FR2918545A1

FR2918545A1 - Ensemble pour le conditionnement et l'application d'une composition cosmetique, y compris de soin, sur les matieres keratiniques.

Info

Publication number: FR2918545A1
Application number: FR0756465A
Authority: FR
Inventors: Delphine Compain; Laure Thiebault
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-07-12
Filing date: 2007-07-12
Publication date: 2009-01-16
Anticipated expiration: 2027-07-12
Also published as: FR2918545B1

Abstract

La présente invention concerne (1) un ensemble de conditionnement et d'application d'une composition cosmétique, comportant :- un récipient (4) contenant la composition, celle-ci comportant au moins un actif cosmétique choisi parmi : un agent de nettoyage ou de démaquillage, un actif anti-âge, un actif anti-ride, un agent antioxydant, un agent liporestructurant, un agent favorisant la microcirculation cutanée, un actif pour lutter contre les peaux grasses, un auto-bronzant, un agent desquamant, un agent humectant ou hydratant, un tensioactif, un actif pour contour des yeux, un actif amincissant, un filtre solaire,- un applicateur (5),- un dispositif d'application comportant :- un corps (3) configuré pour recevoir l'applicateur et le récipient,- un moyen d'entraînement pour entraîner en rotation l'applicateur relativement au corps, et- un conduit (5) pour amener la composition sortant du récipient vers une surface d'application de l'applicateur.

Description

La présente invention a pour objet un ensemble pour le conditionnement et

l'application d'une composition cosmétique, y compris de soin, sur les matières kératiniques. Il est connu par EP 1 728 494 d'appliquer une composition cosmétique à l'aide d'un ensemble comportant un récipient aérosol et un dispositif à monter sur le récipient aérosol, comportant un organe de massage rotatif entraîné par un moteur électrique. L'invention vise à proposer de nouveaux modes d'application de certains actifs cosmétiques. L'invention a pour objet, selon l'un de ses aspects, un ensemble de distribution 10 et d'application d'une composition cosmétique, comportant : - un récipient contenant la composition, celle- ci comportant au moins un actif cosmétique choisi parmi : un agent de nettoyage ou de démaquillage, un actif anti-âge, un actif anti-ride, un agent antioxydant, un agent liporestructurant, un agent favorisant la microcirculation cutanée, un actif pour lutter contre les peaux grasses, un auto-bronzant, un 15 agent desquamant, un agent humectant ou hydratant, un tensioactif, un actif pour contour des yeux, un agent amincissant, - un applicateur, -un dispositif d'application comportant : - un corps configuré pour recevoir le récipient et l'applicateur, 20 - un moyen d'entraînement en rotation de l'applicateur relativement au corps, et - un conduit pour amener la composition sortant du récipient vers une surface d'application de l'applicateur. L'entraînement en rotation peut permettre d'exercer l'une au moins 25 d'une action de massage, d'exfoliation cutanée, d'étalement de la composition, qui peut générer de nouvelles sensations à l'application et améliorer l'effet d'un ou plusieurs actifs. Composition cosmétique La composition ci-dessus, contenue dans le récipient, peut contenir : - un agent de nettoyage ou de démaquillage, notamment une huile 30 démaquillante, un tensioactif, un agent desquamant, - un actif anti-âge, notamment un agent dépigmentant, un actif anti-ride, un agent antioxydant, un agent liporestructurant, un agent favorisant la microcirculation cutanée, - un actif pour lutter contre les peaux grasses, - un auto-bronzant, - un agent humectant ou hydratant, - un actif contour des yeux, - un agent amincissant - un filtre solaire. La composition peut comporter, le cas échéant, un agent chauffant, par exemple du sulfate de magnésium anhydre ou du chlorure de calcium anhydre (sel anhydre). Agent de nettoyage ou de démaquillage L'entraînement en rotation de l'applicateur peut renforcer l'action de nettoyage et diminuer l'effort exercé par l'utilisateur. L'applicateur utilisé en association avec un tel agent est détaillé plus loin. L'agent de nettoyage ou de démaquillage peut être une huile démaquillante. Huile démaquillante Les huiles démaquillantes peuvent être choisies notamment parmi les hydrocarbures ramifiés, les esters d'acide gras, et leurs mélanges. Les esters d'acide gras sont de préférence choisis parmi les esters obtenus à partir d'un alcool à chaîne linéaire ou ramifiée, ayant de 1 à 17 atomes de carbone et d'un acide gras à chaîne linéaire ou ramifiée, ayant de 3 à 18 et de préférence de 12 à 17 atomes de carbone. Comme esters d'acide gras utilisables comme huiles démaquillantes, on peut citer plus particulièrement le palmitate d'éthyl hexyle, le stéarate d'éthyl hexyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le caprate/caprylate de pentaérythritol, l'isononanoate de cétéaryle, l'isononanoate d'isodécyle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle. La composition peut contenir au moins une huile choisie parmi les hydrocarbures ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que, notamment, l'isoparaffine, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam . Il peut être avantageux aussi que la composition contienne un ester à chaîne courte tels que le dicaprylyl carbonate ou un éther à chaîne courte tel que la dicaprylyl éther, pour améliorer l'efficacité de démaquillage.

L'agent de nettoyage peut être un agent desquamant. Agent desquamant Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les (3-hydroxyacides (BHA), en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique autrement nommé capryloyl salicylic acid en nom INCI) ; les a-hydroxyacides (AHA), tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 8-hexadécéne-1,16-dicarboxylique ou acide 9-octadécène dioïque ; l'urée et ses dérivés; l'acide gentisique et ses dérivés ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-lpropanesulfonique (HEPES) ; l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et ses dérivés ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine. L'agent desquamant peut être notamment choisi parmi : les a-hydroxyacides tels que l'acide citrique, lactique, glycolique, malique, tartrique ou mandélique ; les 3-hydroxyacides tels que l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; l'urée et ses dérivés tels que l'hydroxyéthyl urée ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de sucre et en particulier le 0-octanoyl-6-Dmaltose et le miel ; l'acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; un extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; l'acide cinnamique ; et l'acide jasmonique et ses dérivés tels que l'acide (1R,2R) 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane-acétique. Comme agents desquamants préférés, on pourra utiliser les a-hydroxyacides tels que l'acide citrique, lactique, glycolique, malique, tartrique ou mandélique ; les 3-hydroxyacides tels que l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; l'urée et ses dérivés tels que l'hydroxyéthyl urée ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; un extrait de Saphora japonica.

L'agent desquamant peut représenter de 0,1 à 10 %, et de préférence de 0,1 à 5 %, et plus préférentiellement de 0,1 à 2 %, mieux, de 0,5 à 0, 6 % du poids total de la composition de nettoyage. La composition peut comporter un actif anti-âge, qui peut être un agent dépigmentant.

Comme autres agents desquamants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : - les oligofructoses, 1'EDTA et ses dérivés, les laminaria extract, le o-linoleyl-6D-glucose, l'acide (3-hydroxy-2pentylcyclopentyl) acétique, le trilactate de glycérol, l'O-octanyl-6'-D-maltose, la S carboxyméthyl cystéine, les dérivés siliciés de salicylate comme ceux décrits dans le brevet EP 0 796 861, les oligofucases comme ceux décrits dans le brevet EP 0 218 200, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330, - l'extrait de fleur de ficus opuntia indica comme l'Exfolactivé de Silab, - l'acide 8-hexadécène 1,16-dicarboxylique, - les esters de glucose et de vitamine F, et - leurs mélanges. Comme agents desquamants préférés, on pourra citer les beta-hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-l- propanesulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges. Encore plus préférentiellement on utilisera dans les compositions de l'invention un agent desquamant choisi parmi l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-l-propanesulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges. L'agent de nettoyage ou de démaquillage peut contenir un tensioactif, lequel peut avantageusement viser à générer une mousse.

Tensioactif Tensioactif moussant non ionique La composition peut contenir un ou plusieurs tensioactifs moussants non ioniques. Ces tensioactifs sont des tensioactifs moussants aptes à nettoyer la peau.

Les tensioactifs moussants sont des détergents et se différencient des émulsionnants par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l'homme du métier et est décrit par exemple dans "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection" (published by ICI Americas Inc ; 1984). Pour les émulsionnants, le HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions E/H et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions H/E, alors que les tensioactifs moussants ont généralement un HLB supérieur à 20. Les tensioactifs moussants non ioniques de la composition de l'invention peuvent être choisis notamment parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de glycérol oxyalkylénés, les esters de sucre oxyalkylénés, et leurs mélanges. Ce sont de manière préférée des APG. Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol l0 par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP par la société Cognis ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711 par la société Cognis ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP par la société Cognis ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP par la société Cognis ; et leurs mélanges.

Les esters de glycérol oxyalkylénés sont notamment les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d'acide gras et de leurs dérivés hydrogénés. Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d'acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-S 80 par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC par la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; et leurs mélanges.

Les esters de sucres oxyalkylénés sont notamment les éthers de polyéthylène glycol des esters d'acide gras et de sucre. Ces esters de sucre oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glucose oxyéthylénés tels que le PEG-120 methyl glucose dioleate commercialisé sous la dénomination Glucamate DOE 120 par la société Amerchol.

Le tensioactif non ionique peut être un alkylpolyglucoside qui peut être choisi notamment parmi le decylglucoside, le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le cocoglucoside, le caprylylglucoside, et leurs mélanges. La composition peut contenir une quantité de tensioactif(s) moussant(s) non ionique(s) (en matière active) pouvant aller par exemple de 1 à 50 % en poids, par exemple de 1 à 40 % en poids, voire de 2 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut contenir, outre les tensioactifs moussants non ioniques, un ou plusieurs tensioactifs moussants choisis parmi les tensioactifs anioniques, amphotères et zwitterioniques.

Tensioactifs anioniques Les tensioactifs moussants anioniques pouvant être ajoutés dans la composition selon l'invention peuvent être choisis notamment parmi les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie, les phosphates et alkylphosphates, les carboxylates, les sulfosuccinates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les alkyl sulfoacétates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, et leurs mélanges. Les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale sont des hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, ledit groupement hydrophobe pouvant être naturellement présent dans la protéine ou être ajouté par réaction de la protéine et/ou de l'hydrolysat de protéine avec un composé hydrophobe. Les protéines sont d'origine végétale ou dérivées de soie, et le groupement hydrophobe peut être notamment une chaîne grasse, par exemple une chaîne alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone. Comme dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, on peut plus particulièrement citer les hydrolysats de protéines de pomme, de blé, de soja, d'avoine, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone et leurs sels. La chaîne alkyle peut être notamment une chaîne lauryle et le sel peut être un sel de sodium, de potassium et/ou d'ammonium. Ainsi, comme hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, on peut citer par exemple les sels des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l'acide laurique, tels que le produit commercialisé sous la dénomination KAWA SILK par la société Kawaken ; les sels des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de potassium commercialisé sous la dénomination Aminofoam W OR par la société Croda (nom CTFA : Potassium lauroyl wheat aminoacids) et le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL LW 30 par la société Seppic (nom CTFA : sodium lauroyl wheat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine d'avoine comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels des hydrolysats de protéine d'avoine modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT (soltion aqueuse à 30%) par la société Seppic (nom CTFA : Sodium lauroyl oat aminoacide) ; les sels des hydrolysats de protéine de pomme, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL APL (solution hydroglycolique à 30%) par la société Seppic (nom CTFA : Sodium Cocoyl Apple amino acids). On peut citer aussi le mélange de lauroyl-aminoacides (aspartique, glutamique, glycine, alanine) neutralisé au Nmethylglycinate de sodium, commercialisé sous la dénomination PROTEOL SAV 50 S par la société Seppic (nom CTFA : Sodium Cocoyl amino acids). Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20 par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31 par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20 par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40 et ARLATONE MAP 230T-60 par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09 par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema. Comme carboxylates, on peut citer : Les amido éthercarboxylates (AEC), comme le Lauryl amido ether carboxylate 5 de sodium (3 OE), commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30 par la société Kao Chemicals. les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le Lauryl ether carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV par la société Kao Chemicals, les acides gras 10 d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400 par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX par la société Nikkol. les sels d'acides gras (savons) ayant une chaîne alkyl en C6 à C22, neutralisés 15 par une base organique ou minérale telle que la potasse, la soude, la triéthanolamine,la N-methyl glucamine, la lysine et l'arginine. Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d'aminoacides, tels que : - les sarcosinates, comme le Lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous 20 la dénomination SARKOSYL NL 97 par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30 par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN par la société Nikkol ; 25 - les alaninates, comme le N-lauroyl-N methyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30 par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE par la société Kawaken, le N-lauroyl N-methyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA par la société Kawaken ; 30 - les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12 par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthano lamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société Ajinomoto ; - les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine /N-myristoyl aspartate de triethano lamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK par la société Mitsubishi ; - les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium 5 commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12 et AMILITE GCK 12 par la société Ajinomoto ; - les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt ; 10 - les galacturonates tels que le dodeécyl d-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance. Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL , REWOPOL SB-FA 30 K 4 par la société 15 Witco, le sel disodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135 par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON 20 A-5000 par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50 par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333 par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone 25 sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30 par la société Mac Intyre. Comme alkyl sulfates, on peut citer par exemple le lauryl sulfate de triéthanolamine (nom CTFA : TEA-lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL TL40 FL ou celui commercialisé par la 30 société Cognis sur la dénomination TEXAPON T42, produits qui sont à 40 % en solution aqueuse. On peut aussi citer le lauryl sulfate d'ammonium (nom CFTA : Ammonium lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL AL 30FL qui est à 30 % en solution aqueuse.

Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (nom CTFA : sodium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous les dénominations TEXAPON N40 et TEXAPON AOS 225 UP par la société Cognis, le lauryl éther sulfate d'ammonium (nom CTFA : ammonium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL EA-2 par la société Cognis. Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE et SULFRAMINE AOS PH 12 par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30 par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30 , MANROSOL SXS40 , MANROSOL SXS93 par la société Manro.

Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI P par la société Jordan. Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T par la société Nikkol, le palmitoyl methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT par la société Nikkol.

Les dérivés anioniques d'alkyl-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d'ester tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ET par la société Cesalpinia, le sel di-sodique d'ester sulfosuccinique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination ESSAI 512 MP par la société Seppic, le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-EC par la société Cesalpinia.

Tensioactifs moussants amphotères et zwitterioniques Les tensioactifs amphotères et zwitterioniques peuvent être choisis par exemple parmi les bétaïnes, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates et leurs mélanges.

Comme bétaïnes, on peut citer notamment les alkylbétaïnes comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30 par la société Cognis, la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société Clariant, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER (10 0E) BETAINE par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER (10 0E) BETAINE par la société Shin Nihon Rica. Parmi les N-alkylamidobétaines et leurs dérivés, on peut citer par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG par la société Sanyo, ou commercialisée sous la dénomination EMPIGEN BB par la société Albright & Wilson, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P par la société Witco. Comme sultaines, on peut citer les hydroxylsultaïnes, telles que la Cocamidopropyl hydroxysultaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination REWOTERIC AM CAS par la société Golschmidt-Degussa, ou le produit commercialisé sous la dénomination CROSULTAINE C-50 par la société Croda. Come alkyl polyaminocarboxylates (APAC), on peut citer le cocoylpolyaminocarboxylate de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 CX/C , et AMPHOLAK 7 CX par la société Akzo Nobel, le stéaryl-polyamidocarboxylate de sodium commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 TX/C par la société Akzo Nobel, la carboxyméthyloléyl-polypropylamine de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK X07/C par la société Akzo Nobel. Comme alkylamphoacétates, on peut citer par exemple le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : disodium cocoamphodiacetate) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP par la société Rhodia, le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyléthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocamphoacetate), le cocoamphohydroxypropyl sulfonate de sodium commercialisé sous la dénomination MIRANOL CSE par la société Rhodia.

Les tensioactifs moussants anioniques, amphotères et zwitterioniques, quand ils sont présents dans la composition, peuvent être en une quantité (en matière active) allant par exemple de 0,5 à 15 % en poids, et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition peut contenir comme tensioactif moussant autre que le tensioactif non ionique, au moins un dérivé anionique de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie. La composition peut contenir au moins un alkylpolyglucoside et au moins un dérivé anionique de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie. Actif anti-âne L'applicateur qui est préférentiellement utilisé en association avec un tel actif est détaillé plus loin. La composition peut comporter un agent dépigmentant. Agent dépigmentant Comme agents dépigmentants, on utiliser notamment la vitamine C et ses dérivés et notamment la vit CG, CP et 3-O ethyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, l'acide férulique, le lucinol et ses dérivés, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, l'acide tranexamique et ses dérivés, l'acide gentisique, l'homogentisate, le méthyl gentisate ou l'homogentisate, l'acide dioique, le D calcium panthéteine sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, l'acide linoléique et ses dérivés, les céramides et leurs homologues, les dérivés de plantes comme la camomille, la busserole, la famille des aloe (vera, ferox, bardensis), de murier, de scutellaire ; une eau defruit de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisée par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid Be, un extrait de sucre brun (Saccharum officinarum), tel que l'extrait de melasse commercialisé par la société Taiyo Kagaku sous la dénomination Molasses Liquid, sans que cette liste soit exhaustive. Comme agents dépigmentants préférés, on utilisera la vitamine C et ses dérivés et notamment la vit CG, CP et 3-O ethyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, l'acide férulique, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le D calcium panthéteine sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, une eau de fruit de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisée par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid Be . La composition peut comporter un actif anti-rides.

Actif anti rides Au sens de la présente invention, on entend par "actif anti-rides" un composé d'origine naturelle ou synthétique produisant un effet biologique, tel que l'augmentation de la synthèse et/ou de l'activité de certaines enzymes, lorsqu'il est mis en contact avec une zone de peau ridée, cet effet ayant pour conséquence de réduire l'apparence des rides et/ou ridules. Des exemples d'actifs anti-rides utilisables dans la présente invention peuvent être choisis parmi : les agents desquamants ; les agents anti-glucation ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ; les agents stimulant ou diminuant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants et/ou dermo-décontractants ; les agents antiradicalaires ; et leurs mélanges. Des exemples de tels composés sont : l'adénosine et ses dérivés ; le rétinol et ses dérivés tels que le palmitate de rétinyle ; l'acide ascorbique et ses dérivés tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; le tocophérol et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les composés Cglycosides et leurs dérivés tels que décrits notamment dans la demande EP-1 345 919, en particulier le C-béta-D-Xylopyranoside-2-hydroxy-propane tel que décrit notamment dans la demande EP-1 345 919; les extraits de plantes et notamment les extraits de criste marine et de feuille d'olivier, ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ; les extraits bactériens ; les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de Dioscorées, en particulier de Wild Yam, en contenant ; les a-hydroxyacides ; les (3-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique et les lipopeptides commercialisés par la société SEDERMA sous les dénominations commerciales Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène ; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates ; et leurs mélanges. Comme dérivés d'adénosine, on peut citer notamment des dérivés non phosphatés d'adénosine tels que notamment : la 2'-deoxyadénosine ; la 2', 3'-isopropoylidene adénosine; la toyocamycine ; la 1-méthyladénosine ; la N-6-methyladénosine ; l'adénosine N-oxyde; le 6-méthylmercaptopurine riboside ; et le 6-chloropurine riboside. D'autres dérivés d'adénosine comprennent les agonistes des récepteurs à l'adénosine dont la phénylisopropyl-adénosine ("PIA"), la 1-méthylisoguanosine, la N6-Cyclohexyladénosine (CHA), la N6-cyclopentyladénosine (CPA), la 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, la 2-chloroadénosine, la N6-phényladénosine, la 2-phénylaminoadénosine, la MECA, la N6-phénéthyladénosine, la 2-p-(2-carboxy-éthyl) phénéthyl- amino -5 '-N-éthylcarboxamido -adénosine (CGS-21680), la N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA), la 5' (N-cyclopropyl)-carboxamidoadénosine, la DPMA (PD 129,944) et le metrifudil. D'autres dérivés d'adénosine comprennent les composés qui augmentent la concentration intracellulaire d'adénosine tels que l'érythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl) adénine ("EHNA") et l'iodotubercidine.

D'autres dérivés encore d'adénosine comprennent ses sels et alkyl esters. Par dérivé C-glycoside, on entend notamment les composés décrits dans la demande EP-1 345 919 répondant à la formule (I) suivante : SXùR (I) dans laquelle, S représente un monosaccharide ou un polysaccharide jusqu'à 20 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine éventuellement protégée, la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomèrique, X représente un groupement choisi parmi : -CO-, -CH(OH)-, -CH(NR1R2)-, -CHR'-, -C(=CHR')-, R représente une chaîne alkyle, perfluoroalkyle, hydrofluoroalkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, un cycle cycloalkyle, cycloperfluoroalkyle, cyclohydrofluoroalkyle, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, un radical phényle ou benzyle, la dite chaîne, ledit cycle ou ledit radical pouvant être éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi l'oxygène, le souffre, l'azote, le silicium, et éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi -OR'l, -SR"l, -NR"'1R'2, -COOR"2, -CONHR"'2, -CN, halogène, perfluoroalkyle, hydrofluoroalkyle et/ou au moins un radical cycloalkyle, aryle, hétérocyclique éventuellement substitués, R', R1, R2, identiques ou différents ont la même définition que celle donnée pour R, et peuvent également représenter un hydrogène et un radical hydroxyle, RI, R'2, R" l , R"2, R" 1, R"'2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical choisi parmi un radical alkyle, hydroxyle, perfluoroalkyle et/ou hydrofluoroalkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone.

La composition peut comporter un agent antioxydant. Agent antioxydant On peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium phosphate et l'ascorbyl glucoside ; l'acide férulique ; la sérine ; l'acide ellagique, la phlorétine, les polyphénols,les tanins, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier comme ceux de la société Silab, les extraits de thé vert, le resvératrol et ses dérivés, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, un extrait d'algue brune pelvetia canaliculata comme la Pelvetiane de Secma, l'acide chlorogénique, la biotine, les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels ; l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital ; le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation, le caprylyl glycol, la phloretine, le TotarolTM ou extrait de Podocarpus totara contenant du totarol (totara-8, 11, 13-trienol ou 2-phenanthrenol, 4b, 5, 6, 7, 8, 8a, 9, 10-octahydro-4b, 8, 8-trimethyl-1(1-methylethyl)- ; un extrait de jasmin tel que celui commercialisé par la société SILAB sous la dénomination Helisun ; le laurate d'hesperitine tel que le Flavagrum PEG de la société Engelhard Lyon ; un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B ; un extrait de litchi tel que l'extrait de péricarpe de litchi commercialisé par la société Cognis sous la dénomination Litchiderm LS 9704 , un extrait de fruit de grenade (Punica Granatum), tel que celui commercialisé par la société Draco Natural products.

Comme autre agent anti-âge, on peut citer la DHEA et ses dérivés, l'acide boswellique, les extraits de romarin, les caroténoides (B carotène, zéaxanthine, lutéine), l'acide cystéique, les dérivés de cuivre, l'acide jasmonique Comme agent antioxydant préféré, on utilisera notamment l'acide férulique ; la sérine ; la phlorétine, un extrait de grenade, la biotine, les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels , le caprylyl glycol, la phloretine, le TotarolTM, un extrait de jasmin tel que celui commercialisé par SILAB sous la dénomination Helisuri ; le laurate d'hesperitine tel que le Flavagrum PEG de la société Engelhard Lyon ; un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid Be . La composition peut comporter un agent lipostructurant. Agent liporestructurant Par agents liporestrucurants , on entend selon l'invention des agents capables de stimuler la lipogénèse et favoriser la différenciation adipocytaire, permettant ainsi d'éviter ou de ralentir la fonte des graisses contenues dans les tissus de soutien de la peau, autrement nommée `fonte de la lipo-structure de la peau'. Par lipo-structure de la peau , on entend le réseau de cellules lipidiques qui forme les volumes sur lesquels la peau du visage repose et se moule. Ces agents peuvent être destinés à : - diminuer la perte de densité cutanée et/ou la fonte de la lipo-structure de la peau, en particulier au niveau des joues et du contour de l'oeil, et/ou - éviter l'affaissement et/ou le creusement des volumes du visage, la perte de consistance de la peau et/ou son maintien, en particulier au niveau des joues et du contour de l'oeil, et/ou - améliorer les volumes qui sous-tendent la peau du visage et/ou du cou, en particulier au niveau des joues, de l'ovale du visage et du contour de l'oeil, et/ou - améliorer la densité, le rebondi et le maintien de la peau, en particulier au niveau des joues, de l'ovale du visage et du contour de l'oeil, et/ou - refaçonner les traits du visage, en particulier l'ovale du visage.

Comme exemples d'agents liporestructurants, on peut citer notamment un extrait de thé noir, tel que l'extrait de thé noir fermenté commercialisé par la société Sederma sous al dénomination Kombuchkâ , et un extrait d'Artemisia abrotanum, tel que celui commercialisé par la société Sllab sous la dénomination Pulpactyl .

La composition peut comporter un agent favorisant la microcirculation cutanée. Agent favorisant la microcirculation cutanée L'actif agissant sur la microcirculation cutanée peut être utilisé pour éviter le ternissement du teint et/ou améliorer l'aspect du contour de l'oeil, en particulier diminuer les cernes. Il peut être choisi par exemple parmi un extrait d'écorce de pin maritime comme le Pycnogénol de chez Biolandes, le gluconate de manganèse (Givobio GMri de Seppic), un extrait d'Ammi visnaga comme la Visnadine d'Indena, l'extrait de lupin (Eclaliné de Silab), le couplage protéine de blé hydrolysée/acide palmitique avec acide palmitique comme l'Epaline 100 des Laboratoires carilène, l'extrait de fleur de bigarade (Remoduliné de Silab), la vitamine P et ses dérivés comme le methyl-4 esculétol monoéthanoate de sodium vendu sous la dénomination Permethol par la société Sephytal, les extraits de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng et de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, la lysine et ses dérivés comme l'Asparlyné de Solabia, un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sederma ; les sels de rutine : un extrait d'algue de corallina officinalis tel que celui commercialisé par CODIF ; et leurs mélanges. Comme agents préférés favorisant la microcirculation cutanée, on citera la caféine, un extrait de fleur de bigarade, un extrait de thé noir, les sels de rutine, un extrait d'algue de corallina officinalis. La composition peut comporter un actif pour lutter contre les peaux grasses. 20 L'applicateur qui est préférentiellement utilisé avec un tel actif est détaillé plus loin. Actif pour lutter contre les peaux crasses L'actif pour lutter contre les peaux grasses peut être un sébo-régulateurs ou anti-séborrhéiques Par agents "séborégulateurs ou anti-séborrhéiques ", on entend notamment des 25 agents capables de réguler l'activité des glandes sébacées. On peut citer notamment : - l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, la vitamine B6 (ou pyridoxine), le chlorure de sélénium, la criste marine ; -les mélanges d'extrait de canelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le 30 Sepicontrol A5 TEA de chez Seppic ; - le mélange de cannelle, de sarcosine et d'octanoylglycine, commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5 ; - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; - les dérivés de cuivre et en particulier le pidolate de cuivre tel que Cuivridoné de Solabia ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonorminé par la société Silab ; les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phloroginé par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustop par la société Solabia ; - les extraits de graines de lin tel que celui vendu sous la dénomination Linuminé par la société Lucas Meyer ; - les extraits de Phellodendron tels que ceux vendu sous la dénomination Phellodendron extract BG par la société Maruzen ou Oubaku liquid B par la société Ichimaru Pharcos ; - les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de serenoa serrulata (saw palmetto) et d'extrait de graines de sésame tel que celui vendu sous la dénomination Regu SEB par la 25 société Pentapharm ; - les mélanges d'extraits d'epilobe, de terminalia chebula, de capucine et de zinc biodisponible (microalgues) tel que celui vendu sous la denomination Seborilys par la société green tech ; - les extraits de Pygeum afrianum tel que celui vendu sous la dénomination 30 Pygeum afrianum sterolic lipid extract par la société Euromed ; - les extraits de serenoa serrulata tels que ceux vendus sous la dénomination Viapure Sabal par la société Actives International, ou ceux vendus par la société Euromed ; - les mélanges d'extraits de plantain, de berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous la dénomination Seboclear par la société Rahn ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - l'huile d'argan telle que celle vendue sous la dénomination Lipofructyl par les Laboratoires Sérobiologiques ; - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb par la société Sederma ; - les extraits d'algue laminaria, tel que celui vendu sous la dénomination Laminarghane par la société Biotechmarine ; - les oligosaccharides d'algue laminaria digitata tel que celui vendu sous la 10 dénomination Phycosaccharide AC par la société Codif ; - les extraits de sucre de canne tel que celui commercialisé sous la dénomination Policosanol par la société Sabinsa ; -l'huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous la dénomination Ichtyol Pale par la société Ichthyol ; 15 - les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol Ulmaire par la société Libiol ; l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft par la société Sederma ; - les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaînes 20 alkylsulfonates tel que celui vendu sous la dénomination Biopol Beta par la société Arch Chemical ; - les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous la dénomination Sophora powder ou Sophora extract par la société Bioland ; -les extraits de cinchona succirubra bark tel que celui vendu sous la 25 dénomination le Red bark HS par la société Alban Muller ; - les extraits de quillaja saponaria tel que celui vendu sous la dénomination Panama wood HS par la société Alban Muller ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; 30 - le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaïarétique, tel que celui vendu sous la forme d'un gel sous la dénomination AC.Net par la société Sederma ; - l'acide phthalimidoperoxyhexanoïque ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL ECL par la société Sasol ; - l'acide l0-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide 10-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol BG par la société Vincience ; et - leurs mélanges. Comme actif anti-séborrhéique préférés, on peut citer : - le peroxyde de benzoyle, la vitamine B6 (ou pyridoxine ), - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tel que celui vendu sous la dénomination Sébonorminé par la société Silab ; - les extraits d'algue laminaria saccharina tel que celui vendu sous la dénomination Phloroginé par la société Biotechmarine ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) tel que celui vendu sous la dénomination Sebustop par la société Solabia ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb par la société Sederma ; les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol Ulmaire par la société Libiol ; - l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft par la société Sederma ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la 30 dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL ECL par la société Sasol ; - l'acide l0-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide l0-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol BG par la société Vincience ; - et leurs mélanges.

Préférentiellement, l'actif anti-séborrhéique est choisi parmi : - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; et de préférence le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc) ou le salicylate de zinc ; - l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous la dénomination Lipacide UG OR par la société Seppic ; - le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOL ECI par la société Sasol ; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOL ECL par la société Sasol ; - et leurs mélanges. L'actif anti-séborrhéique est par exemple présent dans une teneur allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et préférentiellement de 0,5 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut comporter un auto-bronzant. L'applicateur qui est préférentiellement utilisé avec un tel actif est détaillé plus loin. Auto bronzant Comme exemples d'agents autobronzants, on peut citer notamment : la dihydoxyacétone (DHA), l'érythrulose, et l'association d'un système catalytique formé de : sels et oxydes de manganèse et/ou de zinc, et hydrogénocarbonates alcalins et/ou alcalinoterreux.

Les agents autobronzants sont généralement choisis parmi les composés mono ou polycarbonylés tels que par exemple l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, les dérivés de pyrazolin-4,5-diones telles que décrites dans la demande de brevet FR 2 466 492 et WO 97/35842, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones telles que décrites dans la demande de brevet EP 903 342. On utilisera de préférence la DHA. La DHA peut être utilisée sous forme libre et/ou encapsulée par exemple dans des vésicules lipidiques telle que des liposomes, notamment décrits dans la demande 5 WO 97/25970. La composition peut comporter un agent hydratant ou humectant. L'applicateur qui est préférentiellement utilisé avec un tel agent est détaillé plus loin. Agent hydratant ou humectant Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le glycérol 10 et ses dérivés, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovancé commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24 par la société Sederma, des homopolymères d'acide acrylique 15 comme le Lipidure-HM de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par la société Nestlé sous la dénomination NutraLipids ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme 20 d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale MEXORYL SBB ; une huile de rosier muscat commercialisée par la société Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc ; des 25 sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine. La composition peut comporter un actif pour le contour des yeux. L'applicateur 30 qui est préférentiellement utilisé avec une telle composition est détaillé plus loin. Actif contour des yeux L'actif pour le contour des yeux peut être un agent favorisant la microcirculation cutanée.

L'actif agissant sur la microcirculation cutanée peut être utilisé pour éviter le ternissement du teint et/ou améliorer l'aspect du contour de l'oeil, en particulier diminuer les cernes. Il peut être choisi par exemple parmi un extrait d'écorce de pin maritime comme le Pycnogénol de chez Biolandes, le gluconate de manganèse (Givobio GMri de Seppic), un extrait d'Ammi visnaga comme la Visnadine d'Indena, l'extrait de lupin (Eclaliné de Silab), le couplage protéine de blé hydrolysée/acide palmitique avec acide palmitique comme l'Epaline 100 des Laboratoires carilène, l'extrait de fleur de bigarade (Remoduliné de Silab), la vitamine P et ses dérivés comme le methyl-4 esculétol monoéthanoate de sodium vendu sous la dénomination Permethol par la société Sephytal, les extraits de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng et de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, la lysine et ses dérivés comme l'Asparlyné de Solabia, un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sederma ; les sels de rutine : un extrait d'algue de corallina officinalis tel que celui commercialisé par CODIF ; et leurs mélanges. Comme agents préférés favorisant la microcirculation cutanée, on citera la caféine, un extrait de fleur de bigarade, un extrait de thé noir, les sels de rutine, un extrait d'algue de corallina officinalis. La composition peut comporter un agent aminicissant. L'applicateur qui est préférentiellement utilisé avec une telle composition est détaillé plus loin. Agent amincissant Comme agents amincissants (lipolytiques), on peut citer notamment la caféine, théophylline et ses dérivés, la théobromine, la séricosine, l'acide asiatique, l'acéfylline, l'aminophylline, le chloroéthylthéophylline, le diprofylline, le diniprophylline, l'étamiphylline et ses dérivés, l'étofylline, la proxyphylline ; les extraits de thé, de café, de guarana, de maté, de cola (Cola Nitida) et notamment l'extrait sec de fruit de guarana (Paulina sorbilis) contenant 8 à 10 % de caféine ; les extraits de lierre grimpant (Hedera Helix), d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmarinus officinalis N), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de millepertuis (Byperycum Perforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), de bouleau (Betula alba), de cécropia et d'arganier ; les extraits de ginkgo biloba, les extraits de prêle, les extraits d'escine, les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicum, les extraits de dioscorés riches en diosgénine ou la diosgénine ou hécogénine pure et leurs dérivés, les extraits de Ballote, les extraits de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, de Trema, d'Antirobia, l'extrait de petit grain de bigarrade ; un extrait de coques de fèves de cacao (theobroma cacao) tel que celui commercialisé par la société Solabia sous la dénomination Caobrominé. Filtre solaire La composition peut comporter un filtre solaire, seul ou en combinaison avec d'autres actifs. Le filtre solaire peut être choisi parmi les filtres UV et leurs mélanges. Le filtre UV peut être un filtre chimique ou un filtre physique ou un mélange de tels filtres. A titre d'illustration et de façon non limitative, on peut citer les familles 10 suivantes (les noms correspondent à la nomenclature CTFA des filtres) : les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 15 (Uvinul MS40 disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidènes-camphres, en particulier le3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho-sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique, et préférentiellement le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300 disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, 20 en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232 disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcinnamate de 25 diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35 disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539 disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789) ; les 30 imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150 disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA (benzocaïne) ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S disponible chez Ciba) ; le drometrizo le trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, de fer, de zirconium, de cerium enrobés ou non. La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 20 % en poids et mieux de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Modes de conditionnement Le récipient peut être un récipient pressurisé. Le récipient peut comporter un gaz propulseur, lequel peut être mélangé à la composition dans le récipient. En variante, le gaz propulseur et la composition peuvent être stockés séparément à l'intérieur du récipient.

L'utilisation d'un gaz propulseur est avantageuse en ce qu'elle peut permettre de générer du froid par détente du gaz propulseur et/ou évaporation de celui-ci. Le refroidissement de la composition et/ou de l'applicateur peut créer une sensation agréable à l'application, stimuler la microcirculation sanguine et favoriser l'action de la composition. Le refroidissement peut également diminuer l'effet de réchauffement de la région traitée lié au frottement de l'applicateur sur celle-ci, le cas échéant. La composition et le gaz propulseur peuvent être contenus dans la même enceinte du récipient ou en variante dans des enceintes séparées. La composition peut par exemple être contenue dans une poche flexible à l'intérieur du récipient, cette poche étant soumise à la pression du gaz propulseur. La composition peut encore être contenue dans un compartiment du récipient qui est séparé de celui contenant le gaz propulseur par un piston qui peut se déplacer dans le récipient au fur et à mesure du vidage du compartiment contenant la composition. La composition peut éventuellement être mélangée à un premier gaz propulseur et le mélange constitué par la composition et ce premier gaz propulseur peut être distribué grâce à la pression d'un deuxième gaz propulseur. Toutes les possibilités divulguées dans la demande US 2006/0276731 Al, les demandes FR 2 886 543 et FR 2 886 542) sont applicables à la présente invention. Le gaz propulseur peut être choisi par exemple parmi les hydrocarbures, fluorés ou non, le diméthyléther, le propane, le butane, l'isobutane, l'azote comprimé, l'air comprimé. 26 L'applicateur peut renfermer une première composition et le récipient 'une deuxième composition différente de la première. La première composition peut être solide et apte à se déliter au contact de la deuxième composition. Dispositifs d'application Lorsque l'applicateur est entraîné en rotation par les moyens d'entraînement, la vitesse de rotation de l'applicateur peut être comprise par exemple entre 150 et 400 tours par minute de préférence entre 200 et 300. L'applicateur peut être entraîné en rotation autour d'un axe géométrique de rotation qui est fixe relativement au corps. En variante, l'applicateur peut être entraîné en rotation autour d'un axe géométrique de rotation qui est mobile relativement au corps. Le mouvement de l'applicateur peut être, le cas échéant, un mouvement excentrique, ce qui peut permettre de réaliser un étalement de la composition plus régulier et avec une frontière moins marquée entre la région traitée et la région non traitée, ce qui peut être avantageux pour un auto-bronzant par exemple.

L'applicateur peut être entraîné en rotation autour d'un axe géométrique de rotation qui fait un angle nul ou non nul avec l'axe Iongitudinal du récipient. Un angle non nul peut améliorer l'ergonomie. Le dispositif d'application peut comporter un organe de commande de la distribution de la composition contenue dans le récipient, permettant à l'utilisateur de distribuer sélectivement la composition. L'organe de commande peut agir sur une tige de valve du récipient à ouverture par basculement. L'applicateur peut être monté de façon amovible sur le dispositif d'application, ce qui peut permettre de le séparer du dispositif d'application pour le nettoyer et/ou le remplacer par un autre applicateur sélectionné en fonction du traitement à effectuer.

Le dispositif d'application peut comporter des moyens de rasage ou d'épilation et/ou de photothérapie. Applicateurs L'applicateur peut comporter un organe d'application comportant un matériau alvéolaire qui peut être élastiquement déformable et /ou compressible. Ce matériau peut être une mousse. La mousse peut par exemple être à cellules ouvertes. La mousse peut être de masse spécifique supérieure ou égale à 30kg/m3.La mousse peut être réalisée dans un matériau choisi parmi la liste suivante : Polyuréthane, polyéther, polyester, polychlorure de vinyle, polyéthylène, EVA, latex, silicone, SIS, SEBS, élastomère de silicone, élastomère de latex, élastomère de nitrile, de butyle, Néoprène , NBR, SBR, cette liste n'étant pas limitative.

L'applicateur peut présenter une structure composite avec plusieurs couches de natures différentes, par exemple plusieurs types de mousses. L'applicateur peut comporter une fente ou un trou débouchant sur la surface d'application L'applicateur peut avoir toute forme. Il peut présenter une section circulaire, ovale ou polygonale par exemple triangulaire, carrée, hexagonale, etc. L'applicateur peut présenter des propriétés abrasives. Par propriété abrasive , il faut comprendre une surface qui lorsqu'on la déplace sur la peau permet d'enlever au moins en partie les cellules mortes de la surface. De telles surfaces peuvent se caractériser par un pouvoir abrasif compris entre 0.01 et 0.03 g/cm2/min. Le pouvoir abrasif correspond à la quantité de plâtre enlevée par minute, par centimètre carré d'une surface abrasive appliquée sur un carreau de plâtre d'épaisseur 50 mm avec une ponceuse Black et Decker CD400 135W, la pression exercée sur le carreau de plâtre résultant du poids de la ponceuse dont seul le mouvement dans le plan de la surface abrasive est contraint.

De tels applicateurs sont obtenus soit en prenant un matériau alvéolaire sensiblement rigide, soit en incorporant des grains durs à un matériau alvéolaire souple. Un exemple de surface abrasive est un pad exfoliant en non tissé commercialisé par la société 3M. La mousse peut être une mousse douce et souple particulièrement adaptée à 20 l'étalement du produit, parfois encore appelée éponge. L'applicateur peut être par exemple une mousse de polyester réticulée hydrophile, par exemple de densité égale à 32 kg/m3. On peut également envisager une éponge utilisée traditionnellement pour appliquer des fonds de teint comme du NBR, par exemple du Yukilori de la société 25 PENTHOUSE GROUP. L'applicateur peut être en plastique souple injecté, par exemple en élastomère et présenter des reliefs de massage, par exemple des picots ou des boules L'organe d'application est par exemple en un élastomère tel que SEBS ou silicone. 30 L'applicateur peut être une mousse thermocomprimée. La thermocompression permet de créer des reliefs à la surface de la mousse et/ou de la complexer avec un tissu élastique, ce qui permet d'avoir la souplesse de la mousse mais le toucher d'un textile plus agréable que celui du plastique.

Un exemple de mousse thermocomprimée est une mousse à cellules fermées en polyoléfine, par exemple du polyéthylène, thermocomprimée de masse spécifique 33 kg/m3, qui est par exemple complexée avec un tissu élastique tel que par exemple du Lycra .

L'applicateur peut être une rape en plastique, en métal ou en verre. L'applicateur peut être une brosse en poils synthétique ou naturels, par exemple une brosse empoilée avec des touffes de brins de Nylon 6.12 de diamètre 0.075 mm ayant subi des fraisages et meulages pour les rendre très doux au contact de la peau du visage.

L'applicateur peut présenter des éléments mobiles en rotation, comme des billes ou des rouleaux , lisses ou à reliefs pour venir masser la peau.

L' invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, d'exemples de mise en oeuvre non limitatifs de celle-ci, et à l'examen du dessin annexé, sur lequel : - la figure 1 représente en vue de face, de façon schématique, un exemple d'ensemble de traitement selon l'invention, - la figure 2 est une vue schématique en élévation avec arrachement partiel d'un exemple de dispositif d'application, - la figure 3 est une coupe longitudinale schématique et partielle du dispositif de la figure 2, la figure 4 représente isolément en coupe un exemple d'applicateur, et - les figures 5 à 7 représentent partiellement des variantes de dispositif d'applicateurs.

Exemples On a représenté à la figure 1 un ensemble 1 réalisé conformément à l'invention. Cet ensemble 1 comporte un récipient 2, contenant une composition cosmétique telle que définie plus haut, et un dispositif d'application 3. Ce dernier comporte un corps 4 sur lequel peut être monté le récipient 2 et un applicateur 5 définissant une surface d'application 30 destinée à venir au contact des matières kératiniques, par exemple la peau. Le dispositif d'application 3 est par exemple réalisé conformément à la demande de brevet US 2006/0276731.

Le corps 4 peut loger, comme illustré aux figures 2 et 3, des moyens d'entraînement 20 en mouvement de l'applicateur 5 relativement au corps 4. Ce mouvement est par exemple un mouvement de rotation autour d'un axe de rotation X qui est fixe relativement au corps 4 et fait par exemple un angle avec l'axe longitudinal Y du corps 4. Le dispositif d'application 3 peut comporter un organe de commande 55 permettant de provoquer sélectivement la distribution de la composition contenue dans le récipient 2 vers la surface d'application 30, indépendamment de l'entraînement en rotation de l'applicateur 5.

L'organe de commande 5 peut être agencé pour agir sur une tige de valve creuse 10 du récipient 2 lorsque ce dernier est pressurisé et équipé d'une valve à ouverture par basculement. Le dispositif d'application 3 peut également comporter un organe 6 de contrôle du fonctionnement des moyens d'entraînement 20.

Les moyens d'entraînement 20 peuvent comporter un moteur électrique logé dans le corps 4, alimenté par une ou plusieurs piles 28, entraînant par l'intermédiaire d'engrenages 25 l'applicateur 5 en rotation autour de l'axe X. Le dispositif d'application 3 comporte un premier conduit souple 12 qui permet d'acheminer la composition quittant la tige de valve 10 du récipient 2 à un deuxième 20 conduit 80 qui la dirige vers la surface d'application 30. Le récipient 2 peut être un récipient pressurisé, qui contient la composition et un gaz propulseur, qui peut être par exemple un gaz propulseur liquéfié, comme décrit plus haut. Dans l'exemple illustré à la figure 4, l'applicateur 5 comporte un organe 25 d'application 32 définissant la surface d'application 30, fixé sur un support 40 comportant un plateau 70 de réception de l'organe d'application et un arbre creux 71 réalisé d'une seule pièce avec le plateau 70, pourvu d'un accrochage 72 permettant de l'accoupler à une roue crantée d'entraînement 75 du dispositif d'application 3. La transmission de mouvement peut se réaliser de diverses autres façons, par exemple par complémentarité de 30 formes ou par friction. Le deuxième conduit 80 traverse la roue 75 et l'arbre 71 et débouche sous l'organe d'application 32.

L'applicateur 5 comporte également des pattes d'accrochage 44 se raccordant au plateau 70 et s'étendant autour de l'arbre 71, destinées à s'encliqueter sur le dispositif d'application 3 pour retenir l'applicateur 5 dessus. Les pattes 44 sont suffisamment flexibles pour permettre à l'utilisateur de désolidariser l'applicateur 5 en exerçant une traction dessus. Dans l'exemple des figures 1 à 4, l'applicateur 5 est entraîné en rotation seulement lorsque l'utilisateur met en marche les moyens d'entraînement 20. Dans une variante illustrée à la figure 5, le dispositif d'application est agencé pour entraîner l'applicateur soit selon un mouvement de rotation, soit selon un mouvement de vibration, soit les deux. Le mouvement de vibration est par exemple un mouvement de vibration axiale parallèlement à l'axe de rotation, mais d'autres mouvements de vibration sont possibles. L'entraînement en vibration de l'applicateur peut être obtenu par le même moteur que celui qui entraîne l'applicateur en rotation ou en variante par une source vibrante autre par exemple un moteur équipé d'une masselotte désaxée.

Dans la variante illustrée à la figure 6, le dispositif d'application comporte des moyens de rasage ou d'épilation, comportant par exemple une ou plusieurs têtes de rasage 160 rotatives ou à mouvement alternatif et l'applicateur 5 peut par exemple être disposé à côté d'au moins une tête de rasage ou d'épilation. Selon un aspect de l'invention, l'applicateur 5 peut être entraîné en rotation par des moyens d'entraînement. Selon un autre aspect de l'invention, l'applicateur 5 n'est pas entraîné en rotation et la composition est contenue dans un récipient pressurisé de telle sorte que la distribution de la composition génère un refroidissement de la composition, ce qui peut avoir une action apaisante pour l'utilisateur. Dans la variante illustrée à la figure 7, le dispositif d'application comporte des moyens de photothérapie 170, par exemple sous la forme d'une ou plusieurs diodes électroluminescentes et l'applicateur 5 est par exemple disposé à côté de ces diodes électroluminescentes. Les moyens de photothérapie peuvent comporter une rangée de diodes électroluminescentes disposées concentriquement à l'applicateur. Ces diodes peuvent émettre à une ou de multiples longueurs d'onde, en fonction du traitement recherché. Les diodes électroluminescentes peuvent émettre dans tout le spectre visible ou non, par exemple émettre dans le jaune, le rouge, le bleu, le vert, ou l'orange, de manière continue ou pulsée.

Ensembles On peut proposer à l'utilisateur, par exemple dans un même conditionnement, plusieurs récipients 2 contenant des compositions différentes, ainsi que plusieurs applicateurs 5 présentant des caractéristiques d'application différentes, comme illustré à la figure 8, afin par exemple de permettre à l'utilisateur de choisir l'applicateur 5 à monter sur le dispositif d'application en fonction de la nature de la composition et/ou du résultat recherché. Les applicateurs 5 et récipients 2 comportent par exemple des codes de couleur ou d'autres signes qui renseignent l'utilisateur sur les possibilités d'associations. Un même 10 signe ou une même couleur peut notamment se retrouver sur un applicateur et un récipient pouvant être associés. Associations Lorsque la composition comporte au moins un actif desquamant, de lutte contre les peaux grasses, destiné à améliorer l'éclat du teint et/ou à hydrater la peau, l'applicateur 15 peut comporter un organe d'application comportant une mousse abrasive, telle que définie ci-dessus. Lorsque la composition comporte au moins un actif desquamant, de lutte contre les peaux grasses, destiné à améliorer l'éclat du teint et/ou à hydrater la peau, l'applicateur peut également comporter une mousse douce et souple, telle que définie ci-dessus. 20 Pour l'application d'une composition contenant un actif amincissant, on peut par exemple utiliser un applicateur à reliefs, telle que définie ci-dessus. Pour l'application d'une composition comportant un actif anti-ride, l'applicateur comporte par exemple un organe d'application qui est une mousse abrasive ou une mousse de maquillage. 25 Pour l'application d'une composition comportant au moins un actif pour le démaquillage ou le nettoyage de la peau, on peut utiliser un applicateur comportant une éponge, telle que définie ci-dessus. Pour l'application d'une composition chauffante, c'est-à-dire produisant une réaction exothermique au contact de l'air, on peut utiliser un applicateur comportant une 30 mousse de maquillage. Pour l'application d'une composition destinée à hydrater la peau, on peut utiliser un applicateur comportant une mousse abrasive, notamment en non tissé, ou une mousse de maquillage.

Pour l'application d'un actif destiné au contour des yeux, on peut par exemple utiliser une mousse de maquillage, ou une mousse thermocomprimée, notamment complexée ou une éponge. Pour l'application d'une composition comportant au moins un actif ayant une action blanchissante, on peut par exemple utiliser une mousse de maquillage. Le tableau ci-dessous récapitule des exemples de choix d'applicateurs en fonction de la nature des actifs contenus dans la composition. Nature des Exemples Actifs Actions et zone applicateurs d'application Applicateur abrasif Mousse polyester réticulée hydrophile Acide salicylique/ Desquamation-Applicateur mousse de densité 32 kg/m3 Acide n-octanoyl 5- keratolytique-Brosse Brosse avec poils Nylon 6.12 diamètre salicylique peaux grasses 0.075 mm visage Applicateur Mousse polyéthylène thermocomprimée Caféine Amincissant massant de densité 33 kg/m3 complexée avec du corps Lycrâ Applicateur à reliefs en élastomère Applicateur à éléments mobiles Applicateur mousse Yukilori de NBR Retinyl Antirides abrasive palmirate/retinol/ Applicateur mousse ACETYL TRFLUOROMETHYLPHEN YL VALYLGLYC NE criste marine/HYDROXYPRoPY {- TETR~,HYDROPYRANTR{O L Applicateur mousse Hepes/ Acide n- Desquamation- abrasive octanoyl 5-salicylique éclat Applicateur mousse Applicateur éponge Mousse polyester réticulée hydrophile Huiles démaquillantes Démaquillage de densité 32 kg/m3 Yukilori de NBR Applicateur brosse Brosse avec poils Nylon 6.12 diamètre Tensioactif moussant Nettoyage 0.075 mm Applicateur mousse Yukilori de NBR Magnésuim Chauffant- Mousse polyéthylène thermocomprimée sulfate/chlorure de préparation de la de densité 33 kg/m3 complexée avec du calcium peau-nettoyage Lycrâ des pores Mousse polyester réticulée hydrophile de densité 32 kg/m3 Applicateur mousse Yukilori de NBR Hydrovance/glycérine/a Hydratation Mousse polyester réticulée hydrophile cide hyaluronique de densité 32 kg/m3 Applicateur Yukilori de NBR Caféine/hepes/retinyl Contour des yeux mousse Mousse polyester réticulée hydrophile palmitate de densité 32 kg/m3 Applicateur Yukilori de NBR Acide Action mousse Mousse polyester réticulée hydrophile ellagique/vitamine CG/ blanchissante de densité 32 kg/m3 Acide n-octanoyl 5- salicylique /calcium D pantheine Procédés de traitement cosmétique L'invention permet divers procédés de traitement. Dans un exemple, la composition est appliquée sans que l'applicateur ne soit 5 entraîné en rotation, ce qui peut permettre par exemple d'étaler la composition sur la région à traiter. L'applicateur est ensuite entraîné en rotation afin de masser la région sur laquelle la composition a été appliquée. Dans un autre exemple, l'applicateur est entraîné en rotation afin de masser la région à traiter, sans que la composition ne soit distribuée dans un premier temps. 10 L'action de massage peut conduire à un échauffement local du fait du frottement de l'applicateur sur la peau par exemple, et l'absence de la composition sur l'applicateur initialement peut accroître le frottement et la sensation de chaleur qui en résulte. Ensuite, alors que l'applicateur est toujours entraîné en rotation ou en variante 15 alors que l'applicateur est à l'arrêt, la composition peut être distribuée et étalée sur la région précédemment massée.

La distribution de la composition peut s'effectuer avec une détente d'un gaz propulseur qui produit une action de froid, ce qui permet de créer un chaud/froid qui peut stimuler la région traitée. La distribution de la composition peut s'effectuer avec une détente d'un gaz 5 expanseur qui produit une mousse à la sortie de l'applicateur, qui permet de mieux étaler la composition sur la région traitée dans un but de nettoyage ou de soin. Dans toute la description, l'expression comportant un doit être considérée comme étant synonyme de comportant au moins un , sauf si le contraire est spécifié.

Claims

REVENDICATIONS

1. Ensemble (1) de conditionnement et d'application d'une composition 5 cosmétique (P), comportant : - un récipient (4) contenant la composition, celle-ci comportant au moins un actif cosmétique choisi parmi : un agent de nettoyage ou de démaquillage, un actif anti-âge, un actif anti-ride, un agent antioxydant, un agent liporestructurant, un agent favorisant la microcirculation cutanée, un actif pour lutter contre les peaux grasses, un 10 auto-bronzant, un agent desquamant, un agent humectant ou hydratant, un tensioactif, un actif pour contour des yeux, un actif amincissant, un filtre solaire, - un applicateur (5), - un dispositif d'application comportant : - un corps (3) configuré pour recevoir l'applicateur et le récipient, 15 - un moyen d'entraînement (19) pour entraîner en rotation l'applicateur relativement au corps, et - un conduit (5) pour amener la composition sortant du récipient vers une surface d'application de l'applicateur.

2. Ensemble selon la revendication 1, le récipient étant agencé relativement 20 au corps de manière à former un organe de préhension.

3. Ensemble selon l'une des revendications précédentes, l'applicateur comportant une mousse.

4. Ensemble selon la revendication 3, l'applicateur comportant une mousse abrasive. 25

5. Ensemble selon la revendication 3 ou 4, la mousse comportant un non tissé.

6. Ensemble selon la revendication 3, la mousse étant à cellules ouvertes.

7. Ensemble selon la revendication 3, la mousse étant de masse spécifique supérieure ou égale à 30 kg/m3. 30

8. Ensemble selon la revendication 3 ou 7, la mousse étant une mousse de polyester réticulé hydrophile.

9. Ensemble selon la revendication 3, la mousse étant complexée avec un tissu élastique.

10. Ensemble selon la revendication 3, la mousse comportant une polyoléfine thermocomprimée.

11. Ensemble selon la revendication 10, la mousse comportant du polyéthylène thermocomprimé.

12. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un actif cosmétique choisi parmi un agent de nettoyage ou de démaquillage.

13. Ensemble selon la revendication 12, l'agent de nettoyage ou de démaquillage étant choisi parmi les huiles démaquillantes, les agents desquamants, les tensioactifs.

14. Ensemble selon la revendication 13, l'agent de nettoyage ou de démaquillage étant choisi parmi les hydrocarbures ramifiés, les esters d'aide gras et leurs mélanges.

15. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la 15 composition comportant un actif anti-âge.

16. Ensemble selon la revendication 15, l'actif anti-âge étant choisi parmi les agents de dépigmentation, les actifs anti-ride, les agents anti-oxydants, les agents lipostructurants et les agents favorisant la microcirculation cutanée.

17. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la 20 composition comportant un actif anti-ride.

18. Ensemble selon la revendication 17, l'actif anti-ride étant choisi parmi l'adénosine et ses dérivés ; le rétinol et ses dérivés tels que le palmitate de rétinyle ; l'acide ascorbique et ses dérivés tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; le tocophérol et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; l'acide 25 nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les composés C-glycosides et leurs dérivés, en particulier le C-béta-D-Xylopyranoside-2-hydroxypropane; les extraits de plantes et notamment les extraits de criste marine et de feuille d'olivier, ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats tels que les hydrolysats de 30 protéines de riz ou de soja ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ; les extraits bactériens ; les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de Dioscorées, en particulier de Wild Yam, en contenant ; les a-hydroxyacides ; les (3-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide{2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique et les lipopeptides ; le lycopène ; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates ; et leurs mélanges.

19. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la 5 composition comportant un agent anti-oxydant.

20. Ensemble selon la revendication 19, l'agent anti-oxydant étant choisi parmi le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol; l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium phosphate et l'ascorbyl glucoside ; l'acide férulique ; la sérine ; l'acide ellagique, la phlorétine, les polyphénols,les tanins, l'acide 10 tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, les extraits de thé vert, le resvératrol et ses dérivés, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, un extrait d'algue brune pelvetia canaliculata, l'acide chlorogénique, la biotine, les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels ; l'idébénone, des extraits 15 végétaux ; le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation, le caprylyl glycol, la phloretine, le TotarolTM ou extrait de Podocarpus totara contenant du totarol (totara-8, 11, 13-trienol ou 2-phenanthrenol, 4b, 5, 6, 7, 8, 8a, 9, 10-octahydro-4b, 8, 8-trimethyl-1(1-methylethyl)- ; un extrait de jasmin ; le laurate d'hesperitine ; un extrait de racine de Paeonia 20 suffructicosa ; un extrait de litchi tel que l'extrait de péricarpe de litchi, un extrait de fruit de grenade.

21. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un agent liporestructurant.

22. Ensemble selon la revendication précédente, l'agent liporestructurant étant 25 choisi parmi un extrait de thé noir, tel que l'extrait de thé noir fermenté et un extrait d'Artemisia abrotanum.

23. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un agent favorisant la microcirculation cutanée.

24. Ensemble selon la revendication précédente, l'agent favorisant la 30 microcirculation cutanée étant choisi parmi un extrait d'écorce de pin maritime, le gluconate de manganèse, un extrait d'Ammi visnaga, l'extrait de lupin, le couplage protéine de blé hydrolysée/acide palmitique avec acide palmitique, l'extrait de fleur de bigarade, la vitamine P et ses dérivés comme le methyl-4 esculétol mono-éthanoate de sodium, les extraits de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng et de mélilot, lacaféine, le nicotinate et ses dérivés, la lysine et ses dérivés, un extrait de thé noir; les sels de rutine : un extrait d'algue de corallina officinalis; et leurs mélanges, de préférence choisis parmi la caféine, un extrait de fleur de bigarade, un extrait de thé noir, les sels de rutine, un extrait d'algue de corallina officinalis.

25. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un actif pour lutter contre les peaux grasses.

26. Ensemble selon la revendication précédente, l'actif pour lutter contre les peaux grasses étant choisi parmi : - l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, la vitamine B6 (ou 10 pyridoxine ), le chlorure de sélénium, la criste marine ; - les mélanges d'extrait de canelle, de thé et d'octanoylglycine ; - le mélange de canelle, de sarcosine et d'octanoylglycine ; - les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le 15 salicylate de zinc, le cystéate de zinc ; - les dérivés de cuivre et en particulier le pidolate de cuivre ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris ; 20 - les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) ; - les extraits d'algue laminaria saccharina ; - les mélanges d'extraits de racines de pimprenelle (sanguisorba officinalis/poterium officinale), de rhizomes de gingembre (zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (cinnamomum cassia) ; 25 - les extraits de graines de lin ; - les extraits de Phellodendron ; - les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de serenoa serrulata (saw palmetto) et d'extrait de graines de sésame ; - les mélanges d'extraits d'epilobe, de terminalia chebula, de capucine et de 30 zinc biodisponible (microalgues) ; - les extraits de Pygeum afrianum ; -les extraits de serenoa serrulata ; - les mélanges d'extraits de plantain, de berberis aquifolium et de salicylate de sodium ;- l'extrait de clou de girofle ; - l'huile d'argan ; - les filtrats de protéine lactique ; - les extraits d'algue laminaria ; - les oligosaccharides d'algue laminaria digitata ; - les extraits de sucre de canne ; - l'huile de schiste sulfonée ; - les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) ; l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate 10 de sodium ; - les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaînes alkylsulfonates ; - les extraits de Sophora angustifolia ; - les extraits de cinchona succirubra bark ; 15 - les extraits de quillaja saponaria ; - la glycine greffée sur chaîne undécylénique ; - le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaïarétique ; - 1' acide phthalimidoperoxyhexanoïque ; - le citrate de trialkyle(C 12-C 13) ; le citrate de trialkyle(C 14-C 15) ; 20 - l'acide l0-hydroxydécanoïque, et notamment les mélanges d'acide l0-hydroxydécanoïque, d'acide sébacique et de 1,10-décandiol ; et - leurs mélanges.

27. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un autobronzant. 25

28. Ensemble selon la revendication précédente, l'autobronzant étant choisi parmi la dihydoxyacétone (DHA), l'érythrulose, et l'association d'un système catalytique formé de : sels et oxydes de manganèse et/ou de zinc, et 30 hydrogénocarbonates alcalins et/ou alcalinoterreux, les composés mono ou polycarbonylés tels que par exemple l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, les dérivés de pyrazolin-4,5-diones, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4 ,4- dihydroxypyrazo lin-5 -ones.

29. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un agent desquamant.

30. Ensemble selon la revendication précédente, l'agent desquamant étant choisi parmi : - les a-hydroxyacides tels que l'acide citrique, lactique, glycolique, malique, tartrique ou mandélique ; les (3-hydroxyacides tels que l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; l'urée et ses dérivés tels que l'hydroxyéthyl urée ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de sucre et en particulier le 0-octanoyl-6-D-maltose et le miel ; l'acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; un extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; l'acide cinnamique ; et l'acide jasmonique et ses dérivés tels que l'acide (1R,2R) 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane-acétique, - les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like), les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-l-propanesulfonique (HEPES) ; l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et ses dérivés ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine, - les oligofructoses, 1'EDTA et ses dérivés, les laminaria extract, le o-linoleyl-6D-glucose, l'acide (3-hydroxy-2pentylcyclopentyl) acétique, le trilactate de glycérol, l'O-octanyl-6'-D-maltose, la S carboxyméthyl cystéine, les dérivés siliciés de salicylate, les oligofucase, les sels d'acide 5-acyl salicylique, des actifs ayant des effets sur la transglutaminase, - l'extrait de fleur de ficus opuntia indica, - l'acide 8-hexadécène 1,16-dicarboxylique, - les esters de glucose et de vitamine F, et - leurs mélanges.

31. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un agent humectant ou hydratant.

32. Ensemble selon la revendication précédente, l'agent humectant ou hydratant étant choisi parmi le glycérol et ses dérivés, l'urée et ses dérivés, les acideslactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra, des homopolymères d'acide acrylique, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz ; un dérivé C-glycoside et en particulier le C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) ; une huile de rosier muscat ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc. ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine ; des sphères d'acide 1 0 hyaluronique ; et l' arginine.

33. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un tensioactif.

34. Ensemble selon la revendication précédente, le tensioactif étant choisi parmi les tensioactifs moussants non ioniques, les alkyl polyglucosides (APG), les esters 15 de glycérol oxyalkylénés, les esters de sucre oxyalkylénés, et leurs mélanges, les alkylpolyglucosides contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de glucoside, le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) ; le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le cocoglucoside, le 20 caprylylglucoside et leurs mélanges, les esters de glycérol oxyalkylénés, les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d'acide gras et de leurs dérivés hydrogénés, les esters de glycéryle et d'acides gras hydrogénés et oxyéthylénés ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 glyceryl cocoate, et le PEG-30 glyceryl cocoate et leurs mélanges ; 25 les esters de sucres oxyalkylénés, les éthers de polyéthylène glycol des esters d'acide gras et de sucre, les esters de glucose oxyéthylénés, le PEG-120 methyl glucose dioleate, un alkylpolyglucoside, le decylglucoside, le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le cocoglucoside, le caprylylglucoside, et leurs mélanges, 30 les tensioactifs anioniques, les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie, les phosphates et alkylphosphates, les carboxylates, les sulfosuccinates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, lestaurates, les alkyl sulfoacétates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, et leurs mélanges, les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, les hydrolysats de protéines de pomme, de blé, de soja, d'avoine, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 5 22 atomes de carbone et leurs sels, les hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, les sels des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l'acide laurique, les sels des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l'acide laurique, les sels des hydrolysats de protéine d'avoine comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels des 10 hydrolysats de protéine d'avoine modifiée par l'acide laurique, les sels des hydrolysats de protéine de pomme, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, le mélange de lauroyl-aminoacides (aspartique, glutamique, glycine, alanine) neutralisé au N-methylglycinate de sodium, les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester 15 majoritaire), le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, , le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate, le lauryl phosphate de potassium, et le cétylphosphate de potassium, les carboxylates, 20 les amido éthercarboxylates (AEC), comme le Lauryl amido ether carboxylate de sodium (3 0E), les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le Lauryl ether carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 0E), les acides gras d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés, le tri-decyl ether carboxylate de 25 sodium oxyéthyléné (6 0E). les sels d'acides gras (savons) ayant une chaîne alkyl en C6 à C22, neutralisés par une base organique ou minérale telle que la potasse, la soude, la triéthanolamine,la N-methyl glucamine, la lysine et l'arginine, les dérivés des aminoacides, notamment les sels alcalins d'aminoacides, tels 30 que : - les sarcosinates, comme le Lauroyl sarcosinate de sodium, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium ;- les alaninates, comme le N-lauroyl-N methyl amidopropionate de sodium, le N-lauroyl N-methyl alanine triéthanolamine ; - les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine, le lauroylglutamate de triéthanolamine ; - les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine /N-myristoyl aspartate de triethano lamine ; - les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium ; - les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles) ; - les galacturonates tels que le dodeécyl d-galactoside uronate de sodium, les sulfosuccinates, le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E), le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, , l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E), le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E), le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E), le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate, les alkyl sulfates, le lauryl sulfate de triéthano lamine (nom CTFA : TEA-lauryl sulfate), le lauryl sulfate d'ammonium, les alkyl éther sulfates, le lauryl éther sulfate de sodium (nom CTFA : sodium laureth sulfate), le lauryl éther sulfate d'ammonium (nom CTFA : ammonium laureth sulfate), les sulfonates, les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16), l'oléfine sulfonate de sodium secondaire ; les alkyl aryl sulfonates 25 linéaires comme le xylène sulfonate de sodium, les iséthionates, les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, les taurates, le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium, le palmitoyl methyltaurate de sodium, 30 les dérivés anioniques d'alkyl-polyglucosides, notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides, le sel de sodium d'ester tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), le sel di-sodique d'ester sulfosuccinique de cocoylpolyglucoside (1,4), le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4),les tensioactifs amphotères et zwitterioniques, les bétaïnes, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates et leurs mélanges, les alkylbétaïnes comme par exemple la cocobétaïne, la laurylbétaïne, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E), les N-alkylamidobétaines et leurs dérivés, la cocamidopropyl bétaine, la lauramidopropyl bétaïne, les sultaines, les hydroxylsultaïnes, la Cocamidopropyl hydroxysultaïne, les alkyl polyaminocarboxylates (APAC), le cocoylpolyamino-carboxylate de sodium, le stéaryl-polyamidocarboxylate de sodium, la carboxyméthyloléyl-polypropylamine de sodium, les alkylamphoacétates, le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N- carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique, le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N- carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocamphoacetate), le cocoamphohydroxypropyl sulfonate de sodium, et leurs mélanges.

35. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un actif pour le contour des yeux.

36. Ensemble selon la revendication précédente, l'actif pour le contour des yeux étant choisi parmi un extrait d'écorce de pin maritime, le gluconate de manganèse, un extrait d'Ammi visnaga comme la Visnadine d'Indena, l'extrait de lupin, le couplage protéine de blé hydrolysée/acide palmitique avec acide palmitique, l'extrait de fleur de bigarade, la vitamine P et ses dérivés comme le methyl-4 esculétol mono-éthanoate de sodium, les extraits de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng et de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, la lysine et ses dérivés, un extrait de thé noir ; les sels de rutine : un extrait d'algue de corallina officinalis ; et leurs mélanges.

37. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, la composition comportant un actif amincissant.

38. Ensemble selon la revendication précédente, l'actif amincissant étant choisi parmi la caféine, théophylline et ses dérivés, la théobromine, la séricosine, l'acide asiatique, l' acéfylline, l'aminophylline, le chloroéthylthéophylline, le dipro fylline, le diniprophylline, l'étamiphylline et ses dérivés, l'étofylline, la proxyphylline ; les extraits de thé, de café, de guarana, de maté, de cola (Cola Nitida) et notamment l'extrait sec de fruit de guarana (Paulina sorbilis) contenant 8 à 10 % de caféine ; les extraits de lierre grimpant (Hedera Helix), d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmarinus officinalisN), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de millepertuis (Byperycum Perforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), de bouleau (Betula alba), de cécropia et d'arganier ; les extraits de ginkgo biloba, les extraits de prêle, les extraits d'escine, les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicum, les extraits de dioscorés riches en diosgénine ou la diosgénine ou hécogénine pure et leurs dérivés, les extraits de Ballote, les extraits de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, de Trema, d'Antirobia, l'extrait de petit grain de bigarrade ; un extrait de coques de fèves de cacao (theobroma cacao).

39. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, le récipient étant un récipient pressurisé.

40. Ensemble selon la revendication précédente, le récipient comportant un gaz propulseur.

41. Ensemble selon la revendication précédente, le gaz propulseur étant 15 mélangé à la composition dans le récipient.

42. Ensemble selon la revendication 40, le gaz propulseur et la composition étant stockés séparément à l'intérieur du récipient.

43. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, l'applicateur étant entraîné en rotation par les moyens d'entraînement. 20

44. Ensemble selon la revendication précédente, la vitesse de rotation de l'applicateur étant comprise entre 150 et 400 trs/mn.

45. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, l'applicateur étant entraîné en rotation autour d'un axe géométrique de rotation qui est fixe relativement au corps. 25

46. Ensemble selon l'une des revendications 43 et 44, l'applicateur étant entraîné en rotation autour d'un axe géométrique de rotation qui est mobile relativement au corps.

47. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 45 à 46, l'applicateur étant entraîné en rotation autour d'un axe géométrique de rotation qui fait un angle non nul 30 avec l'axe longitudinal du récipient.

48. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, le dispositif d'application comportant un organe de commande de la distribution de la composition contenue dans le récipient, permettant à l'utilisateur de distribuer sélectivement la composition.

49. Ensemble selon la revendication précédente, l'organe d'actionnement agissant sur une tige de valve (10) du récipient à ouverture par basculement.

50. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, l'applicateur étant monté de façon amovible sur le dispositif d'application.

51. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant plusieurs applicateurs (5) ayant des caractéristiques d'application différentes.

52. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant au moins deux récipients contenant des compositions différentes.

53. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, le dispositif d'application comportant des moyens de rasage ou d'épilation (160).

54. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, le dispositif d'application comportant des moyens de photothérapie (170).

55. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 1 à 54, l'applicateur renfermant une première composition et le récipient une deuxième composition différente de la première.

56. Ensemble selon la revendication précédente, la première composition étant solide et apte à se déliter au contact de la deuxième composition.

57. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 1 à 56, la composition comportant un agent chauffant, notamment du sulfate de magnésium anhydre 20 ou chlorure de calcium anhydre (sel anhydre).

58. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, comportant les étapes consistant à : - appliquer une composition cosmétique sur les matières kératiniques à l'aide d'un ensemble tel que défini dans l'une quelconque des revendications précédentes. 25

59. Procédé selon la revendication précédente, l'application de la composition ayant lieu avant que l'applicateur (5) soit entraîné en rotation.

60. Procédé selon la revendication 58, l'application de la composition ayant lieu alors que l'applicateur est entraîné en rotation.

61. Procédé selon la revendication 58, comportant une étape de mise en 30 contact de l'applicateur entraîné en rotation et des matières kératiniques préalablement à l'application de la composition.

62. Procédé selon l'une quelconque des revendications 58 à 61, dans lequel la distribution de la composition s'effectue avec une détente d'un gaz propulseur de manière à générer une sensation de froid sur la région traitée.

63. Procédé selon l'une quelconque des revendications 58 à 62, dans lequel on monte sur le dispositif d'application un applicateur à caractèreabrasif, on procède à une exfoliation cutanée et l'on applique sur la peau ainsi traitée un autobronzant.

64. Procédé selon l'une quelconque des revendications 58 à 62, dans lequel on traite la peau avec une mousse exfoliante et l'on applique sur la peau ainsi traitée une composition comportant au moins un agent desquamant et/ou ayant une action kératolitique ou un actif anti-ride.