HU200361B - Composition and process for reducing slagging of boiler furnaces and sulfur emission - Google Patents
Composition and process for reducing slagging of boiler furnaces and sulfur emission Download PDFInfo
- Publication number
- HU200361B HU200361B HU876017A HU601787A HU200361B HU 200361 B HU200361 B HU 200361B HU 876017 A HU876017 A HU 876017A HU 601787 A HU601787 A HU 601787A HU 200361 B HU200361 B HU 200361B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- weight
- boiler
- surface area
- specific surface
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Incineration Of Waste (AREA)
Description
A találmány kazántűzterek salakosodását és kénemissziót csökkentő kompozícióra, valamint a kompozíció alkalmazására vonatkozik.
Ismeretesek azok a problémák, amelyek a tüzelőberendezések futófelületén kialakuló salakosodásból erednek. A salakvastagság növekedésével csökken a hőátadás, ennek következtében növekszik a tűztér hőmérséklete, amely fokozza a salakosodás valószínűségét. A salakréteg eltávolítására általában a kazánt le kell állítani, nehéz fizikai munkával a salakot el kell távolítani. Ez üzemkiesést okoz és az újraindítás költséges.
A szilárd tüzelőanyagokkal működő tüzelőberendezések erősen szennyezik a környezetet. A füstgázokban lévő SOX és NOx a légtérben vízzel egyesülve savas eső formájában tetemes károkat okoznak a természetben. A salakosodás hatására bekövetkező tűztéri hőmérsékletnövekedés elősegíti az NOX képződését, így adott esetben a kedvezőtlen folyamatok egymást erősíthetik.
A környezetszennyezés és a salakosodás tehát összefüggésben van egymással, ezért kiküszöbölésükre olyan intézkedések szükségesek, amelyek mindkét folyamatot befolyásolják.
A salakosodás mechanizmusának tanulmányozásából az az általános tapasztalat állapítható meg, hogy a képződött pernye szemcseméretének csökkenésével növekszik olvadékonysága, mivel a felületi deformációs feszültség növekszik a szemcseméret csökkenésével. Ezért minden tüzelési folyamatot - ha minimális mértékben is - salakosodás kísér.
A salakosodás megszüntetésére a szokásos mechanikai módszerek, így vízsugaras lefuvás, eszközös eltávolítás mellett kémiai módszerek is ismertek. A kémiai módszerek nagy előnye a mechanikai módszerekkel szemben, hogy folyamatos tisztításhoz alkalmasak és a kazán működését nem kell megszakítani.
A 133.077 számú magyar szabadalmi leírás szerint nátrium-kloridot és kálcium-szulfátot, a 166 853 számú magyar szabadalmi leírás szerint ammónium-szulfátot, ammónium-hidrogén-szulfátot, nátrium- kloridot, grafitot és emulgeátort használnak a salakosodás csökkentésére.
Az ismert megoldások azonban a káros kénemisszió megszűntetésére nem alkalmasak, sőt, esetleg azt növelik, továbbá használatuk gazdaságtalan.
Megállapítottuk, hogy olyan kompozíció, amely vízmentes össztömegére vonatkoztatva 25-55 tömeg % ammónium-szulfátot, 20-40 tömeg % magnézium-kloridot, 5-55 tömeg % nagy fajlagos felületű pemyefrakciót és 1-2 tömeg % olajat tartalmaz, kiválóan alkalmas kazántűzterek salakosodásának csökkentésére és emellett a kénemisszió környezetszennyező hatásának megakadályozására.
A kompozíció 25-55 tömeg %, előnyösen 30-45 tömeg % ammónium- szulfátot, 20-40 tömeg %, előnyösen 25-35 tömeg %, célszerűen körülbelül 30 tömeg % magnézi um-kloridot, utóbbit például tömény vizes oldat alakjában, tartalmaz.
A találmány szerinti kompozíció lényeges alkotórésze a nagy fajlagos felületű pemyefrakció, amelynek mennyisége 5-55 tömeg %, előnyösen 10-40 tömeg %. A nagy fajlagos felület alatt 5-30 m2/g vagy nagyobb fajlagos felületet értünk, előnyös a 30 m^/g körüli fajlagos felület. A pemyefrakció összetétele CaO+Na2O+K2O+MgO+SiO2+Al2O3+Fe2O3, lényeges az alkálitartalma, amely a (CaO+NaO+foO +Mg):(SiO2+Al2O3+Fe2O3) mólaránnyal fejezhető ki, és ez a mólarány 1,2 és 2,8 között van. Előnyös a nagy alkálitartalom, tehát a 2,2-2,8 körüli érték, továbbá 45 t % CaO tartalom.
Az olaj szerepe tulajdonképpen a porozódás megakadályozása, ezért megválasztásának nincs kritikus jelentősége.
A találmány szerinti kompozíció lehet por vagy granulátum az alkalmazási céloktól függően. A kezelhetőség szempontjából előnyös a granulátum. A granulátum előállítása ismert módon, megfelelő berendezésekben valósítható meg.
A találmány szerinti kompozíciót az alkotórészek egyszerű, homogén összekeverésével állíthatjuk elő.
A találmány tárgyához tartozik az előzőekben ismertetett kompozíció alkalmazása is, amelynek lényege, hogy a kompozíciót a tüzelőanyag hamutartalmára vonatkoztatva 0,1-5 tömeg % mennyiségben adagoljuk a működő tüzelőtérbe.
A találmány szerinti kompozíció előnyös hatása feltételezhetően azon alapul, hogy az ammóniumszulfát a 1100-1200 “C-os tűztérben szublimál és a viszonylag kisebb hőmérsékletű forrcsövekben gyorsan lecsapódik. így a salakosodás kezdetét jelentő szubmikronméretű olvadt pernyék ezen anyaggal érintkeznek először. A salakosodás előrehaladtával megnövekszik a salakréteg hőmérséklete, amely az ammónium-szulfát bomlásával jár együtt, és ez a folyamat a salakréteget meglazítja, illetve eltávolítja. Az ammónium-szulfáttal együtt adagolt magnéziumklorid a tűztéri hőmérsékleten részben megolvad és részben elpárolog. Ennek folytán a kén-dioxiddal reagálva magnézium-szulfáttá alakul, ezzel csökkenti a kénemissziót. A pemyefrakció abszorbeálja a tűztéri hőfokon a kén-dioxidokat, és a felületi reakció következtében kalcium-szulfáttá alakul, ezzel tovább csökkenti a kénemissziót.
A találmányunk részleteit az alábbi példákon mutatjuk be.
1. példa t % ammónium-szulfátot, 30 t % magnéziumkloridot 24 t % finom pemyével(átlagos fajlagos felülete >10 m2/g) keverünk, amelyet 2 t % olajjal granulálunk. Az így kapott keveréket egy 40 t/h teljesítményű porszéntüzelésű kazánba adagoltuk a ventillátor malmok előtti szénelőmelegítőbe. A kazánban eltüzelt szén hamutartalma 35 t % volt és bombakéntartalma 4,5 t % volt hamura vonatkoztatva. Ehhez a szénanyaghoz a fentiek szerint összekevert granulátumból 0,5 t %-ot adagoltunk, hamura vonatkoztatva. A mérési eredmények - amelyeket egy féléves időtartam alatt szereztünk - kimutatták, hogy a salakosodás teljesen megszűnt a kazánban és a kénemissziót 45 %-kal lehetett csökkenteni.
2. példa t % ammónium-szulfátot, 25 t % magnéziumkloridot 20 t % finom pemyévek (átlagos fajlagos felülete 25-30 m2/g), keverünk, amelyet 1 t % olajjal granulálunk. Az így kapott egy 95 t/h szénfeladású porszéntüzelésű kazánba adagoljuk, a szén 40 t %
HU 200361 Β hamutartalommal rendelkezett, amelyeknek bombakéntartalma 3,7 t % volt. Az így elkészített keveréket a hamura vonatkoztatva 5 t %- bán adagolva a kénemisszió 50 %-kal csökkent, és salakosodás nem jelentkezett.
3. példa t % ammónium-szulfátot, 23 t % magnéziumkloridot és 48,5 t % finom pernyét (átlagos fajlagos felülete >20 m2/g), valamint 1,5 t % olajat összekeverünk, és granulálunk. A kapott granulátum a szénhez a hamutartalomra vonatkoztatva 2,5-3 t % mennyiségben adagolható.
4. példa t % ammónium-szulfátot, 38 t % magnéziumkloridot, 10 t % fimon pernyét (átlagos fajlagos felülete >25 m2/g) és 2 t % olajat összekeverünk. A keverék szénhez 3—4 t % mennyiségben adagolható.
Claims (5)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Kazántűztér salakosodását, valamint a kénemissziót csökkentő granulálható kompozíció, azzal jellemezve, hogy a kompozíció össztömegére vonatkoztatva 25-55 tömeg % ammónium-szulfátot, 2040 tömeg % magnézium-kloridot. 5-55 tömeg %, legalább 5 m2/g fajlagos felületű, CaO+Na2O +K2O+MgO+Si(h+Al2O3+Fe2O3 tartalmú, alkálikus pernyefrakciót és 1-2 tömeg % olajat tartalmaz.
- 2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy a pemyefrakció fajlagos felülete 5-30 m2/g.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy a pemyefrakcióban a (CaO+Na2O +K2O+MgO) és (SiO2+Al2O3+Fe2O3) mólaránya1,2-2,8.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy granulátum.
- 5. Ejárás kazántűztér salakosodásának, valamint a kénemisszió csökkentésére, azzal jellemezve, hogy a tűztérbe a tüzelőanyag hamutartalmára vonatkoztatva az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kompozíciót 0,1-5 tömeg % mennyiségben adagoljuk.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU876017A HU200361B (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Composition and process for reducing slagging of boiler furnaces and sulfur emission |
PCT/HU1988/000085 WO1989006268A1 (en) | 1987-12-28 | 1988-12-27 | Composition reducing slag crustation in boiler furnaces and emission of sulfur |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU876017A HU200361B (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Composition and process for reducing slagging of boiler furnaces and sulfur emission |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT48671A HUT48671A (en) | 1989-06-28 |
HU200361B true HU200361B (en) | 1990-05-28 |
Family
ID=10971123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU876017A HU200361B (en) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Composition and process for reducing slagging of boiler furnaces and sulfur emission |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
HU (1) | HU200361B (hu) |
WO (1) | WO1989006268A1 (hu) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3908019C1 (hu) * | 1989-03-11 | 1990-06-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt, De | |
CA2314566A1 (en) * | 2000-07-26 | 2002-01-26 | Global New Energy Technology Corporation | Method and product for improved fossil fuel combustion |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2036072B (en) * | 1978-11-29 | 1983-04-07 | King Chemicals Ltd C | Treatment of fuel oil |
FR2551184B1 (fr) * | 1983-08-26 | 1985-10-11 | Stein Industrie | Procede d'injection d'un materiau pulverulent dans un foyer de chaudiere, et dispositif de mise en oeuvre de ce procede |
HU188491B (en) * | 1983-09-26 | 1986-04-28 | Kiskun Mtsz,Hu | Additive composition for the improvement of combustion in fuels |
DE3530276A1 (de) * | 1985-08-24 | 1987-02-26 | Hoelter Heinz | Umweltfreundlicher brennstoff |
-
1987
- 1987-12-28 HU HU876017A patent/HU200361B/hu not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-12-27 WO PCT/HU1988/000085 patent/WO1989006268A1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1989006268A1 (en) | 1989-07-13 |
HUT48671A (en) | 1989-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4526703A (en) | Absorbent for the dry removal of sulfur dioxide and like components of an exhaust gas | |
US5695824A (en) | Methods of coating heat and oxidation resistant coating materials | |
DK666189A (da) | Fremgangsmaade til forbraending af braendstof indeholdende alkalikomponenter | |
KR860007178A (ko) | 세라믹 발포체 및 그 제조법 | |
US4706579A (en) | Method of reducing fireside deposition from the combustion of solid fuels | |
CN101787317B (zh) | 用于城市生活垃圾焚烧炉的除焦清灰剂及其制备方法 | |
CN1206508C (zh) | 锅炉除焦剂 | |
JPS61191804A (ja) | イオウ放出を減じそして非毒性イオウ化合物を形成する燃料燃焼法 | |
CN1323145C (zh) | 稀土高效节能锅炉清灰除焦剂及其生产方法 | |
CN101649240B (zh) | 多功能燃煤节能添加剂 | |
FI81375B (fi) | Finfoerdelat tillsatsaemne till anvaendning vid foerbraenning av fasta aemnen. | |
HU200361B (en) | Composition and process for reducing slagging of boiler furnaces and sulfur emission | |
CA1120268A (en) | Powdered coal with an additive as fireside treating composition | |
HU188491B (en) | Additive composition for the improvement of combustion in fuels | |
JP2705990B2 (ja) | 廃棄物燃焼装置の廃ガス区間からのpcdd/pcdf放出量削減法 | |
CN101955818A (zh) | 锅炉除焦清灰助燃剂 | |
US5487762A (en) | Method of minimizing deposits when firing tire derived fuels | |
US4664042A (en) | Method of decreasing ash fouling | |
FI61572C (fi) | Foerfarande foer aostadkommande av braecklig pannaska som fastnar pao vattenroersytorna av en avloppsvaermepanna av en smaeltugn foer ej-jaernmetall | |
JP3147840B2 (ja) | アルミドロス残灰の処理方法 | |
US20040088912A1 (en) | Solid agent for eliminating soot and in particular tars, and method for making same and uses thereof | |
CN114410364B (zh) | 一种针对垃圾及危废焚烧炉的固体除焦剂及制备方法 | |
JP3202484B2 (ja) | 耐熱・耐水性防食被膜 | |
JPS6064118A (ja) | 低融点物質含有汚泥の燃焼法 | |
CN1227257A (zh) | 一种型煤固硫剂的制造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |