FR3060388A1 - COSMETIC FACE CARE FORMULATIONS TO STIMULATE THE ORGANISM'S DEFENSES AGAINST FREE RADICALS - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique ou dermatologique pour le traitement topique de la peau, contenant, outre la théophylline et au moins un extrait de Quassia Amara, un ou plusieurs fixateur(s) de radicaux issu(s) du groupe - Diméthylméthoxy chromanol - Vitamine C - Hydroxytyrosol - Gallate d'épigallocatéchine - Arginine - Malonate de bis-2-éthylhexylhydroxydiméthoxybenzyle - polyphénols (resvératrol, silymarine, apigénine, etc.) - caroténoïdes (lycopènes, etc.) appropriés - pour stimuler les défenses de l'organisme contre les radicaux et/ou - pour fournir des enzymes pour la détoxification de métaux lourds (métallothionéine) et/ou - pour apporter une protection contre les dommages cellulaires (par oxydation) et/ou - pour apporter une protection contre le vieillissement de la peau et/ou - pour lisser la surface de la peau et/ou - pour lisser les rides et/ou les ridules et/ou - pour compenser les irrégularités de la peau et/ou - pour obtenir un teint plus uniforme de la peau.Cosmetic or dermatological composition for the topical treatment of the skin, containing, in addition to theophylline and at least one Quassia Amara extract, one or more radical scavenger (s) derived from the group - Dimethylmethoxy chromanol - Vitamin C - Hydroxytyrosol - Epigallocatechin gallate - Arginine - bis-2-ethylhexylhydroxydimethoxybenzyl malonate - polyphenols (resveratrol, silymarin, apigenin, etc.) - suitable carotenoids (lycopenes, etc.) - to stimulate the body's defenses against radicals and / or - to provide enzymes for the detoxification of heavy metals (metallothionein) and / or - to provide protection against cellular damage (by oxidation) and / or - to provide protection against aging of the skin and / or - to smooth the surface of the skin and / or - to smooth wrinkles and / or fine lines and / or - to compensate for irregularities of the skin and / or - to obtain a more even skin tone.
Description
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(§/) Composition cosmétique ou dermatologique pour le traitement topique de la peau, contenant, outre la théophylline et au moins un extrait de Quassia Amara, un ou plusieurs fixateur(s) de radicaux issu(s) du groupe(§ /) Cosmetic or dermatological composition for topical treatment of the skin, containing, in addition to theophylline and at least one Quassia Amara extract, one or more radical scavenger (s) from the group
- Diméthylméthoxy chromanol- Dimethylmethoxy chromanol
- Vitamine C- Vitamin C
- Hydroxytyrosol- Hydroxytyrosol
- Gallate d'épigallocatéchine- Epigallocatechin gallate
- Arginine- Arginine
- Malonate de bis-2-éthylhexylhydroxydiméthoxybenzyle- Bis-2-ethylhexylhydroxydimethoxybenzyl malonate
- polyphénols (resvératrol, silymarine, apigénine, etc.)- polyphenols (resveratrol, silymarin, apigenin, etc.)
- caroténoïdes (lycopènes, etc.) appropriés- appropriate carotenoids (lycopenes, etc.)
- pour stimuler les défenses de l'organisme contre les radicaux et/ou- to stimulate the body's defenses against radicals and / or
- pour fournir des enzymes pour la détoxification de métaux lourds (métallothionéine) et/ou- to provide enzymes for the detoxification of heavy metals (metallothionein) and / or
- pour apporter une protection contre les dommages cellulaires (par oxydation) et/ou- to provide protection against cellular damage (by oxidation) and / or
- pour apporter une protection contre le vieillissement de la peau et/ou- to provide protection against aging of the skin and / or
- pour lisser la surface de la peau et/ou- to smooth the surface of the skin and / or
- pour lisser les rides et/ou les ridules et/ou- to smooth wrinkles and / or fine lines and / or
- pour compenser les irrégularités de la peau et/ou- to compensate for irregularities in the skin and / or
- pour obtenir un teint plus uniforme de la peau.- to obtain a more uniform skin tone.
L'invention appartient au domaine des cosmétiques et porte sur des compositions cosmétiques ou dermatologiques pour le traitement topique de la peau, entraînant une augmentation de la protection contre les dommages cellulaires par oxydation et une minimisation des effets secondaires associés au vieillissement de la peau.The invention belongs to the field of cosmetics and relates to cosmetic or dermatological compositions for the topical treatment of the skin, resulting in an increase in protection against cellular damage by oxidation and a minimization of the side effects associated with aging of the skin.
Le vieillissement de la peau se caractérise par un certain nombre de changements structurels. Il entraîne la réduction de l'épaisseur de l'épiderme, l'aplatissement de la ligne de jonction dermo-épidermique, la dégradation des protéines de la matrice et la glycosylation des protéines de la matrice. Outre le vieillissement chronologique ou intrinsèque de la peau, déterminé par la génétique, les processus de vieillissement sont accélérés par des facteurs extrinsèques. Ces facteurs extrinsèques comprennent notamment l'exposition de la peau aux radicaux libres, qui est aussi appelée « stress oxydatif ».Aging of the skin is characterized by a number of structural changes. It leads to the reduction of the thickness of the epidermis, the flattening of the dermo-epidermal junction line, the degradation of the matrix proteins and the glycosylation of the matrix proteins. Besides the chronological or intrinsic aging of the skin, determined by genetics, the aging processes are accelerated by extrinsic factors. These extrinsic factors include exposure of the skin to free radicals, which is also called "oxidative stress."
Les radicaux libres peuvent être formés par diverses substances nocives présentes dans l'environnement, mais aussi par la respiration cellulaire. Ils réagissent avec les autres composants cellulaires et conduisent ainsi à des changements structurels de biomolécules (telles que des protéines), ce qui entraîne une altération des fonctionnalités de ces molécules. L'apparition de peau sèche, la réduction de l'élasticité de la peau et la formation des rides sont souvent les conséquences visibles de ces dysfonctionnements.Free radicals can be formed by various harmful substances present in the environment, but also by cellular respiration. They react with other cellular components and thus lead to structural changes in biomolecules (such as proteins), which results in impaired functionality of these molecules. The appearance of dry skin, the reduction of skin elasticity and the formation of wrinkles are often the visible consequences of these dysfunctions.
De plus, on sait que l'exposition aux toxines environnementales augmente constamment. L'une des causes principales de cet état de fait est le développement continu de l'urbanisation, associé à une hausse de la consommation de combustibles fossiles. Les toxines environnementales sont en grande partie constituées de particules fines, d'oxydes tels que les oxydes d'azote, les sulfoxydes ou les oxydes de métaux lourds. En tant que barrière extérieure du corps, la peau est particulièrement exposée à ces toxines environnementales.In addition, we know that exposure to environmental toxins is constantly increasing. One of the main causes of this is the continuous development of urbanization, associated with an increase in the consumption of fossil fuels. Environmental toxins are largely made up of fine particles, oxides such as nitrogen oxides, sulfoxides or heavy metal oxides. As the body's outer barrier, the skin is particularly exposed to these environmental toxins.
Les fixateurs de radicaux à action strictement chimique - comme par exemple la vitamine E et ses dérivés - ne dégagent qu'un effet antioxydant limité et perdent leur capacité à neutraliser d'autres radicaux en se liant à différents processus d'oxydoréduction. En revanche, la peau possède une multitude de systèmes biologiques cellulaires internes qui peuvent neutraliser des radicaux sur une longue durée.The strictly chemical radical scavengers - such as vitamin E and its derivatives for example - have only a limited antioxidant effect and lose their ability to neutralize other radicals by binding to various redox processes. On the other hand, the skin has a multitude of internal cellular biological systems which can neutralize radicals over a long period.
Cependant, l'efficacité des systèmes biologiques cellulaires internes assurant la protection contre les effets négatifs des radicaux libres décroît en continu avec l'âge et en cas de stress accru.However, the effectiveness of internal cellular biological systems providing protection against the negative effects of free radicals decreases continuously with age and with increased stress.
L'un des objectifs de la production de nombreuses compositions cosmétiques pour le soin de la peau est donc de stimuler lesdits systèmes biologiques cellulaires internes assurant la protection contre les effets négatifs des radicaux libres :One of the objectives of the production of numerous cosmetic compositions for the care of the skin is therefore to stimulate said internal cellular biological systems ensuring protection against the negative effects of free radicals:
Des compositions cosmétiques contenant de la vitamine E en tant qu'antioxydant sont divulguées dans US 4144325 et US 4248861, ainsi que dans de nombreux autres documents.Cosmetic compositions containing vitamin E as an antioxidant are disclosed in US 4144325 and US 4248861, as well as in numerous other documents.
Les documents JP 58180410A et DE 3309850A divulguent des compositions cosmétiques qui contiennent le coenzyme antioxydant Q-10, afin d'activer le métabolisme des cellules cutanées, de juguler l'oxydation et ainsi prévenir les dommages cutanés causés par les rayons ultraviolets et par le vieillissement de la peau.Documents JP 58180410A and DE 3309850A disclose cosmetic compositions which contain the antioxidant coenzyme Q-10, in order to activate the metabolism of skin cells, to suppress oxidation and thus prevent skin damage caused by ultraviolet rays and by aging. skin.
Le document EP 1002533A1 décrit l'utilisation de 2,2-diméthylchromanes et de 2,2-diméthylchromènes en tant qu'antioxydants dans des compositions pour une administration topique.EP 1002533A1 describes the use of 2,2-dimethylchromans and 2,2-dimethylchromenes as antioxidants in compositions for topical administration.
Des études récentes ont cependant montré que l'effet positif de certains antioxydants éprouvés (vitamine A, vitamine E) sur les processus de vieillissement dans des cultures de cellules cutanées est fonction du niveau de concentration et que certains de ces antioxydants peuvent également avoir un effet toxique à des concentrations trop élevées.However, recent studies have shown that the positive effect of certain proven antioxidants (vitamin A, vitamin E) on aging processes in skin cell cultures depends on the level of concentration and that some of these antioxidants can also have an effect. toxic at too high concentrations.
La mission de la présente invention était donc de découvrir des combinaisons de compositions cosmétiques qui permettaient d'obtenir des effets antioxydants maximaux, de manière optimale avec des quantités minimales, de manière synergétique, qui présentent une bonne tolérance cutanée et qui conviennent pour la prévention des dommages cellulaires par oxydation et des effets secondaires associés du vieillissement de la peau.The mission of the present invention was therefore to discover combinations of cosmetic compositions which make it possible to obtain maximum antioxidant effects, optimally with minimum amounts, synergistically, which have good skin tolerance and which are suitable for the prevention of cellular damage by oxidation and associated side effects of aging skin.
Dans le même temps, ces combinaisons de principes actifs ne doivent pas porter préjudice aux effets soignants ainsi qu'à la stabilité des compositions cosmétiques.At the same time, these combinations of active ingredients must not harm the healing effects as well as the stability of the cosmetic compositions.
De manière surprenante, il s'est avéré que la combinaison de théophylline avec un extrait de Quassia amer (Quassia amara) et au moins un fixateur de radical spécifique accomplit la mission susmentionnée de manière remarquable. Elle stimule la défense cellulaire de l'organisme contre les radicaux libres et contribue ainsi à fournir une défense globale contre les radicaux.Surprisingly, it has been found that the combination of theophylline with an extract of bitter quassia (Quassia amara) and at least one specific radical fixer achieves the above-mentioned mission remarkably. It stimulates the body's cellular defense against free radicals and thus helps to provide a global defense against radicals.
L'objet de la présente invention est donc, dans un premier mode de réalisation, une multitude de compositions cosmétiques ou dermatologiques pour le traitement topique de la peau, qui contiennentThe object of the present invention is therefore, in a first embodiment, a multitude of cosmetic or dermatological compositions for the topical treatment of the skin, which contain
a) de la théophylline,a) theophylline,
b) au moins un extrait de Quassia amara, etb) at least one extract of Quassia amara, and
c) un ou plusieurs fixateur(s) de radicaux issu(s) du groupe constitué de c1) diméthylméthoxy chromanol c2) vitamine C c3) hydroxytyrosol c4) gallate d'épigallocatéchine c5) arginine c6) malonate de bis-2-éthylhexylhydroxydiméthoxybenzyle c7) polyphénols (resvératrol, silymarine, apigénine, etc.) c8) caroténoïdes (lycopènes, etc.).c) one or more radical scavenger (s) from the group consisting of c1) dimethylmethoxy chromanol c2) vitamin C c3) hydroxytyrosol c4) epigallocatechin gallate c5) arginine c6) bis-2-ethylhexylhydroxydimethoxybenzyl malonate c7) polyphenols (resveratrol, silymarin, apigenin, etc.) c8) carotenoids (lycopenes, etc.).
Il s'est avéré que la théophylline et l'extrait de bois de Quassia amara augmentent de manière significative les défenses de l'organisme contre les radicaux libres, en particulier par une action sur les enzymes clés de la voie de synthèse de la mélatonine ainsi que par l'apport de la métallothionéine, une enzyme pour détoxification d'ions de métaux lourds.Theophylline and Quassia amara wood extract have been shown to significantly increase the body's defenses against free radicals, in particular by acting on the key enzymes in the melatonin synthesis pathway. only by the contribution of metallothionein, an enzyme for detoxification of heavy metal ions.
La combinaison supplémentaire de ces principes actifs avec de petites quantités de fixateurs de radicaux spécifiques, à action chimique immédiate, c1) à c8), se traduit par une protection globale de la peau contre les dommages cellulaires par oxydation et donc contre le vieillissement prématuré.The additional combination of these active ingredients with small amounts of specific radical scavengers, with immediate chemical action, c1) to c8), results in overall protection of the skin against cellular damage by oxidation and therefore against premature aging.
Des compositions cosmétiques ou dermatologiques préférées selon l'invention contiennent de la théophylline a) de préférence dans une proportion en poids allant de 0,0001 à 0,1 % en poids, de manière davantage préférée de 0,0005 à 0,09 % en poids, de manière encore plus préférée de 0,00075 à 0,08 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,001 à 0,07 et en particulier 0,001 à 0,05 % en poids, rapporté au poids total de la composition.Preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention contain theophylline a) preferably in a proportion by weight ranging from 0.0001 to 0.1% by weight, more preferably from 0.0005 to 0.09% by weight. weight, even more preferably from 0.00075 to 0.08% by weight, particularly preferably from 0.001 to 0.07 and in particular 0.001 to 0.05% by weight, relative to the total weight of the composition.
Le Quassia amara (quassia du Surinam, bois de quassia, bois amer ou quinine de Cayenne), ou bois amer selon certaines des différentes espèces, est une espèce végétale de la famille des Simaroubaceae. Il est très répandu dans le néotropique. Les extraits utilisés selon l'invention sont de préférence issus du bois, des feuilles, des fleurs, des fruits, de manière particulièrement préférée du bois.Quassia amara (quassia from Suriname, quassia wood, bitter wood or Cayenne quinine), or bitter wood according to some of the different species, is a plant species from the Simaroubaceae family. It is very widespread in the neotropic. The extracts used according to the invention are preferably obtained from wood, leaves, flowers, fruits, particularly preferably from wood.
Les extraits de quassia amara peuvent être obtenus selon des méthodes de production connues, en composition variable avec des solvants comme l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, etc., et leurs mélanges, à des températures allant de la température ambiante à 100 °C, à une dilution légère à visqueuse dans un délai de 10 min. à 24 heures, à une pression normale jusqu'à 200 bar. En vue d'enrichir les composants déterminants pour l'efficacité de l'agent, il est possible de réaliser d'autres étapes de concentration comme par ex. une répartition fluide-fluide avec par ex. 1-butanol/eau ou acétate d'éthyle/eau, une adsorptiondésorption sur échangeur d'ions, LH20, HP20 et autres résines ou des séparations chromatographiques par RP18, gel de silice, etc. Si un traitement additionnel est souhaité en vue d'obtenir des extraits secs, celui-ci s'effectue selon des procédés connus en eux-mêmes par élimination du solvant à température élevée et/ou sous pression réduite. Les données relatives à la proportion en poids de Quassia amara par rapport au poids total de l'agent selon l'invention se réfèrent à la masse sèche de l'extrait.Quassia amara extracts can be obtained according to known production methods, in variable composition with solvents such as water, methanol, ethanol, acetone, etc., and their mixtures, at temperatures ranging from room temperature at 100 ° C, at a slight viscous dilution within 10 min. at 24 hours, at normal pressure up to 200 bar. In order to enrich the components which are decisive for the effectiveness of the agent, it is possible to carry out other concentration steps such as, for example. fluid-fluid distribution with e.g. 1-butanol / water or ethyl acetate / water, adsorption desorption on ion exchanger, LH20, HP20 and other resins or chromatographic separations by RP18, silica gel, etc. If an additional treatment is desired in order to obtain dry extracts, this is carried out according to methods known in themselves by removing the solvent at high temperature and / or under reduced pressure. The data relating to the proportion by weight of Quassia amara relative to the total weight of the agent according to the invention refers to the dry mass of the extract.
Un extrait obtenu par extraction de bois de Quassia amara avec de l'eau est tout particulièrement préféré selon l'invention. Celui-ci est également connu sous la dénomination INCI QUASSIA AMARA WOOD EXTRACT.An extract obtained by extracting Quassia amara wood with water is very particularly preferred according to the invention. This is also known under the name INCI QUASSIA AMARA WOOD EXTRACT.
Le produit commercial de l'extrait de Quassia amara peut également contenir, outre l'agent d'extraction, des solvants supplémentaires afin d'améliorer la durée de conservation du produit. Ces solvants antimicrobiens sont par exemple le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le pentylène glycol.The commercial product of Quassia amara extract may also contain, in addition to the extractant, additional solvents to improve the shelf life of the product. These antimicrobial solvents are for example propylene glycol, 1,3-butylene glycol and pentylene glycol.
Dans un autre mode de réalisation, il peut également être préférable que l'extrait contienne au moins un solvant polaire, sélectionné parmi l'éthanol, le 1 propanol, le 2-propanol, le 1-butanol, le 2-butanol, l'éthylène glycol, le 1,2propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, la glycérine et l'eau, ainsi que les mélanges de ceux-ci.In another embodiment, it may also be preferable for the extract to contain at least one polar solvent, selected from ethanol, 1 propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, ethylene glycol, 1,2propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin and water, as well as mixtures thereof.
Des compositions cosmétiques ou dermatologiques préférées selon l'invention contiennent de(s) l'extrait(s) de Quassia amara b) de préférence dans une proportion en poids allant de 0,1 à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 4 % en poids, de manière encore plus préférée de 0,3 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,4 à 2,5 % en poids et en particulier 0,5 à 2 % en poids, rapporté au poids total de la composition.Preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention contain Quassia amara extract (s) b) preferably in a proportion by weight ranging from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0 , 2 to 4% by weight, even more preferably from 0.3 to 3% by weight, particularly preferably from 0.4 to 2.5% by weight and in particular 0.5 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
Le ou les fixateur(s) de radicaux c1) à c8) sont utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention, de préférence dans une quantité de 0,0001 à 1 % en poids, dans lesquelles les indications de quantités se rapportent à la quantité totale des ingrédients c1) à c8). Autrement dit, un agent selon l'invention peut par exemple contenir 1 % en poids en vitamine C et est par conséquent (parce que la limite supérieure est atteinte) exempt d'autres fixateurs de radicaux issus du groupe susmentionné. Bien sûr, un agent selon l'invention peut également contenir deux, trois, quatre, cinq, six, sept, huit ou un nombre encore supérieur de fixateurs de radicaux susmentionnés, la quantité totale de toutes ces substances devant alors être sélectionnée dans la plage allant de 0,0001 à 1 % en poids.The radical fixer (s) c1) to c8) are used in the cosmetic or dermatological compositions according to the invention, preferably in an amount of 0.0001 to 1% by weight, in which the quantity indications relate to the total quantity of ingredients c1) to c8). In other words, an agent according to the invention can for example contain 1% by weight of vitamin C and is therefore (because the upper limit is reached) free from other radical scavengers from the above-mentioned group. Of course, an agent according to the invention can also contain two, three, four, five, six, seven, eight or an even greater number of the above-mentioned radical scavengers, the total quantity of all these substances then having to be selected within the range ranging from 0.0001 to 1% by weight.
Des compositions cosmétiques ou dermatologiques préférées selon l'invention contiennent par conséquent un ou plusieurs fixateur(s) de radicaux issu(s) du groupe c1) à c8) de préférence dans une proportion en poids allant de 0,0001 à 1 % en poids, de manière davantage préférée de 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière encore plus préférée de 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids, rapporté au poids total de la composition, dans laquelle les indications de quantité se réfèrent à la quantité totale des ingrédients c1) à c8).Preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention therefore contain one or more radical scavenger (s) from group c1) to c8) preferably in a proportion by weight ranging from 0.0001 to 1% by weight , more preferably from 0.00025 to 0.8% by weight, even more preferably from 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably from 0.00075 to 0.6% by weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition, in which the quantity indications refer to the total quantity of the ingredients c1) to c8).
En tenant compte de la quantité totale de toutes les substances c1) à c8) dans la plage allant de 0,0001 à 1 % en poids, les agents selon l'invention des modes de réalisation suivants sont particulièrement préférés :Taking into account the total amount of all the substances c1) to c8) in the range from 0.0001 to 1% by weight, the agents according to the invention of the following embodiments are particularly preferred:
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de diméthylméthoxy chromanol (lipochromane).Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of dimethylmethoxy chromanol (lipochroman).
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de vitamine C.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of vitamin C.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 àCosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to
0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids d'hydroxytyrosol.0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of hydroxytyrosol.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de gallate d'épigallocatéchine.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of epigallocatechin gallate.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids d'arginine.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of arginine.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de malonate de bis-2éthylhexylhydroxydiméthoxybenzyle.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of bis-2ethylhexylhydroxydimethoxybenzyl malonate.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de polyphénols.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of polyphenols.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de resvératrol.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of resveratrol.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 àCosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to
0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de silymarine.0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of silymarin.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids d'apigénine.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of apigenin.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de caroténoïdes.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of carotenoids.
Compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant - rapporté à leur poids - 0,00025 à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée 0,0005 à 0,75 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,00075 à 0,6 % en poids et en particulier 0,001 à 0,5 % en poids de lycopènes.Cosmetic or dermatological compositions containing - relative to their weight - 0.00025 to 0.8% by weight, more preferably 0.0005 to 0.75% by weight, particularly preferably 0.00075 to 0.6% by weight weight and in particular 0.001 to 0.5% by weight of lycopenes.
Les compositions selon l'invention contiennent la combinaison de principes actifs a) à c) dans un support cosmétique approprié. À ce titre, on entend de préférence un support topique, qui est de préférence un support aqueux ou hydroalcoolique. De préférence, le support contient - rapporté à son poids total - au moins 40 % en poids, de manière davantage préférée au moins 45 % en poids, de manière particulièrement préférée au moins 50 % en poids et en particulier 55 % en poids en eau.The compositions according to the invention contain the combination of active principles a) to c) in an appropriate cosmetic support. As such, preferably means a topical support, which is preferably an aqueous or hydroalcoholic support. Preferably, the support contains - relative to its total weight - at least 40% by weight, more preferably at least 45% by weight, particularly preferably at least 50% by weight and in particular 55% by weight in water .
Des compositions cosmétiques particulièrement préférées se caractérisent par une teneur en eau entre 50 à 85 % en poids, de manière particulièrement préférée 60 à 80 % en poids et en particulier 65 à 75 % en poids.Particularly preferred cosmetic compositions are characterized by a water content between 50 to 85% by weight, particularly preferably 60 to 80% by weight and in particular 65 to 75% by weight.
En outre, le support cosmétique peut contenir de préférence 0,1 à 30% en poids, de manière davantage préférée 0,5 à 25 % en poids, de manière encore plus préférée 1 à 20 % en poids, de manière particulièrement préférée 2 àIn addition, the cosmetic support may preferably contain 0.1 to 30% by weight, more preferably 0.5 to 25% by weight, even more preferably 1 to 20% by weight, particularly preferably 2 to
17,5 % en poids et en particulier 3 à 15 % en poids d'au moins un alcool, qui peut être sélectionné parmi l'éthanol, le 1-propanol, le 2-propanol, l'isopropanol, la glycérine, la diglycérine, la triglycérine, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1,2butanediol, le 1,3-butanediol, le 1-pentanol, le 2-pentanol, le 1,2-pentanediol, le17.5% by weight and in particular 3 to 15% by weight of at least one alcohol, which can be selected from ethanol, 1-propanol, 2-propanol, isopropanol, glycerin, diglycerin , triglycerin, 1-butanol, 2-butanol, 1,2butanediol, 1,3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1,2-pentanediol,
1,5-pentanediol, le 1-hexanol, le 2-hexanol, le 1,2-hexanediol, le 1,6hexanediol, les polyéthylènes glycols, le sorbitol, le sorbitane, l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol ou les mélanges de ces alcools. Les alcools hydrosolubles sont préférés.1,5-pentanediol, 1-hexanol, 2-hexanol, 1,2-hexanediol, 1,6hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols. Water-soluble alcohols are preferred.
L'éthanol, le 1-propanol, 2-propanol, le 1,2-propylène glycol, la glycérine, le 1,6hexanediol et/ou le sorbitol ainsi que des mélanges de ces alcools sont préférés. La glycérine, le sorbitol et/ou le 1,6-hexanediol sont en particulier préférés.Ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1,2-propylene glycol, glycerin, 1,6hexanediol and / or sorbitol as well as mixtures of these alcohols are preferred. Glycerin, sorbitol and / or 1,6-hexanediol are in particular preferred.
L'utilisation de polyols d) s'est avérée particulièrement avantageuse pour l'effet cosmétique des compositions selon l'invention.The use of polyols d) has proven to be particularly advantageous for the cosmetic effect of the compositions according to the invention.
Les compositions cosmétiques particulièrement préférées contiennent donc de préférence 0,1 à 30 % en poids, de manière davantage préférée 0,5 à 25 % en poids, de manière encore plus préférée 1 à 20 % en poids, de manière particulièrement préférée 2 à 17,5% en poids et en particulier 3 à 15% en poids d'au moins un polyol d), lequel est de préférence sélectionné parmi la glycérine, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le 1,6-hexanediol et/ou le sorbitol.The particularly preferred cosmetic compositions therefore preferably contain 0.1 to 30% by weight, more preferably 0.5 to 25% by weight, even more preferably 1 to 20% by weight, particularly preferably 2 to 17 , 5% by weight and in particular 3 to 15% by weight of at least one polyol d), which is preferably selected from glycerin, 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1 , 6-hexanediol and / or sorbitol.
Les indications de quantité se rapportent au poids des compositions cosmétiques ou dermatologiques.The quantity indications relate to the weight of the cosmetic or dermatological compositions.
En outre, selon l'invention, il s'est avéré particulièrement avantageux que les compositions cosmétiques ou dermatologiques se présentent sous forme d'émulsion huile-dans-eau. Ceci s'est avéré particulièrement avantageux pour l'augmentation du potentiel antioxydant des fixateurs de radicaux c1) à c8) en combinaison avec les principes actifs a) et b), en particulier pour l'augmentation du potentiel antioxydant des caroténoïdes et des polyphénols (en combinaison avec les principes actifs a) et b)).In addition, according to the invention, it has been found to be particularly advantageous for the cosmetic or dermatological compositions to be in the form of an oil-in-water emulsion. This has proven to be particularly advantageous for increasing the antioxidant potential of radical scavengers c1) to c8) in combination with the active ingredients a) and b), in particular for increasing the antioxidant potential of carotenoids and polyphenols ( in combination with the active ingredients a) and b)).
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques particulièrement appropriées selon l'invention se présentent par conséquent sous la forme d'émulsions huile-dans-eau et contiennent, outre les principes actifs déjà décrits (a) à d)), de préférence au moins un principe actif à effet conditionnant pour la peau e).The particularly suitable cosmetic or dermatological compositions according to the invention are therefore in the form of oil-in-water emulsions and contain, in addition to the active ingredients already described (a) to d)), preferably at least one active ingredient conditioning effect for the skin e).
Les agents de stabilisation f) et/ou les émulsifiants g) constituent d'autres composants préférés des compositions cosmétiques ou dermatologiques préférées selon l'invention, qui se présentent sous la forme d'émulsions huiledans-eau.The stabilizing agents f) and / or the emulsifiers g) constitute other preferred components of the preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention, which are in the form of oil-in-water emulsions.
Par « principes actifs à effet conditionnant pour la peau e) appropriés, l'on entend de préférence des substances qui se fixent sur les matériaux kératiniques, en particulier sur la peau, et qui améliorent les propriétés physiques et sensorielles de la peau aussi bien que celles du produit en tant que tel. Les agents de conditionnement lissent la couche supérieure de la peau et lui confèrent douceur et souplesse. Le choix de l'agent de conditionnement (gras - moins gras, rapidement ou lentement extensible, pénétrant rapidement ou lentement dans la peau, etc.) détermine la sensation cutanée conférée par le produit dans son ensemble.The term "active ingredients with a conditioning effect on the skin e) which is suitable is preferably understood to mean substances which bind to keratin materials, in particular to the skin, and which improve the physical and sensory properties of the skin as well as those of the product as such. Conditioning agents smooth the upper layer of the skin and give it softness and suppleness. The choice of conditioning agent (fatty - less fatty, quickly or slowly extensible, penetrating quickly or slowly into the skin, etc.) determines the skin sensation imparted by the product as a whole.
Les principes actifs à effet conditionnant pour la peau e) préférés peuvent être sélectionnés parmi les matières grasses, en particulier les huiles végétales, telles que l'huile de tournesol, l'huile de carthame, l'huile d'olive, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile d'amande, l'huile de jojoba, l'huile d'orange, l'huile de germe de blé, l'huile de noyau de pêche et les parties liquides de l'huile de noix de coco, la lanoline et ses dérivés, les huiles paraffine liquides, les huiles isoparaffiniques et les hydrocarbures de synthèse, les éthers di-n-alkyle ayant au total 12 à 36 atomes de C, par ex. l'éther di-n-octylique et l'éther n-hexyle-noctylique, les acides gras, en particulier les acides gras en C8-30 linéaires et/ou ramifiés, saturés et/ou insaturés, les alcools gras, en particulier les alcools gras saturés, mono- ou polyinsaturés, ramifiés ou non-ramifiés ayant 4-30 atomes de carbone, qui peuvent être éthoxylés avec 1-75, de préférence 5-20 unités d'oxyde d'éthylène et/ou propoxylés avec 3-30, de préférence 9-14 unités d'oxyde de propylène, les huiles estérifiées, c.-à-d. les esters d'acides gras en C6-30 à chaîne droite ou ramifiés, saturés ou insaturés, ayant des alcools gras en C2-30 à chaîne droite ou ramifiés, saturés ou insaturés, des esters alkyliques d'acide hydroxycarboxylique, des esters d'acide dicarboxylique tels que l’adipate de di-n-butyle ainsi que les esters de diol tels que le dioléate d'éthylène glycol ou le di(2-éthylhexanoate) de propylène glycol, les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique ayant des alcools gras, par ex. le carbonate de glycérol ou le carbonate dicaprylylique (Cetiol® CC), les esters de mono-, di- et triacide gras d'acides gras saturés et/ou insaturés linéaire et/ou ramifiés avec de la glycérine, qui peuvent être éthoxylés avec 1-10, de préférence 7-9 unités d'oxyde d'éthylène, par ex. le cocoate de glycérol PEG-7, les cires, notamment les cires d'insecte, les cires végétales, les cires de fruit, l'ozokérite, les microcires, la cérésine, les cires de paraffine, les triglycérides d'acides gras en C16-30 saturés et le cas échéant hydroxylés, par ex. les graisses de triglycérides durcies, les phospholipides, par exemple la lécithine de soja, la lécithine d'œuf et les céphalines, le beurre de karité, les composés de silicone, sélectionnés parmi le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane et les polymères de silicone, qui peuvent éventuellement être réticulés, par ex. les polydialkylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les polydialkylsiloxanes éthoxylés et/ou propoxylés portant l'ancienne dénomination INCI Dimethicone Copolyol, ainsi que les polydialkylsiloxanes qui contiennent des groupes amines et/ou hydroxylés, de préférence des substances portant les dénominations INCI Dimethiconol, Amodimethicone ou Trimethylsilylamodimethicone.The active ingredients with a conditioning effect on the skin e) which are preferred can be selected from fats, in particular vegetable oils, such as sunflower oil, safflower oil, olive oil, oil soybeans, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid parts of it coconut oil, lanolin and its derivatives, liquid paraffin oils, isoparaffinic oils and synthetic hydrocarbons, di-n-alkyl ethers having in total 12 to 36 C atoms, e.g. di-n-octyl ether and n-hexyl-noctyl ether, fatty acids, in particular linear and / or branched C8-30 fatty acids, saturated and / or unsaturated, fatty alcohols, in particular saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having 4-30 carbon atoms, which may be ethoxylated with 1-75, preferably 5-20 units of ethylene oxide and / or propoxylated with 3- 30, preferably 9-14 units of propylene oxide, esterified oils, i.e. esters of C6-30 fatty acids with straight chain or branched, saturated or unsaturated, having C2-30 fatty alcohols with straight chain or branched, saturated or unsaturated, alkyl esters of hydroxycarboxylic acid, esters of dicarboxylic acid such as di-n-butyl adipate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate or propylene glycol di (2-ethylhexanoate), symmetrical, asymmetric or cyclic esters of the acid carbonic having fatty alcohols, e.g. glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol® CC), fatty mono-, di- and triacid esters of saturated and / or unsaturated linear fatty acids and / or branched with glycerin, which can be ethoxylated with 1 -10, preferably 7-9 units of ethylene oxide, e.g. glycerol cocoate PEG-7, waxes, in particular insect waxes, vegetable waxes, fruit waxes, ozokerite, microcires, ceresin, paraffin waxes, triglycerides of C16 fatty acids -30 saturated and possibly hydroxylated, e.g. hardened triglyceride fats, phospholipids, e.g. soy lecithin, egg lecithin and cephalins, shea butter, silicone compounds, selected from decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane and silicone polymers, which can possibly be cross-linked, e.g. polydialkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, ethoxylated and / or propoxylated polydialkylsiloxanes bearing the former name INCI Dimethicone Copolyol, as well as polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups, preferably substances bearing the names INCI Dimethiconol.
Dans un mode de réalisation préféré, les compositions selon l'invention contiennent un mélange de principes actifs à effet conditionnant pour la peau e) issus de la liste susmentionnée.In a preferred embodiment, the compositions according to the invention contain a mixture of active principles with conditioning effect for the skin e) from the above-mentioned list.
La quantité utilisée des principes actifs à effet conditionnant pour la peau e) dans les compositions selon l'invention s'élève de préférence de 1 à 50 % en poids, de manière davantage préférée 2 à 40 % en poids, de manière davantage préférée 3 à 30 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 25 % en poids et en particulier 5 à 20 % en poids, dans lesquels les indications de quantité se rapportent au poids des compositions cosmétiques ou dermatologiques.The amount used of the active ingredients with a conditioning effect for the skin e) in the compositions according to the invention is preferably from 1 to 50% by weight, more preferably 2 to 40% by weight, more preferably 3 to 30% by weight, particularly preferably 4 to 25% by weight and in particular 5 to 20% by weight, in which the quantity indications relate to the weight of the cosmetic or dermatological compositions.
Comme substances à effet tensioactif et/ou émulsifiants g) appropriés pour les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention, on peut par exemple citer les produits d'addition de 4 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et/ou 0 à 5 moles d'oxyde de propylène sur des alcools gras en C8-C22, sur des acides gras en C12-C22 et sur des alkylphénols en C8-C15, les mono- et diesters d'acide gras en C12-C22 de produits d'addition de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène sur des polyols en C3-C6, en particulier sur de la glycérine, les produits d'addition d'oxyde d'éthylène et de polyglycérine sur des esters d'acide gras de méthylglucoside, les alkanolamides d'acide gras et les glucamides d'acide gras, les mono- et oligoglycosides alkyle en C8-C22 et leurs analogues éthoxylés, dans lesquels les degrés d'oligomérisation allant de 1,1 à 5, en particulier 1,2 à 2,0 sont préférés, et le composant sucre préféré est le glucose, par ex. le produit connu sous la dénomination INCI Coco Glucoside, les mélanges d'(oligo)glucosides alkyliques et d'alcools gras, par ex. les produits commercialisés sous les marques Montanov®68 et Montanov® 202, les produits d'addition de 5 à 60 moles d'oxyde d'éthylène sur de l'huile de ricin et de l'huile de ricin durcie, les esters partiels de polyols ayant 3-6 atomes de carbone ayant des acides gras en C8-C22 saturés, les stérols (stérine), en particulier le cholestérol, le lanostérol, le bêta-sitostérol, le stigmastérol, le campestérol et l'ergostérol ainsi que les mycostérols, les phospholipides, pardessus tous les phospholipides de glucose, les esters d'acide gras de sucres et d'alcools de sucre tels que le sorbitol, les polyglycérines et les dérivés de polyglycérine, de préférence le 2-dipolyhydroxystéarate de polyglycérol (produit du commerce Dehymuls® PGPH) et 3-diisostéarate de polyglycérol (produit du commerce Lameform® TGI) ainsi que les acides gras en C8-C30 linéaires et ramifiés et leurs sels de Na (sodium), de K (potassium), d'ammonium, de Ca (calcium), de Mg (magnésium) et de Zn (zinc).As substances with a surfactant effect and / or emulsifiers g) suitable for the cosmetic or dermatological compositions according to the invention, mention may, for example, be made of adducts of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide on C8-C22 fatty alcohols, on C12-C22 fatty acids and on C8-C15 alkylphenols, the C12-C22 fatty acid mono- and diesters of adducts from 1 to 30 moles of ethylene oxide on C3-C6 polyols, in particular on glycerin, the adducts of ethylene oxide and polyglycerine on fatty acid esters of methylglucoside, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides, C8-C22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs, in which the degrees of oligomerization ranging from 1.1 to 5, in particular 1.2 to 2.0 are preferred, and the preferred sugar component is glucose, e.g. the product known under the name INCI Coco Glucoside, mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols, e.g. the products marketed under the brands Montanov®68 and Montanov® 202, the products of addition of 5 to 60 moles of ethylene oxide on castor oil and hardened castor oil, the partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms having saturated C8-C22 fatty acids, sterols (sterin), in particular cholesterol, lanosterol, beta-sitosterol, stigmasterol, campesterol and ergosterol as well as mycosterols , phospholipids, above all glucose phospholipids, fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol, polyglycerins and polyglycerin derivatives, preferably polyglycerol 2-dipolyhydroxystearate (commercial product Dehymuls® PGPH) and polyglycerol 3-diisostearate (commercial product Lameform® TGI) as well as linear and branched C8-C30 fatty acids and their Na (sodium), K (potassium), ammonium, Ca (calcium), Mg (magnesium) e t of Zn (zinc).
L'utilisation d'émulsifiants eau-dans-huile anioniques non-éthoxylés est particulièrement préférée. Un système d'émulsifiants huile-dans-eau particulièrement préféré selon l’invention comprend un mélange de monocétylphosphate de dipotassium et de dicétylphosphate de potassium avec des glycérides durcis d'huile de palme. Un mélange correspondant est commercialisé sous l'appellation « Emulsiphos 677660 » (dénomination INCI : Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) par la société Symrise.The use of non-ethoxylated anionic water-in-oil emulsifiers is particularly preferred. A particularly preferred oil-in-water emulsifier system according to the invention comprises a mixture of dipotassium monocetylphosphate and potassium diketylphosphate with hardened palm oil glycerides. A corresponding mixture is sold under the name "Emulsiphos 677660" (name INCI: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) by the company Symrise.
Les compositions particulièrement préférées selon l'invention contiennent, rapporté à leur poids total, de 0,1 à 3,0 % en poids, de préférence 0,2 à 2,0 % en poids et en particulier 0,5 à 1,5 % en poids d'un émulsifiant huile-dans-eau anionique non-éthoxylé, de préférence d'un mélange de monocétylphosphate de dipotassium et de dicétylphosphate de potassium avec des glycérides durcis d'huile de palme.The particularly preferred compositions according to the invention contain, relative to their total weight, from 0.1 to 3.0% by weight, preferably 0.2 to 2.0% by weight and in particular 0.5 to 1.5 % by weight of a non-ethoxylated anionic oil-in-water emulsifier, preferably of a mixture of dipotassium monocetylphosphate and potassium diketylphosphate with hardened palm oil glycerides.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention peuvent contenir les émulsifiants g) de préférence dans des quantités allant de 0,1 à 25 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5-15 % en poids et en particulier de 1 à 10 % en poids, rapporté à la composition totale.The cosmetic or dermatological compositions according to the invention may contain the emulsifiers g) preferably in amounts ranging from 0.1 to 25% by weight, particularly preferably from 0.5-15% by weight and in particular from 1 to 10% by weight, based on the total composition.
Constituent d'autres adjuvants appropriés des émulsions préférées selon l'invention : les agents de stabilisation et/ou épaississants f), par ex. les polysaccharides naturels tels que l'amidon, la xanthane, les alginates, le dextrane, l'agar, etc., ainsi que les polymères anioniques de l'acide acrylique, de l'acide méthacrylique, de l'acide crotonique, de l'anhydre d'acide maléique et de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, dans lesquels les groupes acide peuvent se présenter en tout ou partie sous la forme de sel de sodium, de potassium, d'ammonium, de mono- ou de triéthanolammonium et dans lesquels au moins un monomère non-ionique est présent Constituent des monomères non-ioniques préférés : l'acrylamide, le méthacrylamide, l’ester d'acide acrylique, l'ester d'acide méthacrylique, la vinylpyrrolidone, l'éther de vinyle et l'ester de vinyle. Constituent des copolymères anioniques préférés : les copolymères acide acrylique - acrylamide ainsi qu'en particulier les copolymères de polyacrylamide avec des monomères contenant des groupes d'acide sulfonique. Ces copolymères peuvent également se présenter sous forme réticulée. Constituent des produits commerciaux appropriés : Sepigel®305, Simulgel® 600, Simulgel® NS et Simulgel® EPG de la société SEPPIC. Les acides polyacryliques non-réticulés et réticulés constituent d'autres homo- et copolymères anioniques particulièrement préférés. Par exemple, le produit du commerce Carbopol® est l'un de ces composés. Un copolymère anionique particulièrement préféré contient, en tant que monomère, à 80-98 % un acide carboxylique en C3-6 insaturé, éventuellement substitué, ou son anhydre, ainsi qu'à 2-20 % un ester d'acide acrylique éventuellement substitué d'acides carboxyliques en C10-30 saturés, dans lequel le copolymère peut être réticulé avec les agents de réticulation susmentionnés. Les produits du commerce correspondants sont : Pemulen® et les types de Carbopol® 954, 980, 1342 et ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).Other suitable adjuvants of the preferred emulsions according to the invention constitute: stabilizers and / or thickeners f), for example. natural polysaccharides such as starch, xanthan, alginates, dextran, agar, etc., as well as anionic polymers of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, l anhydrous maleic acid and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, in which the acid groups may be wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or of triethanolammonium and in which at least one nonionic monomer is present Constitute preferred nonionic monomers: acrylamide, methacrylamide, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinylpyrrolidone, vinyl ether and vinyl ester. Preferred anionic copolymers are: acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups. These copolymers can also be in crosslinked form. Constitute suitable commercial products: Sepigel®305, Simulgel® 600, Simulgel® NS and Simulgel® EPG from SEPPIC. Other particularly preferred anionic homopolymers and copolymers are non-crosslinked and crosslinked polyacrylic acids. For example, the commercial product Carbopol® is one of these compounds. A particularly preferred anionic copolymer contains, as monomer, at 80-98% an optionally substituted unsaturated C3-6 carboxylic acid or its anhydrous, as well as at 2-20% an optionally substituted acrylic acid ester d saturated C10-30 carboxylic acids, wherein the copolymer can be crosslinked with the aforementioned crosslinking agents. The corresponding commercial products are: Pemulen® and the types of Carbopol® 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).
Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention contiennent au moins un agent de stabilisation f), de préférence des polysaccharides telles que la gomme xanthane et/ou des homo- et/ou copolymères d'acide (méth)acrylique, dans une proportion en poids allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence 0,025 à 4 % en poids, de manière davantage préférée 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,075 à 2,5 % en poids et en particulier 0,1 à 2 % en poids, rapporté au poids total de la composition.In a preferred embodiment, the cosmetic or dermatological compositions according to the invention contain at least one stabilizing agent f), preferably polysaccharides such as xanthan gum and / or homo- and / or copolymers of acid (meth ) acrylic, in a proportion by weight ranging from 0.01 to 5% by weight, preferably 0.025 to 4% by weight, more preferably 0.05 to 3% by weight, particularly preferably 0.075 to 2.5 % by weight and in particular 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the composition.
D'autres compositions cosmétiques préférées selon l'invention sont caractérisées en ce qu'elles contiennent en outre au moins un principe actif à effet apaisant pour la peau.Other preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they also contain at least one active principle with a soothing effect on the skin.
Les principes actifs à effet apaisant pour la peau sont sélectionnés parmi l'allantoïne, Γα-bisabolol, l'acide α-lipoïque, les extraits de Centella asiatica, par exemple disponibles sous l'appellation Madecassicoside de DSM, l'acide glycyrrhétinique, qui se présente de manière particulièrement préférée sous forme encapsulée dans des liposomes et est par exemple commercialisé sous cette forme sous la marque Calmsphere de Soliance, des mélanges de cires de céréales, des extraits de beurre de karité et d'huile d'arganier (Argania Spinosa) portant la dénomination INCI « Spent grain wax and Butyrospermum Parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil » telles que commercialisées sous l'appellation Stimu-Tex AS par la société Pentapharm, des extraits de vanille de Tahiti (Vanilla Tahitensis), tels que commercialisés par exemple sous l'appellation Vanirea (dénomination INCI : Vanilla Tahitensis Fruit Extract) par la société Solabia, les hydrolysats d'alginate, tels que commercialisés par exemple sous l'appellation Phycosaccharide, en particulier Phycosaccharide Al, par la société Codif, les extraits d'hysope d'eau (Bacopa Monniera), tels que commercialisés sous l'appellation Bacocalmine par la société Sederma, les extraits du rooibos, tels que commercialisés sous l'appellation Rooibos Herbasec MPE par la société Cosmetochem, les extraits de levure, de manière particulièrement préférée le produit commercial Drieline (dénomination INCI « Sorbitol, Yeast Extract ») de la société Lanatech, les sels physiologiquement compatibles des sulfates de stérol, tels que par ex. commercialisés sous l'appellation Phytocohesine (dénomination INCI : Sodium Beta-Sitosterylsulfate) par la société Vincience, les acides amino dicarboxyliques ayant une longueur de chaîne C de 3-6 atomes de carbone ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles, de préférence sélectionnés parmi l'acide aminomalonique, l'acide aminosuccinique (= acide aspartique), l'acide aminoglutarique et l'acide aminoadipinique ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles tels que l'aspartate de potassium et l'aspartate de magnésium, ainsi que les quelconques mélanges de ces substances.The active ingredients with a soothing effect on the skin are selected from allantoin, Γα-bisabolol, α-lipoic acid, extracts of Centella asiatica, for example available under the name Madecassicoside from DSM, glycyrrhetinic acid, which is particularly preferably in a form encapsulated in liposomes and is for example marketed in this form under the brand Calmsphere by Soliance, mixtures of cereal waxes, extracts of shea butter and argan oil (Argania Spinosa ) bearing the name INCI “Spent grain wax and Butyrospermum Parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil” as marketed under the name Stimu-Tex AS by the company Pentapharm, Tahitian vanilla extracts (Vanilla Tahitensis), as marketed for example under the name Vanirea (INCI name: Vanilla Tahitensis Fruit Extract) by the company Solabia, hydrolysates alginate, as marketed for example under the name Phycosaccharide, in particular Phycosaccharide Al, by the company Codif, water hyssop extracts (Bacopa Monniera), as marketed under the name Bacocalmine by the company Sederma , rooibos extracts, as marketed under the name Rooibos Herbasec MPE by Cosmetochem, yeast extracts, particularly preferably the commercial product Drieline (INCI name "Sorbitol, Yeast Extract") from Lanatech, physiologically compatible salts of sterol sulfates, such as e.g. marketed under the name Phytocohesine (INCI name: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) by the company Vincience, amino dicarboxylic acids having a C chain length of 3-6 carbon atoms as well as their physiologically compatible salts, preferably selected from aminomalonic acid, aminosuccinic acid (= aspartic acid), aminoglutaric acid and aminoadipinic acid as well as their physiologically compatible salts such as potassium aspartate and magnesium aspartate, as well as any mixtures of these substances .
Les principes actifs à effet apaisant pour la peau sont de préférence présents dans une quantité totale de 0,001 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,01 à 2 % en poids et de manière préférée entre toutes 0,1 à 1 % en poids, respectivement rapporté à la composition totale.The active ingredients with a soothing effect for the skin are preferably present in a total amount of 0.001 to 5% by weight, particularly preferably 0.01 to 2% by weight and most preferably 0.1 to 1% by weight. weight, respectively related to the total composition.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir d'autres ingrédients facultatifs. On préfère en particulier une teneur en au moins une substance hydratante. Celles-ci peuvent contribuer à préserver ou à restaurer l'humidité de la peau et à lutter contre le dessèchement de celle-ci. Outre les polyols susmentionnés, entre autres, l'urée et les composés d'urée substituant un alkyle ou les composés d'urée substituant un hydroxyalkyle (par exemple la bisN,N’-(2-hydroxyéthyle)-urée) ainsi que - de manière particulièrement préférée les mélanges de ceux-ci sont appropriés à ce titre.The compositions according to the invention may contain other optional ingredients. Particularly preferred is a content of at least one moisturizing substance. These can help preserve or restore moisture in the skin and help prevent it from drying out. In addition to the polyols mentioned above, inter alia, urea and alkyl-substituted urea compounds or hydroxyalkyl-substituted urea compounds (e.g. bisN, N '- (2-hydroxyethyl) -urea) as well as - in a particularly preferred manner, the mixtures of these are suitable for this purpose.
Les compositions préférées selon l'invention sont caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins une urée substituant un alkyle ou une urée substituant un hydroxyalkyle, en particulier la N,N’-bis-(2-hydroxyéthyle)urée, dans une quantité totale de 0,01 - 50 % en poids, de préférence 0,1 - 20 % en poids, de manière particulièrement préférée 1 - 10% en poids et de manière préférée entre toutes 2 - 5 % en poids, rapporté à l'ensemble de la composition. La N,N’bis-(2-hydroxyéthyle)urée, qui est une substance solide cristalline à température ambiante, est par exemple commercialisée sous la marque Hydrovance® par Akzo Nobel en tant que solution aqueuse à env. 45 - 55 % avec une teneur en urée et lactate d'ammonium.The preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one urea substituting an alkyl or a urea substituting a hydroxyalkyl, in particular N, N'-bis- (2-hydroxyethyl) urea, in a total amount from 0.01 - 50% by weight, preferably 0.1 - 20% by weight, particularly preferably 1 - 10% by weight and most preferably 2 - 5% by weight, based on the set of the composition. N, N’bis- (2-hydroxyethyl) urea, which is a crystalline solid at room temperature, is for example marketed under the brand name Hydrovance® by Akzo Nobel as an aqueous solution at approx. 45 - 55% with a content of urea and ammonium lactate.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention sont de préférence caractérisées par une teneur élevée en ingrédients naturels ou biodégradables. Des compositions cosmétiques préférées sont caractérisées en ce qu'elles contiennent 40 à 100 % en poids, de préférence 45 à 99 % en poids, de manière particulièrement préférée 59 à 97 % en poids et en particulier 60 à 95 % en poids en principes actifs, qui sont d'origine naturelle et/ou biodégradables, dans lesquelles les indications de quantité se rapportent au poids des compositions cosmétiques sans les solvants aqueux et alcooliques contenus dans ces compositions.The cosmetic or dermatological compositions according to the invention are preferably characterized by a high content of natural or biodegradable ingredients. Preferred cosmetic compositions are characterized in that they contain 40 to 100% by weight, preferably 45 to 99% by weight, particularly preferably 59 to 97% by weight and in particular 60 to 95% by weight of active principles , which are of natural origin and / or biodegradable, in which the quantity indications relate to the weight of the cosmetic compositions without the aqueous and alcoholic solvents contained in these compositions.
Grâce à l'application des compositions cosmétiques selon l'invention, comprenant la combinaison de théophylline, d'extrait(s) de Quassia amara et de fixateurs de radicaux spécifiques c1) à c8), les défenses internes de l'organisme contre les radicaux libres se trouvent significativement accrues et confèrent à la peau une protection globale contre les dommages cellulaires et contre le vieillissement prématuré.Thanks to the application of the cosmetic compositions according to the invention, comprising the combination of theophylline, extract (s) of Quassia amara and specific radical scavengers c1) to c8), the internal defenses of the organism against the radicals free are found to be significantly increased and provide the skin with overall protection against cell damage and against premature aging.
Un autre objet de la présente invention est donc l'utilisation non-thérapeutique, cosmétique, d'une combinaison constituée de/d'Another object of the present invention is therefore the non-therapeutic, cosmetic use of a combination consisting of
a) théophylline,a) theophylline,
b) au moins un extrait de Quassia amara, etb) at least one extract of Quassia amara, and
c) un ou plusieurs fixateur(s) de radicaux issu(s) du groupe constitué de c1) diméthylméthoxy chromanol (lipochromane) c2) vitamine C c3) hydroxytyrosol c4) gallate d'épigallocatéchine c5) arginine c6) malonate de bis-2-éthylhexylhydroxydiméthoxybenzyle c7) polyphénols (resvératrol, silymarine, apigénine, etc.) c8) caroténoïdes (lycopènes, etc.) dans des compositions cosmétiques ou dermatologiquesc) one or more radical fixer (s) from the group consisting of c1) dimethylmethoxy chromanol (lipochroman) c2) vitamin C c3) hydroxytyrosol c4) epigallocatechin gallate c5) arginine c6) bis-2- malonate ethylhexylhydroxydimethoxybenzyl c7) polyphenols (resveratrol, silymarin, apigenin, etc.) c8) carotenoids (lycopenes, etc.) in cosmetic or dermatological compositions
- pour stimuler les défenses de l'organisme contre les radicaux et/ou- to stimulate the body's defenses against radicals and / or
- pour fournir des enzymes pour la détoxification de métaux lourds (métallothionéine) et/ou- to provide enzymes for the detoxification of heavy metals (metallothionein) and / or
- pour apporter une protection contre les dommages cellulaires (par oxydation) et/ou- to provide protection against cellular damage (by oxidation) and / or
- pour apporter une protection contre le vieillissement de la peau et/ou- to provide protection against aging of the skin and / or
- pour lisser la surface de la peau et/ou pour lisser les rides et/ou les ridules et/ou- to smooth the surface of the skin and / or to smooth wrinkles and / or fine lines and / or
- pour compenser les irrégularités de la peau et/ou- to compensate for irregularities in the skin and / or
- pour obtenir un teint plus uniforme de la peau.- to obtain a more uniform skin tone.
Concernant des modes de réalisation préférés de l'utilisation selon l’invention, ce qui a été exposé sur les agents selon l’invention s’applique mutatis mutandis.As regards preferred embodiments of the use according to the invention, what has been explained on the agents according to the invention applies mutatis mutandis.
Exemples :Examples:
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'objet de la présente demande, sans pour autant la limiter. Toutes les indications de quantités sont exprimées en % en poids dans les tableaux suivants.The following examples are intended to illustrate the subject of the present application, without however limiting it. All the quantity indications are expressed in% by weight in the following tables.
Les exemples présentent des combinaisons préférées de principes actifs a), b) et c) pour les compositions cosmétiques ou dermatologiques, de préférence pour une émulsion huile-dans-eau.The examples show preferred combinations of active principles a), b) and c) for cosmetic or dermatological compositions, preferably for an oil-in-water emulsion.
Émulsions huile-dans-eau particulièrement préférées :Particularly preferred oil-in-water emulsions:
Liste des matières premières utilisées :List of raw materials used:
Emulsiphos®1677660 : Dénomination INCI : Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides ; SymriseEmulsiphos® 1 677660: INCI name: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides; Symrise
Lanette® 22 : Dénomination INCI : Behenyl Alcohol ; BASFLanette® 22: INCI name: Behenyl Alcohol; BASF
Tego Carbomer®3 140 : Dénomination INCI : Carbomère ; DegussaTego Carbomer® 3 140: INCI name: Carbomer; Degussa
Il découle des résultats in-vitro suite au traitement de la peau par les émulsions huile-dans-eau des exemples 66 à 73 que la combinaison des principes actifsIt follows from the in vitro results following the treatment of the skin with the oil-in-water emulsions of Examples 66 to 73 that the combination of the active principles
a) à c) présente des effets synergiques sur l'expression du gène MT-1 (bois de quassia .1,2/ théo :1,5/ combi : 1,8).a) to c) has synergistic effects on the expression of the MT-1 gene (quassia wood .1.2 / theo: 1.5 / combi: 1.8).
MT-1 est un récepteur important pour la transmission de signal de mélatonine. La mélatonine est entre autres impliquée dans le cycle veille-sommeil. Dans la peau, elle est également une molécule essentielle du système antioxydant de l'organisme.MT-1 is an important receptor for the signal transmission of melatonin. Among other things, melatonin is involved in the sleep-wake cycle. In the skin, it is also an essential molecule of the body's antioxidant system.
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