FR3118707A1 - Composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses - Google Patents
Composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses Download PDFInfo
- Publication number
- FR3118707A1 FR3118707A1 FR2100152A FR2100152A FR3118707A1 FR 3118707 A1 FR3118707 A1 FR 3118707A1 FR 2100152 A FR2100152 A FR 2100152A FR 2100152 A FR2100152 A FR 2100152A FR 3118707 A1 FR3118707 A1 FR 3118707A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- acid
- chosen
- composition
- alkyl
- salts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 181
- -1 alkali metal bromates Chemical class 0.000 claims description 116
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 46
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 38
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 33
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 25
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 14
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L magnesium bicarbonate Chemical compound [Mg+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 3
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004950 naphthalene Polymers 0.000 claims 1
- 150000002790 naphthalenes Polymers 0.000 claims 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims 1
- MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;hydrogen peroxide;dicarbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OO.OO.OO.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 56
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 42
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 23
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 11
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 9
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 8
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 7
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TYUPYVMUQSMZOW-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C=NN21 TYUPYVMUQSMZOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDBUTNSQYYLYOY-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-diaminopyrazol-1-yl)ethanol Chemical compound NC=1C=NN(CCO)C=1N KDBUTNSQYYLYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-M ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1N OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940113489 2,4-diaminophenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-N 4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(O)=O QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLOJSTQJEWRDGU-UHFFFAOYSA-N 6,7-diamino-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(N)=C(N)C(=O)N21 ZLOJSTQJEWRDGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003072 Plasdone™ povidone Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical class CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical compound [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006083 mineral thickener Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNXSFVXZQBETRJ-UHFFFAOYSA-N (3-aminophenyl)urea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC(N)=C1 ZNXSFVXZQBETRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFLABYSAYOYRGA-UHFFFAOYSA-N (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)methanol Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C(CO)=NN21 BFLABYSAYOYRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHGDWBVHRUICBD-UHFFFAOYSA-N (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol Chemical compound OCC1=CC=CC2=C(N)C=NN21 JHGDWBVHRUICBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGFDFNHQSGONII-UHFFFAOYSA-M (3-docosanoyloxy-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)C[N+](C)(C)C GGFDFNHQSGONII-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-ethylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CCN1N=C(CO)C(N)=C1N RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-methylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CN1N=C(CO)C(N)=C1N LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CC(C)N1N=C(CO)C(N)=C1N DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSXNLJITQBHSMT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-3-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N1CC(O)CC1 QSXNLJITQBHSMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine Chemical class C=CN1CCCC1 UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CN1N=C(N)C(N)=C1N YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical group C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound NC1=NNC(N)=C1N WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C)C(N)=C1N BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxypyridine-3,5-diamine Chemical compound COC1=NC(OC)=C(N)C=C1N BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQHMISUMCDYQTR-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=C2OCOC2=C1 BQHMISUMCDYQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCYBHMYDBNMESR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound COCCN1N=CC(N)=C1N XCYBHMYDBNMESR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBZVYRJXFGQJTI-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxyethanol Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C(OCCO)=NN21 VBZVYRJXFGQJTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFUIDUSKMXLWQK-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)ethanol Chemical compound C1=CC(CCO)=CC2=C(N)C=NN21 KFUIDUSKMXLWQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SATFVOCGRKMGFO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)ethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC2=C(N)C=NN21 SATFVOCGRKMGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZSLZGMXWVTPBD-UHFFFAOYSA-N 2-(4,4-dimethylpiperazin-4-ium-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine Chemical compound C1C[N+](C)(C)CCN1C1=NN(C=CC=C2)C2=C1N CZSLZGMXWVTPBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-diamino-3-methylpyrazol-1-yl)ethanol Chemical compound CC1=NN(CCO)C(N)=C1N QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLEBZTSKNDQWIO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-methylanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1NCCO JLEBZTSKNDQWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVKBLCWBDLLVRL-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1N AVKBLCWBDLLVRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKZWBNZWMIZAOO-UHFFFAOYSA-N 2-[(3,5-diamino-1-methylpyrazol-4-yl)amino]ethanol Chemical compound CN1N=C(N)C(NCCO)=C1N VKZWBNZWMIZAOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPZAEVBFUACJTC-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound C1=CC(N(CCO)CCO)=CC2=C(N)C=NN21 DPZAEVBFUACJTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXEDEJATTOLFHL-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=CC2=C(N)C=NN21 MXEDEJATTOLFHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMUXRIHPNREBPF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCOCCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 DMUXRIHPNREBPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGYCMSFOZIRDLN-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyethylamino)-2-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=C(NCCO)C=CC=C1NCCO FGYCMSFOZIRDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[4-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1CC1=CC=CC=C1 AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNJOCQALIQFG-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C=C)=CC=C21 XUGNJOCQALIQFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(CC)N=C1C1=CC=C(OC)C=C1 LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CCN1N=C(C)C(N)=C1N MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDBQTUWPGHGAJO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C(OC)=NN21 KDBQTUWPGHGAJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(C)N=C1C1=CC=CC=C1 LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRJCJJKWVSSELL-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C)=CC=C21 SRJCJJKWVSSELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTCPDFISLYIXMA-UHFFFAOYSA-N 2-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine Chemical compound N=1N2C=CC=CC2=C(N)C=1N1CCOCC1 BTCPDFISLYIXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAKVHRACPVAOAC-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4-methoxyphenyl)pyridine-2,3-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=NC=CC=C1N GAKVHRACPVAOAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C(C)(C)C)C(N)=C1N CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-ol Chemical compound O1CCNC2=CC(O)=CC=C21 HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- JTLSEACOPCGUEO-UHFFFAOYSA-N 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=C(N)C=NN21 JTLSEACOPCGUEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZURPLDDPRLBDCJ-UHFFFAOYSA-N 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ol Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C(N)C=NN21 ZURPLDDPRLBDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEUPFTRUFPFWDC-UHFFFAOYSA-N 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C(C(O)=O)=NN21 NEUPFTRUFPFWDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXPIYZITFLBHSY-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-1,3-oxazol-2-one Chemical compound C=CN1C=COC1=O PXPIYZITFLBHSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCXJYACRSIUCGP-UHFFFAOYSA-N 3-n-(2-aminoethyl)-2,5-dimethylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C)C(NCCN)=C1N RCXJYACRSIUCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCRWCHJSRWYLMI-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1,2-bis(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-one Chemical compound NC1=C(N)C(=O)N(CCO)N1CCO JCRWCHJSRWYLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBXGZBHWBOJJM-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1,2-diethylpyrazol-3-one Chemical compound CCN1C(N)=C(N)C(=O)N1CC LYBXGZBHWBOJJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOBQCCABLUIIH-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-1,2-dimethylpyrazol-3-one Chemical compound CN1C(N)=C(N)C(=O)N1C ASOBQCCABLUIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C=O)C=C1 BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJGBTYCHNWCQB-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1,2-diethyl-5-pyrrolidin-1-ylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N(CC)N(CC)C(N2CCCC2)=C1N BTJGBTYCHNWCQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINZUAHGDQMPTJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(1-amino-3-hydroxypropyl)phenol Chemical compound OCCC(N)C1=CC(N)=CC=C1O LINZUAHGDQMPTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLPXABQLXSICH-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-chlorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1Cl PNLPXABQLXSICH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWLAGLWWSGZIAA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-1,2-diethylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N(CC)N(CC)C(N2CC(CC2)N(C)C)=C1N NWLAGLWWSGZIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 4-n,1-dimethylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CNC=1C(N)=NN(C)C=1N VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWYGMBPNIJCTSP-UHFFFAOYSA-N 4-n-thiophen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CS1 ZWYGMBPNIJCTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URAARCWOADCWLA-UHFFFAOYSA-N 4-pyrrolidin-1-ylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N1CCCC1 URAARCWOADCWLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminouracil Chemical compound NC=1NC(=O)NC(=O)C=1N BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C=C1O YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 5-hydrazinyl-1,3-dimethylpyrazol-4-amine Chemical compound CC1=NN(C)C(NN)=C1N CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1C1=CC=CC=C1 JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC(C)N1N=C(C)C(N)=C1N CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCWQCRCCYLIVAS-UHFFFAOYSA-N 5-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine Chemical compound C=1C2=C(N)C=NN2C=CC=1N1CCOCC1 ZCWQCRCCYLIVAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=C(C(C)(C)C)C(N)=C1N NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBJQTPFHDSYCLL-UHFFFAOYSA-N 6,7-diamino-2-hydroxy-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1C(O)CN2C(N)=C(N)C(=O)N21 OBJQTPFHDSYCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVTHDKDMVFPFOQ-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(=O)C(N)=C(NCCO)N21 XVTHDKDMVFPFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDRWOMQGEZIUHA-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(N(C)C)=C(N)C(=O)N21 HDRWOMQGEZIUHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQYHSTOMLWENCL-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(ethylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(NCC)=C(N)C(=O)N21 DQYHSTOMLWENCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTMNOZBUCFNWSA-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-(propan-2-ylamino)-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(NC(C)C)=C(N)C(=O)N21 PTMNOZBUCFNWSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMKJDLGCFIFZNT-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-pyrrolidin-1-yl-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound N12CCCN2C(=O)C(N)=C1N1CCCC1 YMKJDLGCFIFZNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXKHEYWZDITPGK-UHFFFAOYSA-N 7-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine Chemical compound C=1C=CC2=C(N)C=NN2C=1N1CCOCC1 NXKHEYWZDITPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229910002014 Aerosil® 130 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002017 Aerosil® 255 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002018 Aerosil® 300 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002019 Aerosil® 380 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000106483 Anogeissus latifolia Species 0.000 description 1
- 235000011514 Anogeissus latifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VYQMOYHOSWBNTF-UHFFFAOYSA-N C1=CC(O)=CC2=C(N)C=NN21 Chemical compound C1=CC(O)=CC2=C(N)C=NN21 VYQMOYHOSWBNTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJBIXVBXXKLSGY-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc2c(c1)[nH]c1ccnn21 Chemical compound Cc1ccc2c(c1)[nH]c1ccnn21 NJBIXVBXXKLSGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000001922 Gum ghatti Substances 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATFFFUXLAJBBDE-FQEVSTJZSA-N N-Stearoyl glutamic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O ATFFFUXLAJBBDE-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- ZNYRZXGYXPPFQA-UHFFFAOYSA-N N1C(C)=NN2N=C(C)C=C21 Chemical compound N1C(C)=NN2N=C(C)C=C21 ZNYRZXGYXPPFQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLQAQIZEYYVECE-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=CC2=C(N)C=NN21 Chemical compound OC1=CC=CC2=C(N)C=NN21 XLQAQIZEYYVECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003075 Plasdone™ K-29/32 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920003080 Povidone K 25 Polymers 0.000 description 1
- 229920003082 Povidone K 90 Polymers 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYDQPYUVQAHEJH-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylamino)phenyl]urea Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(NC(N)=O)=C1 OYDQPYUVQAHEJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical class CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079784 disodium stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019314 gum ghatti Nutrition 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000003659 hair regrowth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-O hydron piperazine Chemical compound [H+].C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- CSHLZYGRAHLJOB-UHFFFAOYSA-N n-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)acetamide Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C(NC(=O)C)=NN21 CSHLZYGRAHLJOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-methyl phenol Natural products CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 108700009886 palmitoyl sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- SGIWQNVAHWTFMY-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,4-diamine Chemical compound C1=CC=C(N)C2=C(N)C=NN21 SGIWQNVAHWTFMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIMNHIMUPFMCQG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=C(N)C=NN21 DIMNHIMUPFMCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQRFNKWPPWDXOQ-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,6-diamine Chemical compound C1=C(N)C=CC2=C(N)C=NN21 HQRFNKWPPWDXOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMMRTECEGYRILQ-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC=CC2=C(N)C=NN21 AMMRTECEGYRILQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC=C(N)C(N)=N1 CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- GDIUOQQOLKSNCD-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2-docosanoyloxypropanoyloxy)propanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C(=O)OC(C)C([O-])=O GDIUOQQOLKSNCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[hexadecanoyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses
La présente invention concerne une composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses comprenant un composé générateur de dioxyde de carbone, un acide organique ou minéral, un agent oxydant chimique et un agent de teinture oxydante et/ou un agent alcalinisant.
Figure pour l'abrégé : NEANT
Description
L’invention concerne des compositions pour la teinte et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, ainsi que des procédés de teinture et/ou d’éclaircissement des fibres kératineuses utilisant ces compositions.
La teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses, et en particulier des cheveux humains, réalisé à l’aide de compositions oxydantes ou de compositions de teinte contenant des précurseurs de teinte d’oxydation, généralement appelés « bases d’oxydation », notamment des ortho- ou para-phénylènediamines, des ortho- ou para-aminophénols et des bases hétérocycliques est une pratique connue.
Les précurseurs de teinte d’oxydation sont des composés initialement non colorés ou faiblement colorés, qui développent leur pouvoir colorant sur les cheveux en présence d’agents oxydants, entraînant la formation de composés colorés. La formation de ces composés colorés résulte soit d’une condensation oxydative des « bases d’oxydation » avec elles-mêmes, soit d’une condensation oxydative des « bases d’oxydation » avec des composés modificateurs de la coloration, ou « coupleurs », qui sont généralement présents dans les compositions de teinte utilisées en teinture oxydante et sont représentés plus particulièrement par les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques.
La variété des molécules utilisées, constituées d’une part des « bases d’oxydation » et d’autre part des « coupleurs », permet d’obtenir une très riche palette de couleurs.
Les procédés de teinture permanente impliquent l’utilisation, conjointement avec la composition de teinte, d’une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant tel que le peroxyde d’hydrogène, dans des conditions de pH alcalin dans la grande majorité des cas.
Les compositions prêtes à l’emploi, obtenues par mélange des compositions de teinte et des compositions oxydantes aqueuses, peuvent prendre diverses formes, telles que des lotions, des gels, des émulsions ou des crèmes.
Ces compositions courantes utilisées pour la teinture des cheveux doivent être utilisées en grande quantité pour obtenir un bon niveau de résultat de teinture.
Il a déjà été suggéré d’utiliser des compositions moussantes afin de réduire la quantité de composition nécessaire pour couvrir efficacement tous les cheveux sur la tête.
Par exemple, le document US 8 388 701 suggère d’utiliser des compositions génératrices de dioxyde de carbone, comme le bicarbonate de sodium, pour obtenir un effet effervescent dans les compositions destinées à la teinture des cheveux. En particulier, une composition aqueuse moussante est obtenue en mélangeant une première composition aqueuse comprenant un agent oxydant et un composé acide, et une seconde composition aqueuse comprenant un précurseur de teinte oxydante et un composé libérant du dioxyde de carbone.
Cependant, cette texture mousseuse est obtenue à partir de deux compositions aqueuses, ce qui signifie qu’une grande quantité d’eau est nécessaire au cours du processus de fabrication.
Il y a donc un réel besoin de fournir des compositions de teinte ou éclaircissantes qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-dessus, et notamment qui permettent d’obtenir une composition ayant de bonnes propriétés tinctoriales ou éclaircissantes, sans en utiliser une grande quantité, tout en étant écologique à la fabrication.
Le demandeur a découvert, de manière étonnante, qu’une composition solide de teinture ou d’éclaircissement, de préférence une composition de teinture ou d’éclaircissement en poudre, comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques, un ou plusieurs agents colorants oxydatifs et/ou un ou plusieurs agents alcalinisants combinés avec un ou plusieurs composés générateurs de dioxyde de carbone et un ou plusieurs acides organiques ou minéraux, permet d’atteindre les objectifs précités ; en particulier d’obtenir une composition de teinture ou d’éclaircissement ayant de bonnes propriétés tinctoriales ou éclaircissantes telles que décrites ci-dessus tout en en utilisant une faible quantité.
La présente invention porte notamment sur une composition solide de coloration capillaire, de préférence une composition de coloration capillaire en poudre destinée à éclaircir et/ou à colorer les fibres kératineuses comprenant :
a) un ou plusieurs composés générateurs de dioxyde de carbone ;
b) un ou plusieurs acides organiques ou minéraux ;
c) un ou plusieurs agents oxydants chimiques ;
d) un ou plusieurs agents de teinte oxydative et/ou e) un ou plusieurs agents alcalinisants différents du (des) composé(s) générateur(s) de dioxyde de carbone a) ;
f) facultativement , un ou plusieurs tensioactifs ;
g) facultativement , un ou plusieurs agents de conditionnement, et
h) facultativement , un ou plusieurs agents épaississants.
Un autre objet de la présente invention est un procédé de teinture et/ou d’éclaircissement des cheveux comprenant l’étape consistant à mélanger une composition solide, de préférence en poudre telle que définie ci-dessus, avec une composition aqueuse, de préférence de l’eau, et à appliquer le mélange obtenu sur les cheveux.
La composition étant solide, de préférence sous forme de poudre, le processus de production ne nécessite pas d’eau, ce qui permet d’adopter un comportement plus respectueux de l’environnement. Elle peut également être miniaturisée.
De plus, la composition est très facile à utiliser en ajoutant simplement de l’eau à cette composition solide, de préférence cette poudre, pour obtenir une composition mousseuse prête à l’emploi.
La composition mousseuse prête à l’emploi est très facile à appliquer et à étaler sur les mèches de cheveux, et plus particulièrement sur les racines. En outre, elle ne coule pas et reste bien localisée aux points d’application et s’étale facilement des racines aux pointes.
Enfin, lorsqu’elle est utilisée pour la teinte des cheveux, la composition selon l’invention permet d’obtenir une coloration de très bonnes qualités, notamment des colorations chromatiques, puissantes, intenses et peu sélectives, c’est-à-dire des colorations uniformes sur toute la longueur de la fibre kératineuse. Lorsqu’elle est utilisée pour éclaircir les cheveux, la composition selon l’invention permet d’obtenir un bon niveau d’éclaircissement, qui est uniforme de la racine à la pointe.
D’autres sujets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans le texte ci-dessous, et sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, notamment dans les expressions « entre » et « allant de ... à ...».
En outre, les expressions « au moins un(e) » et «au moins» utilisées dans la présente description sont équivalentes aux expressions « un(e) ou plusieurs » et « supérieur(e) ou égal(e) à », respectivement.
Le terme « composition solide » vise à désigner une composition qui peut se présenter sous forme de poudre, de pâte ou de particules (par exemple des particules sphériques telles que des petites billes).
Le terme « poudre » désigne une composition sous forme pulvérulente, dont les particules ont une taille inférieure ou égale à 5 mm (taille des particules évaluée au moyen d’un analyseur de taille de particules Retsch AS 200 Digit ; hauteur d’oscillation : 1,25 mm/temps de tamisage : 5 minutes). La taille des particules se situe avantageusement entre 1 µm et 3 mm et plus particulièrement entre 5 µm et 2 mm.
Le terme « particules » est entendu désigner de petits objets fractionnés formés de particules solides agrégées, de formes et de tailles variables. Ils peuvent avoir une forme régulière ou irrégulière. Ils peuvent notamment avoir une forme sphérique (comme les granulés, les matières granuleuses, les billes), une forme carrée, une forme rectangulaire ou une forme allongée comme les tiges. Les particules sphériques sont plus particulièrement préférées.
De préférence, la composition solide de l’invention est une composition en poudre.
De préférence, tous les composants a) à h) de la composition solide, de préférence pulvérulente selon l’invention, sont sous forme solide, de préférence en poudre.
La composition selon l’invention comprend a) un (des) composé(s) générateur(s) de dioxyde de carbone.
Composé générateur de dioxyde de carbone
Le composé générateur de dioxyde de carbone peut être choisi parmi, par exemple, au moins un sel de carbonate ou de bicarbonate d’au moins un métal alcalin ou alcalino-terreux. Les exemples non limitatifs de carbonates et de bicarbonates qui peuvent être utilisés incluent le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, le carbonate de magnésium, le carbonate de calcium, le bicarbonate de sodium, le bicarbonate de potassium, le bicarbonate de magnésium, le bicarbonate de calcium, ainsi que leurs mélanges.
Le composé générateur de dioxyde de carbone peut être présent dans la composition solide, de préférence en poudre, en une quantité totale comprise entre 0,1 et 30 % en poids, de préférence entre 1 et 20 % en poids et mieux encore entre 5 et 15 % en poids rapporté au poids total de la composition.
La composition selon l’invention contient b) un ou plusieurs acides organiques ou minéraux.
Acides organiques ou minéraux
Au sens de la présente invention, le terme « acide organique ou minéral » désigne un acide organique ou minéral et/ou les bases qui lui sont associées, dont le pKa est inférieur ou égal à 7, de préférence inférieur ou égal à 6, se situant notamment dans la plage de 1 à 6 et de préférence de 2 à 5.
Dans une première variante, les acides utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les acides organiques, en particulier les acides carboxyliques et/ou sulfoniques, de préférence parmi les acides carboxyliques.
Plus préférentiellement, les acides organiques sont choisis parmi les acides carboxyliques saturés ou insaturés, comportant plutôt de 1 à 8 atomes de carbone, comportant mieux encore de 2 à 6 atomes de carbone, notamment l’acide propanoïque, l’acide butanoïque, l’acide acétique, l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide malonique, l’acide succinique, l’acide fumarique, l’acide glutarique, l’acide tartrique, l’acide adipique, l’acide oxalique, l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide salicylique et l’acide malique, et leurs mélanges.
De préférence, les acides carboxyliques sont des acides hydroxy carboxyliques.
De préférence, les acides utilisés dans la composition sont choisis parmi l’acide tartrique, l’acide oxalique et l’acide citrique, ou leurs mélanges.
Dans une deuxième variante, les acides utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les acides minéraux et notamment parmi l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide nitrique et l’acide phosphorique, notamment parmi l’acide chlorhydrique et l’acide phosphorique.
De préférence, l’acide minéral (ou acide inorganique) est l’acide phosphorique.
Le(s) acide(s) organique(s) ou minéral(aux) peut (peuvent) être présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur totale allant de 0,1 à 50 % en poids, de préférence à une teneur allant de 1 à 40 % en poids et plus préférentiellement à une teneur allant de 10 à 30 % en poids, mieux encore de 15 à 25 % en poids rapporté au poids total de la composition.
De préférence, le rapport pondéral entre la quantité totale d’acide(s) organique(s) ou minéral(aux) et la quantité totale de composé(s) générateur(s) de dioxydes est supérieur ou égal à 0,5, de préférence supérieur ou égal à 1, mieux encore supérieur ou égal à 1,5, et plus préférentiellement supérieur ou égal à 2.
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s).
Agents oxydants chimiques
Le terme « agent oxydant chimique » désigne, selon l’invention, un agent oxydant autre que l’oxygène atmosphérique.
Le(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) est (sont) de préférence sous forme solide, plus préférablement sous forme de poudre.
Plus particulièrement, le(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) sont choisis parmi (i) les sels peroxygénés, par exemple les persulfates, perborates, percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le peroxyde de carbonate de sodium, également appelé percarbonate de sodium, et les peracides et leurs précurseurs ; (ii) les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins ; (iii) les agents oxydants chimiques solides générateurs de peroxyde d’hydrogène, tels que le peroxyde d’urée et les complexes polymères pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène, en particulier ceux comprenant un monomère vinylique hétérocyclique tel que les complexes polyvinylpyrrolidone/H2O2, notamment sous forme de poudre, différents du polymère comprenant au moins un monomère vinylique hétérocyclique (c), tel que défini ci-dessous ; (iv) les oxydases produisant du peroxyde d’hydrogène en présence d’un substrat convenable (par exemple le glucose dans le cas de la glucose oxydase ou l’acide urique avec uricase) ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) est (sont) choisi(s) parmi les complexes de peroxyde d’hydrogène et de polymère contenant comme monomère au moins un monomère vinylique hétérocyclique différent du polymère comprenant au moins un monomère vinylique hétérocyclique (c) tel que défini ci-dessous.
Plus particulièrement, le monomère vinylique hétérocyclique est choisi parmi les monomères comprenant un hétérocycle à 4 à 6 chaînons, facultativement fusionné à un cycle benzénique et comprenant de 1 à 4 hétéroatomes intracycliques identiques ou différents ; le nombre d’hétéroatomes intracycliques étant inférieur au nombre de chaînons du cycle de l’hétérocycle. De préférence, le nombre d’hétéroatomes intracycliques est de 1 ou 2.
Plus particulièrement, le(s) hétéroatome(s) est (sont) choisi(s) parmi le soufre, l’oxygène et l’azote, de préférence parmi l’azote et l’oxygène. Conformément à un mode de réalisation encore plus avantageux de l’invention, le monomère comprend au moins un atome d’azote intracyclique.
L’hétérocycle vinylique peut facultativement être substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1à C4et de préférence en C1à C2.
De préférence, le monomère hétérocyclique est choisi parmi les monomères de N-vinyle.
Parmi les monomères qui peuvent être envisagés, on peut citer les monomères suivants, facultativement substitués : N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactame, N-vinylpipéridone, N-vinyl-3-morpholine, N-vinyl-4-oxazolinone, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 2-vinylquinoline, 1-vinylimidazole et 1-vinylcarbazole. De préférence, le monomère est de la N-vinylpyrrolidine facultativement substituée.
Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, le polymère est un homopolymère.
Toutefois, il n’est pas exclu d’utiliser un copolymère. Dans ce cas, le(s) comonomère(s) est (sont) choisi(s) parmi l’acétate de vinyle, les acides (méth)acryliques, les (méth)acrylamides et les esters d’alkyle en C1à C4de l’acide (méth)acrylique, qui peuvent être substitués ou non.
Le polymère participant à ce complexe est de préférence soluble dans l’eau. Il peut avoir des masses moléculaires moyennes variables, de préférence entre 103et 3×106g/mole et plus préférentiellement entre 103et 2×106g/mole. Il est également possible d’utiliser des mélanges de ces polymères.
Avantageusement, ledit complexe comprend de 10 à 30 % en poids, de préférence de 13 à 25 % en poids et plus préférentiellement de 18 à 22 % en poids de peroxyde d’hydrogène par rapport au poids total du complexe.
Selon une variante encore plus avantageuse de l’invention, dans ce complexe, le rapport molaire entre le(s) monomère(s) vinylique(s) hétérocyclique(s) et le peroxyde d’hydrogène va de 0,5 à 2 et de préférence de 0,5 à 1.
Ce complexe se présente avantageusement sous la forme d’une poudre sensiblement anhydre.
Les complexes de ce type sont notamment décrits dans les documents US 5 008 106, US 5 077 047, EP 832 846, EP 714 919, DE 4344131 et DE 195 45 380 et les autres complexes polymères décrits dans les documents US 5 008 093, US 3 376 110 et US 5 183 901.
Les exemples de complexes qui peuvent être mentionnés incluent des produits tels que le Peroxydone K-30, le Peroxydone K-90 et le Peroxydone XL-10, ainsi que des complexes formés avec du peroxyde d’hydrogène et l’un des polymères suivants : Plasdone K-17, Plasdone K-25, Plasdone K-29/32, Plasdone K-90, Polyplasdone INF-10, Polyplasdone XL-10, Polyplasdone XL, Plasdone S-630, Styleze 2000 Terpolymer et la série de copolymères Ganex, vendus par la société ISP.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques choisis parmi les percarbonates de métaux alcalins, les percarbonates de métaux alcalino-terreux et leurs mélanges.
De préférence, l’agent oxydant chimique est le percarbonate de sodium.
La quantité totale d’agent(s) oxydant(s) chimique(s) se situe de préférence dans une plage de 1 % à 55 % en poids et plus préférablement de 10 % à 50 % en poids, mieux encore de 20 à 45 %, mieux encore de 25 à 35 % en poids rapportée au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs agents de teinture oxydante et/ou un ou plusieurs agents alcalinisants.
Agents de teinture oxydante
L’agent de teinture oxydante peut être choisi parmi les bases d’oxydation et les coupleurs.
Bases d’oxydation
De préférence, les bases d’oxydation sont choisies surtout parmi les bases hétérocycliques et les bases à base de benzène, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
Les bases d’oxydation qui peuvent être utilisées dans la composition de l’invention sont choisies en particulier parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
Parmi les paraphénylènediamines qui peuvent être mentionnées, on peut citer, par exemple, paraphénylènediamine, para-toluènediamine, 2-chloro-paraphénylènediamine, 2,3-diméthyl-paraphénylènediamine, 2,6-diméthyl-paraphénylènediamine, 2,6-diéthyl-paraphénylènediamine, 2,5-diméthyl-paraphénylènediamine, N,N-diméthyl-paraphénylènediamine, N,N-diéthyl-paraphénylènediamine, N,N-dipropyl-para-phénylènediamine, 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, 2-fluoro-para-phénylènediamine, 2-isopropyl-para-phénylènediamine, N-(β-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, N-éthyl-N-(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, N-(β,γ-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, N-(4’-aminophényl)-para-phénylènediamine, N-phényl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, 2-β-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, N-(β-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, 4-aminophénylpyrrolidine, 2-thiényl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthylamino-5-aminotoluène et 3-hydroxy-1-(4’-aminophényl)pyrrolidine, et les sels d’addition correspondants avec un acide.
Parmi les para-phénylènediamines mentionnées ci-dessus, les para-phénylènediamine, para-toluènediamine, 2-isopropyl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, 2-chloro-para-phénylènediamine et 2-β-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, ainsi que les sels d’addition correspondants avec un acide, sont particulièrement préférés.
Parmi les bis(phényl)alkylènediamines qui peuvent être mentionnées, par exemple, figurent N,N’-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4’-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, N,N’-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4’-aminophényl)éthylènediamine, N,N’-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, N,N’-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, N,N’-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, N,N’-bis(éthyl)-N,N’-bis(4’-amino-3’-méthylphényl)éthylènediamine et 1,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane, et les sels d’addition correspondants.
Parmi les para-aminophénols qui sont mentionnés, on trouve par exemple para-aminophénol, 4-amino-3-méthylphénol, 4-amino-3-fluorophénol, 4-amino-3-chlorophénol, 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, 4-amino-2-méthylphénol, 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, 4-amino-2-aminométhylphénol, 4-amino-2-(β-hydroxyéthyl-aminométhyl)phénol et 4-amino-2-fluorophénol, et les sels d’addition correspondants avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols qui peuvent être mentionnés, par exemple, figurent les 2-aminophénol, 2-amino-5-méthylphénol, 2-amino-6-méthylphénol et 5-acétamido-2-aminophénol, ainsi que les sels d’addition correspondants.
Parmi les bases hétérocycliques qui peuvent être mentionnées, par exemple, figurent les pyridine, pyrimidine et dérivés du pyrazole.
Parmi les dérivés de la pyridine, on peut citer les composés décrits, par exemple, dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, par exemple 2,5-diaminopyridine, 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et 3,4-diaminopyridine, et les sels d’addition correspondants.
Les autres bases d’oxydation de la pyridine qui sont utiles dans la présente invention sont les bases d’oxydation de la 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine ou les sels d’addition correspondants décrits, par exemple, dans la demande de brevet FR 2 801 308. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-acétylaminopyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylique, 2-méthoxypyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)éthanol, (3-aminopyrazolo[1, 5-a]pyrid-2-yl)méthanol, 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine, 7-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine, 5-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, 3-aminopyrazolo[1, 5-a]pyridin-5-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ol, 2-β-hydroxyéthoxy-3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine et 2-(4-diméthylpipérazinium-1-yl)-3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine, et les sels d’addition correspondants.
Plus particulièrement, les bases d’oxydation qui sont utiles dans la présente invention sont choisies parmi les 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines et sont de préférence substituées sur l’atome de carbone 2 par :
a) un groupe (di)(alkyl)(en C1-C6)amino, ledit groupe alkyle pouvant être substitué par au moins un groupe hydroxyle, amino ou imidazolium ;
b) un groupe hétérocycloalkyle de 5 à 7 chaînons facultativement cationique comprenant de 1 à 3 hétéroatomes, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle (en C1-C6) tels qu’un groupe dialkyl (en C1-C4) pipérazinium ; ou
c) un groupe alcoxy (en C1-C6) facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle, tel qu’un groupe β-hydroxyalcoxy, et les sels d’addition correspondants.
Parmi les bases 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine, on préférera notamment utiliser le 2[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol, et/ou le chlorure de 4-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-1,1-diméthylpipérazin-1-ium et/ou les sels d’addition ou solvates correspondants.
Parmi les dérivés de la pyrimidine qui peuvent être mentionnés figurent les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou dans la demande de brevet WO 96/15765, tels que 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomères, lorsqu’un équilibre tautomérique existe.
Parmi les dérivés du pyrazole qui peuvent être mentionnés figurent les composés décrits dans les brevets DE 3843892 et DE 4133957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988, par exemple 4,5-diamino-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1-(4’-chlorobenzyl)pyrazole, 4,5-diamino-1,3-diméthylpyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, 4,5-diamino-1-méthyl-3-phénylpyrazole, 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4’-méthoxyphényl)pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5-(2’-aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, 3,4,5-triaminopyrazole, 1-méthyl-3,4,5-triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-méthyl-4-méthylaminopyrazole et 3,5-diamino-4-(β-hydroxyéthyl)amino-1-méthylpyrazole, et les sels d’addition correspondants. Le 4,5-diamino-1-(β-méthoxyéthyl)pyrazole peut également être utilisé.
On utilisera de préférence un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou un sel correspondant.
Les dérivés du pyrazole qui peuvent également être mentionnés incluent les diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones et en particulier ceux décrits dans la demande de brevet FR-A-2 886 136, tels que les composés suivants et les sels d’addition correspondants : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6, 7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-bis(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one et 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.
On utilisera de préférence la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel correspondant.
On utilisera de préférence le 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou la 2[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et/ou le chlorure de 4-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-1,1-diméthylpipérazin-1-ium et/ou les sels ou solvates correspondants de ceux-ci en tant que bases hétérocycliques.
En général, les sels d’addition de bases d’oxydation qui peuvent être utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis notamment parmi les sels d’addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromures d’hydrogène, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.
En outre, les solvates des bases d’oxydation représentent plus particulièrement les hydrates desdites bases et/ou la combinaison desdites bases avec un alcool en C1à C4linéaire ou ramifié tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol ou le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.
De préférence, la (les) base(s) d’oxydation est (sont) choisie(s) parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, la (les) base(s) d’oxydation est (sont) choisie(s) parmi les paraphénylènediamines, les para-aminophénols, les bases hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
La quantité totale de base(s) d’oxydation, lorsqu’elle(s) est (sont) présente(s) dans la composition selon la présente invention, se situe de préférence dans une plage de 0,001% à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,01% à 10% en poids, et mieux encore de 0,1% à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.
Coupleurs d’oxydation
Parmi les coupleurs d’oxydation, on peut citer notamment les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs à base de naphtalène et les coupleurs hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent résorcinol, 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, 2,4-diaminophénoxyéthanol, 1,3-dihydroxybenzène, 1,3-dihydroxy-2-méthylbenzène, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, 2,4-diamino-1-(β-hydroxyéthyloxy)benzène, 2-amino-4-(β-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, 1,3-diaminobenzène, 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, 3-uréidoaniline, 3-uréido-1-diméthylaminobenzène, sésamol, 1-β-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, α-naphtol, 2-méthyl-1-naphtol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-méthylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, 1-N-(β-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylènedioxybenzène, 2,6-bis(β-hydroxyéthylamino)toluène, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, 1-H-3-méthylpyrazol-5-one, 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, 2,6-diméthyl[3,2-c]-1,2,4-triazole et 6-méthylpyrazolo[1,5-a]benzimidazole, 2-méthyl-5-aminophénol, 5-N-(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, 3-aminophénol (ou méta-aminophénol) et 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, les sels d’addition correspondants avec un acide et les mélanges correspondants.
De préférence, le(s) coupleur(s) est (sont) choisi(s) parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, leurs sels d’addition et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi le 2,4-diaminophénoxyéthanol, le résorcinol, le méta-aminophénol, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
Les sels d’addition des coupleurs d’oxydation facultativement présents dans la composition selon l’invention sont choisis notamment parmi les sels d’addition avec un acide, tels que les chlorhydrates, bromures d’hydrogène, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzènesulfonates, phosphates et acétates, et les sels d’addition avec une base telle que l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, l’ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
En outre, les formes solvatées des coupleurs d’oxydation représentent plus particulièrement les hydrates desdits coupleurs et/ou la combinaison desdits coupleurs avec un alcool en C1à C4linéaire ou ramifié tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol ou le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.
La quantité totale du (des) coupleur(s) d’oxydation, lorsqu’il(s) est (sont) présent(s) dans la composition selon l’invention, se situe de préférence dans une plage de 0,001% à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,01% à 10% en poids, et mieux encore de 0,1% à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.
Lorsque la composition comprend un ou plusieurs agents de teinte oxydante, elle comprend de préférence une ou plusieurs bases d’oxydation et facultativement un ou plusieurs coupleurs.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend un ou plusieurs agents de teinture oxydante choisis parmi les bases d’oxydation et les coupleurs.
La composition selon la présente invention peut également comprendre facultativement un ou plusieurs agents alcalinisants différents du (des) composé(s) générateur(s) de dioxyde de carbone a).
Agents alcalinisants
Le(s) agent(s) alcalinisant(s) différent(s) du (des) composé(s) générateur(s) de dioxyde de carbone a) peut (peuvent) être choisi(s) parmi les silicates et les métasilicates tels que les métasilicates de métaux alcalins, et leurs mélanges.
Le(s) agent(s) alcalinisant(s) peut (peuvent) également être choisi(s) parmi les sels d’ammonium, et en particulier les sels d’ammonium inorganiques.
De préférence, le(s) sel(s) d’ammonium est (sont) choisi(s) parmi les halogénures d’ammonium, tels que le chlorure d’ammonium, le sulfate d’ammonium, le phosphate d’ammonium, le nitrate d’ammonium et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le sel d’ammonium est le chlorure d’ammonium ou le sulfate d’ammonium.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs agents alcalinisants différents du (des) composé(s) générateur(s) de dioxyde de carbone.
Plus préférentiellement encore, la composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs sels d’ammonium, choisis de préférence parmi le chlorure d’ammonium ou le sulfate d’ammonium, mieux encore le chlorure d’ammonium.
La quantité totale du (des) agent(s) alcalinisant(s) différent(s) du (des) composé(s) générateur(s) de dioxyde de carbone, lorsqu’il(s) est (sont) présent(s) dans la composition selon l’invention, se situe de préférence dans une plage de 1 % à 50 % en poids, plus préférentiellement de 10 % à 40 % en poids, et mieux encore de 15 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition solide.
La composition selon l’invention peut facultativement comprendre un ou plusieurs tensioactifs.
Tensioactifs
La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs qui peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques, amphotères ou zwitterioniques et cationiques, et leurs mélanges.
Tensioactif(s) anionique(s)
Le terme « tensioactif anionique » désigne un tensioactif comprenant, en tant que groupes ioniques ou ionisables, uniquement des groupes anioniques.
Dans la présente description, une espèce est dite « anionique » lorsqu’elle porte au moins une charge négative permanente ou lorsqu’elle peut être ionisée en tant qu’espèce chargée négativement, dans les conditions d’utilisation de la composition de l’invention (par exemple le milieu ou le pH) et ne comportant aucune charge cationique.
Les tensioactifs anioniques peuvent être des tensioactifs de type sulfate, sulfonate et/ou carboxylique (ou carboxylate). Il va sans dire qu’un mélange de ces tensioactifs peut être utilisé.
Il est entendu dans la présente description que :
- les tensioactifs anioniques carboxylate comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-) et peuvent facultativement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate et/ou sulfonate ;
- les tensioactifs anioniques de type sulfonate comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 -) et peuvent facultativement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate, mais ne comprennent aucune fonction carboxylate ; et
- les tensioactifs anioniques de type sulfate comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent aucune fonction carboxylate ou sulfonate.
Les tensioactifs anioniques carboxyliques qui peuvent être utilisés comprennent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-).
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates ; acides alkyl-D-galactosideuroniques, acides alkyléthercarboxyliques, acides alkyl(aryle en C6-30) éthercarboxyliques, acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés.
Les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportent de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, mieux encore de 14 à 24 ou même de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle.
Ces composés sont facultativement polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés, et comportent alors de préférence de 1 à 50 unités d’oxyde d’éthylène et mieux encore de 2 à 10 unités d’oxyde d’éthylène.
On peut également utiliser les monoesters d’alkyle en C6-C24d’acides polyglycosides-polycarboxyliques, tels que les nitrates d’alkyle polyglycoside en C6-C24, les tartrates d’alkyle polyglycoside en C6-C24et les sulfosuccinates d’alkyle polyglycoside en C6-C24, ainsi que leurs sels.
Parmi les tensioactifs carboxyliques précités, on peut citer plus particulièrement les acides alkyl(amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, notamment ceux comportant de 2 à 50 groupes oxyde d’alkylène et en particulier oxyde d’éthylène, tels que les composés vendus par la société Kao sous le nom d’Akypo,
Les acides alkyl (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés qui peuvent être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de la formule (XI) :
dans laquelle,
- R1représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(en C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21,
de préférence, R1est un radical alkyle en C8-C20et de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence le phényle,
- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) allant de 2 à 24 et de préférence de 2 à 10,
- A désigne H, l’ammonium, Na, K, Li, Mg ou un résidu de monoéthanolamine ou de triéthanolamine.
Il est également possible d’utiliser des mélanges de composés de formule (XI), en particulier des mélanges de composés contenant différents groupes R1.
Les acides alkyl(amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés qui sont particulièrement préférés sont ceux de formule (XI) dans laquelle :
- R1désigne un radical alkyle en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle,
- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et
- n varie de 2 à 20 et de préférence de 2 à 10.
Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (XI) dans laquelle R représente un radical alkyle en C12, A représente un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.
De préférence, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :
- les glutamates d’acyle, notamment en C6-C24ou même en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate disodique ;
- les sarcosinates d’acyle, notamment en C6-C24ou même en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les lactylates d’acyle, notamment en C12-C28ou même en C14-C24, tels que les béhenoyllactylates, et en particulier le béhenoyllactylate de sodium ;
- les glycinates d’acyle en C6-C24et surtout en C12-C20;
- les carboxylates d’éther d’alkyle (en C6-C24) et en particulier les carboxylates d’éther d’alkyle (en C12-C20);
- les acides alkyl (en C6-C24) (amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés, notamment ceux comportant de 2 à 50 groupes oxyde d’éthylène ;
notamment sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d’ammonium ou d’aminoalcools.
Les tensioactifs anioniques de type sulfonate qui peuvent être utilisés comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 -).
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-oléfinsulfonates, sulfonates de paraffine, alkylsulfosuccinates, alkyléthersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacétates, N-acyltaurates, acyliséthionates ; alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés. Les groupes alkyle de ces composés comportent de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, mieux encore de 14 à 24 ou même de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle.
Ces composés sont facultativement polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés, et comportent alors de préférence de 1 à 50 unités d’oxyde d’éthylène et mieux encore de 2 à 10 unités d’oxyde d’éthylène.
Les tensioactifs anioniques de type sulfonate sont choisis de préférence, seuls ou en mélange, parmi :
- les sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24et surtout en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;
- les sulfosuccinates d’éther d’alkyle en C6-C24et surtout en C12-C20;
- les iséthionates d’acyle (en C6-C24) et de préférence les iséthionates d’acyle (en C12-C18),
notamment sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d’ammonium ou d’alcool aminé.
Les tensioactifs anioniques de type sulfate qui peuvent être utilisés comprennent au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -).
Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : sulfates d’alkyle, sulfates d’alkyléther, sulfates d’alkylamidoéther, sulfates d’alkylaryle polyéther, sulfates de monoglycérides ; ainsi que les sels de ces composés.
Les groupes alkyles de ces composés comportent de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, mieux encore de 14 à 24 ou même de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle.
Ces composés sont facultativement polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés, et comportent alors de préférence de 1 à 50 unités d’oxyde d’éthylène et mieux encore de 2 à 10 unités d’oxyde d’éthylène.
De préférence, les tensioactifs anioniques de type sulfate sont choisis, seuls ou en mélange, parmi :
- les sulfates d’alkyle, en particulier en C6-C24ou même en C12-C20,
- les sulfates d’éther d’alkyle notamment en C6-C24ou même en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 unités d’oxyde d’éthylène ;
notamment sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d’ammonium ou d’aminoalcools.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme saline, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux, tels que le sel de magnésium.
Les exemples de sels d’aminoalcools qui peuvent être mentionnés incluent les sels de monoéthanolamine, diéthanolamine et triéthanolamine, les sels de monoisopropanolamine, diisopropanolamine ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, les sels de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et les sels de tris(hydroxyméthyl)aminométhane.
Les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium, sont utilisés de préférence.
Les tensioactifs anioniques sont choisis de préférence, seuls ou en mélange, parmi :
- les sulfates d’alkyle en C6-C24et surtout en C12-C20;
- les sulfates d’éther d’alkyle en C6-C24et surtout en C12-C20; comprenant de préférence de 2 à 20 unités d’oxyde d’éthylène ;
- les sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24et surtout en C12-C20, en particulier les laurylsulfosuccinates ;
- les sulfosuccinates d’éther d’alkyle en C6-C24et surtout en C12-C20;
- les iséthionates d’acyle en C6-C24et de préférence les iséthionates d’acyle en C12-C18;
- les sarcosinates d’acyle en C6-C24et surtout en C12-C20; surtout les palmitoylsarcosinates ;
- les carboxylates d’éther d’alkyle (en C6-C24), de préférence les carboxylates d’éther d’alkyle (en C12-C20) ;
- les acides alkyl (en C6-C24) (amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, notamment ceux comportant de 2 à 50 groupes oxyde d’alkylène et en particulier oxyde d’éthylène ;
- les glutamates d’acyle en C6-C24et en particulier en C12-C20;
- les glycinates d’acyle en C6-C24et en particulier en C12-C20;
notamment sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d’ammonium ou d’aminoalcools.
Les tensioactifs anioniques sont de préférence de type alkylsulfate et sont choisis de préférence parmi les sels, en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines, les sels d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux par exemple les sels de magnésium, les sulfates d’alkyle, leurs mélanges.
Le radical alkyle de tous ces différents composés contient de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle.
Plus préférentiellement, le(s) tensioactif(s) anionique(s) est (sont) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques de type alkylsulfate, et mieux encore parmi les sels d’alkylsulfate en C12-C14, tels que les sels de laurylsulfate.
Les tensioactifs anioniques convenables dans la composition de la présente invention peuvent être oxyéthylénés et comprennent alors de préférence de 1 à 50 unités d’oxyde d’éthylène.
Tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s)
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.
Le(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwitterionique(s) utilisable(s) dans la présente invention peut (peuvent) notamment être des dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, facultativement quaternisés, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée contenant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer notamment les alkyl (en C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl C6-C8)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, facultativement quaternisés, qui peuvent être utilisés, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (XII) et (XIII) ci-dessous :
R
a
-C(O)-N(Z)CH
2
(CH
2
)
m
N+(R
b
)(R
c
)-CH
2
C(O)O
-
, M
+
, X
-
(XII)
dans laquelle,
- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C6-C30dérivé d’un acide RaCOOH présent de préférence dans l’huile de coco hydrolysée, ou un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ;
- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;
- M+représente un contre-ion cationique dérivé d’un métal alcalin ou alcalino-terreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion dérivé d’une amine organique ; et
- X-représente un contre-ion anionique organique ou minéral, de préférence choisi parmi les halogénures, les acétates, les phosphates, les nitrates, les sulfates d’alkyle (en C1-C4), les sulfonates d’alkyle (en C1-C4) ou d’alkyl (en C1-C4) aryle, en particulier le sulfate de méthyle et le sulfate d’éthyle ;
- m vaut 0, 1 ou 2 ; et
- Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyle ou carboxyméthyle.
ou bien M+et X-sont absents ;
R
a’
-C(O)-N(Z)-CH
2
-(CH
2
)
m’
-N(B)(B')
(XIII)
dans laquelle
- B représente le groupe -CH2-CH2-O-X’ ;
- B’ représente le groupe -(CH2)zY’, avec z = 1 ou 2 ;
- X’ représente le groupe -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2-C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ’, ou un atome d’hydrogène ;
- Y’ représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ’, -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre-ion cationique dérivé d’un métal alcalin ou alcalino-terreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion dérivé d’une amine organique ;
- Ra’représente un groupe alkyle en C6-C30ou alcényle en C6-C30d’un acide Ra’-COOH, qui est de préférence présent dans l’huile de coco ou dans l’huile de lin hydrolysée, ou un groupe alkyle, notamment un groupe alkyle en C17et sa forme iso, ou un groupe insaturé en C17;
- m’ vaut à 0, 1 ou 2 ; et
- Z représente un atome d’hydrogène ou un groupe hydroxyéthyle ou carboxyméthyle.
Les composés de ce type sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5eédition, 1993, sous les noms disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid et hydroxyethylcarboxymethylcocamidopropylamine.
Les exemples qui peuvent être cités incluent le cocoamphodiacétate vendu par la société Rhodia sous le nom commercial Miranol® C2M Concentrate ou sous le nom commercial Miranol Ultra C 32 et le produit vendu par la société Chimex sous le nom commercial Chimexane HA.
Il est également possible d’utiliser des composés de formule (XIV) :
Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)NH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (XIV)
dans laquelle,
- Y’’ représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe CH2-CH(OH)-SO3-Z’’ ;
- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4;
- Z’’ représente un contre-ion cationique dérivé d’un métal alcalin ou alcalino-terreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion dérivé d’une amine organique ;
- Ra’’représente un groupe alkyle ou alcényle en C6-C30d’un acide Ra’’-C(O)OH qui est de préférence présent dans l’huile de coco ou dans l’huile de lin hydrolysée ; et
- n et n’ désignent, indépendamment l’un de l’autre, un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi les composés de formule (XIV), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous le nom de diéthylaminopropyl cocoaspartamide de sodium et vendu par la société Chimex sous le nom de Chimexane HB.
Parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques susmentionnés, il est préférable d’utiliser des (alkyl en C8-C20)bétaïnes telles que la cocoylbétaïne (ou cocobétaïne), des (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C2-C8)bétaïnes telles que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges.
Tensioactif(s) cationique(s)
Le(s) tensioactif(s) cationique(s) qui peut (peuvent) être utilisé(s) dans la composition selon l’invention comprend (comprennent) en particulier des amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylées, et/ou leurs sels ou sels d’ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
On peut citer en particulier, comme sels d’ammonium quaternaire, par exemple :
- ceux qui répondent à la formule générale (XV) suivante :
dans laquelle les groupes R8à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes R8à R11comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; et X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures tels que le chlorure, le bromure et l’iodure, des phosphates, des acétates, des lactates, des sulfates d’alkyle (en C1-C4) et des alkyl (en C1-C4) ou alkyl (en C1-C4) arylsulfonates.
Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes tels que, notamment, l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes.
Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxy(alkylène en C2-C6), alkyl(en C1-C30)amide, (alkyl en C12-C22)amido(alkyle en C2-C6), acétate d’alkyle en C12-C22et hydroxyalkyle en C1-C30; X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, sulfates d’alkyle (en C1-C4) et alkyl(en C1-C4)sulfonates ou alkyl(en C1-C4)arylsulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (XV), on préfère, d’une part, les chlorures de tétraalkylammonium, comme par exemple les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium, dans lesquels le groupe alkyle comporte environ 12 à 22 atomes de carbone, notamment les chlorures de béhenyltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou encore le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, vendu sous le nom Ceraphyl® 70 par Van Dyk.
- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, tels que, par exemple, ceux de formule (XVI) suivante :
dans laquelle
R12représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivé d’acides gras de suif,
R13représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone,
R14représente un groupe alkyle en C1-C4,
R15représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4; X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures tels que le chlorure, le bromure et l’iodure, les phosphates, les acétates, les lactates, les sulfates d’alkyle (en C1-C4) et les alkyl(en C1-C4)- ou alkyl(en C1-C4)arylsulfonates.
De préférence, R12et R13désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comprenant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés d’acides gras de suif, R14désigne un groupe méthyle et R15un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom de Rewoquat® W 75 par Rewo ;
- les sels de diammonium ou de triammonium quaternaires, notamment de formule (XVII) ci-dessous :
dans laquelle R16représente un groupe alkyle comprenant approximativement de 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,
R17est choisi parmi l’hydrogène, un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a),
R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20et R21, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et
X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, tels que le chlorure, le bromure et l’iodure, les acétates, les phosphates, les nitrates, les sulfates d’alkyle (en C1-C4), les alkyl(en C1-C4)- ou alkyl(en C1-C4)arylsulfonates, en particulier le sulfate de méthyle et le sulfate d’éthyle.
Ces composés sont, par exemple, le Finquat CT-P, vendu par Finetex (Quaternium 89), et le Finquat CT, vendu par Finetex (Quaternium 75).
- les sels d’ammonium quaternaire comportant une ou plusieurs fonctions ester, par exemple ceux de formule (XVIII) ci-dessous :
dans laquelle :
R22est choisi parmi les groupes alkyle en C1-C6et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6,
R23est choisi parmi :
- le groupe,
- les groupes hydrocarbonés en C1-C22, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, R27, et
- un atome d’hydrogène,
R25est choisi parmi :
- le groupe,
- les groupes hydrocarbonés en C1-C6, R29, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et
- un atome d’hydrogène,
R24, R26et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés ;
r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont des nombres entiers ayant des valeurs de 2 à 6,
r1 et t1, qui peuvent être identiques ou différents, ont les valeurs 0 ou 1,
r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t,
y est un nombre entier allant de 1 à 10,
x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers ayant des valeurs de 0 à 10,
X-est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique,
à condition que la somme x + y + z soit comprise entre 1 et 15, que lorsque x vaut 0, R23représente R27et que lorsque z vaut 0, R25représente R29.
Les groupes alkyle R22peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires.
De préférence, R22désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z a une valeur de 1 à 10.
Lorsque R23est un groupe R27à base d’hydrocarbures, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone ou être court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25est un groupe R29à base d’hydrocarbures, il a de préférence de 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, ont la valeur 0 ou 1.
Avantageusement, y vaut 1.
De préférence, r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, ont la valeur 2 ou 3 et plus particulièrement encore valent 2.
L’anion X-est de préférence un halogénure, de préférence un chlorure, un bromure ou un iodure, un sulfate d’alkyle (en C1-C4), ou un alkyle (en C1-C4)- ou alkyl(en C1-C4)arylsulfonate. Toutefois, on peut utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d’un acide organique, tel que l’acétate ou le lactate, ou tout autre anion compatible avec l’ammonium ayant une fonction ester.
L’anion X-est plus particulièrement le chlorure, le sulfate de méthyle ou le sulfate d’éthyle.
On utilise plus particulièrement, dans la composition selon l’invention, les sels d’ammonium de formule (XVIII) dans laquelle :
- R22désigne un groupe méthyle ou éthyle,
- x et y valent 1,
- z vaut 0 ou 1,
- r, s et t valent 2,
- R23est choisi parmi :
- le groupe,
- les groupes méthyle, éthyle ou à base d’hydrocarbures en C14-C22, et
- un atome d’hydrogène,
- R25est choisi parmi :
- le groupeet
- un atome d’hydrogène,
- R24, R26et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes à base d’hydrocarbures sont linéaires.
Parmi les composés de formule (XVIII), les exemples que l’on peut citer incluent les sels, notamment le chlorure ou le sulfate de méthyle de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium ou de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyle ont de préférence de 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d’une huile végétale, comme l’huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé comprend plusieurs groupes acyle, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, de l’alkyl-diéthanolamine ou de l’alkyldiisopropanolamine, facultativement oxyalkylénés, avec des acides gras ou des mélanges d’acides gras d’origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d’une quaternisation au moyen d’un agent alkylant tel qu’un halogénure d’alkyle, de préférence un halogénure de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence un sulfate de diméthyle ou de diéthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine de glycol ou la chlorhydrine de glycérol.
Ces composés sont, par exemple, vendus sous les noms de Dehyquart® par Henkel, Stepanquat® par Stepan, Noxamium® par Ceca ou Rewoquat® WE 18 par Rewo-Witco.
La composition selon l’invention peut comprendre, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triesters d’ammonium quaternaire avec une prédominance en poids de sels de diesters.
On peut citer, à titre d’exemple de tels composés, les sels de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium ou de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et en particulier les méthosulfates.
On peut également utiliser les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester qui sont décrits dans les brevets US-A-4 874 554 et US-A-4 137 180.
On peut également utiliser le chlorure de béhenoylhydroxypropyl-triméthylammonium, par exemple, vendu par KAO sous le nom de Quartamin BTC 131.
De préférence, les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions ester.
Parmi les tensioactifs cationiques, la préférence est plus particulièrement donnée à ceux de formule (XV) tels que les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de béhenyltriméthylammonium et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhenyltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium et leurs mélanges.
Le tensioactif présent dans la composition est choisi de préférence parmi les tensioactifs anioniques et amphotères, et plus préférentiellement parmi les tensioactifs anioniques.
La quantité totale du (des) tensioactif(s), lorsqu’il(s) est (sont) présent(s) dans la composition selon l’invention, se situe de préférence dans une plage de 0,1 % à 20 % en poids, plus préférentiellement de 1 % à 15 % en poids, et mieux encore de 2 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition solide.
La composition selon l’invention peut facultativement comprendre un ou plusieurs agent(s) de conditionnement.
Agent de conditionnement
La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs agents de conditionnement, de préférence choisis parmi les silicones, les polymères cationiques et un mélange de ceux-ci.
Les agents de conditionnement sont de préférence choisis parmi les silicones.
Silicones
Comme silicones qui peuvent être utilisés, on peut citer, seuls ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et surtout les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés), ou encore les silicones organomodifiés) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels, généralement liés par l’intermédiaire d’un groupe hydrocarboné, et choisis de préférence parmi les groupes aryle, les groupes amino, les groupes hydroxyle, les groupes alcoxy et les groupes polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène.
Les silicones organomodifiés peuvent être des polydiarylsiloxanes, en particulier des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes, fonctionnalisés avec les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes et les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés.
Parmi les silicones organomodifiés, on peut citer les organopolysiloxanes comprenant :
- des groupes polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène comprenant facultativement des groupes alkyle en C6-C24, tels que les diméthicone copolyols, et notamment ceux vendus par la société Dow Corning sous la dénomination DC 1248 ou les huiles Silwet® L 722, L 7500, L 77 et L 711 de la société Union Carbide ; ou encore les alkyl (en C12) méthicone copolyols, et notamment ceux vendus par la société Dow Corning sous la dénomination Q2 5200 ;
- des groupes amines substitués ou non, notamment des groupes aminoalkyle en C1-C4; on peut citer les produits vendus sous la dénomination GP4 Silicone Fluid et GP7100 par la société Genesee, ou sous les dénominations Q2-8220 et DC929 ou DC939 par la société Dow Corning ;
- des groupes thiol, tels que les produits vendus sous les noms GP 72 A et GP 71 de la société Genesee ;
- les groupes alcoxylés, tels que le produit vendu sous la dénomination Silicone Copolymer F-755 par SWS Silicones et Abil Wax® 2428, 2434 et 2440 par la société Goldschmidt ;
- les groupes hydroxylés, par exemple les polyorganosiloxanes portant une fonction hydroxyalkyle ;
- des groupes acyloxyalkyles, comme les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4 957 732 ;
- des groupes anioniques du type acide carboxylique, tels que décrits, par exemple, dans le brevet EP 186 507, ou du type alkylcarboxylique, comme le produit X-22-3701E de la société Shin-Etsu ; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits vendus par la société Goldschmidt sous les noms Abil® S201 et Abil® S255 ;
- les groupes hydroxyacylamino, tels que les polyorganosiloxanes décrits dans la demande de brevet EP 342 834 ; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société Dow Corning.
Les silicones peuvent également être choisis parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes portant des groupes terminaux triméthylsilyle. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants :
- les huiles Silbione® des séries 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil® vendues par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série Mirasil® vendues par la société Rhodia ;
- les huiles de la série 200 de Dow Corning, comme la DC200, d’une viscosité de 60 000 mm2/s ;
- les huiles Viscasil® de General Electric et certaines huiles de la série SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupes terminaux diméthylsilanol, connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), comme les huiles de la série 48 de la société Rhodia.
Dans cette catégorie de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits vendus sous les noms Abil Wax® 9800 et 9801 par la société Goldschmidt, qui sont des polydialkyl(en C1-C20)siloxanes.
Les produits qui peuvent être utilisés plus particulièrement selon l’invention sont des mélanges tels que
- les mélanges formés à partir d’un polydiméthylsiloxane avec une chaîne à terminaison hydroxy, ou dimethiconol (CTFA), et d’un polydiméthylsiloxane cyclique, également appelé cyclomethicone (CTFA), tel que le produit Q2 -1401 vendu par la société Dow Corning.
Les polyalkylarylsiloxanes sont notamment choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés et les polydiméthyl/diphénylsiloxanes ayant une viscosité de 1×10-5à 5×10-2m2/s à 25 °C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits vendus sous les noms suivants
- les huiles Silbione® de la série 70 641 de Rhodia ;
- les huiles de la série Rhodorsil® 70 633 et 763 de Rhodia ;
- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning ;
- les silicones de la série PK de Bayer, tels que le produit PK20 ;
- les silicones des séries PN et PH de Bayer, tels que les produits PN1000 et PH1000 ;
- certaines huiles de la série SF de General Electric, telles que les produits SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.
Selon un mode de réalisation, la composition peut comprendre un ou plusieurs silicone(s) fonctionnalisé(s) comprenant au moins un groupe fonctionnel choisi de préférence parmi les groupes amino, les groupes alcoxy et les groupes hydroxyle.
Le(s) silicone(s) fonctionnalisé(s) peut (peuvent) être choisi(s) parmi les amino silicones.
Le terme « amino silicone » est destiné à désigner tout silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire ou un groupe ammonium quaternaire.
Les masses moléculaires moyennes en poids de ces amino silicones peuvent être mesurées par chromatographie par perméation de gel (CPG) à température ambiante (25 °C), en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes µ styragel. L’éluant est le THF et le débit est de 1 ml/min. 200 µl d’une solution de silicone à 0,5 % en poids dans du THF sont injectés. La détection est effectuée par réfractométrie et par mesure UV.
De préférence, on choisit le(s) amino silicone(s) qui peut (peuvent) être utilisé(s) dans le cadre de l’invention, parmi :
a) les polysiloxanes correspondant à la formule (A) :
dans laquelle x’ et y’ sont des nombres entiers tels que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) se situe entre 5000 et 500 000 environ ;
b) les amino silicones répondant à la formule (B) :
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a(B)
dans laquelle :
- G, qui peut être identique ou différent, désigne un atome d’hydrogène ou un groupe phényle, OH ou alkyle en C1-C8, par exemple méthyle, ou alcoxy en C1-C8, par exemple méthoxy,
- a, qui peut être identique ou différent, représente 0 ou un nombre entier de 1 à 3, notamment 0,
- b désigne 0 ou 1, en particulier 1,
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2000 et notamment de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10 ;
- R’, identique ou différent, désigne un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupe amino facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants :
-N(R’’)2; -N+(R’’)3A-; -NR’’-Q-N(R’’)2et –NR’’-Q-N+(R’’)3A-,
dans laquelle R’’, identique ou différent, désigne l’hydrogène, le phényle, le benzyle, ou un radical hydrocarboné monovalent saturé, par exemple un radical alkyle en C1-C20; Q désigne un groupe linéaire ou ramifié de formule CrH2r, r étant un nombre entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, en particulier un halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
De préférence, les amino silicones sont choisis parmi les amino silicones de formule (B). De préférence, les amino silicones de formule (B) sont choisis parmi les amino silicones correspondant aux formules (C), (D), (E), (F) et/ou (G) ci-dessous.
Selon un premier mode de réalisation, les amino silicones de formule (B) sont choisis parmi les silicones dits « triméthylsilyl amodiméthicone » correspondant à la formule (C) :
dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2000 et notamment de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10.
Selon un deuxième mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones de formule (D) ci-dessous :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 1000 et notamment de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200 ; n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175, et m un nombre de 1 à 1000 et notamment de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ;
- R1, R2et R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou alcoxy en C1-C4, au moins l’un des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
De préférence, le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy se situe de préférence dans la plage de 0,2:1 à 0,4:1 et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement égal à 0,3:1.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones se situe de préférence dans la plage de 2 000 à 1 000 000 et plus particulièrement de 3 500 à 200 000.
Selon un troisième mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones de formule (E) ci-dessous :
dans laquelle :
- p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) va de 1 à 1000, notamment de 50 à 350 et plus particulièrement de 150 à 250 ; p pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239, et q un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5 ;
- R1et R2, qui sont différents, représentent un radical hydroxyle ou alcoxy en C1-C4, au moins l’un des radicaux R1ou R2désignant un radical alcoxy.
De préférence, le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy se situe généralement dans la plage de 1:0,8 à 1:1,1 et de préférence de 1:0,9 à 1:1 et plus particulièrement égal à 1:0,95.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) du silicone se situe de préférence dans une plage de 2 000 à 200 000, plus particulièrement de 5 000 à 100 000 et plus particulièrement de 10 000 à 50 000.
Les produits commerciaux comprenant des silicones de structure (D) ou (E) peuvent inclure dans leur composition un ou plusieurs autres amino silicones dont la structure est différente de la formule (D) ou (E).
Un produit contenant des amino silicones de structure (D) est vendu par la société Wacker sous le nom de Belsil® ADM 652.
Un produit contenant des amino silicones de structure (E) est vendu par la société Wacker sous le nom de Fluid WR 1300®.
Parmi les amino silicones de formule (E), on peut également citer le produit Belsil ADM Log 1 de Wacker.
Selon un quatrième mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones de formule (F) ci-dessous :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) se situe dans la plage de 1 à 2000 et notamment de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10 ;
- A désigne un radical alkylène, linéaire ou ramifié, contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces amino silicones se situe de préférence dans une plage de 2000 à 1 000 000 et plus particulièrement de 3500 à 200 000.
Un silicone correspondant à cette formule est, par exemple, l’émulsion Xiameter MEM 8299 de Dow Corning.
Selon un cinquième mode de réalisation, les amino silicones correspondant à la formule (B) sont choisis parmi les silicones de formule (G) ci-dessous :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) se situe dans la plage de 1 à 2000 et notamment de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10 ;
- A désigne un radical alkylène, linéaire ou ramifié, contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces amino silicones se situe de préférence dans une plage de 500 à 1 000 000 et plus particulièrement de 1 000 à 200 000.
Un silicone correspondant à cette formule est, par exemple, le DC2-8566 Amino Fluid de Dow Corning.
c) les amino silicones correspondant à la formule (H) :
dans laquelle :
- R5représente un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et notamment un radical alkyle en C1-C18ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8, lié au Si par une liaison SiC ;
- Q-est un anion tel qu’un halogénure, en particulier un chlorure, un ion ou un sel d’acide organique, en particulier un acétate ;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20 et notamment de 2 à 8 ;
- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200 et notamment de 20 à 50.
Ces amino silicones sont notamment décrits dans le brevet US 4 185 087 ;
d) les silicones d’ammonium quaternaire de formule (I) :
dans laquelle :
- R7, identique ou différent, représente un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et notamment un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple un radical méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8, lié au Si par une liaison SiC ;
- R8, identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et notamment un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18ou un radical -R6-NHCOR7;
- X-est un anion tel qu’un halogénure, notamment un chlorure, un ion ou un sel d’acide organique, notamment un acétate ;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200 et notamment de 5 à 100.
Ces silicones sont décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A 0 530 974.
e) les amino silicones de formule (J) :
dans laquelle :
- R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4ou un groupe phényle,
- R5désigne un radical alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyle,
- n est un nombre entier allant de 1 à 5,
- m est un nombre entier allant de 1 à 5, et
- x est choisi de telle sorte que l’indice d’amine se situe dans une plage de 0,01 à 1 méq/g.
f) les amino silicones polyoxyalkylées multiséquencés, du type (AB)n, A étant une séquence polysiloxane et B étant une séquence polyoxyalkylène comprenant au moins un groupe amine.
Lesdits silicones sont de préférence constitués de motifs répétitifs de formules générales suivantes :
[-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R’’)- R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R’-N(H)-R-]
ou encore
[-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R’’)- R’ - O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
dans lesquelles :
- a est un nombre entier supérieur ou égal à 1, allant de préférence de 5 à 200 et plus particulièrement de 10 à 100 ;
- b est un nombre entier compris entre 0 et 200, de préférence compris entre 4 et 100 et plus particulièrement entre 5 et 30 ;
- x est un nombre entier compris entre 1 et 10 000 et plus particulièrement entre 10 et 5 000 ;
- R’’ est un atome d’hydrogène ou un méthyle ;
- R, identique ou différent, représente un radical hydrocarboné en C2-C12, divalent, linéaire ou ramifié, comportant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié ou un radical -CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2 -; de préférence, R désigne un radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2 -;
- R’, identique ou différent, représente un radical hydrocarboné en C2-C12, divalent, linéaire ou ramifié, comportant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R’ désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié ou un radical -CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2 -; préférentiellement, R’ désigne -CH(CH3)-CH2 -.
Les séquences de siloxanes représentent de préférence 50 % en moles à 95 % en moles du poids total du silicone, plus particulièrement de 70% en moles à 85 % en moles.
La teneur en amine est de préférence comprise entre 0,02 et 0,5 méq./g de copolymère dans une solution à 30% dans du dipropylène glycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) du silicone est de préférence comprise entre 5 000 et 1 000 000 et plus particulièrement entre 10 000 et 200 000.
On peut citer notamment les silicones vendus sous les noms de Silsoft A-843 ou Silsoft A+ par Momentive.
g) et leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut comprendre le(s) silicone(s), dans une plage totale allant de 0,05 % à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids et de préférence de 0,5 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre le(s) agent(s) de conditionnement, en une quantité totale allant de 0,05 % à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids et de préférence de 0,5 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut également comprendre, à titre facultatif, un ou plusieurs agent(s) épaississant(s).
Agents épaississants
Les agents épaississants peuvent être choisis parmi les polymères épaississants et les épaississants minéraux.
Les épaississants minéraux peuvent être choisis parmi les argiles organophiles et les silices fumées, ou des mélanges de celles-ci.
L’argile organophile peut être choisie parmi la montmorillonite, la bentonite, l’hectorite, l’attapulgite et la sépiolite, et leurs mélanges. L’argile est de préférence une bentonite ou une hectorite.
Les silices fumées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d’un composé de silicium volatil dans une flamme d’oxygène, produisant une silice finement divisée. Ce processus permet notamment d’obtenir des silices hydrophiles qui portent un grand nombre de groupes silanol à leur surface. Ces silices hydrophiles sont vendues, par exemple, sous les noms Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® et Aerosil 380® par la société Degussa, et Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® et Cab-O-Sil M-5® par la société Cabot.
De préférence, les agents épaississants sont choisis parmi les polymères épaississants.
Le(s) polymère(s) épaississant(s) est (sont) avantageusement choisi(s) parmi les polymères suivants :
(a) les polymères amphiphiles non ioniques comprenant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ;
(b) les polymères amphiphiles anioniques comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif à chaîne grasse ;
(c) les homopolymères d’acide acrylique réticulés ;
(d) les homopolymères réticulés de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, et leurs copolymères réticulés d’acrylamide qui sont partiellement ou totalement neutralisés ;
e) les homopolymères d’acrylate d’ammonium ou les copolymères d’acrylate d’ammonium et d’acrylamide ;
f) les homopolymères de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés avec du chlorure de méthyle ou les copolymères de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés avec du chlorure de méthyle et de l’acrylamide ; et
g) les polysaccharides tels que les gommes de scléroglucane (biopolysaccharide d’origine microbienne) ; les gommes dérivées d’exsudats végétaux, telles que la gomme arabique, la gomme ghatti, la gomme karaya ou la gomme adragante ; les celluloses et dérivés, par exemple l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, la carboxyméthylcellulose sodique (également appelée gomme de cellulose), la méthylcellulose ; les gommes de guar et dérivés ; la poudre d’agar ; les gommes de xanthane ; la carraghénine ; ou les amidons ou dérivés.
Il convient de noter que, dans le cas de la présente invention, les polymères épaississants agissent sur la viscosité de la composition prête à l’emploi, c’est-à-dire de la composition comprenant le solide de préférence en poudre selon la présente invention et un milieu aqueux.
Selon l’invention, les polymères amphiphiles sont plus particulièrement des polymères hydrophiles qui sont capables, dans le milieu de la composition, et plus particulièrement dans un milieu aqueux, de se combiner de manière réversible entre eux ou avec d’autres molécules.
Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une région hydrophile et au moins une région hydrophobe. Le terme « groupe hydrophobe » est destiné à désigner un radical ou un polymère portant une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence au moins 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 30 atomes de carbone et mieux encore de 18 à 30 atomes de carbone. De préférence, le groupe à base d’hydrocarbures est dérivé d’un composé monofonctionnel. À titre d’exemple, le groupe hydrophobe peut être dérivé d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique ou l’alcool décylique. Il peut également désigner un polymère à base d’hydrocarbure, par exemple le polybutadiène.
De préférence, le(s) polymère(s) épaississant(s) est (sont) choisi(s) parmi les polysaccharides, de préférence la carboxyméthylcellulose sodique, l’hydroxyéthylcellulose, la gomme de xanthane ou leurs dérivés.
La quantité totale du (des) agent(s) épaississant(s), de préférence du (des) polymère(s) épaississant(s), lorsqu’il(s) est (sont) présents) dans la composition solide selon l’invention, se situe de préférence dans une plage de 0,1 % à 25 % en poids, plus préférentiellement de 1 % à 20 % en poids et mieux encore de 5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition solide.
Additifs
La composition selon la présente invention peut également comprendre facultativement un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les polymères cationiques, anioniques, non ioniques ou amphotères ou leurs mélanges différents des polymères épaississants et des agents de conditionnement décrits précédemment, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéiques, les agents destinés à prévenir la chute des cheveux et/ou à favoriser leur repousse, les vitamines et les provitamines, y compris le panthénol, les écrans solaires, les pigments minéraux ou organiques, les séquestrants, les plastifiants, les solubilisants, les agents acidifiants, les opacifiants ou les agents nacrés, les antioxydants, les agents réducteurs, les hydroxyacides, les parfums, les conservateurs, les pigments et les céramides.
Il va sans dire que les hommes du métier prendront soin de choisir ce ou ces composés additionnels facultatifs de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement associées à la composition solide de teinture ou d’éclaircissement selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées par le(s) ajout(s) envisagé(s).
Les additifs susmentionnés peuvent généralement être présents en une quantité, pour chacun d’entre eux, comprise entre 0 et 20 % en poids rapportée au poids total de la composition solide.
De préférence, la composition solide de teinte ou d’éclaircissement, de préférence en poudre, selon l’invention, est anhydre.
Au sens de la présente invention, le terme « anhydre » signifie que la composition comprend moins de 5% en poids d’eau, mieux encore moins de 2%, d’eau par rapport au poids total de la composition solide. En particulier, la composition ne comprend pas d’eau ajoutée, la présence éventuelle d’eau étant liée aux matières premières commerciales utilisées.
Processus de teinture ou d’éclaircissement
La présente invention concerne également un procédé de teinture et/ou d’éclaircissement des cheveux comprenant l’étape consistant à mélanger une composition solide telle que définie ci-dessus avec une composition aqueuse et à appliquer le mélange obtenu sur les cheveux.
La composition aqueuse comprend de l’eau. Elle peut également comprendre un solvant organique.
De préférence, la composition aqueuse ne comprend que de l’eau.
De préférence, la composition solide est mélangée avec de l’eau dans un rapport pondéral de la quantité de composition solide à la quantité d’eau allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:15, mieux de 1:5 à 1:10.
De préférence, la composition solide est mélangée à une composition aqueuse, de préférence de l’eau, au moment de l’utilisation ou proche.
Dans le présent document, l’expression « au moment de l’utilisation ou proche » signifie que le mélange a lieu sensiblement immédiatement avant l’utilisation, par exemple jusqu’à 1 minute avant l’utilisation, comme jusqu’à 2 minutes, jusqu’à 5 minutes, jusqu’à 10 minutes, jusqu’à 15 minutes, jusqu’à 20 minutes, jusqu’à 30 minutes, jusqu’à 60 minutes, jusqu’à 2 heures, jusqu’à 6 heures, jusqu’à 12 heures ou jusqu’à 24 heures avant l’utilisation. Bien qu’il ne soit pas obligatoire, le mélange au moment de l’utilisation ou proche peut être réalisé ou effectué par l’utilisateur, qui peut être une personne qui se lave les cheveux ou lave les cheveux d’une autre personne (par exemple dans un salon).
Le mélange obtenu, également appelé composition prête à l’emploi, est une composition effervescente. Il devient mousseux avec un volume accru.
Le pH de la composition prête à l’emploi résultant du mélange d’une composition solide, telle que définie précédemment, avec de l’eau est de préférence compris entre 7 et 12 et plus préférentiellement entre 7,5 et 11.
En particulier, la composition prête à l’emploi utilisée dans le processus de teinture ou d’éclaircissement selon l’invention est appliquée aux fibres kératineuses sèches ou humides.
La composition prête à l’emploi est avantageusement laissée sur les fibres kératineuses pendant une durée allant de 1 minute à 1 heure et plus préférentiellement pendant une durée allant de 5 à 45 minutes.
Les fibres kératineuses sont ensuite rincées à l’eau. Elles peuvent facultativement être lavées avec un shampoing, puis rincées à l’eau, avant d’être séchées ou laissées sécher.
La température de travail du processus de teinture ou d’éclaircissement selon l’invention se situe de préférence entre la température ambiante (25 °C) et 80 °C et plus préférentiellement entre la température ambiante et 60 °C.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention.
EXEMPLES
Exemple 1
La composition A suivante a été préparée, comme le montre le tableau 1, les quantités étant exprimées sur une base pondérale, c’est-à-dire en % des ingrédients actifs :
| Ingrédients | A |
| Percarbonate de sodium | 30 |
| Chlorure d’ammonium | 20 |
| Gomme de cellulose | 10 |
| Lauryl sulfate de sodium | 5 |
| Diméthicone | 2 |
| Bicarbonate de sodium | 9,5 |
| Acide citrique | 21 |
| Para phénylènediamine | 1 |
| Para amino ortho crésol | 1,3 |
| Para aminophénol | 0,2 |
Une partie de la composition de la poudre A est mélangée à huit parties d’eau. Un mélange effervescent est obtenu de telle sorte que le volume du mélange augmente. On obtient une composition de mousse de consistance lisse.
La composition moussante est ensuite appliquée sur une mèche de cheveux gris à 90 % naturels fraîchement shampouinés. La composition moussante est facile à appliquer et s’étale facilement sur les cheveux. Elle est laissée sur les cheveux pendant 45 minutes à 25 °C. Après ce temps de pause, les mèches sont rincées à l’eau claire, puis séchées à l’aide d’un sèche-cheveux.
Les cheveux traités avec la composition A montrent de l’éclat et de la brillance. On obtient une couleur rouge cuivre.
Exemple 2
3 g d’une poudre de coloration commerciale sont mélangés à 22 g d’eau et agités pendant 1 minute. On obtient une composition C (composition comparative).
3 g de la même poudre de coloration commerciale sont mélangés avec 1,06 g de bicarbonate de sodium et 0,94 g d’acide tartrique en poudre (composition de l’invention). Le mélange de poudre (5 g) est ensuite mélangé à 22g d’eau et agité pendant 45 secondes. Une composition de mousse B est obtenue avec un volume multiplié par trois. La composition B ne goutte pas.
10 g de la composition comparative C sont appliqués sur 1 g de mèche de cheveux gris à 90 % naturels et 5 g de la composition B selon l’invention sont appliqués sur 1 g de mèche de cheveux gris naturels à 90 %.
Les compositions B et C sont laissées sur les cheveux pendant 45 minutes à 25 °C.
Après ce temps de pause, les mèches sont rincées à l’eau claire puis séchées à l’aide d’un sèche-cheveux.
Il a été constaté que le même niveau de coloration était obtenu avec la composition B conformément à l’invention par rapport à ceux obtenus avec la composition comparative C, malgré le fait que la moitié de la composition soit utilisée.
La composition selon l’invention permet d’utiliser une quantité moindre de colorants oxydants pour obtenir un bon niveau de coloration.
Claims (10)
- Composition solide pour éclaircir et/ou teindre les fibres kératineuses comprenant :
a) un ou plusieurs composés générateurs de dioxyde de carbone ;
b) un ou plusieurs acides organiques ou minéraux ;
c) un ou plusieurs agents oxydants chimiques ;
d) un ou plusieurs agents de teinture oxydante et/ou e) un ou plusieurs agents alcalinisants différents du (des) composé(s) générateur(s) de dioxyde de carbone a) ;
f) facultativement, un ou plusieurs tensioactifs ;
g) facultativement, un ou plusieurs agents de conditionnement, et
h) facultativement, un ou plusieurs agents épaississants. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition en poudre.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que tous les composants a) à h) sont sous forme solide, de préférence sous forme de poudre.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’au moins un composé générateur de dioxyde de carbone est choisi parmi les sels de carbonate ou de bicarbonate de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence choisi parmi le carbonate de sodium, le carbonate de potassium, le carbonate de magnésium, le carbonate de calcium, le bicarbonate de sodium, le bicarbonate de potassium, le bicarbonate de magnésium, le bicarbonate de calcium, et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les acides organiques sont choisis parmi les acides carboxyliques, comprenant de préférence de 1 à 8 atomes de carbone, comprenant mieux encore de 2 à 6 atomes de carbone, en particulier l’acide propanoïque, l’acide butanoïque, l’acide acétique, l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide succinique, l’acide fumarique, l’acide glutarique, l’acide tartrique, l’acide adipique, l’acide maléique, l’acide glycolique, l’acide salicylique, l’acide malique, ainsi que leurs mélanges, et les acides minéraux sont choisis parmi l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide nitrique et l’acide phosphorique, et en particulier parmi l’acide chlorhydrique et l’acide phosphorique.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) est (sont) choisi(s) parmi (i) les sels peroxygénés, en particulier les persulfates, perborates, peracides et leurs précurseurs ; les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le peroxyde de carbonate de sodium, également appelé percarbonate de sodium ; (ii) les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins ; (iii) les agents oxydants chimiques solides générateurs de peroxyde d’hydrogène, tels que le peroxyde d’urée et les complexes polymères pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène, en particulier les complexes polyvinylpyrrolidone/H2O2; (iv) les oxydases produisant du peroxyde d’hydrogène en présence d’un substrat convenable, et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’agent de teinture oxydante est choisi parmi les bases d’oxydation et les coupleurs, de préférence parmi les bases d’oxydation choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, leurs sels d’acide organique ou minéral, leurs isomères optiques ou géométriques, les tautomères et solvates tels que les hydrates, et un mélange de ceux-ci, et les coupleurs choisis parmi les méta-aminophénols, les méta-phénylènediamines et les méta-diphénols, les naphtols, les dérivés de naphtalène mono- ou polyhydroxylés, et le coupleur hétérocyclique leurs sels d’acide organique ou inorganique, leurs isomères optiques ou géométriques, les tautomères et solvates tels que les hydrates, et un mélange de ceux-ci ; de préférence parmi les bases d’oxydation choisies parmi les paraphénylènediamines, les para-aminophénols et les bases hétérocycliques, et parmi les coupleurs choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-diphénols et les méta-aminophénols, leurs sels d’acides organiques ou inorganiques, leurs isomères optiques ou géométriques, leurs tautomères et leurs solvates tels que les hydrates, et un mélange de ceux-ci.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant un (des) agent(s) alcalinisant(s) choisi(s) parmi les silicates et les métasilicates, tels que les métasilicates de métaux alcalins ; les sels d’ammonium, et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est anhydre.
- Procédé de teinture et/ou d’éclaircissement des cheveux comprenant l’étape consistant à mélanger une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes avec une composition aqueuse, de préférence de l’eau, et à appliquer le mélange obtenu sur les cheveux, de préférence dans un rapport pondéral entre la quantité de composition solide et la quantité d’eau allant de 2:1 à 1:20, de préférence de 1:1 à 1:15, mieux de 1:5 à 1:10, dans lequel le mélange obtenu a un pH de préférence dans la plage de 7 à 12, mieux entre 7,5 et 11.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2100152A FR3118707B1 (fr) | 2021-01-08 | 2021-01-08 | Composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2100152 | 2021-01-08 | ||
| FR2100152A FR3118707B1 (fr) | 2021-01-08 | 2021-01-08 | Composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3118707A1 true FR3118707A1 (fr) | 2022-07-15 |
| FR3118707B1 FR3118707B1 (fr) | 2024-01-12 |
Family
ID=75108534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2100152A Active FR3118707B1 (fr) | 2021-01-08 | 2021-01-08 | Composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3118707B1 (fr) |
Citations (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB859276A (en) * | 1958-02-20 | 1961-01-18 | Unilever Ltd | Bleaching compositions |
| GB1026978A (en) | 1962-03-30 | 1966-04-20 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of dyeing hair |
| US3376110A (en) | 1967-01-30 | 1968-04-02 | Gen Aniline & Film Corp | Solid stabilized hydrogen peroxide compositions |
| GB1153196A (en) | 1965-07-07 | 1969-05-29 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of Dyeing Hair |
| DE2359399A1 (de) | 1973-11-29 | 1975-06-12 | Henkel & Cie Gmbh | Haarfaerbemittel |
| US4137180A (en) | 1976-07-02 | 1979-01-30 | Lever Brothers Company | Fabric treatment materials |
| US4185087A (en) | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| EP0186507A2 (fr) | 1984-12-22 | 1986-07-02 | Chisso Corporation | Composés siloxane contenant un groupe carboxyle |
| US4874554A (en) | 1986-07-10 | 1989-10-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Quaternary ammonium compounds |
| EP0342834A2 (fr) | 1988-05-17 | 1989-11-23 | Dow Corning Limited | Traitement de matériaux fibreux |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| US4957732A (en) | 1988-12-29 | 1990-09-18 | L'oreal | Shaving composition for the skin based on polyorgano-siloxanes containing an acyloxyalkyl group and process for use |
| US5008093A (en) | 1989-11-08 | 1991-04-16 | Gaf Chemicals Corporation | Anhydrous complexes of PVP and hydrogen peroxide |
| US5008106A (en) | 1989-12-14 | 1991-04-16 | Gaf Chemicals Corporation | Method for reducing the microbial content of surfaces with a microbiocidal, anhydrous complex of PVP-H2 O2 |
| US5077047A (en) | 1991-04-08 | 1991-12-31 | Isp Investments Inc. | Process for producing PVP-H2O2 products in the form of free-flowing powders |
| US5183901A (en) | 1992-01-24 | 1993-02-02 | Isp Investments Inc. | Urea-hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone |
| EP0530974A1 (fr) | 1991-08-05 | 1993-03-10 | Unilever Plc | Compositions pour le soin des cheveux |
| JPH0563124A (ja) | 1991-09-03 | 1993-03-12 | Mitsubishi Electric Corp | 混成集積回路装置 |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| WO1994008970A1 (fr) | 1992-10-16 | 1994-04-28 | Wella Aktiengesellschaft | Colorants d'oxydation pour cheveux, renfermant des derives du 4,5-diaminopyrazole, nouveaux derives du 4,5-diaminopyrazole et leur procede de fabrication |
| WO1994008969A1 (fr) | 1992-10-16 | 1994-04-28 | Wella Aktiengesellschaft | Procede de production de derives de 4,5-diaminopyrazole, leur utilisation pour la teinture des cheveux, et nouveaux derives de pyrazole |
| DE4344131A1 (de) | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid-, C^1^- bis C^4^-Monopercarbonsäure- und C^4^- bis C^1^^8^-Dipercarbonsäure-Komplexen im Wirbelschichtverfahren |
| WO1996015765A1 (fr) | 1994-11-17 | 1996-05-30 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Colorants d'oxydation |
| EP0714919A2 (fr) | 1994-12-02 | 1996-06-05 | Basf Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de complexes pulvérulents de polymères et d'eau oxygénée |
| FR2733749A1 (fr) | 1995-05-05 | 1996-11-08 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| EP0770375A1 (fr) | 1995-10-21 | 1997-05-02 | GOLDWELL GmbH | Composition pour la teinture des cheveux |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19545380A1 (de) | 1995-12-05 | 1997-06-12 | Basf Ag | Pulverförmige Komplexe aus Wasserstoffperoxid und Polymeren |
| EP0832846A2 (fr) | 1996-09-30 | 1998-04-01 | Basf Aktiengesellschaft | Complexes de polymère et de peroxyde d'hydrogène |
| EP0858796A2 (fr) * | 1997-02-15 | 1998-08-19 | Wella Aktiengesellschaft | Composition de teinture d'oxydation des cheveux |
| FR2801308A1 (fr) | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
| FR2886136A1 (fr) | 2005-05-31 | 2006-12-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
| US8388701B2 (en) | 2009-07-22 | 2013-03-05 | Kao Germany Gmbh | Composition and method for colouring hair |
| JP2013169571A (ja) | 2012-02-21 | 2013-09-02 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | 鍛鋼ロールの製造方法 |
-
2021
- 2021-01-08 FR FR2100152A patent/FR3118707B1/fr active Active
Patent Citations (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB859276A (en) * | 1958-02-20 | 1961-01-18 | Unilever Ltd | Bleaching compositions |
| GB1026978A (en) | 1962-03-30 | 1966-04-20 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of dyeing hair |
| GB1153196A (en) | 1965-07-07 | 1969-05-29 | Schwarzkopf Verwaltung G M B H | Method of Dyeing Hair |
| US3376110A (en) | 1967-01-30 | 1968-04-02 | Gen Aniline & Film Corp | Solid stabilized hydrogen peroxide compositions |
| DE2359399A1 (de) | 1973-11-29 | 1975-06-12 | Henkel & Cie Gmbh | Haarfaerbemittel |
| US4137180A (en) | 1976-07-02 | 1979-01-30 | Lever Brothers Company | Fabric treatment materials |
| US4185087A (en) | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| EP0186507A2 (fr) | 1984-12-22 | 1986-07-02 | Chisso Corporation | Composés siloxane contenant un groupe carboxyle |
| US4874554A (en) | 1986-07-10 | 1989-10-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Quaternary ammonium compounds |
| EP0342834A2 (fr) | 1988-05-17 | 1989-11-23 | Dow Corning Limited | Traitement de matériaux fibreux |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| US4957732A (en) | 1988-12-29 | 1990-09-18 | L'oreal | Shaving composition for the skin based on polyorgano-siloxanes containing an acyloxyalkyl group and process for use |
| US5008093A (en) | 1989-11-08 | 1991-04-16 | Gaf Chemicals Corporation | Anhydrous complexes of PVP and hydrogen peroxide |
| US5008106A (en) | 1989-12-14 | 1991-04-16 | Gaf Chemicals Corporation | Method for reducing the microbial content of surfaces with a microbiocidal, anhydrous complex of PVP-H2 O2 |
| US5077047A (en) | 1991-04-08 | 1991-12-31 | Isp Investments Inc. | Process for producing PVP-H2O2 products in the form of free-flowing powders |
| EP0530974A1 (fr) | 1991-08-05 | 1993-03-10 | Unilever Plc | Compositions pour le soin des cheveux |
| JPH0563124A (ja) | 1991-09-03 | 1993-03-12 | Mitsubishi Electric Corp | 混成集積回路装置 |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| US5183901A (en) | 1992-01-24 | 1993-02-02 | Isp Investments Inc. | Urea-hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone |
| WO1994008970A1 (fr) | 1992-10-16 | 1994-04-28 | Wella Aktiengesellschaft | Colorants d'oxydation pour cheveux, renfermant des derives du 4,5-diaminopyrazole, nouveaux derives du 4,5-diaminopyrazole et leur procede de fabrication |
| WO1994008969A1 (fr) | 1992-10-16 | 1994-04-28 | Wella Aktiengesellschaft | Procede de production de derives de 4,5-diaminopyrazole, leur utilisation pour la teinture des cheveux, et nouveaux derives de pyrazole |
| DE4344131A1 (de) | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid-, C^1^- bis C^4^-Monopercarbonsäure- und C^4^- bis C^1^^8^-Dipercarbonsäure-Komplexen im Wirbelschichtverfahren |
| WO1996015765A1 (fr) | 1994-11-17 | 1996-05-30 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Colorants d'oxydation |
| EP0714919A2 (fr) | 1994-12-02 | 1996-06-05 | Basf Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de complexes pulvérulents de polymères et d'eau oxygénée |
| FR2733749A1 (fr) | 1995-05-05 | 1996-11-08 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| EP0770375A1 (fr) | 1995-10-21 | 1997-05-02 | GOLDWELL GmbH | Composition pour la teinture des cheveux |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19545380A1 (de) | 1995-12-05 | 1997-06-12 | Basf Ag | Pulverförmige Komplexe aus Wasserstoffperoxid und Polymeren |
| EP0832846A2 (fr) | 1996-09-30 | 1998-04-01 | Basf Aktiengesellschaft | Complexes de polymère et de peroxyde d'hydrogène |
| EP0858796A2 (fr) * | 1997-02-15 | 1998-08-19 | Wella Aktiengesellschaft | Composition de teinture d'oxydation des cheveux |
| FR2801308A1 (fr) | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
| FR2886136A1 (fr) | 2005-05-31 | 2006-12-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
| US8388701B2 (en) | 2009-07-22 | 2013-03-05 | Kao Germany Gmbh | Composition and method for colouring hair |
| JP2013169571A (ja) | 2012-02-21 | 2013-09-02 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | 鍛鋼ロールの製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "dictionnaire CTFA", 1993 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3118707B1 (fr) | 2024-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210236401A1 (en) | Compositions for altering the color of hair | |
| JP6669870B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミンタイプの酸化性塩基および２−アミノ−５−エチルフェノールカプラーを含む、毛髪を染色するための組成物 | |
| EP2198929B1 (fr) | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration ou d'eclaircissement la mettant en oeuvre et dispositifs | |
| EP2198927B1 (fr) | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylène particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre | |
| US11413225B2 (en) | Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, an alcanolamine and a mineral alkaline agent | |
| FR2940090A1 (fr) | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene | |
| FR3045379A1 (fr) | Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation, un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol et un corps gras | |
| EP2266528A1 (fr) | Procédé de coloration et/ou de blanchiement des cheveux à base d'une composition comprenant une amino trialcoxysilane ou une amino trialcenyloxysilane | |
| RU2667000C2 (ru) | Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство | |
| FR2954159A1 (fr) | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras | |
| FR3015240B1 (fr) | Composition de coloration capillaire comportant un sel de guanidine | |
| FR3130143A1 (fr) | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière | |
| FR3130144A1 (fr) | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, une silicone aminée particulière et un polyol | |
| EP2566443B1 (fr) | Composition cosmétique prêt à l'usage pour la coloration par oxydation de fibres de kératine | |
| FR2983407A1 (fr) | Composition aqueuse riche en huile et son utilisation dans un procede de coloration d'oxydation ou de decoloration | |
| FR3130150A1 (fr) | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière | |
| FR2977485A1 (fr) | Composition cosmetique riche en corps gras comprenant un ether d'alcool gras polyoxyalkylene et un colorant d'oxydation, le procede de coloration et le dispositif | |
| FR3015274A1 (fr) | Composition de coloration comprenant au moins 70% de corps gras et un melange de tensioactifs oxyethylenes | |
| FR2954147A1 (fr) | Agent de traitement comprenant des tensioactifs non ioniques de hlb ponderee superieure ou egale a 8 et un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene | |
| FR3015273A1 (fr) | Composition de coloration riche en corps gras comprenant un melange de tensioactifs oxyethylenes | |
| FR3118707A1 (fr) | Composition solide pour la teinture et/ou l’éclaircissement des fibres kératineuses | |
| FR2984738A1 (fr) | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un sel mineral d' acide phosphorique, et procedes | |
| FR2979233A1 (fr) | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique. | |
| FR3012332A1 (fr) | Procede de coloration d'oxydation et/ou d'eclaircissement des fibres keratiniques et composition multiphasique correspondante | |
| FR2984737A1 (fr) | Procede de coloration ou d'eclaircissement de fibres keratiniques en deux parties, a partir d'une emulsion directe alcaline riche en huile a base de tensioactif non ionique solide et de polymere thermo-epaississant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220715 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |