FR3133015A1 - composition pour le soin et/ou le nettoyage de la peau - Google Patents

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Abstract

composition pour le soin et/ou le nettoyage de la peau La présente invention concerne une composition pour le soin et/ou le nettoyage du corps, comprenant (a) un polymère de polysaccharide non ionique, (b) un système tensioactif comprenant un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère, et (c) des granules de sel, comprenant 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium par rapport au poids total des granules de sel, dans laquelle la composition ne comprend de préférence aucun tensioactif cationique Figure pour l’abrégé : NÉANT

Description

composition pour le soin et/ou le nettoyage de la peau
La présente invention concerne une composition pour le soin et/ou le nettoyage de la peau. Plus particulièrement, la présente invention concerne une composition moins irritante pour le soin et/ou le nettoyage du corps, par exemple un gommage corporel moins irritant.
contexte de l’art
La peau est la barrière protectrice du corps humain, et les gens tentent donc de protéger la peau, par exemple la peau du visage et la peau du corps, par divers moyens. L’un de ces moyens consiste à éliminer les couches excessives de cellules mortes de la surface de la peau afin d’obtenir une peau brillante et d’apparence jeune. Les produits de gommage ou exfoliants sont des nettoyants pour la peau qui contiennent souvent de fines particules uniformes. Ces produits sont principalement utilisés pour éliminer la saleté des couches profondes de la peau, et en les frottant sur la peau, ils peuvent décoller les vieilles cuticules squameuses et éliminer les peaux mortes.
Les produits gommants ou exfoliants généralement utilisés se présentent sous forme d’émulsions. Malheureusement, ces produits exfoliants présentent les inconvénients d’être irritants et de nécessiter, après leur utilisation, l’application d’une crème nutritive, protectrice et/ou hydratante. Ces produits sont particulièrement mal supportés par les peaux sensibles, et ne peuvent souvent pas être utilisés tous les jours en raison de leur pouvoir irritant.
Le pouvoir irritant de ces produits est généralement dû à la présence de tensioactifs destinés à stabiliser la dispersion d’une phase dans l’autre (huile-dans-eau ou eau-dans-huile). De plus, ces émulsions provoquent un dessèchement de la peau et sont mal supportées par les peaux très sèches.
De plus, pour certains produits de gommage ou d’exfoliation, le pouvoir irritant provient d’épaississants et/ou de tensioactifs plus irritants, par exemple les gommes cationiques et les Polyquaterniums comme tensioactifs cationiques. Les composants irritants, en particulier les tensioactifs cationiques, sont bénéfiques à une bonne détergence. Cependant, les produits comprenant de tels composants irritants peuvent être utilisés pour le soin et/ou le nettoyage des cheveux, mais ils ne sont pas applicables pour le soin de la peau, en particulier pour les peaux sensibles, par exemple pour le soin du corps et du visage.
Par conséquent, il existe encore des besoins de compositions pour le soin et/ou le nettoyage de la peau, qui combinent une bonne détergence et un moindre pouvoir irritant.
Selon le premier aspect, la présente invention concerne une composition pour le soin et/ou le nettoyage de la peau, par exemple pour la peau du visage et la peau du corps, notamment pour la peau du corps, comprenant : (a) un polymère de polysaccharide non ionique, (b) un système tensioactif, comprenant un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère, et (c) des granules de sel.
Plus précisément, le polymère de polysaccharide non ionique peut être choisi parmi les gommes non ioniques, par exemple les galactomannanes, incluant gomme de guar, gomme de caroube, gomme de konjac, gomme de sclérote et gomme tara, et les dérivés de celles-ci. Les polysaccharides peuvent également être choisis parmi les celluloses et des dérivés de celles-ci.
En ce qui concerne le polymère de polysaccharide non ionique, seule une très faible quantité, par exemple environ 0,1 % en poids à environ 0,2 % en poids par rapport au poids total de la composition, peut apporter la même texture qu’un polymère de polysaccharide cationique et moins d’irritation et de meilleures performances, par exemple la difficulté de préhension, l’étalement pendant l’application et la sensation à la fin, qu’un polymère de polysaccharide cationique pour la composition selon la présente invention.
De plus, les polymères classiques, incluant les AMPS, le carbopol et les polymères de la famille des acrylates, sont sensibles aux polyélectrolytes et ne permettent pas d’obtenir plus de 20 % en poids de granules de sel dans la composition. En revanche, la composition selon la présente invention peut comprendre une quantité allant jusqu’à environ 60 % en poids ou même jusqu’à environ 80 % en poids de granules de sel sans agrégation de sel, au moyen du polymère de polysaccharide non ionique spécifique de la présente invention. Pour les épaississants inorganiques, comme l’hectorite, et les épaississants en poudre, comme les amidons, il est difficile d’obtenir un aspect translucide ou transparent. Ainsi, aucun desdits polymères classiques, épaississants inorganiques et épaississants en poudre n’est applicable pour la composition selon la présente invention.
Selon la présente invention, les tensioactifs anioniques incluent, sans s’y limiter, sulfates d’alkyle, éthersulfates d’alkyle, sulfonates d’alkyle, sulfosuccinates d’alkyle, sulfoacétates d’alkyle, iséthionates d’acyle, monoacides alcoxylés, acides aminés acylés tels que taurates d’acyle, glycinates d’acyle, glutamates d’acyle, sarcosinates d’acyle, des sels de ceux-ci, et un mélange de ceux-ci.
En outre, les tensioactifs amphotères incluent bétaïnes, sultaïnes d’alkyle, amphoacétates d’alkyle et amphodiacétates d’alkyle, amphoproprionates d’alkyle, et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, la composition selon la présente invention ne comprend pas de tensioactifs cationiques pour éviter une irritation plus importante lorsque la composition est utilisée pour la peau du visage et la peau du corps. Grâce à la combinaison d’un tensioactif anionique et d’un tensioactif amphotère, la composition selon la présente invention peut obtenir une texture et une détergence souhaitables et diminuer l’inconfort et l’irritation.
Facultativement, la composition selon la présente invention comprend un tensioactif non ionique. En raison de la faible détergence, la quantité de tensioactif non ionique comprise est relativement faible. Plus précisément, le tensioactif non ionique est présent en une quantité allant d’environ 0 % en poids à environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon la présente invention, les granules de sel comprennent de préférence environ 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium, par rapport au poids total des granules de sel. De préférence, les granules de sel n’incluent sensiblement pas de sels marins, tels que les sels de la mer morte, en raison de leur taille de particule relativement plus élevée. S’ils sont présents, les sels marins sont compris dans une quantité inférieure à environ 20 % en poids par rapport au poids total des granules de sel.
En particulier, la composition selon la présente invention se présente sous la forme d’un gel, plutôt que sous la forme d’une émulsion. Comme le sait l’homme de métier, un produit sous forme d’émulsion est souvent difficile à prendre et a une mauvaise aptitude à l’étalement en raison de sa texture plus fine. En outre, la composition selon la présente invention a un aspect favorable et populaire, par exemple, elle est translucide ou même transparente.
Grâce auxdits composants essentiels, la composition selon la présente invention peut obtenir une texture souhaitable, par exemple une forme de type gel, moins d’irritation et une meilleure performance, par exemple en termes de difficulté de préhension, d’aptitude à l’étalement pendant l’application et de sensation à la fin.
Selon le deuxième aspect, la présente invention concerne un processus de soin et/ou de nettoyage de la peau, en particulier de la peau du corps, par application sur la peau, incluant la peau sèche et la peau humide, par massage de la peau, puis par rinçage de la composition, de préférence à l’eau.
Selon le troisième aspect, la présente invention concerne l’utilisation de la composition selon la présente invention comme gommage ou exfoliant corporel présentant un moindre pouvoir irritant et une détergence souhaitable.
D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « d’entre » et « allant de ... à ... ».
Les articles « un » et « une », tels qu’utilisés dans le présent document, signifient un ou plusieurs lorsqu’ils sont appliqués à toute particularité dans des modes de réalisation de la présente invention décrits dans la spécification et les revendications. L’utilisation de « un » et « une » ne limite pas la signification à une seule particularité, à moins qu’une telle limite ne soit spécifiquement indiquée. De plus, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Dans l’ensemble de la présente demande, l’expression « comprenant » doit être interprétée comme englobant toutes les particularités mentionnées spécifiquement ainsi que celles facultatives, supplémentaires et non spécifiées. Dans le présent document, l’utilisation du terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité matérielle ou même aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n’est présente (comme « consistant essentiellement en » et « consistant en »). Dans le cas de « consistant essentiellement en », toutes les compositions, matières et/ou composants supplémentaires qui affectent matériellement les caractéristiques fondamentales et novatrices sont exclus d’un tel mode de réalisation, mais toutes les compositions, matières et/ou composants qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et novatrices peuvent être inclus dans le mode de réalisation.
Le terme « environ » désignant une certaine valeur est destiné à désigner une plage située à ± 5 % de la valeur. A titre d’exemple, l’expression « environ 100 » désigne une plage de 100 ± 5, c’est-à-dire la plage de 95 à 105. En général, lorsque le terme « environ » est utilisé, on peut s’attendre à ce que des résultats ou des effets similaires selon la divulgation puissent être obtenus dans une plage de ± 5 % de la valeur indiquée.
Polymères de polysaccharides non ioniques
La composition selon la présente invention comprend au moins un polymère de polysaccharide non ionique. Comme la présente invention vise à fournir une composition moins irritante pour le soin et/ou le nettoyage de la peau, la composition selon la présente invention ne comprend de préférence aucun polymère de polysaccharide ionique, par exemple l’hydroxypropyltrimonium d’hydroxypropyl guar.
En outre, les amidons, du fait de leur forme de poudre fine, conduisent souvent à une solution ou une suspension pâteuse du produit. Ainsi, les amidons ne sont pas non plus applicables pour la composition translucide ou transparente selon la présente invention. De manière étonnante, l’inventeur découvre que ce polymère de polysaccharide non ionique a une tolérance élevée aux sels, et donc que seule une très faible quantité de ce polymère de polysaccharide non ionique peut conduire à la composition gélifiée et translucide ou transparente souhaitée en tant que gommage corporel.
En particulier, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les gommes non ioniques, par exemple les galactomannanes, incluant gomme de guar, gomme de caroube, gomme de konjac, gomme de sclérote et gomme tara, et les dérivés de celles-ci. Les polysaccharides peuvent également être choisis parmi les celluloses et des dérivés de celles-ci. Par ailleurs, l’inventeur découvre que les gommes, telles que la carraghénine et la gomme de xanthane, ne peuvent pas apporter l’efficacité épaississante souhaitable pour la composition. On en déduit que la raison peut être qu’au moins une portion des structures de ces gommes est encore sous forme de sels.
D’une manière générale, les composés de ce type utilisables dans la présente invention sont choisis parmi ceux décrits notamment dans Kirk-Othmer’s Encyclopedia of Chemical Technology, troisième édition, 1982, volume 3, pages 896 à 900, et volume 15, pages 439 à 458, dans Polymers in Nature par E.A. McGregor et C.T. Greenwood, publié par John Wiley & Sons, chapitre 6, pages 240 à 328, 1980, dans le livre de Robert L. Davidson intitulé Handbook of Water-Soluble Gums and Resins publié par Mc Graw Hill Book Company (1980) et dans Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, édité par Roy L. Whistler, deuxième édition, publié par Academic Press Inc.
Galactomannane
Les galactomannanes sont des polyosides non ioniques extraits de l’endosperme des graines de légumineuses, dont ils constituent le glucide de stockage. Les galactomannanes sont des macromolécules constituées d’une chaîne principale d’unités D-mannopyranose liées en β(1,4), portant des branches latérales constituées d’une seule unité D-galactopyranose liée en α(1,6) à la chaîne principale. Les divers galactomannanes diffèrent, d’une part, par la proportion d’unités α-D- galactopyranose présentes dans le polymère, et d’autre part, par des différences significatives en termes de distribution des unités galactose le long de la chaîne mannose. Le rapport mannose/galactose (M/G) est d’environ 2 pour la gomme de guar, 3 pour la gomme tara et 4 pour la gomme de caroube. Les galactomannanes peuvent inclure les gommes suivantes :
Guar
La gomme de guar est caractérisée par un rapport mannose/galactose de l’ordre de 2/1. Le groupe galactose est régulièrement réparti le long de la chaîne de mannose. Selon l’invention, on peut utiliser des gommes de guar non ioniques modifiées chimiquement ou non modifiées.
Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont, par exemple, les produits vendus sous les noms de Vidogum GH, Vidogum G et Vidocrem par la société Unipektin et sous le nom de Jaguar par la société Rhodia, sous le nom de Meypro®Guar par la société Danisco, sous le nom de Viscogum™ par la société Cargill, et sous le nom de gomme de guar Supercol®par la société Aqualon.
Les gommes de guar non ioniques hydrolysées utilisables selon l’invention sont représentées, par exemple, par les produits vendus sous le nom de Meyprodor® par la société Danisco.
Les gommes de guar non ioniques modifiées utilisables selon l’invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6, parmi lesquels on peut citer par exemple les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
De telles gommes de guar non ioniques facultativement modifiées par des groupes hydroxyalkyle sont commercialisées, par exemple, sous les noms commerciaux Jaguar HP 60, Jaguar HP 105 et Jaguar HP 120 (hydroxypropyl guar) par la société Rhodia ou sous le nom de N-Hance®HP (hydroxypropyl guar) par la société Aqualon.
Caroube
La gomme de caroube est extraite des graines du caroubier (Ceratonia siliqua). La gomme de caroube pouvant être utilisée dans la présente invention est vendue, par exemple, sous le nom de Viscogum™ par la société Cargill, sous le nom de Vidogum L par la société Unipektin et sous le nom de Grinsted®LBG par la société Danisco.
Scl é rot e
Dans le cadre de la présente invention, « gomme de sclérote » et « scléroglucane » sont des termes équivalents, de même que la gomme deSclerotium rolfsii. En effet, le champignonSclerotium rolfsiipermet de produire le scléroglucane.
G omme tara
La gomme tara qui peut être utilisée dans le cadre de la présente invention est vendue, par exemple, sous le nom de Vidogum SP par la société Unipektin.
Glucomannanes (gomme de kon j ac)
Le glucomannane est un polysaccharide de haut poids moléculaire (500 000 < Mglucomannane < 2 000 000) composé d’unités de D-mannose et de D-glucose avec une branche toutes les 50 ou 60 unités environ. On le trouve dans le bois, mais c’est aussi le principal constituant de la gomme de konjac. Le konjac (A morphophallus konjac) est une plante de la famille des Araceae.
Les produits utilisables selon l’invention sont vendus, par exemple, sous les noms de Propol®et Rheolex®par la société Shimizu.
Cellulose et dérivés
Le polysaccharide selon l’invention peut également être une cellulose ou un dérivé de celle-ci, notamment des éthers ou esters de cellulose (par exemple méthylcellulose, carboxyméthylcellulose, hydroxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, et hydroxyméthylpropylcellulose).
L’invention peut également contenir un polymère associatif à base de cellulose. Selon l’invention, on entend par « composé à base de cellulose » tout composé polysaccharidique portant dans sa structure des séquences linéaires de résidus d’anhydroglucopyranose (AGU) liés entre eux par des liaisons β(1,4) glycosidiques. L’unité répétitive est le dimère de cellobiose. Les AGU sont en conformation chaise et portent 3 fonctions hydroxyle : 2 alcools secondaires (en position 2 et 3) et un alcool primaire (en position 6). Les polymères ainsi formés se combinent entre eux par des liaisons intermoléculaires de type liaison hydrogène, donnant ainsi à la cellulose une structure fibrillaire (environ 1500 molécules par fibre). Le degré de polymérisation diffère énormément selon l’origine de la cellulose ; sa valeur peut aller de quelques centaines à plusieurs dizaines de milliers.
De préférence, le polymère de polysaccharide non ionique est choisi dans le groupe consistant en gomme de guar, gomme de caroube, gomme de konjac, gomme de sclérote et gomme tara, et les dérivés de celles-ci. De manière davantage préférée, le polymère de polysaccharide non ionique est choisi parmi gomme de guar, gomme de caroube, gomme de sclérote et les dérivés de celles-ci, dans lequel la gomme de guar est choisie parmi les hydroxyalkyl en C1-C6guars, par exemple hydroxyméthyl guar, hydroxyéthyl guar, hydroxypropyl guar et hydroxybutyl guar, et notamment hydroxypropyl guar.
Avantageusement, le polymère de polysaccharide non ionique est présent en une quantité allant d’environ 0,001 % en poids à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,01 % en poids à environ 2 % en poids, ou d’environ 0,05 % en poids à environ 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Système tensioactif
La composition selon la présente invention comprend un système tensioactif, qui comprend au moins un tensioactif anionique et au moins un tensioactif amphotère, et facultativement au moins un tensioactif non ionique. En comprenant à la fois le tensioactif anionique spécifique et le tensioactif amphotère spécifique, la composition selon la présente invention peut obtenir la texture et la détergence souhaitables et diminuer l’inconfort et l’irritation. En outre, lorsque la composition selon la présente invention est utilisée pour le soin de la peau, elle ne comprend pas de tensioactifs cationiques pour obtenir un pouvoir irritant aussi faible que souhaitable.
Tensioactif anionique
Les tensioactifs anioniques utiles incluent, sans s’y limiter, sulfates d’alkyle, éthersulfates d’alkyle, sulfonates d’alkyle, sulfosuccinates d’alkyle, sulfoacétates d’alkyle, iséthionates d’acyle, monoacides alcoxylés, acides aminés acylés tels que taurates d’acyle, glycinates d’acyle, glutamates d’acyle, sarcosinates d’acyle, des sels de ceux-ci, et un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de tensioactifs anioniques utiles sont fournis ci-dessous.
Les sulfates d’alkyle utiles incluent les sulfates d’alkyle en C8-18, de manière davantage préférée les sulfates d’alkyle en C12-18, de préférence sous la forme d’un sel avec un cation solubilisant tel que sodium, potassium, ammonium ou ammonium substitué. Des exemples sont le lauryl sulfate de sodium (SLS) ou le dodécyl sulfate de sodium (SDS). Les sulfates d’éther d’alkyle utiles incluent ceux ayant la formule : RO(CH2CH2O)nSO3M ; dans laquelle R est un alkyle ou un alcényle ayant de 8 à 18 (de préférence 12 à 18) atomes de carbone ; n est un nombre ayant une valeur moyenne supérieure à au moins 0,5, de préférence entre 1 et 3, de manière davantage préférée entre 2 et 3 ; et M est un cation solubilisant tel que sodium, potassium, ammonium ou ammonium substitué. Un exemple est le lauryl éther sulfate de sodium (SLES).
Dans certains cas, les sulfates d’alkyle et les éthersulfates d’alkyle utiles incluent ceux ayant les formules (I et II) :
dans lesquelles, R est une chaîne alkyle ayant 6 à 24 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone, et de manière davantage préférée 12 à 18 atomes de carbone ;
M est un cation solubilisant tel que des ions de métaux alcalins comme le sodium ou le potassium, des ions ammonium ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium ; et
n est un nombre entier de 0 à 3.
S ulfonates d’alkyle
Les sulfonates d’alkyle utiles incluent sulfonates d’alkylaryle, disulfonates d’alcane primaire, sulfonates d’alcène, sulfonates d’hydroxyalcane, sulfonates d’éther d’alkylglycéryle, alpha-oléfinesulfonates, sulfonates d’éthers d’alkylphénolpolyglycol, alkylbenzènesulfonates, phénylalcanesulfonates, alpha-oléfinesulfonates, sulfonates d’oléfines, sulfonates d’alcènes, sulfonates et disulfonates d’hydroxyalcanes, alcanesulfonates secondaires, sulfonates de paraffines, sulfonates d’esters, esters de glycérol d’acides gras sulfonés et esters méthyliques d’acides gras alpha-sulfo incluant le sulfonate de méthyle.
Dans certains cas, un sulfonate d’alkyle de formule (III) est particulièrement utile.
(III)
R est choisi parmi H ou une chaîne alkyle qui a 1 à 24 atomes de carbone, de préférence 6 à 24 atomes de carbone, de manière davantage préférée, 8 à 20 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. Le sodium est montré comme le cation dans la formule (III) ci-dessus mais le cation peut être un ion de métal alcalin tel que le sodium ou le potassium, des ions ammonium ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Dans certains cas, le(s) alkylsulfonate(s) est (sont) choisi(s) parmi les alkylsulfonates de benzène en C8-C16, les sulfonates de paraffine en C10-C20, les sulfonates d’oléfine en C10-C24, des sels de ceux-ci et des mélanges de ceux-ci. Les sulfonates d’oléfine en C10-C24sont particulièrement préférés. Un exemple non limitatif mais particulièrement utile d’un sulfonate d’oléfine en C10-C24qui peut être utilisé dans les présentes compositions est le sulfonate d’oléfine en C14-16de sodium.
Sulfosuccinates d’alkyle
Des exemples non limitatifs de sulfosuccinates utiles incluent ceux de formule (IV) :
(IV)
dans laquelle R est un groupe alkyle ou alcényle à chaîne droite ou ramifiée ayant 10 à 22 atomes de carbone, de préférence 10 à 20 atomes de carbone, X est un nombre qui représente le degré moyen d’éthoxylation et qui peut aller de 0 à environ 5, de préférence de 0 à environ 4, et de manière préférée entre toutes d’environ 2 à environ 3,5, et M et M’ sont des cations monovalents qui peuvent être identiques ou différents l’un de l’autre. Les cations préférés sont les ions de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les ions ammonium ou les ions alcanolammonium tels que les ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium.
Des exemples non limitatifs de sels de sulfosuccinates d’alkyle incluent sulfosuccinate d’oléamido MIPA disodique, sulfosuccinate d’oléamido MEA disodique, lauryl sulfosuccinate disodique, laureth sulfosuccinate disodique, lauryl sulfosuccinate de diammonium, laureth sulfosuccinate de diammonium, sulfosuccinate de dioctyle et de sodium, oléamide MEA sulfosuccinate disodique, dialkyl sulfosuccinate de sodium, et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, le laureth sulfosuccinate disodique est particulièrement préféré.
Sulfoacétates d’alkyle
Des exemples non limitatifs de sulfoacétates d’alkyle incluent, par exemple, les sulfoacétates d’alkyle tels que les sulfoacétates d’alcool gras en C4-C18et/ou des sels de ceux-ci. Un sel de sulfoacétate particulièrement préféré est le lauryl sulfoacétate de sodium. Les cations utiles pour les sels incluent les ions de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les ions ammonium ou les ions alcanolammonium tels que les ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium.
Iséthionates d’acyle
Des exemples non limitatifs d’iséthionates d’acyle utiles incluent ceux de formules (V) et (VI) :
(V)
(VI)
dans lesquelles R, R1, R2et R3sont chacun indépendamment choisis parmi H ou une chaîne alkyle ayant 1 à 24 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, et X est COO-ou SO3 -. Le sodium est montré comme le cation dans la formule (VI) mais le cation pour la formule (V) et la formule (VI) peut être un ion de métal alcalin tel que le sodium ou le potassium, des ions ammonium ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Des exemples non limitatifs d’iséthionates d’acyle incluent iséthionate de sodium, iséthionate de cocoyle de sodium, iséthionate de lauroyl méthyle de sodium et iséthionate de cocoyl méthyle de sodium.
Monoacides alcoxylés
Des exemples non limitatifs de monoacides alcoxylés incluent les composés correspondant à la formule (VII) :
RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R’)(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]wCH2COOH
(VII)
dans laquelle :
R est un radical hydrocarboné contenant d’environ 6 à environ 40 atomes de carbone ;
u, v et w, indépendamment les uns des autres, représentent des nombres de 0 à 60 ;
x, y et z, indépendamment les uns des autres, représentent des nombres de 0 à 13 ;
R’ représente un hydrogène, un alkyle, et
la somme de x+y+z > 0 ;
Les composés correspondant à la formule (VII) peuvent être obtenus par alcoxylation d’alcools ROH avec de l’oxyde d’éthylène comme seul alcoxyde ou avec plusieurs alcoxydes et oxydation ultérieure. Les lettres u, v et w représentent chacun le degré d’alcoxylation. Alors que, au niveau moléculaire, les lettres u, v et w et le degré total d’alcoxylation ne peuvent être que des nombres entiers, incluant zéro, au niveau macroscopique, il s’agit de valeurs moyennes sous forme de fractions.
Dans la formule (VII), R est linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué. Typiquement, R est un groupe alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, acyclique, en C6-40ou un groupe alkylphényle en C1-40, plus typiquement un groupe alkyle ou alcényle en C8-22ou un groupe alkylphényle en C4-18, et encore plus typiquement un groupe alkyle ou alcényle en C12-18ou un groupe alkylphényle en C6-16; u, v, w, indépendamment les uns des autres, sont typiquement un nombre de 2 à 20, plus typiquement un nombre de 3 à 17 et le plus typiquement un nombre de 5 à 15 ; x, y, z, indépendamment les uns des autres, sont typiquement un nombre de 2 à 13, plus typiquement un nombre de 1 à 10 et le plus typiquement un nombre de 0 à 8.
Les monoacides alcoxylés convenables incluent, sans s’y limiter : acide carboxylique de butoxynol-5, acide carboxylique de butoxynol-19, acide carboxylique de capryleth-4, acide carboxylique de capryleth-6, acide carboxylique de capryleth-9, acide carboxylique de cétéareth-25, acide carboxylique de coceth-7, acide carboxylique en C9-11de pareth-6, acide carboxylique en C11-15de pareth-7, acide carboxylique en C12-13de pareth-5, acide carboxylique en C12-13de pareth-8, acide carboxylique en C12-13de pareth-12, acide carboxylique en C12-15de pareth-7, acide carboxylique en C12-15de pareth-8, acide pacarboxylique en C14-15de pareth-8, acide carboxylique de déceth-7, acide carboxylique de laureth-3, acide carboxylique de laureth-4, acide carboxylique de laureth-5, acide carboxylique de laureth-6, acide carboxylique de laureth-8, acide carboxylique de laureth-10, acide carboxylique de laureth-11, acide carboxylique de laureth-12, acide carboxylique de laureth-13, acide carboxylique de laureth-14, acide carboxylique de laureth-17, acide carboxylique de PPG-6-laureth-6, acide carboxylique de PPG-8-stéareth-7, acide carboxylique de myreth-3, acide carboxylique de myreth-5, acide carboxylique de nonoxynol-5, acide carboxylique de nonoxynol-8, acide carboxylique de nonoxynol-10, acide carboxylique d’octeth-3, acide carboxylique d’octoxynol-20, acide carboxylique d’oleth-3, acide carboxylique d’oleth-6, acide carboxylique d’oleth-10, acide carboxylique de PPG-3-déceth-2, acide carboxylique de capryleth-2, acide carboxylique de céteth-13, acide carboxylique de déceth-2, acide carboxylique d’hexéth-4, acide carboxylique d’isostéareth-6, acide carboxylique d’isostéareth-11, acide carboxylique de tridéceth-3, acide carboxylique de tridéceth-6, acide carboxylique de tridéceth-8, acide carboxylique de tridéceth-12, acide carboxylique de tridéceth-3, acide carboxylique de tridéceth-4, acide carboxylique de tridéceth-7, acide carboxylique de tridéceth-15, acide carboxylique de tridéceth-19, acide carboxylique d’undéceth-5 et des mélanges de ceux-ci. Dans certains cas, les acides éthoxylés préférés incluent acide carboxylique d’oleth-10, acide carboxylique de laureth-5, acide carboxylique de laureth-11, et un mélange de ceux-ci.
Acides aminés acylés
Les acides aminés acylés qui peuvent être utilisés incluent, sans s’y limiter, les tensioactifs acides aminés à base d’alanine, d’arginine, d’acide aspartique, d’acide glutamique, de glycine, d’isoleucine, de leucine, de lysine, de phénylalanine, de sérine, de tyrosine, de valine, de sarcosine, de thréonine et de taurine. Le cation le plus courant associé à l’acide aminé acylé peut être le sodium ou le potassium. Alternativement, le cation peut être un sel organique tel que la triéthanolamine (TEA) ou un sel métallique. Des exemples non limitatifs d’acides aminés acylés utiles incluent ceux de formule (VIII) :
(VIII)
dans laquelle R, R1, R2et R3sont chacun indépendamment choisis parmi H ou une chaîne alkyle ayant 1 à 24 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, et X est COO-ou SO3 -.
Taurates d’acyle : Des exemples non limitatifs de taurates d’acyle incluent ceux de la formule (IX) :
(IX)
dans laquelle R, R1, R2et R3sont chacun indépendamment choisis parmi H ou une chaîne alkyle ayant 1 à 24 atomes de carbone, ou de 6 à 20 atomes de carbone, ou de 8 à 16 atomes de carbone, ladite chaîne étant saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, et X est COO-ou SO3 -. Des exemples non limitatifs de sels de taurate d’acyle incluent le cocoyl taurate de sodium et le méthyl cocoyl taurate de sodium.
Glycinates d’acyle : Des exemples non limitatifs de glycinates d’acyle utiles incluent ceux de formule (X) :
(X)
dans laquelle R est une chaîne alkyle de 8 à 16 atomes de carbone. Le sodium est montré comme le cation dans la formule (X) ci-dessus mais le cation peut être un ion de métal alcalin tel que le sodium ou le potassium, des ions ammonium ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Des exemples non limitatifs de glycinates d’acyle incluent cocoyl glycinate de sodium, lauroyl glycinate de sodium, myristoyl glycinate de sodium, lauroyl glycinate de potassium et cocoyl glycinate de potassium, et en particulier cocoyl glycinate de sodium.
Glutamates d’acyle : Des exemples non limitatifs de glutamates d’acyle utiles incluent ceux de formule (XI) :
(XI)
dans laquelle R est une chaîne alkyle de 8 à 16 atomes de carbone. Le sodium est montré comme le cation dans la formule (XI) ci-dessus mais le cation peut être un ion de métal alcalin tel que le sodium ou le potassium, des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Des exemples non limitatifs de glutamates d’acyle incluent capryloyl glutamate dipotassique, undécylénoyl glutamate dipotassique, capryloyl glutamate disodique, cocoyl glutamate disodique, lauroyl glutamate disodique, stéaroyl glutamate disodique, undécylénoyl glutamate disodique, capryloyl glutamate de potassium, cocoyl glutamate de potassium, lauroyl glutamate de potassium, myristoyl glutamate de potassium, stéaroyl glutamate de potassium, undécylénoyl glutamate de potassium, capryloyl glutamate de sodium, cocoyl glutamate de sodium, lauroyl glutamate de sodium, myristoyl glutamate de sodium, olivoyl glutamate de sodium, palmitoyl glutamate de sodium, stéaroyl glutamate de sodium, undécylénoyl glutamate de sodium, mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine, lauroyl glutamate de triéthanolamine et cocoyl glutamate disodique. Dans certains cas, le stéaroyl glutamate de sodium est particulièrement préféré.
Sarcosinates d’acyle : Des exemples non limitatifs de sarcosinates d’acyle incluent lauroyl sarcosinate de potassium, cocoyl sarcosinate de potassium, cocoyl sarcosinate de sodium, lauroyl sarcosinate de sodium, myristoyl sarcosinate de sodium, oléoyl sarcosinate de sodium, palmitoyl sarcosinate de sodium et lauroyl sarcosinate d’ammonium.
Par exemple, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi laureth sulfate de sodium, capryleth sulfate d’ammonium, pareth-25 sulfate d’ammonium, myreth sulfate d’ammonium, laureth sulfate d’ammonium, décyl éther sulfate de sodium, lauryl sulfate de sodium, dodécyl sulfate de sodium, lauryl sulfate d’ammonium, laureth sulfosuccinate disodique, sulfosuccinate de diéthylhexyle et de sodium, sulfosuccinate de dioctyle et de sodium, cocamidopropyl bétaïne, lauryl méthyl iséthionate de sodium, N-lauroyl sarcosinate de sodium, cocoyl iséthionate de sodium, laureth sulfosuccinate disodique, cocoamphopropionate de sodium, coco glucoside, décyl glucoside, ou des mélanges de ceux-ci. Dans des modes de réalisation préférés, le tensioactif anionique est choisi parmi laureth sulfate de sodium, laureth sulfate de sodium, contenant facultativement 2,2 moles d’oxyde d’éthylène, lauryl sulfate de sodium, lauroyl méthyl iséthionate de sodium, ou des mélanges contenant un ou plusieurs de ces tensioactifs.
Avantageusement, le tensioactif anionique est présent en une quantité allant d’environ 1 % en poids à environ 25 % en poids, de préférence d’environ 3 % en poids à environ 15 % en poids, ou d’environ 5 % en poids à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif amphotère
Les tensioactifs amphotères utiles incluent bétaïnes, sultaïnes d’alkyle, amphoacétates d’alkyle et amphodiacétates d’alkyle, amphoproprionates d’alkyle, et des mélanges de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de tensioactifs amphotères utiles sont fournis ci-dessous.
Bétaïnes
Les bétaïnes utiles incluent celles des formules (XIIIa à XIIId) suivantes :
(XIIIa)
(XIIIb)
(XIIIc)
(XIIId)
dans lesquelles R10est un groupe alkyle ayant 8 à 18 atomes de carbone ; et n est un nombre entier de 1 à 3.
Les bétaïnes particulièrement utiles incluent, par exemple, coco bétaïne, cocamidopropyl bétaïne, lauryl bétaïne, laurylhydroxy sulfobétaïne, lauryldiméthyl bétaïne, cocamidopropyl hydroxysultaïne, béhényl bétaïne, capryl/capramidopropyl bétaïne, lauryl hydroxysultaïne, stéaryl bétaïne, et des mélanges de celles-ci. Typiquement, au moins une bétaïne est choisie parmi coco bétaïne, cocamidopropyl bétaïne, béhényl bétaïne, capryl/capramidopropyl bétaïne, lauryl bétaïne et des mélanges de celles-ci. Les bétaïnes particulièrement préférées incluent coco bétaïne et cocamidopropyl bétaïne.
Sultaïnes d’alkyle
Des exemples non limitatifs de sultaïnes d’alkyle incluent les sultaïnes d’hydroxyle de formule (XIV)
(XIV)
dans laquelle R est un groupe alkyle ayant de 8 à 18 atomes de carbone. Des exemples plus spécifiques incluent, sans s’y limiter, hydroxysultaïne de cocamidopropyle, hydroxysultaïne de lauryle et un mélange de celles-ci.
Amphoacétates d’alkyle et amphodiacétates d’alkyle
Les amphoacétates d’alkyle et les amphodiacétates d’alkyle utiles incluent ceux de formule (XV) et (XVI) :
(XV)
(XVI)
dans lesquelles R est un groupe alkyle ayant de 8 à 18 atomes de carbone. Le sodium est montré comme le cation dans les formules ci-dessus, mais le cation peut être un ion de métal alcalin tel que le sodium ou le potassium, des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium. Un exemple plus spécifique, mais non limitatif, est le lauroamphoacétate de sodium.
Amphopropionates d’alkyle
Des exemples non limitatifs d’amphopropionates d’alkyle incluent cocoamphopropionate, maïs amphopropionate caprylamphopropionate, maïs amphopropionate, caproamphopropionate, oléoamphopropionate, isostéaroamphopropionate, stéaroamphopropionate, lauroamphopropionate, des sels de ceux-ci et un mélange de ceux-ci.
De préférence, le tensioactif amphotère est choisi parmi les bétaïnes, dans lesquelles la bétaïne est choisie parmi coco bétaïne, cocamidopropyl bétaïne, béhényl bétaïne, capryl/capramidopropyl bétaïne et lauryl bétaïne, et des mélanges de celles-ci. Les bétaïnes particulièrement préférées incluent coco bétaïne et cocamidopropyl bétaïne.
Avantageusement, le tensioactif amphotère est présent en une quantité allant d’environ 1 % en poids à environ 40 % en poids, de préférence d’environ 3 % en poids à environ 30 % en poids, ou d’environ 5 % en poids à environ 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif non ionique
La composition selon la présente invention comprend facultativement au moins un tensioactif non ionique.
Le(s) tensioactif(s) non ionique(s) peut(vent) être, par exemple, choisi(s) parmi alcools, alpha-diols, alkylphénols et esters d’acides gras, éthoxylés, propoxylés ou glycérolés et comportant au moins une chaîne grasse comprenant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d’éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller de 2 à 50, et le nombre de groupements glycérol de 1 à 30. On peut également citer les dérivés du maltose. On peut également citer, de manière non limitative, copolymères d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène ; condensats d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène avec des alcools gras ; amides gras polyéthoxylés comprenant, par exemple, de 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène ; amides gras polyglycérolés comprenant, par exemple, de 1,5 à 5 groupes glycérol, tels que de 1,5 à 4 ; esters d’acides gras éthoxylés de sorbitan comprenant de 2 à 30 moles d’oxyde d’éthylène ; huiles éthoxylées d’origine végétale ; esters d’acides gras de saccharose ; esters d’acides gras de polyéthylène glycol ; mono ou diesters d’acides gras polyéthoxylés de glycérol ; alkylpolyglycosides en C6-C24; dérivés de N-alkylglucamine en C6-C24, oxydes d’amines tels que les oxydes d’alkylamines en C10-C14ou les oxydes de N-(acylaminopropylmorpholine en C10-C14) ; et des mélanges de ceux-ci.
Ces tensioactifs non ioniques peuvent de préférence être choisis parmi les tensioactifs non ioniques polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les motifs oxyalkylène sont plus particulièrement des motifs oxyéthylène ou oxypropylène, ou une combinaison de ceux-ci, et sont de préférence des motifs oxyéthylène.
Dans certains cas, le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters de polyols avec des acides gras à chaîne saturée ou insaturée contenant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100, tels que les esters de glycéryle d’un ou plusieurs acides gras en C8-C24, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxyde d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de polyéthylène glycol d’un ou plusieurs acides gras en C8-C24, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de sorbitol d’un ou plusieurs acides gras en C8-C24, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de sucre (saccharose, glucose, alkylglycose) d’un ou plusieurs acides gras en C8-C24, de préférence en C12-C22, et des dérivés alcoxylés de ceux-ci, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les éthers d’alcools gras ; les éthers de sucre et d’un ou plusieurs alcools gras en C8-C24, de préférence en C12-C22; et des mélanges de ceux-ci.
Des exemples d’esters gras éthoxylés qui peuvent être mentionnés incluent les produits d’addition d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et des mélanges de ceux-ci, notamment ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène, tels que laurate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 laurate à PEG-50 laurate) ; le palmitate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 palmitate à PEG-50 palmitate) ; stéarate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 stearate à PEG-50 stearate) ; palmitostéarate de PEG-9 à PEG-50 ; béhénate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 behenate à PEG-50 behenate) ; monostéarate de polyéthylène glycol 100 EO (sous le nom CTFA : PEG-100 stearate) ; et des mélanges de ceux-ci.
Comme esters de glycéryle d’acides gras, on peut citer en particulier le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tristéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoleate de glycéryle et des mélanges de ceux-ci.
Comme esters de glycéryle d’acides gras alcoxylés en C8-C24, on peut citer par exemple le stéarate de glycéryle polyéthoxylé (mono-, di- et/ou tristéarate de glycéryle) tel que le stéarate de glycéryle PEG-20.
Des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du stéarate de glycéryle et du stéarate de PEG-100, commercialisé sous le nom d’ARLACEL 165 par Uniqema, et le produit contenant du stéarate de glycéryle (mono- et distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium commercialisé sous le nom de TEG1N par Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE), peuvent également être utilisés.
En outre, le tensioactif non ionique peut également être choisi parmi les tensioactifs amides. Les tensioactifs amides utiles incluent les alcanolamides d’acides gras tels que les glucamides d’acyle, les alcanolamides d’acides gras qui ne sont pas des glucamides d’acyle, et un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de glucamides d’acyle incluent méthyl glucamide de lauroyl/myristoyle, méthyl glucamide de capryloyl/capryle, méthyl glucamide de lauroyle, méthyl glucamide de myristoyle, méthyl glucamide de capryloyle, méthyl glucamide de capryle, méthyl glucamide de cocoyle, méthyl glucamide de capryloyl/caproyle, méthyl glucamide de cocoyle, méthyl glucamide de lauryle, oléate de méthyl glucamide d’oléoyle, stéarate de méthyl glucamide de stéaroyle, méthyl glucamide de tournesoloyle et méthylglucamide de succinate de tocophéryle. Des exemples non limitatifs d’alcanolamides d’acides gras qui ne sont pas des glucamides d’acyle incluent le cocamide MEA (coco monoéthanolamide) et le cocamide MIPA (coco monoisopropanolamide), cocamide DEA (coco diéthanolamide), cocamide DIPA (coco diisopropanolamine), lauramide MEA (lauryl monoéthanolamide) et le lauramide DEA (lauryl diéthanolamide). Dans certains cas, il est préférable d’inclure au moins deux alcanolamides d’acides gras. Par exemple, il peut être préférable d’inclure un ou plusieurs glucamides d’acyle et un ou plusieurs alcanolamides d’acide gras qui ne sont pas des glucamides d’acyle.
De préférence, le tensioactif non ionique est choisi parmi les esters gras éthoxylés, par exemple le stéarate de PEG-100 ; les esters glycériques d’acides gras, par exemple le stéarate de glycéryle ; les alcanolamides d’acides gras, par exemple le cocamide MIPA ; et des mélanges de ceux-ci.
Avantageusement, le tensioactif non ionique est présent en une quantité allant d’environ 0 % en poids à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 1 % en poids à environ 15 % en poids, ou d’environ 5 % en poids à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Granules de sel
La composition selon la présente invention comprend des granules de sel en tant qu’exfoliant. De préférence, les granules de sel comprennent environ 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium, par rapport au poids total des granules de sel. De manière davantage préférée, les granules de sel sont constitués sensiblement de granules de chlorure de sodium.
Lorsque la présente composition est utilisée comme un produit de soin de la peau, par exemple un gommage ou un exfoliant pour le corps, les sels marins, tels que le sel de la mer morte, ayant une taille de particule relativement plus élevée, ne sont pas applicables. Ainsi, s’ils sont présents, les sels marins le sont en une quantité inférieure à environ 20 % en poids par rapport au poids total des granules de sel.
Dans le cadre de l’invention, la taille moyenne des particules de ces granules peut être comprise entre environ 150 microns et environ 3 000 microns, et de préférence entre environ 300 microns et 2 000 microns.
Avantageusement, les granules de sel sont présents en une quantité allant d’environ 0,5 % en poids à environ 80 % en poids, de préférence d’environ 20 % en poids à environ 70 % en poids, ou d’environ 40 % en poids à environ 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Solvant
Généralement, la composition selon la présente invention comprend au moins un solvant.
Le solvant de la composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs composés miscibles à l’eau ou au moins partiellement miscibles à l’eau, par exemple des polyols ou monoalcools inférieurs en C2à C8, tels que l’éthanol et l’isopropanol.
Le terme « polyol » doit être compris comme toute molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les exemples de polyols qui peuvent être mentionnés incluent les glycols, par exemple butylène glycol, propylène glycol et isoprène glycol, caprylyl glycol, glycérol (c’est-à-dire glycérine) et polyéthylène glycols.
De préférence, la composition selon la présente invention ne comprend pas d’eau. Si elle est présente, l’eau provient d’autres composants en tant qu’impureté.
Avantageusement, le solvant est présent en une quantité allant d’environ 1 % en poids à environ 30 % en poids, de préférence d’environ 5 % en poids à environ 20 % en poids, ou d’environ 8 % en poids à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Modificateur de pH
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un correcteur de pH. La correction du pH à la valeur souhaitée peut être réalisé de manière classique par l’ajout à la composition d’un correcteur de pH, tel qu’une base organique ou inorganique ou un acide organique ou inorganique ou des sels de ceux-ci. La base inclut, par exemple, hydroxyde d’ammonium, hydroxyde de sodium, carbonate de sodium ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire, telle que monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, isopropanolamine ou 1,3-propanediamine. L’acide organique inclut, par exemple, un acide carboxylique, un acide citrique et un acide lactique. L’acide inorganique inclut, par exemple, un acide chlorhydrique, un acide nitrique, un acide orthophosphorique et un acide sulfonique.
Avantageusement, le correcteur de pH est présent en une quantité allant d’environ 0,01 % en poids à environ 1 % en poids, de préférence d’environ 0,03 % en poids à environ 0,5 % en poids, ou d’environ 0,05 % en poids à environ 0,2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres ingrédients
La composition selon la présente invention peut également comprendre d’autres ingrédients, connus par ailleurs dans les compositions cosmétiques, tels qu’un ingrédient actif cosmétique, par exemple le proxylane, et certaines huiles essentielles.
Composition
Dans un mode de réalisation, la composition selon la présente invention se présente sous la forme d’un gel. Dans un mode de réalisation, la composition selon la présente invention est translucide, voire transparente. En particulier, en tant que produit favorable et populaire, la composition selon la présente invention est translucide ou transparente et sous forme de gel.
Dans un mode de réalisation, la composition selon la présente invention est utilisée comme gommage ou exfoliant corporel, qui présente un moindre pouvoir irritant et une détergence souhaitable.
Dans un mode de réalisation, la présente invention concerne une composition translucide pour le soin et/ou le nettoyage du corps, sous forme de gel, comprenant (a) un polymère de polysaccharide non ionique, (b) un système tensioactif comprenant un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère, et (c) des granules de sel comprenant environ 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium par rapport au poids total des granules de sel.
Dans un mode de réalisation, la présente invention concerne une composition translucide pour le soin et/ou le nettoyage du corps, sous la forme d’un gel, comprenant (a) une gomme de guar non ionique, (b) un système tensioactif comprenant un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère et facultativement une quantité d’environ 10 % en poids ou moins d’un tensioactif non ionique par rapport à la quantité totale de la composition, (c) une quantité d’environ 20 % en poids à environ 70 % en poids de granules de sel, par rapport au poids total de la composition, dans laquelle les granules de sel comprennent environ 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium par rapport au poids total des granules de sel.
Dans un mode de réalisation, la présente invention concerne une composition translucide pour le soin et/ou le nettoyage du corps, sous la forme d’un gel, comprenant (a) une quantité d’environ 0,1 % en poids à environ 0,2 % en poids d’une gomme de guar non ionique, par exemple hydroxypropyl guar, par rapport à la quantité totale de la composition, (b) un système tensioactif comprenant un tensioactif anionique, par exemple un éthersulfate d’alkyle et un tensioactif amphotère, par exemple la bétaïne, et facultativement une quantité d’environ 10 % en poids ou moins d’un tensioactif non ionique par rapport à la quantité totale de la composition, et (c) une quantité d’environ 40 % en poids à environ 60 % en poids de granules de chlorure de sodium, par rapport au poids total de la composition, dans laquelle les granules de sel comprennent environ 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium par rapport au poids total des granules de sel et la composition ne comprend aucun tensioactif cationique.
Procédé et utilisation
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un processus de soin et/ou de nettoyage de la peau, en particulier de la peau du corps, par application sur la peau, incluant la peau sèche et la peau humide.
Dans un mode de réalisation, la composition selon la présente invention est mélangée à de l’eau, puis le mélange est appliqué sur la peau sèche, qui est massée. Avantageusement, la peau est ensuite rincée et de préférence à l’eau.
Dans un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention est appliquée sur une peau humide, puis la peau sur laquelle la composition a été appliquée est massée. Avantageusement, la peau est enfin rincée de préférence à l’eau.
Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne l’utilisation de la composition selon la présente invention comme gommage ou exfoliant corporel présentant un moindre pouvoir irritant et une détergence souhaitable.
La présente invention est illustrée plus en détail par les exemples décrits ci-après, qui sont donnés à titre d’illustrations non limitatives.
EXEMPLES
Les principales matières premières utilisées, leurs noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le tableau 1.
Nom INCI Nom commercial Fournisseur
HYDROXYPROPYL GUAR JAGUAR HP 105 SGI RHODIA (SOLVAY)
HYDROXYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE JAGUAR C 162 SGI RHODIA (SOLVAY)
COCO-BETAINE DEHYTON AB 30 BASF
SODIUM LAURETH SULFATE TEXAPON N 70 BASF
SODIUM CHLORIDE SUPRASEL MEDIUM AKZO NOBEL (NOURYON)
Exemple inventif 1 et exemples comparatifs 1 à 3
Les compositions selon la formule inventive IE. 1 et les formules comparatives CE. 1 à 3 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 2 (les teneurs sont exprimées en pourcentages pondéraux des ingrédients par rapport au poids total de chaque composition, sauf indication contraire) :
Composants IE. 1 CE. 1 CE. 2 CE. 3
CHLORURE D’HYDROXYPROPYLTRIMONIUM D'HYDROXYPROPYL GUAR 0 0,2 0,1 0,3
HYDROXYPROPYL GUAR 0,2 0 0 0
LAURETH SULFATE DE SODIUM 8 8 20 20
COCO-BETAINE 19 19 0 0
CHLORURE DE SODIUM 55 55 55 55
GLYCERINE 10,7 10,7 17,8 16,6
ACIDE CITRIQUE 0,1 0,1 0,1 0,1
STEARATE DE GLYCERYLE 1 1 1 1
STEARATE DE PEG-100 1 1 1 2
COCAMIDE MIPA 5 5 5 5
Procédure de préparation :
Les compositions ont été préparées comme suit :
1). disperser l’hydroxypropyl guar ou le chlorure d’hydroxypropyltrimonium d’hydroxypropyl guar dans la glycérine tout en chauffant jusqu’à obtention d’un gel homogène ;
2). ajouter l’acide citrique pour corriger la valeur du pH ;
3). ajouter le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-100 et le cocamide MIPA jusqu’à l’obtention d’une phase homogène ;
4). ajouter le laureth sulfate de sodium et la coco bétaïne jusqu’à obtention d’une phase homogène ; et
5). ajouter les granules de chlorure de sodium et bien mélanger.
Evaluation de la performance
Le gros des compositions préparées a été versé dans de petits pots (15 mL). Ensuite, la texture a été touchée et palpée à la main.
Note de 1 à 5 : -1 : insatisfaisant
-2 : légèrement insatisfaisant
-3 : texture acceptable
-4 : texture satisfaisante
-5 : texture très satisfaisante.
Les résultats ont été résumés dans le tableau 3.
IE. 1 CE. 1 CE. 2 CE. 3
Commentaires sur la texture
(Note 0 à 5)		 Texture idéale avec une viscosité parfaite et facile à prendre
(5)		 Texture idéale avec une viscosité parfaite et facile à prendre
(5)		 Trop fluide
(2)		 Trop épais，trop texturé, trop collant, et difficile à prendre
(1)
A partir des tableaux 2 et 3 ci-dessus, on peut voir que les compositions comparatives, c’est-à-dire CE. 2 et 3, qui ne comprennent pas les tensioactifs amphotères selon la présente invention, n’ont obtenu que 2 points et 1 point respectivement. Cela signifie que les compositions dépourvues de tensioactifs amphotères n’ont pas pu obtenir les textures souhaitables et ont obtenu des performances médiocres, par exemple une viscosité indésirable, une préhension difficile et un pouvoir irritant plus élevé.
Essai en couloir
Six panels ont participé à l’essai en couloir. Ils ont tous testé les deux formules séparément et en aveugle. Chacun d’entre eux a commenté et noté le produit sous trois aspects : la difficulté de préhension, la facilité d’étalement pendant l’application et la sensation à la fin.
Attributs de notation :
-Difficulté de préhension :
De 1 à 5 : difficile à prendre -> facile à prendre.
-Application : facilité d’étalement
De 1 à 5 : difficile à étaler -> facile à étaler.
-Sensation à la fin : glissante
De 1 à 5 : grinçante -> glissante
CE. 1 IE. 1
Difficulté de préhension Panel 1 2 4
Panel 2 2 4,5
Panel 3 3 4
Panel 4 2 4
Panel 5 2 4
Panel 6 2 4
Moyenne 2,17 4,08
Facilité d’étalement pendant l'application Panel 1 3 5
Panel 2 3 4
Panel 3 1 1
Panel 4 3 3
Panel 5 3 3
Panel 6 3 4
Moyenne 2,67 3,33
Sensation à la fin Panel 1 2 4,5
Panel 2 3 3,5
Panel 3 4 4
Panel 4 4 3
Panel 5 4 4
Panel 6 4 4
Moyenne 3,5 3,83
D’après le tableau 4 ci-dessus, on peut voir que, selon l’estimation des panels, la composition inventive a obtenu une note plus élevée que la composition comparative pour chacune de difficulté de préhension, d’étalement pendant l’application et de sensation à la fin. Il a été démontré que la composition comprenant à la fois le polymère de polysaccharide non ionique et la combinaison du tensioactif anionique et du tensioactif amphotère selon la présente invention a obtenu une meilleure sensation pour l’utilisateur que la composition comprenant un polymère de polysaccharide cationique et les mêmes tensioactifs.
Essai de stabilité
Procédure d’essai : L’apparence, l’odeur et la couleur ont été testées par l’observation et l’odorat. La viscosité a été mesurée au viscosimètre. Les échantillons ont été remplis dans une coupelle, et la broche a été insérée dans la masse et mise en rotation à une vitesse fixe. Les performances ont été notées à 0 seconde, 30 secondes et 10 minutes respectivement.
Evaluations Etalon à T0 T0TA T2M4 °C T2MTA T2M37 °C T2M45 °C
Aspect Pâte avec des granules de sel Pâte, conforme Pâte, conforme Pâte, conforme Pâte, conforme Pâte, conforme
Couleur Blanc Blanc semi translucide, conforme Blanc semi translucide, conforme Blanc semi translucide, conforme Blanc semi translucide, conforme Blanc semi translucide, conforme
Odeur Parfum Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme
A partir du tableau 5 ci-dessus, il a pu être constaté que l’aspect, la couleur et l’odeur des compositions selon la présente invention étaient conformes à la référence après 2 mois à 4 °C, température ambiante, 37 °C et 45 °C. En d’autres termes, les compositions selon la présente invention seraient stables dans des conditions de stockage courantes

Claims (10)

  1. Composition pour le soin et/ou le nettoyage du corps, comprenant
    (a) un polymère de polysaccharide non ionique,
    (b) un système tensioactif comprenant un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère, et
    (c) des granules de sel, comprenant 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium par rapport au poids total des granules de sel,
    dans laquelle la composition ne comprend aucun tensioactif cationique.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le polymère de polysaccharide non ionique est choisi parmi les gommes non ioniques, par exemple les galactomannanes, incluant la gomme de guar, de caroube, de konjac, et tara, et les dérivés de celles-ci.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif anionique est choisi parmi sulfates d’alkyle, éthersulfates d’alkyle, sulfonates d’alkyle, sulfosuccinates d’alkyle, sulfoacétates d’alkyle, iséthionates d’acyle, monoacides alcoxylés, acides aminés acylés, par exemple taurates d’acyle, glycinates d’acyle, glutamates d’acyle, sarcosinates d’acyle, des sels de ceux-ci, et un mélange de ceux-ci.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif amphotère est choisi parmi bétaïnes, sultaïnes d’alkyle, amphoacétates et amphodiacétates d’alkyle, amphoproprionates d’alkyle, et des mélanges de ceux-ci.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les compositions comprennent en outre un tensioactif non ionique, qui est de préférence choisi parmi esters gras éthoxylés, esters glycériques d’acides gras, alcanolamides d’acides gras, et des mélanges de ceux-ci.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend en outre des polyols choisis parmi butylène glycol, propylène glycol, isoprène glycol, caprylyl glycol, glycérol, polyéthylène glycols et des mélanges de ceux-ci ; de préférence, le solvant est présent en une quantité allant de 1 % en poids à 30 % en poids, de préférence de 5 % en poids à 20 % en poids, ou de 8 % en poids à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend en outre un correcteur de pH, qui est de préférence choisi parmi un acide carboxylique, un acide citrique, un acide lactique et des mélanges de ceux-ci ; de préférence, le correcteur de pH est présent en une quantité allant de 0,01 % en poids à 1 % en poids, de préférence de 0,03 % en poids à 0,5 % en poids, ou de 0,05 % en poids à 0,2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition translucide pour le soin et/ou le nettoyage du corps, sous forme de gel, comprenant
    (a) une quantité de 0,1 % en poids à 0,2 % en poids d’une gomme de guar non ionique, par exemple l’hydroxypropyl guar, par rapport au poids total de la composition,
    (b) un système tensioactif comprenant un tensioactif anionique, par exemple un éthersulfate d’alkyle, et un tensioactif amphotère, par exemple la bétaïne, et facultativement une quantité de 10 % en poids ou moins d’un tensioactif non ionique par rapport au poids total de la composition, et
    (c) une quantité de 40 % en poids à 60 % en poids de granules de chlorure de sodium, par rapport au poids total de la composition,
    dans laquelle les granules de sel comprennent 80 % en poids ou plus de granules de chlorure de sodium par rapport au poids total des granules de sel et la composition ne comprend aucun tensioactif cationique.
  9. Procédé de soin et/ou de nettoyage de la peau, en particulier de la peau du corps, comprenant
    (i) l’application sur la peau, incluant la peau sèche et la peau humide, de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 ;
    (ii) le massage de la peau ; et
    (iii) le rinçage de la composition à l’eau.
  10. Utilisation de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 comme gommage corporel.
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