FR3103382A1 - Soin et combinaison de tensioactifs spéciaux pour produits à rincer - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition à rincer comprenant - dans chaque cas par rapport à la proportion totale de la composition - un constituant a dans une proportion de 0,01 % en poids à 0,2 % en poids, comprenant au moins un ester de glycérol, un constituant b dans une proportion de 2,0 % en poids à 25,0 % en poids, comprenant au moins un tensioactif anionique, et un constituant c dans une proportion de 1,0 % en poids à 18,0 % en poids, comprenant au moins un tensioactif amphotère, et son utilisation dans des compositions nettoyantes.
Description
La présente invention concerne une composition à rincer et son utilisation dans des produits nettoyants.
Les compositions à rincer servent normalement à nettoyer le corps (humain), en particulier la peau et/ou les fibres kératiniques, comme par exemple les cheveux. Afin de pouvoir éliminer efficacement les salissures, ces compositions contiennent normalement une grande quantité de tensioactifs ou de mélanges de tensioactifs, car ceux-ci émulsionnent ou solubilisent les impuretés à éliminer et les éliminent du corps par rinçage à l’eau.
Les produits à rincer à forte teneur en tensioactif présentent l’inconvénient d’avoir un effet desséchant et de laisser une sensation désagréable sur la peau pour l’utilisateur final, tandis qu’une teneur en tensioactif trop faible peut conduire à une mauvaise émulsion ou homogénéisation des constituants individuels de la composition. Cela donne au produit une consistance épaisse à visqueuse, que l’utilisateur perçoit comme désagréable et comme étant une caractéristique de mauvaise qualité.
C’est pourquoi, il existe un besoin constant de fournir de nouveaux produits à rincer qui offrent d’excellentes propriétés de nettoyage sans dessécher inutilement ni irriter la partie du corps à nettoyer, et en ayant une consistance agréable pour l’utilisateur final.
L’invention vise donc à fournir une composition qui combine de bonnes performances de lavage avec des propriétés de soin. De telles compositions présentent un bon comportement moussant, une bonne qualité et quantité de mousse, une sensation agréable sur la peau lors du lavage et du séchage et de bonnes propriétés de rinçage.
L’objectif est atteint par une composition à rincer comprenant - dans chaque cas par rapport à la proportion totale de la composition -
un constituant a dans une proportion de 0,01% en poids à 0,2% en poids, comprenant au moins un ester de glycérol,
un constituant b dans une proportion de 2,0% en poids à 25,0% en poids, comprenant au moins un tensioactif anionique et
un constituant c dans une proportion de 1,0% en poids à 18,0% en poids, comprenant au moins un tensioactif amphotère.
La composition à rincer est de préférence aqueuse. Au sens de l’invention, la composition aqueuse à rincer désigne une composition dont le constituant support cosmétiquement acceptable est l’eau, de préférence l’eau distillée, tout particulièrement l’eau distillée sans peroxyde d’hydrogène (H2O2). La proportion d’eau dans la composition à rincer représente de préférence 55 à 98% en poids, de manière particulièrement préférée 60 à 95% en poids, de manière tout particulièrement préférée 65 à 85% en poids, de manière encore davantage préférée 70 à 80% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition à rincer.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, la composition à rincer comprend tellement d’eau que les constituants restants contenus dans la composition sont complétés à 100% en poids, mesurés par rapport au poids total de la composition à rincer, ce que l’on appelle également «complément jusqu’à 100».
La somme de tous les constituants de la composition à rincer est de 100% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition à rincer.
Le constituant a, l’au moins un ester de glycérol, est de préférence choisi parmi les monoesters de glycérol et/ou diesters de glycérol avec des acides carboxyliques en C5 à C24 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et leurs mélanges.
Le glycérol est de préférence estérifié avec un ou deux acides carboxyliques en C5 à 24 ramifiés ou non ramifiés, saturés ou insaturés, de manière particulièrement préférée des acides carboxyliques en C6 à 20, de manière tout particulièrement préférée des acides carboxyliques en C8 à 16, de manière encore davantage préférée des acides carboxyliques en C9 à 14. Dans un mode de réalisation préféré, les groupes hydroxyle restants de l’ester de glycérol qui ne sont estérifiés avec aucun acide gras sont libres. Les acides carboxyliques préférés sont choisis parmi l’acide caproïque, l’acide caprylique, l’acide 2-éthylhexanoïque, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanoïque, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide palmoléinique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide éléostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique et l’acide érucique ainsi que leurs mélanges, de manière particulièrement préférée parmi l’acide caprylique, l’acide laurique et l’acide myristique, de manière encore davantage préférée parmi l’acide laurique.
La composition à rincer présente de préférence des monoesters de glycérol avec un acide carboxylique en C5 à C24 ramifié ou non ramifié, saturé ou insaturé, de manière particulièrement préférée un acide carboxylique en C6 à C20, de manière tout particulièrement préférée un acide carboxylique en C8 à C16, de manière encore davantage préférée un acide carboxylique en C9 à C14. Cet acide carboxylique est de préférence choisi parmi l’acide caproïque, l’acide caprylique, l’acide 2-éthylhexanoïque, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanoïque, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide palmoléinique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide éléostéarique, l’acide arachidique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique et l’acide érucique ainsi que leurs mélanges, de manière particulièrement préférée parmi l’acide caprylique, l’acide laurique et l’acide myristique, de manière encore davantage préférée parmi l’acide laurique. Le laurate de glycéryle, le palmitate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, l’oléate de glycéryle et le béhénate de glycéryle, qui ont une teneur en monoglycéride dans la plage de 50 à 95, de préférence de 60 à 90% en poids, sont également préférés.
Dans un mode de réalisation préféré, les groupes hydroxyle restants de l’ester de glycérol qui ne sont estérifiés avec aucun acide gras sont libres. La liaison ester est de préférence formée avec un groupe hydroxyle terminal du glycérol.
L’ester de glycéryle est préféré en mélange avec au moins un tensioactif amphotère, de préférence la Cocoamidopropyl Betaine (INCI). Des mélanges de ce type sont disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination commerciale ANTIL® HS 60.
Le constituant a, l’au moins un ester de glycérol, est de préférence le laurate de glycéryle.
Le constituant b, l’au moins un tensioactif anionique, est choisi de préférence parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alcanesulfonates, les alkylbenzènesulfonates, les oléfinesulfonates et leurs mélanges.
En tant que tensioactifs anioniques dans les compositions à rincer selon l’invention, toutes les substances tensioactives anioniques appropriées pour une utilisation sur le corps humain sont appropriées. Elles se caractérisent par un groupe anionique, solubilisant dans l’eau, par exemple un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30atomes de carbone. Des groupes glycoléther ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide et des groupes hydroxyle peuvent également être présents dans la molécule. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés sont dans chaque cas présents sous forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que sous forme de sels de mono-, di- et trialcanolammonium ayant 2 à 4atomes de carbone dans le groupe alcanol,
- les acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30atomes de carbone (savons),
- les acides éthercarboxyliques de formule R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, R étant un groupe alkyle linéaire ayant 8 à 30atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16,
- les acylsarcosides ayant 8 à 24atomes de carbone dans le groupe acyle,
- les acyltaurates ayant 8 à 24atomes de carbone dans le groupe acyle,
- les acyliséthionates ayant 8 à 24atomes de carbone dans le groupe acyle,
- les esters de mono- et de dialkyles d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24atomes de carbone dans le groupe alkyle et les esters de monoalkylpolyoxyéthyle d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6groupes oxyéthyle,
- les sulfonates d’alcanes linéaires ayant 8 à 24atomes de carbone,
- les sulfonates d’alpha-oléfine linéaires ayant 8 à 24atomes de carbone,
- les méthylesters d’acides gras alpha-sulfonés d’acides gras ayant 8 à 30atomes de carbone,
- les sulfates d’alkyle et les sulfates d’éther d’alkylpolyglycol de formule R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H, R étant un groupe alkyle de préférence linéaire ayant 8 à 30atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 12,
- les hydroxysulfonates tensioactifs mélangés conformément à DE-A-3725 030,
- les éthers d’hydroxyalkylepolyéthylèneglycol et/ou d’hydroxyalkylènepropylèneglycol sulfatés conformément à DE-A-37 23 354,
- les sulfonates d’acides gras insaturés ayant 8 à 24atomes de carbone et 1 à 6doubles liaisons conformément à DE-A-39 26 344,
- les esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools représentant des produits d’addition d’environ 2 à 15molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras ayant 8 à 22atomes de carbone,
- les phosphates d’éther d’alkyle et/ou d’alcényle de formule (I),
Formule I
dans laquelle R29représente de préférence un radical hydrocarboné aliphatique ayant 8 à 30atomes de carbone, R30représente un hydrogène, un radical (CH2CH2O)nR29ou X, n représente des nombres allant de 1 à 10 et X représente un hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux ou NR31R32R33R34, avec R31à R34représentant indépendamment les uns des autres un radical hydrocarboné en C1 à C4.
- les esters d’alkylèneglycol d’acides gras sulfatés de formule (II)
Formule (II)
dans laquelle R35CO- représente un radical acyle linéaire ou ramifié, aliphatique, saturé et/ou insaturé, ayant 6 à 22atomes de carbone, Alk représente CH2CH2, CHCH3CH2et/ou CH2CHCH3, n représente des nombres allant de 0,5 à 5 et M représente un cation, tels que décrits dans DE-OS 197 36 906.5,
- les sulfates de monoglycéride et les éthersulfates de monoglycéride de formule (III) tels que décrits par exemple dans EP-B1 0 561 825, EP-B1 0 561 999, DE-A1 42 04 700 ou par A.K.Biswas et al. dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 37, 171 (1960) et F.U.Ahmed dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 67, 8 (1990):
dans laquelle R36CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant 6 à 22atomes de carbone, x, y et z représente 0 au total ou des nombres allant de 1 à 30, de préférence de 2 à 10, et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux. Des exemples typiques d’(éther)sulfates de monoglycéride appropriés aux fins de l’invention sont les produits de réaction du monoglycéride d’acide laurique, du monoglycéride d’acide gras de noix de coco, du monoglycéride d’acide palmitique, du monoglycéride d’acide stéarique, du monoglycéride d’acide oléique et du monoglycéride d’acide gras de suif et de leurs adduits d’oxyde d’éthylène avec du trioxyde de soufre ou de l’acide chlorosulfonique sous la forme de leurs sels de sodium. On utilise de préférence des sulfates de monoglycéride de formule (III) dans laquelle R36CO représente un radical acyle linéaire ayant 8 à 18atomes de carbone.
Des tensioactifs anioniques préférés sont les sulfates d’alkyle, les sulfates d’éther d’alkylpolyglycol et les acides éthercarboxyliques ayant 10 à 18atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12groupes éther de glycol dans la molécule, et les esters de mono- et de dialkyle d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 18atomes de carbone dans le groupe alkyle et les esters de monoalkylpolyoxyéthyle d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 18atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6groupes oxyéthyle.
Des tensioactifs anioniques particulièrement préférés sont les alkyléthersulfates linéaires ou ramifiés qui contiennent un radical alkyle de 8 à 18, en particulier de 10 à 16atomes de carbone, ainsi que de 1 à 6, en particulier de 2 à 4motifs oxyde d’éthylène, de préférence du sulfate de lauryléther de sodium ayant 2motifs oxyde d’éthylène.
D’autres tensioactifs anioniques particulièrement préférés sont les sulfates d’alkyle linéaires ou ramifiés qui contiennent un radical alkyle ayant 8 à 18, en particulier 10 à 16atomes de carbone. Les sels de sodium, de magnésium et/ou de triéthanolamine de sulfate de lauryle, de tridécyle et/ou de myristyle linéaires ou ramifiés sont particulièrement préférés.
Le constituant c, l’au moins un tensioactif amphotère, est choisi de préférence parmi les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les aminopropionates, les aminoglycinates, les imidazolinium bétaïnes, les sulfobétaïnes et leurs mélanges.
Les tensioactifs amphotères ou encore zwitterioniques portent à la fois une charge cationique et une charge anionique dans la molécule. Les tensioactifs amphotères ont de préférence au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe -COO(-) ou -SO3(-), en plus d’un groupe alkyle ou acyle de préférence en C8-C24, dans la molécule. Ils sont également aptes à former des sels internes. Les tensioactifs amphotères particulièrement appropriés sont les bétaïnes, telles que les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoalkyldiméthylammonium, le glycinate de N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoacylaminopropyl-diméthylammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant, dans chaque cas, 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, ainsi que le glycinate de cocoacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif amphotère préféré est le dérivé d’amide d’acide gras connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine. En ce qui concerne la structure et la fabrication de ces substances, nous renvoyons aux revues pertinentes, par exemple J.Falbe (éd.), SURFACTANTS IN CONSUMER PRODUCTS, Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 ou J.Falbe (éd.), KATALYSATOREN, TENSIDE UND MINERALÖLADDITIVE, Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217.
Le tensioactif amphotère est particulièrement préféré en mélange avec un ester de glycéryle, le constituant a. Des mélanges de ce type sont disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination commerciale ANTIL® HS 60.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, la composition à rincer comprend comme constituant a, l’ester de glycérol, le laurate de glycéryle, comme constituant b, le tensioactif anionique, le sulfate de lauryléther de sodium et, comme constituant c, le tensioactif amphotère, la bétaïne de cocamidopropyle.
Le constituant a, l’au moins un ester de glycérol, est présent de préférence dans la composition dans une proportion de 0,01 à 0,17% en poids, de préférence de 0,02 à 0,15% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,03 à 0,14% en poids, de manière encore davantage préférée de 0,04 à 0,13% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
Le constituant b, l’au moins un tensioactif anionique, est présent de préférence dans la composition dans une proportion de 2,5 à 20,0% en poids, de préférence de 3,0 à 15,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 3,5 à 14,0% en poids, de manière encore davantage préférée de 4,0 à 11,0% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
Le constituant c, l’au moins un tensioactif amphotère, est présent de préférence dans la composition dans une proportion de 1,2 à 16,0% en poids, de préférence de 1,5 à 13,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 1,8 à 9,0% en poids, de manière encore davantage préférée de 2,0 à 5,0% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
De préférence, la proportion totale des tensioactifs amphotères dans la composition représente de 1,0 à 21,0% en poids, de préférence de 1,3 à 18,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 1,5 à 16,0% en poids, de manière encore davantage préférée de 2,0 à 12,0% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
De préférence, le rapport entre le constituant b, l’au moins un tensioactif anionique, et la proportion totale de tensioactifs amphotères dans la composition est de 1:1 à 4,5:1, de préférence de 1,5:1 à 4:1, de manière tout particulièrement préférée de 1,9:1 à 3,5:1, de manière encore davantage préférée de 2,1:1 à 3:1.
De préférence, la composition a une viscosité de 3000mPas à 16000mPas, de préférence de 3500mPas à 14000mPas, de manière particulièrement préférée de 4000mPas à 13000mPas, de manière encore davantage préférée de 5000mPas à 11000mPas, (mesuré dans chaque cas avec un viscosimètre rotatif Haake VT550; 20 ° C; appareil de mesure MV; broche MV II; 8tr/min).
La composition contient de préférence d’autres constituants différents des constituants a, b et c, choisis parmi les tensioactifs, les agents conservateurs, les humectants, les agents d’ajustement du pH, les agents de soin, les colorants, les agents de conditionnement, les parfums et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition à rincer peut contenir, de plus, des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques et/ou amphotères ou amphotères qui sont différents des constituants b et c. On peut citer comme exemples d’agents tensioactifs anioniques, les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alcanesulfonates, les oléfinesulfonates, les alkyléthersulfonates, les glycéroléthersulfonates, les α-méthylestersulfonates, les acides sulfocarboxyliques, les alkylsulfates, les éthersulfates d’alcool gras, les éthersulfates de glycérol, les éthersulfates mixtes hydroxylés, les (éther)sulfates de monoglycéride, les (éther)sulfates d’amide d’acide gras, les sulfosuccinates de mono- et dialkyle, les sulfosuccinamates de mono- et dialkyle, les sulfotriglycérides, les savons amidifiés, les acides éthercarboxyliques et leurs sels, les iséthionates d’acide gras, les sarcosinates d’acide gras, les taurides d’acides gras, les N-acylaminoacides, comme par exemple les acyllactylates, les acyltartrates, les acylglutamates, et les acylaspartates, les sulfates d’alkyloligoglucoside, les condensats d’acides gras de protéine (en particulier les produits végétaux à base de blé) et les alkyl(éther)phosphates. Si les agents tensioactifs anioniques contiennent des chaînes de polyglycoléther, celles-ci peuvent avoir une répartition des homologues conventionnelle, mais de préférence resserrée. On peut citer comme exemples d’agents tensioactifs non ioniques, les polyglycoléthers d’alcool gras, les polyglycoléthers d’alkylphénol, les polyglycolesters d’acide gras, les polyglycoléthers d’amide d’acide gras, les polyglycoléthers d’amine grasse, les triglycérides alkoxylés, les éthers ou formals mixtes, les alkyl(alcényl)oligoglycosides ou les dérivés d’acide glucoronique éventuellement partiellement oxydés, les N-alkylglucamides d’acides gras, les hydrolysats de protéines (en particulier les produits végétaux à base de blé), les esters d’acide gras de polyol, les esters de sucre, les esters de sorbitane, les polysorbates et les oxydes d’amine. Si les agents tensioactifs non ioniques contiennent des chaînes de polyglycoléther, celles-ci peuvent avoir une répartition des homologues conventionnelle, mais de préférence resserrée. On peut citer comme exemples d’agents tensioactifs cationiques, les composés d’ammonium quaternaire et les esterquats, en particulier les sels d’ester de trialcanolamine d’acide gras quaternisés. Des exemples typiques d’agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques sont les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les aminopropionates, les aminoglycinates, les bétaïnes d’imidazolinium et les sulfobétaïnes. Les tensioactifs mentionnés sont exclusivement des composés connus. En ce qui concerne la structure et la fabrication de ces substances, nous renvoyons aux revues pertinentes, par exemple J.Falbe (éd.), SURFACTANTS IN CONSUMER PRODUCTS, Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 ou J.Falbe (éd.), KATALYSATOREN, TENSIDE UND MINERALÖLADDITIVE, Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217.
La proportion d’agents tensioactifs supplémentaires, en particulier d’agents tensioactifs amphotères, dans la composition à rincer représente de préférence 0,05 à 5,5% en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 3,5% en poids, de manière tout particulièrement préférée 0,2 à 3,5% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition à rincer.
De plus, la composition à rincer peut contenir des agents d’ajustement du pH. Des agents préférés sont par exemple les aminoalcools primaires tels que l’Aminomethyl Propanol (INCI), disponible par ex. dans le commerce sous le nom AMP-ULTRA®PC, par exemple AMP-ULTRA®PC 2000. D’autres agents d’ajustement du pH peuvent être choisis parmi les hydroxydes alcalins, notamment l’hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium, les acides organiques, tels que l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique, l’acide phosphorique, l’acide adipique, l’acide hydroxysuccinique, l’acide succinique, l’acide tartrique ou l’acide malique, en particulier parmi la tétrahydroxypropyléthylènediamine, connue sous le nom commercial Neutrol TE, et la triéthylamine (TEA).
La proportion d’agent d’ajustement du pH dans la composition à rincer représente de préférence 0,01 à 1,0% en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 à 0,9% en poids, de manière tout particulièrement préférée 0,05 à 0,8% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition à rincer.
La composition à rincer peut contenir en plus un agent de conditionnement tel qu’une huile naturelle choisie parmi, par exemple, l’huile de jojoba, l’huile d’amande, l’huile d’olive, l’huile de pépins de raisin, l’huile de chanvre, l’huile de soja, l’huile de coton, l’huile de tournesol, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de lin, l’huile de ricin, l’huile de maïs, l’huile de colza, l’huile de sésame, l’huile de carthame, l’huile de germe de blé, l’huile de noyau de pêche, les portions liquides de l’huile de coco et leurs mélanges.
La proportion d’agent de conditionnement dans la composition à rincer représente de préférence 0,01 à 5,0% en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 à 3,0% en poids, de manière tout particulièrement préférée 0,1 à 1,0% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition à rincer.
De plus, la composition à rincer peut contenir un agent conservateur, notamment ceux qui sont énumérés dans l’annexe V du règlement sur les produits cosmétiques (règlement (CE) n°1223/2009 du Parlement européen et du Conseil du 30 novembre 2009 sur les produits cosmétiques), de manière particulièrement préférée l’acide benzoïque et les benzoates et leurs mélanges.
La proportion d’agent conservateur dans la composition à rincer représente de préférence 0,05 à 1,0% en poids, de manière particulièrement préférée 0,075 à 0,6% en poids, de manière tout particulièrement préférée 0,1 à 0,4% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition à rincer.
De préférence, la composition à rincer est utilisée dans une composition nettoyante. Les compositions nettoyantes préférées sont les shampooings, les gels douche, les après-shampooings, les produits de rasage tels que la mousse à raser et le gel de rasage, ainsi que les savons et les additifs pour le bain.
Exemples de réalisation
Certaines compositions à rincer davantage préférées se trouvent dans les tableaux suivants (sauf indication contraire, les données sont indiquées en% en poids par rapport au poids total de la composition à rincer).
| Constituant | Formule 1 | Formule 2 | Formule 3 | Formule 4 | Formule 5 |
| Ester de glycérol | 0,01 - 0,2 | 0,01 - 0,17 | 0,02 - 0,15 | 0,03 - 0,14 | 0,05 - 0,13 |
| Tensioactif anionique | 2,0 - 25,0 | 2,5 - 20,0 | 3,0 - 15,0 | 3,5 - 14,0 | 4,0 - 11,0 |
| Tensioactif amphotère | 1,0 - 18,0 | 1,2 - 16,0 | 1,5 - 13,0 | 1,8 - 9,0 | 2,0 - 5,0 |
| Constituants optionnels et eau distillée | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
| Constituant | Formule 6 | Formule 7 | Formule 8 | Formule 9 | Formule 10 |
| Laurate de glycéryle | 0,01 - 0,2 | 0,01 - 0,17 | 0,02 - 0,15 | 0,03 - 0,14 | 0,05 - 0,13 |
| Tensioactif anionique | 2,0 - 25,0 | 2,5 - 20,0 | 3,0 - 15,0 | 3,5 - 14,0 | 4,0 - 11,0 |
| Tensioactif amphotère | 1,0 - 18,0 | 1,2 - 16,0 | 1,5 - 13,0 | 1,8 - 9,0 | 2,0 - 5,0 |
| Constituants optionnels et eau distillée | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
| Constituant | Formule 11 | Formule 12 | Formule 13 | Formule 14 | Formule 15 |
| Laurate de glycéryle | 0,01 - 0,2 | 0,01 - 0,17 | 0,02 - 0,15 | 0,03 - 0,14 | 0,05 - 0,13 |
| Laurylsulfate de sodium (SLS) | 2,0 - 25,0 | 2,5 - 20,0 | 3,0 - 15,0 | 3,5 - 14,0 | 4,0 - 11,0 |
| Tensioactif amphotère | 1,0 - 18,0 | 1,2 - 16,0 | 1,5 - 13,0 | 1,8 - 9,0 | 2,0 - 5,0 |
| Constituants optionnels et eau distillée | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
| Constituant | Formule 16 | Formule 17 | Formule 18 | Formule 19 | Formule 20 |
| Ester de glycérol | 0,01 - 0,2 | 0,01 - 0,17 | 0,02 - 0,15 | 0,03 - 0,14 | 0,05 - 0,13 |
| Tensioactif anionique | 2,0 - 25,0 | 2,5 - 20,0 | 3,0 - 15,0 | 3,5 - 14,0 | 4,0 - 11,0 |
| Bétaïne de cocamidopropyle | 1,0 - 18,0 | 1,2 - 16,0 | 1,5 - 13,0 | 1,8 - 9,0 | 2,0 - 5,0 |
| Constituants optionnels | 0,01 - 3,0 | 0,05 - 2,0 | 0,1 - 1,5 | 0,5 - 1,3 | 0,9 - 1,2 |
| Eau distillée | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
| Constituant | Formule 16 | Formule 17 | Formule 18 | Formule 19 | Formule 20 |
| Ester de glycérol | 1,3 - 7,5 | 1,8 - 5,5 | 2,5 – 4,5 | 2,7 – 4,0 | 2,8 – 3,5 |
| Laurylsulfate de sodium (SLS) | 0,2 – 6,5 | 0,7 – 5,0 | 1,3 – 3,5 | 1,5 – 3,0 | 1,9 – 2,5 |
| Bétaïne de cocamidopropyle | 0,03 – 1,3 | 0,06 – 0,9 | 0,09 – 0,85 | 0,15 – 0,7 | 0,25 – 0,04 |
| Constituants optionnels | 0,01 - 3,0 | 0,05 - 2,0 | 0,1 - 1,5 | 0,5 - 1,3 | 0,9 - 1,2 |
| Eau distillée | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
| Constituant | Formule 17 | Formule 18 | Formule 19 | Formule 20 | Formule 21 |
| ANTIL® HS 60 | 0,05 – 1,5 | 0,1 - 1,0 | 0,15 - 0,8 | 0,2 – 0,5 | 0,3 |
| Bétaïne de cocamidopropyle, 37%, acide | 3,0 - 15,0 | 5,0 - 12,0 | 6,5 - 10,5 | 7,0 - 9,5 | 8,5 |
| FAEOS-Na C12-14 2EO 70% | 6,0 - 20,0 | 9,0 - 18,0 | 11,0 - 16,0 | 11,5 - 14,5 | 13,0 |
| Hydroxyde de sodium 50% standard | 0,01 - 1,0 | 0,04 - 0,6 | 0,08 - 0,3 | 0,1 - 0,2 | 0,13 |
| Acide citrique sec, granulés fins | 0,01 - 1,5 | 0,05 - 1,0 | 0,1 – 0,7 | 0,15 - 0,5 | 0,3 |
| Benzoate de sodium | 0,01 - 1,0 | 0,05 - 0,9 | 0,07 - 0,6 | 0,1 - 0,4 | 0,2 |
| Salicylate de sodium | 0,01 - 1,0 | 0,05 - 0,9 | 0,07 - 0,6 | 0,1 - 0,4 | 0,2 |
| Chlorure de sodium | 0,01 - 1,0 | 0,05 - 0,9 | 0,07 - 0,6 | 0,1 - 0,4 | 0,2 |
| Eau distillée, sans H2O2 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
Claims (10)
- Composition à rincer comprenant - dans chaque cas par rapport à la proportion totale de la composition -
un constituant a dans une proportion de 0,01% en poids à 0,2% en poids, comprenant au moins un ester de glycérol,
un constituant b dans une proportion de 2,0% en poids à 25,0% en poids, comprenant au moins un tensioactif anionique et
un constituant c dans une proportion de 1,0% en poids à 18,0% en poids, comprenant au moins un tensioactif amphotère. - Composition à rincer selon la revendication1, caractérisée en ce que le constituant a, l’au moins un ester de glycérol, est choisi parmi les monoesters de glycérol et/ou diesters de glycérol avec des acides carboxyliques en C8à C24linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et leurs mélanges, de préférence le laurate de glycéryle.
- Composition à rincer selon l’une des revendications1 ou2, caractérisée en ce que le constituant b, l’au moins un tensioactif anionique, est choisi parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alcanesulfonates, les alkylbenzènesulfonates, les oléfinesulfonates et leurs mélanges.
- Composition à rincer selon l’une des revendications1 à3, caractérisée en ce que le constituant c, l’au moins un tensioactif amphotère, est choisi parmi les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les aminopropionates, les aminoglycinates, les imidazolinium bétaïnes, les sulfobétaïnes et leurs mélanges.
- Composition à rincer selon l’une des revendications1 à4, caractérisée en ce que le constituant a, l’au moins un ester de glycérol, est présent dans la composition dans une proportion de 0,01 à 0,17% en poids, de préférence de 0,02 à 0,15% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,03 à 0,14% en poids, de manière encore davantage préférée de 0,04 à 0,13% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
- Composition à rincer selon l’une des revendications1 à5, caractérisée en ce que le constituant b, l’au moins un tensioactif anionique, est présent dans la composition dans une proportion de 2,5 à 20,0% en poids, de préférence de 3,0 à 15,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 3,5 à 14,0% en poids, de manière encore davantage préférée de 4,0 à 11,0% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
- Composition à rincer selon l’une des revendications1 à6, caractérisée en ce que le constituant c, l’au moins un tensioactif amphotère, est présent dans la composition dans une proportion de 1,2 à 16,0% en poids, de préférence de 1,5 à 13,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 1,8 à 9,0% en poids, de manière encore davantage préférée de 2,0 à 5,0% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
- Composition à rincer selon l’une des revendications1 à7, caractérisée en ce que la proportion totale des tensioactifs amphotères dans la composition représente de 1,0 à 21,0% en poids, de préférence de 1,3 à 18,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 1,5 à 16,0% en poids, de manière encore davantage préférée de 2,0 à 12,0% en poids, par rapport à la proportion totale de la composition.
- Composition à rincer selon l’une des revendications1 à8, caractérisée en ce que le rapport entre le constituant b, l’au moins un tensioactif anionique, et la proportion totale de tensioactifs amphotères dans la composition est de 1:1 à 4,5:1, de préférence de 1,5:1 à 4:1, de manière tout particulièrement préférée de 1,9:1 à 3,5:1, de manière encore davantage préférée de 2,1:1 à 3:1.
- Utilisation d’une composition selon l’une des revendications 1 à 9 dans une composition nettoyante.
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