HU184955B - Pesticide compositions containing complex copper compounds - Google Patents

Pesticide compositions containing complex copper compounds Download PDF

Info

Publication number
HU184955B
HU184955B HU811150A HU115081A HU184955B HU 184955 B HU184955 B HU 184955B HU 811150 A HU811150 A HU 811150A HU 115081 A HU115081 A HU 115081A HU 184955 B HU184955 B HU 184955B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
copper
water
solution
polymer
fungicides
Prior art date
Application number
HU811150A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Kraft
Heinz Schumacher
Ernst-Heinrich Pommer
Dietrich Schlotterbeck
Gregor Ley
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of HU184955B publication Critical patent/HU184955B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/13—Dicarboxylic acids
    • C07C57/145—Maleic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/126—Acids containing more than four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C55/00—Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms
    • C07C55/02—Dicarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C07C57/04—Acrylic acid; Methacrylic acid

Description

A találmány komplex rézvegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre — gomba-, illetve baktériumölőszerekre — vonatkozik.
A mezőgazdaságban már régóta használnak rézsókat haszonnövények gombabetegségei ellen. Hogy a rézzel való kezelés hatékonyságát az ültetvényeken hosszabb ideig fenntartsák, főképpen vízben nehezen oldódó vagy gyakorlatilag oldhatatlan szervetlen rézsókat, például réz-oxi-kloridot alkalmaznak. Az utóbbi időben ismeretessé váltak kis molekulasúlyú szerves karbonsavakon alapuló rézsókat tartalmazó olajos készítmények is (a Compiex Quimica S. A. cég ismertetője a Complex— 200-ról), és ezek azonos hatékonyság mellett lényegesen kevesebb rezet tartalmaznak, mint a szokásos készítmények.
Az 1 394 990 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás vízben oldható növényvédőszerekkel keverhető kopolimereket ismertet; ezek 20—60 sr akrilsav vagy metakrilsav, 20—70 sr alkil-akrilát vagy -metakrilát és 5—20 sr lágyító tulajdonságú monomer polimerizálásával készülnek. A savas kopolimerek rézsóik alakjában is kombinálhatok növényvédőszerekkel. Az említett nagy-britanniai szabadalmi leírás kitanítása alapján azonban saját kísérleteink szerint nem kaptunk felhasználható terméket, az eljárás nem volt reprodukálható.
A 2 807 293 számú német szövetségi köztársasági nyilvánosságrahozatali iratból és a 3 900 504 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból gombaölő hatású réz-amin-komplexek ismeretesek, ezek azonban növények permetezéséhez nem alkalmazhatók, mert a növényeken nem tapadnak.
Egyszerű, réztartalmú komplexeket dolgoztunk ki, amelyeknek jó tulajdonságaik vannak, és különösen a növényvédelemben használhatók fel.
A találmány tehát mezőgazdasági kártevőirtószerekre, nevezetesen gomba-, illetve baktériumölőszerre vonatkozik, amely sav-alkotórészként 60—100 s% akrilsavból és/vagy metakrilsavból és 0—40 s% akrilsavvagy metakrilsav-észterből álló polikarbonsav réz-aminsóját 0,1—95 s% mennyiségben tartalmazza vízzel és tapadást fokozó adalékkal együtt.
A réz elsősorban ammónia-komplex alakjában lehet, de a komplexben az ammóniát részben kis molekulasúlyú, illékony amin, például metil-amin is helyettesítheti.
Nem szükséges, hogy növényvédőszer hatóanyagaként való felhasználásnál a réz-aminsó tiszta formában legyen.
A találmány szerinti növényvédőszerben a réz menynyisége előnyösen 0,01—10 s%.
A találmány szerinti rézsók a legegyszerűbben úgy állíthatók elő, hogy ammóniát vagy amint hozzáadunk egy jól oldódó rézsóhoz, például réz(II)-szulfáthoz, majd hozzáadjuk a poiikarbonsavat. Az eljárást úgy is végezhetjük, hogy többé-kevésbé illékony sav rézsóját adott esetben ammóniával részben semlegesített polikarbonsavval reagáltatjuk, majd az elegyet ammóniával, illetve ammónium-hidroxiddal reagáltatjuk. A reagensek koncentrációját lényegében molárisnak választjuk meg. A sav nagyobb feleslege kedvezőtlen; az ammónia vagy amin feleslege nem zavar, de ha a sztöchiometrikushoz képest kisebb a mennyiség, csapadék képződik, különösen akkor, ha vízzel a felhasználásra alkalmas koncentrációra hígítjuk.
A polimereket szokásos oldat-, kicsapásos, emulzióvagy szuszpenzió-polimerizálással stb. állíthatjuk elő.
Például a monomereket oxigén kizárásával 1 : 1 térfogatarányú izopropanol és víz elegyben oldhatjuk, és így 10—50%-os oldatot készítünk. Ehhez hozzáadunk körülbelül 0,5—5% — a monomer tömegére vonatkoztatva — polimerizációs iniciátort, például azo-bisz-izobutironitrilt, és az elegyet 5 óra hosszat 80 °C-on melegítjük. A kapott polimert közvetlenül vagy elkülönítés után a találmány szerinti növényvédőszer hatóanyagának előállításához használjuk.
A találmányt a következő példákban részletesen ismertetjük.
1. példa
6,7 sr metil-akrilátból és 13,3 sr akrilsavból készült, 46 K-értékű oldat-kopolimernek 96,25 sr vízzel és 3,75 sr tömény ammóniával készült oldatához keverés közben hozzáadjuk 30 sr kristályos réz(II)-szulfátnak 75 sr vízzel és 45 sr tömény ammóniával készült oldatát. A kapott mélykék, víztiszta oldat jól tárolható, és vízzel bármilyen arányban elegyíthető. Az oldat réztartalma 2,87 s%.
2. példa
Az 1. példában leírt módon járunk el, de 6,7 sr etil-akrilát és 13,3 sr akrilsav 42 K-értékű oldat-kopolimerizátumát alkalmazzuk.
3. példa
Az 1. példában leírt módon járunk el, de 6,7 sr n-butil-akrilát és 13,3 sr akrilsav 41 K-értékű kopolimerizátumoldatát alkalmazzuk.
4. példa
25,1 sr akrilsav és 12,4 sr n-butil-akrilát 48 K-értékű kopolimerizátumának 1 : 1 arányú izopropanol és víz eleggyel készült 50%-os oldatához 37,5 sr vizet és 7,5 sr tömény ammóniát adunk. Ezután 60 sr kristályos réz(II)-szulfátot melegítés közben feloldunk 50 sf vízben és az oldathoz lehűlése után 120 sr tömény ammóniát adunk. A kapott oldatokat egyesítjük. Mélykék, víztiszta oldat képződik, amely vízzel bármilyen arányban hígítható és jól eltartható. Az oldat réztartalma 4,36 s%.
5. példa
12,5 sr akrilsav és 6,2 sr n-butil-akrilát 43 K-értékű kopolimerizá túrnának 1 : 1 arányú izopropanol és víz eleggyel készült 25%-os oldatához 37,5 sr vizet és 3,75 sr tömény ammóniát adunk. 20 sr kristályos réz(II)-szulfátot feloldunk 75 sr forró vízben. Az oldatot lehűtjük és hozzáadunk 35 sr tömény ammóniát. A kapott két oldatot egyesítjük. A képződött oldat réztartalma 2,11 s%.
-2184955
6. példa
4,5 sr akrilsavnak 20 K-értékű oldat-polimerizátumát feloldjuk 33 sr vízben és 10 sr tömény ammóniában, majd hozzáadjuk 30 sr kristályos réz(II)-szulfátnak 60 sr tömény ammóniával készült oldatát. A kapott mélykék oldat jól tárolható és vízzel tetszőleges arányban hígítható. Az oldat réztartalma 5,53%.
7, példa
4,5 sr kristályos réz(II)-szulfátnak 90 sr tömény ammóniával készült oldatához hozzácsepegtetjük 4,5 sr akrilsav 20 K-értékű oldat- polimerizátumának 49 sr vízzel és 10 sr tömény ammóniával készült oldatát. Az oldat réztartalma 5,78 s%.
8. példa sr kristályos réz(II)-szulfátnak 10 sr vízzel és 40 sr tömény ammóniával készült oldatához keverés közben lassan hozzácsepegtetjük 60 K-értékű polimetakrilsav propilénglikollal készült 25%-os 10 sr oldata és 10 sr víz elegyét. Mélykék, víztiszta oldatot kapunk, amely vízzel tetszőleges arányban elegyíthető. A híg oldat szobahőmérsékleten való megszáradása után vízben nehezen oldódó rézvegyület képződik.
9. példa sr kristályos réz(II)-szulfátnak 90 sr tömény ammóniával készült oldatához lassan hozzácsepegtetjük 10 sr 50%-os, 25 K-értékű poliakrilsav, 10 sr tömény ammónia és 43 sr víz elegyét. A keletkezett mélykék víztiszta oldatot 1 : 1 arányban összekeverjük Acronal 567 D (R) műanyag diszperzióval. A képződött kékes, tejszerűen zavaros diszperzió-elegy vízzel tetszőleges arányban elegyíthető és megszáradása után vízálló bevonatot alkot.
10. példa sr kristályos réz(II)-szulfátnak 75 sr vízzel és 45 sr tömény ammóniával készült oldatához keverés közben hozzáadjuk 33 s% terc-butil-akrilát és 67 s% akrilsav 45 K-értékű kopolimerjének 75 sr-nyi 25%-os oldata,
37,5 sr víz és 3,75 sr tömény ammónia elegyét. A képződött mélykék oldat jól tárolható, vízzel tetszőleges arányban elegyíthető, és megszáradáskor durva, vízálló maradékot képez.
11. példa sr kristályos réz(II)-szulfátnak 75 sr vízzel és 50 sr tömény ammóniával készült oldatához keverés közben hozzáadjuk 33 s% n-butil-akrilát és 67 s% akrilsav 40 K-értékű kopolimerje 25%-os 75 súlyrésznyi oldata, 10 sr olajsav, 37,5 sr víz és 25 sr tömény ammónia víztiszta oldatát. A képződött viztiszta, mélykék oldatot vízzel hígítva megfelelően tartós, zavaros permetlevet kapunk, amely megszáradása után réztartalmú maradékot képez, ez vízzel keverhető, de nem oldódik.
Ha a találmány szerinti, a felhasználáshoz alkalmas koncentrációra hígított növényvédőszert a kezelendő tárgyakra, növényekre vagy növényrészekre juttatjuk, az oldat száradása után vízben nehezen vagy nem oldódó fémpolisó képződik, amely a tárgyon vagy a növényeken szilárdan tapad és gombaölő, illetve baktériumölő hatékonyságát hosszabb ideig megtartja.
Az új komplexeknek például kiváló gombaölő hatásuk van, és ez felülmúlja az eddig ismert réztartalmú gombaölőszereket. A találmány szerinti komplexek tehát minden olyan helyen felhasználhatók, ahol az organizmusok nem kívánt módon megtelepedtek. Pél15 dául baktériumok, algák, gombák, zuzmók és mohák ellen alkalmazhatók növényeken, valamint épületeken, így természetes és mesterséges köveken, homlokzatokon, burkolatokon, bevonatokon, valamint víznek kitett faszerkezeteken. Az új komplexek különösen paradicso20 mon és burgonyán Phytophthora infestans, szőlőn Plasmopara viticola, komlón Pseudoperonospora humuli, répán Cercospora beticola, banánon Cercospora musae, almán Venturia inaequalís, teán Exobasidium vexans, kávén Hemileia vastalrix ellen hatásosak.
A találmány szerinti komplexeket tartalmazó növényvédőszerek váratlan módon növényi baktériumfertőzések ellen is hatásosak. Például a következő növényi károsodásokat okozó baktériumok ellen hatásosak: dohányon Corynebacterium michiganense. körtén és al30 mán Erwinia amylovora, burgonyán Erwinia carotovora, uborkán Pseudomonas lachrymans, babon Pseudomonas phaseolicola, orgonán Pseudomonas syringae, banánon Pseudomonas solanacearum, káposztán Xanthomonas campestris, gyapoton Xanthomonas mal35 vacearum, rizsen Xanthomonas oryzae.
A hatóanyagok és az ezekből szokásos módon, szokásos adalékokkal készült szerek az ismert, leghatásosabb réztartalmú szerekkel ellentétben nagyon jó növényi elviselhetőségükkel tűnnek ki érzékeny haszon40 növények, például körte és alma esetében is.
Az új növényvédőszereknek további előnyük, hogy adott esetben tiszta, vizes oldatként is felhasználhatók. Felhasználásuknak tehát környezetvédelmi előnyei is vannak az ismert réztartalmú szerekhez képest.
A találmány szerinti növényvédőszerek a hatóanyagot vizes oldatban tapadást javító adalékkal együtt tartalmazzák, és a hatóanyag-tartalom 0,1—95 s% lehet. Tapadást javító adalékként például sztirol és n-butilakrilát polimerjének diszperziója alkalmas; kereskedel50 mi elnevezése Acronal 567 D (védjegy).
A találmány szerinti szerekhez egyéb hatóanyagok, például gyomirtószerek, rovarölőszerek, növekedést szabályozó szerek és gombaölőszerek hatóanyagai is hozzáadhatok.
A következő példákban mutatjuk be a találmány szerinti szerek biológiai hatékonyságát. A vizsgálatokat minden esetben olyan szerrel végeztük, amely 10 s% sztirol és n-butil-akrilát polimert is tartalmazott.
A) példa
Az 1—7. példák szerinti hatóanyagok gombaölő hatékonysága paradicsomon Phytophthora infestans ellen.
Paradicsomleveleket („Professor Rudloff” fajta) meg-3184955 permeteztünk 0,024, 0,012, 0,006 és 0,003 s% rezet (fémrézre vonatkoztatva) tartalmazó vizes oldatokkal. A permetréteg száradása után a leveleket megfertőztük a Phytophthora infestans spóraszuszpenziójával.
Ezután a növényeket vízpárával telített kamrában 16—18 °C-on tartottuk. Öt nap múlva a kezeletlen, de fertőzött kontroll növényeken a fertőzés olyan erősen elterjedt, hogy az anyagok gombaölő hatékonyságát meghatározhattuk.
A vizsgálatokból kitűnt, hogy 0,01 s% réztartalmú oldatok a fertőzést hatásosan meggátolják. Különösen kedvezőnek bizonyultak a 3., 4. és 5. példa szerinti hatóanyagok.
BJ példa
Baktériumölő hatás körtén Erwinia amylovora ellen.
a) Az Erwinia amylovora baktérium okozta tűzfoltossággal erősen fertőzött területen lévő körtefákat (,,Conference”-fajta) egyhetes időszakokban 10 alkalommal kezeltük az 1. példa szerinti hatóanyag 0,25 s%os oldatával. A 40 kezelt fa közül csak egyen jelentkeztek a fertőzés tünetei; azonos számú kezeletlen fa közül 37 fertőződött.
b) Az a) pontban leírtak szerint körtefákat megpermeteztünk a 2. példa szerinti hatóanyag 0,25 s%-os oldatával. 40 fa közül csak háromnál tapasztaltunk fertőzést.
A kezelt növényeken a növények károsodása nem volt megállapítható.
C) példa
A növények tűrőképessége
Kilenc leveles almasarjakat („Golden Delicious”-fajta) csepegősre permetezünk 0,04 s% rezet (fémrézre vonatkoztatva) tartalmazó vizes oldattal. A növényeket 18 °C-on megvilágítás mellett klímakamrában tartottuk. A permetezés után 14 nappal meghatároztuk a növények károsodását. Ebben a kísérletben azon koncentrációknál, amelyeknél az ismert „Complex 200” szer a leveleket már károsította (nekrózisok), például a 2. példa szerinti hatóanyag nem okozott károsodást.

Claims (1)

  1. Szabadalmi igénypont
    Mezőgazdasági gomba-, illetve baktériumölőszer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95 s% menynyiségben sav-alkotórészként 60—100 s% akrilsavból és/vagy metakrilsavból és 0—40 s% akrilsav- vagy metakrilsav-észterből álló polikarbonsav réz-aminsóját tartalmazza vízzel és tapadást javító adalékkal — előnyösen sztirol és n-butilakrilát polimerjével — együtt.
HU811150A 1980-05-03 1981-04-30 Pesticide compositions containing complex copper compounds HU184955B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803017123 DE3017123A1 (de) 1980-05-03 1980-05-03 Fungizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU184955B true HU184955B (en) 1984-11-28

Family

ID=6101615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU811150A HU184955B (en) 1980-05-03 1981-04-30 Pesticide compositions containing complex copper compounds

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS56169694A (hu)
DE (1) DE3017123A1 (hu)
HU (1) HU184955B (hu)
ZA (1) ZA812901B (hu)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE459164B (sv) * 1981-05-08 1989-06-12 Kenogard Ab Traeskyddsmedel baserade paa konserverande metaller och organiska kvaeveinnehaallande foereningar samt anvaendning av medlet
FI70682C (fi) * 1984-06-20 1987-08-05 Kemira Oy Traeskyddsmedel och dess anvaendning som ytbehandlingsmedel.
JP2530201B2 (ja) * 1988-03-02 1996-09-04 北興化学工業株式会社 付着性改良剤および付着性良好な農薬粉剤
ZA931681B (en) * 1992-04-03 1993-12-07 Griffin Corp Copper complex bactericide/fungicide and method of making same
DE10351004A1 (de) * 2003-10-30 2005-05-25 Basf Ag Nanopartikuläre Wirkstoffformulierungen
US20100178359A1 (en) * 2005-12-16 2010-07-15 Riken Fungicide for agricultural and horticultural use containing inorganic copper compound as active ingredient
DE102006008843A1 (de) * 2006-02-25 2007-08-30 Spiess-Urania Chemicals Gmbh Verfahren zur Behandlung von Hölzern unter Verwendung von kupferaminhaltigen Holzschutzmitteln
EP2608674A1 (en) * 2010-08-27 2013-07-03 Gowan Comercio Internacional E Servicos Limitada Plant treatment compositions and methods for their use
US9474282B2 (en) * 2013-12-13 2016-10-25 Tony John Hall Acid-solubilized copper-ammonium complexes and copper-zinc-ammonium complexes, compositions, preparations, methods, and uses
JP2018529688A (ja) * 2015-09-30 2018-10-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 抗菌剤組成物の調製方法
JP6757181B2 (ja) * 2016-05-31 2020-09-16 株式会社日本触媒 抗菌剤
TW202234998A (zh) * 2020-12-02 2022-09-16 以色列商亞達瑪馬克天辛有限公司 銅基殺菌劑組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54117024A (en) * 1978-03-01 1979-09-11 Bp Chem Int Ltd Copper ammonium complex composition * production thereof and protection of base substance
NO810830L (no) * 1980-03-22 1981-09-23 Bp Chem Int Ltd Metallaminkarboksylater og deres anvendelse som preservativer

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0413321B2 (hu) 1992-03-09
JPS56169694A (en) 1981-12-26
ZA812901B (en) 1982-05-26
DE3017123A1 (de) 1981-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4528185A (en) Copper complexes, their preparation, their use in controlling plant pests, and agents for such control
US6471976B1 (en) Copper complex bactericide/fungicide and method of making same
AU658275B2 (en) Copper complex bactericide/fungicide and method of making same
US3983214A (en) Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
HU184955B (en) Pesticide compositions containing complex copper compounds
EP2114140B1 (en) Salts, aqueous liquid compositions containing salts of s-(+)-abscisic acid and methods of their preparation
WO2017035192A1 (en) Process for treating plants to control bacterial and fungal growth
EP0769901B1 (en) Two-and three-component fungicidal mixtures
JPH09509152A (ja) メチレン−ビス（チオシアネート）および有機酸を含む相乗的抗微生物組成物
JP2000506530A (ja) 殺虫剤吸収を高めるための非芳香族ポリ有機酸
JPS6241564B2 (hu)
WO1995002961A1 (fr) Insecticide acide gras et methode de destruction des insectes base sur cet insecticide
JP2000264802A (ja) 殺菌剤の効力を増強させる肥料
JP2018525440A (ja) 植物刺激物としての７−カルボキシベンゾ［１，２，３］チアジアゾールアミドの適用
DE3022432A1 (de) Fungizid
AU2002331462B2 (en) Compositions for the treatment and prevention of plant pathogens
DE3039409A1 (de) Mittel zur bekaempfung von pflanzenbakteriosen
JPS58216107A (ja) 殺ダニ剤
JPH0224243B2 (hu)
JPS5826723B2 (ja) 農園芸用殺菌剤
WO1996010918A1 (en) Copper amine fungicidal composition
MXPA99009411A (en) Synergistic mixtures of selected amino acids
JPH0676289B2 (ja) 農園芸用発病防止剤

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee