HRP20220538T1 - Uređaj za detekciju krevetnih stjenica - Google Patents

Uređaj za detekciju krevetnih stjenica Download PDF

Info

Publication number
HRP20220538T1
HRP20220538T1 HRP20220538TT HRP20220538T HRP20220538T1 HR P20220538 T1 HRP20220538 T1 HR P20220538T1 HR P20220538T T HRP20220538T T HR P20220538TT HR P20220538 T HRP20220538 T HR P20220538T HR P20220538 T1 HRP20220538 T1 HR P20220538T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
color intensity
antigen
bed bug
reaction
profile
Prior art date
Application number
HRP20220538TT
Other languages
English (en)
Inventor
William John Hall
Benedict Louis Zin
Andy Sturman
Min Wang
Original Assignee
Redcoat Solutions, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Redcoat Solutions, Inc. filed Critical Redcoat Solutions, Inc.
Publication of HRP20220538T1 publication Critical patent/HRP20220538T1/hr

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483—Investigating reagent band
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/551—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being inorganic
    • G01N33/553—Metal or metal coated
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N2021/7756—Sensor type
    • G01N2021/7759—Dipstick; Test strip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/12—Circuits of general importance; Signal processing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/43504—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from invertebrates
    • G01N2333/43552—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from invertebrates from insects

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Geophysics And Detection Of Objects (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Invalid Beds And Related Equipment (AREA)

Claims (14)

1. Postupak za analizu tekućine za testiranje za određivanje prethodnih ili sadašnjih zaraza krevetnim stjenicama, koji sadrži: primanje, pomoću uređaja za detekciju, tekućine za testiranje blizu prvog kraja trake za testiranje unutar uređaja za detekciju, naznačeno time da tekućina za testiranje teče pored dijela reagensa trake za testiranje koji sadrži obojene čestice i kroz reakcijski dio trake za testiranje, pri čemu dio reagensa sadrži antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena koji je konjugiran sa obojenom česticom, i pri čemu je konjugirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena sposoban vezati se sa antigenom krevetne stjenice unutar tekućine za testiranje da bi formirao molekulu krevetne stjenice pri čemu je antitijelo proizvedeno od hibridoma deponiranog u American Type Culture Collection (ATCC) pod pristupnim brojem PTA-122644 [BB2] ili pristupnim brojem PTA-122645 [BB7]; praćenje, pomoću prvog optičkog senzora unutar uređaja za detekciju, intenziteta boje reakcije reakcijskog dijela trake za testiranje, pri čemu imobilizirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena unutar reakcijskog dijela koji se veže za molekulu krevetne stjenice povećava intenzitet boje reakcije pri čemu je antitijelo proizvedeno od hibridoma deponiranog u American Type Culture Collection (ATCC) pod pristupnim brojem PTA-122644 [BB2] ili pristupnim brojem PTA-122645 [BB7]; praćenje, pomoću drugog optičkog senzora unutar uređaja za detekciju, intenziteta boje pozadine dijela trake za testiranje u blizini reakcijskog dijela određivanje, pomoću uređaja za detekciju, da je početna količina tekućine za testiranje protekla pored reakcijskog dijela na osnovu praćenog intenziteta boje reakcije i praćenog intenziteta boje pozadine; određivanje, pomoću uređaja za detekciju, da je dana količina obojenih čestica iz dijela reagensa protekla pored reakcijskog dijela na osnovu praćenog intenziteta boje reakcije i praćenog intenziteta boje pozadine; detektiranje, pomoću uređaja za detekciju, da je proteklo unaprijed određeno vremensko kašnjenje od utvrđivanja da je dana količina obojenih čestica protekla pored reakcijskog dijela; određivanje, pomoću uređaja za detekciju, rezultata profila krevetnih stjenica korištenjem praćenih intenziteta boja i minimalnog i maksimalnog praga intenziteta boje, pri čemu se unaprijed određeno vremensko kašnjenje, minimalnog praga intenziteta boje i maksimalnog praga intenziteta boje čuvaju u memoriji uređaja za detekciju, i pri čemu rezultat profila krevetnih stjenica pokazuje da li je prisustvo krevetnih stjenica otkriveno u tekućini za testiranje; i izlaznih, pomoću uređaja za detekciju, rezultata profila krevetnih stjenica pomoću vizualnog prikaza.
2. Postupak prema patentnom zahtjevu 1, koji dalje sadrži prije određivanja početne količine tekućine za testiranje: određivanje da je trenutno očitavanje prvog senzora, sa prvog optičkog senzora, odstupilo za iznos odstupanja od početnog očitavanja prvog senzora prvog optičkog senzora; i ponovno kalibriranje početnog očitavanja prvog senzora i početnog očitavanja drugog senzora drugog optičkog senzora.
3. Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da određivanje rezultata profila krevetnih stjenica sadrži: izračunavanje razlike u intenzitetu boja korištenjem praćenih intenziteta boja; i kada protekne unaprijed određeno vremensko kašnjenje, uspoređivanje razlike u intenzitetu boje sa minimalnim ili maksimalnim pragovima intenziteta boje da bi se odredio rezultat profila krevetnih stjenica, pri čemu je unaprijed određeno vremensko kašnjenje specifično za krevetne stjenice.
4. Postupak prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time da određivanje rezultata profila krevetnih stjenica dalje sadrži: utvrđivanje da je antigen krevetne stjenice prisutan u tekućini za testiranje kada razlika u intenzitetu boje dostigne ili premaši maksimalni prag intenziteta boje; utvrđivanje da je antigen krevetne stjenice odsutan u tekućini za testiranje kada razlika u intenzitetu boje dostigne ili padne ispod minimalnog praga intenziteta boje; i utvrđivanje da se rezultat profila stjenica ne može utvrditi kada je razlika u intenzitetu boje između minimalnog i maksimalnog praga intenziteta boje.
5. Postupak prema patentnom zahtjevu 1, dalje sadrži: čuvanje unaprijed određenog vremenskog kašnjenja, minimalnog praga intenziteta boje i maksimalnog praga intenziteta boje u profilu štetočina u memoriji, pri čemu profil štetočina uključuje parametre specifične za krevetne stjenice; i korištenje profila štetočina da bi se utvrdilo da li je u tekućini za testiranje otkriveno prisustvo krevetnih stjenica.
6. Postupak prema patentnom zahtjevu 1, (a) naznačeno time da konjugirani fragment za vezanje antigena i imobilizirani fragment za vezanje antigena sadrži regije koje određuju komplementarnost teškog i lakog lanca, ili (b) pri čemu je imobilizirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena istog tipa kao konjugirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena, ili (c) pri čemu je konjugirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena i imobilizirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena sposoban vezati se za antigen krevetne stjenice u lizatu cijelih krevetnih stjenica ili ekstraktu papira za sakupljanje koji sadrži otpadni materijal krevetnih stjenica.
7. Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je konjugirana obojena čestica odabrana iz grupe koja se sastoji od koloidnog zlata, mikrosfera od lateksa i fluorescentnih etiketa.
8. Uređaj za detekciju za analiziranje tekućine za testiranje za određivanje prethodne ili sadašnje zaraze krevetnim stjenicama, koji sadrži: memoriju koja čuva profil stjenica, naznačeno time da profil krevetnih stjenica uključuje unaprijed određeno vremensko kašnjenje, minimalni prag intenziteta boje i maksimalni prag intenziteta boje; traka za testiranje koja sadrži, po redoslijedu, prvi kraj, dio reagensa koji sadrži obojene čestice, reakcijski dio, i drugi kraj, traka za testiranje je konfigurirana da primi tekućinu za testiranje blizu prvog kraja, pri čemu primljena tekućina za testiranje teče pored dijela reagensa trake za testiranje i kroz reakcijski dio trake za testiranje prema drugom kraju, pri čemu dio reagensa sadrži antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena koji je konjugiran sa obojenom česticom, i pri čemu je konjugirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena sposoban vezati se sa antigenom krevetne stjenice unutar tekućine za testiranje da bi formirao molekulu krevetne stjenice, pri čemu antitijelo je proizvedeno od hibridoma deponiranog u American Type Culture Collection (ATCC) pod pristupnim brojem PTA-122644 [BB2] ili pristupnim brojem PTA-122645 [BB7]; prvi optički senzor, postavljen naspram reakcijskog dijela trake za testiranje, konfiguriran da prati intenzitet boje reakcije reakcijskog dijela trake za testiranje, pri čemu imobilizirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena unutar reakcijskog dijela koji se veže za molekulu krevetne stjenice povećava intenzitet boje reakcije, pri čemu se antitijelo proizvodi od hibridoma deponiranog u American Type Culture Collection (ATCC) pod pristupnim brojem PTA-122644 [BB2] ili pristupnim brojem PTA-122645 [BB7]; drugi optički senzor, postavljen naspram dijela trake za testiranje u blizini reakcijskog dijela, konfiguriran da prati intenzitet boje pozadine dijela trake za testiranje u blizini reakcijskog dijela; vizualni prikaz; i najmanje jedan procesor spojen sa memorijom, prvi senzor i drugi senzor, procesor konfiguriran da: utvrdi da je početna količina tekućine za testiranje protekla pored reakcijskog dijela na osnovu praćenog intenziteta boje reakcije i praćenog intenziteta boje pozadine; utvrdi da je dana količina obojenih čestica iz dijela reagensa prošla pored reakcijskog dijela na osnovu praćenog intenziteta boje reakcije i praćenog intenziteta boje pozadine; detektira da je prethodno određeno vremensko kašnjenje proteklo od utvrđivanja da je dana količina obojenih čestica prošla pored reakcijskog dijela; utvrdi rezultat profila krevetnih stjenica korištenjem praćenih intenziteta boja i minimalnog i maksimalnog praga intenziteta boje, pri čemu rezultat profila krevetnih stjenica pokazuje da li je prisustvo krevetnih stjenica otkriveno u tekućini za testiranje; i ispiše rezultat profila krevetnih stjenica pomoću vizualnog prikaza.
9. Uređaj za detekciju prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time da je najmanje jedan procesor dalje konfiguriran da, prije nego što se utvrdi da je početna količina tekućine za testiranje protekla pored reakcijskog dijela: utvrdi da je trenutno očitavanje prvog senzora sa prvog optičkog senzora odstupilo za iznos odstupanja od početnog očitavanja prvog senzora prvog optičkog senzora; i ponovo kalibrira početno očitavanje prvog senzora i početno očitavanje drugog senzora drugog optičkog senzora.
10. Uređaj za detekciju prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time da je najmanje jedan procesor dalje konfiguriran da odredi rezultat profila krevetnih stjenica na slijedeći način: izračunavanjem razlike u intenzitetu boja korištenjem praćenih intenziteta boja; i kada protekne unaprijed određeno vremensko kašnjenje, uspoređivanjem razlike u intenzitetu boje sa minimalnim ili maksimalnim pragom intenziteta boje da bi se odredio rezultat profila krevetnih stjenica, pri čemu je unaprijed određeno vrijeme kašnjenja specifično za krevetne stjenice.
11. Uređaj za detekciju prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time da je najmanje jedan procesor dalje konfiguriran da odredi rezultat profila krevetnih stjenica na slijedeći način: utvrđivanjem da je antigen krevetne stjenice prisutan u tekućini za testiranje kada razlika u intenzitetu boje dostigne ili premaši maksimalni prag intenziteta boje; utvrđivanjem da je antigen krevetne stjenice odsutan u tekućini za testiranje kada razlika u intenzitetu boje dostigne ili padne ispod minimalnog praga intenziteta boje; i utvrđivanjem da se rezultat profila krevetnih stjenica ne može utvrditi kada je razlika u intenzitetu boje između minimalnog i maksimalnog praga intenziteta boje.
12. Uređaj za detekciju prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time da je najmanje jedan procesor dalje konfiguriran da: čuva unaprijed određeno vremensko kašnjenje, minimalni prag intenziteta boje i maksimalni prag intenziteta boje u profilu štetočina u memoriji, pri čemu profil štetočina uključuje parametre specifične za krevetne stjenice; i koristi profil štetočina da bi se utvrdilo da li je u tekućini za testiranje otkriveno prisustvo krevetnih stjenica.
13. Uređaj za detekciju prema patentnom zahtjevu 8, (a) naznačen time da konjugirani fragment za vezanje antigena i imobilizirani fragment za vezanje antigena sadrže regije koje određuju komplementarnost teškog i lakog lanca, ili (b) pri čemu je imobilizirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena istog tipa kao konjugirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena, ili (c) pri čemu su konjugirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena i imobilizirano antitijelo ili njegov fragment za vezanje antigena sposobni vezati se za antigen krevetnih stjenica u lizatu cijelih krevetnih stjenica ili ekstraktu papira za prikupljanje koji sadrži otpadni materijal krevetnih stjenica.
14. Uređaj za detekciju prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time da je konjugirana obojena čestica odabrana iz grupe koja se sastoji od koloidnog zlata, mikrosfera od lateksa i fluorescentnih etiketa.
HRP20220538TT 2015-10-21 2016-10-21 Uređaj za detekciju krevetnih stjenica HRP20220538T1 (hr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562244188P 2015-10-21 2015-10-21
EP16858381.3A EP3370515B1 (en) 2015-10-21 2016-10-21 Bed bugs detection device
PCT/US2016/058290 WO2017070594A1 (en) 2015-10-21 2016-10-21 Bed bugs detection device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20220538T1 true HRP20220538T1 (hr) 2022-06-10

Family

ID=58558184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20220538TT HRP20220538T1 (hr) 2015-10-21 2016-10-21 Uređaj za detekciju krevetnih stjenica

Country Status (16)

Country Link
US (2) US10823726B2 (hr)
EP (2) EP4063862A1 (hr)
AU (3) AU2016342364B2 (hr)
CA (1) CA3041459A1 (hr)
DK (1) DK3370515T3 (hr)
ES (1) ES2920331T3 (hr)
HR (1) HRP20220538T1 (hr)
HU (1) HUE059120T2 (hr)
LT (1) LT3370515T (hr)
MA (1) MA43180B1 (hr)
MD (1) MD3370515T2 (hr)
PL (1) PL3370515T3 (hr)
PT (1) PT3370515T (hr)
RS (1) RS63144B1 (hr)
SI (1) SI3370515T1 (hr)
WO (1) WO2017070594A1 (hr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017070603A1 (en) * 2015-10-21 2017-04-27 William John Hall Anti-bed bug monoclonal antibodies and methods of making and uses thereof
HUE059120T2 (hu) 2015-10-21 2022-11-28 Redcoat Solutions Inc Ágyi poloskát detektáló eszköz
JP6812789B2 (ja) * 2016-12-28 2021-01-13 富士通株式会社 情報処理装置、情報処理プログラム、および情報処理方法
TWI791933B (zh) * 2019-01-07 2023-02-11 美商伊路米納有限公司 用於檢測和分析流體的系統和方法
CN111403006B (zh) * 2020-06-03 2020-09-25 成都逸视通生物科技有限责任公司 一种微生物检测系统及装置
JP2023549831A (ja) 2020-11-12 2023-11-29 レッドコート ソリューションズ，インコーポレーテッド 液体試料をアッセイするための装置及び方法
WO2024035931A1 (en) 2022-08-12 2024-02-15 Tick Off, Llc Vector transmitted infectious disease assay

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US20010051350A1 (en) * 1995-05-02 2001-12-13 Albert Nazareth Diagnostic detection device and method
US6753189B1 (en) 1998-06-04 2004-06-22 Mizuho Medy Co., Ltd. Detection apparatus and method for the same
AU4562599A (en) 1998-06-12 1999-12-30 New Horizons Diagnostics, Inc. Colloidal colorimetric flow through and lateral flow assays utilizing soluble submicron particles
JP2003511698A (ja) 1999-10-12 2003-03-25 コンネクス・ゲゼルシャフト・ツーア・オプティミエルング・フォン・フォルシュング・ウント・エントヴィックルング・エムベーハー 便中の酸耐性微生物の改良された検出方法
US20040014194A1 (en) 2002-03-27 2004-01-22 Schering Corporation Beta-secretase crystals and methods for preparing and using the same
US7220597B2 (en) 2003-01-30 2007-05-22 Zin Benedict L Assay test device and method of making same
US7214542B2 (en) * 2003-01-30 2007-05-08 Michael Hutchinson Method of processing assay test results
WO2004084841A2 (en) 2003-03-27 2004-10-07 Heska Corporation Novel anti-feline albumin antibodies and methods of detecting early renal disease
KR20070072510A (ko) 2004-08-30 2007-07-04 론자 바이올로직스 피엘씨 항체 정제를 위한 친화도- 및 이온 교환- 크로마토그래피
US7499170B2 (en) 2005-07-13 2009-03-03 Fcc, Llc System and method for reading a test strip
WO2007014344A2 (en) 2005-07-27 2007-02-01 Cytosignet, Inc. Detection and measurement of blood-feeding activity
US7591099B2 (en) 2005-08-30 2009-09-22 Ecolab Inc. Bed bug monitor
AU2013200548B2 (en) 2006-10-23 2015-06-18 Ecolab Usa Inc. Bedbug detection, monitoring and control techniques
US7743552B2 (en) 2006-10-23 2010-06-29 Dow Agrosciences Llc Bedbug detection, monitoring and control techniques
WO2008073895A2 (en) * 2006-12-08 2008-06-19 Binax, Inc. Methods and devices for testing saliva
EP1933145B1 (en) 2006-12-11 2011-09-28 AraGen Biotechnology Co. Ltd. Rapid immunochromatographic detection by amplification of the colloidal gold signal
US7691980B2 (en) 2007-01-09 2010-04-06 Bio-Rad Laboratories, Inc. Enhanced capacity and purification of antibodies by mixed mode chromatography in the presence of aqueous-soluble nonionic organic polymers
JP2010521170A (ja) 2007-03-13 2010-06-24 ナショナル ジューイッシュ ヘルス 抗体の生成方法
US8435461B2 (en) * 2007-04-20 2013-05-07 Quidel Corporation Analytical devices with integrated desiccant
US20090155921A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Arbor Vita Corporation Method and apparatus for reading test strips
WO2009092010A1 (en) 2008-01-18 2009-07-23 Gagnon Peter S Enhanced purification of phosphorylated and non-phosphorylated biomolecules by apatite chromatography
GB0809995D0 (en) * 2008-05-31 2008-07-09 Spd Swiss Prec Diagnostics Gmb Assay device
GB0900669D0 (en) 2009-01-16 2009-02-25 Bed Bugs Ltd Pest control
US20100212213A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Hope Iii Joe Harold Detection device and method for monitoring bed bug infestation
EP2405746A4 (en) 2009-03-13 2013-02-13 Fmc Corp COMPOSITION FOR ATTRACTING PUNISHES
US8577986B2 (en) 2010-04-02 2013-11-05 Microsoft Corporation Mapping RDMA semantics to high speed storage
US20110289824A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Tai-Teh Wu Compounds, methods, and devices for detecting and/or treating insect infestation
FI20115285A0 (fi) * 2011-03-24 2011-03-24 Reagena Ltd Oy Menetelmä pikatestin suorittamiseksi
US9458512B2 (en) 2011-07-05 2016-10-04 Ernest Colaizzi Kit for the detection of bed bugs
US10012664B2 (en) 2011-09-25 2018-07-03 Theranos Ip Company, Llc Systems and methods for fluid and component handling
US9140693B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Abbott Point Of Care Inc. Integrated test device for optical detection of microarrays
CA2866084C (en) 2012-02-29 2020-06-30 Sri International Ectoparasite detection
US20130208114A1 (en) 2013-01-25 2013-08-15 Jody Arthur Balsam Digital Bedbug Indicator: A bedbug insect peripheral electronic detection unit device
GB2524307B (en) 2014-03-20 2016-04-20 Rentokil Initial Plc Apparatus
GB2558097B (en) * 2014-04-17 2019-03-06 Z Integrated Digital Tech Inc Electronic test device data communication
WO2017037126A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Airmid Health Group Limited Novel proteins and detection methods
HUE059120T2 (hu) 2015-10-21 2022-11-28 Redcoat Solutions Inc Ágyi poloskát detektáló eszköz
WO2017070603A1 (en) 2015-10-21 2017-04-27 William John Hall Anti-bed bug monoclonal antibodies and methods of making and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ES2920331T3 (es) 2022-08-02
CA3041459A1 (en) 2017-04-27
MA43180A (fr) 2018-09-12
MD3370515T2 (ro) 2022-06-30
RS63144B1 (sr) 2022-05-31
EP3370515A4 (en) 2019-07-10
PL3370515T3 (pl) 2022-06-27
AU2021221911A1 (en) 2021-09-23
US10823726B2 (en) 2020-11-03
US20200378959A1 (en) 2020-12-03
LT3370515T (lt) 2022-05-10
DK3370515T3 (da) 2022-05-02
EP4063862A1 (en) 2022-09-28
AU2016342364B2 (en) 2021-05-27
US11913943B2 (en) 2024-02-27
MA43180B1 (fr) 2022-05-31
EP3370515A1 (en) 2018-09-12
WO2017070594A1 (en) 2017-04-27
PT3370515T (pt) 2022-05-23
EP3370515B1 (en) 2022-01-26
AU2016342364A1 (en) 2018-06-07
AU2024201061A1 (en) 2024-03-07
SI3370515T1 (sl) 2022-06-30
US20170115301A1 (en) 2017-04-27
HUE059120T2 (hu) 2022-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20220538T1 (hr) Uređaj za detekciju krevetnih stjenica
ATE556030T1 (de) Ultrasensitiver nachweis von analyten
WO2006126008A3 (en) Improved immunoassay methods
WO2010002911A3 (en) Methods and materials for monitoring myeloma using quantitative mass spetrometry
RU2018142294A (ru) Усовершенствованное устройство и способ тестирования на беременность
WO2007090126A3 (en) Compositions and methods for detecting and quantifying toxic substances in disease states
WO2014015194A3 (en) Methods for detecting and measuring aggregation
WO2019118971A8 (en) Biomedical measuring devices, systems, and methods for measuring peptide concentration to monitor a condition
WO2006026020A3 (en) Oncofetal fibronectin as a marker for disease and other conditions and methods for detection of oncofetal fibronectin
ATE403153T1 (de) Test zum direkten nachweisen einer rs virus bezogenen biologischen zelle in einer körperflüssigkeitsprobe
WO2013004852A3 (en) Magnetic bead aggregation assay system and method for analysing and characterising magnetic bead aggregation and detection of target analytes
BR112015011040A2 (pt) calibração de testes usando tempo de reação
JP2012127696A5 (hr)
BR112014014844A2 (pt) método e dispositivo para a detecção e a análise de depósitos
RU2016116773A (ru) Способ выявления опухоли поджелудочной железы, антитела и набор для выявления опухоли поджелудочной железы
ATE331219T1 (de) Analytisches verfahren und vorrichtung
WO2014140570A3 (en) Eluate analysis and collection
De Benedictis et al. Serological methods used for rabies post vaccination surveys: an analysis
JP2016520846A5 (hr)
Cavalier et al. False positive PTH results: an easy strategy to test and detect analytical interferences in routine practice
WO2013121368A3 (en) A process for detection and optional quantification of an analyte
SG10201806697RA (en) Method for detecting basophil activation
CN100501385C (zh) 微量粒子的检测方法和装置
JP5118479B2 (ja) イムノクロマト分析法及びイムノクロマト分析キット
WO2013068320A3 (en) Apparatus and method for determining the amounts of two or more substances present in a liquid