FR3076719A1

FR3076719A1 - Restructuration de cheveux décolorés avec un produit contenant des polyols aliphatiques et des carbonates cycliques

Info

Publication number: FR3076719A1
Application number: FR1871745A
Authority: FR
Inventors: Konstantin Goutsis; Daniela Keßler-Becker; Jing Hodes
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-12-01
Filing date: 2018-11-23
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-11-23
Also published as: FR3076719B1; GB2570553A; GB2570553B; DE102017221630A1; GB201819325D0; US20190167548A1

Abstract

Un produit (P) pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique – sur la base du poids total du produit (P) – (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids, où le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

Description

Titre de l'invention : Restructuration de cheveux décolorés avec un produit contenant des polyols aliphatiques et des carbonates cycliques [0001] La présente invention fait partie du domaine des cosmétiques et concerne un produit de restructuration des fibres kératiniques abîmées, notamment décolorées, contenant des polyols aliphatiques et des carbonates cycliques dans des quantités définies et proportions déterminées.

[0002] La présente invention implique également une procédure lors de laquelle les fibres kératiniques abîmées sont traitées avec le produit décrit ci-avant et ensuite soumises à un traitement thermique.

[0003] La présente invention comprend également une unité de conditionnement de plusieurs composants, qui compte au moins deux préparations cosmétiques confectionnées séparément, où la première préparation représente le produit de restructuration décrit ci-avant et où la deuxième préparation est une préparation de produit d'oxydation.

[0004] Enfin, l’invention implique également rutilisation d’un produit qui comprend des polyols aliphatiques et des carbonates cycliques dans des quantités définies et proportions déterminées pour la restructuration ou la réparation de cheveux abîmés par une oxydation.

[0005] Le changement de couleur des fibres kératiniques, notamment des cheveux, est un secteur important de la cosmétique moderne. Ainsi, l’aspect des cheveux peut être adapté tant aux effets de mode actuels qu’aux souhaits individuels des différentes personnes. Les professionnels disposent de différentes possibilités pour modifier la couleur des cheveux. Avec rutilisation de colorants directs, la couleur des cheveux peut être temporairement changée. Si l’utilisateur souhaite une couleur ou une nuance durable plus claire que sa couleur naturelle, des produits de modification de couleur oxydants sont généralement utilisés.

[0006] Généralement, les produits de changement de couleur oxydants contiennent du peroxyde d'hydrogène comme agent oxydant. Le peroxyde d'hydrogène n’est pas seulement à l’origine du processus de coloration, mais détruit également les pigments mélaniques des cheveux.

[0007] Cela entraîne également un éclaircissement des cheveux. La quantité de peroxyde d'hydrogène utilisée dépend généralement de l’effet d’éclaircissement souhaité. Les colorants oxydants contiennent en théorie entre 3 et 12 % en poids de peroxyde d’hydrogène.

[0008] Le pur éclaircissement ou le blondissement de cheveux est souvent réalisé avec l’utilisation de produits oxydants sans l’ajout de produits de préparation de coloration à base d’agent oxydant. Pour un effet blond intermédiaire, l’utilisation de peroxyde d’hydrogène seul suffit comme produit d’oxydation. Pour un effet éclaircissant plus prononcé, un mélange de peroxyde d’hydrogène et de sels de peroxodisulfate est généralement utilisé.

[0009] Chaque éclaircissement de cheveux implique toutefois également un endommagement des cheveux, car non seulement les pigments de mélanine, mais aussi les composants structurels restants du cheveu sont abîmés par l’oxydation. Les pigments de mélanine sont en forme de granules dans les cellules de cortex, ce qui veut dire qu’elles se trouvent à l’intérieur du cheveu. Avec la destruction par oxydation de la granule de mélanine, les produits d’oxydation tels que le peroxyde d’hydrogène et/ou les persulfates n’endommagent pas seulement les cuticules externes des cheveux, mais dégradent également d’autres composants internes de la fibre capillaire.

[0010] Les composants les plus importants des fibres capillaires sont les aminoacides, qui sont liés aux macromolécules par des liaisons amides dans les molécules de protéine des fibres kératiniques. Conditionnées par l’effet du produit oxydant, outre la dégradation de la mélanine, il y a également d’autres réactions de dégradation chimiques au niveau de ces séquences polypeptidiques, notamment aux ponts cystine, groupes amides et amino, ainsi qu’aux liaisons hydrogène et aux salifications de la structure peptidique. Ces réactions de dégradation entraînent des changements majeurs des caractéristiques mécaniques originales du cheveu.

[0011] La kératine des cheveux est une protéine avec un taux exceptionnellement élevé (jusqu’à 10 % en poids) de cystine. La cystine permet la liaison par covalence de deux unités de la cystéine aminoacide se trouvant dans différents brins de peptide via un fragment de disulfure. Les cystines contenues dans le cheveu sont très importantes pour la stabilité mécanique des cheveux.

[0012] Lors de l’utilisation de produits de coloration oxydants, une partie des ponts cystine présents dans les fibres kératiniques est endommagée par l’oxydation. Les groupements de disulfure de la cystine sont alors divisés par l’oxydation et passés dans les unités d’acide sulfonique. Ainsi, la cystine reliée dans différents brins de peptide s’oxyde en deux unités d’acide cystéique discrètes, c’est à dire séparées.

[0013] [Chem.l]

oxydation

unité de cystéine acide cystéique [0014] En raison de cette réaction de clivage, le nombre de points de liaison des brins de peptide baisse et la stabilité mécanique des fibres kératiniques est grandement altérée. Plus les produits de coloration oxydants sont utilisés souvent et plus la teneur en peroxyde d’hydrogène est élevée (que ce soit seul ou en combinaison avec d’autres produits d’oxydation, tels que les persulfates) dans les produits, plus la perte en stabilité dans l’ossature peptidique est importante. Cela se traduit notamment par une résistance réduite des fibres kératiniques qui deviennent cassantes. En outre, leur capacité d’extension - en particulier lorsqu’elles sont humides - est bien plus importante. Tous ces effets secondaires de produits colorants oxydants sont fortement indésirables pour l’utilisateur.

[0015] Ainsi, il y a toujours un besoin en produits pouvant être utilisés avant ou après un produit éclaircissant et pouvant minimiser et réparer les dommages sur les cheveux causés par l’éclaircissement.

[0016] Certains utilisateurs souhaitent non seulement changer de couleur de cheveux, mais également changer la forme de leur chevelure en même temps, notamment avec un lissage des cheveux ondulés ou une ondulation des cheveux lisses. Une des méthodes utilisée et très appréciée pour le lissage des cheveux consiste à utiliser un fer à lisser. Cependant, la structure de la fibre kératinique est modifiée lors du traitement de la chevelure à la chaleur au cours du lissage, ainsi le processus de lissage par la chaleur endommage également les cheveux dans une mesure plus ou moins importante.

[0017] La combinaison d’un éclaircissement et d’un lissage des cheveux entraîne aujourd’hui un endommagement si important des cheveux que rutilisateur qui réalise ces deux procédés avec un intervalle réduit doit s’attendre à une cassure extrême des cheveux, qui peut même aller jusqu’à la perte complète de ceux-ci.

[0018] La mission de la présente invention a été de proposer des produits avec un excellent effet de restructuration. Les cheveux traités avec ces produits devraient se caractériser par une teneur réduite en acide cystéique ainsi que par une meilleure stabilité mécanique, une plus grande résistance et une élasticité plus faible. Ici, l’effet réparateur ou restructurant doit être tel que les fibres kératiniques ou les cheveux peuvent être éclaircis et lissés dans un intervalle réduit. En d’autres termes, l’utilisation du produit devrait permettre de réduire l’endommagement des cheveux à un niveau acceptable pour l’utilisateur lors de la réalisation d'un processus combiné de blondissement et de lissage.

[0019] Étonnamment, il a été découvert que le processus susmentionné pouvait être réalisé avec une entière satisfaction lorsque les cheveux blondis/éclaircis sont traités avec un produit contenant une certaine quantité de polyols aliphatiques (a) et de carbonates cycliques (b) et avec des rapports en poids précis.

[0020] Un premier objet de l’invention est alors un produit (P) pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique sur la base du poids total du produit (P) [0021] (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et [0022] (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids, [0023] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0024] Produit pour le traitement de fibres kératiniques [0025] Les termes de fibres kératiniques, fibres contenant de la kératine ou fibres kératines désignent de la fourrure, de la laine, des plumes et en particulier des cheveux humains. En ce qui concerne les produits de l’invention, il s’agit de produits cosmétiques qui s’appliquent sur des fibres kératiniques, notamment des cheveux humains et qui réduisent les endommagements des cheveux déjà présents lors de l’application.

[0026] Si les produits de l’invention peuvent en principe bien entendu également être appliqués sur des cheveux intacts, il est toutefois particulièrement avantageux de l’utiliser sur des cheveux déjà abîmés, car, dans ce cas, la réduction des endommagements des cheveux est particulièrement visible.

[0027] Dans ce contexte, on entend par fibres kératiniques ou cheveux abîmés, des fibres kératiniques ou cheveux ayant été abîmés par les influences environnementales usuelles, telles que la lumière du soleil, des shampoings répétés ou des frottements de textiles. Au sens de l’invention, les cheveux abîmés sont toutefois également des cheveux abîmés par de l’oxydation, où l’endommagement est dû à une application (répétée, le cas échéant) de colorant oxydant, de produit éclaircissant et/ou de produit de blondis sement.

[0028] Concernant le produit, il s’agit notamment d’un produit (P) pour le traitement des fibres kératiniques abîmées par oxydation, en particulier de cheveux humains abîmés par oxydation, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0029] (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et [0030] (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids, [0031] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0032] En d’autres termes, il s’agit notamment d’un produit (P) pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains blondis ou éclaircis, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0033] (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et [0034] (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids, [0035] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0036] Sous la réduction des endommagements des fibres kératiniques, on entend au sens de la présente invention, la réduction des endommagements structurels de la structure protéique responsable de la résistance mécanique des fibres, où la réduction de l’endommagement structurel peut survenir dans le cortex, c’est à dire dans la fibre interne et/ou également au niveau de la cuticule, c’est à dire la couche externe des fibres kératiniques.

[0037] Les produits conformes à l’invention contiennent essentiellement des composants (a) et (b) respectivement dans un support cosmétique, de préférence dans un support aqueux, alcoolique ou aqueux-alcoolique adapté. Pour le traitement capillaire, de tels supports peuvent par exemple être des crèmes, émulsions, gels ou solutions moussantes contenant des tensioactifs, comme des shampoings, aérosols moussants, formulations pour mousses ou autres préparations adaptées pour une application sur la chevelure. Pour les produits de l’invention, il s’agit notamment de crèmes et émulsions.

[0038] Polvols aliphatiques (a) [0039] En tant que premier élément significatif de l’invention, les produits contiennent un ou plusieurs polyols aliphatiques (a) dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids. Ici, toutes les données se réfèrent à la quantité totale de polyols aliphatiques (a) en % de poids contenu dans le produit par rapport au poids total du produit.

[0040] Par polyols aliphatiques au sens de l’invention, on entend des liaisons di- ou polyhydroxyles aliphatiques (c’est-à-dire non aromatiques) avec 2 à 10 atomes de carbone, qui peuvent également être désignés comme polyalcools ou liaisons polyhydroxyles. Les polyols portent au moins deux hydroxyles, mais peuvent également comprendre 3, 4, 5 ou 6 hydroxyles.

[0041] Pour réduire l’endommagement des cheveux, les polyols aliphatiques qui sont particulièrement adaptés sont les liaisons qui comportent 2 ou 3 hydroxyles. Les polyols aliphatiques particulièrement privilégiés ne disposent d’aucun autre groupe fonctionnel outre les hydroxyles.

[0042] Un produit (P) est particulièrement privilégié pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains blondis ou éclaircis, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0043] (a) une ou plusieurs liaisons polyhydroxyles aliphatiques avec 2 à 10 atomes de carbone dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et [0044] (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids, [0045] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0046] Les polyols aliphatiques (a) particulièrement adaptés sont sélectionnés parmi les groupes de 1,2-propanediol, 1,3-éthanediol, 1,2,3-propanetriol, 1,3-propanediol,

1.2- butanediol, 1,3-butanediol et 1,4-butanediol, particulièrement lorsque sélectionnés parmi 1,2-propanediol et 1,2-éthanediol.

[0047] Le 1,2-propanediol est également désigné comme 1,2-propylèneglycol ou

1.2- dihydroxypropane et possède les numéros CAS 57-55-6 |(A*5' )-l,2-dihydroxypropane], 4254-14-2 [(7?)-1,2-dihydroxypropane] et 4254-15-3 [(S )-1,2-dihydroxypropane]. Tous les stéréo-isomères sont compris dans l’invention.

[0048] Le 1,2-éthanediol est également désigné éthylène glycol ou 1,2-dihydroxyéthane et possède le numéro CAS 107-21-1.

[0049] Le 1,2,3-propanetriol est également appelé glycérine et possède le numéro CAS 56-81-5.

[0050] Le 1,3-propanediol est également désigné triméthylène glycol ou

1,3-dihydroxypropane et possède le numéro CAS 504-63-2.

[0051] Le 1,2-butanediol est également désigné 1,2-butylèneglycol en alternative et possède les numéros CAS 584-03-2, 40348-66-1 (R), 73522-17-5 (S) et 26171-83-5 (RS) mélange d’isomères. Tous les stéréo-isomères sont compris dans la présente invention.

[0052] Le 1,3-butanediol est également désigné 1,3-butylèneglycol en alternative et possède les numéros CAS 107-88-0 (Racémique), 6290-03-5 [(R)-1,3-butanediol], 24621-61-2 [(5)-(+)-1,3-butanedioll]. Tous les stéréo-isomères sont compris dans la présente invention.

[0053] Enfin, le 1,4-butanediol est également appelé triméthylène glycol et possède le numéro CAS 110-63-4.

[0054] Le polyols aliphatiques (a) particulièrement privilégiés sont sélectionnés parmi le groupe de 1,2-propanediol et 1,2-éthanediol, et le 1,2-propanediol est particulièrement prisé.

[0055] Dans une réalisation particulièrement privilégiée, un produit conforme à l’invention est ainsi également caractérisé par le fait que le produit (P) contient [0056] (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques (a) sélectionnés parmi les groupes de

1.2- propanediol, 1,2-éthanediol, 1,2,3-propanetriol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol,

1.3- butanediol et 1,4-butanediol, particulièrement lorsque sélectionnés parmi 1,2-propanediol et 1,2-éthanediol.

[0057] Le ou les polyols aliphatiques (a) sont contenus dans le produit conforme à l’invention dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids. Ici, les conditions de proportions doivent également être remplies, que le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0058] L’utilisation des polyols aliphatiques (a) dans des fourchettes bien précises s’est avérée très avantageuse pour la réalisation de la mission conformément à l’invention. Si le produit contient un ou plusieurs polyols aliphatiques (a) dans une quantité totale de 5,0 à 20,0 % en poids, de préférence de 8,0 à 18,0 % en poids, également privilégié de 9,0 à 16,0 % en poids et tout particulièrement privilégié de 11,0 à 16,0 % en poids, tous les endommagements de cheveux existants jusqu’à présent pourraient être minimisés particulièrement efficacement et l’endommagement de cheveux entraînés par une combinaison de blondissement et de lissage a été particulièrement faible.

[0059] Dans une réalisation tout particulièrement privilégiée, un produit conforme à l’invention est ainsi également caractérisé par le fait que le produit (P) contient - en fonction de son poids total [0060] (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 5,0 à 20,0 % en poids, de préférence de 8,0 à 18,0 % en poids, également privilégié de 9,0 à 16,0 % en poids et tout particulièrement privilégié de 11,0 à 16,0 % en poids.

[0061] Carbonates cycliques (b) [0062] En tant que deuxième élément significatif de l’invention, les produits contiennent un ou plusieurs carbonates cycliques (b) dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids. Ici, toutes les données se réfèrent à la quantité totale de carbonates cycliques (b) en % de poids contenue dans le produit par rapport au poids total du produit.

[0063] Par carbonates cycliques (b), on entend au sens de l’invention les esters cycliques d’acide carbonique et composés dihydroxylés.

[0064] Les carbonates cycliques (b) adaptés sont par exemple les liaisons de la formule générale (1) [0065] [Chem.2]

[0066] où [0067] RI, R2 indépendamment l’un de l’autre sont égaux à un atome d’hydrogène, un groupe alkyle Ci-C₆, un groupe alkyle Ci-C₆ hydroxy ou un hydroxyle, et [0068] R3, R4 indépendamment l’un de l’autre sont égaux à un atome d’hydrogène, un groupe alkyle C_rC₆, un groupe alkyle Ci-C₆ hydroxy ou un hydroxyle, et [0069] n correspond aux chiffres 0, 1 ou 2.

[0070] Les restes RI et R2, indépendamment l’un de l’autre, sont plutôt égaux à un atome d’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe éthyle ou un groupe hydroxyméthyle.

[0071] Les restes R3 et R4 sont plutôt égaux à un atome d’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe éthyle ou un groupe hydroxyméthyle.

[0072] n correspond plutôt aux chiffres 0 ou 1, tout particulièrement privilégié, n est égal au chiffre 0. Lorsque n est égal à 0, la liaison de la formule (1) ne contient pas de groupement -CR3R4-, mais une liaison directe portant les restes RI et R2 existe entre les deux atomes C.

[0073] Les carbonates cycliques (b) particulièrement bien adaptés sont par exemple les liaisons de la formule générale (la) [0074] [Chem.3]

(la) [0075] où [0076] RI, R2 indépendamment l’un de l’autre, sont égaux à un atome d’hydrogène, un groupe alkyle Ci-C₆ ou un groupe alkyle Ci-C₆ hydroxy.

[0077] Les carbonates cycliques, sélectionnés parmi le groupe de carbonate d'éthylène, de carbonate de propylène, de carbonate de butylène et de carbonate de glycérol se sont avérés particulièrement bien adaptés pour minimiser les endommagements capillaires entraînés par un processus d’oxydation.

[0078] Le carbonate d’éthylène est également désigné l,3-dioxolan-2-one. Le carbonate d’éthylène correspond à la liaison de la formule (1), dans laquelle RI et R2 sont de l’hydrogène et n est égal à 0. Le carbonate d’éthylène possède le numéro CAS 96-49-1.

[0079] Le carbonate de propylène est également désigné 4-méthyl-l,3-dioxolan-2-one. Le carbonate de propylène correspond à la liaison de la formule (1), dans laquelle RI est un groupe méthyle, R2 est de l’hydrogène et n est égal à 0. Le carbonate de propylène possède les numéros CAS 108-32-7 [(RS')-4-méthyl-l,3-dioxolan-2-one], 51260-39-0 [(S)-4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one] et [0080] 16606-55-6 [(R)-4-méthyl-l,3-dioxolan-2-one]. Tous les stéréo-isomères susmentionnés sont compris dans l’invention.

[0081] Conformément à l’invention, le carbonate de butylène correspond au 1,2-carbonate de butylène, qui est également désigné 4-éthyl-l,3-dioxolan-2-one, et possède le numéro CAS 4437-85-8. Le carbonate de butylène correspond à la liaison de la formule (1), dans laquelle RI est un groupe éthyle, R2 est un atome d’hydrogène et n est égal à 0.

[0082] Le carbonate de glycérol est également désigné 4-hydroxyméthyl-l,3-dioxolan-2-one, et comporte le numéro CAS 931-40-8. Le carbonate de glycérol correspond à la liaison de la formule (1), dans laquelle RI est un groupe hydroxyméthyle, R2 est un atome d’hydrogène et n est égal à 0.

[0083] Dans une réalisation particulièrement privilégiée, un produit conforme à l’invention est ainsi également caractérisé par le fait que le produit (P) contient [0084] (b) un ou plusieurs carbonates cycliques sélectionnés parmi le groupe de carbonate d’éthylène, carbonate de propylène, carbonate de butylène et carbonate de glycérol, particulièrement privilégié parmi le carbonate d’éthylène et le carbonate de propylène.

[0085] Le ou les carbonates cycliques (b) sont contenus dans le produit conforme à l’invention dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids. Ici, les conditions de proportions doivent encore être remplies, que le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0086] L’utilisation des carbonates cycliques (b) dans des fourchettes bien précises s’est avérée très avantageuse pour la réalisation de la mission conformément à l’invention. Si le produit contient un ou plusieurs carbonates cycliques (b) dans une quantité totale de 2,0 à 15,0 % en poids, de préférence de 3,0 à 14,0 % en poids, également privilégié de 4,0 à 11,0 % en poids et tout particulièrement privilégié de 4,0 à 9,0 % en poids, tous les endommagements de cheveux existants jusqu’à présent pourraient être minimisés particulièrement efficacement et l’endommagement de cheveux entraînés par une combinaison de blondissement et de lissage a été particulièrement faible.

[0087] Dans une réalisation tout particulièrement privilégiée, un produit conforme à l’invention est ainsi également caractérisé par le fait que le produit (P) contient - en fonction de son poids total [0088] (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 2,0 à 15,0 % en poids, de préférence de 3,0 à 14,0 % en poids, également privilégié de 4,0 à 11,0 % en poids et tout particulièrement privilégié de 4,0 à 9,0 % en poids.

[0089] Rapport quantitatif (a')Z(b') [0090] Ce qui est également important pour le produit conforme à l’invention est que celuici contienne les polyols aliphatiques (a) et les carbonates cycliques (b) dans des rapports quantitatifs bien précis. Ici, le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0091] Il est essentiel que le rapport pondéral (a)/(b) corresponde à une valeur d’au moins 1, ce qui signifie que la quantité totale de polyols aliphatiques (a) utilisée dans le produit doit être au moins équivalente à la quantité totale de carbonates cycliques (b) utilisée dans le produit.

[0092] Exemple : 1 produit conforme à l’invention contient [0093] (a) 15,0 % en poids 1,2-propandiol et [0094] (b) 5,0 % en poids de carbonate d’éthylène [0095] Le rapport pondéral (a)/(b) correspond à 15,0 % en poids/5,0 % en poids = 3.

[0096] Exemple : 100 produits conformes à l’invention contiennent [0097] (a) 5,0 g de 1,2-propandiol et 10,0 g de 1,2 éthanediol et [0098] (b) 2,5 g de carbonate d’éthylène et 2,5 g de carbonate de propylène [0099] Le rapport pondéral (a)/(b) correspond à [5,0 g + 10,0 g]/[2,5 g + 2,5 g] = 3 [0100] Il s'est avéré particulièrement préférable que lorsque les polyols aliphatiques (a) se trouvent en excédent par rapport aux carbonates cycliques (b), c’est-à-dire lorsque le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit est supérieur à 1 comparé aux carbonates cycliques (b).

[0101] Ainsi, il est particulièrement avantageux et ainsi préférable conformément à l’invention, lorsque le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonates cycliques (b) contenue dans le produit (P), c’est-à-dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur de 10 à 1, de préférence de 5 à 1, également de préférence de 4 à 1 et idéalement de 3 à 2.

[0102] Dans une réalisation particulièrement privilégiée, un produit conforme à l’invention est ainsi caractérisé par le fait que le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonates cycliques (b) contenue dans le produit (P), c’est-à-dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur de 10 à 1, de préférence de 5 à 1, également de préférence de 4 à 1 et idéalement de 3 à 2.

[0103] Un produit (P) est alors privilégié pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0104] (a) 1,2-propanediol et/ou glycol éthylénique dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et [0105] (b) carbonate d'éthylène et/ou carbonate de propylène dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids [0106] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyol aliphatique (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0107] Un produit (P) est alors privilégié pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0108] (a) 1,2-propanediol et/ou glycol éthylénique dans une quantité totale de 5,0 à 20,0 % en poids et [0109] (b) carbonate d'éthylène et/ou carbonate de propylène dans une quantité totale de 2,0 à 15,0 % en poids [0110] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyol aliphatique (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 10 et 1.

[0111] Un produit (P) est alors privilégié pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0112] (a) 1,2-propanediol et/ou glycol éthylénique dans une quantité totale de 8,0 à 18,0 % en poids et [0113] (b) carbonate d'éthylène et/ou carbonate de propylène dans une quantité totale de 3,0 à 14,0 % en poids [0114] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyol aliphatique (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 5 et 1.

[0115] Un produit (P) est alors privilégié pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0116] (a) 1,2-propanediol et/ou glycol éthylénique dans une quantité totale de 9,0 à 16,0 % en poids et [0117] (b) carbonate d'éthylène et/ou carbonate de propylène dans une quantité totale de 4,0 à 11,0 % en poids [0118] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyol aliphatique (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 4 et 1.

[0119] Un produit (P) est alors privilégié pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) [0120] (a) 1,2-propanediol et/ou glycol éthylénique dans une quantité totale de 11,0 à

16,0 % en poids et [0121] (b) carbonate d'éthylène et/ou carbonate de propylène dans une quantité totale de 4,0 à 9,0 % en poids [0122] où le rapport pondéral de la quantité totale de polyol aliphatique (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 3 et 2.

[0123] Valeur pH [0124] Le produit conforme à l’invention est privilégié sous forme de composition aqueuse ou à base d’eau. Sa valeur pH peut par exemple être comprise entre 2 et 10. De préférence, les produits (P) aqueux ou à base d’eau disposent d’une valeur pH entre 5 et 7. En ce qui concerne les valeurs pH au sens de la présente invention, il s’agit de valeurs pH mesurées à une température de 22 °C.

[0125] Les agents d’alcalisation utilisés pour obtenir la valeur pH privilégiée conformément à l’invention peuvent être sélectionnés parmi le groupe constitué d’ammoniaque, alcanolamines, aminoacides basics, ainsi que d’agents d’alcalisation inorganiques comme les hydroxydes de métaux alcalins (terreux), les métasilicates de métaux alcalins (terreux), les phosphates de métaux alcalins (terreux) et les d'hydrogénophosphates de métaux alcalins.

[0126] Les agents d'acidification appropriés sont par exemple des acides minéraux, comme l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique ou l’acide phosphorique ou encore des acides organiques, tels que ceux pouvant être sélectionnés dans le groupe comprenant l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide succinique, l’acide acide maléique et/ ou l’acide benzoïque.

[0127] Autres composants [0128] Les produits (P) conformes à l’invention décrits ci-avant peuvent également contenir d’autres principes actifs, excipients et additifs pour obtenir d’autres caractéristiques souhaitées des produits.

[0129] De préférence, les produits conformes à l’invention seront réalisés sous forme de préparation liquide et le cas échéant une substance active de surface sera également ajoutée, où de telles substances actives de surface seront qualifiées de tensioactifs ou d’émulsifiants selon le domaine d’application : Ils sont de préférence sélectionnés parmi des tensioactifs et émulsifiants anioniques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques.

[0130] Les produits appropriés conformes à l’invention sont ainsi caractérisés par le fait que le produit contient au moins également un tensioactif anionique. Les tensioactifs anioniques privilégiés sont les acides gras, les sulfates d'alkyle, les sulfates d'alkyléther et les acides éthercarboxyliques avec 10 à 20 atomes C dans le groupe alkyle et jusqu’à 16 groupements glycoléther dans la molécule.

[0131] Les produits appropriés conformes à l’invention sont ainsi caractérisés par le fait que le produit contient au moins également un tensioactif zwitterionique. Les tensioactifs zwitterioniques privilégiés sont les bétaïnes, N-alkyle-N, N-diméthylammomum-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N, N-diméthylammoniumglycinate, et 2-alkyl-e3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazoline. Un tensioactif zwitterionique privilégié est connu sous la désignation INCI de bétaïne de cocamidopropyle.

[0132] Les produits appropriés conformes à l’invention sont ainsi caractérisés par le fait que le produit contient au moins également un tensioactif amphotère. Les tensioactifs amphotères privilégiés sont la N-alkylglycine, N-acides alkilopropion, N-acides alkylaminobutter, N-acides alkyliminodipropion, N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkylsarcosine, 2-acides alkylaminopropion et acides alkylami noacétique. Les tensioactifs particulièrement privilégiés sont les N-alkyles de coco aminopropionates, alkyles de coco éthylaminopropionates et Ci₂-Ci₈-acyl-sarcosine.

[0133] Les produits contenant d’autres substances actives de surface non ioniques se sont également avérés avantageux. Les tensioactifs non ioniques privilégiés sont des alkylpolyglycosides comme les produits d'addition d'oxyde d'alkylène avec alcools gras et acides gras avec respectivement 2 à 30 môles d’oxyde d'éthylène par môle d’alcool gras ou d’acide gras. Des préparations avec d’excellentes caractéristiques peuvent également être obtenues lorsqu’elles contiennent un ester d’acide gras de glycérine éthoxylée comme tensioactif non ionique.

[0134] Les tensioactifs non ioniques, zwitterioniques ou amphotères sont utilisés dans une proportion de 0,1 à 45 % en poids, de préférence 1 à 30 % en poids et idéalement de 1 à 15 % en poids par rapport à la quantité totale du produit.

[0135] Les produits conformes à l’invention peuvent également contenir au moins un agent épaississant. Concernant cet agent épaississant, il n’y a pas de limitations de principe. Aussi bien des agents épaississants organiques que purement inorganiques peuvent être utilisés.

[0136] Les agents épaississants appropriés sont des polymères anioniques, synthétiques, des polymères cationiques, synthétiques, des agents épaississants présents naturellement, comme des guargums non ioniques, des scléroglucangum ou de la gomme xanthane, gomme arabicum, gomme ghatti, gomme karaya, gomme tragant, gomme carragheen, agar-agar, gomme de caroube, pectine, alginate, fractions d’amidon et dérivés, comme des amyloses, amylopectines, et dextrine, ainsi que des dérivés de cellulose, tels que la méthylcellulose, la carboxyalkylcellulose et l’hydroxyalkylcellulose, des polymères non ioniques entièrement synthétiques, comme l’alcool polyvinylique ou la polyvinylpyrrolidone, ainsi que des agents épaississants inorganiques, notamment des phyllosilicates tels que la bentonite, notamment la smectite, comme la montmorillonite ou l’hectorite.

[0137] En outre les produits conformes à l’invention peuvent également contenir d’autres principes actifs, excipients et additifs, par exemple des polymères non ioniques tels que des copolymères vinylpyrrolidinone/d’acrylate de vinyle, polyvinylpyrrolidinone, copolymères vinylpyrrolidinone/acétate de vinyle, polyéthylèneglycols et polysiloxane ; d’autres silicones tels que des polyalkylsiloxanes volatils ou non volatils, linéaires, ramifiés ou cycliques, en réseau ou non (comme la diméthicone ou la cyclométhicone), des polyarylsiloxanes et/ou polyalkylarylsiloxanes, notamment les polysiloxanes avec des groupements organofonctionnels tels que des amines substituées ou non substituées (amodiméthicone), des groupes carboxyle, alcoxy et/ou hydroxyl (diméthiconecopolyols), polysiloxane linéaire (A)-polyoxyalkylène (B)-copolymère bloc, polymères en silicone greffés ; polymères cationiques comme de l’éther de cellulose quaternisé, du polysiloxane avec des groupes quaternaires, des polymères type chlorure de diméthyl-diallyl-ammonium, des copolymères acrylamide diméthyldiallyl chlorure d'ammonium, avec des copolymères à sulfate de diéthyle quaternisé diméthylamino méthacrylate d'éthyle vinylpyrrolidinone, copolymères vinylpyrrolidinone imidazolinium méthochloride et alcool polyvinylique quaternisé ; polymères zwitterioniques et amphotères ; polymères anioniques, tels que les acides polyacryliques ou des acides polyacryliques en réseau ; des agents structurants tels que le glucose, l’acide maléique et l’acide lactique, des liaisons de conditionnement pour cheveux, comme les phospholipides, par exemple la lécithine ou la céphaline ; des huiles parfumées, diméthylisosorbide et cyclodextrine ; des colorants pour colorer le produit ; des substances antipelliculaires comme le piroctone olamine, le zinc omadine et le climbazol ; les aminoacides et oligopeptides ; des hydrolysats de protéines d’origine animale et/ou végétale, ainsi que sous la forme de ses produits de condensation d’acide gras ou, le cas échéant, de dérivés anioniques ou cationiques modifiés ; huiles végétales ; agents de photoprotection et bloqueur d’UV ; principes actifs comme le panthénol, les acides pantothéniques, la pantolactone, l’allantoïne, les acides pyrrolidinonecarboxyliques et leurs sels, ainsi que le bisabolol ; les polyphénols, notamment les acides hydroxycinnamiques, 6,7-dihydroxycumarines, acides hydroxybenzoïques, catéchines, tanins, leucoanthocyanidines, anthocyanidines, flavanones, flavones et flavonols ; céramides ou pseudocéramides ; vitamines, provitamines et précurseurs de vitamine ; extraits végétaux ; graisses et cires telles que les alcools gras, la cire d’abeille, la cire minérale et la paraffine ; agents gonflants et de pénétration comme l’éther monoéthylique de propyléneglycol, les carbonates, les hydrogénocarbonates, les guanidines, les urées, ainsi que les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; les opacifiants comme le latex, les copolymères styrène/PVP et styrène/ acrylamide ; les agents nacrants comme l’éthylèneglycol mono- et distéarate et le distéarate de PEG-3 ; des pigments et agents moussants comme les mélanges propane butane, le N₂O, l’éther diméthylique, le CO₂ et l’air.

[0138] Le choix de ces autres substances sera effectué par le spécialiste selon les caractéristiques souhaitées du produit. Concernant d’autres composants facultatifs ainsi que les quantités utilisées de tels composants, nous renvoyons expressément aux manuels pertinents connus par le spécialiste. Les excipients et principes actifs supplémentaires seront de préférence utilisés dans les produits conformes à l’invention dans les quantités respectives de 0,0001 à 25 % en poids, en particulier de 0,0005 à 15 % en poids par rapport au poids total du produit.

[0139] Procédure [0140] Les produits (P) conformes à l’invention présentent une efficacité particulièrement bonne lorsque ceux-ci sont utilisés dans une procédure au cours de laquelle les produits (P) sont d’abord appliqués sur les cheveux et où les cheveux traités avec le produit sont ensuite soumis à un traitement thermique.

[0141] Un autre objet de la présente invention est alors une procédure de traitement des cheveux, comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué :

[0142] (I) Traitement des cheveux avec un produit (P), [0143] (II) Pose pour laisser agir le produit (P) sur les cheveux, [0144] (III) Rinçage du produit (P) des cheveux si nécessaire, [0145] (IV) Séchage des cheveux le cas échéant et [0146] (V) Traitement thermique des cheveux, [0147] où le produit (P) est un produit comme exposé dans la description détaillée du premier objet de l’invention.

[0148] Un autre objet de la présente invention est ainsi une procédure de traitement des cheveux, comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué :

[0149] (I) Traitement des cheveux avec un produit (P), [0150] (II) Pose pour laisser agir le produit (P) sur les cheveux, [0151] (III) Rinçage du produit (P) des cheveux si nécessaire, [0152] (IV) Séchage des cheveux le cas échéant et [0153] (V) Traitement thermique des cheveux, [0154] où le produit (P) contient - sur la base de son poids total [0155] (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et [0156] (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids, où le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

[0157] L’application du produit (P) conforme à l’invention sur les cheveux (c’est-à-dire les étapes (I) et (II) de la procédure) et le traitement thermique des cheveux (l’étape (V)) sont caractéristiques de la procédure conforme à l’invention.

[0158] Le produit (P) étant particulièrement bien adapté pour la réparation ou la restructuration des cheveux abîmés par l’oxydation, le produit (P) est utilisé de préférence pour les cheveux blondis ou éclaircis.

[0159] Une procédure d’application bien particulière est alors privilégiée, comprenant le [0160] (I) Traitement de cheveux blondis et/ou éclaircis avec le produit (P).

[0161] Le blondissement ou Γéclaircissement des cheveux peut être effectué avec l’application d’un produit de préparation à l’oxydation (OX), et ce produit de préparation à l’oxydation (OX) contient au moins un produit d’oxydation du groupe comprenant du peroxyde d'hydrogène, du persulfate d'ammonium, du persulfate de sodium et du persulfate de potassium.

[0162] Dans ce contexte, une procédure de traitement des cheveux, comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué est privilégiée :

[0163] (Γ) Traitement des cheveux avec un produit de préparation à l’oxydation (OX), qui contient au moins un produit d’oxydation du groupe comprenant du peroxyde d'hydrogène, du persulfate d'ammonium, du persulfate de sodium et du persulfate de potassium, [0164] (IL) Pose pour laisser agir le produit de préparation à l’oxydation (OX) sur les cheveux, [0165] (IIP) Rinçage du produit de préparation à l’oxydation (OX), [0166] (I) Traitement des cheveux avec un produit (P), [0167] (II) Pose pour laisser agir le produit (P) sur les cheveux, [0168] (III) Rinçage du produit (P) des cheveux si nécessaire, [0169] (IV) Séchage des cheveux le cas échéant et [0170] (V) Traitement thermique des cheveux, [0171] où le produit (P) est un produit comme exposé dans la description détaillée du premier objet de l’invention.

[0172] Sans être fixé sur cette théorie, il est présumé que la combinaison de principes actifs contenue dans le produit (P), c’est-à-dire les polyols aliphatiques (a) et les carbonates cycliques (b) peuvent pénétrer les cheveux sous l’action de liaisons covalentes de la chaleur avec certains éléments structurels.

[0173] Ici, les éléments structurels qui apparaissent après un traitement d’oxydation des cheveux, semblent particulièrement bien réagir avec les polyols aliphatiques (a) et les carbonates cycliques (b). Ainsi, les endommagements structurels des cheveux entraînés par un processus d’oxydation peuvent être réparés ou restructurés.

[0174] Les étapes (Γ), (IL) et (IIP) peuvent par exemple être effectuées dans le cadre d’un processus de blondissement ou d’éclaircissement. Les étapes (Γ), (IL) et (IIP) faisant partie d’une application, elles devront être effectuées l’une après l’autre dans l’ordre chronologique étroit. Une fois l’étape (IIP) terminée, les cheveux sont alors éclaircis ou blondis ou colorés avec de l’oxydation, mais également abîmés.

[0175] Le traitement avec le produit (P) des cheveux ainsi éclaircis ou blondis peut alors être réalisé directement à la suite de l’éclaircissement. Dans le cadre de cette réalisation, Γutilisateur peut traiter les cheveux encore humides avec le produit (P) selon l’étape (HT).

[0176] De la même manière, il est possible de laisser s’écouler un certain temps, par exemple plusieurs heures ou jours entre la fin de l’étape (IIP) et le début de l’étape (I).

[0177] Lorsqu’il est prévu qu’une certaine période s’écoule entre les étapes (IIP) et (I), les cheveux seront de préférence séchés à la fin de l’étape (IIP). Dans ce cas, le produit (P) sera de préférence appliqué sur cheveux secs lors de l’étape (I).

[0178] Le traitement des cheveux avec le produit (P) lors de l’étape (I) peut par exemple être effectué à l’aide d’un pinceau, d’une douille ou d’une brosse. Le produit (P) peut également être pulvérisé sur les cheveux ou appliqué sous forme de crème ou de gel et massé dans les cheveux à la main.

[0179] Une fois appliqué, il convient de laisser agir le produit (P) sur les cheveux. Pour ce faire, il est recommandé de laisser poser pendant une durée de 2 à 45 minutes, de préférence de 2 à 30 minutes, également de préférence de 2 à 20 minutes et idéalement de 2 à 10 minutes (étape (II)).

[0180] Une fois la pose effectuée, le produit (P) peut être rincé des cheveux dans le cadre d’une réalisation (étape (III)). Dans le cadre d’une autre réalisation, le produit (P) conforme à l’invention peut être conçu comme un produit « leave-on » et laissé sur les cheveux.

[0181] Les cheveux encore dotés du produit (P) seront séchés le cas échéant (étape IV), puis soumis au traitement thermique (étape V). La confection sous forme de produit « leave-on » est privilégiée, c’est-à-dire particulièrement privilégiée et les cheveux ne seront pas rincés après la pose pour laisser agir le produit (P).

[0182] Lors de l’étape (IV) de la procédure, les cheveux peuvent être séchés. Le traitement thermique suivant (étape (V)) - notamment lorsque des températures élevées agissent sur les cheveux - pouvant être lié à des cheveux mouillés très abîmés, il est préférable de sécher les cheveux.

[0183] Une fibre capillaire sèche implique que les restes d’eau persistants des cheveux s’évaporent au point que les cheveux tombent individuellement. Pour une fibre kératinique sèche, il est préférable soit que le taux d’humidité des fibres corresponde en substance à celui de l’air, soit que les fibres absorbent l’humidité de l’air ambiant. Une telle fibre sèche est privilégiée avec un séchage de la fibre humide à l’air chaud produit par un sèche-cheveux. Le séchage à l’étape (IV) est de préférence réalisé lorsque dans l’étape (V) de la procédure conforme à l’invention, un traitement thermique est réalisé en traitant directement la surface des fibres kératiniques avec une surface tempérée d’un outil d’aide à la mise en forme (p. ex. fer à lisser ou à friser) au cours de l’étape de transformation.

[0184] Une autre réalisation particulièrement privilégiée est par conséquent une procédure comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué [0185] (I) Traitement des cheveux avec un produit (P), [0186] (II) Pose pour laisser agir le produit (P) sur les cheveux pendant une durée de 2 à minutes, de préférence de 2 à 30 minutes, également de préférence de 2 à minutes et idéalement de 2 à 10 minutes, [0187] (III) Pas de rinçage du produit (P) des cheveux, [0188] (IV) Séchage des cheveux et [0189] (V) Traitement thermique des cheveux.

[0190] En d’autres termes, une réalisation particulièrement privilégiée est par conséquent une procédure comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué [0191] (I) Traitement des cheveux avec un produit (P), [0192] (II) Pose pour laisser agir le produit (P) sur les cheveux pendant une durée de 2 à minutes, de préférence de 2 à 30 minutes, également de préférence de 2 à minutes et idéalement de 2 à 10 minutes, [0193] (IV) Séchage des cheveux et [0194] (V) Traitement thermique des cheveux.

[0195] La réalisation des étapes (I) à (V) directement l’une à la suite de l’autre est particulièrement privilégiée. En d’autres termes, les meilleurs résultats ont été constatés lorsqu’entre le traitement des fibres kératiniques avec le produit (P) dans l’étape (I) et le traitement thermique (V) un délai de maximum 24 heures s’est écoulé, de préférence maximum 12 heures, encore privilégié de maximum 6 heures et particulièrement privilégié de maximum 3 heures.

[0196] Le traitement thermique dans l’étape (V) peut en principe être réalisé avec n’importe quelle source de chaleur, par exemple un sèche-cheveux. Il s’est toutefois avéré particulièrement avantageux d’utiliser un fer un lisser ou à friser comme source de chaleur. Ainsi, la combinaison d’un processus de blondissement ou d’éclaircissement est possible avec une mise en forme des cheveux, sans abîmer les cheveux de l’utilisateur outre mesure.

[0197] Une autre réalisation particulièrement privilégiée est une procédure conforme à l’invention caractérisée par le fait que les cheveux sont soumis à l’étape (V) à un traitement thermique à une température de 50 ° C à 350 °C, de préférence de 80 °C à 280 °C, encore de préférence de 100 °C à 260 °C, encore de préférence de 140 °C à 250 °C et particulièrement privilégié de 170 °C à 240 °C.

[0198] Dans une réalisation particulièrement privilégiée, les fibres à l’étape (V) seront soumises à un traitement thermique avec mise en forme simultanée à une température de 50 ° C à 350 °C, de préférence de 80 °C à 280 °C, encore de préférence de 100 °C à 250°C, encore de préférence de 140 °C à 250 °C et particulièrement privilégié de 170 °C à 240 °C. Une mise en forme simultanée signifie qu’au cours du traitement thermique, les fibres sont mises ou maintenues dans une forme, p. ex. avec un lissage mécanique ou la détermination de la forme par torsades ou papillotes.

[0199] Une autre réalisation particulièrement privilégiée est une procédure conforme à l’invention caractérisée par le fait que les cheveux sont soumis à l’étape (V) à un traitement thermique avec mise en forme simultanée des fibres à une température de 50 ° C à 350 °C, de préférence de 80 °C à 280 °C, encore de préférence de 100 °C à

260 °C, encore de préférence de 140 °C à 250 °C et particulièrement privilégié de 170 °C à 240 °C.

[0200] Au cours d’une réalisation spéciale, dans le cadre d’un lissage des cheveux, les fibres sont soumises à l’étape (V) à un traitement thermique avec lissage mécanique à une température de 50 ° C à 350 °C, de préférence de 80 °C à 280 °C, encore de préférence de 100 °C à 260 °C, encore de préférence de 140 °C à 250 °C et particulièrement privilégié de 170 °C à 240 °C. Le traitement thermique peut être effectué à l’aide d’air chaud.

[0201] Dans ce cas, lors du brossage, les fibres sont chauffées exactement à l’endroit où le lissage mécanique a lieu. En outre, il est particulièrement recommandé de réaliser le traitement thermique conformément au lissage avec un fer à lisser avec des plaques tempérées en conséquence, notamment des plaques en métal ou en céramique, en fermant les plaques sur la fibre à lisser et en glissant les plaques le long de la fibre se trouvant entre les plaques. Le cas échéant, les plaques peuvent être recouvertes de matériaux résistants à la chaleur. De préférence, la fibre kératinique à lisser sera pressée entre deux plaques tempérées en conséquence et les deux plaques seront glissées simultanément le long des extensions des fibres. Il est alors recommandé que les deux plaques soient reliées entre elles pour qu’elles puissent être déplacées simultanément le long des fibres. Si le traitement thermique est effectué sur une chevelure vivante, la fibre est fixée à une extrémité (racine). Les plaques seront alors de préférence déplacées simultanément de la racine des cheveux le long de l’ensemble de la fibre. Ce déplacement permet un lissage mécanique des fibres. Un appareil approprié pour le traitement thermique est par exemple le « Ceramic Elat-Master » (commercialisé par : Efalock, Allemagne) ou Schwarzkopf Professional : N° de modèle : IP30A.

[0202] Au cours d’une autre réalisation, dans le cadre d’une ondulation, les fibres sont soumises à l’étape (V) à un traitement thermique avec ondulation mécanique à une température de 50 ° C à 350 °C, de préférence de 80 °C à 280 °C, encore de préférence de 100 °C à 260 °C, encore de préférence de 140 °C à 250 °C et particulièrement privilégié de 170 °C à 240 °C. Le traitement thermique peut être effectué à l’aide d’un diffuseur à air chaud. Dans ce cas, les fibres sont soit enroulées autour d’un fer à friser à air chaud et chauffées exactement à l’endroit où le lissage mécanique a lieu. Soit les fibres sont enroulées avec des bigoudis pour les mettre en forme et chauffées à l’aide d’un sèche-cheveux. Une autre possibilité d’ondulation par la chaleur est effectuée sans l’aide d’un diffuseur à air chaud, en enroulant les fibres autour d’une surface chauffée en conséquence et en chauffant exactement à l’endroit où l’ondulation est réalisée. Un appareil approprié pour le traitement thermique est par exemple l’appareil de Schwarzkopf Professional, n° de modèle : CPL Type L37.

[0203] Dans une autre réalisation particulièrement privilégiée, une procédure conforme à l’invention est caractérisée par le fait que la source de chaleur pour le traitement thermique à l’étape (V) est un fer à lisser ou à friser.

[0204] Concernant les autres réalisations privilégiées de la procédure conforme à l’invention, le produit (P) conforme à l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0205] Unité de conditionnement de plusieurs composants (Kits-of-Parts) [0206] Les produits et procédures décrites précédemment permettent la réparation ou la restructuration de fibres kératiniques abîmées, notamment de cheveux humains. Les endommagements de fibres kératiniques ou cheveux entraînés par l’oxydation peuvent notamment être réduits de manière optimale avec l’application du produit (P) conforme à l’invention.

[0207] Pour l’utilisateur, la mise à disposition d’une unité de conditionnement de plusieurs composants (Kits-of-Parts) comprenant un produit de blondissement ou d’éclaircissement des cheveux et un autre produit pour réduire les endommagements liés à de tels traitements est ainsi particulièrement utile et confortable.

[0208] Un autre objet de la présente invention est ainsi une unité de conditionnement de plusieurs composants (Kits-of-Parts), comprenant au moins deux produits cosmétiques (P) et (OX) confectionnés séparément, où [0209] - le produit (P) est un produit comme exposé dans la description détaillée du premier objet de l’invention et [0210] - le produit (OX) est un produit de préparation à l’oxydation, qui contient au moins un produit d’oxydation du groupe comprenant du peroxyde d'hydrogène, du persulfate d'ammonium, du persulfate de sodium et du persulfate de potassium.

[0211] Les produits (P) et (OX) du Kit-of-Parts seront de préférence appliqués successivement sur les fibres kératiniques, c’est-à-dire que le produit de préparation à l’oxydation (OX) sera appliqué en premier, laissé posé pour agir, puis rincé et ensuite vient le tour du produit restructurant (P) qui sera appliqué sur les fibres kératiniques, laissé posé pour agir, puis rincé.

[0212] Comme décrit précédemment, il est particulièrement recommandé de procéder à un séchage des fibres kératiniques, puis à un traitement thermique.

[0213] Le produit de préparation à l’oxydation (OX) contient au moins un produit d’oxydation du groupe comprenant du peroxyde d'hydrogène, du persulfate d'ammonium, du persulfate de sodium et du persulfate de potassium.

[0214] Le peroxyde d’hydrogène est privilégié en tant que solution aqueuse dans le produit de préparation à l’oxydation (OX). La concentration d’une solution à base de peroxyde d’hydrogène dans un produit de préparation à l’oxydation (OX) est déterminée d’une part par les prescriptions légales et d’autre part par l’effet souhaité. De préférence, des solutions de 1 à 12 % en poids seront utilisées dans l’eau.

[0215] Les produits de préparation à l’oxydation (OX) conformes à l’invention privilégiés sont caractérisés par le fait qu’ils contiennent, sur la base du poids total du produit de préparation à l’oxydation (OX), 1,5 à 12,00 % en poids, de préférence 3,0 à 11,0 % en poids, encore de préférence de 4,5 à 10,0 % en poids et idéalement de 5,5 à 9,5 % en poids de peroxyde d’hydrogène.

[0216] Le peroxodisulfate de potassium est également appelé persulfate de potassium et possède la formule moléculaire K₂S₂O₈ [0217] Le peroxodisulfate d'ammonium est également appelé persulfate d’ammonium et possède la formule moléculaire (NH₄)₂S₂O₈.

[0218] Le peroxodisulfate de sodium est également appelé persulfate de sodium et possède la formule moléculaire Na₂S₂O₈.

[0219] Les produits de préparation à l’oxydation (OX) conformes à l’invention privilégiés sont caractérisés par le fait qu’ils contiennent, sur la base du poids total du produit de préparation à l’oxydation (OX), un ou plusieurs persulfates dans une quantité totale de 5,0 à 80,0 % en poids, de préférence de 10,0 à 50,0 % en poids.

[0220] Dans une autre réalisation particulièrement privilégiée, une unité de conditionnement de plusieurs composants (Kits-of-Parts), comprenant au moins trois produits cosmétiques (P) et (OX) confectionnés séparément, où [0221] - le produit (P) est un produit comme exposé dans la description détaillée du premier objet de l’invention et [0222] - le produit (OX1) est un premier produit de préparation à l’oxydation contenant du peroxyde d’hydrogène et [0223] - le produit (OX2) est un second produit de préparation à l’oxydation, qui contient au moins un produit d’oxydation du groupe comprenant du peroxyde d'hydrogène, du persulfate d'ammonium, du persulfate de sodium et du persulfate de potassium.

[0224] Les produits de préparation à l’oxydation (OX) (plus particulièrement les produits de préparation à l’oxydation (OX1) et (OX2)) contiennent le ou les produits d’oxydation généralement dans un support cosmétique qui est de préférence aqueux, alcoolisé ou aqueux-alcoolisé. Pour le traitement capillaire, de tels supports sont par exemple des crèmes, émulsions, gels ou solutions moussantes contenant des tensioactifs, comme des shampoings, aérosols moussants ou autres préparations adaptées pour une application sur la chevelure.

[0225] Concernant les autres réalisations privilégiées de l’unité de conditionnement de plusieurs composants (Kits-of-Parts) conforme à l’invention, le produit (P) conforme à l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0226] Utilisation [0227] Un autre objet de la présente invention est rutilisation du produit (P), comme cela a été révélé en détail dans la description du premier objet de l’invention, pour la restruc23 turation ou la réparation de cheveux abîmés par l’oxydation.

[0228] Par restructuration ou réparation de cheveux abîmés par l’oxydation, au sens de la présente invention, on entend la réduction des endommagements structurels des fibres kératiniques, qui se manifeste par l’augmentation de la résistance des fibres kératiniques et/ou l’amélioration de l’élasticité de celles-ci et/ou l’amélioration de la facilité de démêlage des fibres kératiniques (sèches et/ou humides) et/ou l’augmentation du point de fusion de la kératine (mesuré par DSC ou HP-DSC).

[0229] Concernant les autres réalisations privilégiées de l’application conforme à l’invention, le produit (P) conforme à l’invention s’applique mutatis mutandis.

[0230] Exemples [0231] 1. Formulations [0232] Les formulations suivantes ont été conçues (toutes les données quantitatives sont en % en poids) :

[0233] [Tableaux 1]

Produit (P)	El (produit (P), conforme à l’invention)	E2 (produit (P), conforme à l’invention)	C(comparaison)
1,2-propandiol (a)	15,0	10,0	—
Carbonate d’éthylène (b)	5,0	___	___
Carbonate de propylène (b)	___	10,0	___
Eau (dest.)	ad 100	ad 100	ad 100
Rapport pondéral (a)/(b)	3	1	___

[0234] 2.1. Méthode de test HP-DSC (High Pressure Differential Scanning Calorimetry) [0235] Des études thermoanalytiques s’adaptent particulièrement à la caractérisation de systèmes à deux phases, auxquels les cheveux humains appartiennent en tant que fibre kératinique avec sa part α-Helix cristalline et sa part de matrice amorphe. D’une part, les transitions vitreuses et le comportement de vieillissement de la matrice amorphe peuvent être analysés et d’autre part, le comportement de fusion de la phase cristalline hélicoïdale livre des informations importantes sur la structure capillaire.

[0236] Les études thermoanalytiques telles que les méthodes DSC (Differential Scanning Calorimetry, calorimétrie différentielle à balayage) ou HP-DSC (High Pressure - Differential Scanning Calorimetry) sont appliquées. Pour la méthode HP-DSC, des mesures DSC sont effectuées sur la kératine, qui est enfermée avec de l’eau dans des capsules de mesure disponibles dans le commerce et résistantes. Dans le système kératine-eau, une haute pression de vapeur d’eau se développe dans les capsules à creuset en acier en chauffant à plus de 100 °C, permettant de déduire l’analyse HPDSC. La grande différence entre les thermogrammes HP-DSC de cheveux humains en comparaison avec les thermogrammes DSC normaux est que les pics endothermiques qui reproduisent le point de transformation et l’enthalpie de transformation est décalé ici à des températures trop basses d’env. 90 °C. Cela provient du fait qu’après la diffusion dans la fibre capillaire, l’eau réduit la stabilité protéique avec des faiblesses et scissions liaisons hydrogène et de sel et fait ainsi baisser la « température de collage » de la kératine. Si seules des liaisons hydrogène et de sel sont défaites avec l’agent super contractant qu’est l’eau, alors l’effet thermique est réversible (super contraction).

[0237] La procédure est toutefois irréversible dès que des liaisons covalentes, comme des liaisons disulfures, sont divisées. Cela se produit lorsque des fibres capillaires humaines sont chauffées à plus de 150 °C dans des capsules résistantes avec de l’eau. La transformation irréversible, interprétée comme une transition des domaines ahélicoïdaux dans les protéines dans un état aléatoire entraîne des pics endothermiques, où la situation du pic reproduit le point de transformation ou de dénaturation et la surface de pic l’enthalpie de transformation ou de dénaturation.

[0238] En utilisant la calorimétrie différentielle à balayage (DSC), les états structurels et chimiques, ainsi que les modifications dans les fibres kératiniques peuvent être recueillis, notamment dans les cheveux humains. Dans certaines conditions expérimentales bien définies, il est possible d’enregistrer les processus calométriques détectables dans les cheveux humains à l’aide de thermogrammes et de les générer en ce qui concerne les situations, structures et surfaces de pics comme indicateur pour l’influence de transition d’ordre ou de désordre à travers la modification de paramètres internes et/ou externes, p. ex. avec un traitement cosmétique des cheveux. Cela signifie qu’il est possible de tirer des affirmations concernant la résistance ou l’endommagement des fibres capillaires humaines à partir des pics endothermiques des cheveux humains dans le thermogramme, sur la base de la situation de pic (point de transformation) et de la surface de pic (enthalpie de transformation).

[0239] Des études détaillées concernant l’influence de la teneur en cystine sur la dénaturation des α-hélices dans la kératine ont p. ex. montré que la température de dénaturation (température de transition) augmente de manière linéaire avec la teneur en cystine. La plus grande stabilité de la zone matricielle en raison du degré de réticulation plus élevé de la part accrue de liaisons disulfures dans la matrice entraîne une complication de la transformation des hélices intégrées dans cette matrice et augmente ainsi la température de dénaturation. À l’inverse, en théorie, une baisse de la tem pérature de dénaturation et surtout de l’enthalpie de dénaturation peut être observée sur des cheveux humains traités avec des permanentes ou décolorations ou encore des colorations.

[0240] 2.2. Réalisation [0241] Des mèches de cheveux humains (Kerling International (Backnang, Allemagne) « European natural haïr 7/0 ») ont d’abord été blondies.

[0242] Pour le blondissement, les deux produits de préparation à l’oxydation (OX1) et (OX2) ont été réalisés.

[0243] [Tableaux2]

Produit de préparation à l’oxydation	OX 1
Britesil C 265 (silicate de sodium, proportion SiO₂ : 57,0 59,9 % en poids, proportion Na₂O : 21,3 - 22,8 % en poids, rapport molaire SiO₂/Na₂O = 2,65	36,0
Carbonate de magnésium	9,65
Hexamétaphosphate de sodium	0,20
Rohagit S hv (méthacrylate de méthyle, copolymère acide méthacrylique (Evonik)	1,00
EDTA	2,00
Acide silicique	0,4
Glycine	0,6
Cekol 50000 (Carboxyméthylcellulose, sel de sodium (gomme de cellulose) (CP Kelco, Nordmann Rassmann)	2,0
Persulfate de potassium	32,00
Persulfate d'ammonium	10,00
Persulfate de sodium	—
Ariabel Blue 300302	0,15
Diméthicone, diméthiconol	1,50
Paraffinum liquidum	ad 100

[0244] [Tableaux3]

Produit de préparation à l’oxydation	OX2
Emulgade E (alcool cétéarylique, PEG-40 Castor Oil, sodium cetearyl sulfates (BASE)	4,0
Hydroxyde de potassium	0,1
Benzoate de sodium	0,1
Pyrophosphate disodique	0,1
Acide dipicolinique	0,1
Acide étidronique (solution aqueuse à 60 %)	0,3
Paraffinum liquidum	17,0
Peroxyde d’hydrogène (solution aqueuse à 50 %)	18,2
Eau	ad 100

[0245] Pour le blondissement, les formulations (0X1) et (0X2) ont été mélangés ensemble avec un rapport pondéral de 1:2. Ce mélange de 0X1 et 0X2 constitue le produit de blondissement prêt à l’emploi. Le produit de blondissement prêt à l’emploi a été appliqué sur des mèches de cheveux et laissé posé pour 45 minutes à 35 °C dans l’étuve. Ensuite, les mèches de cheveux sont d’abord rincées avec du shampoing, puis avec de l’eau avant d’être séchées.

[0246] Suite à cela, les mèches blondies ont été plongées dans les formulations C (comparaison) n El et E2 pendant 5 minutes. Ensuite, les quantités excédentaires de C, El et E2 ont été enlevées mécaniquement des mèches. Enfin, les mèches ont été séchées au sèche-cheveux pour 30 minutes.

[0247] Un fer à lisser (marque : Schwarzkopf Professional ; ri de modèle : IP30A) a été chauffé au niveau le plus élevé pour au moins 10 minutes. La température mesurée avec un thermomètre à contact (marque : Qtemp 300) entre les plaques chauffantes était de 230 °C après 10 minutes.

[0248] Les mèches de cheveux séchées ont alors été lissées à l’aide du fer à lisser préchauffé. Pour ce faire, le fer à lisser a été utilisé comme suit le long des mèches de cheveux :

[0249] 4 fois brièvement (1 seconde par mèche de cheveux), 2 fois longuement (5 secondes par mèche de cheveux).

[0250] Le lissage décrit ci-avant a été réitéré trois fois par mèche de cheveux avec le fer à lisser.

[0251] À l’aide de l’étude thermoanalytique (appareil DSC : Perkin Elmer DSC 7, creuset de mesure en acier 60 μΐ avec joint torique (24 atm)), la stabilisation de la structure a été vérifiée avec la composition de test suite à l’application répétée de la chaleur. Chaque mèche a été alors divisée en parties de 1 mm. 12 de ces parties aliquotes de la même mèche ont été placées dans un creuset de mesure DSC et dans de l’eau bidistillée 50 pl. Les creusets de mesure ont été fermés et l’échantillon a été mesuré dans un intervalle de température de 100 °C à 170 °C (vitesse de chauffage : 10 kelvins par minute).

[0252] 5 mèches ont été testées par composition de test. Les points de fusion kératiniques calculés avec la moyenne arithmétique des mesures individuelles sont listés dans le tableau 2. Plus le point de fusion kératinque est bas, plus la mèche de cheveux est endommagée.

[0253] Tableau : Endommagement de la structure capillaire [0254] [Tableaux4]

Traitement	Point de fusion de la kératine
Cheveu de départ non traité	153.1
Cheveu blondi	145,1
Cheveu blondi, traitement avec produit (V), lissé 3 x	143,2
Cheveu blondi, traitement avec produit (El), lissé 3 x	151,7
Cheveu blondi, traitement avec produit (E2), lissé 3 x	150,3

[0255] Le point de fusion kératinique des mèches de cheveux traitées avec El et E2 est considérablement plus élevé que celui des fibres traitées avec la composition de test V non conforme à l’invention.

[0256] En outre, le point de fusion kératinique des mèches traitées avec El et E2 est même plus élevé que le point de fusion kératinique des cheveux blondis.

[0257] Avec l’application des produits (El) et (E2) et le traitement thermique qui suit, l’endommagement des cheveux entraîné par l’oxydation de cheveux pourrait être réduit efficacement.

[0258] 3. Exemples de formulation [0259] Après-shampoing [0260] [Tableaux5]

	% en poids
Alcool cétéarylique	4,0
Ceteareth-20	0,3
Myristate d'isopropyle	0,8
Stéarate de glycéryle	0,3
Diméthylamine stéaramidopropyl	0,4
Varisoft W 575 PG (QUATERNIUM-87, PROPYLENE GLYCOL), Evonik	4,0
Dehyquart F 75 T (DISTEAROYLETHYL HYDROXYETHYLMONIUM METHOSULFATE, CETEARYL ALCOOL) BASF	1,0
Méthylparabène (sel Na)	0,3
Cosmedia Triple C (Polyquatemium-37,carbonate dicaprylyl Carbonate, Glucoside Lauryl) BASF	0,3
Acide citrique	0,45
D-panthénol	0,2
Phénoxyéthanol	0,4
Nutrilan Keratin W PP (kératine hydrolisée) BASF
Carbonate d’éthylène	5,0
1,2-propandiol	10,0
Eau	ad 100

[0261] Fortifiant [0262] [Tableaux6]

	% en poids
Éthanol	35,0
Copolymère PVP/PA (30/70)	8,0
Copolymère PVP/PA (60/40)	8,0
Chlorure de cétrimonium	É0
D-panthénol	0,25
Acide lactique (85 % en eau)	0,02
Carbonate d’éthylène	5,0
1,2-propandiol	10,0
Eau	ad 100

[0263] Mousse [0264] [Tableaux7]

	% en poids
Cocoamidopropylbétaïne (40% en eau)	5,0
D-panthénol	0,3
Glycérine	0,4
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil	0,4
Carbonate d’éthylène	5,0
1,2-propandiol	10,0
Eau	69,0
Propane/butane	ad 100

Claims

[Revendication 1] [Revendication 2] [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6]

Revendications

Un produit (P) pour le traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux humains, contenu dans un support cosmétique - sur la base du poids total du produit (P) - (a) un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 1,0 à 40,0 % en poids et (b) un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 1,0 à 20,0 % en poids, où le rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonate cyclique (b) contenue dans le produit (P), c’est à dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur entre 40 et 1.

Produit selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le produit (P) (a) contient un ou plusieurs polyols aliphatiques (a) sélectionnés parmi les groupes de 1,2-propanediol, 1,2-éthanediol, 1,2,3-propanetriol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol et 1,4-butanediol, particulièrement lorsque sélectionnés parmi 1,2-propanediol et 1,2-éthanediol.

Produit selon une des revendications 1 à 2, caractérisé par le fait que le produit (P), sur la base de son poids total, (a) contient un ou plusieurs polyols aliphatiques dans une quantité totale de 5,0 à 20,0 % en poids, de préférence de 8,0 à 18,0 % en poids, également privilégié de 9,0 à 16,0 % en poids et tout particulièrement privilégié de 11,0 à 16,0 % en poids.

Produit selon une des revendications 1 à 2, caractérisé par le fait que le produit (P) (b) contient un ou plusieurs carbonates cycliques (b) sélectionnés parmi le groupe de carbonate d’éthylène, carbonate de propylène, carbonate de butylène et carbonate de glycérol, particulièrement privilégié parmi le carbonate d’éthylène et le carbonate de propylène.

Produit selon une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que le produit (P), sur la base de son poids total, (b) contient un ou plusieurs carbonates cycliques dans une quantité totale de 2,0 à 15,0 % en poids, de préférence de 3,0 à 14,0 % en poids, également privilégié de 4,0 à 11,0 % en poids et tout particulièrement privilégié de 4,0 à 9,0 % en poids.

Produit selon une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que le [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] [Revendication 11] [Revendication 12] rapport pondéral de la quantité totale de polyols aliphatiques (a) contenue dans le produit (P) par rapport à la quantité totale de carbonates cycliques (b) contenue dans le produit (P), c’est-à-dire le rapport pondéral (a)/(b), correspond à une valeur de 10 à 1, de préférence de 5 à 1, également de préférence de 4 à 1 et idéalement de 3 à 2.

Procédé de traitement des cheveux, comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué :

(I) Traitement des cheveux avec un produit (P), (II) Pose pour laisser agir le produit (P) sur les cheveux, (III) Rinçage du produit (P) des cheveux si nécessaire, (IV) Séchage des cheveux le cas échéant et (V) Traitement thermique des cheveux, où le produit (P) est un produit tel que défini dans les revendications 1 à 6.

Procédé selon la revendication 7 comprenant le (I) Traitement de cheveux blondis et/ou éclaircis avec le produit (P). Procédé selon une des revendications 7 à 8 comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué (I) Traitement des cheveux avec un produit (P), (II) Pose pour laisser agir le produit (P) sur les cheveux pendant une durée de 2 à 45 minutes, de préférence de 2 à 30 minutes, également de préférence de 2 à 20 minutes et idéalement de 2 à 10 minutes, (III) Pas de rinçage du produit (P) des cheveux, (IV) Séchage des cheveux et (V) Traitement thermique des cheveux.

Procédé selon une des revendications 7 à 9, caractérisée par le fait que les cheveux sont soumis à l’étape (V) à un traitement thermique à une température de 50 ° C à 350 °C, de préférence de 80 °C à 280 °C, encore de préférence de 100 °C à 260 °C, encore de préférence de 140 °C à 250 °C et particulièrement privilégié de 170 °C à 240 °C. Procédé selon une des revendications 7 à 10, caractérisée par le fait que la source de chaleur pour le traitement thermique à l’étape (V) est un fer à lisser ou à friser.

Unité de conditionnement de plusieurs composants, comprenant au moins deux produits cosmétiques (P) et (OX) confectionnés séparément, où

- le produit (P) est un produit tel que défini dans les revendications 1 à 6 [Revendication 13]

- le produit (OX) est un produit de préparation à l’oxydation, qui contient au moins un produit d’oxydation du groupe comprenant du peroxyde d'hydrogène, du persulfate d'ammonium, du persulfate de sodium et du persulfate de potassium.

Utilisation d’un produit (P) selon une des revendications 1 à 6 pour la restructuration ou la réparation de cheveux abîmés par une oxydation.