FR3091994A1 - Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose - Google Patents
Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose Download PDFInfo
- Publication number
- FR3091994A1 FR3091994A1 FR1900834A FR1900834A FR3091994A1 FR 3091994 A1 FR3091994 A1 FR 3091994A1 FR 1900834 A FR1900834 A FR 1900834A FR 1900834 A FR1900834 A FR 1900834A FR 3091994 A1 FR3091994 A1 FR 3091994A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- rose
- essential oil
- water
- agents
- stress
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000220317 Rosa Species 0.000 title claims abstract description 156
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 105
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 130
- 239000008132 rose water Substances 0.000 claims abstract description 125
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 122
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 58
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 82
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 22
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N O-methyleugenol Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1OC ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims description 17
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 16
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 13
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 10
- 244000181025 Rosa gallica Species 0.000 claims description 9
- 229940116837 methyleugenol Drugs 0.000 claims description 9
- PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N methyleugenol Natural products COC1=CC=C(C(C)=C)C=C1OC PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 6
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 5
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims description 4
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 206010015993 Eyelid oedema Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 69
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 63
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 29
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 27
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 27
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 27
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 8
- -1 gums Polymers 0.000 description 8
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 8
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 8
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 8
- 102400000740 Melanocyte-stimulating hormone alpha Human genes 0.000 description 7
- 101710200814 Melanotropin alpha Proteins 0.000 description 7
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 7
- WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N α-msh Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 6
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 5
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 5
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 5
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 5
- 102100031784 Loricrin Human genes 0.000 description 5
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 5
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 5
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 5
- 108010079309 loricrin Proteins 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 5
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 4
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 4
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 4
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 4
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229950005358 pidolic acid Drugs 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 241000590031 Alteromonas Species 0.000 description 3
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 3
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 3
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 3
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 229920002444 Exopolysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 3
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 3
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 3
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 3
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 3
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002438 stress hormone Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 3
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 3
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- SAVSLMGBKQKUAV-JYJNAYRXSA-N (2s)-2-[[(2s)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2s)-3-methyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid Chemical compound FC(F)(F)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 SAVSLMGBKQKUAV-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N (S)-chlorphenesin Chemical compound OC[C@H](O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- OPOOKGLABHKUCE-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OCC1=C(O)C=CC=C1O OPOOKGLABHKUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- 244000025352 Artocarpus heterophyllus Species 0.000 description 2
- 235000008725 Artocarpus heterophyllus Nutrition 0.000 description 2
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 2
- 235000008302 Chamaenerion angustifolium Nutrition 0.000 description 2
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 2
- 241001026287 Chrysanthellum indicum Species 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 241000723185 Cyathea Species 0.000 description 2
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 240000008669 Hedera helix Species 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E 0.000 description 2
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229960003993 chlorphenesin Drugs 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229940083982 sodium phytate Drugs 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 2
- 210000000498 stratum granulosum Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- TVYSZBPKCYVUOM-ULQDDVLXSA-N (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[2-(hexanoylamino)acetyl]amino]-5-oxopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound CCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O TVYSZBPKCYVUOM-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N (2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 1
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1.CC(O)OC1=CC=CC=C1 RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIKLCICIOVIUJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-oxoethyl]-2-hydroxybutanedioic acid;octadecanoic acid Chemical compound OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O PIKLCICIOVIUJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKWFJQNBHYVIPY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO AKWFJQNBHYVIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011468 Albizia julibrissin Nutrition 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 241001250611 Anigozanthos flavidus Species 0.000 description 1
- 241001428387 Asparagopsis armata Species 0.000 description 1
- 241001534766 Backhousia Species 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 description 1
- 241001520764 Betula pubescens Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- KNFLNGRLKALWRF-LDXSYGEZSA-N CSCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)CC1=CC=CC=C1 Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)CC1=CC=CC=C1 KNFLNGRLKALWRF-LDXSYGEZSA-N 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 241000167550 Centella Species 0.000 description 1
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 description 1
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 description 1
- 235000006890 Chamerion angustifolium subsp angustifolium Nutrition 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000004310 Cinnamomum zeylanicum Nutrition 0.000 description 1
- 208000019888 Circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 241000721098 Epilobium Species 0.000 description 1
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 1
- 239000005768 Equisetum arvense L. Substances 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 1
- 241000208681 Hamamelis virginiana Species 0.000 description 1
- 102100039869 Histone H2B type F-S Human genes 0.000 description 1
- 101001067891 Homo sapiens Histone H2AX Proteins 0.000 description 1
- 101001035372 Homo sapiens Histone H2B type F-S Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 description 1
- 208000001456 Jet Lag Syndrome Diseases 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 241001648859 Lilium candidum Species 0.000 description 1
- 235000019493 Macadamia oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000208473 Macadamia ternifolia Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000982 Malva neglecta Species 0.000 description 1
- 235000000060 Malva neglecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000005852 Mimosa quadrivalvis Species 0.000 description 1
- 241000978725 Mimosa tenuiflora Species 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010047956 Nucleosomes Proteins 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 241000985694 Polypodiopsida Species 0.000 description 1
- 241001092489 Potentilla Species 0.000 description 1
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011449 Rosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000052585 Rosa centifolia Species 0.000 description 1
- 235000016588 Rosa centifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000000533 Rosa gallica Nutrition 0.000 description 1
- 235000000659 Rosa rugosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000006066 Rosa rugosa Species 0.000 description 1
- 241000109463 Rosa x alba Species 0.000 description 1
- 235000005073 Rosa x alba Nutrition 0.000 description 1
- 235000011402 Rosa x damascena Nutrition 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 244000111388 Rubus occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- QMQIQBOGXYYATH-IDABPMKMSA-N Ruscogenin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)[C@H](O)C[C@H](O)CC4=CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 QMQIQBOGXYYATH-IDABPMKMSA-N 0.000 description 1
- 241000605385 Ruscus Species 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 description 1
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 description 1
- 241001646710 Shorea stenoptera Species 0.000 description 1
- 235000002290 Shorea stenoptera Nutrition 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 1
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- UYCAGRPOUWSBIQ-WOYAITHZSA-N [(1s)-1-carboxy-4-(diaminomethylideneamino)butyl]azanium;(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1.OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N UYCAGRPOUWSBIQ-WOYAITHZSA-N 0.000 description 1
- RJRPCMREZGLMKP-UHFFFAOYSA-N [Ti].O=C=O Chemical compound [Ti].O=C=O RJRPCMREZGLMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 102000030619 alpha-1 Adrenergic Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020004102 alpha-1 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 102000016966 beta-2 Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010014499 beta-2 Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Natural products O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000011748 cell maturation Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000020788 dietary exposure Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- ICXADQHBWHLSCI-UHFFFAOYSA-N dubinine Natural products C1=CC=C2C(OC)=C(CC(O3)C(C)(O)COC(C)=O)C3=NC2=C1 ICXADQHBWHLSCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(CC)CCCC XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 210000003000 inclusion body Anatomy 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 description 1
- 208000033915 jet lag type circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229930013686 lignan Natural products 0.000 description 1
- 235000009408 lignans Nutrition 0.000 description 1
- 150000005692 lignans Chemical class 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010469 macadamia oil Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- JQAACYUZYRBHGG-QHTZZOMLSA-L magnesium;(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1.[O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 JQAACYUZYRBHGG-QHTZZOMLSA-L 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001623 nucleosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000004108 pentose phosphate pathway Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002851 polycationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 210000001316 polygonal cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 150000003291 riboses Chemical class 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M sodium;5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000437 stratum spinosum Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
- A61K36/738—Rosa (rose)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l’utilisation d’un extrait de rose, notamment d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose en combinaison, pour traiter ou prévenir les effets cutanés du stress et de la fatigue chez un individu. La présente invention concerne également des compositions cosmétiques pour lutter contre les effets cutanés du stress et de la fatigue comprenant un tel extrait.
Description
La présente invention se rapporte au domaine cosmétique, en particulier aux agents cosmétiques pour lutter contre les effets du stress et de la fatigue sur la peau.
ARRIERE PLAN TECHNOLOGIQUE
La peau est la première barrière protégeant l’organisme des agressions extérieures. Cet organe est composé par plusieurs couches de tissu. On distingue l’épiderme qui est la partie la plus externe de la peau, le derme, un tissu conjonctif constitué de fibroblastes et d’une matrice extracellulaire, qui assure les fonctions de cohésion et de nutrition de la peau, et l’hypoderme constitué d’adipocytes.
L’épiderme est constitué par plusieurs strates cellulaires de kératinocytes. On distingue, entre autres, la couche germinative de l'épiderme, appelée couche basale, contenant, notamment, les cellules souches cutanées, la couche épineuse,Stratum spinosum,constituée de plusieurs couches de cellules polygonales, la couche granuleuse,Stratum granulosum, comprenant une à trois couches de cellules aplaties contenant des inclusions cytoplasmiques, les grains de kératohyaline, et enfin, le couche cornée,Stratum corneumqui est composée de cellules anucléées et riches en kératine appelées cornéocytes qui correspondent au stade terminal de différenciation des kératinocytes.
Les cellules les plus externes de la couche cornée sont continuellement éliminées et remplacées par les cellules d’une couche inférieure, selon un processus appelé desquamation. La régénération cellulaire de la couche cornée est basée sur un processus de maturation cellulaire dans lequel les cellules de la couche basale de l’épiderme se différencient et migrent progressivement à travers les différentes strates de l’épiderme jusqu’à arriver à la couche cornée sous la forme de cornéocytes.
La peau est soumise à de multiples agressions incluant l’exposition au tabac, à la pollution, aux produits chimiques divers, notamment aux composés organiques volatils, et à des conditions climatiques telles que le vent, le froid et la chaleur. La peau doit également faire face à des sources de stress moins directes, mais toutes aussi délétères, liées au mode de vie urbain, par exemple le stress psychologique lié aux conditions de travail ou à la sphère famille, le manque de sommeil, une hygiène alimentaire mauvaise ou déséquilibrée, ou encore la prise ponctuelle d’alcool. Les femmes menant de front vie de famille et travail et les jeunes actifs en milieu urbain sont particulièrement exposés à ces sources de stress et à une fatigue chronique.
Le stress psychologique survient lorsque l’individu fait face à une pression mentale, physique ou émotionnelle allant au-delà de son pouvoir d’adaptation. Ce stress est perçu par le cerveau et entraîne la sécrétion d’hormones de stress. Des recherches récentes ont montré que la peau était à la fois un percepteur du stress et une cible des réponses du stress.
Il a été ainsi montré que le métabolisme des cellules de la peau était fortement perturbé en conditions de stress. On a observé notamment que la sécrétion d’épinéphrine, une hormone de stress, induisait une accélération du métabolisme et une différenciation cellulaire accrue au niveau de l’épiderme ainsi qu’une augmentation de la production de mélanine par les mélanocytes. Ces modifications au niveau cellulaire se traduisent par une altération de l’aspect visuel de la peau. Les individus exposés au stress ou à la fatigue peuvent présenter des traits tirés, une perte d’éclat du teint voire un teint brouillé, des cernes et des poches au niveau des yeux. En d’autres termes, leur visage paraît fatigué et marqué, voire maladif. Or, renvoyer l’image d’une personne en forme peut être une préoccupation majeure pour les individus actifs travaillant, notamment dans un milieu concurrentiel et/ou au contact des clients.
Plusieurs entreprises développent et vendent des actifs ou produits cosmétiques visant à lutter contre les effets visibles de la fatigue et du stress.
La Demanderesse a, elle-même, développé des actifs visant à lutter contre les effets de la pollution, par exemple des agents anti-pollution et/ou des agents pour protéger la peau contre les agressions extérieures tels que l’actif Lanacityn™ PF, qui combine un extrait deChrysanthellum Indicumet un polysaccharide marin, l’actif Exo-P™ comprenant une exopolysaccharide extrait des Kopara et l’actif Detoxium™, un sel de Nigari encapsulé dans un Ionosome™.
Néanmoins, il reste, à l’heure actuelle, un besoin pour de nouveaux actifs cosmétiques pour prévenir ou traiter les effets visibles du stress et de la fatigue sur la peau.
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’un extrait de rose pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress. L’extrait de rose est choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et leurs combinaisons. En particulier, l’invention a pour objet l’utilisation d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose en combinaison pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress. Le ou les effets cutanés causés par la fatigue ou l’exposition à un stress peuvent être choisis parmi une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, les paupières gonflées et leurs combinaisons. Le stress subi par le sujet peut être de tout type. Il peut s’agir d’un stress choisi parmi le groupe constitué par la pollution, le tabac, des produits chimiques, un stress psychologique, une alimentation déséquilibrée, un manque de sommeil, une surcharge de travail, une vie urbaine, et des conditions climatiques telles que le vent ou le froid. Selon un mode de réalisation particulier, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont utilisées en combinaison en tant qu’agent antifatigue, agent revitalisant, agent anticerne, et/ou agent pour raviver l’éclat du teint. L’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont généralement obtenues par un procédé de préparation comprenant une étape d’hydrodistillation des fleurs deRosa damascena.De préférence, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose ensemble présentent une teneur en méthyl eugénol inférieure à 500 ppm. Lorsqu’elles sont utilisées en combinaison, en particulier sous forme d’un mélange, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées selon un rapport massique « eau de rose /huile essentielle de rose » allant de 1/4 à 4/1, de préférence de 2/3 à 3/2, et de manière plus préférée de 1/1 à 3/2.
Dans certains modes de réalisation, l’extrait de rose est un mélange d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose. Ce mélange peut être caractérisé en ce que :
- l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
- le rapport massique « eau de rose / huile essentielle de rose » est compris dans une gamme allant 2/3 à 3/2, de préférence de 0,7 à 1,4, ou de 1,1 à 1,4 et
- l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose de Damas.
Le mélange peut être associé, c’est-à-dire dispersé ou dissous, dans un véhicule acceptable sur le plan cosmétique, de préférence le pentylène glycol.
Dans certains modes de réalisation, l’extrait de rose, de préférence l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, est utilisé en association avec un agent cosmétique actif additionnel, de préférence choisi dans le groupe constitué par les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents séborégulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches ou anticernes, les agents tenseurs, les actifs anti-pollution, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons. L’extrait de rose, de préférence, une combinaison d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, peut être inclus dans une composition cosmétique. La composition cosmétique peut être de tout type. Il peut s’agir d’une composition cosmétique choisie parmi le groupe constitué par les solutions aqueuses, les solutions hydroalcooliques, les émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), les nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, dont la taille des gouttes est inférieure à 100nm, les gels aqueux, ou les dispersions d’une phase grasse dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules, les suspensions, de préférence en milieux aqueux ou hydroalcoolique, les suspensions de liposomes, les poudres, les lotions, laits, les crèmes, les onguents, les gels, les mousses, et les pommades.
En particulier, la composition cosmétique peut être choisie parmi le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème de jour, une crème de nuit, un soin des yeux, un gel-crème, un fond de teint, et un spray pour le corps
Selon un aspect supplémentaire, l’invention a pour objet une composition cosmétique pour prévenir ou traiter les effets cutanés causés par la fatigue ou par l’exposition à un stress, ladite composition comprenant de 0,0001% à 10% en poids d’un mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose.
L’invention a également pour objet une composition précurseur pour la préparation d’une composition cosmétique, comprenant:
- de 0,1% à 2% d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, le rapport massique « eau de rose / huile essentielle de rose » étant de 2/3 à 3/2,
- de 97,9% à 99,9% de pentylène glycol et
- de 0% à 2% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique.
Selon un autre aspect, l’invention concerne un procédé cosmétique pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress chez un individu, ledit procédé comprenant l’application d’une quantité cosmétiquement efficace d’un extrait de rose, de préférence d’une combinaison d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose sur la peau de l’individu, de préférence au niveau du visage.
Les utilisations et procédés selon l’invention sont de préférence destinés aux sujets âgés de moins de 45 ans, notamment aux femmes de moins de 45 ans, de préférence de 25 à 40 ans.
La rose est la fleur du rosier, arbuste du genreRosaet de la famille desRosaceae. Il s’agit de l’une des plantes les plus cultivées au monde et elle occupe la première place dans le marché des fleurs. Les extraits de rose trouvent différentes applications industrielles. L’huile essentielle de rose, également appelée essence de rose, est obtenue par hydrodistillation des pétales de la fleur et est particulièrement appréciée pour la composition des parfums. Elle rentre également dans la composition de nombreux produits cosmétiques, essentiellement en tant qu’excipient pour apporter une note parfumée. Elle peut être aussi utilisée, à titre d’actif cosmétique, notamment en tant qu’agent antiâge comme proposé dans le brevet FR 2 948 023.
L’eau de rose, qui correspond généralement à l’hydrolat obtenu au cours de l’hydrodistillation, est utilisée en tant qu’arôme en agroalimentaire mais également en cosmétique, en particulier dans des compositions démaquillantes.
Après de longues recherches, la Demanderesse a découvert de nouvelles propriétés cosmétiques des extraits de rose.
La Demanderesse a montré que l’utilisation combinée d’eau de rose et d’huile essentielle de rose permet de protéger la peau contre les effets néfastes du stress et de la fatigue.
Comme cela est illustré dans les exemples, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose utilisées en combinaison permettent de protéger les cellules de la peau contre les effets de l’épinéphrine, une hormone qui est sécrétée en condition de stress. La Demanderesse a montré que l’utilisation d’un nouvel actif combinant l’eau de rose et l’huile essentielle de rose inhibe la production de mélanine chez les mélanocytes, production qui est par ailleurs induite en conditions de stress (Exemple 2). Il a été également montré que cet actif prévient la suractivation du métabolisme et de la différenciation cellulaire ainsi que les dommages de l’ADN, au niveau de l’épiderme d’explants de peau humain exposés à l’épinéphrine (Exemple 1). Les essais cliniques réalisés par la Demanderesse ont montré que l’application journalière d’une crème ou d’un gel comprenant un actif associant eau de rose et huile essentielle de rose réduit, de manière significative, l’effet de la fatigue et du stress au niveau de la peau chez des jeunes femmes exposées à un rythme de vie stressant: on note une amélioration significative de l’homogénéité et de l’éclat du teint ainsi qu’une atténuation nette des cernes chez les femmes traitées avec la crème ou le gel selon l’invention par rapport aux groupes placebo, et ceci dès sept jours de traitement.
Ainsi, les extraits de rose, notamment l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, permettent de prévenir et de traiter les effets cutanés du stress ainsi que les signes cutanés de la fatigue.
1. Utilisations et procédés cosmétiques selon l’invention
Selon un premier aspect, la présente invention concerne l’utilisation cosmétique, non thérapeutique, d’un extrait de rose, notamment en tant qu’agent antifatigue, défatigant ou anti-stress. Plus généralement, l’extrait de rose est utilisé pour traiter, prévenir, ou atténuer un effet cutané de la fatigue ou d’un stress.
L’extrait de rose est typiquement un extrait obtenu à partir des fleurs ou des pétales de rose. L’extrait est de préférence choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et les combinaisons de celles-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, l’invention concerne l’utilisation cosmétique, non-thérapeutique, d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose pour traiter, prévenir, ou atténuer un effet cutané de la fatigue ou d’un stress.
Dans le cadre de la présente invention, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation ou de distillation à la vapeur des fleurs de rose.
L’huile essentielle de rose contient les composés volatils liposolubles issus de l’hydrodistillation ou de la distillation de fleurs de rose alors que l’eau de rose contient les composés volatils hydrosolubles.
De préférence, l’huile essentielle et l’eau de rose sont obtenues par hydrodistillation.
L’hydrodistillation correspond à un procédé d’extraction des composés volatils présents dans la matrice végétale, c’est-à-dire dans les fleurs de rose par entrainement à la vapeur.
L’hydrodistillation peut être réalisée à partir d’une matrice végétale constituée de fleurs fraiches entières, de pétales de fleur, ou de fleurs broyées. Typiquement, la matrice végétale est mise en suspension dans l’eau et est chauffée. La vapeur qui se dégage entraine les composés volatils qui sont condensés puis récoltés dans un vase de décantation. On peut utiliser un alambic, ou tout dispositif de distillation comprenant une colonne de distillation, un condenseur et un décanteur.
L’hydrodistillation des fleurs de rose permet d’obtenir, après condensation et décantation, deux fractions, à savoir :
- une fraction aqueuse contenant les composés organiques hydrosolubles volatils à partir de laquelle est obtenue l’eau de rose, et
- une fraction organique, surnageant la fraction aqueuse, contenant les composés liposolubles volatils à partir de laquelle est obtenue l’huile essentielle de rose.
L’eau de rose et l’huile essentielle de rose peuvent être obtenues directement à partir des fractions issues de l’hydrodistillation des fleurs de rose. Le cas échéant, les fractions aqueuse et organique issues de l’hydrodistillation peuvent subir un ou plusieurs traitements afin d’obtenir l’eau de rose et l’huile essentielle de rose souhaitées, respectivement.
Ces traitements comprennent notamment des étapes de chromatographies, de concentration, d’extraction ou de distillation. Notamment, la fraction aqueuse issue de l’hydrodistillation peut subir une étape de concentration par adsorption-désorption permettant de ne récupérer que les composés volatils d’intérêt et d’éliminer l’eau. Une telle étape peut être réalisée sur une résine adaptée, typiquement une résine hydrophobe capable de retenir les composés organiques volatils présents dans l’eau de rose. Les composés organiques volatils sont ensuite récupérés à l’aide d’un solvant adapté, qui est ensuite éliminé pour permettre l’obtention d’une eau de rose concentrée. Cette eau de rose ainsi concentrée peut être ensuite mélangée à l’huile essentielle afin d’obtenir un actif regroupant l’ensemble des composés volatils de la rose.
La fraction aqueuse et la fraction organique issue de l’hydrodistillation peuvent subir une étape supplémentaire permettant de les raffiner. Par exemple, la fraction aqueuse peut subir une étape supplémentaire de distillation afin de récolter la fraction d’huile essentielle résiduelle potentiellement présente dans la phase aqueuse. La phase organique peut subir une rectification, à savoir une distillation sous vide.
Dans un mode de réalisation supplémentaire ou additionnel, la fraction organique et/ou la fraction aqueuse issue de l’hydrodistillation peuvent subir une étape supplémentaire de distillation, par exemple une étape de distillation fractionnée, afin d’éliminer le méthyl eugénol.
Ainsi, dans un mode de réalisation préféré, l’huile essentielle de rose et/ou l’eau de rose comprennent moins de 0,05%, de préférence moins de 500 ppm de méthyl eugénol.
L’huile essentielle de rose et l’eau de rose peuvent être préparées à partir de fleurs de rose de différentes espèces. Les espèces d’intérêt englobent, sans y être limitées, Rosa centifolia,Rosa alba,Rosa rugosa, Rosa gallicaou encoreRosa damascena. De préférence, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont préparées à partir deRosa damascenaMill., communément appelée rose de Damas.
Dans les utilisations selon l’invention, l’extrait de rose, en particulier la combinaison d’eau de rose et l’huile essentielle de rose, est appliqué(e) sur la peau.
Comme indiqué ci-avant, l’extrait de rose peut correspondre à la combinaison d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose. Dans ce cas, l’invention concerne l’utilisation d’une eau de rose et d’une huile de rose en combinaison.
Dans le cadre de la présente invention, une «utilisation en combinaison» signifie que l’eau de rose et l’huile essentielle de rose peuvent être appliquées sur la peau simultanément ou de manière séparée. A titre d’exemple, l’eau de rose peut être appliquée sur la peau et quelques minutes après, par exemple de 1 à 30 min après, de préférence immédiatement après, l’huile essentielle de rose est appliquée, ouvice versa.
Dans un mode de réalisation préféré, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont utilisées simultanément.
Ainsi, dans un mode de réalisation particulier, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées sous la forme d’un mélange et/ou incorporées au sein d’une composition cosmétique. Le rapport massique «eau de rose/huile essentielle de rose» dans le mélange ou dans la composition cosmétique est typiquement compris dans une gamme allant de 1/4 à 4/1, par exemple de 2/3 à 3/2 ou encore de 1/1 à 3/2. Dans certains modes de réalisation, le rapport massique «eau de rose/huile essentielle de rose» est compris dans une gamme allant de 0,7 à 1,4, de préférence de 1,1 à 1,4.
Dans un mode de réalisation particulier, l’extrait de rose selon l’invention est un mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose dans lequel :
- l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
- le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose est compris dans une gamme allant de 0,7 à 1,4, de préférence de 1,1 à 1,4,
- l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose telles que les fleurs de rose de Damas.
On entend par «une eau de rose concentrée» une eau de rose dans laquelle au moins une partie de l’eau (c’est-à-dire au moins 50% de préférence au moins 95% voire 99,9% et même 100%) présente à l’issue de l’étape d’hydrodistillation ou de distillation initiale a été éliminée. Typiquement, l’eau de rose obtenue par hydrodistillation ou distillation peut être concentrée par une étape de concentration, de préférence une étape d’adsorption-désorption sur une résine hydrophobe.
Dans un mode de réalisation préféré, le mélange d’huile essentielle de rose comprend moins de 0,05%, de préférence moins de 500 ppm de méthyl eugénol. Une telle teneur en méthyl eugénol peut être obtenue en soumettant le mélange et/ou l’huile essentielle de rose à une étape de distillation fractionnée.
Dans certains modes de réalisation, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose, ensemble (c’est-à-dire en combinaison, et de préférence sous forme de mélange) comprennent du 2-phényléthanol, du nérol, du citronellol, et du géraniol. Dans un mode de réalisation additionnel ou alternatif, le 2-phényléthanol et le citronellol représentent ensemble de 50% à 90% en poids par rapport au poids de la combinaison, de préférence du mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose. Le 2-phényléthanol peut représenter au moins 40%, de préférence au moins 50%, et jusqu’à 70%, en poids par rapport au poids de la combinaison, de préférence du mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose. A titre additionnel ou alternatif, le citronellol peut représenter au moins 10%, et jusqu’à 30%, en poids de la combinaison ou dudit mélange.
Dans un mode de réalisation particulier, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose comprennent ensemble (c’est-à-dire en tant que combinaison ou mélange) de :
- 45% à 65% de 2-phényléthanol,
- 0,1% à 15% de nérol,
- 10% à 25% de citronellol,
- 0,5% à 15% de géraniol,
- 0,1% à 10% de nonadécane, et de
- 0% à 5% d’alcool benzylique,
les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la combinaison, de préférence du mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose.
De préférence, la composition en composés volatils du mélange ou de la combinaison selon l’invention est déterminée par chromatographie en phase gazeuse, de préférence avec détection par spectrométrie de masse et/ou absorption UV.
Comme indiqué ci-avant, la Demanderesse a montré que l’application combinée d’une eau de rose et d’une huile essentielle rose sur la peau permet de prévenir et de traiter les effets cutanés du stress et de la fatigue. Plus généralement, l’utilisation combinée d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose, de préférence sous forme de mélange, permet de lutter contre les effets visibles du stress ou de la fatigue au niveau de la peau.
Au sens de l’invention, les termes «peau» et «cutané» se réfèrent à toute partie de la peau du corps humain, en particulier la peau du visage, y compris les lèvres et les paupières, le cou, et la peau des mains. De préférence, il s’agit de la peau au niveau du visage, y compris le contour des yeux et le contour des lèvres, et au niveau du cou.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par «signes ou effets cutanés», toute altération, dommage ou modification non-pathologique de l’aspect visuel ou des propriétés mécaniques de la peau. Dans le cadre de la présente invention, les «signes ou effets cutanés» sont causés par, ou associés, à la fatigue ou à un stress.
On entend par «prévenir un signe ou un effet», le fait de retarder ou d’empêcher l’apparition dudit signe ou effet sur la peau.
On entend par «traiter un signe ou un effet», le fait de diminuer, d’atténuer, d’estomper, de corriger ou ralentir le développement dudit signe ou effet sur la peau.
On entend par «stress ou exposition à un stress» l’exposition de l’individu à tout type de stress qu’il soit d’ordre psychologique, environnemental ou physique, pouvant entraîner, directement ou indirectement, une altération ou modification, non-pathologique, des propriétés visuelles ou mécaniques de la peau.
Il peut s’agir notamment d’un stress d’ordre psychologique qui survient lorsque l’individu fait face à une pression mentale, physique ou émotionnelle allant au-delà de son pouvoir d’adaptation. Il peut s’agir notamment d’un stress psychologique résultant de conditions de vie ou de travail stressantes telles qu’une surcharge de travail, ou des événements de travail stressants (tels que la préparation d’examen, des présentations en public), des pressions psychologiques au travail ou dans la sphère privée, ou encore des surcharges émotionnelles dues par exemple à des problèmes familiaux.
Il peut s’agir également de stress induits par l’environnement, par exemple par des conditions climatiques extrêmes telles que le froid ou la chaleur, l’exposition à la pollution, notamment urbaine, telle que les gaz d’échappements, les particules fines ou les composés organiques volatils (COV). Plus généralement, il peut s’agir d’un stress résultant d’une agression environnementale.
Le stress peut être également lié au mode de vie, notamment à une alimentation déséquilibrée, et à la consommation d’aliments comprenant des additifs ou des aliments hyper transformés, à une exposition ou une consommation de tabac et/ou d’alcool, un manque de sommeil (par exemple moins de 8 heures, de préférence moins de 6 heures par nuit), un rythme de travail décalé (par exemple travail de nuit), à un décalage horaire (jet-lag) ou encore des temps de trajets domicile-bureau longs.
En particulier, le stress est causé par le mode de vie urbain. Il peut s’agir en particulier d’un stress chronique, à savoir d’un stress auquel l’individu est exposé de manière continue ou répétée, pendant plusieurs jours (e.g. au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 jours), plusieurs semaines (e.g. au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 semaines) voire plusieurs mois (e.g. au moins 1, 2, 3, 4, 5, ou 6 mois).
Dans certains modes de réalisation, la peau est directement exposée au stress. Il s’agit dans ce cas, généralement, d’un stress environnemental tel que la pollution, le tabac ou les conditions climatiques extrêmes telles que la chaleur, le froid ou le vent.
Dans un mode de réalisation particulier, le sujet est exposé à un ou plusieurs stress choisis dans le groupe constitué par : le tabac, l’alcool, la pollution, le manque de sommeil, le stress psychologique, une alimentation déséquilibrée, une exposition alimentaire à des additifs ou à des aliments hyper-transformés, et une exposition à des températures élevées ou basses. Dans un autre mode de réalisation, le sujet est exposé à un ou plusieurs stress choisis parmi le groupe constitué par le tabac, la pollution, le manque de sommeil, le stress psychologique, et une alimentation déséquilibrée.
Dans le cadre de la présente invention, les signes cutanés causés par la fatigue ou l’exposition à un stress englobent, sans y être limités, une altération du teint de la peau, notamment un teint brouillé, un teint terne, une perte d’éclat du teint ou une perte d’uniformité du teint, des irrégularités de pigmentation de la peau, des traits du visage tirés, l’apparition de poches et/ou de cernes au niveau des yeux, le gonflement des paupières et leurs combinaison. Ainsi, dans le cadre de la présente invention, l’extrait de rose, de préférence l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, peut/vent être utilisé(es), pour au moins une (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10) des finalités suivantes :
- Prévenir, traiter ou atténuer les cernes et/ou les poches aux niveaux des yeux,
- Prévenir, traiter ou atténuer le gonflement des paupières
- Prévenir, traiter ou réduire les irrégularités de pigmentation de la peau,
- Homogénéiser ou unifier le teint du visage,
- Rendre le teint du visage plus lumineux et/ou plus éclatant,
- Prévenir ou traiter un teint terne, un teint brouillé et/ou des traits tirés,
- Rendre la peau, notamment au niveau du visage, plus fraîche et plus lumineuse,
- Apaiser les traits du visage,
- Rendre l’aspect de la peau moins fatigué, plus relaxé, plus frais
- Rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux,
- Promouvoir ou accélérer la récupération de l’épiderme, notamment au niveau du visage,
- Revitaliser la peau, notamment au niveau du visage,
- Promouvoir un effet bonne mine, et/ou
- Prévenir, traiter l’altération de, ou restaurer, la fonction barrière de la peau.
Il va de soi que de telles utilisations sont destinées à des individus exposés à la fatigue ou à un stress tels que définis ci-avant.
De manière plus générale, la présente invention concerne l’utilisation d’un extrait de rose de préférence d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose en combinaison, en tant qu’agent antifatigue, agent défatigant, agent anti-stress, agent protecteur contre les effets du stress, agent apaisant, ou agent revitalisant de la peau, notamment chez un individu exposé à un stress ou à la fatigue.
Comme cela est montré dans les exemples, l’utilisation combinée de l’eau de rose et de l’huile essentielle de rose permet de prévenir les effets de l’épinéphrine, l’hormone du stress, au niveau des cellules de la peau, notamment de l’épiderme. L’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison permettent ainsi de lutter contre la suractivation du métabolisme et de la différenciation cellulaire induite par le stress, notamment la production d’épinéphrine. Il a été également montré que l’eau de rose et l’huile essentielle de rose utilisées en combinaison préviennent la surproduction de mélanine par les mélanocytes induite par l’α-MSH.
Ainsi, l’invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’un extrait de rose, de préférence d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose en combinaison, chez un individu exposé au stress et/ou à la fatigue, pour:
- Réguler le métabolisme cellulaire au niveau de la peau, en particulier au niveau de l’épiderme, et/ou
- Prévenir une suractivation du métabolisme et/ou de la différenciation cellulaire causé par un stress au niveau de l’épiderme, et/ou
- Promouvoir et/ou accélérer la récupération des cellules de l’épiderme, et/ou
- Lutter contre les dommages au niveau de l’ADN des cellules de l’épiderme induits par le stress et/ou
- prévenir l’augmentation de la production de mélanine par les mélanocytes en condition de stress.
Selon un aspect particulier, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées en combinaison pour réguler l’expression de loricrine et de G6DPH au niveau des cellules de l’épiderme d’un individu exposé au stress.
A toute fin utile, il est à noter que la présente demande ne concerne pas l’utilisation de l’huile essentielle de rose en tant qu’agent antiâge, c’est-à-dire en tant qu’agent pour triater ou prévenir les effets du vieillissement cutané, y compris du photo-vieillissement.
Les individus visés par la présente invention peuvent être de tout âge et genre. Néanmoins, dans un mode de réalisation préféré, il s’agit d’un individu ayant moins de 45 ans et de préférence de plus de 20 ans. Il peut s’agir, par exemple, d’une femme ou d’un homme de 25 à 45 ans. De préférence, il s’agit d’une femme âgée de 25 à 40 ans.
Dans certains modes de réalisation, l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées en combinaison avec un ou plusieurs agents actifs à effet cosmétique supplémentaire(s).
On entend par «principe actif à effet cosmétique, agent actif à effet cosmétique, agent cosmétique ou actif à effet cosmétique» un composé capable d’exercer au moins un effet cosmétique sur la peau ou ses annexes. On entend par «effet cosmétique» tout effet non-thérapeutique visant à modifier et/ou améliorer l’aspect visuel et les propriétés mécaniques de la peau ou des muqueuses comme les lèvres, à les protéger des agressions externes (soleil, vent, humidité, sécheresse, produits chimiques), à prévenir et/ou à corriger les phénomènes liés à leur vieillissement, ou encore à prévenir ou traiter les effets causés par un stress ou la fatigue sur la peau.
De tels agents sont décrits ci-après et englobent, entres autres, les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents séborégulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches, les agents anticerne ou anti-poche, les actifs anti-pollution, les agents tenseurs, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons.
Dans les utilisations selon l’invention, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont généralement présentes en tant qu’agent cosmétique dans une composition cosmétique. En d’autres termes, l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont typiquement appliquées sur la peau de l’individu à traiter par l’intermédiaire d’une composition cosmétique.
L’huile essentielle de rose et l’eau de rose peuvent représenter ensemble (c’est-à-dire en tant que combinaison, de préférence en tant que mélange) de 0,0001% à 10%, de préférence de 0,0001% à 5% en poids, par exemple de 0,0005% à 1% en poids du produit cosmétique, ou encore de 0,0005% à 0,01% en poids de la composition cosmétique totale.
Typiquement, ledit produit cosmétique comprend :
- de 0,0001% à 10% d’une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose,
- de 0% à 30% d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels, et
- de 69,9999% à 99,9999% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Le ou les excipients acceptables sur le plan cosmétique présents dans la composition peuvent être choisis parmi les agents diluants, les agents dispersants, les agents gélifiants, les émollients, les agents de vectorisation comme les polymères polycationiques ou les phospholipides, les gommes, les résines, les solvants en particulier les alcools inférieurs notamment l’éthanol, l’isopropanol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le propanediol, la glycérine, le sorbitol, et le propylène glycol, les charges telles que les amidons modifiés et polymérisés, le dioxyde de titane, ou un stéarate métallique, les conservateurs, les huiles essentielles, les agents nacrés, les colorants, les absorbeurs d’odeur, les agents régulateurs du pH ou les agents neutralisants, les agents lubrifiants, les agents épaississants, les tensio-actifs dont les tensio-actifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, les humectants, les agents mouillants, les agents dispersants, les parfums, les pigments organiques ou encore minéraux comme les oxydes de fer, les agents huileux comme les huiles ou des graisses d’origine végétale, les graisses d’origine animale, les huiles de synthèse comme la vaseline, les huiles de silicone (cyclométhicone), les esters d’alcool gras, des huiles fluorées, des cires, des argiles modifiées, des bentones, des sels métalliques d’acide gras, la silice, les polyéthylènes, du mica, les agents conservateurs, les agents antimicrobiens, des véhicules tels qu’une eau minérale, thermale ou florale, et/ou d’autres substances utilisées couramment en formulation dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique.
Le ou les principes actifs cosmétiques additionnels peuvent être choisis parmi le groupe constitué par les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents sébo-régulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons.
Notamment, la composition cosmétique peut comprendre des tocophérols, et/ou des extraits de plantes comme des extraits de graines de lin, des extraits d’exopolysaccharides deVibrio,des peptides comme le trifluoroacétyl tripeptide-2.
De préférence, la composition cosmétique peut comprendre un actif choisi parmi un agent antiride, un agent anti-rougeur, un agent antioxydant, un actif hydratant, un agent apaisant, un agent sébo-régulateur, un agent anti-tâche ou éclaircissant, un agent tenseur, un actif anti-pollution, un agent anticerne ou anti-poche, un filtre ou un écran solaire, et leurs combinaisons.
A titre d’exemple d’agents anti-pollution, on peut citer les extraits deChrysanthellum Indicumles polysaccharides, notamment marins issus d’un milieu de fermentation d’Alteromonaset les sels de Nigari.
A titre d’exemple d’agents anticerne, on peut citer les extraits deChrysantellum Indicumou encore les extraits et les polysaccharides sulfatés d’algues, notammentd’Ascophyllum nodosumou d’Asparagopsis Armata.
A titre d’exemple d’agents hydratants, on peut citer l’urée, l’acide pidolique (PCA) et ses dérivés en particulier ses sels tels que l’arginine PCA, le chitosan PCA, ses sels de cuivre (Cuivre PCA), de magnésium (magnésium PCA), de sodium (sodium PCA) ou de zinc, l’éthylhéxyl PCA, le gluconate de calcium, l’acide hyaluronique et ses sels et autres glycosaminoglycanes, le frucose, le glucose, l’isomaltose, le lactose, le tréhalose, le polydextrose, le saccharose (Sucrose), le maltitol, le mannitol, le sorbitol, le xylitol et les autres hydrates de carbones et dérivés, les polyéthylène glycols tels que les PEG-7, PEG-8, PEG-10, PEG-12 ou PEG-14, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, la betaïne, la citrulline, le collagène et ses dérivés, l’histidine, les hydrolysats de soie, de kératine ou de soja, les extraits de plante riches en polysaccharides et/ou polyphénols, par exemple les extraits d’Aloès, bleuet (Centaurea cyanus), les extraits riches en polysaccharides, notamment issus de milieux de fermentation de microorganismes marins tels queAlteromonaset les combinaisons de ceux-ci.
A titre d’exemple d’agents anti-âge, on peut citer l’acide ascorbique et ses dérivés comme l’ascorbyl phosphate de magnésium, les glycosaminoglycanes et leurs dérivés, les polysaccharides deCyathea,le collagène, les extraits de graines de lin (Linum usitatissimum), les peptides comme le Caprooyl-Tetrapeptide-3 et le trifluoroacétyl tripeptide-2, les extraits dePolygonum aviculare, les extraits d’algues brunes, en particulier d’Ascophyllum nodosum,les extraits de fougères, en particulier deCyathea Cumingii.
A titre d’exemple d’agents apaisants, on peut citer l’allantoïne, les extraits d’aloès, de bouleau (par exempleBetula alba), d’épilobe (Epilobium angustifolium), de châtaignier (par exempleCastenea sativa), de bleuet (par exempleCentaurea cyanus), de centella (par exempleCentella asiatica), de prêle (par exempleEquisetum arvense), de fenouil (par exempleFoeniculum vulgare), d’hamamélis (par exempleHamamelis virginiana), de lierre (par exempleHedera helix), d’habiscus sabdariffa, de lis (par exempleLilium candidum), de mauve (par exempleMalva sylvestris), de mélisse (par exempleMelissa officinalis), de scutellaire (par exempleScutellaria baicalensis), de mimosa (par exempleMimosa tenuiflora), de potentille (par exemplePotentilla erecta), un extrait d’oligosaccharides ou un oligosaccharide, par exemple de lin, les peptides comme le palmitoyl tripeptide-8, les extraits de polysaccharides, notamment les extraits d’exopolysaccharides issus du milieu de fermentation d’Alteromonaset les combinaisons de ceux-ci.
A titre d’exemple d’agents antioxydants, on peut citer le HMR (hydroxy méthyl résorcinol), l’acide ascorbique et ses dérivés, la vitamine B9, le chlorhydrate d’histidine, ou un extrait d’épilobe (Epilobium augustifolium). Les principes actifs à effet antioxydant et de type vitamine sont généralement utilisés en un pourcentage massique d’au moins 1% par rapport au poids total de la composition cosmétique.
A titre d’exemple d’agents séborégulateurs, on peut citer les lignanes de lin, la poudre de riz, le gluconate de zinc, la sarcosine, un extrait deCinnamomum zeylanicum bark, un extrait d’avocat, un extrait deBackhousia citriodoret les combinaisons de ceux-ci.
A titre d’agents anti-rougeurs, on peut citer les saponines, les flavonoïdes, les ruscogénines, les esculosides, et les extraits les contenant, par exemples les extraits deRuscus, ainsi que certaines huiles essentielles, par exemple de lavande ou de romarin.
A titre d’exemple d’agents anti-tâches, on peut citer des extraits comme la réglisse (Glycyrrhyza glabra), l’extrait de jackfruit (Artocarpus heterophyllus), les extrait de Rumex (R.occidentalis), les extraits de plante appartenant au genre citrus, le resveratrol, les peptides comme l’oligopeptide-68, le nonapeptide-1, l’acide kojique, le magnésium ascorbyl phosphate et les combinaisons de ceux-ci.
L’extrait de rose, de préférence la combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose selon l’invention, notamment le mélange selon l’invention, peut être incorporé(e) dans n’importe quel type de composition cosmétique. De préférence, il s’agit d’une composition cosmétique ayant une forme adaptée à l’administration topique, en particulier adaptée à une application sur la peau. Ladite composition cosmétique peut se présenter sous la forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d’émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), des nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, dont la taille des gouttes est inférieure à 100nm, de gels aqueux, de dispersions ou encore d’une poudre. La composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une lotion, d’un lait, d’une crème, d’un onguent, d’un gel, d’une mousse, d’une solution, d’une pommade. De manière plus générale, la composition selon l’invention peut se présenter également sous la forme d’un produit cosmétique de tout type. Il peut s’agir d’un soin cosmétique ou d’un produit de maquillage ou d’hygiène corporelle, par exemple une lotion, un lait, un sérum, un gel aqueux ou huileux, une émulsion, une crème, un gel-crème, une eau de soin, une pommade, un baume, un fond de teint, un spray, un ombre à paupière, un stick, un rouge à lèvre, un gloss, une mousse, un déodorant, un masque nourrissant, un spray, notamment pour le buste et le visage, un gel douche, et un produit exfoliant ou gommant.
A titre illustratif et non-limitatif, la combinaison, notamment le mélange, d’eau de rose et d’huile essentielle de rose selon l’invention peut être présente à titre d’agent défatigant ou antistress dans une crème de jour. A titre d’exemple supplémentaire, ladite combinaison peut être présente dans un soin défatigant des yeux en tant qu’agent anticerne. Ladite combinaison peut également être présente dans un sérum revitalisant en tant qu’agent pour protéger ou réparer les dommages liés au stress environnemental. Enfin, la combinaison selon l’invention peut être présente dans une crème de nuit en tant qu’agent pour promouvoir la récupération cellulaire au niveau de l’épiderme suite à une exposition à un stress.
Un objet supplémentaire selon l’invention est un procédé cosmétique pour traiter ou prévenir un signe cutané de la fatigue ou de l’exposition à un stress chez un individu, comprenant l’administration en combinaison d’une quantité cosmétiquement d’un extrait de rose, de préférence par voie topique, audit individu.
Comme expliqué ci-avant, l’extrait de rose peut être choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et leurs combinaisons. De préférence, il s’agit d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose. L’application est réalisée typiquement sur la peau à traiter, par exemple au niveau du visage, notamment au niveau du contour des yeux.
De préférence, la combinaison d’eau et d’huile essentielle de rose est présente dans une composition cosmétique telle que décrite précédemment, et est donc appliquée sous la forme d’une composition cosmétique, par exemple sous la forme d’une crème. Le procédé cosmétique selon l’invention a pour but de traiter ou prévenir un ou plusieurs effets cutanés du stress et de la fatigue, de préférence choisis parmi une altération du teint de la peau, notamment un teint brouillé, un teint terne, une perte d’éclat du teint ou une perte d’uniformité du teint, des traits du visage tirés, l’apparition de poches et/ou de cernes au niveau des yeux. Le procédé selon l’invention peut permettre d’obtenir l’un quelconque des effets suivants, chez un individu exposé au stress ou à la fatigue :
- Prévenir, traiter ou atténuer les cernes et/ou les poches aux niveaux des yeux,
- Homogénéiser ou unifier le teint du visage,
- Rendre le teint du visage plus lumineux et/ou plus éclatant
- Prévenir ou traiter un teint terne, un teint brouillé et/ou des traits tirés
- Prévenir ou traiter les irrégularités de pigmentation de la peau
- Rendre la peau, notamment au niveau du visage, plus fraîche et plus lumineuse
- Apaiser les traits du visage
- Rendre l’aspect de la peau moins fatigué, plus relaxé, plus frais
- Rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux
- Promouvoir ou accélérer la récupération de l’épiderme, notamment au niveau du visage
- Revitaliser la peau, notamment au niveau du visage,
- Prévenir, traiter ou atténuer le gonflement des paupières,
- Promouvoir un effet bonne mine, et/ou
- Prévenir, traiter l’altération de, ou restaurer, la fonction barrière de la peau.
Dans les méthodes et utilisations cosmétiques selon l’invention, la dose à administrer et la fréquence d’administration de la combinaison selon l’invention varient en fonction de l’effet cosmétique recherché, des caractéristiques de l’individu, en particulier de son sexe, de son âge et de son type de peau. Typiquement, l’extrait de rose, en particulier l’eau de rose et l’huile essentielle de rose en combinaison, peuvent être appliquées, sur la zone à traiter, une à deux fois par jour, typiquement le matin et/ou le soir, pendant plusieurs semaines consécutives voire plusieurs mois, par exemple au moins pendant 3 mois. A titre d’exemple, le patient peut appliquer une dose de 1 g à 2 g de composition cosmétique sur son visage, matin et soir.
2. Objets supplémentaires selon l’invention
Selon un aspect supplémentaire, l’invention a également pour objet une composition cosmétique comprenant une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose. Typiquement, ladite composition cosmétique comprend :
- de 0,0001% à 10% d’une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose,
- de 0% à 20% d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels, et
- de 79,9999% à 99,9999% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Dans certains modes de réalisation, ladite composition cosmétique comprend
- de 0,0001% à 0,01% d’une combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose,
- de 0% à 30% d’un ou plusieurs agents actifs cosmétiques additionnels, et
- de 69,9999% à 99,9999% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Le rapport massique eau de rose/huile essentielle de rose dans la composition cosmétique est tel que décrit précédemment, notamment compris dans une gamme allant de 1/4 à 4/1, par exemple de 2/3 à 3/2.
Il va de soi que l’extrait, les agents actifs additionnels et les excipients acceptables sur le plan pharmaceutique sont tels que décrits ci-avant. De même, la composition cosmétique peut être de tout type, comme expliqué précédemment. De préférence, la composition cosmétique est pour prévenir ou traiter un signe cutané de la fatigue ou de l’exposition à un stress, notamment un stress environnemental.
Comme indiqué ci-avant, dans certains modes de réalisation selon l’invention, l’eau de rose et d’huile essentielle de rose sont utilisées sous la forme d’un mélange. Comme expliqué ci-avant, ce mélange peut être caractérisé notamment en ce que :
- l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
- le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose est compris dans une gamme allant de 0,7 à 1,4, de préférence de 1,1 à 1,4,
- l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose telles que les fleurs de rose de Damas, et/ou
- le mélange comprend moins de 0,05%, de préférence moins de 500 ppm de méthyl eugénol.
Ce mélange peut être associé à un véhicule acceptable sur le plan cosmétique. Le véhicule acceptable sur le plan cosmétique peut être de tout type. Le véhicule acceptable sur le plan cosmétique peut être choisi dans le groupe constitué par l’eau, les solvants en particulier les alcools inférieurs notamment l’éthanol, l’isopropanol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le propanediol, la glycérine, le sorbitol, le propylène glycol et le pentylène glycol, une solution aqueuse, ou un mélange de ces véhicules.
A titre d’exemple, le véhicule acceptable sur le plan cosmétique peut être le pentylène glycol. Un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique peuvent être présents. Le ou lesdits excipients peuvent être choisis dans le groupe constitué par les stabilisateurs, les conservateurs, les agents pH, les agents de vectorisation, les agents de charge, les hydrotropes notamment les tensioactifs.
L’agent de vectorisation peut être choisi parmi le groupe constitué par les micelles, les liposomes, y compris les liposomes unilamellaires ou multilamellaires, les niosomes, les éthosomes, les systèmes lamellaires, les nanosomes, les vésicules lipidiques ou polymériques, les nanosphères, les micro ou nano-particules de polymères naturels ou non, les hydrogels. Des exemples particuliers de liposomes et de systèmes lamellaires pour la mise en œuvre de la présente invention sont décrits, entre autres, dans les demandes de brevet français n° 1358589 et n°1262303 déposées au nom de la Demanderesse.
Le mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose associé au véhicule acceptable sur le plan cosmétique et à ou plusieurs excipients optionnels tels que définis ci-avant forment une composition cosmétique dite « précurseur » destinée à être incorporée dans un produit cosmétique.
Ainsi, un objet supplémentaire selon l’invention est une composition cosmétique « précurseur ».
Une telle composition cosmétique « précurseur » comprend généralement de 0,01% à 10%, par exemple de 0,1% à 2% d’un mélange d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, et de 90% à 99,99%, par exemple de 98% à 99,9% d’un véhicule acceptable sur le plan cosmétique tel que le pentylène glycol, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Le ou les excipients cosmétiques additionnels peuvent représenter de 0% à 10%, notamment de 0% à 2% en poids de la composition cosmétique « précurseur ».
Il va de soi que ledit mélange, ledit véhicule et ledit ou lesdits excipients cosmétiques additionnels sont tels que définis ci-avant.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de ladite composition « précurseur » pour la préparation d’une composition cosmétique. Il va de soi que ladite composition cosmétique finale est particulièrement adaptée pour la mise en œuvre de l’une quelconque des utilisations cosmétiques selon l’invention, et peut présenter l’une quelconque des caractéristiques décrites ci-avant.
A titre d’exemple, la composition cosmétique précurseur comprend :
- de 0,1% à 2% d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose étant de 2/3 à 3/2,
- de 97,9% à 99,9% de pentylène glycol et
- de 0% à 2% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique.
Dans certains modes de réalisation, la composition « précurseur » comprend moins de 20 ppm, de préférence moins de 10 ppm de méthyl-eugénol.
Dans un mode de réalisation additionnel ou alternatif, la composition « précurseur » comprend de 0,1% à 2% d’eau de rose et d’huile essentielle de rose, et de 98% à 99,9% de pentylène glycol.
La composition « précurseur » selon l’invention représente généralement de 0,01% à 10%, de préférence de 0,1% à 5% en poids de la composition cosmétique finale.
Ladite composition cosmétique peut être obtenue en mélangeant une composition « précurseur » selon l’invention avec un ou plusieurs excipients sur le plan cosmétique et/ou avec un ou plusieurs actifs additionnels à effet cosmétique.
D’autres aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et en aucun cas comme limitatifs.
Les exemples qui suivent ont été réalisés soit avec une composition nommée ci-après « Actif », soit avec une composition nommée ci-après « Extrait ».
La composition « Actif » correspond à un mélange d’eau de rose concentrée et d’huile essentielle de rose obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation des fleurs deRosa damascena. En bref, des fleurs fraîches de rose de Damas ont été traitées par hydrodistillation. La fraction organique, correspondant à l’huile essentielle, et la phase aqueuse, correspondant à une eau de rose brute, ont été récoltées. La phase aqueuse a subi une seconde distillation afin d’être raffinée. La phase organique collectée à l’issue de cette seconde distillation a été regroupée avec l’huile essentielle obtenue par hydrodistillation. La phase aqueuse ainsi traitée a été concentrée par adsorption/désorption sur une résine adaptée afin de ne récupérer que les composés volatils d’intérêt et d’éliminer l’eau. Cette eau de rose concentrée a été rajoutée à l’huile essentielle selon un rapport massique « eau de rose/huile essentielle de rose » d’environ 1,3. Le mélange ainsi obtenu a subi une étape de distillation fractionnée afin d’éliminer le méthyl eugénol et obtenir la composition « Actif ».
La composition « Extrait » est composée de 0,5% en poids de l’ « Actif » et de 99,5% de pentylène glycol. La composition « Extrait » correspond donc à une composition cosmétique « précurseur » selon l’invention.
EXEMPLE 1 : Evaluation de l’effet protecteur de la combinaison eau de rose/huile essentielle de rose sur des explants de peau humains par rapport au stress
Protocole :
Des explants de peau sont distribués en 4 lots et cultivés pendant 9 jours, en présence ou non d’une hormone libérée en cas de stress, l’épinephrine, et en présence ou non de la composition « Extrait » qui est rajoutée à hauteur de 1% en volume dans le milieu de culture.
Prélèvements réalisés | Traitement | Nombre d’explants | Date prélèvement |
P1 – contrôle | Aucun | 3 | T0 |
P2 – contrôle | Aucun | 3 | J9 |
P3 – évaluation de l’effet de l’Extrait seul en condition basale | Extrait à 1% | 3 | J9 |
P4 – contrôle | Epinephrine à 56nM | 3 | J9 |
P5 - évaluation de l’effet de l’Extrait en condition de stress | “Extrait” à 1% + Epinephrine | 3 | J9 |
Les traitements avec « l’épinéphrine », « Extrait » ou « épinéphrine + Extrait » sont réalisés aux jours 0, 2, 5 , 7 et 8. Les prélèvements d’échantillon sont réalisés au jour 0 (avant traitement) et au jour 9.
Histologie
Des coupes histologiques à partir des explants de peau ont été réalisées au jour 0 et au jour 9. A cette fin, des sections de 5 µm d’épaisseur sont réalisées à l’aide d’un Leica RM 2125 Minot-type microtome, et les coupes sont montées sur des lamelles de verre histologiques Superfrost®.
Immunomarquages
La Loricrine, le G6pDH et le γH2AX ont été marqués sur chacune des coupes pour chaque lot d’explants. Ces marquages ont été réalisés sur des coupes paraffine en utilisant des anticorps spécifiques :
- Anticorps polyclonal anti-loricrine dilué au 1 :1600 dans le PBS-BSA 0.3% - Tween 20 à 0.05% pendant 1H à température ambiante, avec un système amplificateur avidin/biotin et révélé par VIP, un substrat violet de la peroxydase.
- Anticorps polyclonal anti-G6pDH dilué au 1:100 dans le PBS-BSA 0.3%-Tween 20 à 0.05% overnight à température ambiante, avec un système amplificateur avidin/biotin et révélé par VIP, un substrat violet de la peroxydase.
- Anticorps monoclonal anti-γH2AX dilué au 1:800 dans le PBS-BSA 0.3%-Tween 20 à 0.05% pendant 1H à température ambiante, avec un système amplificateur avidin/biotin et révélé par VIP, un substrat violet de la peroxydase.
Analyses d’image
Pour chaque lot d’explants, le pourcentage de l’épiderme couvert par le marquage violet est déterminé par un logiciel d’analyse d’image. Le pourcentage de surface marquée pour chaque traitement est comparé par rapport au témoin non traité, à 9 jours.
Les analyses statistiques sont réalisées selon le T-Test Student. La différence entre deux lots d’explants est significative si p<0.05(*), donc une probabilité de 95% pour 2 lots d’être significativement différents ; ou si p<0.01 (**), donc une probabilité de 99% pour 2 lots d’être significativement différents.
Résultats
Les résultats obtenus sont illustrés dans les Figures 1A, 1B et 1C.
La loricrine est une protéine synthétisée au niveau de l’épiderme dans leStratum granulosum. Elle migre ensuite à la périphérie de la cellule pour être liée de façon covalente à d’autres protéines cytosoliques pour former l’enveloppe cornée. La Loricrine compose près de 80% de la masse totale des protéines de l’enveloppe cornée, c’est-à-dire duStratum corneum.
En présence d’épinéphrine, on observe une augmentation significative du marquage de la Loricrine au niveau duStratum corneum(+130%*), montrant une augmentation de la différentiation cellulaire des kératinocytes en cornéocytes.
Un tel effet n’est pas observé dans le groupe contrôle traité avec la composition « Extrait » seule (c’est-à-dire sans épinéphrine), pour lequel un marquage similaire avec le groupe d’explants non-traités est observé. Ce résultat suggère que « l’Extrait 1 » en tant que tel ne modifie pas le métabolisme cellulaire des kératinocytes, en condition basale.
En revanche, en présence d’épinéphrine, la composition « Extrait » à 1% prévient l’augmentation l’expression de la loricrine, qui apparaît similaire à celle du groupe témoin non traité (-112%* / épinéphrine).
γH2AX est une protéine histone impliquée dans la formation du nucléosome. C’est le premier marqueur de la cassure du double-brin d’ADN, car la phosphorylation de l’histone H2AX est la 1ièreétape du recrutement des protéines de réparation de l’ADN. Il a été montré que l’épinéphrine augmentait les dommages à l’ADN, interférait avec la réparation de l’ADN et altérait la régulation transcriptionnelle du cycle cellulaire.
On n’observe pas de différence significative du marquage de γH2AX entre le groupe d’explants témoin non-traités et le groupe d’explants traités uniquement avec l’Extrait. En revanche, en présence d’épinéphrine, on observe une augmentation significative du marquage de γH2AX (+71%**) au niveau de l’épiderme L’ajout de la composition « Extrait » à 1% permet de réduire l’immunomarquage du marqueur de γH2AX de 117% (*), et donc les dommages à l’ADN, observé en présence d’épinéphrine.
G6pDH (Glucose-6-phosphate deshydrogenase) est une enzyme cytosolique de la voie du pentose phosphate. Elle est impliquée dans la synthèse des riboses pour la production de l’acide deoxyribonucléique de l’ADN. Cette réaction est couplée à la réduction d’une molécule de NADP+ en NADPH, constituant une source importante de ce cofacteur cellulaire.
Au jour 9, Le groupe traité avec la composition « Extrait » à 1% ne montre pas de différence significative avec le lot non traité.
En revanche, on observe une augmentation significative de la surface du marquage épidermique de cette enzyme dans le groupe traité à l’épinéphrine. Un tel résultat montre que l’épinéphrine induit une augmentation nette du métabolisme cellulaire (+27%*).
La composition « Extrait » à 1% permet de prévenir les effets de l’épinéphrine et maintient les cellules de l’épiderme à un niveau d’activité cellulaire basale. .
En conclusion, l’ « Extrait » ajouté dans le milieu de culture à hauteur de 1% en volume permet de réguler l’accélération du métabolisme et de l’activité cellulaire de la cellule, la ramenant à un état de repos, tout en limitant les dommages à l’ADN provoqués par un stress constant sur 9 jours, dans ce modèle d’explant traité à l’épinéphrine.
La combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose selon l’invention protège l’épiderme des effets délétères du stress.
EXEMPLE 2 : Evaluation de l’effet de la combinaison d’eau de rose et d’huile essentielle de rose sur la synthèse de mélanine
Le stress peut induire une libération d’hormones circulantes, dont les catécholamines (épinéphrine, norépinephrine). Il a été montré que les kératinocytes étaient capables de synthétiser de l’épinéphrine, et que celle-ci pouvait stimuler la synthèse de mélanine par l’intermédiaire des récepteurs adrénergiques α1 et β2 présents sur les mélanocytes.
Le but de cette étude était d’évaluer l’effet de la composition « Extrait » sur la production de mélanine sur une culture de mélanocytes murins B16F1 après exposition à l’α-MSH.
Protocole
La composition « Extrait » a été testée aux concentrations suivantes dans le milieu de culture : 0.3 ; 0.15 ; 0.075 et 0.037%.
L’α-MSH choisie pour induire la mélanogénèse a été testé à 1nM.
Les cellules B16F1 sont maintenues dans un milieu spécifique composé de DMEM supplémenté avec 10% de sérum de veau fœtal, 1% d’antibiotiques (pénicilline / streptomycine) et 1% de L-Glutamine à 37°C sous 5% de CO2 et 95% d’humidité.
1.3 104cellules ont été ensemencées par puits de microplaque. Après 24H, l’α-MSH est rajoutée au milieu avec ou sans la composition « Extrait ». Après 2 ou 3 jours de culture, la sécrétion de mélanine est mesurée dans le milieu extra-cellulaire.
Résultats
Les résultats sont illustrés à la Figure 2. La Figure 2 montre le pourcentage d’inhibition de la production de mélanine dans les cellules traitées par rapport aux cellules non traitées.
Les mélanocytes traités avec la composition « Extrait » a montré une inhibition de la production de mélanine induite par l’α-MSH de façon dose-dépendante. L’ « Extrait » diminue ainsi la perturbation de la mélanogénèse potentiellement induite par le stress.
EXEMPLE 4 : Exemples de compositions cosmétiques comprenant l’Extrait
A) Crème anti-fatigue (Crème B dans l’essai clinique) comprenant 1% de la composition « Extrait »
Nom commercial | Nom chimique | % en poids |
Deionized Water | Eau | 86,85 |
Dissolvine Na | EDTA tétrasodium | 0,10 |
Chlorphenesin | Chlorphénésine | 0,3 |
Phenoxyethanol | Phénoxyéthanol | 0,8 |
Lecigel | Copolymères d’acrylate de sodium lécithine | 1,75 |
Cetiol CC | Carbonate de dicaprylyle | 3,00 |
Sweet Almond Oil | Huile d’amande douce | 5,00 |
Vitapherole E1000 | Tocophérol et huile de tournesol | 0,20 |
Pentiol Green | Pentylène glycol | 1,0 |
« Extrait » | Pentylène glycol et eau florale deRosa damascenaet huile essentielle de fleurs deRosa damascena | 1,00 |
B) Crème illuminatrice de teint
Phase | Nom commercial | Nom chimique | % en poids |
A | Deionized Water | Eau déioinisée | 69,60 |
A | Dermofeel® PA-3 | Phytate de sodium et eau et alcool | 0,10 |
A | Unicert Red 07004-J Solution 0,1 | Eau et CI 14700 | 0,15 |
B | Satiaxane™ VPC 911 | Gomme de xanthane | 0,75 |
C | Biophilic™ H MB | Lécithine hydrogénée et alcools en C12-C16 et acide palmitique | 4,00 |
D | Dermofeel® Toco 70 | Tocophérol et huile de tournesol | 0,10 |
D | SCB Macadamia Oil | Huile de graine de Macadamia Ternifolia | 1,00 |
D | Schercemol™CO Ester | Cétyl Ethylhexanoate | 9,00 |
D | BRB DM 350 | Diméthicone | 0,50 |
D | Cirebelle 505 | Cire synthétique | 1,00 |
D | Lipex Shea W™ | Esters cétyliques de beurre de karité | 4,00 |
D | Lipex Illipesoft™ | Beurre de graine de Shorea Stenoptera (Illipe) | 4,00 |
D | Lanette® 22 | Béhényl Alcool | 1,5 |
E | Verstatil® PC | Phénoxyethanol Caprylyl Glycol | 1,10 |
E | « Extrait » | Pentylène glycol et eau florale deRosa Damascenaet l’huile essentielle de fleur deRosa Damascena | 1,00 |
E | SKINectura™ | Glycérine et eau et extrait d’Anigozanthos flavidus | 2,00 |
E | Fragrance 5663436 | Parfum | 0,1 |
C) Spray pour le corps
Nom commercial | Nom chimique | % en poids |
Deionized Water | Eau déisonisée | 87,70 |
Dermofeel® PA-3 | Phytate de sodium et eau et alcool | 0,10 |
Glycerin | Glycérine | 2,00 |
EcogelTM | Lysolécithine et gomme de Sclerotium et gomme de Xanthane et pullulane | 0,60 |
HeliofeelTM | Citrate de glycéryl stéarate et polyglycéryl-3 stéarate et lécithine hydrogénée | 2,50 |
Dub IninTM | Isosonanoate d’isononyle | 5,00 |
Vitapherole E1000 | Tocophérol et huile de tournesol | 0,10 |
Versatil® PC | Phénoxyéthanol Caprylyl Glycol | 1,00 |
« Extrait » | Pentylène glycol et eau florale deRosa Damascenaet l’huile essentielle de fleur deRosa Damascena | 1,00 |
EXEMPLE 5 : Evaluation clinique de l’effet de l’Extrait sur l’éclat et l’homogénéité du teint
Crèmes testées :
- Crème B (voir Exemple 4) comprenant 1% de la composition « Extrait » (0,005% de composition « Actif »)
- Crème A : crème Placebo ayant la même composition que la crème B à part que que « Extrait » a été remplacé par une solution comprenant 99,5% de pentylène glycol et 0,5% d’eau déionisée.
Protocole :
Un test d’usage du produit Crème B (contenant 1% de la composition « Extrait ») a été réalisé en comparaison du produit Crème A contenant le pentylène glycol mais pas la composition « Actif », selon le protocole suivant :
Application en hémi-visage matin et soir chez 14 volontaires, femmes jeunes âgées de 30 à 40 ans (moyenne d’âge : 36,3 ans), présentant une peau sèche, les traits tirés et ayant un rythme de vie stressant, phototypes I à III.
A T0, T7 et T28 jours, des photos par VISIA ont été prises avec plusieurs modes d’éclairage (lumière normale, polarisée croisée et UV), permettant d’analyser l’éclat et l’homogénéité du teint. Les analyses d’image ont été réalisées par Newton.
Les différents paramètres analysés sont :
- Mesure de l’éclat du teint : L
- Mesure de l’intensité de la pigmentation : ITA
- Mesure de l’éclaircissement du teint : IWA
Des variations entre T7j et T0 ainsi qu’entre T28j et T0 ont été mesurées.
Résultats :
Les résultats de l’étude sont montrés à la figure 3.
La crème B contenant l’extrait de rose a montré un effet sur l’éclat et l’homogénéité du teint, caractérisé par :
- Une augmentation significative du paramètre L de 3,4% après 28j, et une augmentation de 1,8% dès 7j. Les résultats sont significativement différents de ceux obtenus avec la crème A.
- Une augmentation significative du paramètre ITA° de 23,8% dès 7j et de 42% à 28j. Un teint plus clair a été observé chez 79% des sujets.
Une augmentation significative du paramètre IWA de 1,42% à 7j et 2,9% à 28j.
Ainsi, l’application journalière de la crème B comprenant l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sur la peau permet de réduire les signes de la fatigue cutanée et du stress, par rapport au groupe témoin. Cet effet est visible dès 7 jours après le début de l’application. L’utilisation de l’eau de rose et de l’huile essentielle de rose en combinaison aide la peau à retrouver vitalité et éclat.
EXEMPLE 6:Evaluation clinique de l’effet anti-cerne de l’Extrait
Gels testés :
Gel B : gel d’acrylate comprenant 1% de la composition « Extrait » (0,005% de composition « Actif »)
Gel A : gel Placebo ayant la même composition que le gel B à part que « Extrait » a été remplacé par une solution comprenant 99,5% de pentylène glycol et 0,5% d’eau déionisée.
Protocole :
Un test d’usage du produit Gel B (contenant 1% de la composition « Extrait ») a été réalisé en comparaison du produit Gel A (Placebo), selon le protocole suivant :
Application en hémi-visage sur le contour de l’œil, matin et soir chez 8 femmes jeunes, volontaires, âgées de 25 à 45 ans (moyenne d’âge : 32,6 ans), ayant un rythme de vie stressant et, présentant des cernes sous les yeux.
Au jour 8 et jour 7 du protocole, des mesures par Bio Blue Light Scanner ont été prises, permettant d’analyser l’aire totale des cernes ainsi que leur couleur. La valeur du contraste entre la couleur des cernes et la couleur de la peau a pu être mesurée.
Résultats :
Les résultats de l’étude sont montrés à la figure 4.
Le gel B contenant l’extrait de rose a montré un effet sur les cernes caractérisé par :
- Une diminution significative de -6,4% de la surface des cernes par rapport au placebo, et ce dès 7 jours d’application,
- Une diminution significative de -7,2% du contraste entre la couleur de la peau et la couleur des cernes par rapport au placebo.
Ainsi, l’application journalière du gel B comprenant l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sur la peau permet de réduire l’intensité (surface, couleur) des cernes dues à la fatigue cutanée et au stress, par rapport au groupe témoin. Cet effet est visible dès 7 jours après le début de l’application. Ainsi, l’utilisation de l’eau de rose et de l’huile essentielle de rose en combinaison aide à rendre le regard moins fatigué, plus reposé et plus lumineux.
Claims (18)
- Utilisation cosmétique d’un extrait de rose choisi parmi une eau de rose, une huile essentielle de rose et leurs combinaisons pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress.
- Utilisation cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle une huile essentielle de rose et une eau de rose sont utilisées en combinaison pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress.
- Utilisation cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le ou les effets cutanés causés par la fatigue ou l’exposition à un stress sont choisis parmi une perte d’éclat de la peau, un teint terne, un teint brouillé, une perte d’uniformité du teint, les traits du visage tirés, des cernes au niveau des yeux, des poches au niveau des yeux, les paupières gonflées et leurs combinaisons.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le stress est choisi parmi le groupe constitué par la pollution, le tabac, des produits chimiques, un stress psychologique, une alimentation déséquilibrée, un manque de sommeil, une surcharge de travail, une vie urbaine, et un stress climatique.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 4, dans laquelle l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont utilisées en combinaison en tant qu’agent antifatigue, agent revitalisant, agent anticerne, et/ou agent pour raviver l’éclat du teint.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 5, dans laquelle l’huile essentielle de rose et l’eau de rose sont obtenues par un procédé de préparation comprenant une étape d’hydrodistillation des fleurs deRosa damascena.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 6, dans laquelle l’huile essentielle de rose et l’eau de rose ensemble présentent une teneur en méthyl eugénol inférieure à 500 ppm.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 7, dans laquelle l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées selon un rapport massique « eau de rose /huile essentielle de rose » allant de 1/4 à 4/1, de préférence de 2/3 à 3/2, et de manière plus préférée de 1/1 à 3/2.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 2 à 8, dans laquelle l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont utilisées sous la forme d’un mélange, ledit mélange étant caractérisé en ce que:
- l’eau de rose présente dans le mélange est une eau de rose concentrée,
- le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose est compris dans une gamme allant 2/3 à 3/2, de préférence de 0,7 à 1,4, ou de 1,1 à 1,4 et
- l’eau de rose et l’huile essentielle de rose sont de préférence obtenues par un procédé comprenant une étape d’hydrodistillation de fleurs de rose de Damas. - Utilisation selon la revendication 9 dans laquelle le mélange est associé à un véhicule acceptable sur le plan cosmétique, de préférence le pentylène glycol.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’extrait de rose, de préférence une combinaison d’une eau de rose et d’une huile essentielle de rose en combinaison, est utilisé en association avec un agent cosmétique actif additionnel, de préférence choisi dans le groupe constitué par les agents antirides, les agents antiâges, les agents antioxydants, les agents hydratants, les agents apaisants, les agents anti-rougeurs, les agents décongestionnants, les agents gommants ou exfoliants, les agents mâtifiants, les agents séborégulateurs, les actifs éclaircissants, les actifs anti-tâches ou anticernes, les agents tenseurs, les actifs anti-pollution, les filtres et écrans solaires, et leurs combinaisons.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’extrait de rose, de préférence une combinaison d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, est inclus dans une composition cosmétique.
- Utilisation cosmétique selon la revendication 12, dans laquelle la composition cosmétique est choisie parmi le groupe constitué par les solutions aqueuses, les solutions hydroalcooliques, les émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), les nanoémulsions, en particulier des nanoémulsions H/E, les gels aqueux, ou les dispersions d’une phase grasse dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules, les suspensions, de préférence en milieux aqueux ou hydroalcoolique, les suspensions de liposomes, les poudres, les lotions, laits, les crèmes, les onguents, les gels, les mousses, et les pommades.
- Utilisation cosmétique selon l’une quelconque des revendications 12-13, dans laquelle la composition cosmétique est choisie parmi le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème de jour, une crème de nuit, un soin des yeux, un gel-crème, un fond de teint, et un spray pour le corps.
- Composition cosmétique pour prévenir ou traiter les effets cutanés causés par la fatigue ou par l’exposition à un stress, ladite composition comprenant de 0,0001% à 10% en poids d’un mélange d’eau de rose et d’huile essentielle de rose, de préférence tel que défini dans la revendication 9.
- Composition précurseur pour la préparation d’une composition selon la revendication 15, comprenant :
- de 0,1% à 2% d’huile essentielle de rose et d’eau de rose, le rapport massique eau de rose / huile essentielle de rose étant de 2/3 à 3/2,
- de 97,9% à 99,9% de pentylène glycol et
- de 0% à 2% d’un ou plusieurs excipients acceptables sur le plan cosmétique. - Procédé cosmétique pour prévenir ou traiter un ou plusieurs effets cutanés de la fatigue ou de l’exposition à un stress chez un individu, ledit procédé comprenant l’application d’une quantité cosmétiquement efficace d’un extrait de rose, de préférence d’une combinaison d’une huile essentielle de rose et d’une eau de rose, sur la peau de l’individu, de préférence au niveau du visage.
- Procédé cosmétique selon la revendication 17 ou utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle l’individu est une femme âgée de moins de 45 ans, de préférence âgée de 25 à 40 ans.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1900834A FR3091994B1 (fr) | 2019-01-30 | 2019-01-30 | Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose |
PCT/FR2020/050133 WO2020157428A1 (fr) | 2019-01-30 | 2020-01-29 | Nouvelles utilisations cosmétiques d'un extrait de rose |
EP20712004.9A EP3917492A1 (fr) | 2019-01-30 | 2020-01-29 | Nouvelles utilisations cosmétiques d'un extrait de rose |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1900834A FR3091994B1 (fr) | 2019-01-30 | 2019-01-30 | Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose |
FR1900834 | 2019-01-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3091994A1 true FR3091994A1 (fr) | 2020-07-31 |
FR3091994B1 FR3091994B1 (fr) | 2022-08-19 |
Family
ID=66776570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1900834A Active FR3091994B1 (fr) | 2019-01-30 | 2019-01-30 | Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3091994B1 (fr) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1262303A (fr) | 1959-07-09 | 1961-05-26 | Ver Glasfabrieken Nv | Cendriers perfectionnés |
FR1358589A (fr) | 1963-03-07 | 1964-04-17 | P Millier Ets | Perfectionnement aux appareils de mesure d'angle |
FR2581875A1 (fr) * | 1985-05-17 | 1986-11-21 | Caloc Elie | Composition cosmetique a base d'agents emollients et adoucissants utilisable en application externe pour l'assouplissement du corps |
FR2859108A1 (fr) * | 2003-08-28 | 2005-03-04 | Persee Medica | Composition anti-stress et son inhalateur |
FR2948023A1 (fr) | 2009-07-16 | 2011-01-21 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Compositions cosmetiques a base d'huile essentielle de rose pour la prevention des effets du vieillissement cellulaire au niveau dermique |
FR2979827A1 (fr) * | 2011-09-08 | 2013-03-15 | Anne-Catherine Weber | Composition d'aromatherapie permettant de surmonter un choc emotionnel |
FR3066388A1 (fr) * | 2017-05-16 | 2018-11-23 | L V M H Recherche | Composition cosmetique comprenant des extraits de rose |
-
2019
- 2019-01-30 FR FR1900834A patent/FR3091994B1/fr active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1262303A (fr) | 1959-07-09 | 1961-05-26 | Ver Glasfabrieken Nv | Cendriers perfectionnés |
FR1358589A (fr) | 1963-03-07 | 1964-04-17 | P Millier Ets | Perfectionnement aux appareils de mesure d'angle |
FR2581875A1 (fr) * | 1985-05-17 | 1986-11-21 | Caloc Elie | Composition cosmetique a base d'agents emollients et adoucissants utilisable en application externe pour l'assouplissement du corps |
FR2859108A1 (fr) * | 2003-08-28 | 2005-03-04 | Persee Medica | Composition anti-stress et son inhalateur |
FR2948023A1 (fr) | 2009-07-16 | 2011-01-21 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Compositions cosmetiques a base d'huile essentielle de rose pour la prevention des effets du vieillissement cellulaire au niveau dermique |
FR2979827A1 (fr) * | 2011-09-08 | 2013-03-15 | Anne-Catherine Weber | Composition d'aromatherapie permettant de surmonter un choc emotionnel |
FR3066388A1 (fr) * | 2017-05-16 | 2018-11-23 | L V M H Recherche | Composition cosmetique comprenant des extraits de rose |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3091994B1 (fr) | 2022-08-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3525889B1 (fr) | Extrait d'anigozanthos flavidus pour son utilisation cosmétique | |
EP3116599B1 (fr) | Utilisations cosmétiques de la swertiamarine | |
FR2929511A1 (fr) | Nouveau principe actif stimulant la proliferation et/ou l'activite des fibroblastes. | |
EP3280497B1 (fr) | Extrait hydro-alcoolique de schinus molle, compositions cosmetiques le comprenant et leurs utilisations cosmetiques | |
WO2021156104A1 (fr) | Procédé d'obtention d'un extrait aqueux de lavande, compositions comprenant un tel extrait et leurs utilisations cosmétiques | |
EP2978503B1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de polygonum bistorta | |
EP2763652B1 (fr) | Utilisation de glucanes obtenus a partir de prunus persica comme agent cosmetique anti-age | |
WO2020157428A1 (fr) | Nouvelles utilisations cosmétiques d'un extrait de rose | |
EP3801778B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de bixa orellana | |
FR3051369B1 (fr) | Extraits de faine de hetre, compositions et utilisations | |
FR3104416A1 (fr) | Extraits de bourgeons de roses | |
FR3091994A1 (fr) | Nouvelles utilisations cosmétiques d’un extrait de rose | |
WO2015036704A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de tapirira guyanensis | |
FR3056106A1 (fr) | Utilisation cosmetique d’une composition comprenant une eau thermale en association avec au moins deux autres agents actifs pour l’amelioration de l’aspect general de la peau | |
EP3134100B1 (fr) | Compositions cosmetiques a application topique comprenant des cellules vegetales de bougainvillier | |
FR3010307A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'avicularine | |
WO2023180982A1 (fr) | Utilisation cosmétique d'un extrait de lavandin en tant qu'agent cosmétique protecteur ou anti-fatigue | |
WO2021064334A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou nutraceutique d'un extrait de terminalia catappa | |
FR3132845A1 (fr) | Hydrolysat de tourteau de moabi, procédé de préparation et utilisation en cosmétique notamment pour traiter le vieillissement cutané et dépigmenter la peau | |
FR3110421A1 (fr) | Extrait de Narcissus poeticus pour son utilisation cosmétique | |
FR3004946A1 (fr) | Association de polysaccharides sulfates issus d'algue rouge et de c-glycoside et leurs utilisations | |
WO2012172200A1 (fr) | Composition a base de samanea saman pour la protection de la peau |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20200731 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
CA | Change of address |
Effective date: 20231114 |