FR3132218A1 - Compositions cosmétiques comprenant des quantités élevées de rétinol - Google Patents

Compositions cosmétiques comprenant des quantités élevées de rétinol Download PDF

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Abstract

COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT DES QUANTITÉS ÉLEVÉES DE RÉTINOL La présente divulgation porte sur des compositions cosmétiques stables contenant des quantités élevées de rétinol. Les compositions cosmétiques incluent en outre, entre autres choses, une pluralité d’émulsifiants non ioniques, des alcools gras, des composés gras, des polymères épaississants, et de l’eau. Des procédés pour solubiliser des quantités élevées de rétinol et des procédés de traitement de la peau avec les compositions cosmétiques sont également décrits. Des procédés de stabilisation des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de rétinol et des procédés de conservation des quantités élevées de rétinol sont également décrits. La présente divulgation décrit également des procédés de traitement de la peau par les compositions cosmétiques. Figure pour l'abrégé : néant.

Description

COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT DES QUANTITÉS ÉLEVÉES DE RÉTINOL DOMAINE DE LA DIVULGATION
La présente divulgation porte sur des compositions cosmétiques stables qui incluent des quantités élevées de rétinol ; et sur des procédés de stabilisation de compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de rétinol. La présente divulgation décrit également des procédés de traitement de la peau par les compositions cosmétiques.
RÉSUMÉ
Dans un aspect, la présente divulgation est axée sur, entre autres choses, des compositions cosmétiques incluant une quantité étonnamment élevée de rétinol. Le rétinol fournit une myriade de bénéfices cosmétiques à la peau mais a historiquement été très difficile à stabiliser, en particulier en quantités élevées. Le rétinol également est sujet à la dégradation et est donc difficile à incorporer dans des compositions sans se dégrader au fil du temps. Les inventeurs ont mis au point, entre autres choses, des compositions étonnamment stables qui incluent des quantités élevées de rétinol, qui est conservé (résiste à la dégradation). En raison des quantités élevées de rétinol, les compositions cosmétiques fournissent des propriétés cosmétiques exceptionnelles à la peau, par exemple, en favorisant la production de collagène et/ou d’élastine, en réduisant l’apparition de ridules, de rides et de teint irrégulier de la peau, en raffermissant la peau, en prévenant et/ou en traitant l’acné, en diminuant le développement de mélanine, et en améliorant et en éclaircissant le teint.
Dans un aspect, la présente divulgation est axée sur, entre autres choses, une composition cosmétique sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique inclut :
(a) du rétinol ;
(b) une pluralité d’émulsifiants non ioniques comprenant :
(i) un ou plusieurs acides gras éthoxylés ; et
(ii) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12 ;
(iii) optionnellement, un ou plusieurs esters de glycéryle ;
(iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels ;
(c) un ou plusieurs alcools gras ;
(d) un ou plusieurs composés gras ;
(e) un ou plusieurs polymères épaississants ; et
(f) de l’eau.
Les exemples non limitants d’acides gras éthoxylés incluent les adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et les mélanges de ceux-ci, en particulier ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène, tels que le laurate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 laurate à PEG-50 laurate) ; le palmitate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 palmitate à PEG-50 palmitate) ; le stéarate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 stearate à PEG-50 stearate) ; le palmitostéarate de PEG-9 à PEG-50 ; le béhénate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 behenate à PEG-50 behenate) ; le monostéarate de polyéthylène glycol 100 EO (nom INCI : PEG-100 stearate) ; et les mélanges de ceux-ci.
Les exemples non limitants d’émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12 incluent les alkylpolyglucosides (par exemple, C12-20 alkyl glucoside), les émulsifiants à base de polyglycérol (par exemple, distéarate de polygycéryl-3 méthylglucose), les esters gras de sorbitan, les esters de sucre gras, les esters gras de polyol, les éthoxylates de ceux-ci, ou un mélange de ceux-ci.
Les exemples non limitants d’esters de glycéryle incluent le polyacyladipate-2 de bis-diglycéryle, le béhénate de glycéryle, le caprate de glycéryle, le cocoate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, l’oléate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, le sesquioléate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci. Dans au moins un cas l’ester de glycéryle comprend du stéarate de glycéryle, du polyacyladipate de bis-diglycéryle, du ricinoléate de glycéryle, et les mélanges de ceux-ci.
Les exemples non limitants d’alcools gras incluent les alcools gras ayant de 12 à 24 atomes de carbone, en particulier, les alcools en C14-24, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool lignocérylique, et les mélanges de ceux-ci.
Les exemples non limitants de composés gras incluent les esters gras (par exemple, sébacate de diisopropyle, isononanoate d’isononyle), les polyoléfines (pétrolatum), les cires, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, une huile minérale, le pentahydrosqualène, une huile de plante et/ou végétale (par exemple, huile de soja), les huiles à base d’hydrocarbures (isohexadécane), les huiles de silicone (par exemple, diméthicone, diméthiconol, et un mélange de ceux-ci.
Les exemples non limitants de polymères épaississants incluent les copolymères de taurate, les polyacrylates, les polyacrylamides, etc., par exemple, un copolymère réticulé-6 de polyacrylate, un polyacrylate de sodium, un polyacrylamide. Les exemples non limitants de copolymères de taurate incluent un copolymère d’acrylamide/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acryloyldiméthyl taurate d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyldiméthyl taurate de sodium, et des mélanges de ceux-ci.
Les exemples non limitants de solvants solubles dans l’eau incluent la glycérine, les mono-alcools en C2-C5, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols et un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau peuvent être choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le dipropylène glycol, l’éthanol, l’isopropanol, l’alcool t-butylique, et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent optionnellement inclure un ou plusieurs ingrédients divers. Les exemples non limitants d’ingrédients divers incluent les émulsifiants/tensioactifs divers autres que les émulsifiants non ioniques de la pluralité d’émulsifiants non ioniques de (b), les agents de conservation, les parfums, les agents d’ajustement du pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrants les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les agents nacrants, les charges, les colorants, les agents matifiants, les agents actifs pour la peau supplémentaires, les agents de dépigmentation, les agents antirides, et les mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique inclut au moins un agent actif pour la peau supplémentaire.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques font partie d’un kit comprenant une composition cosmétique selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans un mode de réalisation, les compositions sont reçues dans un dispositif, par exemple, un dispositif qui distribue la composition cosmétique et les une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans un mode de réalisation, le dispositif mélange les compositions cosmétiques avec une ou plusieurs compositions cosmétiques additionnelles avant la distribution du mélange. Dans un autre mode de réalisation, le dispositif distribue indépendamment et optionnellement simultanément la composition cosmétique de la présente divulgation et les une ou plusieurs compositions cosmétiques additionnelles (sans les mélanger avant de les distribuer). Même si des quantités élevées de rétinol sont incluses dans les compositions cosmétiques, les compositions sont uniques en ce qu’elles sont compatibles avec d’autres compositions cosmétiques, en particulier, d’autres compositions cosmétiques pour le traitement de la peau.
Un autre aspect de la présente divulgation porte sur des procédés de traitement de la peau. Les procédés incluent l’application de la composition cosmétique selon la présente divulgation sur la peau. Dans un mode de réalisation, les procédés portent sur la favorisation de la production de collagène et/ou d’élastine, la réduction de l’apparition de ridules, de rides et de teint irrégulier de la peau, le raffermissement de la peau, la prévention et/ou le traitement de l’acné, la diminution du développement de mélanine, et l’amélioration et l’éclaircissement du teint.
Un autre aspect de la présente divulgation porte sur des procédés de stabilisation de compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de rétinol. Un autre aspect de la présente divulgation est la stabilisation et la conservation de quantités élevées de rétinol dans les compositions cosmétiques. Ces procédés, tels que décrits tout au long de la divulgation, comprennent l’incorporation des quantités élevées de rétinol dans les compositions de la présente divulgation.
D’autres points caractéristiques et itérations de l’invention sont décrits de manière plus détaillée ci-dessous.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE
Un problème commun associé à la formulation de compositions, en particulier d’une composition comprenant de multiples composants, est d’assurer la stabilité physique, la stabilité chimique, la solubilité, et autres. De nombreux additifs pour produits alimentaires, cosmétiques, de soins personnels et ménagers dans lesquels ils sont incorporés sont difficiles à stabiliser et à solubiliser, en particulier lorsqu’ils sont utilisés en quantités élevées. La conséquence des problèmes de stabilité et de solubilité est importante. Par exemple, les problèmes de stabilité peuvent provoquer une perte d’intégrité partielle, sinon complète, du produit, une perte de couleur, de mauvaises odeurs, des changements de viscosité, etc. Les problèmes de stabilité et de solubilité peuvent provoquer une augmentation ou une diminution de la quantité du composant en question devant être appliqué. En ce qui concerne les principes actifs, les problèmes de stabilité et de solubilité réduisent ou éliminent l’activité, et empêchent les principes actifs d’atteindre leur cible prévue dans la quantité souhaitée.
Avec le vieillissement, la couche externe de la peau (épiderme) s’amincit, même si le nombre de couches cellulaires reste inchangé. Le nombre de cellules contenant des pigments (mélanocytes), toutefois, diminue. Par conséquent, la peau paraît pâle et translucide. De grandes taches pigmentées (taches de vieillesse, taches séniles, ou lentigos) peuvent apparaître dans les zones exposées au soleil. Les changements du tissu conjonctif réduisent la fermeté et l’élasticité de la peau. Cela est connu sous le nom d’élastose. Celle-ci est plus marquée dans les zones exposées au soleil (élastose solaire). L’élastose produit l’aspect parcheminé et buriné commun aux agriculteurs, pêcheurs et autres qui passent beaucoup de temps à l’extérieur. La déshydratation augmente le risque de lésions de la peau. Une mauvaise alimentation peut également influencer négativement la peau, provoquant sécheresse, éruptions cutanées et bouffissure.
La peau humaine agit comme une barrière primaire entre le corps et son d’environnement. Est cruciale pour cette fonction barrière de la peau la matrice lipidique dans la couche la plus externe de la peau (épiderme), la couche cornée (SC). Deux de ses fonctions sont (1) de prévenir une perte excessive d’eau à travers l’épiderme et (2) d’éviter que les composés de l’environnement pénètrent dans les couches viables de l’épiderme et du derme et provoquent ainsi une réponse immunitaire. La composition de la matrice lipidique SC est dominée par trois classes de lipides : le cholestérol, les acides gras libres et les céramides. Ces lipides adoptent une structure tridimensionnelle hautement ordonnée de couches lipidiques empilées densément compactées (lamelles lipidiques) : l’organisation lipidique latérale et lamellaire. La manière dont ces lipides sont ordonnés dépend de la composition des lipides. Une maladie de peau très commune dans laquelle la barrière lipidique SC est affectée est la dermatite atopique (DA).
Ce dont on a besoin, entre autres choses, ce sont des stables compositions qui incluent et maintiennent des concentrations élevées de rétinol, qui favorisent la production de collagène et/ou d’élastine, réduisent l’apparition de ridules, rides, et teint irrégulier de la peau, raffermissent la peau, préviennent et/ou traitent l’acné, diminuent le développement de mélanine, et améliorent et éclaircissent le teint.
Dans un mode de réalisation, la présente divulgation est axée sur, entre autres choses, une composition cosmétique qui inclut des quantités élevées de rétinol ; et sur des procédés de stabilisation (conservation) des quantités élevées de rétinol. Dans un mode de réalisation, les compositions incluent :
(a) environ 0,05 à environ 6 % en poids de rétinol ;
(b) environ 1 à environ 8 % en poids d’une pluralité d’émulsifiants non ioniques comprenant :
(i) un ou plusieurs acides gras éthoxylés ; et
(ii) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12 ;
(iii) optionnellement un ou plusieurs esters de glycéryle ;
(iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels ;
(c) environ 0,1 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras ;
(d) environ 1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ;
(e) un ou plusieurs polymères épaississants ; et
(f) de l’eau ;
dans laquelle la composition est sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
(a) Rétinol
Le rétinol (également appelé vitamine A1) est une vitamine de la famille de la vitamine A. Le rétinol, entre autres choses, favorise le procédé de renouvellement de la surface de la peau et aide à renforcer la base de la peau pour réduire au maximum la visibilité des taches de vieillesse, améliorer la texture de la peau, et aider à résister à l’apparition de ridules et de rides.
La quantité de rétinol variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité de rétinol dans les compositions cosmétiques est d’environ 0,05 à environ 6 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité de rétinol dans la composition est d’environ 0,05 à environ 5 % en poids, d’environ 0,05 à environ 4 % en poids, d’environ 0,05 à environ 3 % en poids, d’environ 0,05 à environ 2 % en poids, d’environ 0,1 à environ 6 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(b) Pluralité d’émulsifiants non ioniques
Les compositions cosmétiques peuvent inclure une pluralité d’émulsifiants non ioniques. Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques incluent une pluralité d’émulsifiants non ioniques comprenant ou étant constitués de : (i) un ou plusieurs acides gras éthoxylés ; et (ii) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12 ; (iii) optionnellement, (iii) un ou plusieurs esters de glycéryle ; et (iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels. La pluralité d’émulsifiants non ioniques représente tous les émulsifiants non ioniques dans les compositions cosmétiques.
La quantité totale de la pluralité d’émulsifiants non ioniques (tous les émulsifiants non ioniques) dans les compositions cosmétiques variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale de la pluralité d’émulsifiants non ioniques est d’environ 1 à environ 8 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale de la pluralité d’émulsifiants non ioniques est d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids, d’environ 1,1 à environ 8 % en poids, d’environ 1,1 à environ 6 % en poids, d’environ 1,1 à environ 5 % en poids, d’environ 1,1 à environ 4 % en poids, d’environ 1,1 à environ 3 % en poids, d’environ 1,1 à environ 2 % en poids, d’environ 1,5 à environ 8 % en poids, d’environ 1,5 à environ 6 % en poids, d’environ 1,5 à environ 5 % en poids, d’environ 1,5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 1,5 à environ 3 % en poids, de 2 à environ 8 % en poids, d’environ 2 à environ 6 % en poids, d’environ 2 à environ 5 % en poids, d’environ 2 à environ 4 % en poids, ou d’environ 2 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(b)(i) Acides gras éthoxylés
Les acides gras éthoxylés sont également connus sous le nom d’« éthoxylates d’acide gras », qui sont produits par le procédé d’éthoxylation sur des acides gras. Ce sont des tensioactifs non ioniques fabriqués par ajout d’oxyde d’éthylène à des acides gras produisant une plage d’éthoxylates ayant différentes moles d’EO. Les acides gras éthoxylés vont d’un liquide limpide à des solides pâteux ou cireux. Cette nature dépend de la longueur de la chaîne alkyle et du nombre apparent de groupes éthoxyles. Puisque les acides gras éthoxylés ont diverses valeurs HLB sur la base de leurs moles d’EO.
Les exemples non limitants d’acides gras éthoxylés incluent les adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et les mélanges de ceux-ci, en particulier ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène, tels que le laurate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 laurate à PEG-50 laurate) ; le palmitate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 palmitate à PEG-50 palmitate) ; le stéarate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 stearate à PEG-50 stearate) ; le palmitostéarate de PEG-9 à PEG-50 ; le béhénate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 behenate à PEG-50 behenate) ; le monostéarate de polyéthylène glycol 100 EO (nom INCI : PEG-100 stearate) ; et les mélanges de ceux-ci.
Dans des modes de réalisation, les un ou plusieurs acides gras éthoxylés sont des esters avec des acides gras de longueur de chaîne C12-C40 et d’un degré d’éthoxylation allant jusqu’à 100, de préférence de 5 à 100, par exemple, le stéarate de PEG-20, le stéarate de PEG-30, le stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-100, et les mélanges de ceux-ci.
La quantité totale des un ou plusieurs acides gras éthoxylés peut être d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs acides gras éthoxylés peut être d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,2 à environ 5 % en poids, d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, d’environ 0,2 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 2 % en poids, d’environ 0,4 à environ 5 % en poids, d’environ 0,4 à environ 4 % en poids, d’environ 0,4 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,4 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(b)(ii) Émulsifiants non ioniques ayant un HLB de 9 à 12
Les exemples non limitants d’émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 12 incluent :
(1) Des esters d’acide gras polyglycérylique, des alkyl glycérides polyoxyalkylénés et des éthers gras polyoxyalkylénés, de préférence, des esters d’acide gras polyglycérylique, des alkyl glycérides polyoxyalkylénés et des éthers gras polyoxyalkylénés qui sont solides à 25 °C ;
(2) Des esters mixtes d’acide gras ou d’alcool gras, d’acide carboxylique et de glycérol ;
(3) Des esters d’acide gras de sucres et des éthers d’alcool gras de sucres ; et
(4) Des esters gras de sorbitan et des esters gras oxyalkylénés de sorbitan ;
Dans divers modes de réalisation, les émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 12 peuvent être choisis parmi : les esters d’acide gras polyglycérylique d’au moins un, de préférence un, acide gras comprenant au moins un groupe hydrocarboné en C8-C22, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, tel qu’un groupe alkyle ou alcényle en C8-C22, de préférence un groupe alkyle ou alcényle en C8-C18, et de manière davantage préférée un groupe alkyle ou alcényle en C8-C12, et de 2 à 12 glycérols, de préférence de 2 à 10 glycérols et de manière davantage préférée de 2 à 8 glycérols ; les alkyl glycérides polyoxyéthylénés tels que les dérivés de polyéthylène glycol d’un mélange de mono-, di- et tri-glycérides d’acides caprylique et caprique (de préférence 2 à 30 unités oxyde d’éthylène, de manière davantage préférée 2 à 20 unités oxyde d’éthylène, et de manière encore davantage préférée 2 à 10 unités oxyde d’éthylène) ; les éthers gras polyoxyéthylénés d’au moins un, de préférence un, alcool gras comprenant au moins un groupe hydrocarboné en C8-C22, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, tel qu’un groupe alkyle ou alcényle en C8-C22, de préférence un groupe alkyle ou alcényle en C8-C18, et de manière davantage préférée un groupe alkyle ou alcényle en C8-C12, et de 2 à 60 oxydes d’éthylène, de préférence de 2 à 30 oxydes d’éthylène, et de manière davantage préférée de 2 à 10 oxydes d’éthylène ; et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, il est préférable que l’ester d’acide gras polyglycérylique ait un groupement polyglycérol dérivé de 2 à 10 glycérols, de manière davantage préférée de 2 à 8 glycérols, et de manière encore davantage préférée de 4 à 6 glycérols. L’ester d’acide gras polyglycérylique peut être choisi parmi les mono, di et tri esters d’acide saturé ou insaturé, de préférence d’acide saturé, incluant 8 à 22 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone, et de manière davantage préférée 8 à 12 atomes de carbone, tel que d’acide caprylique, d’acide caprique, d’acide laurique, d’acide oléique, d’acide stéarique, d’acide isostéarique et d’acide myristique.
Les éthers gras polyoxyalkylénés, de préférence des éthers gras polyoxyéthylénés, peuvent comprendre de 2 à 60 unités oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 30 unités oxyde d’éthylène, et de manière davantage préférée de 2 à 10 unités oxyde d’éthylène. La chaîne grasse des éthers peut être choisie en particulier parmi des unités lauryle, béhényle, arachidyle, stéaryle et cétyle, et des mélanges de celles-ci, telles qu’un cétéaryle. Les exemples d’éthers gras éthoxylés qui peuvent être mentionnés sont les éthers d’alcool laurylique comprenant 2, 3, 4 et 5 unités oxyde d’éthylène (noms CTFA : Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4 et Laureth-5).
Les esters mixtes d’acides gras, ou d’alcool gras, d’acide carboxylique et de glycérol, qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des esters mixtes d’acide gras ou d’alcool gras avec une chaîne alkyle ou alcényle contenant de 12 à 22 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, et de manière davantage préférée de 12 à 12 atomes de carbone, et d’alpha-hydroxy acide et/ou d’acide succinique, avec du glycérol. L’alpha-hydroxy acide peut être, par exemple, de l’acide citrique, de l’acide lactique, de l’acide glycolique ou de l’acide malique, et des mélanges de ceux-ci.
La chaîne alkyle des acides ou des alcools gras dont sont dérivés les esters mixtes qui peuvent être utilisés peut être linéaire ou ramifiée, et de préférence saturée. Il peut en particulier s’agir de chaînes stéarate, isostéarate, béhénate, arachidonate, palmitate, myristate, laurate, isostéaryle, stéaryle, béhényle, myristyle ou lauryle, et de mélanges de celles-ci. Les exemples non limitants d’esters mixtes incluent l’ester mixte de glycérol et du mélange d’acide citrique, d’acide lactique, d’acide linoléique et d’acide oléique (nom CTFA : Glyceryl citrate/lactate/linoleate/oleate) ; l’ester mixte d’acide succinique et d’alcool isostéarylique avec du glycérol (nom CTFA : Isostearyl diglyceryl succinate ) ; l’ester mixte d’acide citrique et d’acide stéarique avec du glycérol (nom CTFA : Glyceryl stearate citrate) ; l’ester mixte d’acide lactique et d’acide stéarique avec du glycérol (nom CTFA : Glyceryl stearate lactate), et les mélanges de ceux-ci.
Les esters d’acide gras de sucres peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C12-C22et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, et des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C14-C22et de méthylglucose.
Les acides gras en C12-C22ou en C14-C22formant l’unité grasse des esters qui peuvent être utilisés comprennent une chaîne alkyle ou alcényle linéaire, saturée ou insaturée, contenant, respectivement, de 12 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. L’unité grasse des esters peut être choisie en particulier parmi les stéarates, béhénates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates et caprates, et les mélanges de ceux-ci. Des stéarates sont de préférence utilisés.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique inclut de préférence au moins un ester d’acides gras en C14-C22et de méthylglucose, par exemple, du distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose.
À titre d’exemples non limitants d’esters ou de mélanges d’esters d’acide gras et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, on peut mentionner le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose et le tristéarate de sucrose et les mélanges de ceux-ci ; et des exemples d’esters ou de mélanges d’esters d’acide gras et de méthylglucose qui peuvent être mentionnés sont le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose. On peut également mentionner les monoesters de glucose ou de maltose tels que le méthyl o-hexadécanoyl-6-D-glucoside et l’o-hexadécanoyl-6-D-maltoside.
Les exemples non limitants d’éthers d’alcool gras de sucres utiles sont solides à une température inférieure ou égale à 45 °C, et dans certains modes de réalisation, inférieure ou égale à 25 °C, et peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant les éthers ou les mélanges d’éthers d’alcool gras en C8-C22et de glucose, de maltose, de sucrose ou de fructose, et les éthers ou les mélanges d’éthers d’un alcool gras en C14-C22et de méthylglucose. Ceux-ci sont en particulier des alkylpolyglucosides, qui dans divers modes de réalisation sont préférés. Un exemple particulièrement préféré est l’alkyl glucoside en C12-20. En conséquence, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques incluent au moins un alkylpolyglucoside, par exemple, un alkyl glucoside en C12-20.
Les alcools gras en C12-C22ou en C14-C22formant l’unité grasse des éthers qui peuvent être utilisés comprennent une chaîne alkyle ou alcényle linéaire, saturée ou insaturée, contenant, respectivement, de 12 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. L’unité grasse des éthers peut être choisie en particulier parmi les unités décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle et hexadécanoyle, et les mélanges de celles-ci, tels que le cétéaryle.
À titre d’exemples non limitants d’éthers d’alcool gras de sucres, on peut mentionner les alkylpolyglucosides tels que le laurylglucoside, le cétostéaryl glucoside, l’arachidyl glucoside, et les mélanges de ceux-ci. Il est en outre mentionné le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose ou le tristéarate de sucrose et les mélanges de ceux-ci, le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose et les alkylpolyglucosides.
Les esters gras de sorbitan et les esters gras oxyalkylénés de sorbitan peuvent, dans divers modes de réalisation, être choisis dans le groupe comprenant les esters d’acide gras en C16-C22de sorbitan et les esters d’acide gras en C16-C22oxyéthylénés de sorbitan. Ils peuvent être formés d’au moins un acide gras comprenant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée contenant, respectivement, de 16 à 22 atomes de carbone, et de sorbitol ou de sorbitol éthoxylé. Les esters oxyéthylénés peuvent généralement comprendre de 1 à 100 unités éthylène glycol et de préférence de 2 à 40 unités oxyde d’éthylène (EO). Ces esters peuvent être choisis en particulier parmi les stéarates, les béhénates, les arachidates, les palmitates, et les mélanges de ceux-ci. Des stéarates et des palmitates sont de préférence utilisés. Les exemples non limitants incluent le monostéarate de sorbitan (nom CTFA : sorbitan stearate), le monopalmitate de sorbitan (nom CTFA : sorbitan palmitate), le tristéarate de sorbitan 20 EO (nom CTFA : polysorbate 65), et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB de 9 à 12 peuvent être choisis parmi les alkylpolyglucosides (par exemple, alkyl glucoside en C12-20), le laurate de polyglycéryle-10, le dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, le polyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose, le polyricinoléate de polyglycéryle-3, le ricinoléate de polyglycéryle-3, et un mélange de ceux-ci.
La quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB de 9 à 12 variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB de 9 à 12 est d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB de 9 à 12 est d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,2 à environ 5 % en poids, d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, d’environ 0,2 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 2 % en poids, d’environ 0,3 à environ 5 % en poids, d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids, ou d’environ 1 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(b)(iii) Esters gras de glycéryle
Les esters de glycéryle sont également connus sous le nom d’« esters gras de glycéryle ». Les exemples non limitants incluent : le myristate de glycéryle, le capromyristate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, l’hydroxy stéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, le dilaurate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le mono/dimyristate de glycéryle, le stéarate palmitate de glycéryle, le succinate de diglycéryle caprylique/caprique, les triglycérides capryliques/capriques/stéariques, le trilaurate/stéarate de glycéryle, le di/tripalmitostéarate de glycéryle, le di/tritristéarate de glycéryle, les triglycérides capryliques/capriques/lauriques, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le trilaurate de glycéryle, le tristéarate de glycéryle, le tris-12-hydroxystéarate de glycéryle, l’hydroxystéarate de triacétylglycéryle, le ricinoléate de triacétylglycéryle, le triisostéarate de glycéryle, le tribéhénate de glycéryle, et les mélanges de ceux-ci.
Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs esters de glycéryle peuvent inclure des monoesters de glycéryle, tels que des monoesters de glycéryle de C16-C22. De préférence des acides gras à chaîne saturée et ramifiée tels que le monostéarate de glycéryle, le monoisostéarate de glycéryle, le monopalmitate de glycéryle, le monobéhénate de glycéryle, et les mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, l’ester de glycéryle peut être choisi parmi le monostéarate de glycéryle (stéarate de glycéryle), le monoisostéarate de glycéryle, le monopalmitate de glycéryle, le monobéhénate de glycéryle, et les mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, l’ester de glycéryle est de l’oléate de glycéryle. Les exemples non limitants d’émulsifiants non ioniques qui sont des esters de glycéryle incluent le béhénate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le myristate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci. Les esters de glycéryle préférés incluent le stéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters de glycéryle sont choisis parmi le myristate de glycéryle, le capromyristate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, le dilaurate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, et un mélange de ceux-ci.
La quantité totale des un ou plusieurs esters de glycéryle, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs esters de glycéryle, le cas échéant, est d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale des un ou plusieurs esters de glycéryle est d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,2 à environ 5 % en poids, d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, d’environ 0,2 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 2 % en poids, d’environ 0,3 à environ 5 % en poids, d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 2 % en poids sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(b)(iv) Émulsifiants non ioniques additionnels
Les émulsifiants non ioniques qui ne sont pas des acides gras éthoxylés (b)(i), pas des émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 12 (b)(ii) et qui ne sont pas des esters gras de glycéryle (b)(iii) sont classés comme étant des « émulsifiants non ioniques additionnels ». Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent optionnellement inclure un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels.
Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels incluent un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB supérieur ou égal à environ 14. Les exemples non limitants incluent le polysorbate 60 (HLB = 14,9), le polysorbate 80 (HLB = 15), l’isotéareth-20 (HLB = 15), les glycérides de PEG-60 amande (HLB = 15), le polysorbate 80 (HLB = 15), le sesquistéarate de PEG-20 méthyl glucose (HLB = 15), le cétéareth-20 (HLB = 15,2), l’oleth-20 (HLB = 15,3), le stéareth-20 (HLB = 15,3), le stéareth-21 (HLB = 15,5), le céteth-20 (HLB = 15,7), l’isocéteth-20 (HLB = 15,7), le polysorbate 20 (HLB = 16,7), le polysorbate 20 (HLB = 16,7), le laureth-23 (HLB = 16,9), le stéarate de PEG-100 (HLB = 18,8), le stéareth-100 (HLB = 18,8), le laurate de PEG-80 sorbitan (HLB = 19,1), et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels incluent un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 1 à environ 5. Les exemples non limitants incluent le trioléate de sorbitan (HLB = 1,8), le sesquioléate de sorbitan (HLB = 3,7), la lécithine (HLB = 4), l’oléate de sorbitan (HLB = 4,3), le monostéarate de sorbitan (HLB = 4,7), le stéarate de sorbitan (HLB = 4,7), l’isostéarate de sorbitan (HLB = 4,7), le stéareth-2 (HLB = 4,9), l’oleth-2 (HLB = 4,9), et les mélanges de ceux-ci.
La quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels, le cas échéant, est d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels est en une quantité d’environ 0,01 à environ 4 % en poids, d’environ 0,01 à environ 3 % en poids, d’environ 0,01 à environ 2 % en poids, d’environ 0,01 à environ 1 % en poids, d’environ 0,01 à environ 0,5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,1 à environ 1 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(c) Alcools gras
Le terme « alcool gras » désigne un alcool comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), et comprenant au moins 8 atomes de carbone, et qui n’est ni oxyalkyléné (en particulier ni oxyéthyléné ni oxypropyléné) ni glycérolé. Les alcools gras peuvent être représentés par : R-OH, dans laquelle R désigne un groupe saturé (alkyle) ou insaturé (alcényle), linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée de 14 à 22 atomes de carbone.
L’alcool gras (les alcools gras) peu(ven)t être liquide(s) ou solide(s). Dans certains cas, il est préférable que les compositions cosmétiques incluent au moins un alcool gras solide. Les alcools gras solides qui peuvent être utilisés incluent ceux qui sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25 °C, 780 mmHg), et sont insolubles dans l’eau, à savoir ils ont une solubilité dans l’eau inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, à 25 °C, 1 atm.
Les alcools gras solides peuvent être représentés par : R-OH, dans laquelle R désigne un groupe alkyle linéaire, optionnellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée de 14 à 22 atomes de carbone.
Des exemples non limitants d’alcools gras utiles incluent l’alcool laurylique ou l’alcool laurylique (1-dodécanol) ; l’alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol) ; l’alcool cétylique (1-hexadécanol) ; l’alcool stéarylique (1-octadécanol) ; l’alcool arachidylique (1-éicosanol) ; l’alcool béhénylique (1-docosanol) ; l’alcool lignocérylique (1-tétracosanol) ; l’alcool cérylique (1-hexacosanol) ; l’alcool montanylique (1-octacosanol) ; l’alcool myricylique (1-triacontanol), et les mélanges de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, les un ou plusieurs alcools gras ont de 12 à 24 atomes de carbone. Les exemples non limitants spécifiques incluent les alcools en C14-22, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool lignocérylique, ou les mélanges de ceux-ci.
L’alcool gras (les alcools gras) peu(ven)t être liquide(s) ou solide(s). Toutefois, dans certains modes de réalisation, il est préférable que les compositions cosmétiques incluent au moins un alcool gras solide, en particulier des alcools gras saturés qui sont solides à 25 °C, ayant de préférence au moins 12 atomes de carbone. De préférence, la composition cosmétique inclut un ou plusieurs alcools gras solides, par exemple, choisis parmi les alcools en C14-22, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et les mélanges de ceux-ci, de préférence l’alcool cétylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, et les mélanges de ceux-ci.
Dans certains cas, les compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs alcools gras sélectionnés parmi les alcools en C14-22, l’alcool dodécylique, myristylique, cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool béhénylique, le linalool, l’alcool oléylique, l’alcool myricylique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les compositions cosmétiques incluent de préférence de l’alcool cétylique, de l’alcool béhénylique, et de l’alcool cétéarylique.
La quantité totale des un ou plusieurs alcools gras dans les compositions cosmétiques variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs alcools gras est de 0,1 % en poids à environ 8 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale d’un ou plusieurs alcools gras dans la composition est d’environ 0,1 à environ 6 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 8 % en poids, d’environ 0,5 à environ 6 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
(d) Composés gras
Le terme « composés gras » est interchangeable avec les « matières grasses ». Les composés gras sont connus comme étant des composés qui ne sont pas solubles (ou seulement peu solubles) dans l’eau ; ils sont hydrophiles et sont souvent solubilisés dans des solvants organiques. Ils incluent des matériaux tels que des huiles, graisses, cires, hydrocarbures, esters gras, etc. Aux fins de la présente divulgation, les « composés gras » n’incluent pas d’acides gras, auxquels il est fait référence séparément ci-dessus. Toutefois, aux fins de la présente divulgation, les « huiles de silicone » sont considérées comme des composés gras. Les exemples non limitants de composés gras utiles incluent les huiles, les cires, les alcanes (paraffines), les acides gras, les esters gras, les composés de triglycéride, la lanoline, les hydrocarbures, les dérivés de ceux-ci, et les mélanges de ceux-ci. Les composés gras sont décrits par l’International Federation Societies of Cosmetic Chemists, par exemple, dans Cosmetic Raw Material Analysis and Quality,Volume I : Hydrocarbons, Glycerides, Waxes and Other Esters(Redwood Books, 1994), qui est incorporé ici à titre de référence dans son intégralité.
Les exemples non limitants de composés gras incluent les huiles, une huile minérale, les alcanes (paraffines), les acides gras, les dérivés d’alcool gras, les dérivés d’acide gras, les esters d’alcools gras, les acides gras hydroxy-substitués, les cires, les composés de triglycéride, la lanoline, les huiles de silicone, et les mélanges de ceux-ci.
Acides gras
Dans certains cas, les composés gras incluent des acides gras, des dérivés d’acide gras, des esters d’acides gras, des acides gras hydroxyl-substitués et des acides gras alcoxylés. Les acides gras peuvent être des acides à chaîne linéaire ou ramifiée et/ou peuvent être saturés ou insaturés. Les exemples non limitants d’acides gras incluent les diacides, les triacides et autres acides multiples ainsi que les sels de ces acides gras. Par exemple, l’acide gras peut optionnellement inclure ou être choisi parmi l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide arichidonique, l’acide oléique, l’acide isostéarique, l’acide sébacique, et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les acides gras sont sélectionnés dans le groupe constitué de l’acide palmitique, de l’acide stéarique, et d’un mélange de ceux-ci.
Cires
Les composés gras peuvent, dans certains cas, inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs cires. Les exemples non limitants de cires dans cette catégorie incluent par exemple une cire synthétique, la cérésine, la paraffine, l’ozokérite, les cires de polyéthylène, le beurre d’illipé, la cire d’abeille, la carnauba, microcristalline, la lanoline, les dérivés de lanoline, le candelilla, le beurre de cacao, la cire de gomme-laque, le spermaceti, le furfural, la cire de capok, la cire de canne à sucre, la cire de lignite, la cire de baleine, la cire de cirier de Pennsylvanie, la cire de fleurs d’Acacia decurrens, les cires végétales (telles que la cire de graines de tournesol (helianthus annuus), de carnauba, de candelilla, d’ouricury ou du Japon ou les cires de fibre de liège ou de canne à sucre), ou un mélange de ceux-ci.
Huiles non-silicone
Dans certains cas, les composés gras peuvent inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs huiles. Les huiles adéquates incluent, mais sans s’y limiter, des huiles naturelles, telles que l’huile de noix de coco ; des hydrocarbures, tels qu’une huile minérale et le polyisobutène hydrogéné ; des alcools gras, tels que l’octyldodécanol ; des esters, tels que le benzoate d’alkyle en C12-C15; des diesters, tels que le dipelarganate de propylène ; et des triesters, tels que le trioctanoate de glycéryle. Les exemples non limitants d’huiles qui peuvent, optionnellement, être incluses dans les compositions cosmétiques incluent l’isononanoate d’isotridécyle, le diheptanoate de PEG-4, le néopentanoate d’isostéaryle, le néopentanoate de tridécyle, l’octanoate de cétyle, le palmitate de cétyle, le ricinoléate de cétyle, le stéarate de cétyle, le myristate de cétyle, le coco-dicaprylate/caprate, l’isostéarate de décyle, l’oléate d’isodécyle, le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isohexyle, le palmitate d’octyle, le malate de dioctyle, l’octanoate de tridécyle, le myristate de myristyle, l’octododécanol, ou des combinaisons d’octyldodécanol, l’alcool de lanoline acétylée, l’acétate de cétyle, l’isododécanol, le polyglycéryl-3-diisostéarate, l’huile de ricin, la lanoline et les dérivés de lanoline, le citrate de triisocétyle, le sesquioléate de sorbitan, les triglycérides en C10-C18, les triglycérides capryliques/capriques, l’huile de noix de coco, l’huile de maïs, l’huile de coton, l’hydroxystéarate de glycéryl triacétyle, le ricinoléate de glycéryl triacétyle, le trioctanoate de glycéryle, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de lin, l’huile de vison, l’huile d’olive, l’huile de palme, le beurre d’illipé, l’huile de colza, l’huile de soja, l’huile de graines de tournesol, le suif, la tricaprine, la trihydroxystéarine, la triisostéarine, la trilaurine, la trilinoléine, la trimyristine, la trioléine, la tripalmitine, la tristéarine, l’huile de noix, l’huile de germe de blé, le cholestérol, ou les combinaisons de ceux-ci.
Huiles de silicone
Les exemples non limitants d’huiles de silicone incluent la diméthicone, le diméthiconol, le diméthiconol, la cyclométhicone, la polysilicone-11, la phényl triméthicone, la triméthylsilylamodiméthicone et le stéaroxytriméthylsilane. Dans un mode de réalisation préféré, les une ou plusieurs huiles de silicone sont des huiles de silicone non volatiles. Les huiles de silicone utiles incluent les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes alkyles ou alcoxy qui sont pendants et/ou au niveau de l’extrémité de la chaîne de silicone, lesquels groupes contiennent chacun de 2 à 24 atomes de carbone, ou des phényl silicones, telles que des phényl triméthicones, des phényl diméthicones, des phényl(triméthylsiloxy)diphénylsiloxanes, des diphényl diméthicones, des diphényl(méthyldiphényl)trisiloxanes ou des (2-phényléthyl)triméthylsiloxysilicates. Les autres exemples d’huiles de silicone qui peuvent être mentionnés incluent les silicones volatiles linéaires ou cycliques, telles que celles ayant une viscosité de 8 centistokes (8x106 m2/s) et/ou contenant de 2 à 7 atomes de silicium. Ces silicones comprennent optionnellement des groupes alkyles ou alcoxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone. Les exemples non limitants d’huiles de silicone volatiles incluent l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l’heptaméthylhexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyltrisiloxane, l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et le dodécaméthylpentasiloxane, ou les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques incluent une ou plusieurs huiles de silicone choisies parmi la diméthicone, le diméthiconol, la cyclométhicone, le polysilicone-11, la phényl triméthicone et l’amodiméthicone, de préférence la diméthicone.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques incluent une ou plusieurs silicones à fonction amino. Les exemples non limitants incluent l’amodiméthicone, les bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, la bis-cétéaryl amodiméthicone, l’amodiméthicone, les bis(C13-15 alcoxy) PG amodiméthicones, les aminopropyl phényl triméthicones, les aminopropyl diméthicones, les bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, les caprylyl méthicones, et un mélange de celles-ci. L’amodiméthicone est une silicone à fonction amino particulièrement utile.
Dans un mode de réalisation préféré les une ou plusieurs huiles de silicone sont choisies parmi la diméthicone, le diméthiconol, le cyclopentasiloxane, la cyclométhicone, le cyclotétrasiloxane, le cyclohexasiloxane, le cycloheptasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le cyclotétrasiloxane, le cyclotrisiloxane, la capryldiméthicone, la caprylyl triméthicone, la caprylyl méthicone, la cétéarylméthicone, l’hexadécylméthicone, l’hexylméthicone, la lauryl méthicone, la myristyl méthicone, la phényl méthicone, la stéaryl méthicone, la stéaryl diméthicone, la béhényl diméthicone, la trifluoropropyl méthicone, la cétyl diméthicone, le polyphénylméthylsiloxane, le diméthylpolysiloxane, le méthylphénylpolysiloxane, la méthyltriméthicone, la diphénylsiloxyphényl triméthicone et la phényl triméthicone, et les mélanges de ceux-ci. De préférence, les une ou plusieurs huiles de silicone incluent la diméthicone, et optionnellement un ou plusieurs huiles de silicone supplémentaires.
Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique peut inclure un ou plusieurs composés gras choisis parmi les esters gras (tels que l’isononanoate d’isononyle), les polyoléfines (telles que le pétrolatum), les cires, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, une huile minérale, le pentahydrosqualène, une huile de plante et/ou végétale, les huiles à base d’hydrocarbures (telles que l’isohexadécane), les huiles de silicone (telles que la diméthicone), ou un mélange de ceux-ci.
La quantité des un ou plusieurs composés gras dans les compositions cosmétiques variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs composés gras est d’environ 1 % en poids à environ 20 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité des un ou plusieurs composés gras dans les compositions cosmétiques est d’environ 1 à 18 % en poids, d’environ 1 à environ 15 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 15 % en poids, d’environ 6 à environ 20 % en poids, d’environ 6 à environ 18 % en poids, d’environ 6 à environ 15 % en poids, d’environ 8 à environ 20 % en poids, d’environ 8 à environ 18 % en poids, ou d’environ 8 à environ 15 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(e) Polymère épaississant
Les exemples non limitants de polymères épaississants incluent un copolymère de taurate, un polyacrylate, un polyméthacrylate, un polyéthylacrylate, un polyacrylamide, un poly acrylate d’alkyle en C10-30, un copolymère d’acide acrylique/acryloazotes, un copolymère d’acrylates/itaconate de stéareth-20, un copolymère d’acrylates/itaconate de céteth-20, un copolymère d’acrylates/aminoacrylates/itaconate d’alkyle en C10-30 PEG-20, un copolymère d’acrylates/aminoacrylates, un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéareth-20, un copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhéneth-25, un copolymère réticulé d’acrylates/méthacrylate de stéareth-20, un copolymère réticulé d’acrylates/méthacrylate de béhéneth-25/HEMA, un copolymère réticulé d’acrylates/néodécanoate de vinyle, un copolymère réticulé d’acrylates/isodécanoate de vinyle, un copolymère d’acrylates/acrylate de palmeth-25, un copolymère d’acide acrylique/acide acrylamidométhyl propane sulfonique, et un copolymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-C30, les carbomères, les polypolyacrylates modifiés hydrophobiquement ; les acides polyacryliques modifiés hydrophobiquement, les polyacrylamides modifiés hydrophobiquement ; les polyéthers modifiés hydrophobiquement dans lesquels ces matériaux peuvent avoir un groupe hydrophobe qui peut être sélectionné parmi le cétyle, le stéaryle, l’oléayle, et les combinaisons de ceux-ci, un copolymère d’acrylamide/acrylate d’ammonium, un copolymère d’acrylates, un copolymère réticulé-4 d’acrylates, un copolymère réticulé-3 d’acrylates, un copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhéneth-25, un copolymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-C30, un copolymère d’acrylates/itaconate de stéareth-20, un polyacrylate d’ammonium/isohexadécane/PEG-40 huile de ricin ; un carbomère de sodium, une polyvinylpyrrolidone (PVP) réticulée, un polyacrylamide/isoparaffine en C13-14/laureth-7, un polyacrylate 13/polyisobutène/polysorbate 20, un copolymère réticulé-6 de polyacrylate, un polyamide-3, un polyquaternium-37, un polyacrylate de sodium, et un mélange de ceux-ci.
Parmi les polymères épaississants non ioniques qui peuvent être mentionnés citons :
(1) Les celluloses modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse ; les exemples qui peuvent être mentionnés incluent : les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que des groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle, ou mélanges de ceux-ci, et dans lesquelles les groupes alkyles sont de préférence en C8-C22, par exemple le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) vendu par la compagnie Aqualon, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la compagnie Berol Nobel ; et les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes éther d’alkylphényl polyalkylène glycol, telles que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (éther nonylphénylique de polyéthylène glycol (15)) vendu par la compagnie Amerchol,
(2) Les hydroxypropyl guars modifiés par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C22) vendu par la compagnie Lamberti, et les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) vendus par la compagnie Rhone-Poulenc,
(3) Les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse ; les exemples qui peuvent être mentionnés incluent : les produits ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolymère de vinylpyrrolidone/hexadécène) vendus par la compagnie I.S.P., les produits ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolymère de vinylpyrrolidone/éicosène) vendus par la compagnie I.S.P.,
(4) Les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates d’alkyle en C1-C6et de monomères amphiphiles comprenant au moins une chaîne grasse, par exemple le copolymère d’acrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la compagnie Goldschmidt sous le nom ANTIL 208,
(5) Les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comprenant au moins une chaîne grasse, par exemple le copolymère de méthacrylate de polyéthylène glycol/méthacrylate de lauryle,
(6) Les polyuréthane polyéthers comprenant dans leur chaîne à la fois des blocs hydrophiles habituellement de nature polyoxyéthylénée et des blocs hydrophobes, qui peuvent être des séquences aliphatiques seules et/ou des séquences cycloaliphatiques et/ou aromatiques.
Dans un mode de réalisation préféré, au moins l’un des un ou plusieurs polymères épaississants dans la composition cosmétique est un copolymère de taurate.
Les exemples non limitants de copolymères de taurate incluent un copolymère d’acrylamide/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acryloyldiméthyl taurate d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyldiméthyl taurate de sodium, et un mélange de ceux-ci
Les copolymères de taurate peuvent être hydrophiles et peuvent contenir un composant acrylate. L’au moins un copolymère de taurate peut inclure, par exemple, un copolymère d’acrylamide/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyl diméthyl taurate de sodium, et/ou un copolymère d’acrylate de sodium/acryloyl diméthyl taurate de sodium. Dans certains cas, au moins un copolymère de taurate peut être obtenu à partir de monomères à fonction sulfo éthyléniquement insaturés et de monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés, par exemple à partir de copolymères anioniques réticulés d’acrylamide ou de méthacrylamide et d’acide 2-acrylamido-2-méthyl-propanesulfonique.
Dans certains cas, les un ou plusieurs copolymères de taurate peuvent être choisis parmi un copolymère d’acrylamide/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acryloyldiméthyl taurate d’ammonium/VP, et des mélanges de ceux-ci. En outre, dans certains cas, les compositions cosmétiques peuvent inclure à la fois un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyl diméthyl taurate de sodium et un copolymère d’acryloyldiméthyl taurate d’ammonium/VP, et optionnellement inclure en outre un poly acrylate d’alkyle en C10-30.
La quantité des un ou plusieurs polymères épaississants variera en fonction du type des polymères épaississants utilisés ; et en fonction de la viscosité souhaitée de la composition cosmétique. Par conséquent, dans un mode de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs agents épaississants est suffisante pour atteindre les viscosités indiquées tout au long de la présente divulgation. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs agents épaississants est d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale des un ou plusieurs agents épaississants est d’environ 0,1 à environ 6 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 8 % en poids, d’environ 0,5 à environ 6 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids, ou d’environ 1 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(f) Eau
La quantité d’eau dans les compositions cosmétiques peut varier et variera en fonction de la quantité des autres composants dans les compositions cosmétiques. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale d’eau dans les compositions est d’environ 55 à environ 85 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité d’eau dans la composition cosmétique est d’environ 55 à environ 80 % en poids, d’environ 55 à environ 75 % en poids, d’environ 60 à environ 85 % en poids, d’environ 60 à environ 80 % en poids, d’environ 60 à environ 75 % en poids, d’environ 65 à environ 85 % en poids, d’environ 65 à environ 80 % en poids, d’environ 65 à environ 75 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(g) Solvants solubles dans l’eau
Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent optionnellement un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau. Le terme « solvant soluble dans l’eau » est interchangeable avec le terme « solvant miscible à l’eau » et désigne un composé qui est liquide à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg), et il a une solubilité d’au moins 50 % dans l’eau dans ces conditions. Dans un mode de réalisation, les solvants solubles dans l’eau ont une solubilité d’au moins 60 %, 70 %, 80 % ou 90 %. Les exemples non limitants de solvants solubles dans l’eau incluent la glycérine, les mono-alcools, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols, et un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau peuvent être choisis parmi la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le dipropylène glycol, l’éthanol, l’isopropanol, l’alcool t-butylique, et un mélange de ceux-ci.
À titre d’exemples non limitants de solvants organiques, on peut mentionner les monoalcools et les polyols tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique, le 4-tert-butylcyclohexanol et l’alcool phényléthylique, ou les glycols ou les glycol éthers tels que, par exemple, les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylène glycol, de propylène glycol ou les éthers de ceux-ci tels que, par exemple, l’éther monométhylique de propylène glycol, de butylène glycol, d’hexylène glycol, de dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple l’éther monoéthylique ou l’éther monobutylique de diéthylène glycol. D’autres exemples adéquats de solvants organiques sont l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le propane diol et la glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.
Les exemples non limitants supplémentaires de solvants solubles dans l’eau incluent les alcanediols (alcools polyhydriques) tels que la glycérine, le 1,2,6-hexanetriol, le triméthylolpropane, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le pentaéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-butène-1,4-diol, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, (le caprylyl glycol), le 1,2-hexanediol, le 1,2-pentanediol et le 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alcools alkyliques ayant 1 à 4 atomes de carbone tels que l’éthanol, le méthanol, le butanol, le propanol et l’isopropanol ; les glycol éthers tels que l’éther monométhylique d’éthylène glycol, l’éther monoéthylique d’éthylène glycol, l’éther monobutylique d’éthylène glycol, l’acétate d’éther monométhylique d’éthylène glycol, l’éther monométhylique de diéthylène glycol, l’éther monoéthylique de diéthylène glycol, l’éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l’éther mono-iso-propylique d’éthylène glycol, l’éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, l’éther mono-n-butylique d’éthylène glycol, l’éther mono-t-butylique d’éthylène glycol, l’éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyl-1-méthoxybutanol, l’éther monométhylique de propylène glycol, l’éther monoéthylique de propylène glycol, l’éther mono-t-butylique de propylène glycol, l’éther mono-n-propylique de propylène glycol, l’éther mono-iso-propylique de propylène glycol, l’éther monométhylique de dipropylène glycol, l’éther monoéthylique de dipropylène glycol, l’éther mono-n-propylique de dipropylène glycol et l’éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol ; la 2-pyrrolidone, la N-méthyl-2-pyrrolidone, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, le formamide, l’acétamide, le sulfoxyde de diméthyle, le sorbit, le sorbitan, l’acétine, la diacétine, la triacétine, le sulfolane, et un mélange de ceux-ci.
Les alcools polyhydriques sont également utiles. Les exemples d’alcools polyhydriques incluent la glycérine, l’éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, le 1,3-butanediol, le 2,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 3-méthyl-1,3-butanediol, le 1,5-pentanediol, le tétraéthylène glycol, le 1,6-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, le polyéthylène glycol, le 1,2,4-butanetriol, le 1,2,6-hexanetriol, et un mélange de ceux-ci. Les composés de polyol peuvent également être utilisés. Les exemples non limitants incluent les diols aliphatiques, tels que le 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, le 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, le 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, le 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, le 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, le 5-hexène-1,2-diol et le 2-éthyl-1,3-hexanediol, et un mélange de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs glycols et/ou un ou plusieurs alcools, par exemple, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau sélectionnés parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le dipropylène glycol, l’éthanol, l’isopropanol, l’alcool tert-butylique, et les mélanges de ceux-ci.
La quantité des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau, le cas échéant, dans les compositions cosmétiques est d’environ 1 % en poids à environ 20 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau dans les compositions cosmétiques est d’environ 1 à 18 % en poids, d’environ 1 à environ 15 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 15 % en poids, d’environ 6 à environ 20 % en poids, d’environ 6 à environ 18 % en poids, d’environ 6 à environ 15 % en poids, d’environ 8 à environ 20 % en poids, d’environ 8 à environ 18 % en poids, ou d’environ 8 à environ 15 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
(h) Ingrédients divers
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent optionnellement inclure un ou plusieurs ingrédients divers. Les ingrédients divers sont des ingrédients qui sont compatibles avec les compositions cosmétiques et ne perturbent pas ni n’affectent matériellement les propriétés basiques et nouvelles des compositions cosmétiques. Les ingrédients divers communément utilisés dans les produits cosmétiques sont connus dans l’art. Les exemples non limitants incluent les émulsifiants/tensioactifs divers autres que les émulsifiants non ioniques de la pluralité d’émulsifiants non ioniques de (b), les agents de conservation, les parfums, les agents d’ajustement du pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrants les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les agents nacrants, les charges, les colorants, les agents matifiants, les agents actifs pour la peau supplémentaires, les agents de dépigmentation, les agents antirides, etc. Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent un ou plusieurs agents actifs pour la peau, en particulier, un madécassoside. Les exemples non limitants de divers ingrédients divers qui peuvent optionnellement être inclus dans les compositions cosmétiques (ou exclus de celles-ci) sont fournis ci-dessous.
Émulsifiants/tensioactifs divers
Des émulsifiants/tensioactifs divers peuvent optionnellement être inclus dans les compositions cosmétiques. Les émulsifiants/tensioactifs divers sont ceux qui sont autres que la pluralité d’émulsifiants non ioniques de (b). Les émulsifiants/tensioactifs divers peuvent être anioniques, cationiques et/ou amphotères/zwitterioniques.
Antioxydants
Les exemples d’antioxydants incluent les tocophérols (par exemple d-α-tocophérol, d-β-tocophérol, d-γ-tocophérol, d-delta-tocophérol), les tocotriénols (par exemple d-α-tocotriénol, d-β-tocotriénol, d-γ-tocotriénol, d-delta-tocotriénol) et la vitamine E (acétate d’α-tocophérol). Ces composés peuvent être isolés à partir de sources naturelles, préparés par des moyens synthétiques, ou des mélanges de ceux-ci. Des préparations de vitamine E enrichies en tocotriénol peuvent être obtenues par fractionnement de préparations de vitamine E pour éliminer une portion de tocophérols et récupérer une préparation plus hautement concentrée en tocotriénol. Les tocotriénols utiles sont des produits naturels isolés, par exemple, à partir d’huile de germe de blé, de graines, ou d’huile de palme en utilisant une chromatographie liquide haute performance, ou isolés par extraction à l’alcool et/ou distillation moléculaire à partir d’orge, de drêche ou d’avoine. Tel qu’utilisé ici, le terme « tocotriénols » inclut les fractions riches en tocotriénol obtenues à partir de ces produits naturels ainsi que les composés purs. L’activité glutathione peroxydase accrue protège la peau du stress oxydatif.
De la vitamine C et ses dérivés peuvent être utilisés, incluant l’acide ascorbique, l’ascorbate de sodium, et les esters liposolubles ascorbate de tétrahexyldécyle et palmitate d’ascorbyle, l’ascorbyle de magnésium phosphaté, l’ascorbyl-glucoside, l’ascorbate de glucosamine, l’acétate d’ascorbyle, etc. En outre, des extraits de plantes contenant une quantité élevée de vitamine C telles que la baie de camu (Myrciaria dubia), acerola, emblica officinalis, et des bioflavonoïdes de fruit du rosier et d’agrume peuvent être utilisés incluant les bioflavonoïdes solubles dans l’eau tels que l’hespéridine méthyl chalcone peuvent également être utilisés.
Du sésame (Sesamum indicum) ou de la lignane de sésame peuvent également être ajoutés. Le sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignanes de graines de sésame augmentent sensiblement l’activité de la vitamine E.
De plus, les caroténoïdes, en particulier du type xanthophylle, sont également des antioxydants utiles qui peuvent être utilisés. Les caroténoïdes de type xanthophylle incluent des molécules telles que la lutéine, la canthaxantine, la cryptoxanthine, la zéaxanthine et l’astaxanthine. Les xanthophylles protègent les composés tels que la vitamine A, la vitamine E et autres caroténoïdes.
Les flavonoïdes peuvent également fonctionner comme des antioxydants. Dans certains cas, le flavonoïde est une flavanone (dérivé de 2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : la butine, l’ériodictyol, l’hespérétine, l’hespéridine, l’homoériodictyol, l’isosakuranétine, la naringénine, la naringine, la pinocembrine, la poncirine, la sakuranétine, la sakuranine et la stérubine. Le flavonoïde peut être un flavanonol (dérivé de 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavanols incluent : la taxifoline, l’aromadédrine, le chrysandroside A, le chrysandroside B, le xéractinol, l’astilbine et la fustine. Le flavonoïde peut être une flavone (dérivé de 2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : l’apigénine, la lutéoline, la tangéritine, la chrysine, la baïcaléine, la scutéllaréine, la wogonine, les flavones synthétiques : la diosmine et le flavoxate. Le flavonoïde peut être un flavonol (dérivé de 3-hydroxy-2-phénylchromén-4-one). Les flavonols incluent : la 3-hydroxyflavone, l’azaléatine, la fisétine, la galangine, la gossypétine, le kaempféride, le kaempférol, l’isorhamnétine, la morine, la myricétine, la natsudaidaine, le pachypodol, la quercétine, la rhamnazine, la rhamnétine, l’azaléine, l’hyperoside, l’isoquercitine, la kaempféritrine, la myricitrine, la quercitrine, la robinine, la rutine, le spiraéoside, la xanthorhamnine, l’amurensine, l’icariine et la troxérutine. Le flavonoïde peut être un flavan-3-ol (dérivés de 2-phényl-3,4-dihydro-2H-chromén-3-ol). Les flavan-3-ols incluent : la catéchine, l’épicatéchine, l’épigallocatéchine, le gallate d’épicatéchine, le gallate d’épigallocatéchine, l’épiafzéléchine, le fisétinidol, le guibourtinidol, le mesquitol et le robinétinidol. Le flavonoïde peut être un flavan-4-ol (dérivé de 2-phénylchroman-4-ol). Les flavan-4-ols incluent : l’apiforol et le lutéoforol. Le flavonoïde peut être une isoflavone (dérivé de 3-phénylchromén-4-one). Les isoflavones incluent : la génistéine, la daidzéine, la biochanine A, la formononétine et le métabolite équol issu de la daidzéine.
L’antioxydant peut être une anthocyanidine (dérivé du cation 2-phénylchroménylium). Les anthocyanidines incluent : l’aurantinidine, la cyanidine, la delphinidine, l’europinidine, la lutéolinidine, la pelargonidine, la malvidine, la péonidine, la pétunidine, la rosinidine et la xanthone.
L’antioxydant peut être une dihydrochalcone (dérivé de 1,3-diphényl-1-propanone). Les dihydrochalcones incluent : la phlorétine, la dihydrochalcone phlorétine phloridzine, l’aspalathine, la naringine dihydrochalcone, la néohespéridine dihydrochalcone et la nothofagine. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les dihydrochalcones peuvent exercer un effet antioxydant par réduction des radicaux libres réactifs, tels que les espèces d’oxygène réactif et d’azote réactif.
L’antioxydant peut être une anthocyanine. Les anthocyanines et leurs dérivés sont des antioxydants. Les anthocyanines englobent une classe de composés de flavonoïdes qui sont des composés naturels, solubles dans l’eau, responsables des couleurs rouge, violette et bleue de nombreux fruits, légumes, céréales et fleurs. En outre, les anthocyanines sont des inhibiteurs de collagénase. L’inhibition de la collagénase facilite la prévention et la réduction des rides, l’augmentation de l’élasticité de la peau, etc., qui sont causées par une réduction du collagène de la peau. Les anthocyanines peuvent être obtenues à partir de toute partie de diverses sources végétales, telle que le fruit, la fleur, la tige, les fleurs, la racine, l’écorce ou les graines. L’homme du métier comprendra que certaines parties de la plante peuvent contenir des niveaux naturels supérieurs d’anthocyanines, et, par conséquent, ces parties sont utilisées pour obtenir les anthocyanines souhaitées. Dans certains cas, les antioxydants peuvent inclure une ou plusieurs bêtacyanines. Les bêtacyanines, comme les anthocyanines, peuvent être obtenues à partir de sources naturelles et sont des antioxydants.
L’antioxydant peut être un phénylpropanoïde (dérivés d’acide cinnamique). Les phénylpropanoïdes incluent : l’acide cinnamique, l’acide caféique, l’acide férulique, l’acide trans-férulique (incluant son pharmacore antioxydant 2,6-dihydroxyacétophénome), l’acide 5-hydroxyférulique, l’acide sinapique, l’alcool coumarylique, l’alcool coniférylique, l’alcool sinapylique, l’eugénol, le chavicol, le safrole, l’acide P-coumarique et l’acide sinapinique. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les phénylpropanoïdes peuvent neutraliser les radicaux libres.
L’antioxydant peut être une chalcone (dérivé de 1,3-diphényl-2-propén-1-one). Les chalcones incluent : la butéine, l’okanine, la carthamine, la maréine, la sophoradine, le xanthohumol, la flavokavaïne A, la flavokavaïne B, la flavokavaïne C et la safalcone synthétique.
L’antioxydant peut être un curcuminoïde. Les curcuminoïdes incluent : la curcumine, la desméthoxycurcumine, la bis-desméthoxycurcumine, la tétrahydrocurcumine et les tétrahydrocurcuminoïdes. La curcumine et les tétrahydrocurcuminoïdes peuvent être dérivés de rhizomes de Curcuma longa. La tétrahydrocurcumine, un métabolite de la curcumine, s’est avérée être un antioxydant plus puissant et plus stable comparativement à la curcumine.
L’antioxydant peut être un tanin. Les tanins incluent : le tanin, la terflavine B, la glucogalline, l’acide D-gallique et l’acide quercitannique.
L’antioxydant peut être un stilbénoïde. Les stilbénoïdes incluent : Le resvératrol, le ptérostilbène et le picéatannol. Le resvératrol peut inclure, mais sans s’y limiter, le 3,5,4’-trihydroxystilbène, le 3,4,3’,5’-tétrahydroxystilbène (picéatannol), le 2,3’,4,5’-tétrahydroxystilbène (oxyresvératrol), le 4,4’-dihydroxystilbène, et les dérivés alpha et bêta glucoside, galactoside et mannoside de ceux-ci.
L’antioxydant peut être une coumarine (dérivés de 2H-chromén-2-one). Les coumarines incluent : la 4-hydroxycoumarine, l’ombelliférone, l’esculétine, l’herniarine, l’auraptène et le dicoumarol.
L’antioxydant peut être un caroténoïde. Les caroténoïdes incluent : le bêta-carotène, l’alpha-carotène, le gamma-carotène, la bêta-cryptoxanthine, le lycopène, la lutéine et l’idébénone. Du sésame (Sesamum indicum) ou de la lignane de sésame peuvent également être ajoutés. Le sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignanes de graines de sésame augmentent sensiblement l’activité de la vitamine E.
L’antioxydant peut être : une xanthone, de l’hydroxytoluène butylé, du 2,6-di-tert-butylphénol, du 2,4-diméthyl-6-tert-butylphénol, de l’acide gallique, de l’eugénol, de l’acide urique, de l’acide alpha-lipoïque, de l’acide ellagique, de l’acide chicorique, de l’acide chlorogénique, de l’acide rosmarinique, de l’acide salicylique, de l’acétylcystéine, de la S-allyl cystéine, de la barbigérone, de l’acide chébulagique, de l’édaravone, de l’éthoxyquine, de la glutathione, de l’hydroxytyrosol, de l’idébénone, de la mélatonine, de la N-acétylsérotonine, de l’acide nordihydroguaïarétique, de l’oléocanthal, de l’oleuropéine, du paradol, du picéatannol, du probucol, du gallate de propyle, de l’acide protocatéchique, du pyritinol, de la rutine, du sécoïsolaricirésinol diglucoside, de la sésamine, du sésamol, de silibinine, de la silymarine, de la théaflavine, du digallate de théaflavine, de la thymoquinone, du trolox, du tyrosol, des acides gras polyinsaturés et des antioxydants à base de soufre tels que la méthionine ou l’acide lipoïque.
Agents actifs pour la peau
Les exemples non limitants d’agents actifs pour la peau incluent le madécassoside, l’acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, le chlorure de vitamine B6 (ou pyridoxine), le sélénium, la salicorne--les mélanges d’extraits de cannelle, de thé et d’octanoylglycine tels que--Sepicontrol A5 TEA de Seppic--le mélange de cannelle, sarcosine et octanoylglycine commercialisé en particulier par Seppic sous le nom de marque Sepicontrol A5--les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidonecarboxylate de zinc (ou le pidolate de zinc), le lactate de zinc, l’aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ;--les dérivés en particulier du cuivre et du pidolate de cuivre tels que Cuivridone Solabia--les extraits de plantes de Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha pipenta Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par Maruzen--les extraits de reine-des-prés (Spiraea ulmaria), tels que celui vendu sous le nom Sebonormine par Silab--les extraits de l’algue Laminaria saccharina, tels que celui vendu sous le nom Phlorogine par Biotechmarine--les extraits de racine de mélanges de Burnet (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), les rhizomes de gingembre (Zingiber officinalis) et l’écorce de cannelle (Cinnamomum cassia), tels que celui vendu sous le nom Sebustop par Solabia--les extraits de graines de lin tels que celui vendu sous le nom Linumine par Lucas Meyer--les extraits de phellodendron tels que ceux vendus sous le nom Phellodendron extract BG par Maruzen ou Oubaku liquid B par Ichimaru Pharcos--les mélanges d’extrait d’huile d’argan, de Serenoa serrulata (chou palmiste) et de graines de sésame tels que celui vendu sous le nom Regu SEB par Pentapharm--les mélanges d’extraits d’épilobe, de Terminalia chebula, de nasturtium et de zinc biodisponible (microalgues), tels que celui vendu sous le nom Seborilys Green Tech ;--les extraits de Pygeum afrianum tels que celui vendu sous le nom Pygeum afrianum sterolic lipid extract par Euromed--les extraits de Serenoa serrulata tels que ceux vendus sous le nom Viapure Sabal par Actives International, et ceux vendus par la compagnie Euromed--les mélanges d’extraits de plantain, de Berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous le nom Seboclear Rahn--l’extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous le nom Clove extract powder par Maruzen--l’huile d’argan telle que celle vendue sous le nom Lipofructyl Laboratories Serobiologiques ; --les filtrats de protéines lactiques, tels que celui vendu sous le nom Normaseb par Sederma--les extraits d’algues laminaires, tels que celui vendu sous le nom Laminarghane par Biotechmarine--les oligosaccharides d’algues Laminaria digitata, tels que celui vendu sous le nom Phycosaccharide AC par la compagnie Codif--les extraits de canne à sucre tels que celui vendu sous le nom Policosanol par la compagnie Sabinsa, l’huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous le nom Ichtyol Pale par Ichthyol--les extraits de reine-des-prés (Spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous le nom Cytobiol Ulmaire par la société Libiol--l’acide sébacique, en particulier vendu sous la forme d’un gel de polyacrylate de sodium sous le nom Sebosoft par Sederma--les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifiés par des chaînes d’alkylsulfonate tels que celui vendu sous le nom Biopol Beta par Arch Chemical--les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous le nom de poudre Sophora ou d’extrait Sophora par Bioland--les extraits d’écorce de cinchona succirubra tels que celui vendu sous le nom Red Bark HS par Alban Muller--les extraits de Quillaja saponaria tels que celui vendu sous le nom de Panama wood HS par Alban Muller--la glycine greffée sur une chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous le nom Lipacide UG OR par SEPPIC--le mélange d’acide oléanolique et d’acide nordihydroguaiarétique, tel que celui vendu sous la forme d’un gel sous le nom AC.Net par Sederma ; --l’acide phtalimidoperoxyhexanoïque--le citrate tri (en C12-C13) vendu sous le nom COSMACOL.RTM ECI par Sasol ; le citrate de trialkyle (en C14-C15) vendu sous le nom COSMACOL.RTM. ECL par Sasol--l’acide 10-hydroxydécanoïque, incluant des mélanges d’acide hydroxydécanoïque, d’acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous le nom Acnacidol BG par Vincience et les mélanges de ceux-ci.
Agents de dépigmentation
Les exemples non limitants d’agents de dépigmentation incluent l’alpha et la bêta arbutine, l’acide férulique, le lucinol et ses dérivés, l’acide kojique, le résorcinol et les dérivés de celui-ci, l’acide tranéxamique et les dérivés de celui-ci, l’acide gentisique, l’acide homogentisique, le gentisate ou l’homogentisate de méthyle, l’acide dioïque, le sulfonate de calcium de D panthétéine, l’acide lipoïque, l’acide ellagique, la vitamine B3, l’acide linoléique et ses dérivés, certains composés dérivés de plantes tels que la camomille, la busserole, les asphodélacées (vera, ferox, bardensis), la mûre, la scutellaire, le kiwi (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui vendu par Ichimaru Pharcos sous le nom Liquid Botanpi Be, un extrait de cassonade (Saccharum officinarum) tel qu’un extrait de mélasse commercialisé par Taiyo Kagaku sous le nom Liquid Molasses, sans que cette liste soit exhaustive. Des agents de dépigmentation particuliers incluent l’alpha et la bêta arbutine, l’acide férulique, l’acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le sulfonate de calcium de D panthétéine, l’acide lipoïque, l’acide ellagique, la vitamine B3, un kiwi (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui vendu par la compagnie Ichimaru Pharcos sous le nom Botanpi Liquid B.
Agent antirides
Le terme « agent antirides » fait référence à un composé naturel ou synthétique produisant un effet biologique, tel que la synthèse et/ou l’activité accrue de certaines enzymes, lorsqu’il est mis en contact avec une zone de peau ridée, ceci a pour effet de réduire l’apparition de rides et/ou de ridules. Les exemples non limitants d’agents antirides incluent : les agents de desquamation, les agents anti-glycation, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou la prévention de leur dégradation, les agents pour stimuler la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes, ou pour stimuler les agents réduisant la différentiation des kératinocytes ; les agents myorelaxants et/ou dermo-décontractants, les agents anti-radicaux libres et les mélanges de ceux-ci. Les exemples de tels composés sont : l’adénosine et ses dérivés et les rétinoïdes autres que le rétinol (tels qu’indiqués ci-dessus, tels que le palmitate de rétinol), l’acide ascorbique et ses dérivés tels que l’ascorbyle de magnésium phosphaté et l’ascorbyl glucoside ; l’acide nicotinique et ses précurseurs tels que le nicotinamide ; l’ubiquinone ; la glutathione et les précurseurs de celle-ci tels que l’acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique, les composés C-glycosides et leurs dérivés tels que décrits en particulier dans l’EP-1345919, en particulier le C-bêta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane tel que décrit en particulier dans l’EP-1345919, les extraits de plante incluant le fenouil marin et les extraits de feuilles d’olivier, ainsi qu’une plante et des hydrolysats de celle-ci tels que les hydrolysats de protéine de riz ou les protéines de soja ; les extraits algaires et en particulier de laminaire, les extraits bactériens, les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de plantes Dioscorea, en particulier d’igname velue, comprenant : les α-hydroxy acides, les β-hydroxy acides, tels que l’acide salicylique et les oligopeptides et pseudodipeptides n-octanoyl-5-salicyliques et les dérivés acyles de ceux-ci, en particulier l’acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl}-acétique et les lipopeptides commercialisés par la compagnie sous les noms de marque SEDERMA Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène, les sels de manganèse et les sels de magnésium, en particulier les gluconates, et les mélanges de ceux-ci. Dans au moins un cas, la composition de raffermissement de la peau inclut des dérivés d’adénosine, tels que des dérivés non phosphatés d’adénosine, en particulier tels que la 2’-désoxyadénosine, le 2’,3’-adénosine isopropopylidène ; la toyocamycine, la 1-méthyladénosine, la N-6-méthyladénosine ; le N-oxyde d’adénosine, le 6-méthylmercaptopurine riboside et le 6-chloropurine riboside. Les autres dérivés incluent les agonistes du récepteur de l’adénosine tels que l’adénosine phénylisopropyle (« PIA »), la 1-méthylisoguanosine, la N6-cyclohexyladénosine (CHA), la N6-cyclopentyladénosine (CPA), la 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, la 2-chloroadénosine, la N6-phényladénosine, la 2-phénylaminoadénosine, la MECA, la N6-phénéthyladénosine, la 2-p-(2-carboxy-éthyl)phénéthyl-amino-5’-N-éthylcarboxamido adénosine (CGS-21680), la N-éthylcarboxamido-adénosine (NECA), la 5’(N-cyclopropyl)-carboxamidoadénosine, la DPMA (PD 129,944) et le métrifudil.
Les ingrédients divers peuvent être inclus dans la composition cosmétique, par exemple, en une quantité d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. La quantité totale des un ou plusieurs ingrédients divers peut être d’environ 0,01 à environ 8 % en poids, d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, d’environ 0,01 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Tel que déjà noté, des agents actifs pour la peau peuvent être inclus en tant qu’un ou plusieurs des ingrédients divers. En ce qui concerne la quantité totale d’agents actifs pour la peau dans les compositions cosmétiques, le cas échéant, la quantité totale d’agents actifs pour la peau peut être de plus de zéro à environ 9 % en poids, de plus de zéro à environ 8 % en poids, de plus de zéro à environ 7 % en poids, de plus de zéro à environ 6 % en poids, de plus de zéro à environ 5 % en poids, de plus de zéro à environ 4 % en poids, de plus de zéro à environ 3 % en poids, de plus de zéro à environ 2 % en poids ; d’environ 10 ppm à environ 10 % en poids (100 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 5 % en poids (50 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 2,5 % en poids (25 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 1 % en poids (10 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,5 % en poids (5 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,3 % en poids (3 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,2 % en poids (2 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,1 % en poids (1 000 ppm), d’environ 10 ppm à 500 ppm ; d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2,5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 1 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,5 % en poids ; d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids ; d’environ 2 à environ 10 % en poids, d’environ 2 à environ 8 % en poids, d’environ 2 à environ 6 % en poids, d’environ 2 à environ 5 % en poids, d’environ 2 à environ 4 % en poids ; d’environ 3 à environ 10 % en poids, d’environ 3 à environ 8 % en poids, d’environ 3 à environ 6 % en poids, d’environ 3 à environ 5 % en poids ; d’environ 4 à environ 10 % en poids, d’environ 4 à environ 8 % en poids, ou d’environ 4 à environ 6 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent optionnellement inclure un ou plusieurs composés actifs phénoliques ou polyphénoliques, par exemple, de la baïcaline. Toutefois, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de composés actifs phénoliques ou polyphénoliques, en particulier de baïcaline.
Stabilité
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables, et le rétinol est conservé. En ce qui concerne la stabilité physique, dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 10 cycles de tests de congélation-décongélation, dans lesquels les tests de congélation-décongélation comprennent le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à -20 °C suivi d’un second intervalle de 12 heures à 25 °C.
Dans un autre mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.
En ce qui concerne la stabilité chimique du rétinol, dans divers modes de réalisation, au moins 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 % ou 95 % de rétinol est conservé au bout de 8 semaines lorsque la composition cosmétique est incorporée dans un récipient en polyéthylène téréphtalate glycol (PETG) fermé hermétiquement et stocké à 25 °C et/ou 45 °C.
Viscosité
En général, il est préférable que les compositions cosmétiques du présent cas aient une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C. Toutefois, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, ou d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C.
Les mesures de viscosité peuvent être réalisées, par exemple, en utilisant un viscosimètre/rhéomètre Brookfield utilisant une broche à barre en T à une vitesse de 5, 10, 15 et/ou 20 tr/min. Un viscosimètre RVDV-II+Pro doté du logiciel RheocalcT peut être employé pour une commande automatique de l’instrument et l’acquisition des données. La température des tests est maintenue à 25 °C en utilisant un bain réfrigéré programmable Brookfield TC-502P. À partir de son récipient d’origine, un échantillon est transféré dans une bonbonne en verre de 120 ml et ensuite testé.
Procédés
La présente divulgation porte sur des procédés de traitement de la peau. Les procédés incluent l’application d’une composition cosmétique selon la présente divulgation, permettant optionnellement à la composition cosmétique de rester sur la peau pendant une période de temps. Les compositions cosmétiques sont typiquement appliquées directement sur la peau à la main ou en utilisant une lingette. La peau peut optionnellement être lavée ou rincée avant application. Le procédé de traitement de la peau peut être réalisé une fois par jour ou peut être réalisé plusieurs fois. Par exemple, le procédé de traitement de la peau peut être réalisé une fois par jour, deux fois par jour, une fois par semaine, deux fois par semaine pendant une période de temps prolongée, par exemple, pendant environ 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 mois jusqu’à 1 an ou plus longtemps. Dans divers modes de réalisation, les procédés sont axés sur, mais sans s’y limiter, la favorisation de la production de collagène et/ou d’élastine, la réduction de l’apparition de ridules, de rides et de teint irrégulier de la peau, le raffermissement de la peau, la prévention et/ou le traitement de l’acné, la diminution du développement de mélanine, et l’amélioration et l’éclaircissement du teint global.
Dans certains modes de réalisation, le procédé comprend en outre le mélange d’une composition cosmétique de la présente divulgation avec une ou plusieurs compositions cosmétiques additionnelles avant application sur la peau. Par exemple, la composition cosmétique de la présente divulgation peut être mélangée avec une ou plusieurs compositions cosmétiques additionnelles immédiatement avant application sur la peau, par exemple, le mélange peut avoir lieu dans les 1 minute, 2 minutes, 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes ou 30 minutes avant application sur la peau. Dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent être mélangées dans les mains d’un individu avant application du mélange sur la peau, par exemple, la peau du visage.
Dans divers modes de réalisation, la présente divulgation porte sur des procédés de stabilisation d’une composition cosmétique contenant des quantités élevées de rétinol. Dans divers modes de réalisation, la présente divulgation porte sur la conservation du rétinol dans les compositions cosmétiques. Ceci résulte en compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de rétinol qui conservent (maintiennent) les quantités élevées de rétinol au fil du temps.
Kits
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent être fournies dans un kit, par exemple, un kit comprenant une composition cosmétique contenue individuellement selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions cosmétiques additionnelles contenues séparément. Dans un mode de réalisation, les une ou plusieurs compositions contenues séparément peuvent être une composition additionnelle selon la présente divulgation ou peuvent être une composition différente. Les compositions cosmétiques peuvent être contenues séparément dans différentes cartouches, qui sont incluses dans un appareil/dispositif de distribution. Autrement dit, le kit peut être un appareil/dispositif de distribution comprenant une pluralité de cartouches dans lesquelles les compositions sont contenues. Le kit (ou appareil/dispositif) peut optionnellement distribuer la composition cosmétique de la présente divulgation et distribuer séparément les une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans divers modes de réalisation, les compositions peuvent être distribuées individuellement ou simultanément, et peuvent optionnellement être mélangées (ou non mélangées) les unes avec les autres avant d’être distribuées. Dans un mode de réalisation, les diverses compositions ne sont pas mélangées les unes avec les autres avant d’être distribuées. Des systèmes, cartouches et appareils/dispositifs de distribution utiles sont divulgués dans les brevets U.S. Nos. 9 968 177 et 9 808 071 ; les publications de demandes de brevets U.S. Nos. 2021/0236390, 2021/0235849 et 2021/0236863 ; et dans la série U.S. N° 17/162 555, qui sont tous incorporés ici à titre de référence dans leur intégralité.
Modes de réalisation
Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend ou est constituée de :
(a) environ 0,05 à environ 6 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 3 % en poids de rétinol ;
(b) environ 1 à environ 8 % en poids, de préférence environ 1,3 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1,3 à environ 6 % en poids, de manière encore davantage préférée environ 1,3 à environ 5 % en poids d’une pluralité d’émulsifiants non ioniques comprenant :
(i) un ou plusieurs acides gras éthoxylés, par exemple, des adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et les mélanges de ceux-ci, ayant de 9 à 100 groupes oxyéthylène ;
(ii) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12, par exemple, choisis parmi : (1) des esters d’acide gras polyglycérylique, des alkyl glycérides polyoxyalkylénés et des éthers gras polyoxyalkylénés ; (2) des esters mixtes d’acide gras ou d’alcool gras, d’acide carboxylique et de glycérol ; (3) des esters d’acide gras de sucres et des éthers d’alcool gras de sucres ; (4) des esters gras de sorbitan et des esters gras oxyalkylénés de sorbitan ; et les mélanges de ceux-ci ;
(iii) optionnellement, un ou plusieurs esters de glycéryle, par exemple, du béhénate de glycéryle, de l’érucate de glycéryle, de l’hydroxystéarate de glycéryle, de l’isostéarate de glycéryle, du lanolate de glycéryle, du laurate de glycéryle, du myristate de glycéryle, du palmitate lactate de glycéryle, du sesquioléate de glycéryle, du stéarate de glycéryle, du distéarate de glycéryle, du laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci. Dans au moins un cas l’ester de glycéryle comprend du stéarate de glycéryle, du ricinoléate de glycéryle, et des mélanges de ceux-ci ;
(iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels ;
(c) environ 0,1 à environ 8 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 6 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras, par exemple, des alcools gras choisis parmi des alcools gras ayant de 8 à 24 atomes de carbone, en particulier, les alcools en C14-24, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool lignocérylique, et les mélanges de ceux-ci ;
(d) environ 1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 5 à environ 18 % en poids, de manière davantage préférée environ 5 à environ 15 % en poids d’un ou plusieurs composés gras, par exemple, choisis parmi les esters gras (par exemple, isononanoate d’isononyle), les polyoléfines (pétrolatum), les cires, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, une huile minérale, le pentahydrosqualène, une huile de plante et/ou végétale (par exemple, huile de soja), les huiles à base d’hydrocarbures (par exemple, isohexadécane), les huiles de silicone, et un mélange de ceux-ci ;
(e) environ 0,1 à environ 8 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs polymères épaississants, de préférence d’un ou plusieurs copolymères de taurate, en particulier, d’un ou plusieurs copolymères de taurate choisis parmi un copolymère d’acrylamide/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acryloyldiméthyl taurate d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyldiméthyl taurate de sodium, et un mélange de ceux-ci ; et
(f) environ 55 à environ 85 % en poids, de préférence environ 60 à environ 80 % en poids, de manière davantage préférée environ 65 à environ 75 % en poids d’eau ;
(g) optionnellement, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau, par exemple, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau choisis parmi la glycérine, les mono-alcools (par exemple, mono-alcools en C1-5), les solvants organiques, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols (par exemple, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, etc.), et un mélange de ceux-ci, de préférence la glycérine, un ou plusieurs monoalcools choisis parmi l’éthanol, l’isopropanol et l’alcool t-butylique, et un ou plusieurs glycols choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol et le pentylène glycol, dans laquelle, le cas échéant, la quantité des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau est d’environ 1 à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 5 à environ 18 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 5 à environ 15 % en poids ;
(h) optionnellement, un ou plusieurs ingrédients divers, par exemple, un ou plusieurs ingrédients divers choisis parmi des émulsifiants/tensioactifs divers autres que les émulsifiants non ioniques de la pluralité d’émulsifiants non ioniques de (b), les agents de conservation, les parfums, les agents d’ajustement du pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrants les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les agents nacrants, les charges, les colorants, les agents matifiants, les agents actifs pour la peau supplémentaires, les agents de dépigmentation, les agents antirides, dans laquelle, le cas échéant, les un ou plusieurs ingrédients divers comprennent environ 0,01 à environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 8 % en poids de la composition cosmétique ;
dans laquelle la composition est sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
Dans certains modes de réalisation préférés, la pluralité d’émulsifiants non ioniques (b) peuvent comprendre ou être constitués de :
(i) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs acides gras éthoxylés, par exemple, des adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et les mélanges de ceux-ci, ayant de 9 à 100 groupes oxyéthylène ;
(ii) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12, par exemple, choisis parmi : (1) des esters d’acide gras polyglycérylique, des alkyl glycérides polyoxyalkylénés et des éthers gras polyoxyalkylénés ; (2) des esters mixtes d’acide gras ou d’alcool gras, d’acide carboxylique et de glycérol ; (3) des esters d’acide gras de sucres et des éthers d’alcool gras de sucres ; (4) des esters gras de sorbitan et des esters gras oxyalkylénés de sorbitan ; et les mélanges de ceux-ci ;
(iii) optionnellement, environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs esters de glycéryle, par exemple, du béhénate de glycéryle, de l’érucate de glycéryle, de l’hydroxystéarate de glycéryle, de l’isostéarate de glycéryle, du laurate de glycéryle, du linoléate de glycéryle, du myristate de glycéryle, du palmitate lactate de glycéryle, du stéarate de glycéryle, du distéarate de glycéryle, du laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci, de préférence choisis parmi le stéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, et les mélanges de ceux-ci ;
(iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels, dans laquelle, le cas échéant, les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels peuvent être en une quantité d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,01 à environ 3 % en poids,
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique (pas le poids total of la pluralité de tensioactifs non ioniques).
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables, et le rétinol est conservé. En ce qui concerne la stabilité physique, dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 10 cycles de tests de congélation-décongélation, dans lesquels les tests de congélation-décongélation comprennent le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à -20 °C suivi d’un second intervalle de 12 heures à 25 °C.
Dans un autre mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.
En ce qui concerne la stabilité chimique du rétinol, dans divers modes de réalisation, au moins 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 % ou 95 % de rétinol est conservé au bout de 8 semaines lorsque la composition cosmétique est incorporée dans un récipient fermé hermétiquement en polyéthylène téréphtalate glycol (PETG) et stocké à 25 °C et/ou 45 °C.
En général, les compositions cosmétiques ont de préférence une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C. Toutefois, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, ou d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C.
Dans divers modes de réalisation, la composition cosmétique comprend ou est constituée de :
(a) environ 0,05 à environ 6 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 3 % en poids de rétinol ;
(b) environ 1 à environ 8 % en poids, de préférence environ 1,3 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1,3 à environ 6 % en poids, de manière encore davantage préférée environ 1,3 à environ 5 % en poids d’une pluralité d’émulsifiants non ioniques comprenant :
(ii) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs acides gras éthoxylés, par exemple, des adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et les mélanges de ceux-ci, ayant de 9 à 100 groupes oxyéthylène ;
(ii) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12, par exemple, choisis parmi : (1) des esters d’acide gras polyglycérylique, des alkyl glycérides polyoxyalkylénés et des éthers gras polyoxyalkylénés ; (2) des esters mixtes d’acide gras ou d’alcool gras, d’acide carboxylique et de glycérol ; (3) des esters d’acide gras de sucres et des éthers d’alcool gras de sucres ; (4) des esters gras de sorbitan et des esters gras oxyalkylénés de sorbitan ; et les mélanges de ceux-ci, de préférence au moins l’un des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12 est choisi parmi les alkylpolyglucosides (par exemple, alkyl glucoside en C12-20), le laurate de polyglycéryle-10, le dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, le polyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, le laurate de polyglycéryle-3, le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose, l’oléate de polyglycéryle-3, le palmitate de polyglycéryle-3, le polyricinoléate de polyglycéryle-3, le ricinoléate de polyglycéryle-3, et les mélanges de ceux-ci ;
(iii) optionnellement, environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs esters de glycéryle, par exemple, du béhénate de glycéryle, de l’érucate de glycéryle, de l’hydroxystéarate de glycéryle, de l’isostéarate de glycéryle, du laurate de glycéryle, du myristate de glycéryle, du palmitate lactate de glycéryle, du stéarate de glycéryle, du distéarate de glycéryle, du laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci, de préférence choisis parmi le stéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, et les mélanges de ceux-ci ;
(iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels, dans laquelle, le cas échéant, les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels peuvent être en une quantité d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,01 à environ 3 % en poids ;
(c) environ 0,1 à environ 8 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 6 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras, par exemple, des alcools gras choisis parmi des alcools gras ayant de 8 à 24 atomes de carbone, en particulier, les alcools en C14-24, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool lignocérylique, et les mélanges de ceux-ci ;
(d) environ 1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 5 à environ 18 % en poids, de manière davantage préférée environ 5 à environ 15 % en poids d’un ou plusieurs composés gras, par exemple, choisis parmi les esters gras (par exemple, isononanoate d’isononyle), les polyoléfines (pétrolatum), les cires, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, une huile minérale, le pentahydrosqualène, une huile de plante et/ou végétale (par exemple, huile de soja), les huiles à base d’hydrocarbures (par exemple, isohexadécane), les huiles de silicone, et un mélange de ceux-ci ;
(e) environ 0,1 à environ 8 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs polymères épaississants, dans laquelle au moins l’un des un ou plusieurs polymères épaississants est un copolymère de taurate choisi parmi un copolymère d’acrylamide/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acryloyldiméthyl taurate d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/acryloyl diméthyl taurate de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/acryloyldiméthyl taurate de sodium, et un mélange de ceux-ci ; et
(f) environ 55 à environ 85 % en poids, de préférence environ 60 à environ 80 % en poids, de manière davantage préférée environ 65 à environ 75 % en poids d’eau ;
(e) optionnellement, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau, par exemple, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau choisis parmi la glycérine, les mono-alcools (par exemple, mono-alcools en C1-5), les solvants organiques, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols (par exemple, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, etc.), et un mélange de ceux-ci, de préférence de la glycérine, un ou plusieurs monoalcools choisis parmi l’éthanol, l’isopropanol et l’alcool t-butylique, et un ou plusieurs glycols choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol et le pentylène glycol, dans laquelle, le cas échéant, la quantité des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau est de préférence d’environ 1 à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 5 à environ 18 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 5 à environ 15 % en poids ;
(h) optionnellement, un ou plusieurs ingrédients divers, par exemple, un ou plusieurs ingrédients divers choisis parmi des émulsifiants/tensioactifs divers autres que les émulsifiants non ioniques de la pluralité d’émulsifiants non ioniques de (b), les agents de conservation, les parfums, les agents d’ajustement du pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrants les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les agents nacrants, les charges, les colorants, les agents matifiants, les agents actifs pour la peau supplémentaires, les agents de dépigmentation, les agents antirides, dans laquelle, le cas échéant, les un ou plusieurs ingrédients divers comprennent environ 0,01 à environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 8 % en poids de la composition cosmétique ;
dans laquelle la composition est sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables, et le rétinol est conservé. En ce qui concerne la stabilité physique, dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 10 cycles de tests de congélation-décongélation, dans lesquels les tests de congélation-décongélation comprennent le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à -20 °C suivi d’un second intervalle de 12 heures à 25 °C.
Dans un autre mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.
En ce qui concerne la stabilité chimique du rétinol, dans divers modes de réalisation, au moins 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 % ou 95 % de rétinol est conservé au bout de 8 semaines lorsque la composition cosmétique est incorporée dans un récipient fermé hermétiquement en polyéthylène téréphtalate glycol (PETG) et stocké à 25 °C et/ou 45 °C.
En général, les compositions cosmétiques ont de préférence une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C. Toutefois, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, ou d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C.
EXEMPLES
Étant donné que divers changes peuvent être apportés aux compositions et procédés décrits ci-dessus sans s’éloigner de la portée de l’invention, il est prévu que l’ensemble du contenu de la description ci-dessus et des exemples donnés ci-dessous doit être interprété dans un sens illustratif et non limitant.
Les Exemples suivants sont destinés à être non restrictifs et seulement explicatifs. Les quantités d’ingrédients dans les compositions/formules décrites ci-dessous sont exprimées en % en poids, sur la base du poids total de la composition.
Exemple 1 (Compositions de l’invention)
Invention
A B
(a) Principe actif RÉTINOL 0,6 0,6
(b) (i) Acide gras éthoxylé STÉARATE DE PEG-40 0,4 0,4
(ii) Émulsifiant non ionique
(HLB 9-12)
DISTÉARATE DE POLYGLYCÉRYL-3 MÉTHYLGLUCOSE 0,5 0,5
ALKYL GLUCOSIDE EN C12-20 0,2 0,2
(iii) Ester de glycéryle STÉARATE DE GLYCÉRYLE 0,3 0,3
(iv) Émulsifiant non ionique POLYSORBATE 60 0,04 0,04
(c) Alcool gras ALCOOL CÉTYLIQUE ET
ALCOOLS EN C14-22
1,1 1,1
(d) Composés gras GLYCINE HUILE DE SOJA (FÈVES DE SOJA), 5,4 5,4
ISONONANOATE D’ISONONYLE, 3 3
ISOHEXADÉCANE ET/OU
SÉBACATE DE DIISOPROPYLE
3 3
Huile de silicone DIMÉTHICONOL ET/OU
DIMÉTHICONE
1 0,5
(e) Polymères épaississants COPOLYMÈRE D’ACRYLATE D’HYDROXYÉTHYLE/ACRYLOYLDIMÉTHYL TAURATE DE SODIUM ET/OU
COPOLYMÈRE D’ACRYLOYLDIMÉTHYL TAURATE D’AMMONIUM/VP
1,4 1,4
(g) Solvant soluble dans l’eau ALCOOL T-BUTYLIQUE,
GLYCÉRINE ET/OU
PROPYLÈNE GLYCOL
12 12
(h) Émulsifiants/tensioactifs divers, sels, agents de conservation, agents d’ajustement du pH, parfums, colorants, antioxydants, chélatants et/ou extraits, etc. ≤ 4 ≤ 4
(f) EAU ~ 70 ~ 70
Physiquement stable O O
Chimiquement stable (rétinol) O O
Exemple 2 (Données de stabilité)
Les compositions de l’Exemple 1 ont été soumises à des études de stabilité physique et évaluées visuellement pour la séparation de phase et examinées au microscope pour la formation de particules. Les compositions ont été analysées lors de la fabrication initiale de la composition (T0). Les compositions ont à nouveau été analysées après 10 jours de tests de congélation-décongélation. Pour les tests de congélation-décongélation, les compositions ont été placées dans une chambre de stabilité et soumises à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures. Pendant 12 heures, les compositions ont été maintenues à -20 °C. Pendant les 12 heures suivantes, les compositions ont été maintenues à 25 °C. Le cycle a été répété 10 fois (pendant 10 jours). Séparément, les compositions de l’Exemple 1 ont été évaluées après 4 semaines (1 mois) dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et 45 °C et de nouveau au bout de 8 semaines (2 mois) à 4 °C, 25 °C, 37 °C et 45 °C et évaluées visuellement pour la séparation de phase et examinées au microscope pour la formation de particules.
Les compositions de l’invention étaient jugées stable (« O ») (oui) puisqu’elles ne se séparaient pas visuellement en phases et ne formaient de particules.
La stabilité chimique a également été évaluée, en particulier, la stabilité chimique du rétinol dans la composition cosmétique (résistance à la dégradation). Les compositions de l’Exemple 1 ont été ajoutées individuellement dans des cartouches fermées hermétiquement en polyéthylène téréphtalate glycol (PETG) et stockées à 25 °C et 45 °C et la quantité du rétinol restant déterminée au bout de 8 semaines. La quantité de rétinol a été déterminée par CLHP couplée à UV-Vis. Une courbe d’étalonnage a été préparée pour quantifier l’aire sous la courbe pour chaque échantillon.
% de rétinol au bout de 8 semaines
25 °C 45 °C
Composition A 77 % 89 %
Composition B 81 % 78 %
La description précédente illustre et décrit l’invention. La divulgation montre et décrit seulement les modes de réalisation préférés mais il est entendu que l’invention peut être utilisée dans divers autres combinaisons, modifications et environnements et peut faire l’objet de changements ou de modifications dans la portée des concepts de l’invention tels qu’exprimés ici, en rapport aux enseignements ci-dessus et/ou aux compétences ou aux connaissances de l’art apparenté. Les modes de réalisation décrits ci-dessus sont en outre destinés à expliquer les meilleurs modes connus du demandeur et à permettre aux autres hommes du métier d’utiliser la divulgation dans de tels modes de réalisation, ou d’autres modes de réalisation, et avec les diverses modifications requises par les applications particulières ou utilisations de celles-ci. En conséquence, la description n’est pas destinée à limiter l’invention à la forme divulguée ici.
DÉFINITIONS
Tel qu’utilisé ici, le terme « composé gras » inclut les huiles de silicone.
Tel qu’utilisé ici, le terme « huile de silicone » fait référence à un composé de siloxane polymérisé liquide ayant une chaîne latérale organique. Il existe diverses huiles de silicone en fonction d’un type de la chaîne latérale organique.
Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprendre », « avoir » et « inclure ») sont utilisés dans leur sens ouvert non limitant. L’expression « essentiellement constitué de » limite la portée d’une revendication aux matériaux ou étapes spécifiés et à ceux qui n’affectent pas les caractéristiques basiques et nouvelles de l’invention revendiquée.
Les termes « un », « une », « le » et « la » sont entendus comme englobant le pluriel ainsi que le singulier.
Ainsi, le terme « un mélange de ceux-ci » porte également sur « des mélanges de ceux-ci ». Tout au long de la divulgation, si le terme « un mélange de ceux-ci » est utilisé, après une liste d’éléments telle que montrée dans l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments sélectionnés dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, ou de mélanges de ceux-ci ». Le terme « un mélange de ceux-ci » ne requiert pas que le mélange inclue la totalité de A, B, C, D, E et F (bien que la totalité de A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Au lieu de cela, il indique qu’un mélange de deux quelconques ou plus de A, B, C, D, E et F peuvent être inclus. Autrement dit, il est équivalent à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis parmi A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux quelconques ou plus de A, B, C, D, E et F ».
De même, le terme « un sel de celui-ci » porte également sur « des sels de ceux-ci ». Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à « un élément sélectionné dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci, ou des mélanges de ceux-ci », elle indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconque de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus.
Les sels auxquels il est fait référence tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un contre-ion d’ammonium. Cette liste de contre-ions, toutefois, est non limitante. Les contre-ions appropriés pour les composants décrits ici sont connus dans l’art.
L’expression « un ou plusieurs » désigne « au moins un » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Le terme « pluralité » signifie « plus d’un » ou « deux ou plus ».
Un « radical alkyle » est un groupe à base d’hydrocarbure saturé, linéaire ou ramifié, en particulier en C1-C8, plus particulièrement en C1-C6, de préférence en C1-C4, tel qu’un méthyle, un éthyle, un isopropyle et un tert-butyle ;
Un « radical alcoxy » est un alkyl-oxy dans lequel l’alkyle est tel que décrit ci-dessus ;
Un « radical alcényle » est un groupe à base d’hydrocarbure, insaturé linéaire ou ramifié, en particulier en C2-C8, plus particulièrement en C2-C6, de préférence en C2-C4, tel qu’un éthylényle, un propylényle ;
Un « radical alkylène » est un groupe à base d’hydrocarbure saturé divalent, linéaire ou ramifié, en C1-C8, en particulier en C1-C6, de préférence en C1-C4, tel qu’un méthylène, un éthylène ou un propylène.
Certaines des diverses catégories de composants identifiées pour les compositions cosmétiques peuvent se chevaucher. Dans les cas où un chevauchement peut exister et où la composition/le produit inclut deux composants se chevauchant (ou plus de deux composants se chevauchant), un composant en chevauchement ne représente pas plus d’un composant. À titre d’exemple, un certain composé peut être considéré à la fois comme un « composé gras » et un « émulsifiant ». Si une composition/un produit particulier inclut à la fois un composé gras et un émulsifiant, le composé peut servir uniquement de composé gras ou uniquement d’émulsifiant (le composé unique ne sert pas à la fois de composé et d’émulsifiant).
Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici sur la base du poids total des compositions de la présente invention, sauf indication contraire.
Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et aptes à être combinées. Par exemples, toute valeur ou tout point décrit ici qui se situe à l’intérieur d’une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc. En outre, toutes les plages fournies sont destinées à inclure chaque plage spécifique à l’intérieur de, et combinaison de sous-plages entre, les plages données. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement les points 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages telles que de 2 à 5, de 3 à 5, de 2 à 3, de 2 à 4, de 1 à 4, etc. ; et les points de 1, 2, 3, 4 et 5 inclut les plages et les sous-plages de 1 à 5, de 2 à 5, de 3 à 5, de 2 à 3, de 2 à 4, de 1 à 4, etc.
Hormis dans les exemples opérationnels, ou si indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction peuvent être modifiés par le terme « environ », que ce soit formulé expressément ou non.
En outre, tous les nombres sont destinés à représenter des valeurs exactes en tant que modes de réalisation additionnels, qu’ils soient ou non modifiés par le terme « environ ». Par exemple, « une quantité d’environ 1 % » peut être modifiée pour faire exactement référence à 1 %. À titre d’exemple supplémentaire, « une quantité de 1 % » peut être modifiée pour faire référence à « environ 1 % ». Sauf indication contraire, le terme « environ » est entendu comme englobant une plage de +/- 10 % du nombre indiqué. Toutefois, dans certains modes de réalisation, le terme peut être défini comme englobant des plages plus étroites, par exemple, +/- 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 6 %, 7 %, 8 %, 9 % et 10 % du nombre indiqué.
Les termes « tensioactifs » et « émulsifiants » incluent les sels des tensioactifs et des émulsifiants même si cela n’est pas indiqué explicitement. Autrement dit, dès que la divulgation fait référence à un tensioactif ou à un émulsifiant, il est prévu que les sels soient également englobés dans la mesure où de tels sels existent, même si le mémoire descriptif peut ne pas faire spécifiquement référence à un sel (ou peut ne pas faire référence à un sel à chaque occurrence de la divulgation), par exemple, en utilisant une expression telle que « un sel de celui-ci » ou « des sels de ceux-ci ». Le sodium et le potassium sont des cations communs qui forment des sels avec les tensioactifs et les émulsifiants. Toutefois, des cations additionnels tels que des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium, peuvent également former des sels de tensioactifs.
Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’utilisé ici indique que le matériau spécifique peut être présent en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques basiques et nouvelles de l’invention revendiquée. Par exemple, il peut exister moins de 2 % en poids d’un matériau spécifique ajouté à une composition, sur la base du poids total de la composition (à condition qu’une quantité inférieure à 2 % en poids n’affecte pas matériellement les caractéristiques basiques et nouvelles de l’invention revendiquée). De même, une composition « sensiblement exempte » ou « essentiellement exempte » d’un matériau indiqué peut inclure moins de 1,5 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, moins de 0,1 % en poids, moins de 0,05 % en poids, ou moins de 0,01 % en poids, ou une quantité nulle du matériau spécifié. Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’utilisé ici peut également signifier que le matériau spécifique n’est pas ajouté à la composition mais peut toujours être présent dans un matériau brut qui est inclus dans la composition.
En outre, tous les composants qui sont positivement indiqués dans la présente divulgation peuvent être négativement exclus des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « exempte », « essentiellement exempte » (ou « sensiblement exempte ») d’un ou plusieurs composants qui sont positivement indiqués dans la présente divulgation. À titre d’exemple, la composition cosmétique de la présente divulgation peut optionnellement inclure un ou plusieurs composés actifs phénoliques ou polyphénoliques, par exemple, de la baïcaline. Toutefois, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de composés actifs phénoliques ou polyphénoliques, en particulier de baïcaline.
Toutes les publications et demandes de brevets citées dans ce mémoire descriptif sont ici incorporées à titre de référence, et à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée comme étant incorporée à titre de référence. Dans le cas d’une incohérence entre la présente divulgation et toute publication ou demande de brevet incorporée ici à titre de référence, la présente divulgation prime.

Claims (10)

  1. Composition cosmétique comprenant :
    (a) environ 0,05 à environ 6 % en poids de rétinol ;
    (b) environ 1 à environ 8 % en poids d’une pluralité d’émulsifiants non ioniques comprenant :
    (i) un ou plusieurs acides gras éthoxylés ;
    (ii) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12 ;
    (iii) optionnellement, un ou plusieurs esters de glycéryle ; et
    (iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels ;
    (c) environ 0,1 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras ;
    (d) environ 1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ;
    (e) un ou plusieurs polymères épaississants ; et
    (f) de l’eau ;
    dans laquelle la composition est sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
  2. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la pluralité d’émulsifiants non ioniques (b) comprend :
    (i) environ 0,1 à environ 5 % en poids des un ou plusieurs esters de glycéryle ;
    (ii) environ 0,1 à environ 5 % en poids des un ou plusieurs acides gras éthoxylés ; et
    (iii) environ 0,1 à environ 5 % en poids des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 9 à environ 12 ; et
    (iv) optionnellement, un ou plusieurs émulsifiants non ioniques additionnels.
  3. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les esters de glycéryle (b)(iii) sont choisis parmi le béhénate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, lestéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci. Dans au moins un cas l’ester de glycéryle comprend du stéarate de glycéryle, du ricinoléate de glycéryle, et des mélanges de ceux-ci.
  4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les acides gras éthoxylés sont choisis parmi les adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et les mélanges de ceux-ci, comprenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène.
  5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 12 sont choisis parmi les alkylpolyglucosides (par exemple,alkyl glucoside en C12-20), les émulsifiants à base de polyglycérol (par exemple, distéarate depolygycéryl-3 méthylglucose), les esters gras de sorbitan (par exemple,polysorbate 60), les esters de sucre gras, les esters gras de polyol, les éthoxylates de ceux-ci, ou un mélange de ceux-ci
  6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle au moins l’un des un ou plusieurs polymères épaississants est un copolymère de taurate.
  7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant environ 55 à environ 85 % en poids d’eau.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes ayant une viscosité d’environ 20 000 à environ 80 000 cPa.s à 25C, et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25 °C.
  9. Kit comprenant la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes et une ou plusieurs compositions additionnelles de traitement de la peau, dans lequel la composition cosmétique et chacune des une ou plusieurs compositions de traitement de la peau sont contenues séparément.
  10. Procédé, de préférence un procédé non thérapeutique, pour le traitement de la peau comprenant l’application de la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 sur la peau.
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1345919A2 (fr) 2000-12-22 2003-09-24 L'oreal Nouveau derives c-glycosides et utilisation
US20110020414A1 (en) * 2009-07-27 2011-01-27 Audrey Kunin Moisturizing retinol composition
WO2012045081A2 (fr) * 2010-10-01 2012-04-05 Mary Kay Inc. Préparation hydratante pour la peau et soin anti-âge
US20120283235A1 (en) * 2009-10-20 2012-11-08 Discovery Partners Llc Dermatologic and Cosmetic Compositions
US9808071B2 (en) 2016-01-27 2017-11-07 L'oreal Apparatus for dispensing cosmetic material
US9968177B2 (en) 2016-01-27 2018-05-15 L'oreal System for selecting and dispensing cosmetic material
US20210235849A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 L'oréal Ecosystem for dispensing personalized lipstick
FR3111074A1 (fr) * 2020-06-08 2021-12-10 L'oreal Composition à base de rétinol
US20210401698A1 (en) * 2020-06-30 2021-12-30 L'oreal Cosmetic composition having retinol

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1345919A2 (fr) 2000-12-22 2003-09-24 L'oreal Nouveau derives c-glycosides et utilisation
US20110020414A1 (en) * 2009-07-27 2011-01-27 Audrey Kunin Moisturizing retinol composition
US20120283235A1 (en) * 2009-10-20 2012-11-08 Discovery Partners Llc Dermatologic and Cosmetic Compositions
WO2012045081A2 (fr) * 2010-10-01 2012-04-05 Mary Kay Inc. Préparation hydratante pour la peau et soin anti-âge
US9808071B2 (en) 2016-01-27 2017-11-07 L'oreal Apparatus for dispensing cosmetic material
US9968177B2 (en) 2016-01-27 2018-05-15 L'oreal System for selecting and dispensing cosmetic material
US20210235849A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 L'oréal Ecosystem for dispensing personalized lipstick
US20210236863A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 L'oreal Ecosystem for dispensing personalized skincare product
US20210236390A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 L'oréal Ecosystem for dispensing personalized foundation
FR3111074A1 (fr) * 2020-06-08 2021-12-10 L'oreal Composition à base de rétinol
US20210401698A1 (en) * 2020-06-30 2021-12-30 L'oreal Cosmetic composition having retinol

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Hydrocarbons, Glycerides, Waxes and Other Esters", vol. 1, 1994, REDWOOD BOOKS, article "Cosmetic Raw Material Analysis and Quality"
NN: "Poly-Pore 120 RE Retinol Delivery System", 5 October 2022 (2022-10-05), pages 1 - 3, XP055968352, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ulprospector.com/documents/1398850.pdf?bs=33603&b=592991&st=20&r=eu&ind=personalcare> [retrieved on 20221005] *

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