FR3021538A1

FR3021538A1 - ANHYDROUS COSMETIC COMPOSITION IN SOLID FORM AND USES THEREOF

Info

Publication number: FR3021538A1
Application number: FR1454777A
Authority: FR
Inventors: Marie-Cecile Degoul; Cecile Proust
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-05-27
Filing date: 2014-05-27
Publication date: 2015-12-04
Anticipated expiration: 2034-05-27
Also published as: FR3021538B1

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique sous forme solide comprenant : - une ou plusieurs cires non siliconées, - un ou plusieurs monoesters gras, et - une ou plusieurs silicones. Cette composition est destinée au traitement cosmétique des matières kératiniques, et notamment des cheveux.The invention relates to a cosmetic composition in solid form comprising: one or more non-silicone waxes, one or more fatty monoesters, and one or more silicones. This composition is intended for the cosmetic treatment of keratin materials, and in particular the hair.

Description

1 Composition cosmétique anhydre sous forme solide et ses utilisations La présente invention concerne une composition cosmétique anhydre sous forme solide, destinée en particulier au traitement cosmétique des fibres kératiniques, et qui comprend une ou plusieurs cires, un ou plusieurs monoesters gras, et une ou plusieurs silicones. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en oeuvre cette composition. L'invention concerne enfin l'utilisation d'une telle composition pour le soin cosmétique des fibres kératiniques, et notamment des cheveux.The present invention relates to an anhydrous cosmetic composition in solid form, intended in particular for the cosmetic treatment of keratin fibers, and which comprises one or more waxes, one or more fatty monoesters, and one or more silicones. The invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibers using this composition. The invention finally relates to the use of such a composition for the cosmetic care of keratinous fibers, and especially the hair.

Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l'action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.The hair is generally damaged and weakened by the action of external atmospheric agents such as light and weather, and by mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, discoloration, perms and / or straightening.

Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d'avoir recours à des compositions cosmétiques enrichies en corps gras qui permettent de réparer les cheveux secs et abîmés en leur conférant notamment de la brillance, une maîtrise du volume, une certaine discipline et un toucher lisse.Thus, to overcome these disadvantages, it is now customary to resort to cosmetic compositions enriched in fatty substances that make it possible to repair dry and damaged hair by giving them, in particular, shine, control of volume, a certain discipline and a smooth touch.

Ces compositions se présentent principalement sous forme d'huiles liquides, ce qui peut engendrer certains inconvénients. Les parties les plus sèches et les plus abîmées des cheveux sont généralement les pointes. Or il est difficile d'appliquer avec précision des compositions liquides sur les pointes des cheveux à traiter.These compositions are mainly in the form of liquid oils, which may give rise to certain disadvantages. The driest and most damaged parts of the hair are usually the tips. However it is difficult to accurately apply liquid compositions on the tips of the hair to be treated.

Par ailleurs, ces compositions se présentent habituellement sous forme de sprays ou de lotions, et le consommateur peut difficilement doser la quantité exacte qu'il souhaite appliquer.Moreover, these compositions are usually in the form of sprays or lotions, and the consumer can hardly measure the exact amount he wishes to apply.

3021538 2 Enfin, ces compositions donnent parfois lieu à des phénomènes de surcharges et/ou de coulures qui sont désagréables pour le consommateur. Il existe donc un réel besoin de fournir des compositions 5 cosmétiques contenant des teneurs substantielles en corps gras qui permettent un usage plus facile et un dosage plus précis. Ces compositions doivent également présenter des propriétés cosmétiques satisfaisantes, au moins équivalentes à celles de l'art antérieur.Finally, these compositions sometimes give rise to phenomena of overload and / or run-off which are unpleasant for the consumer. There is therefore a real need to provide cosmetic compositions containing substantial fat contents that allow for easier use and more accurate dosing. These compositions must also have satisfactory cosmetic properties, at least equivalent to those of the prior art.

10 La Demanderesse a maintenant découvert qu'une composition cosmétique anhydre sous forme solide comprenant une ou plusieurs cires, un ou plusieurs monoesters gras, et une ou plusieurs silicones, permettait d'atteindre les objectifs exposés ci-avant. L'invention a donc pour objet une composition cosmétique 15 anhydre sous forme solide comprenant : - une ou plusieurs cires non siliconées, - un ou plusieurs monoesters gras, et - une ou plusieurs silicones. La présente invention a également comme objet un procédé de 20 traitement cosmétique des fibres kératiniques dans lequel la composition selon l'invention est appliquée sur lesdites fibres. L'invention concerne aussi l'utilisation de ladite composition pour le soin cosmétique des fibres kératiniques, et notamment des cheveux.The Applicant has now discovered that an anhydrous cosmetic composition in solid form comprising one or more waxes, one or more fatty monoesters, and one or more silicones, made it possible to achieve the objectives set out above. The subject of the invention is therefore an anhydrous cosmetic composition in solid form comprising: one or more non-silicone waxes, one or more fatty monoesters, and one or more silicones. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratin fibers in which the composition according to the invention is applied to said fibers. The invention also relates to the use of said composition for the cosmetic care of keratinous fibers, and in particular the hair.

25 La texture solide de la composition selon l'invention permet en particulier un usage plus facile et un dosage plus précis que les compositions de l'art antérieur. En particulier, cette nouvelle formulation peut être appliquée avec une nouvelle gestuelle. La composition peut être prise ou 30 effleurée avec les doigts, ce qui la fait fondre. Le consommateur peut ensuite la déposer facilement sur les cheveux. Cette nouvelle gestuelle permet d'ajuster plus précisément la quantité de composition nécessaire et de bien localiser le produit, notamment sur les pointes, sans risque de surcharge ou de coulures.The solid texture of the composition according to the invention allows in particular an easier use and a more precise dosage than the compositions of the prior art. In particular, this new formulation can be applied with a new gesture. The composition may be gripped or touched with the fingers, which causes it to melt. The consumer can then easily drop it on the hair. This new gesture makes it possible to adjust more precisely the quantity of composition required and to locate the product, especially on the tips, without the risk of overloading or sagging.

3021538 3 La composition selon l'invention est donc parfaitement adaptée au traitement et à la réparation des cheveux secs et abîmés, en particulier au niveau des pointes. La composition selon l' invention apporte également aux 5 cheveux de bonnes performances cosmétiques, au moins équivalentes à celles des compositions liquides, notamment en termes de lissage, de brillance et de maîtrise du volume, avec un toucher souvent moins gras. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de 10 l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à 15 ». Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Par « composition anhydre » selon la présente demande, on entend une composition présentant une teneur en eau inférieure à 5% 20 en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et de manière encore plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Il est à noter que dans ce cas l'eau présente dans ladite composition est plus particulièrement de « l'eau liée », comme l'eau de cristallisation des sels ou les traces d'eau absorbée par les 25 matières premières utilisées dans la réalisation des compositions selon l' invention. La composition selon l'invention comprend une ou plusieurs cires non siliconées. Par « cire » selon la présente demande, on entend un composé 30 lipophile, solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure ou égale à 30°C, et pouvant aller jusqu'à 200°C et notamment jusqu'à 120°C.The composition according to the invention is therefore perfectly suited to the treatment and repair of dry and damaged hair, in particular at the tips. The composition according to the invention also provides hair with good cosmetic performance, at least equivalent to that of liquid compositions, particularly in terms of smoothness, shine and volume control, with a touch that is often less greasy. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will become more apparent upon reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field, especially in the expressions "between" and "ranging from ... to 15". Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more". By "anhydrous composition" according to the present application is meant a composition having a water content of less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight and even more preferably less than 1% by weight relative to total weight of said composition. It should be noted that in this case the water present in said composition is more particularly "bound water", such as the water of crystallization of the salts or traces of water absorbed by the raw materials used in the production. compositions according to the invention. The composition according to the invention comprises one or more non-silicone waxes. By "wax" according to the present application is meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C) and at atmospheric pressure (1,013,105 Pa), with reversible solid / liquid state change, having a higher melting temperature. or equal to 30 ° C, and up to 200 ° C and especially up to 120 ° C.

3021538 4 En portant une cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux autres ingrédients de la composition et de former un mélange homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une 5 recristallisation de la cire dans le mélange. Par « cire non siliconée » selon la présente demande, on entend une cire ne contenant pas d'atome de silicium (Si). Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse 10 thermique (analyse calorimétrique différentielle ou DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.By carrying a wax in the liquid state (fusion), it is possible to make it miscible with the other ingredients of the composition and to form a homogeneous mixture macroscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, we obtain a recrystallization of the wax in the mixture. By "non-silicone wax" according to the present application means a wax containing no silicon atom (Si). For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (differential scanning calorimetry or DSC) as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments.

15 Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à 20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis 20 à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est 25 la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent être choisies parmi les cires d'origine animale, végétale, minérale, les cires 30 synthétiques non siliconées et leurs mélanges. A titre illustratif de cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille, notamment d'origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire 3021538 5 de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de Montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues 5 par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters. On peut également citer les cires microcristallines en C2 à C60, telles que la Microwax HW. On peut également citer la cire de polyéthylène PM 500 10 commercialisée sous la référence Permalen 50-L polyéthylène. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en Cg à C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba 15 isomérisée, telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans, notamment celle fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate 20 de di-(triméthylol-1,1,1 propane), notamment celui vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE. On peut encore citer les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique, telles que celles 25 vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73e par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2 792 190. Comme cire, on peut encore utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20 à C40 (le groupe alkyle 30 comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Kester Wax K 80 P® » par la société KOSTER KEUNEN.The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C. to 100 ° C. at a heating rate of 10 ° C./minute. then cooled from 100 ° C to 20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C. ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature. In particular, the waxes that are suitable for the invention may be chosen from waxes of animal, vegetable, mineral origin, non-silicone synthetic waxes and mixtures thereof. Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes, such as beeswax, especially of biological origin, lanolin wax, and Chinese insect waxes; Rice bran wax, Carnauba wax, Candellila wax 3021538, Ouricury wax, Alfa wax, Berry wax, Shellac wax, Japanese wax and sumac wax ; Montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers, as well as their esters. There may also be mentioned microcrystalline waxes C2 to C60, such as Microwax HW. Mention may also be made of polyethylene wax PM 500 10 marketed under the reference Permalen 50-L polyethylene. Mention may also be made of waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C 8 to C 32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil, such as isomerized partially hydrogenated jojoba oil trans, including that manufactured or marketed by Desert Whale under the trade reference Iso-Jojoba-50®, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate, especially that sold under the name of Hest 2T-4S® by the company HETERENE. We can also mention fluorinated waxes. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol, such as those sold under the names Phytowax ricin 16L64® and 22L73e by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2 792 190. As wax, it is also possible to use a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or in mixture. Such a wax is especially sold under the names "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®" and "Kester Wax K 80 P®" by the company Koster Keunen.

3021538 6 Il est également possible d'utiliser des microcires dans les compositions de l'invention ; on peut citer notamment les microcires de carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de 5 cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 1145® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les 10 microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 2505® par la société MICRO 15 POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS. La ou les cires non siliconées présentes dans la composition sont choisies de préférence parmi : 20 - les cires minérales comme la cire de paraffine ou l'ozokérite ; - les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée, la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France) ; 25 - les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; et - leurs mélanges. Selon un mode préféré de l'invention, au moins une des cires non siliconées présentes dans la composition est choisie parmi les 30 cires minérales. Préférentiellement, au moins une des cires non siliconées présentes dans la composition est de l'ozokérite. La quantité totale de la ou des cires non siliconées, présentes dans la composition selon l'invention, peut aller de 1 à 40% en poids, 3021538 7 de préférence de 10 à 35% en poids, et plus préférentiellement de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs monoesters gras.It is also possible to use microwaxes in the compositions of the invention; mention may in particular be made of carnauba microwaxes, such as that sold under the name MicroCare 350® by the company Micro Powders, synthetic wax microwaxes, such as that marketed under the name MicroEase 1145® by the company Micro Powders; microwaxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax, such as those sold under the names of Micro Care 300® and 310® by the company Micro Powders, the 10 microwaves made of a mixture of carnauba wax and synthetic wax, such as that marketed under the name Micro Care 325® by the company Micro Powders, polyethylene microwaxes, such as those marketed under the names Micropoly 200®, 220®, 220L® and 2505® by the company MICRO POWDERS and polytetrafluoroethylene microwaves, such as those sold under the names Microsli p 519® and 519 L® by the company MICRO POWDERS. The non-silicone wax or waxes present in the composition are preferably chosen from: mineral waxes such as paraffin wax or ozokerite; - vegetable waxes such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, Carnauba wax, Candelila wax, Alfa wax, or absolute waxes of flowers such as essential wax of blackcurrant flower sold by the company BERTIN (France); Animal waxes such as beeswax, or modified beeswaxes (cerabellina); and - their mixtures. According to a preferred embodiment of the invention, at least one of the non-silicone waxes present in the composition is chosen from mineral waxes. Preferably, at least one of the non-silicone waxes present in the composition is ozokerite. The total amount of the non-silicone wax or waxes present in the composition according to the invention may range from 1 to 40% by weight, preferably from 10 to 35% by weight, and more preferably from 15 to 30% by weight. by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention also comprises one or more fatty monoesters.

5 Par « monoesters gras » selon la présente demande, on entend des esters d'acide gras et/ou d'alcools gras ne comprenant qu'une fonction ester par molécule. Par « acides gras » ou « alcools gras » selon la présente demande, on entend des acides, respectivement des alcools, 10 comprenant une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, ayant de 6 à 30 atomes de carbone. On peut citer notamment les esters de mono acides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Ci à C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en 15 C1 à C26, le nombre total de carbone des esters étant plus particulièrement supérieur ou égal à 10. On peut citer en particulier le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en Cu-Cu ; le lactate d'isostéaryle ; le 20 lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le 25 palmitate d'isostéaryle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononanoate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle ; le palmitate d'éthyl-2-héxyle ; le palmitate de 2-octyldécyle ; les myristates 30 d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2- octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle ; le stéarate d'hexyle ; le stéarate de butyle ; le stéarate d'isobutyle ; le laurate d'hexyle et le laurate de 2-hexyldécyle.By "fatty monoesters" according to the present application is meant esters of fatty acids and / or fatty alcohols comprising only one ester function per molecule. By "fatty acids" or "fatty alcohols" according to the present application is meant acids, respectively alcohols, comprising a hydrocarbon chain, linear or branched, having from 6 to 30 carbon atoms. Mention may be made in particular of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 to C 26 aliphatic monohydric acid esters and saturated or unsaturated, linear or branched C 1 to C 26 aliphatic or monohydric alcohols, the total number of carbon of the esters being more particularly greater than or equal to 10. There may be mentioned in particular the dihydroabiethe behenate; octyldodecyl behenate; isoketyl behenate; cetyl lactate; Cu-Cu alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; (iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononanoate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; palmitates of ethyl and isopropyl; ethyl-2-hexyl palmitate; 2-octyldecyl palmitate; alkyl myristates such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl, mirystyl, stearyl myristate; hexyl stearate; butyl stearate; isobutyl stearate; hexyl laurate and 2-hexyldecyl laurate.

3021538 8 On peut également citer les monoesters de sucres d'acides gras en C6 à C30, de préférence en Cie à C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, 5 et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, 10 le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters 15 de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6 à C30, de préférence en C12 à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Ces monoesters peuvent être par exemple des oléate, laurate, 20 palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate ou arachidonates. On utilise notamment les mono- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.Mention may also be made of monoesters of C 6 to C 30 fatty acid sugars, preferably of C 18 to C 22 fatty acids. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and the like. especially alkyl derivatives, such as methyl derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and of fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of sugar esters previously described and linear or branched C6 to C30 fatty acids, preferably C12 to C22 fatty acids, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. These monoesters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate or arachidonates. Mono oleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose are especially used.

25 Parmi les monoesters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, 30 le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanoate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. De préférence, le monoester gras est choisi parmi le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle et leurs mélanges.Of the monoesters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates. alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isonononate, cetyl octanoate. Preferably, the fatty monoester is chosen from isopropyl palmitate, isopropyl myristate and mixtures thereof.

3021538 9 De manière particulièrement préférée, le monoester gras est le palmitate d'isopropyle. De préférence, le ou les monoesters gras selon l'invention sont liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique 5 (1,013.105 Pa). La quantité totale du ou des monoesters gras, présents dans la composition selon l'invention, peut aller de 1 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, et plus préférentiellement de 10 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.In a particularly preferred manner, the fatty monoester is isopropyl palmitate. Preferably, the one or more fatty monoesters according to the invention are liquid at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (1.013 × 10 5 Pa). The total amount of the one or more fatty monoesters present in the composition according to the invention may range from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, and more preferably from 10 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.

10 La composition selon l'invention comprend également une ou plusieurs silicones. Les silicones, présentes dans les compositions selon l'invention, peuvent être choisies parmi les silicones volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être cycliques, linéaires ou ramifiées, 15 modifiées ou non par des groupements organiques. Les silicones utilisables dans les compositions de la présente invention, sont en particulier des polyorganosiloxanes qui peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans 20 l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : 25 - les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par la société UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par 30 la société RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par la société UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par la société RHODIA, ainsi que leurs mélanges.The composition according to the invention also comprises one or more silicones. The silicones present in the compositions according to the invention may be chosen from volatile or non-volatile silicones. They may be cyclic, linear or branched, whether or not modified with organic groups. The silicones that may be used in the compositions of the present invention are, in particular, polyorganosiloxanes which may be in the form of oils, waxes, resins or gums. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and even more particularly from: cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms and preferably 4 to 5. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name "VOLATILE SILICONE 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V 2" by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name "VOLATILE SILICONE 7158" by UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" by RHODIA, and mixtures thereof.

3021538 10 On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique : CH3 On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol 10 (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy- 1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; - les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25°C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé 15 notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".It is also possible to mention cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the "VOLATILE SILICONE FZ 3109" marketed by UNION CARBIDE, of chemical structure: CH3. It is also possible to mention cyclic silicone mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '(hexa-2,2,2', 2 ', 3,3' trimethylsilyloxy) bis-neopentane; linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane sold in particular under the name "SH 200" by the company TORAY SILICONE. Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

20 On utilise de préférence des silicones non volatiles. Dans une variante de l'invention, les silicones peuvent être des polyalkylsiloxanes, des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des gommes et des résines de silicones, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs 25 mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polyalkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyles (Diméthicone selon la dénomination CTFA) ayant une viscosité de 30 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1m2/s. La viscosité 5 CH3 pD"-D' D" D' -1 avec D" : - Si - 0 - avec D' : CH3 3021538 11 des silicones est par exemple mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : 5 - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par la société RHODIA telles que par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHODIA ; 10 - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 Cst ; - les huiles VISCASIL de la société GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de la société GENERAL ELECTRIC.Non-volatile silicones are preferably used. In one variant of the invention, the silicones may be polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, silicone gums and resins, polyorganosiloxanes modified with organofunctional groups, and mixtures thereof. These silicones are more particularly chosen from polyalkylsiloxanes, among which, for example, polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups (dimethicone according to the CTFA name) having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 ° C. and preferably 1.10 -5 to 1m2 / s. The viscosity of the silicones is, for example, measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C. these polyalkylsiloxanes include, but are not limited to, the following commercial products: SILBIONE oils of series 47 and 70,047 or MIRASIL oils marketed by RHODIA such as, for example, 70,047 V 500,000 oil; oils of the MIRASIL series marketed by the company Rhodia, 10 - the oils of the 200 series of Dow Corning, such as, more particularly, the DC200 with a viscosity of 60 000 Cst, the VISCASIL oils of the company General Electric and certain oils of the series. SF (SF 96, SF 18) of the company GENERAL ELECTRIC.

15 On peut également citer les polydiméthylsiloxanes groupements terminaux diméthylsilanol (Dimethiconol selon la dénomination CTFA) tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes 20 groupements aminoéthyl aminopropyl et alpha-oméga silanols. Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl (C1-C20) siloxanes.Mention may also be made of polydimethylsiloxane end-groups dimethylsilanol (Dimethiconol according to the CTFA name), such as the oils of the 48 series from the company Rhodia. Mention may also be made of the polydimethylsiloxanes aminoethyl aminopropyl and alpha-omega silanol groups. In this class of polyalkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are poly (C1-C20) alkylsiloxanes.

25 Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre 30 d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE de la série 70 641 de la société RHODIA ; 3021538 12 - les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de la société RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de la société DOW CORNING ; 5 - les silicones de la série PK de la société BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de la société BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de la société GENERAL 10 ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Les gommes de silicone pouvant être présentes dans la composition selon l'invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou 15 en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane et leurs mélanges.The polyalkylarylsiloxanes are particularly chosen from polydimethyl methylphenylsiloxanes and linear and / or branched polydimethyl diphenylsiloxanes with a viscosity of from 10 -5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C. Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made, for example, of the products sold under the following names: SILBIONE oils of the 70 641 series from the company RHODIA; The oils of the RHODORSIL 70 633 and 763 series of the company RHODIA; DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from the company Dow Corning; The silicones of the PK series from the Bayer company, such as the product PK20; the silicones of the PN and PH series of the Bayer company, such as the PN1000 and PH1000 products; certain oils of the SF series of the company General Electric, such as SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265. The silicone gums that may be present in the composition according to the invention are in particular polydiorganosiloxanes having average molecular weights of high numbers between 200,000 and 1,000,000 used alone or mixed in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane and their mixtures.

20 On peut plus particulièrement citer les produits suivants : - les gommes de polydiméthylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/méthylvinylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, 25 - les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/ méthylvinylsiloxane. Des produits plus particulièrement utilisables sont les mélanges suivants: - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane 30 hydroxyle en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un poly-diméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; 3021538 13 - les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique telle que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC. Ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant 5 un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le 10 produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15% de gomme SE 30 et 85% d'une huile SF 96.The following products may be mentioned more particularly: polydimethylsiloxane gums, polydimethylsiloxane / methylvinylsiloxane gums, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane gums, polydimethylsiloxane / phenylmethylsiloxane gums, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane / methylvinylsiloxane gums . More particularly useful products are the following mixtures: the mixtures formed from a hydroxyl end-of-the-chain polydimethylsiloxane (called dimethiconol according to the CTFA dictionary nomenclature) and a cyclic poly-dimethylsiloxane (called cyclomethicone according to the nomenclature) of the CTFA dictionary) such as the product Q2 1401 sold by the company Dow Corning; And mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric. This product is a SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in SF 1202 Silicone Fluid oil corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMSs of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s. This product preferably comprises 15% of SE 30 gum and 85% of an SF 96 oil.

15 Les résines d'organopolysiloxanes éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2Si02/2, R3Si01/2, RSiO3/2 et Si0412 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, 20 ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle, ou un radical phényle. On peut citer, parmi ces résines, le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous 25 les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les 30 dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN- ET SU. Les silicones organomodifiées éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs 3021538 14 groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : 5 - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyles en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE 10 et l'alkyl (C12) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements thiols tels que les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de la société GENESEE; - des groupements alcoxylés comme le produit commercialisé 15 sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxyles comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande 20 de brevet français FR-A-85 16334 ; - des groupements acyloxyalkyle tels que par exemple les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732 ; - des groupements anioniques du type carboxylique comme par exemple dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la 25 société CHISSO CORPORATION, ou de type alkylcarboxyliques comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHINETSU ; 2-hydroxyalkylsulfonate ; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL 5201" et "ABIL 5255" ; 30 - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING. Parmi les silicones organomodifiées, on peut encore citer les silicones aminées.The organopolysiloxane resins optionally present in the composition according to the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R2SiO2 / 2, R3SiO1 / 2, RSiO3 / 2 and SiO412 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 16 carbon atoms. carbon or a phenyl group. Among these products, those which are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl radical, more particularly methyl, or a phenyl radical. Among these resins, mention may be made of the product sold under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric, which are silicones of dimethyl / trimethyl structure. siloxane. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-et-Su. The organomodified silicones optionally present in the composition according to the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon radical. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally containing C 6 -C 24 alkyl groups such as the products known as dimethicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name DC 1248 or SILWET oils L 722, L 7500, L 77, L 711 from UNION CARBIDE 10 and the (C12) alkylmethicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200; thiol groups such as the products sold under the names "GP 72 A" and "GP 71" from the company GENESEE; alkoxylated groups such as the product marketed under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT; hydroxyl groups such as the hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes described in the French patent application FR-A-85 16334; acyloxyalkyl groups such as, for example, the polyorganosiloxanes described in US Pat. No. 4,957,732; anionic groups of the carboxylic type, for example in the products described in patent EP 186 507 of Chisso Corporation, or of alkylcarboxylic type, such as those present in the product X-22-3701E from Shinetsu; 2-hydroxyalkylsulfonate; 2-hydroxyalkylthiosulphate such as the products marketed by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL 5201" and "ABIL 5255"; Hydroxyacylamino groups, such as the polyorganosiloxanes described in patent application EP 342 834. Mention may be made, for example, of the product Q2-8413 from the company Dow Corning. Among the organomodified silicones, mention may also be made of amino silicones.

3021538 15 Par silicone aminée, on entend toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire. Les silicones aminées éventuellement utilisées dans la 5 composition cosmétique selon la présente invention sont choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (I) suivante : (R1)a(T)3_a-Si[OSi(T)2].40Si(T)b(R1)2-b].-0Si(T)3_a-(R1)a (I) 10 dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Cl à C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en Cl à C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de 15 préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m 20 pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; 25 -N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q ; -N+(R2) (H)2 Q -N+(R2)2HQ ; -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q , dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un 30 phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en Cl à C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.By aminosilicone silicone is meant any silicone comprising at least one primary, secondary, tertiary amine function or a quaternary ammonium group. The aminated silicones optionally used in the cosmetic composition according to the present invention are chosen from: (a) the compounds corresponding to the following formula (I): (R 1) a (T) 3-a-Si [OSi (T) 2]. Wherein (T) is hydrogen, or phenyl, hydroxyl (-OH), or C1-C8 alkyl, and preferably methyl or C1-C8 alkoxy, preferably methoxy, a denotes the number 0 or an integer of 1 to 3, and preferably 0, b is 0 or 1, and particular 1, m and n are numbers such that the sum (n + m) may vary in particular from 1 to 2,000 and in particular from 50 to 150, n being able to designate a number from 0 to 1,999 and in particular from 49 to 149 and m 20 may denote a number from 1 to 2,000, and especially from 1 to 10; R1 is a monovalent radical of the formula -CqH2qL wherein q is a number from 2 to 8 and L is an optionally quaternized amino group selected from the groups: -N (R2) -CH2-CH2-N (R2) 2; -N (R 2) 2; -N + (R2) 3 Q; -N + (R2) (H) 2 Q -N + (R2) 2HQ; -N (R 2) -CH 2 -CH 2 -N + (R 2) (H) 2 Q, wherein R 2 can denote a hydrogen atom, a phenyl, a benzyl, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example an alkyl radical; C1 to C20, and Q- represents a halide ion such as, for example, fluoride, chloride, bromide or iodide.

3021538 16 En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (I) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (II) : CH3 O Si -R" CH3 m (II) 5 dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1 à C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1 à C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3 à Cg, de préférence en C3 à C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme 10 est comprise entre 1 et 2000. Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en Ci à C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 15 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone". Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1 à C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un 20 radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 25 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. CH3 R Si- CH3 CH3 0 - Si CH3 R' 0 Si A NH (Ci F12)2 NI-12 3021538 17 Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par la société WACKER. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1 à C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux 5 R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 10 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWRe 1300, commercialisé par la société WACKER.In particular, the amino silicones corresponding to the definition of the formula (I) are chosen from the compounds corresponding to the following formula (II): ## STR2 ## in which R, R ' , R ", identical or different, denote a C1 to C4 alkyl radical, preferably CH3; a C1-C4 alkoxy radical, preferably methoxy; or OH; A represents an alkylene radical, linear or branched, C3 to Cg, preferably C3 to C6; m and n are integers depending on the molecular weight and the sum of which is between 1 and 2000. According to a first possibility, R, R ', R ", which may be identical or different, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyl radical A represents a C 3 alkylene radical and m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is from about 5,000 to about 500,000 The compounds of this type are referred to in the CTFA dictionary as "amodimethicone". According to a second possibility, R, R ', R ", which may be identical or different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals R or R" is an alkoxy radical and A represents an alkylene radical. at C3, the hydroxyl / alkoxy molar ratio is preferably between 0.2 / 1 and 0.4 / 1 and advantageously equal to 0.3 / 1. Furthermore, m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is from 2000 to 106. More particularly, n is embedded image between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000. CH 3 R Si-CH 3 CH 3 0 - Si CH 3 R '0 Si A NH (Ci F 12) 2 NI In this category of compounds, mention may be made, inter alia, of the product Belsil®ADM 652 sold by the company Wacker. According to a third possibility, R, R ", different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals R, R" is an alkoxy radical, R 'represents a methyl radical and A represents a C3 alkylene radical. The molar ratio of hydroxy / alkoxy is preferably between 1 / 0.8 and 1 / 1.1, and advantageously is equal to 1 / 0.95. Moreover, m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between 2000 and 200000. More particularly, n is between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000. More particularly, mention may be made of FluidWRe 1300, sold by the company Wacker.

15 Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante ; étalon polystyrène ; colonnes p. styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200pL d'une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et 20 UV-métrie). Un produit correspondant à la définition de la formule (I) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (III) suivante: 3021538 18 CH3 CH 3 SiO (CH3)3 SiO SiO Si(CH3)3 CH3 CH 2 CHCH3 CH2 NH m (i H2)2 NH2 (III) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (I). De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238; un 5 composé de formule (III) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (IV) suivante : R3 R4- CHOH-CH2 - N(R3)3 R3 R3 R3 Si O Si -R3 Si - 0 Si 0 R3 R3 R3 R3 _r -s (IV) dans laquelle, 10 R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en Ci à C18, et en particulier un radical alkyle en Ci à C18, ou alcényle en C2 à C18, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Ci à C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en Ci à 15 C18, de préférence en Ci à C8 ; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; 3021538 19 s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.It should be noted that the molecular mass of these silicones is determined by gel permeation chromatography (ambient temperature, polystyrene standard, columns for styragem, eluent THF, flow rate of 1 mm / m, 200 μl of a 0.5 solution are injected % by weight of silicone in THF and the detection is carried out by refractometry and UV-metry). A product corresponding to the definition of formula (I) is in particular the polymer referred to in the CTFA dictionary "trimethylsilylamodimethicone", corresponding to the following formula (III): ## STR2 ## CH 3 CH 3 SiO (CH 3) 3 SiO SiO Si (CH 3) Embedded image in which n and m have the meanings given above according to formula (I). ## STR2 ## in which n and m have the meanings given above according to formula (I). Such compounds are described for example in EP 95238; a compound of formula (III) is for example sold under the name Q2-8220 by the company OSI. (b) the compounds corresponding to the following formula (IV): ## STR3 ## in which R 3 which R3 represents a C1 to C18 monovalent hydrocarbon radical, and in particular a C1 to C18 alkyl radical, or a C2 to C18 alkenyl radical, for example methyl; R4 represents a divalent hydrocarbon radical, especially a C1-C18 alkylene radical or a divalent C1 to C18, preferably C1 to C8, alkyleneoxy radical; Q- is a halide ion, especially chloride; r represents an average statistical value of 2 to 20 and in particular 2 to 8; S represents an average statistical value of 20 to 200 and in particular of 20 to 50. Such compounds are described more particularly in patent US 4185087.

5 Un composé entrant Société UNION CSRBIDE 56". dans sous la cette classe est celui vendu par la 10 c) les silicones ammonium dénomination "Ucar Silicone ALE OH R7 I quaternaire de formule (V) : 2X- I+ R7 R7+ I R8 -N -CH2-CH-C1-12 R6 R7 Si -O I Si R6 CH2 CHOH CH.- N R dans laquelle : R7 ' - I I 8 R7 R7 r (V) R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en 15 particulier un radical alkyle en Ci à Cig, un radical alcényle en C2 à Cig ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Cl à Cig ou un radical alkylèneoxy divalent en Ci à 20 C18, par exemple en Ci à Cg relié au Si par une liaison Si-C ; Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Cl à C18, un radical alcényle en C2 à C18, un radical -R6-NHCOR7 ; 25 X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique tel que acétate ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A- 30 0530974. d) les silicones aminées de formule (VI) : 3021538 20 R1 R3 Si _ R2 Si R5 Si O (C,,H2n) NH (CmH2m) NH2 X R4 3 dans laquelle : - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en Ci à C4 ou un groupement phényle, 5 - R5 désigne un radical alkyle en Ci à C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice 10 d'amine soit compris entre 0,01 et lmeq/g. De préférence la ou les silicones de l'invention sont choisies parmi les silicones liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa). La ou les silicones, présentes dans les compositions selon 15 l'invention, sont de préférence choisies parmi les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et leurs mélanges. De préférence, la silicone est une phényl triméthicone, c'est-à-dire un composé de structure : (CH3)3Si0-[(Phén-Si(0)-0-Si(CH3)3)).-Si(CH3)3 avec n allant 20 de 1 à 3. La quantité totale de la ou des silicones présentes dans la composition selon l'invention va de 0,5 à 30% en poids, et de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.In this class, the following is a compound of this class: ## STR2 ## in which the following is sold: (c) the ammonium silicones denomination "Ucar Silicone Ale OH R7 I quaternary of formula (V): 2X-I + R7 R7 + I R8 -N Embedded image in which: R 7 '- II 8 R 7 R 7, R (V) R 7, which may be identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 6 carbon atoms; 18 carbon atoms, and in particular a C1-C18 alkyl radical, a C2-C18 alkenyl radical or a ring containing 5 or 6 carbon atoms, for example methyl; R6 represents a divalent hydrocarbon radical, especially a C1 to C18 alkylene radical or a divalent C1 to C18, for example C1 to C6, alkyleneoxy radical connected to Si by an Si-C bond; Rg, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon radical containing from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C1-C18 alkyl radical, a C2-C18 alkenyl radical or a radical -R6- NHCOR7; X- is an anion such as a halide ion, especially chloride or an organic acid salt such as acetate; r represents an average statistical value of 2 to 200 and in particular 5 to 100; These silicones are, for example, described in the application EP-A-0530974. D) the amino silicones of formula (VI): ## STR2 ## R 1 R 3 Si R 2 Si R 5 Si O (C 1 H 2n) NH (CmH 2m) NH 2 X R4 3 in which: R1, R2, R3 and R4, identical or different, denote a C1-C4 alkyl radical or a phenyl group, R5 denotes a C1-C4 alkyl radical or a hydroxyl group, n is an integer varying from 1 to 5, m is an integer ranging from 1 to 5, and wherein x is chosen such that the amine number is between 0.01 and 1 meq / g. Preferably, the silicone or silicones of the invention are chosen from silicones that are liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (1.013 × 10 5 Pa). The silicone or silicones present in the compositions according to the invention are preferably chosen from polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes and polyalkylarylsiloxanes, and mixtures thereof. Preferably, the silicone is a phenyl trimethicone, that is to say a compound of structure: (CH 3) 3 SiO - [(Phen-Si (O) -O-Si (CH 3) 3)) .- Si (CH 3 ) With n ranging from 1 to 3. The total amount of the silicone or silicones present in the composition according to the invention ranges from 0.5 to 30% by weight, and preferably from 1 to 15% by weight, by relative to the total weight of the composition.

25 3021538 21 La composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs huiles non siliconées additionnelles, différentes des monoesters gras de l'invention. Par « huiles » selon la présente demande, on entend des corps 5 gras liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa). Par « corps gras » selon la présente demande, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa), dont la solubilité est 10 inférieure à 5% en poids, et de préférence inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids. Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont 15 généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.The composition according to the invention may further comprise one or more additional non-silicone oils, different from the fatty monoesters of the invention. By "oils" according to the present application is meant liquid fatty bodies at room temperature (25 ° C) and at atmospheric pressure (1,013,105 Pa). The term "fatty substance" according to the present application means an organic compound which is insoluble in water at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (1.013 × 10 5 Pa), the solubility of which is less than 5% by weight. and preferably less than 1% by weight, more preferably less than 0.1% by weight. They have in their structure at least one hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as for example chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran (THF), Vaseline oil or decamethylcyclopentasiloxane.

20 Par « huiles non siliconées » selon la présente demande, on entend des huiles ne contenant pas de groupements ou liaisons Si-O. Plus particulièrement, les huiles non siliconées additionnelles sont choisies parmi les hydrocarbures liquides en C6 à C16, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les 25 huiles non siliconées d'origine animale, les huiles de type triglycéride notamment d'origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides ci-dessus et des monoesters gras de l'invention, et leurs mélanges.By "non-silicone oils" according to the present application is meant oils not containing Si-O groups or bonds. More particularly, the additional non-silicone oils are chosen from C 6 to C 16 liquid hydrocarbons, liquid hydrocarbons comprising more than 16 carbon atoms, non-silicone oils of animal origin, and triglyceride type oils, in particular of vegetable origin. or synthetic, fluorinated oils, liquid fatty alcohols, liquid esters of fatty acid and / or fatty alcohol different from the above triglycerides and fatty monoesters of the invention, and mixtures thereof.

30 Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont 3021538 22 insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures liquides en C6 à C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, et de 5 préférence sont des alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le cyclohexane, l'undécane, le dodécane, l'isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane, et leurs mélanges. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou 10 synthétique, comprenant plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer 15 le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides notamment d'origine végétale ou synthétique sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par 20 exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 25 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, et leurs mélanges. En ce qui concerne les huiles fluorées, celles-ci peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de « FLUTEC® 30 PC1 » et « FLUTEC® PC3 » par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination 3021538 23 « FORALKYL® » par la Société Atochem ; le nonafluoro- méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la 5 Société 3M. Les alcools gras liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par 10 exemple l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool linolénique, l'alcool ricinoléique, l'alcool undécylénique ou l'alcool linoléique, et leurs mélanges. En ce qui concerne les esters liquides additionnels d'acide gras 15 et/ou d'alcools gras, différents des triglycérides mentionnés ci-dessus et des monoesters gras de l'invention, on peut citer notamment les esters de polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C2- C26 ou ramifiés en C3-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Ci-C26 ou ramifiés en C3-C26, et 20 comportant au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. On peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en Ci-C22 et les polyesters d'acides di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou 25 pentahydroxy en C2-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undécylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl 30 stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le 3021538 24 citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène 5 glycol, et leurs mélanges. La composition peut également comprendre, à titre d'esters gras additionnels, des di, tri ou tétra-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent 10 plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le 15 sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis 20 notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.It is recalled that the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30, more preferably 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted, in particular by a or more hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If they are unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. With regard to C6 to C16 liquid hydrocarbons, the latter are linear, branched, optionally cyclic, and preferably are alkanes. By way of example, mention may be made of hexane, cyclohexane, undecane, dodecane, isododecane, tridecane, isoparaffins such as isohexadecane and isodecane, and mixtures thereof. The linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin comprising more than 16 carbon atoms are preferably chosen from paraffin or petroleum jelly oils, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam®, and mixtures thereof. As hydrocarbon oils of animal origin, there may be mentioned perhydrosqualene. Triglyceride oils, in particular of plant or synthetic origin, are preferably chosen from liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soy, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 25,818 by Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil, and mixtures thereof. As regards the fluorinated oils, these may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® 30 PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name 3021538 23 "Foralkyl®" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M. The liquid fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from linear or branched saturated or unsaturated alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms. For example, octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, linolenic alcohol, ricinoleic alcohol, undecylenic alcohol or linoleic alcohol, and mixtures thereof. As regards the additional liquid esters of fatty acids and / or fatty alcohols, different from the triglycerides mentioned above and the fatty monoesters of the invention, mention may be made in particular of saturated or unsaturated aliphatic polyacid esters, linear C2-C26 or branched C3-C26 linear and mono or polyalcohols aliphatic saturated or unsaturated, linear C 1 -C 26 or branched C3-C26, and 20 comprising at least one hydrocarbon chain having at least 6 carbon atoms. It is also possible to use C 4 -C 22 di or tricarboxylic acid esters and C 1 -C 22 alcohols and polyesters of di or tricarboxylic acids and C 2 -C 26 di, tri, tetra or pentahydroxy alcohols. These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates, and mixtures thereof. The composition may also comprise, as additional fatty esters, di, tri or tetra esters of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22, fatty acid sugars. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which comprise at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and the like. especially alkyl derivatives, such as methyl derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and of fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and linear or branched C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise.

25 Les esters selon cette variante peuvent être choisis parmi les di-, tri- et tétra-esters, et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonate, ou leurs mélanges comme notamment les esters 30 mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les diesters et notamment les di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, et leurs mélanges.The esters according to this variant may be chosen from di-, tri- and tetraesters, and mixtures thereof. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonate, or mixtures thereof, such as, in particular, the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmito-stearate esters. More particularly, diesters, and especially dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose, and mixtures thereof, are used.

3021538 25 On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. De préférence les huiles non siliconées additionnelles sont 5 choisies parmi les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique. De préférence la quantité totale en huiles non siliconées additionnelles, si elles sont présentes, peut aller de 0,05 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 1 à 15% en poids par rapport au 10 poids total de la composition. La composition selon l' invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs. Le ou les tensioactifs utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, 15 cationiques, anioniques et amphotères ou zwittérioniques. Le ou les tensioactifs utilisés le cas échéant dans la composition selon l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques. Les tensioactifs non-ioniques utilisables sont décrits par 20 exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; 25 - les alcools en Cg à CLIO, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les amides d'acide gras en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; 30 - les esters d'acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, 3021538 26 - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, les alcényl(C8- C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)(poly)glucosides, 5 - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8- C30)-méthylglucamine ; 10 - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs 15 oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux 20 de 1 à 10. De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l'invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d'exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cg à C40, mono- ou poly-glycérolés, 25 comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles 30 de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de 3021538 27 glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/Cio à une mole de glycérol, l'alcool en Cio/C12 à 5 1 mole de glycérol et l'alcool en Cie à 1,5 mole de glycérol. Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition selon l'invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Cg à C40, oxyéthylénés comprenant de 1 à 10 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 15 50 ; les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cg à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles 20 de glycérol ; - les amides d'acides gras en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; 25 - et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs cationiques. On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon 30 l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, 3021538 28 éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en Cg à C30.By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Preferably, the additional non-silicone oils are chosen from triglyceride oils of vegetable or synthetic origin. Preferably, the total amount of additional non-silicone oils, if present, may range from 0.05 to 20% by weight, and more preferably from 1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may optionally further comprise one or more surfactants. The surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention may be chosen from nonionic, cationic, anionic and amphoteric or zwitterionic surfactants. The surfactant (s) optionally used in the composition according to the invention preferably comprise one or more nonionic surfactants. Useful nonionic surfactants are described, for example, in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. By way of examples of nonionic surfactants, mention may be made of the following nonionic surfactants: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols; Saturated or non-saturated, linear or branched, oxyalkylenated or glycerolated C 5 -C 20 alcohols having one or two fatty chains; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C 8 to C 30 fatty acid amides; Esters of linear or branched, saturated or unsaturated C 8 to C 30 acids, and of polyethylene glycols; saturated or unsaturated, linear or branched C 8 to C 30 acid esters, and preferably oxyethylenated sorbitol esters; esters of sucrose fatty acids, alkyl (C8-C30) (poly) glucosides, (C8-C30) alkenyl (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylenated units) and comprising 1 to 15 glucose units, (C8-C30) alkyl esters (poly) glucosides, vegetable oils which are oxyethylenated, saturated or unsaturated; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide; derivatives of N-alkyl (C8-C30) glucamine and N-acyl (C8-C30) methylglucamine; Aldobionamides; amine oxides; oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones, and mixtures thereof. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated. The number of moles of ethylene oxide and / or propylene oxide is preferably from 1 to 250, more preferably from 2 to 100; better from 2 to 50; the number of moles of glycerol ranges from 1 to 50, more preferably from 1 to 10. Advantageously, the nonionic surfactants according to the invention do not comprise oxypropylene units. As an example of glycerolated nonionic surfactants, the mono- or polyglycerolated C 8 to C 40 alcohols comprising 1 to 50 moles of glycerol, preferably 1 to 10 moles of glycerol, are preferably used. By way of example of compounds of this type, mention may be made of lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), lauryl alcohol containing 1.5 moles of glycerol, and oleic alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol containing 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetearyl alcohol containing 2 moles of glycerol, cetearyl alcohol to 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol to 6 moles of glycerol, and octadecanol to 6 moles of glycerol. Among the glycerolated alcohols, it is more particularly preferable to use the C 8 / C 10 alcohol containing one mole of glycerol, the C 10 / C 12 alcohol with 1 mole of glycerol and the C 1 -C 15 alcohol with glycerol. The nonionic surfactant (s) that can be used in the composition according to the invention are preferably chosen from: - C 8 to C 40, oxyethylenated alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide and having one or two fatty chains; saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50%; (C 8 -C 30) alkyl (poly) glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 OE) and comprising 1 to 15 glucose units; - C8-C40 alcohols, mono- or polyglycerolated, comprising from 1 to 50 moles of glycerol, preferably from 1 to 10 moles of glycerol; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C 8 to C 30 fatty acid amides; saturated or unsaturated linear or branched C 8 to C 30 esters of polyethylene glycols; And their mixtures. The composition according to the invention may comprise one or more cationic surfactants. The term "cationic surfactant" means a positively charged surfactant when it is contained in the composition according to the invention. This surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention. The cationic surfactant or surfactants are preferably chosen from primary, secondary or tertiary, optionally polyoxyalkylenated fatty amines, or their salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. The fatty amines generally comprise at least one C 8 to C 30 hydrocarbon chain.

5 A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (VII) suivante : R28\ /R30 R2( \ R31 (VII) dans laquelle les groupes R28 à R31, qui peuvent être identiques 10 ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R28 à R31 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent 15 comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci à C30, alcoxy en Ci à C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci à C30, alkyl(Ci2C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci 20 à C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(C -C4)aryl- sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (VII), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par 25 exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de di stéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou 30 encore, d' autre part, les sels de X 3021538 29 palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé 5 sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (VIII) suivante : R33 N( R35 ) CO R32 X ,C CH CH , y 2 2 N N \c R34 H2 H2 10 (VIII) dans laquelle R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R33 représente un atome d'hydrogène, un groupe 15 alkyle en C1 à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4, R35 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les 20 groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R32 et R33 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R34 désigne un groupe méthyle, R35 désigne un 25 atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IX) : 3021538 30 R37 R39 1 1 R36 6 1 1 N -R41 R38 Re (IX) dans laquelle R36 désigne un radical alkyle comportant environ 5 de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R37 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi 10 l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX 15 (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (X) suivante : 0 (C,1-12s0) R48 1 1 + R44 C -(0C,1-12dy - N -(CtH2t0)x- R43 1 R42 20 dans laquelle : R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1 à C6 ; 2X X (X) 25 - le groupe R43 est choisi parmi : 0 R46 C 3021538 31 - les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R45 est choisi parmi : 0 5 - le groupe R48 I I C - les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les 10 groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; 15 x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne 20 R49. Les groupes alkyles R42 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R42 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un 25 groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R43 est un groupe R47 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.As quaternary ammonium salts, mention may be made, for example, of: - those corresponding to the following general formula (VII): ## STR2 ## in which groups R28 to R31, which may be the same or different, represent an aliphatic group, linear or branched, having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R28 to R31 denoting a group comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms The aliphatic groups may comprise heteroatoms such as, in particular, oxygen, nitrogen, sulfur and halogens, the aliphatic groups being for example chosen from the groups C1 to C30 alkyl, C1 to C30 alkoxy, (C2-C6) polyoxyalkylene, C1 to C30 alkylamide, (C12 to C22) alkyl (C2-C6) amidoalkyl, (C12 to C22) alkyl, and C1 to C20 hydroxyalkyl; C30; X- is an anion selected from the group of halides, phosp hates, acetates, lactates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylsulphonates. Of the quaternary ammonium salts of formula (VII), tetraalkylammonium salts, such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium salts in which the alkyl group has from about 12 to about 22 atoms are preferred. carbon, in particular the behenyltrimethylammonium, di stearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium salts or, on the other hand, the palmitylamidopropyltrimethylammonium, stearamidopropyltrimethylammonium salts, the stearamidopropyldimethylceararyl ammonium salts, or the stearamidopropyldimethyl salts. (Myristylacetate) -ammonium sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. It is particularly preferred to use the chloride salts of its compounds. the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, those of formula (VIII) below: ## STR5 ## in which wherein R32 is alkenyl or alkyl having 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R33 is hydrogen, C1-C4 alkyl or alkenyl or alkyl having 8 to 30 carbon atoms, R34 represents a C1-C4 alkyl group, R35 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates alkylsulfates, alkyl- or alkylarylsulfonates, the alkyl and aryl groups of which preferably comprise 1 to 20 carbon atoms and 6 to 30 carbon atoms, respectively. Preferably, R 32 and R 33 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups having from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R 34 denotes a methyl group, R 35 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO; - Quaternary di or triammonium salts, in particular of formula (IX): embedded image in which R 36 denotes an alkyl radical having from 5 to 16 from 30 to 30 atoms of carbon optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R37 is chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or a group (R36a) (R37a) (R38a) N- (CH2) 3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 and R41, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion chosen from in the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates. Such compounds are, for example, Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), Finquat CT proposed by Finetex 15 (Quaternium 75), quaternary ammonium salts containing at least one ester function, such as: that those of the following formula (X): ## STR2 ## wherein R 42 is selected from the group consisting of: ## STR2 ## wherein R 42 is selected from the group consisting of: C1-C6 alkyl groups and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups; 2X X (X) - R43 group is selected from: R47 C3021538 - R47 groups which are C1-C22 hydrocarbon groups, linear or branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, R45 is chosen from: - the group R48 IIC - R49 groups which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon groups, the hydrogen atom, R44, R46 and R48, which are identical or different, are chosen from linear C7 to C21 hydrocarbon groups; or branched, saturated or unsaturated; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; X and z, identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X- is a simple or complex anion, organic or inorganic; with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R43 is R47 and that when z is 0 then R45 is R49. The alkyl groups R42 may be linear or branched and more particularly linear. Preferably, R42 is methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl, and more preferably methyl or ethyl. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R43 is a hydrocarbon R47 group, it may be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.

30 Lorsque R45 est un groupe R49 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.When R45 is a hydrocarbon R49 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.

3021538 32 Avantageusement, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cii à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cii à C21, linéaires ou ramifiés, saturés 5 ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.Advantageously, R44, R46 and R48, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 1 to C 21 hydrocarbon-based groups, and more particularly from linear or branched C 1 to C 21 alkyl and alkenyl groups. saturated or unsaturated. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 .

10 L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction 15 ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (X) dans laquelle : 20 R42 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R43 est choisi parmi : O 25 - le groupe R46 C - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14 à C22, - l'atome d'hydrogène ; R45 est choisi parmi : O - le groupe R48 C 30 - l'atome d'hydrogène ; 3021538 33 R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.The anion X- is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate, more particularly methyl sulphate. However, it is possible to use methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The X- anion is even more particularly chloride or methylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (X) are used more particularly in which: R 42 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1; z is 0 or 1; r, s and t are 2; R43 is selected from: - R46 C - methyl, ethyl or C14 to C22 hydrocarbon groups, - hydrogen; R 45 is selected from: O - the group R 48 C 30 - the hydrogen atom; R44, R46 and R48, which may be identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from saturated linear or branched C13-C17 alkyl and alkenyl groups; or unsaturated.

5 Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (X) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- 10 méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient 15 plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement 20 oxyalkylénées sur des acides gras en C10 à C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10 à C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de 25 dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, 30 STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. There may be mentioned, for example, the compounds of formula (X) such as the salts (especially chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl dimethylammonium, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyl dihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyl- hydroxyethyl dimethylammonium and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter may be the same or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or optionally dialkylalkylenated allyldiisopropanolamine with C10 to C30 fatty acids or mixtures of C10 to C30 fatty acids. plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization with an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methanesulphonate methyl, para-toluenesulfonate methyl, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by Henkel, STEPANQUAT® by STEPAN, NOXAMIUM® by CECA, REWOQUAT® WE 18 by REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.

3021538 34 On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A4137180. On peut utiliser le chlorure de 5 behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une 10 fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Les s tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (VII) et ceux de formule (X), et encore plus préférentiellement parmi ceux de formule (VII).The ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A4137180 can also be used. Behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride proposed by KAO can be used under the name Quatarmin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Of the quaternary ammonium salts containing at least one useful ester group, it is preferred to use dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts. The cationic surfactants are preferably chosen from those of formula (VII) and those of formula (X), and even more preferably from those of formula (VII).

15 La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs anioniques. On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de 20 préférence parmi les groupements -COOH, -000-, -503H, -503-, -0503H, -0503-, -P02H2, -P02H-, -P022, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)O-, =POH, =PO-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium.The composition according to the invention may comprise one or more anionic surfactants. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably selected from -COOH, -000-, -503H, -503-, -0503H, -0503-, -PO2H2, -PO2H-, -PO2, -P (OH) 2, = P (O) OH, -P (OH) O-, = P (O) O-, = POH, = PO-, the anionic moieties comprising a cationic counterion such as an alkali metal, an alkaline earth metal, or an ammonium.

25 A titre d'exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les 30 alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides 3021538 polyglucoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes 5 de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.As examples of anionic surfactants that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulphoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoester salts polyglucoside-polycarboxylic acids and alkyls, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether-carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acids, and the corresponding non-salified forms of all these compounds, the alkyl groups and acyl of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units.

10 Les sels de monoesters d'alkyle en C6 à C24 et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglucoside-citrates d'alkyle en C6 à C24, les polyglucosidestartrates d'alkyle en C6 à C24 et les polyglucoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6 à C24.The salts of C 6 to C 24 alkyl monoesters and polyglucoside polycarboxylic acids may be chosen from C 6 to C 24 alkyl polyglucoside citrates, C 6 to C 24 alkyl polyglucosidestartrates and polyglucoside sulfosuccinates. C6 to C24 alkyl.

15 Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium.When the anionic surfactant (s) is in salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and especially aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts.

20 A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanedi ol et tris(hydroxy-méthyl)amino méthane.By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine and the salts of 2-amino-2-methyl-1. propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

25 On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino- terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux 30 alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, 3021538 36 d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. La composition selon l' invention peut comporter un ou 5 plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non silicones, utilisables dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement 10 quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Among the anionic surfactants mentioned, it is preferred to use (C 6 -C 24) alkyl sulphates, C 6 -C 24 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, ammonium salts, and the like. , aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. In particular, it is preferred to use (C 12 -C 20) alkyl sulphates, C 12 -C 20 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, especially in the form of alkali metal salts, ammonium salts, aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use sodium lauryl ether sulfate with 2.2 moles of ethylene oxide. The composition according to the invention may comprise one or more amphoteric or zwitterionic surfactants. In particular, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s), preferably non-silicone surfactants, that may be used in the composition according to the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a chain. linear or branched having from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate group, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate.

15 On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3- C8)bétaines et les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci- 20 dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (XI) et (XII) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N-P(Rb)(R,)-CH2C00 M+ , X- (XI) 25 Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et 30 - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et 3021538 37 - X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou 5 alors M+ et X- sont absents ; Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (XII) Formule dans laquelle : 10 - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', 15 -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 20 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en Cil insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de 25 disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de di sodium, acide lauroamphodipropionique, acide 30 cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (XIII) ; 3021538 38 Ra--NHCH(Y'')-(CH2).CONH(CH2).-N(Rd)(Re) (XIII) Formule dans laquelle : 5 - Y" représente le groupe -COOH, -COOZ", -CH2- CH(OH)S03H ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z" ; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1 à C4 ; - Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal 10 alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; 15 - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (XIII) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diéthylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société 20 CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges. Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la 25 cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (XIII) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon 30 l'invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs non- ioniques, de préférence choisis parmi ceux décrits ci-avant. Selon un second mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques, de préférence choisis parmi ceux décrits ci-avant.In particular, mention may be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkyl sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkyl (C 3 -C 8) amidoalkyl betaines and (C 8 -C 20) alkylamidalkyl (C 6 C8) sulfobetaines. Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of respective structures (XI) and (XII): Ra-CONHCH2CH2-NP (Rb) ( Wherein: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl group; , nonyl or undecyl; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and R is a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylsulphonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or 5 then M + and X- are absent; Ra-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (XII) Formula wherein: B is -CH2CH2OX'; B 'represents the group - (CH2) zY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2CH (OH) SO3H or the group CH2CH (OH) SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra, represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of an Ra-COOH acid, preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, especially a C17 group, and its iso form; , an unsaturated Cil group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacetate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate di sodium lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. It is also possible to use compounds of formula (XIII); Embedded image in which: - Y "represents the group -COOH, -COOZ", CH 2 OH (CH 3 OH) SO 3 H or CH 2 CH (OH) SO 3 Z 2 - Rd and Re, independently of one another, represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical; cationic ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; - Ra- represents a C10 to C30 alkyl or alkenyl group of a Ra-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; N and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3. Among the compounds of formula (XIII), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by the company 20 CHIMEX under the name CHIMEXANE HB. These compounds can be used alone or in mixtures. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkyl betaines such as cocamidopropylbetaine, and their mixtures, the compounds of formula (XIII) such as the sodium salt of diethylaminopropyl laurylamino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). According to a preferred embodiment, the composition according to the invention further comprises one or more nonionic surfactants, preferably chosen from those described above. According to a second preferred embodiment, the composition according to the invention further comprises one or more cationic surfactants, preferably chosen from those described above.

3021538 39 La quantité totale du ou des tensioactifs présents dans la composition selon l'invention va de préférence de 0,1 à 25% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of the surfactant (s) present in the composition according to the invention is preferably from 0.1 to 25% by weight, and more preferably from 0.5 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. composition.

5 La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l'invention et parmi lesquels on peut citer les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des 10 cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les 15 agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition 20 selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d'entre eux entre 0 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention may further comprise one or more additives, different from the compounds of the invention and among which mention may be made of cationic, anionic, nonionic or amphoteric polymers or their mixtures, anti-dandruff agents, agents antiseborrhoeic agents, anti-hair loss and / or regrowth agents, vitamins and pro-vitamins including panthenol, sunscreens, inorganic or organic pigments, sequestering agents, plasticizing agents, solubilizing agents, acidifying agents, inorganic or organic thickeners, especially polymeric thickeners, opacifying or pearlescent agents, antioxidants, hydroxy acids, perfumes, preservatives, pigments and ceramides. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition 20 according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions. considered. The above additives can generally be present in an amount for each of them ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

25 La composition selon l'invention peut être préparée selon un procédé consistant dans un premier temps à mélanger l'ensemble des matières premières, sous chauffage de manière à obtenir un mélange liquide. L'agitation est maintenue jusqu'à ce que la formulation soit complètement homogène. La composition liquide, ainsi obtenue, est 30 refroidie pour permettre sa solidification. Elle peut être, avant refroidissement, coulée dans un moule, ou dans un dispositif de conditionnement approprié. La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de pommade, de pain ou de stick.The composition according to the invention may be prepared according to a process consisting in a first step of mixing all the raw materials, under heating so as to obtain a liquid mixture. Stirring is maintained until the formulation is completely homogeneous. The liquid composition thus obtained is cooled to allow it to solidify. It can be, before cooling, casting in a mold, or in a suitable packaging device. The composition according to the invention may be in the form of ointment, bread or stick.

3021538 La composition selon l'invention se présente sous forme solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa). Notamment, la composition selon l'invention ne s'écroule pas 5 sous son propre poids. Elle peut ainsi se présenter sous forme de bâton ou stick, ou être coulée dans un contenant. Elle se présente avantageusement sous une forme similaire à celle d'un baume à lèvres, par exemple susceptible d'être prélevée du bout des doigts. En particulier, la composition solide selon l'invention peut 10 avoir un point de fusion ou une température de transition thermique telle que point de ramollissement, supérieure à 25°C, notamment pouvant varier de 25 à 85°C, voire de 30 à 60°C, et en particulier de 30 à 45°C. De préférence toutefois, on peut définir la composition solide 15 selon l'invention comme présentant une dureté allant de 0,001 à 0,5 MPa, notamment de 0,005 à 0,4 MPa. La dureté peut être déterminée par la mesure de la force en compression (mesurée à 20°C, 1,013.105 Pa) à l'aide d'un texturomètre vendu sous la dénomination TAXT2i® par la société RHEO, équipé 20 d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la composition à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la composition.The composition according to the invention is in solid form at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (1.013 × 10 5 Pa). In particular, the composition according to the invention does not collapse under its own weight. It can thus be in the form of stick or stick, or be cast in a container. It is advantageously in a form similar to that of a lip balm, for example likely to be taken from the fingertips. In particular, the solid composition according to the invention may have a melting point or a thermal transition temperature such as softening point, greater than 25 ° C., in particular ranging from 25 to 85 ° C., or even from 30 to 60 ° C. ° C, and in particular from 30 to 45 ° C. Preferably, however, the solid composition according to the invention can be defined as having a hardness of from 0.001 to 0.5 MPa, in particular from 0.005 to 0.4 MPa. The hardness can be determined by measuring the compressive strength (measured at 20 ° C., 1.013 × 10 5 Pa) using a texturometer sold under the name TAXT2i® by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder. with a diameter of 2 mm moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the composition at a penetration depth of 0.3 mm. The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer roll in contact with the composition.

25 La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, puis, après un éventuel temps de pose, à éventuellement éliminer ladite composition par rinçage.The present invention also relates to a process for cosmetic treatment of keratinous fibers, which consists in applying to said fibers an effective amount of a composition as described above, then, after a possible exposure time, to optionally eliminate said composition. by rinsing.

30 De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. La composition peut être appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides, et en particulier sur les fibres kératiniques sèches, et plus particulièrement sur les pointes des cheveux secs.Preferably, the composition according to the invention is not rinsed. The composition may be applied to dry or moist keratinous fibers, and in particular to dry keratinous fibers, and more particularly to the tips of dry hair.

3021538 41 La présente invention concerne enfin l'utilisation d'une composition telle que décrite ci-avant pour le soin cosmétique des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux. La composition selon l'invention est, de manière particulièrement avantageuse, utilisée 5 pour le soin des cheveux secs et/ou abîmés. Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne tout particulièrement les cheveux. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The present invention finally relates to the use of a composition as described above for the cosmetic care of keratinous fibers, and in particular the hair. The composition according to the invention is particularly advantageously used for the care of dry and / or damaged hair. By "keratin fibers" according to the present application, the hair is particularly designated. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature.

10 EXEMPLES : Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au 15 poids total de la composition. Les compositions suivantes selon l'invention ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.EXAMPLES: In the examples which follow, all amounts are given as a percentage by weight of active ingredient relative to the total weight of the composition. The following compositions according to the invention were prepared from the ingredients whose contents are indicated in the table below.

20 3021538 42 Al A2 A3 A4 Phényl triméthicone 3 7 10 5 Palmitate d'isopropyle 15 22 28 20 Acide salicylique 0,2 0,2 0,2 0,5 Cire d'abeille 9 15 20 10 Huile de ricin 15 10 5 20 hydrogénée PEG-40 Ozokérite 14 10 4 5 Céramide 1 - - - Alcool cétylique 1 - - - (60) (et) behentrimonium methosulfate(24) (et) quaternium- 33(16) Huile de lin - 1 - - Mica-oxyde de - 3 - - titane-oxyde de fer brun (70/25,5/4,5) Huile de coprah 1 Huile de graines de coriandre 1 Huile essentielle de lavande 0,1 Conservateur, parfum Qs Qs Qs Qs Caprylic/capric triglycéride Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Ces compositions ont été préparées en mélangeant l'ensemble des ingrédients à une température de 70-75°C, jusqu'à 5 homogénéisation complète. Le produit obtenu a ensuite été coulé à 3021538 43 chaud, à une température de 65°C. Puis, il a été laissé à refroidir à température ambiante. Des évaluations ont montré que les propriétés physico-chimiques, telles que notamment l'aspect, la couleur, l'odeur et la 5 texture solide des compositions Al à A4, restent stables dans le temps. La texture solide permet une nouvelle gestuelle : on effleure les compositions ci-dessus avec les doigts et on peut ainsi déposer le produit sur les cheveux secs en finition. Cette gestuelle permet d'ajuster la quantité nécessaire pour bien localiser le produit sur les 10 pointes, sans risque de surcharges ou de coulures. Les propriétés cosmétiques obtenues sont bonnes. Ainsi, les résultats obtenus avec la composition A4 ont été jugés meilleurs que ceux obtenus avec des compositions liquides. La composition A4 apporte notamment un toucher moins sec et plus lisse, 15 une meilleure brillance ainsi qu'une meilleure maîtrise du volume.Al2 A3 A4 Phenyl trimethicone 3 7 10 5 Isopropyl palmitate 15 22 28 20 Salicylic acid 0.2 0.2 0.2 0.5 Beeswax 9 15 20 10 Castor oil 15 10 5 20 hydrogenated PEG-40 Ozokerite 14 10 4 5 Ceramide 1 - - - Cetyl alcohol 1 - - - (60) (and) behentrimonium methosulfate (24) (and) quaternium- 33 (16) Linseed oil - 1 - - Mica-oxide - 3 - - titanium-brown iron oxide (70 / 25.5 / 4.5) Copra oil 1 Coriander seed oil 1 Lavender essential oil 0.1 Preservative, fragrance Qs Qs Qs Qs Caprylic / capric triglyceride Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 These compositions were prepared by mixing all the ingredients at a temperature of 70-75 ° C, until complete homogenization. The resulting product was then cast hot, at a temperature of 65 ° C. Then, it was allowed to cool to room temperature. Evaluations have shown that the physicochemical properties, such as, in particular, the appearance, color, odor and solid texture of compositions A1 to A4, remain stable over time. The solid texture allows a new gesture: we touch the above compositions with the fingers and can thus deposit the product on dry hair in finishing. This gesture makes it possible to adjust the quantity necessary to correctly locate the product on the 10 points, without risk of overloads or runs. The obtained cosmetic properties are good. Thus, the results obtained with the composition A4 were judged to be better than those obtained with liquid compositions. The composition A4 in particular provides a touch less dry and smoother, 15 better gloss and better control of volume.

Claims

REVENDICATIONS1. Anhydrous cosmetic composition in solid form comprising: one or more non-silicone waxes, one or more fatty monoesters, and one or more silicones.

2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the non-silicone wax or waxes are chosen from: - mineral waxes such as paraffin wax, ozokerite; - vegetable waxes such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, Carnauba wax, Candelila wax, Alfa wax, or absolute waxes of flowers; animal waxes such as bees waxes, or modified beeswaxes (cerabellina); and - their mixtures.

3. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that at least one of the non-silicone waxes is ozokerite.

4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the total amount of the non-silicone wax or waxes ranges from 1 to 40% by weight, preferably from 10 to 35% by weight, and more preferably from 15 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

5. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the one or more fatty monoesters are chosen from linear or branched C1 to C26 saturated or unsaturated aliphatic monohydric acid esters and linear or saturated aliphatic or unsaturated mono- or polyalcohols. or branched in C1 to C26.

6. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the fatty monoester is chosen from isopropyl palmitate, isopropyl myristate and mixtures thereof, and is preferably isopropyl palmitate. 3021538 45

7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the total amount of the one or more fatty monoesters ranges from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, and more preferably from 10 to 30% by weight. weight, based on the total weight of the composition.

8. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the silicone or silicones are chosen from volatile or non-volatile silicones.

9. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the silicone or silicones are chosen from polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes and mixtures thereof.

10. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the silicone is a phenyl trimethicone.

11. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the total amount of the silicone or silicones ranges from 0.5 to 30% by weight, preferably from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. 20

12. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it further comprises one or more additional non-silicone oils, different from fatty monoesters.

13. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it further comprises one or more nonionic surfactants.

14. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it further comprises one or more cationic surfactants. 30

15. A process for the cosmetic treatment of keratinous fibers comprising applying to said keratin fibers a composition as defined in any one of the preceding claims. 3021538 46

16. Use of a composition, as defined in any one of claims 1 to 14, for the cosmetic care of keratinous fibers, and in particular hair.