FR3133755A1

FR3133755A1 - Utilisation cosmétique d’un extrait de lavandin en tant qu’agent cosmétique protecteur ou anti-fatigue

Info

Publication number: FR3133755A1
Application number: FR2202653A
Authority: FR
Inventors: Joan Attia; Romain DUROUX
Original assignee: International Flavors and Fragrances Inc
Current assignee: Lucas Meyer Cosmetics SAS
Priority date: 2022-03-24
Filing date: 2022-03-24
Publication date: 2023-09-29
Also published as: WO2023180982A1

Abstract

La présente invention se rapporte au domaine cosmétique, en particulier aux agents cosmétiques pour lutter contre les effets de la fatigue sur la peau.

Description

Utilisation cosmétique d’un extrait de lavandin en tant qu’agent cosmétique protecteur ou anti-fatigue

ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE

La peau est la première barrière protégeant l’organisme des agressions extérieures. Cet organe est composé par plusieurs couches de tissu. On distingue l’épiderme qui est la partie la plus externe de la peau, le derme, un tissu conjonctif constitué de fibroblastes et d’une matrice extracellulaire, qui assure les fonctions de cohésion et de nutrition de la peau, et l’hypoderme constitué d’adipocytes.

L’épiderme est constitué par plusieurs strates cellulaires de kératinocytes. On distingue, entre autres, la couche germinative de l'épiderme, appelée couche basale, contenant, notamment, les cellules souches cutanées, la couche épineuse,Stratum spinosum,constituée de plusieurs couches de cellules polygonales, la couche granuleuse,Stratum granulosum, comprenant une à trois couches de cellules aplaties contenant des inclusions cytoplasmiques, les grains de kératohyaline, et enfin, le couche cornée,Stratum corneumqui est composée de cellules anucléées et riches en kératine appelées cornéocytes qui correspondent au stade terminal de différenciation des kératinocytes.

Les cellules les plus externes de la couche cornée sont continuellement éliminées et remplacées par les cellules d’une couche inférieure, selon un processus appelé desquamation. La régénération cellulaire de la couche cornée est basée sur un processus de maturation cellulaire dans lequel les cellules de la couche basale de l’épiderme se différencient et migrent progressivement à travers les différentes strates de l’épiderme jusqu’à arriver à la couche cornée sous la forme de cornéocytes.

La peau est généralement la première à imprimer les signes de fatigue. La fatigue peut être causée par de nombreux facteurs, tels que le manque de sommeil, une hygiène alimentaire mauvaise ou déséquilibrée, le surmenage, une activité intense ou inadaptée au travail, ou des perturbations dans la sphère familiale. Les femmes menant de front vie de famille et travail, et les jeunes actifs en milieu urbain sont particulièrement exposés à une fatigue chronique.

Les individus exposés à une telle fatigue peuvent présenter des traits tirés, une perte d’éclat du teint voire un teint brouillé, des cernes et des poches au niveau des yeux. En d’autres termes, leur visage paraît fatigué et marqué, voire maladif. Or, renvoyer l’image d’une personne en forme peut être une préoccupation majeure pour les individus actifs travaillant, notamment dans un milieu concurrentiel et/ou au contact des clients.

Néanmoins, il reste, à l’heure actuelle, un besoin pour de nouveaux actifs cosmétiques pour prévenir ou traiter les effets visibles de la fatigue sur la peau.

L’invention concerne l’utilisation cosmétique d’un extrait de lavandin obtenu par macération d’une matière végétale de lavandin dans un solvant terpénique, en tant qu’agent cosmétique protecteur ou agent cosmétique anti-fatigue pour la peau saine. L’extrait de lavandin est typiquement un extrait d’un hybride choisi parmiLavandula angustifolia Mill. x Lavandula latifoliaMedik., Lavandula hybrida,etLavandula x intermedia. L’extrait de lavandin peut être utilisé pour traiter ou prévenir un ou plusieurs signes de la fatigue cutanée choisis parmi une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, les paupières gonflées, une perte d’élasticité, une perte de densité, une perte de fermeté, et leurs combinaisons. L’extrait peut être aussi utilisé en tant qu’agent cosmétique pour favoriser ou améliorer la protection cutanée vis-à-vis des stress environnementaux.

Dans certains modes de réalisation, l’extrait est utilisé en outre pour améliorer le sommeil, notamment pour augmenter la durée totale de sommeil, et/ou diminuer le temps d’éveil après endormissement. Dans d’autres modes de réalisation, l’extrait est utilisé en tant qu’agent cosmétique pour resynchroniser ou prévenir l’altération du rythme circadien de de la peau, notamment consécutif à l’exposition à un stress environnemental. L’extrait peut être également utilisé pour augmenter la production de la mélatonine au niveau cutané.

Dans certains modes de réalisation, l’extrait de lavandin comprend au moins 8,0% de composés sesquiterpéniques, le pourcentage correspondant au pourcentage d’aire représenté par les pics des composés sesquiterpéniques par rapport à l’aire totale des pics du chromatogramme obtenu par analyse GC/FID de l’absolue. L’extrait de lavandin peut notamment comprendre

de 10,0% à 20,0%, de composés sesquiterpéniques choisis parmi le béta-caryophyllène, le trans béta-farnésène, le gamma cadinène et l’alpha-bisabolol.
au plus 30,0%, de préférence de 6,0% à 18,0%, de linalol,
au moins 3,5% d’acétate de lavandulyle, de préférence de 4,0% à 7,0% d’acétate de lavandulyle.

le pourcentage correspondant au pourcentage d’aire représenté par les pics des composés sesquiterpéniques par rapport à l’aire totale des pics du chromatogramme obtenu par analyse GC/FID de l’absolue.

Dans certains modes de réalisation, l’extrait selon l’invention est susceptible d’être obtenu, ou obtenu, par un procédé comprenant :

- une étape comprenant la macération d’une matière végétale delavandin, de préférence des sommités fleuries, dans un solvant terpénique, la récupération de la phase liquide après macération et l’élimination du solvant terpénique de cette phase liquide de manière à obtenir une concrète, et

- une étape d’élimination des cires présentes dans la concrète de manière à obtenir l’extrait.

Le solvant terpénique utilisé dans le procédé peut comprendre au moins 85%, de préférence au moins 90% en poids de composés terpéniques.

Dans certains modes de réalisation, l’extrait est présent en tant qu’agent actif cosmétique dans une composition cosmétique, de préférence une crème, un baume, un masque, ou un sérum.

Typiquement ladite composition cosmétique comprend de 0,0005 à 0,05%, de préférence de 0,001 % à 0,01 % en poids dudit extrait. La composition cosmétique peut être choisie dans le groupe constitué par les solutions aqueuses, les solutions hydroalcooliques, les émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), les nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, les gels aqueux, ou les dispersions d’une phase grasse dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules, les suspensions, de préférence en milieux aqueux ou hydroalcoolique, les suspensions de liposomes, les poudres, les lotions, laits, les crèmes, les onguents, les gels, les mousses, et les pommades.

L’invention a également pour objet un procédé cosmétique pour prévenir ou traiter signes de la fatigue cutanée chez un individu, ledit procédé comprenant l’application d’une quantité cosmétiquement efficace d’un extrait tel que défini ci-avant sur la peau.

FIGURES

représente l’effet protecteur de l’extrait de lavandin selon l’invention vis-à-vis d’un stress UV sur l’expression de différents gènes impliqués dans la rythmicité circadienne sur une étude ex-vivo réalisée sur des explants de peau.

montre l’effet de l’application cutanée au niveau du visage de l’extrait de lavandin selon l’invention sur la durée totale du sommeil.

montre l’effet de l’application cutanée au niveau du visage de l’extrait de lavandin selon l’invention sur la durée d’éveil après le début du sommeil.

DESCRIPTION DETAILLEE

La mélatonine est une hormone produite par la glande pinéale (également appelée épiphyse). La sécrétion de mélatonine est inhibée en présence de lumière et stimulée lorsqu’il fait sombre. Par l’intermédiaire de la mélatonine, la glande pinéale informe le cerveau sur les durées relatives des heures d’obscurité et d’éclairage sur une période de 24 h (cycle journalier), mais aussi pendant toute l’année (cycle saisonnier). La mélatonine est appelée « l’hormone du sommeil » et joue un rôle central dans la régulation des rythmes chronobiologiques. Cette hormone est produite dans différents tissus. Le procédé commence avec le Tryptophane qui est convertit en sérotonineviadifférentes enzymes pour finalement transformer cette dernière en mélatonine par action successive de la Arylalkylamine N-acetyltransferase et de la hydroxyindole-O-methyltransferase.

La mélatonine peut agir sur la peau par 2 voies différentes : de façon indépendante et dépendante des récepteurs. La mélatonine est capable d’assurer un rôle d’antioxydant cellulaire, notamment en piégeant directement les radicaux libres, mais également de manière indirecte en augmentant l’activité d’enzymes antioxydantes. Cette molécule qui a le potentiel de franchir les membranes cellulaires, agit également pour maintenir et protéger l’activité mitochondriale.

La mélatonine présente aussi des effets bénéfiques au niveau de la peau par activation des récepteurs à la mélatonine. Les récepteurs à la mélatonine sont des récepteurs couplés à la protéine G qui existent sous deux sous-types chez l’homme, à savoir MT1 et MT2. Ils sont exprimés au niveau du cerveau mais également au niveau périphérique notamment au niveau de la peau.

En tant que tissu périphérique localisé à l'interface entre les environnements interne et externe, la peau remplit des fonctions critiques pour la préservation de l'homéostasie de l'organisme, en coordination avec les changements environnementaux. Certaines de ces fonctions subissent des variations quotidiennes, telles que la température ou la perte d'eau, suggérant la présence d’un rythme circadien propre.

La Demanderesse s’est intéressée à un extrait de lavandin particulier, obtenu par extraction à l’aide d’un solvant terpénique. Cet extrait, et sa méthode d’obtention, sont décrits dans la demande de brevet Français de n° de dépôt 20 05014 (N° de publication : FR 3 110 422). La demande FR 3 110 422 décrit que cet extrait peut être utilisé en tant qu’agent apaisant pour la peau, notamment pour soulager l’inconfort cutané.

De manière surprenante, la Demanderesse a montré que ce type d’extrait possède d’autres activités cosmétiques, très différentes de celles décrites dans la demande FR 3 110 422. La Demanderesse a ainsi montré que ce type d’extrait était capable d’augmenter de manière significative l’expression de la mélatonine in vitro par les kératinocytes.

La Demanderesse a aussi montré que l’extrait de Lavandin était capable de prévenir l’augmentation de l’expression des gènes horloges tels que Cry2 et Per2 chez des explants de peau induite après une irradiation UV. Le même effet a été observé pour les gènes Neat1 et Neat1-2 qui jouent un rôle déterminant dans la régulation de ces gènes horloges. L’extrait de lavandin selon l’invention est ainsi capable de resynchroniser ou de prévenir l’altération du rythme circadien de de la peau, par exemple induite par une exposition à un stress environnemental telle qu’une exposition excessive aux UV.

Enfin, de manière tout à fait surprenante, la Demanderesse a montré que l’application de l’extrait de lavandin en une très faible concentration sur la peau permet d’améliorer la qualité du sommeil chez des individus présentant des troubles légers du sommeil dus à leur mode de vie, notamment en augmentant la durée totale du sommeil et en diminuant le temps d’éveil après endormissement..

Ainsi, l’ensemble de ces résultats soutient l’utilisation cosmétique par voie topique de l’extrait de Lavandula selon l’invention en tant qu’agent antifatigue, c’est-à-dire pour traiter ou prévenir les signes cutanés de la fatigue, ou encore en tant qu’agent protecteur de la peau, notamment pour la protéger contre une altération ou une désynchronisation du rythme circadien consécutive à un stress environnemental.

Extrait de lavandin selon l’invention

L’invention se rapporte aux utilisations cosmétiques d’extraits de lavandin obtenus par extraction à l’aide d’un solvant terpénique. L’Extrait selon l’invention peut être plus précisément considéré comme une absolue de lavandin.

On entend par «Lavandula», toute espèce végétale appartenant au genreLavandula. Les espèces deLavandulaenglobent les espèces de lavandes ainsi que les hybrides de celles-ci, dont le lavandin.

Les espèces de lavande englobent, sans y être limitées,Lavandula angustifoliaMill. (aussi connue sous le nom de lavande vraie),Lavandula latifoliaMedik.(aussi connue sous le nom de lavande aspic), etLavandula stoechasL.(aussi connue sous le nom de lavande papillon).

On entend par «lavandin» les hybrides de Lavandula, c’est-à-dire des hybrides de plantes appartenant au genreLavandula,et en particulier les hybrides de lavande. Les espèces de lavande englobent, sans y être limitées,Lavandula angustifoliaMill. (aussi connue sous le nom de lavande vraie),Lavandula latifoliaMedik.(aussi connue sous le nom de lavande aspic), etLavandula stoechasL.(aussi connue sous le nom de lavande papillon). De préférence, les hybrides de lavandin correspondent aux hybrides issus du croisement de la lavande vraie et de l'aspic. Ces hybrides sont connus sous le nom deLavandula angustifolia Mill. x Lavandula latifoliaMedik., Lavandula hybrida,etLavandula x intermedia. Il existe plusieurs variétés de lavandin notamment les variétés abrialis, grosso, super et sumian.

Dans un mode de réalisation préféré, l’extrait de lavandin utilisé selon l’invention est une absolue de lavandin obtenue par macération dans un solvant terpénique.

L’extrait utilisé selon l’invention peut être en particulier l’absolue telle que décrite dans la demande FR n° 20 05014, et/ou peut être obtenu par le procédé tel que décrit dans ladite demande.

Précisément, l’extrait selon l’invention peut être obtenu à partir d’une ou plusieurs parties aériennes d’une plante de lavandin. Il peut s’agir d’un extrait obtenu à partir de tiges, de fleurs et/ou de sommités fleuries d’une plante de lavandin. Dans certains modes de réalisation, la plante de lavandin peut être issue de l’agriculture biologique.

Dans un mode de réalisation préféré, l’extrait est obtenu à partir de sommités fleuries, de préférence fraîches, de lavandin.

L’extrait de lavandin selon l’invention est acceptable sur le plan cosmétique, c’est-à-dire qu’il n’est pas toxique lorsqu’il est utilisé à des concentrations usuelles dans les produits cosmétiques.

Comme indiqué ci-avant, l’extrait selon l’invention est typiquement une absolue.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par « absolue » tout extrait liposoluble de matière végétale pouvant être obtenu par un procédé comprenant :

a) une étape d’extraction de la matière végétale par un solvant volatil de manière à obtenir une concrète contenant à la fois des molécules odorantes et des cires, et

b) une étape d’élimination des cires présentes dans la concrète de manière à obtenir l’absolue.

Dans le cadre de la présente invention, l’étape a) est de préférence réalisée par macération de la matière végétale issue d’une plante du lavandin dans un solvant terpénique.

On entend par «solvant terpénique ou encore solvant riche en composés terpéniques» un solvant présentant une teneur d’au moins 80%, de préférence d’au moins 85 %, 90%, 95%, 98%, 99% voire 100% en poids de dérivés terpéniques.

Il s’agit de préférence d’un solvant terpénique qui peut être au moins partiellement, ou totalement éliminé du milieu de macération par distillation sous pression réduite à une température inférieure à 150°C.

Le solvant terpénique est de préférence liquide à température ambiante (par exemple à 20-25°C).

On entend par «dérivés terpéniques» les terpènes et leurs dérivés, notamment les composés terpénoïdes. Les terpènes correspondent à des hydrocarbures résultant de la combinaison de plusieurs unités isoprène. Ils se répartissent en plusieurs classes de composés en fonction du nombre d’unités isoprène qu’ils contiennent. Les terpènes englobent notamment les monoterpènes, les sesquiterpènes, les diterpènes et les triterpènes. Les terpènes peuvent être cycliques ou acycliques.

Les terpénoïdes sont des dérivés des terpènes comprenant des groupes fonctionnels additionnels, comprenant notamment un oxygène (par exemple une fonction ester, alcool, cétone ou encore étheroxyde) et/ou des groupes alkyles en moins (par exemple un méthyle en moins). Les terpénoïdes englobent, sans y être limités, les alcools terpéniques (ou monoterpénols), les cétones et aldéhydes terpéniques, les éthers terpéniques, et les esters terpéniques. Tout comme les terpènes, les terpénoïdes se répartissent en plusieurs classes de composés en fonction du nombre d’unités isoprène qu’ils contiennent. Les terpénoïdes peuvent être cycliques ou acycliques.

Dans un mode de réalisation particulier, au moins 60% en poids des composés terpéniques présents dans le solvant terpénique sont choisis dans le groupe constitué par les monoterpènes, les monoterpénoïdes et leurs mélanges. A titre d’exemple, les monoterpènes et les monoterpénoïdes peuvent représenter au moins 80%, de préférence au moins 85% voire 90%, 95% ou 98% en poids des composés terpéniques présents dans le solvant terpénique. De préférence, les composés monoterpénoïdes présents dans le solvant sont choisis parmi les monoterpénols et les acétates de monoterpènols.

A titre d’exemple de monoterpènes, on peut citer les ocimènes, le myrcène, le limonène, l’alpha-pinène, le beta-pinène, le camphène, le terpinolène, et le p-cymène.

A titre d’exemple de monoterpénoïdes, on peut citer les alcools terpéniques tels que le linalol, l’eucaplyptol, le menthol, le nérol, le géraniol, le citronellol, le bornéol, les terpinéols et les esters acétate de ceux-ci, ou encore les cétones et aldéhydes terpéniques tels que le citral, le géranial, le citronellal, le camphre, et la carvone.

Le solvant terpénique peut être constitué par un mélange de composés terpéniques, ou être essentiellement composé (i.e. à au moins 95%, 96%, 98%, 99% ou 100%) d’un seul composé terpénique.

De préférence, il s’agit d’un solvant comprenant un mélange de composés terpéniques, dans lequel les monoterpènes et les monoterpénoïdes représentent au moins 80% en poids, de préférence au moins 90% voire au moins 95% en poids des composés terpéniques totaux présents dans le solvant.

Le solvant terpénique peut être un solvant de synthèse, c’est-à-dire un solvant dans lequel au moins un des composés terpéniques qu’il comprend a été préparé par synthèse chimique.

Dans un mode de réalisation préféré, le solvant terpénique est un solvant naturel, c’est-à-dire un solvant préparé à partir d’une matière végétale, animale ou microbienne. Autrement dit, il s’agit d’un solvant biosourcé.

Dans un mode de réalisation particulier, le solvant terpénique est préparé par un procédé d’extraction d’une matière naturelle, de préférence d’une matière végétale connue pour contenir des composés terpéniques, en particulier des composés monoterpéniques. Il peut s’agir d’une matière première provenant d’une plante appartenant à la famille desLamiaceaepar exemple la menthe, la sauge, le thym, l’origan, la lavande, le lavandin, le romarin, à la famille des Pinacées notamment les pins (genrePinus), ou encore la famille des Rutacées en particulier les espèces du genreCitruspar exemple les citronniers ou les orangers. La matière végétale de départ, qui est utilisée pour préparer le solvant terpénique peut être constituée d’écorce, de baies, de fleurs, de feuilles, de zests, de résines notamment d’oléorésines de résineux, de rhizomes, de racines, de bois, de graines, d’aiguilles, ou encore de cultures cellulaires, de plantules, et de leurs combinaisons. A titre d’exemple, il peut s’agir d’un solvant terpénique préparer par extraction d’une oléorésine de pin, par extraction d’écorces ou de zests d’agrumes ou encore par extraction de fleurs et/ou de feuilles d’une plante de la famille desLamiaceae.

Le solvant terpénique peut être préparé en utilisant tout procédé d’extraction permettant de récupérer les composés terpéniques volatils d’intérêt, notamment les monoterpènes et les monoterpénoïdes. Le procédé d’extraction peut comprendre une ou plusieurs étapes de fractionnement telle qu’une ou plusieurs étapes d’extraction solide-liquide, à l’aide d’un solvant organique volatil, une étape d’extraction par fluide subcritique ou supercritique, notamment par CO₂supercritique, une étape d’extraction mécanique, notamment par expression à froid, une ou plusieurs étapes de distillation, par exemple d’hydrodistillation, de distillation par entraînement à la vapeur, de distillation fractionnée ou de distillation moléculaire et les combinaisons de celles-ci. Plusieurs techniques d’extraction et/ou de purification peuvent être combinées pour obtenir un solvant terpénique enrichi en composés monoterpéniques volatils.

Dans certains modes de réalisation, le solvant terpénique est un solvant naturel certifié biologique, c’est-à-dire qu’il a été préparé par un procédé d’extraction à partir d’une matière première issue et certifiée de l’agriculture biologique.

L’étape a) peut être réalisée de la manière suivante : La matière végétale, de préférence les sommités fleuries de lavandin, est recouverte d’un solvant terpénique tel que défini ci-avant. La matière végétale est laissée à macérer à une température comprise entre 40°C et 60 °C au moins pendant 90 min, généralement pendant 60 à 120 min.

On utilise un volume de solvant suffisant pour recouvrir la matière végétale. Le volume de solvant à utiliser est généralement de 1 à 10 litres par kg de matière végétale par cycle de macération et peut varier en fonction de la matière végétale de départ, et de l’extracteur utilisés.

Après macération, la phase liquide est récupérée.

L’étape de macération peut être renouvelée, typiquement de 1 à 5 fois, e.g. 1, 2 ou 3 fois. A l’issue de la première macération, la matière végétale est récupérée et remise à macérer dans le solvant frais ou recyclé. Après la macération, la phase liquide est récupérée et combinée avec la phase liquide récupérée à l’issue de la première macération. On utilise, de préférence, un solvant terpénique de même composition, dans les différentes étapes de macération. La durée de macération peut être plus courte dans la ou les étapes supplémentaires de macération.

Le solvant terpénique est éliminé de la phase liquide par distillation sous pression réduite et est généralement recyclé en vue de réaliser une nouvelle extraction. Le résidu de distillation constitue la concrète qui se présente sous une forme pâteuse ou solide riche en molécules odorantes et en cires.

L’étape b) vise à éliminer les cires présentes dans la concrète afin d’obtenir l’absolue, c’est-à-dire l’extrait souhaité. Différentes stratégies peuvent être utilisées pour éliminer les cires, c’est-à-dire obtenir d’un côté l’absolue et de l’autre les cires.

On peut récupérer l’absolue en réalisation une extraction fractionnée de la concrète par CO₂supercritique : les molécules constitutives de l’absolue sont entrainées par le fluide supercritique et récupérées sélectivement en modulant la température et la pression du fluide supercritique.

Une solution alternative consiste à éliminer les cires en tirant parti de leur différence de solubilité à chaud et à froid dans l’alcool. Dans ce cas, la concrète est reprise dans un alcool ou une solution hydroalcoolique titrée à au moins 90% en alcool. La solution obtenue est homogénéisée, si nécessaire à chaud (par exemple à une température inférieure à 60°C) puis refroidie de manière à précipiter les cires. Les cires peuvent être éliminée par filtration. L’absolue est ensuite obtenue à partir du filtrat récolté en éliminant l’alcool par exemple par concentration sous vide.

Lors de l’étape b), une partie des molécules odorantes d’intérêt peuvent être emprisonnées dans les cires précipitées, et donc perdues.

Afin d’améliorer le rendement en absolue, on peut réaliser une étape supplémentaire visant à récupérer les molécules odorantes piégées dans les cires précipitées. Typiquement, les cires précipitées sont reprises dans l’alcool ou dans la solution hydroalcoolique, homogénéisées à chaud, précipitées à froid et filtrées. Le filtrat obtenu est combiné au filtrat de l’étape b). Cette étape peut être répétée jusqu’à obtenir un épuisement satisfaisant des cires.

L’alcool utilisé dans l’étape b) et dans l’éventuelle étape d’épuisement des cires peut être tout type d’alcool inférieur en C2-C5, notamment l’éthanol ou une solution alcoolique titrée à 90% d’alcool. De préférence, un éthanol biosourcé (c’est-à-dire un bioéthanol) ou une solution hydroalcoolique comprenant au moins 90% en volume d’éthanol biosourcé est utilisé(e) à l’étape b).

Les étapes a) et/ou b) peuvent être répétées au besoin, par exemple pour augmenter le rendement.

Le procédé pour préparer l’extrait (ou l’absolue) de lavandin selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs étapes supplémentaires à celles précédemment citées, notamment des étapes de lavage et/ou de broyage de la matière végétale de départ ou encore des étapes supplémentaires de purification par exemple par extraction par CO₂supercritique, distillation moléculaire ou distillation fractionnée, par précipitation et/ou par extraction, notamment extraction liquide-liquide ou solide-liquide.

Dans certains modes de réalisation, le procédé ne comprend pas d’étapes de purifications supplémentaires aux étapes a) et b).

Le procédé peut également comprendre une étape de formulation de l’extrait, par exemple par ajout d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, notamment d’un véhicule ou d’un support acceptable sur le plan cosmétique. Par exemple, l’extrait utilisé selon l’invention peut être diluée dans un solvant organique ou végétal adapté par exemple le citrate de triéthyle, le glycérol, le propylène glycol ou une huile végétale d’un oléagineux, encapsulée dans un système de vectorisation par exemple des liposomes ou encore adsorbé sur un véhicule solide.

Comme indiqué ci-avant, dans un mode de réalisation préféré, l’extrait de lavandin est obtenu par macération d’une matière végétale issue du lavandin, de préférence de sommités fleuries de lavandin.

Dans un mode de réalisation particulier, l’extrait de lavandin, utilisé selon l’invention comprend au moins 8% de composés sesquiterpéniques. De préférence, l’extrait de lavandin comprend de 10,0% à 20,0%, de composés sesquiterpéniques choisis parmi le béta-caryophyllène, le trans béta-farnésène, le gamma cadinène et l’alpha-bisabolol.

L’extrait de lavandin, utilisé selon l’invention peut notamment comprendre de 3,0 % à 7,0 % de beta-caryophyllène, de 1,0% à 4,0% de bisabolol, au moins 2,0% de trans-beta farnésène et au moins 0,5% de gamma-cadinène,

Dans certains modes de réalisation, l’extrait de lavandin, utilisé selon l’invention comprend moins de 30,0%, de préférence moins de 25,0% de linalol, eucalyptol, camphre et bornéol. La teneur en linalol est typiquement inférieure à 20,0%, de préférence de 6,0% à 18,0% ou de 8,0% à 16%.

L’extrait utilisé selon l’invention peut comprendre, en outre, au moins 3,5% d’acétate de lavandulyle, de préférence de 4,0% à 7,0% d’acétate de lavandulyle. L’absolue peut également comprendre au moins 20%, de préférence de 25% à 40% d’acétate de linalyle.

Les pourcentages ci-dessus mentionnés correspondent au pourcentage d’aire du pic (ou les pics) correspondant au composé chimique d’intérêt (ou aux composés chimiques d’intérêt) par rapport à l’aire totale des pics du chromatogramme obtenu par analyse GC/FID, de préférence réalisée selon les conditions décrites dans l’exemple 2.

Dans certains modes de réalisation, l’extrait selon l’invention (également appelé absolue selon l’invention) comprend :

Utilisations selon l’invention

L’invention a pour objet l’utilisation cosmétique, non-thérapeutique, de l’extrait de lavandin tel que décrit ci-avant en tant qu’agent protecteur ou anti-fatigue de la peau, et plus particulièrement, pour traiter ou prévenir un ou plusieurs signes de la fatigue cutanée.

L’extrait de lavandin selon l’invention est typiquement incorporé dans une composition cosmétique avant d’être appliqué sur la peau.

Au sens de l’invention, les termes «peau» et «cutané» se réfèrent à toute partie de la peau du corps humain, en particulier la peau du visage, y compris les lèvres et les paupières, le cou, et la peau des mains. De préférence, il s’agit de la peau au niveau du visage, y compris le contour des yeux et le contour des lèvres, et au niveau du cou.

Dans le cadre de la présente invention, ledit extrait de lavandin est typiquement appliqué par voie topique, de préférence sur une peau ou une muqueuse. Il s’agit d’une peau ou d’une muqueuse saine, c’est-à-dire une peau ou une muqueuse ne présentant ne présentant pas de plaies ou de pathologies cutanées. En particulier, ledit extrait de lavandin, ou la composition cosmétique le comprenant, est appliqué(e) sur une peau non-acnéique (c’est-à-dire ne souffrant pas d’acné), ne présentant pas de plaies, notamment résultant de piqures d’insectes, ou d’infections cutanées, e.g. causées par un champignon (mycose), une bactérie ou un protozoaire. En d’autres termes, l’extrait ou la composition utilisé selon l’invention ne produit pas d’effet thérapeutique sur la peau, lorsqu’elle/il est utilisé(e) selon l’invention.

L’extrait selon l’invention est utilisé en tant qu’un agent exerçant un effet cosmétique sur la peau.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par «effet cosmétique» tout effet non-thérapeutique, visant à modifier et/ou améliorer l’aspect de la peau ou des muqueuses comme les lèvres, ou à les protéger des agressions externes (soleil, vent, humidité, sécheresse, produits chimiques), par exemple à prévenir et/ou à corriger les phénomènes liés à leur vieillissement ou encore à prévenir ou à traiter les effets causés par la fatigue sur la peau.

On entend par «agent anti-fatigue» un agent cosmétique capable de prévenir, de traiter ou d’atténuer les «effets ou signes cutanés» de la fatigue, c’est-à-dire les effets de la fatigue sur la peau.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par «signes ou effets cutanés», toute altération ou modification non-pathologique de l’aspect visuel ou des propriétés mécaniques de la peau. Dans le cadre de la présente invention, les «signes ou effets cutanés» sont causés par, ou associés à, la fatigue.

On entend par «prévenir un signe ou un effet», le fait de retarder ou d’empêcher l’apparition dudit signe ou effet sur la peau. On entend par «traiter un signe ou un effet», le fait de diminuer, d’atténuer, d’estomper, de corriger ou ralentir le développement dudit signe ou effet sur la peau.

Le ou les signes de la fatigue cutanée peuvent par exemple être une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, les paupières gonflées, une perte d’élasticité, une perte de densité, une perte de fermeté, une apparition de ridules ou de rides, et leurs combinaisons.

De préférence, le ou les effets cutanés de la fatigue cutanée sont choisis parmi une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, et les paupières gonflées.

Dans certains modes de réalisations, l’absolue deLavandulautilisée selon l’invention peut être utilisée, pour au moins une (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10) des finalités suivantes :

- Prévenir, traiter ou atténuer les cernes et/ou les poches aux niveaux des yeux,

- Prévenir, traiter ou atténuer le gonflement des paupières,

- Prévenir, traiter ou réduire les irrégularités de pigmentation de la peau, y compris les tâches pigmentaires induites par la fatigue,

- Homogénéiser ou unifier le teint du visage,

- Rendre le teint du visage plus lumineux et/ou plus éclatant et/ou plus clair,

- Prévenir ou traiter un teint terne, un teint brouillé et/ou des traits tirés,

- Rendre la peau, notamment au niveau du visage, plus fraîche et plus lumineuse,

- Apaiser les traits du visage,

- Rendre l’aspect de la peau moins fatigué, plus relaxé, plus frais

- Rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux,

- Promouvoir ou accélérer la récupération de l’épiderme, notamment au niveau du visage,

- Revitaliser la peau, notamment au niveau du visage,

- Promouvoir un effet bonne mine,

- Prévenir, traiter, ou atténuer, une perte de fermeté de la peau, notamment au niveau du visage, et/ou

- Prévenir, traiter, retarder, ou atténuer, l’apparition de rides ou de ridules.

Il va sans dire que les altérations non pathologiques ci-dessus listées sont associées ou causées par la fatigue sur la peau.

Dans le cadre de la présente invention, la fatigue causant les modifications ou altérations non pathologiques de la peau peut être de tout type. Il peut s’agir d’une fatigue passagère ou chronique. Il s’agit notamment d’une fatigue causée par un ou plusieurs facteurs notamment environnementaux. Il peut d’agir de facteurs tels que le manque de sommeil par exemple dû au rythme de travail ou à la situation familiale (e.g. naissance d’un enfant), des troubles de sommeil ou le décalage horaire (jet-lag), une hygiène alimentaire mauvaise ou déséquilibrée, la consommation d’alcool, le manque ou l’excès d’activité physique, la sédentarité, le surmenage, une activité intense ou inadaptée au travail, une activité de nuit ou en horaire décalé, une exposition importante aux écrans, le stress, l’anxiété ou des angoisses liées à la vie professionnelle ou familiale.

La fatigue peut résulter également de situations physiologiques telles que la grossesse ou la ménopause.

De préférence, la fatigue n’est pas associée ou causée par un état pathologique chez l’individu.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par «agent protecteur» un agent cosmétique capable de maintenir le rythme circadien de la peau et/ou prévenir une altération du rythme circadien de la peau, notamment induite par un stress, par exemple un stress environnemental tel qu’une exposition au soleil, au vent, à l’humidité, à la sécheresse ou à des produits chimiques ou des procédés de type abrasion, rayons etc… ou encore à un stress lié au mode de vie (décalage horaire, manque de sommeil, travail de nuit etc…)

En maintenant le rythme circadien de la peau, notamment en prévenant les altérations du rythme circadien de la peau, l’extrait selon l’invention permet de prévenir de manière indirecte les effets cutanés causés par la fatigue ou causés par l’exposition au stress environnemental ou résultant du mode de vie.

L’Extrait selon l’invention est capable de prévenir l’augmentation de l’expression des gènes horloges tels que Cry2 et Per2 chez des explants de peau soumis à une irradiation UV. Le même effet a été observé pour les gênes Neat1 et Neat1-2 qui jouent un rôle déterminant dans la régulation de ces gênes horloges.

Selon un autre aspect, l’extrait de lavandin selon l’invention est utilisé pour maintenir ou prévenir l’altération du rythme circadien de la peau, par exemple induite par une exposition à un stress environnemental par exemple une exposition excessive aux UV. Ledit extrait de lavandin peut également être utilisé en tant qu’agent cosmétique pour resynchroniser le rythme circadien de la peau.

Il a été également montré que ledit extrait de lavandin est capable d’augmenter l’expression de la mélatonine chez les kératinocytes. Ainsi, dans un mode de réalisation particulier, ledit extrait de lavandin peut également être utilisé en tant qu’agent cosmétique pour augmenter la production de la mélatonine au niveau cutané. L’extrait de lavandin selon l’invention peut être utilisé en tant qu’agent pour potentialiser l’effet de la mélatonine au niveau de la peau

Comme cela est illustré dans les exemples, l’application dudit extrait de lavandin sur la peau à une très faible concentration, notamment non-perceptible par l’odorat, permet d’améliorer le sommeil.

Dans un aspect supplémentaire ou alternatif, ledit extrait de lavandin est utilisé pour améliorer le sommeil, notamment pour augmenter la durée totale du sommeil et/ou diminuer le temps d’éveil après endormissement (également appelé WASO pour « Wake time After Sleep Onset »).

Selon un mode de réalisation supplémentaire, ledit extrait de lavandin est utilisé pour promouvoir ou favoriser les mécanismes de protection cutanée pendant la phase de sommeil.

Selon un aspect supplémentaire, ledit extrait de lavandin est utilisé en tant qu’agent protecteur ou antifatigue cutané chez un individu exposé à une fatigue, notamment à une fatigue chronique.

Dans un mode de réalisation préféré, l’extrait selon l’invention n’est pas appliqué sur une peau dite sensible, réactive, ou intolérante, ou encore à tendance atopique.

On entend par «peau sensible, réactive ou intolérante» une peau caractérisée par une réactivité disproportionnée à des facteurs extérieurs qui provoque un inconfort cutané. Cette réactivité accrue peut résulter d’une altération, non-pathologique, de la fonction barrière de la peau qui diminue le seuil de tolérance de la peau vis-à-vis des stimuli extérieurs. On entend par «peau à tendance atopique» une peau sensible chez un individu ayant souffert de dermatite atopique, et/ou ayant un terrain allergique c’est-à-dire ayant des antécédents d’allergie et/ou ayant une histoire familiale d’allergie. Plus généralement, l’absolue selon l’invention n’est pas utilisée en tant qu’agent antiinflammatoire ou en tant qu’agent apaisant ou calmant, c’est-à-dire un agent capable de soulager, à savoir diminuer ou prévenir, l’inconfort de la peau.

Dans les utilisations selon l’invention, l‘extrait de lavandin est incorporé en tant qu’agent actif cosmétique dans une composition cosmétique, de préférence une crème, un baume, un masque, un sérum ou une lotion, comme cela est décrit ci-après. La concentration dudit extrait dans une telle composition cosmétique est avantageusement faible, de sorte qu’elle n’est pas perceptible par l’odorat. Typiquement, cette concentration est de 0,0005% à 0,05% en poids, de préférence de 0,001 % à 0,01 % en poids de ladite absolue.

Il va de soi que les utilisations selon l’invention sont destinées à des individus exposés à la fatigue telle que définie ci-avant. Les individus visés par la présente invention peuvent être de tout âge et genre. Dans un mode de réalisation préféré, il s’agit d’un individu ayant moins de 65 ans. Il peut s’agir, par exemple, d’une femme ou d’un homme de 25 à 65 ans, notamment de 25 à 55 ans. A titre d’exemple, il s’agit d’une femme âgée de 25 à 45 ans.

Compositions cosmétiques utilisées selon l’invention

L’extrait de lavandin décrit dans la présente demande est typiquement incorporé en tant qu’agent cosmétique, plus précisément en tant qu’agent régénérateur, réparateur ou anti-fatigue,

En d’autres termes, ledit extrait est typiquement appliqué sur la peau de l’individu à traiter par l’intermédiaire d’une composition cosmétique.

Une composition précurseur comprenant ledit extrait peut être préalablement préparée pour ensuite être incorporée dans la composition comsétique.

Une telle composition précurseur peut par exemple être une composition comprenant de 0,1% à 1,5% en poids, de préférence de 0,2 à 1,0% en poids, de l’absolue deLavandulatelle que décrite dans la présente demande, dans un véhicule cosmétiquement acceptable.

Le véhicule cosmétiquement acceptable peut être de tout type. Par exemple, il peut s’agir d’un solvant acceptable sur le plan cosmétique en particulier les alcools inférieurs notamment l’éthanol, l’isopropanol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le propanediol, la glycérine, le sorbitol, le propylène glycol, le pentylène glycol, la triheptanoïne, une solution aqueuse de ceux-ci, ou un mélange de ceux-ci.

De préférence, ledit véhicule est le pentylène glycol ou la triheptanoïne.

La composition cosmétique utilisée selon l’invention comprend ledit extrait de lavandin, de préférence en tant qu’agent cosmétique, ou la composition précurseur décrite ci-dessus, en combinaison avec au moins excipient acceptable sur le plan cosmétique.

Le ou les excipients acceptables sur le plan cosmétique présents dans la composition peuvent être choisis parmi les agents diluants, les agents dispersants, les agents gélifiants, les émollients, les agents de vectorisation (tels que les polymères polycationiques, les phospholipides, les liposomes unilamellaires ou multilamellaires, les niosomes, les éthosomes, les systèmes lamellaires, les nanosomes, les vésicules lipidiques ou polymériques, les nanosphères, les micro ou nano-particules de polymères naturels ou non, les hydrogels), les gommes, les résines, les solvants en particulier les alcools inférieurs notamment l’éthanol, l’isopropanol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le propanediol, la glycérine, le sorbitol, et le propylène glycol, les charges telles que les amidons modifiés et polymérisés, le dioxyde de titane, ou un stéarate métallique, les conservateurs, les huiles essentielles, les agents nacrés, les colorants, les absorbeurs d’odeur, les agents régulateurs du pH ou les agents neutralisants, les agents lubrifiants, les agents épaississants, les hydrotropes tels que les tensio-actifs dont les tensio-actifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, les humectants, les agents mouillants, les agents stabilisateurs, les agents de charge, les agents dispersants, les parfums, les pigments organiques ou encore minéraux comme les oxydes de fer, les agents huileux comme les huiles ou des graisses d’origine végétale, les graisses d’origine animale, les huiles de synthèse comme la vaseline, les huiles de silicone (cyclométhicone), les esters d’alcool gras, des huiles fluorées, des cires, des argiles modifiées, des bentones, des sels métalliques d’acide gras, la silice, les polyéthylènes, du mica, les agents conservateurs, les agents antimicrobiens, des véhicules tels qu’une eau minérale, thermale ou florale, et/ou d’autres substances utilisées couramment en formulation dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique comprend de 0,0005 à 0,05%, de préférence de 0,001 % à 0,01 % en poids de ledit extrait de lavandin.

Plus particulièrement, ladite composition cosmétique peut comprendre :

- de 0,0005% à 0,05% en poids, de préférence de 0,001 % à 0,01 % en poids de ledit extrait de lavandin, et

-de 99,95 % à 99,9995 % en poids d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique.

Dans un autre mode de réalisation, ladite composition cosmétique comprend de 0,5 % à 5 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2% en poids, de ladite composition précurseur.

Plus particulièrement, ladite composition cosmétique peut comprendre :

- 0,5 % à 5 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2% en poids de ladite composition précurseur, et

-de 95 % à 99,5 % en poids d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique.

Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs agents actifs à effet cosmétique supplémentaire(s). On entend par « principe actif à effet cosmétique, agent actif à effet cosmétique, agent cosmétique ou actif à effet cosmétique » un composé capable d’exercer au moins un effet cosmétique sur la peau ou ses annexes. On entend par « effet cosmétique » tout effet non thérapeutique visant à modifier et/ou améliorer l’aspect visuel et les propriétés mécaniques de la peau ou des muqueuses comme les lèvres, à les protéger des agressions externes (soleil, vent, humidité, sécheresse, produits chimiques), à prévenir et/ou à corriger les phénomènes liés à leur vieillissement, ou encore à prévenir ou traiter les effets causés par un stress ou la fatigue sur la peau.

Des exemples de tels agents sont, entre autres, les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents séborégulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches, les agents anticerne ou anti-poche, les antistress, les antifatigues, les actifs anti-pollution, les agents tenseurs, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons.

Notamment, la composition cosmétique peut comprendre des tocophérols, et/ou des extraits de plantes comme des extraits de graines de lin, des extraits d’exopolysaccharides deVibrio,des peptides comme le trifluoroacétyl tripeptide-2.

Dans un mode particulier, la composition cosmétique peut comprendre un actif choisi parmi un agent antiride, un agent anti-rougeur, un agent antioxydant, un actif hydratant, un agent apaisant, un agent sébo-régulateur, un agent anti-tâche ou éclaircissant, un agent tenseur, un actif anti-pollution, un agent anticerne ou anti-poche, un filtre ou un écran solaire, et leurs combinaisons.

A titre d’exemple d’agents anti-pollution, on peut citer les extraits deChrysanthellum Indicumles polysaccharides, notamment marins issus d’un milieu de fermentation d’Alteromonaset les sels de Nigari.

A titre d’exemple d’agents anticerne, on peut citer les extraits deChrysantellum Indicumou encore les extraits et les polysaccharides sulfatés d’algues, notammentd’Ascophyllum nodosumou d’Asparagopsis Armata.

A titre d’exemple d’agents hydratants, on peut citer l’urée, l’acide pidolique (PCA) et ses dérivés en particulier ses sels tels que l’arginine PCA, le chitosan PCA, ses sels de cuivre (Cuivre PCA), de magnésium (magnésium PCA), de sodium (sodium PCA) ou de zinc, l’éthylhéxyl PCA, le gluconate de calcium, l’acide hyaluronique et ses sels et autres glycosaminoglycanes, le frucose, le glucose, l’isomaltose, le lactose, le tréhalose, le polydextrose, le saccharose (Sucrose), le maltitol, le mannitol, le sorbitol, le xylitol et les autres hydrates de carbones et dérivés, les polyéthylène glycols tels que les PEG-7, PEG-8, PEG-10, PEG-12 ou PEG-14, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, la betaïne, la citrulline, le collagène et ses dérivés, l’histidine, les hydrolysats de soie, de kératine ou de soja, les extraits de plante riches en polysaccharides et/ou polyphénols, par exemple les extraits d’Aloès, bleuet (Centaurea cyanus), les extraits riches en polysaccharides, notamment issus de milieux de fermentation de microorganismes marins tels queAlteromonaset les combinaisons de ceux-ci.

A titre d’exemple d’agents anti-âge, on peut citer l’acide ascorbique et ses dérivés comme l’ascorbyl phosphate de magnésium, les glycosaminoglycanes et leurs dérivés, les polysaccharides deCyathea,le collagène, les extraits de graines de lin (Linum usitatissimum), les peptides comme le Caprooyl-Tetrapeptide-3 et le trifluoroacétyl tripeptide-2, les extraits dePolygonum aviculare, les extraits d’algues brunes, en particulier d’Ascophyllum nodosum,les extraits de fougères, en particulier deCyathea cumingii.

En tant qu’exemple d’agents antistress, on peut citer les produits Rosality^TM(combinaison d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose) et l’extrait de ciste à fleurs rose, par exemple commercialisées sous la marque IBR-Chill^TM.

A titre d’exemple d’agents apaisants, on peut citer l’allantoïne, les extraits d’aloès, de bouleau (par exempleBetula alba), d’épilobe (Epilobium angustifolium), de châtaignier (par exempleCastenea sativa), de bleuet (par exempleCentaurea cyanus), de centella (par exempleCentella asiatica), de prêle (par exempleEquisetum arvense), de fenouil (par exempleFoeniculum vulgare), d’hamamélis (par exempleHamamelis virginiana), de lierre (par exempleHedera helix), d’habiscus sabdariffa, de lis (par exempleLilium candidum), de mauve (par exempleMalva sylvestris), de mélisse (par exempleMelissa officinalis), de scutellaire (par exempleScutellaria baicalensis), de mimosa (par exempleMimosa tenuiflora), de potentille (par exemplePotentilla erecta), un extrait d’oligosaccharides ou un oligosaccharide, par exemple de lin, les peptides comme le palmitoyl tripeptide-8, les extraits de polysaccharides, notamment les extraits d’exopolysaccharides issus du milieu de fermentation d’Alteromonaset les combinaisons de ceux-ci.

A titre d’exemple d’agents antioxydants, on peut citer le HMR (hydroxy méthyl résorcinol), l’acide ascorbique et ses dérivés, la vitamine B9, le chlorhydrate d’histidine, ou un extrait d’épilobe (Epilobium augustifolium). Les principes actifs à effet antioxydant et de type vitamine sont généralement utilisés en un pourcentage massique d’au moins 1% par rapport au poids total de la composition cosmétique.

A titre d’exemple d’agents séborégulateurs, on peut citer les lignanes de lin, la poudre de riz, le gluconate de zinc, la sarcosine, un extrait deCinnamomum zeylanicum bark, un extrait d’avocat, un extrait deBackhousia citriodoraet les combinaisons de ceux-ci.

A titre d’agents anti-rougeurs, on peut citer les saponines, les flavonoïdes, les ruscogénines, les esculosides, et les extraits les contenant, par exemples les extraits deRuscus, ainsi que certaines huiles essentielles, par exemple de lavande ou de romarin.

A titre d’exemple d’agents anti-tâches, on peut citer des extraits comme la réglisse (Glycyrrhyza glabra), l’extrait de jackfruit (Artocarpus heterophyllus), les extrait de Rumex (R.occidentalis), les extraits de plante appartenant au genre citrus, le resveratrol, les peptides comme l’oligopeptide-68, le nonapeptide-1, l’acide kojique, le magnésium ascorbyl phosphate et les combinaisons de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend de 0% à 30% en poids, par exemple de 0 à 15% en poids, d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels.

Dans un mode de réalisation plus particulier, ladite composition cosmétique comprend :

- de 0,0005% à 0,05% en poids, de préférence de 0,001 % à 0,01 % en poids dudit extrait de lavandin,

-de 69,95 % à 99,9995 % en poids d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, et

- de 0% à 30% en poids, par exemple de 0 à 15% en poids, d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels.

- 0,5 % à 5 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2% en poids de la composition précurseur telle que décrite ci-dessus,

-de 65 % à 99,5 % en poids d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, et

L’ extrait de lavandin tel que décrit dans la présente demande, ou la composition précurseur la comprenant, peut être incorporé(e) dans n’importe quel type de composition cosmétique. De préférence, il s’agit d’une composition cosmétique ayant une forme adaptée à l’administration topique, en particulier adaptée à une application sur la peau. La composition cosmétique selon l’invention peut être de tout type. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique est choisie dans le groupe constitué par les solutions aqueuses, les solutions hydroalcooliques, les émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), les nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, dont la taille des gouttes est typiquement inférieure à 100 nm, les gels aqueux, ou les dispersions d’une phase grasse dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules, les suspensions, de préférence en milieux aqueux ou hydroalcoolique, les suspensions de liposomes, les poudres, les lotions, laits, les crèmes, les onguents, les gels, les mousses, les baumes, et les pommades.

Dans des modes de réalisation particulier, la composition cosmétique est une crème, un baume, un masque, un sérum ou une lotion. Dans un mode préféré, la composition cosmétique est un sérum, une crème, un masque ou un baume, de préférence de nuit.

Un objet supplémentaire de la présente invention est un procédé cosmétique pour prévenir ou traiter les signes de la fatigue cutanée chez un individu, ledit procédé comprenant l’application d’une quantité cosmétiquement efficace de l’extrait de lavandin tel que décrit ci-dessus, ou d’une composition cosmétique telle que décrite ci-dessus sur la peau.

Le procédé cosmétique selon l’invention a pour but de traiter ou prévenir un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue, de préférence choisis parmi une altération du teint de la peau, notamment un teint brouillé, un teint terne, une perte d’éclat du teint ou une perte d’uniformité du teint, notamment l’apparition de tâches pigmentaires, des traits du visage tirés, l’apparition de poches et/ou de cernes au niveau des yeux, des paupières gonflées, , une perte de densité, une perte de fermeté,, une apparition de ridules ou rides, et leurs combinaisons.

Le procédé selon l’invention peut permettre d’obtenir l’un quelconque des effets suivants, chez un individu exposé à la fatigue :

- Prévenir, traiter ou atténuer le gonflement des paupières

- Homogénéiser ou unifier le teint du visage,

- Apaiser les traits du visage,

- Rendre l’aspect de la peau moins fatigué, plus relaxé, plus frais

- Rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux,

- Revitaliser la peau, notamment au niveau du visage,

- Promouvoir un effet bonne mine, et/ou

- Prévenir, traiter, retarder, ou atténuer, l’apparition de ridules ou rides,

Dans les méthodes et utilisations cosmétiques selon l’invention, la dose à administrer et la fréquence d’administration de la combinaison selon l’invention varient en fonction de l’effet cosmétique recherché, des caractéristiques de l’individu, en particulier de son sexe, de son âge et de son type de peau. Typiquement, ledit extrait de lavandin, ou la composition cosmétique la comprenant, peut être appliqué(e) sur la zone à traiter une fois par jour, de préférence avant le coucher, pendant plusieurs semaines consécutives voire plusieurs mois, par exemple au moins pendant 3 mois. A titre d’exemple, le patient peut appliquer une dose de 1 g à 2 g de composition cosmétique sur son visage le soir.

D’autres aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et en aucun cas comme limitatifs.

EXEMPLES

Exemple 1 : Préparation d’un extrait de lavandin.

Des sommités fleuries fraîches de lavandin (Lavandula angustifoliaMill xLavandula latifoliaMedik) issu de l’agriculture biologique ont été macérées dans un solvant terpénique biosourcé, également certifié biologique, comprenant environ 80 à 90% de composés monoterpéniques (environ 2 à 10 L par kg de fleurs) à température de 50°C pendant au moins 90 min. Le mélange a été décanté et la phase liquide et les fleurs ont été séparées. Les fleurs ont été remises à macérer une fois dans le solvant terpénique pendant 90 minutes, à 50°C. Les phases liquides des deux macérations ont été rassemblées et le solvant terpénique a été distillé sous pression réduite de manière à obtenir la concrète

La concrète a été ensuite reprise dans l’éthanol. Le mélange a été homogénéisé, légèrement chauffé puis refroidi de manière à précipiter les cires. Le mélange a été ensuite filtré.

Le filtrat a été récupéré. Les cires ont été repris été dans l’éthanol. Le mélange a été homogénéisé à chaud, refroidi de manière à faire précipiter les cires et filtré. Cette étape a été renouvelée deux fois.

Les filtrats récoltés sont combinés et le solvant évaporé sous pression réduite de manière à obtenir l’extrait (également appelé absolue). Le rendement global est généralement compris entre 9 et 16%.

Exemple 2 : caractérisation de l’extrait de lavandin

- Analyse GC/FID

Les extraits sont caractérisés par analyse en chromatographie en phase gazeuse couplée à la couplée à un détecteur à ionisation de flamme (GC/FID). Les conditions de l’analyse sont les suivantes :

Les analyses GC/FID ont été réalisées avec un appareil Agilent 6890 (Agilent Technologies) équipé d'un détecteur à ionisation de flamme (FID), d'un échantillonneur automatique de liquide et d’une colonne capillaire HP-1MS (100% diméthylpolysiloxane, 60 m x 0,15 mm i.d., épaisseur du film 0,25 µm ; Agilent Technologies). La température du four a été maintenue à 60°C pendant 10 min, puis programmée de 60 à 300°C avec 2°C/min, et enfin 300°C pendant 10 min. Les températures de l'injecteur et du détecteur étaient respectivement de 250°C et 300°C ; H2 (1.0 ml/min) comme gaz porteur ; injection en mode split (1:50) ; volume injecté 0.1 ml. Les débits d'O2, d'H2 et de gaz d'appoint du FID étaient de 350, 35 et 20 ml/min, respectivement.

Le tableau ci-dessous montre la distribution des composés volatils présents dans l’absolue hexane et l’absolue « solvant terpénique ». Pour chaque composé, le pourcentage indiqué correspond au pourcentage d’aire du pic correspondant au composé chimique d’intérêt par rapport à l’aire totale des pics du chromatogramme obtenu par analyse GC/FID.

	Absolue solvant terpénique
Acétate de linalyle	25-40%
Linalol	8%-16%
Camphre	1,5%-4%
Bornéol	2%-4%
Acétate de lavandulyle	4%-5%
Beta-caryophyllène	3%-6%
Trans-beta farnésène	>2%
Gamma cadinène	>0,5%
Alpha bisabolol	1,5%-3,5%

Exemple 3 : Augmentation de la production de mélatonine dans les kératinocytes

Le but de cette étude était de détecter la présence de mélatonine dans une culture cellulaire de kératinocytes et de démontrer que l’extrait de lavandin peut augmenter la synthèse de cette dernière.

Protocole :

A t = 0, les kératinocytes ont été ensemencés dans des flacons en milieu de culture et incubés pendant 5 jours avec renouvellement du milieu de culture après 4 jours. A t = 5 jours, après amplification pour atteindre ~20x10⁶cellules/flacon, le milieu a ensuite été remplacé par du milieu de traitement contenant ou non (témoin) l'extrait de l’Exemple 1 (0,0005%) et les cellules ont été incubées pendant 48 heures. Toutes les conditions expérimentales ont été réalisées en n=2. A la fin de l'incubation, les surnageants de culture ont été collectés. Les cellules ont été détachées et après une étape de centrifugation, les culots cellulaires ont été lavés avec une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) et congelés à sec à -80 ° C.

La mélatonine a été extraite des culots cellulaires et quantifiée par LC‐MS/MS. Après retour à température ambiante, les culots ont été lavés deux fois avec 250 µL d'eau et placés dans un tube. Une solution d'étalon interne (100 µL), 1 mL de solution saline (chlorure de sodium) saturée et 3 mL de dichlorométhane ont ensuite été ajoutés. Le mélange a été agité à température ambiante pendant 10 min et centrifugé pendant 3 min à 4500 tr/min. La phase inférieure organique a été récupérée et placée dans un nouveau tube. Une évaporation à sec sous azote à 40°C a ensuite été mise en œuvre. La phase supérieure aqueuse a été récupérée et 3 mL de dichlorométhane ont été ajoutés. Le mélange a été agité 10 min à température ambiante, et centrifugé 5 min à 4500 tr/min. La phase inférieure organique a été récupérée et mise en commun avec la phase organique précédente. Une évaporation à sec sous azote à 40°C a ensuite été mise en œuvre. Le résidu a été suspendu dans 500 µL de méthanol pour le dissoudre puis évaporer à sec sous azote à 40°C. Le résidu a ensuite été suspendu dans 50 µL de méthanol pour analyse. La méthode analytique utilisée était la chromatographie liquide couplée à une détection MS/MS

Le matériel utilisé était le suivant : Système HPLC série 1100 (Agilent) couplé à un injecteur CTC et un détecteur spectromètre de masse triple quadripôle Quattro Micro API (Waters) Logiciel Masslynx 4.0 (Contrôle, Acquisition, Mise en oeuvre – Waters). Les paramètres suivants ont été retenus : Colonne : RP18, Température de la colonne : 30 °C, Phase mobile : Eau + 0,2 % d'acide acétique / Méthanol + 0,2 % d'acide acétique, Mode d'élution : Gradient, Volume d'injection : 20 μL, Temps d'exécution : 20 minutes, Détection MS : ESI, Polarité : Positive, Mode d'acquisition : MRM, Mass Transition m/z : Mélatonine : 232 174 ; Mélatonine d4 : 236 ‐> 177.

Résultats :

La mélatonine a été détectée sur les cellules NHEK avec une moyenne de 30,95 ng/20x10⁶cellules. Lorsque les cellules ont été traitées avec l’absolue de lavandin, une augmentation de 2,10x10⁶ng/cellules (+6,8%) de mélatonine a été observée, par rapport au contrôle.

EXEMPLE 4 : Modulation des gènes du rythme circadien sur des explants de peau

Protocole: Le but de cette étude était d’évaluer l’effet protecteur de l’extrait selon l’invention sur des explants de peau et de démontrer son activité protectrice sur différents gènes du rythme circadien de la peau.

Sur une plastie abdominale provenant d'une femme caucasienne de 46 ans (référence : P2471-AB46, de phototype II-III (selon la classification Fitzpatrick de la couleur de peau), 51 explants d'un diamètre moyen de 11 mm (+ 1 mm) ont été préparés. Les explants ont été maintenus en vie dans un milieu BEM (BIO-EC's Explants Medium) à 37°C en atmosphère humide à 5% de CO₂pendant 2 jours. Au jour 0, jour 1 et jour 2, les explants ont été traités avec le placebo (groupe « E-UV » ou « E ») ou l’extrait selon l’invention (groupe « Extrait-UV ») par voie topique sur la surface cutanée des explants correspondants à raison de 2μL par cm² explant (≈ 2mg/cm²). A jour 2, le milieu de culture a ensuite été remplacé par une solution de HBSS puis les explants ont été irradiés (groupe « E-UV » et « extrait-UV) ou non (groupe « E ») par des UV avec une dose de 13,5 J/cm2 d'UVA correspondant à 3 MED (dose érythémale minimale) et une dose de 0,15 J/cm2 d'UVB correspondant à 1 MED. A la fin de l’irradiation, le milieu de culture a été ajouté à la place du HBSS. A jour 3, les explants ont été fixés dans du RNAlater avant extraction de l’ARN en utilisant ReliaPrep™ RNA Tissue Miniprep System (fibrous) de chez Promega. La qualité et la concentration des ARNs a été évaluée avant d’effectuer l’étape de transcriptase inverse avec iScript (Bio-Rad, 20μl/réaction). Avec l’aide d’un contrôle spike, le ΔCq a été calculé. Les benchmarks sont évalués pour chaque réaction qPCR à l'aide du logiciel CFX Manager 3.1 sont les suivants :

-La courbe logarithmique de l'amplification pour chaque séquence d'intérêt.

-Les courbes de fusion sont des intensités de fluorescence enregistrées après le dernier cycle. La température passe de 65° à 96°C avec un incrément de 0,5°C toutes les 5 secondes.

-Les courbes représentant l'inverse de la dérivée du signal de fluorescence en fonction de la température (en °C), permettent de vérifier un seul amplicon.

Tous les échantillons ont été soumis à une analyse du profil d’expression génique. Pour la quantification, le nombre de cycle a été normalisé par rapport au gêne de référence B2M :

(i) Cq (quantité relative) par échantillon et par gène = E (gène) (Cq (contrôle) - Cq (traité))

E = efficacité des paires d'amorces = (% efficacité*0,01) + 1

Cq (contrôle) = le seuil quantitatif calculé par le CFX Maestro en mode "régression" pour la condition de contrôle.

Cq (traité) = le seuil quantitatif calculé par le CFX Maestro en mode "régression" pour la condition traitée.

gene = gène cible

(ii) Expression d'un gène cible normalisé = NE

NE=Expression of normalized sample (gene) = Cq sample (gene) / ((Cq sample (ref 1) * Cq sample (ref 2))^1/n

Cq = quantité relative

le dénominateur correspond au facteur de normalisation incluant les deux gènes de référence : ref 1 = B2M

gène =gène cible

Pour chaque gène d'intérêt, les valeurs ont été calculées entre les échantillons de traitement en triplicata par rapport aux échantillons témoins d'explants appariés en triplicata pour chaque point de temps cinétique. Un gène a été considéré comme induit si son expression a montré une augmentation supérieure ou égale à 1,5 par rapport au contrôle (fold-change ≥1,5). De même, un gène a été considéré comme réprimé s'il présentait une réduction significative de son expression par rapport au contrôle. De plus, lorsqu'une modulation génique homogène est conservée entre les triplicats biologiques, une valeur P <0,05 (selon le test T) est indiquée par un astérisque.

Résultats: Au cours de cette étude, il a été constaté que les UV induisaient une forte augmentation de l’expression des gènes Cry2, Per2 ainsi que Neat1 et Neat1-2, (groupe témoin E-UV, non traité par l’extrait selon l’invention) par rapport à la condition sans UV (groupe E). Cet effet a été prévenu en traitant l’explant avec l’extrait selon l’invention (groupe Extrait-UV). En effet, l’extrait a permis de prévenir de manière significative l’augmentation de l’expression de plusieurs gènes régulant le cycle circadien tel que Cry2, Per2 induite par l’exposition aux UV, pour tendre vers le niveau d’expression de la condition E. Cela démontre que l'extrait selon l’invention permet de protéger la peau contre une dérégulation du cycle circadien de la peau induite par un stress environnemental. De plus, une forte et significative inhibition de l’expression gènes Neat1 et Neat1-2 a également été observée par rapport à la condition UV. Ces gènes sont notamment impliqués dans la régulation des gènes du cycle circadien pour permettre leur rythmicité.

L’ensemble de ces résultats supportent l’utilisation de l’extrait selon l’invention en tant qu’agent antifatigue, protecteur de la peau ( ).

	UV-E vs E	P-Value	UV-Extrait vs UV-E	P-Value
Cry2	1,93	0.0004	0,8	0,017
Per2	1,73	0.0054	0,65	0,023
Neat1	4,21	0.0003	0,5	0,007
Neat1-2	5,70	<0.0001	0,35	0,041

Exemple 5 : Amélioration du sommeil

Protocole: 32 participants sains (16 hommes, 22-56 ans, âge médian 41,5 ans) avec des troubles du sommeil légers auto-déclarés, causés par des facteurs liés au mode de vie, mais sans diagnostic de trouble du sommeil clinique ont été sélectionnés.

L'étude a consisté en l’évaluation de 2 échantillons de crème pour le visage, 1 crème « actif » et une « crème témoin », utilisés séparément sur 3 semaines :

- Crème « actif » : crème générique non parfumée pour le visage comprenant 1% d’une composition précurseur comprenant 0,5 % en poids de l’extrait de l’Exemple 1, dans du pentylène glycol (A-Leen^®5, Minasolve),

- Crème « Témoin » : crème générique (cf. exemple 6, tableau 3 ci-après) non parfumée pour le visage comprenant 1% de pentylène Glycol (A-Leen^®5, Minasolve) seul.

Appareils : pour des mesures objectives du sommeil, les participants ont utilisé l'appareil SleepScore Max (SleepScore Labs, Carlsbad, CA), un appareil de surveillance sans contact qui utilise le signal respiratoire et la détection de mouvement pour détecter le sommeil et qui a été validé par la polysomnographie (PSG), méthode standard de mesure du sommeil. Toutes les données d'auto-déclaration ont été recueillies à l'aide de Compusense, un logiciel de collecte de données en ligne.

Conception et procédure de l'étude:

- Etude en contexte, randomisée et contrebalancée utilisant une crème contrôle non parfumée

- Les participants ont appliqué les crèmes au moment du coucher, dans leur environnement de sommeil naturel.

- L'étude a duré du dimanche soir au vendredi matin pendant 3 semaines consécutives.

- Les participants ont utilisé un échantillon différent chaque semaine. L'échantillon contrôle a été utilisé au cours de la deuxième semaine. Le tableau 3 montre un aperçu de la conception de l’étude.

- Pour chaque nuit de l'étude, les participants ont rempli des questionnaires quotidiens et suivi leur sommeil à l'aide de l'appareil SleepScore Max.

	Participants	Echantillon testé
Semaine 1	Groupe (N=16)	Crème « actif »
Semaine 2	Groupe (N=32)	Crème « témoin »
Semaine 3	Groupe (N=16)	Crème « actif »

Analyses de données :

Les données objectives et autodéclarées sur le sommeil nocturne ont été analysées à l'aide du logiciel statistique JMP Pro (version 15) utilisant un modèle mixte, chez les participants. Un niveau alpha de 0,05 a été utilisé pour tous les tests statistiques. La comparaison a été faite entre le contrôle et l’actif. Les pourcentages proviennent de calcul par rapport à la condition contrôle.

Méthodes statistiques :

Les données obtenues et les variations en pourcentage ont été soumises au test bidirectionnel t de Student pour les données appariées. La valeur de signification statistique est p<0,05.

Résultats :

L’extrait de lavandin selon l’invention a augmenté de manière significative la durée totale du sommeil (p <0,05) par rapport au contrôle. Les participants ont en moyenne dormi pendant 6,6 heures (393 minutes) par nuit avec la crème contrôle non parfumée contre 6,8 heures (408 minutes) avec la crème contenant l’extrait selon l’invention. En outre, le temps d’éveil après endormissement (également appelé WASO pour « Wake time After Sleep Onset ») est en moyenne de 30 minutes par nuit avec la crème contrôle non parfumée contre 25 minutes avec la crème contenant l’extrait selon l’invention (Figures 2 et 3).

Exemple 6 : Produits cosmétiques intégrant l’extrait utilisé selon l’invention

A) Crème de nuit comprenant 1% d’une composition précurseur comprenant 0,5% en poids de l’extrait selon l’invention préparé selon l’Example 1 dans le pentylène glycol

*Nom commercial*	*INCI*	*% en poids*
EAU DEIONISEE	AQUA (eau)	71,65
CARBOPOL ULTREZ 20	ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMERE	0,30
ARLACEL 165	GLYCERYL STEARATE (et) PEG-100 STEARATE	6,00
DUB ININ	ISONONYL ISONONANOATE	15,00
LIPEX SHEA™	Beurre de Karité (BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER)	5,00
DEKABEN C4	PHENOXYETHANOL (et) METHYLPARABENE (et) ETHYLPARABENE (et) BUTYLPARABENE (et) PROPYLPARABENE	1,00
SODIUM HYDROXIDE	SODIUM HYDROXIDE	0,05
0,5% « Extrait » dans A-Leen-5®	Pentylène glycol et extrait Lavandula hybride	1,00
		100,00

B) Crème anti-fatigue comprenant 1% une composition précurseur comprenant 0,5% en poids de l’extrait selon l’invention préparé selon l’Example 1 dans la triheptanoine

*Nom Commercial*	*INCI*	*% en poids*
DEAU DEIONISEE	AQUA (eau)	79,30
SATIAXANE™ VPC 911	GOMME de XANTHANE	0,50
DERMOFEEL® GSC	GLYCERYL STEARATE CITRATE	2,00
DERMOFEEL® PS	POLYGLYCERYL-3 STEARATE	2,00
HUILE D'AMANDE DOUCE	HUILE DE PRUNUS AMYGDALUS DULCIS	3,00
LANETTE® 16	CETYL ALCOOL	2,00
LIPEX SHEASOFT™	BEURRE de BUTYROSPERMUM PARKII	3,00
CETIOL® C5	COCO-CAPRYLATE	3,00
VITAPHEROLE® E-1000	TOCOPHEROL (et) HUILE DE GRAINES D’HELIANTHUS ANNUUS (tournesol)	0,20
DERMOSOFT® 1388	GLYCERINE (et) SODIUM ANISATE (et) SODIUM LEVULINATE (et) AQUA (eau)	4,00
0,5% « Extrait » dans Triheptanoine	Triheptanoine et extrait Lavandula hybride	1,00
		100,00

Claims

Utilisation cosmétique d’un extrait de lavandin obtenu par macération d’une matière végétale de lavandin dans un solvant terpénique, en tant qu’agent cosmétique protecteur ou agent cosmétique anti-fatigue pour la peau saine.
Utilisation cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’extrait de lavandin est un extrait d’un hybride choisi parmiLavandula angustifolia Mill. x Lavandula latifoliaMedik., Lavandula hybrida,etLavandula x intermedia.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 1 ou 2, dans laquelle l’extrait de lavandin est utilisé pour traiter ou prévenir un ou plusieurs signes de la fatigue cutanée choisis parmi une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, les paupières gonflées, une perte d’élasticité, une perte de densité, une perte de fermeté, et leurs combinaisons.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 1 à 3, dans laquelle l’extrait est utilisé en tant qu’agent cosmétique pour favoriser ou améliorer la protection cutanée vis-à-vis des altérations non pathologiques causées par les stress environnementaux.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 1 à 4, dans laquelle l’extrait est utilisé en outre pour améliorer le sommeil, notamment pour augmenter la durée totale de sommeil, et/ou diminuer le temps d’éveil après endormissement chez un sujet fatigué chez lequel la fatigue n’est pas associée ou causée par un état pathologique.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 1 à 5, dans laquelle l’extrait est utilisé en tant qu’agent cosmétique pour resynchroniser ou prévenir l’altération non-pathologique du rythme circadien de de la peau, notamment consécutif à l’exposition à un stress environnemental.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 1 à 6, dans laquelle l’extrait est utilisé pour augmenter la production de la mélatonine au niveau cutané.
Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’extrait de lavandin comprend au moins 8,0% de composés sesquiterpéniques, le pourcentage correspondant au pourcentage d’aire représenté par les pics des composés sesquiterpéniques par rapport à l’aire totale des pics du chromatogramme obtenu par analyse GC/FID de l’absolue.
Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l’extrait de lavandin comprend
- de 10,0% à 20,0%, de composés sesquiterpéniques choisis parmi le béta-caryophyllène, le trans béta-farnésène, le gamma cadinène et l’alpha-bisabolol.
- au plus 30,0%, de préférence de 6,0% à 18,0%, de linalol,
- au moins 3,5% d’acétate de lavandulyle, de préférence de 4,0% à 7,0% d’acétate de lavandulyle.
le pourcentage correspondant au pourcentage d’aire représenté par les pics des composés sesquiterpéniques par rapport à l’aire totale des pics du chromatogramme obtenu par analyse GC/FID de l’absolue.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l’extrait est susceptible d’être obtenu par un procédé comprenant :
- une étape comprenant la macération d’une matière végétale delavandin, de préférence des sommités fleuries, dans un solvant terpénique, la récupération de la phase liquide après macération et l’élimination du solvant terpénique de cette phase liquide de manière à obtenir une concrète, et
- une étape d’élimination des cires présentes dans la concrète de manière à obtenir l’extrait.
Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le solvant terpénique comprend au moins 85%, de préférence au moins 90% en poids de composés terpéniques.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 1 à 11, dans laquelle l’extrait est présent en tant qu’agent actif cosmétique dans une composition cosmétique, de préférence une crème, un baume, un masque, ou un sérum.
Utilisation cosmétique selon la revendication 12, dans laquelle la composition cosmétique comprend de 0,0005 à 0,05%, de préférence de 0,001 % à 0,01 % en poids dudit extrait.
Utilisation cosmétique selon l’une des revendications 12 à 13, ladite composition cosmétique étant choisie dans le groupe constitué par les solutions aqueuses, les solutions hydroalcooliques, les émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), les nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, les gels aqueux, ou les dispersions d’une phase grasse dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules, les suspensions, de préférence en milieux aqueux ou hydroalcoolique, les suspensions de liposomes, les poudres, les lotions, laits, les crèmes, les onguents, les gels, les mousses, et les pommades.
Procédé cosmétique pour prévenir, traiter ou atténuer les altérations non-pathologiques de l’aspect visuel ou des propriétés mécaniques de la peau causées par la fatigue cutanée chez un individu, ledit procédé comprenant l’application d’une quantité cosmétiquement efficace d’un extrait tel que défini dans l’une des revendications 1 à 2 et 8 à 11 sur la peau.