FR2994837A1

FR2994837A1 - Cosmetic composition, useful for cleaning/conditioning keratin materials such as hair, comprises modified/unmodified starches, low density hollow type organic particles insoluble in water, amphoteric polymers, and beneficial agents

Info

Publication number: FR2994837A1
Application number: FR1258245A
Authority: FR
Inventors: Claudine Perona; Celine Sellier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-09-04
Filing date: 2012-09-04
Publication date: 2014-03-07
Anticipated expiration: 2032-09-04
Also published as: FR2994837B1

Abstract

Cosmetic composition comprises one or more modified or unmodified starches, one or more low density hollow type organic particles insoluble in water, one or more amphoteric polymers comprising repeating units derived from (meth)acrylamide type monomer, repeating units derived from (meth)acrylamidoalkyltrialkyl ammonium type monomer and repeating units derived from (meth)acrylic acid type monomer, one or more anionic surfactants, and one or more amphoteric surfactants.

Description

Composition cosmétique comprenant un amidon modifié ou non, des particules organiques de faible densité, un polymère amphotère particulier, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif amphotère La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un amidon modifié ou non, au moins un type de particules organiques insolubles dans l'eau et de faible densité, au moins un polymère amphotère particulier, au moins un agent tensioactif anionique et au moins un agent tensioactif amphotère. Elle concerne également son utilisation pour le nettoyage et/ou le conditionnement des matières kératiniques telles que les cheveux, le cuir chevelu et la peau. De nombreux produits de soin cosmétique sont connus dans le domaine de l'hygiène capillaire et corporelle. Par exemple, les compositions correspondantes ont pour but d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques aux cheveux. Les produits classiques de soins des matières kératiniques et en particulier des cheveux et du cuir chevelu, par exemple les après- shampooings ou les masques, se présentent le plus souvent sous forme de crèmes plus ou moins visqueuses. De même, les produits de nettoyage des matières kératiniques tels que les shampoings, sont le plus souvent sous forme de liquides plus ou moins visqueux, comme les gels et crèmes.Cosmetic composition comprising a modified or unmodified starch, low density organic particles, a particular amphoteric polymer, an anionic surfactant and an amphoteric surfactant The present invention relates to a cosmetic composition comprising at least one modified starch or not, at least one type water-insoluble, low density organic particles, at least one particular amphoteric polymer, at least one anionic surfactant and at least one amphoteric surfactant. It also relates to its use for the cleaning and / or conditioning of keratin materials such as hair, scalp and skin. Many cosmetic care products are known in the field of hair and body hygiene. For example, the corresponding compositions are intended to provide good cosmetic properties to the hair. The conventional care products of keratin materials and in particular the hair and scalp, for example, conditioners or masks, are most often in the form of creams more or less viscous. Similarly, cleaning products keratin materials such as shampoos, are usually in the form of more or less viscous liquids, such as gels and creams.

Mais ces produits sont difficiles à doser, notamment parce qu'ils ont tendance à s'échapper entre les doigts ou à s'échapper de leur conditionnement, ce qui peut être très gênant lorsqu'ils viennent au contact des vêtements, par exemple lors de déplacements. Pour modifier la texture, et notamment la rendre plus compacte, les moyens classiques consistent à utiliser des épaississants, mais cela se fait souvent au détriment des effets cosmétiques de la composition.But these products are difficult to dose, especially because they tend to escape between the fingers or to escape from their packaging, which can be very inconvenient when they come into contact with clothing, for example when trips. To modify the texture, and in particular to make it more compact, the conventional means consist in using thickeners, but this is often done to the detriment of the cosmetic effects of the composition.

Par ailleurs, les compositions conditionnantes les plus épaisses présentent souvent l'inconvénient de nécessiter beaucoup d'eau de rinçage afin d'éliminer le surplus de produit sur les cheveux. Dans de nombreux pays où l'accès à l'eau est restreint, le temps de rinçage et donc la quantité nécessaire pour bien rincer le produit sont des indicateurs clés des qualités d'usage d'une composition. En outre, les compositions de soin du cheveu, qu'il s'agisse de produits à rincer ou non, sont en grande majorité constitués d'eau, de tensioactifs et de polymères. Ces matières premières ne permettent pas toujours d'incorporer d'autres matières premières souhaitées ou au taux voulu. En effet une telle incorporation peut parfois entraîner des phénomènes de déstabilisation comme une floculation ou une sédimentation de particules. Afin de surmonter certains de ces problèmes, des formulations cosmétiques solides existent. Cependant, elles présentent l'inconvénient d'être fractionnables, difficilement délitables dans l'eau au moment de l'utilisation et difficilement répartissables lors de l'application sur les matières kératiniques. Il existe donc un besoin de disposer de compositions de soin des matières kératiniques, qui ne coulent pas, qui soient plus compactes et modelables, qui nécessitent peu d'eau pour le rinçage et qui permettent d'éviter les phénomènes de floculation ou de sédimentation de particules. Les compositions recherchées doivent être d'une application aisée sur les matières kératiniques, d'une grande légèreté et d'une grande douceur. La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'une composition cosmétique comprenant l'association d' amidon(s) modifié(s) ou non, de particules organiques insolubles dans l'eau, et de faible densité, de polymère(s) amphotère(s) particulier(s), d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s) et d'agent(s) tensioactif(s) amphotère(s), permettait de résoudre les problèmes mentionnés ci-dessus. L'invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant: - un ou plusieurs amidons modifiés ou non, - un ou plusieurs types de particules organiques insolubles dans l'eau et de faible densité, - un ou plusieurs polymères amphotères particuliers tels que décrits ci-dessous, - un ou plusieurs agents tensioactifs anioniques, et - un ou plusieurs agents tensioactifs amphotères. La composition selon l'invention est stable, à savoir ne présente pas de floculation ou de sédimentation de particules, et présente une texture tout à fait inhabituelle. La composition présente de préférence une faible densité à 25°C, à savoir inférieure à 1, plus préférentiellement allant de 0,2 à 0,9, mieux de 0,2 à 0,8 et encore mieux de 0,2 à 0,6, et une grande douceur au toucher. Elle se comporte comme un solide deformable (ou modelable) non collant plus ou moins ferme. La composition présente aussi un toucher frais lors de 1 ' application. Par « toucher frais », on entend au sens de la présente invention, une sensation de fraîcheur lors de la prise de la formule dans les mains mouillées. Le comportement solide de la composition selon l'invention permet une manipulation facile du produit et une facilité de transport. En particulier, elle ne risque pas de s'échapper de son conditionnement notamment lors de son transport. La texture étant très modelable, la composition est facilement préhensible et ne s'écoule pas entre les doigts. Elle est très aisément dosable et applicable. La composition peut être facilement fractionnée à la main afin de ne prélever que la quantité nécessaire de produit. En particulier, cette composition peut être conditionnée sous forme de monodose et par exemple sous forme de petits cubes ou de berlingots. La composition selon l'invention présente également un grand confort à l'application. En particulier, on ne constate aucune coulure de la composition, contrairement aux compositions classiques, risquant d'irriter notamment le visage et les yeux. L'absence de coulures est très appréciée dans le cas des permanentes et colorations, ainsi que pour les shampooings destinés aux enfants. De plus, la composition se délite rapidement et aisément au contact d'un liquide de préférence aqueux.In addition, the thicker conditioning compositions often have the disadvantage of requiring a lot of rinsing water to remove the excess product on the hair. In many countries where access to water is limited, the flushing time and thus the quantity needed to rinse the product are key indicators of the qualities of use of a composition. In addition, hair care compositions, whether products to rinse or not, are largely composed of water, surfactants and polymers. These raw materials do not always make it possible to incorporate other desired raw materials or at the desired rate. Indeed, such incorporation can sometimes lead to destabilization phenomena such as flocculation or sedimentation of particles. In order to overcome some of these problems, strong cosmetic formulations exist. However, they have the disadvantage of being divisible, difficult to disintegrate in water at the time of use and difficult to distribute during application on keratin materials. There is therefore a need for skincare compositions for keratinous materials, which do not flow, which are more compact and can be molded, which require little water for rinsing and which make it possible to avoid phenomena of flocculation or sedimentation of the skin. particles. The desired compositions must be easy to apply to keratin materials, of great lightness and great softness. The Applicant has surprisingly discovered that a cosmetic composition comprising the combination of starch (s) modified or not, water-insoluble organic particles, and low density, amphoteric polymer (s) ( s), anionic surfactant (s) and surfactant (s) amphoteric (s), allowed to solve the problems mentioned above. The subject of the invention is therefore a cosmetic composition comprising: one or more modified or non-modified starches; one or more types of water-insoluble organic particles of low density; one or more particular amphoteric polymers as described herein; below, one or more anionic surfactants, and one or more amphoteric surfactants. The composition according to the invention is stable, ie does not exhibit flocculation or sedimentation of particles, and has a very unusual texture. The composition preferably has a low density at 25 ° C, namely less than 1, more preferably ranging from 0.2 to 0.9, better still from 0.2 to 0.8, and more preferably from 0.2 to 0, 6, and a great softness to the touch. It behaves like a deformable solid (or modelable) non-stick more or less firm. The composition also has a fresh feel during application. By "fresh touch" is meant in the sense of the present invention, a feeling of freshness when taking the formula in the wet hands. The solid behavior of the composition according to the invention allows easy handling of the product and ease of transport. In particular, it is not likely to escape from its packaging including during transport. The texture being very modelable, the composition is easily prehensible and does not flow between the fingers. It is very easily dosable and applicable. The composition can be easily fractionated by hand in order to take only the necessary amount of product. In particular, this composition may be packaged in the form of a single dose and for example in the form of small cubes or berlingots. The composition according to the invention also has great comfort in the application. In particular, there is no sagging of the composition, unlike conventional compositions, which may irritate especially the face and eyes. The absence of sagging is very appreciated in the case of permanent and colorations, as well as for shampoos intended for children. In addition, the composition disintegrates quickly and easily in contact with a preferably aqueous liquid.

Par délitage, on entend au sens de la présente invention un délitage à l'aide d'un liquide et non pas un délitage au toucher comme cela est le cas pour certaines compositions de maquillage de type fards à paupières qui peuvent être prélevées au doigt ou à l'aide d'un pinceau. Ce délitage à l'aide d'un liquide correspond en fait à une déstructuration du solide, avec une solubilisation ou une mise en dispersion des particules dans le liquide. L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition cosmétique selon l'invention pour le nettoyage et/ou le conditionnement des matières kératiniques, comme les cheveux et le cuir chevelu, et la peau. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ». Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».In the sense of the present invention, disintegration is understood to mean disintegration with the aid of a liquid and not a disintegration to the touch, as is the case with certain eye shadow makeup compositions that can be removed with a finger or with a brush. This disintegration using a liquid is in fact a destructuration of the solid, with solubilization or dispersion of the particles in the liquid. The subject of the invention is also the use of the cosmetic composition according to the invention for cleaning and / or conditioning keratin materials, such as the hair and the scalp, and the skin. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly from reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field, especially in the expressions "between" and "from ... to". Moreover, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more".

Selon l'invention, la composition cosmétique comprend : - un ou plusieurs amidons modifiés ou non, - un ou plusieurs types de particules organiques insolubles dans l'eau et de faible densité, - un ou plusieurs polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique, - un ou plusieurs agents tensioactifs anioniques, et - un ou plusieurs agents tensioactifs amphotères.According to the invention, the cosmetic composition comprises: one or more modified or non-modified starches; one or more types of water-insoluble organic particles of low density; one or more amphoteric polymers comprising the repetition of: ) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type, (ii) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from an acidic monomer of (meth) acrylic acid type, one or more anionic surfactants, and one or more amphoteric surfactants.

Le ou les amidons utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) et l'amylopectine (polymère ramifié).The starch (s) usable in the present invention are more particularly macromolecules in the form of polymers consisting of elementary units which are anhydroglucose units. The number of these motifs and their assembly make it possible to distinguish between amylose (linear polymer) and amylopectin (branched polymer).

Les proportions relatives d'amylose et d'amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, varient en fonction de l'origine végétale des amidons. Les molécules d'amidons utilisés dans la présente invention peuvent provenir d'une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes et les fruits. Ainsi, le ou les amidons peuvent provenir d'une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l'orge, le blé, le riz, l'avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre.The relative proportions of amylose and amylopectin, as well as their degree of polymerization, vary according to the plant origin of the starches. The starch molecules used in the present invention may be from a plant source such as cereals, tubers, roots, vegetables and fruits. Thus, the starch (s) may come from a vegetable source selected from corn, peas, potato, sweet potato, banana, barley, wheat, rice, oats, sago, tapioca and sorghum. The starch is preferably from the potato.

On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci- dessus. Les amidons se présentent généralement sous la forme d'une poudre blanche, insoluble dans l'eau froide, dont la taille des particules élémentaires va de 3 à 100 microns.It is also possible to use the hydrolysates of the starches mentioned above. The starches are generally in the form of a white powder, insoluble in cold water, the size of the elementary particles ranges from 3 to 100 microns.

Les amidons utilisés dans la composition de l'invention peuvent être modifiés chimiquement par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, traitements thermiques. De manière plus particulière, ces réactions peuvent être réalisées de la façon suivante : - prégélatinisation en faisant éclater les granules d'amidon (par exemple séchage et cuisson dans un tambour sécheur) ; - oxydation par des oxydants forts conduisant à l'introduction de groupes carboxyle dans la molécule d'amidon et à la dépolymérisation de la molécule d'amidon (par exemple en traitant une solution aqueuse d'amidon par l'hypochlorite de sodium) ; - réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyle des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glycéryl et/ou phosphate) ; - estérification en milieu alcalin pour le greffage de groupes fonctionnels, notamment acyl en en Ci-C6 (acétyl), hydroxyalkylés en Ci-C6 (hydroxyéthyl, hydroxypropyl), carboxyméthyl, octénylsuccinique. On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés des phosphates de monoamidon (du type Am-O-P0-(0X)2), des phosphates de diamidon (du type Am-O-P0-(0X)-0-Am) ou même de triamidon (du type Am-O-P0- (0-Am)2) ou leurs mélanges.The starches used in the composition of the invention may be chemically modified by one or more of the following reactions: pregelatinization, oxidation, crosslinking, esterification, heat treatments. More particularly, these reactions can be carried out as follows: - pregelatinization by bursting the starch granules (for example drying and cooking in a drying drum); oxidation by strong oxidants leading to the introduction of carboxyl groups into the starch molecule and to the depolymerization of the starch molecule (for example by treating an aqueous starch solution with sodium hypochlorite); crosslinking with functional agents capable of reacting with the hydroxyl groups of the starch molecules which will thus be bonded together (for example with glyceryl and / or phosphate groups); alkaline esterification for the grafting of functional groups, in particular C 1 -C 6 acyl (acetyl), C 1 -C 6 hydroxyalkyl (hydroxyethyl, hydroxypropyl), carboxymethyl, octenylsuccinic. In particular, it is possible to obtain, by means of crosslinking with phosphorus compounds, mono-starch phosphates (of the Am-O-PO- (OX) 2 type), diamidon phosphates (of the Am-O-PO- (OX) -O-Am type). or even triamidon (of the type Am-O-PO- (O-Am) 2) or mixtures thereof.

X désigne notamment les métaux alcalins (par exemple sodium ou potassium), les métaux alcalinoterreux (par exemple calcium, magnésium), les sels d'ammoniaque, les sels d'amines comme ceux de la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-3 propanedio1-1,2, les sels ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'ornithine, la citrulline. Les composés phosphorés peuvent être par exemple du tripolyphosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium, de l'oxychlorure de phosphore ou du trimétaphosphate de sodium. On utilisera notamment des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon comme le produit proposé sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétyle gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs hydroxypropylé gélatinisé). Selon l'invention, on peut aussi utiliser des amidons amphotères, ces amidons amphotères contiennent un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques.X denotes in particular alkali metals (for example sodium or potassium), alkaline earth metals (for example calcium, magnesium), ammonium salts, amine salts such as those of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, amino-3 propanedio1-1,2, ammonium salts derived from basic amino acids such as lysine, arginine, sarcosine, ornithine, citrulline. The phosphorus compounds may be, for example, sodium tripolyphosphate, sodium orthophosphate, phosphorus oxychloride or sodium trimetaphosphate. In particular, use will be made of diamidon phosphates or compounds rich in diamidon phosphate, such as the product proposed under the references PREJEL VA-70-T AGGL (hydroxypropylated gelatinized manioc diamidon phosphate) or PREJEL TK1 (gelatinized manioc diamidon phosphate) or PREJEL 200 (acetylated gelatinized manioc diamidon phosphate) by the company AVEBE or STRUCTURE ZEA by NATIONAL STARCH (hydroxypropylated cornstarch phosphate gelatinized). According to the invention, it is also possible to use amphoteric starches, these amphoteric starches contain one or more anionic groups and one or more cationic groups.

Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents; de préférence ils sont liés au même site réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire. Les amidons amphotères sont notamment choisis parmi les composés de formules suivantes : R' R OH-OH-000M St -0 - (CH2)n-N OH-OH-000M (I) COOM R 1 I CH -CH -COOM St-0 - (CH2)FN R" R R" St- 0 - CI-1 CH -COOM (I") R' R" rjJ St - - CH - COOM formules dans lesquelles : St-0 représente une molécule d'amidon, R, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R', identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupement -COOH, n est un entier égal à 2 ou 3, M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique, R" représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Ces composés sont notamment décrits dans les brevets US 5,455,340 et US 4,017,460. On utilise particulièrement à titre d'amidons amphotères les amidons de formules (I) ou (1'). On utilise plus particulièrement les amidons modifiés par de l'acide 2-chloroéthyl aminodipropionique, c'est à dire les amidons de formule (I) ou (I') dans lesquelles R, R', R" et M représentent un atome d'hydrogène et n est égal à 2. On peut citer en particulier la fécule de pomme de terre modifiée par de l'acide 2- chloroéthyl aminodipropionique neutralisée à la soude, commercialisée sous la référence STRUCTURE SOLANACE par la société NATIONAL STARCH. On désigne par amidon 0-carboxyméthylé un amidon qui a été modifié par substitution, dans des groupes hydroxyle libres, d'un hydrogène par un groupe carboxyméthyle -CH2COOH. Il peut se présenter tel quel, ou sous forme de sel, par exemple de sel d'un métal alcalin. Les amidons 0-carboxylméthylés peuvent être préparés, par exemple, en faisant réagir un amidon avec de l'acide monochloroacétique, ou un sel alcalin d'acide monochloroacétique (par exemple le sel de sodium). De préférence, on emploie un amidon 0-carboxyméthylé se présentant sous la forme d'un sel de métal alcalin, et de manière plus préférée, sous la forme d'un sel de sodium.The anionic and cationic groups may be bonded to the same reactive site of the starch molecule or to different reactive sites; preferably they are linked to the same reactive site. The anionic groups may be of carboxylic, phosphate or sulfate type and preferably carboxylic. The cationic groups may be of primary, secondary, tertiary or quaternary amine type. The amphoteric starches are chosen in particular from compounds of the following formulas: ## STR1 ## ## STR2 ## ## STR2 ## Embedded image in which: St-0 represents a starch molecule, R, identical to (CH 2) FN R "RR" St-O-CI-1 CH -COOM (I ") R 'R" or different, represents a hydrogen atom or a methyl group, R ', identical or different, represents a hydrogen atom, a methyl group or a -COOH group, n is an integer equal to 2 or 3, M, identical or different, denotes a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal such as Na, K, Li, NH 4, a quaternary ammonium or an organic amine, R "represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 18 These compounds are especially described in US Pat. Nos. 5,455,340 and 4,017,460, The starches of formula (I) or (1 ') are particularly used as amphoteric starches. more particularly starches modified with 2-chloroethylaminodipropionic acid, that is to say starches of formula (I) or (I ') in which R, R', R "and M represent a hydrogen atom and n is 2. In particular, potato starch modified with 2-chloroethylaminodipropionic acid neutralized with sodium hydroxide, sold under the reference STRUCTURE SOLANACE by the company National Starch. The term "0-carboxymethyl starch" denotes a starch which has been modified by substitution, in free hydroxyl groups, of a hydrogen with a carboxymethyl -CH 2 COOH group. It may be present as such, or in salt form, for example an alkali metal salt. O-carboxylethyl starches may be prepared, for example, by reacting a starch with monochloroacetic acid, or an alkaline salt of monochloroacetic acid (e.g., the sodium salt). Preferably, a 0-carboxymethyl starch is used in the form of an alkali metal salt, and more preferably in the form of a sodium salt.

De préférence, l'amidon 0-carboxylméthylé est préparé à partir d'amidon issu de la pomme de terre. L'amidon 0-carboxylméthylé peut également être réticulé en tout ou partie. De préférence, il est partiellement réticulé. La réticulation de l'amidon peut être effectuée par exemple par chauffage de l'amidon, ou en le faisant réagir avec des agents réticulants tels que des phosphates, du glycérol. De manière encore plus préférée, l'amidon 0-carboxyméthylé est un sel sodique d'amidon, notamment de pomme de terre, O- carboxyméthylé et partiellement réticulé. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination PRIMOJEL par la société AVEBE. De préférence, le(s) amidon(s) utilisé(s) dans l'invention est ou sont modifiés, et mieux choisi(s) parmi les amidons modifiés, notamment de pomme de terre, comme les amidons, notamment de pomme de terre, 0-carboxyméthylés. Le(s) amidon(s) modifié(s) ou non est ou sont présent(s) en une quantité allant de préférence de 2 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 2 à 10 % en poids, mieux de 2 à 6 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les amidons modifiés ou non, utilisables dans l'invention servent notamment d'agents absorbants, à savoir de composés susceptibles de piéger rapidement une grande quantité d'eau. Par agent absorbant au sens de la présente invention, on entend tout composé ayant une capacité statique d'absorption d'eau, à température ambiante (25°C), supérieure ou égale à 3 fois son poids. De préférence, on choisit les agents absorbants parmi les composés ayant une capacité statique d'absorption d'eau supérieure ou égale à 5 fois son poids, et préférentiellement supérieure ou égale à 15 fois son poids. Le test pour mesurer ladite capacité statique d'absorption d'eau est le suivant : à température ambiante, on dispose dans un bécher le composé à tester en une quantité de x grammes; on ajoute de l'eau en une quantité de 3x grammes. On laisse reposer, sans agiter, pendant 1 minute. S'il ne reste plus d'eau libre (eau surnageante) après ladite minute, le composé peut être considéré comme un agent absorbant au sens de l'invention. L'agent absorbant permet d'obtenir une composition sous forme de solide, notamment deformable, qui se délite aisément à l'aide d'un diluant qui est généralement de l'eau, froide ou chaude, mais qui peut également être de l'eau additionnée d'un ou plusieurs solvants polaires cosmétiquement acceptables, tels que les alcools ayant 2 à 20 atomes de carbone (isopropanol, éthanol notamment), le propylène glycol, ou encore de l'eau additionnée d'un ou plusieurs tensioactifs. On peut aussi utiliser des milieux aqueux plus complexes. La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un agent absorbant différent des amidons modifiés ou non. C'est généralement un composé organique hydrophile ou amphiphile. Cet autre agent absorbant peut être choisi parmi les farines de bois qui peuvent être notamment la farine d'épicéa ou la farine d'hêtre, de préférence la farine d'épicéa.Preferably, the 0-carboxylmethylated starch is prepared from starch from the potato. O-carboxylmethyl starch may also be crosslinked in whole or in part. Preferably, it is partially crosslinked. The crosslinking of the starch can be carried out for example by heating the starch, or by reacting it with crosslinking agents such as phosphates, glycerol. Even more preferably, the 0-carboxymethylated starch is a sodium salt of starch, especially potato, O-carboxymethylated and partially crosslinked. Such a product is for example marketed under the name PRIMOJEL by the company AVEBE. Preferably, the starch (es) used in the invention is or are modified, and better chosen from modified starches, in particular from potatoes, such as starches, in particular from potatoes. 0-carboxymethylated. The starch (s) modified (s) or not is or are present in an amount ranging preferably from 2 to 20% by weight, more preferably from 2 to 10% by weight, better from 2 to 6 % by weight relative to the total weight of the composition. Modified or non-modified starches which can be used in the invention serve, in particular, as absorbing agents, namely compounds capable of rapidly trapping a large quantity of water. For the purposes of the present invention, the term "absorbent agent" means any compound having a static water absorption capacity, at room temperature (25 ° C.), greater than or equal to 3 times its weight. Preferably, the absorbing agents are selected from compounds having a static water absorption capacity greater than or equal to 5 times its weight, and preferably greater than or equal to 15 times its weight. The test for measuring said static water absorption capacity is as follows: at room temperature, the test compound is placed in a beaker in an amount of x grams; water is added in an amount of 3x grams. Let stand, without shaking, for 1 minute. If there is no more free water (supernatant water) after said minute, the compound can be considered as an absorbent agent within the meaning of the invention. The absorbent agent makes it possible to obtain a composition in the form of a solid, in particular deformable, which is easily disintegrated using a diluent which is generally water, cold or hot, but which can also be water added with one or more cosmetically acceptable polar solvents, such as alcohols having 2 to 20 carbon atoms (isopropanol, ethanol in particular), propylene glycol, or water added with one or more surfactants. It is also possible to use more complex aqueous media. The composition according to the invention may further comprise at least one absorbent agent different from the modified starches or not. It is usually a hydrophilic or amphiphilic organic compound. This other absorbent agent may be chosen from wood flours which may be in particular spruce flour or beech flour, preferably spruce flour.

De préférence, la granulométrie moyenne des farines de bois est inférieure à 250 i.tm. De tels produits sont notamment vendus par la Société Parisienne des Sciures sous la dénomination T140 (farine d'épicéa) ou H160/0 (farine d'hêtre).Preferably, the average particle size of the wood flours is less than 250 μm. Such products are sold in particular by the Parisian Society of Sawdust under the name T140 (spruce meal) or H160 / 0 (beech flour).

La quantité totale d'agent(s) absorbant(s), incluant le(s) amidon(s) modifié(s) ou non, va généralement de 2 à 20% en poids, de préférence de 2 à 10%, mieux de 2 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon l'invention, la composition comprend un ou plusieurs types de particules organiques insolubles dans l'eau, de faible densité. Par « particules de densité faible », on entend des particules présentant une densité inférieure à 1, de préférence inférieure ou égale à 0,4, mieux inférieure à 0,1 et mieux encore inférieure à 0,06. Ces particules de faible densité permettent de conférer notamment à la composition de l'invention un aspect aéré et léger. Elles jouent le rôle d'agent structurant. En vue d'obtenir une composition solide au toucher agréable et doux, il est préférable d'utiliser des particules ayant une granulométrie moyenne de 1 à 250 i.tm, par exemple de 5 à 200 p.m, et de préférence de 10 à 150 Cette granulométrie est relative à la plus grande dimension des particules Par insoluble dans l'eau, on entend des particules qui présentent une solubilité dans l'eau à 25°C inférieure ou égale à 0,5%, mieux inférieure ou égale à 0,1%. Elles peuvent avoir toutes les formes possibles et notamment la forme de billes, de fibres, de plaquettes ou d'aiguilles, voire une forme alvéolaire, un peu arrondie.The total amount of absorbent agent (s), including the starch (s) modified (s) or not, is generally from 2 to 20% by weight, preferably from 2 to 10%, more preferably 2 to 6% by weight relative to the total weight of the composition. According to the invention, the composition comprises one or more types of water insoluble organic particles of low density. By "low density particles" is meant particles having a density of less than 1, preferably less than or equal to 0.4, more preferably less than 0.1 and more preferably less than 0.06. These low density particles make it possible to confer in particular on the composition of the invention an airy and light appearance. They play the role of structuring agent. In order to obtain a solid composition with a pleasant and soft feel, it is preferable to use particles having an average particle size of from 1 to 250 μm, for example from 5 to 200 μm, and preferably from 10 to 150 μm. particle size is relative to the largest dimension of the particles By insoluble in water is meant particles which have a solubility in water at 25 ° C less than or equal to 0.5%, better than or equal to 0.1 %. They can have all possible forms and in particular the form of beads, fibers, platelets or needles, or even a honeycomb shape, a little rounded.

Ces particules peuvent être réalisées en différents matériaux inertes ne réagissant pas chimiquement avec le milieu. En particulier, ces particules ne réagissent pas avec les huiles, les tensioactifs, l'eau et les différents autres constituants de la composition tels que les actifs.These particles can be made of different inert materials that do not react chemically with the medium. In particular, these particles do not react with the oils, surfactants, water and the various other constituents of the composition such as the active ones.

Les particules organiques insolubles dans l'eau, de faible densité, sont avantageusement choisies parmi les particules de matériaux thermoplastiques et les particules organiques d'origine naturelle. Les particules de matériaux thermoplastiques sont notamment choisies parmi les polyamides tels que le Nylon, les polymères ou copolymères d'acrylonitrile, de chlorure de vinylidène, de chlorure de vinyle et/ou de monomère acrylique ou styrénique, éventuellement expansés, et les microsphères microporeuses. Le monomère acrylique est, par exemple, un acrylate ou méthacrylate de méthyle ou d'éthyle. Le monomère styrénique est, par exemple, l'a-méthyl-styrène ou le styrène. Comme particules de Nylon, on peut utiliser les particules d'Orgasol vendues par la société Atochem. Ces particules sont des sphères pleines, poreuses, de diamètre allant de 5 i.tm à 60 i.tm.The water insoluble organic particles, of low density, are advantageously chosen from particles of thermoplastic materials and organic particles of natural origin. The particles of thermoplastic materials are in particular chosen from polyamides such as nylon, polymers or copolymers of acrylonitrile, vinylidene chloride, vinyl chloride and / or acrylic or styrenic monomer, optionally expanded, and microporous microspheres. The acrylic monomer is, for example, a methyl or ethyl acrylate or methacrylate. The styrenic monomer is, for example, α-methylstyrene or styrene. As nylon particles, the Orgasol particles sold by Atochem can be used. These particles are solid, porous spheres of diameter ranging from 5 μm to 60 μm.

De préférence, les particules de matériaux thermoplastiques sont des particules creuses déformables d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile, ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de (méth)acrylate ou monomère styrénique. On peut par exemple utiliser un polymère contenant 0-60% de motifs dérivés du chlorure de vinylidène, 20-90% de motifs dérivés d'acrylonitrile et 0-50% de motifs dérivés d'un monomère acrylique ou styrénique, la somme des pourcentages (en poids) étant égale à 100%. Le monomère acrylique peut être le (méth)acrylate de méthyle ou d'éthyle. Le monomère styrénique peut être le styrène ou le a-méthyl-styrène. Plus préférentiellement, les particules de matériaux thermoplastiques utilisées dans la présente invention sont des particules creuses d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle. Ces particules peuvent être sèches ou hydratées. De façon préférentielle, la masse volumique de ces particules est choisie dans la gamme allant de 15 à 200 kg/m3 et mieux de 40 à 120 kg/m3, et encore mieux de 60 à 80 kg/m3.Preferably, the particles of thermoplastic materials are deformable hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile, or of vinylidene chloride, acrylonitrile and (meth) acrylate or styrenic monomer. It is possible, for example, to use a polymer containing 0-60% of units derived from vinylidene chloride, 20-90% of units derived from acrylonitrile and 0-50% of units derived from an acrylic or styrenic monomer, the sum of the percentages. (by weight) being equal to 100%. The acrylic monomer may be methyl or ethyl (meth) acrylate. The styrenic monomer may be styrene or α-methyl styrene. More preferably, the thermoplastic material particles used in the present invention are hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile or vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate. These particles can be dry or hydrated. Preferably, the density of these particles is chosen in the range from 15 to 200 kg / m 3 and better still from 40 to 120 kg / m 3, and more preferably from 60 to 80 kg / m 3.

Les particules de matériaux thermoplastiques utilisables dans l'invention sont par exemple les microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, vendues sous la marque EXPANCEL par la société Nobel Casco et en particulier sous les références 551 DE 12 (granulométrie D(0,5) d'environ 12 !am et masse volumique d'environ 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 !am et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie D(0,5) d'environ 40 !am), 461 DE 50 et 642 WE 50 de 50 !am de granulométrie D(0,5) environ, 551 DE 80 (granulométrie D(0,5) de 50 à 80 !am environ). On peut aussi utiliser des particules de ce même terpolymère expansé, ayant une granulométrie D(0,5) d'environ 18 !am et une masse volumique d'environ 60 à 80 kg/m3 (Expancel EL23) ou encore de granulométrie D(0,5) d'environ 34 !am et de masse volumique d'environ 20 kg/m3. On peut encore citer les particules EXPANCEL 551 DE 40 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 30 à 50 i.tm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 551 DE 80 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 50 à 80 i.tm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 461 DE 20 d70 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 i.tm et masse volumique d'environ 70 kg/m3), 461 DE 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 i.tm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 461 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 i.tm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 461 DET 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 051 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 i.tm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 091 DE 40 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 i.tm et masse volumique d'environ 30 kg/m3), 091 DE 80 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 60 à 90 i.tm et masse volumique d'environ 30 kg/m3). On peut encore utiliser des particules de polymère de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle non expansé comme celles vendues sous la marque EXPANCEL avec la référence 551 DU 10 (granulométrie D(0,5) d'environ 10 !am) ou 461 DU 15 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 !am).The particles of thermoplastic materials that can be used in the invention are, for example, the microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate, sold under the trademark EXPANCEL by Nobel Casco and in particular under the references 551 DE. 12 (particle size D (0.5) of about 12 μm and density of about 40 kg / m 3), 551 DE (particle size D (0.5) of about 15 to 25 μm and density of about 60 kg / m3), 551 DE 50 (particle size D (0.5) of about 40 μm), 461 μm 50 and 642 μm 50 of about 50 μm particle size D (0.5), 551 μm. 80 (particle size D (0.5) from about 50 to 80 μm). It is also possible to use particles of this same expanded terpolymer, having a particle size D (0.5) of approximately 18 μm and a density of approximately 60 to 80 kg / m3 (Expancel EL23) or else of particle size D ( 0.5) of about 34 μm and density of about 20 kg / m3. We can also mention EXPANCEL particles 551 DE 40 d42 (particle size D (0.5) of about 30 to 50 μm and density of about 42 kg / m3), 551 DE 80 d42 (particle size D (0, 5) from about 50 to 80 microns and density of about 42 kg / m 3), 461 DE 20 d 70 (particle size D (0.5) of about 15 to 25 microns and density of about 70 kg / m3), 461 DE 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 25 kg / m3), 461 DE 40 d60 (particle size D (0.5 ) about 20 to 40 microns and density of about 60 kg / m 3), 461 DET 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 microns and density of about 25 kilograms / m3), 051 DE 40 d60 (particle size D (0.5) of about 20 to 40 μm and density of about 60 kg / m3), 091 DE 40 d30 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 microns and density of about 30 kg / m 3), 091 DE 80 d30 (particle size D (0.5) of about 60 to 90 microns and density of about 30 kg / m 3 ). It is also possible to use polymer particles of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of unexpanded methyl methacrylate, such as those sold under the trademark EXPANCEL with the reference 551 DU (particle size D (0). 5) about 10 μm) or 46% (particle size D (0.5) about 15 μm).

Parmi les microsphères microporeuses utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer celles vendues par Dow Corning sous la dénomination 'POLYTRAP' qui sont formées de copolymères méthacrylate de lauryle/diméthacrylate d'éthylèneglycol; ou celles vendues par Seppic sous la dénomination 'MICROPEARL'.Among the microporous microspheres that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of those sold by Dow Corning under the name "Polytrap" which are formed from lauryl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate copolymers; or those sold by Seppic under the name 'MICROPEARL'.

Comme autres particules creuses polymériques utilisables dans l'invention, on peut encore citer les polymères et les copolymères obtenus à partir des esters ou acides, itaconique, citraconique, maléique, fumarique, de l'acétate ou lactate de vinyle. (Voir à cet effet le document JP-A-2-112304).Other polymer hollow particles that can be used in the invention include polymers and copolymers obtained from esters or acids, itaconic, citraconic, maleic, fumaric, acetate or vinyl lactate. (See for this purpose JP-A-2-112304).

A titre d'exemples de particules organiques d'origine naturelle, on peut notamment citer l'écorce de chêne liège, et du bois provenant de tronc ou de branches d'arbres, et plus particulièrement de quercus suber ou de balsa bombax.Examples of organic particles of natural origin include cork oak bark, and wood from trunks or branches of trees, especially quercus suber or balsa bombax.

De préférence, les particules organiques insolubles dans l'eau, de faible densité sont choisies parmi les microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, l'écorce de chêne liège, et du bois provenant de tronc ou de branches d'arbres, et plus particulièrement parmi les microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, le bois de quercus suber et le bois de balsa bombax. Le ou les particules organiques insolubles dans l'eau, de faible densité représentent de préférence de 2 à 40 % en poids, mieux de 2 à 20 % en poids, mieux encore de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme indiqué ci-dessus, la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylami de, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide (i) du polymère amphotère sont des motifs de structure (II) suivante : R1 cH2 0 \R2 dans laquelle : - R1 désigne H ou CH3, - R2 est choisi parmi un groupe amino, diméthylamino, tert- butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.Preferably, the low density, water insoluble organic particles are selected from the microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate, cork oak bark, and wood from the trunk or branches of trees, and more particularly among the microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate, quercus suber wood and balsa bombax wood. The low density organic insoluble organic particle or particles preferably represent from 2 to 40% by weight, better still from 2 to 20% by weight, more preferably from 3 to 15% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition. As indicated above, the cosmetic composition according to the invention comprises one or more amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a (meth) acrylamide type monomer, (ii) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type. Preferably, the units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type (i) of the amphoteric polymer are units of the following structure (II): ## STR1 ## in which: R1 denotes H or CH3; selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH2OH.

De préférence, le polymère amphotère de l'invention ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (II). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (II) dans laquelle R1 désigne H et R2 est un radical amino est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit. De manière également préférée, les motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium (ii) du polymère amphotère sont des motifs de structure (III) suivante : R3 CI-12 Y dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - R5 et R6, et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un groupe méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un groupe méthyle, et Y- désigne un anion chlorure.Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (II). The unit derived from a monomer of the (meth) acrylamide type of formula (II) in which R1 denotes H and R2 is an amino radical is particularly preferred. It corresponds to the acrylamide monomer itself. Also preferably, the units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium (ii) type of the amphoteric polymer are units of the following structure (III): R 3 CI-12 Y in which: - R 3 denotes H or CH 3, R4 denotes a group (CH2) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - R5 and R6, and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Among these units resulting from a monomer of (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, those derived from methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride monomer, for which R3 denotes a methyl group, k is 3, R5, R6 and R7 denote a methyl group, and Y- means a chloride anion.

De préférence, le polymère amphotère de l'invention ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (III). Enfin, les motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique (iii) du polymère amphotère sont préférentiellement choisis parmi les motifs de formule (IV) : R8 C 0 R9 (IV) dans laquelle : - R8 désigne H ou CH3, - R9 désigne un groupe hydroxyle ou un groupe -NH-C(CH3)2- CH2-S03H. Les motifs préférés de formules (IV) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique. De préférence, le motif issu d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou minérale. De préférence, le polymère amphotère de l'invention ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (IV). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères comprennent au moins 30 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles, par rapport au nombre de moles total de monomères présents dans le polymère amphotère.Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (III). Finally, the units derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type (iii) of the amphoteric polymer are preferably chosen from the units of formula (IV): ## STR2 ## in which: R 8 denotes H or CH 3, - R 9 denotes a hydroxyl group or a group -NH-C (CH 3) 2 -CH 2 -SO 3 H. The preferred units of formulas (IV) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid. Preferably, the unit derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type is that derived from acrylic acid, for which R8 denotes a hydrogen atom and R9 denotes a hydroxyl radical. The acid monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized or partially or completely neutralized with an organic or inorganic base. Preferably, the amphoteric polymer of the invention comprises the repetition of only one unit of formula (IV). According to a preferred embodiment of the invention, the at least one amphoteric polymer comprises at least 30 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, more preferably from 40 to 60 mol%, relative to the total number of moles of monomers present in the amphoteric polymer.

Les teneurs en motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium peuvent avantageusement être les suivantes : de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles par rapport au nombre de moles total de monomères présents dans le polymère amphotère. Les teneurs en motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique peuvent avantageusement être les suivantes : de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles par rapport au nombre de moles total de monomères présents dans le polymère amphotère. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le polymère amphotère comprend : - de 30 à 70 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60 % en moles, - de 10 à 60 % en moles, préférentiellement de 20 à 55 % en moles de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, - de 1 à 20 % en moles, préférentiellement de 5 à 15 % en moles de motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique, par rapport au nombre de moles total de monomères présents dans le polymère amphotère. Le ou les polymères amphotères selon la présente invention peuvent également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.The content of units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type may advantageously be the following: from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol% relative to the total number of moles of monomers present in the polymer amphoteric. The content of units derived from a (meth) acrylic acid acid monomer may advantageously be as follows: from 1 to 20 mol%, preferably from 5 to 15 mol% relative to the total number of moles of monomers present in the the amphoteric polymer. According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer comprises: from 30 to 70 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%, from 10 to 60 mol%, preferably from 20 to 55 mol% of units derived from a (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type monomer, from 1 to 20 mol%, preferably from 5 to 15 mol% of units; derived from a (meth) acrylic acid type acid monomer, relative to the total number of moles of monomers present in the amphoteric polymer. The amphoteric polymer (s) according to the present invention may also comprise additional units, different from the units resulting from a monomer of (meth) acrylamide type, of (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (meth) acrylic acid type. According to a preferred embodiment of the invention, the amphoteric polymer or polymers consist solely of units derived from (i) (meth) acrylamide type (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) acid type monomers. (meth) acrylic acid.

Plus particulièrement, le polymère amphotère comprend les motifs issus des monomères suivants (i) acrylamide, (ii) chlorure d'acrylamidopropyl triméthylammonium, et (iii) acide acrylique. Comme exemples de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium (MAPTAC)/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 ou MERQUAT 2003PR par la société NALCO. Le polymère amphotère selon l'invention peut être préparé de manière classique, par polymérisation à partir de ses différents monomères, selon des techniques connues de l'homme du métier et notamment par polymérisation radicalaire. Le ou les polymères amphotères de l'invention sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,1 et 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. D'autres composants de la composition de la présente invention sont les agents tensioactifs anioniques et amphotères. On entend par «agent tensioactif anionique », un agent tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -0O2-, -803H, -803-, -0803H, -0803-, -H2P03, -HP03-, -P032-, -H2P02, -HP02 , -P022, -POH, -P0.More particularly, the amphoteric polymer comprises the units derived from the following monomers: (i) acrylamide, (ii) acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, and (iii) acrylic acid. As examples of particularly preferred amphoteric polymers, there may be mentioned acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (MAPTAC) / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10th edition 2004, under the name "Polyquaternium 53". Corresponding products are sold under the names MERQUAT 2003 or MERQUAT 2003PR by the company NALCO. The amphoteric polymer according to the invention can be prepared in a conventional manner, by polymerization from its various monomers, according to techniques known to those skilled in the art and in particular by radical polymerization. The amphoteric polymer (s) of the invention are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, and more particularly from 0.01 to 5% by weight. , 1 and 3% by weight, relative to the total weight of the composition. Other components of the composition of the present invention are anionic and amphoteric surfactants. The term "anionic surfactant" means a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from -CO2H, -O2-, -803H, -803-, -0803H, -0803-, -H2PO3, -HPO3-, -PO32-, -H2PO2, -HPO2, -PO2 groups. , -POH, -P0.

A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. , alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters salts of alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl acid salts amidoether carboxylic acids; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units.

Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24- Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1- propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.The salts of C 6 -C 24 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from C 6 -C 24 alkyl polyglycoside-citrates, C 6 -C 24 alkyl polyglycoside-tartrates and polyglycoside-sulphosuccinates. When the anionic surfactant or agent is in the salt form, it may be selected from alkali metal salts such as sodium salt or of potassium and preferably of sodium, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salt. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine and the salts of 2-amino-2-methyl-1-one. propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used.

Les agents tensioactifs anioniques éventuellement présents peuvent être des agents tensioactifs anioniques doux, c'est-à-dire sans fonction sulfate. En ce qui concerne les agents tensioactifs anioniques doux, on peut citer en particulier les composés suivants et leurs sels, ainsi que leurs mélanges : les acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, les acides d'alkyl D galactoside uroniques, les acylsarcosinates, les acylglutamates, et les esters d'alkylpolyglycosides carboxyliques. Tout particulièrement, on peut utiliser des acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés comme par exemple l'acide lauryl éther carboxylique (4,5 0E) commercialisé par exemple sous la dénomination AKYPO RLM 45 CA de KAO. Les agents tensioactifs anioniques particulièrement préférés sont choisis parmi les agents tensioactifs anioniques sulfatés et sulfonatés et leurs mélanges, mieux parmi les sels d'(alkyl en C6_24)sulfate et d'(alkyl en C6_24)éther sulfate, et leurs mélanges. Le ou les agents tensioactifs anioniques peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 1 à 40 % en poids, de préférence de 4 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques susceptibles d'être utilisés dans la présente invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées, contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l'un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.The optionally present anionic surfactants may be mild anionic surfactants, that is to say without sulfate function. As regards the mild anionic surfactants, mention may in particular be made of the following compounds and their salts, as well as their mixtures: polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated alkylaryl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated alkylamido ether carboxylic acids, in particular those comprising 2 to 50 ethylene oxide groups, alkyl D galactoside uronic acids, acylsarcosinates, acylglutamates, and alkylpolyglycoside carboxylic esters. In particular, it is possible to use polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids, such as, for example, lauryl ether carboxylic acid (4.5%) marketed, for example, under the name AKYPO RLM 45 CA from KAO. Particularly preferred anionic surfactants are selected from sulfonated and sulfonated anionic surfactants and mixtures thereof, more preferably from (C 6-24) sulfate and (C 6-24) alkyl ether sulphate salts, and mixtures thereof. The anionic surfactant (s) may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 1 to 40% by weight, preferably from 4 to 30% by weight, and still more preferably from 8 to 20% by weight. relative to the total weight of the composition. The amphoteric or zwitterionic surfactants that may be used in the present invention may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulphonate, sulfate or phosphate group. or phosphonate, and wherein the aliphatic group or at least one of the aliphatic groups is a linear or branched chain having from 8 to 22 carbon atoms.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(Ci-C6)- sulfobétaïnes.Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylbetaines such as cocoamidopropylbetaine and (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl- sulfobetaines.

Parmi les dérivés d' amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (A2) et (A3) suivantes : Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(R,)(CH2C00-) (A2) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R, représente un groupe carboxyméthyle ; Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A3) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, Y' représente -COOH, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-S03H OU -CH2-CHOH-S03Z% Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; OU un ion issu d'une amine organique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2- méthy1-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane. Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.Among the optionally quaternized secondary or tertiary aliphatic amine derivatives that may be used, there may also be mentioned the following products of structures (A2) and (A3): Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (R) (CH2C00 -) (A2) wherein: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra-COOH preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a group beta-hydroxyethyl, and R, is carboxymethyl; Ra-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (A3) in which: B represents -CH2CH2OX', X 'represents the group -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom, B 'represents - (CH2) z-Y', with z = 1 or 2, Y 'represents -COOH, -COOZ', the group -CH2-CHOH-S03H OR -CH2-CHOH- S03Z% Z 'represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, potassium or magnesium; an ammonium ion; Or an ion derived from an organic amine and in particular an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an Ra-COOH acid preferably present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, especially C17, and its iso form, a group in unsaturated C17.

Les composés répondant à la formule (A3) sont préférés. Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de di sodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.Compounds of formula (A3) are preferred. These compounds are also classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate di sodium , lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (A4) ; Ra-NH-CH(Y' ')-(CH2),-C(0)-NH-(CH2),-N(Rd)(Re) (A4) formule dans laquelle : Y" représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z", -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. It is also possible to use compounds of formula (A4); Ra-NH-CH (Y '') - (CH2), - C (O) -NH- (CH2), --N (Rd) (Re) (A4) in which: Y "represents the group -C ( 0) 0H, -C (O) OZ-, -CH2-CH (OH) -S03H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z-; Rd and Re, independently of one another, represent a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra-C (O) OH, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; n and n ', independently of one another, denote an integer ranging from 1 to 3.

Parmi les composés de formule (A4) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB.Among the compounds of formula (A4), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and sold by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

De préférence, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8- C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, le sel de sodium du lauryl amino ainsi que leurs mélanges. Préférentiellement, succinamate de diéthylaminopropyle les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange, la cocoylamidopropylbétaïne, la cocoylbétaïne et le cocoamphodiacétate. La composition selon l'invention comprend le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques en une quantité allant de préférence de 0,1 à 30% en poids, notamment de 1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral de la quantité totale d'agents tensioactifs anionique(s) et amphotère(s) sur la quantité d'amidon(s) modifié(s) ou non, est supérieure ou égale à 3, de préférence allant de 3 à 20, mieux de 3 à 10. La composition selon l'invention comprend de préférence de l'eau, ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques tels que, par exemple, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol tel que les alkyl (Ci-C4) éther de mono, di- ou tripropylène glycol, le butylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol tel que les alkyl(Ci-C4) éther de mono, di- ou tripropylène glycol, mono, di- ou triéthylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol et leurs mélanges.Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylbetaines and (C 8 -C 20) alkyl amphodiacetates, the sodium salt of lauryl. amino and mixtures thereof. Preferentially, diethylaminopropyl succinamate the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture, cocoylamidopropylbetaine, cocoylbétaine and cocoamphodiacétate. The composition according to the invention comprises the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) in an amount preferably ranging from 0.1 to 30% by weight, especially from 1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. In a preferred embodiment, the weight ratio of the total amount of anionic (s) and amphoteric surfactants (s) to the amount of starch (s) modified or not, is greater than or equal to 3, preferably from 3 to 20, more preferably from 3 to 10. The composition according to the invention preferably comprises water, or a mixture of water and one or more organic solvents such as, for example, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, isopropanol, glycol ethers such as mono-, di- or tripropylene glycol (Ci-C4) alkyl ethers, butylene glycol, isopropanol, glycol ethers, and the like. that the (C1-C4) alkyl ether of mono-, di- or tripropylene glycol, mono, di- or triethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol and mixtures thereof.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend de l'eau et ne contient pas de solvants organiques. La composition selon l'invention peut en outre comprendre tout additif susceptible d'être utilisé dans le domaine d'application considéré, comme par exemple, des parfums, des filtres UV, des agents antipelliculaires, des conservateurs, des antioxydants, des agents régulateurs de pH, des séquestrants, des agents anti-radicaux libres, des hydratants, des agents réducteurs, des agents conditionneurs autres que les polymères amphotères de l'invention, tels que les polymères cationiques, les silicones, les tensioactifs cationiques, les esters, et des vitamines. La composition selon l'invention peut être une composition de shampooing, d'avant-shampooing, d'après-shampooing, de mise en forme des cheveux, de mise en forme permanente ou de défrisage, de coloration ou de décoloration, une composition pour le conditionnement des cheveux ou une composition moussante pour la peau (corps et/ou visage). La composition selon l'invention est de préférence rincée.In a preferred embodiment, the composition comprises water and does not contain organic solvents. The composition according to the invention may furthermore comprise any additive that may be used in the field of application in question, such as, for example, perfumes, UV filters, anti-dandruff agents, preservatives, antioxidants, regulating agents and the like. pH, sequestering agents, anti-free radical agents, moisturizers, reducing agents, conditioning agents other than the amphoteric polymers of the invention, such as cationic polymers, silicones, cationic surfactants, esters, and vitamins. The composition according to the invention may be a shampoo, pre-shampoo, conditioner, hair shaping, permanent shaping or straightening, coloring or bleaching composition, a composition for conditioning the hair or a foaming composition for the skin (body and / or face). The composition according to the invention is preferably rinsed.

La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de bâton, de crayon, de stick, de pain, de pâte, voire de crème. De préférence les compositions de l'invention sont des solides déformables. Les compositions de l'invention peuvent être préparées par des procédés classiques en cuve ou par extrusion L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le nettoyage et/ou le conditionnement des matières kératiniques comme les cheveux, le cuir chevelu, et la peau.The composition according to the invention may be in the form of stick, pencil, stick, bread, dough, or even cream. Preferably the compositions of the invention are deformable solids. The compositions of the invention may be prepared by conventional methods in tanks or by extrusion The invention also relates to the use of the composition as defined above for the cleaning and / or conditioning of keratin materials such as hair, the scalp, and the skin.

L'invention est illustrée par les exemples suivants. Exemples On prépare des compositions selon l'invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit commercial par rapport au poids total de la composition.The invention is illustrated by the following examples. Examples Compositions according to the invention are prepared from the ingredients indicated in the table below. The amounts indicated are expressed in% by weight of commercial product relative to the total weight of the composition.

Composition 1 2 3 Microsphères (terpolymère chlorure de vinylidène/acrylonitrile/métha- crylate de méthyle) expansées par l'isobutane (Expancel 551 de 4,5 4,5 4,9 AKZO NOBEL) Carboxyméthylamidon sodique (pomme de terre) réticulé 3,7 3,7 4,05 Terpolymère acide acrylique /MAPTAC/acrylamide (10/40/ 4,9 9,7 2,4 50 % en moles) à 20% en solution aqueuse (POLYQUATERNIUM- (0,98 MA) (1,94 MA) (0,48 MA) 53) Lauryl éther sulfate de sodium 20,6 20,6 20,4 (2,2 moles d'oxyde d'éthylène) en (14,42 (14,42 (14,28 solution aqueuse MA) MA) MA) Lauryl sulfate de sodium en poudre 3,7 3,7 4,05 Cocoyl bétaïne 6 6 5,9 en solution aqueuse (1,8 MA) (1,8 MA) (1,77 MA) Acide citrique, 1 H20 0,2 0,2 0,2 Colorant - qs - Conservateurs qs qs qs Parfum qs qs qs Eau désionisée qsp 100 100 100 MA : Matière active On mélange les ingrédients et on obtient des compositions sous la forme de pâte modelable Elles présentent un très bon délitement dans l'eau lors de l'application, et une très bonne rinçabilité.Composition 1 2 3 Microspheres (vinylidene chloride / acrylonitrile / methyl methacrylate terpolymer) expanded with isobutane (Expancel 551 4.5 4.5 4.9 AKZO NOBEL) Cross-linked sodium carboxymethyl starch (potato) 3, 3.7 4.05 Acrylic Acid / MAPTAC / Acrylamide Terpolymer (10/40 / 4.9 9.7 2.50 mol%) to 20% in aqueous solution (POLYQUATERNIUM- (0.98 MA) (1 , 94 MA) (0.48 MA) 53) Sodium lauryl ether sulfate 20.6 20.6 20.4 (2.2 moles of ethylene oxide) at (14.42 (14.42 (14, Aqueous solution MA) MA) MA) Sodium lauryl sulphate powder 3.7 3.7 4.05 Cocoyl betaine 6 6 5.9 in aqueous solution (1.8 MA) (1.8 MA) (1.77 MA) Citric acid, 1 H20 0.2 0.2 0.2 Colorant - qs - Preservatives qs qs qs Perfume qs qs qs Deionized water qs 100 100 100 MA: Active ingredient The ingredients are mixed and the compositions are obtained in the form They have a very good disintegration in the water during the application, and a very good nçabilité.

Appliquées sur les cheveux, ces dernières présentent de bonnes propriétés cosmétiques telles qu'un toucher doux, un effet coiffant et une sensation de fraîcheur lors de l'application.Applied to the hair, the latter have good cosmetic properties such as a soft touch, a styling effect and a feeling of freshness during application.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising one or more modified or unmodified starches, one or more types of water insoluble and low density organic particles, - one or more amphoteric polymers comprising the repetition of: (i) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamide type, (ii) one or more units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type, and (iii) one or more units derived from an acid monomer of (meth) acrylic acid type one or more anionic surfactants, and one or more amphoteric surfactants.

2. Composition according to claim 1, characterized in that the starch (s) is (are) modified, and preferably chosen from O-carboxymethyl starches.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the starch or starches are present in an amount ranging from 2 to 20% by weight, more preferably from 2 to 10% by weight, better still from 2 to 6% by weight. relative to the total weight of the composition.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the organic particles insoluble in water have a density of less than 1, preferably less than or equal to 0.4.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the water insoluble and low density organic particles are chosen from particles of thermoplastic materials and organic particles of natural origin, preferably from microspheres. expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate, cork oak bark, and wood from tree trunks or branches, and more particularly from the microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate, quercus suber wood and bombax balsa wood.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the particles are present in an amount ranging from 2 to 40% by weight, preferably from 2 to 20% by weight, better still from 3 to 15% by weight. relative to the total weight of the composition.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymer comprises from 30 to 70 mol% of units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, from 10 to 60 mol% of units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and from 1 to 20 mol% of units derived from an acid monomer of the (meth) acrylic acid type, relative to the total number of moles of monomers present in the amphoteric polymer .

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the units derived from a monomer of (meth) acrylamide type (i) of the amphoteric polymer are units of structure (II) following: R1 cH2 0 \ R2 wherein: - R1 is H or CH3, - R2 is selected from amino, dimethylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH2OH, and are preferably derived from acrylamide.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the units derived from a monomer of the (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium (ii) type of the amphoteric polymer are units of the following structure (III): R 3 CY in which R3 denotes H or CH3; R4 denotes a group (CH2) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4; - R5 and R6, and R7, identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; - Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, and are preferably derived from methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the units derived from an acidic monomer of (meth) acrylic acid type (iii) of the amphoteric polymer are chosen from the units of formula (IV): R8 C R9 (IV) wherein: - R8 is H or CH3, - R9 is hydroxyl or -NH-C (CH3) 2 -EC12-SO3H, and is preferably derived from acrylic acid.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymer is present in the composition in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, and more particularly 0.1 and 3% by weight, relative to the total weight of the composition.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic surfactant (s) is (are) chosen from (C 6-24) sulphate and (C 6-24) alkyl ether sulphate salts, and mixtures thereof.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric surfactant (s) are chosen from cocoylamidopropylbétaïne, cocoylbétaïne and cocoamphodiacétate.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio of the total amount of anionic surfactants and amphoteric (s) on the amount of starch (s) modified (s) or no is greater than or equal to 3, preferably ranging from 3 to 20, more preferably from 3 to 10.

15. Use of the cosmetic composition according to any one of the preceding claims for cleaning and / or conditioning keratin materials.