GR1010290B - Συμπληρωμα διατροφης, σε μορφη μαλακης καψουλας βασισμενα σε εκχυλισμα καρπων ελιας και βιταμινες - Google Patents
Συμπληρωμα διατροφης, σε μορφη μαλακης καψουλας βασισμενα σε εκχυλισμα καρπων ελιας και βιταμινες Download PDFInfo
- Publication number
- GR1010290B GR1010290B GR20210100293A GR20210100293A GR1010290B GR 1010290 B GR1010290 B GR 1010290B GR 20210100293 A GR20210100293 A GR 20210100293A GR 20210100293 A GR20210100293 A GR 20210100293A GR 1010290 B GR1010290 B GR 1010290B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- formulation
- weight
- vitamin
- food supplement
- particularly preferably
- Prior art date
Links
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title claims abstract description 57
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 16
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 16
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 16
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 105
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 91
- JUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYSA-N Hydroxytyrosol Chemical compound OCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 JUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 229940095066 hydroxytyrosol Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 235000003248 hydroxytyrosol Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 claims abstract description 23
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 23
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 22
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims description 13
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 12
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 12
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 12
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000011728 vitamin K2 Substances 0.000 claims description 12
- 235000019143 vitamin K2 Nutrition 0.000 claims description 12
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 11
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 11
- PFRQBZFETXBLTP-UHFFFAOYSA-N Vitamin K2 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 PFRQBZFETXBLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- DKHGMERMDICWDU-GHDNBGIDSA-N menaquinone-4 Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 DKHGMERMDICWDU-GHDNBGIDSA-N 0.000 claims description 11
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 8
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 8
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 7
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims description 7
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims description 7
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 7
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims description 7
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 12
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 10
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 9
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 9
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 9
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 8
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 6
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 6
- 230000000489 anti-atherogenic effect Effects 0.000 description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 6
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 6
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 6
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 4
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 4
- 230000037180 bone health Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 4
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 4
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- -1 terpene compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 description 2
- 102000010906 Cyclooxygenase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010037464 Cyclooxygenase 1 Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 208000005475 Vascular calcification Diseases 0.000 description 2
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 2
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 2
- 206010047626 Vitamin D Deficiency Diseases 0.000 description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 2
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 2
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 2
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 2
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 2
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 2
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 2
- 239000007845 reactive nitrogen species Substances 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 239000010463 virgin olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 2
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 2
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-UHFFFAOYSA-N 1,25-Dihydroxy-vitamin D3' Natural products C1CCC2(C)C(C(CCCC(C)(C)O)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CC(O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 1,25-dihydroxy vitamin D3 Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=CC=C1C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 0.000 description 1
- HYPYXGZDOYTYDR-HAJWAVTHSA-N 2-methyl-3-[(2e,6e,10e,14e)-3,7,11,15,19-pentamethylicosa-2,6,10,14,18-pentaenyl]naphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 HYPYXGZDOYTYDR-HAJWAVTHSA-N 0.000 description 1
- 102000001707 3',5'-Cyclic-AMP Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 1
- 108010054479 3',5'-Cyclic-AMP Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006770 Ascorbic Acid Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010007710 Cartilage injury Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016880 Folate deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000010188 Folic Acid Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 230000037057 G1 phase arrest Effects 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010020100 Hip fracture Diseases 0.000 description 1
- 208000033892 Hyperhomocysteinemia Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 102100039809 Matrix Gla protein Human genes 0.000 description 1
- 235000001412 Mediterranean diet Nutrition 0.000 description 1
- ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N Menaquinone 1 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 description 1
- 241000238367 Mya arenaria Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030247 Oestrogen deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 208000001164 Osteoporotic Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 208000003056 Vitamin B6 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010047623 Vitamin C deficiency Diseases 0.000 description 1
- 108091005605 Vitamin K-dependent proteins Proteins 0.000 description 1
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012925 biological evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 229960005084 calcitriol Drugs 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N calcitriol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011529 cardiovascular cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 1
- 230000006369 cell cycle progression Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000009134 cell regulation Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002113 chemopreventative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001767 chemoprotection Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000001258 dyslipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010462 extra virgin olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000021010 extra-virgin olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940012413 factor vii Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 230000006251 gamma-carboxylation Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003225 hyperhomocysteinemia Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000003832 immune regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000302 molecular modelling Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000004719 natural immunity Effects 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 230000008789 oxidative DNA damage Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 230000001323 posttranslational effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000009703 regulation of cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000025053 regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000016515 regulation of signal transduction Effects 0.000 description 1
- 108091006091 regulatory enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000007363 regulatory process Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 208000010233 scurvy Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002666 vasoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 208000002670 vitamin B12 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
- A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωματικής πλάκας και της οστεοπόρωσης όπου εντός ενός εξωτερικού κελύφους μαλακής κάψουλας περιέχεται μάζα πλήρωσης η οποία περιλαμβάνει εκχύλισμα καρπών ελιάς τιτλοδοτημένο σε υδροξυτυροσόλη ώστε η υδροξυτυροσόλη να είναι 0,2% έως 6% του σκευάσματος, επιπλέον περιλαμβάνει βιταμίνη D3, βιταμίνη Κ2 και βιταμίνη Ε.
Description
Συμπλήρωμα διατροφής, σε μορφή μαλακής κάψουλας βασισμένο σε εκχύλισμα καρπών ελιάς και βιταμίνες.
Τεχνικό πεδίο
Το τεχνικό πεδίο της παρούσας εφεύρεσης είναι τα συμπληρώματα διατροφής για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωμστικής πλάκας και της οστεοπόρωσης. Εντός μαλακής κάψουλας περιέχεται εκχύλισμα καρπών ελιάς τιτλοδοτημένο σε υδροξυτυροσόλη που επιπλέον περιέχει και βιταμίνες.
Περιγραφή
Τόσο η οστεοπόρωση όσο και η αρτηριοσκλήρυνση έχουν ευρείες και σημαντικές επιπτώσεις στην υγεία και την ποιότητα ζωής του ανθρώπου ενώ το ποσοστό εμφάνισης τους αυξάνεται βαθμιαία τα τελευταία χρόνια. Πολλές επιδημιολογικές μελέτες που πραγματοποιήθηκαν τα τελευταία χρόνια δείχνουν μια θετική συσχέτιση των καρδιαγγειακών διαταραχών και της νόσου των οστών.
Η οστεοπόρωση είναι μια συστηματική σκελετική νόσος που χαρακτηρίζεται από χαμηλή οστική μάζα και εκφυλισμό της μικροαρχιτεκτονικήςτου οστού, η οποία οδηγεί σε αυξημένη ευθραυστότητα και πιθανότητα κατάγματος. Επίσης, η αρτηριοσκλήρυνση είναι μια εκφυλιστική πάθηση των αρτηριών η οποία προσβάλει όλες τις ηλικίες. Ορίστηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (WHO) ως το σύνολο των μεταβολών του ενδοθηλίου των αρτηριών, που περιλαμβάνει την τοπική συγκέντρωση λιποειδών, βλεννοπολυσακχαριτών, αίματος και προϊόντων του ινώδους ιστού και ασβεστίου, με συνύπαρξη αλλοιώσεων στο μέσο χιτώνα".
Παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον η συσχέτιση των δυο ασθενειών καθότι μοιράζονται ως επί το πλείστον κοινούς παράγοντες κινδύνου αλλά και σε αρκετά επίπεδα κοινούς παθογενετικούς μηχανισμούς [Anagnostis Ρ. Atherosclerosis and osteoporosis: agedependent degenerative processes or related entities? Osteoporos Int (2009) 20:197-207],
Η ανάγκη πρόληψης και θεραπείας της οστεοπόρωσης και της δημιουργίας αθηρωμστικής πλάκας είναι επιτακτική ανάγκη των ημερών μας.
Τα οφέλη της μεσογειακής διατροφής, της οποίας η κύρια πηγή λιπαρών είναι το ελαιόλαδο, για την διατήρηση της υγείας και ευεξίας του οργανισμού είναι αναγνωρισμένα [Vilaplana- Perez et al. Hydroxytyrosol and potential uses in cardiovascular diseases, cancer, and AI DS Frontiers in Nutrition 20141 (18): 1-11] . To ελαιόλαδο αποτελείται κυρίως από δύο ομάδες ενώσεων με βάση την δομική τους ομοιότητα: τα σαπωνοποιήσιμα λιπίδια (98,5 % έως 99% της συνολικής σύνθεσης ) και το μη σαπωνοποιήσιμο κλάσμα. Το μονοακόρεστο ελαϊκό οξύ είναι κυρίαρχο σε ποσοστό 55%-83% της συνολικής του σύστασης σε λιπαρά οξέα. Το μη σαπωνοποιήσιμο κλάσμα περιέχει μια μεγάλη ποικιλία ενώσεων που είναι υπεύθυνες για την σταθερότητα και τα οργανοληπτικά χαρακτηριστικά του ελαιόλαδου. Το συγκεκριμένο κλάσμα αποτελείται από υδρογονάνθρακες, ενώσεις τερπενίου, στερόλες, φαινολικά σύμπλοκα και αλκοόλες.
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η υδροξυτυροσόλη η οποία απαντάται σε υψηλές ποσότητες τόσο στο ελαιόλαδο όσο και στις εδώδιμες ελιές και χαρακτηρίζεται από ιδιαίτερα σημαντική αντιοξειδωτική δράση. Πρόσφατα μάλιστα η Ευρωπαϊκή Αρχή Ασφάλειας Τροφίμων (EFSA) ενέκρινε συγκεκριμένο ισχυρισμό υγείας για την υδροξυτυροσόλη και τα παράγωγά της, ως παράγοντες έναντι της οξείδωσης της LDL σε συγκεκριμένες συγκεντρώσεις (5mg/20ml ελαιολάδου) [EFSA Panel on Dietetic Products NaAN. EFSA J 2011 ;9:2033-58] . Πληθώρα κλινικών μελετών έχουν αποδείξει τις αντιφλεγμονώδεις, αντιαθηρογόνες και καρδιοπροστστευτικές δράσεις της υδροξυτυροσόλης. FI υδροξυτυροσόλη έχει θεωρηθεί αντιθρομβωτικός παράγοντας, δεδομένου ότι μειώνει την ενεργοποίηση των ενδοθηλιακών κυττάρων μειώνοντας σημαντικά την συσσώρευση των αιμοπεταλίων που είναι το προηγούμενο στάδιο από τον σχηματισμό θρόμβου [Dell'Agli Μ, et al. Inhibition of platelet aggregation by olive oil phenols via cAMP-phosphodiesterase. Br JNutr ( 2008) 99(5):945-51 ; Visioli F et. al. Virgin Olive Oil Study (VOLOS) :vasoprotective potential of extra virgin olive oil in mildly dyslipidemic patients. EurJNutr ( 2005) 44: 121-7], In vitro και in vivo μελέτες προσδίδουν στην υδροξυτυροσόλη δράση αναστολέα της κυκλοοξυγενάσης 1 (COX-1) και 2 (COX-2) οι οποίες μετατρέπουν το αραχιδονικό οξύ σε προσταλγαδίνες επιδρώντας στο πόνο και την φλεγμονή με τον ίδιο τρόπο που δρα η ιμπουπροφαίνη και η σελεκοξίμπη [Procopio A et al. Synthesis, biological evaluation and molecular modelling ofoleuropein and its semi- synthetic derivatives as cyclooxygenase inhibitors. JAgric Food Chem (2009) 57: 11161-7] . Επιπρόσθετα, επιδημιολογικές μελέτες έχουν αποδείξει ότι η υδροξυτυροσόλη ανήκει στις πολυφαινόλες στις οποίες έχουν αποδοθεί χημειοπροστατευτικές ιδιότητες έναντι του καρκίνου καθώς επηρεάζουν διάφορους εμπλεκόμενους μηχανισμούς όπως απομάκρυνση καρκινικών παραγόντων, ρύθμιση σημστοδοτικών μονοπατιών, εξέλιξη του κυτταρικού κύκλου, απόπτωση και ρύθμιση διαφόρων ενζύμων [Fabiani et al. Oxidative DNA damage is prevented by extracts of olive oil, hydroxyty- rosol, and other olive phenolic compounds in human blood mononuclear cells and HL60cells. J Nutr (2008); Fabiani RDBA et. al. Cancer chemoprevention by hydroxytyrosol isolated from virgin olive oil through G1 cell cycle arrest and apoptosis. EurJ Cancer Prev { 2002) 11 (4) :35- 8] .
Η Βιταμίνη D είναι μια λιποδιαλυτή βιταμίνη. Με τον όρο βιταμίνη D αναφερόμαστε σε μια ομάδα στεροειδών ενώσεων με κύριες την εργοκαλσιφερόλη (βιταμίνη D2) και την χοληκαλσιφερόλη (βιταμίνη D3). Η βιταμίνη D3 παίζει βασικό ρόλο στην ρύθμιση της ομοιόστασης ασβεστίου-φωσφόρου και στον μεταβολισμό των οστών διαδραματίζοντας με αυτόν τον τρόπο βασικό ρόλο στην ανάπτυξη των οστών και στην υγεία του σκελετού κατά την ενήλικη ζωή. Συγκεκριμένα, ενισχύει την απορρόφηση του ασβεστίου στο λεπτό έντερο και διεγείρει την διαφοροποίηση των οστεοκλαστών και την επαναρρόφηση του ασβεστίου από τα οστά. Επιπρόσθετα, προάγει την ορυκτοποίηση της μήτρας κολλαγόνου στα οστά [Aranow C Vitamin D and the immune system, J Investig Med. 2011 Aug; 59(6): 881-886] . Η βιταμίνη D3 είναι μια προορμόνη η οποία μεταβολίζεται σε 1 ,25-διυδροξυβιταμίνη D3[ 1 ,25(OH)2D3] η πρόσδεση της οποίας στον κυτταρικό υποδοχέα VDR οδηγεί σε μεταβολή του ρυθμού μεταγραφής διαφόρων γονιδίων-στόχων που είναι υπεύθυνα για διάφορες βιολογικές λειτουργίες όπως ρύθμιση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού, της διαφοροποίησης και της απόπτωσης [Dusso AS et al. Vitamin D, Am J Physiol Renal Physiol 289: F8-F28, 2005]. 'Ελλειψη Βιταμίνης D έχει αναφερθεί σε πολλές χρόνιες καταστάσεις οι οποίες συνδέονται με φλεγμονή και απορρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος όπως διαβήτης, άσθμα και ρευματοειδής αρθρίτιδα [Sassi F et al, Vitamin D: Nutrient, Hormone, and I mmunomodulator, Nutrients 2018, vol. 10, no. 11 , 1656, doi: 10.3390/nu10111656] . Πληθώρα μελετών έχουν συνδέσει τα χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D στον οργανισμό με αυξημένο ρυθμό εμφάνισης λοιμώξεων συμπεριλαμβανομένου της φυματίωσης. Η βιταμίνη D ασκεί προστατευτική δράση επιδρώντας στην φυσική ανοσία του οργανισμού. Επίσης, επιδημιολογικές μελέτες συνδέουν την ανεπάρκεια της βιταμίνης D με αυτοάνοσες ασθένειες όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου και ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος [ Aranow C Vitamin D and the immune system, J Investig Med. 2011 Aug; 59(6): 881-886],
Ο όρος βιταμίνη K αντιπροσωπεύει μια οικογένεια μορίων με παρόμοια χημική δομή. Η βιταμίνη Κ1 ή φυλλοκινόνη βρίσκεται μόνο στα πράσινα φυτά και είναι η κυρίαρχη ισομορφή βιταμίνης Κ που λαμβάνει ο άνθρωπος μέσω της διατροφής. Η βιταμίνη Κ2 ή μενακινόνη συντίθεται από πολλούς μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων και των βακτηριδίων του πεπτικού σωλήνα του ανθρώπου. Η βιταμίνη Κ διεγείρει στο ήπαρ το σχηματισμό και την έκκριση παραγόντων της πήξεως του αίματος, κυρίως της προθρομβίνης (παράγοντας II) και της προκομβερτίνης (παράγοντας VII), των παραγόντων IX, X καθώς και των πρωτεϊνών C, S και Ζ. Επίσης είναι απαραίτητος συμπαράγοντας για την ηπστική σύνθεση πρωτεϊνών που εμπλέκονται στη διαδικασία της πήξης του αίματος [ Tan, J et al. Vitamin K2 Supplementation Does Not Affect Vitamin K-Dependent Coagulation Factors Activity in Healthy Subjects: A Riot Study, Current Developments in Nutrition, 4, Issue Supplement 2, 2020, Page 1843] . Επιπλέον, η βιταμίνη K2 παίζει καθοριστικό ρόλο στην υγεία των οστών, δεδομένου ότι είναι απαραίτητη για την μοναδική μεταμεταφραστική χημική τροποποίηση μιας ομάδας πρωτεϊνών με ιδιότητες δέσμευσης ασβεστίου γνωστές ως πρωτεΐνες εξαρτώμενες από την βιταμίνη Κ ή Ca πρωτεΐνες [Bugel, S. Vitamin K and bone health in adult humans, In Vitamins and Hormones 2008; 78:393-416] . Παράλληλα, μελέτες έχουν δείξει ότι η βιταμίνη Κ2 μπορεί να αναστέλλει την πρόοδο της ασβεστοποίησης των αγγείων ενισχύοντας τη δραστικότητα της πρωτεΐνης MGP (matrix Ga protein) προάγονταςτην γ-καρβοξυλίωσή της [Shioi A et al. The Inhibitory Roles of Vitamin K in Progression of Vascular Calcification Nutrients 2020, 12, 583]
Η βιταμίνη E ή α-τοκοφερόλη είναι λιποδιαλυτή χημική ένωση με έντονες αντιοξειδωτικές ιδιότητες σημαντικές για την πρόληψη του καρκίνου και των καρδιαγγειακών παθήσεων. Συγκεκριμένα, προστατεύει από οξειδώσεις τόσο την κακή χοληστερίνη (LDL) όσο και τα τρυγλυκερίδια, η οξείδωση των οποίων προκαλεί την αθηρωματική πλάκα, ασκώντας με αυτόν τον τρόπο καρδιοπροστατευτική δράση. Επίσης, ρυθμίζει την παραγωγή δραστικών μορφών οξυγόνου (ROS) και δραστικών μορφών αζώτου (RNS), ενω παράλληλα, βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος, μειώνοντας την συγκόλληση των αιμοπεταλίων και βοηθώντας στην αποφυγή θρομβώσεων [Lee G Υ and Han S.N. The Role of Vitamin E in Immunity, Nutrients 2018 Nov 1 ; 10(11 ) : 1614. doi: 10.3390/nu10111614] . Μελέτες έχουν δείξει ότι η βιταμίνη Ε λειτουργεί ως ανοσοδιεγερτικό παρέχοντας αντοχή σε λοιμώξεις προκαλούμενες από ιούς και βακτήρια [Hemila Η, Vitamin Ε administration may decrease the incidence of pneumonia in elderly males, Clin Interv Aging 2016 Oct 3;1 1 : 1379-1385. DOI : 10.2147/Cl A.S114515] .
Η βιταμίνη C (Ασκορβικό οξύ) είναι ισχυρό αντιοξειδωτικό και δρα σαν συνένζυμο σε πολλά ρυθμιστικά ένζυμα. Διαδραματίζει βασικό ρόλο στη ρύθμιση της γονιδιακής μεταγραφής και της κυτταρικής σηματοδότησης ενώ παράλληλα συμβάλει στην ενίσχυση τόσο του έμφυτου όσο και του επίκτητου ανοσοποιητικού συστήματος, Χορήγηση βιταμίνης C ως συμπλήρωμα διατροφής φαίνεται να δρα προληπτικά αλλά και θεραπευτικά εναντίον αναπνευστικών αλλά και συστηματικών λοιμώξεων [Carr A.C and Maggini S Vitamin C and Immune Function Nutrients 2017, 9, 1211 ; doi : 10.3390/nu9111211]. Επιδημιολογικές μελέτες έχουν δείξει θετική επίδραση της βιταμίνης C στον σχηματισμό δοκιδωτών οστών επηρεάζοντας την έκφραση γονιδίων της οστικής μήτρας στους οστεοβλάστες και συμβάλλοντας με αυτόν τον τρόπο στη υγεία των οστών [Aghajanian Ρ et al. The Roles and Mechanisms of Actions of Vitamin C in Bone: New Developments J Bone Miner Res 2015 Nov;30(11): 1945-55]. 'Ελλειψη βιταμίνης C έχουν συσχετισθεί εκτός των άλλων με καρδιακές παθήσεις, αθηροσκλήρωση και εγκεφαλικό επεισόδιο [Morelli Μ. Β Vitamin C and Cardiovascular Disease: An Update Antioxidants 2020, 9, 1227]
To β-καροτένιο ανήκει στην οικογένεια των καροτενοειδών και είναι φυσική πρόδρομη ένωση της βιταμίνης Α (ρετινόλης). Διαθέτει ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες, διεγείρει την απόπτωση ορισμένων τύπων καρκινικών κυττάρων και ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα διεγείροντας την απελευθέρωση των φυσικών φονικών κυττάρων, των λεμφοκυττάρων και των μονοκυττάρων.
Οι βιταμίνες του συμπλέγματος Β [Β1 (θειαμίνη), Β2 (ριβοφλαβίνη), Β3 (νιασίνη), Β5 (παντοθενικό οξύ), Β6 (πυριδοξίνη), Β7 (βιοτίνη), Β9 (φολικό οξύ) και Β12 (κοβαλαμίνη)] είναι απαραίτητες για την ομαλή λειτουργία και ανάπτυξη του οργανισμού. Συμμετέχουν σε πληθώρα μεταβολικών και ρυθμιστικών διαδικασιών χρησιμεύοντας ως συμπαράγοντες διαφόρων ενζύμων κατά τον μεταβολισμό των πρωτεϊνών, των αμινοξέων, των υδατανθράκων, και των λιπών. Επίσης, συμμετέχουν στη σύνθεση του DNA κατά την διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης [Peterson C,T et.
al. B Vitamins and Their Role in Immune Regulation and Cancer, Nutrients 2020, 12, 3380; doi:10.3390/nu12113380]. Η έλλειψη της βιταμίνης B12 μαζί με την έλλειψη βιταμίνης Β6 και φολικού οξέος σχετίζονται με την υπερομοκυστεϊναιμία, μία κατάσταση που μπορεί να αυξήσει τους δείκτες οστικού μεταβολισμού, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο κατάγματος λόγω οστεοπόρωσης [Gjesdal CG. et. al. Plasma homocysteine, folate, and vitamin B12 and the risk of hip fracture: the Hordaland Homocysteine Study. J Bone Miner Res. 2007, 22(5):747-756]. Η βιταμίνη B1 συμβάλλει εκτός των άλλων στην φυσιολογική λειτουργία του νευρικού συστήματος και της καρδιάς. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η χορήγηση βιταμίνης Β1 σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια συμβάλει στην βελτίωση του κλάσματος εξώθησης της αριστερής κοιλίας [DiNicolantonio J.J Thiamine Supplementation for the Treatment of Heart Failure: A Review of the Literature, Congest Heart Fail. 2013; 19(4): 214-22] , H βιταμίνη B5 είναι απαραίτητη για την βιοσύνθεση του συνενζύμου Α στα θηλαστικά. 'Ελλειψη της βιταμίνης Β5 συνοδεύεται από γενικευμένη αδιαθεσία [Tahiliani AG and Beinlich CJ Pantothenic acid in health and disease, Vitam Horm 1991 ;46: 165-228] . Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η βιταμίνη Β6 μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης στεφανιαίας νόσου και ιδιαίτερα θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου [ I shihara, J. et al. Intake of folate, vitamin B6 and vitamin B12 and the risk of CHD: the Japan Public Health Center-Based Prospective Study Cohort I . J. Am. Coll. Nutr.
2008, 27, 127-136.] .
To έγγραφο W02009121600 A2 αναφέρεται σε συνδυασμούς υδροξυτυροσόλης με τουλάχιστον μια ακόμα βιοφαινόλη και/ή κάποια καροτενοειδή ένωση και/ή βιταμίνη D για την θεραπεία του εμμηνοπαυσιακού συνδρόμου.
Το έγγραφο W097/ 32947 αναφέρεται σε προϊόν βασισμένο σε λάδι ελιάς εμπλουτισμένο με ανόργανα και οργανικά αντιοξειδωτικά συμπεριλαμβανομένου τουλάχιστον μια από τις βιταμίνες A, Ε, C καθώς και τη μέθοδο παρασκευής του.
Το έγγραφο WO 2012/095731 αναφέρεται σε σύνθεση η οποία περιέχει ελαιόλαδο εμπλουτισμένο με υδροξυτυροσόλη, φωσφατιδυλοσερίνη, λεκιθίνη σόγιας, βκαροτένιο και εκχυλίσματα βοτάνων σχεδιασμένη να μειώνει το άγχος και την κατάθλιψη.
Το έγγραφο US 2010/0113611A1 αναφέρεται στη χρήση υδροξυτυροσόλης για την αναγέννηση και επιδιόρθωση τραυματισμών του χόνδρου στις αρθρώσεις.
Το έγγραφο WO 2009/132807 Α1 αναφέρεται σε συνθέσεις για την θεραπεία ή την πρόληψη της οστεοπόρωσης συμπεριλαμβανομένης της απώλειας οστού που προκαλείται από την ανεπάρκεια οιστρογόνων, το οξειδωτικό στρες και/ή την χρόνια φλεγμονή. Η εν λόγω σύνθεση περιλαμβάνει μόνο μη υδρολυμένες και υδρολυμένες πολυφαινόλες συμπεριλαμβανομένου της υδροξυτυροσόλης όπου η κατά βάρος αναλογία μη υδρολυμένων προς υδρολυμένων πολυφαινολών είναι ίση ή μεγαλύτερη από 1:4.
Το έγγραφο ΕP 1 728507 Α1 αναφέρεται σε μέθοδο και συνθέσεις που περιλαμβάνουν τη χορήγηση αποτελεσματικής ποσότητας βιταμίνης Κ για την μείωση της ασβεστοποίησης των αιμοφόρων αγγείων ασθενών που πάσχουν από αρτηριοσκλήρυνση.
Στη στάθμη της τεχνικής δεν έχει αναφερθεί σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής σε μορφή μαλακής κάψουλας, βασισμένο σε εκχύλισμα καρπών ελιάς το οποίο να είναι τιτλοδοτημένο σε υδροξυτυροσόλη 0,2% έως 6% επιπλέον δε να περιέχει βιταμίνη D3, βιταμίνη Κ2 και βιταμίνη Ε.
Επίσης, δεν έχει αναφερθεί σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σε μορφή μαλακής κάψουλας με όλα τα παραπάνω συστατικά που να μπορεί να περιέχει επιπλέον και άλλες βιταμίνες όπως βιταμίνη C, β-καροτένιο και/ή βιταμίνες του συμπλέγματος Β.
Παρά τις θετικές ιδιότητες των συστατικών που αναφέρονται μεμονωμένα παραπάνω, υπάρχει ανάγκη για ένα συμπλήρωμα διατροφής με ακόμα πιο έντονη αντιοξειδωτική δράση έναντι της οξείδωσης της LDL χοληστερόλης, που να έχει όσο το δυνατόν θετικότερα αποτελέσματα κατά της αθηροσκλήρωσης και της οστεοπόρωσης, ασκώντας καρδιοπροστστευτική δράση, ενώ ταυτοχρόνως να ενισχύει την υγεία των οστών συμβάλλοντας στην διατήρηση σταθερότητας της οστικής πυκνότητας. Είναι πολύ σημαντικό το γεγονός ότι το συγκεκριμένο συμπλήρωμα διατροφής είναι ευεργετικό για την υγεία αλλά και επιπλέον χορηγείται στον άνθρωπο σε τέτοια μορφή ώστε να είναι όσο το δυνατόν αποτελεσματικότερο και εύκολο στην κατάποση. Οι μαλακές κάψουλες παρέχουν το πλεονέκτημα αύξησης της βιοδιαθεσιμότητας του περιεχομένου τους λόγω του ότι το μαλακό περίβλημα τους είναι εξαιρετικά υδατοδιαλυτό.
Επίσης, η περιεκτικότητα του σκευάσματος σε υδροξυτυροσόλη μας επιτρέπει πλήρη ευελιξία για εύκολη ημερήσια χορήγηση.
Η παρούσα εφεύρεση ορίζεται από τα κάτωθι σημεία.
1. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωματικής πλάκας και της οστεοπόρωσης όπου εντός ενός εξωτερικού κελύφους μαλακής κάψουλας περιέχεται μάζα πλήρωσης η οποία περιλαμβάνει εκχύλισμα καρπών ελιάς τιτλοδοτημένο σε υδροξυτυροσόλη 0,2% έως 6% του σκευάσματος, επιπλέον περιλαμβάνει βιταμίνη D3, βιταμίνη Κ2 και βιταμίνη Ε.
2. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με το σημείο 1 όπου επιπλέον δύναται να περιέχει βιταμίνη C και/ή β-καροτένιο και/ή μια ή περισσότερες βιταμίνες του συμπλέγματος Β.
3. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 ή 2, όπου η υδροξυτυροσόλη είναι σε ποσοστό από 0,36% έως 5,4% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 2,7 % κατά βάρος του σκευάσματος
4. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 3, το οποίο περιέχει βιταμίνη D3 σε ποσοστό από 0,1 % έως 1% κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 0,2% έως 0,5% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,29 % κατά βάρος του σκευάσματος, βιταμίνη Κ2 σε ποσοστό από 0,001% έως 0,01 % κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 0,002 % έως 0,008% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,005 % κατά βάρος του σκευάσματος και βιταμίνη Ε σε ποσοστό έως 0,1% κατά βάρος του σκευάσματος.
5. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 4, το οποίο περιέχει βιταμίνη D3 με δραστικότητα από 500 I U/g έως 3000 I U/g, κατά προτίμηση από 800 I U/g έως 2000 I U/g, κατά ιδιαίτερη προτίμηση με δραστικότητα 1000 I U/g.
6. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 5 το οποίο επιπλέον δύναται να περιέχει βιταμίνη C από 0,5% έως 3 % κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 1% έως 2% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,5% κατά βάρος του σκευάσματος και/ή β-καροτένιο από 0,1% έως 4% κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 0,2% έως 2% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 1% κατά βάρος του σκευάσματος και/ή μια ή περισσότερες βιταμίνες του συμπλέγματος Β σε ποσοστό από 0,1% έως 2% κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 0,2% έως 1% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,4% κατά βάρος του σκευάσματος.
7. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 6, όπου το εξωτερικό κέλυφος περιέχει ζελατίνη, έναν πλαστικοποιητή και νερό.
8. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με το σημείο 7, όπου το εξωτερικό κέλυφος περιέχει ζελατίνη από 10% έως 30% κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 15% έως 25% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 18,9% κατά βάρος του σκευάσματος.
9. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με τα σημεία 7 ή 8, όπου το εξωτερικό κέλυφος περιέχει ως πλαστικοποιητή μια πολύ-υδροξυλική αλκοόλη επιλεγόμενη ανάμεσα από γλυκερίνη και/ή σορβιτόλη και/ή προπυλενογλυκόλη, κατά προτίμηση από γλυκερίνη και/ή προπυλενογλυκόλη και κατά ιδιαίτερη προτίμηση από γλυκερίνη.
10. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 9, όπου η μάζα πλήρωσης της μαλακής κάψουλας εντός του εξωτερικού κελύφους είναι είτε σε μορφή διαλύματος, είτε εναιωρήματος των συστατικών σε ελαιώδη φάση.
11. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με το σημείο 10, όπου η ελαιώδης φάση περιέχει και άλλες πολυφαινόλες, καθώς και λεκιθίνη σόγιας.
12. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με το σημείο 11, όπου η ελαιώδης φάση περιέχει πλούσιο σε πολυφαινόλες λάδι ελιάς από 35% έως 70% κατά βάρος του σκευάσματος , κατά προτίμηση από 45 % έως 60 % κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 54,8% κατά βάρος του σκευάσματος και λεκιθίνη σόγιας από 5% έως 30% κατά βάρος του σκευάσματος , κατά προτίμηση από 10 % έως 15 % κατά βάρος του σκευάσματος, κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 12,6% κατά βάρος του σκευάσματος .
13. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 12 όπου το συνολικό βάρος του σκευάσματος είναι 300 mg έως 1500 mg, κατά προτίμηση 500 mg εως 1000 mg και κατά ιδιαίτερη προτίμηση 700 mg 14. Μη φαρμακευτική μέθοδος χρήσης του σκευάσματος συμπληρώματος διατροφής σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 13 έτσι ώστε η ημερήσια προσλαμβάνουσα ποσότητα υδροξυτυροσόλης να είναι από 5 mg έως 30 mg, κατά προτίμηση από 10 mg έως 20 mg και κατά ιδιαίτερη προτίμηση να είναι 15 mg.
15. Μη φαρμακευτική χρήση του σκευάσματος συμπληρώματος διατροφής σύμφωνα με οποιαδήποτε από τα σημεία 1 έως 14 για την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωμστικής πλάκας και της οστεοπόρωσης.
Όσα περισσότερα από τα παραπάνω σημεία ακολουθούνται, τόσο πιο έντονα είναι τα πλεονεκτήματα της παρούσας εφεύρεσης.
Διαπιστώσαμε με έκπληξη ότι το συμπλήρωμα διατροφής σε μορφή μαλακής κάψουλας της παρούσας εφεύρεσης έχει σημαντικά πιο ενισχυμένη αντιοξειδωτική δράση έναντι της οξείδωσης της LDL χοληστερόλης συγκρινόμενο με αντίστοιχες συνθέσεις που περιέχουν εκχύλισμα καρπών ελιάς μη τιτλοδοτημένο σε υδροξυτυροσόλη ή δεν περιέχουν βιταμίνη D3, βιταμίνη Κ2 και βιταμίνη Ε.
Διαπιστώσαμε ότι το συμπλήρωμα διατροφής σε μορφή μαλακής κάψουλας της παρούσας εφεύρεσης παρουσιάζει σημαντικά πιο ενισχυμένη αντιαθηρογόνο και καρδιοπροστστευτική δράση έναντι συμπληρωμάτων διατροφής που περιέχουν εκχύλισμα καρπών ελιάς μη τιτλοδοτημένο σε υδροξυτυροσόλη ή δεν περιέχουν βιταμίνη D3, βιταμίνη Κ2 και βιταμίνη Ε.
Διαπιστώσαμε με έκπληξη ότι το συμπλήρωμα διατροφής της παρούσας εφεύρεσης ενισχύει την ικανότητα απορρόφησης του ασβεστίου από τα οστά σε σχέση με πολυβιταμινούχα συμπληρώματα διατροφής ή συμπληρώματα διατροφής που αποτελούνται μόνο από υδροξυτυροσόλη χωρίς την προσθήκη των βιταμινών D3, Κ2 και Ε.
Διαπιστώσαμε με έκπληξη ότι ο συνδυασμός των συστατικών του συμπληρώματος διατροφής της παρούσας εφεύρεσης δρα συνεργατικά και παρουσιάζει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση έναντι συμπληρωμάτων διατροφής που περιέχουν μεμονωμένα τα συγκεκριμένα συστατικά.
Διαπιστώσαμε με έκπληξη ότι το συμπλήρωμα διατροφής σε μορφή μαλακής κάψουλας της παρούσας εφεύρεσης παρουσιάζει ενισχυμένη δράση έναντι της αρτηριοσκλήρυνσης και της οστεοπόρωσης συγκρινόμενο με συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν εκχυλίσματα καρπών ελιάς σε συνδυασμό με μία βιταμίνη. Διαπιστώσαμε ότι η περιεκτικότητα του σκευάσματος σε υδροξυτυροσόλη επιτρέπει στον χρήστη πλήρη ευελιξία όσον αφορά την βέλτιστη ημερήσια δόση.
Το συμπλήρωμα διατροφής της παρούσας εφεύρεσης περιγράφεται περαιτέρω με τα παρακάτω ενδεικτικά, μη περιοριστικά παραδείγματα.
Παράδειγμα 1
Σύνθεση συμπληρώματος διατροφής υπό την μορφή σκευάσματος μαλακής κάψουλας, για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωματικής πλάκας και της οστεοπόρωσης με τη μορφή μαλακής κάψουλας.
Αρχικά το λάδι ελιάς πλούσιο σε πολυφαινόλες θερμαίνεται στους 50 °C και προστίθεται σταδιακά και υπό ανάδευση η απαιτούμενη ποσότητα λεκιθίνης σόγιας. Το σχηματισθέν ελαιώδες διάλυμα ψύχεται στους 25°C. Στη συνέχεια προστίθεται υπό ανάδευση οι βιταμίνες και η μάζα πλήρωσης διέρχεται από κόσκινο 50 mesh.
Γ ια την παραγωγή του μίγματος της ζελατίνης ακολουθείται η παρακάτω πορεία: Σε δοχείο ανάμιξης προστίθεται απιονισμένο νερό και θερμαίνεται στους 70 °C. Στη συνέχεια προστίθεται η απαιτούμενη ποσότητα γλυκερίνης και ζελατίνης (Ζελατίνη Pharma 195 bloom). Το μίγμα αναμιγνύεται στους 70 °C υπό κενό.
Πορεία ενκαψυλίωσης:
Το μίγμα ενκαψυλιώνεται σε μαλακά καψάκια. Ακολουθεί ξήρανση σε περιστρεφόμενους κάδους με ρεύμα αέρα στους 20°C/25% RH και ταυτόχρονος μηχανικός καθαρισμός των καψακίων.
Στον παρακάτω πίνακα συνοψίζονται τα συστατικά του συμπληρώματος διατροφής σε μορφή μαλακής κάψουλας μιας προτεινόμενης ενσωμάτωσης της παρούσας εφεύρεσης.
Το προϊόν του παραδείγματος 1 έχει τις προσδοκώμενες ιδιότητες δηλαδή έντονη αντιοξειδωτική δράση έναντι της οξείδωσης της LDL χοληστερόλης, ενισχυμένη αντιαθηρογόνο και καρδιοπροστατευτική δράση, ενισχύει την ικανότητα απορρόφησης του ασβεστίου από τα οστά και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση.
Παράδειγμα 2
Σύνθεση συμπληρώματος διατροφής, για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωματικής πλάκας και της οστεοπόρωσης με τη μορφή μαλακής κάψουλας.
Στον παρακάτω πίνακα συνοψίζονται τα συστατικά συμπληρώματος διατροφής υπό την μορφή σκευάσματος μαλακής κάψουλας μιας προτεινόμενης ενσωμάτωσης της παρούσας εφεύρεσης
Το προϊόν του παραδείγματος 2 έχει τις προσδοκώμενες ιδιότητες δηλαδή έντονη αντιοξειδωτική δράση έναντι της οξείδωσης της LDL χοληστερόλης, ενισχυμένη αντιαθηρογόνο και καρδιοπροστατευτική δράση, ενισχύει την ικανότητα απορρόφησης του ασβεστίου από τα οστά και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση.
Παράδειγμα 3
Σύνθεση συμπληρώματος διατροφής, για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωματικής πλάκας και της οστεοπόρωσης με τη μορφή μαλακής κάψουλας.
Στον παρακάτω πίνακα συνοψίζονται τα συστατικά του συμπληρώματος διατροφής σε μορφή μαλακής κάψουλας μιας προτεινόμενης ενσωμάτωσης της παρούσας εφεύρεσης.
Το προϊόν του παραδείγματος 3 έχει τις προσδοκώμενες ιδιότητες δηλαδή έντονη αντιοξειδωτική δράση έναντι της οξείδωσης της LDL χοληστερόλης, ενισχυμένη αντιαθηρογόνος και καρδιοπροστστευτική δράση, ενισχύει την ικανότητα απορρόφησης του ασβεστίου από τα οστά και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση. Η προσθήκη της βιταμίνης C αυξάνει αισθητά τα θετικά χαρακτηριστικά του σκευάσματος.
Παράδειγμα 4
Σύνθεση συμπληρώματος διατροφής υπό την μορφή σκευάσματος μαλακής κάψουλας, για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωμστικής πλάκας και της οστεοπόρωσης.
Στον παρακάτω πίνακα συνοψίζονται τα συστατικά του συμπληρώματος διατροφής σε μορφή μαλακής κάψουλας μιας προτεινόμενης ενσωμάτωσης της παρούσας εφεύρεσης.
Το προϊόν του παραδείγματος 4 έχει τις προσδοκώμενες ιδιότητες δηλαδή έντονη αντιοξειδωτική δράση έναντι της οξείδωσης της LDL χοληστερόλης, ενισχυμένη αντιαθηρογόνος και καρδιοπροστστευτική δράση, ενισχύει την ικανότητα απορρόφησης του ασβεστίου από τα οστά και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση.
Claims (15)
1. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, για χρήση στην πρόληψη και/ή την αντιμετώπιση της δημιουργίας αθηρωματικής πλάκας και της οστεοπόρωσης όπου εντός ενός εξωτερικού κελύφους μαλακής κάψουλας περιέχεται μάζα πλήρωσης η οποία περιλαμβάνει εκχύλισμα καρπών ελιάς τιτλοδοτημένο σε υδροξυτυροσόλη ώστε η υδροξυτυροσόλη να είναι από 0,2% έως 6% του σκευάσματος, επιπλέον περιλαμβάνει βιταμίνη D3 σε ποσοστό από 0,1 % έως 1% κατά βάρος του σκευάσματος, βιταμίνη Κ2 σε ποσοστό από 0,001% έως 0,01 % κατά βάρος του σκευάσματος, και βιταμίνη Ε.
2. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με την αξίωση 1 όπου επιπλέον δύνσται να περιέχει βιταμίνη C και/ή β-καροτένιο και/ή μια ή περισσότερες βιταμίνες του συμπλέγματος Β.
3. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 ή 2, όπου η υδροξυτυροσόλη είναι κατά προτίμηση σε ποσοστό από 0,36% έως 5,4% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 2,7% κατά βάρος του σκευάσματος
4. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 3, το οποίο περιέχει βιταμίνη D3 κατά προτίμηση από 0,2% έως 0,5% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,29 % κατά βάρος του σκευάσματος, βιταμίνη Κ2 κατά προτίμηση από 0,002 % έως 0,008% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,005 % κατά βάρος του σκευάσματος και βιταμίνη Ε σε ποσοστό έως 0,1% κατά βάρος του σκευάσματος.
5. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 4, το οποίο περιέχει βιταμίνη D3 με δραστικότητα από 500 IU/g έως 3000 IU/g, κατά προτίμηση από 800 IU/g έως 2000 IU/g, κατά ιδιαίτερη προτίμηση με δραστικότητα 1000 IU/g.
6. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 5 το οποίο επιπλέον δύνσται να περιέχει βιταμίνη C από 0,5% έως 3 % κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 1% έως 2% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,5% κατά βάρος του σκευάσματος και/ή β-καροτένιο από 0,1% έως 4% κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 0,2% έως 2% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 1% κατά βάρος του σκευάσματος και/ή μια ή περισσότερες βιταμίνες του συμπλέγματος Β σε ποσοστό από 0,1% έως 2% κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 0,2% έως 1% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 0,4% κατά βάρος του σκευάσματος.
7. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 6, όπου το εξωτερικό κέλυφος περιέχει ζελατίνη, έναν πλαστικοποιητή και νερό.
8. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με την αξίωση 7, όπου το εξωτερικό κέλυφος περιέχει ζελατίνη από 10% έως 30% κατά βάρος του σκευάσματος, κατά προτίμηση από 15% έως 25% κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 18,9% κατά βάρος του σκευάσματος.
9. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με τις αξιώσεις 7 ή 8, όπου το εξωτερικό κέλυφος περιέχει ως πλαστικοποιητή μια πολύ-υδροξυλική αλκοόλη επιλεγόμενη ανάμεσα από γλυκερίνη και/ή σορβιτόλη και/ή προπυλενογλυκόλη, κατά προτίμηση από γλυκερίνη και/ή προπυλενογλυκόλη και κατά ιδιαίτερη προτίμηση από γλυκερίνη.
10. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 9, όπου η μάζα πλήρωσης της μαλακής κάψουλας εντός του εξωτερικού κελύφους είναι είτε σε μορφή διαλύματος, είτε εναιωρήματος των συστατικών σε ελαιώδη φάση.
11. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με την αξίωση 10, όπου η ελαιώδης φάση περιέχει και άλλες πολυφαινόλες, καθώς και λεκιθίνη σόγιας.
12. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με την αξιώση 11, όπου η ελαιώδης φάση περιέχει πλούσιο σε πολυφαινόλες λάδι ελιάς από 35% έως 70% κατά βάρος του σκευάσματος , κατά προτίμηση από 45 % έως 60 % κατά βάρος του σκευάσματος και κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 54,8% κατά βάρος του σκευάσματος και λεκιθίνη σόγιας από 5% έως 30% κατά βάρος του σκευάσματος , κατά προτίμηση από 10 % έως 15 % κατά βάρος του σκευάσματος, κατά ιδιαίτερη προτίμηση είναι 12,6% κατά βάρος του σκευάσματος.
13. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής, σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 12 όπου το συνολικό βάρος του σκευάσματος είναι 300 mg έως 1500 mg, κατά προτίμηση 500 mg εως 1000 mg και κατά ιδιαίτερη προτίμηση 700 mg.
14. Σκεύασμα συμπληρώματος διατροφής σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 13 το οποίο χορηγείται έτσι ώστε η ημερήσια προσλαμβάνουσα ποσότητα υδροξυτυροσόλης να είναι από mg έως 20 mg και κατά ιδιαίτερη προτίμησ
15. Μη φαρμακευτική χρήση του σ σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 5 mg έως 30 mg, κατά προτίμηση από 10 η να είναι 15 mg.
κευάσματος συμπληρώματος διατροφής 1 έως 14.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20210100293A GR1010290B (el) | 2021-04-27 | 2021-04-27 | Συμπληρωμα διατροφης, σε μορφη μαλακης καψουλας βασισμενα σε εκχυλισμα καρπων ελιας και βιταμινες |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20210100293A GR1010290B (el) | 2021-04-27 | 2021-04-27 | Συμπληρωμα διατροφης, σε μορφη μαλακης καψουλας βασισμενα σε εκχυλισμα καρπων ελιας και βιταμινες |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
GR1010290B true GR1010290B (el) | 2022-08-29 |
Family
ID=83192227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
GR20210100293A GR1010290B (el) | 2021-04-27 | 2021-04-27 | Συμπληρωμα διατροφης, σε μορφη μαλακης καψουλας βασισμενα σε εκχυλισμα καρπων ελιας και βιταμινες |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
GR (1) | GR1010290B (el) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009013596A2 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Probelte Pharma, S.A. | Fortification of nutritional products with olive extracts containing hydroxytyrosol and hydroxytyrosol fortified nutritional products |
WO2019197481A1 (en) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Ioulia Tseti | Composition, in the form of a soft capsule, comprising a combination of extracts from olive fruit, red yeast rice and crocus sativus l. and method of preparing the same |
-
2021
- 2021-04-27 GR GR20210100293A patent/GR1010290B/el active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009013596A2 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Probelte Pharma, S.A. | Fortification of nutritional products with olive extracts containing hydroxytyrosol and hydroxytyrosol fortified nutritional products |
WO2019197481A1 (en) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Ioulia Tseti | Composition, in the form of a soft capsule, comprising a combination of extracts from olive fruit, red yeast rice and crocus sativus l. and method of preparing the same |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
VIGNINI ARIANNA; NANETTI LAURA; RAFFAELLI FRANCESCA; SABBATINELLI JACOPO; SALVOLINI ELEONORA; QUAGLIARINI VERONICA; CESTER NELVIO;: "Effect of 1-y oral supplementation with vitaminized olive oil on platelets from healthy postmenopausal women", NUTRITION, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 42, 5 July 2017 (2017-07-05), AMSTERDAM, NL , pages 92 - 98, XP085187054, ISSN: 0899-9007, DOI: 10.1016/j.nut.2017.06.013 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2657748C (en) | Pharmaceutical and nutraceutical products comprising vitamin k2 | |
US6054128A (en) | Dietary supplements for the cardiovascular system | |
Kapoor et al. | Coenzyme Q10-a novel molecule | |
TW491693B (en) | Nutritive composition for cardiovascular health | |
RU2516782C2 (ru) | Жидкая энтеральная питательная композиция, подходящая для зондового питания, минимизирующая осложнения верхнего и нижнего отделов желудочно-кишечного тракта | |
KR102500913B1 (ko) | 지용성 비타민 제형 | |
JP2013504571A (ja) | 外因性ビタミンk2を含む栄養組成物 | |
EP2247199A1 (en) | Methods and compositions for the treatment of bone conditions | |
MXPA03012035A (es) | Producto alimenticio de salvado de arroz fortificado y metodo para promover salud cardiovascular. | |
CN116617196A (zh) | 将多酚用于肌肉骨骼健康的组合物和方法 | |
JP2002534445A (ja) | 血中コレステロール及び/又は血中トリグリセリドの低下方法 | |
Ronden et al. | Modulation of arterial thrombosis tendency in rats by vitamin K and its side chains | |
JP2002255846A (ja) | 経口組成物 | |
Morrissey et al. | Fat-soluble vitamins and vitamin C in milk and milk products | |
EP3082865B1 (en) | Prevention and counteraction of diet-induced thrombosis risk | |
GR1010290B (el) | Συμπληρωμα διατροφης, σε μορφη μαλακης καψουλας βασισμενα σε εκχυλισμα καρπων ελιας και βιταμινες | |
Nogala-Kałucka | Fat-soluble vitamins | |
KR20080103528A (ko) | 칼슘 흡수 촉진제 | |
A MORSY et al. | A mini-overview of vitamin E | |
Howard et al. | Health benefits of vitamin K2: a revolutionary natural treatment for heart disease and bone loss | |
EMEKLI-ALTURFAN | FAT-SOLUBLE VITAMINS | |
EP2052721A1 (en) | Use of carnosol for cartilage repair | |
Badmaev et al. | Evolving story of bone health and the nutritional support | |
Donati | Vitamins, Minerals, and Bioactive Compounds | |
Kalpana et al. | Vitamin D: Chemical Composition, Sources, Delivery, and Uses |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PG | Patent granted |
Effective date: 20220906 |