FR3060377A1 - Agent et procede de mise en forme temporaire de fibres de keratine - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique, destinée à la mise en forme temporairement de cheveux, qui contient une combinaison de deux copolymères réticulés spécifiques. La composition cosmétique offre un excellent maintien.
Description
Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.
Demande(s) d’extension
Mandataire(s) : OFFICE ERNEST T. FREYLINGER S.A..
AGENT ET PROCEDE DE MISE EN FORME TEMPORAIRE DE FIBRES DE KERATINE.
La présente invention concerne une composition cosmétique, destinée à la mise en forme temporairement de cheveux, qui contient une combinaison de deux copolymères réticulés spécifiques. La composition cosmétique offre un excellent maintien.
FR 3 060 377 - A1
La présente invention concerne une composition cosmétique destinée à la fixation des cheveux ou à la mise en forme temporaire de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, la composition contenant une combinaison de deux copolymères réticulés spécifiques.
La mise en forme temporaire de coiffures sur une période relativement longue, pouvant aller jusqu’à plusieurs jours, nécessite généralement l’application de substances actives raffermissantes. Les agents de traitement capillaire, qui servent à la mise en forme temporaire, jouent donc un rôle important. Des agents correspondants de mise en forme temporaire contiennent habituellement comme substances actives raffermissantes des polymères et/ou des cires synthétiques. Des agents favorisant la mise en forme temporaire de fibres de kératine peuvent être confectionnés par exemple sous la forme de spray capillaire, de cire capillaire, de gel capillaire, de mousse capillaire.
La propriété la plus importante d’un agent de mise en forme temporaire de cheveux, également appelé dans la suite agent de coiffage, est de conférer aux fibres traitées, sous la forme nouvellement modelée, c’est-à-dire une forme donnée aux cheveux, le plus grand maintien possible. On parle aussi d’un grand maintien de coiffure ou d’un haut degré de maintien de l’agent de coiffage. Ce maintien de coiffure est essentiellement déterminé par le type et la quantité de substances actives raffermissantes utilisées, cependant les autres composants de l’agent de coiffage pouvant également avoir une influence.
Outre un degré de maintien élevé, les agents de coiffage doivent satisfaire à un certain nombre d’autres exigences. Celles-ci peuvent être divisées en gros en caractéristiques au niveau des cheveux, caractéristiques de la formulation correspondante, par exemple caractéristiques des aérosols pulvérisés, et caractéristiques qui concernent la manipulation de l’agent de coiffage, les caractéristiques au niveau des cheveux ayant une importance particulière. On peut mentionner notamment la résistance à l’humidité, la faible adhésivité (pégosité) et un effet de conditionnement équilibré. En outre, un agent de coiffage doit être utilisable autant que possible universellement sur tous les types de cheveux et être doux pour les cheveux et la peau.
Pour répondre aux différentes exigences, un grand nombre de polymères synthétiques, qui sont utilisés dans des agents de coiffage, ont déjà été développés comme substances actives raffermissantes. Ces polymères peuvent être divisés en polymères raffermissants cationiques, anioniques, non ioniques et amphotères. Idéalement, lorsqu’ils sont appliqués sur les cheveux, les polymères forment un film polymère qui confère d’une part à la coiffure un grand maintien mais qui est d’autre part suffisamment souple pour ne pas se briser lorsqu’il est sollicité. Si le film de polymère est trop cassant, ce que l’on appelle des plaques de film peuvent alors se former, c’est-à-dire des résidus qui se détachent lorsque les cheveux bougent et qui donnent l’impression que l’utilisateur de l’agent de coiffage respectif a des pellicules. Des problèmes similaires apparaissent lorsque des cires sont utilisées comme substances actives raffermissantes dans l’agent de coiffage. Si l’agent de coiffage est un gel ou une pâte, les polymères doivent également avoir des propriétés épaississantes.
Des polymères anioniques connus, qui sont utilisés dans des produits de fixation de cheveux, sont des copolymères qui comportent deux unités structurelles ou plus. Certains de ces copolymères réticulés, ayant la désignation INCI Acrylates/Vinyl Neodecanoate Crosspolymer et leur utilisation dans des agents de mise en forme temporaire de cheveux sont décrits dans les demandes internationales WO 2010/009956 A1 et WO 2016/142011 A1. De tels copolymères sont disponibles par exemple sous la désignation commerciale Aculyn®38 (INCI : Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer).
D’autres polymères anioniques, qui sont utilisés dans des produits de fixation de cheveux, sont des polymères amphiphiles anioniques réticulés qui contiennent une unité d’acide (méth)acrylique et une unité d’ester oxyalkylènalkylique avec de l’acide (méth)acrylique. De tels polymères sont décrits dans le demande internationale WO 2016/142013 A1 et sont disponibles dans le commerce par exemple sous la désignation BALANCE®RTF (INCI : Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer). Dans les produits de coiffage, ce polymère a essentiellement la fonction d’un agent épaississant et d’un agent filmogène.
Un but de la présente invention était de proposer d’autres combinaisons de polymères appropriées qui se distinguent par de bonnes propriétés filmogènes et/ou raffermissantes, un très haut degré de maintien sans avoir à renoncer à la flexibilité et à une bonne résistance à l’humidité, en particulier à la résistance à l’eau à la sueur, et qui sont également appropriées à la production de compositions cosmétiques dont la transparence et la viscosité sont stables. En particulier, les agents de coiffage actuellement disponibles peuvent encore être améliorés en du fait qu’une bonne combinaison de la rigidité (Stiffness) et du maintien à long terme (High Humidity Curl Rétention) n’est pas toujours assurée de manière suffisante. Un but de la présente invention est donc de proposer de tels agents de coiffage qui confèrent, en plus des propriétés susmentionnées, une bonne rigidité ainsi qu’un bon maintien à long terme.
Ce but est atteint selon l’invention par une combinaison de deux copolymères anioniques spécifiques.
La présente invention propose :
1. Une composition cosmétique destinée à la mise en forme temporaire de fibres de kératine, comprenant :
a) au moins un copolymère anionique réticulé (a) qui contient au moins une unité structurelle de la formule (a1) R1
dans laquelle R1 représente -H ou -CH3 et R2 représente -H ou -CH3 ou CH2CH3 ou -CH2CH2CH3 ou -CH(CH3)2, et au moins une autre unité structurelle de la formule (a2) qui est différente de l’unité structurelle (a1)
dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment H ou -CH3 ou CH2CH3 ou -CH2CH2CH3 ou -CH(CH3)2 et R3 représente un radical hydrocarboné en C6 à C22 saturé ou insaturé, ramifié à chaîne droite, et
b) au moins un copolymère d’acrylate réticulé (b), différent du copolymère (a), qui est constitué au moins des unités structurelles suivantes (b1) et (b2) :
(b1) (b2) dans lesquelles
R1 représente un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle,
R3 représente un groupe alkyle en C8 à C30,
M+ représente un cation physiologiquement acceptable et x représente un nombre entier de 5 à 35.
2. Composition cosmétique selon le point 1, dans laquelle le copolymère (a) est au moins constitué des unités monomères suivantes :
au moins une unité d’acide (méth)acrylique, au moins une unité de néodécanoate de vinyle.
3. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle le copolymère (a) est produit par polymérisation en émulsion.
4. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle la composition contient le copolymère (a) dans une proportion de 0,1 à 10% poids, de préférence 0,5 à 7% en poids, plus préférablement de 0 7 à 5,0% en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
5. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle le copolymère anionique (a) est un copolymère ayant la désignation INCI : Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer, en particulier Aculyn®38 (Rohm & Haas).
6. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle le radical R1 de l’unité structurelle (b1) représente un groupe méthyle.
7. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle R3 de l’unité structurelle (b2) du copolymère d’acrylate réticulé (b) représente un groupe alkyle en C12 à C20, plus préférablement un groupe alkyle en Cn à C2o et notamment un groupe alkyle en Ci6 à Ci8.
8. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle le x de l’unité structurelle (b2) du copolymère d’acrylate réticulé (b) représente un nombre entier allant de 10 à 24, plus préférablement allant de 16 à 22, le plus préférablement il est égal à 20.
9. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle R3 de l’unité structurelle (b2) du copolymère d’acrylate réticulé (b) représente une combinaison de groupes alkyles linéaires en Ci6 à C-i8.
10. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle la composition contient le copolymère anionique (b) dans une proportion de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 7,0% en poids, plus préférablement de 0,7 à 5,0% en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.
11. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle le copolymère d’acrylate anionique (b) est un copolymère ayant la désignation INCI Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer, en particulier BALANCEr)®RCF (AkzoNobel).
12. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle le copolymère anionique (a) est Aculyn®38 (Rohm & Haas) et le copolymère anionique (b) est BALANCE®RCF (AkzoNobel).
13. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, qui contient sur la base du poids total de la composition cosmétique:
de 0,1 à 10% en poids du copolymère anionique (a), et de 0,1 à 10% en poids du copolymère anionique (b).
14. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, contenant sur la base du poids total de la composition cosmétique :
de 0,7 à 5,0% en poids du copolymère anionique (a), et de 0,7 à 5,0% en poids du copolymère anionique (b).
15. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, dans laquelle la composition contient en outre au moins un polymère (c), différent des copolymères (a) et (b), en particulier un polymère (c) anionique ou non ionique.
16. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, caractérisée en ce qu’elle contient sur la base de son poids total
c) la polyvinylpyrrolidone et/ou le copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, de préférence la polyvinylpyrrolidone.
17. Composition cosmétique selon le point 16, caractérisé en ce que la proportion en poids de la polyvinylpyrrolidone et/ou du copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle c) sur la base du poids total de la composition cosmétique est de 1,0 à 10% en poids, de préférence de 2,0 à 8,5% en poids et en particulier de 3,0 à 7,0% en poids.
18. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, la composition contenant de l’eau et la proportion en poids de l’eau sur la base du poids total de la composition cosmétique est de 50 et 95% en poids, de préférence de 60 et 90% en poids et en particulier de 65 à 85% en poids.
19. Composition cosmétique selon l’un des points précédents, la composition se présentant sous la forme d’un gel capillaire, d’un spray capillaire, d’une mousse capillaire ou d’une cire capillaire, en particulier sous la forme d’un gel capillaire.
20. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’un des points 1 à 9 pour la mise en forme temporaire de fibres de kératine.
21. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’un des points 1 à 19 pour améliorer le maintien des fibres de kératine temporairement mis en forme.
22. Procédé de mise en forme temporaire de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, dans lequel la composition cosmétique selon l’un des points 1 à 19 est appliquée sur les fibres de kératine.
Dans le cadre de la présente invention, on a été découvert de façon surprenante que la combinaison de deux composants connus en soi, qui sont déjà utilisés dans des produits de coiffage, permet d’obtenir un maintien amélioré des produits de coiffage. D’autres caractéristiques couramment demandées de produits de coiffage tels que la résistance à l’humidité, la rigidité et la faible adhésivité sont restés inchangés, on a été surpris car on ne s’attendait pas à une telle bonne combinaison de propriétés même en connaissant les composants individuellement. On a constaté expérimentalement que la combinaison des deux composants a permis d’obtenir un effet fortement super-additif, donc synergique, en termes de maintien, ce qui s’est manifesté dans le test 3PB (test de flexion à 3 points).
L’expression ‘fibres de kératine’ englobe, selon l’invention, les fourrures, la laine et les plumes, mais surtout les cheveux humains.
Les composants essentiels de la composition cosmétique de l’invention sont le copolymère réticulé (a) et le copolymère réticulé (b) différent du copolymère (a).
La composition cosmétique de la présente invention contient le copolymère réticulé (a) et le copolymère d’acrylate réticulé (b) dans des quantités appropriées et habituelles pour les agents de coiffage qui peuvent être adaptées à l’application et au conditionnement particulier.
La composition de l’invention peut contenir le copolymère réticulé (a), par exemple dans une quantité de 0,1 à 10% poids, par rapport au poids total de la composition de l’invention. Sont préférées des proportions du copolymère (a) allant de 0,5 à 7,0% en poids et en particulier de 0,7 à 5,0% en poids, exprimées à chaque fois en tant que teneur en matières solides de la substance active dans la composition cosmétique.
La composition cosmétique de l’invention contient le copolymère d’acrylate réticulé (b), par rapport au poids total de la composition cosmétique, par exemple, dans une quantité de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 7,0% en poids, plus préférablement de 0,7 à 5,0% en poids, exprimée à chaque fois en tant que teneur en matières solides de la substance active dans de la composition cosmétique.
Les agents de l’invention contiennent comme premier composant d’un copolymère réticulé (a), qui est constitué d’au moins deux unités structurelles différentes des formules (a1) et (a2). En outre, d’autres unités structurelles peuvent être présentes.
Le copolymère réticulé e A comprend comme première unité structurelle une unité de la formule (a1) o
dans laquelle R1 représente -H ou -CH3 et R2 représente -H ou -CH3 ou CH2CH3 ou -CH2CH2CH3 ou -CH(CH3)2. Lorsque R1 représente -H, les monomères auxquelles l’unité structurelle (a1) se ramène sont l’acide acrylique ou des esters d’acide acrylique R1 = -CH3, pour les monomères auxquels l’unité structurelle (a1) se ramène sont l’acide méthacrylique ou des esters d’acide méthacrylique.
Des monomères tout particulièrement préférés auxquels l’unité structurelle (a1) doit être ramenée sont l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, les esters méthyliques d'acide acrylique, les esters méthyliques d’acide méthacrylique, les ester éthylique d’acide acrylique, les esters éthyliques d’acide méthacrylique, les esters propyliques d’acide acrylique, les esters propyliques d’acide méthacrylique, les esters isopropyliques d’acide acrylique et les esters isopropyliques d’acide méthacrylique.
Des agents particulièrement préférés contiennent de l’acide acrylique ou des esters d’acide acrylique comme composant monomère dans le copolymère (a). De tels agents sont caractérisés en ce que le copolymère (a) contient des unités structurelles de la formule (a1-1)
O
(a1-1) dans laquelle représente -H, ou -CH3, ou -CH2CH2CH3, ou -CH2CH2CH3 ou -CH(CH3)2. Sont tout particulièrement préférés les copolymères (a) dans lesquels le radical R est H. Des copolymères (a) particulièrement préférés comportent des unités structurelles de la formule (a1-2)
o^oh (a1-2).
L’autre unité structurelle, qui est contenue dans le copolymère (a), peut être représentée par la formule (a2)
dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment H ou -CH3 ou -CH2CH3 ou -CH2CH2CH3 ou -CH(CH3)2, et R3 représente un radical hydrocarboné en C6 à C22 à chaîne saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée.
Parmi les représentants de la formule (a2), les unités structurelles préférées 15 sont celles dans lesquelles on a R1 = R2 = H. Des unités structurelles (a2) particulièrement préférées peuvent donc être représentées par les formules (a2-1)
TV'
-/x
R3 (a2-1) dans lesquelles R3 représentent un radical hydrocarboné en C6 à C22 ramifié, 20 saturé ou non saturé, de préférence un radical néoheptyle, néooctyle, néononyle, néodécyle.
Des agents de l’invention tout particulièrement préférés sont caractérisés en ce que le copolymère (a) comporte des unités structurelles de la formule (a2-2)
CH* (a2-2).
Avantageusement, les monomères des formules (I) et (II) sont contenus dans certaines limites dans le copolymère (a). Ici, des agents préférés de l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent un ou des copolymères (a) qui contiennent de 10 à 95% en mole, de préférence de 15 à 85% en mole et en particulier de 20 à 80% en mole, de monomères de la formule (a1), de préférence (a1-2) et de 5 à 90% en mole, de préférence de 7,5 à 80% en mole et en particulier de 10 à 60% en mole, de monomères de la formule (a2), de préférence (a2-2).
Des copolymères (a) réticulés particulièrement préférés sont produits par polymérisation d’acide (méth)acrylique, de néodécanoate de vinyle et éventuellement d’autres monomères, en particulier par polymérisation d’acide acrylique, de néodécanoate de vinyle et éventuellement d’autres monomères.
Des copolymères réticulés (a) particulièrement préférés sont produits par polymérisation en émulsion d’acide (méth)acrylique, de néodécanoate de vinyle et éventuellement d’autres monomères, en particulier par polymérisation en émulsion d’acide acrylique, de néodécanoate de vinyle, et éventuellement d’autres monomères.
Les masses molaires de copolymères réticulés (a) préférés sont de 10 à
750 kDa, de préférence de 25 à 500 kDa, plus préférablement de 30 à 400 kDa et notamment de 4 à 250 kDa.
Des copolymères réticulés (a) appropriés sont disponibles dans le commerce sous la dénomination INCI Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer. Le copolymère réticulé (a) le plus préféré est l’Aculyn®38 de Rohm & Haas. Il a, sous la forme disponible dans le commerce, une teneur en matières solides d’environ 28 à 33% en poids et un pH de 2,1 à 3,2.
Une composition cosmétique particulièrement préférée pour la mise en forme temporaire de fibres de kératine contient :
b) au moins un copolymère réticulé (a) qui est constitué au moins des unités monomères suivantes :
(a1) au moins une unité acide (méthacrylique), (a2) au moins une unité néodécanoate de vinyle, et
b) au moins un copolymère d’acrylate réticulé (b), différent du copolymère (a), qui est constitué au moins des unités structurelles suivantes (b1) et (b2) :
(b1) (b2) dans lesquelles
R1 représente un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, R3 représente un groupe alkyle en C8 à C30,
M+ représente un cation physiologiquement acceptable et x représente un nombre entier de 5 à 35.
Le copolymère d’acrylate anionique réticulé (b) est constitué au moins des unités structurelles suivantes (b1) et (b2).
Le copolymère d’acrylate réticulé (b) est amphiphile en raison des unités structurelles contenues. Par ‘amphiphile’, l’homme du métier entend d’une façon générale le fait qu’une seule et même molécule comprend des éléments structurels hydrophiles (par exemple ceux de la formule (b1)) et des éléments structurels lipophiles (par exemple ceux de la formule (b2)).
Dans les formules ci-dessus et toutes les formules suivantes, une liaison chimique, qui est marquée avec le symbole *, représente une valence libre du fragment structurel correspondant. En particulier, des cations métalliques de métaux physiologiquement acceptables des groupes la, lb, lia, llb, lllb, Via ou VIII du Tableau Périodique des Éléments, des ions ammonium ainsi que des composés organiques cationiques avec un atome d’azote quaternisé sont appropriés comme cations M+ physiologiquement acceptables pour compenser la charge négative des polymères anioniques amphiphiles. Ceux-ci sont formés par exemple par protonation d’amines primaires, secondaires ou tertiaires avec un acide ou par quaternisation permanente desdites amines organiques. Des exemples de ces composés d’ammonium organiques cationiques sont le 2ammonioéthanol et le 2-triméthylammonioéthanol.
Au sens de l’invention, on entend par « réticulé » ou « réticulation » la combinaison de chaînes polymères entre elles par liaison chimique covalente pour former un réseau. Cette combinaison covalente des chaînes polymères peut être réalisée par liaison covalente directe ou être raccordée par un fragment de molécule reliant les chaînes polymères. Le fragment de molécule se lie à chacune des chaînes de polymère, reliées par le fragment de molécule, au moyen d’une liaison chimique covalente.
La réticulation des copolymères réticulés (a) et (b) peut de préférence être réalisé à l’aide d’au moins un monomère de réticulation. De façon encore préférée, les monomères de réticulation sont choisis parmi au moins un composé du groupe formé des monomères aromatiques polyinsaturés (comme par exemple le benzène divinylique, le naphtalène divinylique, le benzène trivinylique), les monomères alicycliques polyinsaturés (comme par exemple le 1,2,4-trivinylcyclohexane), les esters di-fonctionnels de l’acide phtalique (comme par exemple, le phtalate diallylique), les monomères aliphatiques polyinsaturés (comme par exemple les diènes, les triène, les tétraènes tels que l’isoprène, le 1,3-butadiène, le 1,5-hexadiène, le 1,5,9-décatriène, le 1,9décadiène, le 1,5-heptadiène), l’éther polyalcénylique (comme par exemple le triallylpentaérythritol, le diallylpentaérythritol, le diallylsaccharose, l’octaallylsaccharose, l’éther diallylique de triméthylolpropane), les esters polyinsaturés de polyalcools ou de polyacides (comme par exemple le di(méth)acrylate de 1,6-hexanediol, le tri(méth)acrylate de tétraméthylène, l’acrylate d’allyle, l’itaconate de diallyle, le fumarate de diallyle, le maléate de diallyle et le tri(méth)acrylate de triméthylolpropane, le di(méth)acrylate de triméthylolpropane, le di(méth)acrylate) de polyéthylèneglycol, l’alkylènebisacrylamide (comme par exemple le méthylènebisacrylamide, le propylènebisacrylamide), les dérivés hydroxyle et carboxyle du méthylènebisacrylamide (comme par exemple le N.N’-bisméthylolméthylènebisacrylamide), les di((méth)acrylates de polyéthylèneglycol (comme par exemple le di(méth)acrylate d’éthylèneglycol, le di(méth)acrylate de diéthylèneglycol, le di(méth)acrylate de triéthylèneglycol), les silanes polyinsaturés (comme par exemple le diméthyldivinylsilane, le méthyltrivinylsilane, l’allyldiméthylvinylsilane, le diallyldiméthylsilane, le tétravinylsilane), le N-méthylolacrylamide, le N-alcoxy(méth)acrylamide, le groupe alcoxy étant un groupe alcoxy en Ch à C-is, les silanes hydrolysables insaturés (comme par exemple le triéthoxyvinylsilane, le trisisopropoxyvinylsilane, le 3-triéthoxysilylpropylméthacrylate), les silanes hydrolysables (comme par exemple l’éthyltriéthoxysilane, l’éthyltriméthoxysilane), les silanes hydrolysables substitués par un groupe époxy (comme par exemple le 2-(3,4-époxycyclohexyl)éthyltriéthoxysilane, le 3-glycidoxypropyltriméthyoxysilane), les poly isocyanates (comme par exemple le 1,4-diisocyanatobutane, le 1,6-diisocyanatohexane, le 1,43060377 phénylènediisocyanate, le 4,4’-oxybis(phénylènediisocyanate), les époxys (comme par exemple le glycidylméthacrylate, l’allylglycidyléther), les polyépoxide (comme par exemple le diglycidyléther, le 1,2,5,6-diépoxyhexane, l’éthylèneglycoldiglycidyléther), les polyols éthoxylés (comme par exemple les diols, les triols et les diphénols, chacun d’eux étant éthoxylés avec 2 à 100 moles d’oxyde d’éthylène par mole de groupes hydroxyle et terminés avec un groupe insaturé polymérisable, comme par exemple les éthers vinyliques, les éthers allyliques, les esters d’acrylate, les esters de méthacrylate ; des exemples comportent le di(méth)acrylate éthoxylé bisphénol A, le di(méth)acrylate éthoxylé bisphénol F, les triméthylolpropantri(méth)acrylates éthoxylés, les estes d’acrylate et de éthacrylate de polyols avec au moins deux fonctions ester d’acrylate ou ester de méthacrylate (comme par exemple le triméthylolpropantriacrylate (TMPTA), le triacrylate trimethylolpropanéthoxylé (15) (TMPEO15TA), le triméthylolpropandiméthacrylate, le triéthylèneglycoldiméthacrylate (TEGDMA), le diméthacrylate bisphénol A éthoxylé avec 30 moles d’oxyde d’éthylène (EOBDMA)).
Selon l’invention, le copolymère (b) peut être composé d’autres unités structurelles. Dans un mode de réalisation préféré, le copolymère (b) est constitué à au moins 30% en poids, de préférence 40 à 98% en poids et en particulier au moins 50 à 95% en poids, des monomères (b1) et (b2). Cependant, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le copolymère (b) est composé uniquement des unités (b1), (b2) et des unités de réticulation, c’est-à-dire qu’il se compose de ces unités structurelles.
L’au moins une unité (b1) est une unité d’acide (méth)acrylique et peut, selon l’invention, être une unité d’acide méthacrylique et/ou d’acide acrylique. De manière particulièrement préférée, l’unité (b1) est une unité d’acide méthacrylique (R1 de la formule (b1) représente un groupe méthyle). Les copolymères d’acrylate (b) correspondants se sont révélés particulièrement avantageux du point de vue cosmétique.
De préférence, x de l’unité (b2) du copolymère d’acrylate réticulé (b) représente un nombre entier de 10 à 24, plus préférablement de 16 à 22, le plus préférablement il est égal à 20.
De préférence, R3 de l’unité (b2) du copolymère d’acrylate réticulé (b) représente un groupe alkyle en C12 à C2o, plus préférablement un groupe alkyle en C14 à C20, de façon également préférée un groupe alkyle en Ci6 à Ci8. Le groupe alkyle est de préférence linéaire, mais peut également être ramifié. R3 représente en particulier une combinaison de groupes alkyle en Ci6 et C18 linéaires, donc des groupes stéaryle et cétyle (INCI : Ceteareth). Des copolymères d’acrylate (b) correspondants se sont révélés particulièrement avantageux du point de vue cosmétique.
Le copolymère d’acrylate réticulé (b) comprend le plus avantageusement celui ayant la désignation INCI Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer. De façon tout particulièrement préféré le copolymère d’acrylate réticulé (b) un copolymère qui est disponible sous le nom commercial BALANCE®RCF (AkzoNobel). Ce dernier est une dispersion d’environ 30% en poids dans de l’eau.
D’autres copolymères d’acrylate réticulés (b) préférés portent la désignation INCI Acrylates/Steareth-20 Méthacrylate Crosspolymer. Dans ces copolymères, l’au moins une unité (a1) est une unité d’acide (méth)acrylique et peut être selon l’invention une unité d’acide méthacrylique et/ou d’acide acrylique. Ils possèdent 20 unités d’oxyde d’éthylène et sont éthérifiés avec de l’alcool stéarylique. Un tel polymère est disponible par exemple sous le nom commercial Aculyn®88 (Rohm & Haas). Celui-ci a, sous la forme disponible dans le commerce, une teneur en matières solides d’environ 28 à 33% en poids et un pH de 3,3 à 4,3.
En plus des avantages susmentionnés, les compositions cosmétiques de l’invention se distinguent des autres compositions cosmétiques notamment par un maintien à long terme amélioré. En ce qui concerne les propriétés cosmétiques des agents de l’invention, un rapport en poids des polymères a) et b) dans l’agent cosmétique de 5:1 à 1:5, de préférence de 3:1 à 1:3 et en particulier de 2:1 à 1,2 s’est révélé être particulièrement avantageux.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de la présente invention, la composition cosmétique contient comme copolymère réticulé (a) le copolymère disponible dans le commerce sous la désignation Aculyn®38 et comme copolymère d’acrylate réticulé (b) le copolymère disponible dans le commerce sous la désignation BAI_ANCE®RCF. Dans cette combinaison, des résultats particulièrement bons ont été obtenus en ce qui concerne une combinaison de rigidité et de maintien à long terme. Cette combinaison de polymères est particulièrement avantageuse dans le cas de produits de coiffage se présentant sous la forme de gel.
D’autres propriétés généralement requises de produits de coiffage, comme par exemple une résistance à l’humidité et une faible adhésivité, sont également obtenues en particulier avec cette combinaison, en particulier lorsqu’elle est formulée sous la forme d’un gel capillaire.
Les copolymères réticulés (a) et (b) sont utilisés dans la composition cosmétique de préférence sous forme neutralisée ou partiellement neutralisée. De préférence, au moins une alcanolamine est utilisée pour la neutralisation. Les alcanolamines utilisables comme agents d’alcalinisation de l’invention sont de préférence choisis parmi les amines primaires ayant un corps de base alkyle en C2 à Οβ qui porte au moins un groupe hydroxyle. Les alcanolamines particulièrement préférées sont choisies dans le groupe qui est formé du 2aminoéthane-1-ol (monoéthanolamine), de la tris(2-hydroxyéthyl)-amine (triéthanolamine), du 3-aminopropan-1-ol, du 4-aminobutane-1-ol, du 5aminopentan-1-ol, du 1-aminopropan-2-ol, du 1-aminobutan-2-ol, du 1aminopentan-2-ol, du 1-aminopentan-3-ol, du 1-aminopentan-4-ol, du 3-amino2-méthylpropan-1-ol, du 1-amino-2-méthylpropan-2-ol, du 3-aminopropan-1,23060377 diol, du 2-amino-2-méthylpropan-1,3-diol. Des alcanolamines particulièrement préférées selon l’invention sont choisies dans le groupe formé du 2aminoéthan-1-ol, du 2-amino-2-méthylpropan-1-ol et du 2-amino-2méthylpropan-1,3-diol. On a trouvé qu’un agent de neutralisation particulièrement approprié était le 2-amino-2-méthylpropanol. Les agents cosmétiques préférés selon l’invention contiennent donc du 2-amino-2méthylpropanol. Le 2-amino-2-méthylpropanol est utilisé de préférence dans les agents de l’invention dans une quantité qui ne dépasse pas la quantité nécessaire à la neutralisation des copolymères (a) et (b). De préférence, les quantités de 2-amino-2-méthylpropanol utilisées dans les compositions de l’invention sont de 80 à 100%, plus préférablement de 90 à 100% et en particulier de 95 à 100% de quantité nécessaire à la neutralisation complète des copolymères (a) et (b). Dans un mode de réalisation préféré, la proportion en poids du 2-amino-2-methylpropanol sur la base du poids total de l’agent cosmétique est de 0,05 à 7,0% en poids, de préférence de 0,1 à 5,0% en poids et notamment de 0,1 à 3,0% en poids.
En résumé, une composition cosmétique préférée destinée à la mise en forme permanente de fibres de kératine sur la base de son poids total est :
a) de 0,7 à 5,0% en poids d’au moins un copolymère réticulé (a) qui est constitué au moins des unités monomères suivantes :
au moins une unité d’acide (méth)acrylique, au moins une unité de néodécanoate de vinyle et (b) 0,7 à 5,0% en poids d’au moins un copolymère d’acrylate réticulé (b), différent du copolymère (a), qui est constitué au moins des unités structurelles suivants (b1) et (b2) :
=O
O ,1
| W* | c | * =o | ch2 çh2 o |
| O*M* | *—hTx R3 | ||
| (b1) | (b2) |
dans lesquelles
R1 représente un groupe méthyle,
R3 représente un groupe alkyle en Cu à C2o,
M+ représente un cation physiologiquement acceptable et x représente un nombre entier de 16 à 22.
De préférence, la composition cosmétique de la présente invention contient un ou plusieurs autres composants qui sont différents des copolymères (a) et (b) et qui favorisent par exemple les agents épaississants ou la formation de gel ou la formation de film. Des exemples sont des polymères cationiques, anioniques, non ioniques ou amphotères. La proportion en poids de cet autre composant sur la base du poids total de la composition cosmétique peut être comparativement faible en raison de la présence des composants (a) et (b) et est par exemple de 0,02 à 3% en poids, de préférence de 0,05 à 1,5% % et plus préférablement de 0,2 à 0,8% en poids.
Des exemples sont Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer,
Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Méthacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Meth3060377 acrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Méthacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates/C12 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Méthacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/lsophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Méthacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/C1-18 Alkyl Acrylates/C 1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, BisButyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Méthacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/BisHydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Meth3060377 acrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1, Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31, Polyquaternium-32, Polyquaternium33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1, Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/lsophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Méthacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Méthacrylate Copolymer,
VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VPAZA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate et Styrene/VP Copolymer.
L’autre composant agissant comme un agent filmogène est de préférence un acide homopolyacrylique (INCI : Carbomer) qui est disponible dans le commerce sous le nom de Carbopol® dans différentes versions. Le carbomère est de préférence contenu dans une proportion de 0,02 à 3% en poids, de préférence de 0,05 à 1,5% en poids et encore plus préférablement de 0,2 à 0,8 en poids.-%, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Pour améliorer encore leur effet cosmétique, en plus des copolymères réticulés (a) et (b) et d’un agent épaississant ou d’un agent gélifiant éventuellement ajouté, les compositions préférées contiennent en outre un polymère filmogène (c), en particulier un polymère anionique ou non ionique (c), différent de ces constituants.
Des exemples de polymères non ioniques sont :
les copolymères vinylpyrrolidone/ester vinylique, tels que ceux vendus sous la marque commerciale Luviskol® (BASF). Luviskol® VA 64 et Luviskol® VA 73, chacun étant des copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, sont polymères non-ioniques préférés.
les éthers de cellulose tels que l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose et le méthylhydroxypropylcellulose, tels que ceux vendus par exemple sous la marque commerciale Culminai® et Benecel® (Aqualon).
le Shellac.
les polyvinylpyrrolidones, qui sont vendus par exemple sous la désignation Luviskol® (BASF).
les siloxanes. Ces siloxanes peuvent être solubles dans l’huile et non solubles dans l’eau. Les siloxanes appropriés sont les siloxanes volatiles et les siloxanes non volatiles ; on entend par siloxanes non volatiles les composés dont le point d’ébullition à la pression atmosphérique est au-dessus de 200°C. les siloxanes préférés sont les polydialkylsiloxanes, tels que le polydiméthylsiloxane, les polyalkylarylsiloxanes tels que le polyphénylméthylsiloxane, les polydialkylsiloxanes éthoxylés et les polydialkylsiloxanes qui contiennent des groupes amine et/ou hydroxyle.
les silicones à substitution glycosidique.
En raison de leur effet cosmétique, les polymères filmogènes utilisés de préférence selon l’invention en combinaison avec les copolymères a1) et a2) sont notamment les polyvinylpyrrolidones (nom INCI : PVP) et les copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle (nom INCI VP/VA Copolymer). La proportion en poids de ces polymères est de préférence limitée à des quantités comprises entre 1,0 et 10% en poids. Des compositions cosmétiques de l’invention particulièrement préférées sont donc caractérisées en ce qu’elles contiennent, par rapport à leur poids total, en outre de 1,0 à 10% en poids de polyvinylpyrrolidone et/ou de copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, de préférence la polyvinylpyrrolidone. Des agents cosmétiques particulièrement préférés ont une teneur en poids de polyvinylpyrrolidone et/ou de copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, par rapport au poids total de la préparation cosmétique, de 2,0 à 8,5% en poids, de préférence de 3,0 à 7,0% en poids.
La composition cosmétique de l’invention peut comprendre d’autres substances habituelles de produits de coiffage. On peut mentionner comme autres adjuvants et additifs appropriés en particulier des substances de soins supplémentaires.
L’agent peut contenir comme substance de soin au moins un hydrolysat de protéine et/ou l’un de ses dérivés. Les hydrolysats de protéine sont des mélanges de produits qui sont obtenus par dégradation de protéines (albumen) catalysée par un acide, une base ou une enzyme. Selon l’invention, par le terme « hydrolysats de protéine » on entend également des hydrolysats totaux ainsi que des acides aminés individuels et leurs dérivés, ainsi que des mélanges d’acides aminés différents. Le poids moléculaire des hydrolysats de protéine qui peuvent être utilisés selon l’invention est compris entre 75 daltons, le poids moléculaire de la glycine, et 200000 daltons, de préférence le poids moléculaire est de 75 à 50000 daltons et de manière tout particulièrement préférée de 75 à 20000 daltons.
L’agent de l’invention peut en outre contenir comme substance de soin au moins une vitamine, une provitamine, un précurseur de vitamine et/ou l’un de leurs dérivés. Selon l’invention, on privilégie les vitamines, les provitamines et les précurseurs de vitamines qui sont généralement associés aux groupes A, B, C, E, F et H.
Tout comme l’ajout de glycérol et/ou de propylène-glycol, l’ajout de panthénol augmente la flexibilité du film de polymère formé lors de l’application de l’agent de l’invention.
Les agents de l’invention peuvent en outre contenir comme substance de soins au moins un extrait de plante, mais aussi des mono- ou oligosaccharides et/ou des lipides.
Des corps huileux sont appropriés comme substance de soins. Les corps huileux cosmétiques naturels et synthétiques incluent par exemple les huiles végétales, les huiles de paraffine liquides, les huiles d’isoparaffine et les substances hydrocarbonées de synthèse ainsi que les di-n-alkyléthers contenant au total de 12 à 36 atomes de carbone, en particulier de 12 à 24 atomes de carbone. Les agents cosmétiques de l’invention qui sont préférés contiennent au moins un corps huileux, de préférence au moins un corps huileux du groupe des huiles de silicone. Le groupe des huiles de silicone incluent en particulier les diméthicones incluant également la cyclométhicone, les silicones à fonction amino et les diméthiconols. Les diméthicones peuvent être aussi bien linéaires que ramifiés et cycliques ou cycliques et ramifiés. Des huiles de silicone ou gommes de silicone appropriées sont en particulier siloxanes de dialkyle et d’alkylaryle, comme par exemple le diméthylpolysiloxane et le méthylphénylpolysiloxane, et leur dérivés alcoxylés, quaternisés ou anioniques. Sont préférés les polydialkylsiloxanes cycliques et linéaires, leurs dérivés alcoxylés et/ou aminés, les dihydroxypolydiméthylsiloxanes et les polyphénylalkylsiloxanes.
Les huiles estérifiées, c'est-à-dire les esters d’acides gras en C6 à C30 avec des alcools gras en C2 à C30, de préférence des monoesters d’acides gras avec des alcools ayant de 2 à 24 atomes de carbone comme par exemple le myristate d’isopropyle (Rilanit®IPM), ester d’alkyle en Ci6 à C-|8 de l’acide isononanoïque (Cetiol®SN), le palmitate de 2-éthylhexyle (Cegesoft®24), un ester de 2éthylhexyle de l’acide stéarique (Cetiol®868), l’oléate de cétyle, le tricaprylate de glycérol, le caprate/caprylate d’alcool gras de coco (Cetiol®LC), le stéarate de n-butyle, l’érucate d’oléyle (Cetiol®J600), le palmitate d’isopropyle (Rilanit®IPP), l’oléate d’oléyle (Cetiol®), l’ester d’hexyle de l’acique laurique (Cetiol®A), l’adipate de di-n-butyle (Cetiol®B), le myristate de myristyle (Cetiol®MM), l’isononanoate de cétéaryle (Cetiol®SN), l’ester de décyle de l’acide oléique (Cetiol®V) sont d’autres corps huileux de soin préférés.
Des substances de soins appropriés sont en outre les esters d’acide dicarboxylique, les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carboxylique avec des alcools gras, des triesters d’acides gras saturés et/ou insaturés, linéaires et/ou ramifiés avec du glycérol ou des glycérides partiels d’acides ou gras, incluant les monoglycérides, les diglycérides et leurs mélanges techniques.
En outre, la composition de l’invention contient de préférence des émulsifiants ou des tensioactifs. Sont préférés les dérivés PEG d’huile de ricin hydrogénée, qui sont obtenus par exemple sous le nom de PEG Hydrogenated Castor Oil, par exemple PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil ou PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Selon l’invention, l’utilisation de PEG-40
Hydrogenated Castor Oil est préférée. Elles ci sont de préférence contenues dans une quantité de 0,05 à 1,5% en poids, plus préférablement de 0,1 à 1,0% en poids, de façon également préférée de 0,2 à 0,8% en poids ou de 0,3 à 0,6% en poids.
Les agents cosmétiques de l’invention contiennent les ingrédients ou substances actives dans un support cosmétiquement acceptable.
Des supports cosmétiquement acceptables préférés sont des milieux aqueux, alcooliques ou hydroalcooliques contenant de préférence au moins 10% en poids d’eau, calculés sur le poids total de l’agent.
De façon particulièrement préférée, le support cosmétique de l’invention contient de l’eau, en particulier dans la quantité telle que l’agent cosmétique contient, calculés sur le poids total de l’agent, 10% en poids, notamment au moins 20,0% en poids, de façon la plus préférée d’au moins 40% en poids%, d’eau. Des agents cosmétiques tout particulièrement préférés ont, sur la base de leur poids total, une teneur en eau de 50 à 95% en poids, de préférence de 60 à 90% en poids et en particulier de 65 à 85% en poids.
Les alcools contenus sont notamment les alcools inférieurs, utilisés habituellement à des fins cosmétiques, qui contiennent 1 à 4 atomes de carbone comme par exemple l’éthanol et l’isopropanol.
Des exemples de solvants hydrosolubles tels que des cosolvants sont le glycérol et/ou l’éthylène-glycol et/ou le 1,2-propylène-glycol dans une quantité de 0 à 30% en poids par rapport à tout l’agent.
Aperçu sous forme de tableaux
La composition de certains agents cosmétique préférés peut être tirée des tableaux suivants (données en % en poids par rapport au poids total de l’agent cosmétique, sauf indication contraire).
| Formule 1 | Formule 2 | Formule 3 | Formule 4 | Formule 5 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 1a | Formule 2a | Formule 3a | Formule 4a | Formule 5a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 1b | Formule 2b | Formule 3b | Formule 4b | Formule 5b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 6 | Formule 7 | Formule 8 | Formule 9 | Formule 10 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Polyvinylpyrrolidone | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 6a | Formule 7a | Formule 8a | Formule 9a | Formule 10a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Polyvinylpyrrolidone | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 6b | Formule 7b | Formule 8b | Formule 9b | Formule 10b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Polyvinylpyrrolidone | 1,0 à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 11 | Formule 12 | Formule 13 | Formule 14 | Formule 15 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 11a | Formule 12a | Formule 13a | Formule 14a | Formule 15a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 11b | Formule 12b | Formule 13b | Formule 14b | Formule 15b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 16 | Formule 17 | Formule 18 | Formule 19 | Formule 20 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Carbomère | 0,02 à 3,0 | 0,05 à 2,0 | 0,05 à 1,5 | 0,2 à 1,0 | 0,4 à 0,8 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 16a | Formule 17a | Formule 18a | Formule 19a | Formule 20a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Carbomère | 0,02 à 3,0 | 0,05 à 2,0 | 0,05 à 1,5 | 0,2 à 1,0 | 0,4 à 0,8 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 16b | Formule 17b | Formule 18b | Formule 19b | Formule 20b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Carbomère | 0,02 à 3,0 | 0,05 à 2,0 | 0,05 à 1,5 | 0,2 à 1,0 | 0,4 à 0,8 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 21 | Formule 22 | Formule 23 | Formule 24 | Formule 25 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| PEG-40 Hydrogenated Castor Oil | 0,05 à 1,5 | 0,1 à 1,0 | 0,2 à 0,9 | 0,3 à 0,8 | 0,4 à 0,6 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 21a | Formule 22a | Formule 23a | Formule 24a | Formule 25a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| PEG-40 Hydrogenated Castor Oil | 0,05 à 1,5 | 0,1 à 1,0 | 0,2 à 0,9 | 0,3 à 0,8 | 0,4 à 0,6 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 21b | Formule 22b | Formule 23b | Formule 24b | Formule 25b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| PEG-40 Hydrogenated Castor Oil | 0,05 à 1,5 | 0,1 à 1,0 | 0,2 à 0,9 | 0,3 à 0,8 | 0,4 à 0,6 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 26 | Formule 27 | Formule 28 | Formule 29 | Formule 30 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 26a | Formule 27a | Formule 28a | Formule 29a | Formule 30a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 26b | Formule 27b | Formule 28b | Formule 29b | Formule 30b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 31 | Formule 32 | Formule 33 | Formule 34 | Formule 35 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Polyvinylpyrrolidone | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 31a | Formule 32a | Formule 33a | Formule 34a | Formule 35a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Polyvinylpyrrolidone | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 31b | Formule 32b | Formule 33b | Formule 34b | Formule 35b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Polyvinylpyrrolidone | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 36 | Formule 37 | Formule 38 | Formule 39 | Formule 40 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 36a | Formule 37a | Formule 38a | Formule 39a | Formule 40a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère vinylpyrroli- done/acétate de vinyle | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 36b | Formule 37b | Formule 38b | Formule 39b | Formule 40b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère vinylpyrroli- done/acétate de vinyle | 1,0à 10 | 2,0 à 8,5 | 2,0 à 8,5 | 3,0 à 7,0 | 3,0 à 7,0 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 41 | Formule 42 | Formule 43 | Formule 44 | Formule 45 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Carbomère | 0,02 à 3,0 | 0,05 à 2,0 | 0,05 à 1,5 | 0,2 à 1,0 | 0,4 à 0,8 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 41a | Formule 42a | Formule 43a | Formule 44a | Formule 45a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Carbomère | 0,02 à 3,0 | 0,05 à 2,0 | 0,05 à 1,5 | 0,2 à 1,0 | 0,4 à 0,8 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 41b | Formule 42b | Formule 43b | Formule 44b | Formule 45b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Carbomère | 0,02 à 3,0 | 0,05 à 2,0 | 0,05 à 1,5 | 0,2 à 1,0 | 0,4 à 0,8 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 46 | Formule 47 | Formule 48 | Formule 49 | Formule 50 | |
| Copolymère a) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Copolymère b) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| PEG-40 Hydrogenated Castor Oil | 0,05 à 1,5 | 0,1 à 1,0 | 0,2 à 0,9 | 0,3 à 0,8 | 0,4 à 0,6 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 46a | Formule 47a | Formule 48a | Formule 49a | Formule 50a | |
| Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| PEG-40 Hydrogenated Castor Oil | 0,05 à 1,5 | 0,1 à 1,0 | 0,2 à 0,9 | 0,3 à 0,8 | 0,4 à 0,6 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
| Formule 46b | Formule 47b | Formule 48b | Formule 49b | Formule 50b | |
| Aculyn® 38 (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| BALANCE® RCF (Données en teneur en matières solides) | 0,1 à 10 | 0,2 à 8,0 | 0,5 à 7,0 | 0,6 à 4,0 | 0,7 à 5,0 |
| PEG-40 Hydrogenated Castor Oil | 0,05 à 1,5 | 0,1 à 1,0 | 0,2 à 0,9 | 0,3 à 0,8 | 0,4 à 0,6 |
| Eau | 50 à 95 | 50 à 95 | 60 à 90 | 60 à 90 | 65 à 85 |
| Divers | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 | qsp pour 100 |
Selon l’invention, par « Divers » il entendre un support cosmétique, en particulier (si ce n’est non indiqué séparément) de l’eau et éventuellement d’autres composants habituels de produits de coiffage.
La composition cosmétique de la présente invention peut être formulée sous les formes usuelles pour la mise en forme temporaire des cheveux, par exemple sous la forme d’un gel capillaire, d’un spray capillaire, d’une mousse capillaire ou d’une cire capillaire. Le conditionnement sous la forme d’un gel capillaire est préféré.
Les mousses capillaires et les sprays capillaires nécessitent la présence d’agents propulseurs. Cependant, selon l’invention, on ne doit utiliser de préférence aucunes substances hydrocarbonées ou qu’en petites quantités. Du propane, des mélanges propane/butane et de l’éther diméthylique sont des propulseurs particulièrement appropriés selon l’invention.
La présente invention concerne également l’utilisation de compositions cosmétiques de l’invention pour la mise en forme temporaire de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, ainsi qu’un procédé de mise en forme temporaire de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, dans lequel la composition cosmétique de l’invention est appliquée sur des fibres de kératine.
Un autre objet de cette demande de brevet est l’utilisation d’une composition cosmétique de l’invention pour améliorer le maintien des fibres de kératine temporairement mises en forme.
Exemples
On a produit les gels capillaires suivants :
| Composant/substance brute | Désignation INCI ou appellation chimique | V1 | V2 | E1 |
| Aculyn® 38 1 | Acrylates/Neodecanoate Crosspolymer | 3,3 | 1,65 | |
| BALANCE® RCF 2 | Acrylates/Ceteareth-20 Méthacrylate Crosspolymer | 3,3 | 1,65 | |
| AMP-ULTRA PC 2000 | Aminométhyl Propanol | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| Eau | 96,4 | 96,4 | 96,4 | |
| Total | 100 | 100 | 100 |
υ 30% en poids de substance active dans l’eau 2) 30% en poids de substance active dans l’eau
Les données quantitatives du tableau sont exprimées en % en poids de la substance brute respective, par rapport à la composition totale. La teneur en polymère dans chacune des compositions V1, V2 et E1 était de 1,0% en poids.
Pour les agents de coiffage obtenus, la maintien maximal (N) a été déterminé au moyen d'un test 3PB (test de flexion à 3 points) sur des mèches de cheveux de Kerling nettoyées (valeur moyenne pour la détermination de 5 mèches de cheveux chacun):
| V1 | V2 | E1 | |
| Fmax | 2,2 | 2,4 | 3,3 |
La combinaison de polymères de l’invention E1 a donc présenté un effet synergique nettement super-additif par rapport au maintien maximal.
Claims (10)
- Revendications1. Composition cosmétique destinée à la mise en forme temporaire de fibres de kératine, comprenant :a) au moins un copolymère anionique réticulé (a) qui contient au moins une unité structurelle de la formule (a1)R1 dans laquelle R1 représente -H ou -CH3 et R2 représente -H ou -CH3 ou CH2CH3 ou -CH2CH2CH3 ou -CH(CH3)2, et au moins une autre unité structurelle de la formule (a2) qui est différente de l’unité structurelle (a1) dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment H ou -CH3 ou -CH2CH3 ou -CH2CH2CH3 ou -CH(CH3)2 et R3 représente un radical hydrocarboné en C6 à C22 saturé ou insaturé, ramifié à chaîne droite, etb) au moins un copolymère d’acrylate réticulé (b), différent du copolymère (a), qui est constitué au moins des unités structurelles suivantes (b1) et (b2):c=oO'M* çh2 çh2 o(b1)R3 (b2) dans lesquellesR1 représente un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle,R3 représente un groupe alkyle en C8 à C30,M+ représente un cation physiologiquement acceptable et x représente un nombre entier de 5 à 35.
- 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle le copolymère (a) est constitué au moins des unités monomères suivantes :au moins une unité d’acide (méth)acrylique, au moins une unité néodécanoate de vinyle.
- 3. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la composition contient le copolymère (a) dans une proportion de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 7,0% en poids, de préférence de 0,7 à 5,0% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
- 4. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le radical R1 dans l’unité structurale (b1) est un groupe méthyle.
- 5. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le x de l’unité structurelle (b2) du copolymère acrylate réticulé (b) représente tout particulièrement un nombre entier de 10 à 24, plus préférablement de 16 à 22, le plus préférablement il est égal à 20.
- 6. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle R3 de l’unité structurelle (b2) du copolymère acrylate réticulé (b) est un groupe alkyle en C12 à C2o, plus préférablement un groupe alkyle en C14 à C20, notamment un groupe alkyle en Ci6 à C20.
- 7. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la composition contient le copolymère anionique (b) dans une proportion de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 7,0% en poids, de préférence de 0,7 à 5,0% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
- 8. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la composition contient de l’eau dans une proportion de 50 et 95% en poids, de préférence entre 60 et 90% en poids et en particulier entre 65 et 85% en poids, par rapport au poids de la composition cosmétique.
- 9. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à 8 pour la mise en forme temporaire de fibres de kératine.
- 10. Procédé de mise en forme temporaire de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, dans lequel la composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à 8 est appliquée sur des fibres de kératine.
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