FR3014313A1 - COMPOSITIONS COMPRISING A HYDROPHILIC FILMOGENEOUS POLYMER AND A HIGH QUANTITY OF MONOALCOHOL - Google Patents

COMPOSITIONS COMPRISING A HYDROPHILIC FILMOGENEOUS POLYMER AND A HIGH QUANTITY OF MONOALCOHOL Download PDF

Info

Publication number
FR3014313A1
FR3014313A1 FR1362205A FR1362205A FR3014313A1 FR 3014313 A1 FR3014313 A1 FR 3014313A1 FR 1362205 A FR1362205 A FR 1362205A FR 1362205 A FR1362205 A FR 1362205A FR 3014313 A1 FR3014313 A1 FR 3014313A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition according
weight
cosmetic composition
total weight
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1362205A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR3014313B1 (en
Inventor
Pascal Arnaud
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1362205A priority Critical patent/FR3014313B1/en
Publication of FR3014313A1 publication Critical patent/FR3014313A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR3014313B1 publication Critical patent/FR3014313B1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique, comprenant un milieu cosmétiquement acceptable, contenant une phase grasse continue et une phase discontinue, ladite phase discontinue comprenant un ou plusieurs mono-alcool(s) comprenant de 2 à 8 atomes de carbone et au moins un polymère filmogène hydrophile, soluble dans le(s)dit(s) mono-alcool(s), dans laquelle la quantité en mono-alcool(s) est comprise entre 8% et 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition, et dans laquelle la quantité en polymère filmogène hydrophile est d'au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.The present invention relates to a cosmetic composition, comprising a cosmetically acceptable medium, containing a continuous fat phase and a discontinuous phase, said discontinuous phase comprising one or more monoalcohol (s) comprising from 2 to 8 carbon atoms and at least one polymer hydrophilic film-maker, soluble in said mono-alcohol (s), in which the amount of mono-alcohol (s) is between 8% and 40% by weight relative to the total weight of said composition, and wherein the amount of hydrophilic film-forming polymer is at least 0.1% by weight based on the total weight of the composition.

Description

COMPOSITIONS COMPRENANT UN POLYMÈRE FILMOGÈNE HYDROPHILE ET UNE QUANTITÉ ÉLEVÉE DE MONO-ALCOOL La présente invention a pour objet des compositions de soin et/ou de maquillage de la peau. Plus particulièrement, la présente invention a pour objet des compositions comprenant un polymère filmogène hydrophile et une quantité élevée de mono-alcool. io Les consommatrices recherchent de plus en plus des produits cosmétiques de maquillage ou de soin qui s'étalent facilement et rapidement sur la peau sous la forme d'un dépôt qui ne doit pas être épais mais au contraire se fondre le plus possible avec le support. Il est connu de l'homme du métier que des produits liquides contenant une 15 forte teneur en huile permettent d'obtenir des bonnes propriétés d'étalement et de pénétration dans la peau. On peut citer à titre d'exemples de produits de maquillage les fonds de teint liquides, les gloss liquides pour les lèvres ou encore dans le domaine du soin les produits huileux hydratants et émollients ou les huiles solaires. 20 Cette forte teneur en huiles peut cependant conduire à une sensation huileuse et grasse lors de l'application et à une mauvaise tenue du dépôt sur la peau au cours du temps. Il est donc nécessaire de rechercher une solution technique permettant d'obtenir à la fois des propriétés d'étalement faciles et agréables et des propriétés 25 de tenue au cours du temps. La présente invention a pour objet de satisfaire ces besoins. La présente invention a donc pour but de fournir une composition cosmétique avec une bonne tenue au cours du temps, tout en maintenant un confort 30 d'application satisfaisant. La présente invention a également pour but de fournir une composition cosmétique pouvant s'étaler rapidement et facilement. La présente invention a également pour but de fournir une composition cosmétique dont les propriétés d'application ne présentent pas de sensation grasse 35 et dont le dépôt a une très bonne tenue.The present invention relates to skin care and / or make-up compositions. More particularly, the present invention relates to compositions comprising a hydrophilic film-forming polymer and a high amount of mono-alcohol. Consumers are increasingly looking for make-up or skincare cosmetic products that spread easily and quickly on the skin in the form of a deposit that should not be thick but on the contrary blend as much as possible with the support. . It is known to those skilled in the art that liquid products containing a high oil content make it possible to obtain good properties of spreading and penetration into the skin. Examples of make-up products include liquid foundations, liquid lip glosses, and in the care field moisturizing and emollient oily products or solar oils. This high oil content can, however, lead to an oily and greasy feel during application and to poor deposition of the deposit on the skin over time. It is therefore necessary to search for a technical solution which makes it possible to obtain both easy and pleasant spreading properties and holding properties over time. The object of the present invention is to satisfy these needs. The present invention therefore aims to provide a cosmetic composition with good performance over time, while maintaining satisfactory application comfort. The present invention also aims to provide a cosmetic composition that can spread quickly and easily. The present invention also aims to provide a cosmetic composition whose application properties do not have a greasy feel 35 and whose deposition has a very good performance.

Ainsi, la présente invention concerne une composition cosmétique, comprenant un milieu cosmétiquement acceptable, contenant une phase grasse continue et une phase hydro-alcoolique discontinue, ladite phase hydro-alcoolique discontinue comprenant un ou plusieurs mono- alcool(s) comprenant de 2 à 8 atomes de carbone et au moins un polymère filmogène hydrophile, soluble dans le(s)dit(s) mono-alcool(s), dans laquelle la quantité en mono-alcool(s) est comprise entre 8% et 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition, et dans laquelle la quantité en polymère filmogène hydrophile est d'au moins 0,1% en io poids par rapport au poids total de la composition. Il a donc été trouvé, de manière inattendue par les inventeurs, que la présence, dans une émulsion à phase grasse continue, d'une phase hydrophile dispersée contenant un taux élevé de mono-alcool et un polymère filmogène hydrophile spécifique, permet d'obtenir des produits qui sont faciles et rapides à 15 étaler, dont les propriétés d'application ne présentent pas de sensation grasse et dont le dépôt a une très bonne tenue. Phase grasse La teneur en phase grasse des compositions selon l'invention va de 25% à 20 85%, de préférence allant de 40% à 75% et encore plus préférentiellement allant de 50% à 70% par rapport au poids total de la composition. La phase grasse (ou phase huileuse) des compositions selon l'invention comprend au moins une huile. Elle peut être constituée d'une huile unique ou d'un mélange de plusieurs huiles. 25 On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Plus précisément, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile qui peut être volatile ou non volatile. Les huiles volatiles sont 30 préférées. Huiles volatiles Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile. La phase grasse des compositions de 35 l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles volatiles.Thus, the present invention relates to a cosmetic composition, comprising a cosmetically acceptable medium, containing a continuous fat phase and a discontinuous hydro-alcoholic phase, said discontinuous hydro-alcoholic phase comprising one or more mono-alcohol (s) comprising from 2 to 8 carbon atoms and at least one hydrophilic film-forming polymer, soluble in the said mono-alcohol (s), in which the amount of monoalcohol (s) is between 8% and 40% by weight per relative to the total weight of said composition, and wherein the amount of hydrophilic film-forming polymer is at least 0.1% by weight relative to the total weight of the composition. It has therefore been found, unexpectedly by the inventors, that the presence, in a continuous fat phase emulsion, of a dispersed hydrophilic phase containing a high level of mono-alcohol and a specific hydrophilic film-forming polymer, makes it possible to obtain products that are easy and fast to spread, whose application properties are not greasy and whose deposition has a very good performance. Fatty phase The fatty phase content of the compositions according to the invention ranges from 25% to 85%, preferably from 40% to 75% and even more preferably from 50% to 70% relative to the total weight of the composition. . The fatty phase (or oily phase) of the compositions according to the invention comprises at least one oil. It may consist of a single oil or a mixture of several oils. Oil is understood to mean any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 ° C.) and at atmospheric pressure. These oils can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. More specifically, the fatty phase of the compositions of the invention comprises at least one oil which can be volatile or non-volatile. Volatile oils are preferred. Volatile oils According to one embodiment, the fatty phase of the compositions of the invention comprises at least one volatile oil. The fatty phase of the compositions of the invention may comprise a mixture of a plurality of volatile oils.

Par « huile volatile » on entend une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40000 Pa (10-3 à 300 mm Hg) et de préférence allant de 1,3 Pa à 13000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). En outre, l'huile volatile a généralement un point d'ébullition, mesuré à io pression atmosphérique, allant de 150°C à 260°C etde préférence allant de 170°C à 250°C. Pour mesurer la vitesse d'évaporation susmentionnée, on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température, à une température de 25 °C, et en 15 hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15 g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2 700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et 20 à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, siliconées ou fluorées. 25 Au sens de la présente invention, on entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. On entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de 30 fluor. Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone. Comme huile volatile hydrocarbonée, on peut citer les alcanes ramifiés en C8-C16, comme les isoalcanes (appelés aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, 35 l'isohexadécane, ou encore les alcanes linéaires en C9-C17, comme le dodécane (C12) et de tétradécane (C14), commercialisés respectivement sous les références de PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97 par la Société Sasol. Parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, l'isododécane est préféré. Comme huile volatile siliconée, on peut citer les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme exemples on peut citer le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, et le dodécaméthyl pentasiloxane. Parmi les huiles volatiles siliconées, le dodécaméthyl pentasiloxane est io préféré. Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions selon l'invention comprend un mélange d'huiles volatiles, en particulier d'huiles volatiles hydrocarbonées et siliconées. Selon un mode de réalisation particulier, la phase grasse des compositions selon l'invention comprend une huile volatile 15 hydrocarbonée et une huile volatile siliconée. Selon un mode de réalisation préféré, la phase grasse des compositions selon l'invention comprend de l'isododécane et du dodécaméthyl pentasiloxane. Avantageusement, la phase grasse comprend de 40% à 100 % en poids, de préférence de 60% à 98 % en poids et préférentiellement de 80% à 95 % en poids 20 d'huile(s) volatile(s) par rapport au poids total de la phase grasse. Huiles non volatiles Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend au moins une huile non volatile. La phase huileuse des 25 compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles non volatiles. Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 30 0,01 mg/cm2/min. Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées, on peut citer des huiles naturelles ou d'origine naturelle comme les huiles de paraffines ou l'huile de 35 vaseline, les huiles végétales, comme l'huile d'amande douce, de jojoba et de macadamia, on peut aussi citer des huiles synthétiques comme les esters de synthèse tel que le néopentanoate d'isodécyle ou l'isononanoate d'isononyle ou encore les éthers de synthèse comme l'éther dicaprylique. Parmi les huiles non volatiles siliconées, on peut citer les polydiméthylsiloxanes, les silicones phénylées tels que la phényltriméthicone ou encore les alkyldiméthicones comme la cétyl diméthicone. Parmi les huiles non volatiles fluorées, on peut citer les silicones fluorées et les perfluoropolyéthers. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent de la phényltriméthicone.By "volatile oil" is meant an oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10- 3 to 300 mm Hg) and preferably ranging from 1.3 Pa to 13000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg). In addition, the volatile oil generally has a boiling point, measured at atmospheric pressure, ranging from 150 ° C to 260 ° C and preferably from 170 ° C to 250 ° C. To measure the aforementioned evaporation rate, a 7 cm diameter crystallizer, placed on a balance in a large chamber of about 0.3 m 3 temperature-controlled, is introduced at a temperature of 25.degree. in hygrometry, at a relative humidity of 50%, 15 g of oil or oil mixture to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions per minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing said oil or said mixture, the blades being directed to the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute). The volatile oils may be hydrocarbon, silicone or fluorinated. For the purposes of the present invention, the term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom. The volatile oils may be chosen from hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms. As the hydrocarbon-based volatile oil, mention may be made of branched C 8 -C 16 alkanes, such as C 8 -C 16 isoalkanes (also known as isoparaffins), isododecane, isohexadecane, or linear C 9 -C 17 alkanes, such as dodecane (C12) and tetradecane (C14), respectively marketed under the references of PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97 by the company Sasol. Of the volatile hydrocarbon oils, isododecane is preferred. As the volatile silicone oil, mention may be made of linear or cyclic silicone oils having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. Examples that may be mentioned include decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and dodecamethylpentasiloxane. Among the volatile silicone oils, dodecamethyl pentasiloxane is preferred. According to one embodiment, the fatty phase of the compositions according to the invention comprises a mixture of volatile oils, in particular volatile hydrocarbon and silicone oils. According to a particular embodiment, the fatty phase of the compositions according to the invention comprises a volatile hydrocarbon oil and a volatile silicone oil. According to a preferred embodiment, the fatty phase of the compositions according to the invention comprises isododecane and dodecamethylpentasiloxane. Advantageously, the fatty phase comprises from 40% to 100% by weight, preferably from 60% to 98% by weight and preferably from 80% to 95% by weight of volatile oil (s) relative to the weight. total fat phase. Non-volatile oils According to one embodiment, the oily phase of the compositions of the invention comprises at least one non-volatile oil. The oily phase of the compositions of the invention may comprise a mixture of several non-volatile oils. "Non-volatile oil" means an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure. More specifically, a non-volatile oil has an evaporation rate strictly below 0.01 mg / cm 2 / min. The non-volatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils. Among the non-volatile hydrocarbon oils, mention may be made of natural or naturally occurring oils such as paraffin oils or petroleum jelly oil, vegetable oils, such as sweet almond oil, jojoba oil and macadamia oil, synthetic oils such as synthetic esters such as isodecyl neopentanoate or isononyl isononanoate or synthetic ethers such as dicaprylic ether may also be mentioned. Among the nonvolatile silicone oils, mention may be made of polydimethylsiloxanes, phenyl silicones such as phenyltrimethicone or alkyldimethicones such as cetyl dimethicone. Among the non-volatile fluorinated oils, mention may be made of fluorinated silicones and perfluoropolyethers. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise phenyltrimethicone.

Avantageusement, la phase grasse comprend de 0 à 60% en poids, de préférence de 1% à 40% en poids et préférentiellement de 2% à 20% en poids d'huile(s) non volatile(s) par rapport au poids total de la phase grasse. Phase hydro-alcoolique La composition selon l'invention comprend une phase dispersée (phase discontinue), pouvant être désignée phase hydro-alcoolique ou alcoolique, comprenant au moins un mono-alcool tel que défini ci-dessus. La phase alcoolique peut également comprendre de l'eau (phase hydroalcoolique). Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. Selon un mode de réalisation, la quantité d'eau dans les compositions de l'invention est inférieure à 30% en poids, de préférence inférieure à 20% en poids et plus préférentiellement inférieure à 10% en poids et encore plus préférentiellement inférieure à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier, la composition selon l'invention est anhydre ou comprend moins de 5% en poids d'eau, plus préférentiellement moins de 2% en poids d'eau, encore plus préférentiellement moins de 1% en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition.Advantageously, the fatty phase comprises from 0 to 60% by weight, preferably from 1% to 40% by weight and preferably from 2% to 20% by weight of non-volatile oil (s) relative to the total weight of the fatty phase. Hydro-alcoholic phase The composition according to the invention comprises a dispersed phase (discontinuous phase), which may be designated hydro-alcoholic or alcoholic phase, comprising at least one mono-alcohol as defined above. The alcoholic phase may also comprise water (hydroalcoholic phase). A water that is suitable for the invention may be a floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. According to one embodiment, the amount of water in the compositions of the invention is less than 30% by weight, preferably less than 20% by weight and more preferably less than 10% by weight and even more preferably less than 5% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition. According to one particular embodiment, the composition according to the invention is anhydrous or comprises less than 5% by weight of water, more preferably less than 2% by weight of water, even more preferably less than 1% by weight of water, relative to the total weight of said composition.

Lorsque la phase hydro-alcoolique des compositions de l'invention ne comprend pas d'eau, celle-ci sera désignée "phase alcoolique". Outre le ou les mono-alcool(s) inférieur(s) défini(s) précédemment, cette phase alcoolique ou hydro-alcoolique peut contenir d'autre(s) alcool(s) en particulier les polyéthylènes glycols ayant de 6 à 80 unités oxyde d'éthylène ; les polyols comme le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le sorbitol, les glycols tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol tel que les alkyl(Ci-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, mono-, di- ou tri-éthylène glycol, et leurs mélanges. La phase alcoolique ou hydro-alcoolique peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase alcoolique ou hydro-alcoolique peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des épaississants, des tensio-actifs et leurs mélanges. io Mono-alcool Les compositions de l'invention comprennent au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone. Les compositions de l'invention peuvent comprendre un ou plusieurs mono- 15 alcool(s). Ce mono-alcool peut être représenté par exemple par la formule RaOH, dans laquelle Ra représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 8 atomes de carbone. A titre de mono-alcool, on peut citer l'éthanol, l'isopropanol, le propanol ou le 20 butanol. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent de l'éthanol. La quantité de mono-alcool(s) est d'au moins 8% en poids, et de préférence d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition. 25 Selon un mode de réalisation avantageux, la quantité de mono-alcool(s) va de 10% à 40% en poids, de préférence de 10% à 20% en poids, et encore plus préférentiellement de 10% à 15% en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Les quantités en poids de mono-alcool(s) correspondent soit à la quantité en 30 poids du mono-alcool si la composition ne comprend qu'un seul mono-alcool soit à la quantité totale en poids de tous les mono-alcools si la composition comprend un mélange de plusieurs mono-alcools. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent de 11% à 15%, de préférence de 11,4% à 15%, en poids de mono-alcool(s), de 35 préférence d'éthanol, par rapport au poids total de ladite composition.When the hydro-alcoholic phase of the compositions of the invention does not comprise water, this will be referred to as the "alcoholic phase". In addition to the lower mono-alcohol (s) defined previously, this alcoholic or hydro-alcoholic phase may contain other alcohol (s), in particular polyethylenes glycols having from 6 to 80 units. ethylene oxide; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, glycerine, sorbitol, glycols such as propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, glycol ethers such as alkyls (C1-C4) mono-, di- or tripropylene glycol ether, mono-, di- or tri-ethylene glycol, and mixtures thereof. The alcoholic or hydroalcoholic phase may furthermore comprise stabilizing agents, for example sodium chloride, magnesium dichloride and magnesium sulphate. The alcoholic or hydroalcoholic phase may also comprise any water-soluble or water-dispersible compound compatible with an aqueous phase such as gelling agents, thickeners, surfactants and mixtures thereof. Mono-alcohol The compositions of the invention comprise at least one monoalcohol comprising from 2 to 8 carbon atoms, especially from 2 to 6 carbon atoms, and in particular from 2 to 4 carbon atoms. The compositions of the invention may comprise one or more mono-alcohol (s). This monoalcohol can be represented for example by the formula RaOH, in which Ra represents a linear or branched alkyl group comprising from 2 to 8 carbon atoms. As monoalcohol, mention may be made of ethanol, isopropanol, propanol or butanol. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise ethanol. The amount of mono-alcohol (s) is at least 8% by weight, and preferably at least 10% by weight relative to the total weight of said composition. According to an advantageous embodiment, the amount of monoalcohol (s) ranges from 10% to 40% by weight, preferably from 10% to 20% by weight, and still more preferably from 10% to 15% by weight. , relative to the total weight of said composition. The amounts by weight of mono-alcohol (s) correspond either to the amount by weight of the mono-alcohol if the composition comprises only one mono-alcohol or to the total amount by weight of all the mono-alcohols if the composition comprises a mixture of several mono-alcohols. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise from 11% to 15%, preferably from 11.4% to 15%, by weight of mono-alcohol (s), preferably ethanol, relative to to the total weight of said composition.

Polymère filmogène hydrophile Par « polymère », on entend ici un composé ayant un ou plusieurs motif(s) de répétition et de préférence au moins 2 motifs de répétition. On entend par « polymère filmogène » un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu et adhérent sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif, et mieux encore un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit film est réalisé par coulage sur une surface anti adhérente comme une surface téflonnée ou siliconée. Les polymères filmogènes de l'invention sont solubles dans les mono-alcools linéaires ou ramifiés de l'invention qui comportent de 2 à 8 atomes de carbone. On entend par soluble, la possibilité de dissoudre le polymère, dans au moins un mono-alcool linéaire ou ramifié de l'invention, à température ambiante, et à un pourcentage massique généralement inférieur ou égal à 80%. Selon un mode de réalisation, le polymère filmogène hydrophile selon l'invention est choisi dans le groupe constitué des polymères vinyliques, les polyacrylates, les polyuréthanes et leurs mélanges. En particulier, parmi les polymères vinyliques, on peut citer les polyvinylacétates, les polyvinyl pyrrolidones, les polyvinyl caprolactames, et leurs copolymères comme les polyvinypyrrolidone/vinyl acétates, et leurs mélanges. Comme exemples de polyvinyl pyrrolidone, on peut citer celles vendues sous les dénominations commerciales de Luvitec K grades et Luviskol K grades par la société BASF.Hydrophilic Film-forming Polymer By "polymer" is meant here a compound having one or more repeating units and preferably at least 2 repeating units. The term "film-forming polymer" means a polymer capable of forming, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a film which is macroscopically continuous and adheres to the keratin materials, and preferably a cohesive film, and better still a film of which the cohesion and the mechanical properties are such that said film can be isolable and manipulable in isolation, for example when said film is produced by casting on an anti-adherent surface such as a Teflon or silicone surface. The film-forming polymers of the invention are soluble in the linear or branched monoalcohols of the invention which contain from 2 to 8 carbon atoms. The term "soluble" means the possibility of dissolving the polymer in at least one linear or branched monoalcohol of the invention at ambient temperature and at a mass percentage generally of less than or equal to 80%. According to one embodiment, the hydrophilic film-forming polymer according to the invention is chosen from the group consisting of vinyl polymers, polyacrylates, polyurethanes and their mixtures. In particular, among the vinyl polymers, there may be mentioned polyvinylacetates, polyvinyl pyrrolidones, polyvinyl caprolactams, and their copolymers such as polyvinypyrrolidone / vinyl acetates, and mixtures thereof. Examples of polyvinyl pyrrolidone include those sold under the trade names Luvitec K grades and Luviskol K grades by BASF.

Comme exemples de polyvinyl pyrrolidone / vinyl acétate, on peut citer celles vendues sous la dénomination commerciale de Luviskol VA grades par la société BAS F. Comme exemple de polyvinyl caprolactame, on peut citer celui vendu sous la dénomination commerciale de Luviskol Plus par la société BASF.Examples of polyvinyl pyrrolidone / vinyl acetate include those sold under the trade name Luviskol VA grades by the company BAS F. As an example of polyvinyl caprolactam, mention may be made of the product sold under the trade name Luviskol Plus by the company BASF .

Selon un mode de réalisation, le polymère filmogène hydrophile est choisi dans le groupe constitué du terpolymère de tertio-butyl acrylate/éthylacrylate/acide méthacrylique, des homopolymères et copolymères du methacrylate de 2- hydroxyethyle, et de leurs mélanges. On peut citer en particulier le terpolymère de tert.-butyl acrylate/éthylacrylate/acide méthacrylique vendu sous la dénomination commerciale de Luvimer 100P et 30 E par la société BAS F.According to one embodiment, the hydrophilic film-forming polymer is selected from the group consisting of tert-butyl acrylate / ethylacrylate / methacrylic acid terpolymer, homopolymers and copolymers of 2-hydroxyethyl methacrylate, and mixtures thereof. In particular, mention may be made of the terpolymer of tert.-butyl acrylate / ethylacrylate / methacrylic acid sold under the trade name of Luvimer 100P and 30 E by the company BAS F.

Selon un mode de réalisation, le polymère filmogène hydrophile est choisi parmi les homopolymères et copolymères du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) tels que ceux décrits dans la demande FR 2 887 765. Le polymère ou copolymère de HEMA présent dans les compositions au sens de la présente invention possède généralement une température de transition vitreuse Tg supérieure ou égale à 25°C, encore mieux supérieure ou égale à 35°C, et encore mieux supérieure ou égale à 55°C. On entend par "température de transition vitreuse", la température à laquelle un polymère passe d'un état rigide à un état souple. io Les polymères ou copolymères de HEMA sont insolubles dans l'eau. Ils peuvent se présenter sous forme de poudres. Ils peuvent également être réticulés. Dans le cadre de la présente invention, lorsque les polymères sont non réticulés, ils peuvent présenter une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 5 000 et 1 000 000 g/mol. 15 Des polymères ou copolymères de HEMA pouvant plus particulièrement être mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention, peuvent notamment être ceux préparés selon les procédés de préparation décrits dans les documents US 6 706 836, US 6 653 427, US 6 743 880 et US 2004-0266965. Selon un mode de réalisation avantageux, le polymère filmogène hydrophile 20 selon l'invention est une polyvinyl pyrrolidone. Selon l'invention, le ou les polymères filmogènes hydrophiles sont véhiculés dans la phase discontinue contenant un fort taux d'alcool, telle que définie ci-dessus. Le polymère filmogène hydrophile est présent dans la composition en une 25 teneur d'au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la teneur en polymère filmogène hydrophile va de 0,1% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la teneur en polymère filmogène hydrophile va de 0,5% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids, et encore plus 30 préférentiellement de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, ces fourchettes correspondant aux pourcentages de polymère pur. Milieu physiologiquement acceptable Outre les composés indiqués précédemment, une composition selon 35 l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.According to one embodiment, the hydrophilic film-forming polymer is chosen from homopolymers and copolymers of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) such as those described in application FR 2 887 765. The polymer or copolymer of HEMA present in the compositions according to of the present invention generally has a glass transition temperature Tg greater than or equal to 25 ° C, more preferably greater than or equal to 35 ° C, and more preferably greater than or equal to 55 ° C. The term "glass transition temperature" means the temperature at which a polymer passes from a rigid state to a flexible state. The polymers or copolymers of HEMA are insoluble in water. They can be in the form of powders. They can also be crosslinked. In the context of the present invention, when the polymers are non-crosslinked, they may have a weight average molecular weight of between 5,000 and 1,000,000 g / mol. HEMA polymers or copolymers which may more particularly be used in the context of the present invention may especially be those prepared according to the preparation methods described in US 6,706,836, US 6,653,427 and US 6,743,880. and US 2004-0266965. According to an advantageous embodiment, the hydrophilic film-forming polymer 20 according to the invention is a polyvinyl pyrrolidone. According to the invention, the hydrophilic film-forming polymer or polymers are conveyed in the discontinuous phase containing a high level of alcohol, as defined above. The hydrophilic film-forming polymer is present in the composition in a content of at least 0.1% by weight based on the total weight of the composition. According to one embodiment, the content of hydrophilic film-forming polymer ranges from 0.1% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, the hydrophilic film-forming polymer content ranges from 0.5% to 20% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight, and still more preferably from 1% to 5% by weight. relative to the total weight of the composition, these ranges corresponding to the percentages of pure polymer. Physiologically acceptable medium In addition to the compounds indicated above, a composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium.

Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou d'une émulsion huile-dans-eau-dans-huile (H/E/H). io Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention sont des émulsions eau-dans-huile. Agent structurant lipophile Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins un 15 agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi une cire, un composé pâteux, et leurs mélanges. En particulier, une cire convenant à l'invention peut notamment être choisie parmi des cires d'origine animale, végétale, minérale, synthétique et leurs mélanges. 20 A titre d'exemples de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer : - les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de 25 liège ou de canne à sucre, - les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, - les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, 30 - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués ; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyether, les alkyl ou alkoxydiméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-045 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale « AMS C 30 »par DOW CORNING, - les huiles hydrogénées concrètes à 25°C telles qLe l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras solides à 25°C comme le stéarate d'alkyle en C20-040 vendu sous la dénomination commerciale « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN, - et/ou leurs mélanges. De préférence, on utilisera les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de carnauba, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de candellila, les cires d'abeilles et/ou leurs mélanges. io Une composition selon l'invention peut comprendre au moins un composé pâteux. La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention sur les fibres kératiniques. 15 Un tel composé peut être avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés ; les composés siliconés polymériques ou non ; les composés fluorés polymériques ou non ; les polymères vinyliques, notamment les homopolymères d'oléfines ; les copolymères d'oléfines ; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de 20 (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyle en C8-030 ; les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cloo, en particulier, en C2-050 ; 25 les esters d'acide ou d'alcool gras ; et leurs mélanges. Parmi les esters, on peut notamment citer : ^ les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, comme le triisostéarate de polyglycéryl-2, les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi 30 avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, de ceux commercialisés sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ou tels que le polyacyladipate-2 de bis diglycéryle ; le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo ; les esters de phytostérol ; les triglycérides 35 d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés ; les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en 02-050 ; les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle, tels que les produits Risocast DA-H®, et Risocast DA-L® ; et leurs mélanges. Le ou les agents structurants peuvent être présents dans une composition de l'invention en une teneur allant de 0,1% à 30% en poids d'agents de préférence io encore de 0,5% à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition. Agents épaississants Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans une composition de l'invention, avantageusement un ou plusieurs agents 15 épaississants ou gélifiants. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être hydrophile, c'est-à-dire soluble ou dispersible dans l'eau. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être 20 choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) par la société Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les 25 polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et 30 d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom CTFA : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom CTFA : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la 35 gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être lipophile. Il peut être minéral ou organique.By "physiologically acceptable medium" is meant a medium that is particularly suitable for applying a composition of the invention to the skin or the lips. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged. The cosmetic compositions according to the invention may be in the form of a water-in-oil emulsion (W / O) or an oil-in-water-in-oil emulsion (W / O / H). According to one embodiment, the compositions according to the invention are water-in-oil emulsions. Lipophilic structuring agent A composition according to the invention may also comprise at least one structuring agent of liquid fatty phase chosen from a wax, a pasty compound, and mixtures thereof. In particular, a wax that is suitable for the invention may especially be chosen from waxes of animal, vegetable, mineral, and synthetic origin, and mixtures thereof. By way of examples of waxes which can be used according to the invention, mention may be made of: waxes of animal origin, such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, and waxes vegetable oils such as Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Japan wax, cocoa butter or cork fiber waxes or sugar cane wax, mineral waxes, for example paraffin wax, petroleum jelly wax, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites; synthetic waxes including polyethylene waxes; and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis; silicone waxes, especially substituted linear polysiloxanes; mention may be made, for example, of polyether silicone waxes, alkyl or alkoxydimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl methicones such as C30-O45 alkylmethicone sold under the trade name "AMS C 30" by Dow Corning, hydrogenated oils that are solid at 25 ° C., such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and solid fatty esters at 25 ° C. C as the C20-040 alkyl stearate sold under the trade name "Kester KSH K82H" by Koster Keunen, and / or mixtures thereof. Preferably, use will be made of polyethylene waxes, microcrystalline waxes, carnauba waxes, hydrogenated jojoba oil, candellila waxes, beeswaxes and / or mixtures thereof. A composition according to the invention may comprise at least one pasty compound. The presence of a pasty compound may advantageously confer improved comfort during the deposition of a composition of the invention on keratinous fibers. Such a compound may be advantageously chosen from lanolin and its derivatives; polymeric silicone compounds or not; polymeric or non-polymeric fluorinated compounds; vinyl polymers, especially homopolymers of olefins; olefin copolymers; homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 8 -C 30 alkyl groups; homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C 2 -C 10 diols, in particular C 2 -C 50; Acid or fatty alcohol esters; and their mixtures. Among the esters, there may be mentioned: esters of an oligomeric glycerol, in particular diglycerol esters, such as polyglyceryl-2-triisostearate, adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups glycerols reacted with a mixture of fatty acids, such as stearic acid, capric acid, stearic and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, in the image, in particular, of those marketed under the brand Softisan 649 by the company Sasol or such as polyacyladipate-2 bis diglyceryl; arachidyl propionate sold under the name Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives, such as hydrogenated coco-glycerides; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a 02-050 diol or polyol; aliphatic ester esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid; polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups, such as Risocast DA-H® products, and Risocast DA-L®; and their mixtures. The structuring agent (s) may be present in a composition of the invention in a content ranging from 0.1% to 30% by weight of agents, preferably from 0.5% to 20% by weight, relative to total weight of the composition. Thickeners According to the fluidity of the composition which it is desired to obtain, it is possible to incorporate into a composition of the invention, advantageously, one or more thickening or gelling agents. A thickening or gelling agent suitable for the invention may be hydrophilic, that is to say soluble or dispersible in water. As hydrophilic gelling agents, mention may in particular be made of water-soluble or water-dispersible thickening polymers. These may especially be chosen from: modified or unmodified carboxyvinyl polymers, such as the products sold under the names Carbopol (CTFA name: carbomer) by the company Goodrich; polyacrylates and polymethacrylates such as the products sold under the names Lubrajel and Norgel by the company GUARDIAN or under the name Hispagel by the company HISPANO CHIMICA; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally crosslinked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) sold by Clariant under the name "Hostacerin AMPS" (CTFA name: ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those sold under the name SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC; polysaccharide biopolymers such as xanthan gum, guar gum, locust bean gum, acacia gum, scleroglucans, chitin and chitosan derivatives, carrageenans, gellanes, alginates, celluloses such as microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellullose and hydroxypropylcellulose; and their mixtures. A thickening or gelling agent that is suitable for the invention may be lipophilic. It can be mineral or organic.

Comme agents épaississants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (Bentone gel VS38 de RHEOX), les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous io la dénomination de Bentone 38V® par la société ELEMENTIS ou celle commercialisée sous la dénomination « Bentone 38 CE » par la société RHEOX ou celle commercialisée sous la dénomination Bentone Gel V5 5V par la société ELEMENTIS. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les 15 organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société 20 GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre un acide dicarboxylique comprenant au moins 32 atomes de carbone et un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec 25 au moins un mono-alcool ou une mono-amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle comme celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG® par la société ARIZONA CHEMICAL ; les galactomananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyles par 30 ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyles en C1 à C6, et en particulier en C1 à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquences de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type 35 polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans une composition cosmétique de l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR, les huiles végétales hydrogénées, telles que l'huile de ricin hydrogénée, les alcools gras, en particulier de Cg à 026, et plus particulièrement de 012 à 022, comme par exemple, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique ou l'alcool béhénylique. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01% à 40% en poids, notamment de 0,1% à 20% en poids, en particulier de 0,3% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un agent épaississant lipophile, en particulier au moins une hectorite modifiée, telle qu'une hectorite modifiée par un chlorure d'ammonium d'acide gras en 010 à 022, avantageusement en une teneur allant de 0,1% à 5% en poids, en particulier de 0,5% à 2% en poids de matière active par rapport au poids total de ladite composition. La composition peut comprendre en outre au moins une matière pulvérulente, notamment choisie parmi les matières colorantes pulvérulentes et les charges. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins des pigments et au moins une charge. La teneur en matière(s) pulvérulente(s) ira généralement de 5% à 30% en poids, notamment de 10% à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.Examples of lipophilic thickening agents that may be mentioned are modified clays, such as modified magnesium silicate (Bentone gel VS38 from Rheox), modified hectorites such as hectorite modified with a C10 fatty acid ammonium chloride, C22, such as the hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as, for example, that marketed under the name Bentone 38V® by the company ELEMENTIS or that marketed under the name "Bentone 38 CE" by the company RHEOX or that marketed under the name Bentone Gel V5 5V by the company ELEMENTIS. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those marketed under the names KSG6®, KSG16® and KSG18® by the company SHIN-ETSU, by Trefil E-505C®. and Trefil E-506C® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® and SR DC 556 gel® by the company 20 GRANT INDUSTRIES, SF 1204® and JK 113® by the company GENERAL ELECTRIC; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between a dicarboxylic acid comprising at least 32 carbon atoms and an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, in which the polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with 25 to minus one monoalcohol or mono-amine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular ethylene diamine / stearyl dilinoleate copolymers, such as that sold under the name Uniclear 100 VG® by the company ARIZONA CHEMICAL; galactomanes having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per os, substituted with a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated with C1-C6 alkyl chains, and in particular with C1 to C3 and mixtures thereof. The "diblock", "triblock" or "radial" type block copolymers of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB® by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type ) such as those marketed under the name Kraton® by Shell Chemical Co. or alternatively from the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those marketed by the company PENRECO under the name Versagel® such as, for example, the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and ethylene / propylene / styrene star copolymer in isododecane (Versagel M 5960). Among the lipophilic gelling agents that can be used in a cosmetic composition of the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL® or Rheopearl KL® by the company CHIBA FLOUR, hydrogenated vegetable oils, such as hydrogenated castor oil, fatty alcohols, in particular from C8 to O26, and more particularly from 012 to 022, such as, for example, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol or behenyl alcohol. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise thickening agents with an active material content of from 0.01% to 40% by weight, especially from 0.1% to 20% by weight, in particular from 0% to 20% by weight. , 3% to 15% by weight relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, the composition comprises at least one lipophilic thickening agent, in particular at least one modified hectorite, such as a hectorite modified with a 0-10 to 022 fatty acid ammonium chloride, advantageously in a certain amount. ranging from 0.1% to 5% by weight, in particular from 0.5% to 2% by weight of active material relative to the total weight of said composition. The composition may further comprise at least one pulverulent material, especially chosen from pulverulent dyestuffs and fillers. According to one particular embodiment, the composition of the invention comprises at least pigments and at least one filler. The content of pulverulent material (s) will generally be from 5% to 30% by weight, especially from 10% to 20% by weight relative to the total weight of said composition.

Matières colorantes Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante, en particulier une matière colorante pulvérulente. La ou les matières colorantes peu(ven)t être présente(s) en une teneur allant de 2% à 25% en poids, en particulier de 5% à 20% en poids, de préférence de 8% à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.Dyestuffs A composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff, in particular a pulverulent dyestuff. The dyestuff (s) may be present in a content ranging from 2% to 25% by weight, in particular from 5% to 20% by weight, preferably from 8% to 15% by weight. relative to the total weight of said composition.

Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. io Les pigments peuvent être présents à raison de 0,1% à 40% en poids, notamment, de 1% à 30% en poids, et en particulier, de 5% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou 15 de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. De préférence, la composition de l'invention comprend au moins des oxydes de titane et des oxydes de fer. Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment 20 est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de 25 fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou 30 bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base 35 d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth.A cosmetic composition in accordance with the invention may advantageously incorporate at least one dyestuff chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic compositions, fat-soluble or water-soluble dyes, specific optical effect and their mixtures. The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. The pigments may be present in an amount of from 0.1% to 40% by weight, in particular from 1% to 30% by weight, and in particular from 5% to 15% by weight, relative to the total weight of the product. cosmetic composition. As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and chromium hydrate. Preferably, the composition of the invention comprises at least titanium oxides and iron oxides. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. The dyestuff may also comprise a pigment having a structure which may be, for example, microsphere type of silica containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. The term "nacres" is intended to include colored particles of any shape, iridescent or otherwise, in particular produced by certain shellfish in their shell or well synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu- antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by ENGELHARD, under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with gold reflection, sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue pearls, in particular, sold by MERCK under the name Matte Blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection, in particular, sold by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl, in particular, marketed by MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le io caramel. La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par 15 exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, 20 les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier 25 choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé 30 métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges 35 ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.The cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, (3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC The water-soluble dyes are, for example, beet juice and caramel.The cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect.This effect is different from a simple conventional hue effect, that is to say unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs, such as, for example, monochromatic pigments.In the meaning of the invention, "stabilized" means devoid of effect For example, this material may be selected from metal-reflecting particles, goniochromatic coloring agents, diffracting pigments, the agents of the invention. thermochrom es, optical brighteners, as well as fibers, in particular, interferences. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are chosen in particular from: - particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, - particles comprising an organic or inorganic substrate, monomaterial or multimaterial at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and the mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals.

Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, io les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. 15 Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux 20 liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : Al/Si02/Al/Si02/A1, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; 25 Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/Si02/Al/Si02/MoS2 ; Fe203/Si02/Al/Si02/Fe203, et Fe203/Si02/Fe203/Si02/Fe203, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BAS F ; MoS2/Si02/mica-oxyde/Si02/MoS2 ; Fe203/Si02/mica-oxyde/Si02/Fe203 ; 30 Ti02/SiO2F1102 et Ti02/A1203F1102 ; SnO/Ti02/Si02/Ti02/SnO ; Fe203/Si02/Fe203 ; SnO/mica/Ti02/Si02/Ti02/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société 35 MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe203/Si02/A1/ Si02/Fe203 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER.The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200 EAC® by SIBERLINE and METALURE® by ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or mixtures of alloys, such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments, such as aluminum or bronze, such as those sold under the trade names ROTOSAFE 700 ECKART company, the silica-coated aluminum particles marketed under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER by ECKART and the metal alloy particles, such as bronze powder (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold from Eckart. It may also be particles comprising a glass substrate such as those sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. The goniochromatic coloring agent may be selected from, for example, interfering multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced according to the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by the company DUPONT DE NEMOURS; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / Al / SiO2 / MoS2; Fe 2 O 3 / SiO 2 / Al / SiO 2 / Fe 2 O 3, and Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3, pigments having these structures being sold under the name SICOPEARL by the company BAS F; MoS2 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / MoS2; Fe 2 O 3 / SiO 2 / mica-oxide / SiO 2 / Fe 2 O 3; TiO2 / SiO2F11O2 and TiO2 / Al2O3F11O2; SnO / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / SnO; Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3; SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / mica / SnO, pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure marketed under the trademark Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA INDIAN SUMMER by the company MERCK and the silica / titanium oxide / mica / tin oxide structural pigments marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe 2 O 3 / SiO 2 / Al / SiO 2 / Fe 2 O 3 structure, gold-green to gray-red is passed for SiO 2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm. Mention may be made, by way of example of pigments with a polymeric multilayer structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by CHENIX, as well as those sold under the name HELICONE® HC by WACKER.

Charges Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de lui conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, de tenue et/ou de stabilité améliorée. La teneur en charge(s) peut aller de 2% à 20% en poids, notamment de 4% à 12% en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.Fillers A composition in accordance with the invention may also comprise at least one filler, of organic or mineral nature, which makes it possible, in particular, to impart to it additional properties of dullness, coverage, strength and / or improved stability. The filler content may range from 2% to 20% by weight, especially from 4% to 12% by weight, relative to the total weight of said composition. By "charge" is meant colorless or white, solid particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition and / or softness, and uniformity to makeup. The fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber or any other intermediate form between these defined forms. The fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance which promotes dispersion and compatibility of the filler in the process. composition.

Comme exemples de charges minérales, on peut citer le talc, le mica, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. Comme exemples de charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de polyéthylène, de poly méthacrylate de méthyle, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), la lauroyl lysine, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), la poudre de copolymère hexamethylene di isocyanate/Trimethylol hexyllactone (Plastic Powder de Toshiki), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba par exemple) les cires micronisées synthétiques ou naturelles, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793, les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène diisocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges.Examples of mineral fillers that may be mentioned include talc, mica, silica, hollow silica microspheres, kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, hydroxyapatite, boron nitride, glass microcapsules or ceramic, composites of silica and titanium dioxide, such as the TSG series marketed by Nippon Sheet Glass. Examples of organic fillers that may be mentioned are polyamide powders (Nylon® Orgasol from Atochem), polyethylene, poly methyl methacrylate, polytetrafluoroethylene (Teflon) powders, copolymers of acrylic acid (Polytrap from the company). Dow Corning), lauroyl lysine, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industry), hexamethylene diisocyanate / Trimethylol hexyllactone copolymer powder (Toshiki Plastic Powder), microbeads silicone resin (Toshiba Tospearl, for example) synthetic or natural micronized waxes, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example, zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), powder cross-linked elastomeric organopolysiloxane coated with silicone resin, especially silsesquioxane resin, as described for example in US Pat. No. 5,538,793, polyurethane powders, in particular cross-linked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyllactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer. Such particles are in particular commercially available, for example, under the name PLASTIC POWDER D400® or PLASTIC POWDER D-800® from TOSHIKI, and mixtures thereof.

Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprend au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobée de résine de silicone. La présence de cette charge permet en outre d'épaissir et/ou de gélifier la composition de l'invention. La ou les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobée(s) de résine de silicone peu(ven)t être présente(s) en une teneur allant de 2% à 12% en poids, avantageusement de 4% à 10% en poids et de préférence de 7% à 9% en poids par rapport au poids total de ladite composition. On peut citer notamment les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomère sont vendues sous les dénominations KSP-100®, KSP-101®, KSP- 102®, KSP-103®, KSP-104® et KSP-105® par la société SHIN ETSU ; on peut également citer des poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone telles que des poudres de silicone hybride fonctionnalisée par des groupes fluoroalkyle, notamment vendues sous la dénomination "KSP-200" par la société Shin Etsu ; ou des poudres de silicones hybrides fonctionnalisées par des groupes phényl, notamment vendues sous la dénomination "KSP-300" par la société Shin Etsu. Additifs io Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, des agents tensioactifs silicones, des gommes, des résines, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des 15 huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, telles que des vitamines, des agents hydratants, émollients ou protecteurs de collagène, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la 20 quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Une composition cosmétique de l'invention peut se présenter sous la forme 25 d'un produit liquide anhydre, d'un gel anhydre, sous forme de stick ou bâton ou sous forme de pâte souple. En particulier, une composition cosmétique de l'invention peut se présenter sous la forme d'un fond de teint liquide ou fluide, d'un produit de fond de teint coulé à chaud, un produit de maquillage du corps, un anticerne ou un fard à paupières, une base de maquillage. 30 Une composition de soin selon l'invention peut être en particulier une composition solaire, une crème de soin, un sérum ou un déodorant. De préférence, la composition selon l'invention est sous la forme d'un fond de teint fluide.According to one particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one crosslinked elastomeric organopolysiloxane powder coated with silicone resin. The presence of this filler also makes it possible to thicken and / or gel the composition of the invention. The crosslinked elastomeric organopolysiloxane powder or powders coated with silicone resin may be present in a content ranging from 2% to 12% by weight, advantageously from 4% to 10% by weight, and preferably from 7% to 9% by weight relative to the total weight of said composition. Mention may in particular be made of crosslinked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin, in particular with silsesquioxane resin, as described, for example, in US Pat. No. 5,538,793. Such elastomer powders are sold under the names KSP-100®. KSP-101®, KSP-102®, KSP-103®, KSP-104® and KSP-105® by SHIN ETSU; mention may also be made of crosslinked elastomeric organopolysiloxane powders coated with silicone resin such as hybrid silicone powders functionalized with fluoroalkyl groups, especially sold under the name "KSP-200" by the company Shin Etsu; or hybrid silicone powders functionalized with phenyl groups, especially sold under the name "KSP-300" by the company Shin Etsu. Additives io A cosmetic composition according to the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from gums, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, silicone surfactants, gums, resins, dispersing agents, semi-crystalline polymers, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, antiseptics, UV protective agents, cosmetic active agents, such as vitamins , moisturizing agents, emollients or collagen protectors, and mixtures thereof. It is a matter of routine practice for those skilled in the art to adjust the nature and amount of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties and stability properties of those they are not affected. A cosmetic composition of the invention may be in the form of an anhydrous liquid product, an anhydrous gel, in the form of a stick or stick or in the form of a soft paste. In particular, a cosmetic composition of the invention may be in the form of a liquid or fluid foundation, a hot-melt foundation product, a body make-up product, a concealer or a make-up mask. eyelids, a makeup base. A care composition according to the invention can be in particular a solar composition, a care cream, a serum or a deodorant. Preferably, the composition according to the invention is in the form of a fluid foundation.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie ci-dessus. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition telle que définie ci-dessus. La présente invention concerne également un procédé de maquillage de la peau dans lequel on applique une composition telle que définie ci-dessus. io Dispositif L'invention concerne également un dispositif de conditionnement et d'application d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, comprenant : - un récipient contenant ladite composition cosmétique ; et 15 - des moyens pour une distribution goutte-à-goutte de ladite composition. Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne un dispositif de conditionnement et d'application d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, comprenant : un récipient contenant ladite composition cosmétique, le récipient étant un tube à 20 paroi souple, et une tête de distribution comprenant un orifice de distribution, le dispositif étant caractérisé en ce que l'aire de plus petite section transversale de passage de la composition entre le récipient et l'orifice de distribution est comprise entre 0,2 mm2 et 3 mm2, de préférence 0,5 mm2 et 2 mm2, de préférence encore de 25 0,8 mm2 à 1,7 mm2 et mieux encore de 1 mm2 à 1,2 mm2. Selon un mode particulier, ce dispositif comporte au moins une restriction du passage de la composition entre le récipient et l'orifice de distribution, ladite restriction présentant une section dont l'aire est inférieure à l'aire de la section de l'orifice de distribution. 30 Ainsi, la présente invention concerne également un procédé cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant les étapes suivantes : - le tube à paroi souple du dispositif de conditionnement et d'application tel défini ci-dessus est pressé pour une sortie contrôlée goutte-à-goutte de la 35 composition cosmétique selon l'invention, puis - la composition cosmétique est étirée au doigt, notamment sur la peau du visage, et lissée jusqu'à homogénéisation. Selon un autre mode de réalisation, la présente invention concerne un dispositif de conditionnement et d'application d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, comprenant : - un récipient, notamment en verre, - une composition cosmétique selon l'invention contenue dans le récipient, - un élément d'obturation, - une pipette, notamment en verre, attachée à l'élément d'obturation, et - une chambre compressible reliée à la pipette. D'autres dispositifs permettant une application goutte-à-goutte sont également décrits dans les demandes internationales W001/47784 et W02011/154397. Ainsi, la présente invention concerne également un procédé cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant les étapes suivantes : - le récipient du dispositif est agité et une pression est appliquée sur la chambre compressible pour aspirer la composition liquide dans la pipette, - la pipette est retirée du récipient et une autre pression est appliquée sur la chambre compressible pour appliquer la composition de façon contrôlée, par exemple sur la paume de la main, et - la composition cosmétique est étirée au doigt, notamment sur la peau du visage, et lissée jusqu'à homogénéisation. Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie "comprenant au moins un" ou "comportant au moins" un sauf si le contraire est spécifié. Dans toute la description ci-dessus, sauf mention contraire, le terme « compris(e) entre x et y » correspond à une gamme inclusive, c'est-à-dire que les valeurs x et y sont incluses dans la gamme.The present invention also relates to a cosmetic treatment method comprising applying to the skin a composition as defined above. The present invention also relates to a non-therapeutic method of makeup and / or care of the skin comprising a step of applying to the skin at least one layer of a composition as defined above. The present invention also relates to a process for making up the skin in which a composition as defined above is applied. Device The invention also relates to a device for packaging and applying a cosmetic composition as defined above, comprising: a container containing said cosmetic composition; and means for a drip distribution of said composition. According to one embodiment, the present invention relates to a device for packaging and applying a cosmetic composition as defined above, comprising: a container containing said cosmetic composition, the container being a flexible wall tube, and a dispensing head comprising a dispensing orifice, the device being characterized in that the area of smaller cross section through which the composition passes between the container and the dispensing orifice is between 0.2 mm 2 and 3 mm 2, preferably 0.5 mm2 and 2 mm2, more preferably from 0.8 mm2 to 1.7 mm2 and more preferably from 1 mm2 to 1.2 mm2. According to a particular embodiment, this device comprises at least one restriction of the passage of the composition between the container and the dispensing orifice, said restriction having a section whose area is smaller than the area of the section of the orifice of distribution. Thus, the present invention also relates to a cosmetic process for making up keratin materials, in particular the skin, comprising the following steps: the flexible wall tube of the packaging and application device as defined above is pressed for a controlled drip outlet of the cosmetic composition according to the invention, then - the cosmetic composition is stretched on the finger, in particular on the skin of the face, and smoothed until homogenization. According to another embodiment, the present invention relates to a device for packaging and applying a cosmetic composition as defined above, comprising: a container, in particular made of glass, a cosmetic composition according to the invention contained in the container, - a closure element, - a pipette, in particular glass, attached to the closure element, and - a compressible chamber connected to the pipette. Other devices allowing a drip application are also described in International Applications W001 / 47784 and WO2011 / 154397. Thus, the present invention also relates to a cosmetic process for making up keratin materials, in particular the skin, comprising the following steps: the container of the device is agitated and a pressure is applied on the compressible chamber to suck up the liquid composition in the pipette, - the pipette is removed from the container and another pressure is applied on the compressible chamber to apply the composition in a controlled manner, for example on the palm of the hand, and - the cosmetic composition is stretched on the finger, in particular on the skin of the face, and smoothed until homogenization. Throughout the application, the wording "comprising a" or "comprising a" means "comprising at least one" or "comprising at least" one unless the contrary is specified. Throughout the above description, unless otherwise stated, the term "inclusive (e) between x and y" corresponds to an inclusive range, i.e. the x and y values are included in the range.

L'invention va être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Sauf avis contraire, les % sont exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions sont préparées selon les méthodes usuelles de formulation de compositions cosmétiques.The invention will be illustrated in the following nonlimiting examples. Unless otherwise stated, the% are expressed by weight relative to the total weight of the composition. The compositions are prepared according to the usual methods for formulating cosmetic compositions.

EXEMPLE Une composition selon l'invention (fond de teint) est préparé comme décrit plus loin et comprend les ingrédients suivants : 0/0 massique Al Isododécane 11,00 Disteardimonium hectorite / propylène carbonate / isododécane (10/3/87) vendu sous la référence BENTONE GEL ISD V par la société Elementis 10,00 Phényltriméthicone vendu sous la référence DC 556 par la société Dow 2,00 Corning Ethyl hexyl méthoxycinnamate 3,00 A2 Cyclohexasiloxane 4,00 Diméthicone copolyol vendu sous la référence KF 6017 par la société 1,50 Shin Etsu Oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 2,98 Oxyde de fer rouge enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 0,94 Oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 0,32 Dioxyde de titane enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium 6,76 A3 Dodécamethylpentasiloxane 20,75 Cyclohexasiloxane 16,75 Vinyl diméthicone / Méthicone Silsesquioxane crosspolymer vendu sous 8,00 la référence KSP 100 par la société Shin Etsu B Ethanol à 96 ° dénaturé 11,45 Polyvinyl pyrrolidone vendue sous la référence Luviskol K 30 poudre par la société BASF 0,50 C Parfum 0,05 TOTAL 100% Mode opératoire On pèse les constituants de la phase Al dans le bécher principal et l'on agite en maintenant à température ambiante au Moritz (500 tr/min) pendant 15 minutes io jusqu'à homogénéisation. La phase A2 est préparée séparément en broyant trois fois à la tricylindre, le mélange de pigments, de diméthicone copolyol et de cyclohexasiloxane. Cette phase A2 est ensuite ajoutée en agitant au Moritz (500 à 700 tr/min) pendant 10 minutes à température ambiante. 15 La phase A3 est préparée séparément en dispersant le KSP 100 dans le mélange des deux huiles en agitant à température ambiante au Moritz (1000-1200 tr/min) pendant 10 minutes jusqu'à homogénéisation.EXAMPLE A composition according to the invention (foundation) is prepared as described below and comprises the following ingredients: 0/0 by weight Al Isododecane 11.00 Disteardimonium hectorite / propylene carbonate / isododecane (10/3/87) sold under the reference BENTONE GEL ISD V by Elementis 10.00 Phenyltrimethicone sold under the reference DC 556 by the company Dow 2.00 Corning Ethyl hexyl methoxycinnamate 3.00 A2 Cyclohexasiloxane 4.00 Dimethicone copolyol sold under the reference KF 6017 by the company 1 , 50 Shin Etsu Yellow iron oxide coated with stearoyl aluminum glutamate 2.98 Red iron oxide coated with stearoyl aluminum glutamate 0.94 Black iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate 0.32 Coated titanium dioxide of stearoyl aluminum glutamate 6.76 A3 Dodecamethylpentasiloxane 20.75 Cyclohexasiloxane 16.75 Vinyl dimethicone / Methylone Silsesquioxane crosspolymer sold under 8.00 the reference KSP 100 by the company Shin Etsu B Denatured 96 ° ethanol 11.45 Polyvinyl pyrrolidone sold under the reference Luviskol K 30 powder by the company BASF 0.50 C Perfume 0.05 TOTAL 100% Procedure The constituents of the Al phase are weighed in the main beaker and stirring while maintaining at room temperature with Moritz (500 rpm) for 15 minutes until homogenization. Phase A2 is prepared separately by grinding three times with the three-cylinder, the mixture of pigments, dimethicone copolyol and cyclohexasiloxane. This A2 phase is then added by stirring with Moritz (500 to 700 rpm) for 10 minutes at room temperature. Phase A3 is prepared separately by dispersing the KSP 100 in the mixture of the two oils with stirring at room temperature Moritz (1000-1200 rpm) for 10 minutes until homogenization.

Cette phase A3 est ensuite ajoutée lentement en agitant à température ambiante au Moritz (1000-1200 tr/min) pendant 10 minutes. La phase B est préparée séparément en dissolvant, à température ambiante, la polyvinylpyrolidone dans l'éthanol, sous agitation au barreau magnétique.This phase A3 is then added slowly with stirring at room temperature with Moritz (1000-1200 rpm) for 10 minutes. Phase B is prepared separately by dissolving, at room temperature, the polyvinylpyrrolidone in ethanol, with stirring at the magnetic bar.

On ajoute enfin les phases B et C en augmentant l'agitation Moritz à 2000 tr/min. Après incorporation on laisse agiter encore 5 minutes à température ambiante et on conditionne ensuite rapidement.10Finally, phases B and C are added by increasing the Moritz stirring at 2000 rpm. After incorporation, stirring is continued for a further 5 minutes at room temperature and then packaged rapidly.

Claims (17)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique, comprenant un milieu cosmétiquement acceptable, contenant une phase grasse continue et une phase discontinue, ladite phase discontinue comprenant un ou plusieurs mono-alcool(s) comprenant de 2 à 8 atomes de carbone et au moins un polymère filmogène hydrophile, soluble dans le(s)dit(s) mono-alcool(s), dans laquelle la quantité en mono-alcool(s) est comprise entre 8% et 40% en io poids par rapport au poids total de ladite composition, et dans laquelle la quantité en polymère filmogène hydrophile est d'au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.REVENDICATIONS1. A cosmetic composition, comprising a cosmetically acceptable medium, containing a continuous fat phase and a discontinuous phase, said discontinuous phase comprising one or more monoalcohol (s) comprising from 2 to 8 carbon atoms and at least one hydrophilic film-forming polymer, soluble in the said mono-alcohol (s), in which the amount of monoalcohol (s) is between 8% and 40% by weight relative to the total weight of the said composition, and in which the amount of hydrophilic film-forming polymer is at least 0.1% by weight relative to the total weight of the composition. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la 15 quantité en mono-alcool(s) est d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.2. Cosmetic composition according to claim 1, wherein the amount of monoalcohol (s) is at least 10% by weight relative to the total weight of said composition. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le polymère filmogène hydrophile est choisi dans le groupe constitué des polymères 20 vinyliques, les polyacrylates, les polyuréthanes et leurs mélanges.Cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the hydrophilic film-forming polymer is selected from the group consisting of vinyl polymers, polyacrylates, polyurethanes and mixtures thereof. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère filmogène hydrophile est choisi dans le groupe constitué des polyvinylacétates, des polyvinyl pyrrolidones, des polyvinyl 25 caprolactames, des copolymères de ceux-ci comme les polyvinypyrrolidone/vinyl acétates, et de leurs mélanges.4. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydrophilic film-forming polymer is selected from the group consisting of polyvinylacetates, polyvinyl pyrrolidones, polyvinyl caprolactams, copolymers thereof such as polyvinypyrrolidone / vinyl acetates, and mixtures thereof. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le polymère filmogène hydrophile est choisi dans le groupe 30 constitué du terpolymère de tertio-butyl acrylate/éthylacrylate/acide méthacrylique, des homopolymères et copolymères du methacrylate de 2-hydroxyethyle, et de leurs mélanges.5. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the hydrophilic film-forming polymer is selected from the group consisting of tert-butyl acrylate / ethylacrylate / methacrylic acid terpolymer, methacrylate homopolymers and copolymers of 2- hydroxyethyl, and mixtures thereof. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 35 5, dans laquelle la teneur en polymère filmogène hydrophile va de 0,5% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.6. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the content of hydrophilic film-forming polymer ranges from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la phase grasse comprend au moins une huile volatile et/ou au moins une huile non volatile.7. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the fatty phase comprises at least one volatile oil and / or at least one non-volatile oil. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle la phase grasse comprend de 40% à 100% en poids d'huile(s) volatile(s) par rapport au poids total de la phase grasse, et moins de 60% en poids d'huile(s) non volatile(s) par rapport au poids total de la phase grasse.8. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the fatty phase comprises from 40% to 100% by weight of volatile oil (s) relative to the total weight of the fatty phase, and less than 60% by weight of non-volatile oil (s) relative to the total weight of the fatty phase. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle la phase grasse représente de 25% à 85%, en poids par rapport au poids total de ladite composition.9. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the fatty phase is from 25% to 85%, by weight relative to the total weight of said composition. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile ou d'une émulsion huile-dans-eau- dans-huile.10. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 8, in the form of a water-in-oil emulsion or an oil-in-water-in-oil emulsion. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le mono-alcool est l'éthanol.11. Composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the mono-alcohol is ethanol. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, comprenant en outre une matière pulvérulente, en particulier choisie parmi les matières colorantes pulvérulentes et les charges.12. Composition according to any one of claims 1 to 10, further comprising a pulverulent material, in particular selected from pulverulent dyestuffs and fillers. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, comprenant un agent épaississant ou gélifiant et/ou un agent structurant lipophile.13. Composition according to any one of claims 1 to 11, comprising a thickening or gelling agent and / or a lipophilic structuring agent. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, comprenant moins de 30% en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition.14. Composition according to any one of claims 1 to 12, comprising less than 30% by weight of water relative to the total weight of said composition. 15. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, sous la forme d'un fond de teint fluide.15. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 13, in the form of a fluid foundation. 16. Procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.16. Non-therapeutic method of makeup and / or care of the skin comprising a step of applying to the skin at least one layer of a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 14. 17. Dispositif de conditionnement et d'application d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, comprenant un récipient contenant ladite composition cosmétique, et des moyens pour une distribution goutte-à-goutte de ladite composition.17. Apparatus for packaging and applying a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 15, comprising a container containing said cosmetic composition, and means for a drip distribution of said composition.
FR1362205A 2013-12-05 2013-12-05 COMPOSITIONS COMPRISING A HYDROPHILIC FILMOGENEOUS POLYMER AND A HIGH QUANTITY OF MONOALCOHOL Active FR3014313B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1362205A FR3014313B1 (en) 2013-12-05 2013-12-05 COMPOSITIONS COMPRISING A HYDROPHILIC FILMOGENEOUS POLYMER AND A HIGH QUANTITY OF MONOALCOHOL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1362205A FR3014313B1 (en) 2013-12-05 2013-12-05 COMPOSITIONS COMPRISING A HYDROPHILIC FILMOGENEOUS POLYMER AND A HIGH QUANTITY OF MONOALCOHOL

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3014313A1 true FR3014313A1 (en) 2015-06-12
FR3014313B1 FR3014313B1 (en) 2016-01-15

Family

ID=50482961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1362205A Active FR3014313B1 (en) 2013-12-05 2013-12-05 COMPOSITIONS COMPRISING A HYDROPHILIC FILMOGENEOUS POLYMER AND A HIGH QUANTITY OF MONOALCOHOL

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3014313B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3095758A1 (en) 2019-05-06 2020-11-13 L'oreal Oil-in-oil emulsion with at least one hydrophobic coated metal oxide and at least two immiscible oils comprising a non-volatile polar hydrocarbon oil and a non-volatile silicone oil

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000012053A2 (en) * 1998-09-01 2000-03-09 Amway Corporation Makeup compositions and methods of making same
US6267978B1 (en) * 1996-06-27 2001-07-31 The Procter & Gamble Company Water-in-oil emulsions containing amino acid salts of salicylic acid
US20040223935A1 (en) * 2003-04-09 2004-11-11 L'oreal Cosmetic composition containing a fatty acid glyceride, an alcohol and a silicone emulsifier
FR2921832A1 (en) * 2007-10-08 2009-04-10 Oreal FLUID COSMETIC COMPOSITION CONTAINING MONO-ALCOHOL
EP2135525A2 (en) * 2008-06-10 2009-12-23 L'Oréal Eyelash make-up and/or care kit
WO2011154397A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-15 L'oreal Packaging and applicator device using a pipette

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6267978B1 (en) * 1996-06-27 2001-07-31 The Procter & Gamble Company Water-in-oil emulsions containing amino acid salts of salicylic acid
WO2000012053A2 (en) * 1998-09-01 2000-03-09 Amway Corporation Makeup compositions and methods of making same
US20040223935A1 (en) * 2003-04-09 2004-11-11 L'oreal Cosmetic composition containing a fatty acid glyceride, an alcohol and a silicone emulsifier
FR2921832A1 (en) * 2007-10-08 2009-04-10 Oreal FLUID COSMETIC COMPOSITION CONTAINING MONO-ALCOHOL
EP2135525A2 (en) * 2008-06-10 2009-12-23 L'Oréal Eyelash make-up and/or care kit
WO2011154397A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-15 L'oreal Packaging and applicator device using a pipette

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3095758A1 (en) 2019-05-06 2020-11-13 L'oreal Oil-in-oil emulsion with at least one hydrophobic coated metal oxide and at least two immiscible oils comprising a non-volatile polar hydrocarbon oil and a non-volatile silicone oil

Also Published As

Publication number Publication date
FR3014313B1 (en) 2016-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2358345B1 (en) Cosmetic method using a composition containing siloxane resins and a powder dye
FR2974367A1 (en) COMPOSITIONS COMPRISING CARBOSILOXANE DENDRIMER-BASED POLYMER AND HIGH MONO-ALCOHOL QUANTITY
FR2935269A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A POLYMER WITH A DENDRIMERIC CARBOSILOXANE MOTIF.
EP3139900B1 (en) Preparation of a pulverulent/pasty composition comprising a silicone elastomer gel, solid particles and a binding phase and lip treatment process
FR2933865A1 (en) COLORED COSMETIC COMPOSITION OF LONG HELD
FR2973245A1 (en) COMPOSITIONS COMPRISING PERLITE AND CARBOSILOXANE DENDRIMER-BASED POLYMER
FR2945191A1 (en) COSMETIC SET OF MAKE-UP AND / OR CARE OF KERATINIC MATERIALS
EP1621230A1 (en) Cosmetic composition comprising a defined polymeric silicone and a gelling agent
FR3030263A1 (en) COMPOSITION COMPRISING POLYMER PARTICLES, HYDROCARBON OIL AND SILICONE RESIN AND PROCESS FOR IMPLEMENTING THE SAME
FR2931670A1 (en) POLYESTER COMPOSITIONS IN A FATTY PHASE AND USES THEREOF.
FR2984699A1 (en) LIP MAKE-UP KIT, COSMETIC PRODUCT APPLICATOR, AND MAKE-UP PROCESS USING THE SAME
FR3014312A1 (en) COMPOSITIONS COMPRISING A SEBUM PUMP LOAD AND A HIGH QUANTITY OF MONO-ALCOHOL
FR3073146A1 (en) LUMINOUS AND SATIN COMPOSITION COMPRISING CELLULOSE PARTICLES, BORON NITRIDE AND SATIN NACRES
FR2968983A1 (en) Composition, comprises, in a medium, at least one fatty phase comprising organopolysiloxane elastomer powder coated with silicone resin, organopolysiloxane elastomer vehicle in a first oil, wax, organic lacquer and second oil
FR2925300A1 (en) COSMETIC MAKE-UP AND / OR CARE COMPOSITION COMPRISING AN ASSOCIATION OF TWO PARTICULAR CHARGES AND A HIGH VISCOSITY FAT BODY
FR2924929A1 (en) Cosmetic composition, useful for the make-up and/or care of lips, comprises a fatty phase, perlite particle, solid fatty substance, wax, pasty fatty substances and volatile oil or totally free of volatile oil, and dye
FR2921266A1 (en) COSMETIC MAKE-UP AND / OR CARE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ESTER WAX AND EXCLUSIVE APOLAI OIL
FR2977487A1 (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF WATER-IN-OIL EMULSIONS COMPRISING A JASMONIC ACID DERIVATIVE AND A SILICONE SURFACTANT
FR3005857A1 (en) ANHYDROUS COMPOSITIONS COMPRISING A HIGH QUANTITY OF MONO-ALCOHOL (S) AND ORGANIC PIGMENTS
FR2931673A1 (en) Cosmetic composition, useful e.g. in cosmetic product for care of keratin materials, preferably lips, comprises liquid polyester obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol, and volatile oil
FR2932980A1 (en) COSMETIC COMPOSITION FOR MAKE-UP AND / OR LIP CARE
FR2924940A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING MACADAMIA OIL AND A WAX.
FR2984698A1 (en) LIP MAKE-UP KIT, COSMETIC PRODUCT APPLICATOR, AND MAKE-UP PROCESS USING THE SAME
FR3004647A1 (en) COMPOSITION CONTAINING EMULSION, THE OILY PHASE COMPRISING A COMPOUND HAVING A SILICONE ELASTOMER AND A SURFACTANT, A SILICONE ELASTOMER POWDER AND A POLY ALKYL (METH) ACRYLATE
FR3104990A1 (en) Emulsified lip gel

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 11