FR2995769A1

FR2995769A1 - Article cosmetique agence pour se monter sur un ou plusieurs doigts.

Info

Publication number: FR2995769A1
Application number: FR1259131A
Authority: FR
Inventors: Dominique Bordeaux; Jean Pascal Hirt
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-09-27
Filing date: 2012-09-27
Publication date: 2014-03-28
Anticipated expiration: 2032-09-27
Also published as: FR2995769B1

Abstract

La présente invention concerne un article cosmétique biface (100), de traitement et/ou de nettoyage des matières kératiniques humaines, comportant : - un espace (52) apte à recevoir, notamment au moment de l'application, au moins un doigt de l'utilisateur, en particulier plusieurs doigts de l'utilisateur, d'un premier côté (10) dudit espace (52), une première couche externe de contact (8), agencée pour nettoyer les matières kératiniques et/ou appliquer un produit sur les matières kératiniques, comportant un matériau absorbant présentant un grammage compris entre 30 et 150 g/m2, de préférence de 70 à 110 g/m2, et/ou contenant des particules exfoliantes et/ou aménagé pour libérer au moins un actif, d'un deuxième côté (20) dudit espace (52), opposé au premier, une couche interne de stockage (3) contenant un produit à appliquer sur les matières kératiniques et une deuxième couche externe de contact (2), destinée à être en contact avec les matières kératiniques lors de l'application dudit produit.

Description

La présente invention concerne un article destiné à être appliqué sur les matières kératiniques humaines, pour effectuer un traitement cosmétique notamment. Des articles à usage unique pour appliquer un produit cosmétique, sur la peau notamment, sont connus.

De tels articles comportant plusieurs couches et contenant les produits à appliquer sont décrits dans la demande WO 2010/101474. WO 2010/101472 décrit un article dans lequel on peut insérer un ou plusieurs doigts, pour l'application conjointe des produits stockés avant l'utilisation au sein de l'article.

La demande WO 2010/019048 décrit un gant de soin agencé pour brosser et nettoyer la peau simultanément à l'application d'un produit, grâce à des aspérités à sa surface. La demande W02012/041893 a pour objet un tampon multicouche à bords doux pour appliquer d'une manière contrôlée sur une surface un produit contenu dans une chambre de stockage fermée du tampon. Le tampon comporte sur un côté une couche formant poche, agencée pour y insérer un ou plusieurs doigts ou un manche lors de l'application du produit, laquelle se fait via une couche de passage située de l'autre côté du tampon. La finalité de ces dispositifs, limitée à une seule fonction, en fait des produits en général peu intéressants économiquement si l'on considère leur coût de fabrication, qui est souvent assez élevé, à cause de leur relative faible diffusion. La demande US 2006/133884 décrit un doigtier pouvant se fixer sur un doigt pour nettoyer la peau ou la cavité buccale, qui comporte au moins une quantité de produit contenue dans un réservoir agencé pour se briser lors de l'utilisation, contenant par exemple une solution de nettoyage, un produit pharmaceutique ou un agent de traitement de la peau. 11 existe un besoin pour perfectionner encore les articles destinés à l'application de produits sur les matières kératiniques humaines, afin notamment d'accroître leurs performances et permettre une plus large diffusion. La présente invention vise à y répondre, en proposant un article cosmétique biface, de traitement et/ou de nettoyage des matières kératiniques humaines, comportant : un espace apte à recevoir, notamment au moment de l'application, au moins un doigt de l'utilisateur, en particulier plusieurs doigts de l'utilisateur, avec d'un premier côté dudit espace, une première couche externe de contact, agencée pour nettoyer les matières kératiniques et/ou appliquer un produit sur les matières kératiniques, comportant un matériau absorbant présentant un grannnage compris entre 30 et 150 g/m2, de préférence de 70 à'110 g/m2, et/ou contenant des particules exfoliantes et/ou aménagé pour libérer au moins un actif, d'un deuxième côté dudit espace, opposé au premier, une couche interne de stockage contenant un produit P à appliquer sur les matières kératiniques et une deuxième couche externe de contact, destinée à être en contact avec les matières kératiniques lors de l'application dudit produit.

Le matériau absorbant peut présenter, par exemple vu son ?plumage, un pouvoir absorbant variant de 50% à 1500 %, de préférence de 300 à 1000 %. L'article peut se présenter sous la forme d'un doigtier apte à recevoir un seul doigt ou comporter un espace récepteur agencé pour recevoir plusieurs doigts, par exemple deux ou trois doigts, voire toute la main d'un utilisateur. L'article peut ainsi dans un exemple constituer un gant agencé notamment pour nettoyer une partie quelconque du corps et y appliquer un produit. L'invention exploite les deux côtés de l'article, ce qui rend celui-ci bi fonction, accroît les possibilités d'utilisation et les performances, une synergie dans les effets pouvant être obtenue, si cela est recherché, en utilisant successivement les deux côtés au cours du traitement d'une même région du corps ou du visage.

L'article peut comporter une première et une deuxième couche de stockage, la première couche de stockage contenant un premier produit, notamment différent du deuxième produit contenu dans la deuxième couche de stockage. L'article peut comporter un actif. L'actif peut être présent, en particulier avant l'utilisation de l'article, dans la première et/ou deuxième couche de contact et/ou dans un des produits contenus dans une des première et deuxième couches internes de stockage. L'article peut comporter un premier et/ou un deuxième opercule d'étanchéité amovible(s) recouvrant la première et/ou la deuxième couche de contact, avant la première utilisation de l'article. Un tel opercule protège la couche de contact et empêche une diffusion 30 prématurée vers l'extérieur du produit contenu dans une couche de stockage.

Non tissé Les première et deuxième couches de contact peuvent comporter des matériaux identiques ou différents. Les première et deuxième couches de contact peuvent comporter des non 5 tissés, identiques ou différents. La deuxième couche de contact peut ainsi comporter un non-tissé. Le matériau de la première et/ou deuxième couche de contact peut être absorbant ; il peut comporter des fibres naturelles, artificielles ou synthétiques ou un mélange de celles-ci. 10 Par « non tissé » on entend au sens de la présente invention un substrat comprenant des fibres dans lequel les fibres individuelles ou les filaments sont disposées de manière désordonnée dans une structure en forme de nappe et qui ne sont ni tissées, ni tricotées. Les fibres du non tissé sont généralement liées entre elles, soit sous l'effet d'une action mécanique (par exemple aiguilletage, jet d'air, jet d'eau, etc.), soit sous l'effet 15 d'une action thermique, ou par l'ajout d'un liant. Un tel non tissé est par exemple défini par la norme 1SO 9092 comme un voile ou une nappe de fibres orientées directionnellement ou au hasard, liées par friction et/ou cohésion et/ou adhésion, à l'exclusion du papier et des produits obtenus par tissage, tricotage, tufetage ou couture incorporant des fils ou des filaments de liage. 20 Avantageusement, le pourcentage massique de fibres thermo fusibles contenues dans le non tissé est supérieur à 0,5% et est inférieur ou égal à 100 %, avantageusement compris entre 15% et 80%. Les fibres therrno fusibles sont par exemple des fibres polyoléfines, telles que des fibres de polyéthylène (PE), de polypropylène (PP), de polyéthylène téréphtalate 25 (PET) ou des fibres acryliques, telles que des fibres de polymétacrylate de méthyle (PMMA), des polyuréthanes ou des fibres des thermoplastiques suivants : polychlorure de vinyle (PVC), polymères styréniques (par exemple polystyrène PS, polystyrène expansible PSE, terpolymère acrylonitrile butadiène styrène ABS, copolymère styrène acrylonitrile SAN, copolymère styrène butadiène SB), polyamides (PA), polycarbonates (PC), 30 polyesters saturés (par exemple polyethylène téréphtalate glycol PET, polybutylène téréphtalate glycol PBT), polyacétals (par exemple polyoxymethylène POM copolymère trioxane oxyde d'éthylène), polyvinyle alcool (PVA), ou encore polymères fluorés (par exemple polytétrafluroéthylène PTFE, polyfluorure de vinylidène PVDF, polychlorotrifluoroéthylène PCTFE) Les autres fibres constituant le non tissé sont par exemple des fibres synthétiques issues de dérivés du pétrole, des fibres naturelles issues de végétaux ou 5 d'animaux, et/ou des fibres naturelles modifiées, issues par exemple de procédés de traitement ou de régénération pour former des fibres. Le non tissé peut être formé à partir d'un ou de plusieurs voiles de fibres consolidées. Dans une variante, la première et/ou la deuxième couche de contact comporte 10 une mousse, floquée ou non, une membrane floquée ou non, un feutre, une surface abrasive, cette liste étant non limitative. Feutre Le terme « feutre » signifie ici une structure fibreuse comportant des filaments enchevêtrés dans toutes les directions. Une telle structure peut être relativement compacte. 15 Une majeure partie des fibres peut présenter des ramifications. Mousse La première et/ou la deuxième couche de contact peut comporter une mousse d'épaisseur constante ou non. La mousse peut être floquée. 20 La mousse peut être réalisée dans un matériau choisi dans la liste suivante : polyuréthane, polyether, polyester, polychlorure de vinyle, EVA, cette liste n'étant pas limitative. Membrane La première et/ou la deuxième couche de contact peut comporter une 25 membrane définissant au moins en partie la surface d'application. La membrane peut être souple ou rigide. Avantageusement la membrane est floquée. D'une manière générale, la membrane peut être moulée dans une matière choisie parmi les silicones, butyl, latex, nitrile, PEBAX , EPDM, SANTOPRENE', 30 HYTREC, SIS, SEBS, les polyoléfines, notamment PE, PP, le PU, PVC, EVE, PS, PA, POM, et autres élastomères, notamment thermoplastiques.

La membrane peut être moulée avec une charge de particules minérales, par exemple magnétisables ou magnétiques, métalliques ou non, conductrices de l'électricité ou non, par exemple des ferrites, du cuivre, des terres rares. L'épaisseur de la membrane est par exemple comprise entre 0,1 et 4 mm.La 5 membrane ou la mousse est perméable au premier et/ou au deuxième produit. Flocage La première et/ou la deuxième couche de contact peut être totalement ou partiellement floquée. Au sens de l'invention on entend par « flocage » l'ensemble des poils de floc recouvrant la partie floquée de la première et/ou la deuxième couche de 10 contact. Les focs utilisés peuvent être de toute nature, y compris naturelle. Les focs peuvent être magnétisables et/ou conducteurs de l'électricité. Les poils de floc peuvent être traités ou comprendre des additifs tels que par exemple des agents glissants, des agents absorbants, des agents anti-UV, des particules 15 magnétiques ou magnétisables, des agents bactéricides, etc... Les poils du flocage de la première et/ou la deuxième couche de contact peuvent être colorés. Les poils du flocage de la première et/ou la deuxième couche de contact peuvent être de même longueur, nature, forme et/ou section, étant par exemple identiques. 20 Selon une variante, le flocage comporte des poils de nature, longueur et/ou section différentes. La longueur des poils de flocage est par exemple comprise entre 0,2 millimètre et 2,5 millimètre. Le diamètre des poils de flocage est par exemple compris entre 10 microns (p.m) et 500 microns (gm). 25 Les poils de flocage sont fixés sur la première et/ou la deuxième couche de contact par une méthode connue de l'homme du métier, par exemple grâce à une couche d'un adhésif, et l'utilisation d'un champ électrostatique. La première et/ou la deuxième couche de contact peut comporter une surface abrasive, comportant par exemple des reliefs en saillie, notamment des picots, des stries ou 30 des dents, des vagues ou tout motif réalisé par embossage. Le matériau de la première et/ou deuxième couche de contact peut contenir des particules exfoliantes. Ces dernières peuvent être insolubles ou solubles.

Particules exfoliantes Par « particules exfoliantes », on entend au sens de la présente invention des particules capables de produire une usure par frottement. Les particules exfoliantes sont avantageusement solubles dans un produit 5 cosmétique de trempage et/ou d'imprégnation de la première et/ou deuxième couche de contact, par exemple un produit de rinçage, à base aqueuse ou huileuse. Les particules peuvent être solubles dans l'eau et/ou dans l'huile. Des exemples de particules solubles dans l'eau et/ou dans l'huile sont les sels tels que le NaC1, des sels, les sucres, tels que le Xylitol, des polymères tels que l'amidon, les dextrines, la 10 maltodextrine, les cyclodextrines, ou des cires, des glycols de hauts poids moléculaires, des vitamines telles que vitamine C, des silices hydro ou liposolubles telles que les Aerosils, les argiles, etc. Les particules peuvent être également obtenues par lyophilisation ou atomisation, telles que celles décrites dans le document FR-A-2,727,312 ou celles à base 15 d'amidon modifié, décrites dans les documents EP-A-0 938 892 et EP-A-0 925 777.Les particules exfoliantes peuvent contenir un ou plusieurs additifs, notamment ceux qui sont anhydres et sous forme solide (poudre), choisis parmi ceux généralement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique. Les additifs peuvent être choisis notamment parmi les agents kératolytiques, les hydratants, les antimicrobiens, les vitamines, les 20 agents antipelliculaires ou antiséborrhéiques, les agents pour la pousse des cheveux, les séquestrants, les antioxydants, les actifs, les conservateurs, les matières colorantes (comme les pigments et les colorants hydrophiles) et les charges minérales et/ou les charges organiques telles que l'amidon modifié. Comme agents kératolytiques, on peut citer les 13- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés. 25 En particulier, les particules exfoliantes peuvent comporter des actifs cosmétiques. Les actifs peuvent être choisis notamment parmi les agents kératolytiques, les hydratants, les antimicrobiens, les vitamines, les agents antipelliculaires ou antiséborrhéiques, les agents pour la pousse des cheveux. 30 Parmi les actifs utilisables, on peut citer par exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; les fiavonoïdes ; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyarmidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes tels que la déhydroépiandrostérone (ou DHEA), ainsi que ses précurseurs et dérivés biologiques ou chimiques, et les extraits naturels en contenant et notamment les extraits de Dioscorées, tels que l'igname sauvage (Wild Yam) ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'- trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; les céramides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges. La première couche de contact, voire la deuxième couche de contact, peut comporter un non tissé déformable au toucher, présentant au moins une surface de traitement destinée à entrer à contact avec la surface kératinique et comportant une pluralité de particules exfoliantes pouvant faire saillie par rapport à la surface de traitement. La première, voire la deuxième, couche de contact peut comporter des amas ponctuels de particules exfoliantes individuelles, la taille des particules exfoliantes individuelles dans chaque amas étant inférieure à 2 mm, la taille de chaque amas (20) étant 25 inférieure à 4 mm, notamment comprise entre 10 nm et 4 mm. La première et/ou deuxième couche de contact peut être agencée pour libérer au moins un actif Produit à appliquer L'article peut comporter une première et une deuxième couche interne de stockage, 30 la première couche interne de stockage contenant un premier produit, notamment différent d'un deuxième produit contenu dans la deuxième couche interne de stockage.

Le premier produit contenu dans la première couche interne de stockage peut être de tout type connu pour une application cosmétique, par exemple choisi parmi les produits hydratants, antirides, blanchissants, déodorants, ou anti-transpirants, parfumant et/ou nettoyant.

Le deuxième produit contenu dans la deuxième couche interne de stockage est par exemple choisi parmi un produit de maquillage, un produit de nettoyage, un produit de soin, notamment un produit exfoliant. La première couche de contact, par exemple destinée au nettoyage des aisselles par absorption de la sueur et accrochage des impuretés et la deuxième couche de contact, par exemple destinée à l'application sur la zone nettoyée d'un produit déodorant ou anti transpirant contenu dans la première couche de stockage, peuvent être identiques, formées d'un matériau absorbant, en particulier d'un non-tissé ou d'une mousse, comportant notamment un mélange de PP, de PET et de viscose présentant un grammage supérieur à 30 g/m2, voire supérieur à 60 g/ m2.

Dans une variante de réalisation, la première couche de contact est abrasive, la deuxième couche de contact comporte un non-tissé, et la première couche de stockage contient un produit de soin, par exemple antirides, hydratant et/ou blanchissant, destiné à être appliqué après le nettoyage de la peau. Dans une autre variante de réalisation, du premier côté de l'article, la première couche de contact est en non tissé, comportant notamment des particules exfoliantes et la couche de stockage correspondante contient un produit de dissolution de la sueur, facilitant en particulier l'accrochage des impuretés, alors que du deuxième côté, la deuxième couche de contact comporte par exemple des particules d'aluminium, des argiles ou des sels et la première couche de stockage contient un produit déodorant ou anti transpirant. Dans encore un autre exemple de réalisation, le premier côté de l'article comporte une première couche de contact comportant des particules exfoliantes et un produit démaquillant par exemple un lait ou une huile, contenu dans la couche de stockage correspondante et le deuxième côté comporte une couche de contact comportant des 30 particules d'aluminium, des argiles ou des sels, la couche de stockage correspondante contenant en particulier un produit cosmétique de soin, par exemple choisi parmi un produit antirides, une lotion tonique notamment hydratante ou astringente, un lait hydratant, un produit blanchissant notamment sous forme d'émulsion crème /fluide, lm. sérum, une émulsion matifiante, ou un soin de nuit. Les deux couches internes de stockage peuvent contenir le même produit, notamment pour une application corps nécessitant une grande quantité de produit à 5 distribuer. Le premier et/ou le deuxième produit, peut contenir : - un agent de nettoyage ou de démaquillage, notamment une huile démaquillante, un tensioactif, un agent desquamant, - un actif anti-âge, notamment un agent dépigmentant, un actif anti-ride, un 10 agent antioxydant, un agent liporestructurant, agent favorisant la mierocirculation cutanée, - un actif pour lutter contre les peaux grasses, - un auto-bronzant, - un agent humectant ou hydratant, 15 - un actif contour des yeux, - un agent amincissant - un filtre solaire. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter, le cas échéant, un agent chauffant, par exemple du sulfate de magnésium anhydre ou du chlorure de calcium 20 anhydre (sel anhydre). Agent de nettoyage ou de démaquillage L'agent de nettoyage ou de démaquillage peut être une huile démaquillante. Huile démaquillante Les huiles démaquillantes peuvent être choisies notamment parmi les 25 hydrocarbures ramifiés, les esters d'acide gras, et leurs mélanges. Les esters d'acide gras sont de préférence choisis parmi les esters obtenus à partir d'un alcool à chaîne linéaire ou ramifiée, ayant de 1 à 17 atomes de carbone et d'un acide gras à chaîne linéaire ou ramifiée, ayant de 3 à 18 et de préférence de 12 à 17 atomes de carbone. 30 Comme esters d'acide gras utilisables comme huiles démaquillantes, on peut citer plus particulièrement le palmitate d'éthyl hexyle, le stéarate d'éthyl hexyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le caprate/caprylate de pentaérythritol, l'isononanoate de cétéaryle, l'isononanoate d'isodécyle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, le caprate/caprylate d'éthy1-2 hexyle. Le premier et/ou le deuxième produit peut contenir au moins une huile choisie 5 parmi les hydrocarbures ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que, notamment, Pisoparaffine, Pisohexadecane, Pisododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam®. Il peut être avantageux aussi que le premier et/ou le deuxième produit contienne un ester à chaîne courte tels que le dicaprylyl carbonate ou un éther à chaîne 10 courte tel que la dicaprylyl éther, pour améliorer l'efficacité de démaquillage. L'agent de nettoyage peut être un agent desquamant. Agent desquamant Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 15 13-hydroxyacides (BHA), en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique autrement nommé capryloyl salicylic acid en nom INCI) ; les a-hydroxyacides (AHA), tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique ou acide 9-octadécène dioïque ; l'urée et ses dérivés; l'acide gentisique et ses dérivés ; les 20 oligofixoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corne= chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés 25 aminosulfoniques et en particulier l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1- propanesulfonique (HUES) ; l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et ses dérivés ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que 30 PO-octanoy1-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine. L'agent desquamant peut être notamment choisi parmi : les a-hydroxyacides tels que l'acide citrique, lactique, glycolique, malique, tartrique ou mandélique ; les 5-hydroxyacides tels que l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoy1-5-salicylique ; l'urée et ses dérivés tels que l'hydroxyéthyl urée ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de sucre et en particulier le 0-octanoy1-6-D-maltose et le miel ; l'acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine4-carboxylique (procystéine) ; un extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; l'acide cinnamique ; et l'acide jasmonique et ses dérivés tels que l'acide (1R,2R) 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane-acétique. Comme agents desquamants préférés, on pourra utiliser les a-hydroxyacides 10 tels que l'acide citrique, lactique, glycolique, malique, tartrique ou mandélique ; les 13-hydroxyacides tels que l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoy1-5-salicylique ; l'urée et ses dérivés tels que l'hydroxyéthyl urée ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique 15 (procystéine) ; un extrait de Saphora japonica. L'agent desquamant peut représenter de 0,1 à 10 %, et de préférence de 0,1 à 5 %, et plus préférentiellement de 0,1 à 2 %, mieux, de 0,5 à 0,6 % du poids total de la composition de nettoyage. Comme autres agents desquamants utilisables dans le premier et/ou le 20 deuxième produit selon l'invention, on peut citer : - les oligofructoses, l'EDTA et ses dérivés, les laminaria extract, le o-linoley1-6D-glucose, l'acide (3-hydroxy-2pentylcyclopentyl) acétique, le trilactate de glycérol, PO-octany1-6'-D-maltose, la S carboxyrnéthyl cystéine, les dérivés siliciés de salicylate comme ceux décrits dans le brevet EP 0 796 861, les oligaucases comme ceux 25 décrits dans le brevet EP 0 218 200, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330, - l'extrait de fleur de ficus opuntia indica comme l'Exfolactive® de Silab, - l'acide 8-hexadécène 1,16-dicarboxylique, - les esters de glucose et de vitamine F, et 30 - leurs mélanges. Comme agents desquamants préférés, on pourra citer les beta-hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 4-(2-hydroxyethyppiperazine-lpropanesulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges. Encore plus préférentiellement on utilisera dans les produits de l'invention un 5 agent desquamant choisi parmi l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; l'acide 4-(2- hydroxyethyDpiperazine-1 -propanesulfonique (IIEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges. L'agent de nettoyage ou de démaquillage peut contenir un tensioactif, lequel peut avantageusement viser à générer une mousse. 10 Tensioactif Tensioactif moussant non ionique Le premier et/ou le deuxième produit peut contenir un ou plusieurs tensioactifs moussants non ioniques. Ces tensioactifs sont des tensioactifs moussants aptes à nettoyer la peau. 15 Les tensioactifs moussants sont des détergents et se différencient des émulsionnants par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l'homme du métier et est décrit par exemple dans "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection" (published by ICI Americas Inc ; 1984). Pour 20 les émulsionnants, le HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions E/H et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions HIE, alors que les tensioactifs moussants ont généralement un HLB supérieur à 20. Les tensioactifs moussants non ioniques de la composition de l'invention peuvent être choisis notamment parmi les aikyl polyglucosides (APG), les esters de 25 glycérol oxyalkylénés, les esters de sucre oxyalkylénés, et leurs mélanges. Ce sont de manière préférée des APG. Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de 30 glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chernicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Cognis ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711e par la société Cognis ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP41) par la société Cognis ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges. Les esters de glycérol oxyalkylénés sont notamment les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d'acide gras et de leurs dérivés hydrogénés.

Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d'acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-S 80 par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC par la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; et leurs mélanges. Les esters de sucres oxyalkylénés sont notamment les éthers de polyéthylène glycol des esters d'acide gras et de sucre. Ces esters de sucre oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glucose oxyéthylénés tels que le PEG-120 methyl glucose dioleate commercialisé sous la dénomination Glucamate DOE 120 par la société Amerehol. Le tensioactif non ionique peut être un alkylpolyglucoside qui peut être choisi notamment parmi le decylglucoside, le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le cocoglucoside, le caprylylglucoside, et leurs mélanges.

Le premier et/ou le deuxième produit peut contenir une quantité de tensioactif(s) moussant(s) non ionique(s) (en matière active) pouvant aller par exemple de 1 à 50 % en poids, par exemple de 1 à 40 % en poids, voire de 2 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le premier et/ou le deuxième produit peut contenir, outre les tensioactifs 30 moussants non ioniques, un ou plusieurs tensioactifs moussants choisis parmi les tensioactifs anioniques, amphotères et zwifterioniques.

Tensioactifs anioniques Les tensioactifs moussants anioniques pouvant être ajoutés dans la composition selon l'invention peuvent être choisis notamment parmi les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie, les phosphates et alkylphosphates, les carboxylates, les sulfosuccinates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les aLkyl sulfoacétates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, et leurs mélanges. Les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale sont des hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, ledit groupement hydrophobe pouvant être naturellement présent dans la protéine ou être ajouté par réaction de la protéine et/ou de Phydrolysat de protéine avec un composé hydrophobe. Les protéines sont d'origine végétale ou dérivées de soie, et le groupement hydrophobe peut être notamment une chaîne grasse, par exemple une chaîne alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone.

Comme dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, on peut plus particulièrement citer les hydrolysats de protéines de pomme, de blé, de soja, d'avoine, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone et leurs sels. La chaîne alkyle peut être notamment une chaîne lauryle et le sel peut être un sel de sodium, de potassium et/ou d' a.mmonium.

Ainsi, comme hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, on peut citer par exemple les sels des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l'acide laurique, tels que le produit commercialisé sous la dénomination KAWA SILK par la société Kawaken ; les sels des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de potassium commercialisé sous la dénomination Aminofoam W OR par la société Croda (nom CTFA : Potassium lauroyl wheat a.minoacids) et le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL LW 30 par la société Seppic (nom CTFA : sodium lauroyl wheat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine d'avoine comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels des hydrolysats de protéine d'avoine modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT (soltion aqueuse à 30%) par la société Seppic (nom CTFA: Sodium lauroyl oat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine de pomme, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL APL (solution hydroglycolique à 30%) par la société Seppic (nom CTFA : Sodium Cocoyl Apple amino acids). On peut citer aussi le mélange de lauroyl-aminoacides (aspartique, glutamique, glycine, alanine) neutralisé au N-methylglycinate de sodium, commercialisé sous la dénomination PROTEOL SAV 50 S par la société Seppic (nom C'TFA : Sodium Cocoyl amino acids). Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20® par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-3 I par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20® par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (Cl2-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE 230K-40® et ARLATONE MAP 230T-60® par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/0e par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema. Comme carboxylates, on peut citer : Les amido éthercarboxylates (AEC), comme le Lauryl amido ether carboxylate de sodium (3 0E), commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30® par la société 25 Kao Chemicals. les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le Lauryl ether carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV® par la société Kao Chemicals, les acides gras d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la 30 dénomination OLIVEM 400g par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX® par la société Nikkol. les sels d'acides gras (savons) ayant une chaîne alkyl en C6 à C22, neutralisés par une base organique ou minérale telle que la potasse, la soude, la triéthanolamine,la N-methyl glucarnine, la lysine et l'arginine. Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins 5 d'aminoacides, tels que : - les sarcosinates, comme le Lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97 par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30® par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société 10 Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN® par la société Nikkol ; - les alaninates, comme le N-lauroyl-N methyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALAN1NA1E LN 30''' par la société Nildcol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE e par la société 15 Kawaken, le N-lauroyl N-methyl alanine triéthanola.mine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA* par la société Kawaken - les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12® par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination 20 ACYLGLUTAM.ATE LT-12e par la société Ajinomoto ; - les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine /N-myristoyl aspartate de triethanolamine commercialisé sous la dénomination ASPARACKe par la société Mitsubishi ; - les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium 25 commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12r et AM1LITE GCK 12 par la société Ajinomoto ; - les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt ; 30 - les galacturonates tels que le dodeécyl d-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance.

Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® par la société Witco, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135e par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000e par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50e par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 climethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANAFE-DC30 par la société Mac Intyre. Comme alkyl sulfates, on peut citer par exemple le lauryl sulfate de triéthanolamine (nom CTFA : TEA-lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL TL40 FL ou celui commercialisé par la société Cognis sur la dénomination TEXAPON T42, produits qui sont à 40 % en solution aqueuse. On peut aussi citer le lauryl sulfate d'ammonium (nom CFTA : Ammonium lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL AL 30FL qui est à 30 % en solution aqueuse. Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (nom CITA: sodium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous les dénominations TEXAPON N40 et TEXAPON AOS 225 UP par la société Cognis, le lauryl éther sulfate d'ammonium (nom CTFA : ammonium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL EA-2 par la société Cognis. Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40® par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PRO1E:GD-1) et SULFRAMINE AOS PH 12® par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 Ce par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30e par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30e, MANROSOL SXS40*, MANROSOL SXS93e par la société Manro.

Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI Pe par la société Jordan. Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE'' par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-Se par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T® par la société Nikkol, le palmitoyl methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMTe par la société Nikkol.

Les dérivés anioniques d'alkYl-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d'ester tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ET® par la société Cesalpinia, le sel di-sodique d'ester sulfosuccinique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination ESSAI 512 MP® par la société Seppic, le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ECe par la société Cesalpinia. Tensioactifs moussants amphotères et zwitterioniques Les tensioactifs amphotères et zwitterioniques peuvent être choisis par 25 exemple parmi les bétain. es, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les sultanes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates et leurs mélanges. Comme bétaïnes, on peut citer notamment les alkylbétaïnes comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30e par la société Cognis, la laurylbétaïne comme le produit 30 commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB® par la société Clariant, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER (10 0E) BETAINE® par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER (10 0E) BETA1NE® par la société Shin Nihon Rica. Parmi les N-alkylamidobétaines et leurs dérivés, on peut citer par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG® par la société Sanyo, ou commercialisée sous la dénomination EMPIGEN BB* par la société Albright & Wilson, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTER1C AMB12P® par la société Witco. Comme sultaines, on peut citer les hydroxylsultaïnes, telles que la Cocamidopropyl hydroxysultaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination 10 REWOTER1C AM CAS par la société Golsclunidt-Degussa, ou le produit commercialisé sous la dénomination CROSULTAINE C-50® par la société Croda. Corne alkyl polyaminocarboxylates (APAC), on peut citer le cocoylpolyamino-carboxylate de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 CX/C , et AMPHOLAK 7 Cr par la société Akzo Nobel, le stéaryl- 15 polyamidocarboxylate de sodium commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 TX/C par la société Akzo Nobel, la carboxyméthyloléyl-polypropylarnine de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK X07/C® pax la société Akzo Nobel. Comme alkylamphoacétates, on peut citer pax exemple le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediarnine N-di-sodique (nom 20 CTFA : disodium cocoamphodiacetate) comme le produit commercialisé sous la dénomination M1RANOL C2M CONCENTRE Ne par la société Rhodia, le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyniéthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocamphoacetate), le cocoamphohydroxypropyl sulfonate de sodium commercialisé sous la dénomination M1RANOL CSE par la société Rhodia. 25 Les tensioactifs moussants anioniques, amphotères et zwitterioniques, quand ils sont présents dans la composition, peuvent être en une quantité (en matière active) allant par exemple de 0,5 à 15 % en poids, et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut contenir comme tensioactif moussant autre que le 30 tensioactif non ionique, au moins un dérivé anionique de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie. La composition peut contenir au moins un alkylpolyglucoside et au moins un dérivé anionique de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie.

Actif anti-âge Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un actif anti-âge, qui peut être un agent dépigmentant. Agent dépigmentant Comme agents dépigrnenta.nts, on utiliser notamment la vitamine C et ses dérivés et notamment la vit CG, CF et 3-0 ethyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, l'acide férulique, le lucinol et ses dérivés, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, l'acide tranexamique et ses dérivés, l'acide gentisique, l'homogentisate, le méthyl gentisate ou l'homogentisate, l'acide clioique, le D calcium panthéteine sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, l'acide linoléique et ses dérivés, les céramides et leurs homologues, les dérivés de plantes comme la camomille, la busserole, la famille des aloe (vera, ferox, bardensis), de murier, de scutellaire ; une eau de fruit de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisée par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B, un extrait de sucre brun (Saccharum officinarum), tel que l'extrait de melasse commercialisé par la société Taiyo Kagaku sous la dénomination Molasses Liquid, sans que cette liste soit exhaustive. Comme agents dépigmentants préférés, on utilisera la vitamine C et ses dérivés et notamment la vit CG, CP et 3-0 ethyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, 20 l'acide férulique, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le D calcium panthéteine sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, une eau de fruit de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisée par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid Be. 25 Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un actif anti-rides. Actif anti rides Au sens de la présente invention, on entend par "actif anti-rides" un composé d'origine naturelle ou synthétique produisant un effet biologique, tel que l'augmentation de la synthèse et/ou de l'activité de certaines enzymes, lorsqu'il est mis en contact avec une 30 zone de peau ridée, cet effet ayant pour conséquence de réduire l'apparence des rides et/ou ridules.

Des exemples d'actifs anti-rides utilisables dans la présente invention peuvent être choisis parmi : les agents desquamants ; les agents anti-glycation ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ; les agents stimulant ou diminuant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants et/ou dermo-décontractants ; les agents antiradicalaires ; et leurs mélanges. Des exemples de tels composés sont : l'adénosine et ses dérivés ; le rétinol et ses dérivés tels que le palmitate de rétinyle ; l'acide ascorbique et ses dérivés tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; le tocophérol et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les composés C-glycosides et leurs dérivés tels que décrits notamment dans la demande EP-1 345 919, en particuliér le C-béta-D-Xylopyranoside-2-hydroxy-propane tel que décrit notamment dans la demande EP-1 345 919; les extraits de plantes et notamment les extraits de criste marine et de feuille d'olivier, ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ; les extraits bactériens ; les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de Dioscorées, en particulier de Wild Yam, en contenant ; les a-hydroxyacides ; les fihydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoy1-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-pheny1)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique et les lipopeptides commercialisés par la société SEDERMA sous les dénominations commerciales Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène ; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates ; et leurs mélanges. Comme dérivés d'adénosine, on peut citer notamment des dérivés non phosphatés d'adénosine tels que nota.mment : la 2'-deoxyadénosine ; la 2', 3'-isopropoylidene adénosine; la toyocamycine ; la 1-méthyladénosine ; la N-6-methyladénosine ; l'adénosine N-oxyde; le 6-méthyhnercaptopurine riboside ; et le 6-chloropurine riboside.

D'autres dérivés d'adénosine comprennent les agonistes des récepteurs à l'adénosine dont la phénylisopropyl-adénosine ("PIA"), la 1-méthylisoguanosine, la N6-Cyclohexyladénosine (CHA), la N6-cyclopentyladénosine (CPA), la 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, la 2-chloroadénosine, la N6-phényladénosine, la 2-phénylarninoadénosine, la MECA, la N6-phénéthyladénosine, la 2-p-(2-carboxy-éthyl) phénéthyl-amino-5'-N-éthylcarboxamido-adénosine (CGS-21680), la N- éthylcarboxamido-adénosine (NECA), la 5' (N-cyclopropy1)-carboxamidoadénosine, la DPMA (PD 129,944) et le metrifudil. D'autres dérivés d'adénosine comprennent les composés qui augmentent la 10 concentration intracellulaire d'adénosine tels que Pérythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl) adénine ("EHNA") et l'iodotubercidine. D'autres dérivés encore d'adénosine comprennent ses sels et alkyl esters. Par dérivé C-glycoside, on entend notamment les composés décrits dans la demande EP-1 345 919 répondant à la formule (I) suivante : S X-R 15 (I) dans laquelle, S représente un monosaccharide ou un polysaccharide jusqu'à 20 unités sucre, sous forme pyranose et/ou firanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement 20 une ou plusieurs fonctions amine éventuellement protégée, la liaison S-C112-X représente une liaison de nature C-anomèrique, X représente un groupement choisi parmi : -CO-, -CH(OH)-, -CH(NR1R2)-, -CHR'-, -C(=CITK)-, R représente une chaîne alkyle, perfluoroalkyle, hydrofluoroalkyle linéaire ou 25 ramifiée, saturée ou insaturée, un cycle cycloalkyle, cycloperfluoroalkyle, cyclohydrofiuoroalkyle, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, un radical phényle ou benzyle, la dite chaîne, ledit cycle ou ledit radical pouvant être éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi l'oxygène, le souffre, l'azote, le silicium, et éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi -01111, -SR"1, -NR"11R'2, 30 -COOR"2, -CONER"2, -CN, halogène, perfluoroalkyle, hydrofluoroalkyle et/ou au moins un radical cycloalkyle, aryle, hétérocyclique éventuellement substitués, R', R1, R2, identiques ou différents ont la même définition que celle donnée pour R, et peuvent également représenter un hydrogène et un radical hydroxyle, R'1, R'2, R"1, R"2, Rml , R"2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical choisi parmi un radical alkyle, hydroxyle, perfluoroalkyle et/ou 5 hydrofluoroalkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un agent antioxydant. Agent antioxydant On peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de 10 tocophérol ; l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium phosphate et l'ascorbyl glucoside ; l'acide férulique ; la sérine ; l'acide ellagique, la phlorétine, les polyphénols,les tanins, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier comme ceux de la société Silab, les extraits de thé vert, le resvératrol et 15 ses dérivés, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, un extrait d'algue brune pelvetia canaliculata comme la Pelvetiane® de Secma, l'acide chlorogénique, la biotine, les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenecliamine et ses sels ; Pidébénone, des extraits végétaux corne le Pronalen Bioprotect 'TM de la société Provital ; le co enzyme +:10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les 20 lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation, le caprylyl glycol, la phloretine, le TotarolTM ou extrait de Podocarpus totara contenant du totarol (totara-8, 11, 13-trienol ou 2-phenanthrenol, 4b, 5, 6, 7, 8, 8a, 9, 10-octahydro-4b, 8, 8-trimethy1-1(1-methylethyl)- ; un extrait de jasmin tel que celui commercialisé par la société SELAB sous la dénomination Helisme ; le laurate d'hesperitine tel que le Flavagrum PEG® de la société 25 Engelhard Lyon ; un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B®; un extrait de litchi tel que l'extrait de péricarpe de litchi commercialisé par la société Cognis sous la dénomination Litchiderm LS 9704®, un extrait de fruit de grenade (Punica Granatum), tel que celui commercialisé par la société Draco Natural products. 30 Comme autre agent anti-âge, on peut citer la DHEA et ses dérivés, l'acide boswellique, les extraits de romarin, les caroténoides (B carotène, zéaxanthine, lutéine), l'acide cystéique, les dérivés de cuivre, l'acide jasmonique Comme agent antioxydant préféré, on utilisera notamment l'acide férulique ; la sérine; la phlorétine, un extrait de grenade, la biotine, les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels, le caprylyl glycol, la phloretine, le TotarolTM, un extrait de jasmin tel que celui commercialisé par SILAB 5 sous la dénomination Helisun®; le laurate d'hesperitine tel que le Flavagrum PEG® de la société Engelhard Lyon ; un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B'. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un agent lipostructurant. Agent lirorestructurant 10 Par « agents liporestrucurants », on entend selon l'invention des agents capables de stimuler la lipogénèse et favoriser la différenciation adipocytaire, permettant ainsi d'éviter ou de ralentir la fonte des graisses contenues dans les tissus de soutien de la peau, autrement nommée 'fonte de la lipo-structure de la peau'. Par « lipo-structure de la peau », on entend le réseau de cellules lipidiques qui 15 forme les volumes sur lesquels la peau du visage repose et se moule. Ces agents peuvent être destinés à: - diminuer la perte de densité cutanée et/ou la fonte de la lipo-structure de la peau, en particulier au niveau des joues et du contour de et/ou - éviter l'affaissement et/ou le creusement des volumes du visage, la perte de 20 consistance de la peau et/ou son maintien, en particulier au niveau des joues et du contour de et/ou - améliorer les volumes qui sous-tendent la peau du visage et/ou du cou, en particulier au niveau des joues, de l'ovale du visage et du contour de et/ou - améliorer la densité, le rebondi et le maintien de la peau, en particulier au 25 niveau des joues, de l'ovale du visage et du contour de et/ou - refaçonner les traits du visage, en particulier l'ovale du visage. Comme exemples d'agents liporestructurants, on peut citer notamment un extrait de thé noir, tel que l'extrait de thé noir fermenté commercialisé par la société Sederina sous al dénomination Kombuchka®, et un extrait d'Artemisia abrotanum, tel que 30 celui commercialisé par la société Sllab sous la dénomination Pulpactyle. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un agent favorisant la microcirculation cutanée.

Agent favorisant la microcirculation cutanée L'actif agissant sur la microcirculation cutanée peut être utilisé pour éviter le ternissement du teint et/ou améliorer l'aspect du contour de l'oeil, en particulier diminuer les cernes. Il peut être choisi par exemple parmi un extrait d'écorce de pin maritime comme le Pycnogénol® de chez Biolandes, le gluconate de manganèse (Givobio GMII® de Seppic), un extrait d'Ammi visnaga comme la Visnadine d'Indena, l'extrait de lupin (Eclaline® de Silab), le couplage protéine de blé hydrolysée/acide palmitique avec acide palmitique comme l'Epaline 100 des Laboratoires carilène, l'extrait de fleur de bigarade (Remoduline® de Silab), la vitamine P et ses dérivés comme le methy1-4 esculétol mono- éthanoate de sodium vendu sous la dénomination Permethol par la société Sephytal, les extraits de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng et de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, la lysine et ses dérivés comme l'Asparlyne® de Solabia, un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sederma , les sels de rutine : un extrait d'algue de corallina officinalis tel que celui commercialisé par COD1T ; et leurs mélanges.

Comme agents préférés favorisant la microcirculation cutanée, on citera la caféine, un extrait de fleur de bigarade, un extrait de thé noir, les sels de ratine, un extrait d'algue de corallina officinalis. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un actif pour lutter contre les peaux grasses.

Actif pour lutter contre les peaux grasses L'actif pour lutter contre les peaux grasses peut être un sébo-régulateurs ou anti-séborrhéiques Par agents "séborégulateurs ou anti-séborrhéiques ", on entend notamment des agents capables de réguler l'activité des glandes sébacées.

On peut citer notamment : - l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, la vitamine B6 (ou pyridoxine), le chlorure de sélénium, la criste marine ; - les mélanges d'extrait de canelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le Sepicontrol A5 TEA® de chez Seppic ; - le mélange de cannelle, de sarcosine et d'octanoylglycine, commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5; 2 99 5 76 9 26 - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, 1e cystéate de zinc ; - les dérivés de cuivre et en particulier le pidolate de cuivre tel que 5 Cuivridone* de Solabia ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatura, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; 10 - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonormine® par la société Silab ; - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phlorogine® par la société Biotechmaiine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba 15 officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustope par la société Solabia ; - les extraits de graines de lin tel que celui vendu sous la dénomination Linumine® par la société Lucas Meyer ; 20 - les extraits de Phellodendron tels que ceux vendu sous la dénomination Phellodendron extract BG par la société Maruzen ou Oubaku liquid B par la société Ichimaru Pharcos ; - les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de serenoa serrulata (saw palmetto) et d'extrait de graines de sésame tel que celui vendu sous la dénomination Regu SEB® par la 25 société Pentapharm ; - les mélanges d'extraits drepilobe, de terminalia chebula, de capucine et de zinc biodisponible (microalgues) tel que celui vendu sous la denomination Seborilys® par la société green tech ; - les extraits de Pygeum afrianum tel que celui vendu sous la dénomination 30 Pygeum afrianum sterolic lipid extract par la société Euromed ; - les extraits de serenoa serrulata tels que ceux vendus sous la dénomination Viapure Sabal par la société Actives International, ou ceux vendus par la société Euromed ; - les mélanges d'extraits de plantain, de berberis aquifolium et de salicylate de 5 sodium tels que celui vendu sous la dénomination Seboclear® par la société Ralm ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - l'huile d'argan telle que celle vendue sous la dénomination Lipofructyle par les Laboratoires Sérobiologiques ; 10 - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb® par la société Sederma ; - les extraits d'algue laminaria, tel que celui vendu sous la dénomination Laminarghane il4 par la société Biotechmarine ; - les oligosaccharides d'algue laminaria digitata tel que celui vendu sous la 15 dénomination Phycosaccharide AC par la société Codif ; - les extraits de sucre de canne tel que celui commercialisé sous la dénomination Policosanor par la société Sabinsa ; - l'huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous la dénomination Ichtyol Pale® par la société Ichthyol ; 20 - les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobice Ulmaire par la société Libiol ; - l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft® par la société Sederrna ; - les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaînes 25 alkylsulfonates tel que celui vendu sous la dénomination Biopol Beta par la société Arch Chemical ; - les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous la dénomination Sophora powder ou Sophora extract par la société Bioland ; - les extraits de cinchona succirubra bark tel que celui vendu sous la 30 dénomination le Red bark HS par la société Alban Muller ; - les extraits de quillaja saponaria tel que celui vendu sous la dénomination Panama wood HS par la société Alban Muller ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguabrétique, tel que celui vendu sous la forme d'un gel sous la dénomination AC.Net par la société Sederma ; - l'acide phthalimidoperoxyhexanoïque ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECL par la société Sasol ; - l'acide 10-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide 10 10-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol® BU par la société Vincience ; et - leurs mélanges. Comme actif anti-séborrhéique préférés, on peut citer : - le peroxyde de benzoyle, la vitamine B6 (ou pyridoxine ), 15 - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébononnine par la société Silab ; 20 - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phlorogine® par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination 25 Sebustop® par la société Solabia ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb par la société Sederma ; 30 - les extraits d'ulmaire (spiraea uhnaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol® Ulmaire par la société Libiol ; - l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft' par la société Sederma , - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECL par la société Sasol ; - l'acide 10-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide 10-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous 10 la dénomination Acnacidol® BG par la société Vincience ; - et leurs mélanges. Préférentiellement, l'actif anti-séborrhéique est choisi parmi : - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le 15 salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; et de préférence le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc) ou le salicylate de zinc ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la 20 dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL® ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL ECL par la société Sasol ; 114 - et leurs mélanges. 25 L'actif anti-séborrhéique est par exemple présent dans une teneur allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et préférentiellement de 0,5 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un auto-bronzant. Auto bronzant 30 Comme exemples d'agents autobronzants, on peut citer notamment : la dihydoxyacétone (DHA), l'érythrulose, et l'association d'un système catalytique formé de : sels et oxydes de manganèse et/ou de zinc, et hydrogénocarbonates alcalins et/ou alcalinoterreux. Les agents autobronzants sont généralement choisis parmi les composés mono ou polycarbonylés tels que par exemple l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, Pérytknulose, les dérivés de pyrazolin-4,5-diones telles que décrites dans la demande de brevet FR 2 466 492 et WO 97/35842, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones telles que décrites dans la demande de brevet EP 903 342. On utilisera de préférence la DHA. La DHA peut être utilisée sous forme libre et/ou encapsulée par exemple dans des vésicules lipidiques telle que des liposomes, notamment décrits dans la demande WO 97/25970. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un agent hydratant ou 15 humectant. A2ent hydratant ou humectant Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le glycérol et ses dérivés, l'urée et ses dérivés notamment lHydrovance® commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate 20 de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, 1' ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24® par la société Sederma, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM* de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de 25 passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par la société Nestlé sous la dénomination NutraLipids1-9 ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par la société CHIIVIEX sous la 30 dénomination commerciale « MEXORYL SBB® »; une huile de rosier muscat commercialisée par la société Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc?; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine.

Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un actif pour le contour des yeux. Actif contour des yeux L'actif pour le contour des yeux peut être un agent favorisant la microcirculation cutanée.

L'actif agissant sur la microcirculation cutanée peut être utilisé pour éviter le ternissement du teint et/ou améliorer l'aspect du contour de en particulier diminuer les cernes. Il peut être choisi par exemple parmi un extrait d'écorce de pin maritime comme le Pycnogénol® de chez Biolandes, le gluconate de manganèse (Givobio GMn® de Seppic), un extrait d'Ammi visnaga comme la Visnadine d'Indena, l'extrait de lupin (Eclaline® de Silab), le couplage protéine de blé hydrolysée/acide palmitique avec acide palmitique comme l'Epaline 100 des Laboratoires carilène, l'extrait de fleur de bigarade (Remoduline® de Silab), la vitamine P et ses dérivés comme le methy1-4 esculétol monoéthanoate de sodium vendu sous la dénomination Permethol® par la société Sephytal, les extraits de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng et de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, la lysine et ses dérivés comme l'Asparlyne® de Solabia, un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sedenna , les sels de rutine : un extrait d'algue de corallina officinalis tel que celui commercialisé par CODIF ; et leurs mélanges. Comme agents préférés favorisant la microcirculation cutanée, on citera la caféine, un extrait de fleur de bigarade, un extrait de thé noir, les sels de rutine, un extrait 25 d'algue de corallina officinalis. Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un agent amincissant. Agent amincissant Comme agents amincissants (lipolytiques), on peut citer notamment la caféine, théophylline et ses dérivés, la théobromine, la séricosine, l'acide asiatique, l'acéfylline, 30 l'aminophylline, le chloroéthylthéophylline, le diprofylline, le diniprophylline, l'étarniphylline et ses dérivés, l'étofylline, la proxyphylline ; les extraits de thé, de café, de guarana, de maté, de cola (Cola Nitida) et notamment l'extrait sec de fruit de guarana (Paulina sorbilis) contenant 8 à 10 % de caféine ; les extraits de lierre grimpant (Hedera Helix), d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmatinus officinalis N), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de millepertuis (Byperycum Perforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), de bouleau (Betula alba), de cécropia et d'arganier ; les extraits de ginkgo biloba, les extraits de prêle, les extraits d' eicine, les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicum, les extraits de dioscorés riches en diosgénine ou la diosgénine ou hécogénine pure et leurs dérivés, les extraits de Ballote, les extraits de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, de Trema, d'Antirobia, l'extrait de petit grain de bigarrade ; un extrait de coques de fèves de cacao (theobroma cacao) tel que celui commercialisé par la société Solabia sous la dénomination Caobromine0 Filtre solaire Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un filtre solaire, seul ou 15 en combinaison avec d'autres actifs. Le filtre solaire peut être choisi parmi les filtres UV et leurs mélanges. Le filtre UV peut être un filtre chimique ou un filtre physique ou un mélange de tels filtres. A titre d'illustration et de façon non limitative, on peut citer les familles 20 suivantes (les noms correspondent à la nomenclature CTFA des filtres) : les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4. 25 (Uvinul MS40 disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidènes-camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho-sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique, et préférentiellement le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300 disponible chez Merck) ; les 30 benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232 disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcùmamate de diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35 5 disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxychmamate (Parsol MCX disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539 disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l' éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le 10 glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150 disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA (benzocaïne) ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier 15 l'anisotriazine (Tinosorb S disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, de fer, de zirconium, de cerium enrobés ou non. La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 20 % en poids et mieux de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. 20 Le premier et/ou le deuxième produit peut comporter un ou plusieurs actifs choisis parmi les agents kératolytiques, les hydratants, les antimicrobiens, les vitamines, les agents antipelliculaires ou anti séborrhéiques, les agents pour la pousse des cheveux. Parmi les actifs utilisables, on peut citer par exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; les flavonoïdes ; 25 les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines 30 (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, Phydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes tels que la déhydroépiandrostérone (ou DILEA), ainsi que ses précurseurs et dérivés biologiques ou chimiques, et les extraits naturels en contenant et notamment les extraits de Dioscorées, tels que l'igname sauvage (Wild Yam) ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'- trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; les céramides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges.

Les actifs préférés peuvent être choisis parmi une vitamine, par exemple la vitamine C, vitamine A, vitamine F, un agent hydratant, par exemple la glycérine, un agent tensioactif, le collagène, un acide tel l'acide salicylique, une huile essentielle aromatique, un colorant, la caféine, un antioxydant, un agent axai radicaux libres, un agent régulateur ou conditionneur de la peau, un actif antivieillissement, un agent adoucissant, antirides, kératolytique, anti-inflammatoire, rafraîchissant, cicatrisant, protecteur vasculaire, antibactérien, antifongique, antitranspirant, déodorant, sensibilisant, immunomodulateur ou nourrissant. Le premier et/ou le deuxième produit peut également comporter des particules matifiantes, des nacres, des charges.

L'article peut comporter au moins un agent anti-acnéique, anti-séborrhéique, anti-herpes, un agent de traitement des brûlures, un actif contre l'eczéma ou les vergetures, ou favorisant la cicatrisation. Un article conforme à l'invention peut servir à un traitement thérapeutique et peut notamment servir à traiter des maladies telles qu'une version non bénigne de l'acné, 25 l'herpès cutané ou le psoriasis, entre autres. La première et/ou deuxième couche de stockage peut comporter chacune entre 0,2et 20 ml de produit, de préférence 0.5 à 5 ml. En particulier, dans le cas d'un doigtier le volume de produit dans la première et/ou la deuxième couche de stockage peut être compris entre 0,2 ml et 5 ml, étant de 30 préférence compris entre 0,5 et 4 ml.

Dans une variante en forme de gant, le volume de produit dans la première et/ou la deuxième couche de stockage peut être compris entre 2, 0 et 25 ml, étant de préférence compris entre 5 et 10 ml. Le premier et/ou le deuxième côté de l'article peut comporter une paroi 5 étanche située entre la couche de stockage appartenant audit côté et l'espace récepteur recevant le ou les doigts pour empêcher le produit contenu dans la couche de stockage d'atteindre le ou les doigts de l'utilisateur reçus dans l'article. L'espace récepteur peut être formé entre la première couche de contact et une couche étanche du deuxième côté ou entre deux couches étanches situées de chaque côté 10 de l'article et en partie reliées entre elles. L'espace récepteur peut être défini par une enveloppe comportant une double couche, en partie fermée sur sa périphérie, notamment scellée ou collée, et une ouverture d'introduction pour le ou les doigts. L'article peut comporter d'un côté de l'espace apte à recevoir au moins un 15 doigt de l'utilisateur une chambre de stockage fermée, délimitée par une soudure qui relie ensemble un opercule d'étanchéité, une couche de contact, une couche interne de stockage, une paroi étanche et une enveloppe formant l'espace récepteur comme décrit dans W02012/041893. L'invention a encore pour objet un ensemble, notamment cosmétique, de 20 traitement et/ou de nettoyage des matières kératiniques humaines, comportant dans un même conditionnement: de tel que défini plus haut, - une réserve d'un produit, notamment pulvérulent, destiné à être déposé sur la première couche externe de contact de l'article puis à être appliqué sur les matières 25 kératiniques à l'aide de ladite couche. La réserve peut se présenter sous forme d'un flacon, d'un spray, d'un aérosol, d'une bouillotte, ou toute autre forme adaptée connue de l'homme du métier. Le produit une fois déposé peut imprégner la première couche de contact. Il peut permettre de libérer un actif contenu préalablement dans la couche de contact. 30 L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide d'un article tel que défini précédemment, comportant les étapes suivantes : - nettoyage ou traitement non thérapeutique des matières kératiniques à l'aide du premier côté de l'article, - application d'un produit cosmétique contenu dans la couche de stockage à l'aide du deuxième côté.

Au sens de l'invention, le nettoyage est à comprendre au sens large et comporte en particulier le retrait et l'élimination des résidus et impuretés. Selon l'invention, l'étape de nettoyage ou de traitement des matières kératiniques peut comporter l'application d'un premier produit contenu dans une première couche de stockage de l'article du premier côté de l'article.

Dans une variante, l'article comporte un seul produit destiné à être appliqué à l'aide de la deuxième couche de contact et la première couche de contact est imprégnée avant première utilisation d'un autre produit, par exemple pulvérulent, possédant notamment des propriétés d'absorption et/ou des propriétés matifiantes. L'étape de nettoyage ou traitement des matières kératiniques peut également comporter l'application conjointe d'un produit contenu avant application dans la première couche de stockage et qui est diffusé à travers la première couche de contact et d'un autre produit. L'autre produit est par exemple déposé sur la première couche de contact ou les matières kératiniques puis étalé à l'aide de la première couche de contact. D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention ressortiront à la 20 lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples non limitatifs de mise en oeuvre de l'invention, et à l'examen du dessin annexé, sur lequel : la figure 1 est une vue schématique éclatée d'un article selon l'invention, et la figure 2 est une vue analogue à la figure 1 d'une variante de 25 réalisation selon l'invention. L'article 100 représenté à la figure 1, définit un espace récepteur 52 pour accueillir un ou plusieurs doigts. D'un premier côté 10 de cet espace récepteur 52, l'article 100 comporte une première couche de contact 8. Cette dernière peut être réalisée en un ou plusieurs matériaux fibreux, 30 notamment comportant des fibres naturelles, artificielles ou synthétiques ou un mélange de fibres de natures différentes. 2 995 769 37 La première couche de contact 8 peut être une membrane floquée ou une mousse, notamment floquée ou ayant subi un traitement d'abrasion de sa surface. La couche de contact 8 est de préférence un non tissé tel que défini plus haut dans la partie « non tissé », par exemple choisi parmi les non-tissés distribués par la 5 sociétés DEMAKUP les non-tissés 100% coton bio (45g/m2) distribués en particulier par les sociétés ORSA, BLUE WEB ou SPUNTECH ; les non-tissés composés de viscose10%/PET70%/c,oton 20%, embossé 1T3P50V10P70C2OWDPF (50g/m2) ou non 13P47V10P70C20 (47g/m2), embossé et composé de viscose 30%/PET 70% 1T3P60V30P7OBDPF (60,5g/m2), embossé et composé de 50% viscose /40% PET/ 10 10 PLYP 3SD050V50P40Y10 (48,6g/m2), composés de 40% viscose /60% PET 2P090V40P60 (89,5g/m2), composés de 35% viscose /65% PET embossé 1T3P90V35P6550DPF (90,4 g/m2) ou non 13P58V35P65 (58g/m2), composés de 50% viscose /50% PET embossé 1T3P55V50P5OGD (55g/m2) ou non 50% viscose /50% PET 13P55V50P50 (54,8g/m2) distribués par la société SPUNTECH ; ou les non-tissés 50g/m2 15 100% Viscose ou 100% PET, avec ou sans traitement plasma, ou 50% coton/50% PET ou les non-tissés 55g/m2 comportant 32%viscose 36% PP 32% PET ou 50%viscose 13% PP 37% PET distribués en particulier par la société JI-II ou le non tissé distribué sous la référence Harodite 3D ISO 105x12 ALBAAD par la société ALBAAD. La couche de contact 8 peut comporter seul ou en mélange un matériau choisi 20 parmi le coton, la viscose, le PET, le PP cette liste étant non limitative. Dans une variante de réalisation, la couche de contact 8 comporte plusieurs plis, notamment jusqu'à 10 plis, voire 12 plis. La première couche de contact 8 peut recevoir extemporanément un produit cosmétique, en particulier nettoyant, par exemple d'une poudre active ayant notamment 25 des propriétés d'absorption de la sueur et/ou du sébum. Cette poudre active peut également avoir des propriétés matifiantes. La poudre active peut comporter au moins un composé choisi parmi les argiles, perlites, kaolins, sels d'aluminium, amidons naturels et ou modifiés, bentone, farines (poudre de riz), etc... 30 La surface destinée à venir en contact avec la peau peut présenter, le cas échéant, des reliefs. Ces reliefs peuvent présenter, en vue de face, une plus grande dimension comprise entre 50 nm et 4 mm.

Ces reliefs peuvent être, au moins en partie, formés d'amas de particules exfoliantes élémentaires, telles que définies plus haut. L'article 100 comporte un deuxième côté 20 opposé au premier avec une deuxième couche de contact 2, adjacente à une couche de stockage 3 contenant un produit 5 à appliquer sur les matières kératiniques humaines, notamment la peau. Le produit est par exemple choisi parmi les produits précédemment énumérés. Le produit peut diffuser à travers la deuxième couche de contact 2 en vue de l'application sur les matières kératiniques. La deuxième couche de contact 2 est par exemple réalisée en matériau tel que 10 défini plus haut notamment un non-tissé, en mousse ou avec une membrane floquée. L'article 100 comporte également un opercule 1 destiné à être enlevé avant la première utilisation. Cet opercule est imperméable au produit, étant par exemple réalisé en aluminium, PE ou PET. L'opercule 1 peut être au moins en partie adhésif, afin de se fixer sur la couche 15 de contact 2. L'espace récepteur 52 est aménagé dans une enveloppe 5 formée par une couche interne 50 fixée à la première couche de contact 8 et cette dernière. L'article 100 comporte en outre une paroi étanche 4 séparant la couche de stockage 3 de l'enveloppe 5. 20 Dans une variante, non illustrée, l'article comporte une deuxième paroi étanche séparant l'enveloppe 5 de 1a première couche de contact 8. Dans une autre variante non représentée, l'enveloppe 5 est formée par la couche étanche 4 et la couche de contact 8, qui sont reliées l'une à l'autre à leur périphérie 51 sur une partie de leur pourtour et définissent l'espace récepteur 52. 25 Dans une autre variante non représentée, l'article comporte un moyen d'assemblage, en particulier une soudure, une couture ou un collage, qui relie ensemble, par exemple à la périphérie de l'article, l'opercule d'étanchéité 1, la deuxième couche de contact 2, la couche interne de stockage 3 et la paroi étanche 4 situées du deuxième côté de l'espace et l'enveloppe 5 formant l'espace récepteur, ce moyen d'assemblage 30 délimitant une chambre de stockage fermée contenant le produit P. L'article peut également comporter une protection pour éviter les blessures, par exemple un bourrelet réalisé en PE ou en élastomère.

Dans encore une autre variante non représentée, l'article comporte, sur au moins une partie de sa périphérie, un bord doux, notamment réalisé par découpage d'au moins une partie de l'opercule d'étanchéité 1 et de la paroi étanche 4 en dehors et autour de la chambre de stockage fermée.

Dans l'exemple de réalisation illustré à la figure 2, le deuxième côté 20 est indiqué mais l'article 100 comporte du premier côté 10 un deuxième opercule d'étanchéité 9 amovible, une deuxième couche de stockage 7 contenant un produit P2 et une deuxième paroi étanche 6 fixée d'un côté de l'enveloppe 5. Cette dernière est formée par deux couches internes 50 et 54 assemblées à leur périphérie.

Dans l'exemple illustré, le produit P2 est différent du produit P1 contenu dans la première couche de stockage 3, mais on ne sort pas du cadre l'invention dans le cas d'un article dans lequel les produits seraient identiques Le dispositif peut être symétrique et comporter des arrangements de contact identiques des premier et deuxième côtés.

En particulier, dans une variante, le dispositif, sous forme de gant, destiné au soin du corps, comporte deux couches de stockage d'un même produit. Les parois 4 et 6 sont dans l'exemple illustré étanches aussi bien aux produits contenus dans les couches de stockage 3 et 7, qu'à l'eau et au sébum. Les doigts de l'utilisateur sont ainsi protégés à la fois du produit appliqué et 20 des salissures provenant des matières kératiniques. Les couches internes 50 et 54 pourraient être supprimées, dans une variante non illustrée. Exemple 1 : Article pour le nettoyage des aisselles La structure de l'article correspond à la figure 1. 25 La première couche de contact 8, destinée au nettoyage des aisselles par absorption de la sueur et accrochage des impuretés est formée d'un non-tissé ou d'une mousse suivant les définitions déjà apportées, comportant un mélange de PP, de PET et de viscose présentant un grammage supérieur à 30 g/m2, voire supérieur à 60 g/ m2. La deuxième couche de contact 2 est destinée à l'application sur la zone 30 nettoyée d'un produit déodorant ou anti transpirant contenu dans la couche de stockage 3. La deuxième couche de contact est identique à la première couche de contact. 2 995 769 40 Après nettoyage des aisselles à l'aide de la première couche 8, l'utilisateur retourne l'article l'opercule 1 étant enlevé pour effectuer l'application sur les aisselles du produit déodorant ou anti transpirant à l'aide de la deuxième couche de contact 2. Exemple 2 : Doigtier nettoyant démaquillant et hydratant/antirides. 5 La structure de l'article correspond à la figure 1. La première couche de contact 8 est par exemple abrasive telle que définie plus haut. Sa texture est particulièrement intéressante pour l'accrochage et le retrait du maquillage et des impuretés présentes sur le visage. La deuxième couche de contact 2 peut comporter un non-tissé. 10 La première couche de stockage 3 contient un produit de soin, par exemple antirides, hydratant, blanchissant, qui est appliqué après le nettoyage de la peau. L'utilisateur dépose un produit démaquillant sur la première couche de contact 8 et à l'aide de cette dernière effectue un nettoyage de la peau. Il retourne ensuite l'article et enlève l'opercule 1 pour effectuer l'application du produit de soin à l'aide de la 15 deuxième couche de contact 2. Exemple 3 : Doigtier nettoyant et déodorant/antitranspirant. La structure de l'article correspond à la figure 2. La première couche de contact 8 est én non tissé par exemple comportant des particules exfoliantes.

La deuxième couche de stockage 7 contient un produit de dissolution de la sueur et facilite l'accrochage des impuretés, La deuxième couche de contact 2 est en non tissé par exemple, comportant des particules d'aluminium, des argiles ou des sels. La première couche de stockage 3 contient un produit déodorant ou anti transpirant. L'utilisateur commence par enlever l'opercule 9, le produit contenu dans la couche de stockage 7 est libéré à travers la première couche de contact 8 et facilite le nettoyage à l'aide de cette dernière. L'utilisateur retourne ensuite l'article, enlève l'opercule 1 et applique, grâce à la couche de contact 2, le produit contenu dans la couche de stockage 3 sur la zone nettoyée. Exemple 4 : Doigtier nettoyant démaquillant et hydratant/antirides La structure de l'article correspond à la figure 2.

La deuxième couche de stockage 7 contient produit démaquillant P2 par exemple un lait ou une huile. La deuxième couche de contact 2 est en non tissé par exemple, comportant des particules abrasives et/ou matifiantes et/ou parfumantes.

La première couche de stockage 3 contient un produit cosmétique de soin, par exemple choisi parmi un produit antirides, une lotion tonique notamment hydratante ou astringente, un lait hydratant, un produit blanchissant notamment sous forme d'émulsion crème /fluide, un sérum, une émulsion matifiante, un soin de nuit. Après retrait de l'opercule 9, le visage est démaquillé par accrochage et retrait 10 du maquillage et des saletés à l'aide de la première couche de contact 8 à travers laquelle diffuse le produit démaquillant contenu dans la deuxième couche de stockage 7. Ensuite, l'opercule 1 est retiré et le produit de soin contenu dans la première couche de stockage 3 est appliqué sur la peau. L'invention n'est pas limitée aux exemples de réalisation qui viennent d'être 15 décrits, dont les caractéristiques peuvent se combiner au sein de variantes non illustrées. L'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Claims

REVENDICATIONS1. Article cosmétique biface (100), de traitement et/ou de nettoyage des matières kératiniques humaines, comportant : un espace (52) apte à recevoir, notamment au moment de l'application, au moins un doigt de l'utilisateur, en particulier plusieurs doigts de l'utilisateur, d'un premier côté (10) dudit espace (52), une première couche externe de contact (8), agencée pour nettoyer les matières kératiniques et/ou appliquer un produit sur les matières kératiniques, comportant un matériau absorbant présentant un grammage compris entre 30 et 150 g/m2, de préférence de 70 à 110 g/m2, et/ou contenant des particules exfoliantes et/ou aménagé pour libérer au moins un actif, d'un deuxième côté (20) dudit espace (52), opposé au premier, une couche interne de stockage (3) contenant un produit à appliquer sur les matières kératiniques et une 15 deuxième couche externe de contact (2), destinée à être en contact avec les matières kératiniques lors de l'application dudit produit.
2. Article selon' la revendication précédente, le matériau absorbant et/ou contenant des particules exfoliantes et/ou aménagé pour libérer au moins un actif, de la première couche de contact (8), étant un non tissé. 20
3. Article selon la revendication précédente, le non tissé de la première couche de contact (8) étant déformable au toucher et comportant une pluralité de particules exfoliantes faisant saillie par rapport à une surface de traitement, destinée à entrer en contact avec les matières kératiniques.
4. Article selon la revendication précédente, la pluralité de particules 25 exfoliantes formant des amas ponctuels de particules exfoliantes individuelles, la taille des particules exfoliantes individuelles dans chaque amas étant inférieure à 2 min et la taille de chaque amas étant inférieure à 4 mm, notamment comprise entre 10 tim et 4 mm.
5. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant du premier côté (10) une deuxième couche interne de stockage (7) contenant un deuxième 30 produit, notamment différent du premier produit contenu dans la première couche de stockage (3) située du deuxième côté (20).
6. Article selon la revendication précédente, dans lequel :le premier produit est choisi parmi les produits hydratants, antirides, blanchissants, déodorants, ou anti-transpirants parfumant et/ou nettoyant, et/ou le deuxième produit est choisi parmi un produit de maquillage, un produit de nettoyage, un produit de soin, notamment un produit exfoliant.
7. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant un premier (1) et/ou un deuxième (9) opercule d'étanchéité amovible(s) recouvrant la première et/ou la deuxième couche de contact (8; 2) avant la première utilisation de 1 ' article.
8. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, la 10 deuxième couche de contact (2) comportant un matériau, absorbant et/ou contenant des particules exfoliantes, notamment un non-tissé.
9. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, ledit espace (52) étant défini par une enveloppe (5) comportant une double couche en partie fermée sur sa périphérie (51) et laissant une ouverture d'introduction (53) pour le ou les 15 doigts de l'utilisateur.
10. Ensemble, notamment cosmétique, de traitement et/ou de nettoyage des matières kératiniques humaines, comportant dans un même conditionnement: - un article (100) selon l'une quelconque des revendications précédentes, - une réserve d'un produit, notamment pulvérulent, destiné à. être déposé sur 20 la première couche externe de contact (8) de l'article (100), puis à être appliqué sur les matières kératiniques à. l'aide de ladite couche (8).
11. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide d'un article selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant les étapes suivantes : 25 - nettoyage ou traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide du premier côté (10) de l'article (100), - application sur les matières kératiniques du produit contenu dans la couche de stockage (3) du deuxième côté (20) à l'aide de la couche de contact (2).
12. Procédé selon la revendication précédente, la première étape de nettoyage 30 ou de traitement cosmétique des matières kératiniques comportant l'application d'un deuxième produit, notamment contenu dans une deuxième couche de stockage (7) du premier côté (10) de l'article (100)
13. Procédé selon l'une des deux revendications précédentes, la première étape de nettoyage ou de traitement cosmétique des matières kératiniques comportant, préalablement à l'utilisation du premier côté (10), l'imprégnation de la première couche de contact (8) avec un produit, en particulier une poudre possédant notamment des propriétés d'absorption ou des propriétés matifiantes.