FR3132219A1 - Composition cosmétique comprenant des quantités élevées de céramide-NP - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique comprenant des quantités élevées de céramide-NP La présente invention concerne des compositions cosmétiques stables contenant des quantités élevées de céramide NP. Les compositions cosmétiques comprennent en outre des quantités élevées d'hydroxypropyltétrahydropyrantriol, une pluralité d'émulsifiants, des alcools gras, des composés gras et de l'eau. Des procédés de stabilisation des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de céramide NP et des procédés de traitement de la peau avec les compositions cosmétiques sont également décrits. Figure pour l'abrégé : Néant
Description
La présente invention concerne des compositions cosmétiques stables qui contiennent des quantités élevées de céramide-NP ainsi que des procédés visant à stabiliser des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de céramide-NP. La présente invention décrit également des méthodes de traitement de la peau avec les compositions cosmétiques.
Dans un aspect, la présente invention concerne, notamment, des compositions cosmétiques comprenant une quantité étonnamment élevée de céramide-NP. De plus, les compositions comprennent également une quantité étonnamment élevée d'hydroxypropyltétrahydropyrantriol. Ces ingrédients actifs offrent une myriade d'avantages cosmétiques à la peau, mais ont toujours été très difficiles à solubiliser et à stabiliser, notamment en grandes quantités. Les inventeurs de la présente invention ont développé, notamment, des compositions étonnamment stables qui comprennent des quantités élevées de céramide-NP et des quantités étonnamment élevées d'hydroxypropyl tétrahydropyrantriol. En raison des quantités élevées de céramide-NP, les compositions cosmétiques offrent à la peau des propriétés cosmétiques exceptionnelles, par exemple, l'hydratation et le maintien de l'équilibre hydrique de la peau, l'atténuation/réduction des démangeaisons, de la sécheresse chronique, du pelage et de la desquamation. La céramide-NP est également utile pour renforcer la barrière lipidique naturelle de la peau, ce qui aide à traiter la peau sèche et vieillissante. En raison des quantités élevées d'hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, les compositions cosmétiques offrent des avantages tels que la réduction des ridules et des rides, l'amélioration de la production d'acide hyaluronique via la stimulation de la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG), l'adoucissement de la couche cornée pour soulager le stress cumulatif sur l'épiderme et le derme, etc.
Dans un aspect, la présente invention concerne, notamment, une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile dans eau. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique comprend :
(a) de la céramide NP;
(b) de l’eau
(c) un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB (balance hydrophile-lipophile) d'environ 3 à environ 6 ;
(e) un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) un ou plusieurs alcools gras et
(g) un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques ;
dans laquelle la composition est une émulsion huile-dans-eau et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition.
Dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques comprennent un ou plusieurs des rapports pondéraux suivants pour (a) et (c)-(g) :
un rapport pondéral du ou des premiers émulsifiant choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide NP d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)).
Des exemples non limitatifs d'émulsifiants à base de polyglycérol comprennent le polyglycéryl 10-stéarate, le polyglycéryl-3-caprate, le polyglycéryl-3-diisostéarate, le polyglycéryl-3 méthylglucose distéarate ou un mélange de ces derniers.
Des exemples non limitatifs d'esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 8 comprennent le glycéryle béhénate, le glycéryle érucate, l’hydroxystéarate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate glycéryle, le myristate de glycéryle, le lactate palmitate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle ou un mélange de ces derniers. Dans au moins un cas, l'ester de glycéryle comprend du stéarate de glycéryle, du ricinoléate de glycéryle et des mélanges de ces derniers.
Des exemples non limitatifs d'acides gras éthoxylés ayant de 40 à 100 groupes d’oxyde de propylène et la chaîne d'acide gras allant de 12 à 24 atomes de carbone comprennent l'acide laurique, l'acide tridécylique, l'acide myristique, l'acide pentadécylique, l'acide palmitique, l'acide margarique, l'acide stéarique, l'acide non adécylique, l'acide arachidique, l'acide héniicosylique, l'acide béhénique, l'acide tricosylique et l'acide lignocérique, contenant notamment 40 à 100 groupes d’oxyde de propylène.
Des exemples non limitatifs d'alcools gras comprennent ceux ayant de 12 à 24 atomes de carbone. Par exemple, les alcools gras choisi(s) parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool béhénylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristique ou myristylique, l'alcool arachidylique, l'alcool lignocérylique et leurs mélanges.
Des exemples non limitatifs de composés gras non triglycérides et non aromatiques comprennent les esters gras (myristate d'isopropyle, isostéarate de sorbitan), les sarcosinates, par exemple, un acyle sarcosinate, des huiles végétales et/ou de plantes et leurs mélanges. Des exemples non limitatifs de sarcosinates peuvent être choisis dans le groupe constitué par le lauroyle sarcosinate de sodium, le cocoyle sarcosinate de sodium, le myristoyle sarcosinate de sodium, le caproyle sarcosinate de sodium, le TEA-cocoyle sarcosinate, l'ammonium cocoyle sarcosinate, l'ammonium lauroyle sarcosinate, le dimère lauroyle dilinoleyl bis-lauroylglutamate/lauroylsarcosinate, le disodium lauroamphodiacetate lauroyle sarcosinate, l’isopropyl lauroyle sarcosinate, le cocoyle sarcosinate de potassium, le lauroyle sarcosinate de potassium, le cocoyle sarcosinate de sodium, le lauroyle sarcosinate de sodium, le myristoyle sarcosinate de sodium, l’oléoyle sarcosinate de sodium, le palmitoyle sarcosinate de sodium, le TEA-cocoyle sarcosinate, le TEA-lauroyle sarcosinate, le TEA-oléoyle sarcosinate, le TEA-palmiste sarcosinate et leurs combinaisons.
Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs polymères épaississants. Des exemples non limitatifs de divers types de polymères épaississants comprennent le polyacrylate, le polyméthacrylate, le polyéthylacrylate et le polyacrylamide, le copolymère d’acide acrylique/acrylo-azotes, le copolymère d’acrylates/stéareth-20 itaconate, le copolymère d’acrylates/céteth-20 itaconate, le copolymère d’acrylates/aminoacrylates/alkyle en C10-30 PEG- 20 Itaconate, le copolymère d’acrylates/aminoacrylates, le copolymère d’acrylates/stéareth-20 méthacrylate, le copolymère d’acrylates/8-25 méthacrylate, le polymère croisé d’acrylates/méthacrylate stéareth-20, le polymère croisé d’acrylates/méthacrylate béhéneth-25/HEMA, le polymère croisé d’acrylates/néodécanoate de vinyle, le polymère croisé d’acrylates/d'isodécanoate de vinyle, le copolymère d’acrylates/palméth-25 acrylate, le copolymère d’acide acrylique/acide acrylamidométhyl propane sulfonique et le polymère croisé d’acrylates/acrylate d'alkyle en C10-C30, les carbomères, les polypolyacrylates modifiés de manière hydrophobe; les acides polyacryliques modifiés de manière hydrophobe, les polyacrylamides modifiés de manière hydrophobe ; les polyéthers modifiés de manière hydrophobe dans lesquels ces matériaux peuvent avoir un hydrophobe qui peut être choisi parmi le cétyle, le stéaryle, l'oléayle et leurs combinaisons, le copolymère acrylamide/acrylate d'ammonium ; le copolymère d'acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium/isohexadécane/polysorbate 80, le copolymère d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/VP, le copolymère d'acryloyldiméthyltaurate de sodium/acryloyldiméthyltaurate de sodium, le polymère croisé d'acrylates, le polymère croisé-d’acrylates-4, le polymère croisé-d’acrylates-3, le copolymère d’acrylates/béhéneth-25 méthacrylate, le polymère croisé d'acrylates/ acrylates d'alkyle en C10-30, le copolymère d'acrylates/stéareth-20 itaconate, le polyacrylate d'ammonium/isohexadécane/huile de ricin PEG-40 ; le carbomère de sodium, le polyvinylpyrrolidone réticulé (PVP), le polyacrylamide/isoparaffine C13-14/laureth-7, le polyacrylate 13/polyisobutène/polysorbate 20, le polyacrylate polymère croisé-6, le polyamide-3, le polyquaternium-37, le copolymère d’acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium/d'acide acrylique, l'acrylate de sodium/acryloyldiméthyltaurate, le polyacrylate de sodium et un mélange de ces derniers.
Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs solvants hydrosolubles. Des exemples non-limitatifs de solvants hydrosolubles comportent, par exemple, la glycérine, les alcools (par exemple, les alcools en C1-30, C1-15, C1-10ou C1-4), les solvants organiques, les polyols, les glycols et un mélange de ces derniers
Dans divers modes de réalisation, des silicones peuvent éventuellement être incluses dans les compositions cosmétiques mais, de préférence, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Les silicones sont des polymères synthétiques constitués d'unités répétitives de siloxane, de silicium élémentaire et d'oxygène, combinées à d'autres éléments, le plus souvent du carbone et de l'hydrogène. Ainsi, les silicones sont également appelées polysiloxanes. Dans certains cas, les compositions cosmétiques du présent cas peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de diméthicones, d’amomdiméthicones, de diméthiconols, de cyclosiloxanes, de siloxanes, etc.
Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques font partie d'un kit comprenant une composition cosmétique selon la présente invention et une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans un mode de réalisation, les compositions sont reçues dans un kit, qui est un dispositif, par exemple, un dispositif de distribution des compositions cosmétiques. Dans un mode de réalisation, le dispositif mélange les compositions cosmétiques avec une ou plusieurs compositions cosmétiques supplémentaires avant de distribuer le mélange. Même si des quantités importantes de céramide-NP sont incluses dans les compositions cosmétiques, les compositions sont uniques en ce qu'elles sont compatibles avec d'autres compositions cosmétiques, notamment d'autres compositions cosmétiques pour le traitement de la peau.
Un autre aspect de la présente invention concerne des procédés pour stabiliser des compositions cosmétiques ayant des quantités élevées de céramide-NP. Ces procédés, tels que décrits tout au long de l’invention, comprennent la combinaison de ces ingrédients pour préparer les compositions de la présente invention.
Un autre aspect de la présente invention concerne des procédés de traitement de la peau. Les procédés comprennent l'application sur la peau de la composition cosmétique selon la présente invention. Dans un mode de réalisation, les procédés hydratent la peau et/ou assurent le maintien de l'équilibre hydrique, soulagent/réduisent les démangeaisons, la sécheresse chronique, la desquamation et le pelage et améliorent la barrière lipidique naturelle de la peau, ce qui aide à traiter la peau sèche et vieillissante. Dans certains modes de réalisation, lorsque la composition comprend de l'hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, les procédés réduisent également l'apparition des ridules et des rides, améliorent la production d'acide hyaluronique via la stimulation de la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG), adoucissent la couche cornée pour soulager le stress cumulatif sur l'épiderme et le derme, etc.
D'autres caractéristiques et itérations de l'invention sont décrites plus en détail ci-dessous.
Un problème courant associé à la formulation de compositions, en particulier de compositions comprenant de multiples composants, est d'assurer la stabilité physique, la stabilité chimique, la solubilité, etc. De nombreux additifs pour aliments, cosmétiques, hygiène personnelle et produits ménagers dans lesquels ils sont incorporés, sont difficiles à stabiliser et à solubiliser, en particulier lorsqu'ils sont utilisés en grande quantité. La conséquence, à savoir des problèmes de stabilité et de solubilité, est importante. Par exemple, des problèmes de stabilité peuvent entraîner une perte partielle, voire totale, de l'intégrité du produit, une perte de couleur, une mauvaise odeur, des changements de viscosité, etc. Des problèmes de stabilité peuvent également entraîner une augmentation ou une diminution de la quantité du composant en question à appliquer. En ce qui concerne les ingrédients actifs, les problèmes de stabilité réduisent ou suppriment l'activité et empêchent les ingrédients actifs d'atteindre leur cible prévue dans la quantité souhaitée.
Avec le vieillissement, la couche externe de la peau (épiderme) s'amincit, même si le nombre de couches cellulaires reste inchangé. Cependant, le nombre de cellules contenant des pigments (mélanocytes) diminue. Par conséquent, la peau apparaît pâle et translucide. De grosses taches pigmentées (taches de vieillesse, taches hépatiques ou lentigos) peuvent apparaître dans les zones exposées au soleil. Les modifications du tissu conjonctif réduisent la résistance et l'élasticité de la peau. C'est ce qu'on appelle l'élastose. Elle est plus visible dans les zones exposées au soleil (élastose solaire). L'élastose produit l'aspect tanné et buriné par les intempéries commun aux agriculteurs, marins et autres personnes qui passent beaucoup de temps à l'extérieur. La déshydratation augmente le risque de lésions cutanées. Une mauvaise nutrition peut également avoir un impact négatif sur la peau, provoquant une sécheresse, des éruptions cutanées et des poches.
La peau humaine agit comme une barrière principale entre le corps et son environnement. La matrice lipidique de la couche la plus externe de la peau (épiderme), la couche cornée (SC) est cruciale pour cette fonction de barrière cutanée. Deux de ses fonctions sont (1) d'empêcher une perte excessive d'eau à travers l'épiderme et (2) d'éviter que des composés de l'environnement pénètrent dans les couches épidermiques et dermiques viables et provoquent ainsi une réponse immunitaire. La composition de la matrice lipidique de la couche cornée est dominée par trois classes de lipides : le cholestérol, les acides gras libres et les céramides. Ces lipides adoptent une structure tridimensionnelle hautement ordonnée de couches lipidiques compactes densément empilées (lamelles lipidiques) : l'organisation lipidique latérale et lamellaire. La manière dont ces lipides sont ordonnés dépend de la composition des lipides. Une maladie cutanée très courante dans laquelle la barrière lipidique de la SC est affectée est la dermatite atopique (DA).
Ce qu'il faut, entre autres, ce sont des compositions qui contiennent des quantités élevées de céramide NP qui reconstituent les céramides dans la matrice lipidique de la couche la plus externe de la peau et qui réduisent les effets du vieillissement, améliorent l'éclat et la douceur de la peau, etc.
Dans un aspect, la présente invention concerne, entre autres, une composition cosmétique stable qui comprend des quantités élevées de céramide NP et des procédés pour stabiliser des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de céramide-NP. Dans un mode de réalisation, les compositions comprennent :
(a) de la céramide NP;
(b) de l’eau
(c) un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB (balance hydrophile-lipophile) d'environ 3 à environ 6 ;
(e) un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) un ou plusieurs alcools gras et
(g) un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques ;
la composition étant une émulsion huile dans eau et la composition comportant un ou plusieurs des rapports pondéraux suivants ;
un rapport pondéral du ou des premiers émulsifiant choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide NP d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a) ;
un rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)).
Les compositions peuvent en outre comprendre d'autres composants, tels que décrits tout au long de la description, par exemple : (i) un ou plusieurs polymères épaississants ; et/ou (j) un ou plusieurs solvants hydrosolubles ; et/ou (k) un ou plusieurs ingrédients divers. Dans certains modes de réalisation, les compositions peuvent éventuellement comprendre une ou plusieurs silicones, mais de préférence les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones.
Dans un aspect, la présente invention concerne, entre autres, une composition cosmétique stable qui comprend des quantités élevées de céramide NP et des procédés pour stabiliser des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de céramide-NP. Dans un mode de réalisation, les compositions comprennent :
(a) environ 0,1 à environ 5 % en poids de céramide NP ;
(b) de l’eau
(c) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 ;
(e) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) environ 0,2 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras et
(g) environ 4 à environ 20 % en poids d'un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques ;
la composition étant une émulsion huile-dans-eau et tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition.
Les compositions peuvent en outre comprendre d'autres composants, tels que décrits tout au long de l’invention, par exemple : (i) un ou plusieurs polymères épaississants et/ou (j) un ou plusieurs solvants hydrosolubles et/ou (k) un ou plusieurs ingrédients divers. Dans certains modes de réalisation, les compositions peuvent éventuellement comprendre une ou plusieurs silicones, mais de préférence les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones.
Dans un aspect, la présente invention concerne, entre autres, une composition cosmétique stable qui comprend des quantités élevées de céramide NP et des procédés pour stabiliser des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de céramide-NP. Dans un mode de réalisation, les compositions comprennent :
(a) environ 0,1 à environ 5 % en poids de céramide NP ;
(b) de l’eau
(c) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6;
(e) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) environ 0,2 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras et
(g) environ 4 à environ 20 % en poids d'un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques ;
la composition étant une émulsion huile dans eau et tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition, sous réserve qu'un ou plusieurs des rapports suivants s'appliquent :
un rapport pondéral du ou des premiers émulsifiant choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide NP d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)) et/ou
un rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)) ;
un rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)).
Dans un aspect, la présente invention concerne un procédé de stabilisation d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus et de manière détaillée ci-dessous, comprenant environ 0,1 à environ 5 % en poids de céramide NP, le procédé comprenant la combinaison :
(a) environ 0,1 à environ 5 % en poids de céramide NP ;
(b) de l’eau ;
(c) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6;
(e) environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) environ 0,2 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras et
(g) environ 0,1 à environ 15 % en poids d'un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques ;
la composition étant une émulsion huile-dans-eau et tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition.
Le céramide NP représente « (9Z)-N-[(2S,3S,4R)-1,3,4-trihydroxyoctadécan-2-yl]octadec-9-énamide ». Le céramide NP est constitué d'un squelette de phytosphingosine N-acylé avec un acide gras saturé (acide stéarique). Le céramide NP offre de nombreux avantages à la peau tels que la réhydratation de la peau sèche, la réduction des démangeaisons, de la sécheresse chronique, le soulagement des démangeaisons, la réduction de la desquamation et du pelage.
Généralement, la quantité de céramide NP dans les compositions cosmétiques va d'environ 0,1 % en poids à environ 5 % en poids sur la base du poids total de la composition. Dans divers modes de réalisation, les quantités de céramide NP vont d'environ 0,1 % en poids à environ 4,0 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, d'environ 0,2 % en poids à environ 5 % en poids, d'environ 0,2 à environ 4 % en poids, d’environ 0,2 à environ 2 % en poids, d’environ 0,2 à environ 3 % en poids, d’environ 0,3 à environ 5 % en poids, d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, d’environ 0,3 à environ 2 % en poids, d’environ 0,4 à environ 5 % en poids, d’environ 0,4 à environ 4 % en poids, d’environ 0,4 à environ 3 % en poids, d’environ 0,4 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 % en poids, d’environ 4 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, ou 0,5 à environ 1 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans encore d'autres modes de réalisation, la quantité de céramide NP est d'au moins 0,1 % en poids, d'au moins 0,2 % en poids, d'au moins 0,3 % en poids, d'au moins 0,4 % en poids, d'au moins 0,5 % en poids ou d'au moins 0,6 % en poids et peut avoir un maximum d'environ 1, 2, 3, 4 ou 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
La quantité d'eau dans la composition de la présente invention peut varier et variera en fonction de la quantité des autres composants dans la composition cosmétique. Néanmoins, dans certains modes de réalisation, la quantité d'eau dans la composition est d'environ 50 à environ 90 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans divers modes de réalisation, la quantité d'eau dans les compositions cosmétiques est d'environ 55 à environ 90 % en poids, d'environ 60 à environ 90 % en poids, d'environ 65 à environ 90 % en poids, d'environ 70 à environ 90 % en poids, d’environ 60 à environ 85 % en poids, d’environ 65 à environ 85 % en poids, d’environ 70 à environ 85 % en poids, d’environ 60 à environ 80 % en poids, d’environ 65 à environ 80 % en poids, ou d’environ 70 à environ 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique de l'invention comprend un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol. Des exemples non limitatifs comprennent le polyglycéryl 10-stéarate, le polyglycéryl-3-caprate, le polyglycéryl-3-diisostéarate, le polyglycéryl-3 méthylglucose distéarate ou un mélange de ces derniers. Dans divers modes de réalisation, les émulsifiants à base de polyglycérol peuvent être des esters de polyglycérol d'acides gras ayant une structure conforme à la formule suivante :
dans laquelle n vaut de 2 à 20 ou de 2 à 10 ou de 2 à 5, ou vaut 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, et R1, R2 et R3 chacun pouvant être indépendamment une fraction d’acide gras ou un hydrogène, sous réserve qu'au moins l'un de R1, R2 et R3 soit une fraction d’acide gras. Par exemple, R1, R2 et R3 peuvent être saturés ou non-saturés, droits ou ramifiés et avoir une longueur de C1-C40, C1-C30, C1-C25 ou C1-C20, C1-C16 ou C1-C10. Par ailleurs, des exemples non exhaustifs d’esters d’acides gras de polyglycérol non ioniques incluent le polyglycéryl-4 caprylate/caprate, le polyglycéryl-10 caprylate/caprate, le polyglycéryl-4 caprate, le polyglycéryl-10 caprate, le polyglycéryl-4 laurate, le polyglycéryl-5 laurate, le polyglycéryl-6 laurate, le polyglycéryl-10 laurate, le polyglycéryl-10 cocoate, le polyglycéryl-10 myristate, le polyglycéryl-10 oléate, le polyglycéryl-10 stéarate et un mélange de ces derniers.
Dans certains modes de réalisation, l'émulsifiant à base de polyglycérol peut être choisi parmi les esters de polyglycéryl d’acides gras à chaîne ramifiée saturée, non saturée en C12-22, tels que l’isostéarate de polyglycéryl-4, l’oléate de polyglycéryl-3, le sesquioléate de polyglycéryl-2-, le diisostéarate de triglycéryl, le monooléate de diglycéryl, le monooléate de tétraglycéryl et des mélanges de ces derniers. Des exemples non limitatifs d'esters de glycéryle peuvent comprendre le caprylate de glycéryle, le caprate de glycéryle, le cocoate de glycéryle, le laurate de glycéryle et leurs combinaisons.
Dans certains modes de réalisation, des émulsifiants à base de polyglycérol particulièrement utiles comprennent des tensioactifs de méthylglucose de polyglycéryl, tels que le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose, le distéarate de polyglycéryl-6 méthylglucose, le distéarate de polyglycéryl-10 méthyle glucose et leurs mélanges.
La quantité du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol varie mais, dans certains modes de réalisation, elle est d'environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids sur la base du poids total de la composition. Dans divers modes de réalisation, la quantité du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol est d'environ 0,5 % en poids à environ 4 % en poids, d'environ 0,5 à environ 3 % en poids, d'environ 0,5 à environ 2 % en poids, d’environ 0,6 à environ 5 % en poids, d’environ 0,6 à environ 4 % en poids, d’environ 0,6 à environ 3 % en poids, d’environ 0,6 à environ 2 % en poids, d’environ 0,8 à environ 4 % en poids, d’environ 0,8 % en poids à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,8 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
(d)
Esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6
La composition de la présente invention comprend un ou plusieurs second(s) émulsifiant(s) choisi(s) parmi l'ester de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6. Ils sont différents des émulsifiants à base de polyglycérol discutés ci-dessus. Des exemples non limitatifs appropriés d'esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 sont choisis parmi le béhénate de glycéryle, l'érucate de glycéryle, l'hydroxystéarate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle ou un mélange de ces derniers. Dans au moins un cas, l'ester de glycéryle comprend le stéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle ou un mélange de ces derniers.
Dans certains cas, les esters de glycéryle peuvent être choisis parmi les esters d'un glycérol oligomère, le propionate d'arachidyle, les esters de phytostérol, les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou polycarboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou polyol en C2-C50, les esters aliphatiques d'un ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique avec un acide carboxylique aliphatique, et leur mélange. Des exemples non limitatifs d'esters de glycéryle comprennent le béhénate de glycéryle, l'érucate de glycéryle, l'hydroxystéarate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, l'oléate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le citrate de stéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle ou un mélange de ces derniers. Dans au moins un cas, l'ester de glycéryle comprend le stéarate de glycéryle, le polyacyladipate de bis-diglycéryle ou un mélange de ces derniers. Dans au moins un autre cas, l'ester de glycéryle comprend du stéarate de glycéryle.
En général, la quantité du ou des seconds émulsifiant(s) choisi(s) parmi l'ester de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 peut aller d'environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans divers modes de réalisation, la quantité d'un ou plusieurs d'un second émulsifiant choisi parmi l'ester de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 peut aller d'environ 0,2 à environ 5 % en poids, d'environ 0,2 à environ 4 % en poids, d'environ 0,2 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, d’environ 0,6 à environ 5 % en poids, d’environ 0,6 à environ 4 % en poids, d’environ 0,6 à environ 3 % en poids, d’environ 0,6 à environ 2 % en poids, d’environ 0,8 à environ 4 % en poids, d’environ 0,8 % en poids environ 3 % en poids, ou environ 0,8 à environ 2 % en poids, d’environ 1,0 à environ 4 % en poids, d’environ 1,0 % en poids, d’environ 3 % en poids, ou environ 1,0 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
La composition de la présente invention comprend un ou plusieurs tiers émulsifiant(s) choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés. Les « acides gras éthoxylés » sont également appelés « esters d'acides gras éthoxylés » et « acides gras polyéthoxylés ». Ils se forment lorsqu'un acide gras réagit avec un oxyde d'alkylène. Le produit résultant peut être un monoester, un diester ou un mélange de ces derniers.
Les acides gras éthoxylés peuvent être représentés par la formule R—C(O)O(CH2CH2O)n—H, dans laquelle R représente le résidu aliphatique d’un acide gras et n représente le nombre de molécules d’oxyde d’éthylène. Dans un autre aspect de l’invention, n est un nombre entier allant de 2 à 200, de 2 à 150, de 2 à 100, de 2 à 50, de 3 à 200, de 3 à 150, de 3 à 100, de 3 à 50 ou de 3 à 25 dans un autre aspect de l’invention et de 3 à 10 dans un autre aspect de l’invention. Dans encore un autre aspect de l'invention, R est dérivé d'un acide gras contenant de 8 à 24 atomes de carbone. Des exemples d'acides gras éthoxylés comprennent, notamment, l'éthoxylate d'acide caprique, l'éthoxylate d'acide laurique, l'éthoxylate d'acide myristique, l'éthoxylate d'acide stéarique, l'éthoxylate d'acide oléique, l'éthoxylate d'acide gras de noix de coco et le monolaurate propoxylé de polyéthylène glycol 400, dans lequel le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène dans chacun des éthoxylates précédents peut aller de 2 et plus dans un aspect, et de 2 à environ 200 dans un autre aspect, de 2 à 200, 2 à 150, 2 à 100, 2 à 50, 3 à 200, 3 à 150, 3 à 100, 3 à 50 ou 3 à 25. Des exemples plus spécifiques d'acides gras éthoxylés sont le PEG-8-distéarate (le 8 signifie le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène répétitives), le PEG-8 béhénate, le PEG-8-caprate, le PEG-8-caprylate, le PEG-8 caprylate/caprate, les PEG cocoates (PEG sans désignation numérique signifiant que le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène varie de 2 à 50), le PEG-15 dicocoate, le PEG-2 diisononanoate, le PEG-8 diisostéarate, les PEG-dilaurates, les PEG-dioléates, les PEG-distéarates, les PEG Ditallates, les PEG -isostéarates, les PEG-acides de jojoba, les PEG-laurates, les PEG-linolénates, les PEG-myristates, les PEG-oléates, les PEG-palmitates, les PEG-ricinoléates, les PEG-stéarates, les PEG-tallates, etc.
A titre d'exemples d'acides gras éthoxylés, on peut citer les adduits d'oxyde d'éthylène avec des esters d'acide laurique, palmitique, stéarique ou béhénique, et leurs mélanges, notamment ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que le PEG-9 à PEG-50 Laurate (notamment les désignations CTFA : PEG-9 laurate à PEG-50 laurate) ; PEG-9 à PEG-50 Palmitate (notamment les noms CTFA : PEG-9 palmitate à PEG-50 palmitate) ; PEG-9 à PEG-50 Stéarate (notamment les noms CTFA : PEG-9 stéarate PEG-50 stéarate) ; PEG-9 à PEG-50 palmitostéarate ; PEG-9 à PEG-50 béhénate (notamment les noms CTFA : PEG-9 béhénate à PEG-50 béhénate) ; monostéarate de polyéthylène glycol 100 HE (nom CTFA : PEG-100 stéarate) et leurs mélanges.
Dans certains cas, le ou les acides gras éthoxylés sont choisis parmi les esters d'acide stéarique polyéthoxylés, par exemple, le PEG-9 stéarate, le PEG-8-distéarate, le PEG-20-stéarate, le PEG-8-stéarate, le PEG-8-oléate, le PEG-20 stéarate, le PEG-30-stéarate, le PEG-40-stéarate, le PEG-50-stéarate, le PEG-100 stéarate, le PEG-150 laurate et leurs combinaisons.
La quantité du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, elle va d'environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des troisièmes émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés est d'environ 0,2 à environ 5 % en poids, d'environ 0,2 à environ 4 % en poids, d'environ 0,2 à environ 3 % en poids, d'environ 0,5 % en poids à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, d’environ 0,6 à environ 5 % en poids, d’environ 0,6 à environ 4 % en poids, d’environ 0,6 à environ 3 % en poids, d’environ 0,6 à environ 2 % en poids, d’environ 0,8 à environ 4 % en poids, d’environ 0,8 % en poids environ 3 % en poids, ou environ 0,8 à environ 2 % en poids, d’environ 1,0 à environ 4 % en poids %, d’environ 1,0 % en poids, d’environ 3 % en poids, ou environ 1,0 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
On entend par « alcool gras », un alcool comportant au moins un groupe hydroxyle (OH), et comportant au moins 8 atomes de carbone et qui n'est ni oxyalkyléné (en particulier ni oxyéthyléné ni oxypropyléné) ni glycérolé. Les alcools gras peuvent être représentés par : R-OH, où R désigne un groupe saturé (alkyle) ou insaturé (alcényle), linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence 10 à 30 atomes de carbone, mieux encore de 12 à 24 atomes de carbone et encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
Le ou les alcools gras peu(ven)t être liquide(s) ou solide(s). Dans certains cas, il est préférable que les compositions cosmétiques comprennent au moins un alcool gras solide. Les alcools gras solides utilisables sont ceux qui sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 780 mmHg), et sont insolubles dans l'eau, c'est-à-dire qu'ils ont une solubilité dans l'eau inférieure à 1% en poids, de préférence moins de 0,5 % en poids, à 25°C, 1 atm.
Les alcools gras solides peuvent être représentés par : R-OH, où R désigne un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence 10 à 30 atomes de carbone, mieux encore de 12 à 24 atomes de carbone et encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
Des exemples non limitatifs d'alcools gras utiles comprennent l'alcool laurylique ou l'alcool laurylique (1-dodécanol) ; l’alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol) ; l’alcool cétylique (1-hexadécanol) ; l’alcool stéarylique (1-octadécanol) ; l’alcool arachidylique (1-eicosanol) ; l’alcool béhénylique (1-docosanol) ; l’alcool lignocérylique (1-tétracosanol) ; l’alcool cérylique (1-hexacosanol) ; l’alcool montanylique (1-octacosanol) ; l'alcool myricylique (1-triacontanol) et leurs mélanges.
Dans certains modes de réalisation, le ou les alcools gras ont de 12 à 24 atomes de carbone. Des exemples spécifiques non limitatifs comprennent l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool béhénylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristique ou myristylique, l'alcool arachidylique, l'alcool lignocérylique ou leurs mélanges.
De préférence, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs alcools gras solides, par exemple, choisis parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool béhénylique et leurs mélanges tels que l'alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.
Les alcools gras liquides, notamment ceux contenant C10-C34, présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées et/ou présentent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, doubles liaisons. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés (double liaison C=C) et contiennent de 12 à 40 atomes de carbone.
Les alcools gras liquides peuvent être représentés par : R-OH, où R désigne un groupe alkyle ramifié en C12-C24 ou un groupe alcényle (comprenant au moins une double liaison en C12-C24 C=C), R étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy. De préférence, l'alcool gras liquide est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupe hydroxyle. Ceux-ci comprennent l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl-1-décanol, le 2-décyle-1-tétradécanol, le 2-tétradécyle-1 -cétanol et leurs mélanges. De préférence, l'alcool gras liquide est le 2-octyl-1-dodécanol.
Dans certains cas, les compositions cosmétiques comprennent un ou plusieurs alcools gras choisi(s) parmi l'alcool décylique, l'alcool undécylique, l’alcool dodécylique, l’alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool isostéarique, l'alcool isocétylique, l'alcool béhénylique, l’alcool linalylique, l'alcool oléique, l'alcool myricylique et un mélange de ces derniers. Dans certains cas, les compositions cosmétiques comprennent de préférence de l'alcool stéarylique.
La quantité d'un ou plusieurs alcools gras dans les compositions cosmétiques peut varier mais dans divers modes de réalisation elle va d'environ 0,2 % en poids à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans divers modes de réalisation, la quantité d'un ou plusieurs alcools gras dans la composition va d'environ 0,2 à environ 5 % en poids, d'environ 0,2 à environ 4 % en poids, d'environ 0,2 à environ 3 % en poids, d'environ 0,2 à environ 2 % en poids, d’environ 0,3 à environ 5 % en poids, d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, d’environ 0,3 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, d’environ 0,7 à environ 4 % en poids, d’environ 0,7 à environ 3 % en poids, d’environ 0,7 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
(g)
Composés gras non triglycérides et non aromatiques
La composition cosmétique de la présente invention comprend un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques. Les composés gras non triglycérides et non aromatiques sont différents des acides gras éthoxylés (e) et des alcools gras (f). De plus, comme leur nom l'indique, ce ne sont pas des triglycérides ou des composés gras aromatiques. Le terme « composés gras » est interchangeable avec « matières grasses ». Les composés gras sont connus comme des composés qui ne sont pas solubles (ou peu solubles) dans l'eau ; ils sont hydrophiles et sont souvent solubilisés dans des solvants organiques. Ils comprennent des matières telles que des huiles, des graisses, des cires, des hydrocarbures, des esters gras, etc. Aux fins de la présente invention, les « composés gras » ne comprennent pas les glycérides, les composés gras aromatiques, les acides gras éthoxylés et les alcools gras, comme indiqué ci-dessus. De plus, les silicones ne sont pas considérées comme des composés gras selon la présente invention. Dans certains modes de réalisation, des exemples non limitatifs de composés gras non triglycérides et non aromatiques comprennent les huiles, les cires, les alcanes (paraffines), les acides gras, les esters gras, la lanoline, les hydrocarbures, leurs dérivés et leurs mélanges. Les composés gras sont décrits par les International Federation Societies of Cosmetic Chemists, par exemple, dans Cosmetic Raw Material Analysis and Quality, Volume I :Hydrocarbons, Glycerides, Waxes and Other Esters(Hydrocarbures, glycérides, cires et autres esters) (Redwood Books, 1994), qui est incorporé ici, dans son intégralité, à titre de référence.
Des exemples non limitatifs de composés gras non triglycérides et non aromatiques comprennent les esters gras (myristate d'isopropyle, isostéarate de sorbitan), les sarcosinates, par exemple, un sarcosinate d’acyle, des huiles végétales et/ou de plantes et des mélanges de ces derniers. Des exemples non limitatifs de sarcosinates comprennent le lauroyle sarcosinate de sodium, le cocoyle sarcosinate de sodium, le myristoyle sarcosinate de sodium, le caproyle sarcosinate de sodium, le TEA-cocoyle sarcosinate, le cocoyle sarcosinate d'ammonium, le lauroyle sarcosinate d'ammonium, le dimère dilinoleyl bis-lauroylglutamate/lauroylsarcosinate, le lauroamphodiacetate lauroyle sarcosinate de disodium, l’isopropyl lauroyle sarcosinate, le cocoyle sarcosinate de potassium, le lauroyle sarcosinate de potassium, le cocoyle sarcosinate de sodium, le lauroyle sarcosinate de sodium, le myristoyle sarcosinate de sodium, l’oléoyle sarcosinate de sodium, le palmitoyle sarcosinate de sodium, le TEA-cocoyle sarcosinate, le TEA-lauroyle sarcosinate, le TEA-oléoyle sarcosinate, le TEA-palm kernel sarcosinate et les combinaisons de ces derniers.
De préférence, le ou les composés gras non triglycérides et non aromatiques sont choisi(s) parmi les esters gras (myristate d'isopropyle, isostéarate de sorbitan), les acyle sarcosinates (isopropyl lauroyle sarcosinate), et les mélanges de ces derniers, polyoléfines (pétrole), les cires, la squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, l’huile minérale, le pentahydrosqualène, l’huile végétale et/ou végétale, les huiles hydrocarbonées et un mélange de ces derniers
Dans un mode de réalisation, il est préférable que le ou les composés gras non triglycérides et non aromatiques soient choisis parmi les esters gras (par exemple le myristate d'isopropyle, l'isostéarate de sorbitan), les sarcosinates d’acyle (par exemple le lauroyle sarcosinate d'isopropyle) et parmi leurs mélanges.
Des exemples non limitatifs de composés gras non triglycérides et non aromatiques comprennent les huiles, les huiles minérales, les alcanes (paraffines), les acides gras, les dérivés d'alcools gras, les dérivés d'acides gras, les esters d'alcools gras, les acides gras hydroxy-substitués, les cires, la lanoline et un mélange de ces derniers.
Dérivés d'alcools gras
Les dérivés d'alcools gras comprennent les esters gras dérivés d'un ou de plusieurs alcools gras. Les dérivés d'alcools gras comprennent également des alcools gras alcoxylés, par exemple, ayant environ 1 à environ 100 moles d'un oxyde d'alkylène par mole d'alcool gras alcoxylé. Par exemple, les alcools gras alcoxylés peuvent être alcoxylés avec environ 1 à environ 80 moles, d’environ 2 à environ 50, d’environ 5 à environ 45 moles, d’environ 10 à environ 40 moles, ou 15 à environ 35 moles, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, d'un oxyde d'alkylène par mole d'alcool gras alcoxylé.
A titre d’exemples d'alcools gras alcoxylés, on peut mentionner le stéareth (par exemple, le stéareth-2, le stéareth-20 et le stéareth-21), le laureth (par exemple, le laureth-4 et le laureth-12), le céteth (par exemple, le céteth-10 et le céteth-20) et cetéareth (par exemple, le cétéareth-2, le cétéareth-10 et le cétéareth-20). Dans au moins un cas, le ou les alcools gras alcoxylés comprennent le stéareth-20. Dans certains cas, le ou les alcools gras alcoxylés peuvent être exclusivement le stéareth-20.
Des dérivés d'alcools gras supplémentaires qui peuvent éventuellement convenir comprennent l'éther méthyle stéarylique ; l’éther 2-éthylhexyle dodécylique ; l’acétate de stéaryle ; le propionate de cétyle ; la série céteth de composés, tels que céteth-1 à céteth-45, qui sont des éthers d'éthylène glycol d'alcool cétylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fragments d'éthylène glycol présents ; la série stéareth de composés tels que stéareth-1 à 10, qui sont des éthers d'éthylène glycol d'alcool de stéareth, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fragments d'éthylène glycol présents; cétéareth 1 à cétéareth-10, qui sont les éthers d'éthylène glycol de l'alcool cétéareth, c'est-à-dire un mélange d'alcools gras contenant principalement de l'alcool cétylique et stéarylique, où la désignation numérique indique le nombre de fragments d'éthylène glycol présents ; les éthers d'alkyle en C1-C30 des composés céteth, stéareth et cétéareth qui viennent d'être décrits ; les éthers polyoxyéthylénés d'alcools ramifiés tels que l'alcool octyldodécylique, l'alcool dodécylpentadécylique, l'alcool hexyldécylique et l'alcool isostéarique ; les éthers polyoxyéthylénés de l'alcool béhénylique ; des éthers PPG tels que PPG-9-stéareth-3, éther stéarilique PPG-11, éther cétylique PPG8-céteth-1 et PPG-10 et un mélange de ces derniers.
Acides gras et dérivés d'acides gras
Les acides gras peuvent être des acides à chaîne droite ou ramifiée et/ou peuvent être saturés ou insaturés. Des exemples non limitatifs d'acides gras comprennent des diacides, des triacides et d'autres acides multiples ainsi que des sels de ces acides gras. Par exemple, l'acide gras peut éventuellement comprendre ou être choisi parmi l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide arichidonique, l'acide oléique, l'acide isostéarique, l'acide sébacique, et un mélange de ces derniers. Dans certains cas, les acides gras sont choisis dans le groupe constitué par l'acide palmitique, l'acide stéarique et un mélange de ces derniers.
Les dérivés d'acides gras ne sont pas des esters de polyglycérol d'acides gras (c) mais comprennent, par exemple, des esters d'acides gras des alcools gras, des esters d'acides gras des dérivés d'alcools gras, des esters d'acides gras d'alcools, des acides gras hydroxy-substitués, et un mélange de ces derniers. Des exemples non limitatifs de dérivés d'acides gras comprennent l'acide ricinoléique, le monostéarate de glycérol, l'acide 12-hydroxy stéarique, le stéarate d'éthyle, le stéarate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate d'éther cétylique de polyoxyéthylène, le stéarate d'éther stéarylique de polyoxyéthylène, le stéarate d'éther laurylique de polyoxyéthylène, le monostéarate d'éthylèneglycol, le monostéarate de propylèneglycol, le distéarate de propylèneglycol, le distéarate de triméthylolpropane, le stéarate de sorbitan, le sébaçate de diméthyle, le PEG-15-cocoate, le PPG-15-stéarate , le monostéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le tristéarate de glycéryle et un mélange de ces derniers.
Cires
Des exemples non limitatifs de cires dans cette catégorie comprennent, par exemple, la cire synthétique, la cérésine, la paraffine, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, le beurre d'illipé, la cire d'abeille, la cire de carnauba, la cire microcristalline, la lanoline, les dérivés de lanoline, la cire de candelilla, le beurre de cacao, la cire de gomme laque, le blanc de baleine, la cire de son, la cire de capok, la cire de canne à sucre, la cire de lignite, la cire de baleine, la cire de baie de laurier, la cire de fleur d'acacia noir, les cires végétales (telles que les graines de tournesol (helianthus annuus), la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricury ou cire du Japon ou cire de fibre de liège ou cire de canne à sucre) ou un mélange de ces dernières.
Huiles
Les huiles appropriées comprennent, notamment, des huiles naturelles, telles que l'huile de noix de coco ; des hydrocarbures, tels que l'huile minérale et le polyisobutène hydrogéné ; des alcools gras tels que l'octyldodécanol ; des esters tels que le benzoate d'alkyle en C12-C15; des diesters, tels que le dipélarganate de propylène et des triesters, tels que le trioctanoate de glycéryle. Des exemples non limitatifs d'huiles pouvant éventuellement être incluses dans les compositions cosmétiques comprennent l'isononanoate d'isotridécyle, le PEG-4-diheptanoate, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate de tridécyle, l'octanoate de cétyle, le palmitate de cétyle, le ricinoléate de cétyle, le stéarate de cétyle, le myristate de cétyle, le dicaprylate/caprate de coco, l’isostéarate de décyle, l’oléate d'isodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isohexyle, le palmitate d'octyle, le malate de dioctyle, l’octanoate de tridécyle, le myristate de myristyl, l’octododécanol ou des combinaisons d'octyldodécanol, l'alcool de lanoline acétylé, l'acétate de cétyle, d’isododécanol, le polyglycéryl-3-diisostéarate, l’huile de ricin, les dérivés de la lanoline et la lanoline, le citrate de triisocétyle, le sesquioléate de sorbitan, l’huile de noix de coco, l’huile de maïs, l’huile de coton, l’hydroxystéarate de triacétyl de glycéryle, le ricinoléate de triacétyle de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de lin, l’huile de vison, l’huile d'olive, l’huile de palme, le suif de Bornéo, l’huile de colza, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de suif, la tricaprine, la trihydroxystéarine, la triisostéarine, la trilaurine, la trilinoléine, la trimyristine, la trioléine, la tripalmitine, la tristéarine, l'huile de noix, l'huile de germe de blé, le cholestérol ou des combinaisons de ces dernières.
Sarcosinates d’acyle
Des exemples non limitatifs de sarcosinates d’acyle comprennent le sarcosinate de lauroyle de sodium, le sarcosinate de cocoyle de sodium, le sarcosinate de myristoyle de sodium, le sarcosinate de caproyle de sodium, le TEA-cocoyle sarconisate, le cocoyle sarcosinate d'ammonium, le lauroyle sarcosinate d'ammonium, le dimère dilinoleyle bis-lauroylglutamate/lauroylsarcosinate, le disodium lauroamphodiacetate lauroyle sarcosinate, l’isopropyle lauroyle sarcosinate, le cocoyle sarcosinate de potassium, le lauroyle sarcosinate de potassium, le cocoyle sarcosinate de sodium, le lauroyle sarcosinate de sodium, le myristoyle sarcosinate de sodium, l’oléoyle sarcosinate de sodium, le palmitoyle sarcosinate de sodium, le TEA-cocoyle sarcosinate, le TEA-lauroyle sarcosinate, le TEA-oléoyle sarcosinate, le TEA-palmiste et les combinaisons de ces derniers.
Dans un mode de réalisation préféré, le ou les composés gras non triglycérides et non aromatiques sont choisis parmi les esters gras (par exemple le myristate d'isopropyle, l'isostéarate de sorbitan), les sarcosinates d’acyle (par exemple l’isopropyle sarcosinate) et les mélanges de ces derniers.
La quantité totale du ou de plusieurs composés gras non-triglycérides et non-aromatiques variera. Toutefois, dans certains modes de réalisation, la quantité totale de composés gras non-triglycérides et non-aromatiques va d’environ 4 à environ 20 %, en poids, en se basant sur le poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques est d'environ 1 à environ 20 % en poids, d'environ 1 à environ 15 % en poids, d'environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 2 à environ 20 % en poids, d’environ 2 à environ 15 % en poids, d’environ 2 à environ 10 % en poids, d’environ 3 à environ 20 % en poids, d’environ 3 à environ 15 % en poids, d’environ 3 à environ 10 % en poids, d’environ 4 % à environ 20 % en poids, d’environ 4 % à environ 15 % ou d’environ 4 % à environ 10 % en poids sur la base du poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques de la présente invention ne nécessitent pas et n'incluent pas nécessairement de l'hydroxypropyle tétrapyrantriol - c'est facultatif. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, il est préférable d'inclure l'hydroxypropyle tétrapyrantriol. L'hydroxypropyle tétrapyrantriol est un hybride sucre-protéine à base de xylose et peut activer efficacement la synthèse des GAG (glycosamineoglycanes), favoriser la production d'acide hyaluronique, la synthèse de collagène, l'adhésion entre le derme et l'épiderme, la synthèse des composants structuraux de l'épiderme, la régénération des tissus endommagés et le maintien de l'élasticité de la peau.
La quantité d'hydroxypropyl tétrapyrantriol dans la composition, s'il est présent, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale d'hydroxypropyl tétrapyrantriol est d'environ 10 % en poids à environ 40 % en poids sur la base du poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale d'hydroxypropyl tétrapyrantriol dans la composition est d'environ 10 % en poids à environ 35 % en poids, d'environ 10 à environ 30 % en poids, d'environ 10 à environ 25 % en poids, d'environ 10 à environ 20 % en poids, d’environ 12 à environ 35 % en poids, d’environ 12 à environ 30 % en poids, d’environ 12 à environ 25 % en poids, d’environ 12 à environ 20 % en poids, d'environ 12 à environ 18 % en poids, d'environ 14 à environ 30 % en poids, d'environ 14 à environ 25 % en poids, d'environ 14 à environ 20 % en poids, ou d'environ 14 à environ 18 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente invention peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs polymères épaississants. Des exemples non limitatifs de divers types de polymères épaississants comprennent le polyacrylate, le polyméthacrylate, le polyéthylacrylate et le polyacrylamide, le copolymère acide acrylique/acrylo-azote, le copolymère hydroxyéthyle acrylate/sodium acryloyldiméthyle taurate, le copolymère acrylates/stéareth-20 itaconate, le copolymère acrylates/céteth-20 itaconate, le Acrylates/Aminoacrylates/C10-30 Alkyle PEG-20 Itaconate Copolymère, le acrylates/aminoacrylates copolymère, le acrylates/stéareth-20 méthacrylate copolymère, le acrylates/béhéneth-25 méthacrylate copolymère, le polymère croisé acrylates/stéareth-20 méthacrylate, le polymère croisé acrylates/béhéneth-25 méthacrylate/ HEMA, le polymère croisé acrylates/néodécanoate de vinyle, le polymère croisé acrylates/isodécanoate de vinyle, le copolymère acrylates/acrylate de Palmeth-25, le copolymère acide acrylique/acide acrylamidométhylpropane sulfonique et polymère croisé acrylates/acrylate d'alkyle en C10-C30, les carbomères, les polypolyacrylates modifiés hydrophobiquement ; les acides polyacryliques modifiés de manière hydrophobe, les polyacrylamides modifiés de manière hydrophobe ; les polyéthers modifiés de manière hydrophobe dans lesquels ces matériaux peuvent avoir un hydrophobe qui peut être choisi parmi le cétyle, le stéaryle, l'oléayle et leurs combinaisons, le copolymère acrylamide/acrylate d'ammonium ; le copolymère d'acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium/isohexadécane/polysorbate 80, le copolymère d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/VP, le copolymère d'acrylate de sodium/acryloyldiméthyltaurate de sodium, le copolymère d'acrylates, acrylates Crosspolymer-4, Acrylates Crosspolymer-3, acrylates/béhéneth-25 méthacrylate copolymère-10, le polymère croisé d'acrylate d'alkyle en C30, copolymère d'acrylates/stéareth-20 itaconate, le polyacrylate d'ammonium/isohexadécane/huile de ricin PEG-40 ; le carbomère de sodium, polyvinylpyrrolidone réticulée (PVP), le polyacrylamide/isoparaffine C13-14/laureth-7, polyacrylate 13/polyisobutène/polysorbate 20, le polyacrylate crosspolymer-6, le polyamide-3, le polyquaternium-37, l’acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium/copolymère d'acide acrylique, l'acrylate de sodium/acryloyldiméthyltaurate, le polyacrylate de sodium et un mélange de ces derniers.
Parmi les polymères épaississants non ioniques, on peut citer :
(1) Les celluloses modifiées par des groupements comprenant au moins une chaîne grasse(1) ; on peut citer à titre d'exemples : les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes comportant au moins une chaîne grasse, tels que des groupements alkyle, arylalkyle ou alkylaryle, ou leurs mélanges, et dont les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, tel que le produit NATROSOL PLUS GRADE le 330 CS (alkyles en C16) commercialisé par la société Aqualon, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 commercialisé par la société Berol Nobel et les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes éther d’alkylphényl polyalkylène glycol, tels que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (éther nonylphényle de polyéthylène glycol (15)) commercialisé par la société Amerchol,
(2) Les guars hydroxypropylés modifiés par des groupes comportant au moins une chaîne grasse, tels que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C22) commercialisé par la société Lamberti, et les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) commercialisés par la société Rhône-Poulenc,
(3) Les copolymères de vinylpyrrolidone et les monomères hydrophobes de chaîne grasse ; on peut citer à titre d’exemples : les produits ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolymère de vinylpyrrolidone/hexadécène) commercialisés par la société I.S.P. les produits ANTARON V220 or GANEX V220 (copolymère de vinylpyrrolidone/eicosène) commercialisés par la société I.S.P.,
(4) Les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle en C1-C6 et les monomères amphiphiliques comprenant au moins une chaîne grasse, tels que le copolymère d’acrylate de méthyle oxyéthyléné/d’acrylate de stéaryle commercialisé par la société Goldschmidt sous le nom Antil 208.
(5) Les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comprenant au moins une chaîne grasse, tels qu'un copolymère de méthacrylate de polyéthylène glycol/méthacrylate de lauryle.
(6) Les polyéthers de polyuréthane comportant dans leur chaîne à la fois des séquences hydrophiles, le plus souvent de nature polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes, qui peuvent être des séquences aliphatiques seules et/ou des séquences cycloaliphatiques et/ou aromatiques.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le ou les polymères épaississants sont choisis parmi les polyacrylates (par exemple polyacrylate de sodium), copolymère d’acrylate d'hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyl de sodium, copolymère acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/VP, copolymère acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium, polymère croisé-6 polyacrylate, polyacrylamide, polymère croisé acrylates10-30 acrylate d'alkyle et mélanges de ces derniers.
La quantité totale d’un ou plusieurs épaississants, lorsqu’ils sont présents, peut varier. Toutefois, dans certains modes de réalisation, la quantité totale d’un ou plusieurs polymères épaississants va d’environ 0,01 à environ 5 %, en poids, en se basant sur le poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité d'un ou plusieurs polymères épaississants va d'environ 0,01 à environ 4 % en poids, d’environ 0.01 à environ 3 % en poids, d’environ 0.1 à environ 5 % en poids, d’environ 0.1 à environ 4 % en poids, d’environ 0.1 à environ 3 % en poids, d’environ 0.5 à environ 5 % en poids, d’environ 0.5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0.5 à environ 3 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, or about 1 à environ 3 % en poids, d’environ 1.5 à environ 5 % en poids, d’environ 1.5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 1.5 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition.
Le terme « solvant hydrosoluble » est interchangeable avec le terme « solvant miscible à l'eau » et désigne un composé liquide à 25°C et à pression atmosphérique (760 mmHg), et qui a une solubilité d'au moins 50 % dans l'eau dans ces conditions. Dans certains cas, les solvants hydrosolubles ont une solubilité d'au moins 60 %, 70 %, 80 % ou 90 %. Des exemples non limitatifs de solvants solubles dans l'eau comprennent, par exemple, la glycérine, les alcools (par exemple alcools en C1-10ou C1-4), des solvants organiques, des polyols, des glycols et leurs mélanges.
A titre d'exemples de solvants organiques, on peut citer les monoalcools et polyols tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool propylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, le 4-tert-butylcyclohexanol et l'alcool phényléthylique, ou les glycols ou éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylène glycol, de propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, l'éther monométhylique de propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple, l'éther monoéthylique ou l'éther monobutylique de diéthylène glycol. D'autres exemples appropriés de solvants organiques sont l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le propane diol et la glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.
D'autres exemples non limitatifs de solvants hydrosolubles comprennent les alcanédiols (alcools polyhydriques) tels que la glycérine, le 1,2,6-hexanetriol, le triméthylolpropane, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le pentaéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-butène-1,4-diol, le 2-éthyle-1,3-hexanédiol, le 2-méthyle-2,4-pentanédiol, (le caprylyle glycol), le 1,2-hexanédiol, le 1,2-pentanédiol et le 4 -méthyle-1,2-pentanédiol ; les alcools alkyliques ayant 1 à 4 atomes de carbone tels que l'éthanol, le méthanol, le butanol, le propanol et l'isopropanol ; les éthers de glycol tels que l'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monoéthylique d'éthylène glycol, l'éther monobutylique d'éthylène glycol, l'acétate d'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monométhylique de diéthylène glycol, l'éther monoéthylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l'éthylène glycol mono-iso- éther propylique, l’éther monoisopropylique de diéthylèneglycol, l’éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol, l’éther mono-t-butylique d'éthylèneglycol, l’éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyle-1-méthoxybutanol, l’éther monométhylique de propylène glycol, l’éther monoéthylique de propylène glycol, l’éther mono-t-butylique de propylène glycol, l’éther mono-n-propylique de propylène glycol, l’éther mono-isopropylique de propylène glycol, l’éther monométhylique de dipropylène glycol, l’éther monoéthylique de dipropylène glycol, l’éther mono-n-propylique de dipropylène glycol et l'éther monoisopropylique de dipropylène glycol ; le 2-pyrrolidone, N-méthyle-2-pyrrolidone, le 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, la formamide, l’acétamide, le diméthylsulfoxyde, le sorbit, le sorbitan, l’acétine, la diacétine, la triacétine, le sulfolane et un mélange de ces derniers.
Les alcools polyhydriques sont également utiles. Des exemples d'alcools polyhydriques comprennent la glycérine, l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, le 1,3-butanédiol, le 2,3-butanédiol, le 1,4-butanédiol, le 3-méthyle-1,3 -butanédiol, le 1,5-pentanédiol, le tétraéthylèneglycol, le 1,6-hexanédiol, le 2-méthyle-2,4-pentanédiol, le polyéthylèneglycol, le 1,2,4-butanetriol, le 1,2,6-hexanetriol et un mélange de ces derniers. Des composés polyols peuvent également être utilisés. Des exemples non limitatifs comprennent les diols aliphatiques, tels que le 2-éthyle-2-méthyle-1,3-propanédiol, le 3,3-diméthyl-1,2-butanédiol, le 2,2-diéthyle-1,3-propanédiol, le 2 -méthyle-2-propyle-1,3-propanédiol, le 2,4-diméthyl-2,4-pentanédiol, le 2,5-diméthyl-2,5-hexanédiol, le 5-hexène-1,2-diol, le 2-l'éthyle-1,3-hexanédiol et un mélange de ces derniers.
Dans certains cas, les compositions cosmétiques de la présente invention comprennent un ou plusieurs glycols et/ou un ou plusieurs alcools, par exemple, un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisis dans le groupe constitué par le butylène glycol, le capryloyle glycol, le propanédiol, la glycérine et un mélange de ces derniers.
La quantité totale d'un ou plusieurs solvants hydrosolubles peut et va varier mais est typiquement d'environ 1 à environ 20 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, la quantité totale du ou des solvants hydrosolubles peut être d'environ 1 à environ 15 % en poids, d'environ 1 à environ 10 % en poids, d'environ 1 à environ 5 % en poids, d'environ 2 à environ 20 % en poids, d’environ 2 à environ 15 % en poids, d’environ 2 à environ 10 % en poids, d’environ 2 à environ 5 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 15 % en poids, ou environ 5 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Les compositions cosmétiques de la présente invention peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs ingrédients divers. Les ingrédients divers sont des ingrédients compatibles avec les compositions cosmétiques et ne perturbent ni n'altèrent matériellement les propriétés de base et les propriétés nouvelles des compositions cosmétiques. Divers ingrédients couramment utilisés en cosmétique sont connus dans l'art. Des exemples non limitatifs comprennent divers émulsifiants/tensioactifs autres que le ou les premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol de (c), le ou les deuxièmes émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 de (d ) et le ou les tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés de (e), les conservateurs, les parfums, les correcteurs de pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrants les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les nacres, les charges, les colorants, les agents matifiants, d'autres actifs cutanés, des agents dépigmentants, des agents anti-rides, etc. Des exemples non limitatifs de divers ingrédients variés qui peuvent éventuellement être inclus (ou exclus) des compositions cosmétiques sont fournis ci-dessous.
Divers émulsifiants/tensioactifs
Divers émulsifiants/tensioactifs peuvent éventuellement être inclus dans les compositions cosmétiques. Les émulsifiants/tensioactifs divers sont ceux autres que le ou les premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol de (c), le ou les deuxièmes émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 de (d), et le ou plusieurs troisièmes émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés de (e). Les divers émulsifiants/tensioactifs peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques et/ou amphotères/zwitterioniques.
Antioxydants
Des exemples d'antioxydants comprennent les tocophérols (par exemple d-α-tocophérol, d-β-tocophérol, d-γ-tocophérol, d-delta-tocophérol), les tocotriénols (par exemple d-α-tocotriénol, d-β-tocotriénol, d-γ-tocotriénol, d-delta-tocotriénol) et la vitamine E (acétate de α-tocophérol). Ces composés peuvent être isolés de sources naturelles, préparés par des moyens synthétiques ou des mélanges de ces derniers. Des préparations de vitamine E enrichies en tocotriénols peuvent être obtenues en fractionnant des préparations de vitamine E pour éliminer une partie des tocophérols et récupérer une préparation plus fortement concentrée en tocotriénols. Des tocotriénols utiles sont des produits naturels isolés, par exemple, à partir d'huile de germe de blé, de graines ou d'huile de palme en utilisant la chromatographie liquide à haute performance, ou isolés par extraction à l'alcool et/ou distillation moléculaire à partir d'orge, de grain de bière ou d'avoine. Tel qu'utilisé ici, le terme « tocotriénols » comprend les fractions riches en tocotriénols obtenues à partir de ces produits naturels ainsi que les composés purs. L'activité accrue de la glutathion peroxydase protège la peau des dommages oxydatifs.
La vitamine C et ses dérivés peuvent être utilisés, y compris l'acide ascorbique, l'ascorbate de sodium et les esters liposolubles, l'ascorbate de tétrahexyldécyl et le palmitate d'ascorbyle, le phosphate d'ascorbyle de magnésium, l'ascorbyl-glucoside, l'ascorbate de glucosamine, l'acétate d'ascorbyle, etc. Par ailleurs, des extraits de plantes contenant une forte quantité de vitamine C telle que la baie de camu (Myrciaria dubia), l'acérola, l'emblica officinalis et les bioflavonoïdes d'églantier et d'agrumes peuvent être utilisés, y compris des bioflavonoïdes hydrosolubles tels que l'hespéridine méthyle chalcone.
Le sésame (Sesamum indicum) ou la lignane de sésame peuvent également être ajoutés. Le sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignanes de graines de sésame améliorent considérablement l'activité de la vitamine E.
De plus, les caroténoïdes, en particulier le type xanthophylle, sont également des antioxydants utiles qui peuvent être utilisés. Les caroténoïdes de type xanthopylle comprennent des molécules telles que la lutéine, la canthaxantine, la cryptoxanthine, la zéaxanthine et l'astaxanthine. Les xanthophylles protègent les composés, tels que la vitamine A, la vitamine E et d'autres caroténoïdes.
Les flavonoïdes peuvent également fonctionner comme antioxydants. Dans certains cas, le flavonoïde est une flavanone (dérivée de la 2,3-dihydro-2-phénylchromène-4-one). Les flavones comprennent les éléments suivants : Butine, Eriodictyol, Hespérétine, Hespéridine, Homoeriodictyol, Isosakuranétine, Naringénine, Naringine, Pinocembrine, Poncirine, Sakuranetine, Sakuranine et Stérubine. Le flavonoïde peut être un flavanonol (dérivé de la 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phénylchromène-4-one). Les flavanols comprennent les éléments suivants : Taxifoline, Aromadedrine, Chrysandroside A, Chrysandroside B, Xeractinol, Astilbine et Fustine. Le flavonoïde peut être une flavone (dérivée de la 2-phénylchromène-4-one). Les flavones comprennent les éléments suivants : Apigénine, Lutéoline, Tangéritine, Chrysine, Baicaléine, Scutellaréine, Wogonine, Flavones synthétiques : Diosmine et Flavoxate. Le flavonoïde peut être un flavonol (dérivé de la 3-hydroxy-2-phénylchromène-4-one). Les flavonols comprennent les éléments suivants : 3-Hydroxyflavone, azaléatine, fisétine, galangine, gossypétine, kaempféride, kaempférol, isorhamnétine, morin, myricétine, natsudaidaine, pachypodol, quercétine, rhamnazine, rhamnétine, azaléine, hyperoside, isoquercitine, rutrinicitine, quercétine, quercétine, rhamnazine, rhamnétine, azaléine, hyperoside, isoquercitine, rutrinicitine, quercitine, xanthorhamnine, amurensine, icariine et troxerutine. Les flavan-3-ols comprennent les éléments suivants : catéchine, épicatéchine, épigallocatechine, épicatéchine gallate, épigallocatéchine gallate, épiafzeléchine, fisetinidol, guibourtinidol, mesquitol et robinetinidol. Le flavonoïde peut être un flavan-4-ol (dérivé du 2-phénylchroman-4-ol). Les flavan-4-ols comprennent les éléments suivants : l’apiforol et le luteoforol. Le flavonoïde peut être une isoflavone (dérivé de la 3-phénylchromène-4-one). Les isoflavones comprennent les éléments suivants : genistéine, daidzéine, biochanine A, gormononétine et le métabolite équol de daidzéine.
L'antioxydant peut être une anthocyanidine (dérivée du cation 2-phénylchroménylium). Les anthocyanidines comprennent les éléments suivants : aurantinidine, cyanidine, delphinidine, europinidine, lutéolinidine, pélargonidine, malvidine, péonidine, pétunidine, rosinidine et xanthone.
L'antioxydant peut être une dihydrochalcone (dérivée de 1,3-diphényle-1-propanone). Les dihydrochalcones comprennent les éléments suivants : phlorétine, dihydrochalcone phlorizine phlorizine, aspalathine, naringine dihydrochalcone, néohespéridine dihydrochalcone et nothofagine. Sans limiter le mode d'action de l'invention, les dihydrochalcones peuvent exercer un effet antioxydant en réduisant les radicaux libres réactifs, tels que l'oxygène réactif et les espèces azotées réactives.
L'antioxydant peut être une anthocyanine. Les anthocyanines et leurs dérivés sont des antioxydants. Les anthocyanines englobent une classe de composés flavonoïdes qui sont des composés hydrosolubles d'origine naturelle, responsables des couleurs rouge, violet et bleu de nombreux fruits, légumes, céréales et fleurs. De plus, les anthocyanines sont des inhibiteurs de la collagénase. L'inhibition de la collagénase aide à la prévention et à la réduction des rides, à l'augmentation de l'élasticité de la peau, etc., qui sont causées par une réduction du collagène cutané. Les anthocyanes peuvent être obtenues à partir de n'importe quelle partie de diverses sources végétales, telles que le fruit, la fleur, la tige, les feuilles, la racine, l'écorce ou les graines. L'homme du métier comprendra que certaines parties de la plante peuvent contenir des niveaux naturels plus élevés d'anthocyanines et, par conséquent, ces parties sont utilisées pour obtenir les anthocyanines souhaitées. Dans certains cas, les antioxydants peuvent inclure une ou plusieurs bêtacyanines. Les bêtacyanines, comme les anthocyanines, peuvent être obtenues à partir de sources naturelles et sont des antioxydants.
L'antioxydant peut être un phénylpropanoïde (dérivés de l'acide cinnamique). Les phénylpropanoïdes comprennent les éléments suivants : acide cinnamique, acide caféique, acide férulique, acide trans-férulique (y compris son pharmacore antioxydant 2,6-dihydroxyacétophénome), acide 5-hydroxyférulique, acide sinapique, alcool coumarylique, alcool coniférylique, alcool sinapylique, eugénol, chavicol, safrole, acide P-coumarique et acide sinapinique. Sans limiter le mode d'action de l'invention, les phénylpropanoïdes peuvent neutraliser les radicaux libres.
L'antioxydant peut être une Chalcone (dérivée de la 1,3-diphényle-2-propène-1-one). Les chalcones comprennent les éléments suivants : butéine, okanine, carthamine, maréine, sophoradine, xanthohumol, flavokvaine A, flavokavaine B, flavokavine C et safalcone synthétique.
L'antioxydant peut être un curcuminoïde. Les curcuminoïdes comprennent les éléments suivants : curcumine, desméthoxycurcumine, bis-desméthoxycurcumine, tétrahydrocurcumine et tétrahydrocurcuminoïdes. La curcumine et les tétrahydrocurcuminoïdes peuvent être dérivés des rhizomes de Curcuma longa. La tétrahydrocurcumine, un métabolite de la curcumine, s'est avérée être un antioxydant plus puissant et plus stable que la curcumine.
L'antioxydant peut être un tanin. Les tanins comprennent les éléments suivants : tanin, terflavine B, glucogalline, acide gallique et acide quercitannique.
L'antioxydant peut être un stilbénoïde. Les stilbénoïdes comprennent les éléments suivants : resvératrol, ptérostilbène et picéatannol. Le resvératrol peut inclure, notamment, le 3,5,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,3',5'-tétrahydroxystilbène (piceatannol), le 2,3',4,5'-tétrahydroxystilbène (oxyresvératrol), le 4,4'-dihydroxystilbène et ses dérivés alpha et bêta glucoside, galactoside et mannoside.
L'antioxydant peut être une coumarine (dérivées de la 2H-chromen-2-one). Les coumarines comprennent les éléments suivants : 4-hydroxycoumarine, umbelliférone, esculétine, herniarine, auraptène et dicoumarol.
L'antioxydant peut être un caroténoïde. Les caroténoïdes comprennent les éléments suivants : le bêta-carotène, l'alpha-carotène, le gamma-carotène, le bêta-cryptoxanthine, le lycopène, la lutéine et l'idébénone. Le sésame (Sesamum indicum) ou la lignane de sésame peuvent également être ajoutés. Le sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignanes de graines de sésame améliorent considérablement l'activité de la vitamine E.
L'antioxydant peut être l’un des éléments suivants : xanthone, hydroxytoluène butylé, 2,6-di-tert-butylphénol, 2,4-diméthyl-6-tert-butylphénol, acide gallique, eugénol, acide urique, acide alpha-lipoïque, acide ellagique, acide chicorique, acide chlorogénique, acide rosmarinique, acide salicylique, acétylcystéine, S-Allyl cystéine, barbigerone, acide chébulagique, edaravone, éthoxyquine, glutathion, hydroxytyrosol, idébénone, mélatonine, N-acétylsérotonine, acide nordihydroguaiarétique, oléocanatine, nordihydroguaïarol, Europe Probucol, gallate de propyle, acide protocatéchuique, pyritinol, rutine, sécoisolaricirésinol diglucoside, sésamine, sésamol, silibinine, silymarine, théaflavine, digallate de théaflavine, thmoquinone, trolox, tyrosol, acides gras polyinsaturés et acides gras soufrés ou acides lipoiques tels que la méthionine.
Actifs cutanés
A titre d'exemples non limitatifs d'actifs cutanés, on peut citer l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, le chlorure de vitamine B6 (ou pyridoxine), le sélénium, la salicorne d’Europe - les mélanges d'extraits de cannelle, de thé et d'octanoylglycine tels que le -15 Sepicontrol A5 TEA de Seppic - le mélange de cannelle, sarcosine et octanoylglycine commercialisé notamment par la société Seppic sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5 - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidonecarboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l’aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc 20, le cystéate de zinc ; les dérivés, notamment le cuivre et le pidolate de cuivre tels que le Cuivridone Solabia - les extraits de plantes d'Arnica montana, de Cinchona succirubra, d’Eugenia caryophyllata, d’Humulus lupulus, d’Hypericum perforatum, de Menthe pipenta 25 Romarin, de Sauge et de Thym, tous commercialisés, par exemple, par Maruzen - les extraits de reine des prés (Spiraea ulmaria), telle que commercialisés sous le nom de Sebonormine par la société Silab - des extraits de l'algue Laminaria saccharina, tels que celui commercialisé sous le nom 30 Phlorogine par Biotechmarine - des extraits de racines de mélanges de burnet (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), de rhizomes de gingembre (Zingiber officinalis) et d'écorce de cannelle (Cinnamomum cassia), tel que celui commercialisé sous le nom Sebustop par Solabia --des extraits de graines de lin tels que celui commercialisé sous la dénomination Linumine par Lucas Meyer--des extraits de Phellodendron tels que ceux commercialisés sous la dénomination Phellodendron extract BG par Maruzen ou de l’Oubaku liquid B commercialisé par Ichimaru Pharcos - des mélanges d'huile d'argan, de l’extrait de Serenoa serrulata (extrait de chou palmiste) et de graines de sésame tel que celui commercialisé sous la dénomination Regu SEB par Pentapharm - des mélanges d'extraits d'épilobe, de Terminalia chebula, de capucine et de zinc biodisponible (microalgues), tel que celui commercialisé sous la dénomination Seborilys Green Tech ; -- des extraits de Pygeum afrianum tel que celui commercialisé sous la dénomination Pygeum afrianum, de l’extrait de lipide stérolique commercialisé par Euromed, des extraits de Serenoa serrulata tels que ceux commercialisés sous la dénomination Viapure Sabal par la société Activ es International, et ceux commercialisés par la société Euromed, des extraits de mélanges de plantain, de Berberis aquifolium et de salicylate de sodium 20 tel que celui commercialisé sous la dénomination Seboclear Rahn, de l’extrait de clou de girofle tel que celui commercialisé sous la dénomination Clove extract powder par Maruzen - de l'huile d'argan telle que celle commercialisée sous la dénomination Lipofructyl Laboratories Serobiologiques ; des filtrats de protéines 25-lactiques, tels que celui commercialisé sous la dénomination Normaseb par Sederma - des extraits d'algue laminaria, tels que celui commercialisé sous la dénomination Laminarghane par Biotechmarine - des oligosaccharides d'algue Laminaria digitata, tels que celui commercialisé sous la dénomination Phycosaccharide 30 AC par la société Codif - des extraits de canne à sucre tels que celui commercialisé sous la dénomination Policosanol par la société Sabinsa, de l'huile de schiste sulfonée telle que celle commercialisée sous la dénomination Ichtyol Pale par Ichthyol - des extraits de reine des prés (Spiraea ulmaria) tels que celui commercialisé sous la dénomination Cytobiol Ulmaire par la société societeLibiol - de l’acide sébacique, notamment commercialisé sous forme de gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft par la société Sederma, des glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifiés par des chaînes alkylsulfonates tel que celui commercialisé sous la dénomination Biopol Beta par Arch Chemical, des extraits de Sophora angustifolia, tels que commercialisés sous le nom de poudre Sophora ou extrait de Sophora par Bioland, des extraits d'écorce de quinquina succirubra tels que celui commercialisé sous le nom Red Bark HS par Alban Muller - des extraits de Quillaja saponaria tel que celui commercialisé sous le nom 15 Panama wood HS par Alban Muller - de la glycine greffée sur une chaîne undécylénique, tel que le produit commercialisé sous le nom Lipacide UG OR par SEPPIC, le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaïarétique tel que celui commercialisé sous forme de gel sous la dénomination AC.Net par Sederma ; de l’acide 20-phtalimidoperoxyhexanoïque-citrate tri (C12-C13) commercialisé sous la dénomination COSMACOL® ECI par la société Sasol ; du citrate de trialkyle (C14-C15) commercialisé sous la dénomination COSMACOL®. ECL par l'acide Sasol, de l’acide 10-hydroxydécanoïque, notamment des mélanges d’acide-hydroxydécanoïque October 25, d’acide sébacique et de 1,10-décandiol tel que celui commercialisé sous la dénomination Acnacidol BG par Vincience et les mélanges de ces derniers.
Agents dépigmentants
Des exemples non limitatifs d'agents dépigmentants comprennent l'alpha et bêta arbutine, l'acide férulique, le lucinol et ses dérivés, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, l'acide tranexamique et ses dérivés, l'acide gentisique, homogentisique, le méthyle gentisate ou homogentisate, l'acide dioïque, la D panthétéine calcique, l’acide lipoïque, l’acide ellagique, la vitamine B3, l’acide linoléique et ses dérivés, certains composés dérivés de plantes telles que la camomille, le busserole, la famille de l'aloès (vera, ferox, bardensis), le mûrier, la scutellaire, un kiwi d'eau (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui commercialisé par Ichimaru Pharcos sous le nom Liquid Botanpi Be, un extrait de cassonade (Saccharum officinarum) tel que l'extrait de mélasse commercialisé par Taiyo Kagaku sous le nom Liquid Molasses, cette liste n’étant pas exhaustive. Les agents dépigmentants particuliers comprennent l'alpha et bêta arbutine, l'acide férulique, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le sulfonate de calcium D panthétéine, l'acide lipoïque, l'acide ellagique, la vitamine B3, un kiwi d'eau (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de Paeonia suffruticosa racine, tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B.
Agent anti-rides
Le terme « agent anti-rides » désigne un composé naturel ou synthétique produisant un effet biologique, tel que l'augmentation de la synthèse et/ou de l'activité de certaines enzymes, lorsqu'il est mis en contact avec une zone de peau ridée, ceci a pour effet de réduire l'apparition de rides et/ou ridules. Des exemples non limitatifs d'agents anti-rides comprennent les agents suivants : les agents desquamants, les agents anti-glycation, les inhibiteurs de la NO-synthase, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant les agents réducteurs de la différenciation des kératinocytes ; les relaxants musculaires et/ou les agents dermo-décontractants, les agents anti-radicalaires, et leurs mélanges. Des exemples de tels composés sont : l'adénosine et ses dérivés et les rétinoïdes autres que le rétinol (comme discuté ci-dessus, tels que le palmitate de rétinol), l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le phosphate d’ascorbyl de magnésium et le glucoside d'ascorbyl ; l'acide nicotinique et ses précurseurs tels que le nicotinamide ; l’ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique, les composés C-glycosides et leurs dérivés tels que décrits notamment dans EP-1345919, en particulier le C-bêta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane comme décrit notamment dans EP-1345919, des extraits de plantes tels que la criste marine et des extraits de feuilles d'olivier, ainsi que des plantes et leurs hydrolysats tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; des extraits d'algues et notamment de laminaires, des extraits bactériens, des sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de plantes Dioscorea, notamment l'igname sauvage, comprenant : les a-hydroxyacides, les f3-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et les oligopeptides et pseudodipeptides salicyliques n-octanoyle-5 et leurs dérivés acylés, notamment l'acide {2-[acétyle-(3-trifluorométhyle-phényle)-amino]-3-méthyle-}acétique et les lipopeptides commercialisés par la société sous les dénominations commerciales SEDERMA Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène, les sels de manganèse et de magnésium, notamment les gluconates et les mélanges de ces derniers : dans au moins un cas, la composition raffermissante de la peau comprend des dérivés d'adénosine, tels que des dérivés non phosphatés de l'adénosine, tels que notamment la 2'-désoxyadénosine, la 2',3'-adénosine isopropoylidène ; la toyocamycine, la 1-méthyladénosine, la N-6-méthyladénosine ; l'adénosine N-oxyde, le 6-méthylmercaptopurine riboside et le 6-chloropurine riboside. D'autres dérivés comprennent des agonistes des récepteurs de l'adénosine tels que l'adénosine phénylisopropyle (« PIA »), la 1-méthylisoguanosine, la N6-cyclohexyladénosine (CHA), la N6-cyclopentyladénosine (CPA), la 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, la 2-chloroadénosine, la N6-phényladénosine, la 2-phénylaminoadénosine, la MECA, la N 6-phénéthyladénosine, la 2-p-(2-carboxy-éthyle phénéthyle-amino-5'- -N-éthylcarboxamido adénosine (CGS-21680), la N-éthylcarboxamido-adénosine (NECA), la 5'(N-cyclopropyle)-carboxamidoadénosine, la DPMA (PD 129.944) et le métrifudil.
La quantité totale d'un ou de plusieurs ingrédients divers, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale d'un ou de plusieurs ingrédients divers, s'ils sont présents, est d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale d'un ou de plusieurs ingrédients divers est d'environ 0,01 à environ 8 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Comme déjà noté, des agents actifs pour la peau peuvent être inclus en tant qu'un ou plusieurs des ingrédients divers. Par rapport à la quantité totale d'agents actifs pour la peau dans les compositions cosmétiques, s'il y en a, la quantité totale d'agents actifs pour la peau peut aller de plus de zéro à environ 9 % en poids, de plus de zéro à environ 8 % en poids, de plus de zéro à environ 7 % en poids, de plus de zéro à environ 6 % en poids, de plus de zéro à environ 5 % en poids, de plus de zéro à environ 4 % en poids, de plus de zéro à environ 3 % en poids, de plus de zéro à environ 2 % en poids; d'environ 10 ppm à environ 10 % en poids (100 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 5 % en poids (50 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 2,5 % en poids (25 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 1 % en poids (10 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,5 % en poids (5 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,3 % en poids (3 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,2 % en poids (2 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,1 % en poids (1 000 ppm), d’environ 10 ppm à 500 ppm; environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2,5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 1 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,5 % en poids; d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids ; d’environ 2 à environ 10 % en poids, d’environ 2 à environ 8 % en poids, d’environ 2 à environ 6 % en poids, d’environ 2 à environ 5 % en poids, d’environ 2 à environ 4 % en poids; d’environ 3 à environ 10 % en poids, d’environ 3 à environ 8 % en poids, d’environ 3 à environ 6 % en poids, d’environ 3 à environ 5 % en poids; d’environ 4 à environ 10 % en poids, d’environ 4 à environ 8 % en poids, ou d’environ 4 à environ 6 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
Dans certains modes de réalisation, il est préférable que les compositions cosmétiques aient un pH inférieur à 7,0. Dans d'autres modes de réalisation, le pH des compositions cosmétiques a un pH d'environ 4,0 à moins de 7,0, d'environ 4,5 à moins de 7,0, d'environ 5,0 à moins de 7,0, d'environ 6,0 à moins de 7,0, d'environ 4,0 à environ 6,5, d'environ 4,5 à environ 6,5, d'environ 5,0 à environ 6,5, d'environ 5,0 à environ 6,0. Dans divers modes de réalisation, le pH des compositions cosmétiques ne change pas de plus de ± 1 unité de pH, ± 0,5 unité de pH, ± 0,3 unité de pH, ou ± 0,2 unité de pH, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines de stockage à 40°C, 25°C, 37°C et/ou 45°C.
Dans divers modes de réalisation, il est préférable que les compositions cosmétiques comprennent un ou plusieurs rapports relatifs aux composants (a) et (c)-(g).
Dans un mode de réalisation; le rapport pondéral du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP est d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)), de préférence d'environ 1,5:1 à environ 5: 1, mieux encore d'environ 1,5:1 à environ 3:1;
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide NP est d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a )), de préférence 1:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 1,2:1 à environ 2,5:1.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 0,8:1 à environ 2,5:1.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 0,8:1 à environ 2,5:1.
Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP est d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)), de préférence d'environ 5: 1 à 15:1, mieux encore d’environ 6:1 à 10:1.
Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques comprennent le rapport suivant concernant les composants (a) et (c)-(g) :
le rapport pondéral du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP est d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)), de préférence d'environ 1,5:1 à environ 5: 1, mieux encore d'environ 1,5:1 à environ 3:1 ;
le rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide à est d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)), de préférence 1:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 1,2:1 à environ 2,5:1 ;
le rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 0,8:1 à environ 2,5:1 ;
le rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d'environ 0,8 :1 à environ 2,5:1 et
le rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP est d'environ 5:1 à environ 20:1 ((g):(a)), de préférence d'environ 5:1 à 15: 1, mieux encore environ 6:1 à 10:1.
Les compositions cosmétiques de la présente invention sont stables et la céramide NP est solubilisée. En ce qui concerne la stabilité, dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement des phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines de stockage à 4°C, 25°C, 37°C, et/ou 45°C.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement des phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 10 cycles de test de gel-dégel, le test de gel-dégel comprenant le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pour un premier intervalle de 12 heures à -20°C suivi d'un deuxième intervalle de 12 heures à 25°C.
Dans un autre mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20%, 15%, 10%, ou 5%, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines, et / ou 8 semaines de stockage à 4°C, 25°C, 37°C et/ou 45°C.
En ce qui concerne le céramide NP, dans divers modes de réalisation, au moins 80 %, 85 %, 90 %, 95 % ou 98 % du céramide NP reste solubilisé pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines de stockage à 4°C, 25°C, 37°C, et/ou 45°C. L'absence de séparation de phases et de formation de particules visuellement observables (discutée ci-dessus) montre également que le céramide NP reste solubilisé.
En général, les compositions cosmétiques du présent cas ont une viscosité d'environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25°C, et un taux de cisaillement de 1 s-1s -1 à 25°C. Cependant, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d'environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d'environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 120 000, d’environ 50 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 120 000 Pa.s, ou d’environ 70 000 à environ 100 000 Pa.s à 25°C et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25°C.
Les mesures de viscosité peuvent être effectuées, par exemple, à l'aide d'un viscosimètre/rhéomètre Broooksfield utilisant une broche en T à une vitesse de 5, 10, 15 et/ou 20 tr/min. Un viscosimètre RVDV-II+Pro avec le logiciel RheocalcT peut être utilisé pour le contrôle automatisé de l'instrument et l'acquisition de données. La température d'essai est maintenue à 25°C en utilisant un bain réfrigéré programmable Brookfield TC-502P. A partir de son contenant d'origine, un échantillon est transféré dans un bocal en verre de 120 ml puis testé.
La présente invention concerne des procédés de traitement de la peau. Les procédés comprennent l'application d'une composition cosmétique selon la présente invention, permettant éventuellement à la composition cosmétique de rester sur la peau pendant une période de temps. Les compositions cosmétiques sont typiquement appliquées directement sur la peau à l'aide de la main ou d'un chiffon. La peau peut être éventuellement lavée ou rincée avant application. La méthode de traitement de la peau peut être réalisée une fois par jour ou peut être réalisée plusieurs fois. Par exemple, le procédé de traitement de la peau peut être effectué une fois par jour, deux fois par jour, une fois par semaine, deux fois par semaine pendant une période de temps prolongée, par exemple, pendant environ 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 mois jusqu'à 1 an ou plus.
Dans divers modes de réalisation, les procédés hydratent la peau et/ou assurent le maintien de l'équilibre hydrique, soulagent/réduisent les démangeaisons, la sécheresse chronique, la desquamation et le pelage et améliorent la barrière lipidique naturelle de la peau, ce qui aide à traiter la peau sèche et vieillissante. Dans d'autres modes de réalisation, lorsque les compositions comprennent de l'hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, les procédés réduisent l'apparence des ridules et des rides, améliorent la production d'acide hyaluronique via la stimulation de la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG), le ramollissement de la couche cornée pour soulager le stress cumulatif sur l'épiderme et le derme, etc.
Dans certains modes de réalisation, le procédé comprend en outre le mélange d'une composition cosmétique de la présente invention avec une ou plusieurs compositions cosmétiques supplémentaires avant application sur la peau. Par exemple, la composition cosmétique de la présente invention peut être mélangée avec une ou plusieurs compositions cosmétiques supplémentaires immédiatement avant l'application sur la peau, par exemple, le mélange peut se produire en 1 minute, 2 minutes, 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, ou 30 minutes avant l'application sur la peau. Dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques peuvent être mélangées dans les mains d'un individu préalablement à l'application du mélange sur la peau, par exemple, la peau du visage.
La présente invention concerne également des procédés pour stabiliser une composition cosmétique contenant des quantités élevées de céramide NP. Ce procédé consiste à combiner des céramides NP selon les compositions du cas présent. Les quantités de céramide NP qui peuvent être incluses sont les quantités indiquées tout au long de la présente invention.
Dans divers modes de réalisation, la présente invention concerne des procédés pour stabiliser une composition cosmétique contenant des quantités élevées de céramide NP. Dans divers modes de réalisation, la présente invention concerne la préservation et/ou la stabilisation du céramide NP dans des compositions cosmétiques. Il en résulte des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées de céramide NP qui préservent (maintiennent) et stabilisent les quantités élevées de céramide NP dans le temps.
Les compositions cosmétiques de la présente invention peuvent être fournies dans un kit, par exemple, un kit comprenant une composition cosmétique contenue individuellement selon la présente invention et une ou plusieurs compositions cosmétiques supplémentaires contenues séparément. Dans un mode de réalisation, la ou les compositions contenues séparément peuvent être une composition supplémentaire selon la présente invention ou peuvent être une composition différente. Les compositions cosmétiques peuvent être contenues séparément dans différentes cartouches, qui sont incluses dans un appareil/dispositif de distribution. En d'autres termes, le kit peut être un appareil/dispositif de distribution comprenant une pluralité de cartouches dans lesquelles les compositions sont contenues. Le kit (ou appareil/dispositif) peut éventuellement distribuer la composition cosmétique de la présente invention et distribuer séparément la ou les compositions contenues séparément. Dans divers modes de réalisation, les compositions peuvent être distribuées individuellement ou simultanément, et peuvent éventuellement être mélangées (ou non mélangées) les unes avec les autres avant d'être distribuées. Dans un mode de réalisation, les différentes compositions ne sont pas mélangées entre elles avant d'être distribuées. Des systèmes, cartouches et appareils/dispositifs de distribution utiles sont décrits dans les brevets américains Nos. 9,968,177 et 9,808,071 ; dans la publication de demande de brevet US Nos 2021/0236390, 2021/0235849 et 2021/0236863 et dans le numéro de série US 17/162 555, qui sont tous incorporés ici à titre de référence dans leur intégralité.
Dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente invention comprennent ou consistent en :
(a) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, mieux encore environ 0,2 à environ 2 % en poids, encore mieux encore environ 0,3 à environ 1,5 % en poids de céramide NP ;
(b) environ 50 à environ 90 % en poids, de préférence environ 55 à environ 80 % en poids, mieux encore d’environ 55 à environ 75 % en poids d'eau ;
(c) environ 0,5 à environ 5 % en poids, mieux encore d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, mieux encore d’environ 0,8 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol, de préférence :
- un ou plusieurs esters polyglycéryliques d'acides gras saturés, insaturés et ramifiés en C12-22, tels que le polyglycéryl-4 isostéarate, le polyglycéryl-3 oléate, le polyglycéryl-2-sesquioléate, le triglycéryl diisostéarate, le monooléate de diglycéryle, le monooléate de tétraglycéryle et leurs mélanges et ou
- un ou plusieurs tensioactifs polyglycéryl méthylglucose, tels que le polyglycéryl-3 méthylglucose distéarate, le polyglycéryl-6 méthylglucose distéarate, le polyglycéryl-10 méthyle glucose distéarate ;
(d) environ 0,5 à environ 5 % en poids, mieux encore d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, mieux encore d’environ 0,8 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6, de préférence choisi parmi le bis-diglycéryl polyacyladipate-2, le béhénate de glycéryle, le caprate de glycéryle, le cocoate de glycéryle, l'érucate de glycéryle, l'hydroxystéarate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le sesquioléate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le citrate de stéarate de glycéryle, le lactate de stéarate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, et leurs mélanges, de préférence choisis parmi le stéarate de glycéryle, le polyacyladipate de bis-diglycéryle ou un de leurs mélanges ;
(e) d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, mieux encore d’environ 0,5 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés, de préférence dérivés d'un acide gras contenant de 8 à 24 atomes de carbone et ayant de 2 à 200 molécules d'oxyde d'éthylène, mieux encore choisi parmi les esters d'acide stéarique polyéthoxylés, par exemple, le PEG-9 stéarate, le PEG-8 distéarate, le PEG-20 stéarate, le PEG-8 stéarate, le PEG -8 oléate, le PEG-20 stéarate, le PEG-30 stéarate, le PEG-40 stéarate, le PEG-50 stéarate, le PEG-100 stéarate, le PEG-150 laurate et leurs mélanges ;
(f) d’environ 0,2 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, mieux encore d’environ 0,5 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras, de préférence ayant de 10 à 30 atomes de carbone, mieux encore choisi parmi l'alcool décylique, l'alcool undécylique, l'alcool dodécylique, myristylique, cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool isostéarique, l'alcool isocétylique, l'alcool béhénylique, le linalol, l'alcool oléylique, l'alcool myricylique et un mélange de ces derniers ;
(g) d’environ 4 à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 4 à environ 15 % en poids, mieux encore d’environ 5 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques, de préférence choisi(s) parmi les esters (par exemple le myristate d'isopropyle, l'isostéarate de sorbitan), les sarcosinates d'acyle, les huiles, les alcanes (paraffines), les acides gras, les dérivés d'alcools gras, les dérivés d'acides gras, les cires, la lanoline et leurs mélanges ; de préférence choisis parmi les esters gras d'acyle sarcosinates et leurs mélanges ;
(h) en option, l'hydroxypropyltétrahydropyrantriol, qui , s'il est présent, est de préférence en une quantité d'environ 10 à environ 40 % en poids, mieux encore d'environ 10 à environ 20 % en poids, et mieux encore d'environ 12 à environ 18 % en poids ;
(i) en option, un ou plusieurs polymères épaississants, qui s'ils sont présents, peuvent être en une quantité d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence d'environ 0,1 à environ 4 % en poids, mieux encore d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, par exemple, polyacrylates (par exemple, polyacrylate de sodium), copolymère d'acrylate d'hydroxyéthyle/acryloyldiméthyltaurate de sodium, copolymère d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/VP, copolymère d'acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium, polymère croisé de polyacrylate-6, polyacrylamide, polymère croisé d'acrylate d'alkyle 10-30 et leurs mélanges ;
(j) facultativement, un ou plusieurs solvants hydrosolubles, qui s'ils sont présents, peuvent être en une quantité d'environ 1 à environ 20 % en poids, de préférence d'environ 1 à environ 15 % en poids, mieux encore d'environ 5 à environ 15 % en poids, par exemple, la glycérine, les mono-alcools en C2-C6, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols et un mélange de ces derniers et
(k) En option, un ou plusieurs ingrédients divers, qui, s'ils sont présents, peuvent être en une quantité d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, mieux encore d'environ 1 à environ 6 % en poids, par exemple, des ingrédients divers choisis parmi divers émulsifiants/tensioactifs, conservateurs, parfums, correcteurs de pH, sels, antioxydants, vitamines, extraits botaniques, agents filtrants UV, protéines, hydrolysats et/ou isolats de protéines, hydrotropes, nacres, charges, colorants, des agents matifiants, d'autres actifs cutanés, des tampons et leurs mélanges ;
la composition est une émulsion huile-dans-eau et tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition.
En plus des diverses quantités pour les composants (a) et (c)-(g) énoncées ci-dessus, dans divers modes de réalisation, il est préférable que les compositions cosmétiques comprennent un ou plusieurs rapports relatifs aux composants (a) et (c)-( g) choisi(s) parmi :
un rapport pondéral du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)), de préférence d'environ 1,5:1 à environ 5:1, mieux encore d'environ 1,5:1 à environ 3:1 ;
un rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide NP d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)), de préférence 1: 1 à environ 3:1, mieux encore d‘environ 1,2:1 à environ 2,5:1;
un rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 0,8:1 à environ 2,5:1 ;
un rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d'environ 0,8:1 à environ 2,5:1 ;
un rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)), de préférence d'environ 5:1 à 15:1, mieux encore d’environ 6:1 à 10:1.
Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques comprennent les rapports suivants concernant tous les composants (a) et (c)-(g) :
le rapport pondéral du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP est d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)), de préférence d'environ 1,5:1 à environ 5: 1, mieux encore d'environ 1,5:1 à environ 3:1 ;
le rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide est d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)), de préférence 1:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 1,2:1 à environ 2,5:1 ;
le rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 0,8:1 à environ 2,5:1 ;
le rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d'environ 0,8 :1 à environ 2,5:1 et
le rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP est d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)), de préférence d'environ 5:1 à 15: 1, mieux encore d’environ 6:1 à 10:1.
Les compositions cosmétiques de la présente invention sont de préférence stables et le céramide NP est de préférence solubilisé. En ce qui concerne la stabilité, dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement des phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines de stockage à 4°C, 25°C, 37°C, et/ou 45°C.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement des phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 10 cycles de test de gel-dégel, le test de gel-dégel comprenant le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pour un premier intervalle de 12 heures à -20°C suivi d'un deuxième intervalle de 12 heures à 25°C.
Dans un autre mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 %, ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines, et/ou 8 semaines de stockage à 4°C, 25°C, 37°C et/ou 45°C.
Les compositions cosmétiques ont de préférence une viscosité d'environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25°C, et un taux de cisaillement de 1s-1à 25°C. Cependant, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d'environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d'environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 120 000, d’environ 50 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 120 000 Pa.s, ou d’environ 70 000 à environ 100 000 Pa.s à 25°C et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25°C.
Dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente invention peuvent comprendre ou consister en :
(a) d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,5 à environ 3 % en poids de céramide NP ;
(b) d’environ 50 à environ 80 % en poids, de préférence d’environ 60 à 80 % en poids d'eau ;
(c) d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,5 à environ 4 % en poids d'un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi le polyglycéryl 10-stéarate, le polyglycéryl-3-caprate, le polyglycéryl-3-diisostéarate, le polyglycéryl-3 méthylglucose distéarate et un mélange de ces derniers ;
(d) d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, mieux encore d’environ 0,5 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 10, par exemple, choisis parmi le bis-diglycéryl polyacyladipate-2, le béhénate de glycéryle, le caprate de glycéryle, le cocoate de glycéryle, l'érucate de glycéryle, l'hydroxystéarate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycérile, l’oléate de glycéryle, le lactage de palmitate de glycéryle, le sesquioleate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le citrate de stéarate de glycéryle, le lactate de stéarate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle ou un mélange de ces derniers. Dans au moins un cas, l'ester de glycéryle comprend le stéarate de glycéryle, le polyacyladipate de bis-diglycéryle, le ricinoléate de glycéryle ou un mélange de ces derniers ;
(e) d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, mieux encore d’environ 0,5 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ayant des groupes oxyde de propylène allant de 40 à 100 et à chaîne grasse de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence des esters d'acide stéarique polyéthoxylés, par exemple, le PEG-9 stéarate, le PEG-8 distéarate, le PEG-20 stéarate, le PEG-8 stéarate, le PEG-8 oléate, le PEG-20 stéarate, le PEG-30 stéarate, le PEG-40 stéarate, le PEG-50 stéarate, le PEG-100 stéarate, le PEG-150laurate et leurs mélanges ;
(f) d’environ 0,2 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, mieux encore d’environ 0,5 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras ayant de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence choisis parmi l'alcool décylique, l'alcool undécylique, l'alcool dodécylique, l’alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool isostéarique, l'alcool isocétylique, l'alcool béhénylique et un mélange de ces derniers ;
(g) d’environ 4 à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 4 à environ 15 % en poids, mieux encore d’environ 5 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques choisi(s) parmi les esters gras, les sarcosinates d’acyle ou un mélange de ces derniers ;
(h) en option, l'hydroxypropyltétrahydropyrantriol, qui, s'il est présent, est de préférence en une quantité d'environ 10 à environ 40 % en poids, mieux encore d'environ 10 à environ 20 % en poids, et mieux encore d'environ 12 à environ 18 % en poids ;
(i) en option, un ou plusieurs polymères épaississants, qui s'ils sont présents, peuvent être en une quantité d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence d'environ 0,1 à environ 4 % en poids, mieux encore d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, par exemple, polyacrylates (par exemple, polyacrylate de sodium), copolymère d'acrylate d'hydroxyéthyle/acryloyldiméthyltaurate de sodium, copolymère d'acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/VP, copolymère d'acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium, polymère croisé de polyacrylate-6, polyacrylamide, polymère croisé d'acrylate d'alkyle 10-30 et leurs mélanges ;
(j) environ 1 à environ 15 % en poids d'un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisi(s) parmi la glycérine, les mono-alcools en C2-C6, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols, et un mélange de ces derniers et
(k) facultativement, un ou plusieurs ingrédients divers, qui, s'ils sont présents, peuvent être en une quantité d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, mieux encore d'environ 1 à environ 6 % en poids, par exemple, ingrédients divers choisis parmi divers émulsifiants/tensioactifs, conservateurs, parfums, correcteurs de pH, sels, antioxydants, vitamines, extraits botaniques, agents filtrants des UV, protéines, hydrolysats et/ou isolats de protéines, hydrotropes, nacres, charges, colorants, agents matifiants, d'autres agents actifs cutanés, des tampons et des mélanges de ces derniers ;
la composition étant une émulsion huile-dans-eau et tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition.
En plus des diverses quantités pour les composants (a) et (c)-(g) énoncées ci-dessus, dans divers modes de réalisation, il est préférable que les compositions cosmétiques comprennent un ou plusieurs rapports relatifs aux composants (a) et (c)-( g) choisis parmi :
un rapport pondéral du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)), de préférence d'environ 1,5:1 à environ 5:1, mieux encore d'environ 1,5:1 à environ 3:1 ;
un rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide NP d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)), de préférence 1: 1 à environ 3:1, mieux encore d‘environ 1,2:1 à environ 2,5:1;
un rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 0,8:1 à environ 2,5:1 ;
un rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d'environ 0,8 : 1 à environ 2,5:1 ;
un rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)), de préférence d'environ 5:1 à 15:1, mieux encore d’environ 6:1 à 10:1.
Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques comprennent les rapports suivants concernant tous les composants (a) et (c)-(g) :
le rapport pondéral du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP est d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)), de préférence d'environ 1,5:1 à environ 5: 1, mieux encore d'environ 1,5:1 à environ 3:1;
le rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au céramide est d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)), de préférence 1:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 1,2:1 à environ 2,5:1 ;
le rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d’environ 0,8:1 à environ 2,5:1 ;
le rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP est d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)), de préférence d'environ 0,8:1 à environ 3:1, mieux encore d'environ 0,8 :1 à environ 2,5:1 et
le rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP est d'environ 1:1 à environ 20:1 ((g):(a)), de préférence d'environ 2:1 à 20: 1, mieux encore d’environ 2:1 à 10:1.
Les compositions cosmétiques de la présente invention sont de préférence stables et le céramide NP est de préférence solubilisé. En ce qui concerne la stabilité, dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement des phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines de stockage à 4°C, 25°C, 37°C, et/ou 45°C.
Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ou ne forment pas de particules visiblement observables pendant au moins 10 cycles de test de gel-dégel, le test de gel-dégel comprenant le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pour un premier intervalle de 12 heures à -20°C suivi d'un deuxième intervalle de 12 heures à 25°C.
Dans un autre mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 %, ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines, et/ou 8 semaines de stockage à 4°C, 25°C, 37°C et/ou 45°C.
Les compositions cosmétiques ont de préférence une viscosité d'environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25°C, et un taux de cisaillement de 1s-1à 25°C. Cependant, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d'environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d'environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d'environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 120 000, d’environ 50 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 50 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 70 000 à environ 120 000 Pa.s, ou d’environ 70 000 à environ 100 000 Pa.s à 25°C et un taux de cisaillement de 1 s-1à 25°C.
Comme divers changements pourraient être apportés aux procédés décrits ci-dessus sans s'écarter de la portée de l'invention, il est entendu que tous les éléments contenus dans la description ci-dessus et dans les exemples donnés ci-dessous, doivent être interprétés comme illustratifs et non dans un sens restrictif.
Les exemples suivants sont uniquement destinés à être non limitatifs et uniquement explicatifs. Les quantités d'ingrédients dans les compositions/formules décrites ci-dessous sont exprimées en % en poids, sur la base du poids total de la composition.
Inventif | Comparatif | |||||||
A | B | C-1 | C-2 | C-3 | C-4 | |||
(a) | Actif | CÉRAMIDE NP (Céramide 3) | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 |
(b) | Eau | EAU | QS | QS | QS | QS | QS | QS |
(c) | Émulsifiant à base de polyglycéryle | DISTÉARATE DE POLYGLYCÉRYLE-3 MÉTHYLGLUCOSE | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
(d) | Émulsifiant d'ester de glycéryle | STÉARATE DE GLYCÉRYLE | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
(e) | Émulsifiant Acide gras éthoxylé | PEG-100 STÉARATE | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
(f) | Alcool gras | ALCOOL STÉARYLIQUE | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
(g) | Composés gras | MYRISTATE D'ISOPROPYLE, ISOSTÉARATE DE SORBITAN ET/OU SARCOSINATE D'ISOPROPYL LAUROYL |
4.3 | 4.3 | 4.3 | 4.3 | 4.3 | 4.3 |
(h) | Actif | HYDROXYPROPYL TÉTRAHYDROPYRANTRIOL | 15.0 | 15.0 | 15.0 | 15.0 | 15.0 | 15.0 |
(i) | Polymère épaississant | POLYACRYLATE DE SODIUM, COPOLYMÈRE ACRYLOYL-DIMÉTHYLTAURATE/VP D'AMMONIUM ET/OU ACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE/ACRYLOYL-DIMÉTHYL TAURATE DE SODIUM |
1.1 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 1.4 |
(j) | Solvant soluble dans l'eau | PROPYLÈNE GLYCOL ET/OU ALCOOL T-BUTYLIQUE |
10.7 | 10.7 | 10.7 | 10.7 | 10.7 | 10.7 |
(k) | Divers émulsifiants/tensioactifs, sels, conservateurs, régulateurs de pH, parfums, colorants, chélatants et/ou extraits, etc. | ≤ 4 | ≤ 4 | ≤ 4 | ≤ 4 | ≤ 4 | ≤ 4 | |
Stable | O | O | NA | NA | NA | NA | ||
Soluble (céramide NP) en-dessous de 95 o C | O | O | N | N | N | N |
Des études ont été menées pour déterminer que le céramide NP était solubilisé en dessous de 95°C. Pour déterminer la solubilité des céramides NP, les composants (a), (c), (d), (e), (f) et (g) ont été combinés et chauffés à 95°C sous agitation constante. Si le mélange est devenu transparent en dessous de 95°C, il a été solubilisé au départ. Les mélanges ont été ensuite ajoutés à une phase d'eau chaude (85-90°C) (composant (b)), homogénéisés, agités et laissés refroidir. La solubilité a été surveillée au microscope et avec les modifications macroscopiques (par ex., granulométrie). Les compositions de l'invention A et B ont solubilisé le céramide NP et sont donc signalées avec un « O » (oui) pour la solubilité dans le tableau de l'Exemple 1. Les compositions comparatives C-1 à C-4 n'ont pas solubilisé le céramide NP et sont donc signalées avec un « N » (non) pour la solubilité dans le tableau de l'Exemple 1. Étant donné que les compositions comparatives C-1 à C-4 n'ont pas solubilisé le céramide NP, ces compositions n'ont pas été soumises à d'autres tests de stabilité.
Les compositions inventives A et B de l'Exemple 1 ont été soumises à des études de stabilité physique et évaluées visuellement pour la séparation de phases et évaluées au microscope pour la formation de particules. Les compositions ont été analysées lors de la fabrication initiale de la composition (T0). Les compositions ont été de nouveau analysées après 10 jours de tests de gel-dégel. Pour les tests de gel-dégel, les compositions ont été placées dans une chambre de stabilité et soumises à des fluctuations de température à des intervalles de 12 heures. Les compositions ont été maintenues à -20°C pendant 12 heures, Les compositions ont été maintenues à -20°C pendant les 12 heures suivantes. Le cycle a été répété 10 fois (pendant 10 jours). Séparément, les compositions de l'Exemple 1 ont été évaluées après 4 semaines (1 mois) de stockage à 4°C, 25°C, 37°C et 45°C et de nouveau à 8 semaines (2 mois) à 4°C, 25°C, 37°C et 45°C et évaluées visuellement pour la séparation des phases et évaluées au microscope pour la formation de particules. Les compositions de l'invention ont été jugées stables (« O ») (oui) car elles ne se séparent pas visuellement en phases et ne forment pas de particules.
La description qui précède illustre et décrit l'invention. L’invention montre et décrit uniquement les modes de réalisation préférés, mais il doit être compris que l'invention peut être utilisée dans diverses autres combinaisons, modifications et environnements et est capable de changements ou de modifications dans le cadre des concepts inventifs tels qu'exprimés ici, en fonction des enseignements ci-dessus et/ou de la compétence ou de la connaissance de l'art concerné. Les modes de réalisation décrits ci-dessus sont en outre destinés à expliquer les meilleurs modes connus par le demandeur et à permettre à d'autres spécialistes de l'art d'utiliser l’invention dans ces modes de réalisation ou d'autres modes de réalisation et avec les diverses modifications requises par les applications particulières ou leurs utilisations. En conséquence, la description n'est pas destinée à limiter l'invention à la forme divulguée ici.
Tels qu'utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprendre », « avoir » et « inclure ») sont utilisés dans leur sens ouvert et non restrictif. L'expression « consistant essentiellement en » limite la portée d'une revendication aux matériaux ou étapes spécifiés et à ceux qui n'affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles de l'invention revendiquée.
Les termes « un », « une » et « le » sont compris comme englobant le pluriel ainsi que le singulier.
Ainsi, le terme « un mélange de ces derniers » se rapporte également aux « mélanges de ces derniers ». Tout au long de l'exposé, si le terme « un mélange de ces derniers » est utilisé, à la suite d'une liste d'éléments comme indiqué dans l'exemple suivant où les lettres A-F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisi(s) dans le groupe constitué par A, B, C, D, E, F ou leurs mélanges. » Le terme « un mélange de ces derniers » n'exige pas que le mélange comprenne la totalité des A, B, C, D, E et F (bien que la totalité des A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Au contraire, cela indique qu'un mélange de deux quelconques des éléments A, B, C, D, E et F ou plus peut être inclus. En d'autres termes, cela équivaut à l'expression « un ou plusieurs éléments choisi(s) parmi A, B, C, D, E, F et un mélange de deux ou plusieurs éléments parmi A, B, C, D, E et F ».
De même, le terme « un sel de ces derniers » se rapporte également aux « sels de ces derniers ». Ainsi, lorsque l’invention fait référence à « un élément choisi dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ces derniers ou des mélanges de ces derniers », cela indique qu'un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, un ou plusieurs parmi un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E et un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconques de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus.
Les sels auxquels il est fait référence tout au long de la description peuvent comprendre des sels ayant un contre-ion tel qu'un contre-ion de métal alcalin, de métal alcalino-terreux ou d'ammonium. Cette liste de contre-ions n'est cependant pas limitative. Des contre-ions appropriés pour les composants décrits ici sont connus dans l'art.
L'expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et comprend donc des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Le terme « pluralité » signifie « plus d'un » ou « deux ou plus ».
Un « radical alkyle » est un groupe hydrocarboné saturé linéaire ou ramifié, notamment en C1-C8, plus particulièrement en C1-C6, de préférence en C1-C4tel que méthyle, éthyle, isopropyle et tert-butyle ;
Un « radical alcoxy » est un alkyl-oxy dans lequel alkyle est tel que décrit ci-dessus ;
Un « radical alkényle » est un groupe hydrocarboné non-saturé linéaire ou ramifié, notamment en C2-C8, plus particulièrement en C2-C6, de préférence en C2-C4tel que éthylenyl, propylenyl ;
Un « radical alkylène » est un groupe hydrocarboné divalent linéaire ou ramifié en C1-C8, notamment en C1-C6, de préférence en C1-C4tel que le méthylène, l'éthylène ou le propylène ;
Certaines des différentes catégories de composants identifiées pour les compositions cosmétiques peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et la composition/le produit comprend deux composants qui se chevauchent (ou plus de deux composants qui se chevauchent), un composant qui se chevauche ne représente pas plus d'un composant. Par exemple, un acide gras peut être considéré à la fois comme un « émollient gras non triglycéride et non aromatique » et comme un « tensioactif/émulsifiant ». Si une composition/un produit particulier comprend à la fois un composant émollient gras non triglycéride et non aromatique et un composant tensioactif/émulsifiant, un seul type d'acide gras peut servir uniquement d'émollient gras non triglycéride et non aromatique ou d'agent tensioactif/ émulsifiant (un seul acide gras ne sert pas à la fois de composant émollient gras non triglycéride et non aromatique et de composant tensioactif/émulsifiant).
Tous les pourcentages, parties et rapports ici sont, sauf indication contraire, basés sur le poids total des compositions de la présente invention.
Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou point décrit ici qui se situe dans une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc. De plus, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique et combinaison de sous-plages entre les plages données. Ainsi, une plage de 1-5, comprend spécifiquement les points 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc. et les points de 1, 2, 3, 4 et 5 incluent les plages et sous-plages de 1-5, 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.
A part dans les exemples opératoires, ou lorsqu'autrement indiqué, tous les nombres exprimant les quantités d'ingrédients et/ou les conditions de réaction peuvent être modifiés avec le terme « environ », qu'il soit ou non expressément indiqué.
De plus, tous les nombres sont destinés à représenter des valeurs exactes en tant que modes de réalisation supplémentaires, qu'ils soient ou non modifiés par le terme « environ ». Par exemple, « une quantité d'environ 1 % » peut être modifié pour faire référence à exactement 1 %. À titre d'exemple supplémentaire, « une quantité de 1 % » peut être modifié pour faire référence à « environ 1 % ». Sauf indication contraire, le terme « environ » s'entend comme englobant une plage de +/- 10 % par rapport au nombre indiqué. Cependant, dans certains modes de réalisation, le terme peut être défini pour englober des plages plus étroites, par exemple, +/- 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 6 %, 7 %, 8 %, 9 % et 10 % du nombre indiqué.
Les termes « tensioactifs » et « émulsifiants » incluent les sels des tensioactifs et des émulsifiants même s'ils ne sont pas explicitement indiqués. En d'autres termes, chaque fois que l’invention fait référence à un tensioactif ou à un émulsifiant, il est entendu que les sels sont également englobés, dans la mesure où de tels sels existent, même si la description peut ne pas faire spécifiquement référence à un sel (ou ne peut pas faire référence à un sel dans chaque exemple tout au long de l’invention), par exemple, en utilisant un langage tel que « un sel de ce dernier » ou « ses sels ». Le sodium et le potassium sont des cations courants qui forment des sels avec des tensioactifs et des émulsifiants. Cependant, des cations supplémentaires tels que des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium, peuvent également former des sels de tensioactifs.
Le terme « substantiellement libre » ou « essentiellement libre » tel qu'utilisé ici signifie que le matériau spécifique peut être présent en petites quantités qui n'affectent pas matériellement les caractéristiques de base et nouvelles de l'invention revendiquée. Par exemple, il peut y avoir moins de 2 % en poids d'un matériau spécifique ajouté à une composition, sur la base du poids total de la composition (à condition qu'une quantité inférieure à 2 % en poids n'affecte pas matériellement les caractéristiques de base et nouvelles de l'invention revendiquée). De même, une composition « essentiellement exempte » ou « essentiellement libre de » d'un matériau indiqué peut inclure moins de 1,5 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, moins de 0,1 % en poids, moins de 0,05 % en poids, ou moins de 0,01 % en poids ou aucun des matériaux spécifiés. Le terme « sensiblement libre » ou « essentiellement libre » tel qu'utilisé ici peut également signifier que le matériau spécifique n'est pas ajouté à la composition mais peut toujours être présent dans une matière première qui est incluse dans la composition.
En outre, tous les composants qui sont énoncés positivement dans la présente invention peuvent être négativement exclus des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « exempte », « essentiellement exempte » d'un ou plusieurs composants qui sont positivement énoncés dans la présente invention. A titre d'exemple, des silicones peuvent éventuellement être incluses dans les compositions cosmétiques mais de préférence les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Les silicones sont des polymères synthétiques constitués d'unités répétitives de siloxane, de silicium élémentaire et d'oxygène, combinées à d'autres éléments, le plus souvent du carbone et de l'hydrogène. Ainsi, les silicones sont également appelées polysiloxanes. Dans certains cas, les compositions cosmétiques du présent cas peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de diméthicones, amomdiméthicones, diméthiconols, cyclosiloxanes, siloxanes, etc.
Toutes les publications et demandes de brevet citées dans cette description sont incorporées ici par référence, et à toutes fins, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée pour être incorporée par référence. En cas d'incohérence entre la présente invention et toute publication ou demande de brevet incorporée ici à titre de référence, la présente invention prévaut.
Claims (10)
- Composition cosmétique comprenant :
(a) de la céramide NP;
(b) de l’eau ;
(c) un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB (balance hydrophile-lipophile) d'environ 3 à environ 6 ;
(e) un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) un ou plusieurs alcools gras et
(g) un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques ;
où la composition est une émulsion huile-dans-eau, tous les pourcentages pondéraux, et la composition comprend un ou plusieurs rapports pondéraux choisi(s) parmi :
un rapport pondéral du ou des premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol au céramide NP d'environ 1,5:1 à environ 8:1 ((c):(a)) ;
un rapport pondéral du ou des seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 au NP de céramide d'environ 0,8:1 à environ 4:1 ((d):(a)) ;
un rapport pondéral du ou des tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((e):(a)) ;
un rapport pondéral du ou des alcools gras au céramide NP d'environ 0,7:1 à environ 4:1 ((f):(a)) ; et/ou
un rapport pondéral du ou des composés gras non triglycérides et non aromatiques au céramide NP d'environ 4:1 à environ 20:1 ((g):(a)). - Composition cosmétique selon la revendication 1 comprenant :
(a) environ 0,1 à environ 5 % en poids de céramide NP ;
(b) de l’eau ;
(c) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 ;
(e) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) environ 0,2 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras et
(g) environ 4 à environ 20 % en poids d'un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques et
où la composition est une émulsion huile-dans-eau et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition. - Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle les émulsifiants à base de polyglycérol sont choisi(s) parmi le polyglycéryl 10-stéarate, le polyglycéryl-3-caprate, le polyglycéryl-3-diisostéarate, le polyglycéryl-3 méthylglucose distéarate, et un mélange de ces derniers.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6 sont choisis parmi le bis-diglycéryl polyacyladipate-2, le béhénate de glycéryle, l'érucate de glycéryle, l'hydroxystéarate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, l'oléate de glycéryle, le lactate de palmitate de glycéryle, le sesquioléate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le citrate, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, ou un mélange de ces derniers. Dans au moins un cas, l'ester de glycéryle comprend le stéarate de glycéryle, le polyacyladipate de bis-diglycéryle, le ricinoléate de glycéryle ou un mélange de ces derniers ;
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les acides gras éthoxylés ont des groupes oxyde de propylène allant de 40 à 100 et une chaîne grasse de 12 à 24 atomes de carbone.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques sont choisi(s) parmi les esters gras (myristate d'isopropyle, isostéarate de sorbitan), les acyle sarcosinates (isopropyl lauroyle sarcosinate), et les mélanges de ces derniers, polyoléfines (pétrole), les cires, la squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, l’huile minérale, le pentahydrosqualène, l’huile végétale et/ou végétale, les huiles hydrocarbonées et un mélange de ces derniers.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre :
(h) de l’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes ayant une viscosité d'environ 20 000 à environ 80 000 Pa.s à 25°C et une vitesse de cisaillement de s-1à 25°C.
- Procédé de stabilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant environ 0,1 à environ 5 % en poids de céramide NP, le procédé comprenant la combinaison :
(a) environ 0,1 à environ 5 % en poids de céramide NP ;
(b) de l’eau ;
(c) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs premiers émulsifiants choisi(s) parmi les émulsifiants à base de polyglycérol ;
(d) environ 0,5 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs seconds émulsifiants choisi(s) parmi les esters de glycéryle ayant une HLB d'environ 3 à environ 6;
(e) environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tiers émulsifiants choisi(s) parmi les acides gras éthoxylés ;
(f) environ 0,2 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras et
(g) environ 0,1 à environ 15 % en poids d'un ou plusieurs composés gras non triglycérides et non aromatiques ;
où la composition est une émulsion huile-dans-eau et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition. - Procédé de traitement de la peau comprenant l'application de la composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 sur la peau.
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