FR3118878A1 - Combinaison d’amidon modifié/acide gras en c13-c15/argile avec un tensioactif amphotère - Google Patents
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Abstract
COMBINAISON D’AMIDON MODIFIÉ/ACIDE GRAS EN C 13 -C 15 /ARGILE AVEC UN TENSIOACTIF AMPHOTÈRE
La présente invention concerne une composition, comprenant (a) au moins un amidon modifié ; (b) au moins un acide gras en C13-C15 ; (c) au moins une argile ; et (d) au moins un tensioactif amphotère, dans laquelle le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15 est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus. La composition selon la présente invention peut être rincée d’une substance kératineuse telle que la peau et peut laisser un dépôt accru d’argile sur la substance kératineuse après rinçage de la composition depuis la peau.
Figure pour l’abrégé : néant
Description
La présente invention concerne une composition comprenant une combinaison d’amidon modifié, d’acide gras en C13-C15, d’argile et de tensioactif amphotère, ainsi qu’une utilisation de la composition.
CONTEXTE DE L’ART
L’utilisation d’argiles minérales comme outils médicinaux et cosmétiques est populaire depuis longtemps.
Les argiles sont utilisées pour absorber l’excès d’huile, la saleté et les toxines de la peau tout en exfoliant et en améliorant la circulation de la peau. Certaines argiles, comme l’argile de bentonite, sont principalement ingérées à des fins médicinales comme la détoxication ou les carences minérales.
D’autres argiles, comme l’argile verte française et l’argile de rhassoul, sont utilisées en usage externe pour les affections cutanées et à des fins cosmétiques. Les argiles sont de couleurs variées comme le rouge, le vert, le blanc, le gris, et peuvent avoir une plage de texture allant de grossière et lourde à fine et pelucheuse. Les différentes couleurs des argiles sont dues à leur teneur naturelle en minéraux.
Dans les cosmétiques modernes, ces argiles sont utilisées comme ingrédients actifs clés pour les produits de contrôle de l’huile qui sont vendus sous la forme de nettoyants de contrôle de l’huile pour le visage, etc. Dans certaines compositions cosmétiques à rincer, des argiles sont incluses.
DIVULGATION DE L’INVENTION
Une composition cosmétique à rincer incluant de l’argile peut laisser un dépôt d’argile sur une substance kératineuse telle que la peau, même après que la composition ait été rincée de la substance kératineuse. Le dépôt d’argile restant, s’il est présent, peut contribuer au contrôle de l’huile.
Il a été découvert qu’une combinaison d’amidon modifié et d’acide gras en C13-C15peut augmenter le dépôt d’argile sur une substance kératineuse telle que la peau.
Il est encore nécessaire d’améliorer le dépôt de l’argile sur une substance kératineuse comme la peau.
Un des objectifs de la présente invention est de fournir une composition qui peut être rincée d’une substance kératineuse telle que la peau et qui peut laisser un dépôt d’argile plus important sur la substance kératineuse après avoir rincé la composition de la substance kératineuse.
L’objectif ci-dessus peut être atteint par une composition comprenant
(a) au moins un amidon modifié ;
(b) au moins un acide gras en C13-C15;
(c) au moins une argile ; et
(d) au moins un tensioactif amphotère,
dans laquelle
le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus.
Le (a) amidon modifié peut être hydrophobe, de préférence un amidon modifié par un hydroxyalkyle, et plus préférablement choisi dans le groupe consistant en hydroxyéthylamidon, hydroxypropylamidon, phosphate d’hydroxyéthylamidon, phosphate d’hydroxypropylamidon et un mélange de ceux-ci.
La quantité du (a) amidon modifié dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, et plus préférablement de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le (b) acide gras en C13-C15peut être de l’acide myristique.
La quantité du (b) acide gras en C13-C15dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La (c) argile peut être choisie dans le groupe consistant en l’hectorite, le kaolin, le talc et un mélange de ceux-ci.
La quantité de (c) argile dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 35 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15peuvent former un complexe.
La (c) argile peut être recouverte du (a) amidon modifié et du (b) acide gras en C13-C15, de préférence d’un complexe formé par le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15, et plus préférablement d’un complexe formé par de l’amidon modifié hydrophobe et de l’acide myristique.
Le (d) tensioactif amphotère peut être choisi parmi les bétaïnes, les oxydes d’amines et leurs mélanges.
La quantité du (d) tensioactif amphotère dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (e) de l’eau.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être supérieur à 7,0, de préférence supérieur à 7,5, et plus préférablement supérieur à 8,0.
La composition selon la présente invention peut être une composition cosmétique, de préférence une composition à rincer, et plus préférablement une composition nettoyante à rincer.
La présente invention concerne également un processus cosmétique pour une substance kératineuse, telle que la peau, comprenant l’étape de :
l’application de la composition selon la présente invention sur la substance kératineuse.
La présente invention concerne également l’utilisation d’une combinaison de :
(a) au moins un amidon modifié ;
(b) au moins un acide gras en C13-C15; et
(d) au moins un tensioactif amphotère,
dans laquelle
le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus,
afin d’augmenter le dépôt sur une substance kératineuse telle que la peau de (c) au moins une argile.
MEILLEUR MODE DE MISE EN œUVRE DE L’INVENTION
Après des recherches minutieuses, les inventeurs ont découvert qu’il est possible de fournir une composition qui peut être rincée d’une substance kératineuse telle que la peau et qui peut laisser un dépôt d’argile plus important sur la substance kératineuse après le rinçage de la composition depuis la substance kératineuse.
La composition selon la présente invention comprend une combinaison de (a) au moins un amidon modifié, (b) au moins un acide gras en C13-C15, (c) au moins une argile, et (d) au moins un tensioactif amphotère, sous certaines conditions.
La composition selon la présente invention peut être rincée d’une substance kératineuse telle que la peau et peut laisser une quantité accrue d’un dépôt d’argile sur la substance kératineuse après rinçage de la composition depuis la substance kératineuse.
Un dépôt d’argile peut contribuer au contrôle de l’huile. Puisque la composition selon la présente invention peut augmenter la quantité de dépôt d’argile sur une substance kératineuse telle que la peau, la composition selon la présente invention peut fournir des effets immédiats et durables de contrôle de l’huile. Ainsi, par exemple, la composition selon la présente invention peut contrôler ou supprimer immédiatement et pour une longue période de temps des événements non préférables tels que l’aspect gras causé par des substances huileuses telles que le sébum sur une substance kératineuse telle que la peau. De plus, la quantité accrue de dépôt d’argile sur une substance kératineuse comme la peau peut donner une sensation de douceur au toucher immédiatement et pendant une longue période.
La (c) argile peut être recouverte de (a) amidon modifié et de (b) acide gras en C13-C15. Le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15peuvent former un complexe. Ainsi, la (c) argile peut être recouverte d’un complexe formé par le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15. Il est préférable que le complexe soit formé par de l’amidon modifié hydrophobe et de l’acide myristique.
L’hydrophobie de la (c) argile peut être renforcée par le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15, de préférence un complexe formé par le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15, et plus préférablement un complexe formé par l’amidon modifié hydrophobe et l’acide myristique. Par conséquent, la (c) argile peut se déposer davantage sur une substance kératineuse telle que la peau, en raison de l’interaction hydrophobe-hydrophobe entre la (c) argile et la substance kératineuse. Il peut en résulter une augmentation de la quantité de dépôt de la (c) argile sur la substance kératineuse.
De plus, il est surprenant de constater que l’utilisation supplémentaire du (d) tensioactif amphotère peut encore augmenter le dépôt de la (c) argile sur la substance kératineuse.
Sans être lié par la théorie, on pense que les fractions cationiques du (d) tensioactif amphotère peuvent réduire les charges négatives d’un éventuel complexe du (a) amidon modifié et du (b) acide gras en C13-C15sur la (c) argile qui pourrait être attribué au (b) acide gras en C13-C15, et donc, la (c) argile avec l’éventuel complexe ayant des charges négatives réduites peut être relativement facilement absorbée sur la substance kératineuse, telle que la peau, qui a intrinsèquement des charges négatives.
Ci-après, la présente invention sera décrite de manière détaillée.
Composition
Un des aspects de la présente invention est une composition, comprenant :
(a) au moins un amidon modifié ;
(b) au moins un acide gras en C13-C15;
(c) au moins une argile ; et
(d) au moins un tensioactif amphotère,
dans laquelle
le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus.
Dans un mode de réalisation de la présente invention,
la quantité du (a) amidon modifié dans la composition est de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, et plus préférablement de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
la quantité de la (c) argile est de 1 % à 40 % en poids, de préférence de 5 % à 35 % en poids, et plus préférablement de 10 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et
la quantité du (d) tensioactif amphotère dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (e) de l’eau.
(Amidon modifié)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un amidon modifié. Un seul type d’amidon modifié peut être utilisé, ou deux ou plusieurs types différents d’amidons modifiés peuvent être utilisés en combinaison.
Le (a) amidon modifié peut se présenter sous forme de poudre. En d’autres termes, le (a) amidon modifié peut se présenter sous forme de particules. Dans ce cas, la taille des particules du (a) amidon modifié n’est pas limitée.
Il est préférable que le (a) amidon modifié soit filmogène, c’est-à-dire capable de former un film.
Le (a) amidon modifié est basé sur un amidon de base. L’amidon de base, tel qu’il est utilisé ici, est destiné à inclure tous les amidons dérivés de toute source native, dont l’un quelconque peut être convenable pour être utilisé ici. Un amidon natif, tel qu’il est utilisé ici, est un amidon tel qu’on le trouve dans la nature. Sont également convenables les amidons dérivés d’une plante obtenue par des techniques de sélection standard, y compris le croisement, la translocation, l’inversion, la transformation ou tout autre procédé de génie génétique ou chromosomique pour en inclure les variations. En outre, les amidons dérivés d’une plante obtenue à partir de mutations artificielles et de variations des amidons génériques ci-dessus, qui peuvent être produits par des procédés connus de sélection de mutations standard, sont également convenables ici.
Les sources typiques d’amidons sont les céréales, les tubercules, les racines, les légumineuses et les fruits. La source native peut être des variétés cireuses de maïs, pois, pomme de terre, patate douce, banane, orge, blé, riz, avoine, sagou, amarante, tapioca (manioc), arrow-root, canna et sorgho, ainsi que des variétés à faible et forte teneur en amylose. Le terme « amidon à faible teneur en amylose », tel qu’il est utilisé ici, est destiné à inclure un amidon ne contenant pas plus d’environ 10 %, en particulier pas plus de 5 %, et plus particulièrement pas plus de 2 % d’amylose en poids. Le terme « amidon à haute teneur en amylose », tel qu’il est utilisé ici, est destiné à inclure un amidon contenant au moins environ 50 %, en particulier au moins environ 70 %, et plus particulièrement au moins environ 80 % d’amylose en poids. Les amidons à haute teneur en amylose peuvent être préférables.
Le (a) amidon modifié peut être pré-gélatinisé. La pré-gélatinisation et les techniques pour y parvenir sont connues dans l’art et divulguées par exemple dans les brevets U.S. N° 4 465 702, 5 037 929, 5 131 953 et 5 149 799. Voir aussi le chapitre XXII- « Production and Use of Pregelatinized Starch », Amidon : Chemistry and Technology, Vol. III-Industrial Aspects, R. L. Whistler et E. F. Paschall, Editors, Academic Press, New York 1967. Le terme pré-gélatinisé est destiné à désigner les particules d’amidon gonflées, qui ont perdu leur biréfringence et/ou leurs croix de Malte en lumière polarisée. Ces dérivés d’amidon prégélatinisés sont sensiblement solubles dans l’eau froide sans cuisson. Dans ce contexte, « soluble » ne signifie pas nécessairement la formation d’une véritable solution moléculaire, mais peut également signifier une dispersion colloïdale. Dans un mode de réalisation, l’amidon est complètement pré-gélatinisé.
L’amidon modifié prégélatinisé est facilement et rapidement soluble, même dans l’eau froide.
La pré-gélatinisation peut être obtenue par des procédés qui incluent, sans limitation, le séchage au tambour, l’extrusion et le séchage par pulvérisation. Dans un mode de réalisation, l’extrusion est utilisée pour la cuisson et le séchage simultanés de l’amidon (voir par exemple le brevet U.S. N° 3 137 592). Ce processus fait appel au traitement physique d’un mélange amidon/eau à des températures et des pressions élevées qui entraîne la gélatinisation de l’amidon, suivie d’une expansion à la sortie de la buse avec une évaporation soudaine de l’eau.
Dans un mode de réalisation, la pré-gélatinisation est achevée afin de fournir une bonne solubilité et d’éliminer les particules non dissoutes, qui peuvent donner lieu à une sensation désagréable et sableuse dans la composition.
Dans un mode de réalisation, l’amidon contient une majorité de granules d’amidon intacts. Les dispersions aqueuses de dérivés d’amidon pré-gélatinisés ayant une structure granulaire largement intacte ont typiquement une texture lisse plus uniforme que les dispersions aqueuses d’amidons sans structure granulaire, qui peuvent avoir un toucher légèrement granuleux. Dans le cas des amidons pré-gélatinisés ayant une structure granulaire intacte, la structure interne native des liaisons hydrogène est détruite, mais la forme externe est conservée.
Le (a) amidon modifié peut être réticulé. La réticulation des chaînes d’amidon peut être obtenue par des agents de réticulation convenables, c’est-à-dire des composés bifonctionnels. Dans un mode de réalisation, le procédé de réticulation utilisé est la phosphorylation, dans laquelle l’amidon réagit avec de l’oxychlorure de phosphore, du pentoxyde de phosphore et/ou du trimétaphosphate de sodium. Deux chaînes d’amidon sont réticulées par un groupe P-O anionique. Le caractère anionique des sites de réticulation favorise l’action stabilisatrice de l’émulsion de l’amidon à utiliser selon la présente invention. Dans un autre mode de réalisation, le procédé de réticulation se fait au moyen d’acides dicarboxyliques d’alcane ou d’alcène en C4-C18 qui incluent sans limitation des acides dicarboxyliques d’alcane en C4-C8, exemplifiés par l’acide adipique. L’acide alcane ou alcène dicarboxylique relie deux chaînes d’amidon par des liaisons ester. Il peut être sous forme de chaîne droite ou ramifiée. Les dérivés peuvent être obtenus, par exemple, en faisant réagir l’amidon avec les anhydrides mixtes d’acide dicarboxylique et d’acide acétique. Dans un mode de réalisation, on utilise moins de 0,1 % en poids par rapport à l’agent de réticulation de l’amidon sec. Dans un autre mode de réalisation, on utilise environ 0,06 à 0,1 pour cent en poids de l’agent de réticulation de l’amidon sec.
Il est préférable que le (a) amidon modifié soit hydrophobe. Il est préférable que la surface du (a) amidon modifié soit hydrophobe.
La modification pour rendre l’amidon hydrophobe peut être réalisée en greffant des groupes fonctionnels hydrophobes tels que des groupes acyle en C1-6(acétyle), hydroxyalkyle en C1-6(hydroxyéthyle ou hydroxypropyle), carboxyméthyle ou octénylsuccinique.
La fraction alkyle du groupe fonctionnel peut avoir 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 à 5 atomes de carbone, et plus préférablement 3 ou 4 atomes de carbone.
Il est préférable que le (a) amidon modifié soit un amidon modifié par hydroxyalkyle.
La position du groupe hydroxyle, qui est lié au squelette de l’amidon par un groupe alkyle tel que 2 à 6 atomes de carbone dans le groupe alkyle, n’est pas critique et peut être en position alpha à oméga. Dans un mode de réalisation convenable, le degré de substitution de l’hydroxyalkylation est d’environ 0,08 à 0,3. Le degré de substitution est le nombre moyen de groupes OH substitués de la molécule d’amidon par unité d’anhydroglucose. L’hydroxyalkylation d’un amidon peut être réalisée en faisant réagir un amidon natif avec des oxydes d’alkylène ayant le nombre d’atomes de carbone approprié, incluant sans limitation l’hydroxypropylation par réaction de l’amidon avec l’oxyde de propylène. L’amidon modifié par un hydroxyalkyle peut également contenir plus d’un groupe hydroxyle par groupe alkyle.
L’amidon modifié par un hydroxyalkyle peut être choisi dans le groupe consistant en l’hydroxyéthylamidon, l’hydroxypropylamidon, le phosphate d’hydroxyéthylamidon, le phosphate d’hydroxypropylamidon et un mélange de ceux-ci.
Les processus de préparation de l’amidon modifié par un groupe hydroxyalkyle peuvent être réalisés dans n’importe quel ordre. Cependant, un homme du métier comprendra les avantages de certains ordres. Par exemple, l’hydroxypropylation est typiquement effectuée avant la réticulation, si l’amidon est réticulé, avec de l’oxychlorure de phosphore car le processus d’hydroxypropylation typique détruirait une partie de la réticulation obtenue.
Les exemples d’amidon modifié par hydroxyalkyle utilisés de préférence dans la présente invention peuvent inclure les éléments suivants :
Phosphate d’amidon hydroxypropylé (pré-gélatinisé, amidon de maïs) commercialisé par Akzo Nobel sous les noms de structure ZEA et XL ; et
Amidon de maïs modifié (hydroxypropylé, prégélatinisé, à haute teneur en amylose) commercialisé par Akzo Nobel, sous le nom d’AMAZE.
La quantité de (a) amidon modifié dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence de 0,1 % en poids ou plus, plus préférablement de 0,5 % en poids ou plus, et encore plus préférablement de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité de (a) amidon modifié dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins, plus préférablement de 5 % en poids ou moins, et encore plus préférablement de 3 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de (a) amidon modifié dans la composition selon la présente invention peut se situer dans la plage de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, plus préférablement de 0,5 % à 5 % en poids, et encore plus préférablement de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Acide gras en C13-C15)
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un acide gras en C13-C15. Un seul type d’acide gras en C13-C15, ou deux ou plusieurs types différents d’acides gras en C13-C15peuvent être utilisés en combinaison.
Il est préférable que le (b) acide gras en C13-C15soit saturé. L’acide gras en C13-C15saturé peut être choisi dans le groupe consistant en l’acide tridécylique (acide tridécanoïque), l’acide myristique (acide tétradécanoïque) et l’acide pentadécylique (acide pentadécanoïque).
Il est possible que le (b) acide gras en C13-C15soit insaturé. L’acide gras en C13-C15insaturé peut être choisi dans le groupe consistant en l’acide tridécénoïque, l’acide myristoléique (acide tétradécénoïque) et l’acide pentadécénoïque.
Il est préférable que le (b) acide gras en C13-C15soit l’acide myristique.
La quantité du (b) acide gras en C13-C15dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence de 2 % en poids ou plus, plus préférablement de 3 % en poids ou plus, et encore plus préférablement de 4 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité du (b) acide gras en C13-C15dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou moins, de préférence de 15 % en poids ou moins, plus préférablement de 10 % en poids ou moins, et encore plus préférablement de 8 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du (b) acide gras en C13-C15dans la composition selon la présente invention peut se situer dans une plage de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, et encore plus préférablement de 4 % à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le rapport en poids entre la quantité (poids) du (b) acide gras en C13-C15et la quantité (poids) du (a) amidon modifié peut être de 1,0 ou plus, de préférence de 2,0 ou plus, plus préférablement de 3,0 ou plus, et encore plus préférablement de 4,0 ou plus.
Le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15peuvent former un complexe.
(Argile)
La composition selon la présente invention comprend (c) au moins une argile. Un seul type d’argile peut être utilisé, ou deux ou plusieurs types d’argiles différents peuvent être utilisés en combinaison.
Le terme « argile » désigne un matériau naturel composé principalement de minéraux à grains fins, qui est généralement plastique à une teneur en eau appropriée et qui durcira lorsqu’il sera séché ou cuit. Bien que l’argile contienne généralement des phyllosilicates, elle peut contenir d’autres matériaux qui lui confèrent sa plasticité et durcissent lorsqu’elle est séchée ou cuite. Les phases associées de l’argile peuvent inclure des matériaux qui ne confèrent pas de plasticité et des matières organiques. Une définition courante est celle du dictionnaire des sciences Penguin, à savoir « matériaux rocheux finement divisés dont les minéraux constitutifs sont divers silicates, principalement de magnésium ou d’aluminium ». L’argile comprend la kaolinite (typiquement définie comme [Si4]Al4O10(OH)8.nH2O (n=0 ou 4)), l’illite (typiquement définie comme Mx[Si6 , 8Al1 , 2]Al3Fe, 025Mg, 75O20(OH)4), la vermiculite (typiquement définie comme .Mx[Si7Al]AlFe, 05Mg0 , 5O20(OH)4), la smectite (typiquement définie comme Mx[Si8]Al3 , 2Fe0 , 2Mg0 , 6O20(OH)4, la chlorite (typiquement définie comme (Al(OH)2 , 55)4[Si6 , 8AlO1 , 2}Al3 , 4Mg0 , 6)20(OH)4), et les minéraux de phyllosilicate ou talc (typiquement définis comme Mg3Si4O10(OH)2).
Une autre définition, fréquemment utilisée par les chimistes, est « un sédiment naturel ou une roche sédimentaire composée d’un ou plusieurs minéraux et composés accessoires, le tout étant généralement riche en silicate d’aluminium hydraté, en fer ou en magnésium, en alumine hydratée ou en oxyde de fer, prédominant en particules de taille colloïdale ou quasi-colloïdale, et développant généralement une plasticité lorsqu’il est suffisamment pulvérisé et mouillé » (voir Kirk-Othmer, Encyclopaedia of Chemical Technology, volume 5, page 544, 2èmeédition, John Wiley and Sons, Inc, New York, N.Y. 1964). Des exemples d’argiles sont donnés dans le livre « Clay mineralogy, S. Caillere, S. Henin, M. Rautureau, 2èmeédition 1982, Masson ». Les argiles peuvent être d’origine naturelle ou synthétique.
Les argiles hydrophiles incluent les smectites telles que les saponites, les hectorites, les montmorillonites, les bentonites, la beidellite. L’argile hydrophile inclut les hectorites synthétiques (aussi appelées laponites) comme les produits vendus par la société sous le nom de Laporte Laponite XLG, Laponite RD, Laponite RDS (ces produits sont des silicates de sodium et de magnésium en particulier le sodium, lithium et magnésium), les bentonites comme le produit vendu sous le nom de Bentone® HC Rheox, les silicates de magnésium et les produits d’aluminium comme les produits hydratés vendus par la société Vanderbilt sous les noms de Ultra Veegum®, Veegum® HS, Veegum® DGT, ou les silicates de calcium, notamment la forme synthétique vendue par la société sous le nom de Micro-Cel® C.
La terre à foulon se compose principalement de silicates d’aluminium hydratés qui contiennent des ions métalliques tels que le magnésium, le sodium et le calcium dans leur structure. La montmorillonite est le principal minéral argileux de la terre à foulon, mais elle peut contenir d’autres minéraux tels que la kaolinite, l’attapulgite et la palygorskite, entre autres composants.
L’argile lipophile signifie que l’argile gonfle dans un milieu lipophile, l’argile gonfle et forme une dispersion colloïdale. Les argiles lipophiles incluent des argiles modifiées comme le silicate de magnésium modifié (gel de Bentone VS38 de Rheox) ; les hectorites modifiées avec un chlorure d’ammonium d’acide gras en C10à C22, comme l’hectorite modifiée avec du chlorure d’ammonium distéaryldiméthylammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite) vendue sous le nom de « Bentone 38 CE » par Rheox ou Bentone® 38V par ELEMENTIS.
L’origine de cette argile peut être une argile minérale naturelle ou synthétique comme l’hectorite, la bentonite et ses dérivés quaternisés, par exemple qui sont obtenus en faisant réagir les minéraux avec un composé d’ammonium quaternaire, comme la bentonite stéaralkonium, les hectorites, les hectorites quaternisées comme l’hectorite Quaternium-18, les carbonates comme le carbonate de propylène, les bentones, et similaires.
Les exemples non limitatifs d’argile qui peuvent être utilisés dans la présente invention sont la terre à foulon, la boue de cendres volcaniques du Pinatubo des Philippines, l’argile d’Alep de Syrie, la boue du volcan Pulau tiga de Malaisie, la boue du Nha Trang du Vietnam, la kaolinite blanche de Corée, le loess jaune de Corée, l’argile volcanique de Jeju de Corée, la boue de Guanziling de Taïwan, la boue volcanique de Wudalianchi de Chine, la boue noire du lac salé de Yuncheng de Chine, la boue minérale du village de Tantou en Chine, l’argile de Chine (Kaolin), la pierre de Maifan de Chine, le fango des onsen de Beppu du Japon, le Kucha du Japon, l’argile de Tanakura du Japon, l’argile bleue du Cambrien de Russie, la boue du Lagon Bleu d’Islande, la boue du lac Saki d’Ukraine, la boue des landes de Karlovy Vary de République tchèque, la boue des landes de Heviz Georgikon de Hongrie, la boue des landes alpines d’Autriche, la boue de Bad Wilsnack d’Allemagne, la boue des montagnes à lattes minérales de Bavière d’Allemagne, les cendres volcaniques de Fribourg d’Allemagne, la boue de Santorin de Grèce, la boue de Mar Menor d’Espagne, la boue volcaniques d’Ischian d’Italie, les boues thermales euganéennes d’Italie, l’argile jaune-Illite de France, l’argile verte-Montmorrillonite de France, la Boue Calistoga des USA, l’argile sacrée et l’ormalite des USA, l’argile de Redmond des USA, la boue minérale arctique du Canada, l’argile Tulum Maya du Mexique, l’argile glaciaire du Canada, l’argile blanche amazonienne du Brésil, la boue thermale volcanique d’El Chillante d’Argentine, l’argile curative africaine, l’argile verte olive d’Australie.
Il est préférable que la (c) argile soit choisie dans le groupe consistant en l’hectorite, le kaolin, le talc et un mélange de ceux-ci.
La quantité de la (c) argile dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence de 2 % en poids ou plus, et plus préférablement de 3 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité de (c) argile dans la composition selon la présente invention peut être de 40 % en poids ou moins, de préférence de 35 % en poids ou moins, et plus préférablement de 30 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de (c) argile dans la composition selon la présente invention peut se situer dans une plage de 1 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 35 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La (c) argile peut être revêtue d’un (a) amidon modifié et d’un (b) acide gras en C13-C15, de préférence d’un complexe formé par le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15, et plus préférablement d’un complexe formé par un amidon modifié hydrophobe et un acide myristique.
(Tensioactif amphotère)
La composition selon la présente invention comprend (d) au moins un tensioactif amphotère. Deux ou plusieurs tensioactifs amphotères peuvent être utilisés. Ainsi, un seul type de tensioactif ou une combinaison de différents types de tensioactifs amphotères peuvent être utilisés.
Les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques peuvent être, par exemple (liste non limitative), des dérivés aminés tels que l’amine secondaire ou tertiaire aliphatique, et éventuellement des dérivés aminés quaternisés, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée incluant 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate).
Le tensioactif amphotère peut de préférence être choisi dans le groupe consistant en les bétaïnes et les dérivés amidoaminecarboxylés.
Il est préférable que le tensioactif amphotère soit choisi parmi les tensioactifs de type bétaïne.
Le tensioactif amphotère de type bétaïne est de préférence choisi dans le groupe consistant en les alkylbétaïnes, les alkylamidoalkylbétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkylsulfobétaïnes, les phosphobétaïnes, les alkylphosphobétaïnes et les alkylamidoalkylsulfobétaïnes, en particulier, les alkyl (en C8-C24) bétaïnes, les alkyl (en C8-C24) amido alkyl (en C1-C8) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (en C1-C8) sulfobétaïnes, les phosphobétaïnes, les alkyl (en C1-C8) phosphobétaïnes et les alkyl (en C8-C24) amido alkyl (en C1-C8) sulfobétaïnes. Dans un mode de réalisation, les tensioactifs amphotères de type bétaïne sont choisis parmi les alkyl (en C8-C24) bétaïnes, les alkyl (en C8-C24) amido alkyl (en C1-C8) sulfobétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (en C1-C8) sulfobétaïnes et les phosphobétaïnes.
Les exemples non limitatifs qui peuvent être mentionnés incluent les composés classés dans le CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15èmeédition, 2014, sous les noms de cocobetaine, laurylbetaine, cetylbetaine, coco/oleamidopropylbetaine, cocamidopropylbetaine, palmitamidopropylbetaine, stearamidopropylbetaine, cocamidoethylbetaine, cocamidopropylhydroxysultaine, oleamidopropylhydroxysultaine, cocohydroxysultaine, laurylhydroxysultaine, et cocosultaine, seuls ou en mélange.
Le tensioactif amphotère de type bétaïne (bétaïnes) est de préférence une alkylbétaïne, une alkylsulfobétaïne et une alkylamidoalkylbétaïne, en particulier la cocobétaïne, la sulfopropylbétaïne et la cocamidopropylbétaïne.
Parmi les dérivés amidoaminecarboxylés, on peut citer les produits vendus sous le nom de Miranol, tels que décrits dans les brevets U.S. N° 2 528 378 et 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3èmeédition, 1982 (dont les divulgations sont incorporées ici en référence), sous les noms Amphocarboxyglycinates et Amphocarboxypropionates, avec les structures respectives :
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-) M+X-(B1)
dans laquelle :
R1désigne un radical alkyle d’un acide R1-COOH présent dans l’huile de coco hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle,
R2désigne un groupe bêta-hydroxyéthyle,
R3désigne un groupe carboxyméthyle,
M+désigne un ion cationique dérivé de métaux alcalins tels que le sodium ; un ion ammonium ; ou un ion dérivé d’une amine organique ;
X-désigne un ion anionique organique ou inorganique comme les halogénures, les acétates, les phosphates, les nitrates, les alkyl(en C1-C4)sulfates, les alkyl(en C1-C4)- ou alkyl(en C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier le méthylsulfate et l’éthylsulfate ; ou M+et X-ne sont pas présents ;
R1’-CONHCH2CH2-N(B)(C) (B2)
dans laquelle :
R1’ désigne un radical alkyle d’un acide R1’-COOH présent dans l’huile de coco ou dans l’huile de lin hydrolysée, un radical alkyle tel qu’un radical alkyle en C7, C9, C1 1ou C13, un radical alkyle en C1 7et sa forme iso, ou un radical insaturé en C1 7,
B représente -CH2CH2OX’,
C représente -(CH2)z-Y’, avec z=1 ou 2,
X’ désigne un groupe -CH2-COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’ ou un atome d’hydrogène, et
Y’ désigne un radical -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3Z’, -CH2-CHOH-SO3H ou un radical -CH2-CH(OH)-SO3-Z’,
dans laquelle Z’ représente un ion d’un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que le sodium, un ion dérivé d’une amine organique ou un ion ammonium ;
et
Ra ’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n ’-N(Rd)(Re) (B’2)
dans laquelle :
Y’’ représente -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)-SO3H ou -CH2-CH(OH)-SO3-Z’’, dans laquelle Z’’ représente un ion cationique dérivé d’un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que le sodium, un ion dérivé d’une amine organique ou un ion ammonium ;
Rd et Re désignent un radical alkyle en C1-C4ou hydroxyalkyle en C1-C4;
Ra ’’désigne un groupe alkyle ou alcényle en C1 0-C30provenant d’un acide, et
n et n’ désignent indépendamment un entier de 1 à 3.
Il est préférable que le tensioactif amphotère de formule B1 et B2 soit choisi parmi les alkyl (en C8-C24)-amphomonoacétates, les alkyl (en C8-C24)-amphodiacétates, les alkyl (en C8-C24)-amphomonopropionates et les alkyl (en C8-C24)- amphodipropionates
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5èmeédition, 1993, sous les noms de Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphopropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid et Cocoamphodipropionic acid.
À titre d’exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate vendu sous le nom commercial Miranol® C2M concentrate par la société Rhodia Chimie.
Parmi les composés de formule (B’2), on peut citer le sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide (CTFA) commercialisé par CHIMEX sous la dénomination CHIMEXANE HB.
Le tensioactif amphotère peut être choisi parmi les acides N-acylaminés tels que les N-alkylaminoacétates et le cocoamphodiacétate disodique, et les oxydes d’amines tels que l’oxyde de stéaramine et l’oxyde de lauramine.
Il est également préférable que le tensioactif amphotère soit choisi parmi les oxydes d’amines tels que l’oxyde de stéaramine et l’oxyde de lauramine.
La quantité du (d) tensioactif amphotère dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence de 2 % en poids ou plus, et plus préférablement de 3 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité du (d) tensioactif amphotère dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou moins, de préférence de 15 % en poids ou moins, et plus préférablement de 10 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du (d) tensioactif amphotère dans la composition selon la présente invention peut se situer dans une plage de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon la présente invention, le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère par rapport à la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus.
Il peut être préférable que le rapport en poids entre la quantité de (d) tensioactif amphotère et la quantité de (b) acide gras en C13-C15soit de 10 ou moins, plus préférablement de 5 ou moins, et plus préférablement de 3 ou moins.
Comme le (d) tensioactif amphotère possède un grand nombre de fractions cationiques, l’utilisation du (d) tensioactif amphotère dans une proportion de 50 % en poids ou plus (de préférence 60 % en poids ou plus, et plus préférablement 70 % en poids ou plus) par rapport au poids du (b) acide gras en C13-C15(avec une fraction anionique monovalente) peut être suffisante.
(Eau)
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre (e) de l’eau.
La (e) eau peut former un support pour les ingrédients (a) à (d) dans la composition selon la présente invention.
La quantité de la (e) eau peut être de 30 % en poids ou plus, de préférence de 35 % en poids ou plus, et plus préférablement de 40 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de la (e) eau peut être de 70 % en poids ou moins, de préférence 65 % en poids ou moins, et plus préférablement 60 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de la (e) eau peut être de 30 % à 70 % en poids, de préférence de 35 % à 65 % en poids, et plus préférablement de 40 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(pH)
Le pH de la composition selon la présente invention peut être ajusté à la valeur désirée en utilisant des agents acidifiants ou basifiants couramment utilisés dans les produits cosmétiques.
La composition selon la présente invention peut être acide. Par exemple, le pH de la composition selon la présente invention peut être inférieur à 7,0, de préférence inférieur à 6,5, et encore plus préférablement inférieur à 6,0.
La composition selon la présente invention peut aussi être basique. Par exemple, le pH de la composition selon la présente invention peut être supérieur à 7,0, de préférence supérieur à 7,5, et encore plus préférablement supérieur à 8,0.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d’exemple, les acides minéraux ou organiques tels que l’acide chlorhydrique, l’acide orthophosphorique, l’acide sulfurique, les acides carboxyliques tels que l’acide acétique, l’acide tartrique, l’acide citrique et l’acide lactique, et les acides sulfoniques.
Parmi les agents basifiants, on peut citer, à titre d’exemple, l’hydroxyde d’ammonium, les carbonates de métaux alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et tri-éthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de métaux alcalins tels que l’hydroxyde de sodium ou de potassium et les composés de formule ci-dessous :
dans laquelle
W désigne un alkylène tel que le propylène éventuellement substitué par un hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C4, et Ra, Rb, Rcet Rddésignent indépendamment un atome d’hydrogène, un radical alkyle ou un radical hydroxyalkyle en C1-C4, ce qui peut être exemplifié par la 1,3-propanediamine et ses dérivés.
L’agent acidifiant ou basifiant peut être utilisé dans une quantité inférieure ou égale à 20 % en poids, de préférence inférieure ou égale à 15 % en poids, et plus préférablement inférieure ou égale à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
L’agent acidifiant ou basifiant peut être utilisé en une quantité de 0,001 % en poids ou plus, de préférence 0,01 % en poids ou plus, et plus préférablement 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
L’agent acidifiant ou basifiant peut être utilisé dans une plage de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,01 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Ingrédients supplémentaires facultatifs)
La composition selon la présente invention peut également inclure tout (tous) autre(s) ingrédient(s) facultatif(s) ou supplémentaire(s).
Le(s) autre(s) ingrédient(s) facultatif(s) peut (peuvent) être choisi(s) dans le groupe consistant en polymères anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères ; charges ; pigments ; filtres UV inorganiques et organiques ; peptides et leurs dérivés ; hydrolysats de protéines ; agents gonflants et pénétrants ; agents de lutte contre la chute des cheveux ; agents antipelliculaires ; agents de suspension ; agents séquestrants ; agents opacifiants ; teintures ; vitamines ou provitamines ; parfums ; agents conservateurs, stabilisants ; et leurs mélanges.
La composition selon la présente invention peut inclure un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, qui peuvent être des alcools : en particulier des alcools monovalents tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique ; des diols tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol et le butylène glycol ; d’autres polyols tels que le glycérol, le sucre et les β ; et des éthers tels que les éthers de monométhyle, monoéthyle et monobutyle de l’éthylène glycol, les éthers de monométhyle, monoéthyle et monobutyle du propylène glycol, et les éthers de monométhyle, monoéthyle et monobutyle du butylène glycol.
Le(s) solvant(s) organique(s) peut (peuvent) être présent(s) à une concentration de 0,01 % à 25 % en poids, de préférence de 0,1 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Forme]
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit sous forme liquide à 25°C et sous pression atmosphérique (760 mmHg).
La composition selon la présente invention peut être sous n’importe quelle forme, comme une solution, une dispersion, un gel et une pâte.
La composition selon la présente invention peut être une composition cosmétique. Ainsi, la composition cosmétique selon la présente invention peut être destinée à être appliquée sur une substance kératineuse. Par substance kératineuse, on entend ici une matière contenant de la kératine comme élément constitutif principal, et les exemples incluent la peau, le cuir chevelu, les ongles, les lèvres, les cheveux, et similaires. Il est donc préférable que la composition cosmétique selon la présente invention soit utilisée pour un processus cosmétique pour la substance kératineuse, en particulier la peau.
La composition selon la présente invention peut de préférence être une composition à rincer. La composition à rincer peut être éliminée d’une substance kératineuse telle que la peau, de préférence avec de l’eau.
La composition selon la présente invention peut être de préférence une composition nettoyante. La composition nettoyante peut éliminer le sébum et/ou le maquillage d’une substance kératineuse telle que la peau depuis la substance kératineuse.
La composition selon la présente invention peut être de préférence une composition nettoyante à rincer. La composition nettoyante à rincer peut enlever le sébum et/ou le maquillage sur une substance kératineuse telle que la peau, et peut être retirée de la substance kératineuse, de préférence avec de l’eau.
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients essentiels et optionnels décrits ci-dessus de manière conventionnelle.
[Processus]
La présente invention concerne également un processus cosmétique pour un substrat kératineux, tel que la peau, comprenant : l’application sur le substrat kératineux de la composition selon la présente invention.
Il est préférable que le processus cosmétique selon la présente invention comprenne en outre le rinçage depuis la substance kératineuse, de la composition selon la présente invention qui a été appliquée sur la substance kératineuse.
Il est possible que la composition selon la présente invention soit laissée sur la substance kératineuse pendant un certain temps, par exemple quelques minutes après avoir été appliquée sur la substance kératineuse.
Par processus cosmétique, on entend ici un procédé cosmétique non thérapeutique, de préférence pour le nettoyage de la substance kératineuse telle que la peau, et plus préférablement pour le nettoyage du sébum et/ou du maquillage sur la substance kératineuse.
Utilisation
La présente invention concerne également l’utilisation d’une combinaison de
(a) au moins un amidon modifié ;
(b) au moins un acide gras en C13-C15; et
(d) au moins un tensioactif amphotère,
dans laquelle
le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus,
afin d’augmenter le dépôt sur une substance kératineuse, telle que la peau, de (c) au moins une argile. En d’autres termes, la combinaison des ingrédients (a), (b) et (d) peut augmenter le dépôt de l’ingrédient (c) sur la substance kératineuse telle que la peau.
Les explications ci-dessus concernant les ingrédients (a) à (d) pour la composition selon la présente invention peuvent également s’appliquer aux ingrédients ci-dessus (a) à (d) pour l’utilisation selon la présente invention.
Le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15peuvent former un complexe, et de préférence la (c) argile est enrobée du complexe.
L’hydrophobie de la (c) argile peut être renforcée par le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15, de préférence un complexe formé par le (a) amidon modifié et le (b) acide gras en C13-C15, et plus préférablement un complexe formé par l’amidon modifié hydrophobe et l’acide myristique. Par conséquent, la (c) argile peut se déposer davantage sur une substance kératineuse telle que la peau, en raison de l’interaction hydrophobe-hydrophobe entre la (c) argile et la substance kératineuse. Il peut en résulter une augmentation de la quantité de dépôt de la (c) argile sur la substance kératineuse.
De plus, il est surprenant de constater que l’utilisation supplémentaire du (d) tensioactif amphotère peut encore augmenter le dépôt de la (c) argile sur une substance kératineuse comme la peau.
Sans être lié par une théorie, on pense que les fractions cationiques du (d) tensioactif amphotère peuvent réduire les charges négatives d’un éventuel complexe du (a) amidon modifié et du (b) acide gras en C13-C15sur la (c) argile, ce qui pourrait être attribué au (b) acide gras en C13-C15, et donc, la (c) argile avec l’éventuel complexe ayant des charges négatives réduites peut être relativement facilement absorbée sur la substance kératineuse, comme la peau, qui a intrinsèquement des charges négatives.
Puisque l’utilisation selon la présente invention peut augmenter la quantité de dépôt de l’argile sur une substance kératineuse, l’utilisation selon la présente invention peut fournir à la substance kératineuse des effets tels que des effets immédiats et durables de contrôle de l’huile. De plus, l’augmentation de la quantité d’argile déposée sur une substance kératineuse telle que la peau peut donner une sensation de douceur au toucher pendant une longue période.
La combinaison ci-dessus peut être utilisée dans une composition, de préférence une composition cosmétique, et plus préférablement une composition cosmétique nettoyante, qui peut inclure les ingrédients optionnels tels que l’eau et au moins un ingrédient optionnel supplémentaire comme ceux expliqués ci-dessus, en particulier au moins un agent acidifiant et/ou au moins un agent basifiant.
La composition ci-dessus peut être acide. Par exemple, le pH de la composition ci-dessus peut être inférieur à 7,0, de préférence inférieur à 6,5, et encore plus préférablement inférieur à 6,0. La composition ci-dessus peut aussi être basique. Par exemple, le pH de la composition ci-dessus peut être supérieur à 7,0, de préférence supérieur à 7,5, et encore plus préférablement supérieur à 8,0.
L’utilisation selon la présente invention peut être reformulée comme un processus pour augmenter ou améliorer le dépôt sur une substance kératineuse, telle que la peau, de (c) au moins une argile, comprenant l’application d’une combinaison de (a) amidon modifié, (b) acide gras en C13-C15, et (d) tensioactif amphotère, dans laquelle le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence 0,6 ou plus, et plus préférablement 0,7 ou plus, avec la (c) argile sur la substance kératineuse. Ce processus peut augmenter la quantité de dépôt de la (c) argile sur la substance kératineuse.
EXEMPLES
La présente invention sera décrite de manière plus détaillée à l’aide d’exemples. Cependant, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention. Les exemples ci-dessous sont présentés comme des illustrations non limitatives dans le domaine de la présente invention.
Exemple 1 et exemple comparatif 1
[Préparations]
Chacune des compositions de traitement pour la peau selon les exemples 1 (Ex. 1) et l’exemple comparatif 1 (Ex. Comp. 1) a été préparée en mélangeant les ingrédients montrés dans le tableau 1. Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients sont toutes basées sur le « % en poids » des matières actives.
| Ex. 1 | Ex. Comp. 1 |
|
| Amidon de maïs modifié | 1,00 | 1,00 |
| Acide laurique | 5,63 | 5,33 |
| Acide myristique | 4,50 | 8,44 |
| Acide palmitique | - | 6,66 |
| Acide stéarique | 1,25 | 4,00 |
| Kaolin | 10,00 | 10,00 |
| Coco-bétaïne | 4,50 | - |
| Cocoyl glycinate de potassium (et) cacao de potassium | - | 10,00 |
| Glycérine | 8,00 | 5,00 |
| Propylène glycol | 2,00 | - |
| Butylène glycol | - | 3,00 |
| Caprylyl glycol | - | 1,00 |
| Distéarate de glycol | 1,25 | - |
| Stéarate de glycéryle SE | - | 1,33 |
| Copolymère d’acrylates | 5,50 | - |
| Phénoxyéthanol | 0,70 | 0,50 |
| Diacétate de glutamate tétrasodique | 0,10 | - |
| EDTA Tétrasodique | - | 0,50 |
| Hydroxyde de potassium | 3,34 | 9,70 |
| Eau | qsp 100 | qsp 100 |
[Évaluations]
L’efficacité du contrôle de la brillance fournie par chacune des compositions selon l’exemple 1 et l’exemple comparatif 1 a été évaluée par la méthodologie instrumentale de Lightcam (Newtone Technologies, France) sur 19 sujets féminins sains ayant une peau grasse.
Les conditions de mesure de l’instrument étaient de 21+/-1 ºC et 45+/-5 %HR.
500 mg de chacune des compositions selon l’exemple 1 et l’exemple comparatif 1 ont été appliqués sur la moitié du visage du sujet. Immédiatement après l’application (T0) et 4 heures après l’application (T4h), la brillance sur le front a été mesurée sur la moitié du visage appliqué et la moitié du visage non appliqué. La différence de brillance entre la moitié de la face appliquée et celle de la moitié de la face non appliquée a été moyennée pour déterminer un score moyen de contrôle de la brillance.
Les résultats sont montrés dans la .
Comme le montre la (A), la composition selon l’exemple 1 peut fournir une meilleure efficacité de contrôle de la brillance que la composition selon l’exemple comparatif 1, même juste après son application. Ainsi, la composition selon l’exemple 1 peut fournir des effets de contrôle de la brillance immédiats et avantageux.
Comme le montre la (B), les compositions selon l’exemple 1 peuvent fournir une meilleure efficacité de contrôle de la brillance que la composition selon l’exemple comparatif 1, même 4 heures après l’application de celle-ci. Ainsi, la composition selon l’exemple 1 peut fournir des effets bénéfiques de contrôle durable de la brillance.
Exemples 1 à 4 et exemples comparatifs 2 et 3
[Préparations]
Chacune des compositions de traitement pour la peau selon les exemples 1 à 4 (Ex. 1 à 4) et les exemples comparatifs 2 et 3 (Ex. Comp. 2 et 3) a été préparée en mélangeant les ingrédients montrés dans le tableau 2. Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients sont toutes basées sur le « % en poids » de matières actives.
| Ex. 1 | Ex. 2 | Ex. 3 | Ex. 4 | Ex. Comp. 2 |
Ex. Comp. 3 |
|
| Amidon de maïs modifié | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 |
| Acide laurique | 6,75 | 6,75 | 6,75 | 6,75 | 6,75 | 6,75 |
| Acide myristique | 5,40 | 5,40 | 5,40 | 5,40 | 5,40 | 5,40 |
| Acide stéarique | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 |
| Kaolin | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 |
| Coco-bétaïne | 4,50 | - | - | - | - | - |
| Oxyde de lauramine | - | 4,5 | - | - | - | - |
| Sulfopropyl bétaïne | - | - | 4,5 | - | - | - |
| Cocamidopropyl bétaïne | - | - | - | 4,5 | - | - |
| Coco-glucoside | - | - | - | - | 4,5 | - |
| Laureth sulfate de sodium | - | - | - | - | - | 4,5 |
| Glycérine | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 |
| Propylène glycol | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
| Distéarate de glycol | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 |
| Copolymère d’acrylates | 5,50 | 5,50 | 5,50 | 5,50 | 5,50 | 5,50 |
| Phénoxyéthanol | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 |
| Diacétate de glutamate tétrasodique | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
| Hydroxyde de potassium | 3,73 | 3,73 | 3,73 | 3,73 | 3,73 | 3,73 |
| Eau | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 |
| Sentiment de dépôt | 4,83 | 4,50 | 4,87 | 5,00 | 3,33 | 3,16 |
| Contrôle durable de l’huile | 4,67 | 4,33 | 4,67 | 5,00 | 3,67 | 3,50 |
[Évaluations]
(Évaluations sensorielles)
Les compositions selon les exemples 1 à 4 et les exemples comparatifs 2 et 3 ont été évaluées par rapport à la sensation de dépôt et au contrôle durable de l’huile par 3 moniteurs. Chacune des compositions selon les exemples 1 à 4 et les exemples comparatifs 2 et 3 a été appliquée sur le visage des moniteurs par les moniteurs eux-mêmes. Chaque composition a été rincée.
Les moniteurs ont évalué la sensation de dépôt comme un niveau de quantité d’argile restant à la surface de la peau après le rinçage, en notant selon les critères suivants. Le score moyen est montré dans le tableau 2.
5 : Très bon
4 : Bon
3 : Passable
2 : Mauvais
1 : Très mauvais
De plus, les moniteurs ont évalué le contrôle durable de l’huile comme un niveau de maintien d’une brillance non grasse/moins grasse et d’une sensation non grasse/adhésive au toucher, 4 heures après le rinçage, en notant selon les critères suivants. Le score moyen est montré dans le tableau 2.
5 : Très bon
4 : Bon
3 : Passable
2 : Mauvais
1 : Très mauvais
Il ressort clairement du tableau 2 que les compositions selon les exemples 1 à 4, qui incluent une combinaison de (a) amidon modifié, (b) acide gras en C13-C15, et (d) tensioactif amphotère, avec (c) argile, ont pu donner les meilleurs résultats en termes de sensation de dépôt et de contrôle durable de l’huile.
D’autre part, la composition selon l’exemple comparatif 2, qui inclut un tensioactif non ionique (coco-glucoside) au lieu du (d) tensioactif amphotère, a donné des résultats inférieurs à ceux de la composition selon les exemples 1 à 4, en termes de sensation de dépôt et de contrôle durable de l’huile.
Également, la composition selon l’exemple comparatif 3, qui inclut un tensioactif anionique (sodium laureth sulfate) au lieu du (d) tensioactif amphotère, a donné des résultats inférieurs à ceux de la composition selon les exemples 1 à 4, en termes de sensation de dépôt et de contrôle durable de l’huile.
Claims (10)
- Composition, comprenant :
(a) au moins un amidon modifié ;
(b) au moins un acide gras en C13-C15;
(c) au moins une argile ; et
(d) au moins un tensioactif amphotère,
dans laquelle
le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle le (a) amidon modifié est hydrophobe, de préférence un amidon modifié par un hydroxyalkyle, et plus préférablement choisi dans le groupe consistant en hydroxyéthylamidon, hydroxypropylamidon, phosphate d’hydroxyéthylamidon, phosphate d’hydroxypropylamidon, et un mélange de ceux-ci.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la quantité du (a) amidon modifié dans la composition est de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, et plus préférablement de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la quantité du (b) acide gras en C13-C15dans la composition est de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle la (c) argile est choisie dans le groupe consistant en l’hectorite, le kaolin, le talc et un mélange de ceux-ci.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la quantité de la (c) argile dans la composition est de 1 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 35 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la quantité du (d) tensioactif amphotère dans la composition est de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle le pH de la composition est supérieur à 7,0, de préférence supérieur à 7,5, et plus préférablement supérieur à 8,0.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la composition est une composition cosmétique, de préférence une composition à rincer, et plus préférablement une composition nettoyante à rincer.
- Utilisation d’une combinaison de :
(a) au moins un amidon modifié ;
(b) au moins un acide gras en C13-C15; et
(d) au moins un tensioactif amphotère,
dans laquelle
le rapport en poids de la quantité du (d) tensioactif amphotère sur la quantité du (b) acide gras en C13-C15est de 0,5 ou plus, de préférence de 0,6 ou plus, et plus préférablement de 0,7 ou plus,
afin d’augmenter le dépôt sur une substance kératineuse, telle que la peau, de (c) au moins une argile.
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