FR3069773A1 - Composition aromatherapeutique comprenant une association de bioactifs aromatiques regulant l’equilibre des microbiotes intestinal et cutane - Google Patents
Composition aromatherapeutique comprenant une association de bioactifs aromatiques regulant l’equilibre des microbiotes intestinal et cutane Download PDFInfo
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Abstract
La présente invention concerne le domaine de l'aromathérapie. En particulier, la présente invention concerne une composition comprenant l'association d'au moins deux bioactifs aromatiques issus d'un extrait végétal, en particulier d'un extrait de Citrus paradisi, dont l'un au moins est le limonène et qui est caractérisée en ce qu'elle comprend de plus de 0% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total des bioactifs aromatiques dans ladite composition. La présente invention concerne également le procédé de préparation et l'utilisation, de préférence comme agent aromathérapeutique, de la composition de l'invention.
Description
COMPOSITION AROMATHÉRAPEUTIQUE COMPRENANT UNE ASSOCIATION DE BIOACTIFS AROMATIQUES RÉGULANT L’ÉQUILIBRE DES MICROBIOTES INTESTINAL ET CUTANÉ
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne le domaine de l’aromathérapie. En particulier, la présente invention concerne une composition comprenant l’association d’au moins deux bioactifs aromatiques issus d’un extrait végétal, en particulier d’un extrait de Citrus paradisi, dont l’un au moins est le limonène et qui est caractérisée en ce qu’elle comprend de plus de 0% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total des bioactifs aromatiques dans ladite composition. La présente invention concerne également le procédé de préparation et l’utilisation, de préférence comme agent aromathérapeutique, de la composition de l’invention.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE
L’aromathérapie désigne toute utilisation d’essences aromatiques ou d’huile(s) essentielle(s) végétales à des fins thérapeutiques ; une huile essentielle étant une essence aromatique volatile extraite de plantes par distillation.
L’aromathérapie couvre de nombreux domaines d’application. La plupart du temps, elle a pour but d’améliorer le bien-être d’un individu en l’apaisant et le relaxant. Cependant, l’aromathérapie peut également être employée dans le domaine médical (par exemple, désinfection, cicatrisation).
Bien que les voies d’administrations des huiles essentielles à un individu soient variées, les huiles essentielles sont souvent mal tolérées après une application topique. En effet, la concentration importante en bioactifs aromatiques dans ces huiles provoque des irritations et/ou des allergies. Il existe donc un besoin de développer une composition aromathérapeutique pouvant être administrée par diffusion ou par inhalation.
A ce jour, l’aromathérapie reste une science méconnue et son potentiel reste encore inexploité.
De nombreuses huiles essentielles sont dotées de propriétés pharmaceutiques telles que par exemple des propriétés anti-infectieuses, antibactériennes et/ou anti-inflammatoires.
La Demanderesse s’est donc intéressée à certaines huiles essentielles et plus particulièrement, à leurs effets sur les microbiotes de l’organisme.
Le microbiote (également appelé flore) désigne chez un individu, l’ensemble des microorganismes (bactéries, levures, champignons, ou virus) vivant dans un environnement spécifique appelé microbiome. L’être humain possède de nombreux microbiotes dont le microbiote intestinal et le microbiote cutané. Chaque microbiote comprend un écosystème à l’équilibre entre des bactéries pathogènes et des bactéries bénéfiques. Cette biodiversité est un paramètre essentiel. En effet, la coexistence de nombreuses espèces limite le développement d’une espèce par rapport à l’autre. Cette organisation permet ainsi de prévenir toute colonisation de bactéries pathogènes et constitue une protection contre les infections. Il est donc important de maintenir un bon équilibre du microbiote chez un individu.
De nombreuses maladies sont liées à des déséquilibres du microbiote (appelé dysbiose) : par exemple, l’obésité, le diabète, les allergies, la dépression, les troubles cardiovasculaires et certaines affections dégénératives comme la maladie d’Alzheimer et de Parkinson.
Les causes de dysbiose sont diverses : infections virales, bactéf ennes ou parasitaires, l’exposition à un environnement pollué, un changement brutal d’environnement ou d’alimentation, un déficit immunitaire, l’effet de certains médicaments sur l’organisme tels que la prise d’antibiotiques. Le microbiote cutané en particulier peut être déséquilibré suite à l’exposition quotidienne d’un individu à des produits nettoyants et/ou détergents. Ainsi, malgré sa capacité à se rééquilibrer après un léger déséquilibre, le microbiote cutané ne peut faire face à des agressions prolongées ayant pour conséquence le développement d’infections.
Des compositions visant à traiter ou à prévenir la dysbiose ont déjà été développées. Par exemple dans le cas de la peau, des traitements ont été proposés contenant des agents antibactériens ciblant les niches bactériennes cutanées (WO2011/005756). Dans le cas du microbiote intestinal, les compositions utilisées communément contiennent des probiotiques (ZA201009288) ou des prébiotiques (US2016/100617). Ces traitements sont des traitements de fond visant à lutter contre une dysbiose déjà installée.
Au-delà des traitements curatifs, il est également fondamental de protéger quotidiennement et de manière préventif les microbiotes du dysbiose afin d’apporter soit un bien être durable à un individu en bonne santé, soit un complément aux traitements médicaux chez un individu souffrant d’une infection.
L’utilisation de l’aromathérapie pour la protection des microbiotes constitue une voie prometteuse à explorer car elle peut être utilisée facilement au quotidien tout au long de la journée et sous différentes formes.
Citrus paradisi est un agrume hybride issu du croisement entre Citrus sinensis et Citrus maxima. Citrus paradisi est communément nommé pomelo et faussement pamplemousse par confusion avec son espèce parente Citrus maxima. Il existe plusieurs variétés de Citrus paradisi notamment les espèces d’apparence blanche et rose.
L’extrait de pamplemousse est connu pour ses propriétés antimicrobiennes puissantes comme le montre les compositions décrites dans US5425944. Bien que celles-ci préviennent efficacement des infections, ces compositions possèdent des propriétés antibactériennes non sélectives qui détruisent les bactéries nécessaires au bon fonctionnement de l’organisme (bactéries bénéfiques).
L’utilisation d’huile essentielle de pamplemousse rose est également connue en aromathérapie. Elle a par exemple été utilisée comme ingrédient antioxydant dans des compositions de parfum d’ambiance (JP2007297552). Ces compositions sont intéressantes pour lutter contre les problèmes de pollution de l’air mais ne visent pas à fournir une solution adéquate pour lutter contre la dysbiose chez un individu.
Il existe donc un besoin de fournir des compositions capables d’agir sélectivement sur la diversité bactérienne.
De manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence que l’association de bioactifs aromatiques sélectionnés à partir d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi, de préférence de Citrusparadisi rose , comprenant du limonène était capable de moduler favorablement l’équilibre des microbiotes intestinal et cutané.
Le limonène est un hydrocarbure terpénique possédant un puissant effet antibactérien sur de nombreuses bactéries pathogènes. Cependant, à haute concentration son effet antibactérien atteint également les bactéries bénéfiques pour l’organisme de type lactobacille et bifidobactérie ce qui n’est pas souhaitable pour éviter les dysbiose.
Par ailleurs, il est connu que le limonène possède des effets secondaires allergènes. Dans une huile essentielle classique de Citrus paradisi rose la concentration en limonène peut attendre jusqu’à 98%.
Il existe donc un besoin de fournir des compositions aromathérapeutiques permettant de prévenir ou traiter une dysbiose tout en s’affranchissant d’effets secondaires tels que ceux mentionnées précédemment.
La Demanderesse a mis en évidence de manière inattendue, que les effets allergènes du limonène deviennent inexistants lorsque celui-ci est présent à moins de 70% en poids dans un mélange de bioactifs aromatiques.
RÉSUMÉ
L’invention concerne donc une composition comprenant au moins deux bioactifs aromatiques issus d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi, dont l’un au moins est le limonène, ladite composition étant caractérisée en ce qu’elle comprend de plus de 0% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, le ou les autre(s) bioactif(s) aromatique(s) sont choisis parmi : myrcène, famesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, a-pinène, a-farnésène, caryophyllène, β-sinensal et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, la composition est sous la forme liquide, solide ou pâteux, de préférence sous la forme d’une huile, d’huile essentielle, d’une solution hydroalcoolique telle qu’une teinture mère, de macérât, d’une émulsion, d’un gel, d’une crème, ou d’une lotion.
L’invention concerne également un procédé de préparation de la composition de l’invention caractérisé en ce qu’il comprend :
(i) au moins une étape d’extraction, de préférence une étape d’extraction à froid, d’écorce de Citrusparadisi conduisant à l’obtention d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi \ (ii) une étape de fractionnement des bioactifs aromatiques contenus dans ledit extrait d’écorce de Citrus paradisi obtenu à l’étape (i) ; et (iii) une étape de mélange d’au moins deux bioactifs aromatiques obtenus à l’étape (ii), dont l’un au moins est le limonène.
Selon un mode de réalisation, l’étape de fractionnement est mise en œuvre par chromatographie liquide, de préférence par chromatographie liquide couplée à un appareil de détection, plus préférentiellement par chromatographie liquide couplée à un spectrophotomètre à détection UV.
L’invention concerne également une composition de l’invention pour son utilisation comme agent aromathérapeutique.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est utile dans le traitement ou la prévention de la dysbiose, de préférence de la dysbiose intestinale et/ou cutanée.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est utile dans le traitement et/ou la prévention de troubles du système intestinal, de préférence pour traiter et/ou prévenir les troubles de la digestion, les maux de ventre, les ballonnements, la constipation et/ou les crampes d’estomac.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est utile dans le traitement et/ou la prévention de troubles dermatologiques, de préférence pour traiter et/ou prévenir les infections de la peau, l’acné, les pellicules, les démangeaisons, les rougeurs et/ou la sécheresse de la peau.
L’invention concerne également un dispositif comprenant la composition de l’invention, de préférence sous la forme d’un diffuseur, d’un parfum, d’un aérosol (spray), d’un masque, d’un shampoing, d’une lingette, d’un savon solide ou liquide, d’une crème, d’un gel, d’une eau micellaire, d’un roll-on ou d’un patch.
DÉFINITIONS
Dans la présente invention, les termes ci-dessous sont définis de la manière suivante :
« Agent aromathérapeutique » : concerne toute substance aromatique extraite de plantes capable de produire un effet thérapeutique chez un individu. Selon la présente invention, les termes « agent aromathérapeutique » comprennent les huiles essentielles végétales ou d’essences aromatiques.
« α-farnésène » : concerne le 3,7,11-triméthyl-l,3,6,10-dodécatétraène.
« α-pinène » : concerne le triméthyl-2,6,6-bicyclo[3.1.1]hept-2-ène.
« α-terpinène » : concerne le 4-méthyl-l-(l-méthyléthyl)-l,3-cyclohexadiène.
« Bioactif aromatique » : concerne tout composé volatile extrait de plantes qui possède à la fois des propriétés olfactives et thérapeutiques.
« β-sinensal » : concerne le 2,6-diméthyl-10-méthylène-2,6,l 1-dodécatriènal.
« Carveol » : concerne le 2-méthyl-5-(l-méthyléthènyl)-2-cyclohexen-l-ol.
« Caryophyllène » : concerne le (1R,4E,9S)-4,11,1 l-triméthyl-8méthylidènebicyclo[7.2.0]undéc-4-ène.
« Chromatographie liquide » : concerne une technique d'analyse quantitative, qualitative et séparative de composés chimiques. Cette technique est basée sur la différence de polarité des composés chimiques à séparer, qui sont entraînés par une phase mobile liquide au travers d’une phase stationnaire.
« Citronellal » : concerne le 3,7-diméthyloct-6-èn-l-al.
« Citrus paradisi » : concerne un arbre fruitier communément nommé Pomelo appartenant au règne Planiae, au sous-règne Tracheobionia, à la division Magnoliophyta, à la classe Magnoliopsida, à la sous-classe Rosidae, à l’ordre Sapindales, à la famille Rutaceae et au genre Citrus.
« Crème » : concerne une émulsion cosmétique plus ou moins épaisse, parfumée et destinée aux soins de la peau.
« Diméthylanthranilate » : concerne le 2-(méthylamino) benzoate de méthyle.
« Dysbiose » : concerne tout déséquilibre d’un mirobiote.
«Ecorce» : concerne l’enveloppe épaisse de certains fruits telle que la peau des agrumes par exemple.
« Emulsion » : concerne une préparation formée de deux phases liquides dont l'une, insoluble dans l'autre, y est dispersée sous forme de gouttes.
« Extraction » : concerne un procédé de séparation chimique d’un ou plusieurs composés d'un mélange initial, sur la base de propriétés chimiques ou physiques.
« Extraction à froid » : concerne un procédé mécanique réalisé à température ambiante visant à récupérer l’huile essentielle d’une substance végétale, telle que par exemple l’huile essentielle d’écorce d’agrumes. Selon un mode de réalisation, le procédé mécanique est une presse hydraulique.
« Extrait » : concerne toute composition ou tout produit issue d’une extraction telle que décrite précédemment.
« Farnesol » : concerne le (2E,6E)-3,7,1 l-triméthyldodéca-2,6,10-trién-l-ol.
« Fractionnement » : concerne un procédé de séparation des constituants d'un mélange en plusieurs fractions.
- « Gel » : concerne une composition de nature colloïdale homogène, translucide et de consistance molle. Un gel est une forme sous laquelle peuvent se présenter les produits cosmétiques ou pharmaceutiques.
« Huile » : concerne une préparation dont l’élément principal est une substance grasse, liquide à la température ambiante et insoluble dans l'eau.
« Huile essentielle » : concerne tout liquide concentré en composés aromatiques, issu de ^extraction ou de la distillation de molécules volatiles d’une plante.
« Limonène » : concerne le l-méthyl-4-prop-l-èn-2-yl-cyclohexène.
« Linalol » ou « Linalool » : concerne le 3,7-diméthylocta-l,6-dién-3-ol.
« Lotion » : concerne une préparation liquide, pharmaceutique ou cosmétique, obtenue par dissolution ou dispersion de principes actifs dans de l'eau pure ou alcoolisée, destinée à être appliquée sur la peau.
« Macérât » : concerne tout produit issu d’une macération.
« Microbiote » : concerne chez un individu (de préférence humain), tout écosystème constitué d’un ensemble de micro-organismes (bactéries, levures, champignons, virus) peuplant un enviornnement spécifique (microbiome). En particulier, les termes « microbiote intestinal » désignent la flore intestinale et « microbiote cutanée » désignent la microflore de la peau humaine.
« Myrcène » : concerne le 7-méthyl-3-méthylène-l,6-octadiène.
« Nootkatone » : concerne le 4-a,5-Dimethyl-l,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-7-keto-3i sopropeny lnaphthal ene.
« Solution hydro-alcoolique » : concerne une préparation liquide dont les éléments principaux sont l’eau et l’alcool.
« Spectrophotomètre » : désigne tout appareil permettant de mesurer la capacité d'une substance ou d'un milieu à absorber la lumière qui la traverse.
« Spectrophotomètre à détection UV » : désigne tout appareil permettant de mesurer l’absorbance d’une substance dans le domaine de l’ultraviolet (i.e. des longueurs d’onde comprise dans une gamme de 100 nm à 400 nm).
« Teinture mère » : concerne une solution hydro-alcoolique issue d'un mélange de plantes fraîches macéré dans l’alcool pendant plusieurs semaines.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE
La présente invention concerne une composition comprenant ou étant constituée d’au moins un bioactif aromatique. Dans la présente invention, la composition de l’invention est appelée composition Aromaflora.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention ne comprend pas de phtalate. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention ne comprend pas d’additifs. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention ne comprend pas de polymère.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend des bioactifs aromatiques de faible poids moléculaire. Selon un mode de réalisation, les bioactifs aromatiques sont sélectionnés tel que le poids moléculaire moyen du mélange de bioactifs aromatiques soit compris dans une gamme allant de 100 à 200 Daltons, de préférence de 120 à 150 Daltons, plus préférentiellement le poids moléculaire moyen du mélange de bioactifs aromatiques est environ égal à 144,6 Daltons. Dans la présente invention, le poids moléculaire moyen du mélange de bioactifs aromatiques est déterminé par spectrométrie de masse. Selon un mode de réalisation, les bioactifs aromatiques sont sélectionnés tel que le poids moléculaire moyen du mélange de bioactifs aromatiques est de 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190 ou 200 Daltons. Selon un mode de réalisation, les bioactifs aromatiques sont sélectionnés tel que le poids moléculaire moyen du mélange de bioactifs aromatiques est de 120, 125, 130, 135, 140, 145 ou 150 Daltons.
Avantageusement, le faible poids moléculaire des bioactifs aromatiques de la composition permet à ces composés de plus facilement pénétrer la barrière cutanée puis le système sanguin. Selon un mode de réalisation, les bioactifs aromatiques de la composition de l’invention sont administrées par voie transépidermale.
Selon un mode de réalisation, de 50% à 90%, de préférence de 60% à 80%, plus préférentiellement 68% des bioactifs aromatiques contenus dans la composition de l’invention pénètrent dans le sang. Selon un mode de réalisation, de 50% à 90%, de préférence de 60% à 80%, plus préférentiellement 68% des bioactifs aromatiques contenus dans la composition de l’invention pénètrent dans le sang lorsque la composition de l’invention est administrée par inhalation. Selon un mode de réalisation, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% ou 90% des bioactifs aromatiques contenus dans la composition de l’invention pénètrent dans le sang.
Selon un mode de réalisation, les bioactifs aromatiques contenus dans la composition de l’invention atteignent le système digestif par le biais du système sanguin.
Selon un mode de réalisation, tout ou partie des bioactifs aromatiques contenus dans la composition de l’invention est véhiculée dans l’organisme d’un individu par le biais de son système respiratoire et/ou sa circulation sanguine.
Selon un mode de réalisation, l’un au moins des bioactifs aromatiques est le limonène. Selon un mode de réalisation, le bioactif aromatique est le limonène.
En particulier, la présente invention concerne une composition comprenant ou étant constituée par au moins deux bioactifs aromatiques.
Selon un mode de réalisation, le bioactif aromatique est un extrait. Selon un mode de réalisation, le bioactif aromatique est extrait d’un végétal, de préférence extrait d’agrumes, de préférence extrait de Cil·rus, plus préférentiellement extrait de Citrus paradisi. Selon un mode de réalisation, le bioactif aromatique est extrait de Citrus paradisi rose.
Selon un mode de réalisation, le(s) bioactif(s) aromatique(s) dans la composition sont extraits uniquement de Citrus paradisi, de préférence de Citrus paradisi rose. Selon un mode de réalisation, le(s) bioactif(s) aromatique(s) dans le mélange de bioactifs sont extraits uniquement de Citrus paradisi, de préférence de Citrus paradisi rose.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention ne comprend pas d’extraits de plantes autres que ceux de Citrus paradisi, de préférence de Citrus paradisi rose. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention ou le mélange de bioactifs aromatiques ne comprend pas d’huiles essentielles de plantes autres que celles de Citrus paradisi, de préférence de Citrus paradisi rose.
Selon un mode de réalisation, le végétal est issu d’une culture biologique ou n’utilisant pas de pesticide. Selon un mode de réalisation, les fruits de Citrus paradisi sont issus d’une culture biologique ou n’utilisant pas de pesticide.
Selon un mode de réalisation, le(s) bioactif(s) aromatique(s) est (sont) choisi(s) parmi myrcène, farnesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, aterpinène, a-pinène, a-farnésène, caryophyllène, β-sinensal et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué d’un mélange de limonène, myrcène, farnesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, a-pinène, a-farnésène, caryophyllène et β-sinensal.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de plus de 0% à 70%, de préférence 5% à 65%, de préférence 10% à 65%, de préférence 15% à 65%, de préférence 20% à 65%, de préférence 25% à 65%, de préférence 30% à 65%, de préférence 35% à 65%, de préférence 40% à 65%, de préférence 45% à 65%, de préférence 50% à 65%, de préférence 5% à 70%, de préférence 10% à 70%, de préférence 15% à 70%, de préférence 20% à 70%, de préférence 25% à 70%, de préférence 30% à 70%, de préférence 35% à 70%, de préférence 40% à 70%, de préférence 45% à 70%, de préférence 50% à 70%, en poids de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 70% en poids de de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1%, 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65% ou 70% en poids de de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, lorsque la composition est constituée d’un mélange de bioactifs aromatiques, la composition comprend de plus de 0% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, lorsque la composition est constituée d’un mélange de bioactifs aromatiques, la composition comprend de 0,1% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend ou est constituée d’au moins deux bioactifs aromatiques issus d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi, dont l’un au moins est le limonène, ladite composition étant caractérisée en ce qu’elle comprend de plus de 0% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition comprend ou est constituée d’au moins deux bioactifs aromatiques issus d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi, dont l’un au moins est le limonène, ladite composition étant caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,1% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué d’un mélange de limonène, myrcène, farnesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, a-pinène, a-farnésène, caryophyllène et β-sinensal, et la concentration en poids en limonène dans le mélange de bioactifs aromatiques est au maximum égale à 70%.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre du myrcène. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de myrcène, de préférence de 1% à 20%, de préférence de 1% à 15%, de préférence de 5% à 20%, de préférence de 5% à 10%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29% ou 30% en poids de myrcène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 2% à 15% en poids de myrcène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 7% à 10% en poids de myrcène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre du farnesol. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de farnesol, de préférence de 1% à 20%, de préférence de 1% à 15%, de préférence de 5% à 20%, de préférence de 5% à 10%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1% ; 2% ; 3% ; 4% ; 5% ; 6% ; 7% ; 8% ; 9% ; 10% ; 11% ; 12% ; 13% ; 14% ; 15% ; 16% ; 17% ; 18% ; 19% ; 20% ; 21% ; 22% ; 23% ; 24% ; 25% ; 26% ; 27% ; 28% ; 29% ou 30% en poids de farnesol par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 2% à 15% en poids de farnesol par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 3% à 12% en poids de farnesol par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre du diméthylanthranilate. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de diméthylanthranilate, de préférence de 1% à 20%, de préférence de 1% à 15%, de préférence de 5% à 20%, de préférence de 5% à 10%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1% ; 2% ; 3% ; 4% ; 5% ; 6% ; 7% ; 8% ; 9% ; 10% ; 11% ; 12% ; 13% ; 14% ; 15% ; 16% ; 17% ; 18% ; 19% ; 20% ; 21% ; 22% ; 23% ; 24% ; 25% ; 26% ; 27% ; 28% ; 29% ou 30% en poids de diméthylanthranilate par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 2% à 15% en poids de diméthylanthranilate par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 2% à 10% en poids de diméthylanthranilate par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre du citronellal. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de citronellal, de préférence de 0,1% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ;
0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou
30% en poids de citronellal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,5% à 5% en poids de citronellal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 1% à 4% en poids de citronellal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 2%, 3% ou 4% en poids de citronellal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre du carveol. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de carveol, de préférence de 0,1% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ; 0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou 30% en poids de carveol par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,5% à 5% en poids de carveol par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 1% à 4%, de préférence de 1% à 3% en poids de carveol par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 2%, 3% ou 4% en poids de carveol par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre du nootkatone. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de nootkatone, de préférence de 0,1% à 15%, plus préférentiellement de 0,1% à 10%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend
0,1% ; 0,2% ; 0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou 30% en poids de nootkatone par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,5% à 15%, de préférence de 0,5% à 10% en poids de nootkatone par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 5% à 10% en poids de nootkatone par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 5%, 6%, 7%, 8%, 9% ou 10% en poids de nootkatone par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre du linalool. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de linalool, de préférence de 0,1% à 15%, de préférence de 0,1% à 10%, de préférence de 0,1% à 5%, de préférence de 0,5% à 10%, de préférence de 0,5% à 5%, de préférence de 0,5% à 2%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ; 0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou 30% en poids de linalool par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 5%, de préférence de 0,1% à 2% en poids de linalool par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 2%, 3%, 4% ou 5% en poids de linalool par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre de l’aterpinène. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% d’a-terpinène, de préférence de 0,1% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ;
0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou
30% en poids d’a-terpinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,5% à 5% en poids d’a-terpinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 1% à 4%, de préférence de 2% à 3%, en poids d’a-terpinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 2%, 3% ou 4% en poids d’a-terpinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre de l’apinène. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% d’a-pinène, de préférence de 0,1% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ; 0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou 30% en poids d’a-pinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,5% à 5%, de préférence de 0,2% à 4%, en poids d’a-pinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 1% à 4%, de préférence de 1% à 3%, en poids d’a-pinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5% ou 4% en poids d’a-pinène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre de l’afarnésène. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% d’a- famésène, de préférence de 0,1% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ;
0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou
30% en poids d’a- farnésène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 5%, de préférence de 0,1% à 2%, de préférence de 0,5% à 1%, en poids d’afarnésène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 1% à 4%, de préférence de 1% à 3%, en poids d’a- farnésène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5% ou 4% en poids d’a- farnésène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre de caryophyllène. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de caryophyllène, de préférence de 0,1% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ; 0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou 30% en poids de caryophyllène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 5%, de préférence de 0,1% à 2%, de préférence de 0,5% à l%,en poids de caryophyllène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 1% à 4%, de préférence de 1% à 3%, en poids de caryophyllène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5% ou 4% en poids de caryophyllène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend en outre de βsinensal. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 0,1% à 30% de β-sinensal, de préférence de 0,1% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 0,1% ; 0,2% ; 0,3% ; 0,4% ; 0,5% ; 0,6% ; 0,7% ; 0,8% ; 0,9% ; 1%, 5% ; 10% ; 15% ; 20% ; 25% ou 30% en poids de β-sinensal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de
0,1% à 5%, de préférence de 0,1% à 4%, de préférence de 0,5% à 2%,en poids de βsinensal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend de 1% à 4%, de préférence de 1% à 3%, en poids de β-sinensal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5% ou 4% en poids de β-sinensal par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constituée d’un mélange de 50% à 70% de limonène, de 2% à 15% de myrcène, de 2% à 15% de farnesol, de 2% à 15% de diméthylanthranilate, de 0,5% à 5% de citronellal, de 0,5% à 5% de carveol, de 0,5% à 15% de nootkatone, de 0,1% à 5% de linalool, 0,5% de 5% de α-terpinène, de 0,2% à 4% de α-pinène, de 0,1% à 2% d’a-famésène, de 0,1% à 5% de caryophyllène et de 0,1% à 4% de β-sinensal
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constituée d’un mélange de 50% à 70% de limonène, de 2% à 15% de myrcène, de 2% à 15% de farnesol, de 2% à 15% de diméthylanthranilate, de 0,5% à 5% de citronellal, de 0,5% à 5% de carveol, de 0,5% à 10% de nootkatone, de 0,5% à 5% de linalool, 0,5% de 5% de α-terpinène, de 0,2% à 4% de α-pinène, de 0,1% à 2% d’a-famésène, de 0,1% à 2% de caryophyllène et de 0,1% à 4% de β-sinensal.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constituée d’un mélange de 60% à 65% de limonène, de 7% à 10% de myrcène, de 3% à 12% de farnesol, de 2% à 10% de diméthylanthranilate, de 1% à 4% de citronellal, de 1% à 3% de carveol, de 5% à 10% de nootkatone, de 0,5% à 2% de linalool, 2% de 3% de aterpinène, de 1% à 2,5% de α-pinène, de 0,5% à 1% d’a-farnésène, de 1% à 2% de caryophyllène et de 0,5% à 2% de β-sinensal.
Selon un mode de réalisation, la composition est sous une forme : liquide, solide ou pâteux, de préférence sous la forme d’une huile, d’une huile essentielle, d’une solution hydro-alcoolique telle qu’une teinture mère, d’un macérât, d’une émulsion, d’un gel, d’une crème ou d’une lotion.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend un solvant, de préférence un solvant non-toxique pour l’organisme humain. Selon un mode de réalisation, la composition comprend de l’eau. Selon un mode de réalisation, la composition comprend une solution hydro-alcoolique. Selon un mode de réalisation, la composition comprend un alcool ; de préférence de l’éthanol. Avantageusement, l’éthanol s’évapore facilement de sorte que lorsque la composition de l’invention est administrée à un individu, seuls les bioactifs aromatifs pénètrent dans l’organisme.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend de 50% à 95%, de préférence de 60% à 95%, de préférence de 80% à 95%, de préférence de 80 à 90% de solvant par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition comprend 92% de solvant, de préférence d’alcool, plus préférentiellement d’éthanol, en poids par rapport au poids totale de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition comprend 50%, 55%, 60%, 65 %, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% ou 95% de solvant par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition comprend 50%, 55%, 60%, 65 %, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% ou 95% d’alcool, de préférence d’éthanol, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition comprend 80%, 81%, 82%, 83 %, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% ou 90% de solvant par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition comprend 80%, 81%, 82%, 83 %, 84%, 85%, 86%,
87%, 88%, 89% ou 90% d’alcool, de préférence d’éthanol, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un actif cosmétique, dermocosmétique et/ou nutraceutique.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un excipient. Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un excipient cosmétiquement acceptable. Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un excipient dermocosmétiquement acceptable. Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Les excipients acceptables et leurs quantités sont ceux classiquement utilisés dans les domaines considérées et bien connus de l’homme du métier.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre au moins un adjuvant habituel dans le domaine de la cosmétique ou de la dermocosmétique tels que par exemple, un gélifiant, un épaississant, un conservateur, un solvant, un parfum, un agent chélateur, un absorbeur d’odeur, un filtre chimique ou minéral, un pigment minéral, un tensioactif, un polymère et une matière colorante. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué de :
de 2 à 10% d’un mélange de bioactifs aromatiques extraits de Citrus paradisi, ledit mélange comprenant de plus de 0% à 70% en poids de limonène ; de 30 à 60% d’éthanol ; et de 40% à 60% d’eau.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué de :
de 2 à 10% d’un mélange de limonène, myrcène, farnesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, a-pinène, a-farnésène, caryophyllène et β-sinensal, ledit mélange comprenant de plus de 0% à 70% en poids de limonène ;
de 30 à 60% d’éthanol ; et de 40% à 60% d’eau.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué de :
de 5 à 30% d’un mélange de bioactifs aromatiques extraits de Citrus paradisi, ledit mélange comprenant de plus de 0% à 70% en poids de limonène ; et de 70 à 95% d’éthanol.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué de :
de 5 à 30% d’un mélange de limonène, myrcène, farnesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, a-pinène, a-farnésène, caryophyllène et β-sinensal, ledit mélange comprenant de plus de 0% à 70% en poids de limonène ; et de 70 à 95% d’éthanol.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué de :
de 70 à 100% d’un mélange de bioactifs aromatiques extraits de Citrus paradisi, ledit mélange comprenant de plus de 0% à 70% en poids de limonène ; et de 0 à 30% d’éthanol.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend ou est constitué de :
de 70 à 100% d’un mélange de limonène, myrcène, farnesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, apinène, a-farnésène, caryophyllène et β-sinensal, ledit mélange comprenant de plus de 0% à 70% en poids de limonène ; et de 0 à 30% d’éthanol.
L’invention concerne également un procédé de préparation d’une composition de l’invention telle que décrite précédemment.
En particulier, l’invention concerne un procédé de préparation d’une composition de l’invention telle que décrite précédemment, caractérisé en ce qu’il comprend au moins une étape d’extraction à partir d’un végétal (notée (i)) d’au moins un bioactif aromatique.
Selon un mode de réalisation, le végétal est une plante du genre Citrus, de préférence une plante du genre Citrus paradisi, plus préférentiellement du genre Citrus paradisi rose.
Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention comprend en outre une étape de fractionnement (notée (ii)) des bioactifs aromatiques obtenus à l’étape d’extraction (i).
Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention comprend en outre une étape de mélange d’au moins deux bioactifs aromatiques obtenu à l’étape (ii).
Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention concerne un procédé de préparation d’une composition de l’invention, caractérisé en ce qu’il comprend :
(i) au moins une étape d’extraction, de préférence une étape d’extraction à froid, d’un végétal conduisant à l’obtention d’un extrait dudit végétal ;
(ii) une étape de fractionnement des bioactifs aromatiques contenus dans ledit extrait dudit végétal obtenu à l’étape (i) conduisant à l’obtention de fractions comprenant chacune un bioactif aromatique ; et (iii) une étape de mélange d’au moins deux bioactifs aromatiques obtenus à l’étape (ii), dont l’un au moins est le limonène.
Selon un mode de réalisation préféré, le procédé de l’invention concerne un procédé de préparation d’une composition de l’invention, caractérisé en ce qu’il comprend :
(i) au moins une étape d’extraction, de préférence une étape d’extraction à froid, d’écorce de Citrus paradisi conduisant à l’obtention d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi \ (ii) une étape de fractionnement des bioactifs aromatiques contenus dans ledit extrait d’écorce de Citrus paradisi obtenu à l’étape (i) conduisant à l’obtention de fractions comprenant chacune un bioactif aromatique ; et (iii) une étape de mélange d’au moins deux bioactifs aromatiques obtenus à l’étape (ii), dont l’un au moins est le limonène.
Etape (i)
Selon un mode de réalisation, l’extraction peut être réalisée par toute méthode d’extraction connue de l’homme du métier telle que, mais non limitée à, l’extraction à froid, l’extraction par solvant, l’extraction solide-liquide, l’extraction liquide-liquide, l’extraction par hydrodistillation et l’extraction par distillation.
Selon un mode de réalisation préférée, l’étape (i) est une étape d’extraction à froid.
Selon un mode de réalisation, l’étape d’extraction (i) est réalisée à une température comprise de plus de 0°C à 50°C, de préférence de 10°C à 30°C, plus préférentiellement à 25°C.
Selon un mode de réalisation, l’étape d’extraction (i) est réalisée à pression 5 atmosphérique.
Selon un mode de réalisation, l’étape d’extraction (i) comprend en outre une étape préliminaire de broyage et/ou de macération. Selon un mode de réalisation, l’étape de broyage et/ou de macération est menée sur tout ou partie du végétal dont le bioactif aromatique est extrait. Selon un mode de réalisation, l’étape de broyage et/ou de macération est menée sur tout ou partie de Citrus, de préférence de Citrus paradisi, dont le bioactif aromatique est extrait. Selon un mode de réalisation, l’extraction est réalisée à partir de l’écorce du végétal. Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention comprend une étape préliminaire de lavage des fruits de Citrus paradisi.
Selon un mode de réalisation, le broyage est réalisé dans des cuves métalliques à l’aide d’ustensiles pourvus de pointes en métal. Selon un mode de réalisation, le broyage est réalisé dans des cuves métalliques. Selon un mode de réalisation, le broyage est réalisé à l’aide d’ustensiles pourvus de pointes en métal. Avantageusement, les ustensiles pourvus de pointes permettent de rompre les sacs oléifères qui contiennent les bioactifs par frottement. Ainsi, cette méthode permet une extraction optimale des bioactifs tout en évitant le recours à des techniques d’extraction par chauffage conduisant à une dégradation de ces bioactifs.
Selon un mode de réalisation, l’étape d’extraction (i) permet l’obtention d’un extrait d’un végétal, de préférence d’un extrait de Citrus, plus préférentiellement d’un extrait de Citrus paradisi.
Selon un mode de réalisation, l’extrait est liquide, de préférence est un liquide organique.
Selon un mode de réalisation, l’étape d’extraction (i) comprend en outre une étape de centrifugation de l’extrait.
Selon un mode de réalisation, l’extrait obtenu à l’étape (i) comprend ou est constitué d’au moins un bioactifs aromatiques. Selon un mode de réalisation, l’extrait obtenue à l’étape (i) comprend ou est constitué d’au moins un bioactifs aromatiques dont l’un est du limonène. Selon un mode de réalisation, l’extrait obtenue à l’étape (i) comprend ou est constitué de limonène et d’au moins un bioactif aromatique choisi parmi : myrcène, farnesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, apinène, a-famésène, caryophyllène, β-sinensal et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, l’extrait obtenu à l’étape (i) est une huile essentielle, de préférence une huile essentielle de Citrus paradisi. Selon un mode de réalisation, l’huile essentielle est obtenue à partir de l’extraction de l’écorce du fruit d’un végétal, de préférence à partir de l’écorce de fruit de Citrus paradisi.
Etape (ii)
Selon l’invention, l’étape de fractionnement (ii) peut être réalisée par les techniques de séparation chimique et/ou physique connues par l’homme du métier.
Selon un mode de réalisation, l’étape de fractionnement (ii) est réalisée par chromatographie, de préférence par chromatographique liquide, plus préférentiellement par chromatographie liquide couplée à un appareil de détection des bioactifs aromatiques telles qu’un appareil de détection UV. Selon un mode de réalisation, l’appareil de détection UV est spectrophotomètre à détection UV. Selon un mode de réalisation, la phase mobile utilisée lors de la chromatographie est un alcool. Selon un mode de réalisation préférée, la phase mobile utilisée lors de la chromatographie est l’éthanol. En effet, l’éthanol est un solvant non nocif à faible dose et est le solvant le plus couramment utilisé dans les compositions aromatiques. Sa présence résiduelle dans les compositions de l’invention ne pose donc aucun problème. Par ailleurs, il peut être facilement employé pour l’utilisation de la composition par diffusion.
Selon un mode de réalisation, l’appareil de détection des bioactifs aromatiques est un spectrophotomètre tel que par exemple, un spectrophotomètre de masse, un spectrophotomètre infrarouge ou un spectrophotomètre UV-visible.
Selon un mode de réalisation, l’étape de fractionnement (ii) est réalisée à une température comprise de plus de 0°C à 50°C, de préférence de 10°C à 30°C, plus préférentiellement à 25°C.
Selon un mode de réalisation, l’étape de fractionnement (ii) est réalisée à pression 5 atmosphérique.
Avantageusement, l’étape de fractionnement permet de séparer en fractions, les bioactifs aromatiques extraits du végétal, de préférence du Ciims, plus préférentiellement du Citrus paradisi, lesdites fractions comprenant chacune un seul bioactif aromatique.
Selon un mode de réalisation, l’étape de fractionnement (ii) comprend en outre une étape 10 de caractérisation de la fraction. Selon un mode de réalisation, l’étape de fractionnement (ii) comprend en outre une étape de caractérisation du bioactif aromatique contenu dans la fraction.
Etape (iii)
Selon un mode de réalisation, l’étape de mélange (iii) est réalisée à une température 15 comprise de plus de 0°C à 50°C, de préférence de 10°C à 30°C, plus préférentiellement à
25°C.
Selon un mode de réalisation, l’étape de mélange (iii) est réalisée à pression atmosphérique.
Selon un mode de réalisation, l’étape de mélange (iii) vise à fournir des compositions 20 comprenant de plus de 0% à 70%, de de préférence 5% à 65%, de préférence 10% à 65%, de préférence 15% à 65%, de préférence 20% à 65%, de préférence 25% à 65%, de préférence 30% à 65%, de préférence 35% à 65%, de préférence 40% à 65%, de préférence 45% à 65%, de préférence 50% à 65%, de préférence 5% à 70%, de préférence
10% à 70%, de préférence 15% à 70%, de préférence 20% à 70%, de préférence 25% à 25 70%, de préférence 30% à 70%, de préférence 35% à 70%, de préférence 40% à 70%, de préférence 45% à 70%, de préférence 50% à 70%, en poids de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, l’étape de mélange (iii) vise à fournir des compositions comprenant au maximum 70% de limonène en poids par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est obtenue à l’issue de l’étape (iii) par le mélange de bioactifs aromatiques extraits de Citrus paradisi, séparés par chromatographie liquide, ledit mélange comprenant de 50% à, 70% de limonène, de 2% à 15% de myrcène, de 2% à 15% de farnesol, de 2% à 15% de diméthylanthranilate, de 0,5% à 5% de citronellal, de 0,5% à 5% de carveol, de 0,5% à 10% de nootkatone, de 0,5% à 5% de linalool, 0,5% de 5% de α-terpinène, de 0,2% à 4% de α-pinène, de 0,1% à 2% d’a-famésène, de 0,1% à 2% de caryophyllène et de 0,1% à 4% de β-sinensal.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est obtenue à l’issue de l’étape (iii) par le mélange de bioactifs aromatiques extraits de Citrus paradisi, séparés par chromatographie liquide, ledit mélange comprenant de 60% à 65% de limonène, de 7% à 10% de myrcène, de 3% à 12% de farnesol, de 2% à 10% de diméthylanthranilate, de 1% à 4% de citronellal, de 1% à 3% de carveol, de 5% à 10% de nootkatone, de 0,5% à 2% de linalool, 2% de 3% de α-terpinène, de 1% à 2,5% de α-pinène, de 0,5% à 1% d’a-farnésène, de 1% à 2% de caryophyllène et de 0,5% à 2% de β-sinensal.
Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention comprend en outre une étape de dilution du mélange de bioactifs aromatiques obtenus selon les étapes (i), (ii) et (iii) du procédé de l’invention. Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention comprend l’ajout d’un solvant dans le mélange de bioactifs aromatiques obtenus selon les étapes (i), (ii) et (iii) du procédé de l’invention. Selon un mode de réalisation, le solvant est choisi parmi l’eau, un alcool ou une solution hydro-alcoolique.
Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention comprend en outre une étape de dilution du mélange de bioactifs aromatiques obtenus selon les étapes (i), (ii) et (iii) du procédé de l’invention, afin d’obtenir de 0% à 70% de limonène en poids par rapport au poids total de la composition finale.
L’invention concerne également l’utilisation de la composition de l’invention telle que décrite précédemment. En particulier, l’invention concerne la composition de l’invention pour son utilisation dans le domaine de l’aromathérapie, de préférence comme agent aromathérapeutique.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est utile dans le traitement et/ou la prévention de la dysbiose, de préférence de la dysbiose intestinal et/ou cutanée.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est utile dans le traitement et/ou la prévention de troubles du système intestinal.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est utile dans le traitement et/ou la prévention de troubles dermatologiques.
Selon un mode de réalisation, les troubles dermatologiques sont choisis parmi les infections de la peau, l’acné, les pellicules, les démangeaisons, les rougeurs et/ou la sécheresse de la peau.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est utile dans le traitement et/ou la prévention des infections, de préférence des infections causées par un fungus et/ou une bactérie pathogène.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de moduler l’équilibre des microbiotes cutané et intestinal chez un individu. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de moduler l’équilibre des microbiotes chez un individu, de préférence humain. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de moduler l’équilibre des microbiotes chez un individu de manière sélective. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de rééquilibrer le microbiote d’un individu. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de sélectivement diminuer l’action des bactéries pathogènes chez un individu. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de maintenir l’équilibre de la diversité bactérienne du microbiote intestinal et/ou cutané, de préférence chez un individu en bonne santé.
Avantageusement, la composition de l’invention n’altère pas l’action des bactéries bénéfiques du microbiote d’un individu. Avantageusement, la composition de l’invention permet d’intensifier la production de biofilm, de préférence la production de biofilm des bactéries non pathogènes des microbiotes cutané et intestinal. Avantageusement, la composition de l’invention inhibe sélectivement la formation de biofilm de bactéries pathogènes. Au sens de la présente invention, le terme « biofilm » désigne une communauté multicellulaire de micro-organismes (i.e. bactéries, champignons, algues ou protozoaires) adhérant entre eux et à une surface, noyées dans une matrice auto-sécrétée, adhésive et protectrice. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention renforce le biofilm intestinal. Ce renforcement permet à la fois de protéger la paroi de l’intestin contre les infections d’agents pathogènes et de protéger l’organisme de l’individu.
Avantageusement, la composition de l’invention permet d’amplifier la communication entre le microbiote et les cellules de l’individu.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention favorise la croissance des bactéries bénéfiques pour le microbiote intestinal et/ou cutané tout en inhibant l’action des bactéries pathogènes du microbiote intestinal et/ou cutané. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention maintient l’équilibre normal des microbiotes. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention protège l’hôte des infections causées par des micro-organismes de type fungus et des bactéries pathogènes. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention limite la croissance des bactéries pathogènes sans les éliminer totalement. En effet, la présence des bactéries pathogènes contribue à l’équilibre du microbiote et présente des bénéfices quand leur nombre est limité.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention n’a pas d’effet antibactérien vis-à-vis des bactéries bénéfiques pour l’organisme. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention agit sur au moins l’une des bactéries bénéfiques choisies parmi : Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Corynebacterium spp, Acinetobacter johnsonii et Mycobacterium vaccae. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention contribue à la croissance d’au moins l’une des bactéries bénéfiques choisies parmi : Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Corynebacterium spp, Acinetobacter johnsonii et Mycobacterium vaccae.
La détection du quorum correspond aux mécanismes régulateurs qui contrôlent 5 l’expression coordonnée de certains gènes chez une population bactérienne en fonction de la densité de cette population. En détectant la présence de molécules auto-inductrices produites par les micro-organismes (signaux moléculaires), chaque micro-organisme connaît la densité de population de sa propre espèce ou d'autres espèces environnantes.
Ces micro-organismes adaptent alors leur comportement afin de moduler leur population.
En particulier, lorsque leur densité est insuffisante, les micro-organismes sont capables d’accroître leur prolifération.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention perturbe la détection du quorum des micro-organismes, de préférence de certains micro-organismes, plus préférentiellement des micro-organismes pathogènes. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention perturbe la détection du quorum des micro-organismes pathogènes de sorte que la production de biofilm est limitée. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention perturbe la détection du quorum des micro-organismes pathogènes de sorte que leur prolifération est limitée dans les microbiotes cutané et/ou intestinal.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention agit sur au moins l’une des les bactéries suivantes : Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogènes et Propionibacterium acnés.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention inhibe au moins l’une des les bactéries suivantes : Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogènes et Propionibacterium acnés.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention inhibe la croissance des champignons (fungus), de préférence la composition de l’invention inhibe Candida Albican.
Le déséquilibre du mircobiote intestinal peut également avoir des conséquences néfastes 5 sur la digestion et provoquer des troubles abdominaux. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de prévenir, de limiter ou de lutter contre les troubles abdominaux. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de prévenir, de limiter ou de lutter contre les troubles du transit intestinal. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de faciliter la digestion. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention permet de limiter les sensations d’inconfort intestinal chez un individu, en particulier causées par une dysbiose. Avantageusement, la composition permet à un individu de se sentir mieux dans son corps.
L’invention concerne également l’utilisation de la composition de l’invention comme agent d’aromathérapie non-thérapeutique. Dans la présente invention, on entend par «agent d’aromathérapie non-thérapeutique», un composé ayant des propriétés permettant d’accroître le bien-être d’un individu. L’expression « agent d’aromathérapie non-thérapeutique » inclue les agents cosmétiques, dermocosmétiques et/ou nutraceutiques. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention peut être utilisée comme agent d’aromathérapie non-thérapeutique en combinaison avec un traitement médical.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention a des propriétés relaxantes lorsqu’elle est appliquée chez un individu, de préférence humain.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention a des propriétés antibactériennes, de préférence des propriétés antibactériennes sélectives vis-à-vis des bactéries pathogènes du microbiote d’un individu. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention perturbe la communication des bactéries pathogènes entre elles.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est administrée topiquement sur le visage et/ou le corps de l’individu. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est avantageusement appliquée sur la peau du visage, c’est-à-dire la peau de la face, du cou, du décolleté et/ou du contour des yeux et sur la peau des mains. Selon un autre mode de réalisation, la composition de l’invention est avantageusement appliquée sur la peau du corps, en particulier de l’abdomen, des cuisses, des hanches, des fesses, des seins, des bras.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est administrée oralement chez l’individu. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est administrée sous la forme d’une boisson, de poudre, comprimé sécable ou non, pelliculé ou non, de granule, de capsule, de gélule ou d’ampoule.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est administrée par diffusion ou inhalation. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est administrée sous la forme d’un gaz ou d’un liquide vaporisée.
L’environnement d’un individu peut être pollué par des agents agressifs pour la peau. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention administrée par diffusion, permet de purifier l’air ambiant. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention administrée par diffusion, rend l’air ambiant moins agressif pour la peau. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention diminue la perte d’eau transépidermale. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention favorise l’hydratation de la peau. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention réduit la sécheresse cutanée. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention inhibe la bactérie Propioniibacterium acnés. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention inhibe la bactérie Propioniibacterium acnés ce qui permet de diminuer l’apparition de l’acné sur la peau et/ou des pellicules dans le cuir chevelu d’un individu.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention limite la sécheresse de la peau. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention prévient ou lutte contre les infections de la peau. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention prévient ou lutte contre l’apparition de l’acné. Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention prévient ou lutte contre la formation des pellicules du cuir chevelu.
Selon un mode de réalisation préférée, la composition de l’invention est administrée par diffusion. Avantageusement, la diffusion de la composition de l’invention est un mode d’administration simple à mettre en œuvre, permettant une exposition quotidienne à la composition de l’invention sans que l’individu n’ait besoin de réaliser une action supplémentaire. De plus, une administration de la composition par diffusion permet une action globale, plus efficace, sur le maintien de l’équilibre des microbiotes.
Selon un mode de réalisation préférée, la diffusion de la composition de l’invention est menée dans un espace restreint, tel que des pièces de vie, une chambre ou un bureau par exemple. Selon un mode de réalisation préférée, la diffusion de la composition de l’invention est menée dans un espace ouvert (i.e. un espace urbain non occupée par des constructions).
Selon un mode de réalisation préférée, la composition de l’invention est administrée à un individu quotidiennement. Selon un mode de réalisation préférée, la composition de l’invention est administrée à un individu plusieurs fois et régulièrement sur une journée.
Selon un mode de réalisation préférée, la composition de l’invention est administrée à un individu, en continu sur une journée.
Les récepteurs olfactifs présents dans le corps humain possèdent un seuil de détection variable selon le bioactif aromatique à détecter. Le seuil de détection pour ces molécules est de l’ordre du nanogramme par litre (ng/L). Selon un mode de réalisation, la quantité de bioactifs administrée est de l’ordre de ce seuil de détection afin d’induire une réponse de l’organisme de l’individu, sans que celui-ci en soit conscient.
L’invention concerne également un dispositif comprenant la composition de l’invention telle que décrite précédemment.
Selon un mode de réalisation, le dispositif de l’invention est sous la forme d’un diffuseur, 25 d’un masque, d’un aérosol (spray), d’une lingette, d’un savon, d’un shampoing, d’un parfum, d’un roll-on ou d’un patch.
Selon un mode de réalisation, le dispositif de l’invention est portable. Selon un mode de réalisation, le dispositif de l’invention est un diffuseur choisi parmi les diffuseurs par nébulisation, brumisation, chaleur douce, micro-diffusion, ultra-sons et ventilation.
Selon un mode de réalisation préférée, le dispositif de l’invention comprend un support. 5 Selon un mode de réalisation préférée, le dispositif de l’invention comprend une partie utile à l’administration à un individu, par voie topique, de la composition de l’invention.
EXEMPLES
La présente invention se comprendra mieux à la lecture des exemples suivants qui 10 illustrent non-limitativement l’invention.
Abréviations
CO2 : dioxyde de carbone ;
g/m2.h : gramme par mètre carré à l’heure ;
h : heure ;
H2 : dihydrogène ;
HPLC : High Performance Liquid Chromatograpy (Chromatographie liquide haute performance) ;
mg/L : milligramme par litre ; mm : millimètre ;
ng/L : nano-gramme par litre ;
N2 : diazote ;
pg/L : microgramme par litre ;
TEWL : Transepidermal water loss (Perte d’eau transépidermique) ;
UV : Ultra-violet ;
YM : yeast mold (moule de levure).
Matériel et Méthodes
Chromatographie liquide couplée à un spectromètre à détection UV
Les bioactifs aromatiques de la composition Aromaflora ont été obtenus avec l’appareil de chromatographie liquide Reveleris® X2 Flash System. Le protocole général consiste à introduire dans une colonne de silice, un extrait de Citrus paradisi rose. Une chromatographie de partage est ensuite mise en œuvre avec pour phase mobile de l’éthanol. Les bioactifs aromatiques sont ensuite séparés en fonction de leur polarité. La détection UV permet de les isoler selon leur longueur d’onde d’absorption.
Spectrométrie de masse
Les bioactifs aromatiques ont été caractérisés par spectrométrie de masse avec un appareil
MicroTOF Bruker® équipé d’une source électrospray. Fe protocole général consiste à vaporiser le bioactif aromatique sous la forme d’un gaz qui sera ensuite ionisé par une source de type électrospray. Fes fragments issus de cette ionisation sont déviés par temps de vol et sont finalement analysés par ordinateur pour obtenir la masse exacte du bioactif aromatique.
Centrifugation
Fa centrifugation est utilisée afin de collecter la phase organique de l’extrait de Citrus paradisi et d’éliminer la phase aqueuse. Fa centrifugation est réalisée grâce à l’appareil Rotanta 460® à température ambiante.
PARTIE CHIMIE
Exemple 1 : Exemples de compositions Aromaflora
Dans la présente invention, toute composition de l’invention est appelée « composition Aromaflora ».
Quelques exemples de compositions Aromaflora sont présentés dans le tableau suivant.
| N° | Composition (% en poids par rapport au poids total de la composition) |
| 1 | 64% de limonène ; 8% de myrcène ; 6% de farnesol ; 3% de diméthylanthranilate ; 4% de citronellal ; 2% de carveol ; 5% de nootkatone ; 1% de linalool ; 2% de α-terpinène ; 1% de a-pinène ; 1% de a-farnésène ; 2% de caryophyllène ; et 1% de β-sinensal. |
| 2 | 60% de limonène ; 9% de myrcène ; 3% de farnesol ; 9% de diméthylanthranilate ; 1% de citronellal ; 2,5% de carveol ; 10% de nootkatone ; 0,5% de linalool ; 2% de α-terpinène ; 1% de a-pinène ; 0,5% de a-farnésène ; 1% de caryophyllène ; et 0 ,5% de β-sinensal. |
| 3 | 92 % éthanol ; 8% de la composition 2. |
Exemple 2 : Procédé général de fabrication d’une composition Aromaflora
Les compositions de l’invention sont obtenues par le procédé général décrit ci-après.
Les fruits de Citrus paradisi sont lavés à l’eau, séchés et pelés. L’écorce est collectée et 5 broyée dans des cuves métalliques à l’aide d’ustensiles pourvus de pointes en métal. La phase organique de l’extrait liquide obtenu est collectée par centrifugation, puis fractionnée par chromatographie liquide couplée à un spectromètre équipé d’un détecteur
UV automatique. La phase mobile employée est préférentiellement de l’éthanol.
Dans un premier mode de réalisation, l’éthanol contenu dans les fractions obtenues précédemment est complètement évaporé afin d’obtenir des fractions huileuses contenant un seul bioactif parmi limonène, myrcène, famesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, a-pinène, a-farnésène, caryophyllène, et β5 sinensal. La composition finale est réalisée en mélangeant au moins deux fractions obtenues précédemment. La teneur en bioactifs aromatiques dans la composition finale est ajustée pour obtenir le pourcentage désiré de chaque bioactif.
Dans un second mode de réalisation, l’éthanol est évaporé jusqu’à ce que chaque fraction contienne respectivement 8% de bioactif. La concentration en bioactif dans la fraction initiale est évaluée par HPLC afin de déterminer la quantité d’éthanol à évaporer. La composition finale est réalisée en mélangeant au moins deux fractions obtenues précédemment. La teneur en bioactifs aromatiques dans la composition finale est ajustée pour obtenir le pourcentage désiré de chaque bioactif.
PARTIE BIOLOGIE ET UTILISATIONS
Exemple 3 : Effet sur le microbiote intestinal
L’effet de la composition de l’invention (nommée composition Aromaflora) a été évalué sur certaines bactéries peuplant le microbiote intestinal. L’objectif de cette étude est de montrer que la composition de l’invention est capable de prévenir le déséquilibre du microbiote intestinal et en particulier, de prévenir le développement potentiel de troubles intestinaux. Cette étude vise donc à démontrer que :
- la composition de l’invention, Aromaflora, est capable d'inhiber la croissance de bactéries intestinales pathogènes. Dans ce but, des expériences ont été menées à partir de trois bactéries pathogènes (lot 1) : Salmonella ente rie a, Escherichia coli et
Streptococcus epidermis \ et
- la composition de l’invention, Aromaflora, stimule la croissance des bactéries intestinales associées à la bonne santé de l’individu (bactéries béénfiques). Dans ce but, des expériences ont été menées à partir de trois bactéries intestinales associées à la bonne santé (lot 2) : Lactobacillus reuleri, Bifidobacterium breve et Bifidobacterium longum.
Les souches des diverses bactéries ont été isolées chez des individus humains par l’Institut de Recherche Médical « S. S Institute of medical sciences and research center ».
Ces souches ont été mises en culture séparément à 4°C, pendant 16h, dans des milieux appropriés figurant dans le tableau suivant :
| Souche | Milieu de culture |
| Salmonella enterica | Gélose de Trypticase de soja |
| Escherichia coli | Gélose de Trypticase de soja |
| Streptococcus epidermis | Gélose de Trypticase de soja |
| Lactobacillus reuteri | Gélose de Man Rogosa Sharpe |
| Bifidobacterium breve | Milieu pour bifidobactérie (DSMZ) |
| Bifidobacterium longum | Milieu pour bifidobactérie (DSMZ) |
Les cultures ont été réalisées en conditions anaérobiques (80% de N2 ; 10% de CO2 et 10% de H2).
La composition Aromaflora N°1 (telle que décrite précédemment) a été diluée dans de 10 l’éthanol afin d’ajuster leur concentration à 5 mg/L. L’échantillon témoin est constitué d’éthanol pur (lot contrôle).
Les bactéries sont inoculées dans une boite de Pétri selon deux conditions différentes pour chaque souche :
(1) soit en présence de la composition Aromaflora N°1 diluée à 5 mg/L dans de l’éthanol ;
(2) soit en présence d’éthanol pur (échantillon témoin) en conditions anaérobiques (80% de N2, 10% de CO2 et 10% de H2) pendant 24h à 35°C.
Dans le cas des bactéries associées à la bonne santé (i.e. Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium breve et Bifidobacterium longum), la composition de l’invention Aromaflora N°1 est ajoutée dans le milieu par la méthode des puits. Pour cela, des puits de 6 mm de diamètre ont été fabriqués avec un foreur de liège stérile. 20 qL de l'échantillon à étudier ont été introduits dans les puits.
Dans le cas des bactéries pathogènes Salmonella ente rie a, Escherichia coli et Streptococcus epidermis la composition de l’invention Aromaflora N°1 est ajoutée dans le milieu par la méthode des disques. Pour cela, des disques de papier stériles de 5 mm ont été placés sur les boites de pétri et 15 μΐ de 1‘échantillon à étudier ont été ajoutés aux disques.
Lorsque l’échantillon testé inhibe la souche, une zone d'inhibition se forme autour du puits ou du disque. Cette zone d’inhibition doit être uniformément circulaire. Pour chaque échantillon testé, le diamètre de la zone d'inhibition est mesuré en millimètres.
Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :
| Inhibition | ||
| Souches | Avec la composition Aromaflora (mm) | Lot Contrôle (mm) |
| Salmonella enterica | 21 | o,o |
| Escherichia coli | 17 | 0,0 |
| Streptococcus epidermis | 19 | 0,0 |
| Eactobacillus reuteri | o,o | 0,0 |
| Bifidobacterium breve | o,o | 0,0 |
| Bifidobacterium longum | o,o | 0,0 |
Les résultats montrent que la composition de l’invention inhibe efficacement les bactéf es pathogènes du microbiote intestinal mais n’inhibe pas les bactéf es associées à la bonne santé de ce même microbiote.
De plus, ces résultats sont représentatifs par rapport au lot contrôle qui n’a montré aucune influence pour les espèces testées.
La mesure de l’inhibition montre donc que la composition de l’invention, Aromaflora, possède un effet antibactérien sélectif sur les bactéries pathogènes du microbiote intestinal.
La composition de l’invention Aromaflora permet donc de maintenir l’équilibre de la diversité bactérienne du microbiote intestinal.
Exemple 4 : Effet sur le microbiote cutané
L’effet de la composition de l’invention, appelée Aromaflora, a été évalué par diffusion sur certaines bactéries peuplant le microbiote cutané. L’objectif de cette étude est de montrer que la composition de l’invention Aromaflora est capable de prévenir le déséquilibre du microbiote cutané ; et en particulier, de prévenir le développement potentiel de troubles de la peau. Cette étude vise donc à démontrer que :
- la composition de l’invention, Aromaflora, est capable d’interagir avec le microbiote cutané par diffusion dans l’air ; et
- la composition de l’invention, Aromaflora, est capable d'inhiber la formation de biofilm et la prolifération de bactéries cutanées pathogènes. Pour cela, des expériences ont été menées à partir de trois bactéries pathogène (lot 1) : Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus pyogènes et
Propionibacterium acnés
- la composition de l’invention, Aromaflora, est capable d'induire une formation de biofilm et /ou de stimuler la croissance de bactéries cutanées associées à la bonne santé de l’individu. Pour cela, des expériences ont été menées à partir de trois bactéries intestinales associées à la bonne santé de l’individu (lot 2) : Corynebacterium spp. Acinobacteri johnsonii, Bifidobacterium breve et
Mycobacterium vaccae.
Les souches ont été isolées chez des individus humains par l’institut de recherche médical «S.S Institute of Medical Sciences and Research Center ».
Les bactéries du microbiote de la peau associées à la bonne santé de l’individu et les bactéries cutanées pathogènes ont été cultivées en présence de la composition Aromaflora N°l.
La capacité de formation de biofilm par ces deux groupes de bactéries a été testée à partir 5 de plaques de microtitrage à fond plat en polystyrène. Dans ces expériences, la composition de l’invention Aromaflora a été utilisée à une concentration environ égale à
500 pg/L.
Sur la moitié gauche de la plaque de microtitrage à 96 puits, c'est-à-dire dans 48 puits, différentes bactéries du microbiote cutané ont été cultivées avec un milieu spécifique à la formation de biofilm (MSgg-medium). Chaque puit comprend 200 pL du milieu de culture d’une bactérie (une bactérie différente pour chaque ligne de la plaque de microtitrage) et 100 pL de la composition de l’invention Aromaflora à une concentration de 500 pg/L.
Sur la moitié droite, c'est-à-dire dans 48 puits, chaque puit comprend 100 pL de la composition de l’invention Aromaflora à une concentration de 500 mg/L, complété par le milieu MSgg.
Une deuxième plaque a été utilisée en tant que lot témoin. Cette plaque contient les bactéries réparties de la même manière que sur la première plaque et 100 pL d’éthanol.
Les deux plaques ont été couvertes et incubées à 30° C pendant 48 heures. Après incubation, chaque plaque a été séchée. Une comparaison des deux plaques telles que décrites précédemment, a été effectuée.
Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :
| Présence de biofîlm | ||
| Souches | Plaque comprenant la composition Aromaflora | Plaque comprenant le lot contrôle |
| Staphylococcus aureus | Non | Présence |
| Escherichia coli | Non | Présence |
| Streptococcus pyogènes | Non | Présence |
| Propionibacterium acnés | Non | Présence |
| Corynebacterium spp. | Présence | Présence |
| Acinobacteri johnsonii | Présence | Présence |
| Bifidobacterium breve | Présence | Présence |
| Mycobacterium vaccae | Présence | Présence |
Les résultats montrent que la composition de l’invention Aromaflora inhibe efficacement la formation du biofilm des bactéries pathogènes du microbiote cutané. En revanche, la composition de l’invention Aromaflora n’inhibe pas la formation du biofilm des bactéries bénéfiques du microbiote cutané.
Ces résultats sont représentatifs par rapport au lot contrôle qui n’ a montré d’influence pour aucune des espèces testées.
La mesure de l’inhibition montre donc que la composition de l’invention Aromaflora est sélective. En effet, elle possède la capacité d’inhiber la formation du biofilm des bactéries pathogènes tout en permettant de la formation de biofilm par les bactéries associées à la bonne santé de l’individu. Par conséquent, la composition de l’invention permet de moduler l’équilibre du microbiote cutané, notamment par diffusion atmosphérique.
Exemple 5 : Effet sur Candida albican
L’effet de la composition de l’invention, appelée Aromaflora, a été évaluée sur des champignons (jungus) peuplant les microbiotes intestinal et cutané. L’objectif de cette étude est de montrer que la composition de l’invention est capable de prévenir à la fois le déséquilibre des microbiotes intestinal et cutané.
Cette étude vise donc à montrer que la composition de l’invention Aromaflora est capable d'inhiber la croissance des champignons (jungus). Des expériences ont donc été menées à partir du champignon Candida albican.
Les souches ont été isolées chez des individus humains par l’institut de recherche médical «S.S Institute of Medical Sciences and Research Center ».
La composition de l’invention Aromaflora N°1 telle que décrite précédemment, a été mélangée avec de l'éthanol pour obtenir un mélange de concentration environ égale à
5 mg/L (échantillon Aromaflora).
La bactérie Candida albicans a été pré-cultivée dans de l'eau distillée pendant 2 heures à 25°C en condition aérobique.
Sur une première plaque contenant un milieu constitué de gélose YM, a été introduit 1 mL de Candida albicans pré-cultivé à température ambiante. Puis, des disques de papier stériles de 5 mm ont été placés sur cette première plaque. Ensuite, 15 pi de l’échantillon Aromaflora (5 mg/L) ont été ajoutés.
Une seconde plaque (plaque témoin) a été réalisée uniquement avec de l'éthanol.
Les plaques sont laissées 1 heure à température ambiante afin de permettre la diffusion de l'échantillon jusqu’à la surface des disques. Les plaques ont été incubées à 25°C pendant
48 heures.
Lorsque l’échantillon testé inhibe la souche, une zone d'inhibition se forme autour du disque. Cette zone d’inhibition doit être uniformément circulaire. Pour chaque échantillon testé, le diamètre de la zone d'inhibition est mesuré en millimètres.
Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :
| Souche | Inhibition sur la plaque avec l’échantillon Aromaflora (mm d’inhibition) | Inhibition sur la plaque contrôle (mm d’inhibition) |
| Candida albican | 17,0 ±3,6 | 0,0 ±0,0 |
Les résultats montrent que la composition de l’invention Aromaflora inhibe le champignon Candida albican de manière significative (p <0,05).
Ces résultats sont représentatifs par rapport aux résultats de la plaque contrôle; celle-ci ne présentant comme attendu, aucune inhibition pour Candida albican.
En conclusion, cette expérience montre que la composition de l’invention Aromaflora possède un effet antifungique efficace et protège donc l’organisme contre les infections.
Exemple 6 : Diminution de la perte d’eau transépidermale
Eine étude a été réalisée afin de montrer l’effet bénéfique de la diffusion de la composition de l’invention Aromaflora la peau. L’objectif de cette étude vise donc de démontrer que la composition de l’invention Aromaflora est capable de prévenir les troubles de la peau, d’améliorer le confort de l’individu, et en particulier de limiter la perte d’eau transépidermale de la peau.
Cette étude a été réalisée avec 16 individus, âgés de 20 à 50 ans, ne présentant aucune maladie. Les participants ont été répartis de manière aléatoire en deux groupes de 8 personnes sans distinction de sexe.
Dans le premier groupe (Groupe 1), la composition de l’invention Aromaflora N°3 (telle que décrite précédemment) a été diffusée sur le lieu de travail de chacun des 8 participants du groupe 1. Ainsi, chaque individu de l’étude a été exposé pendant environ 8h par jour pendant 1 mois à la composition de l’invention.
Pour le deuxième groupe (groupe témoin), aucune exposition à la composition de l’invention n’a été réalisée.
II a été demandé aux individus des deux groupes de se présenter à des visites de contrôle au début et à la fin de l’étude afin de mesurer la perte d’eau transépidermale (taux TEWL). Pour cela, la mesure a été menée pendant lh par une sonde Tewamètre ® Triple TM 330T chez tous les participants au niveau du front.
Les résultats sont montrés dans le tableau suivant :
| TEWL (g/m2.h) Mesuré à tO | TEWL (g/m2.h) Mesuré à tO + 1 mois | |
| Groupe 1 | 14,2 | 10,9 |
| Groupe témoin | 13,8 | 13,1 |
Il a été observé que le taux TEWL diminue significativement dans le groupe 1, c’est-àdire ayant été exposé à la diffusion quotidienne de la composition de l’invention Aromaflora. Concernant le groupe témoin, aucun changement significatif sur le taux
TEWL n’a été observé.
Ces résultats montrent que la composition de l’invention Aromaflora est capable de diminuer la perte d’eau transépidermale de la peau. La composition de l’invention permet donc de prévenir et/ou de lutter contre les sécheresses cutanées et contribue à une meilleure santé de la peau. Cette expérience montre également que l’administration de la composition de l’invention par diffusion est efficace.
Exemple 7 : Composition aromatique d’ambiance pour les troubles abdominaux
Des compositions aromatiques ont été préparées avec la formulation suivante :
Aromaflora N° 1 ouN°2................... 2- 10% ;
Ethanol.............................................. 30 - 60% ;
- Eau.................................................... 40-60%.
L’éthanol et l’eau sont ajoutés à Aromaflora dans des cuves de stockage. Le mélange est macéré pendant 2 à 10 semaines. La composition finale est ensuite filtrée pour donner une composition utile comme parfum d’ambiance.
La composition finale de l’invention (parfum d’ambiance) a été diffusée 20 quotidiennement, de manière continue sur la journée. Les utilisateurs ont noté une diminution des troubles abdominaux, une amélioration de la digestion et du transit intestinal après une semaine d’utilisation.
Exemple 8 : Parfum pour la protection de la peau
Un parfum a été préparé à partir de la formulation suivante :
Aromaflora N°1 ou N°2.....................5 - 30% ;
Ethanol.............................................. 70 - 95%.
L’éthanol est ajouté à Aromaflora dans des cuves de stockage. Le mélange est macéré pendant 2 à 10 semaines. La composition finale est ensuite filtrée pour donner une composition utile comme parfum d’ambiance.
Ce parfum se présente soit sous la forme de spray, de roll-on, de patch ou d’aérosol. Il est à utiliser quotidiennement jusqu’à 3 fois par jour. Les utilisateurs ont notés une diminution des infections de la peau et de l’apparition d’acné après une semaine d’utilisation.
Exemple 9 : Patch pour la protection local contre le dysbiose
Des patchs ont été fabriqués à partir de la formulation suivante :
Aromaflora N°1 ouN°2....................70% à 100% ;
Ethanol..............................................0 à 30%.
Une matrice de polymères adhésifs formant un film de grammage de 50 à 120 g/m2 est utilisée pour former un patch, de préférence une matrice formée de poly(acétate de vinyle). Une quantité comprise entre 0,1 g et 1 g de la composition avec en plus d’éventuels additifs facilitant l’adhésion et la diffusion est déposée sur un film de la matrice de polymères par coulée de solvant. Le patch est obtenu en thermo soudant la périphérie d’un film de la matrice de polymère contenant la composition et d’un autre film de la même matrice de polymère.
Le patch peut être utilisé partout sur le corps comme système de diffusion portatif et localisé. Il permet de maintenir la population du microbiote en équilibre et de diminuer le risque d’apparition de dysbiose.
Claims (11)
- REVENDICATIONS1. Composition comprenant au moins deux bioactifs aromatiques issus d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi, dont l’un au moins est le limonène, ladite composition5 étant caractérisée en ce qu’elle comprend de plus de 0% à 70% en poids de limonène par rapport au poids total de bioactifs aromatiques dans ladite composition.
- 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le ou les autre(s) bioactif(s) aromatique(s) sont choisis parmi : myrcène, famesol, diméthylanthranilate, citronellal, carveol, nootkatone, linalool, α-terpinène, a-pinène, a-farnésène,10 caryophyllène, β-sinensal et leurs mélanges.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle est sous la forme liquide, solide ou pâteux, de préférence sous la forme d’une huile, d’huile essentielle, d’une solution hydro-alcoolique telle qu’une teinture mère, de macérât, d’une émulsion, d’un gel, d’une crème, ou d’une lotion.15
- 4. Procédé de préparation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu’il comprend :(i) au moins une étape d’extraction, de préférence une étape d’extraction à froid, d’écorce de Citrus paradisi conduisant à l’obtention d’un extrait d’écorce de Citrus paradisi \20 (ii) une étape de fractionnement des bioactifs aromatiques contenus dans ledit extrait d’écorce de Citrus paradisi obtenu à l’étape (i) ; et (iii) une étape de mélange d’au moins deux bioactifs aromatiques obtenus à l’étape (ii), dont l’un au moins est le limonène.
- 5. Procédé selon la revendication 4, dans lequel l’étape de fractionnement est mise en25 œuvre par chromatographie liquide, de préférence par chromatographie liquide couplée à un appareil de détection, plus préférentiellement par chromatographie liquide couplée à un spectrophotomètre à détection UV.
- 6. Composition selon Tune quelconque des revendications 1 à 3, pour son utilisation comme agent aromathérapeutique.
- 7. Composition pour son utilisation selon la revendication 6, dans le traitement ou la prévention de la dysbiose, de préférence de la dysbiose intestinale et/ou cutanée.5
- 8. Composition pour son utilisation selon la revendication 6 ou la revendication 7, pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention de troubles du système intestinal, de préférence pour traiter et/ou prévenir les troubles de la digestion, les maux de ventre, les ballonnements, la constipation et/ou les crampes d’estomac.
- 9. Composition pour son utilisation selon la revendication 6, pour son utilisation dans
- 10 le traitement et/ou la prévention de troubles dermatologiques, de préférence pour traiter et/ou prévenir les infections de la peau, l’acné, les pellicules, les démangeaisons, les rougeurs et/ou la sécheresse de la peau.10. Dispositif comprenant la composition selon Tune quelconque des revendications 1 à 3, de préférence sous la forme d’un diffuseur, d’un parfum, d’un
- 15 aérosol (spray), d’un masque, d’un shampoing, d’une lingette, d’un savon solide ou liquide, d’une crème, d’un gel, d’une eau micellaire, d’un roll-on ou d’un patch.
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| FR1757386A Active FR3069773B1 (fr) | 2017-08-01 | 2017-08-01 | Composition aromatherapeutique comprenant une association de bioactifs aromatiques regulant l’equilibre des microbiotes intestinal et cutane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3069773B1 (fr) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040161436A1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-19 | Hull Barbara A. | Skin treatment composition and method |
-
2017
- 2017-08-01 FR FR1757386A patent/FR3069773B1/fr active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040161436A1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-19 | Hull Barbara A. | Skin treatment composition and method |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3069773B1 (fr) | 2019-08-23 |
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