FR3124382A1 - Procédé de traitement des fibres kératiniques associant une composition à pH basique comprenant un ou plusieurs composés métalliques particuliers et de la chaleur - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant une étape d’application d’une composition comprenant un ou plusieurs composés métalliques particuliers à pH basique et une étape d’élévation de la température des fibres kératiniques.
Description
Domaine technique de l’invention
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant une étape d’application d’une composition à pH basique comprenant un ou plusieurs composés métalliques particuliers et une étape d’élévation de la température des fibres kératiniques.
Contexte de l’invention
De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l’aspect de leurs cheveux, en particulier les personnes qui ont des cheveux bouclés cherchent le plus souvent à obtenir des cheveux lisses et, inversement, celles qui ont des cheveux raides souhaitent avoir des cheveux bouclés.
Afin de changer la forme des cheveux de manière permanente, trois grands types de techniques peuvent être utilisées.
Une première technique consiste dans un premier temps, à réaliser l’ouverture des liaisons disulfures -S-S- de la kératine (kératocystine) à l’aide d’une composition contenant un agent réducteur adapté (étape de réduction) puis, après avoir rincé la chevelure ainsi traitée, généralement à l’eau, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tension par exemple par des bigoudis, une composition oxydante (étape d’oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée. Cette technique permet ainsi de réaliser l’ondulation (procédé de permanente) et/ou le lissage (ou défrisage) des cheveux.
La nouvelle forme imposée aux cheveux par un tel traitement chimique est éminemment durable dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou par shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de déformation temporaire, telles que les mises en pli.
Les compositions réductrices pour la mise en œuvre de la première étape contiennent généralement, à titre d'agents réducteurs, des sulfites, des bisulfites, des alkyl-phosphines ou de préférence des thiols. Parmi ces derniers, on peut notamment citer la cystéïne et ses divers dérivés, la cystéamine et ses dérivés, l'acide thiolactique ou l'acide thioglycolique, leurs sels ainsi que leurs esters, notamment le thioglycolate de glycérol.
Les compositions oxydantes nécessaires à la mise en œuvre de l'étape de fixation sont le plus souvent des compositions à base d'eau oxygénée.
Cependant, une telle technique ne donne pas encore entièrement satisfaction. En effet, bien que cette dernière s’avère très efficace pour modifier la forme des cheveux, elle reste encore dégradante pour les fibres capillaires, ce qui est principalement dû aux teneurs élevées en agents réducteurs utilisées dans les compositions réductrices ainsi qu’aux différents temps de pose plus ou moins longs pouvant intervenir au cours d’un tel procédé.
Cette technique peut ainsi induire à la longue une altération de la qualité des cheveux entraînant une diminution de leurs propriétés cosmétiques, telles que leur vitalité, leur brillance et une dégradation de leurs propriétés mécaniques, plus particulièrement de leur résistance mécanique, due à un gonflement des cheveux lors du rinçage entre l’étape de réduction et l’étape d’oxydation qui peut également se traduire par une augmentation de leur porosité, en particulier lorsque les cheveux traités sont des cheveux déjà fragilisés comme par exemple des cheveux colorés ou décolorés
De plus, l’utilisation d’agents réducteurs peut conduire à une durabilité non satisfaisante pour le lissage des cheveux, notamment pour le défrisage ou le décrêpage des cheveux. Enfin, on a très souvent affaire à des problèmes d’odeurs tant avec les compositions réductrices utilisées et notamment celles contenant des thiols qu’avec les cheveux réduits.
La seconde technique habituellement utilisées pour obtenir un lissage ou défrisage de cheveux consiste à effectuer une opération dite de lanthionisation, à l’aide d’une composition contenant une base appartenant à la famille des hydroxydes. Elle conduit à remplacer des liaisons disulfures (-CH2-S-S-CH2-) par des liaisons lanthionines (-CH2-S-CH2-).
Par rapport à la première technique décrite précédemment mettant en œuvre un agent réducteur, cette technique de lanthionisation ne nécessite pas d’étape de fixation, puisque la formation des ponts lanthionine est irréversible.
Elle s’effectue donc en une seule étape et permet indifféremment de réaliser soit l’ondulation des cheveux, soit leur mise en forme ou leur décrêpage ou leur lissage. Cette technique est principalement utilisée pour la mise en forme des cheveux naturellement crépus.
Cependant, les hydroxydes employés au cours de ce procédé présentent l’inconvénient majeur d’être caustiques. Cette causticité peut dans certains cas affecter le cuir chevelu en provoquant parfois des irritations et aussi affecter l’état des cheveux en les rendant, d’une part, rêches au toucher et, d’autre part, beaucoup plus fragiles. L’emploi des hydroxydes peut également provoquer dans certains cas des décolorations de la couleur naturelle des cheveux.
Enfin, la troisième technique habituellement utilisée consiste en l’association de chaleur et d’un alpha cetoacide comme par exemple l’acide glyoxylique. Un tel procédé est décrit par exemple dans la demande WO2011/104282. Cependant, les alpha cetoacides peuvent, notamment à forte concentration, ne pas être bien tolérés, en particulier quand le cuir chevelu est sensible et/ou irrité. Leur volatilité, amplifiée par l'utilisation de chaleur, par exemple par l’intermédiaire d’un fer à friser ou à lisser, peut également poser problème. Par ailleurs, les formulations cosmétiques à pH acide peuvent altérer les cheveux et/ou en altérer la couleur.
Toutes ces raisons et notamment l'impact de ces types de traitement sur la qualité de la chevelure représentent un frein pour les utilisateurs, notamment pour ceux qui seraient tentés de répéter à intervalles plus réguliers de tels traitement afin d’explorer le niveau de mise en forme des cheveux qui leur convient le mieux.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques permettant d’obtenir de bonnes performances de mise en forme des fibres kératiniques, en particulier avec un effet rémanent à plusieurs shampooings, permettant à l’utilisateur d’avoir un meilleur contrôle sur le niveau de mise en forme recherché, en rendant notamment possible la répétition du procédé tout en préservant la qualité et l’intégrité des fibres kératiniques traitées notamment des cheveux colorés ou décolorés. Un tel procédé devra également mettre en œuvre des compositions moins odorantes, en particulier sans agents réducteurs tels que les thiols.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que l’ensemble de ces objectifs peuvent être atteints par le procédé selon la présente invention.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant les étapes successives suivantes :
i) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)à pH basique comprenant un ou plusieurs composés métalliquesCchoisis parmi les composés de formule(I)suivante, leurs associations avec une ou plusieurs bases organiques ou minérales sous forme salifiée ou non, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :
(M) n (L) p (I)
Formule(I)dans laquelle :
-M représente un métal choisi parmi le scandium, le titane, le vanadium, le manganèse, le fer, le cobalt, le nickel, l’yttrium, le zirconium, le niobium, le molybdène, le tungstène, et l’iridium ;
-Lidentiques ou différents sont choisis parmi :
a) les acides carboxyliques de formule(II) suivante :
Formule(II)dans laquelle :
○Treprésente un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, cyclique ou non cyclique, aromatique ou non aromatique, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles et/ou amino ;
○qreprésente un nombre entier allant de 0 à 10, de préférence allant de 0 à 5, plus préférentiellement allant de 0 à 2 ;
b) les halogénures tels que le fluorure, le chlorure, le bromure et l’iodure, de préférence le chlorure ;
c) hydroxo (OH-) ;
d) oxo (O2-) ;
e) carbonate (CO3 2-) ;
f) bicarbonate (HCO3 -);
-ndésigne un nombre entier choisi parmi 1, 2, 3 ou 4, de préférence 1 ;
-pdésigne un nombre entier choisi parmi 1, 2, 3 ou 4 ;
-netpsont choisis de manière à garantir l’électroneutralité du ou des composés métalliquesC ;
le ou les composésCétant présents dans la composition(A)en une teneur totale d’au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition(A) ;
ii) élévation de la température des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de chauffage maintenu à une température d’au moins 60°C.
i) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)à pH basique comprenant un ou plusieurs composés métalliquesCchoisis parmi les composés de formule(I)suivante, leurs associations avec une ou plusieurs bases organiques ou minérales sous forme salifiée ou non, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :
(M) n (L) p (I)
Formule(I)dans laquelle :
-M représente un métal choisi parmi le scandium, le titane, le vanadium, le manganèse, le fer, le cobalt, le nickel, l’yttrium, le zirconium, le niobium, le molybdène, le tungstène, et l’iridium ;
-Lidentiques ou différents sont choisis parmi :
a) les acides carboxyliques de formule(II) suivante :
Formule(II)dans laquelle :
○Treprésente un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, cyclique ou non cyclique, aromatique ou non aromatique, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles et/ou amino ;
○qreprésente un nombre entier allant de 0 à 10, de préférence allant de 0 à 5, plus préférentiellement allant de 0 à 2 ;
b) les halogénures tels que le fluorure, le chlorure, le bromure et l’iodure, de préférence le chlorure ;
c) hydroxo (OH-) ;
d) oxo (O2-) ;
e) carbonate (CO3 2-) ;
f) bicarbonate (HCO3 -);
-ndésigne un nombre entier choisi parmi 1, 2, 3 ou 4, de préférence 1 ;
-pdésigne un nombre entier choisi parmi 1, 2, 3 ou 4 ;
-netpsont choisis de manière à garantir l’électroneutralité du ou des composés métalliquesC ;
le ou les composésCétant présents dans la composition(A)en une teneur totale d’au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition(A) ;
ii) élévation de la température des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de chauffage maintenu à une température d’au moins 60°C.
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet une composition(A)telle que définie précédemment.
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet un kit de traitement des fibres kératiniques comprenant un premier compartiment renfermant une composition(A)telle que définie précédemment et un deuxième compartiment renfermant un fer à lisser, un fer à cranter ou à friser ou un fer à vapeur.
Claims (16)
- Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant les étapes successives suivantes :
i) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)à pH basique comprenant un ou plusieurs composés métalliquesCchoisis parmi les composés de formule(I)suivante, leurs associations avec une ou plusieurs bases organiques ou minérales sous forme salifiée ou non, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :
(M) n (L) p (I)
Formule(I)dans laquelle :
-M représente un métal choisi parmi le scandium, le titane, le vanadium, le manganèse, le fer, le cobalt, le nickel, l’yttrium, le zirconium, le niobium, le molybdène, le tungstène, et l’iridium ;
-Lidentiques ou différents sont choisis parmi :
a) les acides carboxyliques de formule(II) suivante :
Formule(II)dans laquelle :
○Treprésente un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, cyclique ou non cyclique, aromatique ou non aromatique, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles et/ou amino ;
○qreprésente un nombre entier allant de 0 à 10, de préférence allant de 0 à 5, plus préférentiellement allant de 0 à 2 ;
b) les halogénures tels que le fluorure, le chlorure, le bromure et l’iodure, de préférence le chlorure ;
c) hydroxo (OH-) ;
d) oxo (O2-) ;
e) carbonate (CO3 2-) ;
e) bicarbonate (HCO3 -) ;
-ndésigne un nombre entier choisi parmi 1, 2, 3 ou 4, de préférence 1 ;
-pdésigne un nombre entier choisi parmi 1, 2, 3 ou 4 ;
-netpsont choisis de manière à garantir l’électroneutralité du ou des composés métalliquesC ;
le ou les composésCétant présents dans la composition(A)en une teneur totale d’au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition(A);
ii) élévation de la température des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de chauffage maintenu à une température d’au moins 60°C. - Procédé selon la revendication 1, dans lequelMreprésente un métal choisi parmi le titane, le zirconium, le manganèse et le tungstène, de préférence parmi le titane et le zirconium.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel au moins un desLest choisi parmi a) les acides carboxyliques de formule(II)dans laquelle :
-Treprésente un groupe hydrocarboné comprenant de 1 à 50 atomes de carbone, saturé ou insaturé, cyclique ou non cyclique, aromatique ou non aromatique, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles et/ou amino ;
-qreprésente un nombre entier allant de 0 à 10, de préférence allant de 0 à 5, plus préférentiellement allant de 0 à 2. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel au moins un desLest choisi parmi a) les acides carboxyliques de formule(II)dans laquelle :
-Treprésente un groupe (C1-C6)alkyle ou (C1-C6)alkylène, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles et/ou amino ;
-qreprésente un nombre entier allant de 0 à 10, de préférence allant de 0 à 5, plus préférentiellement allant de 0 à 2 ;
de préférence au moins un desL représente l’acide acétique. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel au moins un desLest choisi parmi les alpha hydroxy-acides, de préférence choisi parmi l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide tartrique et l’acide glycolique.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel au moins un desLest choisi parmi a) les acides carboxyliques de formule(II)dans laquelle :
-Treprésente le résidu d’un glucide choisi parmi les monosaccharides, les oligosaccharides et les polysaccharides ;
-q = 0. - Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel le ou les composés métalliquesCsont choisis parmi les composés suivants :
- Zr(Cl)4;
- (CH3CO2)xZr(OH)yavec x+y= 4 ;
- Zr(OH)2(CO3)2;
- les composés de formule(III)suivante :
Zr(OH) r (Q 1 ) s (Q 2 ) u (III)
Formule(III)dans laquelle :
○Q 1 identiques ou différents sont choisis parmi CO3 2-ou HCO3 -;
○Q 2 identiques ou différents sont choisis parmi NH3ou NH4 +;
○rreprésente un nombre entier choisi parmi 1, 2 ou 3 ;
○sreprésente un nombre entier supérieur ou égal à 1 ;
○ureprésente un nombre entier supérieur ou égal à 1 ;
○r,setusont choisis de manière à garantir l’électroneutralité des composés de formule(III) ;
○ la sommer+s+uest égale à 6 ou 7 ;
- (NH4)2ZrO(CO3)2;
-;
- Ti(OH)2(CO3)2;
- les solvates de ces composés tels que les hydrates ;
- et leurs mélanges ;
de préférence parmi les composés suivants :
- Zr(Cl)4;
- (CH3CO2)xZr(OH)yavec x+y= 4 ;
- Zr(OH)2(CO3)2;
- (NH4)2Zr(OH)2(CO3)2;
- (NH4)3Zr(OH)(CO3)3 ;
- (NH4)2ZrO(CO3)2 ;
-;
- Ti(OH)2(CO3)2;
- les solvates de ces composés tels que les hydrates ;
- et leurs mélanges ;
plus préférentiellement parmi les composés suivants :
- Zr(Cl)4;
- (CH3CO2)xZr(OH)yavec x+y= 4 ;
- (NH4)2Zr(OH)2(CO3)2;
-;
- les solvates de ces composés tels que les hydrates ;
- et leurs mélanges. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les composés métalliquesCsont présents dans la composition(A)en une teneur totale allant de 5% à 60% en poids, de préférence allant de 10% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition(A).
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le pH de la composition(A )va de 8 à 12, de préférence de 9 à 11.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition(A)comprend un ou plusieurs solvants choisis parmi l’eau, les solvants organiques et leurs mélanges, de préférence l’eau.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition(A)comprend une teneur totale en agents réducteurs inférieure à 0,1 % en poids, de préférence inférieure à 0,01 % en poids, plus préférentiellement inférieure à 0,001 % en poids par rapport au poids total de la composition(A), encore plus préférentiellement la composition(A)est exempte d’agents réducteurs.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le moyen de chauffage est maintenu à une température allant de 60°C à 250°C, de préférence allant de 80°C à 230°C.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le moyen de chauffage utilisé lors de l’étape ii) est choisi parmi un fer à lisser, un fer à cranter ou à friser, un fer à vapeur, un casque de coiffure, un sèche-cheveux, un dispensateur de rayons infrarouges et un peigne chauffant.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le procédé est un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques, de préférence un procédé de lissage ou de défrisage des fibres kératiniques.
- Composition(A)telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 11.
- Kit de traitement des fibres kératiniques comprenant un premier compartiment renfermant une composition(A)telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 11 et un deuxième compartiment renfermant un fer à lisser, un fer à cranter ou à friser ou un fer à vapeur.
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Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2707697A (en) * | 1949-04-29 | 1955-05-03 | Horizons Inc | Hair curling process |
| US3958581A (en) * | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
| FR2586913A1 (fr) | 1985-09-10 | 1987-03-13 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US5046516A (en) | 1988-10-31 | 1991-09-10 | George Barradas | Hair curling iron |
| US5957140A (en) | 1998-11-19 | 1999-09-28 | Mcgee; Robert J. | Hair styling iron for straightening and curling |
| EP1364641A1 (fr) * | 2002-05-13 | 2003-11-26 | L'oreal | Utilisation d'au moins un complexe de métal comme desquamant |
| WO2010121924A1 (fr) * | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Unilever Plc | Composition de mise en forme capillaire |
| WO2011104282A2 (fr) | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. | Procédé de lissage semi-permanent de cheveux frisés, ondulés ou bouclés |
| US20110268681A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Sigfredo Gonzalez | Method of treating hair |
| US20180345048A1 (en) * | 2017-06-05 | 2018-12-06 | Momentive Performance Materials Inc. | Composition and method for strengthening hair fiber |
-
2021
- 2021-06-28 FR FR2106930A patent/FR3124382A1/fr active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2707697A (en) * | 1949-04-29 | 1955-05-03 | Horizons Inc | Hair curling process |
| US3958581A (en) * | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
| FR2586913A1 (fr) | 1985-09-10 | 1987-03-13 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US5046516A (en) | 1988-10-31 | 1991-09-10 | George Barradas | Hair curling iron |
| US5957140A (en) | 1998-11-19 | 1999-09-28 | Mcgee; Robert J. | Hair styling iron for straightening and curling |
| EP1364641A1 (fr) * | 2002-05-13 | 2003-11-26 | L'oreal | Utilisation d'au moins un complexe de métal comme desquamant |
| WO2010121924A1 (fr) * | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Unilever Plc | Composition de mise en forme capillaire |
| WO2011104282A2 (fr) | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. | Procédé de lissage semi-permanent de cheveux frisés, ondulés ou bouclés |
| US20110268681A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Sigfredo Gonzalez | Method of treating hair |
| US20180345048A1 (en) * | 2017-06-05 | 2018-12-06 | Momentive Performance Materials Inc. | Composition and method for strengthening hair fiber |
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