FR3071732A1 - Agent et procede de deformation temporaire de fibres keratiniques - Google Patents

Agent et procede de deformation temporaire de fibres keratiniques Download PDF

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Abstract

Une composition cosmétique pour la transformation temporaire des fibres kératiniques, comprenant : a) au moins un copolymère d'acide (méth)acrylique non réticulé et hydrophobiquement modifié b) au moins un copolymère d'acrylate anionique amphiphile comprenant au moins un motif structural (b1) et au moins un motif structural (b2), dans lequel R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R10 représente un groupe alkyle (en C8 à C30), M+ représente un cation physiologiquement compatible et A3 représente - un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 5 à 35, - un groupe *-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel y représente un nombre entier de 5 à 35 ou - un groupe *-(CH2CH2O)x-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel la somme x + y représente un nombre entier de 5 à 35 et x et y sont supérieurs à zéro, leur utilisation et leur procédé utilisant une telle composition.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique à base de deux copolymères anioniques spécifiques pour la fixation des cheveux ou la transformation temporaire des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, ainsi que le procédé et l'utilisation de ladite composition pour améliorer la tenue longue durée et la résistance à l'humidité.
La conception temporaire de coiffures pour une durée prolongée, pouvant aller jusqu'à plusieurs jours, nécessite généralement l'application de principes actifs fixateurs. Par conséquent, les agents de traitement capillaire qui servent à façonner temporairement les cheveux jouent un rôle important. Les agents de déformation temporaires correspondants contiennent habituellement des polymères synthétiques et/ou des cires en tant que principe actif fixateur. Les agents contribuant à la transformation temporaire des fibres kératiniques peuvent être conditionnés par exemple sous forme de spray capillaire, de cire capillaire, de gel capillaire ou de mousse capillaire.
La propriété la plus importante d'un agent de déformation temporaire des cheveux, dénommé ci-après agent coiffant, est de conférer aux fibres traitées sous la forme nouvellement modelée - c'est-à-dire une forme imposée aux cheveux - le maintien le plus fort possible. On parle également de fort maintien de la coiffure ou du haut degré de maintien de l'agent coiffant. Le maintien de la coiffure est essentiellement déterminé par le type et la quantité des principes actifs fixateurs utilisés, mais également, dans une certaine mesure, par l'influence des autres ingrédients de l'agent coiffant.
En plus d'un haut degré de maintien, les agents coiffants doivent répondre à toute une série d'autres exigences. En résumé, celles-ci peuvent être subdivisées en propriétés sur les cheveux, propriétés de la formulation respective, par exemple propriétés de la mousse, du gel ou de l’aérosol pulvérisé, et propriétés affectant la manipulation de l'agent coiffant, les propriétés sur les cheveux étant particulièrement importantes. L'on citera tout particulièrement la résistance à l'humidité, la faible viscosité (tack) et un effet de conditionnement équilibré. En outre, dans toute la mesure du possible, un agent coiffant doit être universellement applicable pour tous les types de cheveux, et être doux pour les cheveux et la peau.
Pour répondre aux différentes exigences, une grande variété de polymères synthétiques ont déjà été développés comme agents fixateurs qui sont utilisés dans les agents coiffants. Les polymères peuvent être subdivisés en polymères cationiques, anioniques, non ioniques et amphotères.
La demande de brevet européen EP 3 069 709 A1 décrit des mélanges polymères cosmétiques capillaires contenant, outre un polymère d'oxyalkylène, le copolymère d'acide (méth)acrylique modifié hydrophobiquement sous le nom commercial Luvigel Fit (INCI: « Acrylates (C10-30) Alkyl Méthacrylate Copolymer »).
Les polymères anioniques connus utilisés dans les produits fixateurs de cheveux sont des copolymères d'acrylate ayant deux motifs structuraux ou plus. Certains de ces copolymères ayant la dénomination INCI Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer en tant que composant d'agents cosmétiques capillaires pour la déformation temporaire des cheveux sont décrits dans le brevet européen EP 897 711 B1.
Idéalement, lorsqu'ils sont appliqués sur les cheveux, les polymères génèrent un film polymère qui, d'une part, confère à la coiffure un fort maintien mais est d'autre part suffisamment souple pour ne pas rompre sous contrainte. Si le film polymère est trop fragile, il en résulte la formation de plaques dites pellicules, c'est-à-dire de résidus qui se détachent lors du mouvement des cheveux et donnent l'impression que l'utilisateur de l'agent coiffant correspondant aurait des pellicules. Des problèmes similaires se posent lorsque les cires sont utilisées en tant que principe actif fixateur dans l'agent coiffant. Si l'agent coiffant est un gel ou une pâte, les polymères doivent également avoir des propriétés épaississantes.
L'un des objectifs de la présente invention était de fournir d'autres combinaisons de polymères appropriées qui se distinguent par de bonnes propriétés filmogènes et/ou de fixation et présentent un très haut degré de maintien sans que cela ne porte atteinte aux propriétés de flexibilité et de bonne résistance à l'humidité, notamment à la transpiration, et de résistance à l'eau, et qui conviennent également pour la production de compositions cosmétiques stables à la fois plus transparentes et plus visqueuses. En particulier, les agents coiffants actuellement disponibles peuvent encore être améliorés dans la mesure où une bonne combinaison de rigidité (stiffness) et de maintien longue durée (High Humidity Curl Rétention - rétention de la boucle à humidité élevée) n'est pas toujours suffisamment garantie. La présente invention a donc pour objectif de fournir de tels agents coiffants qui, en plus des propriétés mentionnées ci-dessus, confèrent en particulier à la fois une bonne rigidité et un bon maintien longue durée.
Ceci a été réalisé selon l'invention par une combinaison de deux copolymères anioniques spécifiques.
La présente invention fournit :
1. Une composition cosmétique pour la transformation temporaire des fibres kératiniques, comprenant :
a) au moins un copolymère d'acide (méth)acrylique non réticulé et hydrophobiquement modifié
b) au moins un copolymère d'acrylate anionique amphiphile comprenant au moins un motif structural (b1) et au moins un motif structural (b2),
c=o i
0'M+ (b1)
R10 (b2), dans laquelle
R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,
R10 représente un groupe alkyle (en C8 à C30),
M+ représente un cation physiologiquement compatible et
A3 représente un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 5 à 35, un groupe *-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel y représente un nombre entier de 5 à 35 ou un groupe *-(CH2CH2O)x-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel la somme x + y représente un nombre entier de 5 à 35 et x et y sont supérieurs à zéro.
2. Composition cosmétique selon le point 1, dans laquelle la proportion en poids du copolymère a) dans le poids total de la composition vaut de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,2 à 10 % en poids et en particulier de 0,5 à 7,0 % en poids.
3. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle le copolymère a) est obtenu par la réaction d'au moins un monomère (a1) choisi dans le groupe comprenant l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'ester d'acide acrylique alkyle en C-i-C6, l'ester d'acide méthacrylique alkyle en C-i-C6, avec au moins un monomère (a2) choisi dans le groupe des acrylates alkyle en Cw-3o, des méthacrylates alkyle en C10-30, des acrylates de PEG alkyle en C10-30, des méthacrylates de PEG alkyle en C10-30 ou des itaconates de PEG alkyle en C1O-3o4. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle le copolymère a) est obtenu par la réaction
- d'au moins un monomère (a1) choisi dans le groupe comprenant l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, avec
- au moins un monomère (a2) du groupe des méthacrylates alkyle en C10-30.
5. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle le copolymère a) est choisi dans le groupe des composés ayant la dénomination INCI « Acrylates/Cio-30-Alkyl Méthacrylate Copolymer ».
6. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle la proportion en poids du copolymère b) dans le poids total de la composition vaut de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,2 à 8,0 % en poids et en particulier de 0,5 à 7,0 % en poids.
7. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle le copolymère d’acrylate b) comprend au moins un motif structural (b1) et au moins un motif structural (b2),
=0 o
c=o è-M+ (b1)
R10 (b2) dans laquelle
R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,
R9 représente un groupe méthyle,
R10 représente un groupe octadécyle (groupe stéaryle),
M+ représente un cation physiologiquement compatible et
A3 représente un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 20.
8. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle le copolymère b) est choisi dans le groupe des composés ayant la dénomination INCI Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer.
9. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle le rapport pondéral du copolymère a) sur copolymère b) est de 10:1 à 1:10, de préférence de 5:1 à 1:5 et en particulier de 3:1 à 1:3.
10. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, caractérisée en ce qu'elle contient en outre
c) de la polyvinylpyrrolidone et/ou un copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle, de préférence de la polyvinylpyrrolidone.
11. Composition cosmétique selon le point 10, dans laquelle la part en poids de la polyvinylpyrrolidone et/ou du copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle c) dans le poids total de la composition cosmétique vaut de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 2,0 à 8,5 % en poids et en particulier de 3,0 à 7,0 % en poids.
12. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle la composition, rapporté à son poids total, contient de 0,05 à 2,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 1,0 % en poids et en particulier de 0,1 à 0,5 % en poids, d'un alcool aminé, de préférence de 2-amino-2-méthylpropanol.
13. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, dans laquelle la composition, rapporté à son poids total, contient au moins 20 % en poids, de préférence au moins 40 % en poids et en particulier au moins 70 % en poids en eau.
14. Composition cosmétique selon l'un des points précédents, caractérisée en ce que l'agent se présente sous forme de gel capillaire, spray capillaire, mousse capillaire ou cire capillaire.
15. Utilisation d’une composition cosmétique selon l'un des points 1 à 14 pour la déformation temporaire de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains.
16. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'un des points 1 à 14 pour l'amélioration du maintien de fibres kératiniques temporairement déformées.
17. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'un des points 1 à 14 pour l'amélioration de la résistance à l'humidité de fibres kératiniques temporairement déformées.
18. Procédé de déformation temporaire de fibres kératinique, en particulier de cheveux humains, dans lequel les fibres kératiniques se voient appliquer une composition cosmétique selon l'un des points 1 à 14 et sont fixées temporairement dans leur forme.
On a constaté de manière surprenante dans le cadre de la présente invention qu'un maintien amélioré des produits coiffants peut être obtenu en combinant deux composants connus en soi déjà utilisés dans les produits coiffants. D'autres propriétés généralement requises des produits coiffants, telles que la résistance à l'humidité, la rigidité et la faible viscosité, sont préservées. Une aussi bonne combinaison de propriétés n'était pas attendue et était surprenante, même en ayant connaissance des composants individuels. Au cours des expériences, il s'est avéré que la combinaison des deux composants entraînait un effet fortement suradditif, c'est-à-dire synergique sur le maintien, qui s'est manifesté lors du test HHRC (High Humidity Curl Rétention Test).
Le terme « fibres kératiniques » comprend selon l'invention les fourrures, la laine et les plumes, mais en particulier les cheveux humains.
Les composants essentiels de la composition cosmétique sont le copolymère non réticulé hydrophobiquement modifié a) et le copolymère anionique amphiphile b) différent du copolymère a).
En plus des avantages mentionnés ci-dessus, par rapport à d'autres agents cosmétiques, les compositions cosmétiques se distinguent également, en particulier, par un maintien longue durée amélioré. En ce qui concerne les propriétés cosmétiques des agents selon l'invention, par exemple la résistance à l'humidité et une faible viscosité, un rapport pondéral des polymères a) et b) dans la composition cosmétique de 10:1 à 1:10, de préférence de 5:1 à 1:5 et en particulier de 3:1 à 1:3 s'est avéré particulièrement avantageux.
Les compositions cosmétiques contiennent, en tant que premier composant obligatoire, un copolymère d'acide (méth)acrylique non réticulé hydrophobiquement modifié, qui est composé d'au moins deux motifs structuraux différents. En outre, d'autres motifs structuraux peuvent être présents.
En tant que copolymères d'acide (méth)acrylique hydrophobiquement modifiés a), l'on utilise de préférence des copolymères qui sont basés sur au moins un monomère (a1) du groupe des acides carboxyliques insaturés et des esters carboxyliques insaturés, et au moins un monomère (a2) du groupe des monomères insaturés hydrophobiquement modifiés.
Les copolymères a) préférés sont à base d'au moins un monomère (a1) du groupe comprenant l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'ester d'acide acrylique alkyle en Ci-C6) l'ester d'acide méthacrylique alkyle en Ci-C6. Les esters d'acide acrylique et les esters d'acide méthacrylique sont de préférence des esters des acides respectifs avec des alcools alkyliques non tertiaires ayant des radicaux alkyles de 1 à 12 atomes de carbone, en particulier de 2 à 4 atomes de carbone. Comme exemples de monomères appropriés, l'on peut citer l'acrylate d'éthyle, le méthacrylate d'éthyle, l'acrylate de propyle, le méthacrylate de propyle, l'acrylate de n-butyle, le méthacrylate de n-butyle, l'acrylate d'isobutyle, l'acrylate de 2-méthylbutyle, l'acrylate de 2-éthylhexyle, l'acrylate de n-octyle, l'acrylate d'isooctyle, le méthacrylate d'isooctyle, l'acrylate d'isononyle et l'acrylate d'isodécyle.
Le groupe des monomères hydrophobiquement modifiés (a2) désigne des monomères qui ont une structure partielle hydrophobe. Les monomères (a2) préférés peuvent pour leur part être basés sur les deux motifs structuraux suivants :
- un acide insaturé, de préférence l'acide acrylique, l'acide méthacrylique ou l'acide itaconique ;
- une chaîne alkyle en Ce-4o, de préférence une chaîne alkyle en C10-30·
Ces deux structures partielles peuvent le cas échéant être complétées par un troisième motif structural du groupe des groupements polyoxyalkylène, de préférence des groupements polyéthylène glycol, des groupements polypropylène glycol ou des groupements polyéthylène glycol/polypropylène glycol.
Comme monomère (a2), l'on utilise par exemple des acrylates alkyle en C10-30, des acrylates de PEG alkyle en C10-30, des méthacrylates de PEG alkyle en C1030 ou des itaconates de PEG alkyle en C10-30· Les monomères (a2) préférés sont choisis dans le groupe des acrylates alkyle en C10-30, des acrylates de PEG 20-25 alkyle en C10-30, des méthacrylates de PEG 20-25 alkyle en C10-30 ou des itaconates de PEG 20-25 d'alkyle en C10-30. Les monomères (a2) particulièrement préférés sont choisis dans le groupe des méthacrylates alkyle en C-io-30On préfère en particulier les copolymères a) obtenus par la réaction
- d'au moins un monomère (a1) choisi dans le groupe comprenant l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'ester d'acide acrylique alkyle en C1-C6, l'ester d'acide méthacrylique alkyle en C1-C6, avec
- au moins un monomère (a2) choisi dans le groupe des acrylates alkyle en C10-30, des méthacrylates alkyle en C10-30, des acrylates de PEG alkyle en C10-30, des méthacrylates de PEG alkyle en C10-30 ou des itaconates de PEG alkyle en C10-30.
On préfère tout particulièrement les copolymères a) obtenus par la réaction
- d'au moins un monomère (a1) choisi dans le groupe comprenant l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, avec
- au moins un monomère (a2) du groupe des méthacrylates alkyle en C1O-3o·
En résumé, les agents cosmétiques préférés selon l'invention sont caractérisés en ce que le copolymère a) est choisi dans le groupe des composés portant les désignations INCI Acrylates/Cio-30-Alkyl Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Aminoacrylates/C-10-30 Alkyl PEG-20 Itaconat Copolymer. Des polymères correspondants sont commercialisés, par exemple, sous les marques déposées Luvigel® FIT, Aculyn® 22, Aculyn® 28, Structure® 2001, Structure® 3001, Synthalen® W2000 et Structure® Plus. De manière particulièrement préférée, le copolymère a) est choisi dans le groupe des composés portant la dénomination INCI « Acrylates/Cio-30-Alkyl Méthacrylate Copolymer ».
La proportion en poids du copolymère a) dans le poids total de la composition vaut de préférence de 0,1 à 15% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,2 à 10 % en poids et en particulier de 0,5 à 7,0 % en poids.
Un second élément essentiel de la composition cosmétique est le copolymère de vinylcaprolactame anionique amphiphile b).
Le copolymère de vinylcaprolactame anionique amphiphile b) comprend au moins un motif structural (b1) et au moins un motif structural (b2), r9 w
c=o =0
O
À3
Rio (b2),
0'M+ (b1) dans lequel
R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle,
R10 représente un groupe alkyle (en C8 à C30),
M+ représente un cation physiologiquement compatible et
A3 représente un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 5 à 35, un groupe *-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel y représente un nombre entier de 5 à 35 ou un groupe *-(CH2CH2O)x-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel la somme x + y représente un nombre entier de 5 à 35 et x et y sont supérieurs à zéro.
Comme exemples de groupes alkyle (en C8 à C30) selon l’invention, il convient de citer les groupes octyle (capryle), décyle (caprinyle), dodécyle (lauryle), tétradécyle (myristyle), hexadécyle (cétyle), octadécyle (stéaryle), eicosyle (arachyle), docosyle (béhényle).
Selon l'invention, il est préféré que les polymères anioniques amphiphiles b) sont choisis dans le groupe des copolymères ayant au moins un motif structural de la formule (b1 -1), au moins un motif structural de la formule (b1-2) ainsi qu'au moins un motif structural de la formule (b2)
Me c=o =o o
i „
O- M+ (b1-1) O- M+ (b1-2) R10 (b2) dans lequel
M+ représente indépendamment l'un de l'autre un cation physiologiquement compatible,
R9 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle (de manière préférée un groupe méthyle),
R10 représente un groupe alkyle en C8 à C30 (notamment octyle (capryle), décyle (caprinyle), dodécyle (lauryle), tétradécyle (myristyle), hexadécyle (cétyle), octadécyle (stéaryle), eicosyle (arachyle) ou docosyle (béhényle)),
A3 représente un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 5 à 35, un groupe *-(CH2CHMeO)y_*, dans lequel y représente un nombre entier valant de 5 à 35 ou un groupe *-(CH2CH2O)x-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel la somme x + y représente un nombre entier valant de 5 à 35 et x et y sont supérieurs à zéro (de manière préférée représente un groupe *-(CH2CH2O)x-* dans lequel x est un nombre entier valant de 5 à 30).
Les copolymères utilisables de manière préférée selon l'invention comprennent au moins un motif structural de la formule (b1 -1 ), au moins un motif structural de la formule (b1 -2) ainsi qu'au moins un motif structural de la formule (b2-1)
Me w
Me =O ··© -ÎV οΓ
C=O C=O A3
O-M+ (b1-1) O- M+ (b1-2) R10 (ba2-1) dans lequel
M+ représente indépendamment l'un de l'autre un cation physiologiquement compatible,
R10 représente un groupe alkyle en C8 à C3o (notamment octyle (capryle), décyle (caprinyle), dodécyle (lauryle), tétradécyle (myristyle), hexadécyle (cétyle), octadécyle (stéaryle), eicosyle (arachyle) ou docosyle (béhényle)), et A3 représente un groupe *-(CH2CH2O)x-‘, dans lequel x est un nombre entier valant de 5 à 35, en particulier de 15 à 30 (15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30).
Pour plus de clarté, il convient de mentionner pour les non-experts que selon la formule (b2) ou (b2-1) le radical R10 se lie toujours à l'atome d'oxygène du groupe A3.
En revanche, les polymères anioniques amphiphiles b) utilisables de manière préférée sont ceux qui sont choisis parmi les copolymères d'acide acrylique avec de l'acide méthacrylique, au moins un acrylate alkyle en Ci à C4 et au moins un ester d'acide méthacrylique éthoxylé et/ou un ester d'acide acrylique éthoxylé.
Ces copolymères b) peuvent être représentés par la formule (b-i)
dans laquelle les indices m, η, o et p varient en fonction de la masse molaire du polymère,
R9 représente un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle,
R10 représente un radical hydrocarboné ayant de 8 à 30, en particulier de 10 à 24 atomes de carbone
R11 représente un groupe alkyle (en C-ι à C4) (de manière préférée -CH3, CH2CH3, -CHMe2, -CH2CH2CH3, -CH2CHMeCH3 ou -CH2CH2CH2CH3, de manière tout particulièrement préférée -CH3 et/ou -CH2CH3), x vaut de 5 à 35 (en particulier de 15 à 30).
La disposition des motifs structuraux dans la formule (b1) ci-dessus ne signifie pas que les copolymères b) sont nécessairement des copolymères séquencés. Au contraire, les motifs structuraux peuvent se présenter en distribution statistique dans la molécule.
Les agents particulièrement préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent, en tant que copolymère a), des copolymères d'acide acrylique, d'acide méthacrylique, d'acrylate alkyle (en Ci à C4) et d'esters d'acide (méth)acrylique éthoxylés ayant un poids moléculaire de 100 à 500 kDa, de préférence de 150 à 400 kDa, de manière davantage préférée de 200 à 300 kDa et en particulier de 225 à 275 kDa. Les indices m, n, 0 et p selon le mode de réalisation de la formule (a-i) sont conformes.
Les copolymères b) particulièrement préférés ont de 20 à 30 motifs EO (x = 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30) et possèdent un radical béhényle en tant que radical R.
Un polymère anionique amphiphile b) tout particulièrement préféré possède 20 motifs OE et est estérifié avec de l'alcool stéarylique. Un copolymère d'acrylate b) correspondant comprend au moins un motif structural (b1) et au moins un motif structural (b2),
c=o é-M+ (bl)
O
i.
R10 (b2) dans lequel
R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,
R9 représente un groupe méthyle,
R10 représente un groupe octadécyle (groupe stéaryle),
M+ représente un cation physiologiquement compatible et
A3 représente un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 20.
Un tel polymère désigné par la dénomination INCI Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer est disponible, par exemple, sous la dénomination
Aculyn® 22 (Rohm & Haas). Celui-ci possède, dans la forme disponible dans le commerce, une teneur en matières solides d'environ 29,5 à 30,5 % en poids et un pH de 2,2 à 3,2.
Un autre polymère anionique amphiphile b) tout particulièrement préféré possède 25 motifs OE, est estérifié avec de l'alcool béhénylique. Un copolymère d'acrylate b) correspondant comprend au moins un motif structural (b1) et au moins un motif structural (b2),
c=o
O- M+ (b1) —o o
i „
R10 (b2) dans lequel
R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,
R9 représente un groupe méthyle,
R10 représente un groupe docosyle (groupe béhényle),
M+ représente un cation physiologiquement compatible et
A3 représente un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 25.
Un tel polymère désigné par la dénomination INCI Acrylates/Beheneth-25 Méthacrylate Copolymer est disponible, par exemple, sous la dénomination Aculyn® 28 (Rohm & Haas). Celui-ci possède, dans la forme disponible dans le commerce, une teneur en matières solides d'environ 19 à 21 % en poids et un pH de 3,5 à 4,0.
L'utilisation de polymères anioniques amphiphiles b) désignés par la dénomination INCI Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer s'est avérée particulièrement avantageuse sur le plan cosmétique.
Les polymères anioniques amphiphiles b) peuvent être réticulés ou non réticulés. Cependant, les copolymères anioniques amphiphiles b) préférés ne sont pas réticulés.
Au sens de la présente invention, les termes de « réticulé » ou « réticulation » sont définis comme la liaison de chaînes polymères l'une à l'autre par liaison chimique covalente pour former un réseau. Cette liaison covalente des chaînes de polymère peut être effectuée au moyen d'une liaison covalente directe ou réalisée par un fragment moléculaire pontant les chaînes de polymère. Le fragment de molécule se lie aux chaînes de polymère pontées par le fragment de molécule, respectivement au moyen d'une liaison chimique covalente. Par « non réticulé », l'on entend au sens de l'invention qu'il n'y a pas de « réticulation » comme définie précédemment.
Les agents particulièrement préférés selon l'invention sont caractérisés en ce que les polymères anioniques amphiphiles b) ont un poids moléculaire valant de 100 à 500 kDa, de préférence de 150 à 400 kDa, de manière davantage préférée de 200 à 300 kDa et en particulier de 225 à 275 kDa.
Les copolymères a) et b) sont utilisés de préférence dans la composition cosmétique sous forme partiellement neutralisée ou neutralisée. Pour la neutralisation, on utilise de préférence au moins une alcanolamine. Les alcanolamines utilisables comme agents d'alcalinisation selon l'invention sont de préférence choisis parmi les amines primaires ayant un corps de base alkyle en C2-C6 porteur d'au moins un groupe hydroxyle. Les alcanolamines particulièrement préférées sont choisies dans le groupe constitué par le 2aminoéthane-1-ol (monoéthanolamine), la tris(2-hydroxyéthyl) amine (triéthanolamine), le 3-aminopropane-1-ol, le 4-aminobutane-1-ol, le 5-aminopentane-1-ol, le 1-aminopropane-2-ol, le 1-aminobutane-2-ol, le 1-aminopentane-2-ol, le 1aminopentane-3-ol, le 1-aminopentane-4-ol, le 3-amino-2-méthylpropane-1-ol, le 1-amino-2-méthylpropane-2-ol, le 3-aminopropane-1,2-diol, le 2-amino-2méthylpropane-1,3-diol. Les alcanolamines tout particulièrement préférées selon l'invention sont choisies dans le groupe comprenant le 2-aminoéthane-1ol, le 2-amino-2-méthylpropane-1-ol et le 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol. À ce titre, le 2-amino-2-méthylpropanol s'est avéré être un agent neutralisant particulièrement approprié. Les compositions cosmétiques préférées selon l'invention contiennent au moins une alcanolamine, de préférence le 2-amino-2méthylpropanol. Le 2-amino-2-méthylpropanol est de préférence utilisé dans la composition selon l'invention en une quantité ne dépassant pas la quantité nécessaire pour neutraliser le copolymère a) et b). Les quantités de 2-amino-2méthylpropanol utilisées dans la composition selon l'invention valent de préférence de 80 à 100 %, de manière particulièrement préférée de 90 à 100 % et en particulier de 95 à 100 % de la quantité nécessaire pour la neutralisation complète des copolymères a) et b). On préfère tout particulièrement les proportions en poids de l'aminoalcool, de préférence du 2-amino-2méthylpropanol, rapporté au poids total de la composition cosmétique, allant de 0,05 à 2,0 % en poids, de préférence de 0,1 à 1,0 % en poids, et en particulier 0,1 à 0,5 % en poids.
De manière préférée, la composition cosmétique de la présente invention contient un ou plusieurs autres polymères différent(s) des copolymères a) et b) et contribuant par exemple aux propriétés des agents épaississants ou aux propriétés de gélification ou de formation de film. Les polymères cationiques, anioniques, non ioniques ou amphotères en sont des exemples.
En guise d'exemples, il convient de citer les composés Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Méthacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Méthacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Méthacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic
Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/lsophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, AminoethylpropanediolAMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMPAcrylates/Allyl Méthacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/C1-18 Alkyl Acrylates/C1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, BisButyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Méthacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Méthacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1, Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14,
Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31, Polyquaternium-32, Polyquaternium33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquatemium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polyquaternium-68, Polysilicone-9, Polyurethane-1, Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryi-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/lsophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Méthacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Méthacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate et Styrene/VP Copolymer.
L'autre composant agissant en tant qu'agent gélifiant est de manière préférée un acide homopolyacrylique (INCI : Carbomer), qui est par exemple commercialisé sous la dénomination Carbopol® en différentes versions. Le carbomère est de manière préférée présent en une proportion allant de 0,02 à 3 % en poids, de manière préférée de 0,05 à 1,5 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,2 à 0,8 % en poids, rapporté au poids total de la composition cosmétique.
Afin d’augmenter encore leur effet cosmétique, les compositions préférées contiennent, outre les copolymères a) et b) et un agent épaississant ou gélifiant éventuellement ajouté, un polymère filmogène c) différent de ces ingrédients, notamment un polymère anionique ou non ionique c).
Comme exemples de polymères non ioniques, l'on peut citer ;
les copolymères de vinylpyrrolidone/d'ester vinylique, tels que ceux commercialisés sous la marque déposée Luviskol (BASF). Luviskol VA 64 et Luviskol VA 73, respectivement des copolymères de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle, sont des polymères non ioniques préférés.
- les éthers de cellulose, tels que l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose et la méthylhydroxypropylcellulose, tels que ceux commercialisés sous les marques déposées Culminai et Benecel (AQUALON).
- la gomme-laque.
les polyvinylpyrrolidones, tels que ceux commercialisés sous la marque déposée Luviskol (BASF).
les siloxanes. Ces siloxanes peuvent tout aussi bien être solubles dans l'eau qu'insolubles dans l'eau. Les siloxanes volatils et non volatils sont tous deux appropriés, les siloxanes non volatils étant compris comme les composés dont le point d'ébullition est supérieur à 200 °C à pression normale. Les siloxanes préférés sont les polydialkylsiloxanes, tels que par exemple le polydiméthylsiloxane, les polyalkylarylsiloxanes, tels que par exemple le polyphénylméthylsiloxane, les polydialkylsiloxanes éthoxylés et les polydialkylsiloxanes à groupements amine et/ou hydroxyle.
les silicones substituées glycosidiquement.
En raison de leur effet cosmétique en combinaison avec les copolymères a) et b), les polymères lïlmogènes utilisés de manière préférée selon l'invention sont les polyvinylpyrrolidones (dénomination INCI : PVP) et les copolymères de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle (dénomination INCI : VP/VA Copolymer). En ajoutant des polymères filmogènes, notamment les polyvinylpyrrolidones et les copolymères de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle précité(e)s, les propriétés de maintien mais également les propriétés d'application des compositions cosmétiques sont sensiblement influencées de manière avantageuse. La proportion en poids de ces polymères est de préférence limitée à des quantités comprises entre 1,0 et 10 % en poids. Les compositions cosmétiques préférées selon l'invention sont donc caractérisées en ce que, rapporté à leur poids total, elles contiennent en outre de 1,0 à 10 % en poids de polyvinylpyrrolidone et/ou de copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle, de préférence de polyvinylpyrrolidone. Les agents cosmétiques particulièrement préférés possèdent une proportion en poids en polyvinylpyrrolidone et/ou en copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle c), rapportée au poids total de la composition cosmétique, allant de 2,0 à 8,5 % en poids, de préférence de 3,0 à 7,0 % en poids.
La composition cosmétique selon l'invention peut contenir d'autres substances classiques des produits coiffants. Comme autres adjuvants et additifs appropriés, l'on peut citer, en particulier, des nutriments supplémentaires.
L'agent peut par exemple contenir, en tant que nutriment, au moins un hydrolysat de protéine et/ou l'un de ses dérivés. Les hydrolysats de protéines sont des mélanges de produits qui sont obtenus par dégradation par catalysation acide, alcaline ou enzymatique de protéines. Par le terme « hydrolysats de protéines », on entend selon l'invention également des hydrolysats totaux et des acides aminés individuels et leurs dérivés et des mélanges de différents acides aminés. Le poids moléculaire des hydrolysats de protéines utilisables selon l'invention est compris entre 75 daltons, le poids moléculaire de la glycine, et 200 000 daltons ; de manière préférée, le poids moléculaire est de 75 à 50 000 daltons et de manière tout particulièrement préférée de 75 à 20 000 daltons.
En outre, l'agent selon l'invention peut en outre contenir, en tant que nutriment, au moins une vitamine, une provitamine, un précurseur de vitamine et/ou l'un de leurs dérivés. À ce titre, on préfère selon l'invention les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines qui appartiennent habituellement aux groupes A, B, C, E, F et H.
Comme pour l'ajout de glycérol et/ou de propylène glycol, l'ajout de panthénol augmente la flexibilité du film de polymère formé lors de l'utilisation de l'agent selon invention.
Les agents selon l'invention peuvent en outre contenir, en tant que nutriment, au moins un extrait végétal, mais également des mono- ou oligosaccharides et/ou des lipides.
De plus, les substances huileuses sont appropriées en tant que nutriments. Les substances huileuses naturelles et synthétiques comprennent par exemple des huiles végétales, des huiles de paraffine liquide, des huiles d'isoparaffine et des hydrocarbures synthétiques et des éthers di-n-alkyliques ayant un total de 12 à 36 atomes de carbone, en particulier de 12 à 24 atomes de carbone. Les agents cosmétiques préférés selon l'invention comprennent au moins une substance huileuse, de préférence au moins une substance huileuse du groupe des huiles de silicone. Le groupe des huiles de silicone comprend notamment les diméthicones, dont font également partie les cyclométhicones, les silicones amino-fonctionnelles et les diméthiconols. Les diméthicones peuvent tout autant être linéaires que ramifiées ainsi que cycliques, ou cycliques et ramifiées. Constituent en particulier des huiles de silicone ou des gommes de silicone appropriées : les diaryl- et alkylarylsiloxanes, par exemple le diméthylpolysiloxane et le méthylphénylpolysiloxane, ainsi que leurs dérivés alcoxylés, quaternisés ou encore anioniques. L'on préfère les polydialkylsiloxanes cycliques et linéaires, leurs dérivés alcoxylés et/ou aminés, les dihydroxypolydiméthylsiloxanes et les polyphénylalkylsiloxanes.
Les huiles estérifiées, c'est-à-dire les esters d'acides gras en C6-C30 avec des alcools gras en C2-C30, de préférence des monoesters des acides gras avec des alcools ayant de 2 à 24 atomes de carbone tels que le myristate d'isopropyle (Rilanit® IPM), les esters alkyliques en C16-18 d'acide isononanoïque (Cetiol®SN), le palmitate de 2-éthylhexyle (Cegesoft® 24), l'ester 2-éthylhexyle d'acide stéarique (Cetiol® 868), l'oléate de cétyle, le tricaprylate de glycérol, le caprinate/caprylate d'alcool gras de coco (Cetiol® LC), le stéarate de n-butyle, l'érucate d'oléyle (Cetiol® J 600), le palmitate d'isopropyle (Rilanit® IPP), l'oléate d'oléyle (Cetiol®), l'hexylester d'acide laurinique (Cetiol® A), le di-nbutyladipate (Cetiol® B), le myristate de myristyle (Cetiol® MM), l'isononanoate de cétéaryle (Cetiol® SN), l'ester décylique d'acide oléique (Cetiol® V) constituent d'autres substances huileuses soignantes préférées.
Les esters d'acides dicarboxyliques, les esters symétriques, dissymétriques ou cycliques d'acide carbonique avec des alcools gras, les esters d'acide triflique d'acides gras saturés et/ou insaturés linéaires et/ou ramifiés avec du glycérol ou des glycérides partiels d'acides gras, dont font partie les monoglycérides, les diglycérides et leurs mélanges techniques, sont également appropriés en tant que nutriments.
De plus, la composition selon l'invention contient de manière préférée des émulsifiants ou des substances tensioactives. L'on préfère les dérivés de PEG de l'huile de ricin hydrogénée, par exemple disponibles sous les appellations PEG Hydrogenated Castor Oil, par exemple PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil ou PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Selon l'invention, l'utilisation de PEG-40 Hydrogenated Castor Oil est préférée. De manière préférée, ceux-ci sont présents en une quantité allant de 0,05 à 1,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 1,0 % en poids, de manière également préférée de 0,2 à 0,8 % en poids ou de 0,3 à 0,6 % en poids. L'ajout des substances tensioactives, en particulier des dérivés de PEG de l'huile de ricin hydrogénée précités, améliore, outre la capacité de conditionnement, en particulier la rinçabilité des compositions cosmétiques.
Les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent les ingrédients ou les principes actifs dans un support cosmétiquement acceptable.
Les supports cosmétiquement acceptables préférés sont des milieux aqueux, alcooliques ou hydroalcooliques contenant de préférence au moins 10% en poids en eau, calculés sur le poids total de l'agent. Le support cosmétique selon l'invention contient de manière particulièrement préférée de l'eau, en particulier en quantité telle que la composition cosmétique contient, rapporté à son poids total, au moins 20 % en poids, en particulier au moins 40,0 % en poids, de manière la plus préférée au moins 70 % en poids en eau. Les compositions cosmétiques tout particulièrement préférées présentent, rapporté à leur poids total, une teneur en eau de 50 à 95 % en poids, de manière préférée de 60 à 90 % en poids et en particulier de 65 à 85 % en poids.
En tant qu'alcools, on peut inclure en particulier, à des fins cosmétiques, les alcools inférieurs classiques ayant de 1 à 4 atomes de carbone, tels que, par exemple, l'éthanol et l'isopropanol.
Comme exemples de solvants hydrosolubles en tant que cosolvant, l'on peut citer le glycérol et/ou l'éthylène glycol et/ou le 1,2-propylène glycol en une quantité allant de 0 à 30 % en poids rapporté à l'agent total.
La composition de certains agents cosmétiques préférés peut être consultée dans les tableaux suivants (données exprimées en % en poids rapporté au poids total de l'agent cosmétique, sauf indication contraire).
Formule 1 Formule 2 Formule 3 Formule 4 Formule 5
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 1a Formule 2a Formule 3a Formule 4a Formule 5a
Acrylates/C10-30_Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 1b Formule 2b Formule 3b Formule 4b Formule 5b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 6 Formule 7 Formule 8 Formule 9 Formule 10
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 6a Formule 7a Formule 8a Formule 9a Formule 10a
Acry lates/Ci 0-30-AI ky I Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 6b Formule 7b Formule 8b Formule 9b Formule 10b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 11 Formule 12 Formule 13 Formule 14 Formule 15
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 11a Formule 12a Formule 13a Formule 14a Formule 15a
Acrylates/C1O-3o-Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrroiidone/d'acétate de vinyle 1,0 à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 11b Formule 12b Formule 13b Formule 14b Formule 15b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrroiidone/d'acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 16 Formule 17 Formule 18 Formule 19 Formule 20
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Carbomère 0,02 à 3,0 0,05 à 2,0 0,05 à 1,5 0,2 à 1,5 0,2 à 0,8
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 16a Formule 17a Formule 18a Formule 19a Formule 20a
Acrylates/Cio-3o-Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Carbomère 0,02 à 3,0 0,05 à 2,0 0,05 à 1.5 0,2 à 1,5 0,2 à 0,8
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 16b Formule 17b Formule 18b Formule 19b Formule 20b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Carbomère 0,02 à 3,0 0,05 à 2,0 0,05 à 1,5 0,2 à 1,5 0,2 à 0,8
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 21 Formule 22 Formule 23 Formule 24 Formule 25
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 21a Formule 22a Formule 23a Formule 24a Formule 25a
Acrylates/C1O-3o-Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 21b Formule 22b Formule 23b Formule 24b Formule 25b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 26 Formule 27 Formule 28 Formule 29 Formule 30
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 26a Formule 27a Formule 28a Formule 29a Formule 30a
Acrylates/C1O-3o-Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 26b Formule 27b Formule 28b Formule 29b Formule 30b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 31 Formule 32 Formule 33 Formule 34 Formule 35
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 31a Formule 32a Formule 33a Formule 34a Formule 35a
Acry lates/Ci o.3o Al ky I Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 31b Formule 32b Formule 33b Formule 34b Formule 35b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 36 Formule 37 Formule 38 Formule 39 Formule 40
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrrolidone/d’acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 36a Formule 37a Formule 38a Formule 39a Formule 40a
Acry lates/C ! 0-30-AI ky I Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 36b Formule 37b Formule 38b Formule 39b Formule 40b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 41 Formule 42 Formule 43 Formule 44 Formule 45
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Carbomère 0,02 à 3,0 0,05 à 2,0 0,05 à 1,5 0,2 à 1,5 0,2 à 0,8
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 41a Formule 42a Formule 43a Formule 44a Formule 45a
Acrylates/Cio-30-Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Carbomère 0,02 à 3,0 0,05 à 2,0 0,05 à 1,5 0,2 à 1,5 0,2 à 0,8
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 41b Formule 42b Formule 43b Formule 44b Formule 45b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Carbomère 0,02 à 3,0 0,05 à 2,0 0,05 à 1,5 0,2 à 1,5 0,2 à 0,8
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 46 Formule 47 Formule 48 Formule 49 Formule 50
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 46a Formule 47a Formule 48a Formule 49a Formule 50a
Acrylates/Cio-30-Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 46b Formule 47b Formule 48b Formule 49b Formule 50b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 51 Formule 52 Formule 53 Formule 54 Formule 55
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 51a Formule 52a Formule 53a Formule 54a Formule 55a
Acrylates/C10-30-Alkyl Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 51b Formule 52b Formule 53b Formule 54b Formule 55b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn® 22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Polyvinylpyrrolidone 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 56 Formule 57 Formule 58 Formule 59 Formule 60
Copolymère a) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Copolymère b) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 7,0 0,2 à 7,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 56a Formule 57a Formule 58a Formule 59a Formule 60a
Acry lates/C 10-30-AI ky I Méthacrylate Copolymer 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Formule 56b Formule 57b Formule 58b Formule 59b Formule 60b
Luvigel® Fit Up (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 15 0,2 à 10 0,2 à 10 0,5 à 7,0 0,5 à 7,0
Aculyn®22 (données exprimées en teneur en solides) 0,1 à 10 0,1 à 10 0,2 à 8,0 0,2 à 8,0 0,5 à 5,0
Copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle 1,0à 10 2,0 à 8,5 2,0 à 8,5 3,0 à 7,0 3,0 à 7,0
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,05 à 1,5 0,1 à 1,0 0,2 à 0,8 0,3 à 0,8 0,3 à 0,6
Eau 50 à 95 50 à 95 60 à 90 60 à 90 65 à 85
Divers ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Selon l'invention, « Divers » doit être compris comme un support cosmétique, en particulier (sauf indication contraire) de l'eau et éventuellement d'autres composants usuels des produits coiffants.
La composition cosmétique de la présente invention peut être conditionnée sous les formes habituelles pour la transformation temporaire des cheveux, par exemple comme un gel, un spray, de la mousse ou de la cire capillaire. De manière préférée, le conditionnement s'effectue sous forme de gel capillaire.
Les mousses et les sprays capillaires nécessitent tous deux la présence d'agents propulseurs. Selon l'invention, cependant, de préférence, aucun hydrocarbure ne doit être utilisé à cet effet, ou alors seulement en faibles quantités. Le propane, les mélanges propane/butane et le diméthyléther sont des agents propulseurs particulièrement appropriés selon l'invention.
La présente invention concerne également l'utilisation de compositions cosmétiques selon l'invention pour la transformation temporaire des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, ainsi qu'un procédé de déformation temporaire des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, dans lequel les fibres kératiniques se voient appliquer une composition cosmétique selon l'invention et sont temporairement fixées dans leur forme.
Un autre objet de la présente demande de brevet est l'utilisation d'une composition cosmétique selon l'invention pour améliorer le maintien des fibres kératiniques temporairement déformées.
Un dernier objet de la présente demande de brevet est l'utilisation d'une composition cosmétique selon l'invention pour améliorer la résistance à l'humidité des fibres kératiniques temporairement déformées.
Exemples:
Les gels capillaires suivants ont été produits :
Composant / Matières premières Dénomination INCI ou nom chimique V1 V2 E1
Luvigel® Fit UP 1 Acrylates (C10-30) Alkyl Méthacrylate Copolymer 3,33 1,66
Aculyn® 22 2 Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer 3,33 1,66
AMP-ULTRA PC 2000 Aminométhylpropanol 0,45 0,36 0,40
Eau 96,22 96,31 96,28
Total 100 100 100
% en poids de substance active dans l'eau 30 % en poids de substance active dans l'eau
Les quantités indiquées dans le tableau sont exprimées en % en poids de la matière première respective, rapporté à la composition totale. La teneur en polymère dans chacune des compositions V1, V2 et E1 était de 1,0 % en poids.
Pour les agents coiffants résultants, la résistance à l'humidité a été déterminée au moyen d'un test HHCR (High Humidity Curl Rétention Test : 6h) sur des mèches de cheveux Kerling nettoyées (valeur moyenne déterminée sur chacune des 5 mèches de cheveux) :
V1 V2
HHCR 62 % 70%
E1 %
La combinaison de polymères E1 selon l'invention présente donc un effet clairement superadditif, synergique en ce qui concerne la résistance à l’humidité.

Claims (10)

1. Une composition cosmétique pour la transformation temporaire des fibres kératiniques, comprenant :
a) au moins un copolymère d'acide (méth)acrylique non réticulé et hydrophobiquement modifié
b) au moins un copolymère d'acrylate anionique amphiphile comprenant au moins un motif structural (b1) et au moins un motif structural (b2), c=o
I
O'M+ (b1)
R10 (b2), dans lequel
R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,
R10 représente un groupe alkyle (en C8 à C30),
M+ représente un cation physiologiquement compatible et A3 représente
- un groupe *-(CH2CH2O)x-*, dans lequel x représente un nombre entier de 5 à 35,
- un groupe *-(CH2CHMeO)^*, dans lequel y représente un nombre entier de 5 à 35 ou un groupe *-(CH2CH2O)x-(CH2CHMeO)y-*, dans lequel la somme x + y représente un nombre entier de 5 à 35 et x et y sont supérieurs à zéro.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la proportion en poids du copolymère a) dans le poids total de la composition vaut de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,2 à 10 % en poids et en particulier de 0,5 à 7,0 % en poids.
3. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le copolymère a) est choisi dans le groupe des composés ayant la dénomination INCI « Acrylates/Cio-30-Alkyl Méthacrylate Copolymer ».
4. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la proportion en poids du copolymère b) dans le poids total de la composition vaut de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,2 à 8,0 % en poids et en particulier de 0,5 à 7,0 % en poids.
5. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le copolymère b) est choisi dans le groupe des composés ayant la dénomination INCI Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Copolymer.
6. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre
c) de la polyvinylpyrrolidone et/ou un copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle, de préférence de la polyvinylpyrrolidone.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, dans laquelle la proportion en poids de la polyvinylpyrrolidone et/ou du copolymère de vinylpyrrolidone/d'acétate de vinyle c) dans le poids total de la composition cosmétique vaut de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 2,0 à 8,5 % en poids et en particulier de 3,0 à 7,0 % en poids.
8. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la composition, rapporté à son poids total, contient au moins 20 % en poids, de préférence au moins 40 % en poids et en particulier au moins 70 % en poids en eau.
9. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 8 pour la déformation temporaire de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains.
10. Procédé de déformation temporaire de fibres kératiniques, en particulier de cheveux humains, dans lequel les fibres kératiniques se voient appliquer une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 8 et sont
5 fixées temporairement dans leur forme.
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