FR3127503A1 - Système de conservation et méthode de formulation écobiologique respectant le microbiote cutané - Google Patents
Système de conservation et méthode de formulation écobiologique respectant le microbiote cutané Download PDFInfo
- Publication number
- FR3127503A1 FR3127503A1 FR2110163A FR2110163A FR3127503A1 FR 3127503 A1 FR3127503 A1 FR 3127503A1 FR 2110163 A FR2110163 A FR 2110163A FR 2110163 A FR2110163 A FR 2110163A FR 3127503 A1 FR3127503 A1 FR 3127503A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- microbiota
- substance
- substances
- mixture
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title claims abstract 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 4
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 11
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 7
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims 3
- 241000928573 Cutibacterium Species 0.000 claims 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 3
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)-2-oxoethyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SAVLIIGUQOSOEP-UHFFFAOYSA-N N-octanoylglycine Chemical compound CCCCCCCC(=O)NCC(O)=O SAVLIIGUQOSOEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N [(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N 0.000 claims 2
- 229940051368 capryloyl glycine Drugs 0.000 claims 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 2
- MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N chlorphenesin Chemical compound OCC(O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 claims 2
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N diazolidinylurea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 claims 2
- GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L disodium;2-chloroacetate;2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCl.OCCN1CCN=C1 GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims 2
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 claims 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 claims 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims 2
- 229940096501 sodium cocoamphoacetate Drugs 0.000 claims 2
- 229940079781 sodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 claims 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 abstract 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- DLICJXPMMTZITN-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,2-thiazol-4-one Chemical class CC1=NSCC1=O DLICJXPMMTZITN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940025703 topical product Drugs 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/025—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/20—Dermatological disorders
Abstract
Système de conservation et méthode de formulation écobiologique respectant le microbiote cutané. L’invention concerne une méthode de formulation écobiologique, consistant à sélectionner des conservateurs (ou des substances pouvant jouer ce rôle) ainsi que leurs concentrations d’utilisation, afin de permettre la conservation microbiologique de compositions topiques écobiologiques, tout en respectant le microbiote cutané. L’invention concerne une méthode de sélection des ingrédients ayant des propriétés bactéricides ainsi que leurs concentrations d’utilisation, afin de permettre la conservation de compositions topiques écobiologiques respectant le microbiote cutané. Cette composition est caractérisée en ce qu’elle comprend des ingrédients connus pour leur effet antimicrobien, mais à des concentrations qui respectent le microbiote cutané, exprimé par des mesures de Marge de Sécurité Microbiote ou de Facteur de Protection du Microbiote Cutané ou MPF, selon une méthode de test spécifique.
Description
Domaine de l’invention
L’invention concerne une méthode de formulation écobiologique permettant de réaliser des formulations robustes d’un point de vue microbiologique (ne se repolluant pas à l’utilisation), consistant à sélectionner des conservateurs (ou des substances pouvant jouer ce rôle) ainsi que leurs concentrations d’utilisation, afin de permettre la conservation microbiologique de compositions topiques écobiologiques, tout en respectant le microbiote cutané.
L’invention concerne également une méthode de sélection des ingrédients ayant des propriétés bactéricides ainsi que leurs concentrations d’utilisation, afin de permettre la conservation de compositions topiques écobiologiques respectant le microbiote cutané.
Plus généralement, l’invention concerne une méthode de détermination de l’effet sur le microbiote cutané d’une substance à utiliser dans une composition topique afin :
- de n’utiliser que des substances respectant le microbiote cutané,
- de ne les utiliser qu’à des concentrations permettant de respecter le microbiote cutané.
- de ne les utiliser qu’à des concentrations permettant de respecter le microbiote cutané.
Egalement, l’invention concerne une méthode de sélection d’une substance (et de sa concentration) ou de chaque substance (et de sa concentration) à utiliser dans une composition topique écobiologique, respectant le microbiote cutané.
Encore, l’invention concerne une composition topique écobiologique respectant le microbiote cutané.
Etat de la technique
Les compositions topiques cutanées contiennent notamment des conservateurs dont la fonction première est de tuer toutes les bactéries, les champignons et les levures susceptibles de se développer dans la formulation. Par exemple, le document FR 2797586 décrit des émulsions qui contiennent divers conservateurs comme des parahydroxybenzoates tels que le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle, ou encore des methylisothiazolinones.
Afin de déterminer la force de cette propriété bactéricide, des techniques normées dans le domaine de la cosmétique et des applications dermopharmaceutiques sont utilisées. Appelés « challenge test », ces tests évaluent la capacité de ces conservateurs ou de ces substances ayant un effet antimicrobien, d’inhiber la croissance de plusieurs microorganismes connus pour être des polluants microbiens classiques des formulations cosmétiques, parmi lesquels :Candida albicans,Aspergilus niger,Escherichia coli, Staphylococcus aureus,…
Donc, par définition, ces conservateurs vont avoir un effet agressif, délétère, sur les bactéries en général, qui sera contrôlé sur les bactéries ci-dessus, mais ils devraient également avoir ce même effet agressif sur les bactéries du microbiote cutané en particulier.
Utiliser ces conservateurs va donc générer un traumatisme important sur l’écosystème du microbiote cutané. Ces conservateurs peuvent être considérés comme des polluants pour les formulations cosmétiques puisqu’ils n’apportent aucun avantage à la biologie cutanée, voire même qu’ils déséquilibrent le microbiote cutané, synonyme de dérèglements pouvant être à l’origine de pathologies cutanées (M. Fournière et al., Microorganisms 2020, 8(11), 1752 ; H. Zhou et al., Front Cell Infect. Microbiol. 2020, 10, 570261).
Engagés depuis plus de 20 ans dans l’écobiologie cutané, les inventeurs ontrejeté cette utilisation potentiellement toxique des conservateurs et ont recherché une façon écobiologique d’utiliser les molécules possédant des activités anti-microbiennes.
Par ailleurs, les études toxicologiques réalisées sur les formulations avant leur possible commercialisation, nécessitent de réaliser des calculs de « Marges de Sécurité » par ingrédient, qui permettent de vérifier que les ingrédients ne sont pas utilisés à des concentrations qui pourraient être toxiques. Cette limite de toxicité est mesurée pour des doses systémiques, orales, cutanées, oculaires, mais elle ne concerne que la toxicité potentielle de ces ingrédients pour les cellules des différents organes du corps humain. Or, la première couche de cellules qu’un produit topique par exemple, rencontre lors de son application n’est pas humaine mais microbienne. La toxicité des formulations et des ingrédients qui les composent vis-à-vis de ce microbiote n’est jusqu’ici pas pris en compte, alors que celui-ci joue un rôle majeur dans le maintien de la santé de la peau). Pour cette raison, les inventeurs ont développé, et c’est un des objets de la présente invention, une « Marge de Sécurité Microbiote » qui permet de sélectionner des ingrédients et de vérifier que les ingrédients ne sont pas utilisés à des concentrations qui pourraient être toxiques pour le microbiote ce qui est radicalement nouveau.
En effet, dans l’état de la technique, il n’est pas connu de réaliser une formulation écobiologique en sélectionnant préalablement les ingrédients selon leur capacité à ne pas déstabiliser le microbiote cutané. Cette sélection peut être réalisée sur tous les ingrédients, mais en particulier sur les agents conservateurs, les émulsionnants et les surfactants, les filtres solaires, les parfums, tous des composés généralement agressifs ou toxiques pour les cellules en général, et pour les bactéries, les champignons, les levures, les virus… du microbiote en particulier.
Le microbiote de la peau humaine a été particulièrement bien décrit dans un article de Allison L. Byrd et al publié dans Nature Reviews, Microbiology, Advance on Line Publication 2018, p1-13.
Buts et problèmes techniques de l’invention
Un but principal de l’invention est de résoudre le problème technique consistant à fournir une méthode de conservation des formules écobiologiques capable de préserver le microbiote cutané.
Un autre but principal de l’invention est de résoudre le problème technique consistant à fournir une solution technique de détection et de sélection de substances à utiliser topiquement respectant le microbiote cutané, en mesurant une « marge de sécurité microbiote ».
Un autre but principal de l’invention est de résoudre le problème technique consistant à fournir une nouvelle composition topique respectant le microbiote cutané et donc écobiologique.
Encore, un but principal de l’invention est de résoudre les problèmes techniques ci-dessus selon une solution technique préservant le microbiote cutané utilisable à l’échelle industrielle.
Claims (16)
- Méthode de test puis de sélection d’une substance ou d’un mélange de substances à utiliser comme ingrédient pour la réalisation de compositions topiques écobiologiques, cosmétiques, diététiques, pharmaceutiques ou alimentaires, respectueuses du microbiote cutané, avantageusement conservée comprenant les étapes suivantes :
a) la sélection d’un microbiote de référence comprenant plusieurs genres bactériens majoritaires présents dans le microbiote cutané et mimant ainsi le microbiote cutané, de l’individu ou du groupe d’individu considéré,
b) l’ajout à des espèces bactériennes, chacune représentative d’un genre bactérien majoritaire, de quantités croissantes de la substance ou du mélange de substances à tester,
c) la réalisation d’une période d’incubation, suivie par
d) la détermination de la concentration minimale inhibitrice ou CMI de ladite substance ou dudit mélange de substances à tester induisant au moins 50% de réduction de la croissance cellulaire, de préférence au moins 80% de réduction de la croissance cellulaire, de chacune des espèces bactériennes de l’étape b) ; et
e) la sélection de ladite substance ou mélange de substances testée, lorsque sa CMI, pour chaque espèce microbienne de l’étape b), est supérieure ou égale à sa concentration d’utilisation ([C]PF). - Méthode selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre une étape supplémentaire de détermination pour chaque substance ou pour chaque mélange de substances sélectionnée en e), d’une marge de sécurité vis-à-vis du microbiote (« MoSMicrobiote») selon l’équation ci-dessous :
Dans laquelle :
a n : % genre bactérien n du microbiote de référence
CMI n : Concentration Minimale Inhibitrice de la substance ou mélange de substances testée sur au moins une espèce bactérienne représentative du genre bactérien n majoritaire du microbiote de référence
[C]PF: concentration d’utilisation de la substance ou mélange de substances testée,
k : nombre de genres bactériens. - Méthode selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’on retient parmi les substances ou le mélange de substances sélectionnées dans l’étape e), celles dont la valeur de la MoS Microbiote est supérieure ou égale à 1 et en particulier, supérieure ou égale à 10.
- Méthode selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le microbiote de référence comprend majoritairement les genres bactériens choisis parmiCorynebacterium, Cutibacterium, Staphylococcus,et leurs mélange(s).
- Méthode selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le microbiote de référence comprend, en pourcentage du nombre total de genres bactériens qu’il contient, au moins :
- De 0 à 10% deCorynebacterium,
- De 35 à 85% deCutibacterium,
- De 5 à 35% deStaphylococcus.
- Méthode selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le microbiote de référence représente de 70 à 90% des genres bactériens présents à la surface de la peau et qu’il comprend, en pourcentage du nombre total de genres bactériens qu’il contient : de0-10%deCorynebacterium, de 40-80% de Cutibacterium, de 10-40% de Staphylococcus.
- Méthode selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la quantité minimum de substance ou de mélange de substances ajoutée aux espèce microbiennes correspond à la concentration d’utilisation [CPF.
- Méthode selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la substance est choisie dans le groupe comprenant :
- Au moins une substance du type conservateur ou une substance du type aidant à la conservation, par exemple un glycol ou polyol,
- Au moins un émulsionnant ou un détergent ou un agent moussant,
- Au moins un filtre solaire,
- Au moins un ingrédient bioactif et/ou un excipient et/ou une substance, susceptible d’avoir un effet antimicrobien et donc susceptible de déstabiliser le microbiote cutané. - Méthode selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la substance de type conservateur est choisi dans le groupe comprenant : Methylisothiazolinone, Diazolidinyl Urée, Phenoxyethanol, Chlorphenesine, Potassium Sorbate, Capryloyl Glycine ; et en ce que la substance de type aidant à la conservation est choisie parmi le groupe comprenant : Pentylene Glycol, Caprylyl Glycol, Propanediol et Hexanediol.
- Méthode selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l’émulsionnant ou le détergent ou l’agent moussant est choisi dans le groupe comprenant : Glyceryl Stearate Citrate, Sucrose Stearate, PEG-6 Caprylic/Capric glycerides, Caprylyl/Capryl Glucoside, Sodium Cocoampho Acetate, Sodium Cocoyl Glutamate/ Propanediol.
- Composition topique écobiologique, caractérisée en ce que toutes les substances qu’elle contient qui sont susceptibles d’avoir un effet antimicrobien et donc susceptibles de déstabiliser le microbiote cutané, ont une valeur du « MoS microbiote » à leur concentration d’utilisation, supérieure ou égale à une valeur prédéterminée.
- Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que la valeur prédéterminée est supérieure ou égale à 1 et en particulier, supérieure à 10.
- Composition selon l’une des revendications 11 à 12, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une substance de type conservateur choisie dans le groupe comprenant : Methylisothiazolinone, Diazolidinyl Urée, Phenoxyethanol, Chlorphenesine, Potassium Sorbate, Capryloyl Glycine,
et éventuellement en ce au moins une substance de type aidant à la conservation choisie parmi le groupe comprenant : Pentylene Glycol, Caprylyl Glycol, Propanediol et Hexanediol.
- Composition selon l’une des revendications 11 à 13, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un émulsionnant ou un détergent ou l’agent moussant choisi dans le groupe comprenant : Glyceryl Stearate Citrate, Sucrose Stearate, PEG-6 Caprylic/Capric glycerides, Caprylyl/Capryl Glucoside, Sodium Cocoampho Acetate, Sodium Cocoyl Glutamate/Propanediol.
- Composition selon l’une des revendications 11 à 14, pour utilisation pour la réduction ou la disparition des rides de l’épiderme ou des parties supérieures de la peau.
- Composition selon l’une des revendications 11 à 14, pour utilisation dans un soin apaisant pour lutter contre l’irritation ou l’inflammation non pathologique de l’épiderme ou des parties supérieures de la peau.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2110163A FR3127503A1 (fr) | 2021-09-27 | 2021-09-27 | Système de conservation et méthode de formulation écobiologique respectant le microbiote cutané |
| PCT/FR2022/051819 WO2023047072A1 (fr) | 2021-09-27 | 2022-09-27 | Systeme de conservation et methode de formulation ecobiologique respectant le microbiote cutane |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2110163 | 2021-09-27 | ||
| FR2110163A FR3127503A1 (fr) | 2021-09-27 | 2021-09-27 | Système de conservation et méthode de formulation écobiologique respectant le microbiote cutané |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3127503A1 true FR3127503A1 (fr) | 2023-03-31 |
Family
ID=80787490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2110163A Pending FR3127503A1 (fr) | 2021-09-27 | 2021-09-27 | Système de conservation et méthode de formulation écobiologique respectant le microbiote cutané |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3127503A1 (fr) |
| WO (1) | WO2023047072A1 (fr) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2797586A1 (fr) | 1999-08-16 | 2001-02-23 | Stephane Desjonqueres | Utilisation de lipides peroxydes comme agents destines a former un film lipidique sur la peau |
| JP2008074848A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Cognis Ip Management Gmbh | 皮膚を選択的に洗浄するためのアルキルエーテルシトレート |
| US20200392452A1 (en) * | 2015-04-20 | 2020-12-17 | S-Biomedic Nv | Methods and compositions for changing the composition of the skin microbiome using complex mixtures of bacterial strains |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4760095A (en) * | 1986-01-28 | 1988-07-26 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Moisturizers |
| US20210093539A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-01 | Concept Matrix Solutions | Topical cosmetic |
-
2021
- 2021-09-27 FR FR2110163A patent/FR3127503A1/fr active Pending
-
2022
- 2022-09-27 WO PCT/FR2022/051819 patent/WO2023047072A1/fr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2797586A1 (fr) | 1999-08-16 | 2001-02-23 | Stephane Desjonqueres | Utilisation de lipides peroxydes comme agents destines a former un film lipidique sur la peau |
| JP2008074848A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Cognis Ip Management Gmbh | 皮膚を選択的に洗浄するためのアルキルエーテルシトレート |
| US20200392452A1 (en) * | 2015-04-20 | 2020-12-17 | S-Biomedic Nv | Methods and compositions for changing the composition of the skin microbiome using complex mixtures of bacterial strains |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| "Antimicrobial activity of fatty acid esters and combinations thereof ED - Darl Kuhn", IP.COM, IP.COM INC., WEST HENRIETTA, NY, US, 23 January 2020 (2020-01-23), XP013185531, ISSN: 1533-0001 * |
| ALLISON L. BYRD ET AL.: "Nature Reviews", MICROBIOLOGY, 2018, pages 1 - 13 |
| H. ZHOU ET AL., FRONT CELL INFECT. MICROBIOL., vol. 10, 2020, pages 570261 |
| M. FOURNIÈRE ET AL., MICROORGANISMS, vol. 8, no. 11, 2020, pages 1752 |
| SAVIUC CRINA ET AL: "Development and Sequential Analysis of a New Multi-Agent, Anti-Acne Formulation Based on Plant-Derived Antimicrobial and Anti-Inflammatory Compounds", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, vol. 18, no. 1, 1 January 2017 (2017-01-01), pages 175, XP055941035, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5297807/pdf/ijms-18-00175.pdf> DOI: 10.3390/ijms18010175 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023047072A1 (fr) | 2023-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yorgancioglu et al. | Production of cosmetic purpose collagen containing antimicrobial emulsion with certain essential oils | |
| Cordeiro et al. | Minimum inhibitory concentrations of amphotericin B, azoles and caspofungin against Candida species are reduced by farnesol | |
| Fernandes et al. | Virulence factors in Candida albicans and Streptococcus mutans biofilms mediated by farnesol | |
| Amaral et al. | Evaluation of antimicrobial effectiveness of C‐8 xylitol monoester as an alternative preservative for cosmetic products | |
| CA2850157A1 (fr) | Procede de traitement fongicide et/ou bactericide de souches resistantes au moyen d'huile(s) essentielle(s) | |
| Farkash et al. | Green tea polyphenols and padma hepaten inhibit Candida albicans biofilm formation | |
| Roncari Rocha et al. | Nanoparticle carrier co-delivery of complementary antibiofilm drugs abrogates dual species cariogenic biofilm formation in vitro | |
| FR2866564A1 (fr) | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant | |
| EP2200582B1 (fr) | Utilisation d'excipients en tant que conservateurs et composition pharmaceutique les comprenant | |
| FR3127503A1 (fr) | Système de conservation et méthode de formulation écobiologique respectant le microbiote cutané | |
| EP3429346B1 (fr) | Composition comprenant un mel, un ester methylique d'acide gras et un tensioactif non-ionique de hlb superieur ou egal a 12 | |
| Siemieniuk et al. | Oxythiamine improves antifungal activity of ketoconazole evaluated in canine Malassezia pachydermatis strains | |
| FR2866234A1 (fr) | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant | |
| Utami et al. | Antibiofilm effect of C-10 massoia lactone toward polymicrobial oral biofilms | |
| FR2934490A1 (fr) | Utilisation dans une composition cosmetique du lipochroman-6 pour ameliorer l'eclat du teint de la peau, notamment du visage | |
| CA2724434A1 (fr) | Composition emolliente pour le traitement preventif de la dermatite atopique | |
| FR3068205B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’alcool phenylethylique, et composition cosmetique le contenant | |
| EP3897581B1 (fr) | Composition émolliente sous forme d'émulsion | |
| FR3070107A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un phenoxyalcool, et composition cosmetique le contenant | |
| FR3070112A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et d’un sel d’alkyltrimethylammonium, et composition cosmetique le contenant | |
| FR2992560A1 (fr) | Utilisation comme agent antipelliculaire d'une huile essentielle d'origan marjolaine, procede de traitement et composition la comprenant | |
| WO2021181052A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'eau de reotier pour le maintien de l'equilibre du microbiote cutane | |
| FR3068206A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’octane-1,2-diol, et composition cosmetique le contenant | |
| FR3068215B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’acide n-octanoyl-5 salicylique, et composition cosmetique le contenant | |
| FR3064179A1 (fr) | Agent conservateur contenant de l'hinokitiol avec au moins un acide et compositions preservees par ledit agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20230331 |
|
| CL | Concession to grant licences |
Name of requester: NAOS INSTITUTE OF LIFE SCIENCE, FR Effective date: 20230724 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| AU | Other action affecting the ownership or exploitation of an industrial property right |
Effective date: 20231016 |
|
| CL | Concession to grant licences |
Name of requester: NAOS, FR Effective date: 20231016 Name of requester: NAOS INSTITUTE OF LIFE SCIENCE, FR Effective date: 20231016 |