FR3137583A1 - Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques - Google Patents
Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques Download PDFInfo
- Publication number
- FR3137583A1 FR3137583A1 FR2206903A FR2206903A FR3137583A1 FR 3137583 A1 FR3137583 A1 FR 3137583A1 FR 2206903 A FR2206903 A FR 2206903A FR 2206903 A FR2206903 A FR 2206903A FR 3137583 A1 FR3137583 A1 FR 3137583A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extract
- maritimus
- otanthus
- cosmetic
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 241001504469 Anthus Species 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- 241000916104 Otanthus maritimus Species 0.000 claims abstract 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 70
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 5
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims description 5
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 3
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 241001408824 Achillea maritima Species 0.000 description 45
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 32
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000009471 action Effects 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 241000916105 Otanthus Species 0.000 description 11
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 11
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 8
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 6
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 6
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 6
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 102100023970 Keratin, type I cytoskeletal 10 Human genes 0.000 description 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 108010065038 Keratin-10 Proteins 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 4
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 2
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 2
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229940100573 methylpropanediol Drugs 0.000 description 2
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- YDDUMTOHNYZQPO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-4,5-dihydroxycyclohexanecarboxylic acid Natural products OC1C(O)CC(C(O)=O)(OC(=O)C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)CC1OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDUMTOHNYZQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRZBCHWVBQOTNZ-PSEXTPKNSA-N 3,5-di-O-caffeoyl quinic acid Chemical compound O([C@@H]1C[C@](O)(C[C@H]([C@@H]1O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 KRZBCHWVBQOTNZ-PSEXTPKNSA-N 0.000 description 1
- MVCIFQBXXSMTQD-UHFFFAOYSA-N 3,5-dicaffeoylquinic acid Natural products Cc1ccc(C=CC(=O)OC2CC(O)(CC(OC(=O)C=Cc3ccc(O)c(O)c3)C2O)C(=O)O)cc1C MVCIFQBXXSMTQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026802 72 kDa type IV collagenase Human genes 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 101150008656 COL1A1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100031611 Collagen alpha-1(III) chain Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- SITQVDJAXQSXSA-CEZRHVESSA-N Cynarin Natural products O[C@@H]1C[C@@](C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)(OC(=O)C=Cc3cccc(O)c3O)C(=O)O SITQVDJAXQSXSA-CEZRHVESSA-N 0.000 description 1
- YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N Cynarine Chemical compound O([C@@H]1C[C@@](C[C@H]([C@@H]1O)O)(OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015995 Eyelid ptosis Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 101000627872 Homo sapiens 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 description 1
- 101000993285 Homo sapiens Collagen alpha-1(III) chain Proteins 0.000 description 1
- 101001034652 Homo sapiens Insulin-like growth factor 1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 101001076292 Homo sapiens Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 description 1
- 101001011906 Homo sapiens Matrix metalloproteinase-14 Proteins 0.000 description 1
- 101000645296 Homo sapiens Metalloproteinase inhibitor 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 102100039688 Insulin-like growth factor 1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 102100025947 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 102100030216 Matrix metalloproteinase-14 Human genes 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 102100026262 Metalloproteinase inhibitor 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100026261 Metalloproteinase inhibitor 3 Human genes 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 101100130647 Rattus norvegicus Mmp7 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100029981 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 Human genes 0.000 description 1
- 101710100963 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 Proteins 0.000 description 1
- 101710181917 Serine proteinase inhibitor 1 Proteins 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 108010031429 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3 Proteins 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- -1 chlorogenic Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 229950009125 cynarine Drugs 0.000 description 1
- YDDUMTOHNYZQPO-BKUKFAEQSA-N cynarine Natural products O[C@H]1C[C@@](C[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)(OC(=O)C=Cc3ccc(O)c(O)c3)C(=O)O YDDUMTOHNYZQPO-BKUKFAEQSA-N 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000006355 external stress Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 244000038280 herbivores Species 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000005128 keratinized epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002634 lipophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004161 plant tissue culture Methods 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229930010796 primary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 201000003004 ptosis Diseases 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 1
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
La présente invention se rapporte à un extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus, ainsi qu’à son utilisation cosmétique non thérapeutique. La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant l’extrait d’Otanthus maritimus, à un procédé de préparation, et à un dispositif comprenant l’extrait d’Otanthus maritimus.
Description
La présente invention se rapporte à l’utilisation cosmétique d’un extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus, ainsi qu’à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant l’extrait, et à un procédé et un dispositif impliquant cette composition.
La présente invention trouve ses applications notamment dans le domaine de la cosmétique et de la dermatologie, plus particulièrement de la cosmétique cutanée.
Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentées à la fin du texte.
La peau est un organe vital à part entière qui se compose de trois tissus distincts, assumant chacun différents rôles grâce à différents types cellulaires et différentes structures.
Le tissu le plus en surface et donc le plus exposé est l'épiderme. Cet épithélium pluristratifié (Malpighien) et kératinisé, se compose de différentes cellules associées à de nombreuses fonctions de barrière et de protection. Les cellules majoritaires sont les kératinocytes qui se divisent dans la couche basale et entament leur différenciation jusqu’à la couche cornée (couche la plus externe) puis sont éliminés par desquamation, en 21 à 28 jours, en moyenne. Le rôle majeur de l'épiderme est d'apporter à la peau, et donc au corps humain, une première ligne de protection contre les agressions extérieures, comme les agressions physiques, chimiques, hydriques et bactériologiques. Cette protection est notamment assurée par les couches les plus différenciées et la couche cornée connue pour ses propriétés hydrophobes, son aspect compacte et étanche. Une bonne différenciation et donc une bonne desquamation sont essentielles pour une surface lisse, homogène et régulière. L’ensemble de ces mécanismes dépend directement des capacités prolifératives des kératinocytes. Or, les stress extérieurs et l’âge ralentissent ce processus qui peut alors devenir plus long et plus irrégulier. La desquamation devenant irrégulière et/ou anarchique, des défauts de lissage et d’homogénéité de surface de la peau s’installent.
En position intermédiaire, le derme est un tissu conjonctif investi majoritairement de fibroblastes et de protéines matricielles donnant à la peau ses qualités de compressibilité et d'élasticité connues. Les modifications de sa texture et de sa composition sont largement responsables des altérations de la peau qui surviennent au cours du vieillissement. Le relief de la couche cornée est, par ailleurs, directement conditionné par la qualité et la densité du derme qui la sous-tend. Plus que l'épiderme, dont le renouvellement est rapide et constant, le derme subit des troubles importants liés à l'âge, par le vieillissement de ses cellules et de sa matière. En vieillissant, les fibroblastes sont de moins en moins réactifs et de moins en moins prolifératifs. Avec l'âge, les synthèses des macromolécules de la matrice ne sont plus assurées par les fibroblastes. De plus, ces macro-molécules constitutives du derme telles que les fibres de collagène, les fibres élastiques, les protéoglycanes et les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique notamment) ont tendance à dégénérer et à se fragmenter. Leurs réseaux se désorganisent et se réorientent parallèlement à la jonction dermo-épidermique, notamment sous l'action d'enzymes de dégradations des protéines matricielles, les MMP (Matrix Metallo Proteases), aussi appelées collagénases ou élastases. Ces phénomènes d'altération du tissu dermique provoquent en surface un défaut d'organisation de l'épiderme et, d'une façon plus visible et plus directe, une perte de fermeté pouvant aller jusqu'à la ptose cutanée et/ou la formation de rides.
Au sein de la trame conjonctive, s'intercalent aussi d’autres cellules et structures, tel un important réseau circulatoire et nutritif, constitué des vaisseaux sanguins et des capillaires lymphatiques, ainsi que les annexes épidermiques : cheveux, poils, ongles, glandes pilosébacées et glandes sudoripares, qui prennent naissance dans le derme profond.
L'hypoderme, situé en profondeur et constitué en majeure partie de lobules graisseux (adipocytes), assure une fonction de support primaire, de protection mécanique et thermique et joue aussi un rôle de stockage des réserves énergétiques rapidement mobilisables pour tous les besoins biologiques, comme par exemple le renouvellement cellulaire, la défense de l’organisme ou la contraction musculaire.
Le marché des produits cosmétiques, notamment anti-âge, est très important et les attentes des consommateurs sont très élevées. Dans toutes les gammes de produits, les attentes des consommateurs s’orientent de plus en plus vers des produits naturels, efficaces et éco-conçus.
De nombreux actifs issus de plantes sont utilisés dans le domaine cosmétique et dermatologique, certains ayant montré une bonne efficacité. Toutefois, un grand nombre de ces actifs proviennent de plantes importées, parfois même menacées. Ainsi, il est de plus en plus nécessaire de développer des actifs ne menaçant pas les ressources naturelles, et s’inscrivant dans un développement durable.
Il reste donc un réel besoin de trouver de nouveaux actifs, efficaces sur le plan cosmétique et dermatologique, et compatible avec un développement durable.
La présente invention a précisément pour but de répondre à ces besoins et inconvénients de l’art antérieur.
Les inventeurs sont les tout premiers à utiliser un extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimuspermettant précisément de répondre efficacement aux besoins précités.
Otanthus maritimusest en effet une plante locale, que les inventeurs ont mis en culture pour obtenir un actif compatible avec un développement durable.
De manière surprenante, les inventeurs ont découvert des effets cosmétiques, notamment anti-âge, apaisant et anti-inflammatoire, de l’extrait de l’invention. En particulier, les inventeurs ont obtenu des résultats sur le renouvellement cellulaire de l’épiderme, sur la fonction barrière, notamment la différenciation kératinocytes, et l’inhibition des médiateurs pro inflammatoires.
Ainsi, un premier objet de l’invention se rapporte à un extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus.
Un autre objet de l’invention se rapporte à une utilisation cosmétique non thérapeutique de l’extrait d’Otanthus maritimusde l’invention.
Un autre objet l’invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un extrait d’Otanthus maritimusde l’invention.
Un autre objet de l’invention se rapporte à un dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, ledit dispositif comprenant une composition cosmétique ou dermatologique de l’invention.
Un autre objet de l’invention se rapporte à un procédé de préparation d’une composition cosmétique ou dermatologique de l’invention, comprenant le mélange d’un extrait d’Otanthus maritimusde l’invention, et d’un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable.
Otanthus maritimus,également appeléAchillea maritimaest une plante de la famille des Astéracées. Il s’agit d’une plante vivace à 10 à 30 cm de haut, à odeur aromatique. La tige, couchée à la base puis ascendante, porte de nombreuses petites feuilles sessiles, oblongues, crénelées avec un sommet arrondi, un peu charnues. Les feuilles montrent des adaptations morpho-anatomiques aux conditions écologiques des systèmes dunaires maritimes : des feuilles cotonneuses formant une sorte de manchon tout autour de la tige, qui délimite un espace très serré maintenant une micro-atmosphère humide pour une protection contre le dessèchement et la chaleur, mais qui sert aussi de défense passive contre les herbivores ; une distribution amphistomatique (stomates sur les deux surfaces foliaires) qui pourrait être une adaptation à l'ensablement ; des hydathodes qui excrètent les sels minéraux en excès ; et un mésophylle constitué d'un parenchyme aquifère avec des cellules renfermant une vacuole riches en mucilages, substances qui absorbent l'eau.
On entend par « extrait de cellules méristématiques », au sens de la présente invention, une fraction d’Otanthus maritimuscomprenant ou consistant en au moins un élément choisi parmi des parois cellulaires desdites cellules méristématiques, du contenu cellulaire desdites cellules méristématiques et des cellules méristématiques entières. Avantageusement, l’extrait peut contenir en outre des métabolites d’intérêt ; il peut s’agir par exemple de composés phénoliques comme des acides cafféoyl quiniques tels que l’acide chlorogénique,3,5-dicaffeoylquinique, des composés polaires comme l’acide aspartique et des sucres simples de type glucose ou fructose, ou des composés lipophiles comme les stérols et les terpènes. L’extrait peut être obtenu selon toute méthode connue de l’homme du métier pour isoler des cellules ou fractions cellulaires. Il peut s’agir par exemple d’une lyse d’une culture cellulaire de cellules méristématiques entières d’Otanthus maritimus.
Les cellules méristématiques d’Otanthus maritimuspeuvent être obtenues à partir de culturein vitrode cellules d’Otanthus maritimus. Les technologies de culture cellulaires végétalesin vitroont débuté en 1939 avec la démonstration de l’obtention de cals qui sont des amas de cellules indifférenciées appelés également cellules méristématiques. Leur production à l’échelle industrielle remonte aux années 1990 (Trevor A.Thorpe. History of plant tissue culture. Molecular biotechnology, 2007, 37, 2, 169-180([1])). Le principe consiste, à partir d’un échantillon végétal, à dédifférencier les cellules constitutives de l’échantillon, puis induire ensuite la multiplication cellulaire de ces cellules méristématiques. Le but est d’accroître la biomasse afin que les cellules soient récupérées entières, ou fragmentées avec une concentration importante en métabolites d’intérêt. Ce principe peut être appliqué pour la préparation de l’extrait d’Otanthus maritimuscomprenant des cellules méristématiques d’Otanthus maritimus. Par exemple, les cellules méristématiques d’Otanthus maritimuspeuvent être obtenues, mises en culture et conservées selon les méthodes décrites dans le document Plant cell culture technology in the cosmetics and food industries: current state and future trends, Regine Eibl & Philipp Meier & Irène Stutz & David Schildberger & Tilo Hühn & Dieter Eibl, Applied Microbiology and Biotechnology (2018) 102:8661–8675 ([2]).
Par exemple, les cellules méristématiques entières d’Otanthus maritimuspeuvent être traitées de la manière suivante afin d’obtenir un extrait de cellules méristématiques :
a) induction d’explants et callogenèse,
b) stabilisation en milieu solide, le milieu solide pouvant être tout milieu adapté connu de l’homme du métier,
c) stabilisation de la croissance en milieu liquide, le milieu liquide pouvant être tout milieu adapté connu de l’homme du métier,
d) élicitation, filtration puis lyse,
e) homogénéisation,
f) séchage,
g) mise en suspension de la poudre du lysat en glycérine, la suspension comprenant par exemple de 2 à 5% de matière sèche.
a) induction d’explants et callogenèse,
b) stabilisation en milieu solide, le milieu solide pouvant être tout milieu adapté connu de l’homme du métier,
c) stabilisation de la croissance en milieu liquide, le milieu liquide pouvant être tout milieu adapté connu de l’homme du métier,
d) élicitation, filtration puis lyse,
e) homogénéisation,
f) séchage,
g) mise en suspension de la poudre du lysat en glycérine, la suspension comprenant par exemple de 2 à 5% de matière sèche.
Avantageusement, l’extrait obtenu à l’étape g) contient tout ou partie des métabolites d’intérêt. Avantageusement, l’extrait peut être dosé en polyphénols totaux exprimés en équivalent cynarine (acide dicaféylquinique).
Les « métabolites d’intérêt », au sens de la présente invention, peuvent être tout composé ou molécule produit par une plante ou une partie de plante, notamment des cellules isolées d’une plante, comme des cellules méristématiques. Il peut s’agir de métabolites primaires, par exemples des sucres, protéines/acides aminés et/ou des lipides. Alternativement ou complémentairement, il peut s’agir de métabolites secondaires comme par exemple des polyphénols, des terpènes et/ou d’alcaloïdes.
Selon l’invention, l’extrait d’Otanthus maritimuspeut être sous toute forme appropriée, notamment dans le cadre d’une utilisation cosmétique ou dans une composition dermatologique. Par exemple, les cellules méristématiques d’Otanthus maritimus, peuvent être entières ou lysées, peuvent être mises en suspension sous forme liquide ou être séchées. Sous forme liquide, le solvant utilisé peut être choisi parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le méthylpropanediol, le propane-1,3-diol, la glycérine ou un mélange de ces solvants, cette liste n’étant pas limitative. Les mélanges de ces solvants peuvent être réalisés dans toutes les proportions possibles permettant de conserver les effets techniques mentionnés ci-après. Sous forme sèche, la préparation de cellules peut être obtenue par évaporation sous vide, par atomisation, par lyophilisation ou par tout autre moyen approprié connu de l’homme du métier. Avantageusement, l’extrait de l’invention peut être une forme sèche, obtenue après lyse, séchage et broyage, puis suspendue dans la glycérine.
Dans le cadre de l’utilisation de l’extrait d’Otanthus maritimusselon l’invention, l’utilisation s’entend d’une utilisation non-thérapeutique, par exemple pour le traitement des peaux normales, c’est-à-dire des peaux ne présentant pas un état pathologique, à l’exclusion de toute utilisation thérapeutique. En d’autres termes, il s’agit d’une action purement esthétique visant à améliorer l’aspect de la peau. On entend par « améliorer l’aspect de la peau », au sens de la présente invention, tout effet permettant d’obtenir un avantage sur l’aspect de la peau par rapport à l’aspect de la peau avant utilisation de l’extrait selon l’invention.
Avantageusement, l’utilisation cosmétique selon l’invention est au moins une action choisie parmi une action anti-âge, une action hydratante, une action apaisante et une action anti-oxydante sur la peau et/ou les muqueuses.
On entend par « muqueuse », au sens de la présente invention, notamment les muqueuses externes comme les lèvres.
On entend par « action anti-âge », au sens de la présente invention, une action de prévention et/ou de retard et/ou de limitation des signes du vieillissement cutané, notamment du vieillissement accéléré (exogène) provoqué par les stress environnementaux, par exemple les ultraviolets (stress photo-induit), ou du vieillissement chronologique (stress endogène). L’action anti-âge peut passer par au moins une action choisie parmi la stimulation du renouvellement cellulaire de l’épiderme, la stimulation de la fonction barrière, notamment de la différenciation kératinocytes, la stimulation des facteurs du cycle cellulaire des fibroblastes. L’effet anti-âge peut être au moins un effet choisi parmi la régénération de la peau, la prévention ou la diminution du relâchement de la peau, la diminution de la perte de fermeté de la peau, la diminution de la perte d’élasticité de la peau, une action de raffermissement, une amélioration des qualités bio-mécaniques de la peau ou des muqueuses, et une diminution ou une prévention de la formation des rides et/ou des ridules, notamment une diminution de la profondeur des rides et/ou des ridules de la peau ou des muqueuses. Avantageusement, l’action anti-âge est une action de stimulation de la prolifération des kératinocytes épidermiques, en faveur du renouvellement de l’épiderme.
On entend par « régénération de la peau », au sens de la présente invention, la stimulation métabolique des cellules cutanées épidermiques ou dermiques, dont le renouvellement est directement ou indirectement lié ou cible du vieillissement intrinsèque ou extrinsèque.
On entend par « diminution du relâchement/ de la perte de fermeté/ de la perte d’élasticité » au sens de la présente invention, une action d’inhibition des matrix metallo-protéases (MMP) qui dégradent le collagène et/ou l’élastine de la peau, de ses annexes et/ou des muqueuses. Il peut s’agir d’une action de protection, et/ou de maintien, et/ou de renforcement des fibres existantes dans le derme (collagène et/ou d’élastine) produites par les cellules dermiques. Avantageusement, cette action peut permettre de protéger, de faire perdurer et/ou d’améliorer les qualités biomécaniques du derme, notamment la fermeté, le volume, la densité et la résistance du tissu.
On entend par « action hydratante », au sens de la présente invention, toute action de restauration, de maintien ou de renforcement de l’hydratation de la peau ou des muqueuses. Sans vouloir être lié par un mécanisme biologique, l’effet d’hydratation peut être dû à l’amélioration de la fonction barrière de la peau due à l’extrait de l’invention, qui pourrait permettre une meilleure rétention de l’eau par la peau. Avantageusement, l’action hydratante pourrait permettre l’obtention d’une peau adoucie, c’est-à-dire l’obtention d’un effet plus soyeux de la peau au toucher après utilisation de l’extrait, et/ou une diminution de l’effet de rugosité de la peau au toucher.
On entend par « action apaisante », au sens de la présente invention, au moins une action choisie parmi l’atténuation de rougeur diffuse, l’amélioration du teint, la restitution du teint, la restitution du grain de peau, la restitution de l’éclat de la peau, la restitution d’une luminosité de la peau plus uniforme, la diminution des sensations de tiraillements, d’inconfort, de picotements, de chaleur diffuse, d’irritabilité de la peau. Par action apaisante, au sens de la présente invention, on peut entendre une action de type anti-inflammatoire à l’encontre des sensations désagréables ressenties par les sujets à peau sensible/réactive non pathologique. Ces sensations désagréables cutanées peuvent être dues à un stress environnemental comme la chaleur, le froid, le vent, le soleil, une eau calcaire, ou encore les brusques changements de température et la pollution atmosphérique, qui peuvent entraîner des sensations de picotements, de brûlures, des rougeurs ou des échauffements cutanés non pathologiques mais inesthétiques. Sans vouloir être lié par un mécanisme biologique, cette réaction peut s’expliquer par une diminution ou une inhibition de l’expression des médiateurs pro-inflammatoires induits consécutivement à un stress de quelque nature que ce soit, à l’origine des sensations désagréables ressenties par les sujets. Il peut s’agir par exemple de l’expression de l’interleukine 6 (IL6), ou du Tumor Necrosis Factor alpha (TNFα) produits par les kératinocytes épidermiques.
On entend par « action anti-oxydante », au sens de la présente invention, toute diminution, prévention ou ralentissement de la production d’espèces radicalaires et/ou oxydantes, et/ou de l'oxydation des cellules cutanées. Sans vouloir être lié par un mécanisme particulier, l’extrait de l’invention peut augmenter en tout ou partie l’expression d’enzymes ou de protéines de détoxification cellulaire.
On entend par « composition cosmétique », au sens de la présente invention, toute composition à visée cosmétique, c’est à dire esthétique, une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les lèvres, les systèmes pileux et capillaires. Avantageusement, une composition cosmétique permet, exclusivement ou principalement, de les protéger, parfumer, maintenir en bon état, modifier leur aspect ou en corriger les défauts superficiels.
Dans la présente, on entend par « composition dermatologique » toute composition à visée dermatologique, c’est à dire une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, pour un traitement de la peau, des muqueuses, et des phanères, comme les ongles, les cheveux, ou les poils. Une telle composition peut comprendre des actifs additionnels autres que l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus, susceptibles d’être qualifiés de dermatologiques ou thérapeutiques, ce qui explique la qualité de « dermatologique » de la composition.
Par « véhicule cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable », on entend un véhicule adapté pour une utilisation en contact avec des cellules humaines et animales cutanées, en particulier les cellules de l’épiderme, sans toxicité, irritation, réponse allergique indue et similaire, et proportionné à un rapport avantage/risque raisonnable.
Le véhicule cosmétiquement acceptable peut être choisi parmi l’eau, l’allantoïne, la glycérine, le méthylpropanediol, cette liste n’étant pas limitative.
La composition de l’invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l’homme du métier pour la fabrication d’une composition cosmétique. Il peut s’agir, par exemple d’un simple mélange. Il peut s’agir alternativement, par exemple, d’un procédé comprenant une étape d’incorporation d’une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Il peut s’agir également par exemple d’un procédé utilisant la Température d'Inversion de Phase (TIP), ce procédé étant classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 µm.
Selon l’invention, la composition cosmétique ou dermatologique peut comprendre 0,00001 à 5,0 % en poids dudit extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimuspar rapport au poids total de la composition, par exemple de 0,0001 à 5,0 % en poids, ou de 0,001 à 5,0 % en poids, ou de 0,01 à 5,0 % en poids ou de 0,1 à 5,0 % en poids, ou de 0,3 à 5,0%, ou de 0,3 à 3,0%, ou de 0,4 à 5,0%, ou de 0,4 à 3,0%, ou de 0,5 à 5,0%, ou de 0,5 à 3,0%, ou de 1,0 à 5,0 % en poids, ou de 2,0 à 4,0 % en poids dudit extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimuspar rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention peut se trouver sous toute forme appropriée pour une application cosmétique ou dermatologique. Avantageusement, la composition peut être une composition à usage topique.
Il peut s’agir par exemple d’une composition sous une forme choisie dans le groupe comprenant une émulsion huile dans eau ou eau dans huile ou un mélange de ces émulsions.
Selon l’invention, la composition cosmétique ou dermatologique peut par exemple se trouver sous une forme choisie dans le groupe comprenant un gel aqueux ou hydroalcoolique, une crème aqueuse ou hydroalcoolique et une lotion aqueuse ou hydroalcoolique. Ces formulations utilisables pour la mise en œuvre de la présente invention sont connues dans l’état de la technique par les formulateurs. Dans ces exemples de composition, il suffit d’ajouter l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimusde la présente invention pour obtenir une composition conforme à la présente invention.
Selon l’invention, la composition peut être sous une forme choisie parmi un onguent, une crème, une huile, un lait, une pommade, une poudre, un tampon imbibé, une solution, un gel, un sérum, un baume, un beurre, une lotion, une suspension, un savon ou une émulsion.
L’extrait de la présente invention peut être utilisé dans une composition cosmétique ou dermatologique seul ou en combinaison avec d’autres substances ou ingrédients actifs ou inactifs cosmétiquement ou dermatologiquement. Les substances ou ingrédients inactifs sont ceux qui n’agissent pas cosmétiquement ou dermatologiquement. Il s’agit des éléments de la composition permettant notamment d’accompagner l’extrait, de constituer une formulation particulière, de conserver l’extrait actif dans le temps, cette liste n’étant pas limitative. Il peut s’agir en d’autres termes de tout produit de base pouvant se trouver dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques classiques. Par opposition, les substances ou ingrédients actifs sont ceux qui dans l’application cosmétique ou dermatologique visée ont une action esthétique et/ou médicale.
Ainsi, l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimusde la présente invention, peut être la seule substance ou ingrédient actif d’une composition, ou il peut être associé à d’autres substances ou ingrédients actifs d’une composition cosmétique ou dermatologique.
D’autres avantages pourront encore apparaître à l’homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, donnés à titre illustratif.
Exemple 1 : Préparation d’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus
Dans les exemples suivants, la préparation d’une suspension glycérinée de cellules méristématiques entières d’Otanthus maritimus a été préparé comme suit :
induction d’explants et callogenèse,
stabilisation en milieu solide (Gamborg B5, saccharose,hormones de croissance, Agar Agar),
stabilisation de la croissance en milieu liquide (Gamborg B5, saccharose et hormones de croissance),
élicitation, filtration puis lyse,
homogénéisation,
séchage,
mise en suspension de la poudre du lysat en glycérine, la suspension comprenant par exemple de 2 à 5% de matière sèche.
induction d’explants et callogenèse,
stabilisation en milieu solide (Gamborg B5, saccharose,hormones de croissance, Agar Agar),
stabilisation de la croissance en milieu liquide (Gamborg B5, saccharose et hormones de croissance),
élicitation, filtration puis lyse,
homogénéisation,
séchage,
mise en suspension de la poudre du lysat en glycérine, la suspension comprenant par exemple de 2 à 5% de matière sèche.
Pour les exemples suivants, les retentât et le filtrat sont associés et mis en suspension dans la glycérine à hauteur de 2 à 5%.
Exemple 2 : Effet d’un extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus obtenus dans l’Exemple 1 sur la différenciation des kératinocytes
Des kératinocytes épidermiques humains normaux ont été incubés pendant 5 jours en présence de l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus. A la fin de cette période d’incubation, les ARN totaux ont été extraits et l’expression génique de la kératine 10 a été évaluée par RT-PCR quantitative en temps réel.
L’extrait d’Othantus à 10-6% et 10-7% provoque une surexpression du gène codant pour la protéine K10 (kératine 10), représentatif d’une induction de la différenciation kératinocytaire.
Niveau d’expression génique de la kératine 10 dans des kératinocytes humains normaux cultivés en présence de l’extrait d’Otanthus
Keratin 10 (Expression relative) | |
Contrôle | 1 |
Otanthus 10-6% | 3,15 |
Otanthus 10-7% | 2,1 |
Exemple 3 : Effet d’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus obtenus dans l’Exemple 1 sur l’inhibition des médiateurs pro inflammatoires
Des kératinocytes épidermiques humains normaux ont été traitées ou non (témoin) durant 48h par l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus. 24h après le début du traitement, les cellules sont irradiées aux UV à 593 kJ/m² pour induire un processus inflammatoire. La viabilité cellulaire après irradiation et traitement est déterminée par l’activité des mitochondries (mesure d’hydrolyse du MTT). Les cytokines pro-inflammatoires IL6 et TNFα sont dosées dans les surnageants des cultures cellulaires et quantifiées par méthode ELISA. Les valeurs obtenues sont ainsi rapportées à la viabilité cellulaire.
Les résultats montrent une inhibition de la production des médiateurs de l’inflammation par l’extrait d’Otanthus, jusqu’à -48% d’IL6 pour 10-6% d’extrait et -55% de TNFα pour 10-7% d’extrait.
L’extrait présente donc un effet anti-inflammatoire.
[Table 2] Expression d’IL6 et TNFα par des kératinocytes stimulés aux UV
CONCENTRATION (pg/ml) | Inhibition (%) | |||
IL6 | TNFα | IL6 | TNFα | |
Contrôle non traité | 112,60 | 14,83 | ||
UV + Référence anti-inflammatoire PF-3644022 | 29,19 | 8,57 | 74% | 42% |
UV + Otanthus 10-6% | 58,21 | 9,17 | 48% | 38% |
UV + Otanthus 10-7% | 32,22 | 6,63 | 71% | 55% |
Exemple 4 : Effet d’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus obtenu dans l’Exemple 1 sur le renouvellement cellulaire de l’épiderme
L’effet de l’extrait d’Otanthus sur le renouvellement cellulaire de l’épiderme a été évaluée par l’étude de la prolifération d’une culture de kératinocytes. Pour ce faire, des kératinocytes épidermiques humains normaux ont été incubés en présence de l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimusou du contrôle positif (PE+EGF) pendant 72 ou 144 heures. La prolifération cellulaire a été évaluée par mesure d’un marqueur nucléaire.
D’après les résultats obtenus, après 3 jours (72h) de traitement, l’extrait d’Otanthus maritimustesté à 10-7% et 10-8% (p/v) permet de stimuler la prolifération des kératinocytes respectivement à hauteur de +32% et +26%. Et après 6 jours (144h) de traitement, il stimule ce processus aux trois concentrations testées : +28% à 10-6%, +56% à 10-7% et +49% à 10-8%.
[Table 3] Prolifération de kératinocytes épidermiques (% par rapport au contrôle)
Contrôle | T + | Otanthus | |||
milieu | PE + EGF | 10-8% | 10-7% | 10-6% | |
72h | 100 | 136 | 126 | 132 | 100 |
144h | 100 | 130 | 149 | 156 | 128 |
L’extrait d’Otanthus maritimus permet de stimuler de façon importante et significative la prolifération des kératinocytes (jusqu’à +56% après 6 jours de traitement à la concentration de 10-7%).
Exemple 5 : Effet d’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus obtenu dans l’Exemple 1 sur l’expression de marqueurs de la matrice dermique
Des fibroblastes dermiques humains normaux ont été incubés pendant 48 heures en présence de l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus, ou de TGFβ (référence positive). A la fin de cette période d’incubation, les ARN totaux ont été extraits et l’expression génique de différents marqueurs de la matrice dermique a été évaluée par RT-PCR quantitative en temps réel.
Une stimulation significative (fold change >2) de l’expression des gènes COL1A1 ; COL3A1 ; EGFR ; ERBB4; FN1; IGF1R; IGF2; MMP14; MMP2; MMp7; MMp9; MSN; SERPINE1; SERPINE 2; TIMP2; TIMP3 a été induite par l’extrait d’Otanthus à 10-6% et 10-7%. L’extrait induit donc un remodelage de la matrice dermique, en faveur d’un effet sur la densité du derme et ses propriétés mécaniques.
Exemple 6 : Effet d’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimusobtenu dans l’Exemple 1 sur la migration de fibroblastes humains normaux
Une « blessure » a été réalisée sur un tapis cellulaire de fibroblastes dermiques humains normaux à l’aide du système WoundMaker™. Les cellules ont ensuite été incubées en présence de l’extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus et la migration des cellules au sein de la blessure a été suivie par analyse d’image pendant 72 heures.
Dans le cadre de cette étude, le paramètre mesuré se nomme Relative Wound Density (RWD). Il évalue la densité cellulaire à l’intérieur de la plaie comparativement à la densité cellulaire en dehors de la plaie à chaque instant. Cette mesure est conçue pour être de 0% à t = 0 et de 100% lorsque la densité cellulaire à l'intérieur de la plaie est la même que la densité cellulaire à l'extérieur de la plaie initiale.
Dans ces conditions expérimentales, l’extrait d’Otanthus testé à 10-6% permet de stimuler le processus de migration des fibroblastes sur la totalité de la cinétique, à savoir 72 heures (+15% les premières 24 heures, et +12% sur les 2 jours suivants).
[Table 4] Tableau représentant les résultats exprimés en pourcentage d’induction de la migration par rapport au contrôle non traité (100%)
24h | 48h | 72h | |
Otanthus 10-6% | 115% | 113% | 112% |
Exemple 7 : Formulation de l'extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus dans un soin de type sérum
Composants | Pourcentage (% en poids) |
Eau | qsp 100 |
Glycérine | 5,000 |
Sorbitol | 4,000 |
Huile de noix de coco | 5,000 |
Alcool | 2,800 |
Stéarate de sorbitane | 1,700 |
Beurre de Butyrospermum parkii | 1,100 |
Alcool stéarylique (Octadécanol) | 0,700 |
cellules méristématiques d’Otanthus maritimus | 1,000 |
Parfum | 0,400 |
Gomme xanthane | 0,300 |
Acide sorbique | 0,150 |
Soude | 0,120 |
Acétate de tocophérol | 0,100 |
Exemple 8 : Formulation de l'extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus dans un soin de jour
Composants | Pourcentage (% en poids) |
Eau | qsp 100 |
Glycérine | 5,000 |
Huile de Coco | 10,000 |
Myristate de myristyle | 2,000 |
Acide stéarique | 1,500 |
Stéarate de glycérol AE | 1,000 |
cellules méristématiques d’Otanthus maritimus | 0,500 |
Parfum | 0,500 |
Gomme xanthane | 0,150 |
Acide sorbique | 0,100 |
Acétate de tocophérol | 0,100 |
Soude | 0,030 |
Exemple 9 : Formulation de l'extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus dans un soin de nuit
Composants | Pourcentage (% en poids) |
Eau | qsp 100 |
Glycérine | 6,000 |
Huile de noix de coco | 7,000 |
Stéarate de sorbitane | 1,000 |
Beurre de Butyrospermum parkii | 1,000 |
cellules méristématiques d’Otanthus maritimus | 1,000 |
Parfum | 0,400 |
Gomme xanthane | 0,150 |
Acide sorbique | 0,150 |
Acétate de tocophérol | 0,100 |
Soude | 0,060 |
Claims (10)
- Extrait de cellules méristématiques d’Otanthus maritimus.
- Extrait selon la revendication 1, ledit extrait comprenant des parois cellulaires desdites cellules et/ou du contenu cellulaire desdites cellules et/ou de cellules méristématiques entières.
- Extrait selon la revendication 1 ou 2, susceptible d’être obtenu par lyse d’une culture cellulaire de cellules méristématiques entières d’Otanthus maritimus.
- Utilisation cosmétique non thérapeutique d’un extrait d’Otanthus maritimustel que défini dans l’une quelconque des revendications 1 à 3.
- Utilisation cosmétique selon la revendication 4, pour une action anti-âge, hydratante, apaisante ou anti-oxydante sur la peau et/ou les muqueuses.
- Composition cosmétique ou dermatologique comprenant un extrait d’Otanthus maritimustel que défini dans l’une quelconque des revendications 1 à 3.
- Composition cosmétique ou dermatologique selon la revendication 6, comprenant 0,00001 à 5 % en poids dudit extrait d’Otanthus maritimuspar rapport au poids total de la composition.
- Composition cosmétique ou dermatologique selon la revendication 6 ou 7, ladite composition étant sous une forme choisie parmi un onguent, une crème, une huile, un lait, une pommade, une poudre, un tampon imbibé, une solution, un gel, un sérum, un baume, un beurre, une lotion, une suspension, un savon ou une émulsion.
- Dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, ledit dispositif comprenant une composition cosmétique ou dermatologique telle que définie dans l’une quelconque des revendications 6 à 8.
- Procédé de préparation d’une composition cosmétique ou dermatologique telle que définie dans l’une quelconque des revendications 6 à 8, comprenant le mélange d’un extrait d’Otanthus maritimustel que défini dans l’une quelconque des revendications 1 à 3, et d’un véhicule cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2206903A FR3137583A1 (fr) | 2022-07-06 | 2022-07-06 | Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques |
FR2211812A FR3137582A1 (fr) | 2022-07-06 | 2022-11-14 | Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques |
PCT/FR2023/051038 WO2024009041A1 (fr) | 2022-07-06 | 2023-07-06 | Un extrait de cellules meristematiques d'otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2206903 | 2022-07-06 | ||
FR2206903A FR3137583A1 (fr) | 2022-07-06 | 2022-07-06 | Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3137583A1 true FR3137583A1 (fr) | 2024-01-12 |
Family
ID=86007035
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2206903A Pending FR3137583A1 (fr) | 2022-07-06 | 2022-07-06 | Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques |
FR2211812A Pending FR3137582A1 (fr) | 2022-07-06 | 2022-11-14 | Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2211812A Pending FR3137582A1 (fr) | 2022-07-06 | 2022-11-14 | Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (2) | FR3137583A1 (fr) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2978044B1 (fr) * | 2011-07-18 | 2014-02-28 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Utilisation cosmetique de cellules meristematiques d'echinacee |
-
2022
- 2022-07-06 FR FR2206903A patent/FR3137583A1/fr active Pending
- 2022-11-14 FR FR2211812A patent/FR3137582A1/fr active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3137582A1 (fr) | 2024-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR3043329B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique et son utilisation | |
FR3026946A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de lilium candidum comme agent anti-rougeur et/ou pour ameliorer le lissage de la peau | |
FR3137583A1 (fr) | Un extrait de cellules meristematiques d’otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques | |
WO2024009041A1 (fr) | Un extrait de cellules meristematiques d'otanthus maritimus et ses utilisations, notamment cosmetiques | |
EP3687632B1 (fr) | Utilisation cosmetique de cellules meristematiques de syringa vulgaris l. pour une action anti-age sur la peau | |
EP3817715B1 (fr) | Utilisation cosmetique de hrgp (hydroxyprolin rich glycoproteins) issues de cellules d'ajuga reptans pour prevenir et/ou lutter contre les effets du vieillissement de la peau | |
EP2952174A1 (fr) | Compositions de soins de la peau | |
EP3856353A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'agave pour renforcer la fonction barrière de la peau, du cuir chevelu et/ou des muqueuses et moduler le microbiote cutané | |
WO2019081859A1 (fr) | Utilisation cosmétique d'un extrait d'ivoire végétal (phytelephas sp.) | |
FR2995533A1 (fr) | Composition cosmetique / dermatologique comprenant un extrait de zygophyllum gaetulum | |
EP1174120A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'une Iridacée dans une composition destinée à stimuler les défenses immunitaires | |
FR2945213A1 (fr) | Compositions cosmetiques et dermatologiques et dermatologiques a base d'extrait de silene. | |
FR3019043A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de crambe maritima | |
FR2960436A1 (fr) | Composition cosmetique - dermatologique comprenant au moins une huile essentielle et leur utilisation | |
FR3071411A1 (fr) | Utilisation cosmetique de cellules meristematiques de syringa vulgaris l. pour une action apaisante et/ou adoucissante sur la peau | |
FR3056106A1 (fr) | Utilisation cosmetique d’une composition comprenant une eau thermale en association avec au moins deux autres agents actifs pour l’amelioration de l’aspect general de la peau | |
FR3013593A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de carpobrotus edulis dans une composition cosmetique | |
WO2023089288A1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un extrait de cylindrotheca fusiformis et au moins un extrait de dunaliella salina, et ses utilisations cosmétiques | |
FR2997854A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age | |
WO2019063928A1 (fr) | Utilisation cosmetique de cellules meristematiques de syringa vulgaris l. pour une uniformisation du teint | |
WO2023242520A1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant un complexe issu de la pomme | |
FR3107835A1 (fr) | Utilisation d’une association d’huiles essentielles pour une action anti-age sur la peau, ses annexes et/ou les muqueuses | |
FR3136671A1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant un complexe issu de la pomme | |
WO2022269175A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de phacelie | |
FR2953140A1 (fr) | Extrait de grindelia et applications cosmetiques |