FR3130584A1 - Preservative system and associated composition - Google Patents
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Abstract
Système conservateur et composition associée La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une association d'hydroxyacétophénone et d’au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium comme système conservateur. Elle se rapporte également à une composition, de préférence une composition cosmétique démaquillante et/ou nettoyante des matières kératiniques, comprenant une phase aqueuse comprenant de l’hydroxyacétophénone, au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium, et éventuellement au moins un agent séquestrant spécifique. Figure pour l'abrégé : néantPreservative system and associated composition The present invention relates to the cosmetic use of a combination of hydroxyacetophenone and at least one alkyl trimethylammonium bromide as a preservative system. It also relates to a composition, preferably a makeup-removing and/or cleansing cosmetic composition for keratin materials, comprising an aqueous phase comprising hydroxyacetophenone, at least one alkyl trimethylammonium bromide, and optionally at least one specific sequestering agent. Figure for the abstract: none
Description
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une association d'hydroxyacétophénone et d’au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium comme système conservateur. Elle se rapporte également à une composition, de préférence une composition cosmétique démaquillante et/ou nettoyante des matières kératiniques, comprenant une phase aqueuse comprenant de l’hydroxyacétophénone, au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium, et éventuellement au moins un agent séquestrant spécifique.The present invention relates to the cosmetic use of a combination of hydroxyacetophenone and at least one alkyl trimethylammonium bromide as a preservative system. It also relates to a composition, preferably a makeup-removing and/or cleansing cosmetic composition for keratin materials, comprising an aqueous phase comprising hydroxyacetophenone, at least one alkyl trimethylammonium bromide, and optionally at least one specific sequestering agent.
Les compositions cosmétiques sont sensibles à la contamination microbienne pendant la fabrication ou l'utilisation par le consommateur. Des agents conservateurs sont ainsi utilisés dans des compositions cosmétiques pour tuer les microbes qui entrent en contact avec ces compositions. Les agents conservateurs protègent les produits d'une contamination microbienne pouvant survenir lors de la fabrication (également appelée contamination primaire), et protègent les utilisateurs d'une contamination ou d'une infection lors de l'utilisation des compositions cosmétiques (également appelée contamination secondaire).Cosmetic compositions are susceptible to microbial contamination during manufacture or consumer use. Preservatives are thus used in cosmetic compositions to kill microbes which come into contact with these compositions. Preservatives protect products from microbial contamination that may occur during manufacturing (also called primary contamination), and protect users from contamination or infection when using cosmetic compositions (also called secondary contamination ).
De nombreux types de conservateurs conventionnels sont développés pour fournir aux compositions cosmétiques une activité antimicrobienne suffisante. Ces conservateurs permettent une bonne protection des compositions cosmétiques lors de contaminations primaires et/ou secondaires.Many types of conventional preservatives are developed to provide cosmetic compositions with sufficient antimicrobial activity. These preservatives provide good protection for cosmetic compositions during primary and/or secondary contamination.
Par ailleurs, une sensation de confort cutané est recherchée par les consommatrices après application des compositions cosmétiques. Par « sensation de peau confortable », on entend des sensations douces, hydratantes, non collantes après l'application d'une composition cosmétique. L'équilibre entre une activité antimicrobienne suffisante et une sensation cutanée confortable après application d'une composition cosmétique est ainsi souvent un objectif à atteindre pour les formulateurs dans le domaine cosmétique.Furthermore, a feeling of cutaneous comfort is sought by consumers after application of the cosmetic compositions. By “comfortable skin sensation”, is meant soft, moisturizing, non-sticky sensations after the application of a cosmetic composition. The balance between a sufficient antimicrobial activity and a comfortable cutaneous sensation after application of a cosmetic composition is thus often an objective to be achieved for formulators in the cosmetics field.
Par ailleurs, les consommateurs attendent une amélioration du confort cutané après application, tel que des sensations douces, hydratantes, non collantes, notamment lorsque les compositions cosmétiques doivent être appliquées de manière récurrente sur la peau, comme cela est le cas pour les compositions démaquillantes.Furthermore, consumers expect an improvement in skin comfort after application, such as soft, moisturizing, non-sticky sensations, in particular when the cosmetic compositions have to be applied repeatedly to the skin, as is the case for make-up remover compositions.
Le démaquillage de la peau est très important pour le soin des matières kératiniques, notamment de la peau, des lèvres mais aussi des fibres kératiniques telles que les cils. Il doit être le plus performant possible car les résidus gras, tels que l'excès de sébum, les résidus de produits cosmétiques utilisés quotidiennement et les produits de maquillage, s'accumulent notamment dans les replis cutanés et à la surface de la peau, et peuvent obstruer les pores de la peau et provoquer ainsi l'apparition de boutons.Removing make-up from the skin is very important for the care of keratin materials, in particular the skin, the lips, but also keratin fibers such as the eyelashes. It must be as efficient as possible because greasy residues, such as excess sebum, residues of cosmetic products used daily and make-up products, accumulate in particular in the folds of the skin and on the surface of the skin, and can clog the pores of the skin and thus cause the appearance of pimples.
Par ailleurs, la majorité des compositions démaquillantes disponibles sont des compositions biphases, i.e. constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse, qui nécessitent une agitation préalable avant application. De telles formulations permettent un bon démaquillage, mais laissent un fini sur la peau souvent gras.Furthermore, the majority of the makeup-removing compositions available are two-phase compositions, i.e. consisting of two distinct phases, in particular an aqueous phase and an oily phase, which require prior agitation before application. Such formulations allow good make-up removal, but often leave a greasy finish on the skin.
Il existe donc un besoin pour des compositions cosmétiques qui présentent une activité antimicrobienne efficace et à large spectre, et une sensation cutanée améliorée pendant et/ou après l'application. Il existe également un besoin de compositions cosmétiques stables et confortables à appliquer sur la peau, non collantes. En particulier, il existe un besoin pour des compositions démaquillantes performantes, confortables à l’application, qui présentent une texture fluide, qui ne nécessitent aucune agitation avant application, tout en étant stables.There is therefore a need for cosmetic compositions which exhibit effective and broad-spectrum antimicrobial activity, and improved skin feel during and/or after application. There is also a need for cosmetic compositions that are stable and comfortable to apply to the skin, and that are not sticky. In particular, there is a need for high-performance makeup-removing compositions that are comfortable on application, which have a fluid texture, which do not require any agitation before application, while being stable.
Un des buts de la présente invention est de fournir une composition avec une sensation cutanée confortable pendant et/ou après l'application de ladite composition.One of the aims of the present invention is to provide a composition with a comfortable skin sensation during and/or after the application of said composition.
Un autre but de la présente invention est de fournir une composition ayant une bonne activité antimicrobienne lors des contaminations primaires et/ou secondaires, c'est-à-dire lors de la fabrication et/ou de l'utilisation grand public.Another object of the present invention is to provide a composition having good antimicrobial activity during primary and/or secondary contamination, that is to say during manufacture and/or consumer use.
Un autre but de la présente invention est de fournir une composition cosmétique stable, comprenant l'association d'hydroxyacétophénone et d’au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium.Another object of the present invention is to provide a stable cosmetic composition, comprising the combination of hydroxyacetophenone and at least one alkyl trimethylammonium bromide.
La présente invention a ainsi pour objet l’utilisation cosmétique d’une association d'hydroxyacétophénone et d’au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium comme système conservateur.The present invention thus relates to the cosmetic use of a combination of hydroxyacetophenone and at least one alkyl trimethylammonium bromide as a preservative system.
La présente invention a également pour objet une composition, de préférence une composition cosmétique démaquillante et/ou nettoyante des matières kératiniques, comprenant une phase aqueuse comprenant :A subject of the present invention is also a composition, preferably a makeup-removing and/or cleansing cosmetic composition for keratin materials, comprising an aqueous phase comprising:
- de l’hydroxyacétophénone, ethydroxyacetophenone, and
- au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium.at least one alkyl trimethylammonium bromide.
Cette composition peut comprendre en outre au moins un agent séquestrant choisi parmi les sels de formule(I)suivante, ainsi que ses solvates tels que les hydrates, et l’acide éthylène diamine disuccinique et ses sels :This composition may also comprise at least one sequestering agent chosen from the salts of formula (I) below, as well as its solvates such as hydrates, and ethylenediamine disuccinic acid and its salts:
[-O-C(O)-CH2]2N-CH[C(O)O-]-(CH2)2-C(O)O-, nM+(I)[ - OC(O)-CH 2 ] 2 N-CH[C(O)O - ]-(CH 2 ) 2 -C(O)O - , nM + (I)
Formule(I)dans laquelle :Formula (I) in which:
- M+, identique ou différent, est choisi parmi H+, les cations de métal alcalin, les cations de métal alcalino-terreux et les ions ammoniums, etM + , identical or different, is chosen from H + , alkali metal cations, alkaline earth metal cations and ammonium ions, and
- n est un entier tel que le nombre de M+assure l’électroneutralité de la molécule, de préférence compris entre 2 et 4, plus particulièrement égal à 2 ou 4.n is an integer such that the number of M + ensures the electroneutrality of the molecule, preferably between 2 and 4, more particularly equal to 2 or 4.
Une telle composition selon l’invention est aqueuse monophasique.Such a composition according to the invention is monophasic aqueous.
La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des fibres kératiniques telles que les cils, comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l’invention.A subject of the present invention is also a process for removing make-up and/or cleaning keratin materials, preferably the skin and/or keratin fibers such as the eyelashes, comprising the application to the keratin materials of a composition according to 'invention.
Par « matières kératiniques », on entend la peau, les muqueuses et/ou les phanères. De préférence, les matières kératiniques sont la peau, notamment la peau du visage, les muqueuses telles que les lèvres, et/ou les phanères tels que les cils.By “keratin materials”, is meant the skin, the mucous membranes and/or the appendages. Preferably, the keratin materials are the skin, in particular the skin of the face, the mucous membranes such as the lips, and/or the superficial body growths such as the eyelashes.
Le terme « système conservateur » désigne un ou des agent(s) inclus dans les compositions cosmétiques, dans le but d'inhiber la croissance des microorganismes qui s'y trouvent.The term “preservative system” designates one or more agent(s) included in the cosmetic compositions, with the aim of inhibiting the growth of the microorganisms which are present therein.
Par « sensation de confort cutané », on peut désigner au moins une sensation choisie dans le groupe constitué par une sensation douce, hydratante, non collante sur la peau, lorsque et/ou après que les compositions cosmétiques de la présente invention sont appliquées par voie topique.The term “skin comfort sensation” may denote at least one sensation chosen from the group consisting of a soft, moisturizing, non-sticky sensation on the skin, when and/or after the cosmetic compositions of the present invention are applied by topical.
HydroxyacétophénoneHydroxyacetophenone
La composition cosmétique de la présente invention comprend de l'hydroxyacétophénone, ou p-hydroxyacétophénone, dont le numéro CAS est 99-93-4, et également appelée 1-(4-hydroxyphényl)-éthanone.The cosmetic composition of the present invention comprises hydroxyacetophenone, or p-hydroxyacetophenone, whose CAS number is 99-93-4, and also called 1-(4-hydroxyphenyl)-ethanone.
L'hydroxyacétophénone répond à la formule (II) suivante :Hydroxyacetophenone corresponds to the following formula (II):
Il peut être fait mention du produit vendu sous le nom Symsave H par la société Symrise.Mention may be made of the product sold under the name Symsave H by the company Symrise.
De préférence, l’hydroxyacétophénone est utilisée en une teneur allant de 0,01% à 1% en poids, de préférence de 0,05% à 0,6% en poids, encore plus préférentiellement de 0,1% à 0,6% en poids d'hydroxyacétophénone par rapport au poids total de composition.Preferably, the hydroxyacetophenone is used in a content ranging from 0.01% to 1% by weight, preferably from 0.05% to 0.6% by weight, even more preferably from 0.1% to 0.6 % by weight of hydroxyacetophenone relative to the total weight of composition.
Bromure d’alkyl triméthylammoniumAlkyl trimethylammonium bromide
Le bromure d'alkyl triméthylammonium est un sel d'ammonium quaternaire de formule générale suivante (III) :Alkyl trimethylammonium bromide is a quaternary ammonium salt with the following general formula (III):
dans laquelle :in which :
- R8 à R10 sont chacun un radical méthyle,R8 to R10 are each a methyl radical,
- R11 représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; etR11 represents an alkyl group, linear or branched, comprising from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, and preferably from 12 to 24 carbon atoms; And
- X-représente un ion bromure Br-.X - represents a bromide ion Br - .
De préférence, R11 est un groupe alkyle linéaire comprenant de 12 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone.Preferably, R11 is a linear alkyl group comprising from 12 to 18 carbon atoms, preferably from 12 to 16 carbon atoms.
Comme bromure d'alkyl triméthylammonium, on peut par exemple citer le bromure de myristyl-triméthylammonium (nom CTFA : Myrtrimonium bromide), le bromure de dodécyl-triméthylammonium, le bromure d'hexadécyltriméthylammonium et leurs mélanges, tel que le mélange vendu sous la dénomination Cetrimide par la société FEF CHEMICALS.As alkyl trimethylammonium bromide, mention may for example be made of myristyl-trimethylammonium bromide (CTFA name: Myrtrimonium bromide), dodecyl-trimethylammonium bromide, hexadecyltrimethylammonium bromide and mixtures thereof, such as the mixture sold under the name Cetrimide by the company FEF CHEMICALS.
On utilise de préférence du bromure de myristyl-triméthylammonium.Preferably, myristyl-trimethylammonium bromide is used.
Le bromure d'alkyl triméthylammonium est utilisé en une teneur allant de 0,01 à 3% en poids de matière active, de préférence de 0,03 à 1% en poids de matière active mieux de 0,05 à 0,1% en poids de matière active par rapport au poids total de composition.The alkyl trimethylammonium bromide is used in a content ranging from 0.01 to 3% by weight of active material, preferably from 0.03 to 1% by weight of active material, better still from 0.05 to 0.1% by weight of active material relative to the total weight of composition.
L’association d'hydroxyacétophénone et d’au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium selon l’invention est de préférence formulée dans une composition cosmétique comprenant une phase aqueuse ; cette association joue le rôle de système conservateur. De préférence, la composition comprend également un agent séquestrant spécifique, qui assure sa stabilité.The combination of hydroxyacetophenone and at least one alkyl trimethylammonium bromide according to the invention is preferably formulated in a cosmetic composition comprising an aqueous phase; this association plays the role of a conservative system. Preferably, the composition also comprises a specific sequestering agent, which ensures its stability.
Agent séquestrantSequestering agent
La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un agent séquestrant choisi parmi les sels de formule(I)suivante, ainsi que ses solvates tels que les hydrates :The composition according to the invention may also comprise at least one sequestering agent chosen from the salts of formula (I) below, as well as its solvates such as hydrates:
[-O-C(O)-CH2]2N-CH[C(O)O-]-(CH2)2-C(O)O-, nM+(I)[ - OC(O)-CH 2 ] 2 N-CH[C(O)O - ]-(CH 2 ) 2 -C(O)O - , nM + (I)
Formule(I)dans laquelle :Formula (I) in which:
- M+, identique ou différent, est choisi parmi H+, les cations de métal alcalin, les cations de métal alcalino-terreux et les ions ammoniums, etM + , identical or different, is chosen from H + , alkali metal cations, alkaline earth metal cations and ammonium ions, and
- n est un entier tel que le nombre de M+assure l’électroneutralité de la molécule, de préférence compris entre 2 et 4, plus particulièrement égal à 2 ou 4.n is an integer such that the number of M + ensures the electroneutrality of the molecule, preferably between 2 and 4, more particularly equal to 2 or 4.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agents séquestrants sont de formule (I) tels que définis précédemment, dans laquelle M+, identique ou différent, est choisi parmi les cations de métal alcalin, les cations de métal alcalino-terreux et les ions ammoniums.According to a particular embodiment of the invention, the sequestering agent(s) are of formula (I) as defined previously, in which M + , identical or different, is chosen from alkali metal cations, alkaline metal cations earth and ammonium ions.
Lorsque M+, identique ou différent, est choisi parmi les cations de métal alcalin et les ions ammoniums, alors n est égal à 4.When M + , identical or different, is chosen from alkali metal cations and ammonium ions, then n is equal to 4.
Lorsque M+, identique ou différent, est choisi parmi les cations de métal alcalino-terreux, alors n est égal à 2.When M + , identical or different, is chosen from alkaline earth metal cations, then n is equal to 2.
Par « cations de métal alcalin », on entend notamment les ions Na+et K+.By "alkali metal cations" is meant in particular Na + and K + ions.
Par « cations de métal alcalino-terreux », on entend notamment les ions Mg2+et Ca2+.By "alkaline-earth metal cations" is meant in particular Mg 2+ and Ca 2+ ions.
De préférence, les cations M+sont identiques.Preferably, the M + cations are identical.
De préférence, M+est choisi parmi les cations de métal alcalin.Preferably, M + is chosen from alkali metal cations.
De préférence, M+est Na+.Preferably, M + is Na + .
De préférence, l’agent séquestrant a pour formule(I’)suivante, ainsi que ses solvates tels que les hydrates:Preferably, the sequestering agent has the following formula (I') , as well as its solvates such as hydrates:
[-O-C(O)-CH2]2N-CH(COO-)-(CH2)2-C(O)O-, 4Na+ (I’) [ - OC(O)-CH 2 ] 2 N-CH(COO - )-(CH 2 ) 2 -C(O)O - , 4Na + (I')
Ce composé de formule (I’) est le tétrasodium glutamate diacétate (CAS No: 51981-21-6). Ce composé est notamment commercialisé par Akzo Nobel sous le nom de Dissolvine GL-47-S.This compound of formula (I') is tetrasodium glutamate diacetate (CAS No: 51981-21-6). This compound is in particular marketed by Akzo Nobel under the name Dissolvine GL-47-S.
Selon un autre mode de réalisation, l’agent séquestrant est choisi parmi l’acide éthylène diamine disuccinique (EDDS) et ses sels. L’acide éthylène diamine disuccinique est le composé de formule (IV) :According to another embodiment, the sequestering agent is chosen from ethylenediamine disuccinic acid (EDDS) and its salts. Ethylene diamine disuccinic acid is the compound of formula (IV):
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique est choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que des sels de potassium et des sels de sodium, des sels d’ammonium, et des sels d’amine. Les sels de métaux alcalins de l’acide éthylènediamine disuccinique sont plus particulièrement préférés.Preferably, the ethylenediamine disuccinic acid salt is chosen from alkali metal salts, such as potassium salts and sodium salts, ammonium salts, and amine salts. Alkali metal salts of ethylenediamine disuccinic acid are more particularly preferred.
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique utilisé selon l’invention est le trisodium éthylène diamine disuccinate. Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals (dispersion du composé à 37 % en poids en matière active dans l’eau), ou encore celui commercialisé sous la dénomination Octaquest E30®par la société Octel Performance Chemicals.Preferably, the salt of ethylene diamine disuccinic acid used according to the invention is trisodium ethylene diamine disuccinate. Such a compound is, for example, that sold under the name Natrlquest® E30 by the company Innospec Active Chemicals (dispersion of the compound at 37% by weight of active material in water), or else that sold under the name Octaquest E30® by the Octel Performance Chemicals company.
La composition selon l’invention comprend de préférence une quantité d’agent séquestrant comprise entre 0,01 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 0,8 % en poids, et plus préférentiellement allant de 0,1 % à 0,7 % en poids.The composition according to the invention preferably comprises a quantity of sequestering agent of between 0.01% and 1% by weight relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.05% to 0.8% by weight. , and more preferably ranging from 0.1% to 0.7% by weight.
Phase aqueuseAqueous phase
La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse physiologiquement acceptable. Par « physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques.The composition according to the invention comprises a physiologically acceptable aqueous phase. By “physiologically acceptable”, is meant a medium compatible with keratin materials.
La composition selon l’invention comprend de préférence une phase aqueuse comprenant de l’eau et éventuellement un ou plusieurs solvant(s) organique(s) soluble(s) dans l’eau, à 25°C. Ce(s) solvant(s) peu(ven)t être avantageusement choisi(s) par exemple parmi les alcanols en C2à C6(monoalcools aliphatiques en C2à C6), préférentiellement comprenant de 2 à 4 atomes de carbone, de préférence choisis parmi l'éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol et leurs mélanges; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, comme, le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.The composition according to the invention preferably comprises an aqueous phase comprising water and optionally one or more organic solvent(s) soluble in water, at 25°C. This (these) solvent(s) can be advantageously chosen, for example from C 2 to C 6 alkanols (aliphatic C 2 to C 6 monoalcohols), preferably comprising from 2 to 4 carbon atoms , preferably chosen from ethanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol and mixtures thereof; polyols having in particular from 2 to 20 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms, such as glycerol, diglycerol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, 1,3-propanediol, pentylene glycol, polyethylene glycols having 2 to 200 ethylene oxide units and mixtures thereof.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un solvant organique choisi parmi les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence parmi le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges, de préférence parmi le glycérol, l’hexylène glycol et leurs mélanges.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one organic solvent chosen from polyols having from 2 to 20 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms, preferably from glycerol, diglycerol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, 1,3-propanediol, pentylene glycol, polyethylene glycols having from 2 to 200 ethylene oxide units and mixtures thereof, preferably from glycerol, hexylene glycol and mixtures thereof.
La composition comprend généralement de 50 à 99% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence de 60 à 98% en poids, de préférence de 80 à 97% en poids.The composition generally comprises from 50 to 99% by weight of water relative to the total weight of the composition, preferably from 60 to 98% by weight, preferably from 80 to 97% by weight.
La quantité de solvant(s) organique(s) peut aller par exemple de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids, mieux de 0,8% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of organic solvent(s) can range, for example, from 0.1% to 15% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight, better still from 0.8% to 5% by weight. relative to the total weight of the composition.
La composition peut également comprendre des ingrédients couramment utilisés en cosmétique tels que des actifs, des antioxydants, des parfums, des neutralisants, des tensioactifs ou leurs mélanges.The composition can also comprise ingredients commonly used in cosmetics such as active agents, antioxidants, perfumes, neutralizers, surfactants or mixtures thereof.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and/or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the addition envisaged.
Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre un neutralisant, tel qu’un acide et/ou une base.According to one embodiment, the cosmetic composition according to the invention may comprise a neutralizer, such as an acid and/or a base.
Selon une variante, la composition selon l’invention peut comprendre au moins une base.According to a variant, the composition according to the invention may comprise at least one base.
La base peut être choisie parmi les bases minérales comme par exemple les hydroxydes de métaux alcalins, l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, les hydroxydes d'ammonium, l’ammoniaque, les bases organiques comme par exemple la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la triisopropylamine, la tri[(2-hydroxy) 1-propyl)] amine, la N,N-diméthyl éthanolamine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, la triéthylamine, la diméthylaminopropylamine et les bases amphotères (c'est-à-dire des bases ayant à la fois des groupements fonctionnels anioniques et cationiques) comme, les amines organiques primaires, secondaires, tertiaires ou cycliques, les acides aminés. A titre d'exemple de bases amphotères, on peut citer la glycine, la lysine, l'arginine, la taurine, l'histidine, l'alanine, la valine, la cystéine, la trihydroxyméthylaminométhane (TRISTA), la triéthanolamine et l’un quelconque de leurs mélanges.The base can be chosen from mineral bases such as for example alkali metal hydroxides, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxides, ammonia, organic bases such as for example monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropylamine, tri[(2-hydroxy) 1-propyl)] amine, N,N-dimethyl ethanolamine, 2-amino 2-methyl 1-propanol, 2-amino 2-methyl 1 ,3-propanediol, triethylamine, dimethylaminopropylamine and amphoteric bases (i.e. bases having both anionic and cationic functional groups) such as primary, secondary, tertiary or cyclic organic amines, acids amines. Examples of amphoteric bases include glycine, lysine, arginine, taurine, histidine, alanine, valine, cysteine, trihydroxymethylaminomethane (TRISTA), triethanolamine and any of their mixtures.
Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition est choisie parmi l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, les hydroxydes d'ammonium, l’ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la trometamine et l’un quelconque de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition est choisie parmi l’hydroxyde de sodium, la triéthanolamine, et leur mélange.According to a particular embodiment, the base of the composition is chosen from sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxides, ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, trometamine and any of their mixtures. According to a particular embodiment, the base of the composition is chosen from sodium hydroxide, triethanolamine, and their mixture.
Selon un mode de réalisation particulier, la base de la composition selon l’invention est présente à une concentration massique inférieure à 0,5%, de préférence inférieure à 0,25% en masse par rapport à la masse totale de la composition.According to a particular embodiment, the base of the composition according to the invention is present at a mass concentration of less than 0.5%, preferably less than 0.25% by mass relative to the total mass of the composition.
Selon une variante, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un acide.According to a variant, the composition according to the invention may comprise at least one acid.
L’acide peut être choisi parmi les acides minéraux comme l'acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide nitrique, les acides organiques comme l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide mandélique, l'acide citrique, l’acide ascorbique et l’un quelconques de leurs mélanges.The acid can be chosen from mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, organic acids such as acetic acid, lactic acid, glycolic acid, mandelic acid, citric acid, ascorbic acid and any mixture thereof.
L’acide peut être choisi parmi les acides organiques, comme l’acide benzoïque, l’acide anisique, l’acide salicylique et l’un quelconques de leurs mélanges.The acid can be chosen from organic acids, such as benzoic acid, anisic acid, salicylic acid and any of their mixtures.
Selon un mode de réalisation particulier, l’acide de la composition selon l’invention est présent à une concentration massique inférieure à 0,5%, de préférence inférieure à 0,25% en masse par rapport à la masse totale de la composition.According to a particular embodiment, the acid of the composition according to the invention is present at a mass concentration of less than 0.5%, preferably less than 0.25% by mass relative to the total mass of the composition.
La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un tensioactif.The composition according to the invention may also comprise at least one surfactant.
Ce tensioactif peut être anionique, non ionique, amphotère, zwittérionique ou cationique. Il peut être hydrocarboné ou siliconé, et peut posséder à 25°C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, de préférence supérieure ou égale à 8.This surfactant can be anionic, nonionic, amphoteric, zwitterionic or cationic. It can be hydrocarbon or silicone, and can have at 25°C an HLB balance (hydrophilic-lipophilic balance) within the meaning of GRIFFIN, preferably greater than or equal to 8.
La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK- OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347- 377 de cette référence.The HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Reference may be made to the document “Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER”, volume 22, p. 333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and emulsifying functions of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference.
De préférence, le tensioactif selon l'invention est choisi parmi :Preferably, the surfactant according to the invention is chosen from:
-
les tensioactifs anioniques tels que :
- les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des sels alcalins, et leurs mélanges ;
- les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan) ;
- les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" ;
- les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ;
- les iséthionates ;
- les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R® commercialisé par la société AJINOMOTO) et le sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-11 PF® commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges ;
- les dérivés de soja comme le potassium soyate ;
- les citrates, comme le Glyceryl stearate citrate (Axol C 62 Pellets de Degussa) ;
- les dérivés de proline, comme le Sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG de Seppic), ou le Mélange de Sodium palmitoyl sarcosinate, Magnesium palmitoyl glutamate, Palmitic acid et Palmitoyl proline (Sepifeel One de Seppic) ;
- les lactylates, comme le Sodium stearoyl lactylate (Akoline SL de Karlshamns AB) ;
- les sarcosinates, comme le sodium palmitoyl sarcosinate (Nikkol sarcosinate PN) ou le mélange de Stéaroyl sarcosine et Myristoyl sarcosine 75/25 (Crodasin SM de Croda) ;
- les sulfonates, comme le Sodium C14-17 alkyl sec sulfonate (Hostapur SAS 60 de Clariant) ;
- les glycinates, comme le sodium cocoyl glycinate (Amilite GCS-12 d'Ajinomoto) ;
- les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2-propane di-ol-1,3 ;
- salts of polyoxyethylenated fatty acids, in particular those derived from alkaline salts, and mixtures thereof;
- phosphoric esters and their salts such as “DEA oleth-10 phosphate” (Crodafos N 10N from the company CRODA) or monocetyl monopotassium phosphate (Amphisol K from Givaudan);
- sulfosuccinates such as "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" and "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate";
- alkyl ether sulphates such as sodium lauryl ether sulphate;
- isethionates;
- acylglutamates such as “Disodium hydrogenated tallow glutamate” (AMISOFT HS-21 R® marketed by the company AJINOMOTO) and sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-11 PF® marketed by the company AJINOMOTO) and mixtures thereof;
- soy derivatives such as potassium soyate;
- citrates, such as Glyceryl stearate citrate (Axol C 62 Pellets from Degussa);
- proline derivatives, such as Sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG from Seppic), or the mixture of Sodium palmitoyl sarcosinate, Magnesium palmitoyl glutamate, Palmitic acid and Palmitoyl proline (Sepifeel One from Seppic);
- lactylates, such as sodium stearoyl lactylate (Akoline SL from Karlshamns AB);
- sarcosinates, such as sodium palmitoyl sarcosinate (Nikkol sarcosinate PN) or the mixture of Stearoyl sarcosine and Myristoyl sarcosine 75/25 (Crodasin SM from Croda);
- sulfonates, such as Sodium C14-17 alkyl sec sulfonate (Hostapur SAS 60 from Clariant);
- glycinates, such as sodium cocoyl glycinate (Amilite GCS-12 from Ajinomoto);
- C16-C30 fatty acid salts, in particular those derived from amines, such as triethanolamine stearate and/or 2-methyl-2-aminopropane 1,3-diol stearate;
- les tensioactifs amphotériques ou zwittérioniques, comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates (comme la triméthylglycine), le cocoamphodiacetate disodique, les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tel que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100® par la société PHOENIX CHEMICAL ;amphoteric or zwitterionic surfactants, such as N-acyl-amino acids such as N-alkyl-aminoacetates (such as trimethylglycine), disodium cocoamphodiacetate, amine oxides such as stearamine oxide or alternatively silicone surfactants such as dimethicone copolyol phosphates such as that sold under the name PECOSIL PS 100® by the company PHOENIX CHEMICAL;
-
les tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25°C, tels que :
- les esters et éthers d'oses tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68 de Seppic;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30"), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20"), et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7") commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS,
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société ICI UNIQUEMA,
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13® vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I® de la société GOLDSCHMIDT,
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate-20 vendu sous la dénomination Tween 20® par la société CRODA, le polysorbate-60 vendu sous la dénomination Tween 60® par la société CRODA,
- les poloxamères, qui sont des copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène.
- Les copolymères d'oxyde de propylène (OP) et d'oxyde d'éthylène (OE), également appelés polycondensats OE/OP, sont des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol. De préférence, le polycondensat OE/OP est choisi parmi les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol, par exemple ceux ayant la structure chimique suivante :
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH,
formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 10 à 130, et b va de 20 à 80.
Comme polycondensats, on peut notamment citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol commercialisés sous les dénominations « Synperonic » par la société Uniqema, tels que les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (13 OE/30 OP/13 OE) (MW : 2900) commercialisés sous la dénomination Synperonic PE/L 64 NAA LQ (Poloxamer 184), les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (8 OE/30 OP/8 OE) (MW : 2500) commercialisés sous la dénomination Synperonic PE/L 62 (nom INCI : Poloxamer 182), les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (6 OE/67 OP/6 OE) (MW : 4400) commercialisés sous la dénomination Synperonic PE/L 121 (nom INCI : Poloxamer 401), les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (46 OE/16 OP/46 OE) (MW : 5000) commercialisés sous la dénomination Synperonic® PE/F38 (nom INCI : Poloxamer 108), les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (128 OE/54 OP/128 OE) (MW : 14 000) commercialisés sous la dénomination Synperonic® PE/F108 (nom INCI : Poloxamer 338), les condensats d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (11 OE/21 OP/11 OE) (MW : 2200) commercialisés sous la dénomination Synperonic® PE/L44 (nom INCI : Poloxamer 124), les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (5 OE/21 OP/5 OE) (MW : 1630) commercialisés sous la dénomination Synperonic® PE/L42 (nom INCI : Poloxamer 122), les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (98 OE/67 OP/98 OE) (MW : 12 000) commercialisés sous la dénomination Synperonic® PE/F127 (nom INCI : Poloxamer 407), les condensats d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène (97 OE/39 OP/97 OE) (MW : 10 800) commercialisés sous le nom Synperonic® PE/F88 (nom INCI : Poloxamer 238) et leurs mélanges.
De préférence, le poloxamère est le condensat d'oxyde d'éthylène, oxyde de propylène et oxyde d'éthylène (13 OE/30 OP/13 OE) (MW : 2900), notamment tel que commercialisé sous la dénomination Synperonic PE/L 64 NAA LQ par la société Croda (nom INCI : Poloxamer 184),
- saccharide esters and ethers such as the mixture of cetylstearyl glucoside and cetyl and stearyl alcohols such as Montanov 68 from Seppic;
- oxyethylenated and/or oxypropylene ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups) of glycerol;
- oxyethylenated and/or oxypropylene ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups) of fatty alcohols (in particular C8-C24 alcohol, and preferably C12-C18 alcohol) such as oxyethylenated 30-oxyethylenated cetearyl alcohol (CTFA name "Ceteareth-30"), oxyethylenated ether of 20-oxyethylenated stearyl alcohol (CTFA name "Steareth-20"), and oxyethylenated ether of the mixture of C12-C15 fatty alcohols comprising 7 oxyethylenated groups (CTFA name "C12-15 Pareth-7") marketed under the name NEODOL 25-7® by SHELL CHEMICALS,
- fatty acid esters (especially C8-C24 acid, and preferably C16-C22 acid) and polyethylene glycol (which may comprise from 1 to 150 ethylene glycol units) such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate marketed under the name MYRJ 52P® by the company ICI UNIQUEMA,
- fatty acid esters (in particular of C8-C24 acid, and preferably C16-C22 acid) and oxyethylenated and/or oxypropylene glycerol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups), such as PEG-200 glyceryl monostearate sold under the name Simulsol 220 TM® by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT S® sold by the company GOLDSCHMIDT, polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT O® sold by the GOLDSCHMIDT, polyethoxylated glyceryl cocoate with 30 ethylene oxide groups such as the product VARIONIC LI 13® sold by the company SHEREX, polyethoxylated glyceryl isostearate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT L ® sold by the company GOLDSCHMIDT and polyethoxylated glyceryl laurate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT I® from the company GOLDSCHMIDT,
- fatty acid esters (in particular of C8-C24 acid, and preferably C16-C22 acid) and oxyethylenated and/or oxypropylene sorbitol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups), such as polysorbate-20 sold under the name Tween 20® by the company CRODA, polysorbate-60 sold under the name Tween 60® by the company CRODA,
- poloxamers, which are copolymers of propylene oxide and ethylene oxide.
- Propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO) copolymers, also called EO/PO polycondensates, are copolymers consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks. Preferably, the EO/OP polycondensate is chosen from polyethylene glycol/polypropylene glycol/polyethylene glycol triblock polycondensates, for example those having the following chemical structure:
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH,
formula in which a ranges from 2 to 150, and b ranges from 1 to 100; preferably a ranges from 10 to 130, and b ranges from 20 to 80.
As polycondensates, mention may in particular be made of the polyethylene glycol/polypropylene glycol/polyethylene glycol triblock polycondensates marketed under the names “Synperonic” by the company Uniqema, such as condensates of ethylene oxide, propylene oxide and oxide ethylene (13 EO/30 OP/13 OE) (MW: 2900) marketed under the name Synperonic PE/L 64 NAA LQ (Poloxamer 184), condensates of ethylene oxide, propylene oxide and ethylene oxide (8 EO/30 OP/8 EO) (MW: 2500) marketed under the name Synperonic PE/L 62 (INCI name: Poloxamer 182), condensates of ethylene oxide, oxide of propylene and ethylene oxide (6 EO/67 OP/6 EO) (MW: 4400) marketed under the name Synperonic PE/L 121 (INCI name: Poloxamer 401), condensates of ethylene oxide, propylene oxide and ethylene oxide (46 EO/16 OP/46 EO) (MW: 5000) marketed under the name Synperonic® PE/F38 (INCI name: Poloxamer 108), oxide condensates of ethylene, propylene oxide and ethylene oxide (128 EO/54 OP/128 EO) (MW: 14,000) marketed under the name Synperonic® PE/F108 (INCI name: Poloxamer 338), the condensates of propylene oxide and ethylene oxide (11 EO/21 OP/11 EO) (MW: 2200) marketed under the name Synperonic® PE/L44 (INCI name: Poloxamer 124), oxide condensates of ethylene, propylene oxide and ethylene oxide (5 EO/21 OP/5 EO) (MW: 1630) marketed under the name Synperonic® PE/L42 (INCI name: Poloxamer 122), condensates of ethylene oxide, propylene oxide and ethylene oxide (98 EO/67 OP/98 OE) (MW: 12,000) marketed under the name Synperonic® PE/F127 (INCI name: Poloxamer 407), condensates of ethylene oxide, propylene oxide and ethylene oxide (97 EO/39 OP/97 EO) (MW: 10,800) marketed under the name Synperonic® PE/F88 (INCI name: Poloxamer 238) and mixtures thereof.
Preferably, the poloxamer is the condensate of ethylene oxide, propylene oxide and ethylene oxide (13 EO/30 OP/13 EO) (MW: 2900), in particular as marketed under the name Synperonic PE/L 64 NAA LQ by Croda (INCI name: Poloxamer 184),
- les tensioactifs cationiques tels que les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges; etcationic surfactants such as salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof; And
- leurs mélanges.their mixtures.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un mélange d’au moins un tensioactif amphotérique, tels que ceux cités précédemment (groupe b) et au moins un tensioactif non-ionique, tels que ceux cités précédemment (groupe c). De préférence, le mélange comprend le cocoamphodiacetate disodique et un poloxamère, de préférence le condensat d'oxyde d'éthylène, oxyde de propylène et oxyde d'éthylène (13 OE/30 OP/13 OE) (MW : 2900), notamment tel que commercialisé sous la dénomination Synperonic PE/L 64 NAA LQ par la société Croda (nom INCI : Poloxamer 184).Preferably, the composition according to the invention comprises a mixture of at least one amphoteric surfactant, such as those mentioned above (group b) and at least one nonionic surfactant, such as those mentioned above (group c). Preferably, the mixture comprises disodium cocoamphodiacetate and a poloxamer, preferably the condensate of ethylene oxide, propylene oxide and ethylene oxide (13 EO/30 OP/13 EO) (MW: 2900), in particular such marketed under the name Synperonic PE/L 64 NAA LQ by the company Croda (INCI name: Poloxamer 184).
De préférence, la teneur en tensioactif (i.e. en matière active) va généralement de 0,05 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 5% en poids, et encore plus particulièrement de 0,4 à 2% en poids.Preferably, the surfactant content (i.e. of active material) generally ranges from 0.05 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.1 to 5% by weight, and even more particularly from 0.4 to 2% by weight.
Un tel tensioactif contribue en effet notamment à la formation de micelles au sein de la composition. Ces micelles peuvent être mises en évidence par des méthodes de physico-chimie, telle que la méthode optique DRX.Such a surfactant indeed contributes in particular to the formation of micelles within the composition. These micelles can be revealed by physico-chemical methods, such as the XRD optical method.
De préférence, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de phase huileuse (également appelée phase grasse). Par « substantiellement exempte de phase huileuse », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en phase huileuse inférieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids. Avantageusement, la composition selon l’invention est totalement exempte de phase huileuse. De préférence, on entend par huile un corps gras se présentant sous forme liquide à la température ambiante (20 à 25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg). Le "corps gras" comprend au moins une chaîne hydrocarbonée "grasse", c'est-à-dire une chaîne hydrocarbonée linéaire d'au moins 4 atomes de carbone, insaturée ou non insaturée, éventuellement substituée, et en particulier une chaîne hydrocarbonée linéaire en C5-C30.Preferably, the composition according to the invention is substantially free of oily phase (also called fatty phase). By "substantially free of oily phase", it is meant that the composition according to the invention has an oily phase content of less than or equal to 1% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 0, 5% by weight, preferably less than or equal to 0.1% by weight. Advantageously, the composition according to the invention is completely free of oily phase. Preferably, the term “oil” means a fatty substance which is in liquid form at ambient temperature (20 to 25° C.) and at atmospheric pressure (760 mm Hg). The "fat" comprises at least one "fat" hydrocarbon chain, that is to say a linear hydrocarbon chain of at least 4 carbon atoms, unsaturated or unsaturated, optionally substituted, and in particular a linear hydrocarbon chain in C5-C30.
De préférence, la composition selon l’invention est substantiellement exempte d’EDTA (acide éthylène diamine tétra-acétique). Par « substantiellement exempte d’EDTA », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en EDTA inférieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,3% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids. Avantageusement, la composition selon l’invention est totalement exempte d’EDTA.Preferably, the composition according to the invention is substantially free of EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid). By "substantially free of EDTA", it is meant that the composition according to the invention has an EDTA content of less than or equal to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 0 .3% by weight, preferably less than or equal to 0.1% by weight. Advantageously, the composition according to the invention is completely free of EDTA.
De préférence, la composition de la présente invention est transparente.Preferably, the composition of the present invention is transparent.
Par composition transparente, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une valeur de turbidité inférieure à 20 NTU, de préférence inférieure à 15 NTU, de préférence inférieure à 10 NTU. De préférence, la turbidité des compositions est au moins égale à 1 NTU.By transparent composition is meant within the meaning of the present invention a composition having a turbidity value of less than 20 NTU, preferably less than 15 NTU, preferably less than 10 NTU. Preferably, the turbidity of the compositions is at least equal to 1 NTU.
Les NTU (unités de turbidité néphélométrique) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de la turbidité est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).NTUs (nephelometric turbidity units) are the units of measurement of the turbidity of a composition. The measurement of the turbidity is carried out, for example, with a model 2100P turbidimeter from Hach Company, the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. The measurements are carried out at room temperature (from 20°C to 25°C).
De préférence, la composition est transparente et présente une valeur de turbidité comprise entre 1 et 20 NTU, de préférence entre 1 et 15 NTU, de préférence inférieure à 10 NTU.Preferably, the composition is transparent and has a turbidity value of between 1 and 20 NTU, preferably between 1 and 15 NTU, preferably less than 10 NTU.
De préférence, la composition selon l’invention est conditionnée dans un packaging transparent anti-UV.Preferably, the composition according to the invention is packaged in transparent anti-UV packaging.
La présente invention concerne également l'utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour le démaquillage et/ou le nettoyage de matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des muqueuses (telles que les lèvres) et/ou des fibres kératiniques (telles que des cils).The present invention also relates to the use of the composition as defined above for removing make-up and/or cleaning keratin materials, preferably the skin and/or mucous membranes (such as the lips) and/or fibers keratinous (such as eyelashes).
La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, de préférence de la peau et/ou des muqueuses (telles que les lèvres) et/ou des fibres kératiniques (telles que des cils), comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l’invention.The present invention also relates to a process for removing make-up and/or cleaning keratin materials, preferably the skin and/or mucous membranes (such as the lips) and/or keratin fibers (such as eyelashes), comprising the application to keratin materials of a composition according to the invention.
Dans toute la demande, le libellé « comprenant un » ou « comportant un » signifie « comprenant au moins un » ou « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.Throughout the application, the wording "comprising a" or "comprising a" means "comprising at least one" or "comprising at least one", unless otherwise specified.
L’invention est maintenant illustrée par les exemples suivants, non limitatifs. Les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de composition (% p/p), sauf mention contraire.The invention is now illustrated by the following non-limiting examples. The percentages are expressed by weight relative to the total weight of composition (% w/w), unless otherwise stated.
Exemple 1 : Eaux micellaires selon l’inventionExample 1: Micellar waters according to the invention
Les compositions aqueuses selon l’invention détaillées dans le tableau ci-dessous sont préparées comme suit :The aqueous compositions according to the invention detailed in the table below are prepared as follows:
On chauffe l’eau de la phase A à une température d’environ 50°C à 60°C, et on ajoute les autres ingrédients de la phase A.The water of phase A is heated to a temperature of approximately 50°C to 60°C, and the other ingredients of phase A are added.
Puis on ajoute les autres ingrédients des phases B, C et D.Then the other ingredients of phases B, C and D are added.
(% p/p)Formula 1
(% w/w)
(% p/p)Formula 2
(% w/w)
(Dissolvine GL-47-S de Akzo Nobel)TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE
(Dissolvine GL-47-S from Akzo Nobel)
(Synperonic PE/L64 NAA LQ de Croda)POLOXAMER 184
(Synperonic PE/L64 NAA LQ from Croda)
(Miranol C2M MW de Rhodia, à 40% environ en matière active)DISODIUM COCOAMPHODIACETATE
(Miranol C2M MW from Rhodia, approximately 40% active ingredient)
(FEF cetrimide PH EUR de Novo Nordisk)MYRTRIMONIUM BROMIDE
(FEF cetrimide PH EUR from Novo Nordisk)
ExempleExample 22 : Evaluation de la stabilité et de l’effet conservateur: Evaluation of stability and preservative effect
Les formules F1 à F5 ont été préparées selon le protocole de l’exemple 1.Formulas F1 to F5 were prepared according to the protocol of Example 1.
Seule la formule F4* est selon l’invention (marquée par une étoile), les autres sont comparatives.Only formula F4* is according to the invention (marked by a star), the others are comparative.
(Miranol C2M MW de Rhodia, à 40% environ en matière active)DISODIUM COCOAMPHODIACETATE
(Miranol C2M MW from Rhodia, approximately 40% active ingredient)
La stabilité est évaluée comme suit :Stability is assessed as follows:
Les formules sont mises dans des packs transparents anti-UV, à une température de 4°C, TA, 37°C ou 45°C pendant une durée maximale de 2 mois.The formulas are placed in transparent anti-UV packs, at a temperature of 4°C, TA, 37°C or 45°C for a maximum period of 2 months.
Cycle de 10 jours, avec descente à -20°C, plateau, puis montée +20°C et plateau, pendant des durées fixes de 6h ; un cycle dure ainsi 24h.10-day cycle, with descent to -20°C, plateau, then ascent to +20°C and plateau, for fixed durations of 6 hours; a cycle thus lasts 24 hours.
La stabilité inclut également une observation visuelle qui comprend la transparence de la formule, et l’absence de particule visible, de couleur et d’odeur désagréable.Stability also includes a visual observation which includes the transparency of the formula, and the absence of visible particles, color and unpleasant odor.
L’effet conservateur est évalué comme suit :The preservative effect is assessed as follows:
PROTOCOLE DE TEST DE L’EFFICACITÉ ANTIMICROBIENNEANTIMICROBIAL EFFICACY TEST PROTOCOL
L’efficacité de chaque formule est évaluée au moyen d’un test qui permet de déterminer le niveau de protection antimicrobienne d’une composition.The effectiveness of each formula is evaluated by means of a test which makes it possible to determine the level of antimicrobial protection of a composition.
Il consiste en une contamination artificielle du produit à tester par divers micro-organismes (bactéries, levures et moisissures) et un suivi du nombre de germes viables dans le temps.It consists of artificial contamination of the product to be tested by various micro-organisms (bacteria, yeasts and moulds) and monitoring of the number of viable germs over time.
Un produit protégé de façon satisfaisante doit permettre une décontamination des micro-organismes introduits, décontamination plus ou moins rapide en fonction des souches microbiennes, du type de produit et de l’article de conditionnement.A satisfactorily protected product must allow decontamination of the microorganisms introduced, more or less rapid decontamination depending on the microbial strains, the type of product and the packaging item.
Le produit est réparti dans autant de piluliers que de micro-organismes à tester. On introduit dans chacun de ces piluliers une suspension calibrée de micro-organismes.The product is divided into as many pillboxes as there are microorganisms to be tested. A calibrated suspension of microorganisms is introduced into each of these pill dispensers.
L’efficacité de la protection des formules est testée sur un spectre microbien limité mais choisi parmi les espèces susceptibles de contaminer le produit, aussi bien en fabrication qu’au cours de son utilisation. Il comprend dans ce cas quatre bactéries (Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aéruginosas, Staphylococcus auréus), une levure (Candida albicans) et une moisissure (Aspergillus brasiliensis).The effectiveness of the protection of the formulas is tested on a limited microbial spectrum but chosen from among the species likely to contaminate the product, both during manufacture and during its use. It includes in this case four bacteria ( Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosas , Staphylococcus aureus), a yeast ( Candida albicans ) and a mold ( Aspergillus brasiliensis ).
Le prélèvement effectué pour dénombrer les micro-organismes restants dans le produit a lieu après 7, 14 et 28 jours de contact entre le produit et le germe.The sample taken to count the remaining microorganisms in the product takes place after 7, 14 and 28 days of contact between the product and the germ.
Les dilutions effectuées pour réaliser les dénombrements sont ensemencées sur des boîtes de Pétri.The dilutions carried out to carry out the counts are seeded on Petri dishes.
La cinétique (croissance ou décroissance) pour un germe donné à un temps donné est ensuite exprimée en réduction logarithmique.The kinetics (growth or decrease) for a given germ at a given time is then expressed in logarithmic reduction.
Les résultats sont les suivants :The results are as follows:
NA= non réaliséNA= not done
OK= conforme aux attentesOK= as expected
Les résultats montrent que seule la formule F4* selon l’invention est stable tout en apportant une efficacité antimicrobienne satisfaisante.The results show that only the F4* formula according to the invention is stable while providing satisfactory antimicrobial efficacy.
Claims (14)
- de l’hydroxyacétophénone, et
- au moins un bromure d'alkyl triméthylammonium.
- hydroxyacetophenone, and
- at least one alkyl trimethylammonium bromide.
- au moins un agent séquestrant choisi parmi les sels de formule(I)suivante, ainsi que ses solvates tels que les hydrates, et l’acide éthylène diamine disuccinique et ses sels :
Formule(I)dans laquelle :
- M+, identique ou différent, est choisi parmi H+, les cations de métal alcalin, les cations de métal alcalino-terreux et les ions ammoniums, et
- n est un entier tel que le nombre de M+ assure l’électroneutralité de la molécule, de préférence compris entre 2 et 4, plus particulièrement égal à 2 ou 4.
- at least one sequestering agent chosen from the salts of formula (I) below, as well as its solvates such as hydrates, and ethylenediamine disuccinic acid and its salts:
Formula(I)in which :
- M+, identical or different, is chosen from H+, alkali metal cations, alkaline earth metal cations and ammonium ions, and
- n is an integer such that the number of M+ ensures the electroneutrality of the molecule, preferably between 2 and 4, more particularly equal to 2 or 4.
dans laquelle :
- R8 à R10 sont chacun un radical méthyle,
- R11 représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; et
- X-représente un ion bromure Br-.
in which :
- R8 to R10 are each a methyl radical,
- R11 represents an alkyl group, linear or branched, comprising from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, and preferably from 12 to 24 carbon atoms; And
- X - represents a bromide ion Br - .
[-O-C(O)-CH2]2N-CH(COO-)-(CH2)2-C(O)O-, 4Na+ (I’) . Composition according to one of Claims 2 to 7, in which the sequestering agent is chosen from the compounds of formula (I') below, and its solvates such as the hydrates:
[ - OC(O)-CH 2 ] 2 N-CH(COO - )-(CH 2 ) 2 -C(O)O - , 4Na + (I') .
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