FR3117353A1 - Composition avec élastomère non siliconé et corps gras pâteux - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de préférence solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : un seul copolymère ou un mélange d’au moins deux copolymères, ledit copolymère ou ledit mélange de copolymères étant obtenu à partir d’un dimère ou d’un trimère d’acide carboxylique, d’au moins un polyol et d’un diisocyanate, et un ou plusieurs corps gras pâteux choisi(s) dans le groupe constitué par les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters, les esters d’huile de ricin hydrogénée, les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol, et leurs mélanges.

Description

Composition avec élastomère non siliconé et corps gras pâteux
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne le domaine cosmétique et en particulier des compositions comprenant un élastomère non siliconé et un corps gras pâteux particulier. L’élastomère non siliconé est de préférence biosourcé et la composition est de préférence une composition solide pour les lèvres.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les élastomères siliconés sont très utilisés en cosmétique pour leur aptitude à conférer une sensorialité et une matité aux produits de soin et de maquillage dans lesquels ils sont incorporés.
Mais ils présentent cependant l’inconvénient d’une chimie siliconée que le consommateur délaisse, au profit de produits plus naturels, biodégradables.
Il subsiste donc le besoin de développer de nouvelles compositions avec des ingrédients d’origine naturelle ou biosourcés, comme alternative aux ingrédients siliconés, mais sans compromis sur la stabilité (texture) de la composition et ses propriétés de sensorialité et de matité à l’application.
La présente invention répond justement à ce besoin en mettant en œuvre, dans une composition de préférence solide, un élastomère non siliconé apportant une bonne sensorialité et du velouté à l’application et un corps gras pâteux particulier. L’élastomère non siliconé et le corps gras pâteux sont de préférence bio-sourcés.
Cette association permet d’obtenir une composition homogène avec une origine naturelle très élevée et ayant un attrait cosmétique recherché : fondant, confort, moelleux, sensation gommeuse avec un fini maquillage mat lumineux, un effet gommé et homogène sur les matières kératiniques et notamment les lèvres.
Un premier aspect de l’invention est donc une composition cosmétique de préférence solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable :
  • un seul copolymère ou un mélange d’au moins deux copolymères, ledit copolymère ou ledit mélange de copolymères étant obtenu à partir d’un dimère ou d’un trimère d’acide carboxylique, d’au moins un polyol et d’un diisocyanate, et
  • un ou plusieurs corps gras pâteux choisi(s) dans le groupe constitué par
  1. les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters,
  2. les esters d’huile de ricin hydrogénée,
  3. les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol,
  4. et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition comprendra en outre au moins un ingrédient choisi parmi les huiles, les cires, les beurres et leurs mélanges.
Selon un mode particulier et préféré, la composition comprend en outre au moins une charge, en particulier une charge minérale, de préférence encore une silice.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins 70%, 80%, 90%, voire au moins 95% en poids d’ingrédients biosourcés.
L’invention porte également sur un procédé cosmétique comprenant un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres et de préférence des lèvres, caractérisé en ce qu’il comprend l'application sur lesdites matières kératiniques et de préférence les lèvres d'une composition selon l’invention.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Un premier aspect de l’invention est donc une composition cosmétique de préférence solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable :
  • un seul copolymère ou un mélange d’au moins deux copolymères, ledit copolymère ou ledit mélange de copolymères étant obtenu à partir d’un dimère ou d’un trimère d’acide carboxylique, d’au moins un polyol et d’un diisocyanate, et
  • un ou plusieurs corps gras pâteux choisi(s) dans le groupe constitué par
  1. les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters,
  2. les esters d’huile de ricin hydrogénée,
  3. les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol,
  4. et leurs mélanges.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention est sous forme solide.
On entend par "solide" une composition présentant, à 20°C et à pression atmosphérique (1 atm = 105 Pa), une dureté supérieure à 0,5 N, de préférence supérieure à 1,5 N, ladite dureté étant de préférence mesurée à l'aide d'un texturomètre muni d'un socle hémisphérique de diamètre 11,6 mm.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention est une composition anhydre.
Par ‘anhydre’, on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans les compositions. En particulier, la composition selon l’invention comprend moins de 4 % en poids d'eau, de préférence moins de 3 %, de préférence moins de 2 %, plus préférentiellement moins de 1 %, encore plus préférentiellement moins de 0,5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition, voire est totalement exempte d'eau.
Avantageusement, les ingrédients présents dans la composition de l’invention sont des ingrédients biosourcés.
Par ingrédients ‘biosourcés’ selon l’invention, on entend des ingrédients obtenus essentiellement à partir de matières d’origine naturelle. Selon la définition donnée par l’ADEME (Agence de la Transition Ecologique), les produits biosourcés sont des produits industriels non alimentaires obtenus à partir de matières premières renouvelables issues de la biomasse (végétaux par exemple).
Ainsi selon un mode particulier et préféré, la composition comprendra au moins 70% en poids d’ingrédients biosourcés, notamment au moins 80%, 90% voire au moins 95% en poids de composés biosourcés.
De façon avantageuse, la composition de l’invention contient moins de 5%, de préférence moins de 1% de composés siliconés. Elle en est de préférence exempte. On entend par composé siliconé, une molécule comprenant au moins un atome de silicium. La composition est de préférence dépourvue d’un composé choisi parmi les polymères siliconés réticulés tels que les élastomères siliconés, les résines siliconées, les surfactants siliconés, les gommes de silicone, les silicones cycliques à caractère volatile, et les huiles siliconées phénylées, et les diméthicones.
ELASTOMERE NON SILICONE (COPOLYMERE SELON L’INVENTION)
On parlera indifféremment d’élastomère non siliconé ou de copolymère de l’invention.
Le copolymère de l’invention peut être constitué d’un seul copolymère ou d’un mélange d’au moins deux copolymères, le copolymère ou le mélange de copolymères étant obtenus à partir d’un dimère ou d’un trimère d’acide carboxylique, de préférence en C16-C20, d’un polyol et d’un diisocyanate. Le copolymère est avantageusement biosourcé, c’est-à-dire obtenu à partir de matières premières d’origine naturelle.
Le polyol peut être saturé ou insaturé, peut comprendre deux ou trois fonctions –OH, et éventuellement comprendre d’autres fonctions telles qu’une ou plusieurs fonctions ester. Le polyol est par exemple un diol aliphatique comprenant 3 ou 4 atomes de carbone. Le polyol peut être également un triglycéride d’acide gras comprenant au moins deux groupements –OH, par exemple le triglycéride de l'acide ricinoléïque, ou une source naturelle végétale en contenant telle que l’huile de ricin.
Le copolymère peut être obtenu par une première étape de copolymérisation du dimère ou du trimère d’acide carboxylique en C16-C20 et du polyol, le polyol étant un diol aliphatique comprenant 3 ou 4 atomes de carbone, de préférence un diol linéaire, suivie d’une deuxième étape consistant à ajouter le diisocyanate. L’acide carboxylique peut comprendre une chaîne carbonée linéaire dotée d’au moins une double liaison carbone-carbone, comme c’est le cas d’un acide gras insaturé. Le diisocyanate est de préférence un diisocyanate aliphatique pouvant contenir 5 ou 6 atomes de carbone. Le diisocyanate peut être linéaire ou cyclique. Il peut être le 1,6-hexaméthylène diisocyanate (HDI), le 1,5-pentaméthylène diisocyanate (PDI) ou l’isophorone diisocyanate (IPDI).
Selon un mode de réalisation particulier, le copolymère ou un des copolymères du mélange est un copolymère obtenu à partir d’acide dilinoléique, de propanediol et de diisocyanate de pentaméthylène. Ce copolymère peut être qualifié d’élastomère non siliconé de nature polyester et avoir comme dénomination INCI : polyuréthane-10 Elastomer ou polyuréthane-100 Elastomer.
On peut citer notamment les références commerciales suivantes de la société IMCD France :
GRANSENSE TC-11X de nom INCI Coco-Caprylate/Caprate (and) Triheptanoin (and) Polyurethane-10 Elastomer ; et
GRANSENSE TC-8X de nom INCI Coco-Caprylate/Caprate (and) Triheptanoin (and) C9-12 Alkane (and) Polyurethane-100 Elastomer.
Selon un autre mode particulier et préféré de réalisation, la composition comprend un mélange d’au moins deux copolymères, ledit mélange étant obtenu à partir d’acide dilinoléique, de deux polyols et d’isophorone diisocyanate, les deux polyols étant le butanediol et l’huile de ricin. Par exemple, le mélange contient un premier copolymère obtenu à partir d’acide dilinoléique et de butanediol, et un deuxième copolymère obtenu à partir d’isophorone diisocyanate et d’huile de ricin. Le mélange de deux copolymères peut avoir comme dénominations INCI :
Triheptanoin (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer, ou
Trilepton (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer.
On peut citer notamment les références commerciales suivantes de la société IMCD France :
GRANSENSE TC-18-X-C de nom INCI : Coco-Caprylate/Caprate (and) Triheptanoin (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer
GRANSENSE TC-21-X-C de nom INCI : Trilepton (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer
GRANSENSE TC-21X-SBC de nom INCI : Triheptanoin (and) Coco-caprylate/caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer (and) Butyrospermum Parkii (Shea Butter).
Le copolymère (seul ou mélange de deux copolymères) selon l’invention sera généralement présent dans la composition en une teneur totale en matière première allant de 5% à 60% en poids, en particulier de 10% à 50% et notamment de 15 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le copolymère (seul ou mélange de deux copolymères) selon l’invention sera généralement présent dans la composition en une teneur totale en matière sèche (active) allant de 0,5% à 5% en poids, en particulier de 1% à 3% et notamment de 2 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
CORPS GRAS PATEUX
Par « composé gras pâteux » ou « composé pâteux » ou « corps gras pâteux », on désigne un composé gras non cristallin comprenant à une température de 25°C, une fraction liquide et une fraction solide.
Comme illustré dans les exemples illustrés ci-après, la Demanderesse a identifié une sélection des corps gras pâteux, qui soient compatibles avec l’élastomère non siliconé selon l’invention et permettent d’obtenir des propriétés de texture, sensorialité et stabilité recherchées.
Ainsi la composition de l’invention comprend un ou plusieurs corps gras pâteux choisi(s) dans le groupe constitué par
  1. les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters,
  2. les esters d’huile de ricin hydrogénée,
  3. les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol,
  4. et leurs mélanges.
Ester de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters
Selon un premier mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins un corps gras pâteux choisi parmi les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters, en particulier les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate.
Les esters de dimère diol et de dimère diacide d'acide gras, utilisables dans le cadre de la présente invention sont disponibles commercialement ou peuvent être préparés de manière conventionnelle. Ils peuvent être notamment d'origine végétale et peuvent être obtenus par estérification des dimères diacide avec des dimères diol.
Selon un mode particulier, le diol est choisi parmi un dimère d'alcool gras, un mono- ou poly-glycérol, un mono- ou polyalkylène en C2-4 glycol, le 1,4 butanediol, et le pentaérythritol.
En particulier, le diol dérive de l'hydrogénation d'un dimère diacide d'au moins un acide gras insaturé.
Selon un mode particulier, l'acide gras est un acide gras insaturé en C8 à C34, notamment en C12 à C22 en particulier en C16 à C20 et plus particulièrement en C18. Parmi les acides gras, on peut citer notamment l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide arachidonique, et leurs mélanges, de préférence l’acide linoléique.
De préférence, le dimère diacide dérive de la dimérisation de l'acide linoléique.
Selon un mode particulier, ledit ester est choisi parmi les esters de formules générales (I), (II) ou (IV) suivantes :
dans laquelle :
- COR1CO représente un résidu dimère diacide d'acide gras,
- OR20 représente un résidu de dimère d'alcool gras,
- OR3représente un résidu de monoalcool hydrocarboné, et
- n est un entier variant de 1 à 15, ou
dans laquelle :
- n est un entier variant de 1 à 15,
- COR'1CO représente un résidu de dimère diacide d'acide gras,
- OR'20 représente un résidu diglycéryle de formule générale (III) suivante :
dans laquelle :
- R'3représente H ou OR'3représente un résidu d'acide gras, ou un mélange de ceux-ci, ou
dans laquelle :
- OR1’’O représente un résidu de dimère diol obtenu par hydrogénation d'un acide dimerdilinoléique,
- COR2’’CO représente un résidu dimère diacide d'acide gras, et
- h représente un entier variant de 1 à 9.

De préférence, dans la formule (I) :
- COR1CO représente un résidu dimerdilinoléate,
- OR2O représente un résidu dimerdilinoléyle, et
- OR3représente un résidu de monoalcool hydrocarboné choisi parmi les résidus béhényle, isostéaryle, phytostéryle et leurs mélanges.
De préférence dans la formule (II) :
- COR1'CO représente un résidu dimerdilinoléate, et
- le résidu d'acide gras figuré par OR'3est un résidu d'isostéaryle.
De préférence dans la formule (II), COR2’’CO représente un résidu dimère dilinoléate.
De tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante :
- le copolymère d’isostéarate de polyglyceryl-2 /dimer dilinoléate (Hailucent ISDA de Estenity) ;
- le bis- béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G de Estenity), ou le phytostéryl/isostéryl / cétyl / stéaryl / béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S),
- le dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (Lusplan DDA7 de Unipex),
et leurs mélanges.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins un corps gras pâteux de formule (I), dans laquelle :
- COR1CO représente un résidu dimerdilinoléate,
- OR2O représente un résidu dimerdilinoléyle, et
- OR3représente un résidu de monoalcool hydrocarboné choisi parmi les résidus béhényle, isostéaryle, phytostéryle et leurs mélanges.
Et l’on utilisera de préférence le corps gras pâteux de nom INCI : bis- béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G de Estenity).
La teneur totale en ester(s) de diols et de dimère diacide d'acides gras, ou un de ses esters dans la composition de l’invention ira généralement de 0,5% à 20% en poids, en particulier de 1% à 10% en poids et de préférence de 2% à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Esters d’huile de ricin hydrogénée
Selon un autre mode de réalisation, la composition de l’invention comprendra un corps gras pâteux choisi parmi les esters d'huile de ricin hydrogénée. On peut notamment citer :
  • l’huile de ricin hydrogénée dimère dilinoléate, de nom INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate, par exemple celle commercialisée sous la dénomination RISOCAST-DA-L par Estenity,
  • l'isostéarate d'huile de ricin hydrogénée, de nom INCI Hydrogenated Castor Oil Isostearate, par exemple celle commercialisée sous la dénomination RISOCAST MIS par Estenity,
  • et leurs mélanges.
La teneur totale en ester(s) d'huile de ricin hydrogénée dans la composition de l’invention ira généralement de 0,5% à 20% en poids, en particulier de 1% à 10% en poids et de préférence de 2% à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
  • Esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol
Selon un autre mode de réalisation, la composition de l’invention comprendra un corps gras pâteux choisi parmi les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol. En particulier, on peut citer les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique.
De préférence, on citera le bis-diglycéryl polyacyladipate-2 commercialisé sous la dénomination Softisan 649 par la société IMCD France.
La teneur totale en ester(s) oligomères de gycérol, notamment esters de diglycérol dans la composition de l’invention ira généralement de 0,5% à 20% en poids, en particulier de 1% à 10% en poids et de préférence de 2% à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
L’homme du métier saura ajuster la teneur en corps gras pâteux permettant d’obtenir la sensorialité recherchée sans apporter trop de brillance.
Selon un mode particulier, la teneur totale en corps gras pâteux dans la composition de l’invention va de 0,5% à 20% en poids, en particulier de 1% à 10% en poids et de préférence de 2% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
PHASE GRASSE
Selon un mode particulier, la phase grasse de la composition comprend en outre au moins un ingrédient choisi parmi des huiles, des corps gras distincts du corps gras pâteux décrits précédemment en particulier les cires et les beurres, et leurs mélanges.
Par « huile », on entend un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25°C et pression atmosphérique.
Par « corps gras » selon l’invention, on entend un composé solide ou comprenant une fraction solide à 25 °C. On peut citer notamment les beurres, les cires, les composés pâteux distincts des corps gras pâteux décrits précédemment, et leurs mélanges.
Par "cire", au sens de la présente invention, entend désigner un composé solide à 25 °C qui présente un changement d'état solide/liquide réversible et une température de fusion supérieure à 30 °C, de préférence supérieure à 45°C.
Les huiles et corps gras utilisables selon l’invention peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. De préférence, on utilisera des huiles et corps gras biosourcés.
Comme corps gras ou huiles végétale utilisables, on peut citer notamment les huiles végétales et corps gras suivants :
- des « huiles végétales » telles que : huile désodorisée Tournesol oléique, huile vierge Amande douce, huile vierge de Rosier muscat, huile d’avocat, huile de carthame, de cameline, de jojoba, huile de bourrache, huile de pépins de raisins, huile d’argan, huiles de nigelle, huile de pépins de courges, huile de perilla, huile de ricin et leurs mélanges,
- des « beurres»tels que : beurre de Murumuru, beurre de Mangue, beurre de Karité, beurre de cacao et beurre de Cupuaçu,
et leurs mélanges,
- des « cires végétales»telles que : cire de Carnauba, cire d’abeilles, cire de candellila, cire de jojoba, cire de tournesol, cire de son de riz et leurs mélanges,
- et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprendra au moins une huile végétale et au moins un corps gras végétal choisi parmi une cire végétale, un beurre végétal et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition comprend en outre au moins une huile hydrocarbonée polaire.
Par « huile polaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, δa, est différent de 0 (J/cm3)1/2.
En particulier, la ou les huiles hydrocarbonées polaires comprennent au moins une fonction alcool (il s'agit alors d'une « huile alcool ») ou au moins une fonction ester (il s'agit alors d'une « huile ester »).
Parmi les « huiles alcools », on peut citer notamment les alcools en C10-C26, plus particulièrement en C10-C24, et de préférence en C12-C22, saturés ou non, ramifiés ou non, plus particulièrement les monoalcools. Plus particulièrement, les alcools en C10-C26 sont des monoalcools gras, de préférence ramifiés lorsqu'ils comprennent au moins 16 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcools gras pouvant être utilisés selon l'invention, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique, ou encore naturelle. A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables à titre préféré, on peut notamment citer l'alcool laurique, isostéarylique, oléique, le 2-butyloctanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool 2-hexyldécylique, l'alcool isocétylique, l'octyldodécanol et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'alcool gras est l'octyldodécanol.
Parmi les huiles esters, on peut notamment citer :
- les esters hydroxylés,de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le triisostéarate de polyglycérol-2, le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine ; le diisononanoate de diéthylèneglycol ;
- les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone,
- les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que R1+R2soit ≥16, comme par exemple l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le néopentanoate d'octyledodécyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl- hexyle;
- les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 ;
- les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes ;
- les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 ;
- les polyesters résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé ;
et leurs mélanges.
La composition de l’invention peut comprendre également au moins une huile hydrocarbonée choisie parmi :
  • le triglycéride caprique/caprylique, le dicaprylyl éther, le dicaprylyl carbonate, le coco-caprylate/caprate, la triheptanoïne,
  • les alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C16, en particulier :
    • les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16 tels que l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPAR® ou de PERMETYL®,
    • les alcanes linéaires ou ramifiés ayant des chaînes hydrocarbonées en
- C9-C17, C10-C14, tel qu'un mélange de l’undécane et de tridécane, commercialisé par BASF Care Créations sous la dénomination Cetiol® Ultimate,
- C15-C19, tel que ceux commercialisés par Seppic sous la dénomination EMOGREEN® L15,
- C9-C12, C12-C14, tel que ceux commercialisés par BIOSYNTHIS sous la dénomination VEGELIGHT® SILK (nom INCI C9-12 ALKANE), VEGELIGHT® 1214LC,
- le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14), notamment vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL® 12-97 et PARAFOL® 14-97,
  • et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend des huiles choisies dans le groupe constitué par les huiles végétales, les huiles alcools en C10-C26, les huiles esters de préférence hydroxylés, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins une huile végétale et au moins une huile hydrocarbonée polaire, en particulier une huile alcool en C10-C26 en particulier l’octyldodecanol et une huile ester choisie parmi les esters hydroxylés et en particulier le triisostearate de polyglycerol-2.
Les huiles alcools pourront être présentes dans la composition en une teneur allant de 1 à 20 %, de préférence de 5 à 15%, de manière préférée de 8 à 12 %en poids par rapport au poids total de la composition.
Les huiles esters pourront être présentes dans la composition en une teneur allant de 5 à 45 %, de préférence de 15 à 40 %, de manière préférée de 20 à 35 en poids par rapport au poids total de la composition.
Les huiles végétales pourront être présentes dans la composition en une teneur allant de 1 à 20% de préférence de 5 à 15% et de manière préférée de 7 à 13 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La teneur totale en huile(s) dans la composition de l’invention pourra aller par exemple de 30 à 90% en poids, notamment de 40 à 80%, de préférence de 50 à 75 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La teneur totale en cire(s) dans la composition de l’invention pourra aller par exemple de 1 à 25% de manière préférée de 5 à 20% en poids, notamment de 10 à 18 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La teneur totale en beurre(s) dans la composition de l’invention pourra aller par exemple de 0,5 à 10% en poids, notamment de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition peut être fabriquée selon un procédé consistant à préparer un mélange du copolymère dans une ou plusieurs huiles avant son incorporation aux autres ingrédients de la composition. Ces huiles peuvent avoir servi de solvant pour la fabrication du copolymère.
AUTRES INGREDIENTS
La composition peut comprendre d'autres ingrédients utilisés couramment dans les compositions cosmétiques. De tels ingrédients peuvent être choisis parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les charges, les pigments, et leurs mélanges.
Les charges et pigments peuvent être traités par un agent hydrophobe pour faciliter leur dispersion dans la phase huileuse ou grasse.
Avantageusement, la composition comprend en outre au moins une charge.
Parmi les charges, on peut citer notamment les charges minérales, telles que des poudres d’alumine, de silice, de silicate d'aluminium, de silice pyrogénée, de silylate de silice, de dioxyde de titane ou de séricite.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend au moins une charge, en particulier une charge minérale, de préférence encore une silice, telle que celle commercialisée sous la dénomination Sunsphere H33. Avantageusement, la teneur en charge(s), en particulier en silice dans la composition de l’invention ira de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition de l’invention, pour des applications maquillage, comprend en outre au moins des pigments, de préférence des pigments minéraux.
Parmi les pigments minéraux, on peut citer, à titre d'exemples le dioxyde de titane ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun ; le violet de manganèse ; le bleu outremer ; l'oxyde de chrome ; l'oxyde de chrome hydraté ; le noir de carbone et le bleu ferrique. De préférence, on utilisera du dioxyde de titane et des oxydes de fer.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend en outre des pigments, notamment en une teneur allant de 0,1 à 20%, en particulier de 1 à 18% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les actifs cosmétiques, de préférence biosourcés (ex : extraits végétaux) peuvent être par exemple choisis avantageusement parmi ceux ayant une action sur le soin de la peau et/ou des lèvres tels que des agents hydratants.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend :
  • une teneur de 10 à 40% en poids d’un copolymère d’acide dilinoléique et de propanediol réticulé avec du pentyméthylène diisocyanate,
  • une teneur totale de 3 à 15% en poids de corps gras pâteux choisi(s) dans le groupe constitué par (i) les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters, (ii) les esters d’huile de ricin hydrogénée, (iii) les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol, et leurs mélanges, de préférence les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters, et avantageusement en outre
    • une teneur totale de 50 à 80% en poids d’huile(s), en particulier choisies parmi le groupe constitué par les huiles végétales, les huiles alcools en C10-C26 de préférence l’octyldodecanol, les huiles esters de préférence hydroxylés de préférence le triisostearate de polyglycérol-2, et leurs mélanges,
    • une teneur totale de 10 à 20% en poids de cire(s), en particulier en cires végétales ou animales, de préférence en cire de carnauba, cire de tournesol, et/ou cire d’abeille et
    • une teneur totale de 1 à 5% en poids de charge(s), en particulier en charges minérales, de préférence encore de silice,
par rapport au poids total de la composition.
Ainsi, selon un mode particulier, la composition de l’invention comprendra une teneur en composés biosourcés d’au moins 70%, 80%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100% en poids par rapport au poids total de la composition.
GALENIQUE
La composition selon l’invention est une composition cosmétique pour application topique sur les matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres, de préférence les lèvres. Il s’agit en particulier d’une composition de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des lèvres.
La composition de l’invention peut être sous la forme d’un stick pour les lèvres, d’un baume pour les lèvres, d’un gloss ou d’un rouge à lèvres liquide, de préférence d’un stick pour les lèvres, d’un baume pour les lèvres.
Selon un mode préféré, la composition de l’invention est une composition solide pour le soin et/ou le maquillage des lèvres. Elle peut se présenter en particulier sous la forme d’un baume ou d’un stick ou d’un coulé dans une coupelle, de préférence d’un baume ou d’un stick.
PROCEDE COSMETIQUE
L’invention porte encore sur un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins l'application sur la peau et/ou les lèvres d'une composition selon l’invention.
L’association d’un élastomère non siliconé et d’un corps gras pâteux tel que décrit précédemment, de préférence biosourcés, permet d’obtenir une composition homogène avec une origine naturelle très élevée et ayant un attrait cosmétique recherché : fondant, confort, moelleux, sensation gommeuse avec un fini maquillage mat lumineux, un effet gommé et homogène sur les matières kératiniques et notamment les lèvres.
Ainsi le procédé cosmétique de l’invention est destiné notamment à obtenir un dépôt mat et confortable sur les lèvres.
L’invention va être illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Les pourcentages (%) sont exprimés en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition sauf indication contraire.
EXEMPLES
Exemple 1 : Sélection de corps gras pâteux
Différents corps gras pâteux sont testés, en termes de compatibilité, sensorialité et stabilité (à T=24h et T=1 semaine), dans une formule simplex contenant :
Ingrédient % en poids
Triisostearate de polyglycerol-2 65,00
Trilepton (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer
(GRANSENSE TC-21X-C de IMCD France)
Elastomère non siliconé selon l’invention
30,00
Corps gras pâteux (à tester) 5,00
Les ingrédients sont mélangés et agités 10 minutes au Bain Marie 80°C à 600 tours/minute.
On évalue les critères suivants :
  • compatibilité : la compatibilité du corps gras pâteux avec l’élastomère non siliconé et l’huile selon l’invention est évaluée à chaud (80°C) après mélange et agitation ;
  • stabilité à 24h (T24h) : on évalue la composition à 24h, en observant la sédimentation, l’apparence et la dispersion ;
  • sensorialité (toucher) à 24h : on évalue la texture de la composition à 24h au toucher et l’aspect et la sensorialité du film à l’application sur les lèvres ;
  • stabilité à 1 semaine (température ambiante, à 50°C et à TALT : température alternée à -5°C et 40°C) : on évalue la stabilité de la composition après 1 semaine dans différentes conditions.
Les résultats de l’évaluation sont présentés dans le tableau 2 suivant :
Référence commerciale NOM INCI Origine naturelle COMPATIBILITE Stabilité
T24h
Toucher
T24h
Stabilité
TA 1sem
Stabilité T50°c 1sem Stabilité TALT 1sem
FLORAESTER 30
(comparatif)
Jojoba esters 100% +++ ++
Non mesuré +
++ ++
FLORAESTER 70
(comparatif)
Jojoba esters 100% +++ +/-
Apparence : pâteux cristallise
++ +/-
Apparence : pâteux cristallise
+/-
Apparence : pâteux cristallise
+/-
Apparence : pâteux cristallise
SOFTISAN 378
(comparatif)
Caprylic/capric/myristic/stearic triglyceride 100% +++ ++
Non mesuré ++ ++ ++
HAILUCENT ISDA
(invention)
Polyglyceryl-2 isostearate/dimer dilinoleate copolymer 100% +++ +++ ++ ++ ++ ++
LUSPLAN DDA7
(invention)
Dimer dilinoleyl dimer dilinoleate 100% +++ +++ ++ ++ ++ ++
PLANDOOL G
(invention)
Bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate 100% +++ +++ +++ ++ ++ ++
RISOCAST DAL
(invention)
Hydrogenated castor oil dimer dilinoleate 100% +++ +++ ++ +++ ++ +++
RISOCAST MIS
(invention)
Hydrogenated castor oil isostearate 97% +++ +++ ++ +++ ++ +++
SOFTISAN 649
(invention)
Bis diglyceryl polyacyladipate-2 85% +++ +++ ++ ++ ++ ++
  • compatibilité :
+++ = bonne dispersion à chaud
  • stabilité à T24h :
+++ = pas de sédimentation, apparence liquide trouble et dispersion homogène
++= pas de sédimentation mais dispersion inhomogène (petits points homogènes)
  • stabilité à 1 semaine :
+++= pas de sédimentation, apparence liquide trouble et dispersion homogène
++= sédimentation, apparence liquide trouble et dispersion homogène
+= sédimentation et dispersion inhomogène (petits points homogènes)
  • sensorialité :
+++= doux, glissant, substantif, confort
++= doux, glissant, substantif, un peu d’accroche à la fin et/ou brillance moyenne
Ces résultats montrent que les corps gras pâteux choisis dans le groupe constitué par
  1. les ester de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters,
  2. les esters d’huile de ricin hydrogénée,
  3. les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol,
comparativement à des corps gras pâteux de type esters de jojoba (Floraesters) ou triglycérides caprylique/caprique/myristique/stéarique (Softisan 378), permettent d’obtenir les propriétés de texture, sensorialité et stabilité recherchées.
Exemple 2 : Baume coloré pour les lèvres
2-1 Baume coloré pour les lèvres
Phase Ingrédient % en poids
A1 Triisostearate de polyglycerol-2 Qsp100
A1 Cires végétales 10,00
A1 Octyldodecanol 10,00
A1 Huiles végétales 30,00
A1 bis- béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (PLANDOOL G de Estenity)
Corps gras pâteux selon l’invention
3,00
A2
Trilepton (and) Coco-Caprylate/Caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer (GRANSENSE TC-21X-C de IMCD France)
Elastomère non siliconé selon l’invention
20,00
B Pigments (oxydes de fer rouge, jaune et noir) 1,60
C Silice (Sunsphere H33) 1,00
La composition est préparée selon le protocole suivant :
  • les ingrédients de la phase A1 sont pesés et mis à fonde dans un bain-marie à 95°C, puis homogénéisés sous Rayneri pendant 15 minutes ;
  • l’élastomère non siliconé selon l’invention (A2) est ajouté et mis sous agitation pendant 15 minutes ;
  • les pigments (B) sont ajoutés et mélangés pendant 15 minutes au Rayneri ;
  • la silice (C) est ensuite dispersée, mise sous agitation pendant 5 minutes et passée au Turrax pour obtenir une composition homogène
  • la composition est ensuite coulée à chaud dans un outil permettant d’obtenir un stick (ex : tétine en silicone, moule métal ou godet) ou directement dans le packaging final (flaconette).
La composition obtenue se présente sous la forme d’un stick homogène, doux, moelleux, de texture gommeuse, enrobant, légèrement couvrant, avec un effet sans matière à l’application, et sans transfert, avec un fini mat gommeux et légèrement coloré (effet lèvres mordues) sur les lèvres.
2-2 Baume pour les lèvres
Phase Ingrédient % en poids
A1 Triisostearate de polyglycerol-2 Qsp100
A1 Cires végétales 10,00
A1 Octyldodecanol 10,00
A1 Huiles végétales 40,00
A1 Isostéarate d'huile de ricin hydrogénée (RISOCAST MIS)
Corps gras pâteux selon l’invention
5,00
A2 Triheptanoin (and) Coco-caprylate/caprate (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer (and) Butyrospermum Parkii (Shea) Butter).
(GRANSENSE TC-21X-SBC de IMCD France)
Elastomère non siliconé selon l’invention
20,00
B Pigments (oxydes de fer rouge, jaune et noir) 1,60
C Silice (Sunsphere H33) 1,00
On prépare la composition selon le procédé décrit à l’exemple 2-1.
La composition a une texture gommeuse, légèrement couvrante, pour un fini mat gommeux naturel sur les lèvres.
2-3 Baume pour les lèvres
Phase Ingrédient % en poids
A1 Triisostearate de polyglycerol-2 Qsp100
A1 Cires végétales 10,00
A1 Octyldodecanol 10,00
A1 Huiles végétales 50,00
A1 bis-diglycéryl polyacyladipate-2 (Softisan 649)
Corps gras pâteux selon l’invention
10,00
A2 Coco-Caprylate/Caprate (and) Triheptanoin (and) Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer (and) Castor Oil/IPDI Copolymer Elastomer (GRANSENSE TC-18-X-C de IMCD France)
Elastomère non siliconé selon l’invention
15,00
B Pigments (oxydes de fer rouge, jaune et noir) 1,60
C Silice (Sunsphere H33) 1,00
On prépare la composition selon le procédé décrit à l’exemple 2-1.
La composition a une texture fondante, gommeuse, légèrement couvrante, pour un fini mat et naturel sur les lèvres.

Claims (15)

  1. Composition cosmétique de préférence solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable :
    • un seul copolymère ou un mélange d’au moins deux copolymères, ledit copolymère ou ledit mélange de copolymères étant obtenu à partir d’un dimère ou d’un trimère d’acide carboxylique, d’au moins un polyol et d’un diisocyanate, et
    • un ou plusieurs corps gras pâteux choisi(s) dans le groupe constitué par
    1. les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters,
    2. les esters d’huile de ricin hydrogénée,
    3. les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol,
    4. et leurs mélanges.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend un copolymère obtenu à partir d’acide dilinoléique, de propanediol et de pentyméthylène diisocyanate.
  3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend un mélange de deux copolymères, ledit mélange étant obtenu à partir d’acide dilinoléique, de deux polyols et d’isophorone diisocyanate, les deux polyols étant le butanediol et l’huile de ricin.
  4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le premier copolymère du mélange est obtenu à partir d’acide dilinoléique et de butanediol, et en ce que le deuxième copolymère du mélange est obtenu à partir d’isophorone diisocyanate et d’huile de ricin.
  5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit copolymère ou ledit mélange d’au moins deux copolymères est présent dans la composition en une teneur totale en matière sèche (active) allant de 0,5% à 5% en poids, en particulier de 1% à 3% et notamment de 2 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le corps gras pâteux est un ester de diol et de dimer diacide d’acide linoléique, en particulier choisi parmi les esters de formules générales (I), (II) et (IV) suivantes :


    dans laquelle
    COR1CO représente un résidu dimère diacide d'acide gras,
    OR20 représente un résidu de dimère d'alcool gras,
    OR3représente un résidu de monoalcool hydrocarboné, et
    n est un entier variant de 1 à 15, ou


    dans laquelle
    n est un entier variant de 1 à 15,
    COR'1CO représente un résidu de dimère diacide d'acide gras,
    OR'2O représente un résidu diglycéryle de formule générale (III) suivante :


    dans laquelle
    • R'3représente H ou OR'3représente un résidu d'acide gras, ou un mélange de ceux-ci, ou

    dans laquelle :
    OR1"O représente un résidu de dimère diol obtenu par hydrogénation d'un acide dimerdilinoléique,
    COR2"CO représente un résidu dimère diacide d'acide gras, et
    h représente un entier variant de 1 à 9.
  7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée en ce que l’ester est de formule (I) dans laquelle
    • CORICO représente un résidu dimerdilinoléate,
    • OR2O représente un résidu dimerdilinoléyle, et
    • OR3représente un résidu de monoalcool hydrocarboné choisi parmi les résidus béhényle, isostéaryle, phytostéryle et leurs mélanges.
  8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la teneur totale en corps gras pâteux va 0,5% à 20% en poids, en particulier de 1% à 10% en poids et de préférence de 2% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un ingrédient choisi parmi des huiles, des cires, des beurres et leurs mélanges.
  10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que les huiles sont choisies dans le groupe constitué par les huiles végétales, les huiles alcools en C10-C26, les huiles esters de préférence hydroxylés, et leurs mélanges.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins une charge, en particulier une charge minérale, de préférence encore une silice.
  12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu’elle comprend au moins 70%, 80%, 90%, 95% en poids d’ingrédients biosourcés.
  13. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre des pigments, notamment en une teneur allant de 0,1 à 20%, en particulier de 1 à 18% en poids par rapport au poids total de la composition.
  14. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu’il s’agit d’un stick pour les lèvres, d’un baume pour les lèvres, d’un gloss ou d’un rouge à lèvres liquide, de préférence d’un stick pour les lèvres, d’un baume pour les lèvres.
  15. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres et de préférence des lèvres, caractérisé en ce qu’il comprend l'application sur lesdites matières kératiniques et de préférence les lèvres d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 14.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2949974A1 (fr) * 2009-09-11 2011-03-18 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere a base de polyols particuliers, et procede de traitement cosmetique
FR3092996A1 (fr) * 2019-02-26 2020-08-28 Chanel Parfums Beaute Composition cosmétique solide glissante et fondante à l’application

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2857590B1 (fr) * 2003-07-17 2006-01-27 Oreal Composition cosmetique de soin ou de maquillage des matieres keratiniques comprenant un polyester et utilisations
EP1935400B1 (fr) * 2006-12-19 2013-09-04 L'Oréal Composition de maquillage de la peau comprenant une résine, un copolymère bloc, un corps gras solide, exempte d'huile volatile
FR3064638B1 (fr) * 2017-04-04 2020-04-17 Polymerexpert Sa Nouveau gelifiant polyurethane
JP2022546090A (ja) 2019-08-30 2022-11-02 グラント インダストリーズ,インコーポレーテッド 化粧品及びパーソナルケアのためのバイオベース及び生分解性のエラストマー

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2949974A1 (fr) * 2009-09-11 2011-03-18 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere a base de polyols particuliers, et procede de traitement cosmetique
FR3092996A1 (fr) * 2019-02-26 2020-08-28 Chanel Parfums Beaute Composition cosmétique solide glissante et fondante à l’application

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