FR3001633A1 - Cosmetic use of a combination comprising at least a first and a second nutritional agents for inducing weight loss to restore, maintain and promote good esthetic condition of skin and to promote weight loss - Google Patents
Cosmetic use of a combination comprising at least a first and a second nutritional agents for inducing weight loss to restore, maintain and promote good esthetic condition of skin and to promote weight loss Download PDFInfo
- Publication number
- FR3001633A1 FR3001633A1 FR1350950A FR1350950A FR3001633A1 FR 3001633 A1 FR3001633 A1 FR 3001633A1 FR 1350950 A FR1350950 A FR 1350950A FR 1350950 A FR1350950 A FR 1350950A FR 3001633 A1 FR3001633 A1 FR 3001633A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- combination
- skin
- weight loss
- lactobacillus rhamnosus
- glucomannan
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
- A23L33/155—Vitamins A or D
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/027—Fibers; Fibrils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9755—Gymnosperms [Coniferophyta]
- A61K8/9767—Pinaceae [Pine family], e.g. pine or cedar
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
La présente invention concerne le domaine des compléments alimentaires destinés à accompagner les régimes alimentaires amaigrissants. En particulier, la présente invention concerne une utilisation d'une combinaison d'au moins deux, au moins un premier et un second, actifs nutritionnels distincts l'un de l'autre, en vue d'exercer, de manière concomitante, un effet cosmétique sur la peau, ou ses annexes, et favoriser une perte de poids. Egalement, la présente invention concerne des utilisations et méthodes pour, de manière concomitante, (i) restaurer, maintenir ou favoriser un bon état esthétique de la peau et/ou de ses annexes et (ii) favoriser une perte de poids, ainsi que des ensembles convenant à ces utilisations et méthodes.The present invention relates to the field of food supplements intended to accompany slimming diets. In particular, the present invention relates to a use of a combination of at least two, at least first and second, nutritional active agents distinct from each other, in order to concomitantly exert an effect cosmetic on the skin, or its annexes, and promote weight loss. Also, the present invention relates to uses and methods for, concomitantly, (i) restoring, maintaining or promoting a good aesthetic condition of the skin and / or its appendages and (ii) promoting weight loss, as well as assemblies suitable for these uses and methods.
La zone de poids recommandée pour un individu peut s'estimer par un calcul de l'index BMI (Body mass Index ou Indice de Masse Corporelle, IMC). Le BMI est un des indicateurs de normalité de poids qui se calcule en divisant le poids de l'individu (en Kg) par le carré de sa hauteur (en m). Un BMI considéré comme normal pour un être humain en bonne santé se situe entre 18,5 et 24,9 chez une femme adulte et entre 23 et 25 chez un homme adulte. Il s'agit bien évidemment d'une indication calculée et les praticiens confirment parfois cette première indication par des examens médicaux et biologiques complémentaires pour confirmer la réelle normalité physiologique du poids qui peut varier en fonction de la morphologie de l'individu et de ces autres paramètres physiologiques. Les régimes alimentaires amaigrissants ou amincissants destinés à favoriser la perte de poids pour atteindre un BMI qualifié de normal ou d'idéal sont multiples et abordent cette problématique de façons différentes. Ainsi, on peut constater qu'il existe des régimes dits végétariens, hypocaloriques, hyper-protéiniques, etc. De manière générale, un régime alimentaire amaigrissant ou amincissant comprend trois phases, ou périodes de temps, successives : 1- Une première phase, appelée phase aiguë d'intervention ou d'attaque, caractérisée par une perte de poids est une courte phase avec généralement un bilan énergétique négatif fort. 2- Une deuxième phase, appelée phase de stabilisation ou croisière, se caractérise par une gestion du poids impliquant une phase active d'intervention de l'équilibre, mais moins négative sur le plan du bilan énergétique. Elle correspond à une phase où la perte de poids est activement engagée et sous contrôle et que l'objectif en terme de BMI idéal ou poids désiré cible acceptable devrait être presque atteint. 3- Une troisième phase, appelée phase d'entretien, se définit par l'objectif de maintenir un poids corporel idéal tout en introduisant une diversification alimentaire, voire en autorisant certains écarts sur l'équilibre alimentaire. Elle consiste notamment à éviter tout rebond ou de reprendre du poids ou une masse grasse et à assurer une alimentation équilibrée notamment en apport de nutriments essentiels. Le suivi strict des régimes destinés à retrouver un poids d'équilibre acceptable pour la personne qui décide de s'y tenir peut conduire, parfois, à des déséquilibres nutritionnels et, à terme, même priver fortement l'organisme d'éléments nutritifs importants pour son bon fonctionnement. Parmi ces éléments nutritifs, on distingue des éléments que l'organisme est capable de synthétiser (ils sont dits non-essentiels) et les éléments qu'il n'est pas capable de synthétiser et qui ne peuvent être apportés que par la nourriture (on parle d'éléments nutritifs essentiels). Il existe une classe intermédiaire de nutriments que l'organisme peut synthétiser dans certaines conditions (comme par exemple la vitamine D3 sous les effets d'une exposition solaire raisonnée) mais que la nourriture peut aussi contribuer à apporter lorsque les conditions physiologiques de sa production par l'organisme ne sont plus assurées : on parle alors d'éléments nutritionnels semi-essentiels. Certains régimes alimentaires amaigrissants font que certains des éléments nutritifs essentiels ou semi-essentiels sont apportés en quantité insuffisante. On parle alors de carences. Un rapport de l'ANSES (Avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail relatif à la demande d'évaluation des risques liés aux pratiques alimentaires d'amaigrissement, 4 mai 2011. ANSES - Saisine n° 2009-SA-0099) indique, par exemple, que la majorité des pratiques d'amaigrissements conduisent à des carences notables en termes d'apports notamment, de fibres, de vitamines C, D ou E, de magnésium, de fer, etc. On sait par ailleurs que, comme tout organe du corps humain, la peau, les cheveux, les ongles, les dents, ou les gencives sont particulièrement sensibles aux apports nutritionnels.The recommended weight range for an individual can be estimated by a calculation of the BMI (Body Mass Index or BMI) index. The BMI is one of the norms of weight normality which is calculated by dividing the weight of the individual (in Kg) by the square of his height (in m). A BMI considered normal for a healthy human being is between 18.5 and 24.9 in an adult woman and between 23 and 25 in an adult male. This is obviously a calculated indication and practitioners sometimes confirm this first indication by additional medical and biological examinations to confirm the actual physiological normality of weight that may vary depending on the morphology of the individual and these others. physiological parameters. Weight-loss or slimming diets designed to promote weight loss to achieve a BMI qualified as normal or ideal are multiple and address this issue in different ways. Thus, we can see that there are so-called vegetarian, low calorie, hyper-protein diet, etc. In general, a slimming or slimming diet comprises three phases, or periods of time, successive: 1- A first phase, called acute phase of intervention or attack, characterized by weight loss is a short phase with generally a strong negative energy balance. 2- A second phase, called the stabilization or cruise phase, is characterized by weight management involving an active phase of intervention of equilibrium, but less negative in terms of energy balance. It corresponds to a phase where weight loss is actively engaged and under control and that the target in terms of ideal BMI or acceptable target target weight should be almost reached. 3- A third phase, called the maintenance phase, is defined by the objective of maintaining an ideal body weight while introducing a dietary diversification, or even allowing certain differences on the food balance. It consists in particular to avoid any rebound or to regain weight or a fat mass and to ensure a balanced diet including the supply of essential nutrients. Strict monitoring of diets designed to regain an equilibrium weight that is acceptable to the person who decides to stick to it can sometimes lead to nutritional imbalances and, in the long term, even severely deprive the body of important nutrients for its good functioning. Among these nutrients, there are elements that the body is able to synthesize (they are called non-essential) and elements that it is not able to synthesize and that can only be brought by food ( speaks of essential nutrients). There is an intermediate class of nutrients that the body can synthesize under certain conditions (for example vitamin D3 under the effects of a reasoned solar exposure) but that the food can also contribute to bring when the physiological conditions of its production by the organism are no longer insured: we speak of semi-essential nutritional elements. Some weight loss diets cause some of the essential or semi-essential nutrients to be in short supply. We are talking about deficiencies. A report from ANSES (Opinion of the National Agency for Food Safety, the Environment and Labor on the demand for risk assessment of dietary weight-loss practices, 4 May 2011. ANSES - Reference n ° 2009-SA-0099) indicates, for example, that the majority of the practices of slimming lead to notable deficiencies in terms of contributions in particular, fibers, vitamins C, D or E, magnesium, iron, etc. It is also known that, like any organ of the human body, skin, hair, nails, teeth, or gums are particularly sensitive to nutritional intake.
Ainsi, par exemple, les recherches en cosmétique et en dermatologie ont ainsi permis d'identifier, qu'au-delà de son action à l'égard du scorbut, la vitamine C exerce un rôle essentiel pour augmenter la synthèse de collagène dans la peau, que la vitamine E agit pour protéger les cellules cutanées du stress oxydatif et notamment celui lié aux agressions du soleil, que la vitamine D3 permet de limiter les processus inflammatoires cutanés, ou que la vitamine B8 permet de favoriser la pousse du cheveu, etc. Cependant, à l'exception de données cliniques obtenus sur des patients subissant des variations de poids massives, il n'existe pas ou peu de données scientifiques publiées au regard des conséquences sur la peau ou les cheveux de l'alimentation chez les non-obèses. La connaissance commune se réfère, principalement, aux effets inesthétiques d'une perte de poids trop brusque favorisant, par exemple, l'apparition de plis cutanés disgracieux dans le cou et de la partie inférieure du visage, ainsi que des vergetures traduisant une perturbation des fibres de collagène consécutivement à des variations de poids successives rapides (succession de phases de prise et de perte de poids, également appelé l'effet yoyo).Thus, for example, research in cosmetics and dermatology has made it possible to identify that, beyond its action with respect to scurvy, vitamin C plays a vital role in increasing the synthesis of collagen in the skin. that vitamin E acts to protect the skin cells from oxidative stress and in particular that associated with the aggressions of the sun, that the vitamin D3 makes it possible to limit the inflammatory processes cutaneous, or that vitamin B8 makes it possible to promote the growth of the hair, etc. However, with the exception of clinical data obtained on patients undergoing massive weight changes, there is little or no published scientific evidence regarding the impact on the skin or hair of the diet in non-obese patients. . Common knowledge refers, mainly, to the unsightly effects of sudden weight loss, such as the appearance of unsightly skin folds in the neck and lower part of the face, as well as stretch marks reflecting a disturbance of the skin. Collagen fibers consecutively to rapid successive weight changes (succession of setting phases and weight loss, also called the yoyo effect).
Ainsi, il apparaît utile, lors du suivi de régimes amaigrissants ou amincissants, notamment de régimes hypocaloriques, de veiller à apporter de manière continue et suffisante des nutriments favorisant une bonne protection et un bon développement de la peau, des phanères, des dents ou des muqueuses, tout en permettant d'atteindre un poids d'équilibre attendu, en toute sécurité et de façon efficace.Thus, it appears useful, during the follow-up of slimming or slimming diets, in particular of low-calorie diets, to take care to supply in a continuous and sufficient way nutrients favoring a good protection and a good development of the skin, the dander, the teeth or the mucous membranes, while achieving an expected balanced weight, safely and effectively.
Il est également nécessaire de trouver un équilibre acceptable entre la restriction nutritionnelle et les besoins de la peau et des phanères mais aussi des autres organes et ceux des autres cellules, notamment adipeuses, pour atteindre un objectif d'un retour à un poids physiologique considéré normal pour un individu en bonne santé tout en conservant un aspect esthétique de la peau ou de ses annexes en bon état.It is also necessary to find an acceptable balance between the nutritional restriction and the needs of the skin and appendages but also other organs and those of other cells, including fat, to achieve a goal of a return to normal physiological weight considered normal for a healthy individual while maintaining an aesthetic appearance of the skin or its annexes in good condition.
Il existe également un besoin de disposer de nouveaux traitements ou compléments alimentaires destinés à remédier, et notamment, réduire, prévenir ou traiter des défauts esthétiques de la peau et/ou de ses annexes susceptibles d'être consécutifs au suivi d'un régime amaigrissant ou amincissant. La présente invention a pour objet de satisfaire à ces besoins.There is also a need for new treatments or dietary supplements intended to remedy, and in particular, reduce, prevent or treat aesthetic defects of the skin and / or its appendages that may be consecutive to the follow-up of dieting or slimming. The object of the present invention is to satisfy these needs.
Ainsi, selon un premier objet, la présente invention concerne une utilisation cosmétique, lors d'un régime nutritionnel amaigrissant, d'une combinaison d'au moins un premier et un second actifs nutritionnels aptes à induire une perte de poids pour (i) restaurer, maintenir ou favoriser un bon état esthétique de la peau et/ou de ses annexes, et (ii) favoriser une perte de poids, lesdits actifs étant mis en oeuvre de manière simultanée, séparée ou séquentielle et étant, respectivement, administrés à une dose et/ou pendant une période de temps inaptes à induire une perte de poids. Une combinaison d'actifs de l'invention comprend au moins deux actifs, les actifs étant distincts les uns des autres. De manière inattendue, les inventeurs ont déterminé qu'il était possible d'établir une gamme d'actifs ou de combinaisons d'actifs à utiliser comme compléments alimentaires pendant un régime alimentaire amaigrissant et permettant de favoriser un retour à un poids d'équilibre sans pour autant compromettre le développement normal de la peau, des phanères, des dents ou des muqueuses, voire en l'améliorant significativement.Thus, according to a first subject, the present invention relates to a cosmetic use, during a diet slimming diet, of a combination of at least a first and a second nutritional assets capable of inducing weight loss to (i) restore maintain or promote a good aesthetic state of the skin and / or its appendages, and (ii) promote weight loss, said active agents being carried out simultaneously, separately or sequentially and being respectively administered at a given dose. and / or for a period of time incapable of inducing weight loss. A combination of assets of the invention comprises at least two assets, the assets being distinct from one another. Unexpectedly, the inventors have determined that it is possible to establish a range of assets or combinations of assets to be used as dietary supplements during a diet and to promote a return to an equilibrium weight without to compromise the normal development of the skin, skin appendages, teeth or mucous membranes, or even significantly improving it.
La présente invention s'appuie sur l'observation avantageuse selon laquelle il est possible de mettre en oeuvre des actifs ou des combinaisons d'actifs, distincts les uns des autres, réputés actifs pour induire une perte de poids, mais à des doses et/ou des durées de supplémentation inférieures à celles cliniquement évaluées comme étant efficaces lorsqu'ils sont utilisés seuls pour le seul objectif de la perte de poids, pour, de manière concomitante, (i) restaurer, maintenir ou favoriser un bon état esthétique de la peau et/ou de ses annexes, et (ii) favoriser une perte de poids. Selon un autre de ses objets, la présente invention concerne une méthode cosmétique pour (i) restaurer, maintenir ou favoriser un bon état esthétique de la peau et des cheveux et/ou de leurs annexes et (ii) favoriser une perte de poids, lors d'un régime nutritionnel amaigrissant, ladite méthode comprenant au moins une étape consistant à administrer, à un individu en ayant besoin, au moins une combinaison d'au moins un premier et un second actifs nutritionnels aptes à induire une perte de poids, lesdits actifs étant mis en oeuvre de manière simultanée, séparée ou séquentielle et étant, respectivement, administrés à une dose et/ou pendant une période de temps inaptes à induire une perte de poids. Selon encore un autre de ses objets, la présente invention concerne un ensemble, notamment pour mettre en oeuvre une méthode ou une utilisation de l'invention, comprenant, conditionnées séparément, une première combinaison d'actifs comprenant au moins du glucomannane; une deuxième combinaison d'actifs comprenant au moins des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, et des fibres ; et une troisième combinaison d'actifs comprenant au moins calcium, glucosamine, extrait phénolique de pin, et extrait de thé vert. Selon une variante de réalisation, les utilisations et méthodes de l'invention peuvent mettre en oeuvre au moins deux, au moins une première et une seconde, combinaisons d'actifs telles que définis ci-dessus, et de préférence au moins trois, au moins une première, une seconde, et une troisième, combinaisons d'actifs. Ces différentes combinaisons d'actifs peuvent être mises en oeuvre de manière simultanée, séparée ou séquentielle. Au sens de l'invention, on entend désigner par « peau et ses annexes » l'ensemble de la peau du corps, y compris le cuir chevelu, ainsi que les ongles, les cheveux, et les muqueuses, telles que les lèvres. De manière préférée, la présente invention s'adresse à la peau du corps, aux ongles ou aux cheveux. La présente invention s'adresse aux êtres humains, de préférence adultes, présentant, ou non un surpoids, et qui suivent un régime alimentaire amaigrissant, de préférence un régime alimentaire amaigrissant hypocalorique. Ainsi, les utilisations et méthodes de l'invention sont mises en oeuvres chez des individus qui suivent un régime nutritionnel amaigrissant ou amincissant. Au sens de l'invention on entend désigner par « utilisation simultanée, séparée ou séquentielle » à l'égard d'une combinaison d'actifs de l'invention, prise comme une entité unique, une administration, par voie orale, des actifs constituant la combinaison, soit ensemble dans une même composition, soit ensemble dans des compositions séparées, soit de manière successive dans le temps, dans des compositions séparées. Lors d'une administration ensemble dans des compositions séparées des actifs constituants une combinaison de l'invention, les compositions sont administrées l'une après l'autre de sorte que l'administration soit considérée comme réalisée dans une même unité de temps et constitue une action unique. Lors d'une administration successivement dans le temps de compositions séparées, l'intervalle de temps entre chacune des administrations est tel que les administrations sont considérées comme étant effectuées dans des unités de temps différentes. Un tel intervalle de temps peut s'étendre de quelques dizaines de minutes à quelques heures. De préférence, un tel intervalle de temps peut s'étendre de 1, voire 2, ou encore 3 ou 4, 5, 6, 7 ou 8 heures, de sorte que les compositions sont considérées comme étant administrées à des moments différents d'une même journée. Dans une combinaison d'actifs de l'invention, les actifs constituants la combinaison peuvent donc être administrés à des moments différents d'une même journée. L'invention concerne également l'utilisation d'une pluralité de combinaisons d'actifs, notamment au moins deux combinaisons, et de préférence au moins trois combinaisons d'actifs telles que définies précédemment ou ci-après. Ces combinaisons peuvent également être administrées de manière simultanée, séparée ou séquentielle, comme indiqué ci-dessus. Au sens de l'invention, on entend par « actif nutritionnel apte à induire une perte de poids » tout actif nutritionnel dont l'effet sur la perte de poids d'un individu humain a été cliniquement validé. L'homme de l'art pourra, par exemple, se référer à Pittler & Ernst (Pittler MEI, Ernst E., Dietary supplements for body-weight reduction: a systematic review, Am J Clin Nutr. 2004 Apr;79(4):529-36) pour l'évaluation de tels actifs. Au sens de l'invention, on entend désigner par « régime nutritionnel amaigrissant ou amincissant » tout régime alimentaire dont l'objectif premier est d'assurer une perte de poids chez un individu qui le suit. A titre d'exemples de tels régimes on peut citer des régimes de type hyperprotéiques (par exemple les régimes MAYO, ATKINS, californien, FRICKER, DURAN, etc.) ; des régimes de type hyperglucidiques (par exemple CITRON DETOX, soupe aux choux, WEIGHT WATCHER, etc.) ; des régimes hyperlidiques (par exemple les régimes MONTIGNAC, chrononutrition, MIAMI, etc.) ; voir avis de PANSES du 4 mai 2011. Au sens de l'invention, on entend par « favoriser une perte de poids » à l'égard d'une combinaison d'actifs, la propriété d'induire directement une telle perte de poids ou de renforcer l'effet de perte de poids obtenu par un régime nutritionnel amaigrissant. Au sens de l'invention, on entend qualifier de « cosmétique » des actifs, des combinaisons de tels actifs, leurs utilisations, des méthodes les mettant en oeuvre ou des ensembles les comprenant, qui sont aptes à améliorer, protéger, favoriser, maintenir ou restaurer l'apparence et le bon état esthétique de la peau et de ses annexes.The present invention is based on the advantageous observation that it is possible to use assets or combinations of active agents, which are distinct from one another, which are known to be active to induce weight loss, but at doses and / or or times of supplementation lower than those clinically evaluated as being effective when used alone for the sole purpose of weight loss, for, concomitantly, (i) restoring, maintaining or promoting a good aesthetic condition of the skin and / or its annexes, and (ii) promote weight loss. According to another of its objects, the present invention relates to a cosmetic method for (i) restoring, maintaining or promoting a good aesthetic state of the skin and hair and / or their appendages and (ii) promoting weight loss, when of a dieting nutritional diet, said method comprising at least one step of administering, to an individual in need thereof, at least one combination of at least a first and a second nutritional asset capable of inducing a weight loss, said active ingredients being carried out simultaneously, separately or sequentially and being respectively administered at a dose and / or for a period of time incapable of inducing weight loss. According to yet another of its objects, the present invention relates to an assembly, in particular for implementing a method or a use of the invention, comprising, conditioned separately, a first combination of active agents comprising at least glucomannan; a second combination of active ingredients comprising at least vitamins B8 and B3, Lactobacillus rhamnosus, and fibers; and a third combination of actives comprising at least calcium, glucosamine, phenol pine extract, and green tea extract. According to an alternative embodiment, the uses and methods of the invention can implement at least two, at least a first and a second combination of active ingredients as defined above, and preferably at least three, at least first, second, and third combinations of assets. These different combinations of assets can be implemented simultaneously, separately or sequentially. For the purposes of the invention, the expression "skin and its appendages" is intended to denote all of the skin of the body, including the scalp, as well as the nails, the hair, and the mucous membranes, such as the lips. Preferably, the present invention is directed to the skin of the body, the nails or the hair. The present invention is intended for humans, preferably adults, with or without overweight, and who follow a diet, preferably a diet low calorie diet. Thus, the uses and methods of the invention are used in individuals who follow a diet slimming or slimming. For the purpose of the invention, the term "simultaneous, separate or sequential use" with respect to a combination of assets of the invention, taken as a single entity, an oral administration of the constituent the combination, either together in the same composition, or together in separate compositions, or successively in time, in separate compositions. When administered together in separate compositions of the constituent active ingredients a combination of the invention, the compositions are administered one after the other so that the administration is considered to be carried out in the same unit of time and constitutes a single action. When sequentially being delivered in separate compositions, the time interval between each of the administrations is such that administrations are considered to be performed in different time units. Such a time interval can range from a few tens of minutes to a few hours. Preferably, such a time interval can range from 1, or even 2, or even 3 or 4, 5, 6, 7 or 8 hours, so that the compositions are considered to be administered at different times of a same day. In a combination of assets of the invention, the assets constituting the combination can therefore be administered at different times of the same day. The invention also relates to the use of a plurality of combinations of assets, in particular at least two combinations, and preferably at least three combinations of assets as defined above or below. These combinations can also be administered simultaneously, separately or sequentially as indicated above. For the purposes of the invention, the term "nutritional active ingredient capable of inducing weight loss" means any nutritional active ingredient whose effect on the weight loss of a human individual has been clinically validated. Those skilled in the art may, for example, refer to Pittler & Ernst (Pittler MEI, Ernst E., Dietary supplements for body-weight reduction: a systematic review, Am J Clin Nutr. 2004 Apr; 79 (4) : 529-36) for the valuation of such assets. For the purposes of the invention, the term "diet slimming or slimming" means any diet whose primary purpose is to ensure weight loss in an individual who follows. Examples of such diets include hyperproteic type diets (eg MAYO, ATKINS, California, FRICKER, DURAN, etc.); hyperglucidic-type diets (eg LEMON DETOX, cabbage soup, WEIGHT WATCHER, etc.); hyperlidic diets (eg MONTIGNAC diets, chrononutrition, MIAMI, etc.); see opinion PANSES May 4, 2011. For the purposes of the invention, by "promote weight loss" with respect to a combination of assets, the property to directly induce such weight loss or to enhance the weight loss effect achieved by a dieting nutritional diet. For the purposes of the invention, the term "cosmetic" is intended to include assets, combinations of such assets, their uses, methods implementing them or sets comprising them, which are capable of improving, protecting, promoting, maintaining or restore the appearance and the good aesthetic state of the skin and its appendages.
Au sens de l'invention, on entend par « prévenir », à l'égard d'un défaut esthétique de la peau ou de ses annexes le fait de réduire le risque de survenu de ce défaut. Indications L'invention permet avantageusement de, simultanément, (i) restaurer, maintenir ou favoriser un bon état esthétique de la peau et/ou de ses annexes et (ii) favoriser une perte de poids chez un individu suivant un régime nutritionnel amaigrissant. Ainsi, la présente invention s'avère particulièrement avantageuse pour réduire, prévenir et/ou traiter un défaut esthétique de la peau et/ou de ses annexes susceptible d'être associé ou de survenir lors du suivi d'un régime nutritionnel amaigrissant.For the purposes of the invention, the term "prevent", with respect to an aesthetic defect of the skin or its appendices, reduces the risk of occurrence of this defect. Indications The invention advantageously makes it possible, simultaneously, (i) to restore, maintain or promote a good aesthetic state of the skin and / or its appendages and (ii) to promote weight loss in an individual following a diet slimming diet. Thus, the present invention proves particularly advantageous for reducing, preventing and / or treating an aesthetic defect in the skin and / or its appendages that may be associated with or occur during the follow-up of a nutritional slimming diet.
En particulier, l'invention est avantageuse pour restaurer, maintenir ou favoriser une synthèse de collagène ou de tissu conjonctif, pour protéger les cellules cutanées contre le stress oxydant pour favoriser la qualité et la pousse des cheveux, pour favoriser la diminution de la chute de cheveux, pour restaurer, maintenir ou favoriser un développement normal de la peau, des muqueuses, des ongles ou des cheveux, pour restaurer, maintenir ou favoriser la beauté du visage ou des cheveux, pour restaurer, maintenir ou favoriser une pigmentation normale de la peau ou des cheveux, ou pour restaurer, maintenir ou favoriser une fonction normale de la peau, des muqueuses, des ongles ou des cheveux. Notamment, l'invention permet avantageusement d'exercer un effet nutritif à l'égard de la peau, des ongles ou des cheveux, et/ou de stimuler des fonctions de défense ou de différenciation et/ou de croissances de la peau et/ou des cheveux et/ou des ongles et/ou des muqueuses et/ou des dents. Selon un autre mode de réalisation, l'invention peut être mise en oeuvre pour favoriser une perte de poids et, concomitamment, améliorer l'aspect esthétique du visage, des dents, du sourire, des muqueuses, de la peau ou de ses annexes.In particular, the invention is advantageous for restoring, maintaining or promoting a synthesis of collagen or connective tissue, to protect the skin cells against oxidative stress to promote the quality and growth of hair, to promote the reduction of the fall of hair, to restore, maintain or promote normal development of the skin, mucous membranes, nails or hair, to restore, maintain or promote the beauty of the face or hair, to restore, maintain or promote normal pigmentation of the skin or hair, or to restore, maintain or promote normal function of skin, mucous membranes, nails or hair. In particular, the invention advantageously makes it possible to exert a nutritive effect on the skin, nails or hair, and / or to stimulate defense or differentiation and / or growth functions of the skin and / or hair and / or nails and / or mucous membranes and / or teeth. According to another embodiment, the invention can be implemented to promote weight loss and concomitantly improve the aesthetic appearance of the face, teeth, smile, mucous membranes, skin or its annexes.
A titre d'exemple de défauts esthétiques de la peau et/ou de ses annexes susceptibles d'être associés au suivi d'un régime nutritionnel amaigrissant, on peut citer les rides et ridules, la peau flétrie, la peau relâchée, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène qui entraîne l'apparence de peau molle et ridée. Selon un autre mode de réalisation préféré, l'invention convient tout particulièrement pour renforcer les propriétés mécaniques de la peau, en particulier pour lutter contre la peau flétrie, molle, distendue, affaissée et/ou amincie, et/ou renforcer et/ou restaurer l'élasticité ou la fermeté de la peau.As an example of aesthetic defects of the skin and / or its appendages that may be associated with the monitoring of a dieting nutritional regime, mention may be made of wrinkles and fine lines, wilted skin, loose skin, lack of elasticity and / or tone of the skin, thinning of the dermis and / or degradation of collagen fibers which causes the appearance of soft and wrinkled skin. According to another preferred embodiment, the invention is particularly suitable for reinforcing the mechanical properties of the skin, in particular for combating wilted, soft, distended, sagging and / or thinned skin, and / or strengthening and / or restoring the elasticity or the firmness of the skin.
Selon un autre mode de réalisation préféré, l'invention convient pour prévenir, traiter ou réduire un défaut esthétique de la peau choisi parmi un amincissement de la peau, une perte de fermeté, une perte d'élasticité, une perte de densité, ou une perte de tonicité de la peau, l'apparition d'un microrelief de la peau marqué, la formation et/ou la présence de ridules et/ou de rides, une altération de l'éclat du teint de la peau, un aspect papyracé de la peau, un affaissement de la peau, ou un flétrissement de la peau. Selon un autre mode de réalisation préféré, l'invention convient également pour assurer et maintenir la présence d'une hydratation physiologique de la peau et de ses annexes lors d'un régime nutritionnel amaigrissant. Ainsi l'invention convient pour prévenir, traiter ou réduire un défaut esthétique de la peau résultant d'une manifestation d'un déficit en eau de la peau, consécutif à un régime nutritionnel amaigrissant, tel qu'une peau rugueuse au toucher, ridée, voire couverte de squames. Selon un mode de réalisation préféré, l'invention convient également pour prévenir, traiter ou réduire la peau flétrie, le manque d'élasticité, de souplesse et/ou de tonus de la peau, le toucher rugueux, la présence de crevasse, la desquamation, la présence d'écailles, ou les rides et ridules associées à la peau sèche. Selon un autre mode de réalisation, l'invention convient tout particulièrement pour prévenir, traiter ou réduire un défaut esthétique de la peau affectant le teint et/ou la pigmentation de la peau et consécutif à un régime nutritionnel amaigrissant.According to another preferred embodiment, the invention is suitable for preventing, treating or reducing an aesthetic defect in the skin chosen from thinning of the skin, loss of firmness, loss of elasticity, loss of density, or loss of skin tone, the appearance of a marked microrelief of the skin, the formation and / or presence of fine lines and / or wrinkles, an alteration of the radiance of the complexion of the skin, a papery appearance of skin, sagging skin, or wilting of the skin. According to another preferred embodiment, the invention is also suitable for ensuring and maintaining the presence of a physiological hydration of the skin and its appendages during a dietary diet slimming. Thus, the invention is suitable for preventing, treating or reducing an aesthetic defect in the skin resulting from a manifestation of skin water deficiency, following a dieting nutritional regime, such as a rough-to-touch, wrinkled skin, even covered with scales. According to a preferred embodiment, the invention is also suitable for preventing, treating or reducing the skin withered, the lack of elasticity, flexibility and / or tone of the skin, the rough feel, the presence of crevices, desquamation , the presence of scales, or the wrinkles and fine lines associated with dry skin. According to another embodiment, the invention is particularly suitable for preventing, treating or reducing an aesthetic defect of the skin affecting the complexion and / or the pigmentation of the skin and following a diet slimming diet.
Les défauts de pigmentation de la peau peuvent se manifester dans une variété de formes différentes. Toutefois, les défauts de pigmentation cutanée concernés par l'invention peuvent être définis comme impliquant la survenue d'au moins une zone cutanée possédant une couleur plus sombre ou plus claire que la couleur moyenne de la surface cutanée de l'individu examiné. Cette zone peut être de taille macroscopique ou microscopique.Pigmentation defects of the skin can manifest in a variety of different forms. However, skin pigmentation defects concerned by the invention may be defined as involving the occurrence of at least one cutaneous zone having a darker or lighter color than the average color of the cutaneous surface of the examined individual. This zone can be of macroscopic or microscopic size.
Au sens de l'invention, on entend par « défauts de pigmentation de la peau » tout évènement de survenue d'un changement de la couleur, ou du teint, de tout ou partie de la surface de la peau, ce qui englobe un changement global ou local du teint de la peau, ainsi que les défauts hyperpigmentaires, hypopigmentaires ou dyspigmentaires.For the purposes of the invention, the term "skin pigmentation defects" means any occurrence of a change in the color, or the complexion, of all or part of the surface of the skin, which includes a change global or local complexion of the skin, as well as hyperpigmentary defects, hypopigmentary or dyspigmentaires.
La présente invention concerne également les désordres esthétiques de la peau affectant le teint de la peau et pouvant survenir lors d'un régime nutritionnel amaigrissant. Ainsi, une mise en oeuvre de l'invention peut convenir pour prévenir, réduire et/ou traiter une hétérogénéité du teint de la peau, voire pour améliorer le teint de la peau. L'invention permet avantageusement de favoriser et maintenir de l'éclat du teint de la peau, et en particulier un teint homogène. Selon un mode de réalisation, une utilisation selon l'invention peut permettre de traiter et/ou prévenir une altération de l'éclat du teint, ou une perte de l'éclat du teint de la peau. Une utilisation selon l'invention peut permettre de conférer à la peau un teint homogène, lumineux, plus éclatant, voire plus rayonnant, reflétant une peau en bonne santé.The present invention also relates to aesthetic disorders of the skin affecting the skin tone and may occur during a diet slimming diet. Thus, an implementation of the invention may be suitable for preventing, reducing and / or treating a heterogeneity of the complexion of the skin, or even for improving the complexion of the skin. The invention advantageously allows to promote and maintain the radiance of the complexion of the skin, and in particular a uniform complexion. According to one embodiment, a use according to the invention can make it possible to treat and / or prevent an alteration of the radiance of the complexion, or a loss of the radiance of the complexion of the skin. Use according to the invention may make it possible to give the skin a uniform, luminous, more radiant, even radiant complexion, reflecting a healthy skin.
L'invention permet avantageusement de prévenir, réduire et/ou traiter un teint de peau brouillée, un teint de peau terne, un teint de peau hétérogène, des imperfections de la peau, en particulier choisies parmi des boutons, des dartres, des dyschromies, des points noirs, ou encore de prévenir, réduire et/ou traiter un teint cireux, jaunâtre, grisâtre ou cendreux, voire maladif.The invention advantageously makes it possible to prevent, reduce and / or treat a dull skin complexion, a complexion of dull skin, a complexion of heterogeneous skin, imperfections of the skin, in particular chosen from pimples, scabs, dyschromias, blackheads, or to prevent, reduce and / or treat a waxy, yellowish, greyish or ashen or even sickly complexion.
Selon encore un autre mode de réalisation, l'invention convient pour réduire, prévenir et/ou traiter les défauts esthétiques des fibres kératiniques, notamment les cheveux ou les cils, et susceptibles de survenir lors d'un régime nutritionnel amaigrissant. Ainsi, l'invention convient pour améliorer cosmétiquement, voire prévenir et/ou traiter les cheveux mous, cassants, ternes, affiner les fourches, et améliorer la vigueur des fibres kératiniques, le volume de la chevelure et sa brillance. En particulier, la présente invention vise à améliorer l'aspect esthétique de la chevelure, notamment en limitant ou en retardant l'apparition des cheveux mous, cassants ou ternes. Selon un mode de réalisation, l'invention vise également à maintenir les cils en bon état et/ou améliorer leur état et/ou leur aspect. Selon un autre mode de réalisation, la présente invention vise à induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines, notamment les cheveux et les cils, et/ou freiner et/ou retarder leur chute, et/ou augmenter leur densité.According to yet another embodiment, the invention is suitable for reducing, preventing and / or treating the aesthetic defects of keratinous fibers, in particular the hair or the eyelashes, and which may occur during a diet slimming diet. Thus, the invention is suitable for cosmetically improving, and even preventing and / or treating soft, brittle, dull hair, refining forks, and improving the vigor of keratinous fibers, the volume of the hair and its shine. In particular, the present invention aims to improve the aesthetic appearance of the hair, in particular by limiting or delaying the appearance of soft, brittle or dull hair. According to one embodiment, the invention also aims to keep the eyelashes in good condition and / or improve their condition and / or their appearance. According to another embodiment, the present invention aims to induce and / or stimulate the growth of human keratinous fibers, in particular the hair and the eyelashes, and / or to slow down and / or delay their fall, and / or to increase their density.
Selon un mode de réalisation, l'invention vise également à induire et/ou stimuler la croissance des cils et/ou augmenter leur densité. Selon un mode de réalisation, la présente invention vise à prévenir et/ou traiter la réduction de la densité des fibres kératiniques, et notamment les cheveux, et la diminution du diamètre des tiges pilaires. Sur un plan cosmétique, la présente invention permet avantageusement de renforcer la densité capillaire afin d'obtenir une chevelure abondante. Actifs et combinaisons d'actifs Une combinaison de l'invention comprend au moins deux actifs, au moins un premier et un second, nécessairement distincts l'un de l'autre. Les actifs convenant à l'invention sont des actifs nutritionnels aptes à induire une perte de poids et peuvent être choisis parmi des vitamines, des fibres végétales hydrosolubles et insolubles, des microorganismes probiotiques, des minéraux, des vitamines, des composés prébiotiques, la glucosamine et ses dérivés, des extraits végétaux ou des acides aminés. Les actifs nutritionnels aptes à induire une perte de poids et convenant à l'invention peuvent également être choisis parmi les acides linoléiques conjugués (ou ALC), les extraits de réglisse, les extraits de piment, les extraits de safran, les protéines laitières, les protéines végétales, la L-carnitine, le chitosane, la gomme de guar, le chrome, garcinia cambogia, le Psyllium, la yerba maté, le guarana, le haricot commun ou Phaseolus vulgaris L., la fibre de Nopal ou Opuntia Ficus Indica. Les actifs sont, chacun, mis en oeuvre dans des combinaisons de l'invention à une dose et/ou utilisés selon une durée telle que, s'ils sont mis en oeuvre seuls à cette dose ou pendant cette durée, ils n'ont pas d'activité amincissante validée cliniquement. Ces doses et durées sont qualifiées d'inefficaces. Autrement dit, à ces doses ou durées les actifs de l'invention sont inaptes à induire une perte de poids. En revanche, les combinaisons de l'invention comprenant ces actifs en quantités inefficaces et/ou utilisées pendant des durées inefficaces sont avantageusement dotées d'une efficacité clinique à la fois pour favoriser une perte de poids mais aussi pour réduire, prévenir ou traiter des défauts esthétiques de la peau et/ou de ses annexes liés au suivi d'un régime nutritionnel amaigrissant.According to one embodiment, the invention also aims to induce and / or stimulate the growth of the eyelashes and / or increase their density. According to one embodiment, the present invention aims to prevent and / or treat the reduction in the density of keratinous fibers, and in particular the hair, and the decrease in the diameter of the hair rods. From a cosmetic standpoint, the present invention advantageously makes it possible to increase the capillary density in order to obtain abundant hair. Assets and combinations of assets A combination of the invention comprises at least two assets, at least one first and one second, necessarily distinct from each other. The active agents that are suitable for the invention are nutritional assets capable of inducing weight loss and may be chosen from vitamins, water-soluble and insoluble vegetable fibers, probiotic microorganisms, minerals, vitamins, prebiotic compounds, glucosamine and its derivatives, plant extracts or amino acids. The nutritional assets capable of inducing weight loss and suitable for the invention may also be chosen from conjugated linoleic acids (or CLAs), licorice extracts, chili extracts, saffron extracts, milk proteins, vegetable proteins, L-carnitine, chitosan, guar gum, chromium, garcinia cambogia, Psyllium, yerba mate, guarana, common bean or Phaseolus vulgaris L., Nopal fiber or Opuntia Ficus Indica. The active agents are each used in combinations of the invention at a dose and / or used for a duration such that, if they are used alone at this dose or during this period, they do not have slimming activity validated clinically. These doses and durations are described as ineffective. In other words, at these doses or durations the assets of the invention are incapable of inducing weight loss. On the other hand, the combinations of the invention comprising these active agents in ineffective amounts and / or used during ineffective periods are advantageously endowed with clinical efficacy both for promoting weight loss and also for reducing, preventing or treating defects. aesthetics of the skin and / or its appendages related to the follow-up of a slimming diet.
Vitamines Les vitamines convenant à l'invention peuvent notamment être choisies parmi les vitamines C, B8, B3, B2, E, D et A, en particulier parmi les vitamines B8, B3 et D, et tout particulièrement les vitamines B8 et B3.Vitamins The vitamins that are suitable for the invention may especially be chosen from vitamins C, B8, B3, B2, E, D and A, in particular from vitamins B8, B3 and D, and especially vitamins B8 and B3.
Les doses journalières pouvant convenir à l'invention sont les suivantes : Vitamine C : 12 à 100 mg/j Vitamine B8 : 7 à 100jag/j Vitamine B3 : 2 à 20 mg/j Vitamine B2 : 0,2 à 5 mg/j Vitamine E : 2 à 15 mg/j Vitamine D : 0,5 à 50 mg/j Vitamine A: 100 à 900 mg/j L'article N° 432/2012 (règlement UE) en date du 16 mai 2012 légifère sur les propriétés de santé que l'on peut légalement déclarer sur certains ingrédients nutritionnels. Plus particulièrement dans le domaine de la peau et de ses annexes, la vitamine B8 est reconnue pour contribuer à l'entretien de la peau. Fibres végétales hydrosolubles Selon un mode préféré de réalisation, une fibre végétale hydrosoluble convenant à l'invention est le glucomannane. Glucomannane Le glucomannane est issu d'une fibre de racine d'Amorphophallus konjac.The daily doses that may be suitable for the invention are as follows: Vitamin C: 12 to 100 mg / day Vitamin B8: 7 to 100 mg / day Vitamin B3: 2 to 20 mg / day Vitamin B2: 0.2 to 5 mg / day Vitamin E: 2 to 15 mg / d Vitamin D: 0.5 to 50 mg / day Vitamin A: 100 to 900 mg / day Article N ° 432/2012 (EU regulation) dated 16 May 2012 legislates on health properties that can legally be declared on certain nutritional ingredients. More particularly in the field of the skin and its appendages, vitamin B8 is recognized to contribute to the maintenance of the skin. Water-soluble plant fibers According to a preferred embodiment, a water-soluble plant fiber suitable for the invention is glucomannan. Glucomannan Glucomannan is derived from an Amorphophallus konjac root fiber.
Le mannane de konjac, aussi désigné glucomannane, est composé d'une chaîne principale de résidus de D-glucose liés par une liaison f3-1,4 à des résidus de D-mannose, et de chaînes latérales composées d'unités 13-1,6 glucosyl. Le degré de substitution par des chaînes latérales est estimé à environ 3 chaînes latérales pour chaque enchaînement de 32 unités de sucre de la chaîne principale. Les chaînes latérales sont composées d'unités de mannose et de glucose présentes dans un rapport molaire de 1,6:1. Des groupes acétyle le long du squelette du KGM sont présents tous les 9 ou 19 unités de sucre. Les groupes acétyle contribuent aux propriétés de solubilité du mannane de konjac. Le mannane de konjac englobe le composé ayant la formule (I) suivante : (I) Pour mettre en oeuvre la présente invention, l'homme du métier peut notamment utiliser une composition de konjac.Konjac mannan, also known as glucomannan, is composed of a main chain of D-glucose residues linked by a link f3-1,4 to residues of D-mannose, and side chains composed of units 13-1. , 6 glucosyl. The degree of substitution by side chains is estimated at about 3 side chains for each chain of 32 units of sugar in the main chain. The side chains are composed of mannose and glucose units present in a molar ratio of 1.6: 1. Acetyl groups along the KGM backbone are present every 9 or 19 units of sugar. Acetyl groups contribute to the solubility properties of konjac mannan. Konjac mannan includes the compound having the following formula (I): (I) To practice the present invention, those skilled in the art may in particular use a konjac composition.
Le konjac (Amorphophalus Konjac C. Koch) est une plante pérenne appartenant à la famille des Aracceae. Le « Konnyaku » préparé à partir du tubercule de konjac est utilisé dans la cuisine traditionnelle au japon depuis plusieurs siècles. Le composant principal du konnyaku est un glucomannane aussi appelé « mannane du konjac » (ou KGM). Le konnyaku est préparé à partir de la farine de konjac obtenue à partir du tubercule séché de konjac. La farine de KGM est obtenue par broyage de la racine du tubercule de la plante de Amorphophalus Konjac C. Koch. Concernant le Konjac, l'homme du métier peut se référer notamment à l'article de revue de Chua et al. (2010, Journal of Ethnopharmacology, Vol. 128: 268-278). On connait des techniques variées pour obtenir une composition de mannane à partir de la farine de konjac. Selon une première technique, la farine de konjac est mise à bouillir dans de l'eau, puis est traitée par la liqueur de Fehling afin de convertir le mannane en son complexe avec le cuivre. Le complexe de cuivre ainsi obtenu est ensuite décomposé pour obtenir le mannane, qui est purifié (voir J Agr Chem Soc Japan, 1930, Vol. 6 : 991-995). Selon une seconde technique, on soumet la farine de konjac à une étape d'extraction à l'eau, puis les impuretés sont éliminées par précipitation avec de l'éthanol. Puis le précipité est subit plusieurs étapes de redissolution dans l'eau avant une étape de séchage à l'issue de laquelle on obtient une composition de mannane de konjac pur (voir Bull Chem Soc Japan, 1927,Vol. 49 : 298- 322). Selon une troisième technique, on soumet un broyant de tubercule de konjac à une ou plusieurs étapes d'extraction à l'eau avant de séparer la matière insoluble, de dialyser le liquide exempt de matériau solide contre de l'eau, puis de lyophiliser le liquide dialysé afin d'éliminer l'eau (voir brevet américain n° US 3,973,008). D'autres méthodes de préparation de konjac sont 11 H 112011 ( 112011 H 0 Fi o 0 H ( H2)11 H CY , C112011- o décrites dans la demande de brevet Européen n° EP 2087798. De la farine de konjac ayant une capacité d'hydratation rapide est décrite dans le brevet américain n° US 5,536,521. En général, le mannane représente environ de 8 à 10 % en poids, par rapport au poids total du tubercule de konjac. A titre illustratif, la teneur en mannane d'une farine de konjac est d'environ 70 % en poids, par rapport au poids total de la farine. L'utilisation du glucomannane pour la réduction du poids dans le cadre d'un régime nutritionelle a été validée par les instances réglementaires européennes (EFSA Claim 13.1) dans des conditions d'utilisation strictes à savoir la consommation régulière pendant 1 mois à raison de 3 g de glucomannane par jour en 3 prises d'lg concomitantes à la prise d'l à 2 verres d'eau. Plusieurs études cliniques appuient cette recommandation et toutes portent sur une durée d'utilisation largement supérieure à 3 semaines (de 4 à 6 semaines en moyenne) pour atteindre une efficacité clinique démontrée. Le glucomannane peut être, avantageusement, mis en oeuvre selon l'invention à raison de 3 g de glucomannane par jour en 3 prises d' lg pendant 5 à 14 jours, et de préférence pendant 7 jours. Une telle durée de traitement constituant une durée sous-efficace. Ainsi une utilisation de glucomannane à raison de 3 g par jour pendant une période de temps inférieure ou égale au plus à 2 semaines constitue une période de temps inefficace pour induire une perte de poids.Konjac (Amorphophalus Konjac C. Koch) is a perennial plant belonging to the family Aracceae. The "Konnyaku" prepared from the konjac tuber has been used in traditional kitchens in Japan for several centuries. The main component of konnyaku is a glucomannan also called "konjac mannan" (or KGM). Konnyaku is prepared from konjac flour obtained from the dried konjac tuber. The KGM flour is obtained by grinding the tuber root of the plant of Amorphophalus Konjac C. Koch. With regard to Konjac, those skilled in the art can refer in particular to the review article by Chua et al. (2010, Journal of Ethnopharmacology, Vol 128: 268-278). Various techniques are known for obtaining a mannan composition from konjac flour. In a first technique, konjac flour is boiled in water and then treated with Fehling's liquor to convert the mannan to its complex with copper. The copper complex thus obtained is then decomposed to obtain the mannan, which is purified (see Agr Chem Soc Japan, 1930, Vol 6: 991-995). According to a second technique, the konjac flour is subjected to a water extraction step, and the impurities are removed by precipitation with ethanol. The precipitate is then subjected to several redissolution steps in the water before a drying step, after which a pure Konjac mannan composition is obtained (see Bull Chem Soc Japan, 1927, Vol 49: 298-322). . In a third technique, a konjac tuber grinder is subjected to one or more water extraction steps prior to separating the insoluble material, dialyzing the solid-free liquid against water, and then lyophilizing the material. dialysed liquid to remove water (see US Patent No. 3,973,008). Other methods for the preparation of konjac are 11 H 112011 (112011 H 0 H 0 0 H (H2) 11 H CY, C112011- 0 described in European Patent Application No. EP 2087798. Konjac flour having a capacity of rapid hydration is described in U.S. Patent No. 5,536,521, In general, mannan represents about 8 to 10% by weight, based on the total weight of the konjac tuber, for example, the mannan content of konjac flour is about 70% by weight, based on the total weight of flour.The use of glucomannan for weight reduction in the context of a nutritional regime has been validated by the European regulatory authorities (EFSA Claim 13.1) under strict conditions of use ie regular consumption for 1 month at a rate of 3 g glucomannan per day in 3 lg doses concomitant with the intake of l to 2 glasses of water Several clinical studies support this recommendation and all have a duration of use well above 3 weeks (4 to 6 weeks on average) to achieve a demonstrated clinical effectiveness. The glucomannan may advantageously be used according to the invention in a proportion of 3 g of glucomannan per day in 3 g taken for 5 to 14 days, and preferably for 7 days. Such a treatment duration constituting a sub-effective duration. Thus a use of glucomannan at 3 g per day for a period of time less than or equal to at most 2 weeks is an inefficient period of time to induce weight loss.
Microorganismes probiotiques Par « microorganismes probiotiques » on entend désigner des préparations de cellules microbiennes ou des composants de cellules microbiennes ayant un effet bénéfique sur la santé ou le bien-être de l'hôte (Salminen S, Ouwehand A. Benno Y. et al, « Probiotics: how should they be defined » Trends Food Sci. 1999, 10:107-10).Probiotic microorganisms Probiotic microorganisms are microbial cell preparations or components of microbial cells that have a beneficial effect on the health or well-being of the host (Salminen S, Ouwehand A. Benno Y. et al, "Probiotics: How should they be defined" Trends Food Sci. 1999, 10: 107-10).
Selon un mode de réalisation préféré, un microorganisme probiotique convenant à l'invention peut être le Lactobacillus rhamnosus. Lactobacillus rhamnosus Le Lactobacillus rhamnosus fait partie des probiotiques isolés de la microflore humaine. L'administration de Lactobacillus rhamnosus chez des souris obèses a démontré une activité préventive de la prise de poids pour une durée d'administration de 8 semaines (Lee 2006 - Human originated bacteria, Lactobacillus rhamnosus PL60, produce conjugated linoleic acid and show anti-obesity effects in diet-induced obese mice Biochimica et Biophysica Acta 1761 (2006) 736-744). WO 2009/021824 a aussi démontré un intérêt du Lactobacillus rhamnosus sur la prévention de la prise de poids dans un modèle animal après 8 semaines d'utilisation. Dans les deux études, l'utilisation nécessaire à une action préventive sur la prise de poids (action distincte d'un effet direct sur la perte de poids) est d'au moins 2 mois pour montrer une efficacité clinique significative. Ainsi une utilisation de Lactobacillus rhamnosus pendant une période de temps inférieure ou égale à au plus à un mois constitue une période de temps inefficace pour induire une perte de poids. Un Lactobacillus rhamnosus convenant à l'invention peut être choisi parmi le 10 Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1,3724 ou le Lactobacillus rhamnosus CCN 4007. Le Lactobacillus rhamnosus peut être mis en oeuvre sous une forme vivante inactivée. Il peut être cultivé et préparé pour mise en forme alimentaire selon toute méthode connu de l'homme de l'art, ou il peut être obtenu commercialement de fournisseurs spécialisés tels que Christian Hansen et Danisco sous une forme appropriée pour une mise en oeuvre 15 alimentaire. Un Lactobacillus rhamnosus peut être mis en oeuvre selon l'invention à raison de 1x107 cfu par jour à 1x1012 cfu par jour pendant 4 à 7 semaines, et de préférence pendant 5 à 6 semaines. Une telle durée de traitement constituant une durée sous-efficace en termes de perte de poids. 20 Composés prébiotiques Par « composé prébiotique » on entend désigner les substances alimentaires destinées à favoriser la croissance de bactéries probiotiques dans l'intestin. Un composé prébiotique convenant à l'invention peut être choisi parmi des 25 oligosaccharides, et éventuellement contenir du fructose, du glucose, du galactose, du mannose, du xylose, des fructo-oligosaccharides et/ou de l'inuline, des fibres alimentaires, ou des mélanges de ceux-ci. Inuline 30 Le Fructane (polymère de fructose liés en 13(2-1)) est naturellement présent dans des plantes telles que oignons, asperges, chicorée, ail, blé ou seigle, et de formule générale : (C6F11006)11, avec n supérieur ou égal à 9.According to a preferred embodiment, a probiotic microorganism that is suitable for the invention may be Lactobacillus rhamnosus. Lactobacillus rhamnosus Lactobacillus rhamnosus is one of the probiotics isolated from the human microflora. The administration of Lactobacillus rhamnosus in obese mice has demonstrated a preventive action of weight gain for an administration period of 8 weeks (Lee 2006 - Human originated bacteria, Lactobacillus rhamnosus PL60, produce conjugated linoleic acid and anti-obesity show Biochimica and Biophysica Acta 1761 (2006) 736-744). WO 2009/021824 has also demonstrated an interest of Lactobacillus rhamnosus in the prevention of weight gain in an animal model after 8 weeks of use. In both studies, the use necessary for preventive action on weight gain (distinct action of a direct effect on weight loss) is at least 2 months to show significant clinical efficacy. Thus a use of Lactobacillus rhamnosus for a period of time less than or equal to at most one month is an inefficient period of time to induce weight loss. A Lactobacillus rhamnosus suitable for the invention may be chosen from Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724 or Lactobacillus rhamnosus CCN 4007. Lactobacillus rhamnosus may be used in inactivated live form. It can be grown and prepared for food shaping by any method known to those skilled in the art, or it can be obtained commercially from specialty suppliers such as Christian Hansen and Danisco in a form suitable for food processing. . A Lactobacillus rhamnosus can be used according to the invention at a rate of 1x107 cfu per day at 1x10 12 cfu per day for 4 to 7 weeks, and preferably for 5 to 6 weeks. Such a duration of treatment constituting a sub-effective duration in terms of weight loss. Prebiotic Compounds The term "prebiotic compound" is intended to mean food substances intended to promote the growth of probiotic bacteria in the intestine. A prebiotic compound suitable for the invention may be chosen from oligosaccharides, and optionally contain fructose, glucose, galactose, mannose, xylose, fructo-oligosaccharides and / or inulin, dietary fibers, or mixtures thereof. Inulin Fructan (13 (2-1) -linked fructose polymer) is naturally present in plants such as onions, asparagus, chicory, garlic, wheat or rye, and of general formula: (C6F11006) 11, with n superior or equal to 9.
L'inuline convenant à l'invention peut être une inuline d'origine végétale extraite de racine de chicorée (Orafti GRdu ; fournisseur BeneOrafti). La littérature montre que des doses efficaces vont de 4 à 10 g/j, Selon l'invention, les doses journalières en inuline selon l'invention sont de 0,01 g/jour à 1 g/jour, préférentiellement de 0,03 à 0,8 g/jour, par exemple pour une durée de 4 à 7 semaines. Ces doses sont dites « sous-efficaces ». Fructo-oligo-saccharides (FOS) Les chaînes de fructoses peuvent être terminées ou non (dans le cas des oligofructoses dérivés de l'inuline) par une unité glucose. Les fructo-oligosaccharides (FOS) appartiennent au groupe des fructanes. Ce sont des polymères naturels de D-fructose terminés par une molécule de D-glucose (relié à une molécule de D-fructose par une liaison glycosidique 1-1'). Les molécules de fructose sont reliées entre elles par des liaisons osidiques f3(1-2). Le nombre de molécules de fructose associées n'est pas supérieur à 10 dans le cas des FOS. Les FOS sont des molécules complexes organisées en chaînes linéaires ou ramifiées, en général liées fermement aux autres composés alimentaires. Les principales sources alimentaires de FOS sont les légumes (le topinambour, l'oignon, le poireau, la racine de chicorée, l'ail, la banane, l'asperge), certaines céréales (l'orge, l'avoine, le seigle) et même des champignons (shiitake par exemple). Les FOS sont des glucides indigestibles (fibres) et sont fermentés dans l'intestin par la flore colique. Leur présence dans l'intestin favorise l'apparition d'une flore constituée de lactobacilles et de bifidobactéries, exerçant un effet favorable chez l'hôte. La fermentation des FOS par les bactéries de l'intestin conduit également à la production d'acides gras à courte chaîne (butyrate, acétate...) possédant eux aussi des effets bénéfiques. Ces propriétés de fermentescibilité font des FOS des molécules intéressantes dans le traitement et la prévention de certaines pathologies coliques (cancer colique, maladies inflammatoires) et métaboliques (surcharge pondérale, diabète, hypercholestérolémie). Chez l'homme, plusieurs études ont montré que les FOS consommés à hauteur de 4 à 12,5 g/j induisent une augmentation du nombre de bifidobactéries dans les selles. Une étude plus récente sur l'homme a même montré que des doses allant de 2,5 à 10g/j sont efficaces, la dernière dose étant la dose maximale tolérable n'entraînant pas d'effets secondaires. Selon l'invention, les doses journalières en FOS sont de 0,01 g/jour à 1 g/jour, préférentiellement de 0,03 à 0,8 g/jour, par exemple pour une durée de 4 à 7 semaines. Ces doses sont dites sous-efficaces.The inulin suitable for the invention may be an inulin of plant origin extracted from chicory root (Orafti GRdu, supplier BeneOrafti). The literature shows that effective doses range from 4 to 10 g / day. According to the invention, the daily doses of inulin according to the invention are from 0.01 g / day to 1 g / day, preferentially from 0.03 to 0.8 g / day, for example for a duration of 4 to 7 weeks. These doses are called "under-effective". Fructo-oligo-saccharides (FOS) The fructose chains may or may not be terminated (in the case of inulin-derived oligofructoses) by a glucose unit. Fructo-oligosaccharides (FOS) belong to the group of fructans. They are natural polymers of D-fructose terminated by a molecule of D-glucose (linked to a molecule of D-fructose by a glycoside bond 1-1 '). The fructose molecules are linked together by f3 (1-2) osidic bonds. The number of associated fructose molecules is not greater than 10 in the case of FOS. FOS are complex molecules organized into linear or branched chains, usually firmly attached to other food compounds. The main dietary sources of FOS are vegetables (Jerusalem artichoke, onion, leek, chicory root, garlic, banana, asparagus), some cereals (barley, oats, rye ) and even mushrooms (shiitake for example). FOS are indigestible carbohydrates (fibers) and are fermented in the intestine by the colonic flora. Their presence in the intestine promotes the appearance of a flora consisting of lactobacilli and bifidobacteria, exerting a favorable effect in the host. The fermentation of FOS by the bacteria of the intestine also leads to the production of short-chain fatty acids (butyrate, acetate, etc.) which also have beneficial effects. These fermentability properties make FOS molecules of interest in the treatment and prevention of certain colonic (colon cancer, inflammatory diseases) and metabolic diseases (overweight, diabetes, hypercholesterolemia). In humans, several studies have shown that FOS consumed at 4 to 12.5 g / d induce an increase in the number of bifidobacteria in the stool. A more recent study on humans has even shown that doses ranging from 2.5 to 10 g / day are effective, the last dose being the maximum tolerable dose with no side effects. According to the invention, the daily doses of FOS are from 0.01 g / day to 1 g / day, preferably from 0.03 to 0.8 g / day, for example for a duration of 4 to 7 weeks. These doses are called under-effective.
Les FOS convenant à l'invention peuvent être de source commerciale (Orafti 095 ; fournisseur BeneOrafti). Glucosamine et ses dérivés La glucosamine est un sucre aminé, notamment d'origine marine, composé d'une base glucose et d'une fonction amine. C'est un sucre simple, de faible masse moléculaire et qui se présente sous la forme de cristaux blancs, solubles dans l'eau, de formule (1) ou (2).The FOS that are suitable for the invention may be of commercial origin (Orafti 095, BeneOrafti supplier). Glucosamine and its derivatives Glucosamine is an amino sugar, especially of marine origin, composed of a glucose base and an amine function. It is a simple sugar of low molecular weight and is in the form of white crystals, soluble in water, of formula (1) or (2).
NI-12 OH OF IC OH Forme ouverte (1) Forme cyclisée (2) La glucosamine peut être obtenue à partir de la chitine qui est un sucre naturel complexe, biodégradable et tout aussi présent dans la nature que la cellulose. Dans la chitine, plus de 60 % de la glucosamine totale est présente sous forme acétylée. La formule chimique de la chitine est la suivante : Il existe une autre source de chitine pouvant servir à l'obtention du chlorhydrate de glucosamine. Il s'agit de chitine obtenue de la biomasse produite par fermentation du champignon A. figer de la classe des deuteromycetes, ordre des Monoliales, famille des Moniliaceae, genre Aspergillus et espèce figer.20 Dans le commerce, la glucosamine peut être proposée sous différentes formes de dérivés salins : sulfate, sulfate chloropotassique (2 KC1), chlorhydrate (HC1), acétylée ou encore polymérisée (N-acétyl-glucosamine). La nature du sel dépend souvent du procédé d'obtention mis en oeuvre.NI-12 OH OF IC OH Open Form (1) Cyclized Form (2) Glucosamine can be obtained from chitin which is a natural, complex, biodegradable sugar and is as naturally present as cellulose. In chitin, more than 60% of the total glucosamine is present in acetylated form. The chemical formula of chitin is: There is another source of chitin that can be used to produce glucosamine hydrochloride. It is chitin obtained from the biomass produced by fermentation of the A. figer fungus of the deuteromycetes class, order Monoliales, family Moniliaceae, genus Aspergillus and species figer.20 In the trade, glucosamine can be proposed under different forms of saline derivatives: sulfate, chloropotassic sulfate (2 KCl), hydrochloride (HC1), acetylated or polymerized (N-acetyl-glucosamine). The nature of the salt often depends on the process of obtaining used.
Ainsi, dans le cadre de la présente invention, il est entendu que le terme « glucosamine et ses dérivés » comprend toutes les formes salifiées, acétylées et/ou polymériques de la glucosamine. Parmi les formes salifiées de la glucosamine, on peut citer le sulfate, le sulfate chloropotassique, le sulfate chlorosodique et le chlorhydrate. On rapporte ci-après, à titre illustratif, un exemple de procédé d'obtention.Thus, in the context of the present invention, it is understood that the term "glucosamine and its derivatives" includes all salified, acetylated and / or polymeric forms of glucosamine. Salified forms of glucosamine include sulfate, chloropotassium sulfate, chlorosodium sulfate and hydrochloride. An example of a method of production is given below by way of illustration.
La glucosamine sous forme sulfatée peut par exemple être préparée à partir des carapaces de crevettes (riches en chitine). Dans ce procédé d'obtention, la première étape consiste en une hydrolyse acide en présence d'acide chlorhydrique, réalisée sous vide, à 95 °C. Les conditions d'hydrolyse sont dépendantes de la matière première.Glucosamine in sulphated form can for example be prepared from shrimp shells (rich in chitin). In this process of obtaining, the first step consists of an acid hydrolysis in the presence of hydrochloric acid, carried out under vacuum, at 95 ° C. The hydrolysis conditions are dependent on the raw material.
Toujours dans ce procédé d'obtention, le milieu réactionnel est ensuite décoloré par le charbon actif qui retient au passage les impuretés organiques absorbables. Après concentration progressive sous vide, le chlorhydrate de glucosamine obtenu après hydrolyse, cristallise lentement à froid pendant plusieurs heures. Après filtration ce dernier est lavé à l'alcool.Still in this process of obtaining, the reaction medium is then decolorized with activated carbon which retains the absorbable organic impurities. After gradual concentration in vacuo, the glucosamine hydrochloride obtained after hydrolysis crystallizes slowly in the cold for several hours. After filtration, it is washed with alcohol.
Enfin, la dernière étape de ce procédé d'obtention consiste à neutraliser le chlorhydrate de glucosamine par le sulfate de potassium en phase aqueuse. Le mélange est ensuite évaporé et le solide obtenu séché sous vide à 60 °C pendant plusieurs heures. Lorsque la chitine issue du champignon précité est utilisée en lieu et place de la chitine issue des carapaces de crevettes, celle-ci subit également une hydrolyse pour produire la glucosamine. Selon l'invention, les doses journalières en glucosamine peuvent être de 50 à 500 mg/jour. La glucosamine peut être administrée, par exemple, pendant une durée variant de 4 à 10 semaines. Ces doses et durées d'administration sont dites « sous-efficaces ».Finally, the last step of this method of obtaining is to neutralize glucosamine hydrochloride by potassium sulfate in aqueous phase. The mixture is then evaporated and the solid obtained dried under vacuum at 60 ° C. for several hours. When the chitin from the above fungus is used in place of shrimp shell chitin, it also undergoes hydrolysis to produce glucosamine. According to the invention, the daily doses of glucosamine can be 50 to 500 mg / day. Glucosamine can be administered, for example, for a period of 4 to 10 weeks. These doses and duration of administration are called "under-effective".
Extraits végétaux Un extrait végétal convenant à l'invention peut être choisi parmi des extraits phénoliques de pin ou des extraits de thé vert, ou des mélanges de ceux-ci. Selon l'invention, les doses journalières en extrait de thé vert peuvent être de 50 mg à 400 mg/jour. Les doses journalières en extrait polyphénolique de pin peuvent être de 10 à 80 mg/jour. Une durée d'administration des extraits végétaux peut varier de 4 à 10 semaines. Ces doses et durées d'administration sont dites « sous-efficaces ». Extrait phénolique de pin Un extrait de pin convenant à l'invention peut être un extrait d'écorce de pin maritime (Pinus pinaster), et en particulier d'un extrait d'écorce de pin maritime contenant au moins 60 % en poids, de préférence au moins 63 % en poids de procyanidines. Selon une première variante, il peut s'agir d'un extrait d'écorce de pin maritime contenant de 63 à 75 % en poids de procyanidines, à l'image par exemple de l'extrait de pin 10 maritime commercialisé sous la référence FLAVOPIN par la société DRT. Selon une autre variante, il peut s'agir d'un extrait d'écorce de pin maritime contenant au moins 90 % en poids, de préférence de 90 à 98 % en poids de polyphénols totaux, à l'image par exemple des extraits (Maritime) Pine Bark de DRT. Au sens de l'invention, les termes « procyanidine » et « proanthocyanidine » sont 15 équivalents et désignent des oligomères de flavonoïdes comprenant par exemple des unités catéchines. Plus particulièrement, l'extrait d'écorce de pin maritime considéré selon l'invention peut contenir des procyanidiques consistant en des unités catéchines et épicatéchine liées entre elles par des liaisons C-C de sorte à former des dimères, des trimères et d'autres 20 oligomères de longueur de chaîne allant jusqu'à 6, voire 7 molécules. L'extrait d'écorce de pin maritime considéré selon l'invention peut également contenir d'autres composés, et par exemple au moins un composé choisi parmi les catéchines, les épicatéchines et les acides organiques notamment les acides phénoliques tels que l'acide caféique, l'acide férulique, l'acide p-coumarinique et l'acide p-benzoique. 25 Parmi les acides organiques précités, certains peuvent être sous forme libre ou associés à du glucose, et former par exemple en ce cas des esters de glucose ou des éthers de glucose. On peut notamment utiliser un extrait d'écorce de pin maritime obtenu selon les procédés décrits dans les demandes US 4,698,360, US 6,372,266 et US 5,720,956. 30 A titre d'exemple de tels extraits, on peut notamment citer le composé référencé sous le nom INCI Pinus pinaster (bark extract) et sous le nom CTFA Pine (Pinus pinaster) bark extract. Il peut notamment s'agir de l'extrait de pin maritime commercialisé sous la référence FLAVOPIN par la société DRT (Les Dérivés Résiniques et Terpéniques).Plant Extracts A plant extract suitable for the invention may be selected from phenolic pine extracts or green tea extracts, or mixtures thereof. According to the invention, the daily doses of green tea extract can be from 50 mg to 400 mg / day. Daily doses of polyphenol pine extract can be 10 to 80 mg / day. A duration of administration of the plant extracts can vary from 4 to 10 weeks. These doses and duration of administration are called "under-effective". Phenolic extract of pine A pine extract suitable for the invention may be an extract of maritime pine bark (Pinus pinaster), and in particular of a maritime pine bark extract containing at least 60% by weight, of preferably at least 63% by weight of procyanidins. According to a first variant, it may be a maritime pine bark extract containing from 63 to 75% by weight of procyanidins, for example, the maritime pine extract marketed under the reference FLAVOPIN. by the company DRT. According to another variant, it may be a maritime pine bark extract containing at least 90% by weight, preferably 90 to 98% by weight of total polyphenols, for example in the form of extracts ( Maritime) Pine Bark of DRT. Within the meaning of the invention, the terms "procyanidin" and "proanthocyanidin" are equivalent and denote oligomers of flavonoids comprising, for example, catechin units. More particularly, the maritime pine bark extract considered according to the invention may contain procyanidics consisting of catechin and epicatechin units linked together by CC bonds so as to form dimers, trimers and other oligomers. chain length of up to 6 or even 7 molecules. The maritime pine bark extract considered according to the invention may also contain other compounds, and for example at least one compound chosen from catechins, epicatechins and organic acids, especially phenolic acids such as caffeic acid. , ferulic acid, p-coumarinic acid and p-benzoic acid. Of the above-mentioned organic acids, some may be in free form or in combination with glucose, and for example form, for example, glucose esters or glucose ethers. In particular, it is possible to use a maritime pine bark extract obtained according to the processes described in US Pat. No. 4,698,360, US Pat. No. 6,372,266 and US Pat. No. 5,720,956. By way of example of such extracts, mention may be made especially of the compound referred to under the name INCI Pinus pinaster (bark extract) and under the name CTFA Pine (Pinus pinaster) bark extract. It may in particular be the maritime pine extract marketed under the reference Flavopin by the company DRT (The Resin and Terpenic Derivatives).
Selon l'invention, doses journalières en extrait polyphénolique de pin peuvent être de 10 à 80 mg/jour. Une durée d'administration peut varier de 4 à 10 semaines. Ces doses et durées d'administration sont dites « sous-efficaces ». Extrait de thé vert Le thé vert a une teneur en vitamines et en polyphénols supérieure à celle du thé noir, car il a subi peu de transformation. La feuille du théier est traditionnellement utilisée par voie orale dans le traitement symptomatique des diarrhées légères, dans les asthénies fonctionnelles, comme adjuvant des régimes amaigrissants, ou encore pour favoriser l'élimination rénale d'eau (source : Note explicative de l'Agence du médicament, 1998).According to the invention, daily doses of polyphenol pine extract can be from 10 to 80 mg / day. A duration of administration can vary from 4 to 10 weeks. These doses and duration of administration are called "under-effective". Green Tea Extract Green tea has a higher vitamin and polyphenol content than black tea because it has undergone little processing. The tea leaf is traditionally used orally in the symptomatic treatment of mild diarrhea, in functional asthenia, as an adjunct to dieting, or to promote the renal elimination of water (Source: Explanatory note from the Agency of the drug, 1998).
Il contient au moins 2 % de caféine et des 30 % de catéchines. Depuis quelques années, le thé vert retient surtout l'attention pour les propriétés anti-oxydantes de ses constituants phénoliques et son éventuel rôle préventif de la survenue d'affections cardiovasculaires ou cancéreuses. Les polyphénols sont des antioxydants naturels largement représentés dans les végétaux. Les thés verts non fermentés en contiennent des quantités remarquables, 36 % de polyphénols totaux du poids sec des feuilles, et constituent à ce titre la source alimentaire la plus riche (Trevisanato S. Tea and Health. 2000, Nutrition reviews 58 ; 1 : 1-10). Parmi d'autres activités, le thé est traditionnellement utilisé sous forme de boisson et en quantité importante pour favoriser l'élimination rénale d'eau (Witchl M., Anton R.It contains at least 2% caffeine and 30% catechins. In recent years, green tea has attracted attention for the antioxidant properties of its phenolic constituents and its possible preventive role of the occurrence of cardiovascular or cancerous diseases. Polyphenols are natural antioxidants widely represented in plants. Unfermented green teas contain a remarkable 36% of total polyphenols in the dry weight of the leaves and thus constitute the richest food source (Trevisanato S. Tea and Health, 2000, Nutrition reviews 58, 1: 1 -10). Among other activities, tea is traditionally used as a drink and in large quantities to promote the renal elimination of water (Witchl M., Anton R.
Plantes thérapeutiques, 2ème édition. Editions TEC 2003 : pp 605-606). Bien que présente en faible quantité dans le thé vert (2 %), la caféine lui confère sa légère action stimulante et diurétique. Enfin, parmi les effets physiologiques démontrés des catéchines du thé, figurent des propriétés vasodilatatrices (Huang Y., Zhang A., Lau C.W., Chen Z.Y. (1998).Therapeutic plants, 2nd edition. TEC Publishing 2003: pp 605-606). Although present in a small amount in green tea (2%), caffeine gives it its mild stimulating action and diuretic. Finally, among the demonstrated physiological effects of tea catechins are vasodilator properties (Huang Y., Zhang A., Lau C.W., Chen Z.Y. (1998).
Vasorelaxant effects of purified green tea epicatechin derivatives in rat mesenteric artery. Life Sci; 63 (4): 275-283 ; Chen Z.Y., Law W.I., Yao X.Q., Lau C.W., Ho W.K., Huang Y. (2000). Inhibitory effects of purified green tea epicatechins on contraction and proliferation of arterial smooth muscle cells. Acta Pharmacol Sin.; 21(9): 835-840), qui pourraient contribuer à un effet positif sur la microcirculation (contribution à une meilleure élimination des débris cellulaires, et des globules issus du déstockage des graisses). Ces effets sont observés pour des apports très importants en catéchines et en caféine : 150 mg de caféine et 400 mg de catéchines. Par ailleurs, la caféine présente une activité diurétique pour des apports de 250 à 350 mg.Vasorelaxant effects of purified green tea epicatechin derivatives in rat mesenteric artery. Life Sci; 63 (4): 275-283; Chen Z.Y., Law W.I., Yao X.Q., Lau C.W., Ho W.K., Huang Y. (2000). Inhibitory effects of purified green tea epicatechins on contraction and proliferation of arterial smooth muscle cells. Acta Pharmacol Sin .; 21 (9): 835-840), which could contribute to a positive effect on the microcirculation (contribution to a better elimination of cellular debris, and globules from destocking of fats). These effects are observed for very large intakes of catechins and caffeine: 150 mg of caffeine and 400 mg of catechins. In addition, caffeine has a diuretic activity for intakes of 250 to 350 mg.
Selon l'invention, les doses journalières en extrait de thé vert peuvent être de 50 mg à 400 mg/jour, soit 1 à 8 mg/jour de caféine et 15 à 120 mg/jour de catéchines. Une durée d'administration peut varier de 4 à 10 semaines. Ces doses et durées d'administration sont dites « sous-efficaces ».According to the invention, the daily doses of green tea extract can be from 50 mg to 400 mg / day, ie 1 to 8 mg / day of caffeine and 15 to 120 mg / day of catechins. A duration of administration can vary from 4 to 10 weeks. These doses and duration of administration are called "under-effective".
L-arginine L'arginine est un acide aminé. Elle fait partie des 20 principaux acides naturels constitutifs des protéines sous sa forme chirale L-arginine. Selon un mode de réalisation préféré, l'arginine sélectionnée dans le cadre de l'invention est d'origine synthétique, de source commerciale (fournisseur : Kyowa) et concentrée à 100 %.L-arginine Arginine is an amino acid. It is one of the 20 main natural constitutive acids of proteins in its chiral L-arginine form. According to a preferred embodiment, the arginine selected in the context of the invention is of synthetic origin, from commercial source (supplier: Kyowa) and concentrated to 100%.
La littérature montre que des doses efficaces vont de 4 à 10 g/jour. Selon l'invention, les doses journalières en arginine peuvent être de 0,01 à 2 g/jour, de préférence de 0,03 à 1 g/jour. Une durée d'administration peut varier de 4 à 7 semaines. Ces doses et durées d'administration sont dites « sous-efficaces ».The literature shows that effective doses range from 4 to 10 g / day. According to the invention, the daily doses of arginine may be from 0.01 to 2 g / day, preferably from 0.03 to 1 g / day. A duration of administration can vary from 4 to 7 weeks. These doses and duration of administration are called "under-effective".
Des combinaisons d'actifs convenant à l'invention peuvent avantageusement comprendre au moins deux actifs, distincts l'un de l'autre, et sélectionnés dans un groupe comprenant : les vitamines C, B8, B3, B2, A, E, D (en particulier D3), le glucomannane, le Lactobacillus rhamnosus, le cuivre, le manganèse, le calcium, le magnésium, le fer, le chrome, le zinc, le sélénium, des fibres, l'inuline, le fructo-oligo-saccharide, la glucosamine, un extrait phénolique de pin, un extrait de thé vert, ou la L-Arginine. Selon un autre mode de réalisation, une combinaison d'actifs de l'invention peut comprendre du glucomannane, du glucomannane et de la vitamine B8 ; du glucomannane et un Lactobacillus rhamnosus ; du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert ; ou des vitamines B8, B3 et D, notamment D3, un Lactobacillus rhamnosus, de la L-Arginine, un fructo-oligo-saccharide, et de l'inuline ; un Lactobacillus rhamnosus, des vitamines B8 et B3, et des fibres; un Lactobacillus rhamnosus, des vitamines B8 et B3 et un fructo-oligo-saccharide et/ou de l'inuline; un Lactobacillus rhamnosus, des vitamines B8 et B3 et un fructo-oligo-saccharide et de l'inuline. Comme indiqué précédemment, l'invention peut mettre en oeuvre au moins une, voire au moins deux, et de préférence au moins trois combinaisons d'au moins deux actifs. Une première combinaison d'actifs peut comprendre au moins du glucomannane, ou du glucomanane et/ou de la vitamine B8, ou du glucomannane et/ou du Lactobacillus rhamnosus. De préférence encore, une première combinaison peut comprendre au moins, ou consister en, du glucomannane et de la vitamine B8, ou du glucomannane et un Lactobacillus rhamnosus. De manière préférée, une première combinaison d'actifs comprend ou consiste en du glucomannane.Combinations of active agents that are suitable for the invention may advantageously comprise at least two active agents that are distinct from one another and selected from a group comprising: vitamins C, B8, B3, B2, A, E, D ( in particular D3), glucomannan, Lactobacillus rhamnosus, copper, manganese, calcium, magnesium, iron, chromium, zinc, selenium, fibers, inulin, fructo-oligosaccharide, glucosamine, a phenolic pine extract, a green tea extract, or L-Arginine. According to another embodiment, a combination of actives of the invention may comprise glucomannan, glucomannan and vitamin B8; glucomannan and Lactobacillus rhamnosus; calcium, glucosamine, phenolic pine extract, and green tea extract; or vitamins B8, B3 and D, especially D3, a Lactobacillus rhamnosus, L-Arginine, a fructo-oligosaccharide, and inulin; Lactobacillus rhamnosus, vitamins B8 and B3, and fibers; Lactobacillus rhamnosus, vitamins B8 and B3 and a fructo-oligo-saccharide and / or inulin; Lactobacillus rhamnosus, vitamins B8 and B3 and fructo-oligo-saccharide and inulin. As indicated above, the invention can implement at least one, or even at least two, and preferably at least three combinations of at least two assets. A first combination of actives may comprise at least glucomannan, or glucomanane and / or vitamin B8, or glucomannan and / or lactobacillus rhamnosus. More preferably, a first combination may comprise at least, or consist of, glucomannan and vitamin B8, or glucomannan and Lactobacillus rhamnosus. Preferably, a first combination of assets comprises or consists of glucomannan.
Une seconde combinaison d'actifs peut comprendre au moins deux actifs choisis parmi les vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, et des fibres. Egalement, une seconde combinaison d'actifs peut comprendre au moins deux actifs choisis parmi les vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, le fructo-oligo-saccharide, et l'inuline. De préférence, une seconde combinaison d'actifs peut comprendre au moins une vitamine B8 et au moins un autre actif défini précédemment. De manière préférée encore, une seconde combinaison d'actifs peut comprendre au moins une vitamine B8 et au moins un actif choisi parmi une vitamine D, notamment D3, un Lactobacillus rhamnosus, de la L-Arginine, et des fibres. De préférence encore, une seconde combinaison peut comprendre au moins, ou consister en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, de la vitamine D, notamment D3, et de la L-Arginine. De manière préférée, une seconde combinaison d'actifs comprend ou consiste en un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, une vitamine B3, et des fibres. De manière préférée encore, une seconde combinaison d'actifs comprend ou consiste en un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, une vitamine B3, du fructo-oligosaccharide, et/ou de l'inuline.A second combination of actives may comprise at least two active ingredients selected from vitamins B8 and B3, a Lactobacillus rhamnosus, and fibers. Also, a second combination of active agents may comprise at least two active agents selected from vitamins B8 and B3, a Lactobacillus rhamnosus, fructo-oligosaccharide, and inulin. Preferably, a second combination of active agents may comprise at least one vitamin B8 and at least one other asset defined above. Still more preferably, a second combination of active agents may comprise at least one vitamin B8 and at least one active agent selected from vitamin D, in particular D3, a Lactobacillus rhamnosus, L-Arginine, and fibers. More preferably, a second combination may comprise at least, or consist of, vitamins B8 and B3, Lactobacillus rhamnosus, vitamin D, especially D3, and L-Arginine. Preferably, a second combination of active ingredients comprises or consists of Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, vitamin B3, and fibers. More preferably, a second combination of actives comprises or consists of Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, vitamin B3, fructooligosaccharide, and / or inulin.
Une troisième combinaison d'actifs peut comprendre au moins deux actifs choisis parmi du calcium, la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. De préférence, une troisième combinaison d'actifs peut comprendre au moins du calcium et au moins un autre actif défini précédemment. De manière préférée encore, une troisième combinaison d'actifs peut comprendre au moins du calcium et au moins un actif choisi parmi de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. De manière préférée encore, une troisième combinaison d'actifs peut également comprendre au moins du Lactobacillus rhamnosus et au moins un actif choisi parmi de l'arginine, de la vitamine D3, et des fibres. De préférence encore, une troisième combinaison d'actifs peut comprendre au moins, ou consister en, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. Alternativement, cette troisième combinaison d'actifs peut également comprendre au moins, ou consister en, du Lactobacillus rhamnosus, de l'arginine, de la vitamine D3, et des fibres. De manière préférée, une troisième combinaison d'actifs comprend ou consiste en du calcium, un extrait de thé vert, un extrait phénolique de pin et de la glucosamine.A third combination of actives may comprise at least two active ingredients selected from calcium, glucosamine, phenolic pine extract, and green tea extract. Preferably, a third combination of active agents may comprise at least calcium and at least one other asset defined above. Still more preferably, a third combination of actives may comprise at least calcium and at least one active ingredient selected from glucosamine, phenol pine extract, and green tea extract. Still more preferably, a third combination of actives may also comprise at least Lactobacillus rhamnosus and at least one active agent selected from arginine, vitamin D3, and fibers. More preferably, a third combination of actives may comprise at least, or consist of, calcium, glucosamine, phenol pine extract, and green tea extract. Alternatively, this third combination of actives may also comprise at least, or consist of, Lactobacillus rhamnosus, arginine, vitamin D3, and fibers. Preferably, a third combination of actives comprises or consists of calcium, green tea extract, phenol pine extract and glucosamine.
De manière préférée, des combinaisons d'actifs convenant à l'invention peuvent avantageusement être choisies parmi des combinaisons comprenant, ou consistant en, au moins du glucomannane; des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, des fibres ; un Lactobacillus rhamnosus, de l'arginine et de la vitamine D3 ; un Lactobacillus rhamnosus, des vitamines B8 et B3 et du fructo-oligo-saccharide et/ou de l'inuline ; un Lactobacillus rhamnosus, des vitamines B8 et B3, du fructo-oligo-saccharide, et de l'inuline, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. De manière générale, les combinaisons d'actifs de l'invention sont mises en oeuvre de sorte que les actifs sont administrés de 5 jours à 1 mois.In a preferred manner, combinations of active agents that are suitable for the invention may advantageously be chosen from combinations comprising, or consisting of, at least glucomannan; vitamins B8 and B3, Lactobacillus rhamnosus, fibers; Lactobacillus rhamnosus, arginine and vitamin D3; Lactobacillus rhamnosus, vitamins B8 and B3 and fructo-oligo-saccharide and / or inulin; Lactobacillus rhamnosus, vitamins B8 and B3, fructo-oligo-saccharide, and inulin, calcium, glucosamine, phenolic pine extract, and green tea extract. In general, the active combinations of the invention are implemented so that the active agents are administered from 5 days to 1 month.
Une première combinaison d'actifs de l'invention peut être administrée pendant environ 5 jours. Une seconde combinaison d'actifs de l'invention peut être administrée pendant environ 30 jours. Une troisième combinaison d'actifs de l'invention peut être administrée pendant environ 30 jours. Les combinaisons d'actifs de l'invention sont destinées à la voie orale et sont avantageusement formulées sous forme d'aliments ou de compléments alimentaires. De telles formulations peuvent comprendre un support ingérable, dont la nature est adaptée selon le type de composition considérée. Conviennent ainsi, notamment, comme supports alimentaires des comprimés, des gélules ou des tablettes, des suspensions, des suppléments oraux sous forme sèche et des suppléments oraux sous forme liquide, le lait, le yaourt, le fromage, les laits fermentés, les produits fermentés à base de lait, des glaces, des produits à base de céréales ou des produits à base de céréales fermentées, des poudres à base de lait, ou des produits alimentaires de type confiserie, le chocolat, les céréales. Les formulations de l'invention peuvent être réalisées par tout procédé usuel connu de l'homme de l'art pour produire des solutions buvables, des dragées, des gélules, des gels, des émulsions, des comprimés à avaler ou à croquer, des capsules, notamment des capsules molles ou dures, des granulés à dissoudre, des sirops, des aliments solides ou liquides et des hydrogels permettant une libération contrôlée, des barres alimentaires, des poudres, compactées ou non, des suspensions ou solutions liquides, des confiseries, du lait fermenté, des fromages fermentés, des chewing-gums, des pâtes dentifrices ou des solutions spray. Les compositions par voie orale peuvent se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse selon l'indication dermocosmétique.A first combination of actives of the invention may be administered for about 5 days. A second combination of actives of the invention may be administered for about 30 days. A third combination of actives of the invention may be administered for about 30 days. The active combinations of the invention are intended for the oral route and are advantageously formulated in the form of foods or food supplements. Such formulations may comprise an unmanageable carrier, the nature of which is adapted according to the type of composition considered. Examples of suitable foodstuffs are tablets, capsules or lozenges, suspensions, oral supplements in dry form and oral supplements in liquid form, milk, yogurt, cheese, fermented milks, fermented products. based on milk, ice cream, cereal-based products or fermented cereal-based products, milk-based powders, or confectionery-type foods, chocolate, cereals. The formulations of the invention may be made by any usual method known to those skilled in the art to produce oral solutions, dragees, capsules, gels, emulsions, swallowing or chewable tablets, capsules , in particular soft or hard capsules, dissolving granules, syrups, solid or liquid foods and hydrogels allowing a controlled release, food bars, powders, compacted or not, suspensions or liquid solutions, confectionery, fermented milk, fermented cheeses, chewing gums, toothpastes or spray solutions. The oral compositions may be in anhydrous form or in aqueous form according to the dermocosmetic indication.
Un actif ou une combinaison de l'invention peuvent être par ailleurs formulés avec les excipients et composants usuels pour de telles compositions orales ou compléments alimentaires, à savoir notamment des composants gras et/ou aqueux, des agents humectants, des agents épaississants, des agents conservateurs, des agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, et/ou des agents antioxydants. Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment pour compléments alimentaires, sont connus dans ce domaine et ne font pas ici l'objet d'une description détaillée.An active ingredient or a combination of the invention may also be formulated with the excipients and components customary for such oral compositions or food supplements, namely in particular fatty and / or aqueous components, humectants, thickeners, agents and the like. preservatives, texture, flavor and / or coating agents, and / or antioxidants. The formulating agents and excipients for oral composition, and especially for food supplements, are known in the art and are not the subject of a detailed description here.
Méthodes Une combinaison d'actifs conforme à l'invention est destinée à être administrée en complément d'un régime nutritionnel amaigrissant. Avantageusement, une utilisation selon l'invention peut comprendre une administration séquentielle d'au moins deux combinaisons d'au moins deux actifs, et de préférence d'au moins trois combinaisons d'au moins deux actifs en complément d'un régime nutritionnel amaigrissant. Les combinaisons d'actifs considérées peuvent notamment être telles que définies ci-dessus. Une méthode cosmétique de l'invention permet, de manière simultanée, (i) restaurer, de maintenir ou favoriser un bon état esthétique de la peau et/ou de ses annexes et (ii) favoriser une perte de poids pendant un régime nutritionnel amaigrissant. Une méthode de l'invention comprend au moins une étape consistant à administrer à un individu en ayant besoin, au moins une combinaison d'au moins deux actifs nutritionnels aptes à induire une perte de poids, lesdits actifs étant mis en oeuvre de manière simultanée, séparée ou séquentielle et étant, respectivement, administrés à une dose et/ou pendant une période de temps inaptes à induire une perte de poids. Selon un mode de réalisation, une méthode de l'invention peut comprendre au moins trois périodes de temps successives consistant en : - une première période de temps comprenant au moins une administration de glucomannane ou d'une première combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins 30 du glucomannane, - une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins, ou consister en, une vitamine B8 ou du Lactobacillus rhamnosus, et - une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une troisième combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins, ou consister en, du calcium ou du Lactobacillus rhamnosus. Selon un mode de réalisation, une méthode de l'invention peut comprendre au moins trois périodes de temps successives consistant en : - une première période de temps comprenant au moins une administration de glucomannane ou d'une première combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins du glucomannane, - une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins, ou consister en, un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, et une vitamine B3, et des fibres, et - une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une troisième combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins du Lactobacillus rhamnosus, de la vitamine D3 et de l'Arginine, et des fibres, ou comprenant au moins, ou consister en, un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. Selon un mode de réalisation, une méthode de l'invention peut comprendre au moins trois périodes de temps successives consistant en : - une première période de temps comprenant au moins une administration de 20 glucomannane ou d'une première combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins du glucomannane, - une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins, ou consister en, un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, et une vitamine B3, et des fibres, et 25 - une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une troisième combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins, ou consister en, un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. Selon un mode de réalisation, une méthode de l'invention peut comprendre au moins trois périodes de temps successives consistant en : 30 - une première période de temps comprenant au moins une administration de glucomannane ou d'une première combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins du glucomannane, - une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins, ou consister en, un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, et une vitamine B3, et du fructo-oligo-saccharide, et/ou de l'inuline, et - une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une troisième combinaison d'au moins deux actifs comprenant, ou consister en, au moins un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. Selon un mode de réalisation, une méthode de l'invention peut comprendre au moins trois périodes de temps successives consistant en : - une première période de temps comprenant au moins une administration de glucomannane ou d'une première combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins 10 du glucomannane, - une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins, ou consister en, un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, et une vitamine B3, et du fructo-oligo-saccharide et de l'inuline, et 15 - une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une troisième combinaison d'au moins deux actifs comprenant, ou consister en, au moins un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. Avantageusement, les première, deuxième et troisième combinaisons d'actifs utilisées ci-dessus peuvent correspondre aux première, deuxième et troisième combinaisons 20 d'actifs précédemment définies. De préférence, une première combinaison d'actifs mise en oeuvre dans une méthode de l'invention peut comprendre au moins, ou consister en, du glucomannane; du glucomannane et de la vitamine B8; ou du glucomannane et un Lactobacillus rhamnosus. De préférence, une deuxième combinaison d'actifs mise en oeuvre dans une 25 méthode de l'invention peut comprendre au moins une vitamine B8 et au moins un autre actif défini précédemment. De manière préférée encore, une seconde combinaison d'actifs peut comprendre, ou consister en, au moins, ou consister en, une vitamine B8 et au moins un actif choisi parmi une vitamine B3, un Lactobacillus rhamnosus, du fructo-oligo-saccharide, et de l'inuline. Alternativement, de manière préférée, une seconde combinaison d'actifs peut 30 comprendre, ou consister en, au moins un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, une vitamine B3, et des fibres. De manière encore préférée, une seconde combinaison d'actifs peut comprendre, ou consister en, au moins un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, une vitamine B3 et un fructo-oligo-saccharide, et/ou de l'inuline. De manière encore préférée, une seconde combinaison d'actifs peut comprendre, ou consister en, au moins un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, une vitamine B3 et un fructo-oligo-saccharide, et de l'inuline. De manière préférée, une troisième combinaison d'actifs mise en oeuvre dans une méthode de l'invention peut comprendre au moins du calcium et au moins un autre actif défini précédemment. De manière préférée encore, une troisième combinaison d'actifs peut comprendre au moins, ou consister en, du calcium et au moins un actif choisi parmi de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. Alternativement, de manière préférée, une troisième combinaison d'actifs peut comprendre, ou consister en, au moins du Lactobacillus rhamnosus, de la vitamine D3 et de l'Arginine, et des fibres, ou comprendre au moins un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. De manière préférée une troisième combinaison d'actifs peut comprendre au moins, ou consister en, un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. De manière préférée, une méthode de l'invention peut comprendre une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une combinaison d'actifs comprenant, ou consistant en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, et des fibres, et/ou une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une combinaison d'actifs comprenant, ou consistant en, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert.Methods A combination of active ingredients according to the invention is intended to be administered in addition to a dietary diet slimming. Advantageously, a use according to the invention may comprise a sequential administration of at least two combinations of at least two active ingredients, and preferably at least three combinations of at least two active ingredients in addition to a dietary slimming diet. The asset combinations considered may in particular be as defined above. A cosmetic method of the invention allows, simultaneously, (i) restore, maintain or promote a good aesthetic state of the skin and / or its appendages and (ii) promote weight loss during a diet slimming diet. A method of the invention comprises at least one step of administering to an individual in need, at least one combination of at least two nutritional assets capable of inducing weight loss, said active agents being used simultaneously, separated or sequential and being, respectively, administered at a dose and / or for a period of time unfit to induce weight loss. According to one embodiment, a method of the invention may comprise at least three successive periods of time consisting of: a first period of time comprising at least one administration of glucomannan or a first combination of at least two active agents comprising at least 30 glucomannan, - a second period of time comprising at least one administration of a second combination of at least two active agents comprising at least, or consisting of, a vitamin B8 or Lactobacillus rhamnosus, and - a third period of time comprising at least one administration of a third combination of at least two active agents comprising at least, or consist of, calcium or Lactobacillus rhamnosus. According to one embodiment, a method of the invention may comprise at least three successive periods of time consisting of: a first period of time comprising at least one administration of glucomannan or a first combination of at least two active agents comprising at least glucomannan; a second time period comprising at least one administration of a second combination of at least two active agents comprising at least, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, and vitamin B3, and fibers, and - a third period of time comprising at least one administration of a third combination of at least two active agents comprising at least Lactobacillus rhamnosus, vitamin D3 and Arginine, and fibers, or comprising at least or consist of a green tea extract, glucosamine, calcium and a phenolic pine extract. According to one embodiment, a method of the invention may comprise at least three successive periods of time consisting of: a first period of time comprising at least one administration of glucomannan or a first combination of at least two active ingredients comprising at least glucomannan; a second time period comprising at least one administration of a second combination of at least two active agents comprising at least, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, and vitamin B3, and fibers, and a third time period comprising at least one administration of a third combination of at least two actives comprising at least, or consist of, a green tea extract, glucosamine, calcium and an extract. phenolic pine. According to one embodiment, a method of the invention may comprise at least three successive time periods consisting of: a first period of time comprising at least one glucomannan administration or a first combination of at least two actives comprising at least glucomannan; a second time period comprising at least one administration of a second combination of at least two active agents comprising at least, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, and vitamin B3, and fructo-oligosaccharide, and / or inulin, and - a third period of time comprising at least one administration of a third combination of at least two active ingredients comprising, or consist of, at least one tea extract green, glucosamine, calcium and phenolic pine extract. According to one embodiment, a method of the invention may comprise at least three successive periods of time consisting of: a first period of time comprising at least one administration of glucomannan or a first combination of at least two active agents comprising at least 10 glucomannan; a second time period comprising at least one administration of a second combination of at least two active agents comprising at least, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, and vitamin B3, and fructo-oligosaccharide and inulin, and a third time period comprising at least one administration of a third combination of at least two actives comprising, or consist of, at least one green tea extract, glucosamine, calcium and phenolic pine extract. Advantageously, the first, second and third combinations of assets used above may correspond to the first, second and third combinations of assets previously defined. Preferably, a first combination of active agents used in a method of the invention may comprise at least, or consist of, glucomannan; glucomannan and vitamin B8; or glucomannan and Lactobacillus rhamnosus. Preferably, a second combination of active agents used in one method of the invention may comprise at least one vitamin B8 and at least one other asset defined above. More preferably, a second combination of active agents may comprise, or consist of, at least, or consist of, a vitamin B8 and at least one active ingredient selected from vitamin B3, Lactobacillus rhamnosus, fructo-oligosaccharide, and inulin. Alternatively, preferably, a second combination of actives may comprise, or consist of, at least one Lactobacillus rhamnosus, a vitamin B8, a vitamin B3, and fibers. More preferably, a second combination of actives may comprise, or consist of, at least one Lactobacillus rhamnosus, a vitamin B8, a vitamin B3 and a fructo-oligo-saccharide, and / or inulin. More preferably, a second combination of actives may comprise, or consist of, at least one Lactobacillus rhamnosus, a vitamin B8, a vitamin B3 and a fructo-oligosaccharide, and inulin. Preferably, a third combination of active agents used in a method of the invention may comprise at least calcium and at least one other asset defined above. Still more preferably, a third combination of actives may comprise at least, or consist of, calcium and at least one active agent selected from glucosamine, a phenolic pine extract, and a green tea extract. Alternatively, preferably, a third combination of active agents may comprise, or consist of, at least Lactobacillus rhamnosus, vitamin D3 and Arginine, and fibers, or comprise at least one green tea extract, glucosamine, calcium and a phenolic pine extract. Preferably a third combination of actives may comprise at least, or consist of, a green tea extract, glucosamine, calcium and a phenol pine extract. Preferably, a method of the invention may comprise a second period of time comprising at least one administration of a combination of active agents comprising, or consisting of, vitamins B8 and B3, a Lactobacillus rhamnosus, and fibers, and or a third period of time comprising at least one administration of a combination of active agents comprising, or consisting of, calcium, glucosamine, a phenolic pine extract, and a green tea extract.
De manière préférée, une méthode de l'invention peut comprendre une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une combinaison d'actifs comprenant, ou consistant en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, du fructooligo-saccharide, et/ou de l'inuline, et/ou une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une combinaison d'actifs comprenant, ou consistant en, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. De manière préférée, une méthode de l'invention peut comprendre une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une combinaison d'actifs comprenant, ou consistant en, un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, et une vitamine B3, et/ou une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une combinaison d'actifs comprenant, ou consistant en, du Lactobacillus rhamnosus, de la vitamine D3 et de l'Arginine, et des fibres, ou comprenant au moins un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. De manière préférée encore, une méthode de l'invention peut comprendre une première période de temps comprenant au moins une administration d'une première combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du glucommanne, ou du glucomannane et de la vitamine B8 ou du glucomannane et un Lactobacillus rhamnosus, une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, et des fibres, et une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une troisième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. De manière préférée encore, une méthode de l'invention peut comprendre une première période de temps comprenant au moins une administration d'une première combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du glucomannane, ou du glucomannane et de la vitamine B8 ou du glucomannane et un Lactobacillus rhamnosus, une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, du fructo-oligo-saccharide, et/ou de l'inuline, et une troisième période de temps comprenant au moins une administration d'une troisième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. De manière préférée encore, une méthode de l'invention peut comprendre une première période de temps comprenant au moins une administration de glucomannane ou d'une première combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins du glucomannane, une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, et une vitamine B3, et une troisième période de temps comprenant au moins, ou consistant en, du Lactobacillus rhamnosus, de la vitamine D3 et de l'Arginine, et des fibres, ou comprenant au moins, ou consistant en, un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. De manière préférée encore, une méthode de l'invention peut comprendre une première période de temps comprenant au moins une administration de glucomannane ou d'une première combinaison d'au moins deux actifs comprenant au moins du glucomannane, une deuxième période de temps comprenant au moins une administration d'une seconde combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, un Lactobacillus rhamnosus, une vitamine B8, et une vitamine B3, et des fibres, et une troisième période de temps comprenant au moins, ou consistant en, un extrait de thé vert, de la glucosamine, du calcium et un extrait phénolique de pin. Généralement, une première période de temps peut être d'une durée variant de 5 à 14 jours, et de préférence peut être d'une durée de 5 jours. Une seconde période de temps peut être d'une durée variant de 3 à 6 semaines, et de préférence peut être de 4 à 5 semaines, ou environ 30 jours. Une troisième période de temps selon l'invention peut être d'une durée variant de 3 à 6 semaines, et de préférence peut être de 4 à 5 semaines, ou environ 30 jours. Ensembles L'invention concerne également des ensembles pour mettre en oeuvre les méthodes et utilisations définies ci-dessus. Selon un mode de réalisation, un ensemble, notamment pour mettre en oeuvre une méthode ou une utilisation de l'invention, peut comprendre, conditionnées séparément, une première combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du glucomannane; une deuxième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, des vitamines B8, B3, un Lactobacillus rhamnosus, et des fibres; et une troisième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. Selon un mode de réalisation, un ensemble, notamment pour mettre en oeuvre une méthode ou une utilisation de l'invention, peut comprendre, conditionnées séparément, une première combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du glucomannane et/ou un Lactobacillus rhamnosus ; une deuxième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, du fructo-oligo-saccharide, et/ou de l'inuline ; et une troisième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du calcium, de la glucosamine, un extrait phénolique de pin, et un extrait de thé vert. Selon un mode de réalisation, un ensemble, notamment pour mettre en oeuvre une méthode ou une utilisation de l'invention, peut comprendre, conditionnées séparément, une première combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du glucomannane; une deuxième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, du fructo-oligo-saccharide et/ou de l'inuline ; et une troisième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, calcium, glucosamine, extrait phénolique de pin, et extrait de thé vert. Selon un mode de réalisation, un ensemble, notamment pour mettre en oeuvre une méthode ou une utilisation de l'invention, peut comprendre, conditionnées séparément, une première combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, du glucomannane; une deuxième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, des vitamines B8 et B3, un Lactobacillus rhamnosus, du fructo-oligo-saccharide, et de l'inuline ; et une troisième combinaison d'actifs comprenant au moins, ou consistant en, calcium, glucosamine, extrait phénolique de pin, et extrait de thé vert. Un ensemble de l'invention comprend un conditionnement primaire, dans lequel sont conditionnés, chacune dans un conditionnement spécifique, ou conditionnement secondaire, au moins une combinaison d'actifs de l'invention telle que définie ci-dessus. Ainsi, un ensemble de l'invention comprend un conditionnement primaire, et trois conditionnements secondaires. Egalement, un ensemble de l'invention peut comprendre en outre au moins une information écrite ou figurée, comme un schéma, sur un support, par exemple un support papier, plastique ou électronique comme une clé USB, et indiquant le mode d'utilisation des combinaisons d'actifs. Une telle information peut, par exemple, détailler la posologie des combinaisons, le moment de leur administration dans la journée, par exemple le matin ou le soir, pendant ou en dehors des repas, la dose, le nombre de prises, unique ou fragmentée en deux ou trois prises, le mode d'administration, par exemple simultanée, séparée ou séquentielle, la durée du traitement, par exemple de 5 jours à 1 mois, etc.Preferably, a method of the invention may comprise a second period of time comprising at least one administration of a combination of active agents comprising, or consisting of, vitamins B8 and B3, a Lactobacillus rhamnosus, fructooligo-saccharide, and / or inulin, and / or a third time period comprising at least one administration of a combination of active agents comprising, or consisting of, calcium, glucosamine, a phenol extract of pine, and an extract green tea. Preferably, a method of the invention may comprise a second period of time comprising at least one administration of a combination of active agents comprising, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, and vitamin B3, and or a third period of time comprising at least one administration of a combination of active ingredients comprising, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin D3 and Arginine, and fibers, or comprising at least one tea extract green, glucosamine, calcium and phenolic pine extract. Still more preferably, a method of the invention may comprise a first period of time comprising at least one administration of a first combination of active agents comprising at least, or consisting of, glucomannan, or glucomannan and vitamin B8 or glucomannan and Lactobacillus rhamnosus, a second time period comprising at least one administration of a second combination of active agents comprising at least, or consisting of, vitamins B8 and B3, a Lactobacillus rhamnosus, and fibers, and a third time period comprising at least one administration of a third combination of active agents comprising at least, or consisting of, calcium, glucosamine, a phenolic pine extract, and a green tea extract. Still more preferably, a method of the invention may comprise a first period of time comprising at least one administration of a first combination of assets comprising at least, or consisting of, glucomannan, or glucomannan and vitamin B8 or glucomannan and Lactobacillus rhamnosus, a second period of time comprising at least one administration of a second combination of active ingredients comprising at least, or consisting of, vitamins B8 and B3, Lactobacillus rhamnosus, fructo-oligo-saccharide and / or inulin, and a third time period comprising at least one administration of a third combination of active agents comprising at least, or consisting of, calcium, glucosamine, a phenolic pine extract, and a green tea extract. Still more preferably, a method of the invention may comprise a first period of time comprising at least one administration of glucomannan or a first combination of at least two active agents comprising at least glucomannan, a second period of time comprising at least one least one administration of a second combination of active ingredients comprising at least, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, and vitamin B3, and a third time period comprising at least, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin D3 and Arginine, and fibers, or comprising at least, or consisting of, green tea extract, glucosamine, calcium, and phenol pine extract. Still more preferably, a method of the invention may comprise a first period of time comprising at least one administration of glucomannan or a first combination of at least two active agents comprising at least glucomannan, a second period of time comprising at least one least one administration of a second combination of active ingredients comprising at least, or consisting of, Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, and vitamin B3, and fibers, and a third period of time comprising at least, or consisting of, green tea extract, glucosamine, calcium and phenolic pine extract. Generally, a first period of time may be of a duration ranging from 5 to 14 days, and preferably may be of a duration of 5 days. A second period of time may be of a duration ranging from 3 to 6 weeks, and preferably may be from 4 to 5 weeks, or about 30 days. A third period of time according to the invention may be of a duration varying from 3 to 6 weeks, and preferably may be from 4 to 5 weeks, or approximately 30 days. Sets The invention also relates to assemblies for implementing the methods and uses defined above. According to one embodiment, an assembly, in particular for implementing a method or a use of the invention, can comprise, conditioned separately, a first combination of active agents comprising at least, or consisting of, glucomannan; a second combination of active ingredients comprising at least, or consisting of, vitamins B8, B3, Lactobacillus rhamnosus, and fibers; and a third combination of active agents comprising at least, or consisting of, calcium, glucosamine, phenolic pine extract, and green tea extract. According to one embodiment, an assembly, in particular for implementing a method or a use of the invention, may comprise, conditioned separately, a first combination of active agents comprising at least, or consisting of, glucomannan and / or Lactobacillus rhamnosus; a second combination of active ingredients comprising at least, or consisting of, vitamins B8 and B3, Lactobacillus rhamnosus, fructo-oligosaccharide, and / or inulin; and a third combination of active agents comprising at least, or consisting of, calcium, glucosamine, phenolic pine extract, and green tea extract. According to one embodiment, an assembly, in particular for implementing a method or a use of the invention, can comprise, conditioned separately, a first combination of active agents comprising at least, or consisting of, glucomannan; a second combination of active ingredients comprising at least, or consisting of, vitamins B8 and B3, Lactobacillus rhamnosus, fructo-oligosaccharide and / or inulin; and a third combination of assets comprising at least, or consisting of, calcium, glucosamine, phenol pine extract, and green tea extract. According to one embodiment, an assembly, in particular for implementing a method or a use of the invention, can comprise, conditioned separately, a first combination of active agents comprising at least, or consisting of, glucomannan; a second combination of active ingredients comprising at least, or consisting of, vitamins B8 and B3, Lactobacillus rhamnosus, fructo-oligosaccharide, and inulin; and a third combination of assets comprising at least, or consisting of, calcium, glucosamine, phenol pine extract, and green tea extract. An assembly of the invention comprises a primary packaging, in which are packaged, each in a specific packaging, or secondary packaging, at least one combination of active ingredients of the invention as defined above. Thus, an assembly of the invention comprises a primary packaging, and three secondary packaging. Also, a set of the invention may furthermore comprise at least one written or figurative information, such as a diagram, on a support, for example a paper, plastic or electronic medium such as a USB key, and indicating the mode of use of the devices. combinations of assets. Such information may, for example, detail the dosage of combinations, the timing of their administration during the day, for example in the morning or in the evening, during or outside meals, the dose, the number of shots, single or fragmented in two or three doses, the mode of administration, for example simultaneous, separate or sequential, the duration of the treatment, for example from 5 days to 1 month, etc.
Les exemples ci-après sont présentés à titre d'illustration de la réalisation de l'invention, et ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de l'enseignement de la description ou des revendications. EXEMPLES Exemple 1 Utilisation séquentielle de glucomannane, d'une combinaison de Lactobacillus rhamnosus, de vitamine B8, de vitamine B3 et de fibres et d'une combinaison de calcium, d'extrait de thé vert, d'extrait phénolique de pin et de glucosamine pour obtenir une perte de 30 poids tout en favorisant la beauté du visage et des cheveux. Matériel & Méthodes Le test d'utilisation dure 65 jours. Il porte sur 180 femmes, âgées de 25 à 45 ans, non ménopausées et souhaitant perdre entre 1 et 8 kg.The following examples are presented by way of illustration of the embodiment of the invention, and should not be interpreted as limiting the scope of the teaching of the description or the claims. EXAMPLES Example 1 Sequential use of glucomannan, a combination of Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, vitamin B3 and fiber and a combination of calcium, green tea extract, phenol pine extract and glucosamine to achieve a loss of weight while promoting the beauty of the face and hair. Material & Methods The usage test lasts 65 days. It involves 180 women, aged 25 to 45 years, not premenopausal and wishing to lose between 1 and 8 kg.
Il comprend trois phases successives : 1/ Phase « d'Attaque » (première période) : étude quantitative réalisée, après 5 jours d'utilisation de la Phase d'attaque (glucomannane). 2/ Phase « Minceur » (deuxième période, en accompagnement d'un régime hypocalorique) : étude quantitative réalisée, après 30 jours d'utilisation de la Phase Minceur (combinaison de Lactobacillus rhamnosus , de vitamine B8, de vitamine B3, et de fibres) 3/ Phase « de Stabilisation » : étude quantitative réalisée après 30 jours d'utilisation de la Phase de Stabilisation (combinaison de calcium, d'extrait de thé vert, d'extrait phénolique de pin et de glucosamine) Résultat Une perte progressive de poids est observée tout au long du programme : 1/ A la fin de la période 1 ou « phase d'Attaque » : - 91 % des femmes ont perdu de 1 à 3 kg - 9 % des femmes n'ont pas perdu de poids 2/ A la fin de la période 2 ou « phase Minceur » - 54 % des femmes ont perdu de 1 à 3 kg - 39 % des femmes ont perdu de 4 à 6 kg - 6 % des femmes ont perdu 7 kg ou plus - 1 % des femmes n'ont pas perdu de poids 3/ Sur l'ensemble du programme - 47 % des femmes ont perdu de 4 à 6 kg - 40 % des femmes ont perdu de 1 à 3 kg - 13 % des femmes ont perdu 7 kg ou plus30It comprises three successive phases: 1 / "Attack" phase (first period): quantitative study performed after 5 days of use of the attack phase (glucomannan). 2 / "Slimming" phase (second period, as part of a low calorie diet): quantitative study carried out after 30 days of use of the Slimming Phase (combination of Lactobacillus rhamnosus, vitamin B8, vitamin B3, and fiber ) 3 / "Stabilization" phase: a quantitative study carried out after 30 days of use of the Stabilization Phase (combination of calcium, green tea extract, phenolic pine extract and glucosamine) Result A progressive loss of weight is observed throughout the program: 1 / At the end of period 1 or "Attack phase": - 91% of women lost from 1 to 3 kg - 9% of women did not lose weight 2 / At the end of period 2 or "slimming phase" - 54% of women lost from 1 to 3 kg - 39% of women lost from 4 to 6 kg - 6% of women lost 7 kg or more - 1% of women did not lose weight 3 / Over the entire program - 47% of women lost 4 to 6 kg - 40% women lost 1 to 3 kg - 13% of women lost 7 kg or more30
Claims (11)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1350950A FR3001633B1 (en) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | COSMETIC COMBINATION OF NUTRITIONAL ASSETS TO MAINTAIN A GOOD STATE OF THE SKIN AND TO PROMOTE LOSS OF WEIGHT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1350950A FR3001633B1 (en) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | COSMETIC COMBINATION OF NUTRITIONAL ASSETS TO MAINTAIN A GOOD STATE OF THE SKIN AND TO PROMOTE LOSS OF WEIGHT |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3001633A1 true FR3001633A1 (en) | 2014-08-08 |
FR3001633B1 FR3001633B1 (en) | 2017-02-24 |
Family
ID=48795635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1350950A Expired - Fee Related FR3001633B1 (en) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | COSMETIC COMBINATION OF NUTRITIONAL ASSETS TO MAINTAIN A GOOD STATE OF THE SKIN AND TO PROMOTE LOSS OF WEIGHT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3001633B1 (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016096747A1 (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | Nutricos Technologies | Composition for improving the cellulite appearance of skin |
BE1025428B1 (en) * | 2018-01-23 | 2019-02-14 | Omega Pharma Innovation & Development Nv | FOOD SUPPLEMENT AND USE THEREOF |
FR3078609A1 (en) * | 2018-03-08 | 2019-09-13 | Abcd Nutrition | COMPOSITION FOR DECREASING GLUTEN SENSITIVITY |
FR3078610A1 (en) * | 2018-03-08 | 2019-09-13 | Abcd Nutrition | COMPOSITION OF PARTICULAR PROBIOTICS AND USE FOR REDUCING DIGESTIVE INFLAMMATORY SYMPTOMS |
EP4112064A1 (en) * | 2021-06-28 | 2023-01-04 | ASC REGENITY Limited | Skin care nutraceutical composition |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3973008A (en) * | 1970-12-30 | 1976-08-03 | Kabushiki Kaisha Shimizu Manzo Shoten | Konjac mannan |
US6565847B1 (en) * | 2002-07-03 | 2003-05-20 | Vitacost.Com, Inc. | Thermogenic weight management composition |
WO2006000992A1 (en) * | 2004-06-23 | 2006-01-05 | L'oreal | Method and compositions useful for preventing and/or treating sensitive and/or dry skin |
WO2007051297A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Scienta Health, Inc. | Oral skin supplement |
WO2007113007A2 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Package containing a polyphenol and their uses |
WO2008047061A2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Laboratoires Inneov | Cosmetic oral and/or parenteral use of glucosamine optionally in combination with at least one polyphenol compound, and corresponding composition |
WO2009021824A1 (en) * | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Nestec S.A. | Lactobacillus rhamnosus and weight control |
GB2458466A (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-23 | Kartar Singh Lalvani | Composition for hair, skin and nail health maintenance |
FR2939040A1 (en) * | 2008-12-03 | 2010-06-04 | Inneov Snc Lab | ASSOCIATION OF LYCOPENE, POLYPHENOL AND VITAMINS FOR THE CARE OF KERATINIC MATTER |
US20110229537A1 (en) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Arbonne International Llc | Oral supplement |
-
2013
- 2013-02-04 FR FR1350950A patent/FR3001633B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3973008A (en) * | 1970-12-30 | 1976-08-03 | Kabushiki Kaisha Shimizu Manzo Shoten | Konjac mannan |
US6565847B1 (en) * | 2002-07-03 | 2003-05-20 | Vitacost.Com, Inc. | Thermogenic weight management composition |
WO2006000992A1 (en) * | 2004-06-23 | 2006-01-05 | L'oreal | Method and compositions useful for preventing and/or treating sensitive and/or dry skin |
WO2007051297A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Scienta Health, Inc. | Oral skin supplement |
WO2007113007A2 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Package containing a polyphenol and their uses |
WO2008047061A2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Laboratoires Inneov | Cosmetic oral and/or parenteral use of glucosamine optionally in combination with at least one polyphenol compound, and corresponding composition |
WO2009021824A1 (en) * | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Nestec S.A. | Lactobacillus rhamnosus and weight control |
GB2458466A (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-23 | Kartar Singh Lalvani | Composition for hair, skin and nail health maintenance |
FR2939040A1 (en) * | 2008-12-03 | 2010-06-04 | Inneov Snc Lab | ASSOCIATION OF LYCOPENE, POLYPHENOL AND VITAMINS FOR THE CARE OF KERATINIC MATTER |
US20110229537A1 (en) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Arbonne International Llc | Oral supplement |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; February 2002 (2002-02-01), "Dietary Supplements", XP002716555, Database accession no. 131095 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016096747A1 (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | Nutricos Technologies | Composition for improving the cellulite appearance of skin |
FR3030253A1 (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-24 | Laboratoires Inneov | COMPOSITION FOR IMPROVING THE CELLULAR ASPECT OF THE SKIN |
CN107106479A (en) * | 2014-12-18 | 2017-08-29 | 纽璀克斯技术公司 | Improve the composition of the cellulite outward appearance of skin |
US20170360694A1 (en) * | 2014-12-18 | 2017-12-21 | Nutricos Technologies | Composition for improving the cellulite appearance of skin |
BE1025428B1 (en) * | 2018-01-23 | 2019-02-14 | Omega Pharma Innovation & Development Nv | FOOD SUPPLEMENT AND USE THEREOF |
FR3078609A1 (en) * | 2018-03-08 | 2019-09-13 | Abcd Nutrition | COMPOSITION FOR DECREASING GLUTEN SENSITIVITY |
FR3078610A1 (en) * | 2018-03-08 | 2019-09-13 | Abcd Nutrition | COMPOSITION OF PARTICULAR PROBIOTICS AND USE FOR REDUCING DIGESTIVE INFLAMMATORY SYMPTOMS |
EP4112064A1 (en) * | 2021-06-28 | 2023-01-04 | ASC REGENITY Limited | Skin care nutraceutical composition |
WO2023274986A1 (en) * | 2021-06-28 | 2023-01-05 | ASC REGENITY Limited | Skin care nutraceutical composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3001633B1 (en) | 2017-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR3001633A1 (en) | Cosmetic use of a combination comprising at least a first and a second nutritional agents for inducing weight loss to restore, maintain and promote good esthetic condition of skin and to promote weight loss | |
JP3495712B2 (en) | Food composition | |
JP2008137998A (en) | Skin ameliorating agent and oral composition for beauty and health | |
CN107669731B (en) | Skin care composition, application thereof and health product | |
EP2683256A1 (en) | Nutraceutical composition for limiting the absorption of dietary lipids and for inducing weight loss, comprising, as active agent, at least one extract of carrot | |
Ferrara | Nutritional and pharmacological properties of Tamarindus indica L | |
JP2005029486A (en) | Skin-improving composition | |
KR20210068967A (en) | Composition for relieving and preventing hangover comprising dendropanax morbifera extract | |
FR3095761A1 (en) | Nutraceutical composition to induce weight loss and reduce abdominal fat | |
KR102371417B1 (en) | Composition for anti inflammation comprising extract of ginseng floral axis | |
FR3005418A1 (en) | PETROSELINIC ACID OR ASSOCIATED ASSETS COMPRISING AT LEAST PETROSELINIC ACID TO PROMOTE WEIGHT LOSS AND / OR WEIGHT RETENTION | |
JP2013014561A (en) | Skin-improving agent for oral ingestion | |
JP2010159283A (en) | Proanthocyanidin-containing composition | |
JP2023118853A (en) | Anti-aging composition, anti-aging skin cosmetics and anti-aging food and drink | |
JP2003339353A (en) | Food for beauty | |
FR3030253A1 (en) | COMPOSITION FOR IMPROVING THE CELLULAR ASPECT OF THE SKIN | |
JP2004049135A (en) | Health food | |
JP2005170836A (en) | Marine alga extract and lipase inhibitor containing the same | |
JP2003325136A (en) | Arthritis-improving food | |
JP2005278654A (en) | Arthritis-improving food | |
KR101757841B1 (en) | Composition for inhibiting obesity comprising complex salt of baicalin and zinc | |
CN114053317A (en) | Composition for wound healing | |
JP5422137B2 (en) | Whitening agent, tyrosinase activity inhibitor, melanin production inhibitor, and skin external preparation for whitening | |
KR20110081007A (en) | Composition for preventing or improving hypertension containing fermented salicornia herbacea | |
JP7131785B1 (en) | Skin moisturizing agent and skin barrier function improving agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
CA | Change of address |
Effective date: 20160118 |
|
CD | Change of name or company name |
Owner name: NUTRICOS TECHNOLOGIES, FR Effective date: 20160118 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20221005 |