FR3091820A1 - Composition cosmétique nettoyante - Google Patents

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Abstract

L’invention concerne le domaine des compositions cosmétiques nettoyantes et propose une composition cosmétique aqueuse nettoyante, qui ne comprend aucun composé tensio-actif et aucun composé lipophile. Cette composition comprend un composé humectant hydrosoluble et un copolymère de type ASE ou un copolymère de type HASE. L’invention fournit également une méthode de nettoyage au moyen de cette composition, et notamment une méthode de démaquillage.

Description

COMPOSITION COSMÉTIQUE NETTOYANTE
L’invention concerne le domaine des compositions cosmétiques nettoyantes et propose une composition cosmétique aqueuse nettoyante, qui ne comprend aucun composé tensio-actif et aucun composé lipophile. Cette composition comprend un composé humectant hydrosoluble et un copolymère de type ASE ou un copolymère de type HASE. L’invention fournit également une méthode de nettoyage au moyen de cette composition, et notamment une méthode de démaquillage.
Dans le domaine des compositions cosmétiques nettoyantes, notamment des compositions démaquillantes, il existe généralement trois groupes de technologies.
Les solutions aqueuses micellaires qui fondent leur pouvoir nettoyant sur la mise en œuvre de composés tensio-actifs. Ces solutions aqueuses micellaires sont toutefois assez peu efficaces pour le démaquillage.
Il existe également des compositions cosmétiques nettoyantes sous la forme de laits qui sont des émulsions au sein desquelles des gouttelettes d’un composé lipophile sont dispersées dans une substance hydrosoluble, généralement de l’eau. Ces laits nettoyants peuvent améliorer le nettoyage, en particulier le démaquillage, mais ils conduisent très souvent à la formation d’un film gras sur la peau. Éliminer un tel film nécessite alors le rinçage de la peau. Sinon, une sensation désagréable due à ce film persiste.
Enfin, il existe des formulations biphasiques qui tentent de combiner ces deux technologies afin d’en éviter les inconvénients mais qui n’y parviennent pas de manière satisfaisante tout en en nécessitant une agitation au moment de leur utilisation.
Par ailleurs, lorsque les compositions cosmétiques nettoyantes contiennent des composés tensioactifs, leur application sur certaines parties du corps peut conduire à des problèmes d’irritation qui peuvent conduire à une gêne, voire à des risques pour la santé.
Dans le domaine des compositions cosmétiques nettoyantes, il est également important de compléter l’activité nettoyante par un pouvoir hydratant ou adoucissant, en particulier lors d’une application sur la peau.
Les compositions cosmétiques nettoyantes doivent également pouvoir être combinées à d’autres ingrédients, notamment des formulations cosmétiques, sans perdre leur efficacité. Elles ne doivent pas être incompatibles avec les autres ingrédients de ces formulations, notamment des formulations de gel douche ou des formulations de shampoing.
Lors de leur utilisation, les compositions cosmétiques nettoyantes doivent être efficaces pour nettoyer différents substrats. En particulier, elles doivent être efficaces pour le nettoyage de substrats kératiniques, en particulier les cheveux, les poils et la peau.
Les compositions cosmétiques nettoyantes doivent également être agréables au contact ou au toucher, en particulier elles doivent laisser une sensation veloutée, non-collante et non-grasse sur la peau après leur utilisation. Elles doivent également avoir une texture qui permette de les utiliser facilement et sans gaspillage. En particulier, ces compositions cosmétiques nettoyantes doivent avoir une viscosité qui est bien contrôlée. Elles doivent également avoir un aspect attrayant, notamment par leur couleur ou par leur transparence.
Certaines de ces compositions cosmétiques nettoyantes doivent également pouvoir posséder un bon pouvoir suspensivant, en particulier lorsqu’elles contiennent des particules en suspension.
Ces compositions cosmétiques nettoyantes doivent également être simples à préparer, en particulier à partir d’un nombre réduit d’ingrédients.

Les compositions cosmétiques nettoyantes de l’état de la technique ne permettent pas d’apporter de solutions satisfaisantes aux différents problèmes rencontrés. Il existe donc un besoin de disposer de compositions cosmétiques nettoyantes améliorées.

Ainsi, l’invention fournit une composition cosmétique nettoyante qui permet d’apporter une solution à tout ou partie des problèmes des compositions cosmétiques nettoyantes de l’état de la technique.

La composition cosmétique aqueuse nettoyante selon l’invention, qui ne comprend aucun composé tensio-actif et aucun composé lipophile, comprend :
(a) au moins un composé hydrosoluble choisi parmi un composé humectant hydrosoluble, un solvant hydrosoluble et leurs combinaisons ;
(b) au moins un copolymère choisi parmi :
(b1) un copolymère de type ASE,
(b2) un copolymère de type HASE.
La composition cosmétique aqueuse nettoyante selon l’invention ne comprend donc aucun composé tensio-actif, ni aucun composé lipophile.
De manière préférée selon l’invention, la composition selon l’invention est constituée d’eau et de
(a) au moins un composé hydrosoluble ;
(b) au moins un copolymère choisi parmi :
(b1) un copolymère de type ASE,
(b2) un copolymère de type HASE ; éventuellement
(c) au moins un composé conservateur.

Le composé (a) selon l’invention est un composé hydrosoluble. Il s’agit généralement d’un composé qui peut être mélangé à de l’eau, à température ambiante et en toutes proportions, sans produire de déphasage. De manière préférée, le composé (a) selon l’invention est un composé hydrophile.
Selon l’invention, le composé (a) selon l’invention est choisi parmi un composé humectant hydrosoluble, un solvant hydrosoluble et leurs combinaisons. Outre le fait qu’il est hydrosoluble, le composé (a) est choisi parmi les substances capables de fixer des molécules d’eau. Il s’agit généralement de substances hygroscopiques. Avantageusement, un composé (a) humectant permet de maintenir la teneur en eau de la composition selon l’invention lors de sa préparation ou de son stockage ainsi que lors de son application, notamment sur la peau.
Selon l’invention, le composé (a) peut être un composé émollient et peut alors permettre d'amollir ou d'adoucir des tissus enflammés.

De manière préférée, le composé (a) selon l’invention est choisi parmi un composé hydrosoluble d’origine synthétique, un composé hydrosoluble d’origine naturelle et leurs combinaisons. En particulier, le composé (a) est un composé hydrosoluble d’origine végétale. De manière avantageuse, le composé hydrosoluble (a) est choisi parmi diols ; triols ; sucres ; sucres modifiés ; éthers ; composés protéiques ; acides aminés ; triglycérides et leurs combinaisons ; notamment un composé hydrosoluble (a) choisi parmi acide pidolique (PCA ; numéro CAS 98-79-3 forme L ou S(–) ; 4042-36-8 forme D ou R(+) ; 149-87-1 forme racémique) ; dérivés de PCA, notamment arginine PCA, chitosan PCA, dérivé de cuivre de PCA, ethylhexyl PCA, lauryl PCA, dérivé de magnésium de PCA, dérivé de sodium de PCA, dérivé de zinc de PCA ; butylène glycol, pentylène glycol ; gluconate de calcium ; fructose ; glucose ; isomalt ; lactose ; maltitol ; mannitol ; polydextrose ; sorbitol ; saccharose ; sucrose ; xylytol ; glycerol ; glycérine (trihydroxypropane propane-1,2,3-triol ou 1,2,3-propanetriol) ; acide glycyrrhizique ; dérivés d’acide glycyrrhizique ; histidine ; acide hyaluronique ; sels d’acide hyaluronique, notamment sodium hyaluronate ; hydrolysat de soie ; hydrolysat de kératine ; hydrolysat de soja ; PEG -7 ; PEG -8 ; PEG -10 ; PEG -12 ; PEG -14 ; phytantriol ; propylène glycol ; soie (serica) ; urée ; methylpropanediol ; hexanetriol ; capryl glycol ; dipropylène glycol ; erythritol ; triethylène glycol ; hexylène glycol ; phytantriol hexanediol ; triol de cire d’abeille ; humectants d’origine biologique ; panthenol ; provitamine B5 ; inositol glycogène ; sucres et sucres modifiés ; polyglycéryl ; sorbitol ; miel ; polyols polymériques ; inositol ; vitamine B7 ; saponine de réglisse à haut pouvoir sucrant ; éthers ; isoceteth-x ; isolaureth-x ; laneth-x ; laureth-x ; steareth-x ; polyéthylèneglycols ; dérivés de polyéthylèneglycols ; trideceth-(5-50) ; éther polyéthylène glycol d’alcool tridecylique ; copolyols siliconés ; composés humectants protéiques ; cocodimonium hydroxypropyl de caséine hydrolysée ; cocodimonium hydroxypropyl de collagène hydrolysé ; cocodimonium hydroxypropyl de kératine hydrolysée ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de riz hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de soie hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de soja hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de blé hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl d’aminoacides de soie ; cocoyl de collagène hydrolysé ; cocoyl de kératine hydrolysé ; kératine ; kératine hydrolysée ; protéines d’avoine hydrolysées ; protéines de quinoa hydrolysées ; potassium cocoyl de collagène hydrolysé ; triéthanolamine-cocoyl hydrolysé de collagène ; triethanolamine-cocoyl de protéines de soja hydrolysées ; histidine ; acides aminés ; triglycérides ; triacétate de glycéryle ; triacétate de glycéryle obtenu par estérification de la glycérine naturelle ; acides alpha-hydroxyle ; dérivés de sucre de fruit ; dérivés de sucre du lait ; acides de fruit ; acide lactique ; neoagarobiose ;Aloe vera.

De manière plus préférée, le composé hydrosoluble (a) est choisi parmi diols, triols, butylène glycol, pentylène glycol ; glycérol ; glycérine ; propylène glycol ; methylpropanediol ; hexanetriol ; capryl glycol ; dipropylène glycol ; erythritol ; triéthylène glycol ; hexylène glycol ; panthenol ; composés humectants protéiques et leurs combinaisons.
La composition selon l’invention comprend également au moins un copolymère (b) choisi parmi un copolymère de type ASE, un copolymère de type HASE et leurs combinaisons. Selon l’invention, on entend par ASE (alkali- swellable emulsion) une émulsion alcali-soluble et on entend par HASE (hydrophobically-modified alkali- swellable emulsion) une émulsion alcali-soluble modifiée hydrophobiquement.
De manière préférée, le copolymère (b) est un copolymère (b1) de type ASE préparé par au moins une réaction de polymérisation
A- d’au moins un monomère anionique (A) comprenant au moins une insaturation oléfinique polymérisable, de préférence un monomère anionique comprenant au moins une insaturation oléfinique polymérisable et au moins une fonction acide carboxylique, de préférence un monomère anionique choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, un sel d’acide acrylique, un sel d’acide méthacrylique et leurs combinaisons, éventuellement associés à l’acide maléique, l’acide itaconique, l’acide crotonique, un sel d’acide maléique, un sel d’acide itaconique, un sel d’acide crotonique et leurs combinaisons, bien plus préférentiellement l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et leurs combinaisons ; et
B- d’au moins un ester (B) d’un acide choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide maléique, l’acide itaconique et l’acide crotonique ; de préférence un ester de l’acide acrylique ou un ester de l’acide méthacrylique ; plus préférentiellement un ester en C1-C7; encore plus préférentiellement un ester choisi parmi acrylate de méthyle, acrylate d’éthyle, acrylate de propyle, acrylate de butyle, acrylate d’éthylhexyle, méthacrylate de méthyle, méthacrylate d’éthyle, méthacrylate de propyle, méthacrylate de butyle, méthacrylate d’éthylhexyle et leurs combinaisons.
De manière préférée selon l’invention, le monomère anionique (A) est choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, un sel d’acide acrylique, un sel d’acide méthacrylique et leurs combinaisons.
De manière également préférée selon l’invention, le composé (B) est choisi parmi acrylate de méthyle, acrylate d’éthyle, acrylate de butyle, acrylate d’éthylhexyle, méthacrylate de méthyle, méthacrylate d’éthyle et leurs combinaisons.
De manière particulièrement préférée, le copolymère (b) est un copolymère (b2) de type HASE préparé par réaction de polymérisation
A- d’au moins un monomère anionique (A) ;
B- d’au moins un ester (B) et
C- d’au moins un composé (C) de formule (I) :
[Chem 1]
(I)
dans laquelle :
- m et n, identiques ou différents, représentent indépendamment 0 ou un nombre entier ou décimal inférieur à 150, m ou n est différent de 0,
- OE représente indépendamment un groupement CH2CH2O,
- OP représente indépendamment un groupement choisi parmi CH(CH3)CH2O et CH2CH(CH3)O et leurs combinaisons,
- R1représente indépendamment un groupement comprenant au moins une insaturation oléfinique polymérisable, de préférence un groupement choisi parmi un groupement acrylate, un groupement méthacrylate, un groupement uréthane insaturé, notamment acryluréthane, méthacryluréthane, α-α'-dimethyl-isopropenyl-benzyluréthane, allyluréthane, et
- R2représente indépendamment un groupement C6-C40-alkyl, linéaire ou ramifié, un groupement phényl, un groupement polyphényl, de préférence un groupement C10-C30-alkyl, linéaire ou ramifié, plus préférentiellement un groupement C12-C22-alkyl, linéaire ou ramifié, ou un groupement comprenant 2 à 5 groupements phényls ou un groupement tristyrylphényl ou un groupement pentastyrylcumylphényl.

De manière plus particulièrement préférée selon l’invention, le composé (C) est un composé de formule (I) dans laquelle :
- m représente indépendamment un nombre entier ou décimal inférieur à 150, n est égal à 0,
- OE représente indépendamment un groupement CH2CH2O,
- R1représente indépendamment un groupement choisi parmi un groupement acrylate, un groupement méthacrylate, un groupement uréthane insaturé, notamment acryluréthane, méthacryluréthane, α-α'-dimethyl-isopropenyl-benzyluréthane, allyluréthane, et
- R2représente indépendamment un groupement un groupement C12-C22-alkyl, linéaire ou ramifié, ou un groupement comprenant 2 à 5 groupements phényls ou un groupement tristyrylphényl ou un groupement pentastyrylcumylphényl.
Outre les monomères (A), (B), éventuellement (C), le copolymère (b) peut être préparé par une réaction de polymérisation mettant également en œuvre :
D- au moins un composé (D) choisi parmi l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), l’acide éthoxyméthacrylate sulfonique, méthallyl sulfonate de sodium, styrène sulfonate hydroxyéthyl-acrylate phosphaté, hydroxypropyl-acrylate phosphaté, hydroxyéthylhexyl-acrylate phosphaté, hydroxyéthyl-méthacrylate phosphaté, hydroxypropyl-méthacrylate phosphaté, hydroxyéthylhexyl-méthacrylate phosphaté, leurs sels et leurs combinaisons ; ou
E- au moins un composé (E) choisi parmi hydroxyéthyl-acrylate, hydroxypropyl-acrylate, hydroxyéthylhexyl-acrylate, hydroxyéthyl-méthacrylate, hydroxypropyl-méthacrylate, hydroxyéthylhexyl-méthacrylate et leurs combinaisons ; ou
F- au moins un monomère (F) choisi parmi un monomère réticulant et un monomère comprenant au moins deux insaturations oléfiniques.

De manière préférée selon l’invention, le composé (D) est choisi parmi l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, ses sels et leurs combinaisons.

De manière plus particulièrement préférée selon l’invention, le monomère (F) est choisi parmi :

- un composé de formule (II) :
[Chem 2]
(II)
dans laquelle :
- L représente CH2, CH2monoalkoxylé ou CH2polyalkoxylé, de préférence un groupement CH2monoéthoxylé ou CH2polyéthoxylé ;
- Q représente une liaison directe ou C(O) ;
- R représente -C(H)=CH2, -C(CH3)=CH2, -C(H)=C(H)C(O)OH,
-C(H)=C(H)CH3, -C(=CH2)CH2C(O)OH, -CH2C(=CH2)C(O)OH, Q3OQ4OC(O)C(CH3)=CH2ou Q3OQ4OC(O)C(H)=CH2;
- Q3représente un résidu divalent d’un composé diisocyanate dissymétrique, de préférence choisi parmi tolyl-1,3-diisocyanate (TDI) et isophorone-diisocyanate (IPDI) ;
- Q4représente CH2, CH2-CH2, CH2monoalkoxylé, CH2-CH2monoalkoxylé, CH2polyalkoxylé ou CH2-CH2polyalkoxylé ;
- un composé de formule (III) :
[Chem 3]
(III)
dans laquelle :
-R3représente indépendamment H ou CH3,
- L1représente indépendamment un groupement C1-C20-alkylène linéaire ou ramifié, de préférence un groupement éthylène ou un groupement propylène, et
- p représente indépendamment 0 ou un nombre entier allant de 1 à 30, par exemple de 1 à 20, en particulier de 1 à 15, notamment de 1 à 10.
Le monomère (F) peut également être choisi parmi les di(méth)acrylates comme le di(méth)acrylate de polyalkylène glycol, notamment le di(méth)acrylate de polypropylène glycol, le di(méth)acrylate d’éthylène glycol, le di(méth)acrylate de polyéthylène glycol, le di(méth)acrylate de triéthylène glycol, le di(méth)acrylate de 1,3-butylène glycol, le di(méth)acrylate de 1,6-butylène glycol, le di(méth)acrylate de 1,6-hexanediol, le di(méth)acrylate de néopentyl glycol, le di(méth)acrylate de 1,9-nonanediol, mais aussi le 2,2'-bis(4-(acryloxy-propyleoxyphényl))propane, le 2,2'-bis(4-(acryloxydiéthoxy-phényl))propane et l’acrylate de zinc ; les composés tri(méth)acrylates tels que le tri(méth)acrylate de triméthylolpropane et le tri(méth)acrylate de triméthylolpropane éthoxylé, le tri(méth)acrylate triméthyloléthane, le tri(méth)acrylate pentaérythritol et le tri(méth)acrylate de tétraméthylolméthane ; les composés tétra(méth)acrylates tels que le tétra(méth)acrylate de ditriméthylolpropane, le tétra(méth)acrylate de tétraméthylolméthane et le tétra(méth)acrylate de pentaérythritol ; les composés hexa(méth)acrylates tels que l’hexa(méth)acrylate de dipentaérythritol ; les composés penta(méth)acrylates tels que le penta(méth)acrylate de dipentaérythritol ; les composés allyls tels que l’allyl (méth)acrylate, le diallylphthalate, l’itaconate de diallyl, le fumarate de diallyl, le maléate de diallyl ; les éthers polyallyls de carbohydrates ayant de 2 à 8 groupes par molécule, les éthers polyallyls du pentaérythritol tels que le pentaérythritol diallyl éther, le pentaérythritol triallyl éther et le pentaérythritol tetraallyl éther ; les éthers polyallyls du triméthylolpropane tels que l’éther diallyl triméthylolpropane et l’éther triallyl triméthylolpropane. D’autres composés polyinsaturés incluent le divinyl glycol, le divinyl benzène, le divinylcyclohexyl et le méthylènebisacrylamide.

Le monomère (F) peut également être préparé par une réaction d’estérification d’un polyol avec un anhydride insaturé tel que l’anhydride acrylique, l’anhydride méthacrylique, l’anhydride maléique ou l’anhydride itaconique. Pour obtenir le monomère (F), on peut également utiliser des composés choisis parmi les polyhaloalkanols tels que le 1,3-dichloroisopropanol et le 1,3-dibromoisopropanol ; les haloépoxyalkanes tels que l’épichlorhydrine, l’épibromohydrine, le 2-méthyle épichlorohydrine et l’épiiodohydrine ; polyglycidyls éthers tels que le 1,4-butanediol diglycidyl éther, glycérine-1,3-diglycidyl éther, éthylène glycol diglycidyl éther, propylène glycol diglycidyl éther, diéthylène glycol diglycidyl éther, néopentyl glycol diglycidyl éther, polypropylène glycol diglycidyl éther, bisphénol A-épichlorhydrine époxy résine et des mélanges.

Le monomère (F) peut également être un mélange de deux monomères distincts, par exemple EGDCPEA (éthylène glycol dicyclopentényl éther acrylate) et TMPTA ou encore EGDCPEA et TMPTA 3OE ou bien encore EGDCPEMA (éthylène glycol dicyclopentényl éther méthacrylate) et TMPTA ou EGDCPEMA et TMPTA 3OE.
Selon l’invention, le monomère (F) est, de préférence, choisi parmi un composé de formule (II), un composé de formule (III), le triméthacrylate de triméthylolpropane, le triacrylate de triméthylolpropane, le triméthacrylate de triméthylolpropane éthoxylé, le triacrylate de triméthylolpropane éthoxylé, le diméthacrylate d’éthylène glycol, le diacrylate d’éthylène glycol, le méthylènebisacrylamide, le diallylphthalate, le diallylmaléate, le trimethylolpropan-diallylether et leurs mélanges.

De manière particulièrement préférée selon l’invention, le copolymère (b1) de type ASE est préparé par une réaction de polymérisation mettant en œuvre les monomères (A), (B) et (F).
De manière également particulièrement préférée selon l’invention, le copolymère (b2) de type HASE est préparé par une réaction de polymérisation mettant en œuvre les monomères (A), (B), (C) et (F).
De manière également préférée, la réaction de polymérisation met en œuvre :
- de 20 à 70 % en poids ou de 30 à 60 % en poids, de préférence de 30 à 55 % en poids ou de 30 à 50 % en poids, de monomère (A),
- de 30 à 80 % en poids ou de 40 à 70 % en poids, de préférence de 45 à 70 % en poids ou de 50 à 70 % en poids, de monomère (B),
par rapport à la quantité en poids totale de monomères (A) et (B).

De manière également avantageuse selon l’invention, la réaction de polymérisation peut mettre en œuvre moins de 30 % en poids, de préférence de 0,2 à 25 % en poids, en particulier de 0,5 à 20 % en poids ou de 0,5 à 15 % en poids, de monomère (C) par rapport à la quantité en poids totale de monomères.

De manière également avantageuse, la réaction de polymérisation peut mettre en œuvre moins de 20 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, en particulier de 0,5 à 10 % en poids, de monomère (D) par rapport à la quantité en poids totale de monomères.

De manière également avantageuse selon l’invention, la réaction de polymérisation peut mettre en œuvre moins de 20 % en poids, de préférence de 0,2 à 20 % en poids, en particulier de 0,5 à 10 % en poids, de monomère (E) par rapport à la quantité en poids totale de monomères.
De manière également avantageuse, la réaction de polymérisation peut mettre en œuvre moins de 5 % en poids, de préférence de 0,01 à 4 % en poids, en particulier de 0,02 à 4 % en poids ou de 0,02 à 2 % en poids, notamment de 0,02 à 1 % en poids, de monomère (F) par rapport à la quantité en poids totale de monomères.

Les copolymères (b1) et (b2) selon l’invention sont préparés par des méthodes connues en tant que telles. En particulier, les copolymères (b1) et (b2) selon l’invention peuvent être préparés par une réaction de polymérisation radicalaire, par exemple une réaction de polymérisation en émulsion, en dispersion ou en solution. La polymérisation peut être conduite dans un solvant, en présence d’au moins un composé initiateur. Comme exemples de composés initiateurs, on peut utiliser au moins un composé choisi parmi les composés initiateurs azoïques (par exemple azo-bis-isobutyronitrile) un composé peroxyde, de préférence peroxyde d’hydrogène, peroxyde de benzoyle, hydroperoxyde de benzoyle et leurs mélanges. On peut également citer les persulfates de métaux alcalins, en particulier le persulfate de sodium et le persulfate de potassium, le persulfate d’ammonium, les peroxydes partiellement hydrosolubles, en particulier le peracide succinique, l’hydroperoxyde det-butyle, l’hydroperoxyde de cumyle, les persulfates associés à un ion cuivreux, à un ion ferreux, à un ion sulfite ou à un ion bisulfite et leurs mélanges.

Outre les différents monomères, la méthode de préparation des copolymères (b1) et (b2) peut mettre en œuvre au moins un agent de transfert de chaîne, de préférence choisi parmi les composés mercaptans, en particulier les composés mercaptans comprenant au moins quatre atomes de carbone tels que le butylmercaptan, le n-octylmercaptan, le n-dodécylmercaptan, letert-dodécylmercaptan, l’isooctyl 3-mercaptopropionate. De préférence, la réaction est une réaction de polymérisation radicalaire en émulsion.

De manière préférée selon l’invention, le copolymère (b) a un pH supérieur à 5, de préférence un pH supérieur à 5,5, plus préférentiellement un pH supérieur à 6 ou un pH supérieur à 6,5. Le copolymère (b) a généralement un pH inférieur à 8.

Également de manière préférée selon l’invention, le copolymère (b) est totalement ou partiellement neutralisé au moyen d’une base. De manière plus préférée selon l’invention, le copolymère (b) est totalement ou partiellement neutralisé au moyen d’un dérivé de métal alcalin ou d’un dérivé de métal alcalino-terreux. Les composés préférés sont choisis parmi les bases telles que NaOH, KOH, NH4OH, Ca(OH)2, monoisopropylamine (AMP), triéthylamine, diéthylamine, monoéthylamine.

De manière préférée selon l’invention, la composition selon l’invention comprend également au moins un composé conservateur (c). De manière plus préférée selon l’invention, le composé conservateur (c) est choisi parmi phenoxyethanol ; 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane ; chlorure de behentrimonium ; chlorure de benzalkonium ; acide benzoïque ; alcool benzylique ; bromure de cetrimonium ; chlorure de cetrimonium ; chlorhexidine digluconate ; chlorphenesin ; climbazole ; acide dehydroacetique ; diazolidinyl urea ; DMDM hydantoine (numéro CAS 6440-58-0) ; ethyl lauroyl arginate HCl ; formaldehyde ; acide formique ; hexamidine diisethionate ; imidazolidinyl urea ; iodopropynyl butylcarbamate ; isobutylparaben ; isopropylparaben ; methylchloroisothiazolinone ; methylisothiazolinone ; methylparaben ; ethylparaben ; propylparaben ; butylparaben ; bromure de myrtrimonium ; O-cymen-5-ol ; piroctone olamine ; polyaminopropyl biguanide ; potassium benzoate ; potassium sorbate ; acide salicylique ; chlorure d’argent ; sodium benzoate ; sodium bisulfite ; sodium dehydroacetate ; sodium formate ; sodium hydroxymethylglycinate ; sodium métabisulfite ; sodium methylparaben ; sodium propylparaben ; sodium salicylate ; sodium sorbate ; sodium sulfite ; acide sorbique; chlorure de stearalkonium ; triclosan ; pyrithione de zinc. De manière particulièrement préférée selon l’invention, le composé conservateur (c) est le phenoxyethanol.
Au sein de la composition selon l’invention, les quantités des différents ingrédients peuvent varier. De manière préférée selon l’invention, la composition selon l’invention comprend, par rapport à la masse totale de composition :

- de 0,2 à 30 % en poids sec de composé hydrosoluble (a) ;
- de 0,3 à 15 % en poids sec de copolymère (b) ;
- de 0,001 à 5 % en poids sec de composé conservateur (c) ;
- une quantité complémentaire (qsp) d’eau.

De manière également préférée selon l’invention, la composition selon l’invention comprend, par rapport à la masse totale de composition :

- de 0,2 à 20 % en poids sec de composé hydrosoluble (a) ;
- de 0,3 à 10 % en poids sec de copolymère (b) ;
- de 0,001 à 3 % en poids sec de composé conservateur (c) ;
- une quantité complémentaire (qsp) d’eau.
La composition selon l’invention peut se présenter sous différentes formes. De manière préférée, la composition selon l’invention est liquide ou gélifiée. De manière plus préférée, la composition selon l’invention a une viscosité Brookfield mesurée à 25°C et à 20 tour/min allant de 50 à 200 000 mPa.s.
La composition selon l’invention est une composition cosmétique nettoyante. De manière préférée, la composition selon l’invention est une composition démaquillante. La composition selon l’invention peut être utilisée seule ou être utilisée directement grâce à ses propriétés nettoyantes, notamment grâce à ses propriétés démaquillantes.

La composition selon l’invention peut également être mise en œuvre de manière indirecte, notamment en l’intégrant au sein d’une formulation, en particulier au sein d’une formulation cosmétique.

Ainsi, l’invention fournit une formulation cosmétique comprenant au moins une composition selon l’invention et au moins une substance (d) choisie parmi un adjuvant cosmétique, un additif cosmétique et leurs combinaisons. De manière préférée selon l’invention, la substance (d) est présente dans la phase hydrophile. De manière également préférée selon l’invention, la substance (d) est choisie parmi un parfum, éventuellement combiné à un agent de solubilisation de parfum, un agent conservateur, un agent bactéricide, un colorant, un agent de traitement adoucissant, un agent tampon, un filtre solaire, un filtre UV, un composé électrolyte tel que le chlorure de sodium, un composé ajusteur de pH par exemple acide citrique ou hydroxyde de sodium, un polymère, et leurs combinaisons.

La formulation selon l’invention peut également comprendre une phase hydrophobe, en particulier une phase huileuse.

La formulation selon l’invention peut se présenter sous différentes formes. En particulier, la formulation selon l’invention peut être sous forme biphasique. De manière préférée, la formulation biphasique selon l’invention comprend une phase aqueuse comprenant une composition selon l’invention et une phase hydrophobe, en particulier une phase huileuse.

La mise en œuvre de la composition selon l’invention ou bien de la formulation selon l’invention, peut s’effectuer de différentes manières. En particulier, cette composition ou cette formulation peuvent être mises en œuvre au cours d’une méthode de nettoyage, de préférence au cours d’une méthode de démaquillage.

Ainsi, l’invention fournit une méthode de nettoyage d’un substrat comprenant l’application d’au moins une composition selon l’invention, ou bien l’application d’au moins une formulation selon l’invention, sur le substrat.
De manière préférée selon l’invention, la méthode de nettoyage selon l’invention, en particulier la méthode de démaquillage selon l’invention, est mise en œuvre sur un substrat choisi parmi un substrat kératinique. De manière plus préférée selon l’invention, le substrat est choisi parmi la peau, les cheveux et les poils.

De manière particulièrement préférée selon l’invention, la méthode de nettoyage selon l’invention, en particulier la méthode de démaquillage selon l’invention, est mise en œuvre en l’absence de rinçage, notamment en l’absence de rinçage à l’eau.

Selon l’invention, les caractéristiques particulières, avantageuses ou préférées de la composition selon l’invention définissent des formulations ou des méthodes selon l’invention qui sont également particulières, avantageuses ou préférées.

Les différents aspects de l’invention sont illustrés par les exemples qui suivent.


Exemple 1 : préparation de copolymères (b1) et (b2) et de compositions selon l’invention:

Préparation des copolymères (b1) et (b2) :
Dans un réacteur de 1 L agité et chauffé à l’aide d’un bain d’huile, on prépare un mélange (M1) en introduisant de l’eau désionisée, un composé tensioactif anionique qui est le sodium lauryl sulfate (SLS) ou le sodium laureth sulfate (SLES – Texapon NSO UP à 28 % en poids dans l’eau) et, éventuellement, un composé tensioactif non-ionique (Rhodasurf ID 030 de Solvay ou Polyglycol B01/40 de Clariant) et, éventuellement, un monomère (D) qui est l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS 2405 de Lubrizol) à 50 % en poids dans l’eau.
Par ailleurs, on prépare dans un bécher un mélange (M2) de monomères, comprenant dans de l’eau désionisée :
- monomère (A) : acide méthacrylique (AMA),
- monomère (B) : acrylate d’éthyle (AE),
- éventuellement un autre monomère (B) : méthacrylate de methyl (MAM),
- éventuellement un monomère (F) : un monomère réticulant (Fancryl 512-AS de Hitachi Chemical),
- éventuellement un composé tensioactif : SLS,
- éventuellement un monomère (C) de formule (I) : monomère associatif méthacrylate-OE25-C16-alkyl ramifié ou méthacrylate-OE25-C12-alkyl ramifié ou méthacrylate-(OE)25-alkyl-C22linéaire ou méthacrylate-(OE)36-alkyl-C20ramifié,
- éventuellement du n-dodecylmercaptan.
Le mélange (M2) est agité pour former un mélange monomérique.

On prépare une solution d’initiateur (S1) comprenant du persulfate d’ammonium et de l’eau désionisée. On prépare éventuellement une solution d’initiateur (S2) comprenant du métabisulfite de sodium et de l’eau désionisée. L’ensemble des réactifs et des quantités mis en œuvre sont présentés dans le tableau 1.
Pour les copolymères A, C et E, dans le réacteur chauffé à la température de polymérisation ± 1°C, on injecte parallèlement la solution d’initiateur (S1) et le mélange (M2) durant 2h (2,5 h pour le copolymère C). Pour les copolymères B, D et F, dans le réacteur chauffé à la température de polymérisation ± 1°C, on injecte les solutions d’initiateur (S1) et (S2) puis le mélange (M2) durant 2h.

On cuit 30 min à la même température. L’ensemble est ensuite refroidi à température ambiante.
Les polymères selon l’invention ont été préparés dans ces conditions en faisant varier les compositions de monomères du mélange (M2) de monomères. Les compositions des copolymères obtenus sont présentées dans le tableau 1.
Copolymère / quantité (g) : A B C D E F
M1 Eau désionisée 575,00 492,46 477,00 384,50 257,00 479,70
SLS 0,00 5,70 0,30 5,20 3,70 4,40
Texapon NSO UP 10,50 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
Rhodasurf ID 030 0,00 0,00 0,00 4,40 0,00 4,20
AMPS (AMPS 2405) 0,00 0,00 0,00 6,60 0,00 9,50
Polyglycol B01/40 0,00 5,30 0,00 0,00 0,00 0,00
M2 Eau désionisée 25,30 184,46 93,10 125,36 340,00 130,54
SLS 0,00 2,00 3,10 1,80 3,70 1,50
AMA 88,16 100,00 105,90 83,64 111,90 120,60
AE 176,30 160,90 200,20 123,30 83,00 164,10
MAM 0,00 0,00 0,00 0,00 83,00 0,00
Réticulant Fancryl 512-AS 0,90 0,00 0,60 0,00 0,00 0,00
Méthacrylate-(OE)25-alkylC12ramifié 0,00 0,00 0,00 28,20 0,00 0,00
Méthacrylate-(OE)25-alkylC16ramifié 22,95 0,00 0,00 0,00 29,00 0,00
Méthacrylate-(OE)25-alkylC22linéaire 0,00 29,45 0,00 0,00 0,00 0,00
Méthacrylate-(OE)36-alkylC20ramifié 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5,80
n-dodecyl mercaptan 0,09 0,00 0,00 0,26 0,90 0,00
S1 Eau désionisée 62,8 1,25 46,3 5,80 39 14,00
Persulfate d’ammonium 0,4 0,90 0,3 0,70 0,4 0,90
S2 Eau désionisée 0,00 1,25 0,00 3,60 0,00 4,00
Métabisulfite de sodium 0,00 0,09 0,00 0,07 0,00 0,09
Température de polymérisation 85°C 76°C 87°C 76°C 85°C 75°C
Préparation et évaluation des compositions selon l’invention et de compositions comparatives
Pour préparer les compositions selon l’invention, on mélange les ingrédients sous agitation au moyen d’un moteur Rayneri puis on ajuste le pH de la formulation par ajout d’une solution de NaOH à 20 %. Les ingrédients et les quantités sont présentés dans le tableau 2.

On évalue alors l’effet démaquillant des compositions selon l’invention et de compositions comparatives (C1) (Solution micellaire tout en un de Garnier) et (C2) (Gellée Micellaire MicellAIR de Nivea).

Pour évaluer l’efficacité nettoyante des compositions, on colle un morceau de ruban adhésif Transpore 3M sur une surface lisse.

Puis, on applique sur ces morceaux de ruban adhésif 3 produits cosmétiques : un rouge à lèvre (Rouge Velvet Mat & Longue tenue jusqu’à 24h, 08 Rubi’s cute de Bourgeois), un crayon pour les yeux (Super liner Le Khol 101 Midnight Black de L’Oréal) et un fond de teint (Super Stay 24h 48 h Sun beige de Maybelline New York). On laisse sécher.

On applique une quantité d’environ 1 g de composition nettoyante sur un disque de coton (Duo Pro de Inell, Marque repère Leclerc).

On essuie manuellement le produit de maquillage de la surface du ruban adhésif.

On évalue visuellement l’efficacité nettoyante de chaque composition en fonction de la couleur résiduelle sur chaque morceau de ruban adhésif après essuyage et on attribue une valeur d’efficacité au moyen d’une échelle allant de 1 à 4 : 1 correspond à une très faible efficacité nettoyante, 2 correspond à une faible efficacité nettoyante, 3 correspond à une bonne efficacité nettoyante et 4 correspond à une excellente efficacité nettoyante.

La composition comparative (C1) obtient la note de 1 pour le nettoyage du rouge à lèvres, la note de 1 pour le nettoyage du crayon pour les yeux et la note de 1 pour le nettoyage du fond de teint. La composition comparative (C2) obtient la note de 2 pour le nettoyage du rouge à lèvres, la note de 2 pour le nettoyage du crayon pour les yeux et la note de 2 pour le nettoyage du fond de teint. Les résultats obtenus pour les compositions selon l’invention sont présentés dans les tableaux 2 et 3.
Composition selon l’invention : 1 2 3 4 5
Copolymère Polymère A (ES = 28 %) 6 6 6 4 8
Composé humectant Glycerin (Sigma-Aldrich) 1 1 1 1 1
Methylpropandiol (DUB Diol, Stéarinerie Dubois) 0 1 0 0 0
Pentylène glycol (Pentiol Green + Minnasolve) 0 0 1 1 1
Butylène glycol (Sigma-Aldrich) 1 0 0 0 0
Conservateur Phenoxyethanol (Sigma-Aldrich) 1 1 1 1 1
Eau 91 91 91 93 89
NaOH à 20 % dans l’eau jusqu'à pH 6,7 6,8 6,9 6,9 6,9
Viscosité Brookfield à 20 tour/min, 25°C (mPa.s) 2 519 3 970 5 700 1 896 12 927
Pouvoir démaquillant rouge à lèvres 4 4 4 4 4
crayon pour les yeux 4 4 4 4 4
fond de teint 4 4 4 4 4


A différents dosages, la composition selon l’invention comprenant le copolymère A permet d’obtenir d’excellents résultats pour le démaquillage du rouge à lèvres, du crayon pour les yeux et du fond de teint. Les compositions nettoyantes comparatives ne permettent pas d’obtenir de tels résultats.



Composition selon l’invention : 6 7 8 9 10
Copolymère Polymère B (ES = 30 %) 6 0 0 0 0
Polymère C (ES = 30 %) 0 6 0 0 0
Polymère D (ES = 30 %) 0 0 6 0 0
Polymère E (ES = 30 %) 0 0 0 6 0
Polymère F (ES = 30 %) 0 0 0 0 6
Composé humectant Glycerin (Sigma-Aldrich) 1 1 1 1 1
Pentylène glycol (Pentiol Green +, Minnasolve) 1 1 1 1 1
Conservateur Phenoxyethanol (Sigma-Aldrich) 1 1 1 1 1
Eau 91 91 91 91 91
NaOH à 20 % dans l’eau jusqu'à pH 6,9 6,9 6,9 6,9 6,9
Viscosité Brookfield à 20 tour/min, 25°C (mPa.s) 100 000 4 200 630 113 28 524
Pouvoir démaquillant rouge à lèvres 4 4 4 4 4
crayon pour les yeux 3 3 3 4 4
fond de teint 4 4 4 4 4

Contrairement aux compositions nettoyantes comparatives, les compositions selon l’invention comprenant différents copolymères permettent d’obtenir de très bons résultats ou d’excellents résultats pour le démaquillage du rouge à lèvres, du crayon pour les yeux et du fond de teint.

Claims (16)

  1. Composition cosmétique aqueuse nettoyante, qui ne comprend aucun composé tensio-actif et aucun composé lipophile, comprenant :
    (a) au moins un composé hydrosoluble différent de l’éthanol et choisi parmi un composé humectant hydrosoluble, un solvant hydrosoluble et leurs combinaisons ;
    (b) au moins un copolymère choisi parmi :
    (b1) un copolymère de type ASE,
    (b2) un copolymère de type HASE.
  2. Composition selon la revendication 1 constituée d’eau et de :
    (a) au moins un composé hydrosoluble ;
    (b) au moins un copolymère choisi parmi :
    (b1) un copolymère de type ASE,
    (b2) un copolymère de type HASE ; éventuellement
    (c) au moins un composé conservateur.
  3. Composition selon l’une des revendications 1 ou 2 pour laquelle le composé hydrosoluble (a) est choisi parmi un composé hydrosoluble d’origine synthétique, un composé hydrosoluble d’origine naturelle et leurs combinaisons, en particulier un composé hydrosoluble d’origine végétale ; par exemple un composé hydrosoluble (a) choisi parmi diols ; triols ; sucres ; sucres modifiés ; éthers ; composés protéiques ; acides aminés ; triglycérides et leurs combinaisons ; notamment un composé hydrosoluble (a) choisi parmi acide pidolique (PCA ; numéro CAS 98-79-3 forme L ou S(–) ; 4042-36-8 forme D ou R(+) ; 149-87-1 forme racémique) ; dérivés de PCA, notamment arginine PCA, chitosan PCA, dérivé de cuivre de PCA, ethylhexyl PCA, lauryl PCA, dérivé de magnésium de PCA, dérivé de sodium de PCA, dérivé de zinc de PCA ; butylène glycol, pentylène glycol ; gluconate de calcium ; fructose ; glucose ; isomalt ; lactose ; maltitol ; mannitol ; polydextrose ; sorbitol ; saccharose ; sucrose ; xylytol ; glycérol ; glycérine ; acide glycyrrhizique ; dérivés d’acide glycyrrhizique ; histidine ; acide hyaluronique ; sels d’acide hyaluronique, notamment sodium hyaluronate ; hydrolysat de soie ; hydrolysat de kératine ; hydrolysat de soja ; PEG -7 ; PEG -8 ; PEG -10 ; PEG -12 ; PEG -14 ; phytantriol ; propylène glycol ; soie (serica) ; urée ; methylpropanediol ; hexanetriol ; capryl glycol ; dipropylène glycol ; erythritol ; triethylene glycol ; hexylene glycol ; phytantriol hexanediol ; triol de cire d’abeille ; humectants d’origine biologique ; panthenol ; provitamine B5 ; inositol glycogène ; sucres et sucres modifiés ; polyglyceryl ; sorbitol ; miel ; polyols polymériques ; inositol ; vitamine B7 ; saponine de réglisse à haut pouvoir sucrant ; éthers ; isoceteth-x ; isolaureth-x ; laneth-x ; laureth-x ; steareth-x ; polyethyleneglycols ; dérivés de polyethyleneglycols ; trideceth-(5-50) ; éther polyethylene glycol d’alcool tridecylique ; copolyols siliconés ; composés humectants protéiques ; cocodimonium hydroxypropyl de caséine hydrolysée ; cocodimonium hydroxypropyl de collagène hydrolysé ; cocodimonium hydroxypropyl de kératine hydrolysée ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de riz hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de soie hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de soja hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl de protéines de blé hydrolysées ; cocodimonium hydroxypropyl d’aminoacides de soie ; cocoyl de collagène hydrolysé ; cocoyl de kératine hydrolysé ; kératine ; kératine hydrolysée ; protéines d’avoine hydrolysées ; protéines de quinoa hydrolysées ; potassium cocoyl de collagène hydrolysé ; triethanolamine-cocoyl hydrolysé de collagène ; triethanolamine-cocoyl de protéines de soja hydrolysées ; histidine ; acides aminés ; triglycérides ; triacétate de glycéryle ; triacétate de glycéryle obtenu par estérification de la glycérine naturelle ; acides alpha-hydroxyle ; dérivés de sucre de fruit ; dérivés de sucre du lait ; acides de fruit ;acide lactique ; neoagarobiose ;Aloe vera.
  4. Composition selon l’une des revendications 1 à 3 pour laquelle le copolymère (b) est choisi parmi :

    - un copolymère (b1) de type ASE préparé par au moins une réaction de polymérisation
    A- d’au moins un monomère anionique (A) comprenant au moins une insaturation oléfinique polymérisable, de préférence un monomère anionique comprenant au moins une insaturation oléfinique polymérisable et au moins une fonction acide carboxylique, de préférence un monomère anionique choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, un sel d’acide acrylique, un sel d’acide méthacrylique et leurs combinaisons, éventuellement associés à l’acide maléique, l’anhydride maléique, l’acide itaconique, l’acide crotonique, un sel d’acide maléique, un sel d’acide itaconique, un sel d’acide crotonique et leurs combinaisons, bien plus préférentiellement l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et leurs combinaisons ; et
    B- d’au moins un ester (B) d’un acide choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide maléique, l’anhydride maléique, l’acide itaconique et l’acide crotonique ; de préférence un ester de l’acide acrylique ou un ester de l’acide méthacrylique ; plus préférentiellement un ester en C1-C7; encore plus préférentiellement un ester choisi parmi acrylate de méthyle, acrylate d’éthyle, acrylate de propyle, acrylate de butyle, acrylate d’éthylhexyle, méthacrylate de méthyle, méthacrylate d’éthyle, méthacrylate de propyle, méthacrylate de butyle, méthacrylate d’éthylhexyle et leurs combinaisons ;

    - un copolymère (b2) de type HASE préparé par réaction de polymérisation
    A- d’au moins un monomère anionique (A) ;
    B- d’au moins un ester (B) et
    C- d’au moins un composé (C) de formule (I) :
    [Chem 1]
    (I)
    dans laquelle :
    - m et n, identiques ou différents, représentent indépendamment 0 ou un nombre entier ou décimal inférieur à 150, m ou n est différent de 0,
    - OE représente indépendamment un groupement CH2CH2O,
    - OP représente indépendamment un groupement choisi parmi CH(CH3)CH2O et CH2CH(CH3)O et leurs combinaisons,
    - R1représente indépendamment un groupement comprenant au moins une insaturation oléfinique polymérisable, de préférence un groupement choisi parmi un groupement acrylate, un groupement méthacrylate, un groupement uréthane insaturé, notamment acryluréthane, methacryluréthane, α-α'-dimethyl-isopropenyl-benzyluréthane, allyluréthane, et
    - R2représente indépendamment un groupement C6-C40-alkyl, linéaire ou ramifié, un groupement phényl, un groupement polyphényl, de préférence un groupement C10-C30-alkyl, linéaire ou ramifié, plus préférentiellement un groupement C12-C22-alkyl, linéaire ou ramifié, ou un groupement comprenant 2 à 5 groupements phényls ou un groupement tristyrylphényl ou un groupement pentastyrylcumylphényl.
  5. Composition selon l’une des revendications 1 à 4 pour laquelle le copolymère (b) a un pH supérieur à 5, de préférence un pH supérieur à 5,5, plus préférentiellement un pH supérieur à 6 ou supérieur à 6,5 ; ou pour laquelle le copolymère (b) a un pH inférieur à 8.
  6. Composition selon l’une des revendications 1 à 4 pour laquelle le copolymère (b) est totalement ou partiellement neutralisé au moyen d’une base, par exemple au moyen d’un dérivé de métal alcalin ou d’un dérivé de métal alcalino-terreux, de préférence au moyen d’une base choisie parmi NaOH, KOH, NH4OH, Ca(OH)2, monoisopropylamine (AMP), triéthylamine, diéthylamine, monoéthylamine.
  7. Composition selon l’une des revendications 1 à 6 pour laquelle le copolymère (b) est préparé par une réaction de polymérisation mettant également en œuvre :
    D- moins un composé (D) choisi parmi l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, l’acide éthoxyméthacrylate sulfonique, méthallyl sulfonate de sodium, styrène sulfonate hydroxyéthyl-acrylate phosphaté, hydroxypropyl-acrylate phosphaté, hydroxyéthylhexyl-acrylate phosphaté, hydroxyéthyl-méthacrylate phosphaté, hydroxypropyl-méthacrylate phosphaté, hydroxyéthylhexyl-méthacrylate phosphaté, leurs sels et leurs combinaisons ; ou
    E- au moins un composé (E) choisi parmi hydroxyéthyl-acrylate, hydroxypropyl-acrylate, hydroxyéthylhexyl-acrylate, hydroxyéthyl-méthacrylate, hydroxypropyl-méthacrylate, hydroxyéthylhexyl-méthacrylate ; ou
    F- au moins un monomère (F) choisi parmi un monomère réticulant et un monomère comprenant au moins deux insaturations oléfiniques.
  8. Composition selon l’une des revendications 1 à 7 comprenant également au moins un composé conservateur (c), de préférence un composé conservateur (c) choisi parmi phenoxyethanol ; 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane ; chlorure de behentrimonium; chlorure de benzalkonium; acide benzoique ; alcohol benzylique ; bromure de cetrimonium; chlorure de cetrimonium; chlorhexidine digluconate ; chlorphenesin ; climbazole ; acide dehydroacetique ; diazolidinyl urea ; DMDM hydantoine (numéro CAS 6440-58-0) ; ethyl lauroyl arginate HCl ; formaldehyde ; acide formique ; hexamidine diisethionate ; imidazolidinyl urea ; iodopropynyl butylcarbamate ; isobutylparaben ; isopropylparaben ; methylchloroisothiazolinone ; methylisothiazolinone ; methylparaben ; ethylparaben ; propylparaben ; butylparaben ; bromure de myrtrimonium ; O-cymen-5-ol ; piroctone olamine ; polyaminopropyl biguanide ; potassium benzoate ; potassium sorbate ; acide salicylique ; chlorure d’argent ; sodium benzoate ; sodium bisulfite ; sodium dehydroacetate ; sodium formate ; sodium hydroxymethylglycinate ; sodium metabisulfite ; sodium methylparaben ; sodium propylparaben ; sodium salicylate ; sodium sorbate ; sodium sulfite ; acide sorbique; chlorure de stearalkonium ; triclosan ; pyrithione de zinc.
  9. Composition selon l’une des revendications 1 à 8 comprenant, par rapport à la masse totale de composition :
    - de 0,2 à 30 % en poids sec ou de 0,2 à 20 % en poids sec de composé hydrosoluble (a) ;
    - de 0,3 à 15 % en poids sec ou de 0,3 à 10 % en poids sec de copolymère (b) ;
    - de 0,001 à 5 % en poids sec ou de 0,001 à 3 % en poids sec de composé conservateur (c) ;
    - une quantité complémentaire (qsp) d’eau.
  10. Composition selon l’une des revendications 1 à 9 qui est liquide ou qui est gélifiée, de préférence ayant une viscosité Brookfield mesurée à 25°C et à 20 tour/min allant de 50 à 200 000 mPa.s.
  11. Composition selon l’une des revendications 1 à 10 qui est une composition démaquillante.
  12. Formulation cosmétique comprenant au moins une composition selon l’une des revendications 1 à 11 et au moins une substance (d) choisie parmi un adjuvant cosmétiques et un additif cosmétique, de préférence une substance (d) présente dans la phase hydrophile, en particulier un parfum, éventuellement combiné à un agent de solubilisation de parfum, un agent conservateur, un agent bactéricide, un colorant, un agent de traitement adoucissant, un agent tampon, un filtre solaire, un filtre UV, un composé électrolyte tel que le chlorure de sodium, un composé ajusteur de pH par exemple acide citrique ou hydroxyde de sodium, un polymère, et leurs combinaisons.
  13. Formulation selon la revendication 12 comprenant également une phase hydrophobe, en particulier une phase huileuse.
  14. Formulation selon la revendication 13 qui est sous forme biphasique et comprenant :
    - une phase aqueuse comprenant la composition selon l’une des revendications 1 à 11 et
    - une phase hydrophobe, en particulier une phase huileuse.
  15. Méthode de nettoyage d’un substrat comprenant l’application d’au moins une composition selon l’une des revendications 1 à 11 ou l’application d’au moins une formulation selon l’une des revendications 12 et 13, sur le substrat, éventuellement en l’absence de rinçage à l’eau, notamment en l’absence de rinçage à l’eau.
  16. Méthode de nettoyage selon la revendication 15, de préférence méthode de démaquillage, pour laquelle le substrat est kératinique, de préférence le substrat est choisi parmi la peau, les cheveux et les poils.
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