FR2989274A1 - Skin cosmetic and/or dermatological composition used to limit the adhesion of pathogenic bacteria e.g. Staphylococcus aureus to skin and to limit troublesome phenomena e.g. acne, comprises rhamnose rich polysaccharide - Google Patents
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Abstract
Description
Le domaine technique de la présente invention est celui des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques destinées aux soins cutanés. Les avancées scientifiques au cours des dernières années 5 ont montré l'importance de la flore bactérienne cutanée et son implication dans de nombreux problèmes de peau lors d'un déséquilibre microbien. Il existe une variabilité de la population microbienne cutanée d'un individu à un autre mais dans le cadre d'une 10 peau saine les différentes espèces en présence vivent en parfaite harmonie. Un exemple peut être donné avec la levure Saccharomyces boulardii qui secrète de l'acide caprique pour limiter l'adhésion, la croissance et la virulence de Candida albicans (PLoS One 2010, 5). 15 Ainsi, des perturbations de l'équilibre au sein de cette population microbienne peuvent conduire à des soucis au niveau cutané. Ces soucis peuvent être mineurs, par exemple, il est parfaitement connu que les microorganismes sont engagés dans les problèmes d'odeurs corporelles. Toutefois, 20 on s'aperçoit de plus en plus qu'un déséquilibre microbien peut engendrer des dysfonctionnements cutanés graves et conduire à des pathologies comme la dermatite atopique, la dermatite séborrhéique ou bien encore à des infections ou surinfections cutanées. Dans ces pathologies, on peut citer 25 parmi les microorganismes les plus actifs Staphylococcus aureus ou Propionibacterium acnes. De ce fait, des solutions ont été recherchées pour limiter ce déséquilibre microbien cutané et en particulier pour limiter l'adhésion de bactéries pathogènes au niveau de 30 la peau. Des compositions contenant diverses molécules actives ont donc été mises au point. En particulier, des compositions à base de polysaccharides sont connues pour limiter l'adhésion des bactéries au niveau cutané. 35 Les sucres par leurs propriétés filmogènes représentent en effet des molécules de choix pour limiter l'adhésion bactérienne. The technical field of the present invention is that of cosmetic and / or dermatological compositions intended for skin care. Scientific advances in recent years have shown the importance of cutaneous bacterial flora and its implication in many skin problems during a microbial imbalance. There is variability of the microbial skin population from one individual to another, but in the context of healthy skin, the different species present live in perfect harmony. An example can be given with the yeast Saccharomyces boulardii which secretes capric acid to limit the adhesion, growth and virulence of Candida albicans (PLoS One 2010, 5). Thus disturbances of equilibrium within this microbial population can lead to skin problems. These concerns may be minor, for example, it is well known that microorganisms are involved in the problems of body odor. However, it is becoming more and more apparent that a microbial imbalance can lead to serious skin dysfunctions and lead to pathologies such as atopic dermatitis, seborrheic dermatitis or even to infections or superinfections of the skin. In these pathologies, there may be mentioned among the most active microorganisms Staphylococcus aureus or Propionibacterium acnes. As a result, solutions have been sought to limit this skin microbial imbalance and in particular to limit the adhesion of pathogenic bacteria to the skin. Compositions containing various active molecules have therefore been developed. In particular, compositions based on polysaccharides are known to limit the adhesion of bacteria at the cutaneous level. The sugars by their film-forming properties represent in fact molecules of choice for limiting bacterial adhesion.
On connait la demande de brevet DE-19503423 qui décrit l'utilisation de composés glucidiques ou leurs dérivés tels que les polysaccharides comme agents anti-adhésion contre les microorganismes, les parasites et les protozoaires. Cette utilisation est notamment décrite pour des déodorants. Les polysaccharides utilisés sont ici ramifiés ou non, homo ou hétéro polysaccharides et le fucose seul ou combiné est particulièrement préféré. Le polysaccharide est ici le chitosane. On constate pour ces composés des problèmes de solubilisation dans les formulations cosmétiques. On connait également la demande de brevet EP-0 985 408 qui décrit une combinaison d'un composé antiadhésif (A) et d'un agent antimicrobien (B) dans des compositions topiques. Le composé antiadhésif (A) peut être constitué de glucides ou leurs dérivés et par exemple des polysaccharides. Cette combinaison est utilisée pour le contrôle des bactéries, mycose, virus, parasites ou protozoaires. L'utilisation concerne également le traitement des phénomènes cosmétiques, dermatologiques et médicaux cutanés associés à la présence de ces micro-organismes tels que des odeurs corporelles, l'acné, la dermatite séborrhéique, des surinfections microbiennes dans l'eczéma, le psoriasis atopique ou encore l'immunosuppression. Néanmoins, la présence de l'agent antimicrobien (B) induit une destruction de la flore bactérienne sans distinction entre les bactéries pathogènes et bénéfiques. On connait également la demande de brevet WO-2010/139959 qui décrit l'utilisation d'un oligomère d'alginate pour inhiber l'adhésion de microorganismes sur des surfaces telles que la peau par ses propriétés filmogènes. On constate pour ce type de composé des problèmes de solubilisation ainsi que des problèmes d'interaction avec les ions utilisés dans les formulations cosmétiques tels que les ions calcium. Le but de l'invention est de fournir une composition 35 permettant de limiter efficacement à des coûts réduits l'adhésion des bactéries pathogènes et sans effet filmogène. L'invention a donc pour objet une composition cosmétique cutanée et/ou dermatologique destinée à limiter l'adhésion des bactéries pathogènes au niveau de la peau, caractérisée en ce qu'elle comprend comme ingrédient actif un polysaccharide riche en rhamnose dans lequel l'unité répétitive est de formule (I) 4-G1c131 » 2-Rhaa l» 4-GlcAal 3 -Rhaf31 3 Rhaa 1 Formule I en mélange avec des excipients inertes acceptables en dermocosmétique. Patent application DE-19503423 describes the use of carbohydrate compounds or their derivatives such as polysaccharides as anti-adhesion agents against microorganisms, parasites and protozoa. This use is particularly described for deodorants. The polysaccharides used here are branched or unbranched, homo or hetero polysaccharides and fucose alone or combined is particularly preferred. The polysaccharide here is chitosan. Solubilization problems are found for these compounds in cosmetic formulations. Also known is EP-0 985 408 which describes a combination of a release compound (A) and an antimicrobial agent (B) in topical compositions. The antiadhesive compound (A) may consist of carbohydrates or their derivatives and for example polysaccharides. This combination is used for the control of bacteria, mycosis, viruses, parasites or protozoa. The use also relates to the treatment of cosmetic, dermatological and medical skin phenomena associated with the presence of these microorganisms such as body odor, acne, seborrheic dermatitis, microbial superinfections in eczema, atopic psoriasis or still immunosuppression. Nevertheless, the presence of the antimicrobial agent (B) induces destruction of the bacterial flora without distinction between pathogenic and beneficial bacteria. Patent application WO-2010/139959 is also known which describes the use of an alginate oligomer for inhibiting the adhesion of microorganisms on surfaces such as the skin by its film-forming properties. For this type of compound there are solubilization problems as well as interaction problems with the ions used in cosmetic formulations such as calcium ions. The object of the invention is to provide a composition which makes it possible to effectively limit the adhesion of pathogenic bacteria at a reduced cost and without any film-forming effect. The subject of the invention is therefore a cutaneous and / or dermatological cosmetic composition intended to limit the adhesion of pathogenic bacteria to the skin, characterized in that it comprises as active ingredient a polysaccharide rich in rhamnose in which the unit repetitive is of formula (I) 4-G1c131 "2-Rhaa 1" 4-GlcAal 3 -Rhaf31 3 Rhaa 1 Formula I in admixture with acceptable inert excipients dermocosmetic.
Selon une caractéristique de l'invention, l'ingrédient actif riche en rhamnose est un polysaccharide dont au moins 40% des oses sont du rhamnose. Selon une caractéristique de l'invention, l'ingrédient actif est présent en une quantité comprise entre 0,5 et 10% 15 par rapport à la masse totale de la composition. Selon une autre caractéristique de l'invention, l'ingrédient actif est présent en une quantité comprise entre 0,5 et 5% par rapport à la masse totale de la composition. Selon une caractéristique de l'invention, la composition 20 se présente sous la forme de crèmes, gels, émulsions eau dans huile, émulsions huile dans eau, laits, lotions, sérums, mousse, soins déodorant, soin après rasage ou tout autre forme appropriée pour l'application topique. L'invention a également pour objet l'utilisation de la 25 composition pour limiter les phénomènes cosmétiques cutanés et/ou dermatologiques incommodants. Selon une caractéristique de l'invention, les phénomènes incommodants sont les odeurs corporelles, l'acné, la dermatite séborrhéique, les infections cutanées ou la 30 dermatite atopique. Selon une autre caractéristique de l'invention, la composition est utilisée pour limiter l'adhésion des bactéries du type Staphylococcus aureus au niveau de la peau. According to one characteristic of the invention, the active ingredient rich in rhamnose is a polysaccharide of which at least 40% of the monosaccharides are rhamnose. According to one characteristic of the invention, the active ingredient is present in an amount of from 0.5 to 10% based on the total weight of the composition. According to another characteristic of the invention, the active ingredient is present in an amount of between 0.5 and 5% relative to the total mass of the composition. According to a characteristic of the invention, the composition is in the form of creams, gels, water-in-oil emulsions, oil-in-water emulsions, milks, lotions, serums, foam, deodorant care, after-shave care or any other appropriate form. for topical application. The invention also relates to the use of the composition for limiting uncomfortable skin and / or dermatological cosmetic phenomena. According to one characteristic of the invention, the troublesome phenomena are body odor, acne, seborrheic dermatitis, skin infections or atopic dermatitis. According to another characteristic of the invention, the composition is used to limit the adhesion of bacteria of the Staphylococcus aureus type to the skin.
Selon une caractéristique de l'invention, la composition est utilisée pour limiter l'adhésion des bactéries du type Propionibacterium acnes au niveau de la peau. La composition selon l'invention permet de limiter 5 l'adhésion bactérienne et d'avoir en même temps une action anti-inflammatoire au niveau cutané. D'autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention seront mieux compris à la lecture du complément de description qui va suivre de modes de réalisation donnés à 10 titre d'exemple en relation avec les exemples de composition, la partie expérimentale et les figures 1 à 3. Les polysaccharides sont utilisés pour limiter l'adhésion bactérienne au niveau cutané car ils présentent des propriétés filmogènes. Toutefois, dans le cadre de cette 15 invention, le mécanisme est différent. En effet, les cellules cutanées, notamment les kératinocytes, présentent des lectines qui sont des protéines liant spécifiquement un type de saccharide. Certains microorganismes pathogènes peuvent adhérer à ces lectines cutanées à l'aide des polysaccharides 20 présents à leur surface. La demanderesse a récemment mis en évidence qu'un polysaccharide riche en rhamnose a la capacité surprenante de limiter l'adhésion de souches bactériennes pathogènes au niveau cutané. La composition selon l'invention permet de limiter l'adhésion bactérienne en occupant les 25 lectines cutanées. En effet, le polysaccharide de l'invention se lie à ces récepteurs au niveau des cellules cutanées pour empêcher les liaisons des bactéries. Ce polysaccharide est notamment décrit dans la demande de brevet FR-2 876 283 mais pour une application cosmétique 30 cutanée antivieillissement avec une action induisant une augmentation de la prolifération cellulaire, une protection vis-à-vis des radicaux libres, une augmentation de la synthèse du collagène et une diminution de l'activité élastase des fibroblastes. 35 On entend par « polysaccharide riche en rhamnose », un polysaccharide dans lequel au moins 40% des oses sont du rhamnose. Ce polysaccharide est composé de glucose (Glc), d'acide glucuronique (GlcA) et de rhamnose (Rha). L'unité répétitive de ce polysaccharide présente la structure suivante : 4-G1431 2-Rhaal 4-GlcAal -»- 3-Rhap 1 3 Rhaa1 Ce polysaccharide ne possède absolument pas de propriétés filmogènes. Toutefois, il limite fortement l'adhésion de certaines souches et ainsi limite les problèmes cutanés lors de déséquilibre de cette flore. Ce polysaccharide est commercialisé par la société 10 demanderesse sous la dénomination commerciale Teflose® et présente un poids moléculaire compris entre 300 000 et 600 000 Daltons. Ce polysaccharide est incorporé dans la composition selon l'invention en tant qu'ingrédient actif pour limiter 15 l'adhésion de bactéries pathogènes au niveau de la peau. La composition selon l'invention permet de réduire les phénomènes cosmétiques cutanés et/ou dermatologiques incommodants. Il peut s'agir de phénomènes mineurs tels que les odeurs corporelles au niveau des pieds ou des aisselles, 20 ou encore de problèmes ponctuels d'acné. Il peut toutefois s'agir de phénomènes plus problématiques tels que la dermatite séborrhéique ou atopique, les infections cutanées ou encore de l'acné sévère. La limitation voire l'inhibition de l'adhésion de bactéries pathogènes permet ainsi de réduire 25 l'apparition, l'importance ou encore la durée de ces différents phénomènes. La composition selon l'invention est préparée selon les étapes suivantes en relation avec les compositions décrites aux exemples 1 à 4 sans caractère limitatif. De façon 30 générale, on prépare un certain nombre de phases que l'on mélange ensuite afin d'obtenir une composition homogène et on s'y prend de la manière suivante. Les conditions de réalisation des différentes phases dépendent de la forme de la composition désirée. Ainsi, la 35 phase A est préparée par mélange des ingrédients à une température adaptée à savoir une température comprise entre la température ambiante et 80°C. Ensuite, la phase B est préparée également par mélange des ingrédients à la température adaptée à savoir entre la température ambiante et 80°C. Selon la forme de la composition que l'on souhaite réaliser, la phase C est ajoutée au mélange A + B ou d'abord à la phase B seule puis l'ensemble à la phase A. Enfin la phase D lorsqu'elle existe est ajoutée au mélange. 10 Exemples de composition selon l'invention : Les quantités indiquées dans les exemples ci-dessous sont données en pourcentage par rapport à la masse totale de la composition. Ces exemples de compositions ne sont en rien limitatifs mais illustrent que l'ingrédient actif de 15 l'invention, désigné sous son nom commercial Teflose®, présente une activité même dans des compositions finales commerciales. According to one characteristic of the invention, the composition is used to limit the adhesion of bacteria of the Propionibacterium acnes type to the skin. The composition according to the invention makes it possible to limit bacterial adhesion and at the same time have an anti-inflammatory action at the cutaneous level. Other characteristics, details and advantages of the invention will be better understood on reading the additional description which will follow of embodiments given by way of example in relation to the examples of composition, the experimental part and the figures. 1 to 3. Polysaccharides are used to limit bacterial adhesion at the cutaneous level because they have film-forming properties. However, in the context of this invention, the mechanism is different. In fact, cutaneous cells, in particular keratinocytes, have lectins which are proteins specifically binding a type of saccharide. Some pathogenic microorganisms may adhere to these cutaneous lectins using the polysaccharides present on their surface. The Applicant has recently demonstrated that a polysaccharide rich in rhamnose has the surprising ability to limit the adhesion of pathogenic bacterial strains to the skin. The composition according to the invention makes it possible to limit the bacterial adhesion by occupying the cutaneous lectins. Indeed, the polysaccharide of the invention binds to these receptors in cutaneous cells to prevent binding of bacteria. This polysaccharide is in particular described in the patent application FR-2,876,283 but for an anti-aging skin cosmetic application with an action inducing an increase in cell proliferation, a protection against free radicals, an increase in the synthesis collagen and decreased fibroblast elastase activity. The term "polysaccharide rich in rhamnose" is understood to mean a polysaccharide in which at least 40% of the monosaccharides are rhamnose. This polysaccharide is composed of glucose (Glc), glucuronic acid (GlcA) and rhamnose (Rha). The repeating unit of this polysaccharide has the following structure: 4-G1431 2-Rhaal 4-GlcAal-3-Rhap 1 3 Rhaa1 This polysaccharide has absolutely no film-forming properties. However, it strongly limits the adhesion of certain strains and thus limits the skin problems when imbalance of this flora. This polysaccharide is sold by the applicant company under the trademark Teflose® and has a molecular weight of between 300,000 and 600,000 Daltons. This polysaccharide is incorporated in the composition according to the invention as an active ingredient to limit the adhesion of pathogenic bacteria to the skin. The composition according to the invention makes it possible to reduce the unpleasant skin and / or dermatological cosmetic phenomena. These may be minor phenomena such as body odors in the feet or armpits, or even punctual acne problems. However, it may be more problematic phenomena such as seborrheic or atopic dermatitis, skin infections or severe acne. Limiting or even inhibiting the adhesion of pathogenic bacteria thus makes it possible to reduce the appearance, the importance or the duration of these various phenomena. The composition according to the invention is prepared according to the following steps in relation to the compositions described in Examples 1 to 4 without limitation. In general, a number of phases are prepared which are then mixed to obtain a homogeneous composition and are carried out as follows. The conditions of realization of the different phases depend on the shape of the desired composition. Thus, phase A is prepared by mixing the ingredients at a suitable temperature, ie a temperature of between room temperature and 80 ° C. Then, phase B is also prepared by mixing the ingredients at the appropriate temperature, namely between room temperature and 80 ° C. Depending on the form of the composition that it is desired to carry out, phase C is added to the mixture A + B or first to phase B alone and then all to phase A. Finally phase D when it exists is added to the mixture. EXAMPLES OF COMPOSITION ACCORDING TO THE INVENTION The amounts indicated in the examples below are given in percentage relative to the total mass of the composition. These examples of compositions are in no way limiting but illustrate that the active ingredient of the invention, referred to under its trade name Teflose®, exhibits activity even in commercial final compositions.
Exemple 1: Mousse post dépilation INGREDIENTS QUANTITÉ NOM INCI (%) PHASE A Sisterna SP7O-C (Sisterna) 2,00 Sucrose stearate Cetiol CC (BASF) 2,50 Dicaprylyl carbonate Tegosoft P (Evonik) 1,50 Isopropyl palmitate Sensoil Cumaru (CEP, 3,00 Bertholletia excelsa seed oil /Dipteryx odorata Solabia group) PHASE B Eau déminéralisée Qsp 100 Aqua Conservateur 1,00 Teflose (Solabia group) 4,00 Propanediol (et) eau (et) Rhamnose (et) Glucose (et) Glucuronic acid Glycérolat de grenade 1,00 Glycérine (et) eau (et) (CEP, Solabia group) Punica granatum seed extract Glycérolat de framboise 1,00 Glycerin (et) eau (et) (CEP, Solabia group) Rubus idaeus (raspberry) fruit extract Bioécolia (Solabia) 1,00 Alpha-glucan oligosaccharide PHASE C Glycérine 1,50 Glycerin Avicel PC 611 (FMC) 1,00 Cellulose microcristalline (et) Cellulose gum PHASE D Submica E (Sensient) 1,00 Mica Plantapon ACG HC (BASF) 2,00 Sodium cocoyl glutamate Acide citrique à 10% 1,50 Citric acid Cette mousse post dépilatoire est obtenue de la façon suivante. La phase A est préparée à température ambiante par 5 mélange des ingrédients. Ensuite, la phase B est préparée également à température ambiante. Le pré-mélange correspondant à la phase C est réalisé puis incorporé dans la phase B sous agitation. L'émulsion est ensuite réalisée en versant la phase A dans le mélange B + C sous vive agitation. 10 Les ingrédients de la phase D sont ajoutés à ce mélange un à un sous agitation modérée selon l'ordre du tableau. Example 1: Post depilation foam INGREDIENTS QUANTITY NAME INCI (%) PHASE A Sisterna SP7O-C (Sisterna) 2.00 Sucrose stearate Cetiol CC (BASF) 2.50 Dicaprylyl carbonate Tegosoft P (Evonik) 1.50 Isopropyl palmitate Sensoil Cumaru ( CEP, 3.00 Bertholletia excelsa seed oil / Dipteryx odorata Solabia group) PHASE B Demineralized water Qs 100 Aqua Conservative 1.00 Teflose (Solabia group) 4.00 Propanediol (and) water (and) Rhamnose (and) Glucose (and) Glucuronic acid Pomegranate Glycerol 1.00 Glycerin (and) water (and) (CEP, Solabia group) Punica granatum seed extract Raspberry glycerol 1.00 Glycerin (and) water (and) (CEP, Solabia group) Rubus idaeus (raspberry ) fruit extract Bioécolia (Solabia) 1.00 Alpha-glucan oligosaccharide PHASE C Glycerine 1.50 Glycerin Avicel PC 611 (FMC) 1.00 Microcrystalline Cellulose (and) Cellulose gum PHASE D Submica E (Sensient) 1.00 Mica Plantapon ACG HC (BASF) 2.00 Sodium cocoyl glutamate 10% citric acid 1.50 Citric acid This depilatory foam e st obtained as follows. Phase A is prepared at room temperature by mixing the ingredients. Then, phase B is prepared also at room temperature. The premix corresponding to phase C is produced and then incorporated into phase B with stirring. The emulsion is then produced by pouring phase A into the mixture B + C with vigorous stirring. The ingredients of phase D are added to this mixture one by one with moderate stirring in the order of the table.
La composition obtenue est conditionnée en flacon pompe mousseur. Cette mousse est caractérisée par un pH de 5,5 à 6 à 20°C. Sa viscosité est de 500 à 700 centipoises (cps) à 20°C. The composition obtained is packaged in a frothing pump bottle. This foam is characterized by a pH of 5.5 to 6 at 20 ° C. Its viscosity is 500 to 700 centipoise (cps) at 20 ° C.
Exemple 2 : Soin après rasage INGREDIENTS QUANTITE (%) NOM INCI PHASE A Eau déminéralisée Qsp 100 Aqua Ultrez 10 (Noveon) 0,30 Carbomer Conservateurs 1,00 Arlatone LC (Croda) 3,50 Sorbitan stearate /Sorbityl laurate PHASE B Dub PTL (Stéarinerie 2,00 Pentaerythrityl tetralaurate Dubois) Dub VCI 10 (Stéarinerie 3,00 Isodecyl neopentanoate Dubois) Dub PTO (Stéarinerie 1,50 Pentaerythrityl tetraethylhexanoate Dubois) DC 2503 (Dow Corning) 2,00 Stearyl dimethicone PHASE C Covabead glass (Sensient) 1,00 Magnesium silicate Solution de NaOH à 10% 0,70 Sodium hydroxide PHASE D Skin tonic ageless 2,00 Butylene glycol /Aqua /Juniperus communis (CEP, Solabia group) Téflose (Solabia group) 4,00 Propanediol (et) eau (et) Rhamnose (et) Glucose (et) Glucuronic acid Parfum Soin Après Rasage 1014555 (Expressions parfumées) 0,20 Fragrance Ce soin après rasage est obtenu de la façon suivante. La phase A est préparée par mélange des ingrédients à 70°C. La phase B est également préparée par mélange des ingrédients à 70°C. L'émulsion est réalisée en versant la phase B dans la phase A sous vive agitation. Une fois le mélange obtenu, l'agitation est ralentie et on ajoute les ingrédients de la phase C un à un selon l'ordre du tableau. Le mélange obtenu est refroidi sous agitation modérée pour ne pas casser le système lamellaire. Une fois que le mélange est à 40°C, les ingrédients de la phase D sont incorporés selon l'ordre du tableau tout prenant soin d'attendre que le mélange soit à 35°C pour incorporer le parfum. Ce soin après rasage présente un pH compris entre 5,5 et 6 à 20°C. Sa viscosité est de 25 000 à 30 000 cps à 20°C. Exemple 3 : Soin déodorant INGREDIENTS QUANTITE NOM INCI (%) PHASE A Eau déminéralisée Qsp 100 Aqua Conservateur 1,00 Natrosol 250 HHR (Aqualon) 0,50 Hydroxyethylcellulose PHASE B Glycopatch 1.5P (Solabia 20,00 Biosaccharide gum-4 group) Glycérolat de passiflore 2,00 Glycerin / Aqua / Passiflora incarnata flower extract (CEP, Solabia group) Teflose (Solabia group) 4,00 Propanediol (et) eau (et) Rhamnose (et) Glucose (et) Glucuronic acid Ethanol 15,00 Alcool PHASE C Parfum Rose litchi 0,20 Fragrance brillance (Expressions parfumées) Solubilisant LRI (Sensient) 1,00 PPG-26 Buteth-26 /PEG-40 hydrogenated castor oil /eau PHASE D Acide citrique à 10% 0,22 Citric acid Ce soin déodorant est préparé de la façon suivante. La phase A est préparée par mélange des ingrédients à 55°C. Les ingrédients de la phase B sont ajoutés dans cette phase A un à un sous agitation selon l'ordre du tableau. Le pré-mélange des ingrédients de la phase C est réalisé puis incorporé au mélange A + B. Le pH du mélange obtenu est ajusté avec la phase D. Ce soin déodorant présente un pH de la phase aqueuse compris entre 5 et 5,5 à 20°C. Sa viscosité est de 3 000 cps 5 ± 500 à 20°C. Exemple 4 : Crème calmante et déodorante INGREDIENTS QUANTITE NOM INCI (96) PHASE A Isolan GPS (Evonik) 3,00 Polyglyceryl-4 diisostearate / Polyhydroxystearate / Sebacate Conservateur 1,00 Dub MOD (Stéarinerie Dubois) 5,00 Octyldodecyl myristate Dub Aprilose 4,00 Polyglyceryl apricot kernelate (Stéarinerie Dubois) PHASE B Dub IPM (Stéarinerie 5,00 Isopropyl myristate Dubois) Parafol 14-97 (Sasol) 5,00 Tetradecane Omega 3 Céramide lin (Solabia group) 1,00 Linseed oil / Palm oil aminopropanediol esters PHASE C Eau déminéralisée Qsp 100 Aqua MgSO4, 7H20 1,50 Magnesium sulftate Glycérine 4,00 Glycerin Teflose (Solabia group) 4,00 Propanediol (et) eau (et) Rhamnose (et) Glucose (et) Glucuronic acid Cette crème calmante et déodorante est préparée de la 10 façon suivante. La phase A est préparée à température ambiante par mélange des ingrédients. Puis, on fait fondre l'oméga 3 céramide de la phase B dans les autres ingrédients de cette phase B à 70 °C, et on l'incorpore dans la phase A. La phase C est préparée à température ambiante. Enfin, l'émulsion est réalisée en versant lentement la phase C dans le mélange A + B sous vive agitation. La crème obtenue présente un pH de la phase aqueuse compris entre 6 et 6,5 à 20 °C. La viscosité de la crème est 5 comprise entre 15 000 et 20 000 cps à 20 °C. Les composés cités dans les exemples sont des produits du commerce. A titre d'exemple le Teflose, le Sensoil Cumaru, le Glycérolat de grenade, le Bioécolia, Glycérolat de passiflore, Glycopatch 1.5P, le Skin tonic ageless et l'Omega 10 3 Céramide lin sont commercialisés par la société SOLABIA, l'Isolan GPS par la société Evonik, le Sisterna SP7O-C par la société Sisterna, le Cetiol CC par BASF, le Tegosoft P par Evonik. 15 Partie expérimentale : Etude 1 : On teste ici l'inhibition de l'adhésion de bactéries indésirables ou pathogènes au niveau cutané avec pour exemples les bactéries Staphylococcus aureus et 20 Propinibacterium acnes. Le but de cette étude est plus précisément la quantification in vitro de l'adhésion de deux souches bactériennes sur un modèle d'épiderme reconstruit en présence ou en absence du composé selon l'invention. 25 Culture des bactéries et immunomarquage. La souche Staphylococcus aureus est cultivée dans un milieu L. Broth. et radiomarquée par incubation avec le composé [3H]-adenine pendant 24h (1mCi/m1 final). Ensuite les 30 bactéries sont lavées quatre fois dans du PBS par centrifugation (10 min à 3000 rpm). La souche Propinibacterium acnes est cultivée dans un milieu Schaedler et radiomarquée par incubation avec le composé [3H]-adénine pendant 48h (1mCi/m1 final). Ensuite les 35 bactéries sont lavées quatre fois dans du PBS par centrifugation (10 min à 3000 rpm). Example 2: Aftershave INGREDIENTS QUANTITY (%) INCI NAME PHASE A Demineralized water Qs 100 Aqua Ultrez 10 (Noveon) 0.30 Carbomer Conservatives 1.00 Arlatone LC (Croda) 3.50 Sorbitan stearate / Sorbityl laurate PHASE B Dub PTL (Stéarinerie 2,00 Pentaerythrityl Dubois tetralaurate) Dub VCI 10 (Stéarinerie 3,00 Isodecyl neopentanoate Dubois) Dub PTO (Stéarinerie 1,50 Pentaerythrityl tetraethylhexanoate Dubois) DC 2503 (Dow Corning) 2,00 Stearyl dimethicone PHASE C Covabead glass (Sensient) 1.00 Magnesium silicate 10% NaOH solution 0.70 Sodium hydroxide PHASE D Ageless tonic skin 2.00 Butylene glycol / Aqua / Juniperus communis (Solabia group, CEP) Teflose (Solabia group) 4.00 Propanediol (and) water (and) Rhamnose (and) Glucose (and) Glucuronic acid After Shave Fragrance 1014555 (Fragrance Expressions) 0.20 Fragrance This aftershave treatment is obtained in the following way. Phase A is prepared by mixing the ingredients at 70 ° C. Phase B is also prepared by mixing the ingredients at 70 ° C. The emulsion is produced by pouring phase B into phase A with vigorous stirring. Once the mixture is obtained, the stirring is slowed down and the ingredients of phase C are added one by one in the order of the table. The mixture obtained is cooled with gentle stirring so as not to break the lamellar system. Once the mixture is at 40 ° C, the ingredients of phase D are incorporated in the order of the table taking care to wait until the mixture is at 35 ° C to incorporate the perfume. This aftershave treatment has a pH of between 5.5 and 6 at 20 ° C. Its viscosity is 25,000 to 30,000 cps at 20 ° C. Example 3: Deodorant care INGREDIENTS QUANTITY NAME INCI (%) PHASE A Demineralized water Qs 100 Aqua Conservative 1.00 Natrosol 250 HHR (Aqualon) 0.50 Hydroxyethylcellulose PHASE B Glycopatch 1.5P (Solabia 20.00 Biosaccharide gum-4 group) Glycerolate of passionflower 2.00 Glycerin / Aqua / Passiflora incarnate flower extract (CEP, Solabia group) Teflose (Solabia group) 4.00 Propanediol (and) water (and) Rhamnose (and) Glucose (and) Glucuronic acid Ethanol 15.00 Alcohol PHASE C Perfume Rose litchi 0.20 Fragrance shine (Scented Expressions) Solubilizer LRI (Sensient) 1.00 PPG-26 Buteth-26 / PEG-40 hydrogenated castor oil / water PHASE D 10% citric acid 0.22 Citric acid Ce Deodorant care is prepared in the following way. Phase A is prepared by mixing the ingredients at 55 ° C. The ingredients of phase B are added in this phase A to one with stirring in the order of the table. The premixing of the ingredients of phase C is carried out and then incorporated into the mixture A + B. The pH of the mixture obtained is adjusted with phase D. This deodorant treatment has a pH of the aqueous phase of between 5 and 5.5 at 20 ° C. Its viscosity is 3000 cps 5 ± 500 at 20 ° C. Example 4: Soothing and deodorant cream INGREDIENTS QUANTITY NAME INCI (96) PHASE A Isolan GPS (Evonik) 3.00 Polyglyceryl-4 diisostearate / Polyhydroxystearate / Sebacate Conservator 1.00 Dub MOD (Stéarinerie Dubois) 5.00 Octyldodecyl myristate Dub Aprilose 4 , 00 Polyglyceryl apricot kernelate (Stéarinerie Dubois) PHASE B Dub IPM (Stéarinerie 5.00 Isopropyl myristate Dubois) Paraffin 14-97 (Sasol) 5.00 Tetradecane Omega 3 Ceramide flax (Solabia group) 1.00 Linseed oil / Palm oil aminopropanediol esters PHASE C Demineralized water Qs 100 Aqua MgSO4, 7H20 1.50 Magnesium sulphate Glycerin 4.00 Glycerin Teflose (Solabia group) 4.00 Propanediol (and) water (and) Rhamnose (and) Glucose (and) Glucuronic acid This soothing cream and deodorant is prepared as follows. Phase A is prepared at room temperature by mixing the ingredients. The phase B omega 3 ceramide is then melted in the other ingredients of this phase B at 70 ° C, and is incorporated in phase A. Phase C is prepared at room temperature. Finally, the emulsion is made by slowly pouring phase C into the mixture A + B with vigorous stirring. The cream obtained has a pH of the aqueous phase of between 6 and 6.5 at 20 ° C. The viscosity of the cream is between 15,000 and 20,000 cps at 20 ° C. The compounds mentioned in the examples are commercial products. By way of example, Teflose, Sensoil Cumaru, Pomegranate Glycerol, Bioécolia, Passiflora Glycerol, Glycopatch 1.5P, Ageless Skin Tonic and Omega 10 3 Ceramide Flax are marketed by SOLABIA, Isolan GPS by Evonik, Sisterna SP7O-C by Sisterna, Cetiol CC by BASF, Tegosoft P by Evonik. Experimental Part: Study 1: Inhibition of the adhesion of undesirable or pathogenic bacteria to the cutaneous level is tested here with, for example, the bacteria Staphylococcus aureus and Propinibacterium acnes. The purpose of this study is more precisely the in vitro quantification of the adhesion of two bacterial strains to a model of reconstructed epidermis in the presence or absence of the compound according to the invention. Culture of bacteria and immunostaining. The strain Staphylococcus aureus is cultured in L. Broth medium. and radiolabelled by incubation with the compound [3H] -adenine for 24 hours (1mCi / final m1). Then the bacteria are washed four times in PBS by centrifugation (10 min at 3000 rpm). The strain Propinibacterium acnes is cultured in Schaedler medium and radiolabelled by incubation with the compound [3H] -adenine for 48 hours (1mCi / ml final). Then the bacteria are washed four times in PBS by centrifugation (10 min at 3000 rpm).
Traitement des fragments d'épiderme reconstruit : On applique topiquement, à la surface des fragments d'épiderme, à raison de 3 mg/cm2, une composition qui soit contient 4% du polysaccharide Teflose® soit n'en contient pas (contrôle). Pour éviter les problèmes d'interaction, la composition est composée de 4% de Teflose® dans de l'eau, le contrôle étant constitué uniquement d'eau. Après lh de pré-incubation, chaque suspension de bactéries radiomarquées, préparée à une densité équivalente à une densité optique de 0,5 à 525 nm, est appliquée sur des fragments d'épidermes reconstruits (traités et contrôle). Les cultures sont incubées pendant 2h à température ambiante. L'expérience est menée trois fois pour chaque souche. Treatment of fragments of reconstructed epidermis: A composition which either contains 4% of the Teflose® polysaccharide or does not contain one (control) is applied topically to the surface of the epidermis fragments at the rate of 3 mg / cm.sup.2. To avoid problems of interaction, the composition is composed of 4% of Teflose® in water, the control consisting solely of water. After 1h of preincubation, each suspension of radiolabelled bacteria, prepared at a density equivalent to an optical density of 0.5 to 525 nm, is applied to reconstructed epidermal fragments (treated and control). The cultures are incubated for 2 hours at room temperature. The experiment is conducted three times for each strain.
Mesure de la quantité de bactéries adhérées : Après incubation, les fragments d'épiderme sont lavés quatre fois avec du PBS et la quantité de bactéries adhérées est mesurée par scintillation liquide. La radioactivité spécifique (signal maximum) est déterminée par énumération des suspensions initiales de bactéries radiomarquées. Les données sont exploitées selon les formules suivantes : Pourcentage de bactéries adhérées = (coups par minute (cpm) / signal maximum) x 100 Pourcentage d'inhibition d'adhésion = 100 - ((Valeur/ 25 moyenne du contrôle) x 100). Les résultats obtenus sont présentés au tableau I en fonction des souches. Measurement of the amount of adhered bacteria: After incubation, the epidermal fragments are washed four times with PBS and the amount of adhered bacteria is measured by liquid scintillation. The specific radioactivity (maximum signal) is determined by enumeration of the initial suspensions of radiolabelled bacteria. The data are exploited according to the following formulas: Percentage of adhered bacteria = (counts per minute (cpm) / maximum signal) x 100 Percentage of adhesion inhibition = 100 - ((Control value / average) x 100). The results obtained are presented in Table I according to the strains.
Tableau I : Bactérie Produit Cpm Cpm Pourcentage Pourcentage d'inhibition d'adhésion Par moyenne de rapport au contrôle a bactéries adhérées par rapport au contrôle Propioni- Contrôle 132 114 100 - bacterium acnes 104 105 4% 73 58 51 49 teflose 39 63 Staphylococcus Contrôle 1884 2091 100 - aureus 2218 2171 4% 1682 1512 72 28 teflose 1727 1128 Pour la souche Propionibacterium acnes, on constate que le pourcentage de bactéries adhérées est diminué de moitié par rapport au contrôle avec un traitement à 4% de Teflose®. On obtient également 49% d'inhibition de l'adhésion par rapport au contrôle. Pour la souche Staphylococcus aureus, on constate que le pourcentage de bactéries adhérées est diminué de 30% environ par rapport au contrôle avec un traitement à 4% de Teflose®. On obtient également 28% d'inhibition de l'adhésion par rapport au contrôle avec ce traitement. Les résultats sont également présentés sous forme de graphiques visibles aux figures 1 et 2. Table I: Bacteria Product Cpm Cpm Percentage of inhibition of adhesion By mean of ratio to control of adhered bacteria compared to control Propioni- Control 132 114 100 - bacterium acnes 104 105 4% 73 58 51 49 teflose 39 63 Staphylococcus Control 1884 2091 100 - aureus 2218 2171 4% 1682 1512 72 28 teflose 1727 1128 For the strain Propionibacterium acnes, it is found that the percentage of adhered bacteria is halved compared to the control with a 4% treatment of Teflose®. 49% inhibition of adhesion with respect to the control is also obtained. For the strain Staphylococcus aureus, it is found that the percentage of adhered bacteria is decreased by about 30% compared to the control with a 4% treatment of Teflose®. 28% inhibition of adhesion compared to control with this treatment is also obtained. The results are also presented in the form of graphs visible in FIGS. 1 and 2.
La figure 1 est un graphique représentant la cpm moyenne pour la souche bactérienne Propionibacterium acnes en fonction du traitement appliqué. La figure 2 est un graphique représentant la cpm moyenne pour la souche bactérienne Staphylococcus aureus en fonction 20 du traitement appliqué. On peut voir à la figure 1 que, dans le cas de la souche bactérienne Propionibacterium acnes, le traitement permet bien d'obtenir une diminution d'environ 50% de la cpm moyenne. FIG. 1 is a graph representing the average cpm for the bacterial strain Propionibacterium acnes as a function of the treatment applied. Figure 2 is a graph showing the average cpm for the bacterial strain Staphylococcus aureus as a function of the treatment applied. It can be seen in Figure 1 that in the case of the bacterial strain Propionibacterium acnes, the treatment makes it possible to obtain a reduction of about 50% of the average cpm.
On peut également vois à la figure 2 que dans le cas de la souche bactérienne Staphylococcus aureus, le traitement permet d'obtenir une diminution d'environ un quart de la cpm moyenne. It can also be seen in Figure 2 that in the case of the bacterial strain Staphylococcus aureus, the treatment provides a decrease of about a quarter of the average cpm.
On obtient des résultats similaires avec des concentrations de Teflose de 2, 5 et 8%. Etude 2 Cette étude est réalisée pour valider la diminution de 10 l'adhésion bactérienne in vivo à l'aide du sniff-test. Plus précisément, le but de cette étude est l'évaluation in vivo des odeurs de la zone axillaire chez 20 volontaires après utilisation du polysaccharide riche en rhamnose selon l'invention appelé Teflose®. 15 Principe du sniff-test et déroulement de l'étude Le panel est composé de 20 volontaires, hommes et femmes, âgés de 18 à 60 ans. La composition testée dans cette étude est détaillée dans le tableau II suivant. 20 Tableau II : Ingrédients Quantité (%) NOM INCI Brij 72 2,50 Steareth-2 Brij 721 1,50 Steareth-21 Arlamol E 2,00 PPG-15 Stearyl ether DC 5562 2,00 Bis-Hydroxyethoxypropyl Dimethicone DC 556 2,00 Phenyl trimethicone Eau déminéralisée qsp 100 Aqua Phénonip 0,80 Phenoxyethanol/ methylparaben / ethylparaben/ butylparaben/ propylparaben/ isobutylparaben Teflose (SOLABIA) 4,00 Cette composition topique présente un pH de 5,95 à 20°C 25 et une viscosité de 1900 cps à 20°C. Similar results are obtained with Teflose concentrations of 2, 5 and 8%. Study 2 This study is performed to validate the decrease in bacterial adhesion in vivo using the sniff test. More specifically, the purpose of this study is the in vivo evaluation of axillary zone odors in 20 volunteers after use of the rhamnose-rich polysaccharide according to the invention called Teflose®. 15 Principle of sniff-test and course of study The panel is composed of 20 volunteers, men and women, aged 18 to 60 years. The composition tested in this study is detailed in the following Table II. Table II: Ingredients Amount (%) INCI NAME Brij 72 2.50 Steareth-2 Brij 721 1.50 Steareth-21 Arlamol E 2.00 PPG-15 Stearyl Ether DC 5562 2.00 Bis-Hydroxyethoxypropyl Dimethicone DC 556 2, 00 Phenyl trimethicone Demineralized water qs 100 Aqua Phenonip 0.80 Phenoxyethanol / methylparaben / ethylparaben / butylparaben / propylparaben / isobutylparaben Teflose (SOLABIA) 4.00 This topical composition has a pH of 5.95 at 20 ° C and a viscosity of 1900 cps at 20 ° C.
Durant les 7 jours précédents le début de l'étude, les volontaires n'utilisent pas d'anti-transpirants ou de déodorants et ne peuvent se laver les aisselles qu'au savon neutre. During the 7 days preceding the start of the study, volunteers do not use antiperspirants or deodorants and can only wash underarms with neutral soap.
Au jour 1 de l'étude, l'odeur de base sous les aisselles des volontaires est évaluée par quatre techniciens expérimentés dit « sniffeurs » après 6, 9 et 24h depuis le dernier lavage. Cette expérience est considérée comme le témoin non traité. On day 1 of the study, the basic odor under the armpits of the volunteers is evaluated by four experienced technicians called "sniffers" after 6, 9 and 24 hours since the last wash. This experience is considered the untreated control.
Au jour 2 de l'étude, l'efficacité du produit est testée. Les aisselles des volontaires sont lavées avec un savon neutre puis séchées. Le technicien applique la composition décrite au tableau II contenant 4% de Teflose®, sur l'aisselle droite ou gauche selon la randomisation déterminée (2 mg/cm2 de produit par 100 cm2 de zone axillaire). Après application, les volontaires revêtent un T-shirt blanc fraîchement lavé. L'odeur sous leurs aisselles est évaluée par les quatre techniciens « sniffeurs » après 6, 9 et 24h depuis l'application. At day 2 of the study, the efficacy of the product is tested. The armpits of the volunteers are washed with neutral soap and then dried. The technician applies the composition described in Table II containing 4% Teflose®, on the right or left armpit according to the determined randomization (2 mg / cm 2 of product per 100 cm 2 of axillary area). After application, the volunteers put on a white T-shirt freshly washed. The smell under their armpits is evaluated by the four technicians "sniffers" after 6, 9 and 24h since the application.
Après s'être acclimaté 15 min à la température de la pièce d'évaluation, le volontaire lève le bras droit. Le « sniffeur » sent l'aisselle en plaçant son nez près de celle-ci et l'odeur perçue est quantifiée. Après 1 min d'intervalle, la même procédure est répétée pour l'aisselle gauche. Quand la procédure est complétée pour un technicien, le volontaire procède de même avec le second technicien et ainsi de suite. Le technicien évalue l'odeur selon l'échelle de quantification de l'odeur qui est exposée au tableau III 30 suivant. After having acclimated 15 min to the temperature of the evaluation room, the volunteer raises his right arm. The "sniffer" feels the armpit by placing his nose close to it and the perceived smell is quantified. After 1 minute interval, the same procedure is repeated for the left armpit. When the procedure is completed for a technician, the volunteer proceeds in the same way with the second technician and so on. The technician evaluates the odor according to the scale of quantification of the odor which is set forth in the following Table III.
Tableau III : Pas d'odeur 1 Odeur clairement 2 perceptible Odeur modérée 3 Odeur forte 4 Odeur très forte 5 Analyse des résultats Les résultats obtenus sont illustrés à la figure 3 qui est un graphique représentant la moyenne des valeurs attribuées par les quatre « sniffeurs » pour chaque volontaire et chaque aisselle en fonction temps. Les pourcentages de diminution d'odeur sont déterminés 10 selon les formules suivantes : Pourcentage de diminution par rapport au non traité = [(Valeur produit à T - Valeur non traité à T) / Valeur non traité à T] x 100 A t 6h, on obtient avec un traitement à 4% de Teflose® 15 une diminution très significative (p<0,001) de l'odeur de 29% par rapport au contrôle non traité. A t 9h, on obtient avec un traitement à 4% de Teflose® une diminution très significative (p<0,001) de l'odeur de 30% par rapport au contrôle non traité.Table III: No smell 1 Odor clearly 2 perceptible Moderate odor 3 Strong odor 4 Very strong smell 5 Analysis of results The results obtained are illustrated in Figure 3 which is a graph representing the average of the values attributed by the four "sniffers" for each volunteer and each armpit based on time. Odor reduction percentages are determined according to the following formulas: Percent decrease from untreated = [(Product value at T - Untreated value at T) / Untreated value at T] x 100 AT 6h, a very significant decrease (p <0.001) of the odor of 29% compared with the untreated control is obtained with a 4% Teflose® 15 treatment. At t 9h, a very significant decrease (p <0.001) of the odor of 30% compared with the untreated control is obtained with a 4% Teflose® treatment.
20 A t 24h, on obtient avec un traitement à 4% de Teflose® une diminution très significative (p<0,001) de l'odeur de 11% par rapport au contrôle non traité. On obtient des résultats similaires avec des concentrations de Teflose de 2, 5 et 8%.At 24h, a very significant (p <0.001) decrease in odor of 11% compared to the untreated control is obtained with a 4% Teflose® treatment. Similar results are obtained with Teflose concentrations of 2, 5 and 8%.
25 Le résultat in vivo obtenu par application d'une formule avec ce polysaccharide riche en rhamnose conforte donc bien l'effet d'anti adhésion microbienne. The in vivo result obtained by application of a formula with this rhamnose-rich polysaccharide thus strongly supports the effect of microbial anti-adhesion.
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