FR3133756A1 - Utilisation cosmétique d’une combinaison d’extraits d'immortelle pour réduire la visibilité des pores cutanés - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une combinaison d’extraits d’immortelle, à savoir une huile essentielle d’immortelle et un extrait à l’eau subcritique de drèches d’immortelle, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.

Description

Utilisation cosmétique d’une combinaison d’extraits d'immortelle pour réduire la visibilité des pores cutanés DOMAINE DE L’INVENTION

La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une combinaison d’extraits d’immortelle, à savoir une huile essentielle d’immortelle et un extrait à l’eau subcritique de drèches d’immortelle, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.

ARRIERE-PLAN DE L’INVENTION

Les pores sont de petites ouvertures à la surface de la peau, dont le rôle physiologique est de permettre l'excrétion de sueur et de sébum.

Ils sont en communication avec les glandes sébacées, souvent par l'intermédiaire d'un follicule pileux se terminant par un canal excréteur, unique et très court. Les glandes sébacées sont situées dans le derme, qui est un tissu conjonctif composé d'une matrice extracellulaire (MEC) renfermant des protéines fibreuses (collagène, élastine), des glycosaminoglycanes et des protéoglycanes et des cellules tels que les fibroblastes. Le canal excréteur des glandes sébacées gagne la surface de l'épiderme. Le derme et l'épiderme sont séparés l'un de l'autre par une membrane basale qui constitue la jonction dermo-épidermique. Cette dernière est une structure complexe dont le collagène de type IV est un constituant majoritaire. Avec l'âge, la dégradation du collagène de type I, qui est le constituant majoritaire de la MEC, entraîne une dégradation de cette dernière qui joue moins bien son rôle de soutien, ce qui conduit à une déformation des canaux excréteurs et donc à une dilatation des pores. Par ailleurs, la diminution avec l’âge du taux de collagène IV entraîne une altération de la membrane basale qui tend à s'aplatir, et induit un élargissement des pores qui deviennent plus visibles.

La dilatation des pores peut également avoir d’autres causes que le vieillissement cutané et notamment avoir pour origine une hygiène inadaptée, des facteurs climatiques ou ethniques ou un excès de sébum.

Dans ce dernier cas, les pores sont davantage dilatés au niveau du visage et notamment de la zone T (front, nez, menton), en particulier de la zone du nez, et peut être accentuée par une augmentation de la largeur de la portion conique autour du pore et/ou un état de parakératose du stratum corneum au niveau de cette portion conique, lui-même parfois lié à une sécrétion excessive de sébum et d'acides gras insaturés.

Cette imperfection est souvent perçue de manière négative, dans la mesure où elle ne véhicule pas une image de peau saine.

On comprend donc qu'il serait utile de disposer d'un moyen permettant de réduire ainsi la dilatation inesthétique des pores cutanés.

A cette fin, il a déjà été proposé des techniques de camouflage, comme par exemple l'utilisation de compositions de maquillage pouvant contenir des poudres inorganiques ou des polymères. Ces compositions ont toutefois tendance à obstruer les pores, générant ainsi d’autres imperfections comme des points noirs.

Une autre solution consiste à appliquer sur la peau des lotions astringentes pouvant contenir des sels d'aluminium, des solutions hydroalcooliques, des associations de rétinoïdes et d'acides hydroxycarboxyliques, ou encore des inhibiteurs de parakératose tels que des dérivés de glycine. Ces substances sont toutefois connues pour être irritantes pour la peau.

Pour réduire la visibilité des pores, plusieurs techniques médicales ont par ailleurs été proposées, y compris l'utilisation de lumière pulsée, de diodes électroluminescentes (LED) médicales, de lasers et de peelings chimiques.

II subsiste donc le besoin de disposer d’un moyen pour réduire visiblement les pores, qui soit aussi efficace que ceux connus, mais ne présente pas leurs inconvénients, c'est-à-dire notamment qui n’entraîne pas d’irritations cutanées.

La Demanderesse a déjà proposé des compositions à base d’ingrédients d’origine naturelle efficaces à cette fin.

Ainsi, le documentFR3003167(M&L) décrit une composition cosmétique renfermant trois extraits différents d’immortelle, dont une huile essentielle et un extrait aqueux, ainsi qu’une huile essentielle de myrte. Cette composition est notamment jugée par un panel d’utilisateurs comme efficace pour réduire l’apparence des pores.

Le documentUS2011/159125(Avon) décrit de son côté un stimulateur de CGRP, qui peut être choisi parmi de nombreux extraits végétaux, y compris des huiles essentielles, notamment un extrait d’Helichrysum gymnocephalum. Ces extraits sont présentés comme étant utiles comme agents anti-âge, notamment pour réduire la taille des pores. Toutefois, il n’est pas démontré qu’une huile essentielle d’Helichrysum gymnocephalumpermet effectivement de réduire la taille des pores. En outre, une telle huile essentielle se différencie de celle mise en oeuvre dans la présente invention par l’absence d’acétate de néryle (S. Afoulous et al.,Molecules2011, 16, 8273-8291) qui est au contraire présent en quantité d’au moins 30% dans l’huile essentielle d’Helichrysum italicum, en particulier d’origine Corse (A. Bianchini et al.,Flavour and Fragrance Journal, 2001 ; 16 :30-34).

II subsiste néanmoins le besoin de disposer d’actifs d’origine naturelle efficaces pour réduire visiblement les pores.

La Demanderesse a maintenant mis en évidence de manière tout-à-fait surprenante qu’une combinaison particulière d’extraits d’immortelle permettait d’atteindre cet objectif, même à faible concentration, tout en étant bien tolérée.

L'invention a précisément pour objet l’utilisation cosmétique d’une association d’une huile essentielle d’immortelle et d’un extrait de drèches d’immortelle obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.

Elle a également pour objet un procédé cosmétique pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés, comprenant l’application topique sur la peau d’une composition cosmétique renfermant l’association d’une huile essentielle d’immortelle et d’un extrait de drèches d’immortelle obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique.

DESCRIPTION DETAILLEE

La présente invention met en œuvre une huile essentielle d'immortelle et un extrait de drèches d'immortelle.

Parmi les espèces d'immortelle susceptibles d'être utilisées pour préparer l'huile essentielle et l'extrait de drèches, on citera toutes celles relevant du genreHelichrysumet en particulierHelichrysum italicum(ouHelichrysum angustifoliumD.C), qui est notamment l'immortelle d'Italie ou de Corse,Helichrysum arenarium, qui est l'immortelle des sables, etHelichrysum stoechasou immortelle commune, sans que cette liste ne soit limitative. On utilise préférentiellement une huile essentielle d'Helichrysum italicum, par exemple des sous-espècesitalicumoumicrophyllum, avantageusement d’origine Corse.

Par "huile essentielle", on entend dans cette description le produit d'hydrodistillation ou d'entraînement à la vapeur d'eau des composés organiques volatils présents dans une partie quelconque de l'immortelle ou de la plante entière, et plus particulièrement dans ses parties aériennes comme par exemple ses fleurs ou sommités fleuries (c’est-à-dire les fleurs et quelques centimètres de tiges). Dans ces procédés, les molécules odorantes contenues dans la plante sont libérées et entraînées mécaniquement avec la vapeur d'eau qui est soit formée par ébullition de l'eau à laquelle la plante est ajoutée (hydrodistillation classique), soit formée par ébullition de l'eau contenue dans la plante (hydrodistillation par micro-ondes, éventuellement sous vide), soit encore fournie par une chaudière et mise en circulation à travers la plante (entraînement à la vapeur d'eau). Le distillat est ensuite décanté pour séparer l'huile essentielle utilisée selon l'invention de l'hydrolat (ou eau florale). Le résidu solide qui constitue les drèches peut être récupéré et traité pour préparer l'extrait de drèches d'immortelle également utilisé dans la présente invention.

L'huile essentielle d’Helichrysum italicumd’origine Corse préférentiellement utilisée selon l’invention renferme, comme constituant principal, de l’acétate de néryle, qui représente généralement au moins 30% en poids des constituants totaux de l’huile essentielle, tel que mesuré par chromatographie en phase gazeuse couplée à une analyse par spectrométrie de masse (GC-MS).

L’huile essentielle d’immortelle est associée, dans cette composition, à un extrait de drèches d'immortelle. Par "drèches", on entend le résidu solide restant après hydrodistillation ou entraînement à la vapeur d'eau de toute partie de l'immortelle, préférentiellement de ses sommités fleuries, et séparation de l'huile essentielle et de l'hydrolat produits.

Cet extrait de drèches d’immortelle se caractérise ce qu’il renferme des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.

Les flavonoïdes constituent une classe de polyphénols renfermant le squelette ci-dessous :

Ils peuvent eux-mêmes être subdivisés en différentes catégories en fonction du carbone du cycle C sur lequel est fixé le cycle B, de la présence ou non d'une ou plusieurs insaturations sur le cycle C et/ou d'un groupement oxo en position 4 et/ou d'un groupement hydroxyle en position 3 du cycle C.

Les flavonols constituent une catégorie de flavonoïdes qui répond précisément à la structure suivante :

Parmi ceux-ci, on compte notamment les flavonols non substitués sur le cycle B, tels que la baicaléine, les flavonols mono-hydroxylés sur le cycle B, tels que le kaempférol, et les flavonols di-hydroxylés sur le cycle B, tels que la quercétine et la quercétagétine.

La Demanderesse a démontré, par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, que l'extrait de drèches d'immortelle selon l’invention se caractérise par la présence d’hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé, qui n’apparaissent pas dans d’autres extraits aqueux, obtenus notamment en utilisant de l’eau à pression et température ambiante comme seul solvant d’extraction. Ces hétérosides de flavonols comprennent généralement au moins un hétéroside, notamment un O-hexoside, de quercétagénine, au moins un hétéroside de quercétine, en particulier un quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside, ou leurs mélanges. Typiquement, l’extrait de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention renferme au moins 30 µg/ml d'hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.

L’extrait de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention renferme en outre de l’acide chlorogénique et de l’acide léontopodique B, dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide chlorogénique compris entre 0,05:1 et 1:1, de préférence de 0,1:1 à 0,5:1 et dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide léontopodique B compris entre 0,05:1 et 1:1, de préférence entre 0,1:1 et 0,5:1.

En outre, l’extrait de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention renferme généralement moins de 100 ppm de composés volatils susceptibles d’être détectés par chromatographie en phase gazeuse couplée à une spectrométrie de masse. Ces composés volatils renferment plus de 30% de cétones, généralement plus de 35% de cétones, en particulier plus de 25% de dicétones, généralement plus de 30% de dicétones. Les dicétones comprennent notamment les italidiones, la 4-méthyl-3,5-décanedione, la 2,4-diméthylheptane-3,5-dione, la 3,5-diméthyloctane-4,6-dione, la 7-éthyl-4,6-undécanedione et l’éthyl dodécanedione. Les composés volatils de l’extrait de drèches selon l’invention renferment également moins de 2%, généralement moins de 1%, de nérol.

L'extrait de drèches d'immortelle peut être obtenu suivant un procédé comprenant l’extraction à l’eau subcritique de drèches d’immortelle. Ce procédé est avantageusement mis en oeuvre en mode dynamique, par percolation de l’eau à l’état subcritique à travers les drèches disposées dans un autoclave, généralement de type tubulaire. Les drèches peuvent se trouver sous forme sèche ou fraîche et être ou non broyées. On utilise avantageusement des drèches séchées et broyées. Le temps de passage τ de l’eau subcritique est de préférence compris entre 10 et 20 minutes, préférentiellement entre 11 et 17 minutes, par exemple d’environ 15 minutes, tel que mesuré selon la formule suivante : τ = V/Q, où V est le volume de l’autoclave et Q est le débit de l’eau subcritique. Le débit Q peut par exemple être compris entre 1 et 4 ml/ml, de préférence entre 2 et 3 ml/min.

La température et la pression de l’eau sont choisies de manière à maintenir l’eau à l’état subcritique, plus particulièrement à maintenir l’eau à l’état liquide à une température supérieure à 100°C. On peut ainsi utiliser une température d’extraction comprise entre 120 et 175°C, de préférence entre 150 et 175°C, par exemple de 150°C, et une pression de 10 à 60 bars, de préférence de 20 à 60 bars, par exemple d’environ 30 bars. En tout état de cause, l’eau est maintenue en-dessous du point critique, correspondant au couple température / pression de 374°C / 220 bars. Au-delà, l’eau atteint en effet l’état supercritique. Ce procédé peut par exemple être conduit pendant une durée totale de 25 à 100 minutes.

L’extrait de drèche ainsi obtenu est éventuellement solubilisé dans un solvant, tel que le glycérol, avant d’être incorporé à la composition cosmétique selon l’invention.

L’association d’extraits d’immortelle selon l’invention est incluse dans une composition cosmétique qui renferme un milieu physiologiquement acceptable, en particulier cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne génère pas de picotements ou de rougeurs incompatibles avec une utilisation cosmétique. Ce milieu renferme généralement une phase grasse et une phase aqueuse. On préfère que la composition se présente sous forme d'émulsion, notamment du type huile-dans-eau ou eau-dans-huile

Lorsqu’elle est présente, la phase aqueuse renferme de l'eau et éventuellement au moins un constituant choisi parmi les polyols et les gélifiants aqueux. L'eau représente avantageusement de 40 à 80%, par exemple de 50 à 70%, du poids total de la composition. Le polyol peut notamment être choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol et leurs mélanges et il peut représenter de 5 à 30% du poids total de la composition.

Par "gélifiant aqueux", on désigne un composé polymérique capable d'immobiliser des molécules d'eau en s'hydratant et d'augmenter ainsi la viscosité de la phase aqueuse. Un tel gélifiant peut être choisi parmi : les polysaccharides, tels que : la cellulose et ses dérivés, les amidons modifiés, le carraghénane, l'agar agar, la gomme de xanthane et les gommes végétales telles que la gomme de guar ou de caroube ; les polymères synthétiques et notamment les homopolymères d'acrylate de sodium éventuellement réticulés, ainsi que les copolymères acryliques, en particulier les copolymères d'acrylate de sodium et/ou de (méth)acrylate d'alkyle et/ou de (méth)acrylate d'hydroxyalkyle et/ou de (méth)acrylate de (polyéthoxy)alkyle, avec éventuellement au moins un autre monomère, avantageusement l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), ces copolymères étant éventuellement réticulés ; et leurs mélanges.

De son côté, la phase grasse peut comprendre une ou plusieurs huiles volatiles et/ou non volatiles. Des exemples d'huiles volatiles sont les alcanes ramifiés, tels que l'isododécane, et les alcanes linéaires en C₁₀-C₁₃. Comme huiles non volatiles, on peut citer notamment :

- les esters d'acides et de mono-alcool choisis parmi : les mono- et polyesters d'acides linéaires saturés en C2-C10 (de préférence en C6-C10) et de mono-alcools linéaires saturés en C10-C18 (de préférence C10-C14), les mono- et polyesters d'acides linéaires saturés en C10-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C3-C20 (de préférence C3-C10) ; les mono- et polyesters d'acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C5-C20 ; les mono- et polyesters d'acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools linéaires en C2-C4 ;

- les triglycérides d'acides gras en C6-C12, tels que les triglycérides d'acides caprylique et caprique et la triheptanoïne ;

- les acides gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que les acides oléique et linoléique) ;

- les alcools gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que l'octyldodécanol et l'alcool oléylique) ;

- les hydrocarbures tels que le squalane (C30), notamment le squalane végétal extrait de l'huile d'olive, et l'hémisqualane (C15) ;

- les carbonates de dialkyle, tels que le dicaprylyl carbonate et le diéthylhexyl carbonate ;

- les dialkyléthers tels que le dicaprylyl éther ; et

- leurs mélanges.

On peut également citer les huiles végétales qui contiennent un ou plusieurs des constituants précités.

Comme esters d'acides et de monoalcools, on peut notamment citer les monoesters tels que le mélange de caprate et caprylate de coco, le macadamiate d'éthyle, l'ester éthylique de beurre de karité, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'éthylhexyle, le néopentanoate d'hexyle, le néopentanoate d'éthylhexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'isopropyle, le myristate d'octyldodécyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthylhexyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isoamyle, le nonanoate de cétostéaryle, le capylate de propylheptyle et leurs mélanges. D'autres esters utilisables sont les diesters d'acides et de monoalcools tels que l'adipate de disopropyle, l'adipate de diéthylhexyle, le sébaçate de diisopropyle et le sébaçate de diisoamyle.

Des exemples d'huiles végétales sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, d'argan, d'hibiscus, de coriandre, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de lavande, de bourrache, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, d'Echium, de cameline ou de camélia.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un actif choisi parmi les agents desquamants, les agents apaisants, les agents antimicrobiens, les agents anti-séborrhéiques et leurs mélanges. En variante ou en plus, la composition peut comprendre au moins un actif choisi parmi les probiotiques, tels qu'une bactérie du genreLactobacillusouBifidobacterium; les prébiotiques, tels que le beta-glucane, l'inuline, les α-galactooligosaccharides et les fructooligosaccharides ; et leurs mélanges.

L'agent desquamant peut notamment être choisi parmi les bêta-hydroxyacides comme l'acide salicylique ou un dérivé acylé d'acide salicylique, notamment un acide 5-acyl- salicylique tel que l'acide n-octanoyl-5-salicylique, l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique et l'acide n-décanoyl-5-salicylique, sous forme libre ou salifiée, en particulier sous forme de sels obtenus par salification avec une base minérale ou organique. L’acide salicylique peut également être utilisé sous forme d’un extrait végétal, notamment de gaultherie (Gaultheria procumbens) en contenant. D'autres agents desquamants utilisables sont les alpha-hydroxyacides (AHA), tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; les polyhydroxyacides ; l'acide gentisique ou ses esters en particulier le gentisate de tocophérol ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; certains dérivés d'acide jasmonique ; des dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine ; et leurs mélanges. En particulier, on peut utiliser l'acide salicylique.

Des exemples d’agents apaisants sont notamment le panthénol, l’allantoïne, l’acide bêta-glycyrrhétinique, les extraits en contenant (comme un extrait deGlyc y rrhiza glabra), les planctons et leurs extraits, l’escine et les extraits végétaux en contenant (notamment de marron d’Inde), les extraits aqueux, hydroalcooliques ou hydroglycoliques de rose, de bleuet, de camomille, de tilleul, de pivoine, d’aubépine, de mauve, de souci, de mélilot, de sauge, de sureau, d’arnica, d’origan, de thé vert, d’iris, de nénuphar, d’écorce de bouleau, de fleur d’oranger ou d’aloe vera, l’acide asiatique et les extraits (notamment deCentella asiatica) en contenant, les extraits d’algues de typeLaminaria, le pyrrolidone carboxylate de zinc ou de cuivre, les huiles essentielles de coriandre, mélisse, lavande, menthe ou camomille, l’acide ursolique et les extraits (notamment de romarin) en contenant, les insaponifiables de tournesol, les polysaccharides contenant du fucose, les acides aminés, leurs sels et leurs dérivés acylés, les galactolipides et les extraits végétaux (notamment d’avoine) en contenant, l’acide acexamique, l’acide tranexamique, et leurs mélanges.

Comme exemples d’agents anti-microbiens, on peut notamment citer l’acide undécylénique et ses sels, l’acide phytique, l’acide N-acétyl-L-cystéine, l’acide lipoïque, l’acide azélaïque et ses sels, l’acide arachidonique, le résorcinol, l’octopirox, l’octoxyglycérine, le caprylyl glycol, l’octanoyl glycine, le farnesol, les phytosphingosines, et leurs mélanges.

Enfin, les agents antiséborrhéiques comprennent notamment les sels de zinc, tels que le gluconate, le pidolate ou le lactate de zinc ; le chlorure de sélénium ; la pyridoxine ou vitamine B6 ; la capryloyl glycine, éventuellement en mélange avec de la sarcosine et un extrait deCinammomum zeylanicumcomme dans le produit Sepicontrol^®A5 de SEPPIC ; un extrait végétal, notamment de rose (Rosa caninaouRosa multiflora),Laminaria saccharina, deSpirea ulmaria, d’Hypericum perforatum, d’Eugenia caryophyllata, d’Humulus lupus, deMentha piperita, deRosmarinus officinalis, deSalvia officinalis, deThymus vulgaris, de lentille (Lens esculenta), d’Enantia chloranthaou deSerenoa repensou encore du genreSilybum; et leurs mélanges.

Ces actifs additionnels peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 % à 10%, encore plus préférentiellement de 0,5% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut en outre contenir différents constituants qui peuvent être dispersés dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse, pour autant que ceux-ci soient compatibles avec une application topique sur la peau.

Elle peut ainsi renfermer au moins un émulsionnant huile-dans-eau ou eau-dans-huile, généralement non ionique, tel que des esters de polyoxyéthylène, des esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, des esters d'acides gras et de glycérol éventuellement polyéthoxylés, des éthers d'alcools gras et de sucre tels que les alkyl glucosides, des esters de sucre et notamment de sucrose, et leurs mélanges. Les émulsionnants peuvent représenter de 2 à 10% du poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs charges pulvérulentes, qui se présentent avantageusement sous forme de microparticules poreuses ou creuses. Ces charges sont de préférence poreuses afin de pouvoir absorber le sébum et donc matifier la peau. Elles sont en principe sensiblement sphériques. Ces charges peuvent notamment être choisies parmi :

- les charges organiques telles que : les poudres de polysaccharides et en particulier d'amidon natif, d'amidon modifié ou de cellulose ; les poudres de polymères acryliques tels que le poly(méthacrylate de méthyle), de polyamides ou de polyoléfines ; les poudres d'algues séchées telles queCorallina officinalis;

- les charges inorganiques telles que la silice, les argiles, la perlite et le talc ;

- et leurs mélanges.

Comme charge inorganique, on préfère utiliser la silice.

Ces charges peuvent représenter de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre des additifs choisis notamment parmi des parfums ; des agents séquestrants ; des ajusteurs de pH ; des conservateurs ; des pigments ; des colorants ; et leurs mélanges.

Cette composition peut se présenter sous toute forme adaptée à une application topique sur la peau et notamment sous forme de lait, de crème, de fluide, de lotion, de gel, de pâte, ou de film. Il s'agit généralement d'une composition non rincée et en particulier d'une composition de soin de la peau.

En variante, la composition selon l'invention peut être une composition rincée utilisée pour le soin de la peau, en particulier du visage. Dans ce cas, elle peut par exemple être utilisée comme masque ou comme pâte de gommage.

L’association d’extraits d’immortelle selon l’invention est adaptée et destinée à réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés. Par cette expression, on entend la réduction du diamètre d’ouverture des pores et/ou de la densité des pores et/ou de la surface des pores par rapport à la surface de la peau. La visibilité des pores peut être évaluéein vivopar scorage, ou au moyen d’un appareil d’analyse d’images permettant d’extraire et de quantifier des paramètres de mesure spécifiques (surface, densité notamment) à partir de photographies haute résolution du visage de volontaires, le scorage ou l’analyse d’images étant réalisés avant et après application d’une composition renfermant l’association selon l’invention, comme illustré dans les Exemples ci-après.

La composition cosmétique peut être appliquée sur la peau de personnes présentant des pores dilatés, associés ou non à une peau grasse et/ou à des signes cutanés du vieillissement. Elle est généralement appliquée sur au moins une zone du visage, en particulier sur la zone T, c’est-à-dire sur le front, le nez et le menton, et/ou sur les joues. Cette composition peut être appliquée une ou plusieurs fois par jour, par exemple matin et/ou soir.

En tout état de cause, l’association d’extraits d'immortelle selon l’invention est appliquée sur la peau en quantité suffisante pour réduire la visibilité des pores. Par exemple, on peut appliquer chaque jour sur la zone de peau concernée une quantité de 0,5 à 5 mg /cm²de composition cosmétique.

Celle-ci renferme avantageusement :

- de 0,01 à 5%, de préférence de 0,1 à 1% en poids, d’extrait de drèches d’immortelle, et

- de 0,001 à 5% en poids, préférentiellement de 0,001 à 1% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 0,1% en poids, d’huile essentielle d’immortelle,

par rapport au poids total de la composition cosmétique.

EXEMPLES

L’invention sera mieux comprise à la lumière des exemples suivants, qui sont donnés à titre purement illustratif et n’ont pas pour but de limiter la portée de l’invention, définie par les revendications annexées.

Exemple 1 : Préparation et caractérisation des extraits – Comparaison avec un extrait aqueux

1.1 - Préparation des extraits

a)Huile essentielle d’immortelle

On a soumis des sommités fleuries d’Helichrysum italicumd’origine Corse à un procédé d’hydrodistillation classique, pour récupérer, d’une part, une huile essentielle et un hydrolat et, d’autres part, un résidu. L’huile essentielle a ensuite été séparée de l’hydrolat de manière conventionnelle.

b)Extrait de drèches d’immortelle

On a utilisé des drèches d’immortelle, constituées du résidu d’hydrodistillation obtenu à l’issue de l’extraction de l’huile essentielle décrite ci-dessus. Ces drèches ont été soumises à une extraction à l’eau subcritique par percolation d’eau chaude sous pression, dans un réacteur contenant les drèches séchées et broyées.

L’extrait ainsi obtenu a été dilué dans la glycérine dans un rapport pondéral de 45:55.

c)Extrait aqueux d’immortelle

On a préparé, à titre comparatif, un extrait aqueux d’immortelle par macération dans l’eau à 50°C des sommités fleuries d’immortelle de l’espèceHelichrysum italicum, dans un ratio plante / eau de 10% en poids.

1.2 – Caractérisation

a)Comparaison entre l’extrait de drèches et un extrait aqueux d’immortelle

Matériel

- Chromatographie liquide ultra haute performance (Agilent Technologies, USA)

- Injecteur automatique 1290 series

- Détecteur à barrette de diodes (DAD) 1260 series

- Spectromètre de Masse : Esquire 6000 (Bruker Daltonics, Bremen) équipé d'une source d'ionisation Electrospray (ESI).

Préparation des échantillons

• L’extrait aqueux a été dilué au 10^èmedans un mélange MeOH/H₂O (50/50).
• L'extrait de drèches selon l'invention été dilué au 1/2 dans un mélange MeOH/H₂O (50/50).

Méthode d’analyse

Les solutions obtenues après dilution/extraction ont été filtrées sur filtre PTFE (0,45 μm) puis injectées (1μL) sur une colonne Agilent C18 (2,1 mm x 100 mm ; 1,8 μm) à une température maintenue à 25°C et à un débit de 0,4 mL/min. On a utilisé comme solvants : A = H₂O/HCOOH (0,1%) et B = ACN/HCOOH (0,1%). Le gradient d'élution des polyphénols était le suivant :

Temps (min.)	% Solvant B
0	5
2	18,3
6	29
6,5	31,7
9,5	38,3
11,5	71
15	95
16	100
17	100
17,2	5
20,2	5

A la sortie du détecteur à barrette de diode, l’éluant a été injecté dans le spectromètre de masse. Les analyses ont été réalisées en mode négatif ou positif.

Les spectres de LC-MS ont été acquis sur l'ensemble de la gamme des masses (m/z) allant de 100 à 1400. L'ensemble des données a ensuite été collecté et traité par le logiciel Hystar^®version 3.0.

Résultats

Composé	Invention (µg/ml)	Extrait aqueux (µg/ml)
Isomère d'acide chlorogénique	80,7 ± 0,7	28,0 ± 1,0
Acide chlorogénique	102,9 ± 0,5	9,6 ± 0,3
Acide dicaféoyl glucarique	73,3 ± 0,4	2,4 ± 0,1
Acide caféique	18,8 ± 0,9	38,1 ± 0,3
Quercetagétine-O-hexoside	29,1 ± 0,3	n.d
Flavonoïde-O-hexoside	19,3 ± 0,3	n.d
Acide dicaféoyl quinique	105,0 ± 1,2	n.d
Acide dicaféoyl quinique	31,3 ± 0,7	<LQ
Acide dicaféoyl quinique	193,2 ± 2,1	<LQ
Acide dicaféoyl quinique	268,5 ± 3,2	n.d
Acide léontopodique B	54,5 ± 1,0	n.d
Isomère d’acide léontopodique B	66,7 ± 1,1	n.d
Isomère d’acide léontopodique B	13,8 ± 0,1	n.d
Quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside	4,85 ± 0,03	n.d
Arzanol	12,2 ± 0,2	n.d
Méthylarzanol	0,17 ± 0,02	n.d
Diméthylarzanol		n.d
Hydroxytrémétone		Présence

n.d : non détecté ; <LQ : détecté mais inférieur à la limite de quantification

Comme il ressort de ce tableau, l'extrait de drèches utilisé selon l'invention se caractérise par une teneur élevée en hétérosides de flavonoïdes, en particulier en O-hexosides de flavonols dihydroxylés sur le cycle B. Ils sont également plus riches en acide chlorogénique et en acide dicaféoyl quinique que les extraits aqueux. Il a par ailleurs été confirmé par chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse que le "flavonoïde O-hexoside" ne correspondait à aucun autre des composés cités ci-dessus.

b)Comparaison avec un hydrolat d’immortelle

Mode opératoire

Les composés phénoliques présents dans l'hydrolat obtenu au 1.1a) ont été analysés par chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse (UPLC-DAD-MS) en utilisant un chromatographe d'Agilent Technologies équipé d'un spectromètre de masse Esquire 6000 (Bruker Daltonics, Bremen) pourvu d'une source d'ionisation Electrospray (ESI).

L'hydrolat a été dilué à 50% dans un mélange méthanol/eau (50/50).

La solution obtenue a été filtrée sur filtre PTFE (0,45 µm) puis injectée (1 µL) sur une colonne Agilent C18 (2,1 mm x 100 mm ; 1,8 µm) à une température maintenue à 25°C. Les solvants utilisés étaient : A = H2O/HCOOH 0,1% et B = ACN/HCOOH 0,1%, le débit était de 0,4 mL/min.

A la sortie du détecteur à barrette de diode, l'éluant était injecté dans le spectromètre de masse. Les analyses ont été réalisées en mode négatif ou positif.

Les données ont ensuite été collectées et traitées par le logiciel Hystar version 3.0.

Résultats

Il a été observé que l’hydrolat ne renfermait pas de Quercétagétine-O-hexoside ni de Quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside, contrairement à l’extrait de drèches utilisé selon l’invention.

c)Caractérisation de l’huile essentielle

L’essai décrit au 1.2b) a été reproduit sur l’huile essentielle obtenue au 1.1a). Pour ce faire, 2 mL d'huile essentielle ont été dissous dans 1mL d'hexane, puis cette solution huileuse a été extraite trois fois par 2mL d'un mélange méthanol/eau (60/40). Les phases hydroalcooliques ont été regroupées.

Là encore, il a été observé que l’huile essentielle d’immortelle ne renfermait pas de Quercétagétine-O-hexoside ni de Quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside.

Plus généralement, il a été mis en évidence que l’huile essentielle d’immortelle était dépourvue de polyphénols et renfermait des terpénoïdes, en particulier de l’acétate de néryle (plus de 30% en poids), de l’eudesmol et du curcumène.

Exemple 2 : Effet de la combinaison d’extraits d’immortelle selon l’invention sur la visibilité des pores

2.1 - Matériels & Méthode

Une étude clinique a été réalisée sur un panel de 33 femmes adultes saines, âgées de 37 à 63 ans, présentant des pores dilatés sur les joues, à qui il a été demandé d’appliquer à domicile le produit étudié, sur la moitié du visage, à raison de deux fois par jour (matin et soir). Sur l’autre moitié du visage, un produit témoin a été appliqué selon la même fréquence. Le côté sur lequel les deux différentes formules ont été appliquées a été défini à l’aide d’une randomisation spécifique.

Le produit testé consistait en une composition cosmétique renfermant la combinaison d’extraits d’immortelle selon l’invention (0,5% d’extrait de drèches d’immortelle et 0,03% d’huile essentielle d’immortelle). Le produit témoin correspondait à la même composition, mais dépourvue de ces deux extraits. La base de formule commune à ces produits avait la composition suivante :

Gélifiant hydrophile 1,00 %

Gluconate de sodium 0,20 %

Ethylhexylglycérine 0,20 %

Huile 3,00 %

Conservateur qs

Eau qsp 100 %

Des photographies ont été prises à différents intervalles de temps dans un centre d’investigation certifié ISO9001, en utilisant le dispositif d’acquisition d’images VISIA-CR (fourni par CANFIELD).

Les images ont précisément été prises :

- à J0, avant la première application du produit,

- à J28, après 28 jours d’application (± 2 jours),

- à J56, après 56 jours d’utilisation (± 2 jours).

Pour ce faire, les volontaires ont d’abord été soumises à une période d’acclimatation de 20 minutes au centre d’investigation, dans une pièce à température (22°C ± 2°C) et hygrométrie (45% ± 10%) contrôlées. Des photographies ont ensuite été prises de l’ensemble de leur visage (yeux fermés) en mode d’éclairage standard, à polarisation croisée et à polarisation parallèle.

Les photographies qui ont été prises ont ensuite été analysées, en se focalisant sur les pores situés sur chaque joue à proximité du sillon nasogénien. Le volume des pores a été analysé à chaque passage de la volontaire. Il est défini comme le produit de la surface du pore par la profondeur du pore, où la surface du pore correspond au nombre de pixels dans la zone considérée et la profondeur du pore correspond à la différence d’intensité entre la zone considérée et la zone environnante.

Une analyse statistique des résultats a été réalisée en utilisant le test de Wilcoxon.

2.2 - Résultats

La différence de volume des pores après 28 jours a été comparée entre l’hémi-visage traité par la composition selon l’invention et l’hémi-visage traité avec la composition témoin.

La différence de volume mesurée était significative (p = 0,041) et observable à l’oeil nu par le commanditaire de l’étude.

En outre, la composition selon l’invention était bien tolérée, aucun effet indésirable n’ayant été signalé par les volontaires.

Exemple 3 : Compositions cosmétiques

Les compositions suivantes sont préparées de manière classique pour l'homme de l'art, en mélangeant les ingrédients ci-dessous (identifiés en majuscules par leurs dénominations INCI) dans les proportions pondérales indiquées.

Crème visage

Emulsionnants H/E 6,00 %

Corps gras 15,00 %

Gélifiants hydrophiles 3,00 %

Polyols 3,50 %

Actifs anti-âge 5,50 %

Actifs anti-séborrhéique 3,00 %

Hydroxyde de sodium 1,00 %

Huile essentielle d’immortelle 0,03 %

Extrait de drèche d’immortelle 0,50 %

Parfums qs

Conservateurs qs

Anti-oxydants qs

Eau qsp 100,00 %

Sérum

Emulsionnants H/E 1,00 %

Corps gras 8,00 %

Gélifiants hydrophiles 3,00 %

Polyols 6,00 %

Actifs anti-âge 5,00 %

Actifs anti-séborrhéique 4,00 %

Huile essentielle d’immortelle 0,04 %

Extrait de drèche d’immortelle 1,00 %

Parfums qs

Conservateurs qs

Anti-oxydants qs

Eau qsp 100,00 %

Masque séborégulateur

GLYCERIN 10,0 %

ZINC GLUCONATE 0,2 %

CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDE 3,0 %

MYRISTYL ALCOHOL & MYRISTYL GLUCOSIDE 2,0 %

OCTYLDODECANOL 3,0 %

PENTYLENE GLYCOL 1,0 %

SODIUM POLYACRYLATE 0,5 %

SODIUM STEAROYL GLUTAMATE 0,3 %

ACRYLATE / C10-30 ALKYL ACRYLATE

CROSSPOLYMER 0,2 %

XANTHAN GUM 0,1 %

DISODIUM EDTA 0,1 %

Huile essentielle d’immortelle 0,02 %

Extrait de drèche d’immortelle 0,4 %

Parfum qs

AQUA qsp 100 %

Claims (11)

1. Utilisation cosmétique d’une association d’une huile essentielle d’immortelle et d’un extrait de drèches d’immortelle obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’extrait de drèches d’immortelle renferme des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que l’extrait de drèches d’immortelle renferme en outre de l’acide chlorogénique et de l’acide léontopodique B, dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide chlorogénique compris entre 0,05:1 et 1:1, de préférence de 0,1:1 à 0,5:1 et dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide léontopodique B compris entre 0,05:1 et 1:1, de préférence entre 0,1:1 et 0,5:1.
4. Utilisation selon l’une des revendications 2 et 3, caractérisée en ce que les hétérosides de flavonols comprennent au moins un hétéroside, notamment un O-hexoside, de quercétagénine, au moins un hétéroside de quercétine, en particulier un quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside, ou leurs mélanges.
5. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que l’extrait de drèches d’immortelle renferme au moins 30 µg/ml d'hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
6. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les composés volatils présents dans l’extrait de drèches d’immortelle renferment plus de 30% de cétones, généralement plus de 35% de cétones, en particulier plus de 25% de dicétones, généralement plus de 30% de dicétones, et moins de 2%, généralement moins de 1%, de nérol.
7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’huile essentielle d’immortelle et/ou l’extrait de drèches d’immortelle sont issus d’immortelle de l’espèceHelichrysum italicum, de préférence d’origine Corse.
8. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’huile essentielle d’immortelle renferme, comme constituant principal, de l’acétate de néryle, qui représente au moins 30% en poids des constituants totaux de l’huile essentielle, tel que mesuré par chromatographie en phase gazeuse couplée à une analyse par spectrométrie de masse (GC-MS).
9. Procédé cosmétique pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés, comprenant l’application topique sur la peau d’une composition cosmétique renfermant l’association d’une huile essentielle d’immortelle et d’un extrait de drèches d’immortelle obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique, telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Procédé cosmétique selon la revendication 9, caractérisé en ce que la composition cosmétique renferme : (a) de 0,01 à 5%, de préférence de 0,1 à 1% en poids, d’extrait de drèches d’immortelle, et (b) de 0,001 à 5% en poids, préférentiellement de 0,001 à 1% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 0,1% en poids, d’huile essentielle d’immortelle, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
11. Procédé selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce que la composition cosmétique est appliquée sur la peau du visage, en particulier sur le front, le nez, le menton et/ou les joues.