FR3027225A1 - SILICONE ELASTOMER AND WATER-SOLUBLE COMPOUND IN OILY PHASE - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant une phase huileuse, ladite phase huileuse comprenant (i) au moins un élastomère de silicone présent au sein de gouttelettes d'eau dispersées dans ladite phase huileuse, (ii) au moins un tensioactif siliconé polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8, et (iii) au moins un composé hydrosoluble, ledit composé étant véhiculé au sein des gouttelettes d'eau de la dispersion aqueuse d'élastomère (i). La présente invention concerne en outre un procédé de préparation de ladite composition cosmétique ainsi qu'un procédé de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique, comprenant une étape d'application de ladite composition.The present invention relates to a cosmetic composition comprising a physiologically acceptable medium containing an oily phase, said oily phase comprising (i) at least one silicone elastomer present in water droplets dispersed in said oily phase, (ii) at least one polyglyceryl silicone surfactant HLB greater than or equal to 8, and (iii) at least one water-soluble compound, said compound being conveyed within the water droplets of the aqueous elastomer dispersion (i). The present invention furthermore relates to a process for the preparation of said cosmetic composition and to a process for making up and / or caring for a keratin material, comprising a step of applying said composition.

Description

La présente invention se rapporte au domaine du soin et /ou du maquillage des matières kératiniques. Il existe sur le marché de nombreux produits cosmétiques se présentant sous la forme d'une simple phase huileuse, comme les huiles parfumées, les huiles de massage, les huiles utilisées pour leur propriétés émollientes et hydratantes, ou encore les huiles solaires. Ces huiles peuvent facilement être complémentées en actifs liposolubles, comme des actifs de soin, des filtres ou des colorants. En revanche, ceci est beaucoup moins immédiat pour des actifs ou composés hydrosolubles compte-tenu du défaut d'affinité de ces composés pour une huile. Cette difficulté est classiquement surmontée selon deux variantes de réalisation. La première variante consiste à véhiculer ces composés hydrosolubles dans une phase aqueuse qui est ensuite associée à la phase huileuse considérée, pour former une émulsion ou une dispersion. Toutefois, ce mode de formulation requiert généralement une proportion en phase aqueuse importante pour accéder à une composition stable avec comme conséquence immédiate une altération des propriétés conférées par la phase huileuse. La seconde variante consiste à formuler les composés hydrosolubles dans la phase huileuse en les encapsulant. Pour des raisons évidentes, la production des capsules n'est pas immédiate voire est compliquée. Qui plus est, leur dispersion homogène et stable nécessite une phase huileuse adaptée. Il demeure donc un besoin d'un moyen simple et rapide pour formuler de manière stable et homogène, un ou plusieurs composés hydrosolubles dans une phase huileuse et qui n'affecte pas les propriétés conférées par la phase huileuse. Contre toute attente, les inventeurs ont constaté qu'il est possible d'obtenir une dispersion homogène d'un composé hydrosoluble dans une phase huileuse, sous réserve de considérer conjointement la mise en oeuvre d'une suspension aqueuse d'au moins un élastomère de silicone et d'un tensio-actif spécifique.The present invention relates to the field of care and / or makeup of keratin materials. There are many cosmetic products on the market in the form of a simple oily phase, such as scented oils, massage oils, oils used for their emollient and moisturizing properties, or even solar oils. These oils can easily be supplemented with fat-soluble active ingredients, such as skin care actives, filters or dyes. On the other hand, this is much less immediate for active or water-soluble compounds, given the lack of affinity of these compounds for an oil. This difficulty is conventionally overcome according to two embodiments. The first variant consists in transporting these water-soluble compounds in an aqueous phase which is then combined with the oily phase in question, to form an emulsion or a dispersion. However, this form of formulation generally requires a significant aqueous phase proportion to access a stable composition with the immediate consequence of an alteration of the properties conferred by the oily phase. The second variant consists in formulating the water-soluble compounds in the oily phase by encapsulating them. For obvious reasons, the production of capsules is not immediate or is complicated. Moreover, their homogeneous and stable dispersion requires an adapted oily phase. There remains therefore a need for a simple and fast way to formulate in a stable and homogeneous manner, one or more water-soluble compounds in an oily phase and which does not affect the properties conferred by the oily phase. Unexpectedly, the inventors have found that it is possible to obtain a homogeneous dispersion of a water-soluble compound in an oily phase, provided that the use of an aqueous suspension of at least one elastomer of silicone and a specific surfactant.

Ainsi selon un de ses aspects, la présente invention concerne une composition notamment cosmétique, comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant au moins une phase huileuse, ladite phase huileuse comprenant : (i) au moins un élastomère de silicone présent au sein de gouttelettes d'eau dispersées dans ladite phase huileuse, (ii) au moins un tensioactif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8, et (iii) au moins un composé hydrosoluble, ledit composé étant véhiculé au sein des gouttelettes d'eau de la dispersion aqueuse d'élastomère (i). La phase huileuse de la composition selon l'invention est avantageusement sa phase externe. Il est rappelé que les élastomères de silicone sont déjà connus pour leur capacité à épaissir une phase huileuse. Toutefois, d'une manière générale, ces élastomères sont proposés par les fournisseurs, le plus souvent, sous la forme de pré-dispersions dans des huiles volatiles ou non volatiles que l'on introduit dans les phases huileuses des produits lors de leur fabrication. En conséquence, ils ne peuvent être propices à la formulation de composés hydrosolubles. Il est à noter que les compositions décrites dans les documents EP 1 736 138, EP 1 946 799 et US 7 709 013 sont précisément des produits dans lesquels l'élastomère de silicone considéré a été introduit selon cette technologie, c'est-à-dire sous la forme d'un gel huileux. De manière inattendue, les inventeurs ont désormais découvert qu'une suspension aqueuse d'un élastomère de silicone peut assurer efficacement le rôle de véhicule pour un ou plusieurs actifs hydrosolubles, au sein d'une phase huileuse, sous réserve de combiner à cette suspension aqueuse d'élastomère un tensioactif conforme à l'invention. La phase aqueuse véhiculant l'élastomère et le ou les composés hydrosolubles s'avère dispersée de manière homogène et stabilisée au sein de la phase huileuse grâce à la présence simultanée d'au moins un tensioactif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8. Ce résultat est d'autant plus surprenant que cette famille de tensioactifs est d'une manière générale considérée pour stabiliser des émulsions de type huile dans eau et donc d'architecture très différente de celle considérée selon l'invention qui privilégie une phase huileuse continue.Thus according to one of its aspects, the present invention relates to a particularly cosmetic composition, comprising a physiologically acceptable medium containing at least one oily phase, said oily phase comprising: (i) at least one silicone elastomer present in water droplets dispersed in said oily phase, (ii) at least one polyglycerylated silicone surfactant of HLB greater than or equal to 8, and (iii) at least one water-soluble compound, said compound being conveyed within the water droplets of the aqueous dispersion of elastomer (i). The oily phase of the composition according to the invention is advantageously its external phase. It is recalled that silicone elastomers are already known for their ability to thicken an oily phase. However, in general, these elastomers are offered by the suppliers, most often in the form of pre-dispersions in volatile or non-volatile oils which are introduced into the oily phases of the products during their manufacture. As a result, they can not be suitable for the formulation of water-soluble compounds. It should be noted that the compositions described in documents EP 1 736 138, EP 1 946 799 and US 7 709 013 are precisely products in which the silicone elastomer in question has been introduced according to this technology, that is to say say in the form of an oily gel. Unexpectedly, the inventors have now discovered that an aqueous suspension of a silicone elastomer can effectively act as a carrier for one or more water-soluble active agents, within an oily phase, provided that it is combined with this aqueous suspension. of elastomer a surfactant according to the invention. The aqueous phase conveying the elastomer and the water-soluble compound (s) is homogeneously dispersed and stabilized within the oily phase by virtue of the simultaneous presence of at least one polyglyceryl silicone silicone surfactant with a HLB greater than or equal to 8. This The result is all the more surprising since this family of surfactants is generally considered to stabilize oil-in-water type emulsions and therefore of architecture very different from that considered according to the invention which favors a continuous oily phase.

De plus et contre toute attente, l'introduction de ce ou ces composés hydrosolubles, même en quantité significative, au sein de la phase aqueuse de la suspension aqueuse d'élastomère n'affecte pas la dispersion de celle-ci, à l'état de gouttelettes stabilisées dans la phase huileuse. Comme il ressort des exemples ci-après, l'association proposée selon l'invention permet d'obtenir une répartition homogène et stable d'un composé hydrosoluble dans une phase huileuse quelconque, sans requérir la présence d'une quantité importante d'eau qui aurait pour effet immédiat d'affecter les propriétés recherchées par la mise en oeuvre d'une phase huileuse.In addition and against all odds, the introduction of this or these water-soluble compounds, even in a significant amount, within the aqueous phase of the aqueous elastomer suspension does not affect the dispersion thereof, in the state of droplets stabilized in the oily phase. As is apparent from the examples below, the combination proposed according to the invention makes it possible to obtain a homogeneous and stable distribution of a water-soluble compound in any oily phase, without requiring the presence of a significant quantity of water which would have the immediate effect of affecting the properties sought by the implementation of an oily phase.

L'invention a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique et en particulier la peau, comprenant une étape d'application d'une composition selon l'invention. Par matière kératinique, sont notamment couvertes les fibres kératiniques comme les cheveux et les cils.The subject of the invention is also a process for makeup and / or care of a keratinous material and in particular the skin, comprising a step of applying a composition according to the invention. Keratin material is particularly covered keratin fibers such as hair and eyelashes.

Par « peau », on entend désigner l'ensemble de la peau du corps, y compris les lèvres, et de préférence la peau du visage, du cou et du décolleté. L'invention porte également sur un procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention comprenant au moins : - une étape d'introduction d'au moins un élastomère de silicone en suspension aqueuse dans une phase huileuse, et - une étape d'introduction d'au moins un tensio-actif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8 dans une phase huileuse, les deux étapes d'introduction étant simultanées ou consécutives, ladite suspension aqueuse d'élastomère de silicone contenant en outre au moins un composé hydrosoluble. Selon un mode préféré, l'étape d'introduction de la suspension aqueuse d'élastomère, contenant au moins un composé hydrosoluble, dans la phase huileuse est effectuée après l'étape d'introduction d'au moins un tensio-actif conforme à l'invention dans cette phase huileuse.30 COMPOSES HYDROSOLUBLES On entend par composé hydrosoluble, un composé ayant une solubilité dans l'eau, mesurée à 25 °C, au moins égale à 0,01 g/1 (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non).By "skin" is meant all of the skin of the body, including the lips, and preferably the skin of the face, neck and décolleté. The invention also relates to a method for preparing a cosmetic composition according to the invention comprising at least: a step of introducing at least one silicone elastomer in aqueous suspension into an oily phase, and a step of introduction of at least one polyglyceryl silicone silicone surfactant greater than or equal to 8 in an oily phase, the two steps of introduction being simultaneous or consecutive, said aqueous suspension of silicone elastomer containing, in addition, at least one compound water-soluble. According to a preferred embodiment, the step of introducing the aqueous elastomer suspension containing at least one water-soluble compound into the oily phase is carried out after the step of introducing at least one surfactant in accordance with the invention. In this oil phase, water-soluble compounds are understood to mean a compound having a solubility in water, measured at 25 ° C., of at least 0.01 g / l (obtaining a macroscopically isotropic solution). and transparent, colored or not).

Comme explicité ci-dessus, ce ou ces composés sont véhiculés au sein de la phase huileuse, à travers les gouttelettes d'eau de la suspension aqueuse d'un élastomère, ces gouttelettes étant dispersées de manière homogène et stabilisée dans la phase huileuse grâce à la présence simultanée dans cette phase d'un tensioactif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8.As explained above, this or these compounds are conveyed within the oily phase, through the water droplets of the aqueous suspension of an elastomer, these droplets being homogeneously dispersed and stabilized in the oily phase by means of the simultaneous presence in this phase of a polyglyceryl silicone silicone surfactant greater than or equal to 8.

Ce ou ces composés hydrosolubles sont donc avantageusement sous une forme solubilisée dans la phase huileuse et à ce titre aptes à procurer un effet immédiat à l'application lors de la rupture des gouttelettes d'eau les contenant. Par ailleurs, lorsque le ou l'un des composés hydrosolubles véhiculé est par exemple un colorant hydrosoluble, sa présence au sein des gouttelettes d'eau dispersées de manière homogène dans la phase huileuse, peut conférer à celle-ci un effet esthétique original et attractif. Les composés hydrosolubles pouvant être compris dans la composition selon la présente invention peuvent notamment être choisis parmi les composés destinés à conférer une propriété cosmétique, tel qu'un apport de couleur, une modification de texture, une protection solaire, une amélioration de la tenue, une hydratation de la peau, etc. A titre illustratif et non limitatif des composés hydrosolubles susceptibles d'être mis en oeuvre dans une composition selon l'invention, peuvent ainsi être les monoalcools en C1-C8 comme l'éthanol, des polyols, des polymères, des actifs, des filtres, des colorants et leurs mélanges. Parmi les polyols, on peut citer les glycols comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, comme le propane-1,2 diol, le propane-1,3 diol, le butane-1,2 diol, le pentane-1,2 diol, l'isoprène glycol, l'héxylène glycol, le dipropylène glycol, et le caprylyl glycol, les polyéthylènes glycols, les alcools polyhydriques comprenant de 2 à 8 atomes de carbone comme le glycérol. Parmi les polymères hydrosolubles d'origine synthétique, on peut citer comme exemples les homopolymères et copolymères d'oxyde d'éthylène ; les alcools polyvinyliques ; les homopolymères et copolymères de vinylpyrrolidone ; les homopolymères et copolymères de vinylcaprolactame ; les homopolymères et copolymères de polyvinylméthyléther ; les homopolymères et copolymères acryliques neutres ; les alkyl-C1-C2-celluloses et leurs dérivés ; les alkyl-C1-C3-guar ou hydroxyalkyl-C1-C3- guar. De tels polymères sont notamment détaillés dans le brevet FR 2 811 564 de l'Oréal. Parmi les polymères hydrosolubles d'origine naturelle, on peut citer les polymères éventuellement modifiés d'origine naturelle, tels que la gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya les alginates, et les carraghénanes.This or these water-soluble compounds are therefore advantageously in a form solubilized in the oily phase and as such able to provide an immediate effect to the application during the rupture of the water droplets containing them. On the other hand, when the water-soluble compound or one of the water-soluble compounds is, for example, a water-soluble dye, its presence in the water droplets homogeneously dispersed in the oily phase, can confer on it an original and attractive aesthetic effect. . The water-soluble compounds that may be included in the composition according to the present invention may especially be chosen from compounds intended to confer a cosmetic property, such as a color contribution, a texture modification, a sunscreen, an improvement in the behavior, hydration of the skin, etc. By way of non-limiting illustration, water-soluble compounds that can be used in a composition according to the invention can thus be C1-C8 monoalcohols such as ethanol, polyols, polymers, active ingredients, filters, dyes and their mixtures. Among the polyols, mention may be made of glycols comprising from 2 to 8 carbon atoms, such as propane-1,2-diol, propane-1,3-diol, butane-1,2-diol, pentane-1,2-diol isoprene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, and caprylyl glycol, polyethylene glycols, polyhydric alcohols comprising from 2 to 8 carbon atoms such as glycerol. Among the water-soluble polymers of synthetic origin, examples that may be mentioned are homopolymers and copolymers of ethylene oxide; polyvinyl alcohols; homopolymers and copolymers of vinylpyrrolidone; homopolymers and copolymers of vinylcaprolactam; homopolymers and copolymers of polyvinyl methyl ether; neutral acrylic homopolymers and copolymers; alkyl-C1-C2-celluloses and their derivatives; alkyl-C1-C3-guar or hydroxyalkyl-C1-C3-guar. Such polymers are in particular detailed in the FR 2 811 564 patent of L'Oreal. Among the water-soluble polymers of natural origin, mention may be made of optionally modified polymers of natural origin, such as gum arabic, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum, alginates, and carrageenans.

Parmi les actifs hydrosolubles, on peut citer les alpha-hydroxy acides comme l'acide lactique ou l'acide glycolique, les bêta-hydroxy acides comme l'acide salicylique, l'acide ascorbique (vitamine C) et ses sels biologiquement compatibles, les composants possédant un effet tenseur, les polyacides hydroxyles, des sucres comme le rhamnose et le saccharose et ses dérivés, l'urée et ses dérivés comme l' hydroxyethyl urée, l'adénosine, les aminoacides, des oligopeptides, les extraits végétaux hydrosolubles, les hydrolysats de peptide ou de protéines, l'acide hyaluronique et ses sels, les mucopolysaccharides, les vitamines B2, B3, B6, B9, H, le panthénol, l'allantoïne, l'acide glycyrrhétique, l'acide kojique, les flavonoïdes, des actifs anti-age comme l'hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, les dérivés de l'acide jasmonique comme le 4 hydroxy jasmonate de sodium, les actifs éclaircissant comme le phenyl ethyl résorcinol. Parmi les filtres hydrosolubles, on peut citer le filtre dont le nom INCI est Terephthalydene dicamphor sulfonic acid, vendu sous la référence Mexoryl SX par la société Chimex, et le filtre dont le nom INCI est Phenylbenzimidazole sulfonic acid vendu sous la référence Eusolex 232 par la société Merck.Among the water-soluble active agents, mention may be made of alpha-hydroxy acids such as lactic acid or glycolic acid, beta-hydroxy acids such as salicylic acid, ascorbic acid (vitamin C) and its biologically compatible salts, components having a tensor effect, hydroxyl polyacids, sugars such as rhamnose and sucrose and its derivatives, urea and its derivatives such as hydroxyethyl urea, adenosine, amino acids, oligopeptides, water-soluble plant extracts, peptide or protein hydrolysates, hyaluronic acid and its salts, mucopolysaccharides, vitamins B2, B3, B6, B9, H, panthenol, allantoin, glycyrrhetic acid, kojic acid, flavonoids, anti-aging active agents such as hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, jasmonic acid derivatives such as 4-hydroxy-sodium jasmonate, lightening active agents such as phenyl ethyl resorcinol. Among the water-soluble filters, mention may be made of the filter whose INCI name is Terephthalydene dicamphor sulfonic acid, sold under the reference Mexoryl SX by the company Chimex, and the filter whose INCI name is Phenylbenzimidazole sulphonic acid sold under the reference Eusolex 232 by the Merck company.

Parmi les colorants hydrosolubles, on peut citer des colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels comme par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel,et la riboflavine.Among the water-soluble dyes, mention may be made of synthetic or natural water-soluble dyes, for example FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange. 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanin (beet), carmine, copper chlorophyllin, methylene blue, anthocyanins (enocianin, black carrot, hibiscus, elderberry), caramel, and riboflavin.

Les composés hydrosolubles sont présents dans la composition de l'invention en une quantité de matière active allant de 0,0001 à 20 % en poids, de préférence de 0,01 à 10 % en poids et de manière encore plus préférentielle de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.The water-soluble compounds are present in the composition of the invention in an amount of active material ranging from 0.0001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight and even more preferably from 0.1% by weight. at 5% by weight relative to the total weight of the composition.

ELASTO1VIERES DE SILICONE EN SUSPENSION AQUEUSE Les élastomères silicones considérés selon l'invention sont présents dans les compositions au sein de gouttelettes d'eau dispersées dans la phase huileuse de cette composition.The silicone elastomers considered according to the invention are present in the compositions in water droplets dispersed in the oily phase of this composition.

Par « élastomère » on entend un matériau souple, deformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Cet élastomère est formé de chaines polymériques de haut poids moléculaire dont la mobilité est limitée par un réseau uniforme de points de réticulation. Les élastomères de silicone utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être sous la forme de particules d'au moins un organopolysiloxane elastomère partiellement ou totalement réticulés et de structure tridimensionnelle. Ils sont particulaires. Ils peuvent être choisis notamment parmi les polymères réticulés décrits dans US 5,928,660 de Dow Corning. Selon ce brevet l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition et de réticulation, en présence d'un catalyseur en particulier de type platine, d'au moins : (a) un organopolysiloxane (i) ayant au moins deux groupes vinyliques en position ct-o) de la chaîne silicone par molécule ; et (b) un organosiloxane (ii) ayant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium par molécule. La dispersion aqueuse peut être notamment obtenue comme suit : (a) mélange d'un organopolysiloxane (i) ayant au moins deux groupes vinyliques en position ct-o) de la chaîne silicone par molécule et d'un organosiloxane (ii) ayant au moins un atome d'hydrogène lié à un atome de silicium par molécule ; (b) ajout d'un catalyseur en particulier de type platine ; (c) ajout d'une phase aqueuse contenant un émulsifiant pour former une émulsion ; (d) polymérisation de l'organopolysiloxane (i) et de l'organosiloxane (ii) en émulsion en présence d'un catalyseur. En particulier, l'organopolysiloxane (i) est choisi parmi les ct-wdiméthylvinylpolydiméthyl siloxanes.By "elastomer" is meant a flexible, deformable material having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. This elastomer is formed of high molecular weight polymer chains whose mobility is limited by a uniform network of crosslinking points. The silicone elastomers used in the composition according to the invention may be in the form of particles of at least one partially or totally crosslinked organopolysiloxane elastomer and of three-dimensional structure. They are particulate. They may be chosen especially from the crosslinked polymers described in US 5,928,660 from Dow Corning. According to this patent, the elastomeric crosslinked organopolysiloxane is obtained by addition reaction and crosslinking, in the presence of a catalyst, in particular of the platinum type, of at least: (a) an organopolysiloxane (i) having at least two vinyl groups in position ct-o) of the silicone chain per molecule; and (b) an organosiloxane (ii) having at least one hydrogen atom bonded to one silicon atom per molecule. The aqueous dispersion may in particular be obtained as follows: (a) a mixture of an organopolysiloxane (i) having at least two vinyl groups in the α-o) position of the silicone chain per molecule and an organosiloxane (ii) having at least a hydrogen atom bonded to one silicon atom per molecule; (b) adding a catalyst, particularly platinum; (c) adding an aqueous phase containing an emulsifier to form an emulsion; (d) polymerization of organopolysiloxane (i) and organosiloxane (ii) in emulsion in the presence of a catalyst. In particular, the organopolysiloxane (i) is chosen from α-dimethylvinylpolydimethyl siloxanes.

On peut se référer au document FR 2 800 605 de L'OREAL pour une description détaillée du procédé de fabrication de ces suspensions aqueuses d'élastomères de silicone. Les particules d'organopolysiloxane élastomère ont une taille allant de 0,1 à 500 microns et mieux de 3 à 200 microns. Ces particules peuvent être sphériques, plates ou amorphes avec, de préférence, une forme sphérique. Ces particules d'organopolysiloxane élastomère sont dispersées de façon stable dans l'eau à l'aide d'un ou plusieurs émulsifiants non ioniques, cationiques ou anioniques de HLB supérieur ou égal à 8. La proportion d'émulsifiants dans la suspension aqueuse va de préférence de 0,1 à 20 parties en poids pour 100 parties en poids de la suspension aqueuse d'organopolysiloxane élastomère et mieux de 0,5 à 10 parties en poids. Ainsi, les élastomères de silicone, contenus au sein des gouttelettes d'eau dispersées dans la phase huileuse d'une composition selon l'invention, y sont présents sous une forme associée à un ou plusieurs tensioactifs.Reference may be made to FR 2 800 605 from L'OREAL for a detailed description of the process for producing these aqueous suspensions of silicone elastomers. The organopolysiloxane elastomer particles have a size ranging from 0.1 to 500 microns and better still from 3 to 200 microns. These particles may be spherical, flat or amorphous with, preferably, a spherical shape. These organopolysiloxane elastomer particles are stably dispersed in water using one or more nonionic, cationic or anionic emulsifiers of HLB greater than or equal to 8. The proportion of emulsifiers in the aqueous suspension ranges from preferably from 0.1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the aqueous suspension of organopolysiloxane elastomer and better still from 0.5 to 10 parts by weight. Thus, the silicone elastomers contained within the water droplets dispersed in the oily phase of a composition according to the invention are present in a form associated with one or more surfactants.

Ces tensioactifs sont différents du tensioactif silicone polyglycérylé et d'HLB supérieur ou égal à 8 requis parallèlement selon l'invention. Selon un mode de réalisation particulier, l'élastomère de silicone, et ses tensioactifs, sont associés dans un rapport pondéral exprimé en poids sec élastomère/tensioactif(s) variant de 30 à 1 000.These surfactants are different from the polyglyceryl silicone surfactant and HLB greater than or equal to 8 required in parallel according to the invention. According to a particular embodiment, the silicone elastomer, and its surfactants, are combined in a weight ratio expressed in dry weight elastomer / surfactant (s) ranging from 30 to 1000.

Par l'expression « formes associées à », il est entendu que l'élastomère de silicone et son ou ses tensioactif(s) associé(s), ne sont pas présents de manière séparée dans la phase huileuse de la composition de l'invention mais sont intimement associés l'un à l'autre. Ce mode d'association entre ledit élastomère silicone et son ou ses tensioactifs, est notamment à l'image de celui obtenu à l'issu du procédé de polymérisation en émulsion généralement considéré pour former un élastomère de silicone. Ce procédé requiert la présence d'un tensioactif pour réaliser la réaction de polymérisation et ce tensioactif demeure présent sous une forme associée au niveau des particules d'élastomère de silicone ainsi obtenues. De telles associations d'élastomère de silicone avec un ou plusieurs tensioactifs existent également dans des formes commercialisées d'élastomères de silicone se présentant sous la forme de suspensions aqueuses ou sous une forme sèche telle qu'indiqué dans les noms INCI des produits commerciaux plus particulièrement identifiés ci-après. Le tensioactif associé à l'élastomère de silicone dans les gouttelettes d'eau dispersées est, de préférence, non ionique. Les tensioactifs non ioniques préférés sont : - les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; - les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; - les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; et - les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés).By the term "forms associated with", it is understood that the silicone elastomer and its associated surfactant (s), are not present separately in the oily phase of the composition of the invention. but are intimately associated with each other. This mode of association between said silicone elastomer and its surfactant or surfactants, is in particular in the image of that obtained at the end of the emulsion polymerization process generally considered to form a silicone elastomer. This process requires the presence of a surfactant to carry out the polymerization reaction and this surfactant remains present in an associated form at the silicone elastomer particles thus obtained. Such combinations of silicone elastomer with one or more surfactants also exist in commercially available forms of silicone elastomers in the form of aqueous suspensions or in a dry form as indicated in the INCI names of commercial products in particular. identified below. The surfactant associated with the silicone elastomer in the dispersed water droplets is preferably nonionic. The preferred nonionic surfactants are: oxyalkylenated fatty acid and glycerol esters (more particularly polyoxyethylenated); esters of oxyalkylenated fatty acids and of sorbitan; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and / or oxypropylenated); and oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated).

A titre de tensioactifs non ioniques susceptibles d'être associé avec l'élastomère de silicone, peuvent être également tout particulièrement mentionnés les tensioactifs vendus sous les noms Tergitole TMN-6, Tergitole 15S40, Tergitole 15S3, Tergitole 15S5 et Tergitole 15S7 de Union Carbide Corporation (Danbury, Conn.) et Brij 30 et Brij 35 de ICI Chemicals (Wilmington, Del.); Triton® X405 de Riihm & Haas (Philadelphia, Penn.); Makon 10 from Stepan Company (Northfield, Ill.); Ethomid 0/17 de Akzo Inc. (Chicago, Ill.) ; et Pluronice F38 de 25 BASF Corporation (Parsippany, N.J.). Les tensioactifs non ioniques sont, de préférence, des polyoxyéthers gras en C10-C18, c'est-à-dire un polymère de polyéthylène glycol (PEG) et d'acides gras en C10-C18.As nonionic surfactants that may be associated with the silicone elastomer, the surfactants sold under the trade names Tergitole TMN-6, Tergitole 15S40, Tergitole 15S3, Tergitole 15S5 and Tergitole 15S7 by Union Carbide Corporation may also be mentioned in particular. (Danbury, Conn.) And Brij and Brij 35 from ICI Chemicals (Wilmington, Del.); Triton® X405 from Riihm & Haas (Philadelphia, Penn.); Makon 10 from Stepan Company (Northfield, Ill.); Ethomid 0/17 from Akzo Inc. (Chicago, Ill.); and Pluronice F38 of BASF Corporation (Parsippany, N.J.). The nonionic surfactants are preferably C 10 -C 18 fatty polyoxy ethers, that is to say a polymer of polyethylene glycol (PEG) and of C 10 -C 18 fatty acids.

Il s'agit, de préférence, d'un polymère de polyéthylène glycol (PEG) et d'acides gras en C10-C18 comprenant de 4 à 12 motifs 0E. Des exemples de tensioactifs non ioniques convenant tout particulièrement sont : laureth-4e, laureth-12e and C12-C14 pareth-12e.It is preferably a polymer of polyethylene glycol (PEG) and of C10-C18 fatty acids comprising from 4 to 12 OE units. Examples of nonionic surfactants that are particularly suitable are laureth-4e, laureth-12e and C12-C14 pareth-12e.

Les suspensions aqueuses de particules d'organopolysiloxane convenant pour la préparation de la composition de l'invention sont par exemple celles commercialisées sous les noms BY 29-119, BY 29-122, BY 29-129 et DC 9509 de Nom INCI US DIMETHIC ONE/VINYL DIMETHIC ONE CRO S SPOLYMER AND C 12- C 14 Pareth 12 par la société Dow Corning. Ces suspensions comportent environ 63 % en poids de particules d'élastomère d'organopolysiloxane (donc environ 63 % de matière active) par rapport à leur poids total.The aqueous suspensions of organopolysiloxane particles that are suitable for the preparation of the composition of the invention are, for example, those sold under the names BY 29-119, BY 29-122, BY 29-129 and DC 9509 by the name INCI US DIMETHIC ONE. / VINYL DIMETHIC ONE CRO S SPOLYMER AND C 12 -C 14 Pareth 12 by the company Dow Corning. These suspensions comprise about 63% by weight of organopolysiloxane elastomer particles (thus about 63% of active material) relative to their total weight.

On peut aussi citer la référence Gransil LTX, commercialisée par la société Grant Industries, dont le nom INCI est Cyclopentasiloxane (and) Polysilicone -11 (and) Water (and) Laureth-4 et dont le taux de particules d'élastomère d' organopolysiloxane est compris entre 14 et 20 °A. On peut citer enfin la référence Gransil EP-9, commercialisée aussi par la société Grant Industries, dont le nom INCI est Polysilicone -11 (and) Water (and) Laureth- 12 (and) Phenoxy ethanol (and) Ethylhexylglycerin dont le taux de matière non volatile est compris entre 59 et 62 % L'élastomère de silicone est avantageusement présent dans la composition de l'invention en une quantité de matière active allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 25 % en poids et de manière encore plus préférentielle de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. TENSIOACTIF SILICONE POLYGLYCERYLE Comme énoncé précédemment, l'élastomère de silicone tel que défini ci-dessus est présent dans les compositions selon l'invention, conjointement avec au moins un tensioactif silicone polyglycérylé et de HLB supérieure ou égale à 8. Il est rappelé qu'on entend par HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) l'équilibre entre la dimension et la force du groupe hydrophile et la dimension et la force de groupe lipophile du tensioactif considérée.Reference may also be made to the reference Gransil LTX, marketed by the company Grant Industries, whose INCI name is Cyclopentasiloxane (and) Polysilicone -11 (and) Water (and) Laureth-4 and whose content of organopolysiloxane elastomer particles is between 14 and 20 ° A. Finally, there is the reference Gransil EP-9, also sold by the company Grant Industries, whose INCI name is Polysilicone -11 (and) Water (and) Laureth-12 (and) Phenoxy ethanol (and) Ethylhexylglycerin whose rate of non-volatile material is between 59 and 62%. The silicone elastomer is advantageously present in the composition of the invention in an amount of active material ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 25% by weight. weight and even more preferably from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. POLYGLYCERYLE SILICONE SURFACTANT As stated above, the silicone elastomer as defined above is present in the compositions according to the invention, together with at least one polyglyceryl silicone surfactant and HLB greater than or equal to 8. It is recalled that HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) is understood to mean the balance between the size and the strength of the hydrophilic group and the size and the lipophilic group strength of the surfactant in question.

Cette valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. De manière avantageuse, ce tensioactif silicone polyglycérylé et de HLB supérieure ou égale à 8 répond à la formule (I) suivante : CH Sx (CH3)SiO Si -O a Si 0 CH CH _ 3 _ - 3 _ Gly Si 0 CH _ 3 _ Si (CH) 33 (I) dans laquelle : - a varie de 1 à 1,4, b varie de de 0,02 à 0,04 et c varie de 0,02 à 0,04, - Sx est le radical -0(CH3)25i0-Si(CH3)3 et - Gly est un radical hydrocarboné choisi parmi les dérivés glycérylés. De tels composés sont notamment décrits dans les documents EP 1 213 316 et EP 1 640 040. Plus précisément, les dérivés glycérylés peuvent être des composés de formules comme suit : QN CH2OH 0 0 OH CH2OH 0 OH 2 Q H O OH dans lesquelles : - Q est un radical bivalent choisi parmi -(CH2)2- et -(CH2)3-, et - s et t sont des entiers compris dans l'intervalle variant de 1 à 20, en particulier de 1 à 15, en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5.This HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Advantageously, this polyglyceryl silicone and HLB silicone surfactant greater than or equal to 8 corresponds to the following formula (I): ## STR2 ## ## STR2 ## If (CH) 33 (I) in which: - a varies from 1 to 1.4, b varies from 0.02 to 0.04 and c varies from 0.02 to 0.04, - Sx is the radical -O (CH 3) 25 10 -Si (CH 3) 3 and - Gly is a hydrocarbon radical chosen from glyceryl derivatives. Such compounds are in particular described in documents EP 1 213 316 and EP 1 640 040. More specifically, the glyceryl derivatives may be compounds of formulas as follows: ## STR2 ## in which: is a divalent radical selected from - (CH2) 2- and - (CH2) 3-, and - s and t are integers in the range of from 1 to 20, in particular from 1 to 15, in particular from 1 to at 10, and more particularly from 1 to 5.

De préférence, Gly peut être figuré par le radical - C3 H6 0 [CH2- CH(OH)CH2O]H avec n variant de 1 à 5. Selon une variante préférée de l'invention, le tensioactif silicone polyglycérylé est une diméthicone de polyglycéry1-3 disiloxane, de formule (I) dans laquelle : - Sx est le radical -0(CH3)25i0-Si(CH3)3, - Gly est le radical -C3H60[CH2-CH(OH)CH2O]H avec n variant de 1 à 5, et - a varie de 1 à 1,4, b varie de de 0,02 à 0,04, et c varie de 0,02-0,04. Un tel composé est notamment commercialisé par la société SHIN-ETSU sous la référence KF6100.® Une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre de 1 à % en poids, de préférence de 4 à 10 % en poids et encore plus préférentiellement de 5 à 8 % en poids de tensio-actif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8 par rapport au poids total de la composition. 15 Selon l'invention, le rapport pondéral entre l'élastomère de silicone (en matière active) et le tensio-actif silicone polyglycérylé peut avantageusement posséder une valeur qui varie de 0,01 à 6, de préférence de 0,1 à 5 et encore plus préférentiellement de 0,5 à 4. PHASE HUILEUSE Comme il ressort de ce qui précède, la présente invention concerne plus particulièrement les compositions cosmétiques possédant une phase huileuse et, plus particulièrement, une phase huileuse continue. Cette phase huileuse peut être de nature très variée et sa composition est généralement adaptée à la cible kératinique à laquelle est dédiée la composition cosmétique correspondante, à savoir lèvres, peau ou chevelure et à la finalité recherchée à savoir maquillage et/ou soin. Au sens de l'invention, une phase huileuse comprend au moins une huile. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique.Preferably, Gly may be represented by the radical - C3H6O [CH2-CH (OH) CH2O] H with n varying from 1 to 5. According to a preferred variant of the invention, the polyglycerylated silicone surfactant is a polyglyceryl dimethicone. -3 disiloxane, of formula (I) wherein: - Sx is the radical -O (CH3) 25iO-Si (CH3) 3, - Gly is the radical -C3H60 [CH2-CH (OH) CH2O] H with n varying from 1 to 5, and - a varies from 1 to 1.4, b varies from 0.02 to 0.04, and c varies from 0.02-0.04. Such a compound is especially marketed by the company SHIN-ETSU under the reference KF6100.® A composition according to the invention may advantageously comprise from 1 to% by weight, preferably from 4 to 10% by weight and even more preferably from 5 to 8% by weight of polyglyceryl silicone surfactant of HLB greater than or equal to 8 relative to the total weight of the composition. According to the invention, the weight ratio between the silicone elastomer (of active material) and the polyglyceryl silicone surfactant can advantageously have a value which varies from 0.01 to 6, preferably from 0.1 to 5, and still more preferably from 0.5 to 4. OIL PHASE As is apparent from the above, the present invention relates more particularly to cosmetic compositions having an oily phase and, more particularly, a continuous oily phase. This oily phase can be very varied in nature and its composition is generally adapted to the keratin target to which is dedicated the corresponding cosmetic composition, namely lips, skin or hair and the desired purpose namely makeup and / or care. For the purposes of the invention, an oily phase comprises at least one oil. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature at atmospheric pressure.

Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.An oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, or mixtures thereof.

Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou 10 acides. Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles. Par « huile volatile », on entend, au sens de l'invention, toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à 15 température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (101 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). 20 Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées. On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi 25 isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l'isododécane, l'isodécane, 30 l'isohexadécane, et est notamment l'isohexadécane. On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges. Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que 1 'hexamethyldisiloxane, 1' octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le dodecaméthylpentasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, et 1 'hexadecamethylheptasiloxane.They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom. The term "hydrocarbon oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The oils may optionally include oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acidic radicals. The oils may be volatile or non-volatile. By "volatile oil" is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa. at 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm). of Hg). Volatile oils Volatile oils may be hydrocarbon or silicone. Among the volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, mention may be made especially of C 8 -C 16 branched alkanes, for example C 8 -C 16 isoalkanes (also known as isoparaffins), isododecane, isodecane and the like. isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C8-C16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Preferably, the volatile hydrocarbon oil is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, in particular from isododecane, isodecane and isohexadecane, and is especially isohexadecane. It is also possible to mention volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms, for example such as n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures, the undecane-tridecane mixture, the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane ( C13) obtained in Examples 1 and 2 of WO 2008/155059 from Cognis, and mixtures thereof. Silicone volatile oils that may be mentioned include linear silicone volatile oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, and hexadecamethylheptasiloxane.

Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l'hexamethylcyclotrisiloxane, l'octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.Cyclic silicone volatile oils that may be mentioned include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.

Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale comme par exemple le 20 perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, 25 d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le 30 dicapryl ether, - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate 5 d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle les esters hydroxyles, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate d'hexyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras les esters de 10 l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'octyldodécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme 1 'isononanoate d' i sononyle, 1' isononanoate d' i sotridécyle, - les esters de polyols comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol et les esters du 15 pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, et - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide 20 linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges. Comme huile siliconée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles silicones non phénylées, comme par exemple les diméthicones de viscosité supérieure ou égale à 10cSt, et les alkyldimethicones comme la caprylyl 25 méthicone, et - les huiles silicones phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les 30 mélanges de ces différentes huiles.Nonvolatile oils Nonvolatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or nonvolatile silicone oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of animal origin, for example perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms; as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower oil, corn, soybean, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara oil , sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether, synthetic esters, such as the oils of formula R 1 COOR 2, in which R 1 represents a resis of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is 10. The esters may be especially , chosen from fatty alcohol and fatty acid esters, for example cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, palmitate, ethylene, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate, octy1-2-dodecyl stearate, octy1-2-dodecyl erucate, isostearate isostearyl hydroxyl esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, ricinoleates of alcohols or polyhydric alcohols, hexyl laurate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols, esters of Neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, neopen octyldodecyl tanoate, esters of isononanoic acid, such as sononyl isononanoate, sotridecyl isononanoate, polyol esters such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and sodium diisononanoate; diethylene glycol and the pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; - branched and / or unsaturated carbon chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, alcohol isostearyl, oleic alcohol, and - C12-C22 higher fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof. Non-volatile silicone oils that may especially be mentioned include: non-phenylated silicone oils, for example dimethicones with a viscosity greater than or equal to 10 cSt, and alkyldimethicones such as caprylylmethicone, and phenylated silicone oils, for example phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates trimethylpentaphenyltrisiloxane, and mixtures thereof; as well as the mixtures of these different oils.

Une composition selon l'invention peut comprendre de 5 % à 95 % en poids, mieux de 5 % à 40 % en poids, de préférence de 7 % à 35 % en poids d'huile(s) par rapport au poids total de ladite composition. Avantageusement, dans la composition selon l'invention, la ou les phase(s) huileuse(s) peut comprendre voire est constituée d'une huile siliconée. De préférence, dans la composition selon l'invention, la proportion de la ou des phase(s) huileuse(s) peut être de 3 à 98 % en poids, de préférence de 10 à 90 % en poids, et de manière préférée de 20 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse peut contenir en outre d'autres corps gras.A composition according to the invention may comprise from 5% to 95% by weight, better still from 5% to 40% by weight, preferably from 7% to 35% by weight of oil (s) relative to the total weight of said composition. Advantageously, in the composition according to the invention, the oily phase (s) may comprise or consist of a silicone oil. Preferably, in the composition according to the invention, the proportion of the oily phase (s) may be from 3 to 98% by weight, preferably from 10 to 90% by weight, and preferably from 10 to 90% by weight. 20 to 80% by weight relative to the total weight of the composition. The oily phase may further contain other fatty substances.

Les autres constituants pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple des acides gras, des cires hydrocarbonées ou non, des résines de silicone. Ces constituants peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture souhaitées.The other constituents that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids, hydrocarbon or non-hydrocarbon waxes, and silicone resins. These constituents may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the properties, for example of desired consistency or texture.

PHASE AQUEUSE Une composition selon l'invention comprend une phase aqueuse constituée en tout ou partie par l'eau véhiculant l'élastomère de silicone et qui est dispersée dans la phase huileuse formant donc la phase continue des compositions selon l'invention.AQUEOUS PHASE A composition according to the invention comprises an aqueous phase constituted in whole or in part by the water carrying the silicone elastomer and which is dispersed in the oily phase thus forming the continuous phase of the compositions according to the invention.

Cette phase aqueuse comprend au moins l'eau de la dispersion aqueuse de l'élastomère requis selon l'invention, et au moins un ou plusieurs composés hydrosolubles notamment tels que détaillés ci-dessus. Elle peut en outre contenir de l'eau annexe, une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA 25 ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. L'eau apportée par la suspension aqueuse d'élastomère de silicone et celle éventuellement ajoutée à cette suspension peut être présente dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,02 à 50 % en poids, de préférence allant de 0,25 à 40 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 à 30 % en poids par rapport au poids 30 total de la composition.This aqueous phase comprises at least the water of the aqueous dispersion of the elastomer required according to the invention, and at least one or more water-soluble compounds especially as detailed above. It may also contain additional water, floral water such as blueberry water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water. / or thermal water. The water provided by the aqueous suspension of silicone elastomer and that optionally added to this suspension may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.02 to 50% by weight, preferably from 0, 25 to 40% by weight, and more preferably from 1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

ADDITIFS De façon connue, la composition cosmétique de l'invention peut contenir également des adjuvants annexes et habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants liposolubles, les conservateurs, les parfums, les charges, les filtres UV liposolubles, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, des matières colorantes inorganiques ou liposolubles, les extraits végétaux, les sels, les antioxydants, les agents basiques, les agents acides. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,0001 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants annexes peuvent être introduits dans la phase huileuse formant une composition selon l'invention. 1VIATIERES COLORANTES La composition conforme à l'invention peut, en outre, comprendre au moins une matière colorante par exemple choisie parmi les matières colorantes organiques et les matières colorantes inorganiques, telles que les pigments et les colorants liposolubles et leurs mélanges. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, inorganiques (minérales) ou organiques, destinées à colorer le film résultant.ADDITIVES In a known manner, the cosmetic composition of the invention may also contain auxiliary adjuvants and usual in the cosmetic field, such as fat-soluble gelling agents, preservatives, fragrances, fillers, liposoluble UV filters, bactericides, absorbers odor, inorganic or fat-soluble colorants, vegetable extracts, salts, antioxidants, basic agents, acidic agents. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.0001 to 20% of the total weight of the composition. These auxiliary adjuvants may be introduced into the oily phase forming a composition according to the invention. COLORING USES The composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff, for example chosen from organic dyestuffs and inorganic dyestuffs, such as pigments and fat-soluble dyes, and mixtures thereof. The term "pigments" means white or colored, inorganic (mineral) or organic particles intended to color the resulting film.

Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le f3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Ces matières colorantes inorganiques ou liposolubles peuvent être présentes à raison de 0,0001 à 40 % en poids, notamment de 0,01 à 25 % en poids, voire de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un autre mode de réalisation, une composition selon l'invention est exempte de matière colorante, et peut constituer une base de maquillage ou un produit de soin de la peau ou des cheveux.As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and the like. chromium hydrate. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5, yellow quinoline. These inorganic or fat-soluble dyestuffs may be present in a proportion of from 0.0001% to 40% by weight, in particular from 0.01% to 25% by weight, or even 0.1% to 15% by weight relative to the total weight of the composition. . According to another embodiment, a composition according to the invention is free of coloring matter, and may constitute a makeup base or a care product for the skin or hair.

ACTIFS COSMETIQUES L'homme du métier pourra également ajouter un ou plusieurs actifs cosmétiques additionnel(s) liposolubles en fonction de l'effet recherché sur les matières kératiniques.COSMETIC ASSETS The person skilled in the art may also add one or more additional liposoluble cosmetic active agents depending on the desired effect on the keratin materials.

Avantageusement, ces actifs sont véhiculés dans la phase huileuse d'une composition selon l'invention et peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,01 % à 10 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Advantageously, these active agents are carried in the oily phase of a composition according to the invention and may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight, still more preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

GALENIQUE Les compositions selon l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable, c'est à dire un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables.GALENIC The compositions according to the invention comprise a physiologically acceptable medium, ie a non-toxic medium that can be applied to the skin of human beings and has a pleasant appearance, odor and feel.

En particulier, il s'agira d'une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau ou des cheveux, et plus particulièrement du visage. Plus précisément, les compositions selon l'invention peuvent être des produits de maquillage, de préférence de type fonds de teint, bases de maquillage, fards à joues ou à paupières, produits anti-cerne, blush ou encore un produit de maquillage, de coloration de la peau, des cheveux ou des cils, et notamment des fonds de teint. De préférence la composition selon l'invention est une base de maquillage ou un fond de teint. Il peut également s'agir de produit de maquillage ou de coloration de cheveux. Egalement, les compositions selon l'invention peuvent être des produits de soin de la peau, des cheveux, ou des cils, et plus particulièrement de la peau, et de préférence une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage par exemple crèmes de jour, crème de nuit, composition anti-solaire, lait corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, et plus préférablement une composition de soin pour le visage. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une pâte. Préférentiellement, les compositions selon l'invention sont fluides. L'invention va maintenant être illustrée par les exemples non limitatifs suivants.In particular, it will be a cosmetic composition of makeup and / or care of the skin or hair, and more particularly the face. More specifically, the compositions according to the invention may be make-up products, preferably of the foundation type, makeup bases, blushers, eyelids, anti-ring products, blushes or a make-up and coloring product. skin, hair or eyelashes, including foundations. Preferably, the composition according to the invention is a makeup base or a foundation. It can also be makeup product or hair coloring. Also, the compositions according to the invention may be skin care products, hair products, or eyelashes, and more particularly skin care products, and preferably a protection, treatment or facial care composition, for example day creams, night cream, sunscreen composition, protective or skincare body milk, after-sun milks, and more preferably a skin care composition. In addition, the compositions used according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a paste. Preferably, the compositions according to the invention are fluid. The invention will now be illustrated by the following nonlimiting examples.

EXEMPLES Exemples 1 et 2 Les exemples 1 et 2 illustrent la possibilité d'introduire respectivement un polyol et un polymère hydrosoluble dans la phase aqueuse d'une suspension d'un élastomère de silicone et d'introduire ensuite cette suspension dans la phase huileuse. Exemple 1 Exemple 2 (Invention) (Invention) % massique % massique A Polyglycély1-3 Disiloxane Dimethicone vendu 6,00 6,00 sous la référence KF6100 par la société Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 64,00 65,90 B Suspension aqueuse d'organopolysiloxane 28,00 28,00 élastomère (63 % élastomère) vendue sous la (17,64 % MA (17,64 % MA référence BY 29-119 par la société Dow Corning +10,18 % Eau) +10,18 % Eau) Propane-1,3 diol vendu sous la référence Zemea 2,00 - propane diol par la société Dupont Tate and Lyle Bio Products Polyvinylpyrrolidone vendu sous la référence PVP - 0,10 K 90 par la société ISP Homogénéité de la composition Homogène Homogène Mode opératoire On pèse les constituants de la phase A dans le bécher principal et l'on agite en maintenant à température ambiante sous agitation Moritz (1100 tr/min). La phase B est préparée séparément en solubilisant le composé hydrosoluble dans la phase aqueuse de l'élastomère de silicone en agitant au Rayneri (500 tr/min) pendant 5 min. Puis on ajoute, à température ambiante, la phase B dans la phase A en agitant à l'aide d'un agitateur Moritz (3 000 tr/min) pendant 10 minutes jusqu'à homogénéisation.EXAMPLES Examples 1 and 2 Examples 1 and 2 illustrate the possibility of respectively introducing a polyol and a water-soluble polymer into the aqueous phase of a suspension of a silicone elastomer and then introducing this suspension into the oily phase. Example 1 Example 2 (Invention) (Invention)% by mass% A Polyglycelyl-3 Disiloxane Dimethicone sold 6.00 6.00 under the reference KF6100 by Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 64.00 65.90 B Aqueous suspension of organopolysiloxane 28.00 28.00 elastomer (63% elastomer) sold as (17.64% MA (17.64% MA BY 29-119 by Dow Corning + 10.18% Water) + 10.18% Water ) Propane-1,3 diol sold under the reference Zemea 2.00 - propane diol by the company Dupont Tate and Lyle Bio Products Polyvinylpyrrolidone sold under the reference PVP - 0.10 K 90 by the company ISP homogeneity of the composition homogeneous homogeneous mode The phase A constituents were weighed into the main beaker and stirred while maintaining at room temperature with Moritz stirring (1100 rpm). Phase B is prepared separately by solubilizing the water-soluble compound in the aqueous phase of the silicone elastomer with Rayneri stirring (500 rpm) for 5 minutes. Phase B was then added at room temperature to phase A with stirring with a Moritz stirrer (3000 rpm) for 10 minutes until homogenization.

Exemples 3 à 6 Les exemples 3 à 6 illustrent la possibilité d'introduire des composés hydrosolubles dans la phase aqueuse d'une suspension d'un élastomère de silicone et d'introduire ensuite cette suspension dans la phase huileuse. Exemple 3 Exemple 4 Exemple 5 Exemple 6 (Invention) (Invention) (Invention) (Invention) % % % massique % massique massique massique A Polyglycély1-3 Disiloxane Dimethicone 6,00 6,00 6,00 6,00 vendu sous la référence KF6100 par la société Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 58,41 57,00 59,50 64,00 B Suspension aqueuse 28,00 28,00 28,00 28,00 d'organopolysiloxane élastomère (63 % (17,64 % (17,64 % (17,64 % (17,64 % élastomère) vendue sous la référence MA MA MA MA BY 29-119 par la société Dow Corning +10,18% +10,18% +10,18% +10,18% Eau) Eau) Eau) Eau) Hydroxyethyl urée vendue sous la 7,59 - - - référence Hydrovance par la société (3 % MA) Akzo Nobel Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol - 9,00 - - vendu sous la référence Mexoryl SBB (3,15 % par la société Chimex MA) Tétrahydrojasmonate de sodium vendu - - 6,50 - sous la référence Mexoryl SBO par la (2,08 % société Chimex MA) Niacinamide (Vitamine B3) - - - 2,00 Homogénéité de la composition Homogène Homogène Homogène Homogène Mode opératoire Les compositions des exemples 3 à 6 sont préparées selon le mode opératoire décrit pour les exemples 1 et 2. 10 Exemple 7 L'exemple 7 illustre la possibilité d'introduire un filtre hydrosoluble dans la phase aqueuse d'une suspension d'un élastomère de silicone et d'introduire ensuite cette suspension dans la phase huileuse.Examples 3 to 6 Examples 3 to 6 illustrate the possibility of introducing water-soluble compounds into the aqueous phase of a suspension of a silicone elastomer and then introducing this suspension into the oily phase. Example 3 Example 4 Example 5 Example 6 (Invention) (Invention) (Invention) (Invention)% wt% mass% mass specific mass A Polyglycelyl3-3 Disiloxane Dimethicone 6.00 6.00 6.00 6.00 sold under reference KF6100 by Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 58.41 57.00 59.50 64.00 B Aqueous Suspension 28.00 28.00 28.00 28.00 organopolysiloxane elastomer (63% (17.64% (17, 64% (17.64% (17.64% elastomer) sold under the reference MA MA MA BY 29-119 by the company Dow Corning + 10.18% + 10.18% + 10.18% +10.18 % Water) Water) Water) Water Hydroxyethyl urea sold under the 7.59 - - - Hydrovance reference by the company (3% MA) Akzo Nobel Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol - 9.00 - - sold under the reference Mexoryl SBB (3.15 % by the company Chimex MA) Sodium tetrahydrojasmonate sold - - 6.50 - under the reference Mexoryl SBO by the (2.08% Chimex MA company) Niacinamide (Vitamin B3) - - - 2.00 Homogeneity of the Homogeneous Homogeneous composition H Homogeneous omogene Procedure The compositions of Examples 3 to 6 are prepared according to the procedure described for Examples 1 and 2. EXAMPLE 7 Example 7 illustrates the possibility of introducing a water-soluble filter into the aqueous phase of a suspension of water. a silicone elastomer and then introduce this suspension into the oily phase.

Exemple 7 (Invention) % massique A Polyglycélyl-3 Disiloxane Dimethicone vendu 6,00 sous la référence KF6100 par la société Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 56,79 B Suspension aqueuse d'organopolysiloxane 28,00 élastomère (63 % élastomère) vendue sous la (17,64 % référence BY 29-119 par la société Dow Corning MA +10,18 % Eau) Terephthalydene dicamphor sulfonic acide vendu 7,00 sous la référence Mexoryl SX par la société (2,31 % Chimex MA) Triethanolamine 2,21 Homogénéité de la composition Homogène Mode opératoire On pèse les constituants de la phase A dans le bécher principal et l'on agite en maintenant à température ambiante sous agitation Moritz (1100 tr/min). La phase B est préparée séparément en solubilisant le filtre hydrosoluble dans la phase aqueuse de l'élastomère de silicone sous agitation magnétique pendant 5 minutes, puis on le neutralise avec de la triethanolamine en maintenant l'agitation magnétique pendant 5 minutes.Example 7 (Invention)% by mass A Polyglycelyl-3 Disiloxane Dimethicone sold 6.00 under the reference KF6100 by the company Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 56.79 B Aqueous suspension of organopolysiloxane 28.00 elastomer (63% elastomer) sold under 17.64% reference BY 29-119 by the company Dow Corning MA + 10.18% Water) Terephthalydene dicamphor sulfonic acid sold 7.00 under the reference Mexoryl SX by the company (2.31% Chimex MA) Triethanolamine 2.21 Homogeneity of the composition Homogeneous Procedure The constituents of phase A are weighed into the main beaker and stirred while maintaining at room temperature with Moritz stirring (1100 rpm). Phase B is prepared separately by solubilizing the water-soluble filter in the aqueous phase of the silicone elastomer with magnetic stirring for 5 minutes, and then neutralized with triethanolamine while maintaining the magnetic stirring for 5 minutes.

On ajoute ensuite, à température ambiante, la phase B dans la phase A en agitant à l'aide d'un agitateur Moritz (3 000 tr/min) pendant 10 minutes jusqu'à homogénéisation.Phase B is then added at room temperature to phase A with stirring with a Moritz stirrer (3000 rpm) for 10 minutes until homogenization.

Exemple 8 L'exemple 8 illustre la possibilité d'introduire un colorant hydrosoluble dans la phase aqueuse d'une suspension d'un élastomère de silicone et d'introduire ensuite cette suspension dans la phase huileuse. Exemple 8 (Invention) % massique A Polyglycély1-3 Disiloxane Dimethicone vendu 6,00 sous la référence KF6100 par la société Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 67,70 B Suspension aqueuse d'organopolysiloxane 26,00 élastomère (63 % élastomère) vendue sous la (16,38 % référence BY 29-119 par la société Dow Corning MA +9,45 % Eau) Red 4 0,30 Homogénéité de la composition Homogène Mode opératoire La composition de l'exemple 8 est préparé selon le mode opératoire décrit pour les exemples 1 et 2. 10Example 8 Example 8 illustrates the possibility of introducing a water-soluble dye into the aqueous phase of a suspension of a silicone elastomer and then introducing this suspension into the oily phase. Example 8 (Invention)% by mass A Polyglycelyl3-3 Disiloxane Dimethicone sold 6.00 under the reference KF6100 by the company Shin-Etsu Dodecamethylpentasiloxane 67.70 B Aqueous suspension of organopolysiloxane 26.00 elastomer (63% elastomer) sold under 16.38% BY 29-119 by Dow Corning MA +9.45% Water) Red 4 0.30 Homogeneity of the composition Homogeneous Procedure The composition of Example 8 is prepared according to the procedure described for the Examples 1 and 2. 10

Claims (14)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant une phase huileuse, ladite phase huileuse comprenant : - (i) au moins un élastomère de silicone présent au sein de gouttelettes d'eau dispersées dans ladite phase huileuse, - (ii) au moins un tensioactif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8, et - (iii) au moins un composé hydrosoluble, ledit composé étant véhiculé au sein des gouttelettes d'eau de la dispersion aqueuse d'élastomère (i).REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising a physiologically acceptable medium containing an oily phase, said oily phase comprising: (i) at least one silicone elastomer present in water droplets dispersed in said oily phase, - (ii) at least one silicone surfactant polyglyceryl HLB greater than or equal to 8, and - (iii) at least one water-soluble compound, said compound being conveyed within the water droplets of the aqueous dispersion of elastomer (i). 2. Composition selon la revendication 1, dont la phase huileuse forme la phase externe.2. Composition according to claim 1, wherein the oily phase forms the outer phase. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2 comprenant des composés hydrosolubles d'une quantité de matière active allant de 0,0001 à 20 % en poids, de préférence de 0,01 à 10 % en poids et de manière encore plus préférentielle de 0,1 à 5 % en poids.3. Composition according to claim 1 or 2 comprising water-soluble compounds with an amount of active material ranging from 0.0001 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight and still more preferably from 0 to 10% by weight. , 1 to 5% by weight. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composé hydrosoluble est choisi parmi les monoalcools en C1-C8, des polyols, des polymères, des actifs, des filtres, des colorants et leurs mélanges.4. Composition according to any one of the preceding claims, in which the water-soluble compound is chosen from C1-C8 monoalcohols, polyols, polymers, active agents, filters, dyes and mixtures thereof. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'élastomère de silicone est sous la forme de particules d'au moins un organopolysiloxane élastomère partiellement ou totalement réticulé.5. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the silicone elastomer is in the form of particles of at least one partially or fully crosslinked organopolysiloxane elastomer. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit élastomère de silicone est présent dans lesdites gouttelettes sous une forme associée à au moins un tensioactif non ionique.The composition of any preceding claim wherein said silicone elastomer is present in said droplets in a form associated with at least one nonionic surfactant. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'élastomère de silicone est présent dans la composition en une quantité de matière active allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 25 % en poids et de manière encore plus préférentielle de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.7. Composition according to any one of the preceding claims, in which the silicone elastomer is present in the composition in an amount of active material ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 25% by weight. and even more preferably from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit tensioactif silicone polyglycérylé et de HLB supérieur ou égal à 8 est de formule (I) : (CH,) SiO CH Sx Si 0 Gly Si 0 Si (CH) 33 (I) CH _ 3 a CH - 3 _ CH _ 3 _ dans laquelle : - Sx est le radical -0(CH3)25i0-Si(CH3)3, - Gly est le radical -C3H60[CH2-CH(OH)CH2O]H avec n variant de 1 à 5, et - a varie de 1 à 1,4, b varie de de 0,02 à 0,04, et c varie de 0,02-0,04.8. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said polyglyceryl silicone and HLB surfactant greater than or equal to 8 is of formula (I): (CH 2) SiO CH Si x Si 0 Gly Si 0 Si (CH) 33 Wherein: Sx is the radical -O (CH3) 25iO-Si (CH3) 3; - Gly is the radical -C3H60 [CH2-CH (OH); CH2O] H with n varying from 1 to 5, and - a varies from 1 to 1.4, b varies from 0.02 to 0.04, and c varies from 0.02-0.04. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 1 à 15 % en poids, de préférence de 4 à 10 % en poids, et de manière préférée de 5 à 8 % en poids de tensioactif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8 par rapport au poids total de la composition9. A composition according to any one of the preceding claims, comprising from 1 to 15% by weight, preferably from 4 to 10% by weight, and preferably from 5 to 8% by weight of polyglyceryl silicone higher HLB silicone surfactant or equal to 8 relative to the total weight of the composition 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 5 à 95 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids, et de manière préférée de 7 à 35 % en poids d'huile(s) par rapport au poids total de la composition.10. Composition according to any one of the preceding claims, comprising from 5 to 95% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, and preferably from 7 to 35% by weight of oil (s) relative to to the total weight of the composition. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la proportion de la ou des phase(s) huileuse(s) est de 3 à 98 % en poids, de préférence de 10 à 90 % en poids, et de manière préférée de 20 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.11. A composition according to any one of the preceding claims wherein the proportion of the oily phase (s) is 3 to 98% by weight, preferably 10 to 90% by weight, and preferably preferred from 20 to 80% by weight relative to the total weight of the composition. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, sous forme de fond de teint, base de maquillage, fard à joues ou à paupières, produit anti-cerne, blush ou encore un produit de maquillage, de coloration de la peau, des cheveux ou des cils, et de préférence sous forme de base de maquillage ou fond de teint.12. Composition according to any one of the preceding claims, in the form of foundation, makeup base, blush or eyeshadow, anti-ring product, blush or a makeup product, skin coloring, hair or eyelashes, and preferably in the form of makeup base or foundation. 13. Procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, comprenant au moins : - une étape d'introduction d'au moins un élastomère de silicone en suspension aqueuse dans une phase huileuse, et- une étape d'introduction d'au moins un tensio-actif silicone polyglycérylé de HLB supérieur ou égal à 8 dans une phase huileuse, les deux étapes d'introduction étant simultanées ou consécutives, ladite suspension aqueuse d'élastomère de silicone contenant en outre au moins un composé hydrosoluble.13. Process for the preparation of a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 12, comprising at least: a step of introducing at least one silicone elastomer in aqueous suspension into an oily phase, and step of introducing at least one polyglyceryl polyglyceryl silicone surfactant greater than or equal to 8 into an oily phase, the two steps of introduction being simultaneous or consecutive, said aqueous suspension of silicone elastomer containing at least a water-soluble compound. 14. Procédé de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique, comprenant une étape d'application d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.14. A method of makeup and / or care of a keratinous material, comprising a step of applying a composition according to any one of claims 1 to 12.
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