FR2996451A1

FR2996451A1 - PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII AS A COSMETIC AGENT AGAINST OIL SKIN

Info

Publication number: FR2996451A1
Application number: FR1259522A
Authority: FR
Inventors: Audrey Gueniche; Maria Dalko
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-10-05
Filing date: 2012-10-05
Publication date: 2014-04-11
Anticipated expiration: 2032-10-05
Also published as: WO2014053621A2; WO2014053621A3; FR2996451B1

Abstract

La présente invention concerne notamment l'utilisation d'un lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii, pour traiter et/ou prévenir les désordres esthétiques cutanés associés à une peau grasse ou à tendance grasse, notamment par une action de diminution de la sécrétion du sébum.The present invention relates in particular to the use of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii, for treating and / or preventing aesthetic disorders of the skin associated with oily or oily skin, in particular by an action of decrease of the secretion of the sebum.

Description

Propionibacterium freudenreichii en tant qu'actif cosmétique contre les peaux grasses La présente invention concerne notamment l'utilisation d'un lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii, pour traiter et/ou prévenir les désordres esthétiques cutanés associés à une peau grasse ou à tendance grasse, notamment par une action de diminution de la sécrétion du sébum. Le sébum constitue normalement un agent hydratant de l'épiderme. Il est le produit naturel de la glande sébacée qui constitue une annexe de l'unité pilosébacée. Il s'agit essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides. Classiquement, la glande sébacée produit du squalène, des triglycérides, des cires aliphatiques des cires de cholestérol et, éventuellement du cholestérol libre (Stewart, M. E., Semin Dermatol 11, 100-105(1992)). L'action des lipases bactériennes convertit une part variable des triglycérides formés en acides gras libres.The present invention relates in particular to the use of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii, for treating and / or preventing aesthetic disorders. cutaneous associated with oily or oily skin, in particular by an action of decreasing the secretion of sebum. Sebum is normally a moisturizing agent of the epidermis. It is the natural product of the sebaceous gland which is an appendage of the pilosebaceous unit. It is essentially a more or less complex mixture of lipids. Typically, the sebaceous gland produces squalene, triglycerides, aliphatic waxes, cholesterol waxes, and possibly free cholesterol (Stewart, M.E., Semin Dermatol 11, 100-105 (1992)). The action of bacterial lipases converts a variable part of the triglycerides formed into free fatty acids.

Le sébocyte constitue la cellule compétente de la glande sébacée. La production de sébum est associée à un programme de différenciation terminale de cette cellule. Durant cette différenciation, l'activité métabolique du sébocyte est essentiellement axée sur la biosynthèse des lipides (la lipogenèse) et plus précisément sur la néosynthèse d'acide gras.The sebocyte constitutes the competent cell of the sebaceous gland. The production of sebum is associated with a program of terminal differentiation of this cell. During this differentiation, the metabolic activity of the sebocyte is essentially focused on the biosynthesis of lipids (lipogenesis) and more precisely on the neosynthesis of fatty acid.

Une peau grasse hyper-séborrhéique est caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum. Classiquement, un taux de sébum supérieur à 150/200 pg/cm2 mesuré au niveau du front est considéré comme caractéristique d'une telle peau grasse. Une telle peau est en outre souvent associée à un défaut de desquamation, un teint luisant, un grain de peau épais, manifestations ressenties comme des imperfections cutanées ou désordres esthétiques. Outre son aspect disgracieux, elle constitue un terrain sur lequel peuvent survenir des complications. Elle atteint les zones où les glandes sébacées sont nombreuses et résulte principalement d'une surstimulation androgénique de la production sébacée par ces glandes spécifiques. Ainsi, l'hyper-séborrhée participe à la survenue des lésions d'acné vulgaire. En conséquence, l'hyper-séborrhée est manifestement un phénomène biologique qu'il apparaît important de contrôler efficacement pour prévenir la manifestation des troubles cutanés associés. Pour lutter contre l'hyper-séborrhée, il a déjà été proposé divers composés qui, par application topique sur la peau, sont susceptibles de diminuer la lipogenèse au niveau des sébocytes et limiter, par voie de conséquence, la production de sébum.Hyper-seborrhoeic oily skin is characterized by excessive secretion and excretion of sebum. Classically, a level of sebum greater than 150/200 pg / cm 2 measured at the forehead is considered to be characteristic of such oily skin. Such skin is also often associated with a lack of desquamation, a glowing complexion, a thick skin texture, manifestations felt as skin imperfections or aesthetic disorders. In addition to its unsightly appearance, it is a field on which complications can arise. It reaches the areas where the sebaceous glands are numerous and results mainly from an androgenic overstimulation of the sebaceous production by these specific glands. Thus, hyper-seborrhea participates in the occurrence of acne vulgaris lesions. As a result, hyper-seborrhoea is clearly a biological phenomenon that appears important to control effectively to prevent the manifestation of associated skin disorders. To fight against hyper-seborrhea, it has already been proposed various compounds which, by topical application to the skin, are likely to reduce lipogenesis in the sebocytes and limit, consequently, the production of sebum.

Il est connu que les microorganismes P. acnes stimulent les glandes sébacées, et provoquent ainsi une hyper séborrhée. Malheureusement, les traitements actuellement disponibles ne sont pas totalement satisfaisants, notamment au regard des effets secondaires qui leur sont fréquemment associés tels qu'irritatifs avec certains topiques comme les rétinoïdes et benzoylperoxydes, voire gastro-intestinaux (antibiothérapie orale). En outre, il est fréquemment observé des résistances de Propionibacterium acnes à certaines thérapies antibactériennes locales. Il demeure donc un besoin de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique ou thérapeutique bénéfique sur les peaux grasses ou à tendance grasse. Il subsiste également un besoin de disposer d'actifs permettant de rétablir l'écoflore des peaux grasses. Il existe également un besoin de disposer de nouvelles compositions efficaces pour prévenir et/ou traiter les peaux grasses ou à tendance grasse et qui soient agréables et confortables à mettre en oeuvre, favorisant ainsi l'observance du traitement. Les lysats, extraits et surnageants de Propionibacterium freudenreichii, en particulier P. freudenreichii ssp. shermanii permettront de diminuer les signes des peaux grasses et luisantes en agissant directement sur la glande sébacée et en réduisant la synthèse de lipides, notamment par réduction de P. acnes, avantageusement de manière sélective, ce qui contribuera à diminuer la stimulation des sébocytes. De plus l'activité immunorégulatrice permettra de maintenir une homéostasie de la peau. Les sujets pourront voir leur luisance se réduire, le sébum diminuer. Traitement/prévention cosmétique des peaux grasses ou à tendance grasse et des désordres esthétiques cutanés associés L'invention concerne ainsi l'utilisation d'une quantité efficace d'un lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii, à titre d'actif dans une composition cosmétique pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses ou à tendance grasse et les désordres esthétiques cutanés associés.It is known that P. acnes microorganisms stimulate the sebaceous glands, and thus cause hyper seborrhea. Unfortunately, currently available treatments are not completely satisfactory, especially with regard to the side effects that are frequently associated with them as irritants with certain topicals such as retinoids and benzoylperoxides, or even gastrointestinal (oral antibiotic therapy). In addition, resistance to Propionibacterium acnes is frequently observed at some local antibacterial therapies. There remains a need to have new assets likely to have a beneficial cosmetic or therapeutic action on oily or oily skin. There is also a need for assets to restore the ecoflora of oily skin. There is also a need for new compositions effective to prevent and / or treat oily or oily skin and which are pleasant and comfortable to implement, thus promoting compliance with treatment. The lysates, extracts and supernatants of Propionibacterium freudenreichii, in particular P. freudenreichii ssp. shermanii will reduce the signs of oily and shiny skin by acting directly on the sebaceous gland and reducing lipid synthesis, including reduction of P. acnes, advantageously selectively, which will help reduce the stimulation of sebocytes. In addition, the immunoregulatory activity will maintain homeostasis of the skin. The subjects will be able to see their luster reduce, the sebum diminish. The invention thus relates to the use of an effective amount of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii. , as an active ingredient in a cosmetic composition for treating and / or preventing oily or oily skin and the associated cutaneous aesthetic disorders.

L'invention a trait également à un procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique, des peaux grasses ou à tendance grasse et des désordres esthétiques cutanés associés qui comprend au moins une étape consistant à appliquer sur la peau une quantité efficace d'une composition comprenant une quantité efficace d'un lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii.The invention also relates to a cosmetic, non-therapeutic method for treating oily or oily skin and associated skin aesthetic disorders which comprises at least one step of applying to the skin an effective amount of a composition comprising a effective amount of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii.

Au sens de la présente invention, on entend par « peau » l'ensemble de la peau du corps, incluant le cuir chevelu, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, du décolleté et du cou.For the purposes of the present invention, the term "skin" is understood to mean the whole of the skin of the body, including the scalp, and preferably the skin of the face, décolleté, neck, arms and forearms, even more preferably still, the skin of the face, décolleté and neck.

Par « prévenir », on entend le fait de diminuer le risque de survenue de la manifestation du désordre considéré. Par « quantité efficace », on entend, au sens de la présente invention, une quantité suffisante pour obtenir l'effet de prévention et/ou traitement à l'égard des peaux grasses ou à tendance grasse et/ou des défauts esthétiques ou des désordres pathologiques cutanés associés. Une telle quantité peut être déterminée par toute méthode connue de l'homme de l'art, par exemple au moyen d'essais in vitro, ex vivo ou in vivo, tels que des essais cliniques. Dans le cadre de l'utilisation selon l'invention, la composition cosmétique est de préférence mise en oeuvre par voie topique.By "prevention" is meant to reduce the risk of occurrence of the disorder considered disorder. For the purpose of the present invention, the term "effective amount" is intended to mean an amount sufficient to obtain the effect of prevention and / or treatment with regard to oily or oily skin and / or aesthetic defects or disorders. pathological associated skin. Such an amount can be determined by any method known to those skilled in the art, for example by means of in vitro, ex vivo or in vivo tests, such as clinical trials. In the context of the use according to the invention, the cosmetic composition is preferably implemented topically.

Selon l'invention, les désordres esthétiques cutanés associés aux peaux grasses ou à tendance grasse sont des désordres non pathologiques. Selon un mode de réalisation, un désordre esthétique cutané peut être choisi parmi des imperfections cutanées dues à une hyperséborrhée ou à un déséquilibre dans la composition du sébum incluant un excès de peroxydation des lipides.According to the invention, the cutaneous aesthetic disorders associated with oily or oily skin are non-pathological disorders. According to one embodiment, a cutaneous aesthetic disorder may be chosen from cutaneous imperfections due to hyperseborrhoea or an imbalance in the sebum composition including an excess of lipid peroxidation.

De préférence, les désordres esthétiques cutanés associés aux peaux grasses ou à tendance grasse à traiter et/ou prévenir sont sélectionnés parmi un grain de peau épais, une peau luisante, une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores dilatés, une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores comblés de spicules cornées ou de comédons, des dyschromies, des rougeurs, une peau rugueuse avec, le cas échéant, des plaques de peau sèche, ou une peau présentant une altération du teint. Une peau grasse ou à tendance grasse peut également présenter des altérations du teint de la peau tel qu'un teint brouillé, inhomogène, terne, cireux, ou maladif. L'invention vise en particulier l'utilisation d'une quantité efficace d'un lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii, à titre d'actif dans une composition cosmétique pour réguler la séborrhée. Ainsi, le procédé selon l'invention est destiné en particulier à réguler la séborrhée. Avantageusement, dans le cadre de l'utilisation ou du procédé selon l'invention, le lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii agit en réduisant ou empêchant le développement de Propionibacterium acnes, en particulier en agissant en réduisant ou empêchant le développement de Propionibacterium acnes sélectivement par rapport à Staphylococcus epidermidis. Le lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii agit également en maintenant l'homéostasie de la peau de par ses propriétés anti inflammatoires et immunorégulatrices.Preferably, the cutaneous aesthetic disorders associated with oily or oily skin to be treated and / or prevented are selected from a thick skin texture, a shiny skin, a skin having follicular or enlarged pores, a skin having orifices follicular or pores filled with horny spicules or comedones, dyschromia, redness, rough skin with, if any, patches of dry skin, or skin with impaired skin tone. Oily or oily skin may also have changes in skin tone such as a blotchy, inhomogeneous, dull, waxy, or unhealthy complexion. The invention aims in particular at the use of an effective amount of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii, as an active ingredient in a cosmetic composition for regulating seborrhea. Thus, the method according to the invention is intended in particular to regulate seborrhea. Advantageously, in the context of the use or the process according to the invention, the lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii acts by reducing or preventing the development of Propionibacterium acnes, in particular by acting by reducing or preventing the development of Propionibacterium acnes selectively over Staphylococcus epidermidis. The lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii also acts by maintaining the homeostasis of the skin by its anti-inflammatory and immunoregulatory properties.

Microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii Propionibacterium freudenreichii est une bactérie gram positive, qui joue un rôle important dans l'élaboration du fromage Emmental et est à la base de la création du leerdammer. Sa concentration dans le fromage suisse est bien plus importante que dans n'importe quel autre fromage. Les Propionibacteria sont souvent retrouvées dans le lait et les produits laitiers P. freudenreichii possède un chromosome circulaire d'environ 2,5 Mb de long. Quand le fromage Emmental est produit, la fermentation lactique de P. freudenreichii entraine la formation d'acétate, de propionate, et de dioxyde de carbone. A la différence de la plupart des autres bactéries lactiques, cette bactérie casse les lipides en acides gras libres. De récentes recherches ont montré que la consommation de P. freudenreichii, avait des effets bénéfiques au niveau du tractus gastro-intestinal tel que la réduction de l'incidence des cancers du colon. Dans le cadre de la présente demande, ledit au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii est de préférence Propionibacterium freudenreichii ssp. fhermanii ou Propionibacterium freudenreichii ssp. freudenreichii, ou leur mélange. De préférence, une souche de Propionibacterium freudenreichii ssp. Shermanii est la souche NIZ0360, NIZ0365, NIZ0367, NIZ0369 (numéro d'accession CBS1155914) , NIZ0370, NIZ0371, NIZ0372, NIZ0373, NIZ0374 (numéro d'accession CBS115915), NIZ01185, NIZ02336 (numéro d'accession CBS115916), NIZ02663, N1Z02664, N1Z02665, N1Z02666, N1Z02667, N1Z02668, N1Z02669, N1Z02670, NIZ02671 ou NIZ02672, et plus particulièrement NIZ0365, NIZ0367, NIZ0372, NIZ0373, ou NIZ01185, de préférence encore la souche NIZ0372, qui sont disponibles auprès de la société NIZO food research.Microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii Propionibacterium freudenreichii is a gram-positive bacterium, which plays an important role in the development of Emmental cheese and is at the basis of the creation of the leerdammer. Its concentration in Swiss cheese is much greater than in any other cheese. Propionibacteria are often found in milk and milk products P. freudenreichii has a circular chromosome about 2.5 Mb long. When Emmental cheese is produced, the lactic fermentation of P. freudenreichii causes the formation of acetate, propionate, and carbon dioxide. Unlike most other lactic acid bacteria, this bacteria breaks down lipids into free fatty acids. Recent research has shown that consumption of P. freudenreichii has beneficial effects on the gastrointestinal tract, such as reducing the incidence of colon cancer. In the context of the present application, said at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii is preferably Propionibacterium freudenreichii ssp. fhermanii or Propionibacterium freudenreichii ssp. freudenreichii, or their mixture. Preferably, a strain of Propionibacterium freudenreichii ssp. Shermanii is the strain NIZ0360, NIZ0365, NIZ0367, NIZ0369 (accession number CBS1155914), NIZ0370, NIZ0371, NIZ0372, NIZ0373, NIZ0374 (accession number CBS115915), NIZ01185, NIZ02336 (accession number CBS115916), NIZ02663, N1Z02664 , N1Z02665, N1Z02666, N1Z02667, N1Z02668, N1Z02669, N1Z02670, NIZ02671 or NIZ02672, and more particularly NIZ0365, NIZ0367, NIZ0372, NIZ0373, or NIZ01185, more preferably the strain NIZ0372, which are available from the company NIZO food research.

De préférence, une souche de Propionibacterium freudenreichii ssp. freudenreichii est la souche NIZ0363, NIZ0379, NIZ0383, NIZ0384, NIZ01217 ou NIZ01219, et plus particulièrement NIZ0379, NIZ0383, NIZ0384, ou NIZ01217, de préférence encore la souche NIZ0383 ou NIZ0384, qui sont disponibles auprès de la société NIZO food research.Preferably, a strain of Propionibacterium freudenreichii ssp. Freudenreichii is the strain NIZ0363, NIZ0379, NIZ0383, NIZ0384, NIZ01217 or NIZ01219, and more particularly NIZ0379, NIZ0383, NIZ0384, or NIZ01217, more preferably the strain NIZ0383 or NIZ0384, which are available from the company NIZO food research.

Un lysat désigne communément un matériau obtenu à l'issue de la destruction ou dissolution de cellules biologiques par un phénomène dit de « lyse cellulaire » provoquant ainsi la libération des constituants biologiques intracellulaires naturellement contenus dans les cellules du microorganisme considéré. Au sens de la présente demande, le terme « lysat » est utilisé indifféremment pour désigner l'intégralité du lysat obtenu par lyse du microorganisme concerné ou seulement une fraction de celui-ci (un « extrait »). Le lysat mis en oeuvre est donc formé en tout ou partie des constituants biologiques intracellulaires et des constituants des parois et membranes cellulaires. Cette lyse cellulaire peut être accomplie par différentes technologies, telles que par exemple choc osmotique, choc thermique, par ultrasons, ou encore sous contrainte mécanique de type centrifugation ou cisaillement, notamment à l'aide d'un microfluidiseur, ou encore selon la technologie décrite dans le brevet US 4,464,362, par exemple. On obtient ainsi généralement une concentration de l'ordre de 0,1 à 50 %, en particulier de 1 à 20 % et notamment environ 5 % en poids en matière(s) active(s) par rapport au poids total du lysat.A lysate commonly refers to a material obtained at the end of the destruction or dissolution of biological cells by a phenomenon known as "cell lysis" thus causing the release of the intracellular biological constituents naturally contained in the cells of the microorganism in question. For the purposes of the present application, the term "lysate" is used interchangeably to designate the entirety of the lysate obtained by lysis of the microorganism concerned or only a fraction of it (an "extract"). The lysate used is therefore formed in all or part of the intracellular biological constituents and constituents of the cell walls and membranes. This cell lysis can be accomplished by various technologies, such as, for example, osmotic shock, thermal shock, ultrasound, or else under mechanical stress of the centrifugation or shearing type, in particular using a microfluidizer, or according to the described technology. in US Patent 4,464,362, for example. Thus, a concentration of about 0.1 to 50%, in particular from 1 to 20% and in particular about 5% by weight of active material (s) relative to the total weight of the lysate, is generally obtained.

Le lysat peut être mis en oeuvre sous différentes formes, sous la forme d'une solution ou sous une forme pulvérulente. Un « surnageant de culture » aussi appelé « milieu conditionné » est typiquement obtenu par mise en culture du microorganisme concerné dans un milieu propre à la survie et/ou la croissance du microorganisme, puis par séparation du milieu et du microorganisme de manière à récolter le milieu mis au contact du microorganisme. De préférence, la culture est mise en oeuvre pendant une durée et dans des conditions susceptibles de permettre au microorganisme de libérer dans le milieu des actifs ayant les propriétés anti-séborrhéiques souhaitées. Le milieu propre à la survie et/ou la croissance du microorganisme sera tout milieu nutritif convenant à la survie et/ou la culture du microorganisme. Il contient généralement une source de carbone et d'azote, comme par exemple des acides aminés, des sucres, des protéines, des acides gras, des phosphates, des sulfates, des minéraux et des facteurs de croissances et des vitamines en quantités adéquates. Au sens de la présente demande, le terme « surnageant de culture » est utilisé indifféremment pour désigner l'intégralité du surnageant de culture obtenu après culture du microorganisme concerné, ou toute fraction ou sous-composé du surnageant obtenu par dialyse, fractionnement, séparation de phase, chromatographie par filtration, chromatographie par affinité, précipitation, concentration, lyophilisation, etc. Dans le cadre de la présente invention, le lysat et/ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii selon l'invention sont obtenus par la procédé suivant : a) au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii est cultivé; b) les culots cellulaires d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii sont récoltés et séparés des surnageants de culture; b) lesdits culots cellulaires récoltés sont resuspendus; et c) lesdites suspensions sont lysées, de préférence avec un microfluidiseur. En particulier, le surnageant de culture et/ou le lysat de cellules entières de bactéries de l'espèce Propionibacteria freudenreichii selon l'invention sont obtenus selon le procédé suivant.The lysate can be used in various forms, in the form of a solution or in a powder form. A "culture supernatant" also called "conditioned medium" is typically obtained by culturing the microorganism concerned in a medium suitable for the survival and / or growth of the microorganism, then by separation of the medium and the microorganism so as to harvest the medium in contact with the microorganism. Preferably, the culture is carried out for a period of time and under conditions capable of allowing the microorganism to release in the medium active agents having the desired anti-seborrhoeic properties. The environment suitable for the survival and / or growth of the microorganism will be any nutrient medium suitable for the survival and / or culture of the microorganism. It usually contains a source of carbon and nitrogen, such as, for example, amino acids, sugars, proteins, fatty acids, phosphates, sulphates, minerals and growth factors and vitamins in adequate amounts. For the purpose of the present application, the term "culture supernatant" is used interchangeably to designate the entirety of the culture supernatant obtained after culture of the microorganism in question, or any fraction or sub-compound of the supernatant obtained by dialysis, fractionation, separation of phase, filtration chromatography, affinity chromatography, precipitation, concentration, lyophilization, etc. In the context of the present invention, the lysate and / or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii according to the invention are obtained by the following method: a) at least one microorganism of the Propionibacterium species freudenreichii is cultivated; b) the cell pellets of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii are harvested and separated from the culture supernatants; b) said harvested cell pellets are resuspended; and c) said suspensions are lysed, preferably with a microfluidizer. In particular, the culture supernatant and / or the lysate of whole cells of bacteria of the species Propionibacteria freudenreichii according to the invention are obtained according to the following method.

Les bactéries sont ensemencées dans un milieu frais comprenant tryptone 5 g/I, extraits de levure 10 g/I, sirop de lactate de sodium 25 g, acétate de sodium 8 g/I, sans contrôle de pH, pendant 72 heures à 30°C avec agitâion à 200 rpm ou encore, et de préférence, dans un milieu frais comprenant 25 g/I de sodium lactate, 8 g/I de NaAc.3H20 (sodium acétate), 10 g/I de levures sans extraits animaux, Tryptone sans extraits animaux, un extrait de glucose à 1 g/L, à 30°C, perdant 96 heures , et avec un contrôle du pH maintenu (sous agitation à 200 rpm, à pH 6, et 30°C). Le maintien du pH se fera avec du HCI ou du NaOH. Les culots cellulaires sont récoltés par centrifugation à 4°C à 8000g et séparés des surnageants de culture. Les culots cellulaires récoltés sont resuspendus dans du PBS et dilués jusqu'à 1 litre. Ces suspensions sont ensuite lysées avec un microfluidiseur M- 110Y Microfluidizer® (Microfluidics Corp., Newton, MA, Etats-Unis) en accomplissant trois passages à 1300 bars avec un refroidissement de l'échantillon à des températures inférieures à 10°C. Un traitement à ultra-haute terrpérature (UHT, 2 minutes à 80°C) est ensuite appliqué pour tuer toute cellule vivante subsistante qui pourrait interférer avec l'analyse ou l'utilisation ultérieure des lysats de cellules entières. Les surnageants de culture sont stérilisés par filtration (0,22 lm). Compositions cosmétiques L'invention concerne aussi une composition cosmétique comprenant une quantité efficace d'un lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii, dans un véhicule physiologiquement acceptable. Cette composition peut être utilisée pour la mise en oeuvre des utilisations et procédés selon l'invention. La teneur dudit lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii dans les compositions cosmétiques selon l'invention peut varier de 0,0001% à 30% en poids, notamment de 0,01 à 15% en poids, et en particulier de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. La quantité de matière(s) active(s) d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii dans les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques selon l'invention peut varier de 0, 1 à 2%, de préférence de 0,5% à 1,5% en poids de matière sèche pour les extraits et de 0,1 à 1%, de préférence 0,1 à 0,5% en poids d'extraits secs pour les milieux conditionnés. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend en outre un alcool gras, notamment le caprylyl-glycol.The bacteria are inoculated in a fresh medium comprising tryptone 5 g / I, yeast extracts 10 g / I, sodium lactate syrup 25 g, sodium acetate 8 g / I, without pH control, for 72 hours at 30 ° C. with stirring at 200 rpm or alternatively, and preferably in a fresh medium comprising 25 g / l of sodium lactate, 8 g / l of NaAc 3 H 2 O (sodium acetate), 10 g / I of yeasts without animal extracts, Tryptone without animal extracts, a glucose extract at 1 g / L, at 30 ° C, losing 96 hours, and with a pH control maintained (with stirring at 200 rpm, pH 6, and 30 ° C). Maintaining the pH will be with HCl or NaOH. The cell pellets are harvested by centrifugation at 4 ° C at 8000 g and separated from the culture supernatants. The harvested cell pellets are resuspended in PBS and diluted to 1 liter. These suspensions are then lysed with a microfluidizer M-110Y Microfluidizer® (Microfluidics Corp., Newton, MA, USA) by performing three passes at 1300 bar with cooling of the sample at temperatures below 10 ° C. Ultra-high temperature treatment (UHT, 2 minutes at 80 ° C) is then applied to kill any remaining living cells that may interfere with subsequent analysis or use of whole cell lysates. The culture supernatants are sterilized by filtration (0.22 μm). Cosmetic Compositions The invention also relates to a cosmetic composition comprising an effective amount of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii, in a physiologically acceptable vehicle. This composition can be used for carrying out the uses and processes according to the invention. The content of said lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii in the cosmetic compositions according to the invention may vary from 0.0001% to 30% by weight, in particular from 0.01% to 15% by weight. weight, and in particular from 0.1 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The amount of active material (s) of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii in the cosmetic and / or dermatological compositions according to the invention may vary from 0.1 to 2%, preferably from 0 to 5% to 1.5% by weight of dry matter for the extracts and 0.1 to 1%, preferably 0.1 to 0.5% by weight of dry extracts for the conditioned media. According to one embodiment, the composition according to the invention further comprises a fatty alcohol, in particular caprylyl glycol.

Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention comprend en outre au moins un actif anti-séborrhéique, autre que ledit lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii. Une telle formulation permet avantageusement d'amplifier les effets bénéfiques d'un lysat ou surnageant de culture d'au moins un microorganisme de l'espèce Propionibacterium freudenreichii. On entend par « actif anti-séborrhéique » un composé capable de réguler l'activité des glandes sébacées. Un actif anti-séborrhéique convenant à l'invention peut, notamment, être choisi parmi l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, la vitamine B6 (ou pyridoxine), le chlorure de sélénium, la criste marine ; les mélanges d'extrait de cannelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le Sepicontrol A5 TEA® de chez Seppic ; le mélange de cannelle, de sarcosine et d'octanoylglycine, commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5® ; les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; les dérivés de cuivre et en particulier le pidolate de cuivre tel que Cuivridone® de Solabia ; des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonormine® par la société Silab ; les extraits d'algue Laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phlorogine® par la société Biotechmarine ; les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), de rhizomes de gingembre (Zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (Cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustop® par la société Solabia ; les extraits de graines de lin tel que celui vendu sous la dénomination Linumine® par la société Lucas Meyer ; les extraits de Phellodendron tels que ceux vendu sous la dénomination Phellodendron extract BG par la société Maruzen ou Oubaku liquid B par la société Ichimaru Pharcos ; les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de Serenoa serrulata (saw palmetto) et d'extrait de graines de sésame tel que celui vendu sous la dénomination Regu SEB® par la société Pentapharm ; les mélanges d'extraits d'epilobe, de Terminalia chebula, de capucine et de zinc biodisponible (microalgues) tel que celui vendu sous la denomination Seborilys® par la société Green Tech ; les extraits de Pygeum afrianum tel que celui vendu sous la dénomination Pygeum afrianum sterolic lipid extract par la société Euromed ; les extraits de Serenoa serrulata tels que ceux vendus sous les dénomination Viapure Sabal par la société Actives International, ou ceux vendus par la société Euromed ; les mélanges d'extraits de plantain, de Berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous la dénomination Seboclear® par la société Rahn ; l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; l'huile d'argan telle que celle vendue sous la dénomination Lipofructyl® par les Laboratoires Sérobiologiques ; les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb® par la société Sederma ; les extraits d'algue Laminaria, tel que celui vendu sous la dénomination Laminarghane® par la société Biotechmarine ; les oligosaccharides d'algue Laminaria digitata tel que celui vendu sous la dénomination Phycosaccharide AC par la société Codif ; les extraits de sucre de canne tel que celui commercialisé sous la dénomination Policosanol® par la société Sabinsa ; l'huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous la dénomination lchtyol Pale® par la société lchthyol ; les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol® Ulmaire par la société Libiol ; l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft® par la société Sederma ; les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaînes alkylsulfonates tel que celui vendu sous la dénomination Biopol Beta par la société Arch Chemical ; les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous la dénomination Sophora powder ou Sophora extract par la société Bioland ; les extraits de Cinchona succirubra bark tel que celui vendu sous la dénomination le Red bark HS par la société Alban Muller ; les extraits de Quillaja saponaria tel que celui vendu sous la dénomination Panama wood HS par la société Alban Muller ; la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaïarétique, tel que celui vendus sous la forme d'un gel sous la dénomination AC.Net par la société Sederma ; l'acide phthalimidoperoxyhexanoïque ; le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECL par la société Sasol ; l'acide 10-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide 10-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol® BG par la société Vincience ; et leurs mélanges. L'actif anti-séborrhéique est par exemple présent dans une teneur allant de 0,1 à % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et préférentiellement de 0,5 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Outre cet actif séborrhéique, les compositions selon l'invention peuvent, en outre, 10 contenir plusieurs autres actifs communément utilisés et/ou autorisés. A titre d'actifs, conventionnellement mis en oeuvre, on peut citer les vitamines B3, B5, B6, B8, C, D, E, ou PP, la niacine, les caroténoïdes, les polyphénols, les minéraux et oligo-éléments, les phytooestrogènes, les protéines et les acides aminés, les mono et polysaccharides, les amino-sucres, les phytostérols et alcools triterpéniques d'origine végétale. Les minéraux et oligo-éléments particulièrement mis en oeuvre sont le zinc, le calcium, le magnésium, le cuivre, le fer, l'iode, le manganèse, le sélénium, le chrome (III). Parmi les polyphénols, on retient aussi en particulier les polyphénols de raisin, de thé, d'olive, de cacao, de café, de pomme, de myrtille, de sureau, de fraise, de canneberge, et d'oignon. De préférence, parmi les phytooestrogènes, on retient les isoflavones sous la forme libre ou glycosylée, telles que la génistéine, la daidzéine, la glycitéine ou encore les lignanes, en particulier ceux du lin et du schizandra chinensis. Les acides aminés ou les peptides et les protéines les contenant, tels que la taurine, la thréonine, la cystéine, le tryptophane, la méthionine. Les lipides appartiennent de préférence au groupe des huiles contenant des acides gras mono- et polyinsaturés tels que les acides oléique, linoléique, alpha-linolénique, gamma-linolénique, stéaridonique, les acides gras oméga-3 de poisson à longue chaîne, tels que l'EPA et le DHA, les acides gras conjugués issus de végétaux ou d'animaux, tels que les CLA (Conjugated Linoleic Acid).According to one embodiment, the cosmetic composition according to the invention further comprises at least one anti-seborrhoeic active agent, other than said lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii. Such a formulation advantageously makes it possible to amplify the beneficial effects of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii. The term "anti-seborrhoeic active" means a compound capable of regulating the activity of the sebaceous glands. An anti-seborrhoeic active agent that is suitable for the invention may, in particular, be chosen from retinoic acid, benzoyl peroxide, sulfur, vitamin B6 (or pyridoxine), selenium chloride, sea fennel; mixtures of cinnamon extract, tea and octanoylglycine such as Sepicontrol A5 TEA® from Seppic; the mixture of cinnamon, sarcosine and octanoylglycine, marketed in particular by the company SEPPIC under the trade name Sepicontrol A5®; zinc salts such as zinc gluconate, zinc pyrrolidone carboxylate (or zinc pidolate), zinc lactate, zinc aspartate, zinc carboxylate, zinc salicylate, zinc cysteate; copper derivatives and in particular copper pidolate such as Cuivridone® from Solabia; plant extracts of the species Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis and Thymus vulgaris, all marketed for example by the company MARUZEN; meadowsweet extracts (Spiraea ulamaria) such as that sold under the name Sébonormine® by the company Silab; extracts of algae Laminaria saccharina such as that sold under the name Phlorogine® by the company Biotechmarine; mixtures of extracts of burnet root (Sanguisorba officinalis / Poterium officinale), ginger rhizomes (Zingiber officinalis) and cinnamon bark (Cinnamomum cassia), such as that sold under the name Sebustop® by the company Solabia; flax seed extracts such as that sold under the name Linumine® by the company Lucas Meyer; extracts of Phellodendron such as those sold under the name Phellodendron extract BG by the company Maruzen or Oubaku liquid B by the company Ichimaru Pharcos; mixtures of argan oil, Serenoa serrulata (saw palmetto) extract and sesame seed extract such as that sold under the name Regu SEB® by Pentapharm; mixtures of extracts of willowweed, Terminalia chebula, nasturtium and bioavailable zinc (microalgae) such as that marketed under the name Seborilys® by Green Tech; extracts of Pygeum afrianum such as that sold under the name Pygeum afrianum sterolic lipid extract by the company Euromed; extracts of Serenoa serrulata such as those sold under the name Viapure Sabal by the company Actives International, or those sold by the company Euromed; mixtures of plantain extracts, Berberis aquifolium and sodium salicylate, such as the product sold under the name Seboclear® by the company Rahn; clove extract such as that sold under the name Clove extract powder by Maruzen; argan oil such as that sold under the name Lipofructyl® by Laboratoires Sérobiologiques; lactic protein filtrates, such as that sold under the name Normaseb® by Sederma; extracts of Laminaria seaweed, such as that sold under the name Laminarghane® by the company Biotechmarine; oligosaccharides of alga Laminaria digitata such as that sold under the name Phycosaccharide AC by the company Codif; cane sugar extracts such as the product sold under the name Policosanol® by Sabinsa; sulphonated shale oil, such as that sold under the name lchtyol Pale® by the company lchthyol; extracts of ulmaria (spiraea ulmaria) such as that sold under the name Cytobiol® Ulmaire by the company Libiol; sebacic acid, in particular sold in the form of a sodium polyacrylate gel under the name Sebosoft® by Sederma; glucomannans extracted from konjac tuber and modified with alkylsulphonate chains, such as that sold under the name Biopol Beta by the company Arch Chemical; extracts of Sophora angustifolia, such as those sold under the name Sophora powder or Sophora extract by the company Bioland; extracts from Cinchona succirubra bark such as that sold under the name Red bark HS by Alban Muller; extracts of Quillaja saponaria, such as that sold under the name Panama wood HS by Alban Muller; glycine grafted on an undecylenic chain, such as that sold under the name Lipacide UG OR by the company Seppic; the mixture of oleanolic acid and nordihydroguaiaretic acid, such as that sold in the form of a gel under the name AC.Net by Sederma; phthalimidoperoxyhexanoic acid; trialkyl citrate (C12-C13) sold under the name COSMACOL® ECI by the company Sasol; trialkyl citrate (C14-C15) sold under the name COSMACOL® ECL by the company Sasol; 10-hydroxydecanoic acid, and in particular mixtures of 10-hydroxydecanoic acid, sebacic acid and 1,10-decandiol, such as that sold under the name Acnacidol® BG by the company Vincience; and their mixtures. The anti-seborrhoeic active agent is, for example, present in a content ranging from 0.1 to% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, and preferably from 0.5% to 3% by weight, relative to to the total weight of the composition. In addition to this seborrheic active ingredient, the compositions according to the invention may also contain several other commonly used and / or authorized agents. As active ingredients, conventionally used, mention may be made of vitamins B3, B5, B6, B8, C, D, E, or PP, niacin, carotenoids, polyphenols, minerals and trace elements, phytoestrogens, proteins and amino acids, mono- and polysaccharides, amino-sugars, phytosterols and triterpene alcohols of vegetable origin. The minerals and trace elements particularly used are zinc, calcium, magnesium, copper, iron, iodine, manganese, selenium, chromium (III). Among the polyphenols, polyphenols of grape, tea, olive, cocoa, coffee, apple, blueberry, elderberry, strawberry, cranberry, and onion are also particularly preferred. Preferably, among phytoestrogens, isoflavones are retained in the free or glycosylated form, such as genistein, daidzein, glycitein or lignans, in particular those of flax and schizandra chinensis. Amino acids or peptides and proteins containing them, such as taurine, threonine, cysteine, tryptophan, methionine. The lipids preferably belong to the group of oils containing monounsaturated and polyunsaturated fatty acids such as oleic, linoleic, alpha-linolenic, gamma-linolenic, stearidonic, omega-3 fatty acids of long chain fish, such as EPA and DHA, conjugated fatty acids derived from plants or animals, such as CLA (Conjugated Linoleic Acid).

En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, et au moins un caroténoïde, notamment un caroténoïde choisi parmi le (3-carotène, le lycopène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine, des flavonoïdes, telles que les catéchines, l'hespéridine, des proanthocyanidines et des anthocyanines, l'acide lipoïque et le coenzyme Q10.In particular, it is possible to use an antioxidant complex comprising vitamins C and E, and at least one carotenoid, in particular a carotenoid chosen from (3-carotene, lycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as catechins, hesperidin, proanthocyanidins and anthocyanins, lipoic acid and coenzyme Q10.

L'actif annexe peut également être au moins un prébiotique ou un mélange de prébiotiques. Plus particulièrement, ces prébiotiques peuvent être choisis parmi les oligosaccharides, produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, des gommes de type acacia par exemple, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructo- oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline. Dans les formes galéniques topiques, on peut utiliser plus particulièrement comme actifs hydrophiles les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, notamment en 02 à 010 comme les glycérine, sorbitol, butylène glycol et polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou végétaux comme ceux d'Aloe Vera. Pour ce qui est des actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les céramides, les huiles essentielles et les insaponifiables (tocotriénol, sésamine, gamma oryzanol, phytostérols, squalènes, cires, terpènes). On peut également associer de façon avantageuse au produit des actifs capables d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les (3- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5- salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée et certains de ses dérivés ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'acide dioïque ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; les détergents et certains dérivés d'acide jasmonique ; - et/ou sur les activités des enzymes impliquées dans la dégradation des cornéodesmosomes, telles que la stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE), voire d'autres protéases (trypsin-like, chymotrypsin-like, cathepsin D) ainsi que d'autres catégories d'hydrolases (ex : glycosidases, céramidases). On peut citer les agents chélatants des sels minéraux : l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2- oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP 0 852 949, ainsi que le méthyle glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine ; l'urée ou certains de ses dérivés par exemple Hydrovance ; les dérivés de C-Glycosides.The ancillary asset may also be at least one prebiotic or a mixture of prebiotics. More particularly, these prebiotics can be chosen from oligosaccharides, produced from glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, starch, xylan, hemicellulose, inulin, acacia-type gums, for example, or of their mixtures. More particularly, the oligosaccharide comprises at least one fructooligosaccharide. More particularly, this prebiotic may comprise a mixture of fructo-oligosaccharide and inulin. In the topical dosage forms, proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, in particular O 2 to O 10, such as glycerol, sorbitol, butylene glycol and polyethylene glycol, urea, may be used more particularly as hydrophilic active agents. allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial or plant extracts such as Aloe Vera. With regard to lipophilic active agents, it is possible to use retinol (vitamin A) and its derivatives, tocopherol (vitamin E) and its derivatives, ceramides, essential oils and unsaponifiables (tocotrienol, sesamin, gamma oryzanol, phytosterols, squalens, waxes, terpenes). It is also possible to advantageously associate with the product active agents capable of acting: either directly on desquamation by promoting exfoliation, such as (3-hydroxyacids, in particular salicylic acid and its derivatives (including the acid n-octanoyl-5-salicylic acid), α-hydroxy acids, such as glycolic, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids, urea and some of its derivatives, gentisic acid, oligofucoses and cinnamic acid; dioecious acid, saphora japonica extract, resveratrol, detergents and certain jasmonic acid derivatives, and / or the activities of enzymes involved in the degradation of corneodesmosomes, such as the stratum corneum chymotryptic enzyme ( SCCE), or other proteases (trypsin-like, chymotrypsin-like, cathepsin D) as well as other categories of hydrolases (eg glycosidases, ceramidases) .Choose the chelating agents of mineral salts: EDTA acid N-acyl-N, N ', N' ethylene diaminetriacetic; aminosulfonic compounds and in particular (N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid derivatives (procysteine); glycine-type alpha amino acid derivatives (as described in EP 0 852 949, as well as sodium methyl glycine diacetate marketed by BASF under the trade name TRILON M); honey ; sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose and N-acetyl glucosamine; urea or some of its derivatives for example Hydrovance; C-glycoside derivatives.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement disponibles pour le mode d'administration retenu. Par « véhicule physiologiquement acceptable » on entend un milieu compatible avec une administration à un individu, notamment sur ou dans la peau et/ou de ses annexes.The compositions according to the invention may be in any of the galenical forms normally available for the chosen mode of administration. By "physiologically acceptable vehicle" is meant a medium compatible with administration to an individual, especially on or in the skin and / or its annexes.

Le véhicule physiologiquement acceptable peut être de nature diverse selon le type de composition considérée. Les compositions destinées à une administration par voie topique, peuvent être des solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H) ou d'une suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide, du type crème, de gel aqueux ou anhydre, de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.The physiologically acceptable vehicle may be of various nature depending on the type of composition considered. The compositions intended for topical administration may be aqueous, hydroalcoholic or oily solutions, dispersions of the type of solutions or dispersions of the lotion or serum type, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O) or a suspension or emulsion of soft, semi-solid or solid consistency, of the cream type, of an aqueous or anhydrous gel, of microemulsions, microcapsules, microparticles, or vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type. These compositions are prepared according to the usual methods.

Ces compositions peuvent notamment constituer des crèmes de nettoyage, de peeling, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des produits de maquillage comme des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits après-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage ou de désinfection, des lotions anti-solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions déodorantes contenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, des crèmes épilatoires, ou des compositions contre les piqûres d'insectes.These compositions may in particular constitute creams for cleaning, peeling, treatment or care for the face, for the hands, for the feet, for large anatomical folds or for the body, (for example, day creams, night creams). make-up creams, foundation creams, sunscreen creams), make-up products such as fluid foundations, make-up removing milks, protective or skincare body milks, after-sun milks, lotions, skin care gels or mousses, such as cleaning or disinfecting lotions, sunscreen lotions, artificial tanning lotions, bath compositions, deodorant compositions containing a bactericidal agent, gels or lotions after abrasive creams, or compositions against insect bites.

Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. L'émulsionnant et le coémulsionnant peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.The compositions according to the invention may also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars. When the composition of the invention is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The oils, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics and / or dermatological field. The emulsifier and the coemulsifier may be present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Lorsque la composition de l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.When the composition of the invention is a solution or an oily gel, the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.

De façon connue, les formes galéniques dédiées à une administration topique peuvent contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré et, par exemple, de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse. Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales, comme par exemple, le polyisobutène hydrogéné et l'huile de vaseline, les huiles végétales, comme par exemple, une fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol et d'amandes d'abricot, les huiles animales, comme par exemple, le perhydrosqualène, les huiles de synthèse, notamment l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle et le palmitate d'éthyl hexyle, les acides gras insaturés et les huiles fluorées comme par exemple les perfluoropolyéthers. On peut aussi utiliser des alcools gras, des acides gras, comme par exemple, l'acide stéarique et, comme par exemple, des cires, notamment de paraffine, carnauba et la cire d'abeilles. On peut aussi utiliser des composés siliconés comme les huiles siliconées et par exemple le cyclométhicone et diméthicone, les cires, les résines et les gommes siliconées.In known manner, the dosage forms dedicated to topical administration may also contain adjuvants customary in the cosmetic field such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers. , filters, bactericides, odor absorbers and dyestuffs. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration and, for example, from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature can be introduced into the fatty phase and / or into the aqueous phase. As fats usable in the invention include mineral oils, such as, for example, hydrogenated polyisobutene and petrolatum oil, vegetable oils, such as, for example, a liquid fraction of shea butter, sunflower oil and apricot kernels, animal oils, such as, for example, perhydrosqualene, synthetic oils, especially Purcellin oil, isopropyl myristate and ethyl hexyl palmitate, unsaturated fatty acids and oils fluorinated compounds, for example perfluoropolyethers. It is also possible to use fatty alcohols, fatty acids, for example stearic acid and, for example, waxes, especially paraffin wax, carnauba wax and beeswax. It is also possible to use silicone compounds such as silicone oils and, for example, cyclomethicone and dimethicone, waxes, resins and silicone gums.

Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer, par exemple, le stéarate de glycérol, le polysorbate 60, le mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Sinnowax AO® par la société HENKEL, le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose® 63 par la société GATTEFOSSE, le PPG-3 myristyl éther, les émulsionnants siliconés, tels que le cétyldiméthicone copolyol et le mono ou tristéarate de sorbitane, le stéarate de PEG-40, le monostéarate de sorbitane oxyéthyléné (20 0E). Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.As emulsifiers which can be used in the invention, mention may be made, for example, of glycerol stearate, polysorbate 60, the cetylstearyl alcohol / cetylstearyl alcohol mixture oxyethylenated with 33 moles of ethylene oxide sold under the name Sinnowax AO® by the HENKEL company, the PEG-6 / PEG-32 / glycol stearate mixture sold under the name Tefose® 63 by Gattefosse, PPG-3 myristyl ether, silicone emulsifiers, such as cetyldimethicone copolyol and mono or tristearate sorbitan, PEG-40 stearate, oxyethylenated sorbitan monostearate (20 OE). As solvents that can be used in the invention, mention may be made of lower alcohols, in particular ethanol and isopropanol, and propylene glycol.

Une composition selon l'invention peut également contenir de façon avantageuse une eau thermale et/ou minérale, notamment choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy et l'eau de la Roche Posay. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyliques tels que le carbomer, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides et notamment le mélange de polyacrylamide, C13-14-lsoparaffine et Laureth-7 vendu sous le nom de Sepigel 305® par la société SEPPIC, les polysaccharides comme les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyalkylcelluloses, et en particulier les hydroxypropylcellulose et hydroxyéthylcellulose, les gommes naturelles telles que les guar, caroube et xanthane et les argiles. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, ou encore l'éthylcellulose et le polyéthylène. Tel qu'utilisé dans la présente demande, le terme « comprendre » ou « comprend », divulgue aussi dans un sens particulier « consister en » ou « consiste en ».A composition according to the invention may also advantageously contain a thermal and / or mineral water, in particular chosen from Vittel water, the waters of the Vichy basin and Roche Posay water. As hydrophilic gelling agents, mention may be made of carboxylic polymers such as carbomer, acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkyl acrylates, polyacrylamides and especially the polyacrylamide mixture, C13-14-lsoparaffin and Laureth-7 sold under the name Sepigel 305® by the company SEPPIC, polysaccharides such as cellulose derivatives such as hydroxyalkylcelluloses, and in particular hydroxypropylcellulose and hydroxyethylcellulose, natural gums such as guar, carob and xanthan and clays. As lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, or else ethylcellulose and polyethylene. As used in this application, the term "understand" or "understands" also discloses in a particular sense "consist of" or "consists of".

La présente invention sera illustrée plus en détail par les exemples ci-dessous qui n'en limitent pas la portée. Exemple 1 : activité d'extrait ou surnageant de Propionibacterium freudenreichii sur la sécrétion de cytokines anti-inflammatoires Après deux heures d'adhésion, des PBMC, ensemencés à la densité de 1 000 000 cellules par puits de boite de 96 puits, ont été lavés puis cultivés pendant 36 heures en milieu de culture contenant un extrait ou surnageant de P. freudenreichii. Les doses d'actifs utilisées sont détaillées dans les tableaux de résultats sur les cytokines. A l'issue de ces 36 heures, les surnageants ont été prélevés et analysés, purs, pour détection des cytokines 11_10 et IL12p4O. Les analyses ont été effectuées à l'aide de kits de multiplexage fournis par Millipore sur un appareil Luminex 100 IS utilisant la technologie xMAP.The present invention will be further illustrated by the following examples which do not limit the scope thereof. EXAMPLE 1 Activity of Propionibacterium Freudenreichii Extract or Supernatant on the Secretion of Anti-Inflammatory Cytokines After two hours of adhesion, PBMCs, seeded at the density of 1,000,000 cells per well of 96-well dishes, were washed. then cultured for 36 hours in culture medium containing an extract or supernatant of P. freudenreichii. The active doses used are detailed in the cytokine results tables. At the end of these 36 hours, the supernatants were removed and analyzed, pure, for detecting cytokines 11_10 and IL12p4O. The analyzes were performed using multiplex kits provided by Millipore on a Luminex 100 IS device using xMAP technology.

Les résultats sont montrés dans le Tableau 1 ci-dessous. Tableau 1 : Effet d'extrait ou surnageant de culture de bactéries de l'espèce P. freudenreichii sur la production d'ILI 0 et d'ILI 2p40 par des PBMCs en culture Extrait Surnageant Espèce-sous espèce souche IL-10 1L-10/1L- IL-10 1L-10/1L- (pg/m1) 12p40 (pg/ml) 12p40 Témoin (LPS 1µg/ml) 47 2,74 P. freudenreichii freudenreichii à 5% NIZ0363 720 21 20 5 NIZ0379 1063 18 175 17 N1Z0383 807 17 126 31 N1Z0384 1087 6 180 18 N1Z01217 749 13 134 11 N1Z01219 669 23 175 13 P. freudenreichii Shermanii à 5% NIZ0360 844 18 92 18 NIZ0365 1097 11 78 13 N1Z0367 416 15 248 41 N1Z0369 403 13 177 11 N1Z0370 545 22 23 11 N1Z0371 681 12 175 11 N1Z0372 397 14 248 7 N1Z0373 416 18 248 10 N1Z0374 740 16 63 62 NIZ01185 436 14 279 14 N1Z02336 646 26 26 6 N1Z02663 526 22 65 14 N1Z02664 659 27 24 4 NIZ02665 648 22 35 5 NIZ02666 518 21 80 22 N1Z02667 435 27 161 14 N1Z02668 441 20 215 12 N1Z02669 311 20 190 11 N1Z02670 336 54 220 18 N1Z02671 361 50 210 17 N1Z02672 453 46 164 10 Toutes les souches testées de l'espèce P. freudenreichii montrent un effet supérieur au témoin positif (LPS) sur la production d'ILI 0 et d'IL12p40 par les PBMCs en culture.The results are shown in Table 1 below. Table 1: Effect of extract or culture supernatant of bacteria of the species P. freudenreichii on the production of ILI 0 and ILI 2p40 by PBMCs in culture Extract Supernatant Species subspecies strain IL-10 1L-10 IL-10 1L-10 / 1L- (pg / ml) 12p40 (μg / ml) 12p40 Control (LPS 1 μg / ml) 47 2.74 P. freudenreichii freudenreichii 5% NIZ0363 720 21 20 5 NIZ0379 1063 18 175 17 N1Z0383 807 17 126 31 N1Z0384 1087 6 180 18 N1Z01217 749 13 134 11 N1Z01219 669 23 175 13 Freudenreichii Shermanii at 5% NIZ0360 844 18 92 18 NIZ0365 1097 11 78 13 N1Z0367 416 15 248 41 N1Z0369 403 13 177 11 N1Z0370 545 22 23 11 N1Z0371 681 12 175 11 N1Z0372 397 14 248 7 N1Z0373 416 18 248 10 N1Z0374 740 16 63 62 NIZ01185 436 14 279 14 N1Z02336 646 26 26 6 N1Z02663 526 22 65 14 N1Z02664 659 27 24 4 NIZ02665 648 22 35 5 NIZ02666 518 21 80 22 N1Z02667 435 27 161 14 N1Z02668 441 20 215 12 N1Z02669 311 20 190 11 N1Z02670 336 54 220 18 N1Z02671 361 50 210 17 N1Z02672 453 46 164 10 All the strains tested P. freudenreichii species show a greater effect than the positive control (LPS) on the production of ILI 0 and IL12p40 by PBMCs in culture.

Neuf des souches testées (en gras), sous forme d'extrait et/ou de surnageant de culture, ont montré des niveaux d'activité intéressant dans ce test classique de mise en évidence de propriétés anti inflammatoires et immunorégulatrices.Nine of the strains tested (in bold), in the form of extract and / or culture supernatant, have shown interesting levels of activity in this standard test for the demonstration of anti-inflammatory and immunoregulatory properties.

Exemple 2 : activité d'extrait ou surnageant de Propionibacterium freudenreichii sur la stimulation de l'expression des marqueurs DEFB4, RNAse 7 et AMPc Les tests ont été réalisés sur un modèle de kératinocytes humains normaux cultivés à 37°C, en présence de 5% CO2 et avec un milieu de culture K SFM GIBCO, contenant de l'EGF, de la gentamycine et un extrait bovin pituitaire. L'activité d'extrait ou surnageant de Propionibacterium freudenreichii a été comparée à celles de références présentées dans le tableau 2.EXAMPLE 2 Activity of Extract or Supernatant of Propionibacterium Freudenreichii on the Stimulation of the Expression of the Markers DEFB4, RNAse 7 and cAMP The tests were carried out on a model of normal human keratinocytes cultured at 37 ° C., in the presence of 5% CO2 and with a K SFM GIBCO culture medium, containing EGF, gentamycin and a pituitary bovine extract. The activity of extract or supernatant of Propionibacterium freudenreichii was compared with that of references presented in Table 2.

Tableau 2 : références utilisées Référence Solution stock Concentrations testées Vitamine D3 10-4 M en éthanol 5x10-8 M (Sigma D1530) Mélange de cytokines 30 pg/ml en milieu d'essai 3 et 10 ng/ml (OSM = TNF-a + IL-17) Les kératinocytes ont été cultivé en milieu de culture pendant 24 heures. Le milieu a ensuite été remplacé par le milieu d'essai contenant ou non (témoin) un extrait ou surnageant de P. freudenreichii (à des doses non cytotoxiques) ou les références, et les cellules ont été incubées pendant 72 heures. Toutes les conditions ont été réalisées en triplicate. A la fin de l'incubation, les surnageants de culture ont été éliminés et les tapis cellulaires ont été rincés avec une solution de PBS. Les plaques ont été immédiatement congelées à sec à -80°C.Table 2: References used Reference Stock Solution Concentrations tested Vitamin D3 10-4 M ethanol 5x10-8 M (Sigma D1530) Cytokine mixture 30 μg / ml in test medium 3 and 10 ng / ml (OSM = TNF-a + IL-17) The keratinocytes were cultivated in culture medium for 24 hours. The medium was then replaced with either the control medium containing or not (control) an extract or supernatant of P. freudenreichii (at non-cytotoxic doses) or references, and the cells were incubated for 72 hours. All conditions were achieved in triplicate. At the end of the incubation, culture supernatants were removed and the cell mats were rinsed with PBS solution. The plates were immediately frozen dry at -80 ° C.

L'expression des marqueurs DEFB4, RNAse 7 et AMPc a été évaluée par RT-qPCR sur les ARN messagers extraits des tapis cellulaires de chaque traitement (les triplicates ont été poolés avant l'extraction de l'ARN). La transcription inverse a été réalisée par extraction des ARN totaux de chaque échantillon à l'aide de TriPure Isolation Reagent® selon le protocole préconisé par le fournisseur. La quantification des ARN a été réalisée à l'aide du Nanovue (Amersham). Les traces d'ADN potentiellement contaminant ont été éliminées par traitement avec le système DNA-free (Ambion réf. 1906). La réaction de transcription inverse de l'ARNm a été réalisée en présence de l'amorce oligo(dT) et de l'enzyme Superscript II (Gibco). La quantification de l'ADNc obtenu a été réalisée à l'aide du Nanovue (Amersham) et les ADNc ont été ajustés à une concentration de 10 ng/pl.The expression of the markers DEFB4, RNAse 7 and cAMP was evaluated by RT-qPCR on the messenger RNAs extracted from the cell mats of each treatment (the triplicates were pooled before the extraction of the RNA). Reverse transcription was performed by extracting the total RNA from each sample using TriPure Isolation Reagent® according to the protocol recommended by the supplier. RNA quantification was performed using the Nanovue (Amersham). Traces of potentially contaminating DNA were removed by treatment with the DNA-free system (Ambion 1906). The reverse transcription reaction of the mRNA was carried out in the presence of the oligo primer (dT) and the Superscript II enzyme (Gibco). Quantification of the obtained cDNA was performed using the Nanovue (Amersham) and the cDNAs were adjusted to a concentration of 10 ng / μl.

Les réactions de PCR (Polymerase Chain Reaction) ont été réalisées par PCR quantitative avec le système « Light Cycler » (Roche Molecular Systems Inc.) et selon les procédures recommandées par le fournisseur. Les couples de primers qui ont été utilisés dans cette étude permettent l'amplification des fragments spécifiques mentionnés dans le tableau 3 ci-dessous. Tableau 3 : fragments amplifiés lors de la PCR Nom du gène Abréviation Gene Bank ADNc pb Cathelicidin antimicrobial peptide CAMP NM 004345 251 Defensin, beta 4 DEFB4 NM 004942 252 Ribonuclease, RNase A family, 7 RNASE7 NM 032572 106 Le mélange réactionnel (10 pl final) contenait pour chaque échantillon 2,5 pl d'ADNc à 10 ng/pl, les amorces des différents marqueurs utilisés, le mélange réactionnel (Roche) contenant l'enzyme taq DNA polymérase, le marqueur SYBR Green I (fluorophore qui s'intercale dans l'ADN double brin, au cours de l'étape d'élongation) et du MgCl2. L'incorporation de fluorescence dans l'ADN amplifié est mesurée en continu au cours des cycles de PCR. Ces mesures permettent d'obtenir des courbes d'intensité de la fluorescence en fonction des cycles de PCR et d'évaluer ainsi une valeur d'expression relative pour chaque marqueur. Le nombre de cycles est déterminé à partir des points de « sortie » des courbes de fluorescence. Pour un même marqueur analysé, plus un échantillon sort tard (nombre de cycles élevé), plus le nombre initial de copies de l'ARNm est faible. La valeur de ER (expression relative) est exprimée en unités arbitraires selon la formule suivante : (.1 /2nombre de cycles) x 106. Pour une interprétation standardisée des résultats, le tableau 4 a été utilisé. Tableau 4: tableau de classification (BlOalternatives) % d'expression relative par rapport Classification de l'effet observé au témoin > 300% Forte stimulation > 200% et < 300% Stimulation nette > 150% et <200% Stimulation modérée > 50% et < 65% Inhibition modérée > 30% et < 50% Inhibition nette > 30% Forte inhibition Les données brutes ont été transférées et traitées sous le logiciel Microsoft Excel®. Les formules suivantes ont été utilisées : - erreur standard de la moyenne : esm=écart type (Sd)hin L'erreur standard de la moyenne (esm) représente l'écart de la moyenne de l'échantillon par rapport à la moyenne de la vraie population. L'esm est calculé en divisant la déviation standard par la racine carrée de la taille de l'échantillon. - Pourcentage de viabilité : viabilité (%) = (DOcomposé DOtémoin) x 100, avec DO pour densité optique.PCR (Polymerase Chain Reaction) reactions were performed by quantitative PCR with the Light Cycler system (Roche Molecular Systems Inc.) and according to the procedures recommended by the supplier. The pairs of primers that were used in this study allow the amplification of the specific fragments mentioned in Table 3 below. Table 3: Amplified fragments during PCR Gene name Abbreviation Gene Bank cDNA pb Cathelicidin antimicrobial peptide CAMP NM 004345 251 Defensin, beta 4 DEFB4 NM 004942 252 Ribonuclease, RNase A family, 7 RNASE7 NM 032572 The reaction mixture (10 ul final ) contained for each sample 2.5 μl of cDNA at 10 μg / μl, the primers of the various markers used, the reaction mixture (Roche) containing the enzyme taq DNA polymerase, the SYBR Green I marker (fluorophore which is intercalated in the double-stranded DNA, during the elongation step) and MgCl 2. Fluorescence incorporation into the amplified DNA is measured continuously during PCR cycles. These measurements make it possible to obtain fluorescence intensity curves as a function of PCR cycles and thus to evaluate a relative expression value for each marker. The number of cycles is determined from the "exit" points of the fluorescence curves. For the same marker analyzed, the longer a sample leaves (high number of cycles), the lower the initial number of copies of the mRNA. The value of ER (relative expression) is expressed in arbitrary units according to the following formula: (.1 / 2number of cycles) x 106. For a standardized interpretation of the results, Table 4 was used. Table 4: Classification Table (BlOalternatives) Relative Relative Expression% Observed Effect Level> 300% Strong Stimulation> 200% and <300% Net Stimulation> 150% and <200% Moderate Stimulation> 50% and <65% Moderate inhibition> 30% and <50% Net inhibition> 30% High inhibition The raw data was transferred and processed using Microsoft Excel® software. The following formulas have been used: - standard error of the mean: esm = standard deviation (Sd) hin The standard error of the mean (esm) represents the deviation of the sample mean from the mean of the mean true population. The esm is calculated by dividing the standard deviation by the square root of the sample size. Percentage of viability: viability (%) = (ODcomposed ODemoin) x 100, with OD for optical density.

Les résultats sont présentés dans le tableau 5 ci-dessous. Tableau 5 : activité d'extrait ou surnageant de Propionibacterium freudenreichii sur la stimulation de l'expression des marqueurs DEFB4, RNAse 7 et AMPc Souche/Références Concen- DEFB4 RNASE7 AMPc tration Moy ESM Moy EM Moy ESM Témoin 100 15 100 15 100 19 EtOH 100 25 100 17 100 16 50 nM 21 7 113 21 204 65 Vitamine D3 100nM 33 25 110 20 350 78 OSM+TNF- 3 ng/m1 658629 2106 853 177 225 97 alpha+IL-17 10 ng/ml 895849 13445 1148 27 93 37 NIZO 383 (extrait) 0,20% 132 22 72 13 254 93 NIZO 384 (extrait) 0,20% 155 33 154 15 ND NIZO 0,008% 157 10 251 69 ND 372(surnageant) Dans le tableau 5 ci-dessus, ND signifie non détecté, les valeurs en gras et soulignées correspondent à une forte stimulation, les valeurs en gras à une stimulation nette, les valeurs soulignées à une stimulation modérée et les valeurs surlignées à une stimulation neutr, selon les critères mentionnés dans le tableau 4. On observe que les trois souches (NIZ0383, 384 et 372) de l'espèce P. freudenreichii testées, ont un effet stimulant sur l'expression des marqueurs DEFB4, RNase 7 et AMPc. Ainsi, il est démontré que les extraits ou surnageant testés stimulent les défenses naturelles de la peau ce qui permettra à la peau d'être plus armées à combattre la progression de microorganismes délétères pour son homéostasie.The results are shown in Table 5 below. Table 5: activity of extract or supernatant of Propionibacterium freudenreichii on the stimulation of the expression of the markers DEFB4, RNAse 7 and cAMP Strain / References Concen- DEFB4 RNASE7 AMPctrtion Avg. Avg ESM Avg EM Avg ESM Control 100 15 100 15 100 19 EtOH 100 25 100 17 100 16 50 nM 21 7 113 21 204 65 Vitamin D3 100nM 33 25 110 20 350 78 OSM + TNF-3 ng / ml 658629 2106 853 177 225 97 alpha + IL-17 10 ng / ml 895849 13445 1148 27 93 37 NIZO 383 (extract) 0.20% 132 22 72 13 254 93 NIZO 384 (extract) 0.20% 155 33 154 15 ND NIZO 0.008% 157 10 251 69 NA 372 (supernatant) In Table 5 above , ND means not detected, bold and underlined values correspond to strong stimulation, fat values to net stimulation, underlined values to moderate stimulation and values highlighted to neutr stimulation, according to the criteria mentioned in the table 4. It is observed that the three strains (NIZ0383, 384 and 372) of the species P. freudenreichii tested s, have a stimulating effect on the expression of markers DEFB4, RNase 7 and cAMP. Thus, it is demonstrated that the extracts or supernatants tested stimulate the natural defenses of the skin which will allow the skin to be more armed to fight the progression of deleterious microorganisms for its homeostasis.

Exemple 3: activité d'extrait ou surnageant de Propionibacterium freudenreichii sur l'inhibition de Propionibacterium acnes et Staphylococcus epidermidis La concentration minimale inhibitrice (CMI) a été déterminée en test liquide à haut débit. Pour chaque lysat cellulaire complet ou surnageant de culture, des dilutions en série d'un facteur 2 ont été préparées dans des plaques de microtitration. Un volume équivalent de milieu frais BHI, à la concentration 2X, a été ajouté à ces dilutions. Enfin, des précultures de pathogènes de la peau ont été ajoutées aux différentes dilutions à raison de 1% de préculture par puits (volume/volume total). La croissance a été analysée en mesurant la DO à 600 nm (DO600). Du milieu frais BHI, sans addition de lysat cellulaire ou surnageant de culture, a été utilisé en tant que témoin. Les mesures de DO600 à l'issue de la période de culture ont été utilisées pour calculer les valeurs de CMI. Toutes les expériences ont été dupliquées.Example 3: activity of extract or supernatant of Propionibacterium freudenreichii on the inhibition of Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined in high-throughput liquid test. For each complete cell lysate or culture supernatant, 2-fold serial dilutions were prepared in microtiter plates. An equivalent volume of BHI fresh medium, at 2X concentration, was added to these dilutions. Finally, precultures of pathogens of the skin were added to the different dilutions at a rate of 1% preculture per well (volume / total volume). Growth was analyzed by measuring OD at 600 nm (OD600). Fresh BHI medium, without addition of cell lysate or culture supernatant, was used as a control. The DO600 measurements at the end of the culture period were used to calculate the MIC values. All the experiments were duplicated.

Tableau 2 : Effet d'extrait ou surnageant de culture de bactéries de l'espèce P. freudenreichii sur la production d'IL10 et d'IL12p40 par des PBMCs en culture et sur l'inhibition sélective de P. acnes Extrait/Surnageant PBMC IL10 CMI (rapport P. acnes mais pas S. epidermidis IL10/IL12) Milieu de fermentation 450 (30) P. freudenreichii freudenreichii NIZ0383 (extrait) 783 (15) P. freudenreichii freudenreichii NIZ0384 (extrait) 1279 (7) P. freudenreichii shermanii NIZ0372 (surnageant) 285 (7) +++ On observe que la souche P. freudenreichii shermanii permet d'inhiber P acnes et donc de globalement permettre de maintenir une écoflore équilibrée tout en diminuant la production de sébum, et de maintenir. S epidermis qui est un agent important dans l'équilibre cutané. Exemple 4 : lait pour le soin du visage Ingrédients Quantité (%) P freudenreichii shermanii 10,00* Stéarate de glycérol 1,00 Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 3 moles OE (Sinnovax AO® vendu par la société HENKEL) 3,00 Alcool cétylique 1,00 Diméthicone (DC 200 Fluid® vendu par la société Dow 1,00 Corning) Huile de vaseline 6,00 Myristate d'isopropyle (Estol IPM 1514® vendu par la société Unichema) 3,00 Glycérine 20,00 Conservateur 0,30 Eau Qsp 100 * quantité exprimée en produit total Exemple 5 : crème pour le soin du visage Ingrédients Quantité (%) Arachidyl behenyl alcohol/arachidylglusoside 3,00 Isohexadecane 7,00 P freudenreichii shermanii 10,00* Glycérine 2,00 Extrait de Vitreoscilla filiformis 3,00 BHT 0,05 POB méthyle 0,10 POB propyle 0,50 Eau Qsp 100 * quantité exprimée en produit total Exemple 6 : gel pour le soin du visage Ingrédients Quantité (%) Extrait de Vitreoscilla filiformis 3,00 P freudenreichii shermanii 10,00* Antioxydant 0,05 Vitamine C 2,50 Antioxydant 0,50 Isopropanol 40,50 Conservateur 0,30 Eau Qsp 100 *quantité exprimée en produit totalTable 2: Effect of extract or culture supernatant of bacteria of the species P. freudenreichii on the production of IL10 and IL12p40 by PBMCs in culture and on the selective inhibition of P. acnes Extract / Supernatant PBMC IL10 MIC (P. acnes report but not S. epidermidis IL10 / IL12) Fermentation medium 450 (30) P. freudenreichii freudenreichii NIZ0383 (extract) 783 (15) P. freudenreichii freudenreichii NIZ0384 (extract) 1279 (7) P. freudenreichii shermanii NIZ0372 (supernatant) 285 (7) +++ It is observed that the P. freudenreichii shermanii strain makes it possible to inhibit acnes and thus generally to maintain a balanced ecoflora while decreasing the production of sebum, and to maintain. S epidermis which is an important agent in the cutaneous equilibrium. Example 4: Facial Milk Ingredients Quantity (%) P freudenreichii shermanii 10.00 * Glycerol stearate 1.00 cetylstearyl alcohol / cetylstearyl alcohol oxyethylenated to 3 moles EO (Sinnovax AO® sold by HENKEL) 3.00 1,3 Dimethicone cetyl alcohol (DC 200 Fluid® sold by the company Dow 1.00 Corning) Vaseline oil 6.00 Isopropyl myristate (Estol IPM 1514® sold by the company Unichema) 3.00 Glycerin 20.00 Preservative 0,30 Water Qs 100 * quantity expressed as total product Example 5: cream for facial care Ingredients Quantity (%) Arachidyl behenyl alcohol / arachidylglusoside 3.00 Isohexadecane 7.00 P freudenreichii shermanii 10.00 * Glycerin 2.00 Extract of Vitreoscilla filiformis 3.00 BHT 0.05 POB methyl 0.10 POB propyl 0.50 Water Qs 100 * quantity expressed as total product Example 6: gel for facial care Ingredients Quantity (%) Extract of Vitreoscilla filiformis 3.00 P freudenreichii shermanii 10 , 00 * Antioxidant 0.05 Vitamin C 2.50 Antioxidant 0.50 Isopropanol 40.50 Preservative 0.30 Water Qsp 100 * quantity expressed as total product

Claims

REVENDICATIONS1. Use of an effective amount of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii, as an active ingredient in a cosmetic composition for treating and / or preventing oily or oily skin and the associated cutaneous aesthetic disorders.

2. Use according to claim 1, characterized in that the associated cutaneous aesthetic disorders are non-pathological disorders due to hyper-seborrhea or an imbalance in the composition of the sebum including an excess of lipid peroxidation.

3. Use according to claim 1 or 2, characterized in that the associated cutaneous aesthetic disorders are non-pathological disorders selected from a thick skin texture, a shiny skin, a skin having follicular or enlarged pores, a skin having follicular apertures or pores filled with horny spicules or comedones, dyschromias, redness, rough skin with, if any, patches of dry skin, or skin with an alteration of skin tone.

4. Use according to claim 2 for regulating seborrhea.

5. Use according to any one of claims 1 to 4, characterized in that said at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii is Propionibacterium freudenreichii ssp. Shermanii, Propionibacterium freudenreichii ssp. Freudenreichii, or their mixture.

6. Use according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the content of said lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii is from 0.0001% to 30% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.

7. Use according to any one of claims 2 to 6, characterized in that said cosmetic composition further comprises at least one other anti-seborrhoeic active.

8. Use according to any one of claims 1 to 7, characterized in that said cosmetic composition is preferably carried out topically.

9. Use according to any one of claims 1 to 8, characterized in that said lysate and / or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii are obtained by the following method: a) at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii is cultivated; b) the cell pellets of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii are harvested and separated from the culture supernatants; c) said harvested cell pellets are resuspended; and d) said suspensions are lysed, preferably with a microfluidizer. 10

10. A cosmetic, non-therapeutic method for treating and / or preventing oily or oily skin and associated cutaneous aesthetic disorders which are non-pathological disorders, preferably for treating and / or preventing a thick skin texture, a skin glittering, skin with follicular or enlarged pores, skin with follicular apertures or pores filled with horny spicules or comedones, dyschromia, redness, rough skin with, if any, patches of skin wherein at least one step comprises applying to the skin an effective amount of a composition comprising an effective amount of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the present invention. Propionibacterium freudenreichii.

11. The method of claim 10 for regulating seborrhea.

12. Cosmetic composition comprising an effective amount of a lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii, in a physiologically acceptable carrier.

13. Cosmetic composition according to claim 12, characterized in that said at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii is Propionibacterium freudenreichii ssp. Shermanii, Propionibacterium freudenreichii ssp. Freudenreichii, or their mixture.

14. Cosmetic composition according to claim 12 or 13, characterized in that the content of said lysate or culture supernatant of at least one microorganism of the species Propionibacterium freudenreichii is from 0.0001% to 30% by weight, relative to total weight of the cosmetic composition.

15. Composition according to any one of claims 12 to 14, characterized in that it further comprises at least one anti-seborrheic active agent.

16. Cosmetic composition according to any one of claims 12 to 15, characterized in that it further comprises a fatty alcohol, especially caprylyl glycol.5