FR3097750A1 - Nouvelle composition cosmétique anti-âge - Google Patents

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Abstract

La présente invention appartient au domaine de la cosmétique, et plus précisément au domaine des compositions anti-âge. L’invention a pour objet une composition qui comprend une combinaison d’acide L-pyrrolidone carboxylique (L-PCA), d’arginine, d’extrait de culture de cellules de cals de Leontopodium alpinum, de caprooyl phytosphingosine, d’hydroxyméthoxyphényl décanone, et de tripeptide Lysil-Histidyl-Glycine palmitoylé ; un procédé cosmétique pour réduire l’apparence des signes du vieillissement liés à l’âge comprenant une étape d’application sur une surface de peau d’un sujet d’une telle composition ; ainsi qu’une utilisation d’une telle composition pour réduire l’apparence des signes du vieillissement liés à l’âge.

Description

Nouvelle composition cosmétique anti-âge
La présente invention appartient au domaine de la cosmétique et, plus particulièrement, au domaine des soins anti-âge.
Dans la plupart des sociétés contemporaines, les canons esthétiques incitent hommes et femmes à vouloir paraître jeune le plus longtemps possible. Ainsi, en prenant de l’âge, un sujet cherchera à estomper les marques du vieillissement, notamment cutané. Ce vieillissement cutané est un processus physiologique qui est conséquent à l’exposition de la peau à son environnement. Outre un changement général des propriétés de la peau, ce vieillissement cutané se traduit par l’apparition de rides et ridules (résultant d’une perte de laxité et d’élasticité de la peau), de taches pigmentaires, ou encore d’un ternissement.
Il est désormais clairement établi que notre hygiène de vie (alimentation, tabagisme, alcoolisme, stress, …) et de nombreux facteurs environnementaux (pollution, UVs) ont un impact direct sur l’état et l’apparence de la peau du visage.
Avec le temps, ces facteurs environnementaux et métaboliques conduisent à une accumulation de dommages sur la peau, dont il résulte une diminution de la vitalité. De cette perte de vitalité, il résulte l’apparition de rides et/ou ridules, et de taches brunes, et également de changements de souplesse et de texture de la peau.
S’il existe aujourd’hui de nombreux produits anti-âge sur le marché, la faible efficacité de nombre d’entre eux fait qu’il demeure des besoins insatisfaits.
Dans ce contexte, l’inventeur s’est particulièrement intéressé à rechercher de nouvelles compositions permettant de réduire les signes du vieillissement cutané, notamment les rides, et la perte de souplesse et d’élasticité de la peau. De manière surprenante, les inventeurs ont découvert qu’une association inédite d’arginine PCA, d’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum, de caprooyl phytosphingosine, d’hydroxyméthoxyphényl décanone, et de n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate a pour effet une telle réduction des signes du vieillissement cutané.
Ainsi l’invention a pour premier objet une composition comprenant une combinaison :
i) d’acide L-pyrrolidone carboxylique (L-PCA),
ii) d’arginine,
iii) d’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum,
iv) de caprooyl phytosphingosine,
v) d’hydroxyméthoxyphényl décanone, et
vi) de tripeptide Lysil-Histidyl-Glycine palmitoylé.
L’acide L-pyrrolidone carboxylique (L-PCA) est une molécule physiologique présente dans l’épiderme à l’intérieur des cornéocytes. L’arginine, quand à elle est un précurseur de la créatine. L’acide L-pyrrolidone carboxylique (L-PCA) et l’arginine forment ensemble l’arginine PCA dont la formule est présentée ci-dessous.
Cette arginine PCA est un actif anti-âge de choix présentant une action préventive anti-glycation ainsi qu’une action curative déglycante permettant la « déglycation » des protéines ayant déjà subies cette modification. De par ses propriétés, l’arginine PCA permet de lutter contre la perte de fermeté de l’épiderme.
Avantageusement, une composition selon l’invention comprend de l’arginine PCA à une concentration inférieure ou égale à 5 % (poids d’arginine PCA par rapport au poids total de la composition), de préférence inférieure ou égale à 2 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 1 %.
L’Edelweiss (Leontopodium alpinum) est une plante vivace et herbacée de la famille des Astéracées. Du fait de ses propriétés anti-inflammatoires, elle est utilisée dans le domaine cosmétique. Maintenant, et du fait de sa rareté, on préfère utiliser aujourd’hui des culturesin vitrode cellules indifférenciées ou dédifférenciées, appelées cals, deLeontopodium alpinumà partir de cellules prélevées sur des zones de coupures de parties de plantes tel que les feuilles, racines, tiges, bourgeons, … Ces extraits de culture de cellules de cals deLeontopodium alpinumont montrés une activité particulièrement intéressante, notamment en terme anti-inflammatoire (LULLIet al., Mediators inflamm., 2012:498373.). De préférence, l’extrait de culture de cellules de cals deLeontopodium alpinumest un extrait glycériné et, de manière particulièrement préférée, un extrait concentré.
Avantageusement, une composition selon l’invention comprend de l’extrait de culture de cellules de cals deLentopodium alpinumà une concentration inférieure ou égale à 1,0 % (poids d’extrait de culture de cellules de cals deLentopodium alpinumpar rapport au poids total de la composition), de préférence comprise entre 0,2 % et 0,8 %, de manière encore plus préférée comprise entre 0,4 % et 0,6 %.
Le caprooyl phytosphingosine appartient à la famille des sphingosines. Les sphingosines sont des aminodiols possédant une double liaison (éthylénique). Ces alcools gras possèdent dix-huit atomes de carbone, deux groupements hydroxyles –OH et un groupement amine –NH2. C'est sur leur fonction amine que viennent se fixer les acides gras via une liaison amide. Les groupements hydroxyles ont leurs propres substitutions. Les sphingosines sont connues pour leurs propriétés anti-rides, amincissante, ou encore antimicrobienne.
De manière avantageuse, une composition selon l’invention comprend du caprooyl phytosphingosine à une concentration comprise entre 0,1 et 1,0 % (poids de caprooyl phytosphingosine par rapport au poids total de la composition), de préférence à une concentration inférieure ou égale à 0,6 %, de manière encore plus préférée à une concentration inférieure ou égale à 0,4 %.
L’hydroxyméthoxyphényl décanone est une molécule retrouvée dans le gingembre (Zingiber officale) ainsi que dans les graines d’Aframomum melegueta. Cette molécule présente des propriétés anti-oxydantes et anti-irritantes. Par ailleurs, lorsqu’elle est utilisée conjointement à l’acide hyaluronique, elle permet de maximiser son effet. Sa formule chimique est présentée ci-après.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend de l’hydroxyméthoxyphényl décanone à une concentration comprise entre 0,1 et 1,0 % (poids d’hydroxyméthoxyphényl décanone par rapport au poids total de la composition), de préférence à une concentration inférieure ou égale à 0,5 %, de manière encore plus préférée à une concentration inférieure ou égale à 0,2 %.
Le tripeptide Lysil-Histidyl-Glycine palmitoylé est décrit dans la demande de brevet Français FR 3029915. Ce peptide permet de diminuer l’apparence des rides et ridules, d’améliorer les propriétés mécaniques de la peau (fermeté, tonicité, élasticité, souplesse), d’augmenter la densité (effet restructurant) et le volume de la peau). De préférence, on utilisera un tripeptide avec un résidu proline greffé en N sur la lysine, lequel est vendu sous l’appellation MATRIXYL MORPHOMICS (N-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acétate)
Avantageusement, une composition selon l’invention comprend du tripeptide Lysil-Histidyl-Glycine palmitoylé à une concentration inférieure ou égale à 1,000 % (poids de tripeptide Lysil-Histidyl-Glycine palmitoylé par rapport au poids total de la composition), de préférence à une concentration inférieure ou égale à 0,100 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 0,010 %.
La composition selon l’invention prend avantageusement la forme d’une composition cosmétique ou dermatologique et est destinée à une application topique. On entend par composition cosmétique ou dermatologique destinée à une application topique une composition formulée sous une forme compatible avec l’application cutanée, notamment sur la peau du visage, du cou et du décolleté.
Il est donc entendu que la composition selon l’invention contient un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau, éventuellement ses phanères (cils, ongles, cheveux) et/ou les muqueuses. Ce milieu est avantageusement cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qu’il n’entraine pas de démangeaisons, de picotements, de rougeurs, ou d’autres désagréments susceptibles de détourner l’utilisateur de la composition, et qu’il présente un aspect, une odeur et un toucher agréables.
Avantageusement, la composition selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques utilisées dans le domaine cosmétique, et donc compatible avec l’application cutanée. Cette composition peut être plus ou moins fluide et prendre la forme notamment d’une crème, d’un baume, d’une huile, d’un sérum, d’un lait, d’une lotion ou d’un gel, de préférence une crème, un baume ou un sérum. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est une émulsion. La proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d’émulsion sont présents en une proportion allant de 0,3 à 30 %, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention se présente sous la forme d’une huile ou d’un sérum.
De manière générale, la composition selon l’invention pourra comprendre de nombreux types d’adjuvants ou de principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques, qu’il s’agisse de corps gras, de cires, de solvants organiques, d’épaississants, de gélifiants, d’adoucissants, d’antioxydants, d’opacifiants, de stabilisants, de tensioactifs moussants et/ou détergents, d’émollients, de surgraissants, de parfums, d’émulsionnants ioniques ou non, de polymères épaississants et/ou émulsionnants, de charges, de séquestrant, de chélateurs, de conservateurs, d’huiles essentielles, de matières colorantes, de pigments, d’actifs hydrophiles ou lipophiles, d’humectants comme par exemple la glycérine ou les glycols, de conservateurs, de colorants, d’actifs cosmétiques, de filtres solaires minéraux et/ou organiques, de charges minérales comme les oxydes de fer, les oxydes de titane et le talc, de charges synthétiques comme les nylons et les poly(méthacrylate de méthyle) réticulés ou non, d’élastomères siliconés, ou d’extraits de plantes ou encore de vésicules lipidiques, ou bien tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
Comme exemples de corps gras utilisables dans une composition selon l’invention, on peut citer les paraffines, les isoparaffines, les huiles blanches minérales, les huiles végétales (provenant de fleurs, de fruits, de légumes, d'arbres, de céréales, d'oléagineux ...), les huiles animales, les huiles de synthèse, les huiles siliconées et les huiles fluorées ; et plus particulièrement : les huiles d'origine végétale, telles que l'huile d'amande douce, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l’huile de graines de camélia, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes; les huiles végétales éthoxylées ; les huiles d'origine animale, telles que le squalène, le squalane ; les huiles minérales, telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline et les isoparaffines ; les huiles synthétiques, notamment les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol ; les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d'acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les polyalphaoléfines, les polyoléfines comme le polyisobutène, les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées et les huiles de silicone. Parmi ces dernières, on peut plus particulièrement citer les diméthylpolysiloxanes, méthylphénylpolysiloxanes, les silicones modifiés par des aminés, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiés par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiés par des groupements alkyles.
Comme corps gras utilisables dans une composition selon l’invention, on peut également citer les alcools gras, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, les mélanges d’alcools gras, linéaires et/ou ramifiés, saturés et/ou insaturés, ou les acides gras, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, des mélanges d’acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Parmi les polymères épaississants et/ou émulsionnant utilisables, il y a, par exemple, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylique ou de dérivés de l'acide acrylique, les homopolymères ou copolymères de l'acide méthacrylique ou dérivés de l'acide méthacrylique, les homopolymères ou copolymères de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de dérivés de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylamidométhyl propanesulfonique, les homopolymères ou copolymères de monomères vinyliques, les homopolymères ou copolymères de chlorure de triméthylaminoéthylacrylate, les hydrocolloïdes d'origine végétale ou bio synthétique comme par exemple la gomme de xanthane, la gomme de karaya, les carraghénates, les alginates ; les silicates ; la cellulose et ses dérivés ; l'amidon et ses dérivés hydrophiles ; les polyuréthanes.
Parmi les polymères de type polyélectrolytes pouvant être mis en jeu dans la production d'une phase aqueuse gélifiée apte à être utilisée dans la préparation d'émulsions E/H, H/E, E/H/E ou H/E/H, ou d'un gel aqueux comprenant le SEPIBIO™ POTENTILLA 217, il y a par exemple, les copolymères de l'acide acrylique et de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique (AMPS), les copolymères de l'acrylamide et de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique, les copolymères de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique et de l'acrylate de (2-hydroxyéthyle), l'homopolymère de l'acide-2-méthyl-[(l-oxo-2-propényl)amino] 1-propane sulfonique, l'homopolymère de l'acide acrylique, les copolymères du chlorure d'acryloyl éthyl triméthyl ammonium et de l'acrylamide, les copolymères de l'AMPS et de la vinylpyrolidone, les copolymères de l'AMPS et du N5N Diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'AMPS, de l'acide acrylique et du N5N Diméthyl acrylamide, les copolymères de l'acide acrylique et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre dix et trente atomes de carbone, les copolymères de l'AMPS et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre dix et trente atomes de carbone.
Parmi les gélifiants / épaississants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (CARBOMER), les copolymères acryliques tels que les copolymères d’acrylates/alkylacrylates, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants / épaississants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d’acides gras, et la silice hydrophobe.
Parmi les cires utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer par exemple la cire d'abeille naturelle ou modifiée, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'ouricoury, la cire du Japon, la cire de jojoba, la cire de fibre de liège ou de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline, l'ozokérite, la cire de polyéthylène, les huiles hydrogénées, les cires de silicone, les cires végétales, les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante, les glycérides solides à température ambiante.
Parmi les émulsionnants utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer :
- les esters gras d'alkylpolyglycosides éventuellement alcoxylés;
- les esters gras alcoxylés ;
- les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses ;
- les acides gras, les acides gras éthoxylés, les esters d'acide gras et de sorbitol, les esters d'acides gras éthoxylés, les polysorbates, les esters de polyglycérol, les alcools gras éthoxylés, les esters de sucrose, les alkylpolyglycosides, les alcools gras sulfatés et phosphatés ou les mélanges d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras;
- les associations de tensioactifs émulsionnants choisis parmi les alkylpolyglycosides;
- les associations d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, les esters de polyglycérols ou de polyglycols ou de polyols.
Parmi les tensioactifs utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer: les tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques topiquement acceptables habituellement utilisés dans le domaine de la cosmétique.
Parmi les tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions selon l’invention, on citera particulièrement les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux, les sels d'ammonium, les sels d'aminés, les sels d'aminoalcools des composés suivants : les alkyléthers sulfates, les alkylsulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates, les alpha-oléfînesulfonates, les paraffines sulfonates, les alkylphosphates, les alkylétherphosphates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alkylcarboxylates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les alkylsarcosinates, les acyliséthionates, les N-acyltaurates, les acyllactylates.
Parmi les tensioactifs amphotères utilisables dans les compositions selon l’invention, on pourra citer les alkylbétaines, les alkylamidobétaines, les sultaines, les alkylamidoalkylsulfobétaines, les dérivés d'imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.
Parmi les actifs cosmétiques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut notamment citer les agents desquamants, les agents hydratants, les agents photo-protecteurs, les agents dépigmentants ou propigmentants, les agents antimicrobiens, les agents anti-glycation, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes, les autres agents myorelaxants et/ou les agents dermo-décontractants, les agents tenseurs, les agents chélatants, les agents anti-pollutions et/ou anti-radicalaires, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre un agent antimicrobien, de préférence du sodium anisate.
Des exemples de tels composés additionnels sont : le rétinol et ses dérivés tels que le palmitate de rétinyle, l’acide ascorbique et ses dérivés tels que l’ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d’ascorbyle, le tocophérol (Vitamine E) et ses dérivés tels que l’acétate de tocophéryle, l’acide nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide, l’ubiquinone, le glutathion et ses précurseurs tels que l’acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique, les extraits de plantes et notamment les protéines végétales et leurs hydrolysats, ainsi que les phytohormones, les extraits marins tels que les extraits d’algues, les extraits bactériens, les sapogénines telles que la siosgénine et les extraits de Wild Yam en contenant, les céramides, les hydroxyacides tels que l’acide salicylique et l’acide n-octanoyl-5-salicylique, le resvératrol, les oligopeptides et pseudodipeptides et leur dérivés acylés, les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates et leurs mélanges.
Parmi les agents photoprotecteurs, on peut citer les composés organiques ou inorganiques, ces derniers étant éventuellement enrobés pour les rendre hydrophobes.
Les agents photo-protecteurs organiques peuvent notamment être choisis parmi : les anthranilates, en particulier l’anthranilate de menthyle, les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la benzophénone-3 (oxybenzone), ou la benzophénone-4 (UVINUL MS40 disponible chez B.A.S.F.), les benzylidènes-camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l’acide benzylidène campro-sulfonique, le benzalkonium méthosulfate de camphre (EUZOLEX 6300 disponible chez MERCK), les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (NEO HELIOPAN AP disponible chez HAARMANN ET REIMER) ou l’acide phenylbenzimidazole sulfonique (EUSOLEX 232 disponible chez MERCK); les benzotriazoles, en particulier le drometrizole trisiloxane, ou le methylene bis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol (TINOSORB M disponible chez CIBA); les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA methoxycinnamate, le methylcinnamate de diisopropyle, le glyceryl ethylhexanoate de dimethoxycinnamate, le methoxycinnamate d’isopropyle, le cinnamate d’isoamyle, et preferentiellement l’éthocrylène (UVINUL N35 disponible chez B.A.S.F.), l’octylméthoxycinnamate (PARSOL MOX disponible chez HOFFMANN LA ROCHE), ou l’octocrylène (UVINUL 539 disponible chez B.A.S.F.); les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (PARSOL 1789); les imidazolines, en particulier l’ethylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline; les PABA, en particulier l’éthyl Dihydroxypropyl PABA, l’ethylhexyldiméthyl PABA, le glyceryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et preferentiellement la diethylhexylbutamido-triazone (UVASORB HEB disponible chez 3V SIGMA), l’éthylhexyltriazone (UVINUL T150 disponible chez B.A.S.F), ou l’éthyl PABA (benzocaïne); les salicylates, en particulier le salicylate de dipropylèneglycol, le salicylate d’éthylhexyle, l’homosalate, ou le TEA salicylate; les triazines, en particulier l’anisotriazine (TINOSORB S disponible chez CIBA); le drometrizole trisiloxane.
Un second objet de l’invention concerne un kit contenant une composition selon l’invention et une seconde composition comprenant une combinaison d’au moins un dérivé de l’acide sinapique et d’au moins un dérivé de sphingosine.
En effet, les inventeurs ont mis en évidence que l’action combinée de ces deux compositions présentent une synergie d’action pour ce qui est d’estomper et les rides et ridules.
L’acide sinapique ou acide 3,5-diméthoxy-4-hydroxycinnamique est un composé phytochimique dérivé de l'acide cinnamique de formule brute C11H12O5. Il fait partie des acides phénoliques.
Par « dérivés de l’acide sinapique », on entend les composés provenant de l’acide sinapique, pouvant différer d’un ou plusieurs atomes ou groupes fonctionnels. Les dérivés de l’acide sinapique d’une composition selon l’invention incluent, mais ne se limitent pas aux sels de l’acide sinapique, aux amides, aux esters, aux anhydrides d’acides,et cætera. A titre d’exemples de dérivés de l’acide sinapique, on peut citer le sinapyl acetate, l’acide cinnamique 4-Acetoxy-3,5-dimethoxy ou encore le sinapyl acetate hydroxyphenetylamide commercialisé par INNA BATA sous le nom ETIOLIFTINE.
Les sphingosines sont des aminodiols possédant une double liaison (éthylénique). Ces alcools gras possèdent dix-huit atomes de carbone, deux groupements hydroxyle –OH, un groupement amine –NH2. C'est sur leur fonction amine que viennent se fixer les acides gras via une liaison amide. Les groupements hydroxyles ont leurs propres substitutions.
Par « dérivés de sphingosine», on entend les composés provenant de la sphingosine, pouvant différer d’un ou plusieurs atomes ou groupes fonctionnels. Les dérivés de sphingosine d’une composition selon l’invention incluent, mais ne se limitent pas aux sphingolipides, aux céramides, aux sphingomyélines, aux glycosphingolipides,et cætera. A titre d’exemples de dérivés de sphingosines, on peut citer les chlorhydrates de phytosphingosine, le caprooyl phytosphingosine commercialisé par EVONIK sous le nom SPHINGOKINE NP, ou encore le salicyloyl phytosphingosine.
Avantageusement, ladite seconde composition utilisable en combinaison de la composition selon l’invention prend la forme d’une composition cosmétique ou dermatologique et est destinée à une application topique, telle que définie précédemment.
Avantageusement, ladite seconde composition peut prendre toutes formes galéniques compatibles avec une application cutanée, telles que décrites précédemment.
Toujours avantageusement, ladite seconde composition peut comprendre en outre tout adjuvant tel que décrit précédemment.
Un autre objet de l’invention consiste en un procédé cosmétique pour réduire l’apparence des signes du vieillissement cutané comprenant une étape d’application sur une surface de peau d’un sujet d’une composition selon l’invention.
Par « signes du vieillissement cutané », il est entendu toutes modifications de l’aspect extérieur de la peau dues au vieillissement, qu’elles soient chronobiologiques et/ou induites par des agents extérieurs tels que la lumière ou encore des polluants atmosphériques, comme par exemple les rides et les ridules, le flétrissement, le manque d’élasticité et/ou de tonus de la peau, la perte d’éclat de la peau et l’apparition de taches pigmentaires.
Par « réduire les signes du vieillissement », il est entendu une réduction quantitative et/ou qualitative. Une telle réduction pourra par être estimée par des mesures adaptées à chaque signe précité. Par exemple, la mesure de la profondeur d’une ride pourra être effectuée par la méthode de projection de franges. Brièvement, un faisceau lumineux est envoyé sur le visage, puis le faisceau réémis est analysé, permettant de mesurer la forme d’une surface cutanée.
Selon un mode de réalisation préféré, le procédé selon l’invention est destiné à atténuer la profondeur des rides et ridules et comprend en outre l’administration, simultanée, séparée ou échelonnée dans le temps et sur la même surface de peau du sujet, d’une seconde composition comprenant au moins un dérivé de l’acide sinapique et au moins un dérivé de sphingosine.
Cette seconde composition est telle que définie précédemment.
Par « rides et ridules », on désigne les sinuosités, les plis, les sillons visibles et autres aspérités de relief visibles à la surface de la peau. Ces rides et ridules peuvent être indifféremment des rides et ridules dits d’expressions, ou des rides et ridules dues au vieillissement cutané.
De préférence, l’application de la première composition précède celle de la deuxième composition.
Un quatrième objet de l’invention est une utilisation d’une composition selon l’invention pour réduire l’apparence des signes du vieillissement cutané.
Un cinquième et dernier objet de l’invention porte sur une utilisation d’un kit tel que défini précédemment pour atténuer la profondeur des rides et ridules.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l’invention vont maintenant être donnés.
Exemple 1 : Exemple de formulation d’une composition selon l’invention
Le tableau suivant présente un exemple de formulation d’une composition selon l’invention.
Nom INCI Numéro CAS Quantité (%)
Aqua / Eau 7732-18-5 78 – 88
Glycérine 56-81-5 4 – 8
Arginine PCA 56265-06-6 0,5 – 2
Caprylic triglycéride 73398-61-5 0,5 – 2
Extrait de culture de cellules de cals deLeontopodium alpinum --- 0,1 – 1
Caprooyl phytosphingosine --- 0,2 – 3
Hydroxyméthoxyphényldécanone 27113-22-0 0,1 – 1
n-propyl palmitoyl tripeptide-56 acetate 1899049-18-3 0,0005 – 0,005
Exemple 2 : Evaluation de la tolérance cutanée d’une composition selon l’invention
Une composition cosmétique selon l’invention comprenant en association de l’arginine PCA, de l’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum, du caprooyl phytosphingosine, de l’hydroxyméthoxyphényl décanone, et du n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate est préparée et testée sur un panel de 19 volontaires (hommes et femmes) âgés de 46 à 65 ans. Les volontaires appliquent le produit deux fois par jour sur leur visage et le cou (peau nette et saine) pendant 56 jours.
La tolérance cutanée de la composition selon l’invention est évaluée sur la base d’un examen du visage des volontaires réalisé par un technicien (érythème, œdème, sécheresse, desquamation, rugosité, …) et par l’écoute des volontaires quant à différents signes physiques et fonctionnels (tiraillements, picotements, démangeaisons, sensation de brûlure, chaleur, …). De telles évaluations sont effectuées à J14, J28 et J56 de l’étude.
Il apparait qu’après 56 jours d’utilisation, seul un volontaire a rapporté des signes physiques et/ou fonctionnels retenus comme pertinents (allergie). Ainsi, il peut être conclu que la composition selon l’invention est très bien tolérée après 14, 28 et 56 jours d’utilisation.
Exemple 3 : Effet remodelant d’une composition selon l’invention
L’effet remodelant d’une composition selon l’invention est évalué par une notation visuelle de la ptose (retombée) du visage des volontaires à J0, J14, J28 et J56, en se basant sur l’échelle structurée de Bazin allant de 0 à 5. Plus le score est faible, moins la ptose du visage est visible.
Il apparait que la composition selon l’invention présente un effet remodelant après 14, 28 et 56 jours d’utilisation, comme le montre les données présentées dans le tableau suivant.
Exemple 4 : Effet anti-rides au niveau des pattes d’oie d’une composition selon l’invention
Une composition cosmétique selon l’invention comprenant en comprenant en association de l’arginine PCA, de l’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum, du caprooyl phytosphingosine, de l’hydroxyméthoxyphényl décanone, et du n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate est préparée et testée sur un panel de 19 volontaires (hommes et femmes) âgés de 46 à 65 ans. Les volontaires appliquent le produit deux fois par jour sur leur visage (peau nette et saine) pendant 56 jours.
Les mesures sont réalisées directement sur la peau des volontaires par la méthode de mesure rapide du déphasage de la peau (pour « Phaseshift RapidIn vivoMeasurement of Skin ») à l’aide du système 3D PRIMOS LITE commercialisé par GFM. Cette technique consiste à calculer une image de phase à partir d’images d’interférence de projection de franges. Cette image permet de remonter à l’altitude de chaque point. Un logiciel d’acquisition permet ensuite d’obtenir des mesures 2D et 3D, et de déterminer les paramètres du relief cutané sur 32 profils répartis en étoile sur la zone d’intérêt. Un système de repositionnement automatique permet la ré-identification précise de la zone de mesure.
Il en ressort qu’après 14 jours d’utilisation, le relief moyen de la peau a diminué chez 71 % des volontaires de 8 % en moyenne. L’amplitude maximale du relief de la peau a également diminué de 10 % en moyenne chez 76 % des volontaires. Ainsi, la composition selon l’invention a un effet lissant et anti-rides observable dès 14 jours d’utilisation.
Exemple 5 : Effet restructurant au niveau de la joue d’une composition selon l’invention
Une composition cosmétique selon l’invention comprenant en comprenant en association de l’arginine PCA, de l’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum, du caprooyl phytosphingosine, de l’hydroxyméthoxyphényl décanone, et du n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate est préparée et testée sur un panel de 19 volontaires (hommes et femmes) âgés de 46 à 65 ans. Les volontaires appliquent le produit deux fois par jour sur leur visage et le cou (peau nette et saine) pendant 56 jours.
Les mesures sont réalisées directement sur la peau des volontaires par la méthode de mesure rapide du déphasage de la peau à l’aide du système 3D PRIMOS LITE commercialisé par GFM. Cette technique consiste à calculer une image de phase à partir d’images d’interférence de projection de franges. Cette image permet de remonter à l’altitude de chaque point. Un logiciel d’acquisition permet ensuite d’obtenir des mesures 2D et 3D, et de déterminer les paramètres du relief cutané sur 32 profils répartis en étoile sur la zone d’intérêt. Un système de repositionnement automatique permet la ré-identification précise de la zone de mesure.
Cette technique permet la mesure de l’isotropie, qui définit l’orientation des lignes du relief cutané.
Il en ressort qu’après 14 jours d’utilisation, l’isotropie a augmentée de 7 % en moyenne chez 71 % des volontaires. Ainsi, la composition selon l’invention a un effet restructurant après 14 jours d’utilisation.
Exemple 6 : Effet raffermissant d’une composition selon l’invention
Une composition cosmétique selon l’invention comprenant en association de l’arginine PCA, de l’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum, du caprooyl phytosphingosine, de l’hydroxyméthoxyphényl décanone, et du n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate est préparée et testée sur un panel de 19 volontaires (hommes et femmes) âgés de 46 à 65 ans. Les volontaires appliquent le produit deux fois par jour sur leur visage et le cou (peau nette et saine) pendant 56 jours.
L’évaluation de l’effet raffermissant de la composition selon l’invention sur la peau se fait par mesurein vivodes propriétés rhéologiques de la peau, et plus particulièrement des variations d’extensibilité et d’élasticité biologique à l’aide du CUTOMETRE MPA 580 commercialisé par COURAGE & KHAZAKA. Les mesures sont effectuées avec une sonde de 2 mm ou de 6 mm selon la zone étudiée, avec un seul cycle de mesures à une pression constante de 450 mbar (pour la sonde de 2 mm). Les temps d’aspiration et de repos sont de 3 secondes. La fermeté et l’élasticité biologique sont ensuite calculées à l’aide d’un logiciel de traitement de données.
Il en ressort que la peau présente une fermeté plus importante chez 57 % des volontaires, et une meilleure élasticité chez 71 % des volontaires après 56 jours d’utilisation. Ainsi, la composition selon l’invention a un effet raffermissant et améliore l’élasticité cutanée après 56 jours d’évaluation.
Exemple 7 : Effet lissant au niveau de la joue d’une composition selon l’invention en synergie avec une seconde composition anti-rides
Une composition cosmétique selon l’invention comprenant en comprenant en association de l’arginine PCA, de l’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum, du caprooyl phytosphingosine, de l’hydroxyméthoxyphényl décanone, et du n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate est préparée, ainsi qu’une seconde composition cosmétique comprenant en association au moins un dérivé de l’acide sinapique et au moins un dérivé de sphingosine. Un panel de 10 volontaires âgées de 46 à 65 ans applique matin et soir sur peau propre la composition selon l’invention, puis la seconde composition comportant au moins un dérivé de l’acide sinapique et au moins un dérivé de sphingosine.
Les mesures sont réalisées directement sur la peau des volontaires par la méthode de mesure rapide du déphasage de la peau à l’aide du système 3D PRIMOS LITE commercialisé par GFM. Cette technique consiste à calculer une image de phase à partir d’images d’interférence de projection de franges. Cette image permet de remonter à l’altitude de chaque point. Un logiciel d’acquisition permet ensuite d’obtenir des mesures 2D et 3D, et de déterminer les paramètres du relief cutané sur 32 profils répartis en étoile sur la zone d’intérêt. Un système de repositionnement automatique permet la ré-identification précise de la zone de mesure.
Il en ressort qu’après 28 jours d’utilisation, la composition selon l’invention utilisée en synergie avec une seconde composition comprenant en association au moins un dérivé de l’acide sinapique et un dérivé de sphingosine induit une diminution significative de de la rugosité moyenne de la peau (en moyenne 7 %) chez 80 % des volontaires. De plus, une diminution d’environ 6 % du relief moyen de la peau est observée chez 90 % des volontaires.
Exemple 8 : Effet restructurant au niveau de la joue d’une composition selon l’invention en synergie avec une seconde composition anti-rides
Une composition cosmétique selon l’invention comprenant en comprenant en association de l’arginine PCA, de l’extrait de culture de cellules de cals deL eontopodium alpinum, du caprooyl phytosphingosine, de l’hydroxyméthoxyphényl décanone, et du n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate est préparée, ainsi qu’une seconde composition cosmétique comprenant en association au moins un dérivé de l’acide sinapique et au moins un dérivé de sphingosine. Un panel de 10 volontaires âgées de 46 à 65 ans applique matin et soir sur peau propre la composition selon l’invention, puis la seconde composition comportant au moins un dérivé de l’acide sinapique et au moins un dérivé de sphingosine.
L’évaluation de l’effet raffermissant de la composition selon l’invention sur la peau se fait par mesurein vivodes propriétés rhéologiques de la peau, et plus particulièrement des variations d’extensibilité et d’élasticité biologique à l’aide du CUTOMETRE MPA 580 commercialisé par COURAGE & KHAZAKA. Les mesures sont effectuées avec une sonde de 2 mm ou de 6 mm selon la zone étudiée, avec un seul cycle de mesures à une pression constante de 450 mbar (pour la sonde de 2 mm). Les temps d’aspiration et de repos sont de 3 secondes. La fermeté et l’élasticité biologique sont ensuite calculées à l’aide d’un logiciel de traitement de données.
Il en ressort qu’après 28 jours d’utilisation, la composition selon l’invention utilisée en synergie avec une seconde composition comprenant en association au moins un dérivé de l’acide sinapique et un dérivé de sphingosine induit une amélioration significative de de la fermeté cutanée de 19 % en moyenne chez 91 % des volontaires.

Claims (10)

  1. Une composition comprenant une combinaison :
    i) d’acide L-pyrrolidone carboxylique (L-PCA),
    ii) d’arginine,
    iii) d’extrait de culture de cellules de cals deLeontopodium alpinum,
    iv) de caprooyl phytosphingosine,
    v) d’hydroxyméthoxyphényl décanone, et
    vi) de tripeptide Lysil-Histidyl-Glycine palmitoylé.
  2. La composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite composition est destinée à une application topique.
  3. La composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce l’acide L-pyrrolidone carboxylique (L-PCA) et l’arginine forment ensemble l’arginine PCA.
  4. La composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu’elle comprend :
    - de l’arginine PCA à une concentration inférieure ou égale à 5 % (poids d’arginine PCA par rapport au poids total de la composition), de préférence inférieure ou égale à 2 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 1 % ;
    - de l’extrait de culture de cellules de cals deLeontopodium alpinumà une concentration inférieure ou égale à 1,0 % (poids d’extrait de culture de cellules de cals deLentopodium alpinumpar rapport au poids total de la composition), de préférence comprise entre 0,2 % et 0,8 %, de manière encore plus préférée comprise entre 0,4 % et 0,6 % ;
    - du caprooyl phytosphingosine à une concentration inférieure ou égale à 1,0 % (poids de caprooyl phytosphingosine par rapport au poids total de la composition), de préférence à une concentration inférieure ou égale à 0,6 %, de manière encore plus préférée à une concentration inférieure ou égale à 0,4 % ;
    - de l’hydroxyméthoxyphényl décanone à une concentration inférieure ou égale à 1,0 % (poids d’hydroxyméthoxyphényl décanone par rapport au poids total de la composition), de préférence à une concentration inférieure ou égale à 0,5 %, de manière encore plus préférée à une concentration inférieure ou égale à 0,2 % ;
    - du n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate à une concentration inférieure ou égale à 1,000 % (poids de n-prolyl palmitoyl tripeptide-56 acetate par rapport au poids total de la composition), de préférence à une concentration inférieure ou égale à 0,100 %, de manière encore plus préférée inférieure ou égale à 0,010 %.
  5. La composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un agent antimicrobien, de préférence du sodium anisate.
  6. Un kit contenant une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 5 et une composition comprenant une combinaison d’au moins un dérivé de l’acide sinapique et d’au moins un dérivé de sphingosine.
  7. Un procédé cosmétique pour réduire l’apparence des signes du vieillissement cutané comprenant une étape d’application sur une surface de peau d’un sujet d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 5.
  8. Le procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu’il est destiné à atténuer la profondeur des rides et ridules et comprend en outre l’administration, simultanée, séparée ou échelonnée dans le temps et sur la même surface de peau du sujet, d’une seconde composition comprenant au moins un dérivé de l’acide sinapique et au moins un dérivé de sphingosine.
  9. Une utilisation d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 5 pour réduire l’apparence des signes du vieillissement cutané.
  10. Une utilisation d’un kit tel que défini à la revendication 6 pour à atténuer la profondeur des rides et ridules.
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