FR3098109A1 - Moisturizing solid cosmetic composition - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet une composition cosmétique solide comprenant 5 à 45% en poids d’une phase grasse, 2 à 30% en poids d’au moins un polyol, et 40 à 85% en poids d’une phase pulvérulente comprenant des charges sphériques et/ou lamellaires traitées en surface par un savon métallique. L’invention se rapporte également à un procédé de préparation d’une telle composition cosmétique solide et à un procédé de maquillage de la peau ou des lèvres la mettant en œuvre.The present invention relates to a solid cosmetic composition comprising 5 to 45% by weight of a fatty phase, 2 to 30% by weight of at least one polyol, and 40 to 85% by weight of a pulverulent phase comprising spherical and / or lamellar fillers surface treated with metallic soap. The invention also relates to a process for preparing such a solid cosmetic composition and to a process for making up the skin or the lips using it.
Description
La présente invention a pour objet une composition cosmétique solide comprenant 5 à 45% en poids d’une phase grasse, 2 à 30% en poids d’au moins un polyol, 0,1 à 5% en poids d’un émulsionnant, et 40 à 85% en poids d’une phase pulvérulente comprenant des charges sphériques et/ou lamellaires traitées en surface par un savon métallique. L’invention se rapporte également à un procédé de préparation d’une telle composition cosmétique solide et à un procédé de maquillage de la peau ou des lèvres la mettant en œuvre.The subject of the present invention is a solid cosmetic composition comprising 5 to 45% by weight of a fatty phase, 2 to 30% by weight of at least one polyol, 0.1 to 5% by weight of an emulsifier, and 40 to 85% by weight of a pulverulent phase comprising spherical and/or lamellar fillers surface-treated with a metallic soap. The invention also relates to a method for preparing such a solid cosmetic composition and to a method for making up the skin or the lips using it.
Les formes galéniques classiquement retenues pour les compositions solides sont généralement des poudres libres ou compactes. A titre illustratif et non limitatif des formes galéniques solides plus particulièrement considérées dans le domaine du maquillage, on peut notamment citer poudres pour le teint, les fards à joues ou les fards à paupières.The dosage forms conventionally adopted for solid compositions are generally free or compact powders. By way of non-limiting illustration of the solid galenic forms more particularly considered in the field of make-up, mention may in particular be made of powders for the complexion, blushers or eye shadows.
Les poudres précitées ont principalement pour fonction d'apporter de la couleur, de la matité ou encore conférer de la couvrance. D'une manière générale, les poudres associent une phase pulvérulente largement majoritaire à une phase grasse au moins en partie liquide constituant le liant et permettant, dans le cadre des poudres compactes, d’assurer une bonne cohésion de la phase pulvérulente.The aforementioned powders mainly have the function of imparting color, mattness or even conferring coverage. In general, powders combine a largely predominant pulverulent phase with an at least partly liquid fatty phase constituting the binder and making it possible, in the context of compact powders, to ensure good cohesion of the pulverulent phase.
Une phase pulvérulente est formée pour l'essentiel de charges et d’agents de coloration, la quantité de ceux-ci étant modulée pour procurer l'effet de maquillage recherché, coloriel, couvrant ou matifiant. Lorsque le pourcentage de phase pulvérulente au sein du produit devient trop important, sa fabrication et son compactage deviennent compliqués voire impossible à réaliser à un niveau industriel compte tenu des exigences de qualité et de productivité. De plus, de telles compositions solides avec une teneur importante en phase pulvérulente peuvent présenter l'inconvénient d'être inconfortables, trop sèches et trop poudreuses et pour certaines d'être fragiles, cassantes, avec une mauvaise résistance aux chocs. Enfin, des quantités importantes de phase pulvérulente dans la poudre compacte ne donnent pas des propriétés sensorielles satisfaisantes, les rendant difficiles à déliter lorsqu'on prélève la poudre de son conditionnement (« pick-up ») et/ou à étaler lorsqu'on l'applique sur la surface de la peau à maquiller (« pay-off »).A pulverulent phase is essentially formed of fillers and coloring agents, the quantity of these being modulated to provide the desired makeup effect, color, covering or mattifying. When the percentage of pulverulent phase within the product becomes too high, its manufacture and its compaction become complicated or even impossible to carry out at an industrial level given the quality and productivity requirements. In addition, such solid compositions with a high powder phase content may have the disadvantage of being uncomfortable, too dry and too powdery and for some of being fragile, brittle, with poor impact resistance. Finally, large quantities of pulverulent phase in the compact powder do not give satisfactory sensory properties, making them difficult to disintegrate when the powder is taken from its packaging ("pick-up") and/or to spread when it is is applied to the surface of the skin to be made up (“pay-off”).
Pour obtenir une composition sous forme solide, il est connu de mettre en œuvre un procédé de compactage (« dry process ») consistant à mélanger la phase pulvérulente et la phase grasse et à compacter sous haute pression la composition résultante dans un boîtier. Alternativement, un procédé qualifié de « wet process » (ou « slurry ») peut être mis en œuvre pour réaliser de telles compositions. Dans ce type de procédé, la phase pulvérulente et la phase grasse de ladite composition sont mises en présence d’un solvant volatil de manière à former une suspension, laquelle est ensuite pressée et le solvant volatil éliminé.To obtain a composition in solid form, it is known to implement a compacting process (“dry process”) consisting in mixing the pulverulent phase and the fatty phase and compacting the resulting composition under high pressure in a box. Alternatively, a method described as “wet process” (or “slurry”) can be implemented to produce such compositions. In this type of process, the pulverulent phase and the fatty phase of said composition are brought into contact with a volatile solvent so as to form a suspension, which is then pressed and the volatile solvent eliminated.
Quel que soit le procédé considéré, la quantité de phase grasse, et notamment d’huiles, n'excède généralement pas 10% de la composition de façon à obtenir un bon compactage de la poudre via les moyens mécaniques, et également éviter tout débordement de la composition du boîtier. Pour ces raisons, ces galéniques obligent bien souvent les formulateurs à limiter la quantité de phase grasse, et en particulier d'huile(s), de manière à assurer un bon compactage de la poudre.Whatever the process considered, the quantity of fatty phase, and in particular of oils, generally does not exceed 10% of the composition so as to obtain good compaction of the powder via mechanical means, and also to avoid any overflow of the composition of the case. For these reasons, these dosage forms very often require formulators to limit the quantity of fatty phase, and in particular of oil(s), so as to ensure good compaction of the powder.
Lorsqu’on augmente la quantité de liant gras, la mise en forme de la composition solide par compactage devient donc compliquée, voire impossible. Pour répondre à cette contrainte industrielle, des produits solides plus pâteux, par exemple obtenus par extrusion, ont été proposés. Toutefois, en présence d’une teneur trop importante en phase liante, la composition a tendance à cirer, c'est-à-dire à durcir lors de l'utilisation, et devient trop dense jusqu'à empêcher son prélèvement et altérer ses propriétés d’étalement à l’application.When the amount of fatty binder is increased, the shaping of the solid composition by compacting therefore becomes complicated, if not impossible. To meet this industrial constraint, more pasty solid products, for example obtained by extrusion, have been proposed. However, in the presence of too high a content of binder phase, the composition has a tendency to wax, that is to say to harden during use, and becomes too dense to the point of preventing it from being removed and altering its properties. spreading on application.
En outre, l’introduction de matières premières hydratantes telles que les polyols pour améliorer le confort et les propriétés sensorielles des poudres pose un double problème. D’une part, ces polyols ne sont pas facilement miscibles à la phase grasse et à la phase pulvérulente de la poudre, et leur introduction dans des compositions solides est compliquée à mettre en œuvre. D’autre part, l’ajout de polyols comme la glycérine confère du collant à la composition, et altère ses propriétés de délitage et d’étalement.In addition, the introduction of moisturizing raw materials such as polyols to improve the comfort and sensory properties of powders poses a double problem. On the one hand, these polyols are not easily miscible with the fatty phase and the pulverulent phase of the powder, and their introduction into solid compositions is complicated to implement. On the other hand, the addition of polyols such as glycerin gives the composition stickiness, and alters its disintegration and spreading properties.
On demeure à la recherche de compositions cosmétiques solides hydratantes présentant une bonne cohésion et une bonne résistance aux chocs, en particulier pouvant être stockées et transportées librement par l’utilisatrice sans s’effriter ni se fissurer, dont la texture permet un délitage et une application aisés.We are still looking for moisturizing solid cosmetic compositions with good cohesion and good impact resistance, in particular that can be stored and transported freely by the user without crumbling or cracking, whose texture allows disintegration and application affluent.
La demanderesse a découvert de façon inattendue qu’une composition présentant de telles propriétés, a priori non conciliables, pouvait être obtenue en mettant en œuvre, dans une composition solide, une teneur spécifique d’une phase grasse liquide particulière, et une phase pulvérulente au moins en partie traitée en surface par un savon métallique.The applicant discovered unexpectedly that a composition having such properties, a priori not reconcilable, could be obtained by implementing, in a solid composition, a specific content of a particular liquid fatty phase, and a pulverulent phase in less partly treated on the surface with a metallic soap.
L’invention a ainsi pour objet, selon un premier aspect, une composition cosmétique solide comprenant :
- 5 à 45%, de préférence 10 à 35% en poids, d’une phase grasse
- 2 à 30%, de préférence 5 à 25% en poids d’au moins un polyol,et
- 40 à 85%, de préférence 50 à 70% en poids d’une phase pulvérulente comprenant des charges sphériques et/ou lamellaires traitées en surface par un savon métallique,
les pourcentages étant exprimés en poids, par rapport au poids total de la composition.A subject of the invention is thus, according to a first aspect, a solid cosmetic composition comprising:
- 5 to 45%, preferably 10 to 35% by weight, of a fatty phase
- 2 to 30%, preferably 5 to 25% by weight of at least one polyol, and
- 40 to 85%, preferably 50 to 70% by weight of a pulverulent phase comprising spherical and/or lamellar fillers surface-treated with a metallic soap,
the percentages being expressed by weight, relative to the total weight of the composition.
L’invention a également pour objet, selon un deuxième aspect, un procédé de préparation d’une telle composition, comprenant :
- le pré-mélange des poudres constituant la phase pulvérulente
- la préparation d’un liant gras comprenant la phase grasse
- l’empâtage des poudres avec le liant gras par extrusion, et
- la mise en forme de la composition par pressage.A subject of the invention is also, according to a second aspect, a process for the preparation of such a composition, comprising:
- the pre-mixing of the powders constituting the pulverulent phase
- the preparation of a fatty binder comprising the fatty phase
- the pasting of the powders with the fatty binder by extrusion, and
- shaping the composition by pressing.
L’invention a encore pour objet, selon un troisième aspect, un procédé de maquillage de la peau ou des lèvres, consistant à appliquer sur la peau ou les lèvres une telle composition cosmétique solide hydratante.A further subject of the invention, according to a third aspect, is a process for making up the skin or the lips, consisting in applying such a moisturizing solid cosmetic composition to the skin or the lips.
Enfin, l’invention a pour objet l’utilisation d’une composition cosmétique solide telle que décrite précédemment pour hydrater la peau, en particulier pour procurer un maquillage hydratant.Finally, the subject of the invention is the use of a solid cosmetic composition as described above for moisturizing the skin, in particular for providing moisturizing makeup.
Galénique
La composition selon l’invention est solide, en ce sens qu’elle ne s’écoule pas sous son propre poids. Elle se présente de préférence sous la forme d’un produit pâteux, obtenu par extrusion d’un mélange d’une phase pulvérulente et d’une phase grasse, optionnellement en présence d’un solvant volatil qui sera évaporé (procédé « slurry »). Galenic
The composition according to the invention is solid, in the sense that it does not flow under its own weight. It is preferably in the form of a pasty product, obtained by extrusion of a mixture of a pulverulent phase and a fatty phase, optionally in the presence of a volatile solvent which will be evaporated (“slurry” process). .
Phase grasse
La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse liquide non volatile, c’est-à-dire une phase grasse comprenant au moins une huile non volatile.
La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse. La phase grasse peut comprendre une phase grasse liquide comprenant au moins une huile, volatile ou non volatile, et/ou une phase grasse solide, comprenant au moins une cire et/ou un corps gras pâteux et/ou un gélifiant lipophile. Fat phase
The composition according to the invention comprises at least one non-volatile liquid fatty phase, that is to say a fatty phase comprising at least one non-volatile oil.
The composition according to the invention comprises at least one fatty phase. The fatty phase can comprise a liquid fatty phase comprising at least one oil, volatile or non-volatile, and/or a solid fatty phase, comprising at least one wax and/or a pasty fatty substance and/or a lipophilic gelling agent.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur les fibres kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3mm de Hg (0,13 Pa).By “non-volatile oil”, is meant an oil remaining on the keratin fibers at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 −3 mm of Hg (0.13 Pa).
Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.The non-volatile oils can, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and/or non-volatile silicone oils.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale,
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les alcanes linéaires en C4 à C36, de préférence C11-C21 comme le phyto squalane ou l'Emogreen L15 de SEPPIC (alcane en C15-19), ou encore telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36 , et, notamment, de C18 à C36 ; ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol (Helianthus Annuus seed oil), l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, l’éthyl olivate comme le Vegeflow D10 d’Innovation company et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUB0IS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810® , 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL,
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1 COOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit ≥ 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylène glycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-C15 , le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ;
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,
- les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7® , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338 ,
- les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G,
- les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-blatyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol,
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, et leurs mélanges,
- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS,
- les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol,
- les huiles siliconées, telles que les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACIER (MM=9000 g/mol) ou les huiles de silicone non phénylées telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées, comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phénol triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges,
- les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.As non-volatile hydrocarbon-based oil, mention may in particular be made of:
- hydrocarbon oils of animal origin,
- hydrocarbon oils of plant origin such as linear alkanes C4 to C36, preferably C11-C21 such as phyto squalane or Emogreen L15 from SEPPIC (alkane C15-19), or such as phytostearyl esters , such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl/octyldodecyl/phytostearyl glutamate (AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular, including acids fatty can have chain lengths varying from C4 to C36, and, in particular, from C18 to C36; these oils possibly being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, pumpkin, millet, barley, quinoa, rye, bancoulier, passionflower, butter shea, aloe oil, sweet almond oil, peach almond oil, peanut oil, argan oil, avocado oil, oil baobab oil, borage oil, broccoli oil, calendula oil, camelina oil, carrot oil, safflower oil, hemp oil, rapeseed oil , cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, jojoba oil, lily oil, macadamia oil, corn oil, meadowfoam oil, St. John's wort oil, monoi oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, walnut oil, olive oil, l evening primrose oil, palm oil, blackcurrant seed oil, kiwi seed oil, grape seed oil, pistachio oil, pumpkin oil, pumpkin oil, quinoa oil, rose hip oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil (Helianthus Annuus seed oil), castor oil, and watermelon oil, ethyl olivate such as Vegeflow D10 from Innovation Company and their mixtures, or even caprylic/capric acid triglycerides, such as those sold by the company STEARINERIES DUB0IS or those sold under the names MIGLYOL 810®, 812 ® and 818® by DYNAMIT NOBEL,
- synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms;
- synthetic esters, such as the oils of formula R1 COOR2, in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R1 + R2 is ≥ 10. The esters can be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol , such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethyl-hexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, d octyl, hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and in particular isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols , such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, diethyl 2- propylene glycol hexanoate and mixtures thereof, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, neopentanoic acid esters, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, neopentanoate isostearyl, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxy esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate;
- polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate/tetraisostearate,
- esters of diol dimers and diacid dimers, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7®, marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL and described in application US 2004-175338,
- copolymers of diol dimer and diacid dimer and their esters, such as dilinoleyl diol dimer/dilinoleic dimer copolymers and their esters, such as for example Plandool-G,
- copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA,
- fatty alcohols that are liquid at room temperature with a branched and/or unsaturated carbon chain having 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-blatyloctanol , and 2-undecylpentadecanol,
- higher C 12 -C 22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, and mixtures thereof,
- di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains possibly being identical or different, such as dicaprylyl carbonate marketed under the name CETIOL CC®, by COGNIS,
- oils of high molar mass having, in particular, a molar mass ranging from approximately 400 to approximately 10,000 g/mol, in particular, from approximately 650 to approximately 10,000 g/mol, in particular, from approximately 750 to approximately 7500 g/mol, and more particularly, varying from approximately 1000 to approximately 5000 g/mol,
- silicone oils, such as phenyl silicones such as BELSIL PDM 1000 from WACIER (MM=9000 g/mol) or non-phenyl silicone oils such as non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), PDMS comprising alkyl groups or pendant alkoxy and/or at the ends of a silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones, such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenol trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 cSt, and mixtures thereof,
- the fluorinated oils that can be used in the invention are in particular fluorosilicone oils, fluorinated polyethers, fluorinated silicones as described in document EP-A-847752.
Selon un mode particulier de réalisation, la phase grasse liquide non volatile comprend au moins une huile non volatile choisie parmi les huiles hydrocarbonées, les huiles siliconées non phénylées et leurs mélanges.According to a particular embodiment, the non-volatile liquid fatty phase comprises at least one non-volatile oil chosen from hydrocarbon oils, non-phenyl silicone oils and mixtures thereof.
En particulier, la phase grasse liquide non volatile comprend au moins une huile hydrocarbonée choisie parmi le squalane, les triglycérides d’acide caprylique et caprique ou leurs mélanges.In particular, the non-volatile liquid fatty phase comprises at least one hydrocarbon oil chosen from squalane, caprylic and capric acid triglycerides or mixtures thereof.
La phase grasse de la composition selon l’invention peut comprendre une phase grasse liquide non volatile, c’est-à-dire une phase grasse comprenant au moins une huile volatile.The fatty phase of the composition according to the invention may comprise a non-volatile liquid fatty phase, that is to say a fatty phase comprising at least one volatile oil.
Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des fibres kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).By “volatile oil”, is meant in the sense of the invention an oil capable of evaporating on contact with the keratin fibers in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent(s) and volatile oils of the invention are volatile organic solvents and cosmetic oils, liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, ranging in particular from 0, 13 Pa to 40,000 Pa (10 -3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg).
En particulier, la phase grasse liquide volatile peut comprendre au moins une huile volatile choisie parmi les huiles hydrocarbonées, les huiles siliconées et leurs mélanges.In particular, the volatile liquid fatty phase may comprise at least one volatile oil chosen from hydrocarbon oils, silicone oils and mixtures thereof.
L’huile volatile peut être hydrocarbonée. L'huile volatile hydrocarbonée peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 7 à 16 atomes de carbone. Comme huile volatile hydrocarbonée ayant de 7 à 16 atomes de carbone, on peut citer notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée ayant de 8 à 16 atomes de carbone est choisie parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et est notamment l'isododécane.The volatile oil can be hydrocarbon. The volatile hydrocarbon-based oil can be chosen from hydrocarbon-based oils having from 7 to 16 carbon atoms. As volatile hydrocarbon oil having from 7 to 16 carbon atoms, mention may in particular be made of branched C8-C16 alkanes such as C8-C16 iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names Isopars or Permetyls, branched C8-C16 esters such as iso-hexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Preferably, the hydrocarbon-based volatile oil having from 8 to 16 carbon atoms is chosen from isododecane, isodecane, isohexadecane and mixtures thereof, and is in particular isododecane.
L’huile volatile peut être un alcane linéaire volatil. Selon un mode de réalisation, un alcane convenant à l'invention peut être un alcane linéaire volatil comprenant de 7 à 14 atomes de carbone. Un tel alcane linéaire volatil peut être avantageusement d'origine végétale. A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/1068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges. Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/15505 de la Société Cognis. On pourra également citer le mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) commercialisé par la société BASF sous le nom de CETIOL ULTIMATE. On peut encose citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. On peut encore citer le C9-C12 alkane commercialisé sous la référence VEGELIGHT SILK par la société Biosynthis. On pourra utiliser l'alcane linéaire volatil seul ou préférentiellement un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2.The volatile oil can be a volatile linear alkane. According to one embodiment, an alkane suitable for the invention can be a volatile linear alkane comprising from 7 to 14 carbon atoms. Such a volatile linear alkane can advantageously be of vegetable origin. By way of example of alkanes suitable for the invention, mention may be made of the alkanes described in the patent applications of the company Cognis WO 2007/1068371, or W02008/155059 (mixtures of distinct alkanes and differing by at least a carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from copra or palm oil. By way of example of linear alkanes suitable for the invention, mention may be made of n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C10), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the volatile linear alkane is chosen from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, mention may be made of the mixtures of n-undecane (C11) and of n-tridecane (C13) obtained in examples 1 and 2 of application WO2008/15505 from the company Cognis. Mention may also be made of the mixture of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) marketed by the company BASF under the name CETIOL ULTIMATE. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures. Mention may also be made of the C9-C12 alkane marketed under the reference VEGELIGHT SILK by the company Biosynthis. It is possible to use the volatile linear alkane alone or preferably a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes, differing from each other by a carbon number n of at least 1, in particular differing from each other by a carbon number of 1 or 2.
L’huile volatile peut être une huile siliconée volatile telle que les polysiloxanes cycliques, les polysiloxanes linéaires et leurs mélanges. Comme polysiloxanes volatiles linéaires, on peut citer l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane et l'hexadecamethylheptasiloxane. Comme polysiloxanes volatiles cycliques, on peut citer l'hexamethylcyclotrisiloxane, l'octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.The volatile oil can be a volatile silicone oil such as cyclic polysiloxanes, linear polysiloxanes and mixtures thereof. As linear volatile polysiloxanes, mention may be made of hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane and hexadecamethylheptasiloxane. As volatile cyclic polysiloxanes, mention may be made of hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcylotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
En variante ou de façon additionnelle, la composition réalisée peut comprendre au moins une huile volatile fluorée.As a variant or additionally, the composition produced can comprise at least one fluorinated volatile oil.
Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention est exempte de phase grasse liquide volatile, c’est-à-dire exempte d’huile volatile. On entend par exempte d’huile volatile une composition comprenant moins de 3% en poids d’huile volatile, de préférence moins de 1% en poids, et plus préférentiellement ne comprenant pas d’huile volatile.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention is free of volatile liquid fatty phase, that is to say free of volatile oil. By free of volatile oil is meant a composition comprising less than 3% by weight of volatile oil, preferably less than 1% by weight, and more preferably not comprising any volatile oil.
La composition selon l’invention peut également comprendre une phase grasse solide, comprenant au moins une cire et/ou un corps gras pâteux et/ou un gélifiant lipophile.The composition according to the invention may also comprise a solid fatty phase, comprising at least one wax and/or a pasty fatty substance and/or a lipophilic gelling agent.
Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention comprend de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, d’une phase grasse solide.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, of a solid fatty phase.
Cires
La composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire. Raincoats
The composition according to the invention may comprise at least one wax.
La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 120 °C.The wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C), reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 °C up to 120°C.
En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur à 45 °C environ, et en particulier supérieur à 55 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER.In particular, the waxes suitable for the invention may have a melting point above approximately 45°C, and in particular above 55°C. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (D.S.C.), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER.
Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, déformables ou non à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.The waxes capable of being used in the compositions according to the invention are chosen from solid waxes, which may or may not be deformable at room temperature, of animal, plant, mineral or synthetic origin and mixtures thereof.
La cire peut également présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 30 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm.The wax can also have a hardness ranging from 0.05 MPa to 30 MPa, and preferably ranging from 6 MPa to 15 MPa. The hardness is determined by measuring the force in compression measured at 20° C. using the texturometer sold under the name TA-TX2i by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm moving at the measurement speed of 0.1 mm/s, and penetrating the wax to a penetration depth of 0.3 mm.
On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; la cire d’abeille, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de tournesol, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. Un mélange de cire de jojoba, cire de mimosa, cire de tournesol est par exemple commercialisée sous la référence ACTICIRE MP par la société GATTEFOSSE. En particulier, les cires hydrocarbonées peuvent être choisies parmi la cire de Carnauba, la cire d’abeille, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de tournesol, et leurs mélanges.It is in particular possible to use hydrocarbon waxes such as lanolin wax, and China insect waxes; Rice Wax, Carnauba Wax, Candelilla Wax, Ouricurry Wax, Alfa Wax, Cork Fiber Wax, Sugar Cane Wax, Japan Wax and Sumac Wax ; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; beeswax, jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax, polyethylene waxes, waxes obtained by the Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers as well as their esters. A mixture of jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax is for example marketed under the reference ACTICIRE MP by the company GATTEFOSSE. In particular, the hydrocarbon waxes can be chosen from carnauba wax, beeswax, jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax, and mixtures thereof.
On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32.Mention may also be made of the waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C 8 -C 32 fatty chains.
Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination « HEST 2T-4S » par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE.Among these, mention may in particular be made of hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, di-( trimethylol-1,1,1 propane) sold under the name "HEST 2T-4S" by the company HETERENE, the tetrabehenate of di-(trimethylol-1,1,1 propane) sold under the name HEST 2T-4B by the company HETERENE.
On peut également utiliser les cires obtenues par transestérification et hydrogénation d'huiles végétales, telles que l'huile de ricin ou d'olive, comme les cires vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® et Phytowax Olive 18L57 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190.It is also possible to use the waxes obtained by transesterification and hydrogenation of vegetable oils, such as castor oil or olive oil, such as the waxes sold under the names of Phytowax ricin 16L64® and 22L73® and Phytowax Olive 18L57 by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190.
On peut aussi utiliser des cires siliconées qui peuvent être avantageusement des polysiloxanes substitués, de préférence à bas point de fusion. Ces cires de silicones sont connues ou peuvent être préparées selon les méthodes connues. Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer notament celles vendues sous les dénominations Abilwax 9800, 9801 ou 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 et KF7002 (SHIN ETSU), ou 176-1118-3 et 176-11481 (GENERAL ELECTRIC), les alkyle- ou alcoxydiméthicones tels que les produits commerciaux suivants : Abilwax 2428. 2434 et 2440 (GOLDSCHMIDT), ou VP 1622 et VP 1621 (WACKER), ainsi que les (C20-C60) alkyldiméthicones, en particulier les (C30-C45) alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones.It is also possible to use silicone waxes which can advantageously be substituted polysiloxanes, preferably with a low melting point. These silicone waxes are known or can be prepared according to known methods. Among the commercial silicone waxes of this type, mention may be made in particular of those sold under the names Abilwax 9800, 9801 or 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 and KF7002 (SHIN ETSU), or 176-1118-3 and 176-11481 (GENERAL ELECTRIC ), alkyl- or alkoxydimethicones such as the following commercial products: Abilwax 2428, 2434 and 2440 (GOLDSCHMIDT), or VP 1622 and VP 1621 (WACKER), as well as (C20-C60) alkyldimethicones, in particular (C30- C45) alkyldimethicones such as the silicone wax sold under the name SF-1642 by the company GE-Bayer Silicones.
On peut également utiliser des cires hydrocarbonées modifiées par des groupements siliconés ou fluorés comme par exemple : siliconyl candelilla, siliconyl beeswax et Fluorobeeswax de Koster Keunen.It is also possible to use hydrocarbon waxes modified with silicone or fluorinated groups such as, for example: siliconyl candelilla, siliconyl beeswax and Fluorobeeswax from Koster Keunen.
Les cires peuvent également être choisies parmi les cires fluorées.The waxes can also be chosen from fluorinated waxes.
Selon un mode de réalisation particulier, les compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante. Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40(le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P®» et « Kester Wax K 80 P®» par la société KOSTER KEUNEN.According to one particular embodiment, the compositions according to the invention may comprise at least one wax called sticky wax. As sticky wax, it is possible to use a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy)stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or as a mixture, in particular a 12-(12'-hydroxystearyloxy)stearate C20-C40 alkyl. Such a wax is in particular sold under the names “Kester Wax K 82 P®” and “Kester Wax K 80 P®” by the company KOSTER KEUNEN.
Selon un mode préféré de réalisation, les cires sont choisies parmi les cires hydrocarbonées, de préférence choisies parmi la cire de Carnauba, la cire d’abeille, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de tournesol, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the waxes are chosen from hydrocarbon waxes, preferably chosen from carnauba wax, beeswax, jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax, and mixtures thereof.
Corps gras pâteux
La phase grasse solide peut également comprendre un corps gras pâteux, hydrocarboné, siliconé et/ou fluoré, ou un mélange de ceux-ci. Pasty fatty substances
The solid fatty phase can also comprise a pasty, hydrocarbon-based, silicone-based and/or fluorinated fatty substance, or a mixture of these.
Par "corps gras pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.By "pasty fatty substance" within the meaning of the present invention, is meant a lipophilic fatty compound with reversible solid/liquid state change exhibiting in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23°C a fraction liquid and a solid fraction.
En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids.In other words, the starting melting point of the pasty fatty substance can be lower than 23°C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 23° C. can represent 9 to 97% by weight of the pasty fatty substance. This liquid fraction at 23° C. preferably represents between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.
Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.Within the meaning of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in standard ISO 11357-3; 1999. The melting point of a pasty fatty substance can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name “MDSC 2920” by the company TA Instruments.
Le protocole de mesure est le suivant :The measurement protocol is as follows:
Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de - 20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.A sample of 5 mg of pasty fatty substance placed in a crucible is subjected to an initial temperature rise ranging from -20°C to 100°C, at a heating rate of 10°C/minute, then is cooled by 100°C. C to -20°C at a cooling rate of 10°C/minute and finally subjected to a second temperature rise ranging from -20°C to 100°C at a heating rate of 5°C/minute. During the second rise in temperature, the variation of the difference in power absorbed by the empty crucible and by the crucible containing the sample of pasty fatty substance is measured as a function of the temperature. The melting point of the pasty fatty substance is the temperature value corresponding to the apex of the peak of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature.
La fraction liquide en poids du corps gras pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.The liquid fraction by weight of the pasty fatty substance at 23°C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23°C to the enthalpy of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is the enthalpy consumed by the latter to pass from the solid state to the liquid state. The pasty fatty substance is said to be in the solid state when all of its mass is in crystalline solid form. The pasty fatty substance is said to be in the liquid state when all of its mass is in liquid form.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999.The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (D.S.C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10°C per minute, according to ISO 11357-3:1999.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is the quantity of energy necessary to change the pasty fatty substance from the solid state to the liquid state. It is expressed in J/g.
L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.The enthalpy of fusion consumed at 23°C is the quantity of energy absorbed by the sample to pass from the solid state to the state it presents at 23°C consisting of a liquid fraction and a solid fraction.
La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du corps gras pâteux, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du corps gras pâteux. Lorsque la fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du corps gras pâteux est inférieure ou égale à 32 °C.The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32° C. preferably represents from 30 to 100% by weight of the pasty fatty substance, preferably from 50 to 100%, more preferably from 60 to 100% by weight of the pasty fatty substance. When the liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32°C is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty fatty substance is less than or equal to 32°C.
La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C.The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32°C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32°C to the enthalpy of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of fusion consumed at 32°C is calculated in the same way as the enthalpy of fusion consumed at 23°C.
Le corps gras pâteux est de préférence choisi parmi les corps gras synthétiques et les corps gras d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale.The pasty fatty substance is preferably chosen from synthetic fatty substances and fatty substances of plant origin. A pasty fatty substance can be obtained by synthesis from starting products of plant origin.
Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi :
- la lanoline et ses dérivés,
- les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol,
- les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 OE) (nom CTFA: PEG-5- Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société VEVY, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8: 46 % de PEG5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja,
- les composés silicones polymères ou non,
- les composés fluorés polymères ou non,
- les polymères vinyliques, notamment les homopolymères et les copolymères d'oléfines, les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés,
- les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050,
- les esters,
et/ou leurs mélanges.The pasty fatty substance is advantageously chosen from:
- lanolin and its derivatives,
- polyol ethers chosen from ethers of pentaerythritol and polyalkylene glycol,
- fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof. pentaerythritol ether of polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (5 EO) (CTFA name: PEG-5-Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether of polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 OP) (CTFA name: PPG -5 Pentaerythrityl Ether), and their mixtures and more especially the mixture PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soybean oil, marketed under the name “Lanolide” by the company VEVY, a mixture in which the constituents are found in a weight ratio 46/46/8: 46% PEG5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil,
- polymeric or non-polymeric silicone compounds,
- polymeric or non-polymer fluorinated compounds,
- vinyl polymers, in particular olefin homopolymers and copolymers, hydrogenated diene homopolymers and copolymers,
- liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100 diols, preferably C2-050,
- esters,
and/or mixtures thereof.
Le corps gras pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné.The pasty fatty substance is preferably a polymer, in particular hydrocarbon-based.
Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylèneoxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylèneoxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par AKZO NOBEL.Among the fat-soluble polyethers, the copolymers of ethylene oxide and/or propylene oxide with long-chain C6-C30 alkylene oxides are particularly preferred, more preferably such that the weight ratio of the ethylene oxide and/or or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is 5:95 to 70:30. In this family, particular mention will be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene/polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22 mol ) and polyethylene glycol (45 EO) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by AKZO NOBEL.
Parmi les esters, on préfère notamment :
- les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan649 par la société SASOL,
- le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par ALZO,
- les esters de phytostérol,
- les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés,
- les esters de pentaérythritol,
- les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl isostéaryl dimerdilinoléate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S) et leurs mélanges,
- le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN,
- l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil),
- le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN,
- le beurre de cacao, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination CT COCOA BUTTER DEODORIZED par la société DUTCH COCOA BV ou celui qui est commercialisé sous la dénomination BEURRE DE CACAO NCB HD703 758 par la société BARRY CALLEBAUT ;
- le beurre de shorea, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination DUB SHOREA T par la société STEARINERIE DUBOIS ;
et leurs mélanges.Among the esters, particular preference is given to:
- the esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which a part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as acid stearic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as in particular those marketed under the brand name Softisan649 by the company SASOL,
- arachidyl propionate marketed under the brand name Waxenol 801 by ALZO,
- phytosterol esters,
- fatty acid triglycerides and their derivatives,
- pentaerythritol esters,
- diol dimer and diacid dimer esters, where appropriate, esterified on their alcohol(s) or free acid(s) function(s) by acid or alcohol radicals, in particular dilinoleate dimer esters; such esters may be chosen in particular from the esters with the following INCI nomenclature: bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (Plandool G), phytosteryl isostearyl dimerdilinoleate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), phytosteryl /isosteryl/cetyl/stearyl/behenyl dimerdilinoleate (Plandool H or Plandool S) and mixtures thereof,
- mango butter, such as that marketed under the reference Lipex 203 by the company AARHUSKARLSHAMN,
- hydrogenated soybean oil, hydrogenated copra oil, hydrogenated rapeseed oil, mixtures of hydrogenated vegetable oils such as the mixture of hydrogenated vegetable oil from soybean, copra, palm and rapeseed, for example mixture marketed under the reference Akogel® by the company AARHUSKARLSHAMN (INCI name Hydrogenated Vegetable Oil),
- shea butter, in particular that whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as that marketed under the reference Sheasoft® by the company AARHUSKARLSHAMN,
- cocoa butter, in particular that which is marketed under the name CT COCOA BUTTER DEODORIZED by the company DUTCH COCOA BV or that which is marketed under the name BEURRE DE CACAO NCB HD703 758 by the company BARRY CALLEBAUT;
- shorea butter, in particular that which is marketed under the name DUB SHOREA T by the company STEARINERIE DUBOIS;
and their mixtures.
Gélifiants lipophiles
Outre les cires, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un gélifiant lipophile par exemple constitué par les copolymères de styrène et d’oléfines telles que l’éthylène, le propylène et/ou le butylène, éventuellement associés à des solvants siliconés ou hydrocarbonés, tels que décrits en particulier dans la demande WO 98/38981 et dans le brevet US-6,309,629, ou les copolymères de styrène et de butadiène tels que ceux commercialisés sous la référence OleaoFLEX EG 200 par la société Applechem. Ils comprennent notamment les gélifiants à base de terpolymères séquencés disponibles auprès de la société PENRECO sous la dénomination commerciale VERSAGEL®. Un autre type de gélifiant lipophile est constitué des polyamides tels que ceux identifiés par le nom INCI polyamide-3 et en particulier les polymères SYLVACLEAR®AF 1900V et PA 1200V disponibles auprès de la société ARIZONA CHEMICAL ainsi que ceux identifiés par le nom INCI « Ethylenediamine/Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide » et disponibles par exemple sous la dénomination commerciale SYLVACLEAR®A200V ou SYLVACLEAR®A2614V auprès de la société ARIZONA CHEMICAL. Le gélifiant lipophile peut en variante être une bentone ou une hectorite modifiée hydrophobe. Le gélifiant des huiles peut également être un gélifiant polyuréthane, de préférence d’origine naturelle tel qu’un dérivé d’huile de ricin disponible par exemple sous la dénomination commerciale EstoGel® M par la société Polymerexpert. Lipophilic gelling agents
In addition to the waxes, the composition according to the invention may comprise at least one lipophilic gelling agent, for example consisting of copolymers of styrene and olefins such as ethylene, propylene and/or butylene, optionally associated with silicone solvents or hydrocarbons, as described in particular in application WO 98/38981 and in patent US-6,309,629, or copolymers of styrene and butadiene such as those marketed under the reference OleaoFLEX EG 200 by the company Applechem. They include in particular the gelling agents based on block terpolymers available from PENRECO under the trade name VERSAGEL® . Another type of lipophilic gelling agent consists of polyamides such as those identified by the INCI name polyamide-3 and in particular the SYLVACLEAR® AF 1900V and PA 1200V polymers available from the company ARIZONA CHEMICAL as well as those identified by the INCI name “Ethylenediamine /Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide” and available for example under the trade name SYLVACLEAR ® A200V or SYLVACLEAR ® A2614V from ARIZONA CHEMICAL. The lipophilic gelling agent can alternatively be a bentone or a hydrophobic modified hectorite. The gelling agent for the oils can also be a polyurethane gelling agent, preferably of natural origin, such as a castor oil derivative available for example under the trade name EstoGel® M by the company Polymerexpert.
Phase pulvérulente
La composition selon l'invention comprend également au moins une phase pulvérulente comprenant des charges sphériques et/ou lamellaires traitées en surface par un savon métallique. La phase pulvérulente peut, de préférence, également comprendre des nacres et/ou des pigments, optionnellement traités en surface par un savon métallique. Powder phase
The composition according to the invention also comprises at least one pulverulent phase comprising spherical and/or lamellar fillers surface-treated with a metallic soap. The pulverulent phase can preferably also comprise nacres and/or pigments, optionally surface-treated with a metallic soap.
Traitement de surface
La phase pulvérulente mise en œuvre dans les compositions selon l’invention est au moins en partie traitée en surface par un savon métallique. Surface finishing
The pulverulent phase used in the compositions according to the invention is at least partly surface-treated with a metallic soap.
En particulier, la phase pulvérulente comprend au moins des charges sphériques et/ou lamellaires traitées en surface par un savon métallique.In particular, the pulverulent phase comprises at least spherical and/or lamellar fillers surface-treated with a metallic soap.
En particulier, le savon métallique est un savon d'acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone.In particular, the metallic soap is a soap of fatty acids having 12 to 22 carbon atoms, and in particular 12 to 18 carbon atoms.
Le métal du savon métallique est quant à lui de préférence choisi parmi le zinc et le magnésium.The metal of the metallic soap is itself preferably chosen from zinc and magnesium.
Ainsi, selon un mode préféré de réalisation, le savon métallique est choisi parmi le laurate de zinc, le stéarate de magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges, et de préférence, le savon métallique est du stéarate de magnésium.Thus, according to a preferred embodiment, the metallic soap is chosen from zinc laurate, magnesium stearate, magnesium myristate, zinc stearate, and mixtures thereof, and preferably, the metallic soap is stearate of magnesium.
Charges
La phase pulvérulente peut comprendre au moins une charge. Expenses
The pulverulent phase can comprise at least one filler.
Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, lamellaires, sphériques (ou hémisphériques), quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc).The fillers can be mineral or organic of any shape, lamellar, spherical (or hemispherical), whatever the crystallographic shape (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.).
Parmi les charges lamellaires, on peut citer le talc, le mica naturel ou synthétique, certaines silices, les argiles tels que les silicate de magnésium et d'aluminium, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, la fluorphlogopite, des poudres de perlite, une poudre N-Lauroyl Lysine, la séricite, le calcium sodium borosilicate, le calcium aluminium borosilicate, et leur(s) mélange(s)Among the lamellar fillers, mention may be made of talc, natural or synthetic mica, certain silicas, clays such as magnesium and aluminum silicates, trimethyl siloxysilicate, kaolin, bentone, calcium carbonate and l magnesium hydrogen carbonate, hydroxyapatite, boron nitride, fluorphlogopite, pearlite powders, N-Lauroyl Lysine powder, sericite, calcium sodium borosilicate, calcium aluminum borosilicate, and mixture(s) thereof (s)
Les charges sphériques sont avantageusement choisies parmi :
- les poudres de silice ;
- les poudres de (co)polymères acryliques, et leurs dérivés, en particulier les poudres de (co)polymère acrylate, et leurs dérivés, avantageusement choisies parmi une poudre de polyméthacrylate de méthyle, une poudre de polyméthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, une poudre de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, une poudre de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle, une poudre de copolymère acrylate / alkyl acrylate éventuellement réticulé, les particules creuses de (co-) polymère d'acrylonitrile expansées, et leur(s) mélange(s) ;
- les poudres de polyuréthane ;
- les poudres de silicone avantageusement choisies parmi une poudre de polyméthylsilsesquioxane, d'élastomère d'organopolysiloxane enrobée de résine de silicone, une poudre de particules organosiliconées ;
- les poudres de polyamide, tel que de Nylon®, en particulier Nylon 12 ;
– les poudres de cellulose, telles que les Cellulobeads D5, D10, D50 et D100 commercialisées par la société Daito,
et leur(s) mélange(s).The spherical fillers are advantageously chosen from:
- silica powders;
- acrylic (co)polymer powders, and their derivatives, in particular acrylate (co)polymer powders, and their derivatives, advantageously chosen from a polymethyl methacrylate powder, a polymethyl methacrylate/ethylene dimethacrylate powder glycol, an allyl polymethacrylate/ethylene glycol dimethacrylate powder, an ethylene glycol dimethacrylate/lauryl methacrylate copolymer powder, an optionally crosslinked acrylate/alkyl acrylate copolymer powder, the hollow particles of (co-)polymer expanded acrylonitrile, and mixture(s) thereof;
- polyurethane powders;
- silicone powders advantageously chosen from a powder of polymethylsilsesquioxane, of organopolysiloxane elastomer coated with silicone resin, a powder of organosilicone particles;
- polyamide powders, such as Nylon®, in particular Nylon 12;
– cellulose powders, such as Cellulobeads D5, D10, D50 and D100 marketed by Daito,
and their mixture(s).
Selon un mode préféré de réalisation, la phase pulvérulente comprend des charges lamellaires et sphériques en un ratio lamellaires/sphériques allant de 1/10 à 10/1, de préférence de 1/5 à 9/1.According to a preferred embodiment, the pulverulent phase comprises lamellar and spherical fillers in a lamellar/spherical ratio ranging from 1/10 to 10/1, preferably from 1/5 to 9/1.
Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition.By “pigments”, it is necessary to understand white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous medium, intended to color and/or opacify the composition.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques.The pigments can be white or colored, mineral and/or organic.
Le pigment peut être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.The pigment can be an organic pigment. By organic pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment can in particular be chosen from nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, compounds of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.
Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d'aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références C1 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références Cl11725, 15510,45370, 71105,les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu'ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771 .The organic pigment(s) can be chosen, for example, from carmine, carbon black, aniline black, melanin, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, the blue pigments codified in the Color Index under the references C1 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the pigments greens codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments codified in the Color Index under the references Cl11725, 15510,45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085, 12120 , 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, Pigments obtained by oxidaning , phenolics as described in patent FR 2 679 771 .
Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.These pigments can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core covered at least partially with an organic pigment and at least one binder ensuring the fixing of the organic pigments on the core.
Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation. A titre d'exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850:1).The pigment can also be a lake. By lacquer is meant the insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use. As examples of lacquers, mention may be made of the product known under the following name: D & C Red 7 (CI 15 850:1).
Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ti2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2en mélange avec TiCO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.The pigment can be an inorganic pigment. By mineral pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron (black, yellow or red) or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue , chromium hydrate and ferric blue, titanium dioxide, metal powders such as aluminum powder and copper powder. The following mineral pigments can also be used: Ti 2 O 5 , Ti 3 O 5 , Ti 2 O 3 , TiO, ZrO 2 mixed with TiCO 2 , ZrO 2 , Nb 2 O 5 , CeO 2 , ZnS.
La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 10 µm, de préférence entre 20 nm et 5 µm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 1 µm.The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally between 10 nm and 10 μm, preferably between 20 nm and 5 μm, and more preferably between 30 nm and 1 μm.
L’agent de coloration peut également être un colorant soluble, de préférence soluble dans l’eau.The coloring agent can also be a soluble dye, preferably soluble in water.
Parmi les colorants solubles dans l’eau, on peut citer le carmin de cochenille ou les produits connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985). D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).Among the water-soluble dyes, mention may be made of cochineal carmine or the products known under the following names: D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200 ), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985). D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).
Les nacres peuvent être choisies parmi celles classiquement présentes dans les produits de maquillage, telles que les mica / dioxyde de titane. En variante, il peut s'agir de nacres à base de mica / silice / dioxyde de titane, à base de fluorphlogopite synthétique / dioxyde de titane (SUNSHINE® de MAPRECOS), de calcium sodium borosilicate / dioxyde de titane (REFLECKS®d'ENGELHARD) ou de calcium aluminium borosilicate / silice / dioxyde de titane (RONASTAR®de MERCK).The nacres can be chosen from those conventionally present in makeup products, such as mica/titanium dioxide. Alternatively, these may be nacres based on mica / silica / titanium dioxide, based on synthetic fluorphlogopite / titanium dioxide (SUNSHINE® from MAPRECOS), calcium sodium borosilicate / titanium dioxide (REFLECKS®from ENGELHARD) or calcium aluminum borosilicate / silica / titanium dioxide (RONASTAR®from MERCK).
La composition selon l'invention comprend de 40 à 85% en poids de phase pulvérulente, de préférence de 50 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.The composition according to the invention comprises from 40 to 85% by weight of pulverulent phase, preferably from 50 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.
Polyols
La composition selon l'invention comprend également au moins un polyol. Polyols
The composition according to the invention also comprises at least one polyol.
On entend par polyol toute molécule organique présentant dans sa structure au moins 2 groupements hydroxy (-OH) libres. Ces polyols sont de préférence liquides à température ambiante (25°C).By polyol is meant any organic molecule having in its structure at least 2 free hydroxy (-OH) groups. These polyols are preferably liquid at ambient temperature (25° C.).
A titre d’exemple de polyols convenant à la mise en œuvre dans la composition peuvent être choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le pentanediol, l’isoprène glycol, le néopentyl glycol, le glycérol, les polyéthylène glycols (PEG) ayant notamment de 4 à 8 motifs éthylène glycol et/ou le sorbitol.By way of example, polyols suitable for use in the composition may be chosen from propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, pentanediol, isoprene glycol, neopentyl glycol, glycerol, polyethylene glycols (PEG) having in particular from 4 to 8 ethylene glycol and/or sorbitol units.
De préférence, le polyol est le glycérol.Preferably, the polyol is glycerol.
Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l’invention comprend de 2 à 30% en poids de polyols, de préférence de 5 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises from 2 to 30% by weight of polyols, preferably from 5 to 25% by weight, relative to the total weight of the composition.
Agent émulsionnant
La composition selon l'invention peut, selon un mode préféré de réalisation, comprendre également un agent émulsionnant. Emulsifying agent
The composition according to the invention can, according to a preferred embodiment, also comprise an emulsifying agent.
Ces agents émulsionnant peuvent être choisis parmi des tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères ou encore des tensioactifs polymériques.These emulsifying agents can be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants or else polymeric surfactants.
Selon un mode de réalisation, les tensioactifs pouvant être utilisés dans le cadre de l'invention sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques de HLB compris entre 8 et 20 à 25°C. On peut citer notamment :
- les esters et éthers d'oses tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68 de Seppic;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8 -C24 , et de préférence en C12 -C18 ) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Ceteareth-30 »), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Stéareth-20 »), l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12- C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « C12-15 Pareth-7 ») notamment commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 -C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 notamment, commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société ICI UNIQUEMA, ou encore le PEG-30 glyceryl stéarate notamment commercialisé sous le nom TAGAT S® par la société Evonik GOLDSCHMIDT ;
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 -C22 ) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle notamment vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société Evonik GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société Evonik GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13® vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société Evonik GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I® de la société Evonik GOLDSCHMIDT,
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 -C22 ) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 20 notamment vendu sous la dénomination Tween 20® par la société CRODA, le polysorbate 60 notamment vendu sous la dénomination Tween 60® par la société CRODA,
- la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220® par la société DOW CORNING,
- la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101® et 201® de la société FINTEX),
- les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP
- les lysophospholipides , en particulier la lysophosphatidylcholine de formule [CHEM1] suivante:According to one embodiment, the surfactants that can be used in the context of the invention are chosen from nonionic surfactants with an HLB of between 8 and 20 at 25°C. We can cite in particular:
- esters and ethers of oses such as the mixture of cetylstearyl glucoside and cetyl and stearyl alcohols such as Montanov 68 from Seppic;
- oxyethylenated and/or oxypropylene ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups) of glycerol;
- oxyethylenated and/or oxypropylene ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups) of fatty alcohols (in particular C8-C24 alcohol, and preferably C12-C18 alcohol) such as oxyethylenated ether 30-oxyethylenated cetearyl alcohol (CTFA name "Ceteareth-30"), the oxyethylenated ether of 20-oxyethylenated stearyl alcohol (CTFA name "Steareth-20"), the oxyethylenated ether of the mixture of C12-C15 fatty alcohols comprising 7 oxyethylenated groups (CTFA name “C12-15 Pareth-7”) in particular marketed under the name NEODOL 25-7® by SHELL CHEMICALS
- fatty acid esters (in particular of C8 -C24 acid, and preferably C16 -C22 acid) and of polyethylene glycol (which may comprise from 1 to 150 ethylene glycol units) such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate in particular, marketed under the name MYRJ 52P® by the company ICI UNIQUEMA, or alternatively PEG-30 glyceryl stearate in particular marketed under the name TAGAT S® by the company Evonik GOLDSCHMIDT;
- fatty acid esters (in particular C8 -C24 acid, and preferably C16 -C22 acid) and oxyethylenated and/or oxypropylene glycerol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups), such as PEG-200 glyceryl monostearate in particular sold under the name Simulsol 220 TM® by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT S® sold by the company Evonik GOLDSCHMIDT, polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT O® sold by the company Evonik GOLDSCHMIDT, the polyethoxylated glyceryl cocoate with 30 ethylene oxide groups such as the product VARIONIC LI 13® sold by the company SHEREX, the polyethoxylated glyceryl isostearate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT L® sold by the company Evonik GOLDSCHMIDT and polyethoxylated glyceryl laurate with 30 ethylene oxide groups such as the product TAGAT I® from the company Evonik GOLDSCHMIDT,
- fatty acid esters (in particular C8 -C24 acid, and preferably C16 -C22 acid) and oxyethylenated and/or oxypropylene sorbitol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups), such as polysorbate 20 in particular sold under the name Tween 20® by the company CRODA, polysorbate 60 in particular sold under the name Tween 60® by the company CRODA,
- dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q2-5220® by the company DOW CORNING,
- dimethicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101® and 201® from FINTEX),
- copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, also called EO/OP polycondensates
- lysophospholipids, in particular lysophosphatidylcholine of the following formula [CHEM1]:
où R est une chaîne d’acide gras, comprenant notamment de 10 à 25 atomes de carbone, de préférence de 15 à 20. De préférence, le lysophospholipide utilisé dans la composition de l’invention est issu de graines de soja. De préférence encore, il a pour nom INCI glycine soja (soybean) seed extract. Par exemple, on utilise le mélange de glycérine à 80% en poids et de glycine soja (soybean) seed extract à 20% en poids commercialisé par Kemin sous la dénomination Lysofix Liquid® ;
- les cires émulsionnantes telles que la cire autoémulsionnante vendue sous le nom de Polawax NF par Croda, ou la cire d'abeille PEG-8 vendue sous le nom d'Apifil par Gattefossé,
et leurs mélanges.where R is a fatty acid chain, comprising in particular from 10 to 25 carbon atoms, preferably from 15 to 20. Preferably, the lysophospholipid used in the composition of the invention is derived from soya beans. More preferably, it has the INCI name glycine soy (soybean) seed extract. For example, the mixture of glycine at 80% by weight and of glycine soya (soybean) seed extract at 20% by weight marketed by Kemin under the name Lysofix Liquid® is used;
- emulsifying waxes such as the self-emulsifying wax sold under the name Polawax NF by Croda, or the PEG-8 beeswax sold under the name Apifil by Gattefossé,
and their mixtures.
Selon un mode préféré de réalisation, l’agent émulsionnant de HLB compris entre 8 et 20 est choisi parmi les esters d'acide gras et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the emulsifying agent with an HLB of between 8 and 20 is chosen from fatty acid esters and oxyethylenated and/or oxypropylene sorbitol ethers, and mixtures thereof.
Les lysophospholipides tels que le Lysofix Liquid® permettent un épaississement de la composition.Lysophospholipids such as Lysofix Liquid® allow thickening of the composition.
Selon un mode de réalisation, les tensioactifs pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques de HLB inférieur ou égal à 8 à 25°C. On peut citer notamment :
- les esters et éthers d'oses tels que le stéarate de sucrose, le cocoate de sucrose, le stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121® commercialisé par la société ICI ;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8 -C24 , et de préférence en C12 -C18 ) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 2 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Stéareth-2 ») ;
- les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 C22 ) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M® par la société Evonik GOLDSCHMIDT, le laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312® par la société HULS, le stéarate de polyglycéryl-2, le triisostéarate de polyglycéryl-2, le tristéarate de sorbitan, le ricinoléate de glycéryle ;
- les lécithines, telles que les lécithines de soja (comme Emulmetik 100 J de Cargill, ou Biophilic H de Lucas Meyer) ;
- les émulsionnants siliconés.According to one embodiment, the surfactants which can be used in the composition according to the invention are chosen from nonionic surfactants with an HLB of less than or equal to 8 at 25°C. We can cite in particular:
- esters and ethers of oses such as sucrose stearate, sucrose cocoate, sorbitan stearate and mixtures thereof such as Arlatone 2121® marketed by the company ICI;
- oxyethylenated and/or oxypropylene ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and/or oxypropylene groups) of fatty alcohols (in particular C8-C24 alcohol, and preferably C12-C18 alcohol) such as oxyethylenated ether 2-ethylenated stearyl alcohol (CTFA name "Steareth-2");
- fatty acid esters (in particular C8-C24 acid, and preferably C16-C22 acid) and polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, such as the product sold under the name TEGIN M® by the company Evonik GOLDSCHMIDT, glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312® by the company HULS, polyglyceryl-2 stearate, polyglyceryl-2 triisostearate, sorbitan tristearate, ricinoleate glyceryl;
- lecithins, such as soy lecithins (such as Emulmetik 100 J from Cargill, or Biophilic H from Lucas Meyer);
- silicone emulsifiers.
L’émulsionnant siliconé pouvant être utilisé dans la composition selon l’invention est un polymère de siloxane comprenant :
- une chaîne latérale grasse,
- une chaîne latérale oxyéthylénée ou oxypropylénée et/ou une chaîne latérale polyéthoxylée (= glycérylée), et éventuellement
- une chaîne latérale siliconée.The silicone emulsifier which can be used in the composition according to the invention is a siloxane polymer comprising:
- a fatty side chain,
- an oxyethylenated or oxypropylene side chain and/or a polyethoxylated (= glyceryl) side chain, and optionally
- a silicone side chain.
La chaîne latérale grasse de l’émulsionnant siliconé permet d’avoir une bonne comptabilité avec la phase grasse de l’émulsion eau-dans-huile. La chaîne latérale siliconée permet d’avoir une bonne comptabilité avec l’huile siliconée non volatile, lorsque l’huile non volatile de l’émulsion cosmétique de l’invention est une huile siliconée. Selon un mode de réalisation de l’invention, l’émulsionnant siliconé comprend une chaîne latérale grasse et une chaîne latérale siliconée.The fatty side chain of the silicone emulsifier allows good compatibility with the fatty phase of the water-in-oil emulsion. The silicone side chain makes it possible to have good compatibility with the non-volatile silicone oil, when the non-volatile oil of the cosmetic emulsion of the invention is a silicone oil. According to one embodiment of the invention, the silicone emulsifier comprises a fatty side chain and a silicone side chain.
Plus particulièrement selon l’invention, l’émulsionnant siliconé est choisi dans le groupe comprenant :
- le composé de formule [CHEM2] suivante dans laquelle w est un entier allant de 1 à 1000, x’ est un entier allant de 1 à 50, x, y et z représentent indépendamment les uns des autres un entier allant de 1 à 100:More particularly according to the invention, the silicone emulsifier is chosen from the group comprising:
- the compound of the following formula [CHEM2] in which w is an integer ranging from 1 to 1000, x' is an integer ranging from 1 to 50, x, y and z represent independently of each other an integer ranging from 1 to 100 :
- le composé de formule [CHEM3] suivante dans laquelle x1 est un entier allant de 1 à 1000, w1 est un entier allant de 1 à 50, y1 et z1 représentent indépendamment l’un de l’autre un entier allant de 1 à 100 :- the compound of the following formula [CHEM3] in which x1 is an integer ranging from 1 to 1000, w1 is an integer ranging from 1 to 50, y1 and z1 independently represent an integer ranging from 1 to 100 :
- le composé de formule [CHEM4] suivante dans laquelle w2 est un entier allant de 1 à 1000, v2 est un entier allant de 1 à 50, x2, y2 et z2 représentent indépendamment les uns des autres un entier allant de 1 à 100 :- the following compound of formula [CHEM4] in which w2 is an integer ranging from 1 to 1000, v2 is an integer ranging from 1 to 50, x2, y2 and z2 represent independently of each other an integer ranging from 1 to 100:
le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C® par la société DOW CORNING,
et leurs mélanges.the mixture of cyclomethicone/dimethicone copolyol sold under the name Q2-3225C® by the company DOW CORNING,
and their mixtures.
Selon un mode particulier de réalisation, l’émulsionnant siliconé est choisi dans le groupe comprenant les polymères de siloxane commercialisés par la société SHIN-ETSU sous les références KF6038, KF6104, KF6105, KF6106 et leurs mélanges.According to a particular embodiment, the silicone emulsifier is chosen from the group comprising the siloxane polymers marketed by the company SHIN-ETSU under the references KF6038, KF6104, KF6105, KF6106 and their mixtures.
Le composé KF6038, ayant pour nom INCI « Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone » répond à la formule générale (I). Ce polymère de siloxane comprend une chaîne latérale siliconée, une chaîne latérale oxyéthylénée et une chaîne latérale grasse (lauryl).The compound KF6038, having the INCI name “Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone” corresponds to the general formula (I). This siloxane polymer comprises a silicone side chain, an oxyethylenated side chain and a fatty (lauryl) side chain.
Le composé KF6104, ayant pour nom INCI « Polyglyceryl-3 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone », et le composé KF6106, ayant pour nom INCI « Polyglyceryl-3 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone » répondent à la formule générale (II). Ce polymère de siloxane comprend une chaîne latérale siliconée et une chaîne latérale glycérylée.The compound KF6104, having the INCI name “Polyglyceryl-3 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone”, and the compound KF6106, having the INCI name “Polyglyceryl-3 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone” correspond to the general formula (II). This siloxane polymer comprises a silicone side chain and a glyceryl side chain.
Le composé KF6105, ayant pour nom INCI « Lauryl Polyglyceryl-3 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone » répond à la formule générale (III). Ce polymère de siloxane comprend une chaîne latérale siliconée, une chaîne latérale glycérylée et une chaîne latérale grasse (lauryl).The compound KF6105, having the INCI name “Lauryl Polyglyceryl-3 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone” corresponds to the general formula (III). This siloxane polymer includes a silicone side chain, a glyceryl side chain and a fatty (lauryl) side chain.
Dans une mode de réalisation préféré, en particulier lorsque la composition comprend des huiles siliconées, le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs siliconés tel que le composé KF6028 ou le composé KF6038 ou leur mélange.In a preferred embodiment, in particular when the composition comprises silicone oils, the surfactant is chosen from silicone surfactants such as compound KF6028 or compound KF6038 or their mixture.
L’émulsionnant siliconé est présent dans la composition cosmétique de l’invention en une teneur allant de 0,1% à 5%, de préférence de 1% à 3%, les pourcentages étant des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.The silicone emulsifier is present in the cosmetic composition of the invention in a content ranging from 0.1% to 5%, preferably from 1% to 3%, the percentages being percentages by weight relative to the total weight of the composition.
Dans une mode de réalisation préféré, en particulier lorsque la composition comprend des huiles hydrocarbonées, le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs non-siliconés, de préférence le polysorbate 20.In a preferred embodiment, in particular when the composition comprises hydrocarbon oils, the surfactant is chosen from non-silicone surfactants, preferably polysorbate 20.
La composition selon l'invention peut contenir de 0,1 à 5 % en poids d'agent émulsionnant, par rapport au poids total de ladite composition, de préférence de 1 à 3 % en poids.The composition according to the invention may contain from 0.1 to 5% by weight of emulsifying agent, relative to the total weight of said composition, preferably from 1 to 3% by weight.
Polymère filmogène
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un polymère filmogène. Film-forming polymer
The composition according to the invention may also comprise at least one film-forming polymer.
Parmi les polymères filmogènes utilisables dans les compositions de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges.Among the film-forming polymers that can be used in the compositions of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.
Par polymère filmogène radicalaire, on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation notamment éthylénique, chaque monomère étant susceptible de s'homopolymériser (à l'inverse des polycondensats).By radical film-forming polymer is meant a polymer obtained by polymerization of monomers containing in particular ethylenic unsaturation, each monomer being capable of homopolymerizing (unlike polycondensates).
Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques.The film-forming polymers of radical type may in particular be vinyl polymers or copolymers, in particular acrylic polymers.
Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides.The vinyl film-forming polymers can result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acid group and/or esters of these acid monomers and/or amides of these acid monomers.
Comme monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides carboxyliques insaturés α,β-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. On utilise de préférence l'acide (méth)acrylique, l'acide itaconique et l'acide crotonique, et plus préférentiellement l'acide itaconique (par exemple un sel métallique de poly(acide itaconique) tel que celui commercialisé sous la référence commerciale REVCARE NE 100S par la société Itaconix).As monomer bearing an acid group, it is possible to use α,β-ethylenic unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid. Preferably, (meth)acrylic acid, itaconic acid and crotonic acid are used, and more preferably itaconic acid (for example a metal salt of poly(itaconic acid) such as that marketed under the trade reference REVCARE NE 100S by Itaconix).
Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en C1-C30, de préférence en C1-C20, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en C6-C10, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en C2-C6.The esters of acid monomers are advantageously chosen from esters of (meth)acrylic acid (also called (meth)acrylates), in particular alkyl (meth)acrylates, in particular of C1-C30 alkyl, of preferably C1-C20, aryl (meth)acrylates, in particular C6-C10 aryl, hydroxyalkyl (meth)acrylates, in particular C2-C6 hydroxyalkyl.
Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de cyclohexyle.Among the alkyl (meth)acrylates, mention may be made of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, cyclohexyl methacrylate.
Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle.Among the hydroxyalkyl (meth)acrylates, mention may be made of hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate.
Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle.Among the aryl (meth)acrylates, mention may be made of benzyl acrylate and phenyl acrylate.
Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés sont les (méth)acrylates d'alkyle.Particularly preferred esters of (meth)acrylic acid are alkyl (meth)acrylates.
Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor.According to the present invention, the alkyl group of the esters can be either fluorinated or perfluorinated, that is to say that some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms.
Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyl en C2-C12. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-t-octyl acrylamide et le N-undécylacrylamide.As amides of the acid monomers, mention may be made, for example, of (meth)acrylamides, and in particular N-alkyl (meth)acrylamides, in particular of C2-C12 alkyl. Among the N-alkyl (meth)acrylamides, mention may be made of N-ethyl acrylamide, N-t-butyl acrylamide, N-t-octyl acrylamide and N-undecylacrylamide.
Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styréniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment.The vinyl film-forming polymers can also result from the homopolymerization or the copolymerization of monomers chosen from vinyl esters and styrenic monomers. In particular, these monomers can be polymerized with acid monomers and/or their esters and/or their amides, such as those mentioned above.
Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle.Examples of vinyl esters include vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate.
Comme monomères styréniques, on peut citer le styrène et l'alpha-méthyl styrène.As styrenic monomers, mention may be made of styrene and alpha-methyl styrene.
On peut également citer les copolymères blocs styrène/butadiène tels que les produits de la société Kraton, ou l'OLEOFLEX EG 200 de la société APPLECHEM.Mention may also be made of styrene/butadiene block copolymers such as products from the company Kraton, or OLEOFLEX EG 200 from the company APPLECHEM.
Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les résines époxyesters, les polyurées.Among the film-forming polycondensates, mention may be made of polyurethanes, polyesters, polyester amides, polyamides, and epoxy ester resins, polyureas.
Les polyuréthanes peuvent être choisis parmi les polyuréthanes anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthanes-acryliques, les poly-uréthanes-polyvinylpirrolidones, les polyester-polyuréthanes, les polyéther-polyuréthanes, les polyurées, les polyurée-polyuréthanes, et leurs mélanges.The polyurethanes can be chosen from anionic, cationic, nonionic or amphoteric polyurethanes, polyurethane-acrylics, poly-urethanes-polyvinylpirrolidones, polyester-polyurethanes, polyether-polyurethanes, polyureas, polyurea-polyurethanes, and their mixtures.
Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d'acides dicarboxyliques avec des polyols, notamment des diols.The polyesters can be obtained, in known manner, by polycondensation of dicarboxylic acids with polyols, in particular diols.
L'acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides : l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide diméthylmalonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide 2,2-diméthylglutarique, l'acide azélaïque, l'acide subérique, l'acide sébacique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide phtalique, l'acide dodécanedioïque, l'acide 1,3-cyclohexanedicarboxylique, l'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,5-norbornane dicarboxylique, l'acide diglycolique, l'acide thiodipropionique, l'acide 2,5-naphtalènedicarboxylique, l'acide 2,6-naphtalènedicarboxylique. Ces monomères acide dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit préférentiellement l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique.The dicarboxylic acid can be aliphatic, alicyclic or aromatic. Mention may be made, as examples of such acids, of: oxalic acid, malonic acid, dimethylmalonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, 2,2 -dimethylglutaric acid, azelaic acid, suberic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, phthalic acid, dodecanedioic acid, 1,3-acid cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, 2,5-norbornane dicarboxylic acid, diglycolic acid, thiodipropionic acid, 2,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid. These dicarboxylic acid monomers can be used alone or in combination of two or more dicarboxylic acid monomers. Among these monomers, phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid are preferably chosen.
Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques. On utilise de préférence un diol choisi parmi : l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol. Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane.The diol can be chosen from aliphatic, alicyclic or aromatic diols. A diol chosen from among: ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,3-propanediol, cyclohexane dimethanol, 4-butanediol is preferably used. As other polyols, it is possible to use glycerol, pentaerythritol, sorbitol, trimethylol propane.
Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amine alcools. Comme diamine, on peut utiliser l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la méta- ou para-phénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine. Comme résines polyamides, on peut également citer celle répondant à la dénomination INCI DIISOSTEARYL MALATE & BIS DIOCTADECYLAMIDE DIMER DILINOLEIC ACID/ETHYLENE DIAMINE COPOLYMER commercialisée sous l'appellation d'Haimalate PAM par la société Kokyu alcohol Kogyo.Polyester amides can be obtained analogously to polyesters, by polycondensation of diacids with diamines or amine alcohols. As diamine, it is possible to use ethylenediamine, hexamethylenediamine, meta- or para-phenylenediamine. As aminoalcohol, monoethanolamine can be used. As polyamide resins, mention may also be made of that corresponding to the INCI name DIISOSTEARYL MALATE & BIS DIOCTADECYLAMIDE DIMER DILINOLEIC ACID/ETHYLENE DIAMINE COPOLYMER marketed under the name Haimalate PAM by the company Kokyu alcohol Kogyo.
Le polyester peut en outre comprendre au moins un monomère portant au moins un groupement -SO3M, avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4+ ou un ion métallique, comme par exemple un ion Na+, Li+, K+, Mg2+, Ca2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+. On peut utiliser notamment un monomère aromatique bifonctionnel comportant un tel groupement -SO3M.The polyester may also comprise at least one monomer bearing at least one -SO3M group, with M representing a hydrogen atom, an NH4+ ammonium ion or a metal ion, such as for example an Na+, Li+, K+, Mg2+, Ca2+ ion. , Cu2+, Fe2+, Fe3+. It is possible in particular to use a bifunctional aromatic monomer comprising such a —SO3M group.
Le noyau aromatique du monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M tel que décrit ci-dessus peut être choisi par exemple parmi les noyaux benzène, naphtalène, anthracène, diphényl, oxydiphényl, sulfonyldiphényl. méthylènediphényl. On peut citer comme exemple de monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M : l'acide sulfoisophtalique, l'acide sulfotéréphtalique, l'acide sulfophtalique, l'acide 4-sulfonaphtalène-2,7-dicarboxylique.The aromatic ring of the bifunctional aromatic monomer additionally bearing an —SO3M group as described above can be chosen, for example, from benzene, naphthalene, anthracene, diphenyl, oxydiphenyl and sulfonyldiphenyl rings. methylenediphenyl. Mention may be made, as an example of a bifunctional aromatic monomer additionally bearing an —SO3M group: sulfoisophthalic acid, sulfoterephthalic acid, sulfophthalic acid, 4-sulfonaphthalene-2,7-dicarboxylic acid.
On peut utiliser des copolymères à base d'isophtalate/sulfoisophtalate, et plus particulièrement des copolymères obtenus par condensation de di-éthylèneglycol, cyclohexane di-méthanol, acide isophtalique, acide sulfoisophtalique.It is possible to use copolymers based on isophthalate/sulfoisophthalate, and more particularly copolymers obtained by condensation of di-ethylene glycol, cyclohexane di-methanol, isophthalic acid, sulfoisophthalic acid.
Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiées, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, la gomme arabique (ACACIA SENEGAL GUM), les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, les polymères extraits du fruit deCaesalpinia spinosaet/ou de l’algueKappaphycus alvarezii(tel que le produit Filmexel® commercialisé par la société Silab), et leurs mélanges. Un polymère naturel tel que le Filmexel® permet notamment d’améliorer la tenue du film obtenu à partie de la composition selon l’invention. On peut également citer les polymères filmogènes répondant au nom INCI SHOERA ROBUSTA RESIN + BEESWAX, SHOERA ROBUSTA RESIN + SUNFLOWER OIL, ARAUCARIA + SUNFLOWER OIL, ARAUCARIA + CASTOR OIL, SHOERA ROBUSTA + OCTYLDODECANOLThe polymers of natural origin, possibly modified, can be chosen from shellac resin, sandarac gum, gum arabic (ACACIA SENEGAL GUM), dammars, elemis, copals, cellulose polymers, polymers extracted from fruit of Caesalpinia spinosa and/or of the alga Kappaphycus alvarezii (such as the product Filmexel® marketed by the company Silab), and their mixtures. A natural polymer such as Filmexel® makes it possible in particular to improve the staying power of the film obtained from the composition according to the invention. Mention may also be made of film-forming polymers with the INCI name SHOERA ROBUSTA RESIN + BEESWAX, SHOERA ROBUSTA RESIN + SUNFLOWER OIL, ARAUCARIA + SUNFLOWER OIL, ARAUCARIA + CASTOR OIL, SHOERA ROBUSTA + OCTYLDODECANOL
Selon un mode de réalisation, le polymère filmogène peut être un polymère solubilisé dans une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques (on dit alors que le polymère filmogène est un polymère liposoluble).According to one embodiment, the film-forming polymer can be a polymer dissolved in a liquid fatty phase comprising oils or organic solvents (it is then said that the film-forming polymer is a fat-soluble polymer).
A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une α-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvinyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester).As an example of a fat-soluble polymer, mention may be made of vinyl ester copolymers (the vinyl group being directly linked to the oxygen atom of the ester group and the vinyl ester having a saturated, linear or branched hydrocarbon radical, of 1 to 19 carbon atoms, bonded to the carbonyl of the ester group) and at least one other monomer which may be a vinyl ester (different from the vinyl ester already present), an α-olefin (having 8 to 28 carbon atoms), an alkyl vinyl ether (whose alkyl group contains from 2 to 18 carbon atoms), or an allyl or methallyl ester (having a saturated hydrocarbon radical, linear or branched, from 1 to 19 carbon atoms, linked to the carbonyl of the ester group).
Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle, et l'octadécanedioate de divinyle.These copolymers can be crosslinked using crosslinkers which can be either of the vinyl type, or of the allylic or methallyl type, such as tetraallyloxyethane, divinylbenzene, divinyl octanedioate, divinyl dodecanedioate, and octadecanedioate of divinyl.
Comme exemples de ces copolymères, on peut citer les copolymères : acétate de vinyle/stéarate d'allyle, l'acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécène, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécène-1, acétate de vinyle/dodécène-1, stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyle éther, stéarate de vinyle/acétate d'allyle, diméthyl-2, 2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2, 2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d'allyle/stéarate de vinyle, propionate de vinyle/stéarate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécyl vinyle éther, réticulé avec 0,2 % de tétraallyloxyéthane, acétate de vinyle/stéarate d'allyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécène-1 réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène et propionate d'allyle/stéarate d'allyle réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène.As examples of these copolymers, mention may be made of the copolymers: vinyl acetate/allyl stearate, vinyl acetate/vinyl laurate, vinyl acetate/vinyl stearate, vinyl acetate/octadecene, vinyl acetate/octadecylvinylether , vinyl propionate/allyl laurate, vinyl propionate/vinyl laurate, vinyl stearate/octadecene-1, vinyl acetate/dodecene-1, vinyl stearate/ethyl vinyl ether, vinyl propionate/cetyl vinyl ether, vinyl stearate vinyl/allyl acetate, dimethyl-2,2 vinyl octanoate/vinyl laurate, dimethyl-2,2 allyl pentanoate/vinyl laurate, dimethyl vinyl propionate/vinyl stearate, dimethyl allyl propionate/stearate vinyl, vinyl propionate/vinyl stearate, cross-linked with 0.2% divinyl benzene, dimethyl vinyl propionate/vinyl laurate, cross-linked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate/octadecyl vinyl ether, cross-linked with 0.2% tetraallyloxyethane, vinyl acetate/allyl stearate, cross-linked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate/octadecene-1 cross-linked with 0.2% divinyl benzene and allyl propionate/stearate d cross-linked allyl with 0.2% divinyl benzene.
Comme polymères filmogènes liposolubles, on peut également citer les copolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de copolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux allyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone.As fat-soluble film-forming polymers, mention may also be made of fat-soluble copolymers, and in particular those resulting from the copolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of acrylates or alkyl methacrylates, the allyl radicals having from 10 to 20 carbon atoms.
De tels copolymères liposolubles peuvent être choisis parmi les copolymères de polystéarate de vinyle, de polystéarate de vinyle réticulé à l'aide de divinylbenzène, de diallyléther ou de phtalate de diallyle, les copolymères de poly(méth)acrylate de stéaryle, de polylaurate de vinyle, de poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de méthylène glycol ou de tétraéthylène glycol.Such liposoluble copolymers can be chosen from copolymers of polyvinyl stearate, polyvinyl stearate crosslinked using divinylbenzene, diallyl ether or diallyl phthalate, copolymers of poly(meth)acrylate of stearyl, of polyvinyl laurate , poly (meth) acrylate lauryl, these poly (meth) acrylates can be crosslinked with methylene glycol dimethacrylate or tetraethylene glycol.
Les copolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2232303 ; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2 000 à 500 000 et de préférence de 4 000 à 200000.The fat-soluble copolymers defined above are known and in particular described in application FR-A-2232303; they can have a weight-average molecular weight ranging from 2,000 to 500,000 and preferably from 4,000 to 200,000.
On peut également citer les homopolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de l'homopolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 2 à 24 atomes de carbone.Mention may also be made of liposoluble homopolymers, and in particular those resulting from the homopolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates, the alkyl radicals having from 2 to 24 carbon atoms carbon.
Comme exemples d'homopolymères liposolubles, on peut citer notamment: les polylaurate de vinyle et le poly(méth)acrylates de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol.As examples of fat-soluble homopolymers, mention may be made in particular of: polyvinyl laurate and lauryl poly(meth)acrylates, these poly(meth)acrylates being able to be crosslinked using ethylene glycol dimethacrylate or tetraethylene glycol .
Comme polymères filmogènes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut également citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C2-C20, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en C1à C8comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C2à C40et mieux en C3à C20. A titre d'exemple de copolymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer le copolymère de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène (ANTARON V220 commercialisés par la société Ashland), VP/hexadécene (ANTARON V216 commercialisé par la société Ashland), VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle.As fat-soluble film-forming polymers that can be used in the invention, mention may also be made of polyalkylenes and in particular copolymers of C2-C20 alkenes, such as polybutene, alkylcelluloses with a linear or branched, saturated or unsaturated C1 to C8 alkyl radical, such as ethylcellulose and propylcellulose, copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and in particular copolymers of vinylpyrrolidone and C2 to C40 and better still C3 to C20 alkene. By way of example of a VP copolymer which can be used in the invention, mention may be made of the copolymer of VP/vinyl acetate, VP/ethyl methacrylate, butylated polyvinylpyrolidone (PVP), VP/ethyl methacrylate/methacrylic acid, VP/eicosene (ANTARON V220 marketed by the company Ashland), VP/hexadecene (ANTARON V216 marketed by the company Ashland), VP/triacontene, VP/styrene, VP/acrylic acid/lauryl methacrylate.
On peut également citer les esters de dextrin et en particulier :
- le dextrin isostearate & isostearic acid commercialisé sous le nom UNIFILMA HVY par la société Chiba Flour Milling
– le dextrin palmitate /ethylhexanoate commercialisé sous le nom RHEOPEARL TT par la société Chiba Flour Milling
- le Dextrin Myristate commercialisé sous le nom RHEOPEARL MKL2 par la société Chiba Flour MillingMention may also be made of dextrin esters and in particular:
- dextrin isostearate & isostearic acid marketed under the name UNIFILMA HVY by the company Chiba Flour Milling
– dextrin palmitate / ethylhexanoate marketed under the name RHEOPEARL TT by the company Chiba Flour Milling
- Dextrin Myristate marketed under the name RHEOPEARL MKL2 by the company Chiba Flour Milling
On peut encore citer les esters de sucre et en particulier le sucrose acetate isobutyrate commercialisé sous le nom de EASTMAN SUSTANE SAIB par la société EASTMAN.Mention may also be made of sugar esters and in particular sucrose acetate isobutyrate marketed under the name EASTMAN SUSTANE SAIB by the company EASTMAN.
On peut également citer les résines de silicone, généralement solubles ou gonflables dans les huiles de silicone, qui sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de « MDTQ », la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomériques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres « MDTQ » caractérisant un type d'unité.Mention may also be made of silicone resins, generally soluble or swellable in silicone oils, which are polymers of crosslinked polyorganosiloxanes. The nomenclature of silicone resins is known as "MDTQ", the resin being described according to the different monomeric siloxane units it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit.
A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK, et par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L, ou la silform fleible resin.As examples of commercially available polymethylsilsesquioxane resins, mention may be made of those marketed by the company Wacker under the reference Resin MK such as Belsil PMS MK, and by the company SHIN-ETSU under the references KR-220L, or the silform flexible resin.
Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) telles que celles commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines triméthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclomethicone, vendues sous la dénomination « KF-7312J » par la société Shin-Etsu, «DOWSIL™ RSN-0749», «DOWSIL™ 593 Fluid» par la société Dow Corning.As siloxysilicate resins, mention may be made of trimethylsiloxysilicate (TMS) resins such as those marketed under the reference SR1000 by the company General Electric or under the reference TMS 803 by the company Wacker. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate resins marketed in a solvent such as cyclomethicone, sold under the name "KF-7312J" by the company Shin-Etsu, "DOWSIL™ RSN-0749", "DOWSIL™ 593 Fluid" by the company Dow Corning.
On peut aussi citer des copolymères de résines de silicone telles que celles citées ci-dessus avec des polydiméthylsiloxanes, comme les copolymères adhésifs sensibles à la pression commercialisés par la société Dow Corning sous la référence BIO-PSA et décrits dans le document US 5,162,410 ou encore les copolymères siliconés issus de la réaction d'un résine de silicone, telle que celles décrite plus haut, et d'un diorganosiloxane tels que décrits dans le document WO 2004/073626.Mention may also be made of copolymers of silicone resins such as those mentioned above with polydimethylsiloxanes, such as the pressure-sensitive adhesive copolymers marketed by the company Dow Corning under the reference BIO-PSA and described in document US 5,162,410 or even silicone copolymers resulting from the reaction of a silicone resin, such as those described above, and a diorganosiloxane as described in document WO 2004/073626.
On peut également utiliser les copolymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un motif polysiloxane, comme par exemple le butyl acrylate /hydroxypropyl dimethicone acrylate copolymer commercialisé sous le nom de GRANACRYSIL BAS par la société GRANT.It is also possible to use copolymers with a non-silicone organic skeleton grafted with monomers containing a polysiloxane unit, such as for example the butyl acrylate/hydroxypropyl dimethicone acrylate copolymer marketed under the name GRANACRYSIL BAS by the company GRANT.
On peut enfin citer les copolymères acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate comprend une structure carbosiloxane dendrimère greffée sur un squelette vinylique disponible dans le commerce sous les références DOW CORNING FA 4002 ID ou DOW CORNING FA 4001 CM.Finally, mention may be made of acrylate/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymers comprising a carbosiloxane dendrimer structure grafted onto a vinyl backbone commercially available under the references DOW CORNING FA 4002 ID or DOW CORNING FA 4001 CM.
On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5.,874,069 , US-A-5,919,441 , US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680 .It is also possible to use silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in documents US Pat. No. 5,874,069, US Pat. No. 5,919,441, Pat.
Elastomères de silicone
La composition selon l'invention peut également comprendre un élastomère de silicone. Silicone elastomers
The composition according to the invention may also comprise a silicone elastomer.
Parmi ceux-ci, on peut citer les polymères au moins partiellement réticulés résultant de la réaction d’un organopolysiloxane portant des groupes insaturés, tels que des groupes vinyle ou allyle, situés en bout ou en milieu de chaîne, de préférence sur un atome de silicium, avec un autre composé siliconé réactif tel qu’un organohydrogénopolysiloxane. Ces polymères sont habituellement disponibles sous forme de gel dans un solvant siliconé volatil ou non volatil ou dans un solvant hydrocarboné. Des exemples de tels élastomères sont notamment commercialisés par la société SHIN ETSU sous les dénominations commerciales KSG-6, KSG-16, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 et KSG-44, et par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DOWSIL™ 9040 et DOWSIL™ 9041. Un autre gélifiant huileux est constitué d’un polymère de silicone, obtenu par auto-polymérisation d’un organopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements epoxy et hydrosilylé, en présence d’un catalyseur, qui est disponible dans le commerce auprès de la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination commerciale VELVESIL®125. Un autre gélifiant lipophile est constitué d’un copolymère dimethicone / vinyldimethicone cyclique tel que celui commercialisé par la société JEEN sous la dénomination commerciale JEESILC®PS (dont PS-VH, PS-VHLV, PS-CM, PS-CMLV et PS-DM).Among these, mention may be made of at least partially crosslinked polymers resulting from the reaction of an organopolysiloxane bearing unsaturated groups, such as vinyl or allyl groups, located at the end or in the middle of the chain, preferably on a silicon, with another reactive silicone compound such as an organohydrogenpolysiloxane. These polymers are usually available in gel form in a volatile or non-volatile silicone solvent or in a hydrocarbon solvent. Examples of such elastomers are in particular marketed by the company SHIN ETSU under the trade names KSG-6, KSG-16, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 and KSG-44, and by DOW CORNING under the trade names DOWSIL™ 9040 and DOWSIL™ 9041. Another oily gelling agent consists of a silicone polymer, obtained by self-polymerization of an organopolysiloxane functionalized with epoxy and hydrosilyl groups, in the presence of a catalyst, which is commercially available from the company GENERAL ELECTRIC under the trade name VELVESIL ® 125. Another lipophilic gelling agent consists of a cyclic dimethicone/vinyldimethicone copolymer such as that marketed by the company JEEN under the trade name JEESILC ® PS (including PS-VH, PS-VHLV, PS-CM, PS-CMLV and PS-DM).
Selon un mode préféré de réalisation, l’élastomère de silicone peut être émulsionnant, de préférence choisi parmi les elastomères siliconés polyoxyalkylénés et polyglycérolés.According to a preferred embodiment, the silicone elastomer can be emulsifying, preferably chosen from polyoxyalkylenated and polyglycerolated silicone elastomers.
Comme elastomères de silicone polyoxyalkylénés, on peut citer ceux décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US5811487.Mention may be made, as polyoxyalkylenated silicone elastomers, of those described in patents US5236986, US5412004, US5837793, US5811487.
Comme elastomères de silicone polyoxyalkylénés, on peut utiliser : ceux de nom INCI PEG-10 Dimethicone/Vinyl dimethicone crosspolymer : comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-21", "KSG-20", par Shin Etsu ; - ceux de nom INCI Lauryl PEG- 15 Dimethicone/Vinyldimethicone Crosspolymer : comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-30" et "KSG-31", KSG-32" (dans l'isododécane), "KSG-33" (dans la trioctanoine), "KSG-210", "KSG-310" (dans une huile minérale), "KSG-320" (dans l'isododécane), "KSG-330", "KSG-340" par la société Shin Etsu.As polyoxyalkylenated silicone elastomers, it is possible to use: those with the INCI name PEG-10 Dimethicone/Vinyl dimethicone crosspolymer: such as those marketed under the names “KSG-21”, “KSG-20”, by Shin Etsu; - those with the INCI name Lauryl PEG-15 Dimethicone/Vinyldimethicone Crosspolymer: such as those marketed under the names "KSG-30" and "KSG-31", KSG-32" (in isododecane), "KSG-33" (in trioctanoin), "KSG-210", "KSG-310" (in mineral oil), "KSG-320" (in isododecane), "KSG-330", "KSG-340" by the company Shin Etsu .
Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser : - ceux de nom INCI Dimethicone (and) Dimethicone/Polyglycerin-3 crosspolymer : comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-710" par Shin Etsu ; ceux de nom INCI Lauryl Dimethicone/Polyglycerin-3 crosspolymer: comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-840" (dans du squalène) par la société Shin Etsu.As polyglycerolated silicone elastomers, it is possible to use: those with the INCI name Dimethicone (and) Dimethicone/Polyglycerin-3 crosspolymer: such as those marketed under the names “KSG-710” by Shin Etsu; those with the INCI name Lauryl Dimethicone/Polyglycerin-3 crosspolymer: such as those marketed under the names “KSG-840” (in squalene) by the company Shin Etsu.
Phase aqueuse
La composition selon l'invention peut également comprendre une phase aqueuse comprenant de l’eau et optionnellement, au moins un solvant soluble dans l’eau autre que les polyols précédemment décrits. Aqueous phase
The composition according to the invention may also comprise an aqueous phase comprising water and optionally at least one water-soluble solvent other than the polyols described above.
Par « solvant soluble dans l’eau », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).By “water-soluble solvent”, in the present invention is meant a compound that is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être volatils.The water-soluble solvents which can be used in the compositions according to the invention can be volatile.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les cétones en C3-C4et les aldéhydes en C2-C4.Among the water-soluble solvents which can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may in particular be made of mono-alcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, C 3 -C 4 ketones and C 2 -C 4 aldehydes.
Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention est exempte d’eau.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention is free of water.
Actif cosmétique
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un actif cosmétique, qui peuvent être choisis dans le groupe constitué des vitamines, des antioxydants, des agents hydratants, des agents anti-pollution, les agents kératolytiques, des astringents, des anti-inflammatoires, des agents blanchissants, des auto-bronzants et des agents favorisant la microcirculation. Cosmetic active
The composition according to the invention may also comprise at least one cosmetic active ingredient, which may be chosen from the group consisting of vitamins, antioxidants, moisturizing agents, anti-pollution agents, keratolytic agents, astringents, anti-inflammatories , whitening agents, self-tanners and microcirculation-promoting agents.
Des exemples de vitamines incluent les vitamines A, B1, B2, B6, C et E et leurs dérivés, l’acide pantothénique et ses dérivés et la biotine.Examples of vitamins include vitamins A, B1, B2, B6, C and E and their derivatives, pantothenic acid and its derivatives and biotin.
Des exemples d'antioxydants incluent l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le palmitate d'ascorbyle, le tétraisopalmitate d’ascorbyle, l’ascorbyl glucoside, le magnésium ascorbyl phosphate, le sodium ascorbyl phosphate et le sorbate d’ascorbyle; le tocophérol et ses dérivés, tels que l'acétate de tocophérol, le sorbate de tocophérol et d'autres esters de tocophérol; le BHT et BHA; les esters de l'acide gallique, l’acide phosphorique, l’acide citrique, l’acide maléique, l'acide malonique, l’acide succinique, l'acide fumarique, la céphaline, l’hexamétaphosphate, l'acide phytique, et les extraits de plantes, par exemple de racines de Zingiber Officinale (Gingembre) tel que le Blue Malagasy Ginger commercialisé par la société BIOLANDES, de Chondrus crispus, Rhodiola, Thermus thermophilus, la feuille de maté, le bois de chêne, l’écorce de Rapet Kayu, les feuilles de Sakura et les feuilles d'ylang ylang.Examples of antioxidants include ascorbic acid and its derivatives such as ascorbyl palmitate, ascorbyl tetraisopalmitate, ascorbyl glucoside, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, and ascorbyl sorbate; tocopherol and its derivatives, such as tocopherol acetate, tocopherol sorbate and other tocopherol esters; BHT and BHA; esters of gallic acid, phosphoric acid, citric acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, cephalin, hexametaphosphate, phytic acid, and plant extracts, for example of roots of Zingiber Officinale (Ginger) such as Blue Malagasy Ginger marketed by the company BIOLANDES, of Chondrus crispus, Rhodiola, Thermus thermophilus, mate leaf, oak wood, bark of Rapet Kayu, sakura leaves and ylang ylang leaves.
Des exemples d'agents hydratants incluent le polyéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, la glycérine, le butylène glycol, le xylitol, le sorbitol, le maltitol, les mucopolysaccharides, tels que l'acide chondroïtine sulfurique, l’acide hyaluronique de haut ou de bas poids moléculaire ou encore l’acide hyaluronique potentialisé par un dérivé de silanol tel que l’actif Epidermosil®commercialisé par la société Exymol, et l'acide mucoitinsulfurique; l’acide caronique; l’atelo collagène; le chlorestéryl-12-hydroxystéarate; les sels biliaires, une composante principale du FHN (facteur d’hydratation naturelle) comme un sel de l'acide pyrrolidone carboxylique et un sel d'acide lactique, un analogue d'acide aminé tel que l'urée, la cystéine et la sérine; un collagène soluble à chaîne courte, les PPG diglycérine, les homo- et copolymères de 2-méthacryloyloxyéthylphosphorylcholine comme le Lipidure HM et le Lipidure PBM de NOF; l’allantoïne; des dérivés de glycérine tels que le PEG / PPG / polybutylène Glycol-8/5/3 Glycérine de NOF vendu sous la dénomination commerciale Wilbride®S753 ou encore le glyceryl-polymethacrylate de Sederma vendu sous la dénomination commerciale Lubragel®MS; la triméthylglycine vendu sous la dénomination commerciale Aminocoat®par la société Ashahi Kasei Chemicals et divers extraits de plantes tels que des extraits de Castanea sativa, des protéines de noisette hydrolysées, les polysaccharides de Tuberosa Polyanthes, l’huile de noyau d’Argania spinosa et les extraits de nacre contenant un conchyoline qui sont vendus notamment par la compagnie Maruzen (Japon) sous le nom commercial Pearl Extract®.Examples of moisturizing agents include polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, butylene glycol, xylitol, sorbitol, maltitol, mucopolysaccharides, such as chondroitin sulfuric acid, hyaluronic acid of high or low molecular weight or alternatively hyaluronic acid potentiated by a silanol derivative such as the active ingredient Epidermosil® marketed by the company Exymol, and mucoitinsulphuric acid; caronic acid; the collagen atelo; chlorosteryl-12-hydroxystearate; bile salts, a main component of NHF (natural moisturizing factor) as a salt of pyrrolidone carboxylic acid and a salt of lactic acid, an amino acid analogue such as urea, cysteine and serine ; short chain soluble collagen, diglycerin PPGs, 2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine homo- and copolymers such as Lipidure HM and Lipidure PBM from NOF; allantoin; glycerin derivatives such as PEG/PPG/polybutylene Glycol-8/5/3 Glycerin from NOF sold under the trade name Wilbride® S753 or alternatively glyceryl-polymethacrylate from Sederma sold under the trade name Lubragel® MS; trimethylglycine sold under the trade name Aminocoat ® by the company Ashahi Kasei Chemicals and various plant extracts such as extracts of Castanea sativa, hydrolyzed hazelnut proteins, polysaccharides of Tuberosa Polyanthes, kernel oil of Argania spinosa and mother-of-pearl extracts containing a conchioline which are sold in particular by the company Maruzen (Japan) under the trade name Pearl Extract®.
D'autres exemples d'agents hydratants incluent les composés stimulant l'expression de la matriptase MT/SP1, tel qu'un extrait de pulpe de caroube, ainsi que les agents stimulant l'expression de CERT, d'ARNT2 ou de FN3K ou FN3K RP ; les agents augmentant la prolifération ou la différenciation des kératinocytes, soit directement, soit indirectement en stimulant par exemple la production de β-endorphines, tels que les extraits deThermus thermophilusou de coques de fèves deTheobroma cacao, les extraits hydrosolubles de maïs, les extraits peptidiques deVoandzeia subterraneaet le niacinamide ; les lipides épidermiques et les agents augmentant la synthèse de lipides épidermiques, soit directement, soit en stimulant certaines β-glucosidases qui modulent la déglycosylation de précurseurs lipidiques comme le glucosylcéramide en céramides, tels que les phospholipides, les céramides, les hydrolysats de protéine de lupin et les dérivés d'acide dihydrojasmonique.Other examples of hydrating agents include compounds that stimulate the expression of matriptase MT/SP1, such as carob pulp extract, as well as agents that stimulate the expression of CERT, ARNT2 or FN3K or FN3K RP; agents increasing the proliferation or differentiation of keratinocytes, either directly or indirectly by stimulating, for example, the production of β-endorphins, such as extracts of Thermus thermophilus or of Theobroma cacao bean shells, water-soluble extracts of maize, peptide extracts of Voandzeia subterranea and niacinamide; epidermal lipids and agents increasing the synthesis of epidermal lipids, either directly or by stimulating certain β-glucosidases which modulate the deglycosylation of lipid precursors such as glucosylceramide into ceramides, such as phospholipids, ceramides, lupine protein hydrolysates and dihydrojasmonic acid derivatives.
Des exemples d'agents anti-pollution incluent l’extrait de graines de Moringa pterygosperma (par exemple le Purisoft®de LSN); l’extrait de beurre de karité (par exemple Detoxyl®de Silab), un mélange d'extrait de lierre, d'acide phytique, d’extrait de graine de tournesol (par exemple l’Osmopur®de Sederma).Examples of anti-pollution agents include Moringa pterygosperma seed extract (eg Purisoft ® from LSN); shea butter extract (for example Detoxyl ® from Silab), a mixture of ivy extract, phytic acid, sunflower seed extract (for example Osmopur ® from Sederma).
Des exemples d'agents kératolytiques incluent les α-hydroxyacides (par exemple les acides glycolique, lactique, citrique, malique, mandélique, ou tartrique) et les β-hydroxyacides (par exemple l'acide salicylique), et leurs esters, tels que les C12-13 alkyl lactates, et les extraits de plantes contenant ces hydroxyacides, tels que des extraits d’Hibiscus sabdriffa.Examples of keratolytic agents include α-hydroxy acids (eg glycolic, lactic, citric, malic, mandelic, or tartaric acids) and β-hydroxy acids (eg salicylic acid), and their esters, such as C12-13 alkyl lactates, and plant extracts containing these hydroxy acids, such as extracts of Hibiscus sabdriffa.
Des exemples d’astringents incluent les extraits d'hamamélis.Examples of astringents include witch hazel extracts.
Des exemples d'agents anti-inflammatoires incluent le bisabolol, l'allantoïne, l'acide tranexamique, l'oxyde de zinc, l’oxyde de soufre et ses dérivés, le sulfate de chondroïtine, l'acide glycyrrhizinique et ses dérivés tels que les glycyrrhizinates.Examples of anti-inflammatory agents include bisabolol, allantoin, tranexamic acid, zinc oxide, sulfur oxide and its derivatives, chondroitin sulfate, glycyrrhizinic acid and its derivatives such as glycyrrhizinates.
Des exemples d’agents blanchissants incluent l’arbutine et ses dérivés, l'acide férulique (tel que le Cytovector®: eau, glycol, lécithine, acide férulique, hydroxyéthylcellulose, commercialisé par BASF) et ses dérivés, l'acide kojique, le résorcinol, l'acide lipoïque et ses dérivés tel que le monolipoate de resvératrol diacétate tel que décrit dans la demande de brevet WO2006134282, l'acide ellagique, le leucodopachrome et ses dérivés, la vitamine B3, l'acide linoléique et ses dérivés, les céramides et leurs homologues, un peptide tel que décrit dans la demande de brevet WO2009010356, un bioprécurseur tel que décrit dans la demande de brevet WO2006134282 ou un sel de tranexamate tel que le sel de chlorhydrate de tranexamate cétylique, un extrait de réglisse (extrait de Glycyrrhiza glabra), qui est vendu notamment par la société Maruzen sous le nom commercial Licorice extract®, un agent blanchissant ayant également un effet antioxydant, comme les composés de vitamine C, y compris les sels d’ascorbate, les esters ascorbyle d'acides gras ou d'acide sorbique, et d'autres dérivés de l'acide ascorbique, par exemple, les phosphates d'ascorbyle, tels que le magnésium ascorbyl phosphate et le sodium ascorbyl phosphate, ou les esters de saccharide d'acide ascorbique, qui incluent, par exemple, l’ascorbyle-2-glucoside, le L-ascorbate de 2-O-alpha-D-glucopyranosyle, ou le L-ascorbate de 6-O-bêta-D-galactopyranosyle. Un agent actif de ce type est vendu en particulier par la société DKSH sous le nom commercial Ascorbyl glucoside®.Examples of whitening agents include arbutin and its derivatives, ferulic acid (such as Cytovector ® : water, glycol, lecithin, ferulic acid, hydroxyethylcellulose, marketed by BASF) and its derivatives, kojic acid, resorcinol, lipoic acid and its derivatives such as resveratrol diacetate monolipoate as described in patent application WO2006134282, ellagic acid, leucodopachrome and its derivatives, vitamin B3, linoleic acid and its derivatives, ceramides and their homologs, a peptide as described in patent application WO2009010356, a bioprecursor as described in patent application WO2006134282 or a tranexamate salt such as cetyl tranexamate hydrochloride salt, a liquorice extract (extract of Glycyrrhiza glabra), which is sold in particular by the company Maruzen under the trade name Licorice extract®, a bleaching agent also having an antioxidant effect, such as vitamin C compounds, including ascorbate salts, ascorbyl esters of acids fatty or sorbic acid, and other derivatives of ascorbic acid, for example, ascorbyl phosphates, such as magnesium ascorbyl phosphate and sodium ascorbyl phosphate, or saccharide esters of ascorbic acid, which include, for example, ascorbyl-2-glucoside, 2-O-alpha-D-glucopyranosyl L-ascorbate, or 6-O-beta-D-galactopyranosyl L-ascorbate. An active agent of this type is sold in particular by the company DKSH under the trade name Ascorbyl glucoside ® .
Un exemple d’autobronzant est la DHA.An example of a self-tanner is DHA.
Des exemples d’agents favorisant la microcirculation incluent un extrait de lupin (tel que l’Eclaline®de Silab), de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng ou de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, un extrait d'algue de Corallina officinalis tel que celui commercialisé par CODIF ; et leurs mélanges. Ces agents actifs sur la microcirculation cutanée peuvent être utilisés pour éviter le ternissement du teint et/ou améliorer l’homogénéisation et l’éclat du teint.Examples of agents promoting microcirculation include an extract of lupine (such as Eclaline ® from Silab), ruscus, horse chestnut, ivy, ginseng or sweet clover, caffeine, nicotinate and its derivatives , an alga extract of Corallina officinalis such as that marketed by CODIF; and their mixtures. These active agents on the cutaneous microcirculation can be used to prevent the dulling of the complexion and/or to improve the homogenization and the radiance of the complexion.
Additifs
La composition selon l'invention peut comprendre d’autres ingrédients pour autant qu'ils n'interfèrent pas avec les propriétés souhaitées de la composition. Ces autres ingrédients peuvent par exemple être des conservateurs, des ajusteurs de pH tels l’acide citrique ou l’arginine, des agents antimicrobiens, des parfums, des filtres solaires, et leurs mélanges. Additives
The composition according to the invention can comprise other ingredients as long as they do not interfere with the desired properties of the composition. These other ingredients can for example be preservatives, pH adjusters such as citric acid or arginine, antimicrobial agents, perfumes, sun filters, and mixtures thereof.
Procédé de préparationPreparation process
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d’une composition cosmétique solide selon l’invention, comprenant :
- le pré-mélange des poudres constituant la phase pulvérulente
- la préparation d’un liant gras comprenant la phase grasse
- l’empâtage des poudres avec le liant gras par extrusion, et
- la mise en forme de la composition par pressage.A subject of the present invention is also a process for the preparation of a solid cosmetic composition according to the invention, comprising:
- the pre-mixing of the powders constituting the pulverulent phase
- the preparation of a fatty binder comprising the fatty phase
- the pasting of the powders with the fatty binder by extrusion, and
- shaping the composition by pressing.
Procédé de maquillage de matières kératiniquesProcess for making up keratin materials
La présente invention concerne également un procédé de maquillage de la peau ou des lèvres, consistant à appliquer sur la peau ou les lèvres une composition cosmétique solide selon l’invention.The present invention also relates to a process for making up the skin or the lips, consisting in applying to the skin or the lips a solid cosmetic composition according to the invention.
ExempleExample
Poudres de Teint
On a préparé des poudres de teint hydratantes solides ayant la composition présentée dans le tableau 1 suivant. Foundation Powders
Solid hydrating foundation powders having the composition shown in the following Table 1 were prepared.
(3,10)0.46
(3.10)
(3,60)0.54
(3.60)
On a pré-mélangé les poudres constituant la phase pulvérulente.
On a ensuite préparé le liant gras comprenant la phase grasse (liquide et solide), la glycérine et l’émulsionnant.
On a empâté les poudres avec le liant gras par extrusion.
On a ensuite mis en forme les compositions par pressage.The powders constituting the pulverulent phase were premixed.
The fatty binder comprising the fatty phase (liquid and solid), the glycerin and the emulsifier was then prepared.
The powders were pasted with the fatty binder by extrusion.
The compositions were then shaped by pressing.
Les poudres de teint obtenues présentent une bonne cohésion et une bonne résistance aux chocs. En particulier, elles peuvent être stockées et transportées sans s’effriter ni se fissurer. Leur texture est hydratante et permet un délitage et une application aisés.The foundation powders obtained have good cohesion and good impact resistance. In particular, they can be stored and transported without crumbling or cracking. Their texture is moisturizing and allows easy disintegration and application.
Claims (20)
- 5 à 45% en poids d’une phase grasse
- 2 à 30% en poids d’au moins un polyol, et
- 40 à 85% en poids d’une phase pulvérulente comprenant des charges sphériques et/ou lamellaires traitées en surface par un savon métallique,
les pourcentages étant exprimés en poids, par rapport au poids total de la composition.Solid cosmetic composition comprising:
- 5 to 45% by weight of a fatty phase
- 2 to 30% by weight of at least one polyol, and
- 40 to 85% by weight of a pulverulent phase comprising spherical and/or lamellar fillers surface-treated with a metallic soap,
the percentages being expressed by weight, relative to the total weight of the composition.
- 10 à 35% en poids de ladite phase grasse
- 5 à 25% en poids dudit polyol,
- 1 à 3% en poids dudit émulsionnant,
- 50 à 70% en poids de ladite phase pulvérulente
les pourcentages étant exprimés en poids, par rapport au poids total de la composition..Solid cosmetic composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises:
- 10 to 35% by weight of said fatty phase
- 5 to 25% by weight of said polyol,
- 1 to 3% by weight of said emulsifier,
- 50 to 70% by weight of said pulverulent phase
the percentages being expressed by weight, relative to the total weight of the composition.
- le pré-mélange des poudres constituant la phase pulvérulente
- la préparation d’un liant gras comprenant la phase grasse
- l’empâtage des poudres avec le liant gras par extrusion, et
- la mise en forme de la composition par pressage.Process for the preparation of a solid cosmetic composition according to any one of the preceding claims, comprising:
- the pre-mixing of the powders constituting the pulverulent phase
- the preparation of a fatty binder comprising the fatty phase
- the pasting of the powders with the fatty binder by extrusion, and
- shaping the composition by pressing.
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