FR3091994A1 - Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne l’utilisation d’un extrait de rose, notamment d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose en combinaison, pour traiter ou prévenir les effets cutanés du stress et de la fatigue chez un individu. La présente invention concerne également des compositions cosmétiques pour lutter contre les effets cutanés du stress et de la fatigue comprenant un tel extrait.

Description

Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose
La présente invention se rapporte au domaine cosmétique, en particulier aux agents cosmétiques pour lutter contre les effets du stress et de la fatigue sur la peau.
ARRIERE PLAN TECHNOLOGIQUE
La peau est la première barrière protégeant l’organisme des agressions extérieures. Cet organe est composé par plusieurs couches de tissu. On distingue l’épiderme qui est la partie la plus externe de la peau, le derme, un tissu conjonctif constitué de fibroblastes et d’une matrice extracellulaire, qui assure les fonctions de cohésion et de nutrition de la peau, et l’hypoderme constitué d’adipocytes.
L’épiderme est constitué par plusieurs strates cellulaires de kératinocytes. On distingue, entre autres, la couche germinative de l'épiderme, appelée couche basale, contenant, notamment, les cellules souches cutanées, la couche épineuse,Stratum spinosum,constituée de plusieurs couches de cellules polygonales, la couche granuleuse,Stratum granulosum, comprenant une à trois couches de cellules aplaties contenant des inclusions cytoplasmiques, les grains de kératohyaline, et enfin, le couche cornée,Stratum corneumqui est composée de cellules anucléées et riches en kératine appelées cornéocytes qui correspondent au stade terminal de différenciation des kératinocytes.
Les cellules les plus externes de la couche cornée sont continuellement éliminées et remplacées par les cellules d’une couche inférieure, selon un processus appelé desquamation. La régénération cellulaire de la couche cornée est basée sur un processus de maturation cellulaire dans lequel les cellules de la couche basale de l’épiderme se différencient et migrent progressivement à travers les différentes strates de l’épiderme jusqu’à arriver à la couche cornée sous la forme de cornéocytes.
La peau est soumise à de multiples agressions incluant l’exposition au tabac, à la pollution, aux produits chimiques divers, notamment aux composés organiques volatils, et à des conditions climatiques telles que le vent, le froid et la chaleur. La peau doit également faire face à des sources de stress moins directes, mais toutes aussi délétères, liées au mode de vie urbain, par exemple le stress psychologique lié aux conditions de travail ou à la sphère famille, le manque de sommeil, une hygiène alimentaire mauvaise ou déséquilibrée, ou encore la prise ponctuelle d’alcool. Les femmes menant de front vie de famille et travail et les jeunes actifs en milieu urbain sont particulièrement exposés à ces sources de stress et à une fatigue chronique.
Le stress psychologique survient lorsque l’individu fait face à une pression mentale, physique ou émotionnelle allant au-delà de son pouvoir d’adaptation. Ce stress est perçu par le cerveau et entraîne la sécrétion d’hormones de stress. Des recherches récentes ont montré que la peau était à la fois un percepteur du stress et une cible des réponses du stress.
Il a été ainsi montré que le métabolisme des cellules de la peau était fortement perturbé en conditions de stress. On a observé notamment que la sécrétion d’épinéphrine, une hormone de stress, induisait une accélération du métabolisme et une différenciation cellulaire accrue au niveau de l’épiderme ainsi qu’une augmentation de la production de mélanine par les mélanocytes. Ces modifications au niveau cellulaire se traduisent par une altération de l’aspect visuel de la peau. Les individus exposés au stress ou à la fatigue peuvent présenter des traits tirés, une perte d’éclat du teint voire un teint brouillé, des cernes et des poches au niveau des yeux. En d’autres termes, leur visage paraît fatigué et marqué, voire maladif. Or, renvoyer l’image d’une personne en forme peut être une préoccupation majeure pour les individus actifs travaillant, notamment dans un milieu concurrentiel et/ou au contact des clients.
Plusieurs entreprises développent et vendent des actifs ou produits cosmétiques visant à lutter contre les effets visibles de la fatigue et du stress.
La Demanderesse a, elle-même, développé des actifs visant à lutter contre les effets de la pollution, par exemple des agents anti-pollution et/ou des agents pour protéger la peau contre les agressions extérieures tels que l’actif Lanacityn™ PF, qui combine un extrait deChrysanthellum Indicumet un polysaccharide marin, l’actif Exo-P™ comprenant une exopolysaccharide extrait des Kopara et l’actif Detoxium™, un sel de Nigari encapsulé dans un Ionosome™.
Néanmoins, il reste, à l’heure actuelle, un besoin pour de nouveaux actifs cosmétiques pour prévenir ou traiter les effets visibles du stress et de la fatigue sur la peau.
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’un extrait de rose pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress. L’extrait de rose est choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et leurs combinaisons. En particulier, l’invention a pour objet l’utilisation d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose en combinaison pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress. Le ou les effets cutanés causés par la fatigue ou l’exposition à un stress peuvent être choisis parmi une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, les paupières gonflées et leurs combinaisons. Le stress subi par le sujet peut être de tout type. Il peut s’agir d’un stress choisi parmi le groupe constitué par la pollution, le tabac, des produits chimiques, un stress psychologique, une alimentation déséquilibrée, un manque de sommeil, une surcharge de travail, une vie urbaine, et des conditions climatiques telles que le vent ou le froid. Selon un mode de réalisation particulier, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont utilisées en combinaison en tant qu’agent antifatigue, agent revitalisant, agent anticerne, et/ou agent pour raviver l’éclat du teint. L’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont généralement obtenues par un procédé de préparation comprenant une étape d’hydrodistillation des fleurs deRosa damascena.De préférence, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose ensemble présentent une teneur en méthyl eugénol inférieure à 500 ppm. Lorsqu’elles sont utilisées en combinaison, en particulier sous forme d’un mélange, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées selon un rapport massique « eau de rose /huile essentielle de rose » allant de 1/4 à 4/1, de préférence de 2/3 à 3/2, et de manière plus préférée de 1/1 à 3/2.
Dans certains modes de réalisation, l’extrait de rose est un mélange d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose. Ce mélange peut être caractérisé en ce que :
- l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
- le rapport massique « eau de rose / huile essentielle de rose » est compris dans une gamme allant 2/3 à 3/2, de préférence de 0,7 à 1,4, ou de 1,1 à 1,4 et
- l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose de Damas.
Le mélange peut être associé, c’est-à-dire dispersé ou dissous, dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique, de préférence le pentylène glycol.
Dans certains modes de réalisation, l’extrait de rose, de préférence l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, est utilisé en association avec un agent cosmétique actif additionnel, de préférence choisi dans le groupe constitué par les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents séborégulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches ou anticernes, les agents tenseurs, les actifs anti-pollution, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons. L’extrait de rose, de préférence, une combinaison d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, peut être inclus dans une composition cosmétique. La composition cosmétique peut être de tout type. Il peut s’agir d’une composition cosmétique choisie parmi le groupe constitué par les solutions aqueuses, les solutions hydroalcooliques, les émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), les nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, dont la taille des gouttes est inférieure à 100nm, les gels aqueux, ou les dispersions d’une phase grasse dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules, les suspensions, de préférence en milieux aqueux ou hydroalcoolique, les suspensions de liposomes, les poudres, les lotions, laits, les crèmes, les onguents, les gels, les mousses, et les pommades.
En particulier, la composition cosmétique peut être choisie parmi le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème de jour, une crème de nuit, un soin des yeux, un gel-crème, un fond de teint, et un spray pour le corps
Selon un aspect supplémentaire, l’invention a pour objet une composition cosmétique pour prévenir ou traiter les effets cutanés causés par la fatigue ou par l’exposition à un stress, ladite composition comprenant de 0,0001% à 10% en poids d’un mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose.
L’invention a également pour objet une composition précurseur pour la préparation d’une composition cosmétique, comprenant:
- de 0,1% à 2% d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, le rapport massique « eau de rose / huile essentielle de rose » étant de 2/3 à 3/2,
- de 97,9% à 99,9% de pentylène glycol et
- de 0% à 2% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique.
Selon un autre aspect, l’invention concerne un procédé cosmétique pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress chez un individu, ledit procédé comprenant l’application d’une quantité cosmétiquement efficace d’un extrait de rose, de préférence d’une combinaison d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose sur la peau de l’individu, de préférence au niveau du visage.
Les utilisations et procédés selon l’invention sont de préférence destinés aux sujets âgés de moins de 45 ans, notamment aux femmes de moins de 45 ans, de préférence de 25 à 40 ans.
montre les résultats de l’étude ex vivo réalisée sur des explants de peau. Cette étude est décrite dans l’exemple 1 ci-après. Les Figures 1A-C montrent les variations des immunomarquages de la loricrine, du γH2AX et du G6pDH, respectivement, obtenus pour des coupes histologiques préparées au jour 9. Les groupes étudiés sont : explants non-traités (témoin), explants traités avec l’ « Extrait » (combinaison huile essentielle de rose/eau de rose), explants traités avec l’épinéphrine et explants traités avec l’épinéphrine et l’ « Extrait ». Contrairement à l’épinéphrine, l’ « Extrait » ne modifie pas de manière significative l’immunomarquage des différents marqueurs étudiés. En revanche, l’ « Extrait » permet de contrecarrer les effets de l’épinéphrine et maintient l’immunomarquage pour les différents marqueurs étudiés à des niveaux équivalents à ceux obtenus pour le groupe d’explants non-traité. Les résultats sont exprimés en % relativement aux données obtenues pour le groupe non traité.
montre les résultats obtenus dans l’étude in vitro de l’Exemple 2. L’ « Extrait » permet d’inhiber la production de mélanine par les mélanocytes induite par l’α-MSH. L’effet observé est dose-dépendant. Les résultats sont exprimés en pourcentage par rapport au groupe Contrôle (cellules exposées à l’α-MSH sans traitement avec l’ « Extrait »).
présente les résultats de l’essai clinique présenté à l’Exemple 5. Les Figures 3A, 3B et 3C montrent les variations de luminosité, de l’intensité de pigmentation et éclaircissement de la peau après 7j (D7-D0) ou 28j de traitement par rapport au T0 (D28-D0), pour la crème placebo (crème A) et la crème contenant l’ « Extrait » à 1% (crème B). On voit une nette amélioration de l’aspect de la peau chez le groupe de femmes traitées avec la crème selon l’invention (Crème B).
présente les résultats de l’essai clinique de l’Exemple 6 visant à évaluer l’effet de la combinaison eau de rose et huile essentielle de rose sur les cernes. La Figure 4 montre que le gel B contenant l’ « Extrait » à 1% permet d’atténuer de manière significative l’étendue et la couleur des cernes, et ceci dès 7 jours d’application, en comparaison avec un gel A placebo.
La rose est la fleur du rosier, arbuste du genreRosaet de la famille desRosaceae. Il s’agit de l’une des plantes les plus cultivées au monde et elle occupe la première place dans le marché des fleurs. Les extraits de rose trouvent différentes applications industrielles. L’huile essentielle de rose, également appelée essence de rose, est obtenue par hydrodistillation des pétales de la fleur et est particulièrement appréciée pour la composition des parfums. Elle rentre également dans la composition de nombreux produits cosmétiques, essentiellement en tant qu’excipient pour apporter une note parfumée. Elle peut être aussi utilisée, à titre d’actif cosmétique, notamment en tant qu’agent antiâge comme proposé dans le brevet FR 2 948 023.
L’eau de rose, qui correspond généralement à l’hydrolat obtenu au cours de l’hydrodistillation, est utilisée en tant qu’arôme en agroalimentaire mais également en cosmétique, en particulier dans des compositions démaquillantes.
Après de longues recherches, la Demanderesse a découvert de nouvelles propriétés cosmétiques des extraits de rose.
La Demanderesse a montré que l’utilisation combinée d’eau de rose et d’huile essentielle de rose permet de protéger la peau contre les effets néfastes du stress et de la fatigue.
Comme cela est illustré dans les exemples, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose utilisées en combinaison permettent de protéger les cellules de la peau contre les effets de l’épinéphrine, une hormone qui est sécrétée en condition de stress. La Demanderesse a montré que l’utilisation d’un nouvel actif combinant l’eau de rose et l’huile essentielle de rose inhibe la production de mélanine chez les mélanocytes, production qui est par ailleurs induite en conditions de stress (Exemple 2). Il a été également montré que cet actif prévient la suractivation du métabolisme et de la différenciation cellulaire ainsi que les dommages de l’ADN, au niveau de l’épiderme d’explants de peau humain exposés à l’épinéphrine (Exemple 1). Les essais cliniques réalisés par la Demanderesse ont montré que l’application journalière d’une crème ou d’un gel comprenant un actif associant eau de rose et huile essentielle de rose réduit, de manière significative, l’effet de la fatigue et du stress au niveau de la peau chez des jeunes femmes exposées à un rythme de vie stressant: on note une amélioration significative de l’homogénéité et de l’éclat du teint ainsi qu’une atténuation nette des cernes chez les femmes traitées avec la crème ou le gel selon l’invention par rapport aux groupes placebo, et ceci dès sept jours de traitement.
Ainsi, les extraits de rose, notamment l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, permettent de prévenir et de traiter les effets cutanés du stress ainsi que les signes cutanés de la fatigue.
1. Utilisations et procédés cosmétiques selon l’invention
Selon un premier aspect, la présente invention concerne l’utilisation cosmétique, non thérapeutique, d’un extrait de rose, notamment en tant qu’agent antifatigue, défatigant ou anti-stress. Plus généralement, l’extrait de rose est utilisé pour traiter, prévenir, ou atténuer un effet cutané de la fatigue ou d’un stress.
L’extrait de rose est typiquement un extrait obtenu à partir des fleurs ou des pétales de rose. L’extrait est de préférence choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et les combinaisons de celles-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, l’invention concerne l’utilisation cosmétique, non-thérapeutique, d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose pour traiter, prévenir, ou atténuer un effet cutané de la fatigue ou d’un stress.
Dans le cadre de la présente invention, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation ou de distillation à la vapeur des fleurs de rose.
L’huile essentielle de rose contient les composés volatils liposolubles issus de l’hydrodistillation ou de la distillation de fleurs de rose alors que l’eau de rose contient les composés volatils hydrosolubles.
De préférence, l’huile essentielle et l’eau de rose sont obtenues par hydrodistillation.
L’hydrodistillation correspond à un procédé d’extraction des composés volatils présents dans la matrice végétale, c’est-à-dire dans les fleurs de rose par entrainement à la vapeur.
L’hydrodistillation peut être réalisée à partir d’une matrice végétale constituée de fleurs fraiches entières, de pétales de fleur, ou de fleurs broyées. Typiquement, la matrice végétale est mise en suspension dans l’eau et est chauffée. La vapeur qui se dégage entraine les composés volatils qui sont condensés puis récoltés dans un vase de décantation. On peut utiliser un alambic, ou tout dispositif de distillation comprenant une colonne de distillation, un condenseur et un décanteur.
L’hydrodistillation des fleurs de rose permet d’obtenir, après condensation et décantation, deux fractions, à savoir :
- une fraction aqueuse contenant les composés organiques hydrosolubles volatils à partir de laquelle est obtenue l’eau de rose, et
- une fraction organique, surnageant la fraction aqueuse, contenant les composés liposolubles volatils à partir de laquelle est obtenue l’huile essentielle de rose.
L’eau de rose et l’huile essentielle de rose peuvent être obtenues directement à partir des fractions issues de l’hydrodistillation des fleurs de rose. Le cas échéant, les fractions aqueuse et organique issues de l’hydrodistillation peuvent subir un ou plusieurs traitements afin d’obtenir l’eau de rose et l’huile essentielle de rose souhaitées, respectivement.
Ces traitements comprennent notamment des étapes de chromatographies, de concentration, d’extraction ou de distillation. Notamment, la fraction aqueuse issue de l’hydrodistillation peut subir une étape de concentration par adsorption-désorption permettant de ne récupérer que les composés volatils d’intérêt et d’éliminer l’eau. Une telle étape peut être réalisée sur une résine adaptée, typiquement une résine hydrophobe capable de retenir les composés organiques volatils présents dans l’eau de rose. Les composés organiques volatils sont ensuite récupérés à l’aide d’un solvant adapté, qui est ensuite éliminé pour permettre l’obtention d’une eau de rose concentrée. Cette eau de rose ainsi concentrée peut être ensuite mélangée à l’huile essentielle afin d’obtenir un actif regroupant l’ensemble des composés volatils de la rose.
La fraction aqueuse et la fraction organique issue de l’hydrodistillation peuvent subir une étape supplémentaire permettant de les raffiner. Par exemple, la fraction aqueuse peut subir une étape supplémentaire de distillation afin de récolter la fraction d’huile essentielle résiduelle potentiellement présente dans la phase aqueuse. La phase organique peut subir une rectification, à savoir une distillation sous vide.
Dans un mode de réalisation supplémentaire ou additionnel, la fraction organique et/ou la fraction aqueuse issue de l’hydrodistillation peuvent subir une étape supplémentaire de distillation, par exemple une étape de distillation fractionnée, afin d’éliminer le méthyl eugénol.
Ainsi, dans un mode de réalisation préféré, l’huile essentielle de rose et/ou l’eau de rose comprennent moins de 0,05%, de préférence moins de 500 ppm de méthyl eugénol.
L’huile essentielle de rose et l’eau de rose peuvent être préparées à partir de fleurs de rose de différentes espèces. Les espèces d’intérêt englobent, sans y être limitées, Rosa centifolia,Rosa alba,Rosa rugosa, Rosa gallicaou encoreRosa damascena. De préférence, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont préparées à partir deRosa damascenaMill., communément appelée rose de Damas.
Dans les utilisations selon l’invention, l’extrait de rose, en particulier la combinaison d’eau de rose et l’huile essentielle de rose, est appliqué(e) sur la peau.
Comme indiqué ci-avant, l’extrait de rose peut correspondre à la combinaison d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose. Dans ce cas, l’invention concerne l’utilisation d’une eau de rose et d’une huile de rose en combinaison.
Dans le cadre de la présente invention, une «utilisation en combinaison» signifie que l’eau de rose et l’huile essentielle de rose peuvent être appliquées sur la peau simultanément ou de manière séparée. A titre d’exemple, l’eau de rose peut être appliquée sur la peau et quelques minutes après, par exemple de 1 à 30 min après, de préférence immédiatement après, l’huile essentielle de rose est appliquée, ouvice versa.
Dans un mode de réalisation préféré, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont utilisées simultanément.
Ainsi, dans un mode de réalisation particulier, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées sous la forme d’un mélange et/ou incorporées au sein d’une composition cosmétique. Le rapport massique «eau de rose/huile essentielle de rose» dans le mélange ou dans la composition cosmétique est typiquement compris dans une gamme allant de 1/4 à 4/1, par exemple de 2/3 à 3/2 ou encore de 1/1 à 3/2. Dans certains modes de réalisation, le rapport massique «eau de rose/huile essentielle de rose» est compris dans une gamme allant de 0,7 à 1,4, de préférence de 1,1 à 1,4.
Dans un mode de réalisation particulier, l’extrait de rose selon l’invention est un mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose dans lequel :
- l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
- le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose est compris dans une gamme allant de 0,7 à 1,4, de préférence de 1,1 à 1,4,
- l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose telles que les fleurs de rose de Damas.
On entend par «une eau de rose concentrée» une eau de rose dans laquelle au moins une partie de l’eau (c’est-à-dire au moins 50% de préférence au moins 95% voire 99,9% et même 100%) présente à l’issue de l’étape d’hydrodistillation ou de distillation initiale a été éliminée. Typiquement, l’eau de rose obtenue par hydrodistillation ou distillation peut être concentrée par une étape de concentration, de préférence une étape d’adsorption-désorption sur une résine hydrophobe.
Dans un mode de réalisation préféré, le mélange d’huile essentielle de rose comprend moins de 0,05%, de préférence moins de 500 ppm de méthyl eugénol. Une telle teneur en méthyl eugénol peut être obtenue en soumettant le mélange et/ou l’huile essentielle de rose à une étape de distillation fractionnée.
Dans certains modes de réalisation, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose, ensemble (c’est-à-dire en combinaison, et de préférence sous forme de mélange) comprennent du 2-phényléthanol, du nérol, du citronellol, et du géraniol. Dans un mode de réalisation additionnel ou alternatif, le 2-phényléthanol et le citronellol représentent ensemble de 50% à 90% en poids par rapport au poids de la combinaison, de préférence du mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose. Le 2-phényléthanol peut représenter au moins 40%, de préférence au moins 50%, et jusqu’à 70%, en poids par rapport au poids de la combinaison, de préférence du mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose. A titre additionnel ou alternatif, le citronellol peut représenter au moins 10%, et jusqu’à 30%, en poids de la combinaison ou dudit mélange.
Dans un mode de réalisation particulier, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose comprennent ensemble (c’est-à-dire en tant que combinaison ou mélange) de :
- 45% à 65% de 2-phényléthanol,
- 0,1% à 15% de nérol,
- 10% à 25% de citronellol,
- 0,5% à 15% de géraniol,
- 0,1% à 10% de nonadécane, et de
- 0% à 5% d’alcool benzylique,
les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la combinaison, de préférence du mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose.
De préférence, la composition en composés volatils du mélange ou de la combinaison selon l’invention est déterminée par chromatographie en phase gazeuse, de préférence avec détection par spectrométrie de masse et/ou absorption UV.
Comme indiqué ci-avant, la Demanderesse a montré que l’application combinée d’une eau de rose et d’une huile essentielle rose sur la peau permet de prévenir et de traiter les effets cutanés du stress et de la fatigue. Plus généralement, l’utilisation combinée d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose, de préférence sous forme de mélange, permet de lutter contre les effets visibles du stress ou de la fatigue au niveau de la peau.
Au sens de l’invention, les termes «peau» et «cutané» se réfèrent à toute partie de la peau du corps humain, en particulier la peau du visage, y compris les lèvres et les paupières, le cou, et la peau des mains. De préférence, il s’agit de la peau au niveau du visage, y compris le contour des yeux et le contour des lèvres, et au niveau du cou.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par «signes ou effets cutanés», toute altération, dommage ou modification non-pathologique de l’aspect visuel ou des propriétés mécaniques de la peau. Dans le cadre de la présente invention, les «signes ou effets cutanés» sont causés par, ou associés, à la fatigue ou à un stress.
On entend par «prévenir un signe ou un effet», le fait de retarder ou d’empêcher l’apparition dudit signe ou effet sur la peau.
On entend par «traiter un signe ou un effet», le fait de diminuer, d’atténuer, d’estomper, de corriger ou ralentir le développement dudit signe ou effet sur la peau.
On entend par «stress ou exposition à un stress» l’exposition de l’individu à tout type de stress qu’il soit d’ordre psychologique, environnemental ou physique, pouvant entraîner, directement ou indirectement, une altération ou modification, non-pathologique, des propriétés visuelles ou mécaniques de la peau.
Il peut s’agir notamment d’un stress d’ordre psychologique qui survient lorsque l’individu fait face à une pression mentale, physique ou émotionnelle allant au-delà de son pouvoir d’adaptation. Il peut s’agir notamment d’un stress psychologique résultant de conditions de vie ou de travail stressantes telles qu’une surcharge de travail, ou des événements de travail stressants (tels que la préparation d’examen, des présentations en public), des pressions psychologiques au travail ou dans la sphère privée, ou encore des surcharges émotionnelles dues par exemple à des problèmes familiaux.
Il peut s’agir également de stress induits par l’environnement, par exemple par des conditions climatiques extrêmes telles que le froid ou la chaleur, l’exposition à la pollution, notamment urbaine, telle que les gaz d’échappements, les particules fines ou les composés organiques volatils (COV). Plus généralement, il peut s’agir d’un stress résultant d’une agression environnementale.
Le stress peut être également lié au mode de vie, notamment à une alimentation déséquilibrée, et à la consommation d’aliments comprenant des additifs ou des aliments hyper transformés, à une exposition ou une consommation de tabac et/ou d’alcool, un manque de sommeil (par exemple moins de 8 heures, de préférence moins de 6 heures par nuit), un rythme de travail décalé (par exemple travail de nuit), à un décalage horaire (jet-lag) ou encore des temps de trajets domicile-bureau longs.
En particulier, le stress est causé par le mode de vie urbain. Il peut s’agir en particulier d’un stress chronique, à savoir d’un stress auquel l’individu est exposé de manière continue ou répétée, pendant plusieurs jours (e.g. au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 jours), plusieurs semaines (e.g. au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 semaines) voire plusieurs mois (e.g. au moins 1, 2, 3, 4, 5, ou 6 mois).
Dans certains modes de réalisation, la peau est directement exposée au stress. Il s’agit dans ce cas, généralement, d’un stress environnemental tel que la pollution, le tabac ou les conditions climatiques extrêmes telles que la chaleur, le froid ou le vent.
Dans un mode de réalisation particulier, le sujet est exposé à un ou plusieurs stress choisis dans le groupe constitué par : le tabac, l’alcool, la pollution, le manque de sommeil, le stress psychologique, une alimentation déséquilibrée, une exposition alimentaire à des additifs ou à des aliments hyper-transformés, et une exposition à des températures élevées ou basses. Dans un autre mode de réalisation, le sujet est exposé à un ou plusieurs stress choisis parmi le groupe constitué par le tabac, la pollution, le manque de sommeil, le stress psychologique, et une alimentation déséquilibrée.
Dans le cadre de la présente invention, les signes cutanés causés par la fatigue ou l’exposition à un stress englobent, sans y être limités, une altération du teint de la peau, notamment un teint brouillé, un teint terne, une perte d’éclat du teint ou une perte d’uniformité du teint, des irrégularités de pigmentation de la peau, des traits du visage tirés, l’apparition de poches et/ou de cernes au niveau des yeux, le gonflement des paupières et leurs combinaison. Ainsi, dans le cadre de la présente invention, l’extrait de rose, de préférence l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, peut/vent être utilisé(es), pour au moins une (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10) des finalités suivantes :
- Prévenir, traiter ou atténuer les cernes et/ou les poches aux niveaux des yeux,
- Prévenir, traiter ou atténuer le gonflement des paupières
- Prévenir, traiter ou réduire les irrégularités de pigmentation de la peau,
- Homogénéiser ou unifier le teint du visage,
- Rendre le teint du visage plus lumineux et/ou plus éclatant,
- Prévenir ou traiter un teint terne, un teint brouillé et/ou des traits tirés,
- Rendre la peau, notamment au niveau du visage, plus fraîche et plus lumineuse,
- Apaiser les traits du visage,
- Rendre l’aspect de la peau moins fatigué, plus relaxé, plus frais
- Rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux,
- Promouvoir ou accélérer la récupération de l’épiderme, notamment au niveau du visage,
- Revitaliser la peau, notamment au niveau du visage,
- Promouvoir un effet bonne mine, et/ou
- Prévenir, traiter l’altération de, ou restaurer, la fonction barrière de la peau.
Il va de soi que de telles utilisations sont destinées à des individus exposés à la fatigue ou à un stress tels que définis ci-avant.
De manière plus générale, la présente invention concerne l’utilisation d’un extrait de rose de préférence d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose en combinaison, en tant qu’agent antifatigue, agent défatigant, agent anti-stress, agent protecteur contre les effets du stress, agent apaisant, ou agent revitalisant de la peau, notamment chez un individu exposé à un stress ou à la fatigue.
Comme cela est montré dans les exemples, l’utilisation combinée de l’eau de rose et de l’huile essentielle de rose permet de prévenir les effets de l’épinéphrine, l’hormone du stress, au niveau des cellules de la peau, notamment de l’épiderme. L’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison permettent ainsi de lutter contre la suractivation du métabolisme et de la différenciation cellulaire induite par le stress, notamment la production d’épinéphrine. Il a été également montré que l’eau de rose et l’huile essentielle de rose utilisées en combinaison préviennent la surproduction de mélanine par les mélanocytes induite par l’α-MSH.
Ainsi, l’invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’un extrait de rose, de préférence d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose en combinaison, chez un individu exposé au stress et/ou à la fatigue, pour:
- Réguler le métabolisme cellulaire au niveau de la peau, en particulier au niveau de l’épiderme, et/ou
- Prévenir une suractivation du métabolisme et/ou de la différenciation cellulaire causé par un stress au niveau de l’épiderme, et/ou
- Promouvoir et/ou accélérer la récupération des cellules de l’épiderme, et/ou
- Lutter contre les dommages au niveau de l’ADN des cellules de l’épiderme induits par le stress et/ou
- prévenir l’augmentation de la production de mélanine par les mélanocytes en condition de stress.
Selon un aspect particulier, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées en combinaison pour réguler l’expression de loricrine et de G6DPH au niveau des cellules de l’épiderme d’un individu exposé au stress.
A toute fin utile, il est à noter que la présente demande ne concerne pas l’utilisation de l’huile essentielle de rose en tant qu’agent antiâge, c’est-à-dire en tant qu’agent pour triater ou prévenir les effets du vieillissement cutané, y compris du photo-vieillissement.
Les individus visés par la présente invention peuvent être de tout âge et genre. Néanmoins, dans un mode de réalisation préféré, il s’agit d’un individu ayant moins de 45 ans et de préférence de plus de 20 ans. Il peut s’agir, par exemple, d’une femme ou d’un homme de 25 à 45 ans. De préférence, il s’agit d’une femme âgée de 25 à 40 ans.
Dans certains modes de réalisation, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées en combinaison avec un ou plusieurs agents actifs à effet cosmétique supplémentaire(s).
On entend par «principe actif à effet cosmétique, agent actif à effet cosmétique, agent cosmétique ou actif à effet cosmétique» un composé capable d’exercer au moins un effet cosmétique sur la peau ou ses annexes. On entend par «effet cosmétique» tout effet non-thérapeutique visant à modifier et/ou améliorer l’aspect visuel et les propriétés mécaniques de la peau ou des muqueuses comme les lèvres, à les protéger des agressions externes (soleil, vent, humidité, sécheresse, produits chimiques), à prévenir et/ou à corriger les phénomènes liés à leur vieillissement, ou encore à prévenir ou traiter les effets causés par un stress ou la fatigue sur la peau.
De tels agents sont décrits ci-après et englobent, entres autres, les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents séborégulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches, les agents anticerne ou anti-poche, les actifs anti-pollution, les agents tenseurs, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons.
Dans les utilisations selon l’invention, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont généralement présentes en tant qu’agent cosmétique dans une composition cosmétique. En d’autres termes, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont typiquement appliquées sur la peau de l’individu à traiter par l’intermédiaire d’une composition cosmétique.
L’huile essentielle de rose et l’eau de rose peuvent représenter ensemble (c’est-à-dire en tant que combinaison, de préférence en tant que mélange) de 0,0001% à 10%, de préférence de 0,0001% à 5% en poids, par exemple de 0,0005% à 1% en poids du produit cosmétique, ou encore de 0,0005% à 0,01% en poids de la composition cosmétique totale.
Typiquement, ledit produit cosmétique comprend :
- de 0,0001% à 10% d’une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose,
- de 0% à 30% d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels, et
- de 69,9999% à 99,9999% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Le ou les excipients acceptables sur le plan cosmétique présents dans la composition peuvent être choisis parmi les agents diluants, les agents dispersants, les agents gélifiants, les émollients, les agents de vectorisation comme les polymères polycationiques ou les phospholipides, les gommes, les résines, les solvants en particulier les alcools inférieurs notamment l’éthanol, l’isopropanol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le propanediol, la glycérine, le sorbitol, et le propylène glycol, les charges telles que les amidons modifiés et polymérisés, le dioxyde de titane, ou un stéarate métallique, les conservateurs, les huiles essentielles, les agents nacrés, les colorants, les absorbeurs d’odeur, les agents régulateurs du pH ou les agents neutralisants, les agents lubrifiants, les agents épaississants, les tensio-actifs dont les tensio-actifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, les humectants, les agents mouillants, les agents dispersants, les parfums, les pigments organiques ou encore minéraux comme les oxydes de fer, les agents huileux comme les huiles ou des graisses d’origine végétale, les graisses d’origine animale, les huiles de synthèse comme la vaseline, les huiles de silicone (cyclométhicone), les esters d’alcool gras, des huiles fluorées, des cires, des argiles modifiées, des bentones, des sels métalliques d’acide gras, la silice, les polyéthylènes, du mica, les agents conservateurs, les agents antimicrobiens, des véhicules tels qu’une eau minérale, thermale ou florale, et/ou d’autres substances utilisées couramment en formulation dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique.
Le ou les principes actifs cosmétiques additionnels peuvent être choisis parmi le groupe constitué par les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents sébo-régulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons.
Notamment, la composition cosmétique peut comprendre des tocophérols, et/ou des extraits de plantes comme des extraits de graines de lin, des extraits d’exopolysaccharides deVibrio,des peptides comme le trifluoroacétyl tripeptide-2.
De préférence, la composition cosmétique peut comprendre un actif choisi parmi un agent antiride, un agent anti-rougeur, un agent antioxydant, un actif hydratant, un agent apaisant, un agent sébo-régulateur, un agent anti-tâche ou éclaircissant, un agent tenseur, un actif anti-pollution, un agent anticerne ou anti-poche, un filtre ou un écran solaire, et leurs combinaisons.
A titre d’exemple d’agents anti-pollution, on peut citer les extraits deChrysanthellum Indicumles polysaccharides, notamment marins issus d’un milieu de fermentation d’Alteromonaset les sels de Nigari.
A titre d’exemple d’agents anticerne, on peut citer les extraits deChrysantellum Indicumou encore les extraits et les polysaccharides sulfatés d’algues, notammentd’Ascophyllum nodosumou d’Asparagopsis Armata.
A titre d’exemple d’agents hydratants, on peut citer l’urée, l’acide pidolique (PCA) et ses dérivés en particulier ses sels tels que l’arginine PCA, le chitosan PCA, ses sels de cuivre (Cuivre PCA), de magnésium (magnésium PCA), de sodium (sodium PCA) ou de zinc, l’éthylhéxyl PCA, le gluconate de calcium, l’acide hyaluronique et ses sels et autres glycosaminoglycanes, le frucose, le glucose, l’isomaltose, le lactose, le tréhalose, le polydextrose, le saccharose (Sucrose), le maltitol, le mannitol, le sorbitol, le xylitol et les autres hydrates de carbones et dérivés, les polyéthylène glycols tels que les PEG-7, PEG-8, PEG-10, PEG-12 ou PEG-14, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, la betaïne, la citrulline, le collagène et ses dérivés, l’histidine, les hydrolysats de soie, de kératine ou de soja, les extraits de plante riches en polysaccharides et/ou polyphénols, par exemple les extraits d’Aloès, bleuet (Centaurea cyanus), les extraits riches en polysaccharides, notamment issus de milieux de fermentation de microorganismes marins tels queAlteromonaset les combinaisons de ceux-ci.
A titre d’exemple d’agents anti-âge, on peut citer l’acide ascorbique et ses dérivés comme l’ascorbyl phosphate de magnésium, les glycosaminoglycanes et leurs dérivés, les polysaccharides deCyathea,le collagène, les extraits de graines de lin (Linum usitatissimum), les peptides comme le Caprooyl-Tetrapeptide-3 et le trifluoroacétyl tripeptide-2, les extraits dePolygonum aviculare, les extraits d’algues brunes, en particulier d’Ascophyllum nodosum,les extraits de fougères, en particulier deCyathea Cumingii.
A titre d’exemple d’agents apaisants, on peut citer l’allantoïne, les extraits d’aloès, de bouleau (par exempleBetula alba), d’épilobe (Epilobium angustifolium), de châtaignier (par exempleCastenea sativa), de bleuet (par exempleCentaurea cyanus), de centella (par exempleCentella asiatica), de prêle (par exempleEquisetum arvense), de fenouil (par exempleFoeniculum vulgare), d’hamamélis (par exempleHamamelis virginiana), de lierre (par exempleHedera helix), d’habiscus sabdariffa, de lis (par exempleLilium candidum), de mauve (par exempleMalva sylvestris), de mélisse (par exempleMelissa officinalis), de scutellaire (par exempleScutellaria baicalensis), de mimosa (par exempleMimosa tenuiflora), de potentille (par exemplePotentilla erecta), un extrait d’oligosaccharides ou un oligosaccharide, par exemple de lin, les peptides comme le palmitoyl tripeptide-8, les extraits de polysaccharides, notamment les extraits d’exopolysaccharides issus du milieu de fermentation d’Alteromonaset les combinaisons de ceux-ci.
A titre d’exemple d’agents antioxydants, on peut citer le HMR (hydroxy méthyl résorcinol), l’acide ascorbique et ses dérivés, la vitamine B9, le chlorhydrate d’histidine, ou un extrait d’épilobe (Epilobium augustifolium). Les principes actifs à effet antioxydant et de type vitamine sont généralement utilisés en un pourcentage massique d’au moins 1% par rapport au poids total de la composition cosmétique.
A titre d’exemple d’agents séborégulateurs, on peut citer les lignanes de lin, la poudre de riz, le gluconate de zinc, la sarcosine, un extrait deCinnamomum zeylanicum bark, un extrait d’avocat, un extrait deBackhousia citriodoret les combinaisons de ceux-ci.
A titre d’agents anti-rougeurs, on peut citer les saponines, les flavonoïdes, les ruscogénines, les esculosides, et les extraits les contenant, par exemples les extraits deRuscus, ainsi que certaines huiles essentielles, par exemple de lavande ou de romarin.
A titre d’exemple d’agents anti-tâches, on peut citer des extraits comme la réglisse (Glycyrrhyza glabra), l’extrait de jackfruit (Artocarpus heterophyllus), les extrait de Rumex (R.occidentalis), les extraits de plante appartenant au genre citrus, le resveratrol, les peptides comme l’oligopeptide-68, le nonapeptide-1, l’acide kojique, le magnésium ascorbyl phosphate et les combinaisons de ceux-ci.
L’extrait de rose, de préférence la combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose selon l’invention, notamment le mélange selon l’invention, peut être incorporé(e) dans n’importe quel type de composition cosmétique. De préférence, il s’agit d’une composition cosmétique ayant une forme adaptée à l’administration topique, en particulier adaptée à une application sur la peau. Ladite composition cosmétique peut se présenter sous la forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d’émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), des nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, dont la taille des gouttes est inférieure à 100nm, de gels aqueux, de dispersions ou encore d’une poudre. La composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une lotion, d’un lait, d’une crème, d’un onguent, d’un gel, d’une mousse, d’une solution, d’une pommade. De manière plus générale, la composition selon l’invention peut se présenter également sous la forme d’un produit cosmétique de tout type. Il peut s’agir d’un soin cosmétique ou d’un produit de maquillage ou d’hygiène corporelle, par exemple une lotion, un lait, un sérum, un gel aqueux ou huileux, une émulsion, une crème, un gel-crème, une eau de soin, une pommade, un baume, un fond de teint, un spray, un ombre à paupière, un stick, un rouge à lèvre, un gloss, une mousse, un déodorant, un masque nourrissant, un spray, notamment pour le buste et le visage, un gel douche, et un produit exfoliant ou gommant.
A titre illustratif et non-limitatif, la combinaison, notamment le mélange, d’eau de rose et d’huile essentielle de rose selon l’invention peut être présente à titre d’agent défatigant ou antistress dans une crème de jour. A titre d’exemple supplémentaire, ladite combinaison peut être présente dans un soin défatigant des yeux en tant qu’agent anticerne. Ladite combinaison peut également être présente dans un sérum revitalisant en tant qu’agent pour protéger ou réparer les dommages liés au stress environnemental. Enfin, la combinaison selon l’invention peut être présente dans une crème de nuit en tant qu’agent pour promouvoir la récupération cellulaire au niveau de l’épiderme suite à une exposition à un stress.
Un objet supplémentaire selon l’invention est un procédé cosmétique pour traiter ou prévenir un signe cutané de la fatigue ou de l’exposition à un stress chez un individu, comprenant l’administration en combinaison d’une quantité cosmétiquement d’un extrait de rose, de préférence par voie topique, audit individu.
Comme expliqué ci-avant, l’extrait de rose peut être choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et leurs combinaisons. De préférence, il s’agit d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose. L’application est réalisée typiquement sur la peau à traiter, par exemple au niveau du visage, notamment au niveau du contour des yeux.
De préférence, la combinaison d’eau et d’huile essentielle de rose est présente dans une composition cosmétique telle que décrite précédemment, et est donc appliquée sous la forme d’une composition cosmétique, par exemple sous la forme d’une crème. Le procédé cosmétique selon l’invention a pour but de traiter ou prévenir un ou plusieurs effets cutanés du stress et de la fatigue, de préférence choisis parmi une altération du teint de la peau, notamment un teint brouillé, un teint terne, une perte d’éclat du teint ou une perte d’uniformité du teint, des traits du visage tirés, l’apparition de poches et/ou de cernes au niveau des yeux. Le procédé selon l’invention peut permettre d’obtenir l’un quelconque des effets suivants, chez un individu exposé au stress ou à la fatigue :
- Prévenir, traiter ou atténuer les cernes et/ou les poches aux niveaux des yeux,
- Homogénéiser ou unifier le teint du visage,
- Rendre le teint du visage plus lumineux et/ou plus éclatant
- Prévenir ou traiter un teint terne, un teint brouillé et/ou des traits tirés
- Prévenir ou traiter les irrégularités de pigmentation de la peau
- Rendre la peau, notamment au niveau du visage, plus fraîche et plus lumineuse
- Apaiser les traits du visage
- Rendre l’aspect de la peau moins fatigué, plus relaxé, plus frais
- Rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux
- Promouvoir ou accélérer la récupération de l’épiderme, notamment au niveau du visage
- Revitaliser la peau, notamment au niveau du visage,
- Prévenir, traiter ou atténuer le gonflement des paupières,
- Promouvoir un effet bonne mine, et/ou
- Prévenir, traiter l’altération de, ou restaurer, la fonction barrière de la peau.
Dans les méthodes et utilisations cosmétiques selon l’invention, la dose à administrer et la fréquence d’administration de la combinaison selon l’invention varient en fonction de l’effet cosmétique recherché, des caractéristiques de l’individu, en particulier de son sexe, de son âge et de son type de peau. Typiquement, l’extrait de rose, en particulier l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, peuvent être appliquées, sur la zone à traiter, une à deux fois par jour, typiquement le matin et/ou le soir, pendant plusieurs semaines consécutives voire plusieurs mois, par exemple au moins pendant 3 mois. A titre d’exemple, le patient peut appliquer une dose de 1 g à 2 g de composition cosmétique sur son visage, matin et soir.
2. Objets supplémentaires selon l’invention
Selon un aspect supplémentaire, l’invention a également pour objet une composition cosmétique comprenant une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose. Typiquement, ladite composition cosmétique comprend :
- de 0,0001% à 10% d’une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose,
- de 0% à 20% d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels, et
- de 79,9999% à 99,9999% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Dans certains modes de réalisation, ladite composition cosmétique comprend
- de 0,0001% à 0,01% d’une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose,
- de 0% à 30% d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels, et
- de 69,9999% à 99,9999% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Le rapport massique eau de rose/huile essentielle de rose dans la composition cosmétique est tel que décrit précédemment, notamment compris dans une gamme allant de 1/4 à 4/1, par exemple de 2/3 à 3/2.
Il va de soi que l’extrait, les agents actifs additionnels et les excipients acceptables sur le plan pharmaceutique sont tels que décrits ci-avant. De même, la composition cosmétique peut être de tout type, comme expliqué précédemment. De préférence, la composition cosmétique est pour prévenir ou traiter un signe cutané de la fatigue ou de l’exposition à un stress, notamment un stress environnemental.
Comme indiqué ci-avant, dans certains modes de réalisation selon l’invention, l’eau de rose et d’huile essentielle de rose sont utilisées sous la forme d’un mélange. Comme expliqué ci-avant, ce mélange peut être caractérisé notamment en ce que :
- l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
- le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose est compris dans une gamme allant de 0,7 à 1,4, de préférence de 1,1 à 1,4,
- l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose telles que les fleurs de rose de Damas, et/ou
- le mélange comprend moins de 0,05%, de préférence moins de 500 ppm de méthyl eugénol.
Ce mélange peut être associé à un véhicule acceptable sur le plan cosmétique. Le véhicule acceptable sur le plan cosmétique peut être de tout type. Le véhicule acceptable sur le plan cosmétique peut être choisi dans le groupe constitué par l’eau, les solvants en particulier les alcools inférieurs notamment l’éthanol, l’isopropanol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le propanediol, la glycérine, le sorbitol, le propylène glycol et le pentylène glycol, une solution aqueuse, ou un mélange de ces véhicules.
A titre d’exemple, le véhicule acceptable sur le plan cosmétique peut être le pentylène glycol. Un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique peuvent être présents. Le ou lesdits excipients peuvent être choisis dans le groupe constitué par les stabilisateurs, les conservateurs, les agents pH, les agents de vectorisation, les agents de charge, les hydrotropes notamment les tensioactifs.
L’agent de vectorisation peut être choisi parmi le groupe constitué par les micelles, les liposomes, y compris les liposomes unilamellaires ou multilamellaires, les niosomes, les éthosomes, les systèmes lamellaires, les nanosomes, les vésicules lipidiques ou polymériques, les nanosphères, les micro ou nano-particules de polymères naturels ou non, les hydrogels. Des exemples particuliers de liposomes et de systèmes lamellaires pour la mise en œuvre de la présente invention sont décrits, entre autres, dans les demandes de brevet français n° 1358589 et n°1262303 déposées au nom de la Demanderesse.
Le mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose associé au véhicule acceptable sur le plan cosmétique et à ou plusieurs excipients optionnels tels que définis ci-avant forment une composition cosmétique dite « précurseur » destinée à être incorporée dans un produit cosmétique.
Ainsi, un objet supplémentaire selon l’invention est une composition cosmétique « précurseur ».
Une telle composition cosmétique « précurseur » comprend généralement de 0,01% à 10%, par exemple de 0,1% à 2% d’un mélange d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, et de 90% à 99,99%, par exemple de 98% à 99,9% d’un véhicule acceptable sur le plan cosmétique tel que le pentylène glycol, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Le ou les excipients cosmétiques additionnels peuvent représenter de 0% à 10%, notamment de 0% à 2% en poids de la composition cosmétique « précurseur ».
Il va de soi que ledit mélange, ledit véhicule et ledit ou lesdits excipients cosmétiques additionnels sont tels que définis ci-avant.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de ladite composition « précurseur » pour la préparation d’une composition cosmétique. Il va de soi que ladite composition cosmétique finale est particulièrement adaptée pour la mise en œuvre de l’une quelconque des utilisations cosmétiques selon l’invention, et peut présenter l’une quelconque des caractéristiques décrites ci-avant.
A titre d’exemple, la composition cosmétique précurseur comprend :
- de 0,1% à 2% d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose étant de 2/3 à 3/2,
- de 97,9% à 99,9% de pentylène glycol et
- de 0% à 2% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique.
Dans certains modes de réalisation, la composition « précurseur » comprend moins de 20 ppm, de préférence moins de 10 ppm de méthyl-eugénol.
Dans un mode de réalisation additionnel ou alternatif, la composition « précurseur » comprend de 0,1% à 2% d’eau de rose et d’huile essentielle de rose, et de 98% à 99,9% de pentylène glycol.
La composition « précurseur » selon l’invention représente généralement de 0,01% à 10%, de préférence de 0,1% à 5% en poids de la composition cosmétique finale.
Ladite composition cosmétique peut être obtenue en mélangeant une composition « précurseur » selon l’invention avec un ou plusieurs excipients sur le plan cosmétique et/ou avec un ou plusieurs actifs additionnels à effet cosmétique.
D’autres aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et en aucun cas comme limitatifs.
Les exemples qui suivent ont été réalisés soit avec une composition nommée ci-après « Actif », soit avec une composition nommée ci-après « Extrait ».
La composition « Actif » correspond à un mélange d’eau de rose concentrée et d’huile essentielle de rose obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation des fleurs deRosa damascena. En bref, des fleurs fraîches de rose de Damas ont été traitées par hydrodistillation. La fraction organique, correspondant à l’huile essentielle, et la phase aqueuse, correspondant à une eau de rose brute, ont été récoltées. La phase aqueuse a subi une seconde distillation afin d’être raffinée. La phase organique collectée à l’issue de cette seconde distillation a été regroupée avec l’huile essentielle obtenue par hydrodistillation. La phase aqueuse ainsi traitée a été concentrée par adsorption/désorption sur une résine adaptée afin de ne récupérer que les composés volatils d’intérêt et d’éliminer l’eau. Cette eau de rose concentrée a été rajoutée à l’huile essentielle selon un rapport massique « eau de rose/huile essentielle de rose » d’environ 1,3. Le mélange ainsi obtenu a subi une étape de distillation fractionnée afin d’éliminer le méthyl eugénol et obtenir la composition « Actif ».
La composition « Extrait » est composée de 0,5% en poids de l’ « Actif » et de 99,5% de pentylène glycol. La composition « Extrait » correspond donc à une composition cosmétique « précurseur » selon l’invention.
EXEMPLE 1 : Evaluation de l’effet protecteur de la combinaison eau de rose/huile essentielle de rose sur des explants de peau humains par rapport au stress
Protocole :
Des explants de peau sont distribués en 4 lots et cultivés pendant 9 jours, en présence ou non d’une hormone libérée en cas de stress, l’épinephrine, et en présence ou non de la composition « Extrait » qui est rajoutée à hauteur de 1% en volume dans le milieu de culture.
Prélèvements réalisés Traitement Nombre d’explants Date prélèvement
P1 – contrôle Aucun 3 T0
P2 – contrôle Aucun 3 J9
P3 – évaluation de l’effet de l’Extrait seul en condition basale Extrait à 1% 3 J9
P4 – contrôle Epinephrine à 56nM 3 J9
P5 - évaluation de l’effet de l’Extrait en condition de stress “Extrait” à 1% + Epinephrine 3 J9
Les traitements avec « l’épinéphrine », « Extrait » ou « épinéphrine + Extrait » sont réalisés aux jours 0, 2, 5 , 7 et 8. Les prélèvements d’échantillon sont réalisés au jour 0 (avant traitement) et au jour 9.
Histologie
Des coupes histologiques à partir des explants de peau ont été réalisées au jour 0 et au jour 9. A cette fin, des sections de 5 µm d’épaisseur sont réalisées à l’aide d’un Leica RM 2125 Minot-type microtome, et les coupes sont montées sur des lamelles de verre histologiques Superfrost®.
Immunomarquages
La Loricrine, le G6pDH et le γH2AX ont été marqués sur chacune des coupes pour chaque lot d’explants. Ces marquages ont été réalisés sur des coupes paraffine en utilisant des anticorps spécifiques :
- Anticorps polyclonal anti-loricrine dilué au 1 :1600 dans le PBS-BSA 0.3% - Tween 20 à 0.05% pendant 1H à température ambiante, avec un système amplificateur avidin/biotin et révélé par VIP, un substrat violet de la peroxydase.
- Anticorps polyclonal anti-G6pDH dilué au 1:100 dans le PBS-BSA 0.3%-Tween 20 à 0.05% overnight à température ambiante, avec un système amplificateur avidin/biotin et révélé par VIP, un substrat violet de la peroxydase.
- Anticorps monoclonal anti-γH2AX dilué au 1:800 dans le PBS-BSA 0.3%-Tween 20 à 0.05% pendant 1H à température ambiante, avec un système amplificateur avidin/biotin et révélé par VIP, un substrat violet de la peroxydase.
Analyses d’image
Pour chaque lot d’explants, le pourcentage de l’épiderme couvert par le marquage violet est déterminé par un logiciel d’analyse d’image. Le pourcentage de surface marquée pour chaque traitement est comparé par rapport au témoin non traité, à 9 jours.
Les analyses statistiques sont réalisées selon le T-Test Student. La différence entre deux lots d’explants est significative si p<0.05(*), donc une probabilité de 95% pour 2 lots d’être significativement différents ; ou si p<0.01 (**), donc une probabilité de 99% pour 2 lots d’être significativement différents.
Résultats
Les résultats obtenus sont illustrés dans les Figures 1A, 1B et 1C.
La loricrine est une protéine synthétisée au niveau de l’épiderme dans leStratum granulosum. Elle migre ensuite à la périphérie de la cellule pour être liée de façon covalente à d’autres protéines cytosoliques pour former l’enveloppe cornée. La Loricrine compose près de 80% de la masse totale des protéines de l’enveloppe cornée, c’est-à-dire duStratum corneum.
En présence d’épinéphrine, on observe une augmentation significative du marquage de la Loricrine au niveau duStratum corneum(+130%*), montrant une augmentation de la différentiation cellulaire des kératinocytes en cornéocytes.
Un tel effet n’est pas observé dans le groupe contrôle traité avec la composition « Extrait » seule (c’est-à-dire sans épinéphrine), pour lequel un marquage similaire avec le groupe d’explants non-traités est observé. Ce résultat suggère que « l’Extrait 1 » en tant que tel ne modifie pas le métabolisme cellulaire des kératinocytes, en condition basale.
En revanche, en présence d’épinéphrine, la composition « Extrait » à 1% prévient l’augmentation l’expression de la loricrine, qui apparaît similaire à celle du groupe témoin non traité (-112%* / épinéphrine).
γH2AX est une protéine histone impliquée dans la formation du nucléosome. C’est le premier marqueur de la cassure du double-brin d’ADN, car la phosphorylation de l’histone H2AX est la 1ièreétape du recrutement des protéines de réparation de l’ADN. Il a été montré que l’épinéphrine augmentait les dommages à l’ADN, interférait avec la réparation de l’ADN et altérait la régulation transcriptionnelle du cycle cellulaire.
On n’observe pas de différence significative du marquage de γH2AX entre le groupe d’explants témoin non-traités et le groupe d’explants traités uniquement avec l’Extrait. En revanche, en présence d’épinéphrine, on observe une augmentation significative du marquage de γH2AX (+71%**) au niveau de l’épiderme L’ajout de la composition « Extrait » à 1% permet de réduire l’immunomarquage du marqueur de γH2AX de 117% (*), et donc les dommages à l’ADN, observé en présence d’épinéphrine.
G6pDH (Glucose-6-phosphate deshydrogenase) est une enzyme cytosolique de la voie du pentose phosphate. Elle est impliquée dans la synthèse des riboses pour la production de l’acide deoxyribonucléique de l’ADN. Cette réaction est couplée à la réduction d’une molécule de NADP+ en NADPH, constituant une source importante de ce cofacteur cellulaire.
Au jour 9, Le groupe traité avec la composition « Extrait » à 1% ne montre pas de différence significative avec le lot non traité.
En revanche, on observe une augmentation significative de la surface du marquage épidermique de cette enzyme dans le groupe traité à l’épinéphrine. Un tel résultat montre que l’épinéphrine induit une augmentation nette du métabolisme cellulaire (+27%*).
La composition « Extrait » à 1% permet de prévenir les effets de l’épinéphrine et maintient les cellules de l’épiderme à un niveau d’activité cellulaire basale. .
En conclusion, l’ « Extrait » ajouté dans le milieu de culture à hauteur de 1% en volume permet de réguler l’accélération du métabolisme et de l’activité cellulaire de la cellule, la ramenant à un état de repos, tout en limitant les dommages à l’ADN provoqués par un stress constant sur 9 jours, dans ce modèle d’explant traité à l’épinéphrine.
La combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose selon l’invention protège l’épiderme des effets délétères du stress.
EXEMPLE 2 : Evaluation de l’effet de la combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose sur la synthèse de mélanine
Le stress peut induire une libération d’hormones circulantes, dont les catécholamines (épinéphrine, norépinephrine). Il a été montré que les kératinocytes étaient capables de synthétiser de l’épinéphrine, et que celle-ci pouvait stimuler la synthèse de mélanine par l’intermédiaire des récepteurs adrénergiques α1 et β2 présents sur les mélanocytes.
Le but de cette étude était d’évaluer l’effet de la composition « Extrait » sur la production de mélanine sur une culture de mélanocytes murins B16F1 après exposition à l’α-MSH.
Protocole
La composition « Extrait » a été testée aux concentrations suivantes dans le milieu de culture : 0.3 ; 0.15 ; 0.075 et 0.037%.
L’α-MSH choisie pour induire la mélanogénèse a été testé à 1nM.
Les cellules B16F1 sont maintenues dans un milieu spécifique composé de DMEM supplémenté avec 10% de sérum de veau fœtal, 1% d’antibiotiques (pénicilline / streptomycine) et 1% de L-Glutamine à 37°C sous 5% de CO2 et 95% d’humidité.
1.3 104cellules ont été ensemencées par puits de microplaque. Après 24H, l’α-MSH est rajoutée au milieu avec ou sans la composition « Extrait ». Après 2 ou 3 jours de culture, la sécrétion de mélanine est mesurée dans le milieu extra-cellulaire.
Résultats
Les résultats sont illustrés à la Figure 2. La Figure 2 montre le pourcentage d’inhibition de la production de mélanine dans les cellules traitées par rapport aux cellules non traitées.
Les mélanocytes traités avec la composition « Extrait » a montré une inhibition de la production de mélanine induite par l’α-MSH de façon dose-dépendante. L’ « Extrait » diminue ainsi la perturbation de la mélanogénèse potentiellement induite par le stress.
EXEMPLE 4 : Exemples de compositions cosmétiques comprenant l’Extrait
A) Crème anti-fatigue (Crème B dans l’essai clinique) comprenant 1% de la composition « Extrait »
Nom commercial Nom chimique % en poids
Deionized Water Eau 86,85
Dissolvine Na EDTA tétrasodium 0,10
Chlorphenesin Chlorphénésine 0,3
Phenoxyethanol Phénoxyéthanol 0,8
Lecigel Copolymères d’acrylate de sodium lécithine 1,75
Cetiol CC Carbonate de dicaprylyle 3,00
Sweet Almond Oil Huile d’amande douce 5,00
Vitapherole E1000 Tocophérol et huile de tournesol 0,20
Pentiol Green Pentylène glycol 1,0
« Extrait » Pentylène glycol et eau florale deRosa damascenaet huile essentielle de fleurs deRosa damascena 1,00
B) Crème illuminatrice de teint
Phase Nom commercial Nom chimique % en poids
A Deionized Water Eau déioinisée 69,60
A Dermofeel® PA-3 Phytate de sodium et eau et alcool 0,10
A Unicert Red 07004-J Solution 0,1 Eau et CI 14700 0,15
B Satiaxane™ VPC 911 Gomme de xanthane 0,75
C Biophilic™ H MB Lécithine hydrogénée et alcools en C12-C16 et acide palmitique 4,00
D Dermofeel® Toco 70 Tocophérol et huile de tournesol 0,10
D SCB Macadamia Oil Huile de graine de Macadamia Ternifolia 1,00
D Schercemol™CO Ester Cétyl Ethylhexanoate 9,00
D BRB DM 350 Diméthicone 0,50
D Cirebelle 505 Cire synthétique 1,00
D Lipex Shea W™ Esters cétyliques de beurre de karité 4,00
D Lipex Illipesoft™ Beurre de graine de Shorea Stenoptera (Illipe) 4,00
D Lanette® 22 Béhényl Alcool 1,5
E Verstatil® PC Phénoxyethanol Caprylyl Glycol 1,10
E « Extrait » Pentylène glycol et eau florale deRosa Damascenaet l’huile essentielle de fleur deRosa Damascena 1,00
E SKINectura™ Glycérine et eau et extrait d’Anigozanthos flavidus 2,00
E Fragrance 5663436 Parfum 0,1
C) Spray pour le corps
Nom commercial Nom chimique % en poids
Deionized Water Eau déisonisée 87,70
Dermofeel® PA-3 Phytate de sodium et eau et alcool 0,10
Glycerin Glycérine 2,00
EcogelTM Lysolécithine et gomme de Sclerotium et gomme de Xanthane et pullulane 0,60
HeliofeelTM Citrate de glycéryl stéarate et polyglycéryl-3 stéarate et lécithine hydrogénée 2,50
Dub IninTM Isosonanoate d’isononyle 5,00
Vitapherole E1000 Tocophérol et huile de tournesol 0,10
Versatil® PC Phénoxyéthanol Caprylyl Glycol 1,00
« Extrait » Pentylène glycol et eau florale deRosa Damascenaet l’huile essentielle de fleur deRosa Damascena 1,00
EXEMPLE 5 : Evaluation clinique de l’effet de l’Extrait sur l’éclat et l’homogénéité du teint
Crèmes testées :
- Crème B (voir Exemple 4) comprenant 1% de la composition « Extrait » (0,005% de composition « Actif »)
- Crème A : crème Placebo ayant la même composition que la crème B à part que que « Extrait » a été remplacé par une solution comprenant 99,5% de pentylène glycol et 0,5% d’eau déionisée.
Protocole :
Un test d’usage du produit Crème B (contenant 1% de la composition « Extrait ») a été réalisé en comparaison du produit Crème A contenant le pentylène glycol mais pas la composition « Actif », selon le protocole suivant :
Application en hémi-visage matin et soir chez 14 volontaires, femmes jeunes âgées de 30 à 40 ans (moyenne d’âge : 36,3 ans), présentant une peau sèche, les traits tirés et ayant un rythme de vie stressant, phototypes I à III.
A T0, T7 et T28 jours, des photos par VISIA ont été prises avec plusieurs modes d’éclairage (lumière normale, polarisée croisée et UV), permettant d’analyser l’éclat et l’homogénéité du teint. Les analyses d’image ont été réalisées par Newton.
Les différents paramètres analysés sont :
- Mesure de l’éclat du teint : L
- Mesure de l’intensité de la pigmentation : ITA
- Mesure de l’éclaircissement du teint : IWA
Des variations entre T7j et T0 ainsi qu’entre T28j et T0 ont été mesurées.
Résultats :
Les résultats de l’étude sont montrés à la figure 3.
La crème B contenant l’extrait de rose a montré un effet sur l’éclat et l’homogénéité du teint, caractérisé par :
- Une augmentation significative du paramètre L de 3,4% après 28j, et une augmentation de 1,8% dès 7j. Les résultats sont significativement différents de ceux obtenus avec la crème A.
- Une augmentation significative du paramètre ITA° de 23,8% dès 7j et de 42% à 28j. Un teint plus clair a été observé chez 79% des sujets.
Une augmentation significative du paramètre IWA de 1,42% à 7j et 2,9% à 28j.
Ainsi, l’application journalière de la crème B comprenant l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sur la peau permet de réduire les signes de la fatigue cutanée et du stress, par rapport au groupe témoin. Cet effet est visible dès 7 jours après le début de l’application. L’utilisation de l’eau de rose et de l’huile essentielle de rose en combinaison aide la peau à retrouver vitalité et éclat.
EXEMPLE 6:Evaluation clinique de l’effet anti-cerne de l’Extrait
Gels testés :
Gel B : gel d’acrylate comprenant 1% de la composition « Extrait » (0,005% de composition « Actif »)
Gel A : gel Placebo ayant la même composition que le gel B à part que « Extrait » a été remplacé par une solution comprenant 99,5% de pentylène glycol et 0,5% d’eau déionisée.
Protocole :
Un test d’usage du produit Gel B (contenant 1% de la composition « Extrait ») a été réalisé en comparaison du produit Gel A (Placebo), selon le protocole suivant :
Application en hémi-visage sur le contour de l’œil, matin et soir chez 8 femmes jeunes, volontaires, âgées de 25 à 45 ans (moyenne d’âge : 32,6 ans), ayant un rythme de vie stressant et, présentant des cernes sous les yeux.
Au jour 8 et jour 7 du protocole, des mesures par Bio Blue Light Scanner ont été prises, permettant d’analyser l’aire totale des cernes ainsi que leur couleur. La valeur du contraste entre la couleur des cernes et la couleur de la peau a pu être mesurée.
Résultats :
Les résultats de l’étude sont montrés à la figure 4.
Le gel B contenant l’extrait de rose a montré un effet sur les cernes caractérisé par :
- Une diminution significative de -6,4% de la surface des cernes par rapport au placebo, et ce dès 7 jours d’application,
- Une diminution significative de -7,2% du contraste entre la couleur de la peau et la couleur des cernes par rapport au placebo.
Ainsi, l’application journalière du gel B comprenant l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sur la peau permet de réduire l’intensité (surface, couleur) des cernes dues à la fatigue cutanée et au stress, par rapport au groupe témoin. Cet effet est visible dès 7 jours après le début de l’application. Ainsi, l’utilisation de l’eau de rose et de l’huile essentielle de rose en combinaison aide à rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux.

Claims (18)

  1. Utilisation cosmétique d’un extrait de rose choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et leurs combinaisons pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress.
  2. Utilisation cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle une huile essentielle de rose et une eau de rose sont utilisées en combinaison pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress.
  3. Utilisation cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le ou les effets cutanés causés par la fatigue ou l’exposition à un stress sont choisis parmi une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, les paupières gonflées et leurs combinaisons.
  4. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le stress est choisi parmi le groupe constitué par la pollution, le tabac, des produits chimiques, un stress psychologique, une alimentation déséquilibrée, un manque de sommeil, une surcharge de travail, une vie urbaine, et un stress climatique.
  5. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 4, dans laquelle l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont utilisées en combinaison en tant qu’agent antifatigue, agent revitalisant, agent anticerne, et/ou agent pour raviver l’éclat du teint.
  6. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 5, dans laquelle l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont obtenues par un procédé de préparation comprenant une étape d’hydrodistillation des fleurs deRosa damascena.
  7. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 6, dans laquelle l’huile essentielle de rose et l’eau de rose ensemble présentent une teneur en méthyl eugénol inférieure à 500 ppm.
  8. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 7, dans laquelle l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées selon un rapport massique « eau de rose /huile essentielle de rose » allant de 1/4 à 4/1, de préférence de 2/3 à 3/2, et de manière plus préférée de 1/1 à 3/2.
  9. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 8, dans laquelle l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées sous la forme d’un mélange, ledit mélange étant caractérisé en ce que:
    - l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
    - le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose est compris dans une gamme allant 2/3 à 3/2, de préférence de 0,7 à 1,4, ou de 1,1 à 1,4 et
    - l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose de Damas.
  10. Utilisation selon la revendication 9 dans laquelle le mélange est associé à un véhicule acceptable sur le plan cosmétique, de préférence le pentylène glycol.
  11. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’extrait de rose, de préférence une combinaison d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose en combinaison, est utilisé en association avec un agent cosmétique actif additionnel, de préférence choisi dans le groupe constitué par les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents séborégulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches ou anticernes, les agents tenseurs, les actifs anti-pollution, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons.
  12. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’extrait de rose, de préférence une combinaison d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, est inclus dans une composition cosmétique.
  13. Utilisation cosmétique selon la revendication 12, dans laquelle la composition cosmétique est choisie parmi le groupe constitué par les solutions aqueuses, les solutions hydroalcooliques, les émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), les nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, les gels aqueux, ou les dispersions d’une phase grasse dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules, les suspensions, de préférence en milieux aqueux ou hydroalcoolique, les suspensions de liposomes, les poudres, les lotions, laits, les crèmes, les onguents, les gels, les mousses, et les pommades.
  14. Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 12-13, dans laquelle la composition cosmétique est choisie parmi le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème de jour, une crème de nuit, un soin des yeux, un gel-crème, un fond de teint, et un spray pour le corps.
  15. Composition cosmétique pour prévenir ou traiter les effets cutanés causés par la fatigue ou par l’exposition à un stress, ladite composition comprenant de 0,0001% à 10% en poids d’un mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose, de préférence tel que défini dans la revendication 9.
  16. Composition précurseur pour la préparation d’une composition selon la revendication 15, comprenant :
    - de 0,1% à 2% d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose étant de 2/3 à 3/2,
    - de 97,9% à 99,9% de pentylène glycol et
    - de 0% à 2% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique.
  17. Procédé cosmétique pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress chez un individu, ledit procédé comprenant l’application d’une quantité cosmétiquement efficace d’un extrait de rose, de préférence d’une combinaison d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose, sur la peau de l’individu, de préférence au niveau du visage.
  18. Procédé cosmétique selon la revendication 17 ou utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle l’individu est une femme âgée de moins de 45 ans, de préférence âgée de 25 à 40 ans.
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1262303A (fr) 1959-07-09 1961-05-26 Ver Glasfabrieken Nv Cendriers perfectionnés
FR1358589A (fr) 1963-03-07 1964-04-17 P Millier Ets Perfectionnement aux appareils de mesure d'angle
FR2581875A1 (fr) * 1985-05-17 1986-11-21 Caloc Elie Composition cosmetique a base d'agents emollients et adoucissants utilisable en application externe pour l'assouplissement du corps
FR2859108A1 (fr) * 2003-08-28 2005-03-04 Persee Medica Composition anti-stress et son inhalateur
FR2948023A1 (fr) 2009-07-16 2011-01-21 Rocher Yves Biolog Vegetale Compositions cosmetiques a base d'huile essentielle de rose pour la prevention des effets du vieillissement cellulaire au niveau dermique
FR2979827A1 (fr) * 2011-09-08 2013-03-15 Anne-Catherine Weber Composition d'aromatherapie permettant de surmonter un choc emotionnel
FR3066388A1 (fr) * 2017-05-16 2018-11-23 L V M H Recherche Composition cosmetique comprenant des extraits de rose

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1262303A (fr) 1959-07-09 1961-05-26 Ver Glasfabrieken Nv Cendriers perfectionnés
FR1358589A (fr) 1963-03-07 1964-04-17 P Millier Ets Perfectionnement aux appareils de mesure d'angle
FR2581875A1 (fr) * 1985-05-17 1986-11-21 Caloc Elie Composition cosmetique a base d'agents emollients et adoucissants utilisable en application externe pour l'assouplissement du corps
FR2859108A1 (fr) * 2003-08-28 2005-03-04 Persee Medica Composition anti-stress et son inhalateur
FR2948023A1 (fr) 2009-07-16 2011-01-21 Rocher Yves Biolog Vegetale Compositions cosmetiques a base d'huile essentielle de rose pour la prevention des effets du vieillissement cellulaire au niveau dermique
FR2979827A1 (fr) * 2011-09-08 2013-03-15 Anne-Catherine Weber Composition d'aromatherapie permettant de surmonter un choc emotionnel
FR3066388A1 (fr) * 2017-05-16 2018-11-23 L V M H Recherche Composition cosmetique comprenant des extraits de rose

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