FR3138305A1 - Composition d’extraits de plantes pour son utilisation dans le cadre du prédiabète - Google Patents
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Abstract
L’invention concerne une composition qui peut être notamment utilisée en tant qu’ingrédient alimentaire, complément alimentaire ou médicament dans la prévention du risque de survenue du diabète de type 2, ladite composition comprenant un extrait de plante choisi parmi chacune des familles de plantes suivantes : - les Fabaceae, - les Lauracées, - les Cannabaceae, - les Salicacées. Figure 4
Description
L’invention se place dans le domaine de la médecine préventive et notamment dans la prévention du risque de survenue du diabète de type 2. L’invention concerne plus particulièrement une composition d’extraits de plantes qui peut être notamment utilisée en tant qu’ingrédient alimentaire, complément alimentaire ou médicament.
L’insuline est une hormone protéique hypoglycémiante fabriquée par l’organisme. Elle favorise le stockage du glucose dans les tissus périphériques tels que les muscles squelettiques et les tissus adipeux, et réduit la production endogène de glucose par le foie. Chez une personne saine, le pic de glucose plasmatique résultant de l’absorption du glucose alimentaire provoque la libération d’insuline par les cellules du pancréas. La quantité d’insuline ainsi produite permet de ramener rapidement la glycémie à une valeur normale par ses actions sur le foie et les tissus périphériques.
Les sujets prédiabétiques présentent initialement une intolérance au glucose due à l’instauration progressive d’une résistance du foie et des tissus périphériques à l’action de l’insuline, également appelée insulinorésistance. Pour faire face à cette perte de sensibilité, le pancréas surproduit l’insuline, ce qui permet de ramener la glycémie à jeun à des valeurs normales.
Parallèlement au développement de l’insulinorésistance, se produit une perte progressive de la masse fonctionnelle des cellules du pancréas. A terme, la perte de masse fonctionnelle de cellules est telle que le pancréas n’est plus capable de compenser la perte de sensibilité à l’insuline, conduisant ainsi à l’apparition du diabète de type 2.
L’hyperglycémie chez les prédiabétiques peut ainsi être considérée comme une manifestation retardée d’un long processus physiopathologique s’étalant sur plusieurs années, partant de l’instauration d’une résistance à l’action de l’insuline, passant par une perte progressive de la masse fonctionnelle de cellules insulino-sécrétrices et conduisant à terme à une décompensation pancréatique à la base de l’hyperglycémie et du diagnostic de diabète.
Il est admis aujourd’hui que les complications cardiovasculaires (IDM, AVC, AOMI) associées au diabète de type 2 surviennent dès le stade de prédiabète, avant même l’apparition de l’hyperglycémie franche supérieure à 1,26 g/l révélatrice du diabète.
Dépister les patients au stade de prédiabète et prévenir le passage du prédiabète au diabète de type 2 est donc un enjeu majeur de santé publique.
Le risque de développer un diabète de type 2 est plus important chez les patients ayant une hyperglycémie modérée à jeun et/ou une intolérance au glucose, le risque étant évidemment augmenté chez ceux qui combinent à la fois l’hyperglycémie modérée à jeun et l’intolérance au glucose.
Aussi, plusieurs approches ont été étudiées pour prévenir l’apparition du diabète de type 2 chez les patients à risque, présentant une glycémie comprise entre 1,10 et 1,25g/l.
La première approche consiste à pratiquer un régime alimentaire sain et des exercices physiques réguliers afin de diminuer le risque de basculement de la résistance à l’insuline vers le diabète de type 2, notamment chez les personnes obèses ou en surpoids.
Une autre approche consiste à utiliser des médicaments tels que la Metformine, à ce jour le médicament le plus utilisé pour prévenir le diabète de type 2, permettant de diminuer l'insulino-résistance de l'organisme intolérant aux glucides et de diminuer la néoglucogenèse hépatique.
D’autres médicaments ont également montré une certaine efficacité tels que l’Acarbose, un inhibiteur de l'alpha glucosidase, une enzyme entérique qui libère le glucose des plus grands glucides, et les Thiazolidinediones qui constituent une nouvelle classe d'antidiabétiques améliorant la sensibilité périphérique à l'insuline et réduisant la glycémie, la lipémie et l'insulinémie mais favorisant la prise de poids.
Il existe aujourd’hui le besoin de développer d’autres types d’approches thérapeutiques dans la prévention du risque de survenue du diabète de type 2.
L’objectif de l’invention est donc de résoudre le problème précité en proposant une composition naturelle à base d’extraits de plantes destinée à prévenir la survenue d’un diabète de type 2, en particulier chez les patients au stade de prédiabète.
A cet effet, l’invention porte sur une composition comprenant un extrait de plantes choisi parmi chacune des familles de plantes suivantes :
- lesFabaceae,
- lesLauracées,
- lesCannabaceae,
- lesSalicacées.
La composition selon l’invention joue notamment un rôle dans l’amélioration de la sensibilité à l’insuline, dans la captation du glucose et dans la régulation de la glycémie chez les sujets prédiabétiques.
La composition selon l’invention pourra également comprendre les caractéristiques suivantes :
- les extraits de plantes de la famille desFabaceaesont des extraits de fenugrec, les extraits de plantes de la famille desLauracéessont des extraits de laurier sauce, les extraits de plantes de la famille desCannabaceaesont des extraits de houblon et les extraits de plantes de la famille desSalicacéessont des extraits de peuplier noir ;
- ledit au moins un extrait de fenugrec représente en masse de 15 à 35%, ledit au moins un extrait de laurier sauce représente en masse de 15 à 35%, ledit au moins un extrait de houblon représente en masse de 15 à 35%, et ledit au moins un extrait de peuplier noir représente en masse de 15 à 35%, les pourcentages étant exprimés en masse par rapport à la masse de la composition ;
- les extraits de plantes sont en proportion égale ;
- au moins un actif choisi parmi les vitamines, les acides aminés et les sels minéraux ;
- la composition se présente sous une forme liquide, solide ou gélifiante, apte à être prise par voie orale ;
- la composition est utilisée dans le traitement du prédiabète.
L’invention s’étend également à un ingrédient alimentaire, un complément alimentaire ou un médicament comprenant une composition selon l’invention.
La présente invention sera mieux comprise et d'autres avantages apparaîtront à la lecture de la description détaillée et illustrée par les dessins annexés, dans lesquels :
La composition selon l’invention est destinée à réguler les paramètres de la fonction glucidique dans le cadre du prédiabète chez l’animal, dont l’homme.
Par prédiabète, on entend un état intermédiaire entre une homéostasie du glucose normale et le diabète de type 2 avéré, incluant deux entités cliniques que sont l’hyperglycémie modérée à jeun (comprise entre 1,10 g/l et 1,26 g/l chez l’homme) et l’intolérance au glucose (définie ici par une glycémie 2H après une charge orale de 75 g de glucose comprise entre 1,40 g/l et 2 g/l chez l’homme).
La composition selon l’invention comprend notamment un extrait de plante choisi parmi chacune des familles de plantes suivantes :
- lesFabaceae,
- lesLauracées,
- lesCannabaceae,
- lesSalicacées.
Sans restreindre la portée de l’invention, des actifs acceptables sur le plan alimentaire, tels que des vitamines, des acides aminés et des minéraux peuvent être ajoutés à la composition selon l’invention.
La composition selon l’invention pourra se présenter sous la forme d’une solution, d’une suspension aqueuse à apporter dans l’eau de boisson ou à un aliment liquide, ou à l’état sec, adsorbé sur support pulvérulent, ou bien encore sous la forme de gélules ou comprimés, ainsi que toute autre forme d’apport à l’alimentation humaine.
La composition selon l’invention pourra notamment être utilisée en tant que complément alimentaire ou tout autre usage alimentaire.
La composition selon l’invention a été extraite selon un procédé d’extraction classique faisant intervenir les étapes suivantes consistant à :
- introduire dans une cuve un mélange d’eau, le volume du mélange d’eau correspondant au tiers du volume de la cuve ;
- introduire les plantes aromatiques dans la cuve ;
- laisser macérer ;
- monter en température, tout en agitant régulièrement le mélange ;
- laisser refroidir puis filtrer le mélange ;
- ajouter éventuellement les actifs supplémentaires (sels minéraux, vitamines, acides aminés) ;
- agiter l’extrait pour obtenir une composition homogène.
La composition ainsi obtenue est éventuellement pulvérisée dans un mélangeur contenant un support alimentaire pulvérulent avant d’être conditionnée.
Dans un mode particulier selon l’invention, les extraits de plantes de la famille desFabaceaesont des extraits de fenugrec, les extraits de plantes de la famille desLauracéessont des extraits de laurier sauce, les extraits de plantes de la famille desCannabaceaesont des extraits de houblon et les extraits de plantes de la famille desSalicacéessont des extraits de peuplier noir.
Dans un autre mode particulier selon l’invention ledit au moins un extrait de fenugrec représente en masse de 15 à 35%, ledit au moins un extrait de laurier sauce représente en masse de 15 à 35%, ledit au moins un extrait de houblon représente en masse de 15 à 35%, et ledit au moins un extrait de peuplier noir représente en masse de 15 à 35%, les pourcentages étant exprimés en masse par rapport à la masse de la composition.
Plus spécifiquement, les extraits de plantes pourront être en proportion sensiblement égale, proportion qui sera utilisée dans l’étude présentée ci-après pour montrer l’efficacité de la composition selon l’invention sur l’homéostasie glucidique chez la souris.
L’utilisation de la composition en tant qu’ingrédient alimentaire, complément alimentaire et médicament dépendra par exemple du niveau d’insulinorésistance du sujet à traiter et donc d’une posologie adaptée.
Grâce à son effet sur l’homéostasie glucidique, la composition selon l’invention peut jouer un rôle sur la glycémie des prédiabétiques mais également sur la glycémie des diabétiques avérés.
Etude de l’effet de la composition selon l’invention sur l’homéostasie glucidique chez des souris mâles Ob/Ob :
L’étude a été réalisée sur le modèle de souris mâles Ob/Ob âgés de 6 semaines.
La souris ob/ob ou obèse est une souris mutante qui se nourrit de manière excessive en raison de mutations du gène responsable de la production de leptine et devient profondément obèse. C’est un modèle animal de diabète de type II. L’identification du gène muté en ob a conduit à la découverte de l’hormone leptine, qui est importante dans le contrôle de l’appétit.
Les souris ob/ob utilisées pour l’étude ont dans un premier temps subi une phase d’acclimatation puis ont été séparées en quatre groupes d’étude de douze souris après randomisation basée sur le poids et la glycémie (random fed).
Le groupe 1 est un groupe contrôle négatif dans lequel un placébo a été administré aux souris. Le placébo est une solution véhicule comprenant la même solution que celle dans laquelle sont dilués les extraits de plantes, administrée par gavage oral, deux fois par jour et à une dose de 5ml/kg.
Le groupe 2 est un groupe contrôle positif dans lequel une solution de Metformine dilué également dans la même solution que celle dans laquelle sont dilués les extraits de plantes a été administré par gavage oral aux souris à une dose de 150mg/kg, soit 5ml/kg d’une solution à une concentration de 30mg/ml, deux fois par jour.
Le groupe 3 est un groupe test de la composition selon l’invention dans lequel la composition, comprenant 50% d’extrait de plante et 50% de la solution véhicule (Dose 1), a été administrée par gavage oral à 5ml/kg, deux fois par jour.
Le groupe 4 est un groupe test de la composition selon l’invention, comprenant 100% d’extrait de plante (Dose 2) a été administrée par gavage oral à 5ml/kg, deux fois par jour.
Le groupe 4 est ainsi deux fois moins concentré en extrait de plante que le groupe 3.
La chronologie résumant les principales étapes de l’étude est rappelée ci-dessous :
L’étude a été réalisée pendant 30 jours avec chaque semaine, une mesure de la prise alimentaire, une prise hydrique (par cage) et un suivi du poids et de la glycémie des souris.
On réalise au cours de l’étude, aux jours 7 et 21, un test oral de tolérance au glucose (oGTT) et une mesure de la résistance à l’insuline (HOMA IR) et à J25 un test de tolérance à l’insuline.
Au 30ièmejour, les souris sont mises à mort avec exsanguination et congélation du plasma, pesée et récupération du foie (congelé et fixé dans du PFA Paraformaldehyde), pesée et récupération du pancréas (une partie (8 souris) est congélée dans un mélange acide/éthanol et une autre partie (4 souris) est fixé dans du PFA) et enfin récolte des fèces.
Contrôle du poids corporel et de la prise alimentaire des souris :
Au cours des 30 jours de traitement, la metformine et les extraits végétaux n’ont pas eu d’effets majeurs sur le poids corporel ou sur la prise alimentaire des souris, voir .
Contrôle du pourcentage de prise de poids par rapport au poids initial des souris :
La représentation en pourcentage du poids initial révèle néanmoins que les souris du groupe véhicule ont une courbe de croissance différente des souris des 3 autres groupes, avec une prise de poids supérieure pendant les 15 premiers jours de l’étude. Au temps final, il n’existe cependant pas de différence statistique de prise de poids entre les 4 groupes, comme représenté sur la .
La glycémie mesurée chaque semaine en condition nourrie révèle que les extraits végétaux comme la metformine améliore l’homéostasie glucidique des souris traitées par rapport aux souris véhicule, comme visible sur la .
De même, la consommation d’eau qui est un reflet indirect de l’état diabétique est significativement réduite dans les groupes metformine (**** P<0,0001), dose 1 (* P=0,0126), dose 2 (* P= 0,0277) par rapport au groupe contrôle, également visible sur la .
La tolérance au glucose a été mesuré à 7 et 21 jours de traitements. Après un jeûne d’une nuit, les souris ont été pesées, un prélèvement de sang et une mesure de glycémie ont été réalisés puis les souris ont reçu gavage oral de D-glucose à la dose de 0,5g/Kg, la glycémie a été mesuré à 15, 30, 60 et 120 minutes.
Une mesure de pharmacocinétique (AUC) sur la tolérance au glucose ainsi qu’une mesure de résistance à l’insuline ont été effectuées.
Au jour 7 (voir ):
Dès 7 jours de traitement, la tolérance au glucose est significativement améliorée dans les groupes metformine, dose 1 et dose 2. La mesure de l’HOMA-IR montre également une réduction significative de la résistance à l’insuline dans les groupes metformine et dose 2.
Au jour 21 (voir ):
La mesure effectuée en jour 7 a été confirmée lors du second test réalisé après 21 jours et montre une tolérance au glucose significativement améliorée dans les groupes metformine, dose 1 et dose 2 et une réduction significative de la résistance à l’insuline dans les groupes metformine et dose 1 et dose 2.
Une mesure de la tolérance à l’insuline a été effectuée au 25ème jour de l’étude, voir . Les souris ont été mises à jeun pendant la nuit. Les souris ont été pesées puis la glycémie a été mesuré au temps 0, 15, 30, 60, 90, 150 et 210 minutes après l’injection intra-péritonéale (IP) d’insuline (2U/Kg).
Les données obtenues montrent une augmentation de la glycémie dans les groupes metformine et véhicule entre les temps t0 et t+15 minutes probablement liée au stress induit par l’injection IP. Les groupes extraits végétaux dose 1 et dose 2 montrent une réduction significative de leur résistance à l’insuline par rapport au groupe véhicule. Aucun effet significatif n’a été observé entre les groupes véhicule et Metformine du fait de la forte augmentation initiale de la glycémie.
A l’issue des 30 jours de traitement les souris ont été mises à mort après un jeûne de 3 heures (vidange gastrique) et plusieurs organes ont été collectés pour des études complémentaires (foie, pancréas, tissu adipeux et muscle). Les données finales sont représentées en .
A l’exception de la glycémie, les autres paramètres mesurés ne sont pas statistiquement différents entre les 4 groupes expérimentaux.
En conclusion, cette étude démontre que l'administration des extraits végétaux chez la souris Ob/Ob (groupes 3 et 4) améliore très significativement l’homéostasie glucidique par rapport aux souris Ob/Ob traitées par la solution véhicule (groupe 1). Cet effet semble indépendant de la prise alimentaire. Les deux doses ont eu un effet antidiabétique mais la seconde dose permet d’avoir effet plus précoce.
Effet de la composition selon l’invention sur l’homéostasie glucidique chez des souris mâles C57BL6/J
L’étude a été réalisée sur le modèle de souris mâles C57BL6/J âgés de 7 semaines.
La souris C57BL6/J, souvent appelée «C57 noir 6», est une souche consanguine courante de souris de laboratoire.
Il s’agit d’un modèle de souris largement utilisé pour étudier les maladies humaines notamment de part sa facilité de reproduction et sa robustesse.
Les souris C57BL6/J utilisées pour l’étude ont été hébergées dans une animalerie dont la lumière est réglée sur la base d’un cycle 12h/12h, et la température et l’hygrométrie contrôlée. Les souris ont eu un libre accès à l’eau et une nourriture standard équilibré.
Après une semaine d’acclimatation, les souris ont été randomisées sur leur poids et leur glycémie « état nourri » et séparées dans 2 groupes expérimentaux et ont été nourries avec un régime contrôle standard (n=12) ou un régime hyperlipidique (n=48 ; Research Diet TD12492 ; 60 KCAL from Fat) pendant une période de 8 semaines. Une mesure du poids et de la glycémie a été réalisée tous les 15 jours.
Après 8 semaines, une mesure du poids corporel et de la glycémie a été réalisée. Les souris sous régime hyperlipidique ont été randomisées sur leur poids et leur glycémie « état nourri » et séparées dans 4 groupes expérimentaux, voir .
Le groupe 0 est un groupe contrôle négatif dans lequel les souris ont été sous régime standard et ont reçu un placébo comprenant une solution véhicule (la même que la solution utilisée pour diluer les extraits de plantes), administrée par gavage oral, deux fois par jour et à une dose de 5ml/kg.
Le groupe 1 est un groupe contrôle négatif dans lequel les souris ont été sous régime hyperlipidique et ont reçu un placébo comprenant une solution véhicule (la même que la solution utilisée pour diluer les extraits de plantes), administrée par gavage oral, deux fois par jour et à une dose de 5ml/kg.
Le groupe 2 est un groupe contrôle positif dans lequel une solution de Metformine, diluée également dans la même solution que celle dans laquelle sont dilués les extraits de plantes, a été administré par gavage oral aux souris à une dose de 150mg/kg, soit 5ml/kg d’une solution à une concentration de 30mg/ml, deux fois par jour.
Le groupe 3 est un groupe test de la composition selon l’invention dans lequel la composition, comprenant 50% d’extrait de plante (Dose 1) et 50% de la solution véhicule, a été administrée par gavage oral à 5ml/kg, deux fois par jour.
Le groupe 4 est un groupe test de la composition selon l’invention, comprenant 100% d’extrait de plante (Dose 2), a été administrée par gavage oral à 5ml/kg, deux fois par jour.
Le groupe 4 est ainsi deux fois moins concentré en extrait de plante que le groupe 3.
Contrôle du poids corporel et de la prise alimentaire des souris :
Cette période sous régime hyperlipidique a permis d’induire une augmentation de la masse corporelle, voir .
Aucune modification notable de la glycémie mesurée en condition «Random-fed» n’a été observée, voir .
Le poids des souris, la glycémie à l’état nourri et la prise alimentaire et hydrique ont été mesurés une fois par semaine, voir .
Aucun effet significatif des traitements sur le poids corporel des souris nourries avec le régime hyperlipidique n’a été observé.
La mesure de prise alimentaire cumulée ne met pas en évidence de différence majeure, comme visible en . Il est néanmoins notable que les souris sous metformine présentent une légère réduction significative de la prise alimentaire cumulée par rapport aux autres souris sous régime hyperlipidique.
En revanche, la mesure de la glycémie, visible en , révèle un effet significatif sur la glycémie à l’état nourri. En effet, on observe que la metformine et les extraits aux doses 1 & 2 réduisent rapidement et de façon durable la glycémie des souris sous régime hyperlipidique. Seule la metformine a eu un effet notable sur la consommation hydrique cumulée, voir .
Sept jours après l’initiation des gavages, un premier test de tolérance au glucose oral au glucose (oGTT) a été réalisé. Après un jeûne de 12 heures, le poids des souris a été mesuré pour définir la dose de glucose à administrer. La glycémie sanguine initiale a été faite à l’aide d’un glucomètre. Un prélèvement de sang a été réalisé pour déterminer l’insulinémie à jeun. Après un gavage oral de glucose (2g/kg), la glycémie a été quantifiée au temps t+15 minutes, t+30 minutes, t+60 minutes et t+120 minutes. Un second prélèvement de sang a été effectué 30 minutes après le gavage de glucose. Ce premier test dynamique a permis de déterminer la tolérance au glucose (oGTT+AUC), l’HOMA-IR (insuline à jeûn x glycémie à jeûn / 22,5) et la réponse insulinique au glucose.
Ce premier test révèle peu de différences après 7 jours de gavage entre les groupes sous régime hyperlipidique, voir . Seul l’AUC du groupe HFD + Metformine sort significativement différent du groupe HFD-Véhicle, voir .
On observe néanmoins, dès sept jours de traitement, une différence significative des concentrations d’insuline à jeun, et de l’HOMA-IR entre les souris contrôles « HFD » Véhicule et les souris « HFD » traitées aux extraits à la dose 2, en .
Un second oGTT a été réalisé dans les mêmes conditions après 21 jours de traitement, voir figures 18 et 19. On observe que les extraits végétaux comme la metformine ont un effet significatif et améliorent la tolérance au glucose des souris sous régime hyperlipidique.
De façon cohérente, une réduction significative de l’insulinémie à jeun et de l’HOMA-IR a été observée chez les souris sous régime hyperlipidique après traitement à la metformine et aux extraits végétaux, voir .
Quatre jours après l’oGTT (jour 25), un test de tolérance à l’insuline a été réalisé. Les souris ont été mises à jeun pendant 6 heures puis pesées pour déterminer le volume d’insuline à injecter. Une première mesure de la glycémie, en , a été faite au temps initial puis les souris ont reçu une injection intrapéritonéale (IP) d’insuline (0,75U/Kg). La réponse glycémique a été suivie au temps t+30, t+60, t+90, t+120, t+150 et t+180 minutes.
Ce test nous a permis de mettre en évidence que les extraits (à la dose 1) et la metformine induisent une amélioration significative de la sensibilité à l’insuline chez les souris sous régime hyperlipidique, voir . On observe également une tendance à la baisse chez les souris traitées à la dose 2 sans atteindre la significativité.
A jour 30, les souris ont été anesthésiées par une injection IP de xylazine /kétamine (80/10mg/kg), puis une ponction cardiaque a été effectuée pour récolter le maximum de sang. Les souris ont été mises à mort par dislocation cervicale. Le grand lobe du foie a été disséqué entre 3 parties : une première pièce a été fixée dans de la PFA à 4%, les deux autres ont été transférées dans des cryotubes, congelées dans l’azote liquide puis stockées à -80°C. Le sang a été centrifugé, le plasma transféré dans des cryotubes puis congelé à -80°C. Le pancréas de chaque souris a été disséqué, et coupé en 2. Une partie a été fixée dans du PFA 4%, l’autre partie homogénéisée dans une solution d’acide-Ethanol pour permettre la quantification du contenu pancréatique en insuline. Le tissu adipeux sous cutanée et épididymal a été également pesé, puis une biopsie a été conservée à -80°C et une autre fixée dans du PFA pour des études ultérieures. Une biopsie musculaire a été également prélevée et stockée à -80°C pour des études ultérieures. Les fèces collectées par cage pendant les 3 derniers jours ont été récupérées, lyophilisées et conservées à -80°C pour réaliser une éventuelle analyse de l’excrétion fécale lipidique.
La pesée des organes n’a pas révélé de différence significative entre les groupes « HFD » Véhicule et les groupes « HFD » traitées à la metformine et aux extraits végétaux. On observe une tendance à la baisse du poids des tissus adipeux dans le groupe traité à la metformine, comme représenté en .
En conclusion, l’ensemble des données obtenues confirment les données relevées chez les souris ob/ob et montrent que les extraits végétaux ont un effet significatif sur l’homéostasie glucidique chez les souris C57BL/6 J nourries avec un régime hyperlipidique en améliorant la tolérance au glucose et la sensibilité à l’insuline.
Ainsi, la composition selon l’invention à permis de montrer une amélioration à la fois de la résistance à l’insuline et de la captation du glucose chez la souris.
L’effet de la composition selon l’invention sur l’expression des gènes de souris est également en cours d’étude via une approche transcriptomique à partir d’échantillons prélevés sur les groupes de souris Ob/Ob et C57BL6/J utilisés dans le cadres des deux études mentionnées ci-avant.
Enfin une étude clinique est également prévue afin de vérifier l’effet stabilisateur de l’homéostasie glucidique de la composition selon l’invention sur l’homme et son rôle préventif dans le basculement vers un diabète de type 2.
Claims (10)
- Composition comprenant un extrait de plante choisi parmi chacune des familles de plantes suivantes :
- lesFabaceae,
- lesLauracées,
- lesCannabaceae,
- lesSalicacées. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les extraits de plantes de la famille desFabaceaesont des extraits de fenugrec, les extraits de plantes de la famille desLauracéessont des extraits de laurier sauce, les extraits de plantes de la famille desCannabaceaesont des extraits de houblon et les extraits de plantes de la famille desSalicacéessont des extraits de peuplier noir.
- Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit au moins un extrait de fenugrec représente en masse de 15 à 35%, ledit au moins un extrait de laurier sauce représente en masse de 15 à 35%, ledit au moins un extrait de houblon représente en masse de 15 à 35%, et ledit au moins un extrait de peuplier noir représente en masse de 15 à 35%, les pourcentages étant exprimés en masse par rapport à la masse de la composition.
- Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les extraits de plantes sont en proportion égale.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un actif choisi parmi les vitamines, les acides aminés et les sels minéraux.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu’elle se présente sous une forme liquide, solide ou gélifiante, apte à être prise par voie orale.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes pour son utilisation dans le traitement du prédiabète.
- Complément alimentaire comprenant une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7.
- Ingrédient alimentaire comprenant une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7.
- Médicament comprenant une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7.
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