FR3117855A1 - : Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions - Google Patents
: Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions Download PDFInfo
- Publication number
- FR3117855A1 FR3117855A1 FR2108536A FR2108536A FR3117855A1 FR 3117855 A1 FR3117855 A1 FR 3117855A1 FR 2108536 A FR2108536 A FR 2108536A FR 2108536 A FR2108536 A FR 2108536A FR 3117855 A1 FR3117855 A1 FR 3117855A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- chosen
- crosslinking agent
- skin
- mixtures
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Abstract
Composition cosmétique comprenant un copolymère à base de fonctions acétoacétates La présente invention concerne une composition comprenant au moins une phase grasse et au moins un copolymère obtenu par la polymérisation de 50 % à 99 % en poids par rapport au poids total des monomères d’au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères, 1 % à 20 % en poids, d’au moins un monomère (B) de formule (I), et 0 % à 45 % en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C1-C4, les méthacrylates d’alkyles en C1-C4, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères. Figure pour l’abrégé : NéantCosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions The present invention relates to a composition comprising at least one fatty phase and at least one copolymer obtained by the polymerization of 50% to 99% by weight relative to the total weight of the monomers of at least a monomer (A) chosen from 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, isobornyl acrylate, isobornyl methacrylate, and mixtures thereof, relative to the total weight of the monomers, 1% to 20% by weight of at least one monomer (B) of formula (I), and 0% to 45% by weight of at least one monomer (C) chosen from C1-C4 alkyl acrylates, C1-C4 alkyl methacrylates, silicone macromonomers, and mixtures thereof, relative to the total weight of the monomers. Figure for abstract: None
Description
La présente invention se rapporte plus particulièrement au domaine cosmétique des matières kératiniques, et notamment à celui du soin et/ou du maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des cils et/ou des sourcils, et celui du soin, coiffage et/ou coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux. Elle vise ainsi à proposer de nouvelles compositions, notamment cosmétiques, comprenant un copolymère à motifs acétoacétate, tout particulièrement intéressantes au regard de leurs performances techniques, notamment en termes de tenue des dépôts qu’elles permettent d’obtenir, et des ressentis sensoriels qu’elles procurent à l’utilisateur, ainsi que des procédés de traitement notamment cosmétiques correspondants.The present invention relates more particularly to the cosmetic field of keratin materials, and in particular to that of care and/or makeup for the skin and/or lips and/or eyelashes and/or eyebrows, and that of care, styling and/or coloring keratin fibers and preferably the hair. It thus aims to propose new compositions, in particular cosmetics, comprising a copolymer with acetoacetate units, which are quite particularly interesting with regard to their technical performance, in particular in terms of the resistance of the deposits which they make it possible to obtain, and the sensory feelings which they provide the user with corresponding treatment methods, in particular cosmetics.
Les produits cosmétiques nécessitent classiquement la mise en œuvre d’un ou plusieurs polymères filmogènes afin d’obtenir un dépôt de qualité de ces produits sur les matières kératiniques, et en particulier donnant satisfaction aux attentes détaillées ci-après.Cosmetic products conventionally require the implementation of one or more film-forming polymers in order to obtain a quality deposit of these products on keratin materials, and in particular satisfying the expectations detailed below.
Ainsi, dans le domaine du maquillage de la peau et/ou des lèvres, il est tout particulièrement attendu que le dépôt formé ne transfère pas lors du contact avec les doigts ou les vêtements.Thus, in the field of making up the skin and/or the lips, it is very particularly expected that the deposit formed does not transfer upon contact with the fingers or the clothing.
Il doit en outre présenter une bonne tenue au contact de l’eau, notamment de la pluie ou lors de la douche ou bien encore de la transpiration ainsi qu’au sébum, voire au contact de matières grasses des aliments, notamment les huiles alimentaires lorsque ce dépôt est formé sur les lèvres. Par ailleurs, ce dépôt se doit d’être confortable voire brillant.It must also have good resistance in contact with water, in particular rain or during the shower or even perspiration as well as sebum, even in contact with fatty substances in food, in particular edible oils when this deposit is formed on the lips. In addition, this deposit must be comfortable or even shiny.
Pour ce faire, il est utilisé dans les produits de maquillage tels que des mascaras, des eye-liners, des ombres à paupières ou des rouges à lèvres, et plus particulièrement dans leurs phases organiques et notamment huileuses, des dispersions de particules de polymère de taille nanométrique, à titre d’agent filmogène.To do this, it is used in make-up products such as mascaras, eyeliners, eye shadows or lipsticks, and more particularly in their organic and in particular oily phases, dispersions of polymer particles of nanometric size, as a film-forming agent.
Le document WO 2013/103528 propose des copolymères, non organisés à l’état particulaire, dont l’un des monomères porte une fonction acétoacétate, notamment pour des applications capillaires. Les documents WO 93/24098 et WO 95/06454 décrivent pour leur part des dispersions aqueuses contenant des copolymères dont l’un des monomères porte une fonction acétoacétate, destinées à une application sur les ongles. Quant au document WO 2014/098052, il propose une émulsion de résine acrylique pour agents de coiffage qui a été dispersée de manière stable par une résine de poly(alcool vinylique). Les compositions de ces documents présentent cependant une tenue du coiffage dans le temps insatisfaisante.Document WO 2013/103528 proposes copolymers, not organized in the particulate state, one of the monomers of which bears an acetoacetate function, in particular for hair applications. Documents WO 93/24098 and WO 95/06454 describe aqueous dispersions containing copolymers, one of the monomers of which bears an acetoacetate function, intended for application to the nails. As for the document WO 2014/098052, it proposes an acrylic resin emulsion for styling agents which has been stably dispersed by a poly(vinyl alcohol) resin. The compositions of these documents, however, exhibit unsatisfactory styling hold over time.
Par ailleurs, dans le domaine capillaire, il a récemment été développé une nouvelle gamme de produit dit de maquillage capillaire ou encore « Hair Make-up ». Ces produits garantissent une coloration temporaire des cheveux qui perdure après 1 à 3 shampooings. Ils constituent donc une alternative, particulièrement attractive pour les consommateurs, à la coloration permanente sous réserve bien sûr de garantir effectivement la tenue de l’effet coloriel au contact de l’eau et de quelques shampoings. Cet impératif est également notamment satisfait grâce à la mise en œuvre d’agents filmogènes efficaces. Ainsi, le document FR 2 741 530 propose à cette fin, pour la coloration temporaire des fibres kératiniques, l’utilisation d’une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion. Les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent néanmoins l’inconvénient de s’éliminer facilement au shampooing.Furthermore, in the hair sector, a new range of products called hair make-up or “Hair Make-up” has recently been developed. These products guarantee temporary hair coloring that lasts after 1 to 3 shampoos. They therefore constitute a particularly attractive alternative for consumers, to permanent hair colour, provided of course that the color effect is effectively guaranteed to last in contact with water and a few shampoos. This imperative is also notably satisfied thanks to the implementation of effective film-forming agents. Thus, document FR 2 741 530 proposes for this purpose, for the temporary coloring of keratin fibers, the use of a dispersion of film-forming polymer particles comprising at least one acid function and at least one pigment dispersed in the continuous phase of said dispersion. The colors obtained by this method of coloring nevertheless have the disadvantage of being easily removed with shampoo.
Il est par ailleurs proposé dans le document FR 2 907 678 d’effectuer des gainages colorés des cheveux à partir d’une composition comprenant un copolymère bloc polysiloxane/polyurée et un pigment. Cependant, avec une telle composition, les gainages obtenus ne sont pas toujours très homogènes et l’individualisation des cheveux n’est pas toujours très bonne.It is also proposed in document FR 2 907 678 to produce colored coatings for the hair from a composition comprising a polysiloxane/polyurea block copolymer and a pigment. However, with such a composition, the coatings obtained are not always very homogeneous and the individualization of the hair is not always very good.
Il est également connu du brevet EP 1 392 222 d’utiliser une composition cosmétique pour le soin et/ou le traitement des matières kératiniques comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène, et du brevet EP 1 435 900 d’utiliser une composition capillaire comprenant un polymère supramoléculaire comportant un squelette polymérique et au moins deux groupements capables de former au moins trois liaisons hydrogène et un agent tensio-actif ou un agent de conditionnement des cheveux. Toutefois, avec ces deux alternatives de composition, les performances de tenue du coiffage dans le temps ou à l’eau obtenues demeurent insuffisantes.It is also known from patent EP 1 392 222 to use a cosmetic composition for the care and/or treatment of keratin materials comprising a supramolecular polymer comprising a polymer backbone and at least two groups capable of forming at least three hydrogen bonds, and of patent EP 1 435 900 to use a hair composition comprising a supramolecular polymer comprising a polymeric backbone and at least two groups capable of forming at least three hydrogen bonds and a surfactant or a hair conditioning agent. However, with these two composition alternatives, the styling performance over time or in water obtained remains insufficient.
D’une manière générale, les polymères décrits ci-dessus ne permettent pas d’accéder à des dépôts, tant sur les fibres kératiniques que sur la peau et les lèvres, qui donnent satisfaction à l’ensemble des exigences précitées, à savoir une très bonne tenue à l’eau, en particulier aux shampoings pour les cheveux, et/ou aux corps gras notamment pour les lèvres, dont le port soit en outre confortable pour les utilisateurs, qui permettent d’ajuster des qualités de brillance ou d’invisibilité et qui, dans le cas d’un usage capillaire, procurent une tenue du coiffage très satisfaisante.In general, the polymers described above do not allow access to deposits, both on the keratin fibers and on the skin and the lips, which satisfy all of the aforementioned requirements, namely a very good resistance to water, in particular to shampoos for the hair, and/or to fatty substances, in particular for the lips, the wearing of which is also comfortable for the users, which make it possible to adjust the qualities of shine or invisibility and which, in the case of capillary use, provide very satisfactory styling hold.
Il subsiste donc un besoin de compositions cosmétiques destinées à une application sur la peau qui permettent d’obtenir un dépôt non collant, qui transfère peu, voire pas du tout, brillant, confortable, et rémanent.There therefore remains a need for cosmetic compositions intended for application to the skin which make it possible to obtain a non-sticky deposit which transfers little or not at all, which is shiny, comfortable and persistent.
Il subsiste également un besoin de compositions qui soient résistantes à l’eau et aux matières grasses, en particulier au sébum.There also remains a need for compositions which are resistant to water and to fatty substances, in particular to sebum.
Il demeure également un besoin de compositions permettant de procurer des qualités de brillance, d’invisibilité et/ou un effet volumateur.There also remains a need for compositions making it possible to provide qualities of shine, invisibility and/or a volumizing effect.
Il demeure également un besoin de compositions cosmétiques colorantes et destinées à une application capillaire qui présentent une bonne résistance à l’eau et aux shampoings pour garantir une tenue de la couleur dans le temps comparable à une coloration directe.There also remains a need for coloring cosmetic compositions intended for hair application which have good resistance to water and shampoos to guarantee color fastness over time comparable to direct coloring.
Il existe également aussi un besoin de compositions cosmétiques notamment non colorantes, destinées à une application capillaire qui présentent des propriétés de coiffage, notamment de tenue des boucles, résistantes à l’eau.There is also also a need for cosmetic compositions, in particular non-coloring, intended for hair application which have styling properties, in particular holding curls, that are resistant to water.
La présente invention vise précisément à répondre à tout ou partie de ces besoins.The present invention aims precisely to meet all or part of these needs.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une composition, dite « C1 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant :Thus, according to a first of its aspects, the present invention relates to a so-called “C1” composition, in particular cosmetic for keratin materials, and in particular for the care and/or makeup of the skin, lips, eyelashes and/or or eyebrows and/or for the care, styling and/or coloring of keratin fibres, preferably the hair, comprising:
- i) au moins une phase grasse ; eti) at least one fatty phase; and
-
ii) au moins un copolymère, dit « CP », obtenu par la polymérisation de :
- 50 % à 99 % en poids par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges ;
- 50% to 99% by weight relative to the total weight of the monomers, of at least one monomer (A) chosen from 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, isobornyl acrylate, methacrylate isobornyl, and mixtures thereof;
-
1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (B) de formule (I) :
[Chem 1]
dans laquelle :- Rareprésente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rareprésente un groupe méthyle,
[Chem 1]
in which :- Rhasrepresents a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl, linear or branched, preferably Rhasrepresents a group methyl,
- Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rbet Rcreprésentent un atome d’hydrogène,R b and R c , which are identical or different, represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, linear or branched, preferably R b and R c represent a hydrogen atom,
- Rdreprésente un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rdreprésente un groupe méthyle, etR d represents a (C 1 -C 4 )alkyl group, linear or branched, preferably R d represents a methyl group, and
-
L représente un groupe (C1-C6)alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène, en particulier L représente un groupe (C1-C4)alkylène, de préférence L représente l’éthylène ;
et de préférence le monomère (B) est choisi parmi l’acrylate d’acétoacétoxyéthyle, le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, et leurs mélanges ; etL represents a (C 1 -C 6 )alkylene group, linear or branched, or cycloalkylene, in particular L represents a (C 1 -C 4 )alkylene group, preferably L represents ethylene;
and preferably the monomer (B) is chosen from acetoacetoxyethyl acrylate, acetoacetoxyethyl methacrylate, and mixtures thereof; and - 0 % à 45 % en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C1-C4, les méthacrylates d’alkyles en C1-C4, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères.0% to 45% by weight of at least one monomer (C) chosen from C 1 -C 4 alkyl acrylates, C 1 -C 4 alkyl methacrylates, silicone macromonomers, and mixtures thereof, relative to the total weight of the monomers.
A la connaissance des inventeurs, l’obtention d’une composition cosmétique à partir d’un copolymère comprenant les monomères (A), (B) et (C) selon l’invention, dans les proportions massiques telles que définies ci-dessus, n’a jamais été décrite dans l’art antérieur.To the knowledge of the inventors, obtaining a cosmetic composition from a copolymer comprising the monomers (A), (B) and (C) according to the invention, in the mass proportions as defined above, has never been described in the prior art.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne une composition, dite « C2 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant :According to another aspect, the present invention relates to a so-called "C2" composition, in particular cosmetic for keratin materials, and in particular for the care and/or makeup of the skin, lips, eyelashes and/or eyebrows and / or for the care, styling and / or coloring of keratin fibres, preferably the hair, comprising:
- i) au moins une phase grasse ;i) at least one fatty phase;
- ii) au moins un copolymère CP tel que défini précédemment ; etii) at least one CP copolymer as defined above; and
- iii) au moins un agent réticulant dit « R » tel que défini ci-après.iii) at least one crosslinking agent called “R” as defined below.
De préférence, la présente invention concerne une composition C2 comprenant au moins un agent réticulant, dit « R », et éventuellement au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.Preferably, the present invention relates to a composition C2 comprising at least one crosslinking agent, called "R", and optionally at least one cosmetic active ingredient, called "AC", chosen from a) coloring agents chosen from pigments, direct dyes , and mixtures thereof, b) active ingredients for caring for keratin materials, preferably the skin, c) UV filters, and d) mixtures thereof.
Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne une composition, dite « C3 », notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant :According to yet another aspect, the present invention relates to a so-called “C3” composition, in particular cosmetic for keratin materials, and in particular for the care and/or makeup of the skin, lips, eyelashes and/or eyebrows and / or for the care, styling and / or coloring of keratin fibres, preferably the hair, comprising:
- i) au moins une phase grasse,i) at least one fatty phase,
- ii) au moins un copolymère CP tel que défini précédemment,ii) at least one CP copolymer as defined above,
- iii) au moins un agent réticulant R tel que défini ci-après, etiii) at least one crosslinking agent R as defined below, and
- iv) au moins un actif cosmétique, dit « AC », notamment choisi parmi a) les matières colorantes choisies parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.iv) at least one cosmetic active ingredient, called “AC”, in particular chosen from a) coloring materials chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof, b) active ingredients for the care of keratin materials, preferably the skin, c) UV filters, and d) mixtures thereof.
Ainsi, de préférence, la présente invention concerne également une composition C3, comprenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.Thus, preferably, the present invention also relates to a composition C3, comprising at least one cosmetic active ingredient, called "AC", chosen from a) coloring agents chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof, b) active ingredients care for keratin materials, preferably the skin, c) UV filters, and d) mixtures thereof.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé notamment cosmétique pour les matières kératiniques, et en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition C1, C2 ou C3, de préférence C2 ou C3 selon l’invention.According to another of its aspects, the present invention relates to a particularly cosmetic process for keratin materials, and in particular for caring for and/or making up the skin, lips, eyelashes and/or eyebrows and/or for the care, styling and/or coloring of keratin fibres, preferably the hair, comprising a step of applying to said keratin materials a C1, C2 or C3, preferably C2 or C3 composition according to the invention.
Ainsi, les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, qu’un copolymère CP conforme à l’invention permet d’obtenir des compositions cosmétiques C1, C2 ou C3, notamment C2 ou C3, conduisant à des dépôts pour le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils présentant une bonne résistance aux agressions extérieures comme par exemple l’eau, les huiles notamment alimentaires, la sueur et/ou le sébum et donc dotés d’une très bonne tenue dans le temps. Avantageusement, les dépôts obtenus avec de telles compositions sont en outre très confortables.Thus, the inventors have found, surprisingly, that a CP copolymer in accordance with the invention makes it possible to obtain cosmetic compositions C1, C2 or C3, in particular C2 or C3, leading to deposits for making up the skin, lips, eyelashes and/or eyebrows exhibiting good resistance to external attacks such as, for example, water, oils, in particular food oils, sweat and/or sebum and therefore endowed with very good resistance over time. Advantageously, the deposits obtained with such compositions are also very comfortable.
Les inventeurs ont également constaté, qu’une composition C1, C2 ou C3 conforme à l’invention, notamment une composition C2 ou C3 permet d’obtenir un dépôt plus résistant aux agressions extérieures comme par exemple l’eau, les huiles notamment alimentaires, la sueur et/ou le sébum et donc doté d’une très bonne tenue dans le temps.The inventors have also found that a composition C1, C2 or C3 in accordance with the invention, in particular a composition C2 or C3, makes it possible to obtain a deposit that is more resistant to external attacks such as, for example, water, oils, in particular food oils, sweat and/or sebum and therefore has a very good hold over time.
Les inventeurs ont également observé que des compositions cosmétiques C1, C2 ou C3, notamment C2 ou C3, conformes à l’invention et plus particulièrement destinées à une application capillaire, permettent d’obtenir des dépôts possédant une très bonne résistance aux shampoings et à l’eau.The inventors have also observed that cosmetic compositions C1, C2 or C3, in particular C2 or C3, in accordance with the invention and more particularly intended for hair application, make it possible to obtain deposits having a very good resistance to shampoos and to 'water.
Selon un de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé notamment cosmétique pour des matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques une composition C1 selon l’invention, éventuellement au moins un agent réticulant R, en particulier selon l’invention, et éventuellement au moins un actif cosmétique AC, ledit AC étant choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.According to one of its aspects, the present invention relates to a particularly cosmetic process for keratin materials, in particular for caring for and/or making up the skin, lips, eyelashes and/or eyebrows and/or for caring for, styling and/or coloring keratin fibers and preferably the hair, consisting in applying to said keratin materials a composition C1 according to the invention, optionally at least one crosslinking agent R, in particular according to the invention, and optionally at least one AC cosmetic active ingredient, said AC being chosen from a) coloring agents chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof, b) active ingredients for the care of keratin materials, preferably the skin, c) UV filters , and d) mixtures thereof.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de maquillage de la peau, notamment des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’invention, et d’au moins une matière colorante avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau i) au moins une composition C1 selon l’invention, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’invention, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.According to another of its aspects, the present invention relates to a process for making up the skin, in particular the lips, comprising a step of applying to said skin at least one composition C1 or C2 or C3 according to the invention, and at least one dyestuff with in particular said method comprising at least the two successive steps consisting in applying sequentially to said skin i) at least one composition C1 according to the invention, and ii) a crosslinking agent R or a composition CR containing at at least one crosslinker R in particular according to the invention, it being understood that said composition C1 and/or said composition CR contains at least one dyestuff or said method comprising at least the three successive steps consisting in applying sequentially to the skin i) a composition CAC containing at least one dyestuff, ii) a composition C1 according to the invention, and iii) a crosslinking agent R or a composition CR containing at least one crosslinking agent R in particular according to the invention with said composition C1 and/or said composition CR containing, where appropriate, at least one dyestuff.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de soin, en particulier non thérapeutique et cosmétique, de la peau notamment du visage ou des lèvres, comprenant une étape d’application sur ladite peau d’au moins une composition C1 ou C2 ou C3 selon l’invention et d’au moins un actif cosmétique hydratant ; avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur ladite peau : i) une composition C1 selon l’invention, et ii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention ; étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins un actif cosmétique hydratant en particulier le glycérol et éventuellement au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur la peau i) une composition CAC, ii) une composition C1 selon l’invention, et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention avec ladite composition CAC et/ou composition C1 et/ou composition CR contenant au moins un actif cosmétique hydratant en particulier le glycérol et éventuellement une matière colorante.According to another of its aspects, the present invention relates to a care process, in particular non-therapeutic and cosmetic, for the skin, in particular of the face or the lips, comprising a step of applying to said skin at least one composition C1 or C2 or C3 according to the invention and at least one moisturizing cosmetic active ingredient; with in particular said method comprising at least the two successive steps consisting in applying sequentially to said skin: i) a composition C1 according to the invention, and ii) a crosslinking agent R or a composition CR containing at least one crosslinking agent R in particular according to invention; it being understood that said composition C1 and/or said composition CR contains at least one moisturizing cosmetic active ingredient, in particular glycerol, and optionally at least one coloring material or said method comprising at least the three successive steps consisting in applying sequentially to the skin i) a composition CAC, ii) a composition C1 according to the invention, and iii) a crosslinking agent R or a composition CR containing at least one crosslinking agent R in particular according to the invention with said composition CAC and/or composition C1 and/or composition CR containing at least one moisturizing cosmetic active ingredient in particular glycerol and optionally a coloring matter.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de coiffage des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines, en particulier des cheveux, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition C1, C2 ou C3 selon l’invention.According to another of its aspects, the present invention relates to a process for styling keratin fibers, in particular human keratin fibers, in particular hair, comprising a step of applying to said keratin fibers a composition C1, C2 or C3 according to the invention.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition C1, C2, ou C3 selon l’invention, et d’au moins un agent colorant avec notamment ledit procédé comprenant au moins les deux étapes successives consistant à appliquer séquentiellement sur lesdites fibres i) au moins une composition C1 selon l’invention, et ii) un réticulant R ou une composition CR contenant au moins un réticulant R en particulier selon l’invention, étant entendu que ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contient au moins une matière colorante ou ledit procédé comprenant au moins les trois étapes successives consistant à appliquer séquentiellement i) une composition CAC contenant au moins une matière colorante, ii) une composition C1 selon l’invention et iii) un agent réticulant R ou une composition CR contenant au moins un agent réticulant R en particulier selon l’invention avec ladite composition C1 et/ou ladite composition CR contenant le cas échéant au moins une matière colorante.According to yet another of its aspects, the present invention relates to a process for dyeing keratin fibers, preferably human keratin fibers such as the hair and the eyebrows, comprising a step of applying to said keratin fibers a composition C1, C2, or C3 according to the invention, and at least one coloring agent with in particular said method comprising at least the two successive steps consisting in applying sequentially to said fibers i) at least one composition C1 according to the invention, and ii) a crosslinker R or a composition CR containing at least one crosslinker R in particular according to the invention, it being understood that said composition C1 and/or said composition CR contains at least one dyestuff or said process comprising at least the three successive steps consisting in applying sequentially i) a CAC composition containing at least one dyestuff, ii) a composition C1 according to the invention and iii) an agent crosslinking agent R or a composition CR containing at least one crosslinking agent R in particular according to the invention with said composition C1 and/or said composition CR containing, where appropriate, at least one dyestuff.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention vise également un kit, notamment cosmétique, pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou des sourcils, et/ou pour le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant :According to yet another of its aspects, the present invention also relates to a kit, in particular cosmetic, for keratin materials, in particular for caring for and/or making up the skin, lips, eyelashes and/or eyebrows, and / or for the care, styling and / or coloring of keratin fibers and preferably the hair, comprising:
- un premier compartiment contenant au moins une composition C1 selon l’invention, et de préférence dénuée d’agent réticulant R ;a first compartment containing at least one composition C1 according to the invention, and preferably devoid of crosslinking agent R;
- un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment et comprenant au moins un agent réticulant R, en particulier selon l’invention ; eta second compartment distinct from said first compartment and comprising at least one crosslinking agent R, in particular according to the invention; and
- le cas échéant, un troisième compartiment distinct des premier et deuxième compartiments contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC » identique ou différent de celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiments ;where applicable, a third compartment distinct from the first and second compartments containing at least one cosmetic active ingredient, called “AC”, identical to or different from that/those possibly contained in the first and/or second compartments;
étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différent et en ce que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.it being understood that the first and/or second compartments may also contain one or more identical or different AC cosmetic active agents and in that said AC active agent is chosen from a) coloring agents chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof , b) active ingredients for caring for keratin materials, preferably the skin, c) UV filters, and d) mixtures thereof.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention vise également un kit, notamment cosmétique, pour les matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou sourcils et/ou le soin, le coiffage et/ou la coloration des fibres kératiniques et de préférence des cheveux, comprenant :According to yet another of its aspects, the present invention also relates to a kit, in particular cosmetic, for keratin materials, in particular for caring for and/or making up the skin, lips, eyelashes and/or eyebrows and/or the care, styling and/or coloring of keratin fibers and preferably the hair, comprising:
- un premier compartiment contenant au moins une phase grasse, au moins un copolymère CP tel que défini ci-dessus et de préférence dénué d’agent réticulant R tel que défini ci-après ;a first compartment containing at least one fatty phase, at least one copolymer CP as defined above and preferably devoid of crosslinking agent R as defined below;
- un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment, comprenant au moins un agent réticulant, en particulier un agent réticulant R, en particulier convenant à la présente invention ; eta second compartment distinct from said first compartment, comprising at least one crosslinking agent, in particular a crosslinking agent R, in particular suitable for the present invention; and
- le cas échéant, un troisième compartiment, distinct des premier et deuxième compartiments et contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC », identique ou différent à celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiment(s) ;where applicable, a third compartment, distinct from the first and second compartments and containing at least one cosmetic active ingredient, called “AC”, identical to or different from that/those possibly contained in the first and/or second compartment(s) ;
étant entendu que les premier et/ou deuxième compartiments peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs cosmétiques AC identiques ou différents, et que ledit actif AC est choisi parmi a) les agents colorants choisis parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, b) les actifs de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, c) les filtres UV, et d) leurs mélanges.it being understood that the first and/or second compartments may also contain one or more identical or different AC cosmetic active ingredients, and that said AC active ingredient is chosen from a) coloring agents chosen from pigments, direct dyes, and mixtures thereof, b) active ingredients for caring for keratin materials, preferably the skin, c) UV filters, and d) mixtures thereof.
Par « matières kératiniques » au sens de la présente invention, on entend désigner notamment les lèvres, la peau, les ongles et les fibres kératiniques, en particulier les cils, les sourcils et les cheveux, de préférence les lèvres et/ou les cheveux.By “keratin materials” within the meaning of the present invention, is meant in particular the lips, the skin, the nails and the keratin fibres, in particular the eyelashes, the eyebrows and the hair, preferably the lips and/or the hair.
Une composition selon l’invention est généralement adaptée à une application sur les matières kératiniques, en particulier une application sur la peau, les lèvres et/ou les fibres kératiniques, et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec les matières kératiniques, en particulier une application sur la peau, les lèvres et/ou les fibres kératiniques, notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.A composition according to the invention is generally suitable for application to keratin materials, in particular application to the skin, lips and/or keratin fibres, and therefore generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with keratin materials, in particular an application to the skin, the lips and/or the keratin fibers, in particular the human keratin fibers such as the hair.
Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est-à-dire picotements, tiraillements, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say one that has a pleasant color, smell and feel and does not generate unacceptable discomfort, that is to say tingling, tightness , likely to divert the user from applying this composition.
Au sens de la présente invention, les termes « matière colorante » et « agent colorant » sont équivalents.Within the meaning of the present invention, the terms “dyeing material” and “dying agent” are equivalent.
Claims (23)
- i) au moins une phase grasse ; et
- ii) au moins un copolymère, dit « CP », obtenu par la polymérisation de :
- 50 % à 99 % en poids par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges ;
- 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (B) de formule (I) :
- dans laquelle :
- Rareprésente un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rareprésente un groupe méthyle,
- Rbet Rc, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rbet Rcreprésentent un atome d’hydrogène,
- Rdreprésente un groupe (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié, de préférence Rdreprésente un groupe méthyle, et
- L représente un groupe (C1-C6)alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène, en particulier L représente un groupe (C1-C4)alkylène, de préférence L représente l’éthylène ;
- et de préférence le monomère (B) est choisi parmi l’acrylate d’acétoacétoxyéthyle, le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, et leurs mélanges ; et
- 0 % à 45 % en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C1-C4, les méthacrylates d’alkyles en C1-C4, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères.
- i) at least one fatty phase; and
- ii) at least one copolymer, called "CP", obtained by the polymerization of:
- 50% to 99% by weight relative to the total weight of the monomers, of at least one monomer (A) chosen from 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, isobornyl acrylate, methacrylate isobornyl, and mixtures thereof;
- 1% to 20% by weight, relative to the total weight of the monomers, of at least one monomer (B) of formula (I):
- in which :
- Rhasrepresents a hydrogen atom or a group (C1-VS4)alkyl, linear or branched, preferably Rhasrepresents a group methyl,
- R b and R c , which are identical or different, represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, linear or branched, preferably R b and R c represent a hydrogen atom,
- R d represents a (C 1 -C 4 )alkyl group, linear or branched, preferably R d represents a methyl group, and
- L represents a (C 1 -C 6 )alkylene group, linear or branched, or cycloalkylene, in particular L represents a (C 1 -C 4 )alkylene group, preferably L represents ethylene;
- and preferably the monomer (B) is chosen from acetoacetoxyethyl acrylate, acetoacetoxyethyl methacrylate, and mixtures thereof; and
- 0% to 45% by weight of at least one monomer (C) chosen from C 1 -C 4 alkyl acrylates, C 1 -C 4 alkyl methacrylates, silicone macromonomers, and mixtures thereof, relative to the total weight of the monomers.
- d’acrylate d’isobornyle et de méthacrylate d’acétoacétoéthyle dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/méthacrylate d’acétoacétoéthyle de 90/10,
- d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate de 2-éthylhexyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate de 2-éthylhexyl/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 60/30/10,
- d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate de butyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate de butyle/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 60/30/10, ou
- d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate de 2-éthylhexyle, de méthacrylate PDMS et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, dans un rapport massique acrylate d’isobornyle/acrylate de 2-éthylhexyl/méthacrylate PDMS/méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 60/25/5/10.
- isobornyl acrylate and acetoacetoethyl methacrylate in an isobornyl acrylate/acetoacetoethyl methacrylate mass ratio of 90/10,
- isobornyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate, in an isobornyl acrylate/2-ethylhexyl acrylate/acetoacetoxyethyl methacrylate mass ratio of 60/30/10,
- isobornyl acrylate, butyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate, in an isobornyl acrylate/butyl acrylate/acetoacetoxyethyl methacrylate mass ratio of 60/30/10, or
- isobornyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, PDMS methacrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate, in an isobornyl acrylate/2-ethylhexyl acrylate/PDMS methacrylate/acetoacetoxyethyl methacrylate mass ratio of 60/ 5/25/10.
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate 2-éthylhexyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane et de préférence au moins un pigment,
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane, au moins une huile non-volatile distincte de l’isododécane, de préférence le 2-octyl-1-décanol, et de préférence au moins un pigment,
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate 2-éthylhexyle, de méthacrylate PDMS et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane, et de préférence au moins un pigment,
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane, de préférence une huile non-volatile distincte de l’isododécane notamment choisie parmi le 2-octyl-1-décanol et l’isononanoate d’isononyl et de préférence au moins un pigment, ou
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate de butyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane et de préférence au moins un pigment.
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane and preferably at least one pigment,
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane, at least one non-volatile oil other than isododecane, preferably 2-octyl-1- decanol, and preferably at least one pigment,
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, PDMS methacrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane, and preferably at least one pigment,
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane, preferably a non-volatile oil distinct from isododecane chosen in particular from 2-octyl-1- decanol and isononyl isononanoate and preferably at least one pigment, or
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate, butyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane and preferably at least one pigment.
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate 2-éthylhexyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane, un agent réticulant choisi parmi le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES), la poly(D-Glucosamine), le copolymère [4-6 % (mercaptopropyl) methylsiloxane] – dimethylsiloxane et le poly(dimethylsiloxane) à terminaisons bis(3-aminopropyl) (PDMS-diNH2) et de préférence au moins un pigment,
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane, un agent réticulant choisi parmi la poly(D-Glucosamine), le poly(dimethylsiloxane) à terminaisons bis(3-aminopropyl) (PDMS-diNH2), la bis-cetearyl amodimethicone, optionnellement au moins une huile non-volatile distincte de l’isododécane, de préférence choisie parmi l’isononanoate d’isononyl et le 2-octyl-1-décanol, et de préférence au moins un pigment,
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate 2-éthylhexyle, de méthacrylate PDMS et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane, un agent réticulant choisi parmi la poly(D-Glucosamine) et la bis-cetearyl amodimethicone, et de préférence au moins un pigment, ou
- un copolymère obtenu par copolymérisation d’au moins des monomères d’acrylate d’isobornyle, d’acrylate de butyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle dans l’isododécane, de la bis-cetearyl amodimethicone et de préférence au moins un pigment.
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane, a crosslinking agent chosen from 3-aminopropyl triethoxysilane (APTES), the poly(D-Glucosamine), the [4-6% (mercaptopropyl) methylsiloxane]-dimethylsiloxane copolymer and the poly(dimethylsiloxane) with bis(3-aminopropyl) ends (PDMS-diNH 2 ) and preferably at least one pigment,
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane, a crosslinking agent chosen from poly(D-Glucosamine), poly(dimethylsiloxane) with bis( 3-aminopropyl) (PDMS-diNH 2 ), bis-cetearyl amodimethicone, optionally at least one non-volatile oil distinct from isododecane, preferably chosen from isononyl isononanoate and 2-octyl-1-decanol , and preferably at least one pigment,
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, PDMS methacrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane, a crosslinking agent chosen from poly(D-Glucosamine ) and bis-cetearyl amodimethicone, and preferably at least one pigment, or
- a copolymer obtained by copolymerization of at least isobornyl acrylate, butyl acrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate monomers in isododecane, bis-cetearyl amodimethicone and preferably at least one pigment.
- soit d’un produit coloré pour les lèvres ;
- soit d’un produit de soin de la peau, éventuellement coloré, en particulier une crème ou un fluide présentant des propriétés hydratantes et/ou de comblement et/ou à effet tenseur ; ou
- soit d’un produit capillaire, en particulier d’un produit de coloration capillaire ou encore d’un produit de coiffage notamment dénué de matériau colorant, comme une laque, ou un produit dit de « styling » de type mousse ou gel.
- either a colored product for the lips;
- either a skin care product, optionally colored, in particular a cream or a fluid having moisturizing and/or filling and/or tightening effect properties; Where
- or a hair product, in particular a hair coloring product or else a styling product in particular devoid of coloring material, such as a lacquer, or a so-called “styling” product of the mousse or gel type.
- (a) mettre en contact tout ou partie de la surface desdites matières kératiniques avec une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, et de préférence dénuée d’agent réticulant et contenant éventuellement au moins un actif cosmétique AC tel que défini précédemment ; et
- (b) mettre en contact tout ou partie de ladite surface avec une composition dite « CR » distincte de ladite composition C1 et comprenant au moins un agent réticulant dit « R », en particulier selon la revendication 14 ;
- (a) bringing all or part of the surface of said keratin materials into contact with a composition C1 according to any one of Claims 1 to 11, and preferably devoid of crosslinking agent and optionally containing at least one cosmetic active agent AC as defined previously; and
- (b) bringing all or part of said surface into contact with a so-called “CR” composition distinct from said composition C1 and comprising at least one so-called “R” crosslinking agent, in particular according to claim 14;
- un premier compartiment contenant au moins une composition C1 selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, et de préférence dénuée d’agent réticulant R ;
- un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment et comprenant au moins un agent réticulant R, en particulier selon la revendication 14; et
- le cas échéant, un troisième compartiment distinct des premier et deuxième compartiments contenant au moins un actif cosmétique, dit « AC » identique ou différent de celui/ceux éventuellement contenu(s) dans les premier et/ou deuxième compartiments ;
- a first compartment containing at least one composition C1 according to any one of claims 1 to 11, and preferably devoid of crosslinking agent R;
- a second compartment distinct from said first compartment and comprising at least one crosslinking agent R, in particular according to claim 14; and
- where applicable, a third compartment distinct from the first and second compartments containing at least one cosmetic active ingredient, called “AC”, identical to or different from that/those possibly contained in the first and/or second compartments;
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023538816A JP2024502278A (en) | 2020-12-23 | 2021-12-16 | Cosmetic compositions comprising copolymers based on acetoacetate functions |
EP21834810.0A EP4267088A1 (en) | 2020-12-23 | 2021-12-16 | Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions |
PCT/EP2021/086180 WO2022136104A1 (en) | 2020-12-23 | 2021-12-16 | Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions |
CN202180094428.5A CN116916874A (en) | 2020-12-23 | 2021-12-16 | Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functional groups |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2014085 | 2020-12-23 | ||
FR2014085A FR3117852B1 (en) | 2020-12-23 | 2020-12-23 | Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3117855A1 true FR3117855A1 (en) | 2022-06-24 |
Family
ID=74860168
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2014085A Active FR3117852B1 (en) | 2020-12-23 | 2020-12-23 | Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions |
FR2108536A Pending FR3117855A1 (en) | 2020-12-23 | 2021-08-05 | : Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2014085A Active FR3117852B1 (en) | 2020-12-23 | 2020-12-23 | Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (2) | FR3117852B1 (en) |
Citations (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US3676440A (en) | 1970-02-26 | 1972-07-11 | Grace W R & Co | Isocyanurate-containing polythiols |
EP0103759A2 (en) | 1982-08-24 | 1984-03-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Document issuing apparatus |
EP0133981A2 (en) | 1983-08-05 | 1985-03-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Mechanical overload protection |
GB2206339A (en) | 1987-05-30 | 1989-01-05 | Tioxide Group Plc | Oil dispersions containing titanium dioxide |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
JPH0517710A (en) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | Metallic paint and method for coating therewith |
FR2679771A1 (en) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres |
WO1993004665A1 (en) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Filtering cosmetic composition containing a liposoluble filter polymer with hydrocarbonated structure and a filter silicone |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
WO1993024098A1 (en) | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Eastman Chemical Company | Cosmetic film forming compositions |
WO1995001772A1 (en) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Process for dyeing keratin-containing fibres |
WO1995006454A1 (en) | 1993-09-02 | 1995-03-09 | Eastman Chemical Company | Cosmetic film forming compositions which are freeze-thaw stable |
WO1995015144A1 (en) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Cationic dyes for keratin-containing fibres |
EP0669323A1 (en) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilization of benzazols as UV-absorbers, new benzazoles and process for their preparation |
JPH07258460A (en) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | Resin composition |
EP0682059A1 (en) | 1994-05-13 | 1995-11-15 | Gould Electronics Inc. | Polymer electrolytes having a dendrimer structure |
WO1996012754A1 (en) | 1994-10-24 | 1996-05-02 | Perstorp Ab | Hyperbranched macromolecule of polyester type |
WO1996014345A1 (en) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hyperbranched copolymers from ab monomers and c monomers |
WO1996014346A1 (en) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hyperbranched polymers from ab monomers |
EP0714954A2 (en) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Cationic iminazoleazodyestuffs |
GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
FR2741530A1 (en) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | USE FOR TEMPORARY COLORING OF HAIR OR HAIR OF ANIMALS OF A COMPOSITION BASED ON A DISPERSION OF FILM-GENERATING POLYMER AND A NON-MELANIC PIGMENT |
JPH09188830A (en) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | Highly bright metallic pigment |
EP0832642A2 (en) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Derivatives of Benzoxazole useful as uv filters |
JPH10158541A (en) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | Dark silver color metallic pigment excellent in weather resistance and brilliance |
JPH10158450A (en) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Polyvinyl chloride resin composition for food packaging |
FR2761691A1 (en) | 1997-04-03 | 1998-10-09 | Oreal | THIOL TERMINAL FUNCTION POLYMERS |
DE19726184A1 (en) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Oil-in-water or multiple emulsion with high concentration of suspended UVB filter |
EP0893119A1 (en) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | UV-protection formulation |
DE19746654A1 (en) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Use of 4,4-di:aryl-butadiene derivatives as photostable UV filter compounds |
DE19755649A1 (en) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Use of 4,4-diarylbutadienes as photostable UV filters in cosmetics |
EP0967200A1 (en) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadienes as water soluble, photostable UV-filters for cosmetic and pharmaceutical preparations |
FR2782723A1 (en) | 1998-08-27 | 2000-03-03 | Atochem Elf Sa | POLYURETHANE FORMULATIONS BASED ON HYDROXYLATED POLYBUTADIENE CATALYZED BY AN IMIDAZOLE DERIVATIVE |
DE19855649A1 (en) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimeric alpha-alkyl-styrene derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations |
EP1008586A1 (en) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Oligomeric diarylbutadienes |
JP2000191789A (en) | 1998-12-28 | 2000-07-11 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | Organic silicone particulate, its production, polymer material modifier and cosmetic raw material consisting of organic silicone particulate |
EP1027883A2 (en) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations of sunscreen agents with UV-A and UV-B filtering properties |
EP1037938A1 (en) | 1997-12-19 | 2000-09-27 | L'oreal | Hyperbranched polymers or dendrimers having a particular group, preparation method and compositions containing same |
EP1133980A2 (en) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Use of combinations of photoprotectors comprising as essential components aminosubstituted hydroxybenzophenones as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutical preparations |
EP1184426A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same |
EP1247515A2 (en) | 2001-04-06 | 2002-10-09 | L'oreal | Photo-curable nail enamel without unsaturated monomers |
EP1300137A2 (en) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations of sunscreens |
JP2003128788A (en) | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | Organosilicone microparticle, method for producing the same, polymeric material modifier and cosmetic material |
DE10162844A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Cosmetic and dermatological light protection formulations containing bis-resorcinyltriazine derivatives and benzoxazole derivatives |
WO2004006878A1 (en) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
EP1392222A1 (en) | 2001-06-07 | 2004-03-03 | L'oreal | Cosmetic composition forming after application a supramolecular polymer |
EP1435900A2 (en) | 2001-10-17 | 2004-07-14 | Unilever Plc | Cosmetic and personal care compositions |
FR2853533A1 (en) | 2003-04-11 | 2004-10-15 | Oreal | DERIVATIVE OF N-ALPHA AND N-EPSILON-LYSINE AND ORNITHIN WITH THIOL FUNCTION AND THEIR USE IN COSMETICS |
WO2005058269A1 (en) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
EP1572778A2 (en) | 2002-12-20 | 2005-09-14 | PPG Industries Ohio, Inc. | Sulfide-containing polythiols |
WO2006032741A1 (en) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Silane merocyanine sulphone derivatives; photoprotecting compositions containing same; use thereof as uv filter |
FR2907678A1 (en) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Oreal | Cosmetic composition useful for hair dyeing, comprises polysiloxane/polyurea block copolymer, colored species or dye, non-siliconated volatile organic solvent |
WO2008155059A2 (en) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Hydrocarbon mixtures and use thereof |
US20110230585A1 (en) | 2008-12-18 | 2011-09-22 | Henkel Corporation | Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation |
EP2494995A2 (en) * | 2011-03-03 | 2012-09-05 | Nitto Denko Corporation | Patch and patch preparation |
WO2013004777A1 (en) | 2011-07-07 | 2013-01-10 | L'oreal | Photoprotective composition |
WO2013103528A1 (en) | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Isp Investments Inc. | Polymers containing an acetoacetate moiety |
WO2014098052A1 (en) | 2012-12-18 | 2014-06-26 | 日本合成化学工業株式会社 | Acrylic resin emulsion for hairdressing agents, hairdressing agent comprising same, and hairdressing method |
WO2019234733A1 (en) * | 2018-06-03 | 2019-12-12 | EasyFix Hair Design LTD. | Self-curing acrylic composition for hair styling |
KR20200063759A (en) * | 2018-11-28 | 2020-06-05 | 주식회사 엘지화학 | Acrylic adhesive composition and paint protection film using the same |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5922334A (en) * | 1998-05-06 | 1999-07-13 | Rohm And Haas Company | Aqueous nail coating composition |
KR101080026B1 (en) * | 2003-06-24 | 2011-11-04 | 니프로 패치 가부시키가이샤 | Nonaqueous pressure-sensitive adhesive for medicinal tape preparation for percutaneous absorption, medicinal tape preparation for percutaneous absorption, and process for producing the same |
-
2020
- 2020-12-23 FR FR2014085A patent/FR3117852B1/en active Active
-
2021
- 2021-08-05 FR FR2108536A patent/FR3117855A1/en active Pending
Patent Citations (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US3676440A (en) | 1970-02-26 | 1972-07-11 | Grace W R & Co | Isocyanurate-containing polythiols |
EP0103759A2 (en) | 1982-08-24 | 1984-03-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Document issuing apparatus |
EP0133981A2 (en) | 1983-08-05 | 1985-03-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Mechanical overload protection |
GB2206339A (en) | 1987-05-30 | 1989-01-05 | Tioxide Group Plc | Oil dispersions containing titanium dioxide |
US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
JPH0517710A (en) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Kansai Paint Co Ltd | Metallic paint and method for coating therewith |
FR2679771A1 (en) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres |
WO1993004665A1 (en) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Filtering cosmetic composition containing a liposoluble filter polymer with hydrocarbonated structure and a filter silicone |
WO1993024098A1 (en) | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Eastman Chemical Company | Cosmetic film forming compositions |
WO1995001772A1 (en) | 1993-07-05 | 1995-01-19 | Ciba-Geigy Ag | Process for dyeing keratin-containing fibres |
WO1995006454A1 (en) | 1993-09-02 | 1995-03-09 | Eastman Chemical Company | Cosmetic film forming compositions which are freeze-thaw stable |
WO1995015144A1 (en) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Ciba-Geigy Ag | Cationic dyes for keratin-containing fibres |
EP0669323A1 (en) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilization of benzazols as UV-absorbers, new benzazoles and process for their preparation |
JPH07258460A (en) | 1994-03-22 | 1995-10-09 | Teijin Chem Ltd | Resin composition |
EP0682059A1 (en) | 1994-05-13 | 1995-11-15 | Gould Electronics Inc. | Polymer electrolytes having a dendrimer structure |
WO1996012754A1 (en) | 1994-10-24 | 1996-05-02 | Perstorp Ab | Hyperbranched macromolecule of polyester type |
EP0714954A2 (en) | 1994-11-03 | 1996-06-05 | Ciba-Geigy Ag | Cationic iminazoleazodyestuffs |
WO1996014345A1 (en) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hyperbranched copolymers from ab monomers and c monomers |
WO1996014346A1 (en) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Hyperbranched polymers from ab monomers |
GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
FR2741530A1 (en) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | USE FOR TEMPORARY COLORING OF HAIR OR HAIR OF ANIMALS OF A COMPOSITION BASED ON A DISPERSION OF FILM-GENERATING POLYMER AND A NON-MELANIC PIGMENT |
JPH09188830A (en) | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Nisshin Steel Co Ltd | Highly bright metallic pigment |
EP0832642A2 (en) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Derivatives of Benzoxazole useful as uv filters |
JPH10158541A (en) | 1996-11-27 | 1998-06-16 | Nisshin Steel Co Ltd | Dark silver color metallic pigment excellent in weather resistance and brilliance |
JPH10158450A (en) | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Polyvinyl chloride resin composition for food packaging |
FR2761691A1 (en) | 1997-04-03 | 1998-10-09 | Oreal | THIOL TERMINAL FUNCTION POLYMERS |
DE19726184A1 (en) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Oil-in-water or multiple emulsion with high concentration of suspended UVB filter |
EP0893119A1 (en) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | UV-protection formulation |
DE19746654A1 (en) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Use of 4,4-di:aryl-butadiene derivatives as photostable UV filter compounds |
DE19755649A1 (en) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Use of 4,4-diarylbutadienes as photostable UV filters in cosmetics |
EP1037938A1 (en) | 1997-12-19 | 2000-09-27 | L'oreal | Hyperbranched polymers or dendrimers having a particular group, preparation method and compositions containing same |
EP0967200A1 (en) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadienes as water soluble, photostable UV-filters for cosmetic and pharmaceutical preparations |
FR2782723A1 (en) | 1998-08-27 | 2000-03-03 | Atochem Elf Sa | POLYURETHANE FORMULATIONS BASED ON HYDROXYLATED POLYBUTADIENE CATALYZED BY AN IMIDAZOLE DERIVATIVE |
DE19855649A1 (en) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimeric alpha-alkyl-styrene derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations |
EP1008586A1 (en) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Oligomeric diarylbutadienes |
JP2000191789A (en) | 1998-12-28 | 2000-07-11 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | Organic silicone particulate, its production, polymer material modifier and cosmetic raw material consisting of organic silicone particulate |
EP1027883A2 (en) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations of sunscreen agents with UV-A and UV-B filtering properties |
EP1133980A2 (en) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Use of combinations of photoprotectors comprising as essential components aminosubstituted hydroxybenzophenones as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutical preparations |
EP1184426A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same |
EP1247515A2 (en) | 2001-04-06 | 2002-10-09 | L'oreal | Photo-curable nail enamel without unsaturated monomers |
EP1392222A1 (en) | 2001-06-07 | 2004-03-03 | L'oreal | Cosmetic composition forming after application a supramolecular polymer |
EP1300137A2 (en) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations of sunscreens |
EP1435900A2 (en) | 2001-10-17 | 2004-07-14 | Unilever Plc | Cosmetic and personal care compositions |
JP2003128788A (en) | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | Organosilicone microparticle, method for producing the same, polymeric material modifier and cosmetic material |
DE10162844A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Cosmetic and dermatological light protection formulations containing bis-resorcinyltriazine derivatives and benzoxazole derivatives |
WO2004006878A1 (en) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
EP1572778A2 (en) | 2002-12-20 | 2005-09-14 | PPG Industries Ohio, Inc. | Sulfide-containing polythiols |
FR2853533A1 (en) | 2003-04-11 | 2004-10-15 | Oreal | DERIVATIVE OF N-ALPHA AND N-EPSILON-LYSINE AND ORNITHIN WITH THIOL FUNCTION AND THEIR USE IN COSMETICS |
WO2005058269A1 (en) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
WO2006032741A1 (en) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Silane merocyanine sulphone derivatives; photoprotecting compositions containing same; use thereof as uv filter |
FR2907678A1 (en) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Oreal | Cosmetic composition useful for hair dyeing, comprises polysiloxane/polyurea block copolymer, colored species or dye, non-siliconated volatile organic solvent |
WO2008155059A2 (en) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Hydrocarbon mixtures and use thereof |
US20110230585A1 (en) | 2008-12-18 | 2011-09-22 | Henkel Corporation | Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation |
EP2494995A2 (en) * | 2011-03-03 | 2012-09-05 | Nitto Denko Corporation | Patch and patch preparation |
WO2013004777A1 (en) | 2011-07-07 | 2013-01-10 | L'oreal | Photoprotective composition |
FR2977490A1 (en) | 2011-07-07 | 2013-01-11 | Oreal | PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION |
US20140134120A1 (en) | 2011-07-07 | 2014-05-15 | L'oreal | Photoprotective composition |
WO2013103528A1 (en) | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Isp Investments Inc. | Polymers containing an acetoacetate moiety |
WO2014098052A1 (en) | 2012-12-18 | 2014-06-26 | 日本合成化学工業株式会社 | Acrylic resin emulsion for hairdressing agents, hairdressing agent comprising same, and hairdressing method |
WO2019234733A1 (en) * | 2018-06-03 | 2019-12-12 | EasyFix Hair Design LTD. | Self-curing acrylic composition for hair styling |
KR20200063759A (en) * | 2018-11-28 | 2020-06-05 | 주식회사 엘지화학 | Acrylic adhesive composition and paint protection film using the same |
Non-Patent Citations (21)
Title |
---|
"380", COLLOIDS AND SURFACES A: PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, no. 1-3, pages 229 - 233 |
"Mercaptan-containing polymers", ADVANCES IN POLYMER SCIENCE, vol. 15, 1974, pages 61 - 90 |
ADVANCED SCIENCE, ENGINEERING AND MEDICINE, vol. 5, no. 9, September 2013 (2013-09-01), pages 984 - 987 |
B. I. VOIT, ACTA POLYMER, vol. 46, 1995, pages 87 - 99 |
B.I. VOIT, ACTA POLYMER., vol. 46, 1995, pages 87 - 99 |
CAS, no. 345352-19-4 |
CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, vol. 171, no. 3, 2011, pages 1004 - 1011 |
COLLOIDS AND SURFACES A : PHYSIOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, vol. 153, 1999, pages 421 - 427 |
COSMETICS & TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64 |
COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64 |
D. A. TOMALIA ET AL., ANGEW. CHEM. INT. ENGL., vol. 29, 1990, pages 138 - 175 |
J. AM. CHEM. SOC., vol. 127, no. 23, 2005, pages 8492 - 8498 |
J. MATER. CHEM., vol. 17, 2007, pages 3726 - 3732 |
JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1217, 19 November 2010 (2010-11-19), pages 7448 - 7454 |
LEROY EYRINGF. GAUME-MAHN, PROGRESS IN THE SCIENCE AND TECHNOLOGY OF THE RARE EARTHS, pages 296 |
MINERAIS ENGINEERING, vol. 35, 2012, pages 20 - 26 |
N. ARDOIND. ASTRUC, BULL. SOC. CHIM. FR., vol. 132, 1995, pages 875 - 909 |
PROGRESS IN COATING, vol. 135, 2019, pages 510 - 516 |
PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 63, July 2008 (2008-07-01), pages 100 - 109 |
S. BALABANOVE. M. GA-VRISHCHUKD. A. PERMIN: "Synthesis and Properties of Yttrium Hydroxyacetate Sols de S.", INORGANIC MATERIALS, vol. 48, no. 5, 2012, pages 500 - 503, XP035043643, DOI: 10.1134/S0020168512050020 |
X. HE ET AL., PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 129, 2019, pages 21 - 25, Retrieved from the Internet <URL:https://doi.Org/10.1016/j.porgcoat.2018.12.015> |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3117852B1 (en) | 2023-06-23 |
FR3117852A1 (en) | 2022-06-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2151189C (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition containing a polymer aqueous dispersion | |
EP0687461B1 (en) | Make-up or skin care composition comprising an aqueous polymer dispersion | |
FR2960433A1 (en) | COSMETIC METHOD FOR MAKE-UP AND / OR CARE OF SKIN AND / OR LIP | |
WO2009080967A2 (en) | Cosmetic method using a siloxane resin and silicone compounds | |
WO2004055080A2 (en) | Composition comprising a dispersion of particles of a grafted ethylene polymer and a gelling agent | |
EP0811372B1 (en) | Make-up or personal care composition which does not rub off and which comprises alkylpolysiloxane | |
FR3041530A1 (en) | ANHYDROUS COMPOSITION COMPRISING A NON-VOLATILE OIL, A VOLATILE HYDROCARBON OIL, A PARTICULAR LIPOPHILIC FILMOGENIC POLYMER, A MONO-ALCOHOL AND A PARTICULATE MATERIAL | |
FR2891832A1 (en) | POLYMER PARTICLE DISPERSION, COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND COSMETIC PROCESSING METHOD | |
FR3067936A1 (en) | OLEAGINOUS COSMETIC PRODUCT | |
FR3104991A1 (en) | Cosmetic composition with shine and hold properties | |
CA2285653A1 (en) | Cosmetic compositions containing a cationic polymer with low molecular mass and a silicon and uses thereof | |
FR3104992A1 (en) | Process for coloring keratin materials using a particular oily dispersion and at least two amino compounds different from each other | |
EP1600146A1 (en) | Bilayered make-up product, its uses and make-up kit containing this product | |
EP0852945B1 (en) | Use of a gel composition containing an elastomeric organopolysiloxane and a fatty phase for eyes make up removal | |
FR3097756A1 (en) | OILY DISPERSION INCLUDING A POLYMERIC PARTICLE, A STABILIZING AGENT WITH A C9-C22 ALKYL GROUP, PROCESS FOR TREATMENT OF KERATINIC MATERIALS IMPLEMENTING THE OILY DISPERSION | |
FR3117846A1 (en) | DISPERSION COMPRISING A POLYMERIC PARTICLE, A STABILIZING AGENT WITH A C9-C22 ALKYL GROUP, AN OIL AND WATER, PROCESS FOR THE TREATMENT OF KERATIN MATERIALS USING THE DISPERSION | |
FR3030266A1 (en) | COMPOSITION COMPRISING POLYMER PARTICLES, HYDROCARBON OIL, BLOCKED HYDROCARBON COPOLYMER, AND SILICONE COMPOUND, AND PROCESS FOR CARRYING OUT THE SAME | |
FR3117855A1 (en) | : Cosmetic composition comprising a copolymer based on acetoacetate functions | |
FR3097757A1 (en) | : PROCESS FOR TREATMENT OF KERATINIC MATERIALS IMPLEMENTING AN ACRYLIC ANHYDRIDE POLYMER IN OILY DISPERSION, WITH A PLASTICIZER, AND AN AMINE COMPOUND | |
FR3117853A1 (en) | Cosmetic composition comprising polymeric particles based on acetoacetate functions | |
FR2863493A1 (en) | Autostabilized dispersion of acrylic polymer particles in organic, non-silicone medium, useful in cosmetic or dermatological compositions, e.g. make-up, contains polymer with insoluble backbone and soluble sidechains | |
MXPA05011011A (en) | Anhydrous, silicone modified flourinated polymers for transfer-resistant cosmetic lip compositions. | |
EP3723717B1 (en) | Water-in-oil emulsion for skin or lip care or makeup | |
FR3117788A1 (en) | Aqueous dispersion of a specific copolymer and its cosmetic applications | |
FR3111556A1 (en) | Composition comprising polymer particles, a volatile hydrocarbon-based oil, a film-forming silicone vinyl polymer, a coconut oil |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220624 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |