FR2996136A1 - Utilisation d'une association d'au moins un acide gras polyinsature et d'au moins un carotenoide pour ameliorer la qualite des ongles. - Google Patents

Utilisation d'une association d'au moins un acide gras polyinsature et d'au moins un carotenoide pour ameliorer la qualite des ongles. Download PDF

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation cosmétique par voie orale d'une association d'actifs comprenant au moins un acide gras polyinsaturé et d'au moins un caroténoïde pour améliorer la qualité des ongles. Plus particulièrement, la présente invention concerne l'utilisation cosmétique par voie orale d'une telle association pour améliorer la solidité des ongles et diminuer et/ou éviter leur dédoublement.

Description

La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques et des compléments alimentaires destinés à améliorer la qualité des ongles. Plus particulièrement, la présente invention propose l'utilisation d'une nouvelle association d'actifs pour diminuer et/ou éviter les défauts esthétiques, et/ou améliorer la solidité ou la dureté des ongles. Elle vise également l'utilisation d'une association d'actifs conforme à l'invention pour diminuer et/ou éviter le dédoublement des ongles. La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour améliorer la qualité des ongles, chez un individu en ayant besoin, caractérisé par le fait qu'il comprend au moins l'administration, par voie orale, audit individu d'une association d'actifs ou d'une composition conforme à l'invention. Un ongle ou plaque unguéale est une lame cornée flexible, lisse et translucide, formant une excroissance superficielle de la peau constituée par des kératinocytes et une matrice très dense et homogène de kératine. Cette dernière maintient soudées entre elles les cellules, et confère à l'ongle sa résistance, sa dureté, sa solidité et sa flexibilité. L'ongle est enveloppé d'un manchon épidermique, ou matrice. Sur le plan morphologique, un ongle est constitué d'une partie dorsale, d'une partie intermédiaire, d'une partie ventrale, d'une matrice proximale, d'une matrice intermédiaire, d'une lunule, et du lit de l'ongle. 80 % de l'épaisseur d'un ongle est produit par la matrice proximale, et 20 % de son épaisseur est produit par la matrice intermédiaire et le lit de l'ongle. La partie dorsale est constituée de kératine dure, la partie intermédiaire est la plus épaisse et est formée de kératine moyennement dure, et la partie ventrale est constituée de kératine molle. Sur le plan de sa constitution chimique, un ongle contient de l'eau, des lipides, des mucopolysaccharides, et des minéraux, tels le sodium, le potassium, le fer, le calcium, le zinc ou le silicium. La dureté et la flexibilité des ongles dépendent, notamment, de l'orientation des fibres de kératine, de l'agencement des kératinocytes et de leur cohésion, de leur constitution chimique, en particulier de la teneur en eau, en lipides, et en phospholipides.
De nombreux facteurs peuvent altérer la constitution chimique des ongles, et par là leur dureté ou leur forme.
Parmi les facteurs extrinsèques susceptibles d'affecter les ongles, on peut citer l'exposition au soleil, l'exposition aux variations de températures et/ou d'humidité, l'exposition aux polluants ou à la fumée de cigarette. Parmi les facteurs intrinsèques affectant les ongles, on peut citer le stress, la fatigue, des changements hormonaux, une déshydratation, un déficit métabolique, le vieillissement ou certaines pathologies. Ces différents facteurs tendent à rendre les ongles fragiles ou cassants, affecter leur forme, à les dédoubler, et ainsi à réduire fortement leur attrait esthétique. A ce jour, les principales solutions proposées dans le domaine de la qualité des ongles reposent sur la mise en oeuvre de vernis à ongles, d'actifs hydratants dans les produits de soin des mains, ou d'un renforcement chimique de l'ongle. Cette dernière solution s'appuie sur l'utilisation d'agents durcisseurs pour ongles, tel que du formaldéhyde à 1-2 %, générant des liaisons croisées dans la kératine. Toutefois, un usage fréquent de ces produits peut provoquer trop de liaisons croisées, favorisant paradoxalement la fragilité des ongles.
Des implants provisoires, tels que des faux ongles, ont également été proposés dans le domaine de la qualité des ongles, mais ont pour principal objectif de cacher la mauvaise qualité des ongles plutôt que de l'empêcher et/ou de restaurer leur qualité. Sur un plan cosmétique, il existe donc un besoin d'être en mesure de diminuer ou d'éviter les différentes altérations esthétiques susceptibles d'affecter les ongles, quelle qu'en soit l'origine. Il demeure également un besoin de disposer de nouveaux actifs ou d'une association d'actifs susceptible d'exercer une action efficace et bénéfique sur la qualité des ongles, et en particulier sur leur dureté, leur solidité, leur résistance aux chocs ou aux facteurs extérieurs agressifs, sur leur résistance au dédoublement, sur leur aspect lisse, leur brillance, et par conséquent sur leur aspect esthétique général. Il existe plus particulièrement un besoin de disposer de nouveaux actifs ou d'une association d'actifs aptes à exercer une action efficace sur la solidité des ongles et à diminuer et/ou éviter leur dédoublement.
La présente invention a pour objet de satisfaire ces besoins.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention concerne l'utilisation cosmétique, par voie orale, d'une association d'actifs comprenant au moins un acide gras polyinsaturé et d'au moins un caroténoïde, pour améliorer la qualité des ongles.
Le lycopène est déjà décrit dans l'état de la technique soit comme agent anti-oxydant, soit comme agent anti-tumoral (Kelkel et al., Free Radic Res. 2011 Aug;45(8):925-40). Il est en outre utilisé dans des compositions à activité bronzante pour son rôle sur la synthèse de mélanine (W097/47278), dans des compositions destinées au traitement de la chevelure et/ou de l'acné pour son activité sur les 5a-réductases (W-2940964) ou encore comme agent anti-radicalaire. A la connaissance des inventeurs, il n'a jusqu'à ce jour, jamais été proposé ou suggéré que l'administration, par voie orale, à un individu en ayant besoin, d'une association d'acide gras polyinsaturé et d'au moins du lycopène, à titre d'actifs, pouvait se révéler particulièrement efficace pour améliorer la qualité des ongles. Plus particulièrement, l'administration par voie orale d'une association cosmétique d'actifs conforme à l'invention permet de rendre les ongles plus solides, et ainsi de diminuer et/ou d'éviter que les ongles se cassent et/ou se fendillent.
Plus particulièrement, l'administration par voie orale d'une association cosmétique d'actifs conforme à l'invention permet de diminuer et/ou d'éviter les séparations lamellaires et/ou transversales des ongles, et notamment leur dédoublement. Plus particulièrement, l'administration par voie orale d'une association cosmétique d'actifs conforme à l'invention permet d'améliorer la dureté des ongles, et ainsi de diminuer et/ou d'éviter les ongles mous, trop flexibles. Plus particulièrement, l'administration par voie orale d'une association cosmétique d'actifs conforme à l'invention permet d'améliorer l'esthétique générale des ongles, et notamment de diminuer et/ou d'éviter les ongles striés et/ou abimés. Plus particulièrement, l'administration par voie orale d'une association cosmétique d'actifs conforme à l'invention permet d'améliorer la brillance et/ou la transparence des ongles.
De plus, du fait de l'amélioration de la qualité des ongles liée à l'administration par voie orale d'une association cosmétique d'actifs conforme à l'invention, une telle administration permet également avantageusement d'avoir des ongles plus longs. Cela permet également de faciliter la tenue des vernis à ongles.
Plus particulièrement, l'administration par voie orale d'une association cosmétique d'actifs conforme à l'invention permet d'améliorer l'aspect esthétique de la cuticule des ongles. L'administration d'une association d'actifs conforme à l'invention permet également aux ongles de retrouver plus rapidement un aspect lisse et brillant après la dépose de faux ongles et/ou pour protéger les ongles en cas de pose de faux ongles. Ainsi, l'administration d'une association d'actifs conforme à l'invention permet de renforcer la qualité des ongles. En particulier, elle permet aux ongles de devenir plus durs, moins cassants, plus résistants aux chocs, de moins se dédoubler et de présenter un aspect lisse homogène et translucide, ainsi qu'une esthétique générale améliorée avec, notamment, des ongles moins abimés et moins striés, voire non striés. Selon un mode de réalisation, l'association d'actifs conforme à l'invention peut être mise en oeuvre au sein d'une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale. Une composition cosmétique conforme à l'invention confère les mêmes avantages que ceux procurés par l'association d'actifs conforme à l'invention, tels qu'indiqués précédemment. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet un procédé de traitement cosmétique pour améliorer la qualité des ongles, chez un individu en ayant besoin, caractérisé par le fait qu'il comprend au moins l'administration, par voie orale, audit individu d'une association d'actifs ou d'une composition conforme à l'invention. La mise en oeuvre d'une association d'actifs conforme à l'invention se fait nécessairement en une quantité efficace, i.e. en une quantité permettant aux actifs de manifester leurs propriétés au regard de l'amélioration à procurer à la qualité des ongles. 2 996 1 3 6 5 Au sens de la présente invention, on entend par « éviter » le fait de réduire à un degré moindre le risque ou la probabilité de manifestation d'un phénomène donné, i.e. dans la présente invention une altération de la qualité, de l'aspect esthétique des ongles. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une 5 association d'actifs comprenant au moins un acide gras polyinsaturé, du lycopène et de la vitamine C. De préférence, une association d'actifs conforme à l'invention comprend également de la vitamine E. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale comprenant au 10 moins de l'huile de poisson, du lycopène, et de la vitamine C. De préférence, une composition cosmétique conforme à l'invention comprend également de la vitamine E. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale comprenant au moins de l'huile de pépins de cassis, du lycopène et de la vitamine C. De préférence, une 15 composition cosmétique conforme à l'invention comprend également de la vitamine E. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale comprenant au moins de l'huile de pépins de cassis et de l'huile de poisson, du lycopène et de la vitamine C. De préférence, une composition cosmétique conforme à l'invention comprend 20 également de la vitamine E. Au sens de la présente invention, on entend par dédoublement de l'ongle tant le dédoublement lamellaire (ou onychoschizie) que la séparation longitudinale de l'ongle (ou onychorrhexie). De préférence, au sens de la présente invention, on entend par 25 dédoublement de l'ongle le dédoublement lamellaire (ou onychoschizie). Par « onychoschizie », on entend la détérioration des facteurs d'adhésion intracellulaires des ongles qui se caractérise par un fendillement lamellaire de l'extrémité de l'ongle ainsi que de sa portion distale. [Van de Kerkhof et al., 2005; Kechijian, 1985]. Par « onychorrhexie », on entend un état caractérisé par une fissure verticale ou 30 arêtes sur les ongles. Selon encore une autre de ses aspects, la présente invention concerne un kit ou ensemble de conditionnement comprenant : (i) une association d'actifs conforme à l'invention destinée à une administration par voie orale, et (ii) un agent anti-fongique destiné à une application par voie topique, l'association d'actifs et l'agent anti-fongique (i) et (ii) étant destinés à être administrés indépendamment l'une de l'autre, de manière séparée, simultanée ou étalée dans le temps, l'agent anti-fongique (ii) étant avantageusement administré avant l'association d'actifs (i). Selon encore une autre de ses aspects, la présente invention concerne un kit ou ensemble de conditionnement comprenant : (i) une association d'actifs conforme à l'invention destinée à une administration par voie orale, et (ii) un agent hydratant et/ou un agent durcisseur destiné(s) à une application par voie topique, l'association d'actifs (i) et l'agent hydratant et/ou l'agent durcisseur (ii) étant destinés à être administrés indépendamment l'une de l'autre, de manière séparée, simultanée ou étalée dans le temps. La présente invention décrit également un kit ou ensemble de conditionnement 20 comprenant : (i) une association d'actifs conforme à l'invention destinée à une administration par voie orale, et (ii) un vernis à ongles destiné à une application par voie topique au niveau d'au moins un ongle. 25 La présente invention décrit également un kit ou ensemble de conditionnement comprenant : (i) une association d'actifs conforme à l'invention destinée à une administration par voie orale, et 30 (ii) au moins un faux ongle destiné à être appliqué de façon topique au niveau d'au moins un ongle.
Acides gras polyinsaturés On entend par "acide gras polyinsaturé" au sens de la présente invention, un acide gras comprenant au moins deux doubles liaisons. Il s'agit plus particulièrement d'acides gras à longues chaînes, c'est-à-dire possédant au moins 14 atomes de carbone.
Les acides gras polyinsaturés peuvent être sous forme acide, sous forme de triglycérides ou sous forme d'esters de méthyle ou d'éthyle. Les acides gras polyinsaturés comprennent notamment les acides gras (0-3, les acides gras (0-6 et les acides gras (0-9, caractérisés par la position de l'insaturation la plus proche du groupe méthyle terminal, et leurs mélanges.
Conviennent tout particulièrement à l'invention les acides gras insaturés comportant de 18 à 22 atomes de carbone, en particulier les acides gras polyinsaturés, notamment les acides gras (0-3, (0-6 et (0-9. Parmi les acides gras polyinsaturés de la série (0-6, on peut citer en particulier l'acide linoléique à 18 atomes de carbone et deux insaturations (18:2, (0-6), l'acide y-linolénique à 18 atomes de carbone et trois insaturations ou GLA (18:3, (0-6), l'acide di-homogamalinolénique à 20 atomes de carbone et 3 insaturations (20:3, (0-6), l'acide arachidonique, l'acide 5, 8, 11, 14 éicosatétraénoïque (20:4, (0-6) et l'acide docosatétraenoique (22:4, (0-6). Les acides gras polyinsaturés de la série (0-3 peuvent notamment être choisis parmi l'acide a-linolénique ou ALA (18:3, (0-3), l'acide stéaridonique ou SDA (18:4, (0-3), l'acide 5,8,11,14,17-eicosapentaénoïque ou EPA (20:5, (0-3), et l'acide 4,7,10,13,16,19- docosahéxaénoïque ou DHA (22:6, (0-3), l'acide docosapentanoique ou DPA (22,5, (0-3), l'acide n-buty1-5,11,14-eicosatriènonique. Les acides gras polyinsaturés de la série (0-9 peuvent notamment être choisis parmi l'acide oléique (18:1, (0-9), l'acide érucique (22 :1, (0-9). Conviennent tout particulièrement à l'invention l'acide a-linolénique, l'acide linoléique, l'acide y-linolénique, l'acide stéaridonique, l'acide éicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide oléique leurs mélanges ou les extraits les comportant. Selon une variante de l'invention, le ou les acide(s) gras polyinsaturé(s) considéré(s) est (sont) utilisé(s) sous une forme isolée, c'est-à-dire après extraction de sa (leur) source(s)d' origine.
Des acide(s) gras polyinsaturé(s) isolé(s) conformes à l'invention peuvent notamment être ceux vendus par les sociétés Polaris et Bioriginal, sous les dénominations Omegavie 1812 TG et Blackcurrant Oil Refined 806000. La teneur en acide gras polyinsaturé dans une composition conforme à l'invention peut varier de 1 à 80 % en poids, notamment de 5 à 70 % en poids, en particulier de 10 à 60 % en poids, préférentiellement de 20 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les sources d'acides gras polyinsaturés peuvent être choisies parmi les huiles végétales comme par exemple les huiles d'onagre, de bourrache, de pépin de cassis, d'echium et de chanvre, et les extraits de la microalgue Schizochytrium sp, de préférence l'huile de pépins de cassis. Les huiles végétales de noix, noisettes, amandes (Juglans regia), de coriandre et de soja (Glycina max), de colza (Brassica naptus), de chia, de lin et les huiles de poisson, par exemple, sont riches en acides gras polyinsaturés de la série (0-3. Les acides gras polyinsaturés (0-3 peuvent également se trouver dans le zooplancton, les crustacés/mollusques et les poissons. Les huiles de poissons constituent la principale source industrielle d'EPA et de DHA. Les biomasses de microalgues peuvent aussi constituer une matière première d'extraction des acides gras insaturés (0-3. Ainsi, un acide gras polyinsaturé peut être mis en oeuvre dans une association d'actifs conforme à l'invention sous forme d'au moins une huile choisie parmi les huiles d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis, de noix, de soja, de poissons, de tournesol, de germes de blé, de chanvre, de fénugrec, d'échium, d'argan, de son de riz, de sésame, d'amande, de noisette, de chia, de lin, d'olive, d'avocat, de carthame, de cameline, de pépins de framboises, de graines de canneberge, de pépins de myrtille, de graines de Rubus chamaemorus Linné, d'argousier, de cumin, de pépins de kiwi, de coriandre et/ou d'extrait de microalgues (par exemple Schizochytrium sp), et/ou d'extraits de zooplancton et/ou d'extraits de crustacés/mollusques.
Il s'agit de préférence d'une huile de pépins de cassis et/ou d'une huile de poisson, préférentiellement d'une huile de pépins de cassis et d'une huile de poisson.
Des huiles conformes à l'invention peuvent notamment être celles vendues par les sociétés Polaris et Bioriginal sous la dénomination Omegavie 1812TG et Blackcurrant Oil Refined 806000. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre ces huiles et/ou extraits et/ou biomasses dans une teneur allant de 20 à 100 % en poids, notamment de 30 à 95 % en poids, de préférence de 50 à 80 % par rapport au poids total de la composition. Une composition conforme à l'invention, telle que développée ci-après, peut comprendre ces huiles et/ou extraits et/ou biomasses en une concentration ajustée pour qu'elles soient administrées à une teneur allant de 100 mg à 5 000 mg/jour, notamment de 200 mg à 2000 mg/jour. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend au moins une huile choisie parmi une huile de pépins de cassis et/ou une huile de poisson. Selon un mode de réalisation encore préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend une huile de pépins de cassis et une huile de poisson. Caroténoïdes Une association selon l'invention comprend au moins un caroténoïde. Par caroténoïde, on entend dans le cadre de la présente invention, aussi bien un caroténoïde à activité provitaminique A, qu'un caroténoïde sans activité provitaminique A. Bien entendu selon l'invention, le caroténoïde peut être un mélange de caroténoïdes à activité provitaminique A et de caroténoïdes sans activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Selon l'invention, le caroténoïde à activité provitaminique A peut être un mélange de caroténoides à activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Parmi les caroténoïdes à activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple 13-carotène ou l'a-carotène, de préférence le 13-carotène.
Selon l'invention, le caroténoïde sans activité provitaminique A peut être un mélange de caroténoïdes sans activité provitaminique A. Ce mélange peut être en toute proportion. Parmi les caroténoïdes sans activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple la zéaxanthine, la cryptoxanthine, la lutéine ou le lycopène.
Plus particulièrement, le caroténoïde mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est le lycopène. Autrement dit, le caroténoïde présent dans la composition orale de la présente invention comprend, voire est constitué par le lycopène.
Un caroténoïde conforme à l'invention peut également être l'astaxanthine. Le caroténoïde utilisé selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique. Par origine naturelle, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu à partir d'un élément naturel tel qu'un extrait végétal. Par exemple, lorsque le caroténoïde est le lycopène, on peut utiliser plus particulièrement un extrait de tomate. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le caroténoïde mis en oeuvre dans une association selon l'invention est le lycopène, de préférence dans un extrait de tomate riche en lycopène. Par origine synthétique, on entend le lycopène, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu par synthèse chimique. Le lycopène pouvant être utilisé dans le cadre de la présente invention peut être sous forme chimique cis ou trans. Lorsque le caroténoïde est d'origine naturelle, il peut être obtenu à partir de matériel végétal issu de plante entière cultivée in vivo ou issu de culture in vitro.
Par cultivée in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo. Préférentiellement selon l'invention, on utilise un végétal issu de culture in vivo. Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer le caroténoïde utilisé selon l'invention.
Très préférentiellement dans le cas du lycopène, on utilise un extrait de tomate riche en lycopène.
Le lycopène est également présent dans le melon, la goyave et le pamplemousse. Le lycopène peut être en solution alcoolique, notamment éthanolique. Le caroténoïde peut également être en solution lipidique ou lipoalcoolique.
A titre d'exemple, selon l'invention on peut utiliser un extrait de tomate riche en lycopène, préparé par la société Lycored, commercialisé sous la dénomination Lyc-O-Mato® constitué d'un extrait d'oléorésine contenant par exemple de 6 à 10 % de lycopène pur. Le lycopène peut être en suspension aqueuse. Pour cela, on peut utiliser des formes hydrodispersibles, à froid ou à chaud, telles que commercialisées par la Société Lycored sous les dénominations Lyc-o-Mato CWD. Tout autre ingrédient plus complexe à base de lycopène peut également être utilisé pour la mise en oeuvre de l'invention. Ainsi, on entend au titre d'ingrédient plus complexe par exemple une composition primaire comprenant le lycopène et une protéine de petit lait. Cette composition primaire est notamment décrite dans le document WO 01/91588. Cette composition primaire porte également le nom de lactolycopène. C'est cet ingrédient qui est utilisé dans le complément alimentaire de l'exemple 1. Il présente l'intérêt d'augmenter la biodisponibilité du lycopène et/ou d'être aisément formulable dans les compléments alimentaires (formes sachet, gélule, comprimé, dragée, capsule molle, ...). Le lactolycopène peut notamment être vendu par la société Indena. La quantité d'extrait utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure. La teneur en caroténoïde dans une composition conforme à l'invention peut varier de 0,01 à 6 % en poids, notamment de 0,02 à 4 % en poids, et en particulier de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ainsi, une association d'actifs conforme à l'invention comprend avantageusement au moins une huile comprenant des acides gras polyinsaturés et du lycopène isolé et/ou un extrait riche en lycopène. Selon un mode de réalisation préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend de l'huile de poisson et/ou de l'huile de pépins de cassis et un extrait de tomate. Selon un mode de réalisation encore préféré, une association d'actifs conforme à l'invention comprend de l'huile de poisson, de l'huile de pépins de cassis et un extrait de tomate.
Selon la présente invention, l'acide gras polyinsaturé et le caroténoïde, de préférence le lycopène, sont mis en oeuvre en un ratio acide gras polyinsaturé / caroténoïde compris entre 55/6 et 500/0,5, de préférence compris entre 120/8 et 400/0,5 et de façon encore plus préférée compris entre 19/1 et 300/0,5.
Actif(s) additionnel(s) Une association d'actifs conforme à l'invention peut également comprendre un ou plusieurs actif(s) cosmétique(s) additionnel(s). Avantageusement, un tel actif cosmétique additionnel peut être destiné à renforcer l'effet cosmétique souhaité tel que décrit précédemment.
A titre d'actif additionnel utilisable, on peut citer : - les vitamines, telles que les vitamines A, B5, B6, B8, C, E ou PP (vitamine B3 ou niacine), - les antioxydants, tels que les curcuminoïdes ; les caroténoïdes, notamment choisi parmi le 13-carotène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine ou les composés en contenant comme le wolfberry ou la lactowolfberry ; des composés polyphénols, les flavonoïdes tels que les catéchines ; les proanthocyanidines, les anthocyanines, les OPC (oligomères procyanidoliques) ; les ubiquinones ; les extraits de café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes ; les extraits de chicorés ; les extraits de ginkgo biloba ; les extraits de raisins riches en proanthocyanidines ; les extraits de piment ; les extraits de soja ; le cacao ou lactocacao ; la grenade ; l'Emblica, - les minéraux, tels que le zinc, le calcium, le magnésium, le cuivre, le fer, l'iode, le manganèse, le sélénium, le chrome (III), - les sucres, - les acides aminés, notamment les acides aminés soufrés, tels que des précurseurs de glutathion, les acides aminés du sélénium, la citrulline, - les phytostérols, - le resvératrol, - l'hespéridine, la néohesperidine, - l'acide orthosilicique, le monométhylsilanetriol, - les modulateurs de la tension artérielle, et - leurs mélanges.
De préférence, une association d'actifs conforme à l'invention comprend, outre au moins un acide gras polyinsaturé et du lycopène, de la vitamine C et/ou de la vitamine E, préférentiellement de la vitamine C et de la vitamine E. Une association de l'invention peut contenir, outre les actifs additionnels 10 indiqués précédemment, un ou plusieurs cation(s) minéral(aux) divalent(s) sous différentes formes. Un cation minéral divalent peut ainsi être sous la forme d'un sel minéral ou organique, anhydre ou hydraté ou d'un complexe chélate. Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des glycérophosphates, des 15 chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, des oxydes, des sels d'a- hydroxyacides (citrates, tartrates, lactates, malates) ou d'acides de fruits, ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, fumarate) ou des sels d'acides gras (palmitate, oléate, caséinate, béhénate). Un cation minéral divalent peut être choisi parmi le manganèse, le cuivre et/ou 20 le zinc ou parmi les alcalino-terreux. Comme métal alcalino-terreux utilisable dans l'invention, on peut citer le baryum, le calcium, le magnésium, le strontium et/ou le béryllium. Avantageusement, un cation minéral divalent, et notamment un métal alcalino-terreux, est utilisé dans la présente invention sous forme de sel. En particulier, le 25 sel peut être choisi parmi les sels de nitrate, citrate, chlorure, gluconate, sulfate, lactate et/ou acétate. Un cation minéral divalent peut aussi être utilisé sous la forme d'un complexe chélate notamment à des protéines cristallisées ou ionisées. Un cation minéral divalent peut encore être sous une forme spécifique stockée 30 par un microorganisme, par exemple de type levure, à l'image des levures séléniées. Selon un autre mode de réalisation, une association de l'invention peut contenir des bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes ou des extraits bactériens issus de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes telles que définies selon la classification du Bergey's Manual of Systemic Bacteriology, volume 3, section 23, 9ème édition 1989.
On peut citer en particulier les bactéries appartenant à l'ordre des Beggiatoales, et notamment les bactéries appartenant au genre Beggiotoa. On peut citer par ailleurs les bactéries appartenant au genre Vitreoscilla, proche du genre Beggiatoa. Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple, Vitreoscilla beggiatoides (ATCC 43181) et Beggiatoa alba (ATCC33555), et préférentiellement l'utilisation de l'extrait de Vitreoscilla filiformis, avec en particulier la souche ATCC 15551, ses métabolites et ses fractions pourront être utilisés. Selon un mode de réalisation, une association d'actifs conforme à l'invention peut comprendre des actifs additionnels hydrophiles. A titre d'actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéine, les polyols notamment en C2 à C10 comme les glycérine, le sorbitol, le butylène glycol et le polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou végétaux comme ceux d' Aloe vera. Selon un mode de réalisation, une association d'actifs conforme à l'invention peut comprendre en outre un actif lipophile. Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, les céramides, les huiles essentielles. Comme indiqué précédemment, une association d'actifs conforme à l'invention peut comprendre, outre au moins un acide gras polyinsaturé et du lycopène, au moins un agent modulateur de la tension artérielle. Les agents biologiques modulateurs de la tension artérielle sont connus de l'homme de l'art. Un agent modulateur de la tension artérielle conforme à l'invention peut être choisi parmi la vitamine D, la taurine, la cysteine, l'arginine, la citrulline, le glutamate, le tryptophane, la leucine, un tri-péptide choisi parmi Val-Pro-Pro (VPP) et Isoleucine- Proline-Proline (IPP), l'adénosine, les flavonoides apportés par les baies, les oignons, la grenade, le vin rouge, les raisins (dont les pépins), le thé, le cacao et le chocolat noir, le Coenzyme Q10 (CoQ), Acetyl-L-Carnitine, acide alpha-lipoique, les protéines de soja, la spiruline ; un microorganisme tel que Lactobacillus helveticus, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophllus, L. casei, L. acidophllus, Saccharomyces cerevisiae, Streptococcus thermophllus ; des prébiotiques, notamment choisis parmi les oligosaccharides produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose et l'inuline ; la glutathione, les isoflavones de soja (genistin, genistein, daidzin, daidzein, glycitin, glycitein, estradiol, estrone), la lécithine de soja et un extrait de tomate, tel que vendu sous le nom commercial FruitflowTM, ou leurs mélanges.
Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructo- oligosaccharide. Plus particulièrement, un prébiotique convenant à l'invention peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline. Un tel agent modulateur de la tension artérielle peut être présent dans une association d'actifs conforme à l'invention en une teneur comprise entre 0,1 et 50 % en poids, de préférence entre 1 et 40 % en poids, préférentiellement entre 2 et 30 % en poids par rapport au poids total de l'association. Selon un mode de réalisation particulier, une composition de l'invention peut, 20 en outre, comprendre au moins un microorganisme probiotique, un prébiotique ou un mélange de microorganismes probiotiques et un mélange de prébiotiques. Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques convenant à l'invention sont Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, 25 Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (LC1, NCFB 1748) ; Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus (souche GG), Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii (sub sp. bulgaricus, lactis), Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus 30 johnsonii, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake Lactococcus lactis, Enterococcus faecalis ou faecium, Lactococcus lactis sub spp. lactis ou cremoris, Leuconostoc mesenteroides sub sp. dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius sub sp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus, Saccharomyces (cerevisiae ou encore boulardii), Bacillus (cereus var. toyo ou subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia cou strain nissle, Propionibacterium freudenreichii, et leurs mélanges. Les microorganismes peuvent être formulés à l'état de poudres, c'est-à-dire sous une forme sèche, ou sous forme de suspensions ou de solutions.
Plus particulièrement, il peut s'agir de microorganismes probiotiques choisi parmi des microorganismes du genre Lactobacillus sp. et/ou Bifidobacterium sp., l'une de leurs fractions et/ou l'un de leurs métabolites. A titre illustratif de ces microorganismes, on peut plus particulièrement citer les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium adolescentis ou Bifidobacterium pseudocatenulatum, et leurs mélanges. Les espèces convenant tout particulièrement sont les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum et 20 Bifidobacterum Lactis NCC 2818 (encore désigné Bb12 ATCC 27536) respectivement déposées suivant le traité de Budapest avec l'Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) les 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05 sous les désignations suivantes CNCM I-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 et CNCM 1-2170 et CNCM 1-3446, et le genre Bifidobacterium longum (BB536). La souche de 25 Bifidobacterium lactis CNCM 1-3446 peut être obtenue chez Hansen (Chr. Hansen AIS, 10-12 Boege Alle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Danemark). Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins deux microorganismes différents, notamment probiotiques, et/ou des métabolites et/ou des fractions de ceux-ci. Ces microorganismes peuvent différer par leur 30 nature par exemple bactérie et champignon, ou bien encore par leur famille, leur genre, leur espèce, ou seulement par leur souche. Les prébiotiques convenant à l'invention peuvent être choisis parmi les Lactobacillus Bifidobacterium rhamnosus, bifidum, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus Bifidobacterium casei ou Bifidobacterium breve, longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, oligosaccharides, produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, des gommes, de type acacia par exemple, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructo-oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline. Composition et kits Selon un aspect de l'invention, une association d'actifs conforme à l'invention peut être mise en oeuvre au sein d'une composition cosmétique ou nutritionnelle adaptée pour une administration par voie orale. Une composition conforme à l'invention comprend un milieu physiologiquement ou pharmaceutiquement acceptable. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les actifs additionnels ainsi que leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Une association d'actifs et une composition conformes à l'invention permettent, de par leur administration par voie orale, d'améliorer, de renforcer ou de restaurer un état esthétique d'un ongle. Comme indiqué précédemment, différents facteurs, intrinsèques ou extrinsèques, peuvent être à l'origine d'un état esthétiquement dégradé des ongles. La présente invention a pour objet de restaurer cet état sans en traiter ou prévenir la cause, et se borne donc au domaine cosmétique. L'invention ne se rapporte pas au domaine thérapeutique. Selon un mode de réalisation, l'invention vise à diminuer et/ou éviter une altération de structure des ongles, en particulier pour diminuer et/ou éviter des ongles cassants, fragiles, mous, dédoublés, ou fendus, de préférence les ongles dédoublés.
Au sens de l'invention on entend par « altérations de structure des ongles», une altération de l'organisation des fibres de kératines ou de leur composition chimique constituant les ongles au regard d'une organisation ou d'une composition observée dans des ongles présentant une bonne qualité esthétique. Plus particulièrement, les altérations de structures des ongles peuvent conduire à la présence de stries à la surface des ongles. Ainsi, l'invention vise également à diminuer et/ou éviter les ongles striés. Selon un mode de réalisation, l'association d'actifs considérée dans l'invention permet de favoriser et/ou d'améliorer la flexibilité et/ou la dureté des ongles. Suivant la mise en oeuvre de l'association d'actifs conforme à l'invention, les ongles se révèlent moins cassants, plus durs, plus flexibles, et/ou plus résistants aux chocs, et ont moins tendance à se fendre. Selon un mode de réalisation, l'association d'actifs conforme à l'invention permet également de rendre les ongles lisses, brillants et/ou translucides. En particulier, l'association d'actifs conforme à l'invention permet d'augmenter la transparence et/ou la brillance des ongles, comme indiqué dans les tests présentés ci-après. Selon un mode de réalisation, l'association d'actifs conforme à l'invention permet également d'améliorer l'aspect esthétique général des ongles. Selon la présente invention, on considère que l'aspect esthétique général d'un ongle est amélioré dès lors qu'au moins l'un des paramètres choisis parmi la dureté, la solidité, la résistance aux chocs ou aux facteurs extérieurs agressifs, la résistance au dédoublement, l'aspect lisse et/ou la brillance est améliorée. L'association d'actifs conforme à l'invention ou la composition conforme à l'invention est administrée par voie orale.
Les associations et compositions conformes à l'invention, destinées à l'administration par voie orale, peuvent notamment comprendre l'intégralité ou une partie seulement de la dose journalière. La dose quotidienne requise peut ainsi être fractionnée pour être prise par exemple en 1 à 3 fois dans la journée.
Typiquement, la durée de ce traitement cosmétique peut être supérieure à 4 semaines, notamment de 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d' interruption.
La voie orale a l'avantage d'agir de façon plus globale sur l'ensemble de la structure des ongles. Par « composition cosmétique pour voie orale », on entend, par exemple, des compositions nutritionnelles, nutraceutiques, ou cosméceutiques, comprenant au moins une association d'actifs conforme à l'invention. Dans le cas de compositions convenant à une administration par voie orale, on privilégie l'utilisation d'un support ingérable. Le support ingérable peut être de nature diverse selon le type de composition considérée. Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales et notamment de compléments alimentaires sont possibles. La formulation de telles compositions peut être réalisée par tout procédé usuel connu de l'homme de l'art. Ainsi, une composition conforme à l'invention peut de préférence prendre la forme d'une dragée, d'une gélule, d'une suspension, d'un gel, d'une émulsion, d'une solution buvable, d'un comprimé à avaler ou à croquer, d'une capsule, notamment d'une capsule molle ou dure, d'un granulé à dissoudre, d'un sirop, d'une tablette, ou encore d'un complément alimentaire. Elle peut de préférence se présenter sous la forme d'une capsule, molle ou dure, de préférence molle.
En particulier, une association d'actifs conforme à l'invention peut être incorporée dans toutes formes de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple des barres alimentaires, ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent être diluées à l'eau, dans du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou être incorporées dans des barres alimentaires.
Selon un mode préféré de réalisation, une composition conforme à l'invention administrée par voie orale peut être formulée sous forme de dragée, de gélule, de gel, d'émulsion, de comprimé, de capsule, d'hydrogel, de barre alimentaire, de poudre compactée ou non, de suspension ou solution liquide, de confiserie, de lait fermenté, de fromage fermenté, de chewing-gum, de pâte dentifrice ou de solution spray.
Conviennent, par exemple, comme supports alimentaires, le lait, le yaourt, le fromage, les laits fermentés, les produits fermentés à base de lait, des glaces, des produits à base de céréales fermentées ou non, des poudres à base de lait, des formules pour enfants et nourrissons, des aliments pour animaux en particulier domestiques, des comprimés ou tablettes, des suspensions de bactéries liquides, des suppléments oraux sous forme sèche et les suppléments oraux sous forme liquide. Les compositions par voie orale peuvent se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse. Une association d'actifs conforme à l'invention peut être formulée avec les excipients et composants usuels pour de telles compositions orales ou compléments alimentaires, à savoir notamment des composants gras et/ou aqueux, des agents humectants, épaississants, conservateurs, des agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, des antioxydants, des conservateurs et des colorants usuels dans le domaine de l'alimentaire. Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment pour compléments alimentaires sont connus dans ce domaine et ne font pas ici l'objet d'une description détaillée. En particulier, une composition conforme à l'invention peut être une composition alimentaire pour la consommation humaine. Il peut s'agir en particulier d'aliments complets nutritionnels, de boissons, d'eaux minérales, de soupes, de suppléments diététiques et d'aliments de remplacement ou de substitution, de barres nutritionnelles, de confiseries, de produits à base de lait ou à base de lait fermenté, de yaourts, de poudres à base de lait, de produits de nutrition entérale, de compositions pour enfants et/ou nourrissons, de produits à base de céréales fermentées ou non, de glaces, de chocolat, de café, de produits « culinaires » tels que de la mayonnaise, de la purée de tomate ou des assaisonnements pour salades.
La présente invention concerne encore un kit ou ensemble de conditionnement comprenant : (iii) une association d'actifs conforme à l'invention destinée à une administration par voie orale, et (iv) un agent anti-fongique destiné à une application par voie topique, l'association d'actifs et l'agent anti-fongique (i) et (ii) étant destinés à être administrés indépendamment l'une de l'autre, de manière séparée, simultanée ou étalée dans le temps, l'agent anti-fongique (ii) étant avantageusement administré avant l'association d'actifs (i). Selon encore une autre de ses aspects, la présente invention concerne un kit ou ensemble de conditionnement comprenant : (i) une association d'actifs conforme à l'invention destinée à une administration par voie orale, et (ii) un agent hydratant et/ou un agent durcisseur destiné(s) à une application par voie topique, l'association d'actifs (i) et l'agent hydratant et/ou l'agent durcisseur (ii) étant destinés à être administrés indépendamment l'une de l'autre, de manière séparée, simultanée ou étalée dans le temps. Selon un mode de réalisation, un kit selon l'invention met en oeuvre un agent anti-fongique. Un tel agent peut être choisi parmi les familles des imidazolés, des morpholines ou des pyridones. Selon un autre mode de réalisation, un kit selon l'invention met en oeuvre un agent hydratant et/ou un agent durcisseur. Un agent hydratant conforme à l'invention peut être choisi parmi les vitamines et les huiles. A titre d'exemple d'huile convenant à titre d'agent hydratant, peuvent notamment être cités l'huile d'argan, l'huile de graine de sésame et l'huile de tournesol. Un agent durcisseur conforme à l'invention peut être choisi parmi les protéines hydrolysées de blé, le pantothénate de calcium ou vitamine B5, le fer, les résines époxy et polyesters, et la nitrocellulose.
Procédé Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé cosmétique pour améliorer la qualité des ongles, chez un individu en ayant besoin, caractérisé par le fait qu'il comprend au moins l'administration, par voie orale, audit individu d'une association d'actifs ou d'une composition conforme à l'invention.
Un procédé selon l'invention peut comprendre une étape consistant à observer une réduction voire une disparition de l'altération de la qualité des ongles.
Avantageusement, l'application d'un procédé de l'invention confère les avantages indiqués précédemment comme étant associés à la mise en oeuvre d'une association d'actifs ou d'une composition conforme à l'invention, et peut notamment améliorer, voire restaurer, la dureté, la résistance aux chocs, une forme physiologique, un aspect lisse, un aspect translucide. Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre, notamment, par administration d'une composition alimentaire telle que définie ci-dessus. Un procédé de l'invention peut être mis en oeuvre de façon journalière par exemple, à raison par exemple d'une administration unique par jour ou d'une administration deux fois par jour, par exemple une fois le matin et une fois le soir, ou trois fois par jours, notamment à chaque repas. Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre, par exemple par administration journalière d'une composition formulée par exemple sous forme de gélules, dragées, émulsions, comprimés, capsules ou ampoules buvables, en quantité et nombre adéquats, selon leur forme. Une quantité efficace d'une association d'actifs conforme à l'invention peut être administrée en une dose unique par jour ou en doses fractionnées sur la journée, par exemple deux à trois fois par jour. Un procédé selon l'invention peut avantageusement comprendre une administration unique. Un procédé cosmétique peut être mis en oeuvre sur une période de temps variant d'une semaine à plusieurs semaines, voire plusieurs mois, cette période pouvant par ailleurs être répétée après des périodes de non traitement, pendant plusieurs mois voire plusieurs années.
A titre d'exemple l'administration d'une association d'actifs conforme à l'invention peut être effectuée à raison de, par exemple, 3 fois par jour, généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, comprenant ou non une ou plusieurs périodes d'interruption ou étant répétée après une période d'interruption.
Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. L'exemple ci-après est présenté à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.
EXEMPLES Exemple 1 Composition pour la voie orale sous forme de capsule molle Ingrédients Fournisseurs Nom commercial (mg/capsule (% en poids par molle) rapport au poids total de la composition) Huile de Polaris Omégavie 1812 230,0 31,1 poisson (1) TG Huile de pépins Bioriginal Blackcurrant Oil 230,0 31,1 de cassis (2) Refined Vitamine E (3) BASF/DSM Vitamine E 4,2 0,5 Acetate / D,L-a- tocopheryl acetate Vitamine C (4) DSM Ascorbic acid fine powder 21,0 2,8 Extrait de Lycored Lyc-O-Mato 5,5 0,7 tomate (5) 10 % Excipients Glycerol Gattefosse Geleol 32,5 4,3 monostearate Soybean Sternchemie Yellothin 100 IP 5,7 0,7 Lecithin Capsule Gelatine 200 Gélatine de poisson Weishardt Bloom Grain - 144,6 19,5 Fish Refined Glycerine Peter Cremer 58,6 7,9 Glycérol 99.5 % Eau purifiée SCA Purified Water 6,8 0,9 (1) : Omégavie 1812TG : Calcul de la répartition en acides gras - Quantité en EPA (acide 5,8,11,14,17-eicosapentaénoïque) (oméga 3): 34,5 mg/capsule molle - Quantité en DHA (acide 4,7,10,13,16,19-docosahéxaénoïque) (oméga 3) : 20,7 mg/ capsule molle (2) : Blackcurrant Oil Refined : Calcul de la répartition en acides gras - Quantité en LA (acide linolénique) (oméga 6): 80,73 mg/ capsule molle - Quantité en GLA (acide y-linolénique) (oméga 6) : 26,91 mg/ capsule 10 molle - Quantité en ALA (acide a-linolénique) (oméga 3): 22,77 mg/ capsule molle - Quantité en SDA (acide stéaridonique) (oméga 3): 5,06 mg/ capsule molle 15 (3) : Contribution en vitamine E : 2,5 mg / capsule molle (4) : Contribution en vitamine C: 15 mg / capsule molle (5) : Contribution en Lycopene : 0,5 mg / capsule molle On peut prendre de un à quatre de ces capsules molles par jour. 20 Cette composition a été préparée selon le procédé illustré ci-après : Une capsule molle selon l'invention peut être préparée de la façon suivante. L'huile de poisson, l'huile de pépins de cassis, la Vitamine E, l'extrait de tomate et les additifs sont mélangés en présence d'azote. Le mélange est ensuite 25 homogénéisé puis encapsulé dans la capsule molle constituée de gélatine de poisson, de glycérol et d'eau purifiée.
Exemple 2 Une étude en simple aveugle a été réalisée, sur la base de la composition de l'exemple 1, sous contrôle dermatologique chez 50 femmes en bonne santé, âgées de 18 à 50 ans présentant des ongles fragilisés/dédoublés. Ces femmes ont été supplémentées pendant 3 mois avec la composition de l'exemple 1. L'efficacité de la supplémentation a ensuite été validée par scorage clinique et auto-évaluation. Les résultats obtenus sont présentés dans les tableaux ci-après. 1. Scores cliniques d'Onychoschizie Tableau 1 Le score d'Onychoschizie diminue de manière statistiquement significative dès 1 mois de supplémentation avec l'association selon l'invention, démontrant l'efficacité de la formule sur le dédoublement de l'ongle. 2. Score clinique global d'efficacité Le score clinique global mesure l'évolution entre les temps TO et Ti mois, TO et T2 mois, et TO et T3 mois du caractère fragilisé de l'ongle. Ce score est évalué au moyen d'une échelle en 5 points tels qu'indiqués dans le tableau ci-après. Les résultats sont présentés en termes de nombre et de fréquence. Moyenne TO T1 mois T2 mois T3 mois Séparation 1.4 1.1 0.8 1.1 lamellaire (1) Séparation 0.1 0.1 0.1 0.1 transversal (2) Score 1.5 1.2 0.9 1.2 d 'onychoschizie (1 + 2) TI mois T2 mois T3 mois 0 Détérioration 8 % 0 % 4 % 1 Pas d'amélioration 56 % 34 % 34 % 2 Moyenne 22 % 42 % 26 % 3 Bonne 10% 14% 30% 4 Excellente 4 % 10 % 6 % Tableau 2 Dès 1 mois de supplémentation avec l'association conforme à l'invention, le clinicien constate une amélioration nette du caractère fragilisé de l'ongle pour 32 % des suj ets. L'amélioration concerne 66 % et 62 % des femmes après respectivement 2 et 3 mois de supplémentation. 3. Auto-évaluation de la qualité des ongles par les sujets de l'étude Population Tl mois T2 mois T3 mois ( Avec la supplémentation Tout à fait d'accord 8 32 38 mes ongles se dédoublent moins Assez d'accord 38 52 44 Peu d'accord 32 14 18 Pas du tout d'accord 20 2 0 Sans opinion 2 0 0 Avec la supplémentation Tout à fait d'accord 8 46 40 mes ongles se fendillent moins Assez d'accord 36 20 40 Peu d'accord 42 2 14 Pas du tout d'accord 10 2 6 Sans opinion 4 4,1 0 Avec la supplémentation Tout à fait d'accord 10 20 40 mes ongles paraissent moins abimés Assez d'accord 40 60 52 Peu d'accord 36 18 8 Pas du tout d'accord 14 2 0 Sans opinion 0 0 0 Avec la supplémentation Tout à fait d'accord 8 28 32 mes ongles sont moins cassants Assez d'accord 26 42 40 Peu d'accord 40 22 22 Pas du tout d'accord 26 8 6 Sans opinion 0 0 0 Avec la supplémentation Tout à fait d'accord 6 8 26 mes ongles sont moins striés Assez d'accord 40 44 38 Peu d'accord 32 32 24 Pas du tout d'accord 14 8 6 Sans opinion 8 8 6 Avec la supplémentation Tout à fait d'accord 8 18 32 mes ongles sont plus solides Assez d'accord 26 56 46 Peu d'accord 46 22 20 Pas du tout d'accord 20 4 2 Sans opinion 0 0 0 Le complément alimentaire Tout à fait d'accord 6 10 8 rend mes ongles plus brillants Assez d'accord 24 44 50 Peu d'accord 44 32 32 Pas du tout d'accord 20 8 2 Sans opinion 6 6 8 Le complément alimentaire Tout à fait d'accord 4 18 18 rend mes ongles plus beaux Assez d'accord 28 50 66 Peu d'accord 48 30 16 Pas du tout d'accord 14 0 0 Sans opinion 6 2 0 Tableau 3 La majorité des femmes participant à l'étude ont constaté l'efficacité de l'association conforme à l'invention.5

Claims (17)

  1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique, par voie orale, d'une association d'actifs comprenant au moins un acide gras polyinsaturé et au moins un caroténoïde, pour améliorer la qualité des ongles.
  2. 2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle ledit au moins un acide gras polyinsaturé est mis en oeuvre sous forme d'au moins une huile choisie parmi les huiles d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis, de noix, de soja, de poissons, de tournesol, de germes de blé, de chanvre, de fénugrec, d'échium, d'argan, de son de riz, de sésame, d'amande, de noisette, de chia, de lin, d'olive, d'avocat, de carthame, de cameline, de pépins de framboises, de graines de canneberge, de pépins de myrtille, de graines de Rubus chamaemorus Linné, d'argousier, de cumin, de pépins de kiwi, de coriandre et/ou d'extrait de microalgues (par exemple Schizochytrium sp), et/ou d'extraits de zooplancton et/ou d'extraits de crustacés/mollusques.
  3. 3. Utilisation selon la revendication précédente, en ce que ledit au moins un acide gras polyinsaturé est mis en oeuvre sous forme d'une huile de pépins de cassis et/ou d'une huile de poisson, de préférence d'une huile de pépins de cassis et d'une huile de poisson.
  4. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le caroténoïde mis en oeuvre est le lycopène, de préférence sous la forme d'un extrait de tomate riche en lycopène.
  5. 5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour diminuer et/ou éviter les ongles striés.
  6. 6. Utilisation selon les revendications 1 ou 2, pour diminuer et/ou éviter les ongles cassants, fragiles, mous, dédoublés, ou fendus, et de préférence dédoublés.
  7. 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour rendre les ongles lisses, brillants et/ou translucides, en particulier pour augmenter la transparence et/ou la blancheur et/ou la brillance des ongles.
  8. 8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour améliorer l'aspect esthétique général des ongles.
  9. 9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'acide gras polyinsaturé et le caroténoïde, de préférence le lycopène, sont mis en oeuvre en un ratio acide gras polyinsaturé / caroténoïde compris entre55/6 et 500/0,5, de préférence compris entre 120/8 et 400/0,5 et de façon encore plus préférée compris entre 19/1 et 300/0,5.
  10. 10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'association comprend également, à titre d'actif additionnel, des vitamines, notamment de la vitamine C et/ou de la vitamine E, préférentiellement de la vitamine C et de la vitamine E.
  11. 11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'association comprend également au moins un agent modulateur de la tension artérielle, de préférence choisi parmi la vitamine D, la taurine, la cysteine, l'arginine, la citrulline, le glutamate, le tryptophane, la leucine, un tri-péptide choisi parmi Val-Pro-Pro et Isoleucine-Proline-Proline, l'adénosine, les flavonoides apportés par les baies, les oignons, la grenade, le vin rouge, les raisins, dont les pépins, le thé, le cacao et le chocolat noir, le Coenzyme Q10, Acetyl-L-Carnitine, acide alpha-lipoique, les protéines de soja, la spiruline ; un microorganisme tel que Lactobacillus helveticus, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus, L. casei, L. acidophilus, Saccharomyces cerevisiae, Streptococcus thermophilus ; des prébiotiques, notamment choisis parmi les oligosaccharides produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose et l'inuline ; la glutathione, les isoflavones de soja (genistin, genistein, daidzin, daidzein, glycitin, glycitein, estradiol, estrone), la lécithine de soja et un extrait de tomate, ou leurs mélanges.
  12. 12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'association d'actifs est mise en oeuvre au sein d'une composition cosmétique adaptée pour une administration par voie orale, ladite composition pouvant de préférence prendre la forme d'une dragée, d'une gélule, d'une suspension, d'un gel, d'une émulsion, d'une solution buvable, d'un comprimé à avaler ou à croquer, d'une capsule, notamment d'une capsule molle ou dure, d'un granulé à dissoudre, d'un sirop, d'une tablette, ou encore d'un complément alimentaire.
  13. 13. Utilisation la revendication 12, dans laquelle ledit au moins un acide gras polyinsaturé est présent en une teneur variant de 1 à 80 % en poids, notamment de 5 à 70 % en poids, en particulier de 10 à 60 % en poids, préférentiellement de 20 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. Utilisation selon la revendication 12 ou 13, caractérisée en ce que le caroténoïde est présent en une teneur variant de 0,01 à 6 % en poids, notamment de 0,02 à 4 % en poids, et en particulier de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  15. 15. Procédé cosmétique pour améliorer la qualité des ongles, chez un individu en ayant besoin, caractérisé par le fait qu'il comprend au moins l'administration, par voie orale, audit individu d'une association d'actifs ou d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 14.
  16. 16. Kit ou ensemble de conditionnement comprenant : (i) une association d'actifs telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11 destinée à une administration par voie orale, et (ii) un agent anti-fongique destiné à une application par voie topique, l'association d'actifs et l'agent anti-fongique (i) et (ii) étant destinés à être administrés indépendamment l'une de l'autre, de manière séparée, simultanée ou étalée dans le temps, l'agent anti-fongique (ii) étant avantageusement administré avant l'association d'actifs (i).
  17. 17. Kit ou ensemble de conditionnement comprenant : (i) une association d'actifs telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11 destinée à une administration par voie orale, et (ii) un agent hydratant et/ou un agent durcisseur destiné(s) à une application par voie topique, l'association d'actifs (i) et l'agent hydratant et/ou l'agent durcisseur (ii) étant destinés à être administrés indépendamment l'une de l'autre, de manière séparée, simultanée ou étalée dans le temps.
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