FR2984118A1 - COSMETIC COMPOSITION FOR COATING KERATINIC FIBERS - Google Patents

COSMETIC COMPOSITION FOR COATING KERATINIC FIBERS Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques du type émulsion, comportant : - une phase aqueuse, - au moins une cire, - un système émulsionnant comprenant : i) au moins un agent tensioactif non ionique de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C, et ii) au moins un acide aminé basique, dans laquelle la teneur totale en acide(s) aminé(s) basique(s) et la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C sont telles que le rapport pondéral de l' (des) acide(s) aminé(s) basique(s) sur l' (les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est supérieure ou égale 1, préférentiellement allant de 1,5 à 10. La présente invention concerne également un procédé de revêtement des fibres kératiniques.The present invention relates to a cosmetic composition for coating keratin fibers of the emulsion type, comprising: an aqueous phase, at least one wax, an emulsifying system comprising: i) at least one nonionic surfactant of HLB value greater than or equal to at 8 at 25 ° C, and ii) at least one basic amino acid, wherein the total content of basic amino acid (s) and the total content of nonionic surfactant (s) (s) HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C are such that the weight ratio of the basic amino acid (s) to the surfactant (s) (s) nonionic (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C is greater than or equal to 1, preferably ranging from 1.5 to 10. The present invention also relates to a process for coating keratinous fibers.

Description

Composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques La présente invention concerne une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques, et en particulier des cils ou sourcils. En particulier, ladite composition cosmétique est une composition de maquillage et éventuellement de soin des cils. La présente invention concerne également un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier un procédé de maquillage et éventuellement de soin des cils. La composition mise en oeuvre peut notamment se présenter sous la forme d'un produit pour les cils tel qu'un mascara, ou d'un produit pour les sourcils. Plus préférentiellement, l'invention porte sur un mascara. Par « mascara », on entend une composition destinée à être appliquée sur les cils : il peut s'agir d'une composition de maquillage des cils, une base de maquillage des cils (aussi appelée base coat), une composition à appliquer sur un mascara, dite encore top-coat, ou bien encore une composition de traitement cosmétique des cils. Le mascara est plus particulièrement destiné aux cils d'êtres humains, mais également aux faux-cils. Les mascaras sont notamment préparés selon deux types de formulation : les mascaras aqueux dits mascaras crèmes, sous forme de dispersion de cires dans l'eau ; les mascaras anhydres ou à faible teneur en eau, dits mascaras water-proofs, sous forme de dispersions de cires dans des solvants organiques. La présente demande concerne plus spécifiquement les mascaras dits aqueux. Les compositions de revêtement des fibres kératiniques d'un tel type de mascara sont généralement constituées d'au moins une phase grasse généralement formée d'une ou plusieurs cires dispersée(s) dans une phase liquide aqueuse au moyen d'un système émulsionnant ou véhiculée(s) dans un solvant organique. L'application de mascara vise en particulier à augmenter le volume des cils et en conséquence augmenter l'intensité du regard. Pour cela, il existe de nombreux mascaras épaississants ou volumateurs dont le principe consiste à déposer le maximum de matière sur les cils de manière à obtenir cet effet volumateur (ou chargeant). C'est en particulier à travers la quantité de particules solides, que peuvent être ajustées les spécificités d'application recherchées pour les compositions, comme par exemple leur fluidité ou consistance, ainsi que leur pouvoir épaississant (encore appelé pouvoir chargeant ou maquillant). Ces particules solides sont dispersées dans le mascara crème à l'aide d'un système émulsionnant composé d'un ou plusieurs agent(s) tensioactifs. Toutefois, un problème particulier rencontré avec les tensioactifs non ioniques et que leur pouvoir émulsionnant est réduit à haute température (45°C) du fait de la diminution de leur valeur HLB au sens de Griffin, ces tensioactifs n'étant plus solubles notamment pour ceux ayant une partie alcoxylée, notamment oxyéthylénée, donnant lieu là encore à une agrégation de matières (cires en particulier). Un but de la présente demande est plus particulièrement de proposer un mascara stable, présentant une texture suffisamment épaisse pour obtenir un dépôt chargeant, de consistance satisfaisante, permettant une application facile sur les cils et un dépôt régulier, c'est à dire lisse et homogène, même après deux mois stockés à 4°C. Un but de la présente demande est également de proposer un mascara stable, présentant une texture suffisamment épaisse pour obtenir un dépôt chargeant, de consistance satisfaisante, permettant une application facile sur les cils et un dépôt régulier, c'est à dire lisse et homogène, même après deux mois stockés à 45°C. Un but de la présente demande est plus particulièrement de proposer un mascara stable, présentant une texture suffisamment épaisse pour obtenir un dépôt chargeant, de consistance satisfaisante, permettant une application facile sur les cils et un dépôt régulier, c'est à dire lisse et homogène, même après deux mois stockés à des températures oscillant entre 4°C et 45°C. Un but de la présente demande est plus particulièrement de proposer un mascara dans lequel les cires sont dispersées de façon homogène. Un but de la présente demande est plus particulièrement de proposer un mascara dans lequel les pigments sont dispersés de façon homogène. The present invention relates to a cosmetic composition for coating keratinous fibers, and in particular eyelashes or eyebrows. In particular, said cosmetic composition is a makeup composition and possibly an eyelash care product. The present invention also relates to a process for coating keratinous fibers, in particular a process for makeup and possibly care of the eyelashes. The composition used may in particular be in the form of a product for eyelashes such as a mascara, or a product for the eyebrows. More preferably, the invention relates to a mascara. By "mascara" is meant a composition intended to be applied to the eyelashes: it may be an eyelash makeup composition, an eyelash makeup base (also called a base coat), a composition to be applied to an eyelash. mascara, also called top-coat, or else a composition for cosmetic treatment of eyelashes. Mascara is especially intended for human eyelashes, but also false eyelashes. Mascaras are especially prepared according to two types of formulation: aqueous mascaras called cream mascaras, in the form of dispersion of waxes in water; anhydrous or low-water mascaras, so-called mascaras water-proofs, in the form of dispersions of waxes in organic solvents. The present application relates more specifically to so-called aqueous mascaras. The compositions for coating keratinous fibers with such a type of mascara generally consist of at least one fatty phase generally formed of one or more waxes dispersed in an aqueous liquid phase by means of an emulsifying or conveyed system. (s) in an organic solvent. The application of mascara aims in particular to increase the volume of the eyelashes and consequently increase the intensity of the gaze. For this, there are many thickening or volumizing mascaras whose principle is to deposit the maximum material on the eyelashes so as to obtain this volumizing effect (or charging). It is in particular through the quantity of solid particles that the application specificities desired for the compositions can be adjusted, such as, for example, their fluidity or consistency, as well as their thickening power (also called loading or makeup power). These solid particles are dispersed in the cream mascara using an emulsifying system composed of one or more surfactant (s). However, a particular problem encountered with nonionic surfactants and that their emulsifying power is reduced at high temperature (45 ° C.) because of the decrease in their HLB value in Griffin sense, these surfactants being no longer soluble especially for those having an alkoxylated part, especially oxyethylenated, again giving rise to an aggregation of materials (waxes in particular). An object of the present application is more particularly to provide a stable mascara having a sufficiently thick texture to obtain a loading deposit of satisfactory consistency, allowing easy application to the eyelashes and a regular deposit, ie smooth and homogeneous , even after two months stored at 4 ° C. An object of the present application is also to provide a stable mascara having a sufficiently thick texture to obtain a loading deposit of satisfactory consistency, allowing easy application to the eyelashes and a regular deposit, ie smooth and homogeneous, even after two months stored at 45 ° C. An object of the present application is more particularly to provide a stable mascara having a sufficiently thick texture to obtain a loading deposit of satisfactory consistency, allowing easy application to the eyelashes and a regular deposit, ie smooth and homogeneous , even after two months stored at temperatures between 4 ° C and 45 ° C. An object of the present application is more particularly to provide a mascara in which the waxes are dispersed homogeneously. An object of the present application is more particularly to provide a mascara in which the pigments are dispersed homogeneously.

Un but de la présente demande est plus particulièrement de proposer un mascara agréable à l'application. Un but de la présente invention est plus particulièrement de proposer une composition de revêtement des fibres kératiniques permettant une bonne séparation des cils lors de son application, sans formation de faisceaux de cils, et ce en assurant un dépôt de matière lisse et régulier (sans amas de composition). Un but de la présente invention est plus particulièrement d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant de bonnes propriétés d'application en terme de glissant et de playtime. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, donnant lieu à un effet volume sur les cils. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant une bonne tenue sur les cils. An object of the present application is more particularly to provide a mascara pleasant to the application. An object of the present invention is more particularly to provide a composition for coating keratinous fibers allowing a good separation of the eyelashes during its application, without the formation of bundles of eyelashes, and this ensuring a deposit of smooth and regular material (without clusters decomposition). An object of the present invention is more particularly to obtain a keratinous fiber coating composition, preferably a mascara, having good application properties in terms of slipperiness and playtime. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, giving rise to a volume effect on the eyelashes. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, which has good hold on the eyelashes.

Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, donnant lieu à un dépôt chargeant ou couvrant. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, giving rise to a loading or covering deposit.

Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant de bonnes propriétés d'allongement pour les cils revêtues d'une telle composition. Un but de la présente invention est d'encore obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant de bonnes propriétés de recourbement pour les cils revêtues d'une telle composition. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant une bonne intensité de noir, d'un point de vue colorimétrie et chromaticité. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant une bonne adhérence sur les cils. En conséquence, la présente invention a pour objet une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques, de préférence des cils, de préférence une composition de mascara, du type émulsion, de préférence cire(s) dans eau, comportant : - une phase aqueuse, - au moins une cire, - un système émulsionnant comprenant i) au moins un agent tensioactif non ionique de valeur HLB au sens de Griffin, à 25°C, supérieure ou égale à 8, et ii) au moins un acide aminé basique, dans laquelle la teneur totale en acide(s) aminé(s) basique(s) et la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C sont telles que le rapport pondéral de l' (des) acide(s) aminé(s) basique(s) sur l' (les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est supérieure ou égale 1, préférentiellement allant de 1,5 à 10, plus préférentiellement encore de 2 à 8. De manière surprenante et inattendue, les inventeurs de la présente demande ont résolu ce(s) problème(s) au moyen d'une telle composition. En particulier, une composition conforme à l'invention donne lieu à une composition crémeuse, stable, avec une dispersion de cires homogène et régulière, même au bout de 2 mois que ce soit à 45°C ou à 4°C. Il apparaît qu'une telle composition présente également une bonne dispersion des pigments. Une telle composition est encore agréable à l'application. La présente invention a également pour objet selon un deuxième aspect un ensemble ou kit de revêtement des fibres kératiniques comprenant : - au moins une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques telle que précédemment décrite, et - au moins un applicateur de la composition, ledit applicateur comprenant des moyens, le cas échéant en reliefs, configurés pour venir en prise avec lesdites fibres kératiniques, telles que les cils ou les sourcils, afin de lisser et/ou séparer les cils ou les sourcils. De tels reliefs peuvent comprendre des dents, des poils ou autres. Ledit ensemble, et en particulier ledit applicateur, peut éventuellement être équipé de moyens de vibration et/ou de chauffage de ladite composition. La présente invention a également pour objet selon un troisième aspect un ensemble, ou kit, de conditionnement et d'application d'une composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant : - un dispositif de conditionnement de ladite composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques telle que précédemment décrite, - un applicateur de ladite composition. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, having good elongation properties for eyelashes coated with such a composition. An object of the present invention is to obtain a coating composition for keratinous fibers, preferably a mascara, having good bending properties for eyelashes coated with such a composition. An object of the present invention is still to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, having a good intensity of black, from a colorimetric and chromatic point of view. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, which has good adhesion to the eyelashes. Accordingly, the subject of the present invention is a cosmetic composition for coating keratinous fibers, preferably eyelashes, preferably a mascara composition, of the emulsion type, preferably wax (es) in water, comprising: an aqueous phase, at least one wax; an emulsifying system comprising i) at least one nonionic surfactant of Griffin HLB value, at 25 ° C., greater than or equal to 8, and ii) at least one basic amino acid, in the total content of basic amino acid (s) and the total content of nonionic surfactant (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C are such that the weight ratio of the basic amino acid (s) to the nonionic surfactant (s) of HLB value greater than or equal to 8 to 25 ° C is greater than or equal to 1, preferably ranging from 1.5 to 10, more preferably still 2 to 8. Surprisingly and inat tended, the inventors of the present application have solved this problem (s) by means of such a composition. In particular, a composition according to the invention gives rise to a creamy, stable composition with a homogeneous and even wax dispersion, even after 2 months at 45 ° C or 4 ° C. It appears that such a composition also has good dispersion of the pigments. Such a composition is still pleasant to the application. The subject of the present invention is also, according to a second aspect, a kit or kit for coating keratinous fibers comprising: at least one cosmetic composition for coating keratinous fibers as previously described, and at least one applicator of the composition, said applicator comprising means, optionally in relief, configured to engage with said keratinous fibers, such as eyelashes or eyebrows, to smooth and / or separate eyelashes or eyebrows. Such reliefs may include teeth, bristles or other. Said assembly, and in particular said applicator, may optionally be equipped with means for vibrating and / or heating said composition. The subject of the present invention is also, according to a third aspect, an assembly or kit for conditioning and applying a composition for coating keratin fibers, comprising: a device for conditioning said cosmetic composition for coating keratin fibers, such as previously described, - an applicator of said composition.

Ledit applicateur peut être solidaire d'un organe de préhension formant capot pour ledit dispositif de conditionnement. Autrement dit ledit applicateur peut être monté en position amovible sur ledit dispositif entre une position d'obturation et une position dégagée d'une ouverture de distribution du dispositif de conditionnement de ladite composition La présente invention a également pour objet selon un quatrième aspect un procédé de revêtement des fibres kératiniques, et en particulier de maquillage des cils, comprenant une étape d'application d'une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques telle que précédemment décrite. Said applicator may be secured to a gripping member forming a cover for said conditioning device. In other words, said applicator can be mounted in a removable position on said device between a closed position and a position disengaged from a dispensing opening of the packaging device of said composition. The subject of the present invention is, according to a fourth aspect, a method of coating keratin fibers, and in particular eyelash makeup, comprising a step of applying a cosmetic composition for coating keratinous fibers as previously described.

Selon des modes de réalisation particuliers préférés de la présente invention : - l'émulsion est du type cire(s)-dans-eau ; - ladite composition comprend une phase grasse dispersée dans la phase aqueuse ; - la phase grasse comporte majoritairement des cires ; - ladite composition comprend une ou plusieurs cire(s), de préférence plusieurs ; - cette ou ces cire(s) est (sont) choisie(s) parmi la cire d'abeilles, la cire de lanoline, les cires d'insectes de Chine, la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires microcristallines, la cire de paraffine, l'ozokérite, la cire de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch, un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40, les copolymères cireux, en particulier le copolymère éthylène / acétate de vinyle, ainsi que leurs esters, les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, les cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique, les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique, les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées, et leur(s) mélange(s) ; - ladite composition comprend au moins cire choisie parmi la cire de candelilla, la cire de carnauba, la cire d'abeille, la cire de paraffine, la cire de polyéthylène, la cire de riz, et leur(s) mélange(s) ; - la phase grasse comporte majoritairement des cires, de préférence un mélange de cire(s) polaire(s) et de cire(s) apolaire(s) ; - la (les) cire(s) apolaire(s) est (sont) choisie(s) parmi les cires hydrocarbonées, de préférence parmi les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, et leur(s) mélange(s) ; - la teneur totale en cire(s) polaire(s) est supérieure ou égale à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 10 et 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; - la (les) cire(s) polaire(s) est (sont) choisie(s) parmi les cires ester, les cires alcools, les cires siliconées, et leur(s) mélange(s) ; - ladite composition comprend au moins : * une cire ester choisie parmi : i) les cires de formule R1COOR2 dans laquelle R1 et R2 représentent des chaines aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d'atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome tel que O, N ou P et dont la température de point de fusion varie de 25 à 120 °C ; ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) ; iii) les cires diesters d'un diacide carboxylique de formule générale R3-(-000- R4-000-R5), dans laquelle R3 et R5 sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en 04-030 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R4 représente un groupe aliphatique en C4-030 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ramifié pouvant contenir ou non 1 ou plusieurs insaturations, et de préférence linéaire et insaturé ; iv) les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique, et les cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool ; et v) la cire d'abeille, la cire d'abeille synthétique, la cire d'abeille polyglycérolée, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de lanoline oxypropylénée, la cire de son de riz, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, la cire d'Orange, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée ; vi) et leur(s) mélange(s) ; * au moins une cire alcool, et leur(s) mélange(s) ; * au moins une cire siliconée et leur(s) mélange(s) , et le mélange de plusieurs de ces cires ; - ladite composition comprend au moins une cire polaire, de préférence au moins deux cires polaires, choisie(s) parmi la cire d'abeille, la cire d'abeille synthétique, la cire d'abeille polyglycérolée, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de lanoline oxypropylénée, la cire de son de riz, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, la cire d'Orange, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, et leur(s) mélange(s) ; - la teneur totale en cire(s) apolaire(s) et la teneur totale en cire(s) polaire(s) sont telles que le ratio pondéral de cire(s) apolaire(s) sur la (les) cire(s) polaire(s) est supérieure ou égale à 1/3 ; - ladite composition comprend au moins 20% en poids de cire(s) apolaire(s), de préférence au moins 40 % en poids de cire(s) apolaire(s), par rapport au poids total de cire(s) ; - la teneur totale en cire(s) est supérieure ou égale à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 22 et 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; - ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est (sont) choisi(s) parmi : - les éthers de glycérol alcoxylés ; - les alcools alcoxylés ; - les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol ; - les esters d'acide gras et d'éthers de glycérol éventuellement alcoxylés ; - les esters d'acide gras et d'éthers de sorbitol alcoxylés ; - le diméthicone copolyol ; - le diméthicone copolyol benzoate ; - les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène ; - et leur(s) mélange(s) ; - ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est (sont) choisi(s) parmi : - les éthers de glycérol alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes ; -les alcools gras en C12-C22 alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes ; - les esters d'acide gras C12-C22 et d'éthers de glycérol alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes ; - et leur(s) mélange(s) ; - ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est (sont) choisi(s) parmi les alcools gras en C12-C22 alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes, de préférence parmi les alcools gras en C16-C18 alcoxylés comportant de 10 à 50 motifs oxyéthylènes ; - la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est inférieure ou égale à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux à 2% en poids, de préférence à 1% en poids, en particulier inclusivement comprise entre 0.1 % et 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; - la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C et la teneur totale en cire(s) sont telles que le ratio pondéral en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C sur la (les) cire(s) est inférieur à 1/10, de préférence à 1/20, plus préférentiellement à 1/50, en particulier compris inclusivement entre 1/10 et 1/100 ; - la composition ne comprend pas d'agent tensioactif anionique, cationique ou amphotère ; - (les) acide(s) amine(s) basique(s) est (sont) de préférence choisi(s) parmi l'arginine, l'histidine, la lysine, et leur(s) mélange(s), de préférence comprend l'arginine ; - la teneur totale en acide(s) aminé(s) basique(s) est supérieure ou égale à 0.1 % en poids par rapport au poids total de la composition, préférentiellement va de 0.5 à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition ; - ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) a (ont) une valeur H LB au sens de Griffin, à 25°C, supérieure ou égale à 10, encore plus préférentiellement à 12 ; - la composition cosmétique ne contient pas d'acide gras en C16-022 sous forme acide, en particulier ne contient pas d'acide stéarique sous forme acide (i.e. sous forme non neutralisée par un sel); - la composition cosmétique comprend au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile, de préférence un polymère filmogène hydrophile ; - ladite composition est exempte d'huile ou solvant organique ; - la composition cosmétique comprend au moins une huile volatile, ou non, par exemple hydrocarbonée ; - ladite composition comprend au moins une huile non volatile, ou non, par exemple hydrocarbonée ; - la composition cosmétique comprend au moins une matière colorante pulvérulente choisie parmi les pigments, et de préférence choisie parmi les oxydes métalliques, en particulier les oxydes de fer et les oxydes de titane ; - Le (les) oxyde(s) métallique(s) est (sont) de préférence présent(s) à une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement comprise inclusivement entre 3 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition ; - la composition présente un pH neutre ou basique, de préférence compris entre 7 et 9 ; - la composition est une composition de maquillage, une base de maquillage, une composition dite « top-coat » à appliquer sur un maquillage, ou une composition de traitement cosmétique, de soin, des fibres kératiniques ; - ladite composition présente une viscosité à 20°C comprise entre 30 et 300 poises, mieux entre 60 et 150 poises. La mesure de viscosité est effectuée à 20°C, à l'aide d'un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d'un mobile n°4, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200s-1. D'autres caractéristiques, propriétés et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. According to particular preferred embodiments of the present invention: the emulsion is of the wax-in-water type; said composition comprises a fatty phase dispersed in the aqueous phase; the fatty phase mainly comprises waxes; said composition comprises one or more waxes, preferably several; - this or these wax (es) is (are) chosen from among beeswax, lanolin wax, Chinese insect waxes, rice wax, Carnauba wax, Candellila wax , Ouricurry wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax, sumac wax, montan wax, microcrystalline waxes, paraffin wax , ozokerite, polyethylene wax, waxes obtained by the Fisher-Tropsch synthesis, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate, the waxy copolymers, in particular the ethylene / vinyl acetate copolymer, as well as their esters, the waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains, the waxes obtained by hydrogenation of olive oil esterified with stearyl alcohol, the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol, silico waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone having 16 to 45 carbon atoms, fluorinated waxes, and their mixture (s); said composition comprises at least one wax chosen from candelilla wax, carnauba wax, beeswax, paraffin wax, polyethylene wax, rice wax and their mixture (s); the fatty phase mainly comprises waxes, preferably a mixture of polar wax (es) and apolar wax (es); the apolar wax (es) is (are) chosen from hydrocarbon waxes, preferably from microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerite, polyethylene waxes, and (iii) s) mixture (s); the total content of polar wax (es) is greater than or equal to 7% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably between 10 and 40% by weight, relative to the total weight of the composition; the polar wax (es) is (are) chosen from ester waxes, alcoholic waxes, silicone waxes, and their mixture (s); said composition comprises at least: an ester wax chosen from: i) waxes of formula R 1 COOR 2 in which R 1 and R 2 represent linear, branched or cyclic aliphatic chains whose number of atoms varies from 10 to 50, which may contain a heteroatom such as O, N or P and whose melting point temperature varies from 25 to 120 ° C; ii) di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate; iii) diester waxes of a dicarboxylic acid of the general formula R3 - (- 000-R4-000-R5), in which R3 and R5 are identical or different, preferably identical, and represent a C4-C30 alkyl group (group alkyl comprising from 4 to 30 carbon atoms) and R4 represents a linear C8-C30 aliphatic group (alkyl group comprising from 4 to 30 carbon atoms) linear branched which may or may not contain 1 or more unsaturations, and preferably linear and unsaturated; iv) waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having C8-C32 linear or branched fatty chains, as well as waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol, and waxes obtained by hydrogenation of olive oil esterified with alcohol; and (v) beeswax, synthetic beeswax, polyglycerolated beeswax, carnauba wax, candelilla wax, oxypropylene lanolin wax, rice bran wax, Ouricury, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax, sumac wax, montan wax, orange wax, laurel wax, wax hydrogenated Jojoba; vi) and their mixture (s); * at least one alcohol wax, and their mixture (s); at least one silicone wax and their mixture (s), and the mixture of several of these waxes; said composition comprises at least one polar wax, preferably at least two polar waxes, chosen from among beeswax, synthetic beeswax, polyglycerolated beeswax, carnauba wax, wax of candellila, oxypropylenated lanolin wax, rice bran wax, Ouricury wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax, sumac, montan wax, orange wax, laurel wax, hydrogenated jojoba wax, and their mixture (s); - the total content of apolar wax (es) and the total content of polar wax (es) are such that the weight ratio of apolar wax (es) to the wax (es) polar (s) is greater than or equal to 1/3; said composition comprises at least 20% by weight of apolar wax (es), preferably at least 40% by weight of apolar wax (es), relative to the total weight of wax (es); - The total content of wax (es) is greater than or equal to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably between 22 and 40% by weight, relative to the total weight of the composition; said nonionic surfactant (s) with an HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C. is (are) chosen from: alkoxylated glycerol ethers; alkoxylated alcohols; fatty acid esters of polyethylene glycol; esters of fatty acids and optionally alkoxylated glycerol ethers; esters of fatty acids and of alkoxylated sorbitol ethers; dimethicone copolyol; dimethicone copolyol benzoate; copolymers of propylene oxide and ethylene oxide; - and their mixture (s); said at least one nonionic surfactant (s) with an HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C. is (are) chosen from: alkoxylated glycerol ethers containing from 5 to 100 oxyethylene units; alkoxylated C12-C22 fatty alcohols containing from 5 to 100 oxyethylene units; esters of C12-C22 fatty acids and of alkoxylated glycerol ethers containing from 5 to 100 oxyethylene units; - and their mixture (s); said nonionic surfactant (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C. is (are) chosen from alkoxylated C12-C22 fatty alcohols containing from 5 to 100 oxyethylene units; preferably from C 1-6 alkoxylated fatty alcohols having from 10 to 50 oxyethylene units; the total content of non-ionic surfactant (s) with an HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C. is less than or equal to 5% by weight relative to the total weight of the composition, more preferably 2% by weight, preferably 1% by weight, in particular between 0.1% and 1% by weight, based on the total weight of the composition; the total content of nonionic surfactant (s) having a HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C. and the total content of wax (es) are such that the weight ratio of agent (s) surfactant (s) nonionic (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C on the wax (es) is less than 1/10, preferably 1/20, more preferably 1/50 , in particular inclusive between 1/10 and 1/100; the composition does not comprise anionic, cationic or amphoteric surfactant; the basic amine acid (s) is (are) preferably chosen from arginine, histidine, lysine, and their mixture (s), preferably includes arginine; the total content of basic amino acid (s) is greater than or equal to 0.1% by weight relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5 to 4% by weight relative to the total weight of the composition ; said at least one nonionic surfactant (s) has a Griffin sense H LB value, at 25 ° C, greater than or equal to 10, still more preferably 12; the cosmetic composition does not contain a C 16 -C 22 fatty acid in acid form, in particular it does not contain stearic acid in acid form (i.e. in non-neutralized form with a salt); the cosmetic composition comprises at least one hydrophilic or lipophilic film-forming polymer, preferably a hydrophilic film-forming polymer; said composition is free of oil or organic solvent; the cosmetic composition comprises at least one volatile or non-volatile oil, for example a hydrocarbon oil; - said composition comprises at least one non-volatile oil, or not, for example hydrocarbon; the cosmetic composition comprises at least one pulverulent dyestuff chosen from pigments, and preferably chosen from metal oxides, in particular iron oxides and titanium oxides; - The metal oxide (s) is (are) preferably present at a content greater than or equal to 2% by weight relative to the total weight of the composition, advantageously between 3 and 15 inclusive. % by weight relative to the total weight of the composition; the composition has a neutral or basic pH, preferably between 7 and 9; the composition is a make-up composition, a make-up base, a so-called "top-coat" composition to be applied to a make-up, or a cosmetic treatment, care or keratinous fiber composition; said composition has a viscosity at 20 ° C. of between 30 and 300 poises, better still between 60 and 150 poise. The viscosity measurement is carried out at 20 ° C., using a RHEOMAT RM 180 viscometer equipped with a No. 4 mobile, the measurement being carried out after 10 minutes of rotation of the mobile (time at which a stabilization of the viscosity and the speed of rotation of the mobile) at a shear of 200s-1. Other characteristics, properties and advantages of the present invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow.

Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse, qui peut former une phase continue de la composition. La phase aqueuse comprend de l'eau. Elle peut également comprendre au moins un solvant hydrosoluble. Par "solvant hydrosoluble", on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante (20 °C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg), et miscible à l'eau. Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) est généralement présente dans la composition selon la présente demande en une teneur allant de 20 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 25 à 80 % en poids, préférentiellement allant de 30 à 70 % en poids, et mieux de 45 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition. Phase grasse Une phase grasse conforme à l'invention comporte avantageusement au moins une cire, choisie parmi au moins une cire apolaire, au moins une cire polaire, et leur(s) mélange(s). Cette phase grasse peut également comporter des constituants notamment choisis parmi au moins une huile volatile, au moins une huile non volatile additionnelle, des corps gras pâteux, et leur(s) mélange(s). De préférence, la phase grasse est constitué majoritairement de cires et encore plus préférentiellement exclusivement de cires. Selon un mode de réalisation préféré, la phase grasse comporte au moins 75% en poids de cire(s), plus préférentiellement encore au moins 90% en poids de cires, par rapport au poids total de la phase grasse. Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an aqueous phase, which can form a continuous phase of the composition. The aqueous phase comprises water. It may also comprise at least one water-soluble solvent. By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature (20 ° C) and at atmospheric pressure (760 mm Hg), and miscible with water. The water-soluble solvents that can be used in the compositions according to the invention can moreover be volatile. Among the water-soluble solvents that can be used in the compositions in accordance with the invention, there may be mentioned lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms. carbon such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol. The aqueous phase (water and optionally the solvent miscible with water) is generally present in the composition according to the present application in a content ranging from 20 to 90% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 25 to 80% by weight, preferably ranging from 30 to 70% by weight, and more preferably from 45 to 60% by weight relative to the total weight of the composition. Fat phase A fatty phase according to the invention advantageously comprises at least one wax, chosen from at least one apolar wax, at least one polar wax, and their mixture (s). This fatty phase may also comprise constituents chosen in particular from at least one volatile oil, at least one additional nonvolatile oil, pasty fatty substances, and their mixture (s). Preferably, the fatty phase consists predominantly of waxes and even more preferably exclusively of waxes. According to a preferred embodiment, the fatty phase comprises at least 75% by weight of wax (es), more preferably still at least 90% by weight of waxes, relative to the total weight of the fatty phase.

Cire(s) La (ou les) cire(s) considérée(s) dans le cadre de la présente invention est (sont) d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (20° C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 200°C et notamment jusqu'à 120°C. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45°C, et en particulier supérieur ou égal à 55°C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. De préférence, les cires comportent au moins une partie cristallisable, visible par observations en diffraction de rayons X. De préférence, les cires présentent une enthalpie de fusion A.Hf supérieure ou égale à 70 J/g. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 120 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C / minute, puis est refroidi de 120 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C / minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 120 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C / minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure les paramètres suivants : - le point de fusion (Tf) de la cire, tel que précédemment évoqué correspondant à la température du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température, - A.Hf : l'enthalpie de fusion de la cire correspondant à l'intégrale de l'ensemble de la courbe de fusion obtenue. Cette enthalpie de fusion de la cire est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. La ou les cire(s) peut (peuvent) être hydrocarbonée(s), fluorée(s) et/ou siliconée(s) et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. Wax (es) The wax (es) considered in the context of the present invention is (are) in general a lipophilic compound, solid at room temperature (20 ° C.) and at atmospheric pressure. (760 mm Hg), reversible solid state / liquid change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C up to 200 ° C and in particular up to 120 ° C. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments. Preferably, the waxes comprise at least one crystallizable part, visible by X-ray diffraction observations. Preferably, the waxes have a melting enthalpy of A.Hf greater than or equal to 70 J / g. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 120 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute. then cooled from 120 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 120 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second rise in temperature, the following parameters are measured: the melting point (Tf) of the wax, as previously mentioned, corresponding to the temperature of the most endothermic peak of the observed melting curve, representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature, - A.Hf: the melting enthalpy of the wax corresponding to the integral of the whole of the melting curve obtained. This enthalpy of fusion of the wax is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The wax (es) may be hydrocarbon (s), fluorinated (s) and / or silicone (s) and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin.

La ou les cire(s) peut (peuvent) être présente(s) à une teneur totale supérieure ou égale à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, elle(s) est (sont) présente(s) en une teneur allant de 22 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 25 à 35 % en poids par rapport au poids total de composition. The wax (es) may be present at a total content greater than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the composition. Preferably, it (they) is (are) present (s) in a content ranging from 22 to 40% by weight relative to the total weight of the composition, better from 25 to 35% by weight relative to the total weight of composition .

Une composition selon l'invention comporte avantageusement au moins une au moins une cire apolaire et au moins une cire polaire. Cires apolaires : Une composition selon l'invention comprend avantageusement au moins une cire apolaire. Par « cire apolaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité calculé au-delà de son point de fusion tel que défini ci-dessous, Sa est égal à 0 (J/cm3)%. La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnai solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - SD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; - Sa est déterminé par l'équation : Sa = (8p2 + 8112)% Les paramètres 8p Sh , 81, et Sa sont exprimés en (J/cm3)%. Les cires apolaires sont en particulier les cires hydrocarbonées constituées uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène et exempte d'hétéroatomes tel que N, O, Si et P. En particulier, par cire apolaire, on entend une cire qui est constituée uniquement de cire apolaire et pas un mélange qui comprendrait également d'autres types de cires qui ne sont pas des cires apolaires. A titre illustratif des cires apolaires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, et leur(s) mélange(s). Comme cire de polyéthylène, on peut citer PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE et PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE commercialisés par New Phase Technologies. A composition according to the invention advantageously comprises at least one at least one apolar wax and at least one polar wax. Apolar waxes: A composition according to the invention advantageously comprises at least one apolar wax. By "apolar wax", within the meaning of the present invention, is meant a wax whose solubility parameter calculated beyond its melting point as defined below, Sa is equal to 0 (J / cm 3)%. The definition and calculation of the solubility parameters in the HANSEN three-dimensional solubility space are described in the article by C. M. Hansen: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: - SD characterizes the dispersion forces of LONDON resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 8p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - Sh characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); - Sa is determined by the equation: Sa = (8p2 + 8112)% The parameters 8p Sh, 81, and Sa are expressed in (J / cm3)%. The apolar waxes are in particular hydrocarbon waxes consisting solely of carbon and hydrogen atoms and free from heteroatoms such as N, O, Si and P. In particular, by apolar wax is meant a wax which is constituted solely apolar wax and not a mixture that would also include other types of waxes that are not apolar waxes. As examples of apolar waxes that are suitable for the invention, there may be mentioned hydrocarbon-based waxes such as microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerite, polyethylene waxes and their mixture (s). As polyethylene wax, there may be mentioned PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE and PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE marketed by New Phase Technologies.

Comme ozokérite on peut citer l'OZOKERITE WAX SP 1020 P. Comme cires microcristallines pouvant être utilisées, on peut citer MU LTIVVAX W 445® commercialisé par la société SONNEBORN et MICROWAX HW® et 20 BASE WAX 30540® commercialisés par la société PARAMELT. Comme microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention en tant que cire apolaire, on peut citer notamment les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 25 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS. De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en cire(s) apolaire(s) supérieure ou égale à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend avantageusement une teneur en 30 cire(s) apolaire(s) allant de 10 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux de 12 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. As ozokerite mention may be made of OZOKERITE WAX SP 1020 P. As microcrystalline waxes that may be used, mention may be made of MU LTIVVAX W 445® sold by the company SONNEBORN and MICROWAX HW® and 20 BASE WAX 30540® marketed by PARAMELT. As microwaxes which can be used in the compositions according to the invention as apolar wax, mention may in particular be made of polyethylene microwires such as those sold under the names Micropoly® 200®, 220®, 220L® and 250S® by the company MICRO POWDERS. Preferably, the composition according to the invention comprises a content of apolar wax (es) greater than or equal to 7% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention advantageously comprises a content of apolar wax (s) ranging from 10 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition, better still from 12 to 30% by weight, relative to total weight of the composition.

Ladite composition comprend au moins 20% en poids de cire(s) apolaire(s), de préférence au moins 40 % en poids de cire(s) apolaire(s), par rapport au poids total de cire(s). Said composition comprises at least 20% by weight of apolar wax (es), preferably at least 40% by weight of apolar wax (es), relative to the total weight of wax (es).

Cire polaire Une composition selon l'invention comprend avantageusement au moins une cire polaire. Polar wax A composition according to the invention advantageously comprises at least one polar wax.

Par cire « polaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité calculé au delà de son point de fusion Sa est différent de 0 (J/cm3)%. En particulier, par cire « polaire », on entend une cire dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome fortement électronégatif tel qu'un atome d'oxygène, d'azote, de silicium ou de phosphore. La (Les) cire(s) polaire(s) peut (peuvent) notamment être hydrocarbonée(s), fluorée(s) ou siliconée(s), de préférence hydrocarbonées. By "polar wax", within the meaning of the present invention, is meant a wax whose solubility parameter calculated beyond its melting point Sa is different from 0 (J / cm 3)%. In particular, "polar" wax is understood to mean a wax whose chemical structure is formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and comprising at least one highly electronegative heteroatom such as an oxygen atom. , nitrogen, silicon or phosphorus. The (the) polar wax (es) may (for example) be hydrocarbon (s), fluorinated (s) or silicone (s), preferably hydrocarbon-based.

Par « cire siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O. Par « cire hydrocarbonée », on entend une cire formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. A titre de cire polaire hydrocarbonée, on préfère en particulier une cire choisie parmi les cires ester et les cires alcool, plus préférentiellement les cires ester. Par « cire ester », on entend selon l'invention une cire comprenant au moins une fonction ester. Par « cire alcool », on entend selon l'invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre. By "silicone wax" is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups. By "hydrocarbon wax" is meant a wax formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. As hydrocarbon polar wax, a wax chosen from ester waxes and alcohol waxes, more preferably ester waxes, is particularly preferred. By "ester wax" is meant according to the invention a wax comprising at least one ester function. By "alcohol wax" is meant according to the invention a wax comprising at least one alcohol function, that is to say comprising at least one free hydroxyl (OH) group.

On peut notamment utiliser de préférence en tant que cire ester telles que celles choisies parmi : i) les cires de formule R1COOR2 dans laquelle R1 et R2 représentent des chaines aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d'atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome tel que O, N ou P et dont la température de point de fusion varie de 25 à 120 °C. En particulier on peut utiliser comme cire ester un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-040 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange ou un stéarate d'alkyle en C20-040. De telles cires sont notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® », « Kester Wax K 80 P® », ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN. On peut également utiliser un montanate (octacosanoate) de glycol et de butylène glycol tel que la cire LICOWAX KPS FLAKES (nom INCI : glycol montanate) commercialisée par la société Clariant. ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE, iii) les cires diesters d'un diacide carboxylique de formule générale R3-(-000-R4-000- R5), dans laquelle R3 et R5 sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C4-030 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R4 représente un groupe aliphatique en C4-030 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ramifié pouvant contenir ou non 1 ou plusieurs insaturations, et de préférence linéaire et insaturé, iv) On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, par exemple telles que l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190 et les cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique telle que celle vendue SOUS la dénomination "PHYTOWAX Olive 18 L 57" ou bien encore ; y) la cire d'abeille, la cire d'abeille synthétique, la cire d'abeille polyglycérolée, la cire d'abeille estérifiée avec un groupement oxyéthyléné, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de lanoline oxypropylénée, la cire de son de riz, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon ; la cire de sumac; la cire de montan, la cire d'Orange, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée ; vi) et leur(s) mélange(s). Selon un autre mode de réalisation, la cire polaire peut être une cire alcool. It is especially possible to use as ester wax such as those chosen from: i) waxes of formula R 1 COOR 2 in which R 1 and R 2 represent linear, branched or cyclic aliphatic chains whose number of atoms varies from 10 to 50, which may contain a heteroatom such as O, N or P and whose melting point temperature varies from 25 to 120 ° C. In particular, a C 20 -C 40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising 20 to 40 carbon atoms), alone or as a mixture or a C 20 -C 40 alkyl stearate, may be used as ester wax. Such waxes are sold, for example, under the names "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®", "Kester Wax K 80 P®", or "Kester KSH WAX" by the company Koster Keunen. It is also possible to use a montanate (octacosanoate) of glycol and butylene glycol, such as the wax LICOWAX KPS FLAKES (INCI name: montanate glycol) marketed by Clariant. ii) di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate, sold under the name HEST 2T-4S® by the company HETERENE, iii) diester waxes of a dicarboxylic acid of the general formula R 3 - (- 000-R4-000-R5), wherein R3 and R5 are the same or different, preferably identical, and represent a C4-C30 alkyl group (alkyl group comprising from 4 to 30 carbon atoms) and R4 represents an aliphatic group of C4-O30 (linear or branched chain alkyl group containing 4 to 30 carbon atoms) which may or may not contain 1 or more unsaturations, and preferably linear and unsaturated, iv) Waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal oils or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains, for example hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, and the like. waxes obtained by hydrogenation castor oil esterified with cetyl alcohol, such as those sold under the names Phytowax ricin 16L64® and 22L73® by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190 and the waxes obtained by hydrogenation of olive oil esterified with stearyl alcohol such as that sold under the name "PHYTOWAX Olive 18 L 57" or else; y) beeswax, synthetic beeswax, polyglycerolated beeswax, beeswax esterified with an oxyethylenated group, carnauba wax, candelilla wax, oxypropylene lanolin wax, rice bran wax, Ouricury wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax; sumac wax; montan wax, orange wax, laurel wax, hydrogenated jojoba wax; vi) and their mixture (s). According to another embodiment, the polar wax may be an alcohol wax.

Par « cire alcool », on entend selon l'invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre. A titre de cire alcool, on peut citer par exemple la cire Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologie. By "alcohol wax" is meant according to the invention a wax comprising at least one alcohol function, that is to say comprising at least one free hydroxyl (OH) group. As alcohol wax, there may be mentioned, for example, the Performacol 550-L Alcohol wax from New Phase Technologie.

Selon un second mode de réalisation, la cire polaire peut être siliconée comme la cire d'abeille siliconée, ou une alkyl diméthicone comme la C30-45 alkyl diméthicone commercialisée sous la référence SF1642 par Momentive Performance Materials. According to a second embodiment, the polar wax may be silicone-like silicone beeswax, or an alkyl dimethicone such as C30-45 alkyl dimethicone sold under the reference SF1642 by Momentive Performance Materials.

De façon préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en cire(s) polaire(s) supérieure ou égale à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et avantageusement en cire hydrocarbonée polaire. La composition selon l'invention comprend avantageusement une teneur en cire(s) polaire(s) allant de 10 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux de 12 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition selon l'invention comporte avantageusement au moins 50% en poids de cire(s) polaire(s), par rapport au poids total de cire(s). Preferably, the composition according to the invention comprises a wax content (s) polar (s) greater than or equal to 7% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably polar hydrocarbon wax. The composition according to the invention advantageously comprises a content of polar wax (s) ranging from 10 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition, better still from 12 to 30% by weight relative to the total weight. of the composition. A composition according to the invention advantageously comprises at least 50% by weight of polar wax (es), relative to the total weight of wax (es).

La teneur totale en cire(s) apolaire(s) et la teneur totale en cire(s) polaire(s) sont telles que le ratio pondéral en cire(s) apolaire(s) sur cire(s) polaire(s) est supérieur ou égal à 1/3. The total content of apolar wax (es) and the total content of polar wax (es) are such that the weight ratio of apolar wax (es) to polar wax (es) is greater than or equal to 1/3.

Huile ou solvant organique Les compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une huile ou solvant organique. Les compositions selon l'invention peuvent en particulier comporter au moins une huile choisie parmi au moins une huile non volatile, au moins une huile volatile, et leur mélange. Huile non volatile Par « huile » on entend un corps gras liquide à température ambiante (20°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante (20°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/cm2/min. Oil or organic solvent The compositions according to the invention may comprise at least one oil or organic solvent. The compositions according to the invention may in particular comprise at least one oil chosen from at least one non-volatile oil, at least one volatile oil, and their mixture. Non-volatile oil By "oil" is meant a fatty substance that is liquid at room temperature (20 ° C) and atmospheric pressure (760 mmHg). By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin or keratin fiber at ambient temperature (20 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). More specifically, a non-volatile oil has an evaporation rate strictly less than 0.01 mg / cm 2 / min.

Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0.3m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Ladite au moins une huile non volatile peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées et les huiles siliconées, et leurs mélanges, de préférence parmi les huiles hydrocarbonées. Les huiles non volatiles hydrocarbonées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C28, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de palme, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Sasol ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique autres que les polymères selon l'invention, tels que la vaseline, les polybutènes, les polydécènes, le squalane, et leurs mélanges ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit k 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, les décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol - les alcools gras liquides à température ambiante (20 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg) à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2- hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. Les huiles non volatiles siliconées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : - les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. Une composition selon l'invention comporte éventuellement au moins une huile non volatile hydrocarbonée d'origine végétale, telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C28, en particulier l'huile de palme et de jojoba. Une composition selon l'invention est de préférence exempte d'huile(s) non volatile(s) siliconée(s). To measure this evaporation rate is introduced into a crystallizer, with a diameter of 7 cm, placed on a scale located in a large chamber of about 0.3 m 3 regulated in temperature, at a temperature of 25 ° C., and in hygrometry, at a relative humidity of 50%, 15 g of oil or oil mixture to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions per minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing said oil or said mixture, the blades being directed to the crystallizer and at a distance of 20cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute). Said at least one non-volatile oil may be selected from hydrocarbon oils and silicone oils, and mixtures thereof, preferably from hydrocarbon oils. The non-volatile hydrocarbon oils that are suitable for the present invention may in particular be chosen from: hydrocarbon oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths various C4 to C28, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, palm, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Sasol; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; - linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin other than the polymers according to the invention, such as petroleum jelly, polybutenes, polydecenes, squalane, and mixtures thereof; synthetic esters such as oils of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that R1 + R2 is k10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and the pentaerythritol esters - fatty alcohols which are liquid at room temperature (20 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) with a branched and / or unsaturated carbon chain containing from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof. The non-volatile silicone oils that are suitable for the present invention may in particular be chosen from: - non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having 2 at 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates. A composition according to the invention optionally comprises at least one non-volatile hydrocarbon oil of plant origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which can have various chain lengths of C4 to C28. , especially palm oil and jojoba. A composition according to the invention is preferably free of non-volatile oil (s) silicone (s).

Une composition selon l'invention est de préférence exempte d'huile non volatile. Toutefois, la teneur totale en huile(s) non volatile(s) dans une composition conforme à l'invention peut aller de 0,01 à 10 % en poids, en particulier de 0,1 à 8 % en poids, et de préférence de 0,25 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend moins de 5% en poids d'huile(s) non volatile(s) par rapport au poids total de la composition. A composition according to the invention is preferably free of non-volatile oil. However, the total content of non-volatile oil (s) in a composition according to the invention may range from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.1 to 8% by weight, and preferably from 0.25 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises less than 5% by weight of non-volatile oil (s) relative to the total weight of the composition.

Huile volatile La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile volatile. Par "huile volatile", on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (20°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante (20 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. Cette huile volatile peut être hydrocarbonée. Volatile oil The composition according to the invention may comprise at least one volatile oil. By "volatile oil" is meant an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature (20 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). The volatile oil is a volatile cosmetic oil, liquid at room temperature (20 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). More specifically, a volatile oil has an evaporation rate of between 0.01 and 200 mg / cm 2 / min, inclusive. This volatile oil can be hydrocarbon-based.

L'huile volatile hydrocarbonée peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 7 à 16 atomes de carbone. La composition selon l'invention peut contenir un ou plusieurs alcane(s) ramifié(s) volatil(s). Par « un ou plusieurs alcane(s) ramifié(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile alcane(s) ramifié(s) volatile(s) ». Comme huile volatile hydrocarbonée ayant de 7 à 16 atomes de carbone, on peut citer notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée ayant de 8 à 16 atomes de carbone est choisie parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et est notamment l'isododécane. La composition selon l'invention peut contenir un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s). Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ». Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention est liquide à température ambiante (20 °C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Par « alcane linéaire volatil » convenant à l'invention, on entend un alcane linéaire cosmétique, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (20°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, c'est-à-dire 101 325 Pa), liquide à température ambiante (20°C), ayant notamment une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm2/min, à température ambiante (20°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). The volatile hydrocarbon oil may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 7 to 16 carbon atoms. The composition according to the invention may contain one or more branched alkane (s) volatile (s). By "one or more branched alkane (s) volatile (s)" is meant indifferently "one or more volatile branched alkane (s) oil (s)". As hydrocarbon-based volatile oil having from 7 to 16 carbon atoms, mention may be made in particular of branched C 8 -C 16 alkanes such as iso-alkanes (also known as isoparaffins) at C 8 -C 16, isododecane, isodecane and isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C8-C16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Preferably, the hydrocarbonaceous volatile oil having from 8 to 16 carbon atoms is chosen from isododecane, isodecane and isohexadecane, and mixtures thereof, and is especially isododecane. The composition according to the invention may contain one or more volatile linear alkane (s). By "one or more volatile linear alkane (s)" is meant indifferently "one or more volatile linear alkane (s) oil (s)". A volatile linear alkane suitable for the invention is liquid at ambient temperature (20 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg). The term "volatile linear alkane" that is suitable for the invention is understood to mean a linear, cosmetic alkane capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour at ambient temperature (20 ° C.) and atmospheric pressure (760 mm). Hg, ie 101,325 Pa), liquid at ambient temperature (20 ° C.), especially having an evaporation rate ranging from 0.01 to 15 mg / cm 2 / min, at room temperature (20 ° C.). C) and atmospheric pressure (760 mm Hg).

Les alcanes linéaires, de préférence d'origine végétale, comprenant de 7 à 15 atomes de carbone, en particulier de 9 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemple d'alcane linéaire convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcane linéaire convenant à l'invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n- dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le -pentadécane (C15), et leurs mélanges, et en particulier le mélange de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) décrit à l'exemple 1 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. On pourra utiliser l'alcane linéaire seul ou en mélange d'au moins deux alcanes distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1, et notamment un mélange d'au moins deux alcanes linéaires comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2, et en particulier un mélange d'alcanes linéaires volatiles C11/C13 ou un mélange d'alcanes linéaires C12/C14, en particulier un mélange n-undécane/n-tridécane (un tel mélange peut être obtenu selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO 2008/155059). Linear alkanes, preferably of plant origin, comprising from 7 to 15 carbon atoms, in particular from 9 to 14 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms. By way of example of a linear alkane which is suitable for the invention, mention may be made of the alkanes described in the patent applications of Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (distinct alkane mixtures and differing from less a carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil. By way of example of a linear alkane suitable for the invention, mention may be made of n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C10), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), pentadecane (C15), and mixtures thereof, and in particular the mixture of n -undecane (C11) and n-tridecane (C13) described in Example 1 of Application WO2008 / 155059 from Cognis. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures. The linear alkane may be used alone or as a mixture of at least two different alkanes and differing from each other by a carbon number of at least 1, and in particular a mixture of at least two linear alkanes containing from 10 to 14 carbon atoms. carbon atoms differing from each other by a carbon number of at least 2, and in particular a mixture of volatile linear C11 / C13 alkanes or a mixture of linear C12 / C14 alkanes, in particular a n-butyl mixture. undecane / n-tridecane (such a mixture can be obtained according to Example 1 or Example 2 of WO 2008/155059).

En variante ou de façon additionnelle, la composition réalisée peut comprendre au moins une huile ou solvant siliconée volatile, compatible avec une utilisation cosmétique. Par huile siliconée, on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Selon un mode de réalisation, ladite composition comprend moins de 10% en poids d'huile(s) siliconée(s) volatiles, par rapport au poids total de la composition, mieux moins de 5% en poids, voire est exempte d'huile siliconée volatile. Comme huile volatile siliconée, on peut citer les polysiloxanes cycliques, les polysiloxanes linéaires et leurs mélanges. Comme polysiloxanes volatiles linéaires, on peut citer l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane et l'hexadecamethylheptasiloxane. Comme polysiloxanes volatiles cycliques, on peut citer l'hexamethylcyclotrisiloxane, l'octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane. Alternatively or additionally, the composition produced may comprise at least one volatile silicone oil or solvent compatible with a cosmetic use. By silicone oil is meant an oil containing at least one silicon atom, and in particular containing Si-O groups. According to one embodiment, said composition comprises less than 10% by weight of volatile silicone oil (s), relative to the total weight of the composition, better still less than 5% by weight, or even is oil-free volatile silicone. As silicone volatile oil, mention may be made of cyclic polysiloxanes, linear polysiloxanes and mixtures thereof. Volatile linear polysiloxanes that may be mentioned include hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane and hexadecamethylheptasiloxane. Cyclic volatile polysiloxanes that may be mentioned include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.

En variante ou de façon additionnelle, la composition réalisée peut comprendre au moins une huile volatile fluorée. Par huile fluorée, on entend une huile contenant au moins un atome de fluor. Comme huile volatile fluorée, on peut citer le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Une composition selon l'invention est de préférence exempte d'huile volatile. Toutefois, au moins huile volatile peut être présente en une teneur totale allant de 0.05% à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0.1% à 15% en poids, et préférentiellement allant de 0.1% à 10% en poids. En particulier, l'huile volatile peut être présente allant de 0.5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Alternatively or additionally, the composition produced may comprise at least one volatile fluorinated oil. By fluorinated oil is meant an oil containing at least one fluorine atom. As fluorinated volatile oil, there may be mentioned nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof. A composition according to the invention is preferably free of volatile oil. However, at least volatile oil may be present in a total content ranging from 0.05% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 15% by weight, and preferably ranging from 0.1%. at 10% by weight. In particular, the volatile oil may be present ranging from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend moins de 5% en poids d'huile(s) volatile(s) par rapport au poids total de la composition. Corps gras pâteux Une composition selon l'invention peut comporter au moins un corps gras pâteux. Par "corps gras pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises less than 5% by weight of volatile oil (s) relative to the total weight of the composition. Pasty fatty substance A composition according to the invention may comprise at least one pasty fatty substance. For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" is intended to mean a lipophilic fatty compound with a reversible solid / liquid state change and comprising, at a temperature of 23 ° C., a liquid fraction and a solid fraction.

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.

De préférence, les corps gras pâteux présentent une température de fin de fusion inférieure à 60°C. De préférence, les corps gras pâteux présentent une dureté inférieure ou égale à 6 M Pa. De préférence, les corps gras pâteux présentent à l'état solide une organisation cristalline, visible par caractérisations en diffraction de rayons X. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. Preferably, the pasty fatty substances have an end-of-melting temperature of less than 60 ° C. Preferably, the pasty fatty substances have a hardness less than or equal to 6 M Pa. Preferably, the pasty fatty substances have in the solid state a crystalline organization, visible by X-ray diffraction characterizations. For the purposes of the invention , the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments .

Concernant la mesure de la température de fusion et la détermination de la température de fin de fusion, les protocoles de préparation des échantillons et de mesure sont les suivants : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux préalablement chauffé à 80°C et prélevés sous agitation magnétique à l'aide d'une spatule également chauffée est placé dans une capsule hermétique en aluminium, ou creuset. Deux essais sont réalisés pour s'assurer de la reproductibilité des résultats. Les mesures sont réalisées sur le calorimètre suscité. Le four est soumis à un balayage d'azote. Le refroidissement est assuré par l'échangeur thermique RCS 90. L'échantillon est ensuite soumis au protocole suivant en étant tout d'abord mis en température à 20°C, puis soumis à une première montée en température allant de 20 °C à 80 °C, à la vitesse de chauffe de 5 °C/minute, puis est refroidi de 80 °C à -80 °C à une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -80 °C à 80 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La température de fin de fusion correspond à la température à laquelle 95% de l'échantillon a fondu. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'intégrale de l'ensemble de la courbe de fusion obtenue à l'aide du calorimètre suscité, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du composé, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie 15 de fusion consommée à 23 °C. Concernant la mesure de la dureté, les protocoles de préparation des échantillons et de mesure sont les suivants : Le corps gras pâteux est placé dans un moule de 75mm de diamètre qui est 20 rempli à environ 75% de sa hauteur. Afin de s'affranchir du passé thermique et de contrôler la cristallisation, le moule est placé à l'étuve programmable Vôtsch VC0018 où il est tout d'abord mis en température à 80°C pendant 60 minutes, puis refroidi de 80 °C à 0 °C à une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute, puis laissé à la température stabilisée de 0 °C pendant 60 minutes, puis soumis à une montée en température allant 25 de 0 °C à 20 °C, à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute, puis laissé à la température stabilisée de 20 °C pendant 180 minutes. La mesure de la force de compression est réalisée avec le texuromètre TA/TX2i de Swantech. Le mobile utilisé est choisi selon la texture : - mobile cylindrique en acier de 2mm de diamètre pour les matières premières 30 très rigides ; - mobile cylindrique en acier de 12mm de diamètre pour les matières premières peu rigides ; La mesure comporte 3 étapes : une première étape après détection automatique de la surface de l'échantillon où le mobile se déplace à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénètre dans le corps gras pâteux à une profondeur de pénétration de 0,3 mm, le logiciel note la valeur de la force maximale atteinte ; une seconde étape dite de relaxation ou le mobile reste à cette position pendant une seconde et où on note la force après 1 seconde de relaxation ; enfin une 3ème étape dite de retrait ou le mobile revient à sa position initiale à la vitesse de 1 mm/s et on note l'énergie de retrait de la sonde (force négative). La valeur de la dureté mesurée lors de la première étape correspond à la force de compression maximale mesurée en Newton divisée par la surface du cylindre du texturomètre exprimée en mm2 en contact avec le corps gras pâteux. La valeur de dureté obtenue est exprimée en méga-pascals ou MPa. Le corps gras pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi - la lanoline et ses dérivés ; - la vaseline, en particulier celle dont le nom I NCI est petrolatum et commercialisé sous le nom ULTIMA WHITE PET USP par la société Perenco, - les éthers de polyol choisis parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges, l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société Vevy, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. - les composés silicones polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment: - les homopolymères et les copolymères d'oléfines - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en Cg-030 - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en 08-030 - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-030, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges. Le composé pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné. As regards the measurement of the melting temperature and the determination of the end-of-melting temperature, the sample preparation and measurement protocols are as follows: A sample of 5 mg of pasty fatty substance preheated to 80 ° C. and taken from below Magnetic stirring using an equally heated spatula is placed in an airtight aluminum capsule, or crucible. Two tests are carried out to ensure the reproducibility of the results. The measurements are carried out on the calorimeter aroused. The oven is subjected to a nitrogen sweep. The cooling is ensured by the RCS 90 heat exchanger. The sample is then subjected to the following protocol, first being brought to a temperature of 20 ° C and then subjected to a first temperature rise ranging from 20 ° C to 80 ° C. ° C, at the heating rate of 5 ° C / minute, then cooled from 80 ° C to -80 ° C at a cooling rate of 5 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from - 80 ° C to 80 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty or wax sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. The end of melting temperature corresponds to the temperature at which 95% of the sample melted. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The melting enthalpy of the pasty compound is equal to the integral of the whole of the melting curve obtained with the aid of the calorimeter evoked, with a rise in temperature of 5 or 10 ° C. per minute, according to the ISO standard. 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, more preferably 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion consumed at 32 ° C is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. With regard to the hardness measurement, the sample preparation and measurement protocols are as follows: The pasty fatty substance is placed in a mold 75 mm in diameter which is filled to about 75% of its height. In order to overcome the thermal past and control the crystallization, the mold is placed in the Vôtsch VC0018 programmable oven where it is first heated to 80 ° C for 60 minutes, then cooled from 80 ° C to 0 ° C at a cooling rate of 5 ° C / minute, then allowed to stabilize at 0 ° C for 60 minutes, and then temperature rise from 0 ° C to 20 ° C, at a rate of heating rate of 5 ° C / minute, then left at the stabilized temperature of 20 ° C for 180 minutes. The compression force measurement is performed with the Swantech TA / TX2i texurometer. The mobile used is chosen according to the texture: - cylindrical mobile steel 2mm diameter for very rigid raw materials 30; - Cylindrical 12mm diameter steel mobile for inferior raw materials; The measurement comprises 3 steps: a first step after automatic detection of the surface of the sample where the mobile moves at a measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrates into the pasty fatty substance at a depth of penetration of 0.3 mm, the software records the value of the maximum force reached; a second so-called relaxation stage where the mobile stays at this position for one second and where the force is noted after 1 second of relaxation; finally a third so-called withdrawal step where the mobile returns to its initial position at the speed of 1 mm / s and the energy of withdrawal of the probe (negative force) is recorded. The value of the hardness measured in the first step corresponds to the maximum compression force measured in Newton divided by the area of the cylinder of the texturometer expressed in mm 2 in contact with the pasty fatty substance. The value of hardness obtained is expressed in mega-pascals or MPa. The pasty fatty substance is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty compound is advantageously chosen from - lanolin and its derivatives; Vaseline, in particular that whose name I NCI is petrolatum and marketed under the name ULTIMA WHITE PET USP by Perenco, polyol ethers chosen from pentaerythritol and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol ethers. and sugar, and mixtures thereof, pentaerythritol ether and polyethylene glycol having 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 OP) (CTFA name: PPG-5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more especially the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soybean oil, sold under the name "Lanolide" by the company Vevy, mix where the components are in a 46/46/8 weight ratio: 46% PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil. - Polymeric or non-polymeric silicone compounds - Polymeric fluorinated compounds or non-vinyl polymers, in particular: homopolymers and copolymers of olefins - Homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes - Linear or branched oligomers, homopolymers or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 6 -C 30 alkyl group; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having 8-20 alkyl groups; homo- and copolymeric oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; the liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100 diols, preferably C2-C50 diols, the esters, and / or their mixtures. The pasty compound is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer.

Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30.

Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22). mol) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the tradename ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.

Parmi les esters, on préfère notamment : les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, de préférence tel que le bis-diglycéryl polyacyladipate-2 commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tel que par exemple les triglycérides d'acide gras, notamment en 010- 018, partiellement ou totalement hydrogénés tels que ceux commercialisés sous la référence Softisan 100 par la société Sasol, - les esters de pentaérythritol et leurs mélanges. - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate, de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis- béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S), et leurs mélanges, - le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN, - et leurs mélanges. Among the esters, the following are particularly preferred: the esters of an oligomeric glycerol, in particular the diglycerol esters, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, preferably such as bis-diglyceryl polyacyladipate-2 sold under the trademark Softisan 649 by the Sasol company, - arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters, - triglycerides of fatty acids and their derivatives, such as for example fatty acid triglycerides, especially in the form of 018, partially or fully hydrogenated such as those sold under the reference Softisan 100 by Sasol, - pentaerythritol esters and mixtures thereof. the diol dimer and diacid dimer esters, if appropriate, esterified on their (their) alcohol (s) or free acid (s) function (s) with acidic radicals or alcohols, especially dimer dilinoleate esters, such esters may in particular be chosen from the following INCI nomenclature esters: bis-behenyl / isostearyl / phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (Plandool G), phytosteryl / isosteryl / cetyl / stearyl / behenyl dimerdilinoleate (Plandool H or Plandool S), and their mixtures, - mango butter, such as that marketed under the reference Lipex 203 by the company AARHUSKARLSHAMN, - shea butter, in particular the one whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as that marketed under the Sheasoft® reference by the company AARHUSKARLSHAMN, - and their mixtures.

Parmi les composés pâteux, on choisira de préférence le bis- béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimère dilinoléyl, le bis-diglycéryl polyacyladipate-2, l'huile de ricin hydrogénée dimère dilinoléate par exemple le RISOCAST-DA-L vendu par KOKYU ALCOHOL KOGYO, l'isostéarate d'huile de ricin hydrogénée par exemple le SALACOS HCIS (V-L) vendu par NISSHIN OIL, le beurre de mangue, le beurre de karité, les copolymères de vinylpyrrolidone/eicosène, ou leur(s) mélange(s). Une composition selon l'invention est de préférence exempte de corps gras pâteux. Toutefois, une composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs corps gras pâteux à une teneur totale supérieure ou égale à 0.01% en poids par rapport au poids total de la composition, par exemple comprise entre 0.1 et 5% en poids par rapport au poids totale de la composition. Système émulsionnant Les compositions selon l'invention comprennent un système émulsionnant principal comportant au moins un agent tensioactif non ionique de valeur HLB, au sens de Griffin, à 25°, supérieure ou égale à 8, et au moins un acide aminé basique. Selon l'invention, dans laquelle la teneur totale en acide(s) aminé(s) basique(s) et la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C sont telles que le rapport pondéral de l' (des) acide(s) aminé(s) basique(s) sur l' (les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est supérieure ou égale 1, préférentiellement allant de 1.5 à 10, plus préférentiellement encore de 2 à 8. Par « système émulsionnant principal », on entend un système qui, en son absence, ne conduit pas à la formation d'une composition stable. Among the pasty compounds, bishephenyl isostearyl / phytosteryl dimer dilinoleyl, bis-diglyceryl polyacyladipate-2, dimerized hydrogenated castor oil dilinoleate, for example RISOCAST-DA-L sold by KOKYU ALCOHOL KOGYO, are preferably chosen. hydrogenated castor oil isostearate, for example SALACOS HCIS (VL) sold by NISSHIN OIL, mango butter, shea butter, copolymers of vinylpyrrolidone / eicosene, or their mixture (s). A composition according to the invention is preferably free of pasty fatty substances. However, a composition according to the invention may comprise one or more pasty fatty substances with a total content greater than or equal to 0.01% by weight relative to the total weight of the composition, for example between 0.1 and 5% by weight relative to total weight of the composition. Emulsifying System The compositions according to the invention comprise a main emulsifying system comprising at least one nonionic surfactant of Griffin HLB value, at 25 °, greater than or equal to 8, and at least one basic amino acid. According to the invention, in which the total content of basic amino acid (s) and the total content of surfactant (s) surfactant (s) nonionic (s) of HLB value greater than or equal to 8 to 25 ° C are such that the weight ratio of the basic amino acid (s) to the nonionic surfactant (s) of higher HLB value or equal to 8 at 25 ° C is greater than or equal to 1, preferably ranging from 1.5 to 10, more preferably still from 2 to 8. By "main emulsifying system" is meant a system which, in its absence, does not lead to the formation of a stable composition.

Par « stable », on entend avantageusement une composition qui, après avoir été placée dans une étuve à 45°C pendant deux mois, ne présente pas, après retour à température ambiante, de grains perceptibles au toucher, lorsqu'une couche fine de la composition est cisaillée entre les doigts. By "stable" is preferably meant a composition which, after having been placed in an oven at 45 ° C. for two months, does not exhibit, after returning to ambient temperature, grains that are perceptible to the touch, when a thin layer of the composition is sheared between the fingers.

Agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieure ou égale à 8 Une composition selon l'invention comporte au moins un agent tensioactif non ionique de valeur HLB au sens de Griffin, à 25°C, supérieure ou égale à 8, de préférence strictement supérieure à 8, plus préférentiellement supérieure ou égale à 10, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 12. HLB nonionic surfactant (s) greater than or equal to 8 A composition according to the invention comprises at least one Griffin value HLB value nonionic surfactant at 25 ° C., greater than or equal to at 8, preferably strictly greater than 8, more preferably greater than or equal to 10, still more preferably greater than or equal to 12.

La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333-432, Sème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs non ioniques. L' (Les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieure à 8 à 25 °C est (sont) de préférence choisi(s) parmi : - les éthers de glycérol alcoxylés, en particulier oxyéthylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylènes; - les alcools alcoxylés, en particulier oxyéthylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylènes, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C22, éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-20 ") comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool cétylique éthoxylé à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteth- 20"), l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et le mélange d'alcools gras en C12-015 comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA "012_ 15 Pareth-7") comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ; - les esters d'acide gras, notamment en C8-024, et de préférence en C16-022, et de polyéthylène glycol (ou PEG) (pouvant comprendre de 5 à 100 motifs oxyéthylène), tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société UNIQEMA, ou encore le stéarate de PEG-75 ; - les esters d'acide gras, notamment en C8-024, et de préférence en C12-022, et d'éthers de glycérol de préférence alcoxylés, en particulier oxyéthylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène), comme le monostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 200 motifs oxyéthylène, vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit VARIONIC LI 13® vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT I® de la société GOLDSCHMIDT ; - les esters d'acide gras, notamment en C8-024, et de préférence en C16-022, et d'éthers de sorbitol alcoxylés, en particulier oxyéthylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène), comme le polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60® par la société UNIQEMA ; - le diméthicone copolyol, tel que celui vendu sous la dénomination Q2-5220® par la société DOW CORNING ; - le diméthicone copolyol benzoate tel que celui vendu sous la dénomination FINSOLV SLB 101® et 201® par la société FINTEX ; - les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats 0E/OP, et leurs mélanges. Les polycondensats 0E/OP sont plus particulièrement des copolymères 2 9 84 118 30 consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(0-CH2-CH2)a-(0-CH(CH3)-CH2)b-(0-CH2-CH2),-OH, 5 formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100. Les polycondensats 0E/OP ont de préférence une masse moléculaire moyenne en poids allant de 1 000 à 15 000, et mieux allant de 2 000 à 13 000. Avantageusement, lesdits polycondensats 0E/OP ont une température de trouble, à 10 g/I en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 10 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065. Comme polycondensat 0E/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/ polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC® comme les SYNPERONIC PE/ L44® et SYNPERONIC PE/F127® par la société ICI. 15 Un système émulsionnant préféré de l'invention comprend plus particulièrement au moins un agent tensioactif non ionique de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C choisi parmi les éthers de glycérol alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes, les alcools gras en C12-C22 alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs 20 oxyéthylènes, les esters d'acide gras C12-C22 et d'éthers de glycérol de préférence alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes, et leur(s) mélange(s). De préférence, le (les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C comprennent au moins un alcool gras en C12-C22 25 alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes, de préférence parmi les alcools gras en C16-Ci8alcoxylés comportant de 10 à 50 motifs oxyéthylènes. La teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C et la teneur totale en cire(s) sont telles que le rapport pondéral de l' 30 (des) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C sur la (les) cire(s) est inférieur ou égal à 1/10, de préférence à 1/20, plus préférentiellement encore à 1/50, en particulier compris inclusivement entre 1/10 et 1/100. The HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Reference can be made to the document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", Vol. 22, p. 333-432, 5th edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and emulsifying functions of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference, for nonionic surfactants. (The) agent (s) surfactant (s) nonionic (s) of HLB greater than 8 at 25 ° C is (are) preferably selected from: - alkoxylated glycerol ethers, in particular oxyethylenated, which may comprise from 5 to 100 oxyethylene units; alkoxylated alcohols, in particular oxyethylenated alcohols, which may contain from 5 to 100 oxyethylene units, in particular fatty alcohols, especially C8-C24, and preferably C12-C22, ethoxylated alcohols such as ethoxylated stearyl alcohol containing 20 oxyethylene units; (CTFA name "Steareth-20") such as BRIJ 78 marketed by UNIQEMA, ethoxylated cetyl alcohol with 20 oxyethylenated groups (CTFA name "Ceteth-20"), ethoxylated ethoxylated alcohol with 30 oxyethylene units (CTFA name "Ceteareth-30") and the mixture of C12-C15 fatty alcohols containing 7 oxyethylene units (CTFA name "012-Pareth-7"), such as that sold under the name NEODOL 25-7® by Shell Chemicals; fatty acid esters, in particular C 8 -C 24, and preferably C 16 -C 22, and polyethylene glycol (or PEG) (which may comprise from 5 to 100 oxyethylene units), such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate marketed under the name MYRJ 52P® by the company UNIQEMA, or even PEG-75 stearate; esters of fatty acids, in particular of C 8 -C 24, and preferably of C 12 -C 22, and of glycerol ethers which are preferably alkoxylated, in particular oxyethylenated (which may comprise from 5 to 100 oxyethylene units), such as monostearate of polyoxyethylenated glyceryl with 200 oxyethylene units, sold under the name Simulsol 220 TM® by the company SEPPIC; polyoxyethylenated glyceryl stearate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT S® sold by the company GOLDSCHMIDT, the polyoxyethylenated glyceryl oleate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT O® sold by the company GOLDSCHMIDT, the polyoxyethylated glyceryl cocoate 30 oxyethylene units, such as the product VARIONIC LI 13® sold by the company SHEREX, the polyoxyethylenated glyceryl isostearate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT L® sold by the company GOLDSCHMIDT and the polyoxyethylenated glyceryl laurate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT I® from GOLDSCHMIDT; fatty acid esters, especially of C 8 -C 24, and preferably C 16 -C 22, and of alkoxylated sorbitol ethers, in particular oxyethylenated (which may comprise from 5 to 100 oxyethylene units), such as polysorbate 60 sold under the name Tween 60® by the company UNIQEMA; dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q2-5220® by the company Dow Corning; dimethicone copolyol benzoate, such as that sold under the name FINSOLV SLB 101® and 201® by the company FINTEX; copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, also known as 0E / OP polycondensates, and mixtures thereof. The polycondensates OE / OP are more particularly copolymers consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks, such as, for example, polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates. These triblock polycondensates have, for example, the following chemical structure: H- (O-CH2-CH2) a- (O-CH (CH3) -CH2) b- (O-CH2-CH2), -OH, in which formula is from 2 to 120, and b ranges from 1 to 100. The polycondensates 0E / OP preferably have a weight average molecular weight ranging from 1,000 to 15,000, and preferably ranging from 2,000 to 13,000. Advantageously, said polycondensates 0E / OP have a cloud temperature, at 10 g / l in distilled water, greater than or equal to 20 ° C, preferably greater than or equal to 60 10 ° C. The cloud temperature is measured according to the ISO 1065 standard. As polycondensate OE / OP that may be used according to the invention, mention may be made of the polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates sold under the trade names SYNPERONIC® such as the SYNPERONIC PE / L44® and SYNPERONIC PE / F127® by ICI. A preferred emulsifier system of the invention more particularly comprises at least one HLB nonionic surfactant greater than or equal to 8 at 25 ° C selected from alkoxylated glycerol ethers having 5 to 100 oxyethylene units, C 12 fatty alcohols -C22 alkoxylated comprising from 5 to 100 oxyethylene units, C12-C22 fatty acid esters and glycerol ethers preferably alkoxylated containing from 5 to 100 oxyethylene units, and their mixture (s). Preferably, the non-ionic surfactant (s) of HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C. comprise at least one alkoxylated C 12 -C 22 fatty alcohol containing from 5 to 100 oxyethylene units. preferably from C16-C18alkoxylated fatty alcohols containing from 10 to 50 oxyethylene units. The total content of non-ionic surfactant (s) of HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C and the total content of wax (es) are such that the weight ratio of the (s) agent (s) surfactant (s) nonionic (s) of HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C on the (the) wax (es) is less than or equal to 1/10, preferably 1/20, plus preferentially still at 1/50, in particular between 1/10 and 1/100 inclusively.

En particulier, ce (ces) agents tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C peut (peuvent) être présent(s) à une teneur inférieure ou égale à 5 % en poids, de préférence à 2 % en poids, plus préférentiellement encore à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition. De manière générale, ce (ces) agents tensioactif(s) non ionique(s) de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C peut (peuvent) être présent(s) à une teneur allant de 0.1 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Acide(s) aminé(s) basique(s) L' (les) acide(s) amine(s) basique(s) conforme(s) à l'invention est (sont) de préférence choisi(s) parmi l'arginine, l'histidine, la lysine, et leur(s) mélange(s). Ce (ces) acide(s) aminés(s) basique(s) peut (peuvent) être sous forme d'isomère L ou D, de préférence sous forme d'isomère L. Selon un mode de réalisation préféré, l'acide aminé basique est l'arginine, de préférence la L-Arginine. La teneur totale en acide(s) aminé(s) basique(s), et en particulier en arginine, est de préférence supérieure ou égale à 0.1 % en poids, notamment comprise inclusivement entre 0.5 et 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition. In particular, these (these) surfactants (s) nonionic (s) of HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C can be present at a content less than or equal to 5% by weight, of preferably 2% by weight, more preferably still 1% by weight, relative to the total weight of the composition. In general, these (these) surfactants (s) nonionic (s) of HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C can be present at a content ranging from 0.1% to 2% by weight relative to the total weight of the composition. Basic Amino Acid (s) The basic amine acid (s) according to the invention is (are) preferably selected from the group consisting of: arginine, histidine, lysine, and their mixture (s). This (these) basic amino acid (s) may be in the form of L or D isomer, preferably in the form of an L isomer. According to a preferred embodiment, the amino acid basic is arginine, preferably L-Arginine. The total content of basic amino acid (s), and in particular arginine, is preferably greater than or equal to 0.1% by weight, in particular between 0.5 and 4% by weight, based on the weight. total of the composition.

Co-tensioactif(s) Une composition selon l'invention comporte avantageusement un ou plusieurs co-tensioactifs. Une composition selon l'invention comporte avantageusement au moins un co-tensioactif choisi parmi les alcools gras comprenant de 10 à 26 atomes de carbone, 25 mieux de 10 à 24 atomes de carbone et encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone. La teneur totale en agent(s) co-tensioactif(s) est de préférence inclusivement comprise entre 0.01% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Agent(s) tensioactif(s) additionnel(s) 30 Une composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) additionnel(s), distinct(s) du système émulsionnant sus-décrit. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention ne comporte pas d'agent(s) tensioactif(s) additionnel(s). De préférence, une composition selon l'invention ne comporte pas d'agent(s) tensioactif(s) additionnel(s) non ionique de valeur HLB au sens de Griffin à 25°C inférieur à 8, anionique, cationique ou amphotère. Un système émulsionnant préféré de l'invention comprend : - au moins un agent tensioactif non ionique de HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C comprenant au moins un alcool gras en C12-022 alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes à une teneur inférieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition, - au moins un acide aminé basique, en particulier l'arginine, à une teneur supérieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique ne contient pas d'acide gras en C16-022 sous forme acide, en particulier ne contient pas d'acide stéarique sous forme acide (i.e. sous forme non neutralisée par un sel); Selon un mode de réalisation particulier, la composition cosmétique selon la présente invention comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% en poids de triéthanolamine, et mieux, est exempte de triéthanolamine. Selon un mode de réalisation particulier, la composition cosmétique selon la présente invention comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% en poids de stéarate de triéthanolamine, et mieux, est exempte de stéarate de triéthanolamine. De préférence, une composition selon l'invention comprend moins de 2% en poids de système émulsionnant additionnel par rapport au poids total de la composition, voire moins de 1% en poids, et plus préférentiellement est exempte d'agent tensioactif additionnel. En particulier une composition selon l'invention est de préférence exempte d'agent tensioactif ionique additionnel, en particulier d'agent tensioactif anionique additionnel et d'agent tensioactif non ionique additionnel. Polymère filmogène Les compositions selon la présente demande comportent de préférence au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile, de préférence hydrophile. Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt macroscopiquement continu, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être 2 9 8 4 1 1 8 33 isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonnée ou siliconnée. De façon générale, la teneur en matière sèche de "polymère filmogène" des compositions selon la présente demande va de 0,1 à 40 (:)/0, de préférence de 0,5 à 30 % 5 et mieux de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, Le polymère filmogène hydrophile peut être un polymère hydrosoluble ou se présenter en dispersion dans un milieu aqueux. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de 10 type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Comme exemples de polymères filmogènes hydrosolubles, on peut citer : - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; 15 - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates ; 20 - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; 25 - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques , - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya, la gomme d'acacia ; - les alginates et les carraghénanes ; 30 - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; - l'acide désoxyribonucléïque ; - les muccopolysaccharides tels les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges. Le polymère filmogène peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90®, Neocryl A1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® et Neocryl A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® par la société Interpolymer Allianz Opt® par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981® et Neorez R-974® par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® et Sancure 2060® par la société NOVEON, Impranil 85® par la société BAYER, Aquamere H-1511® par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM®, les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran®" de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylam ide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacrylamidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur®" par la société AIR PRODUCTS ou "Duromer®" de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoréshell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core ; silice - shell : silicone) et leurs mélanges. Co-surfactant (s) A composition according to the invention advantageously comprises one or more co-surfactants. A composition according to the invention advantageously comprises at least one co-surfactant chosen from fatty alcohols comprising from 10 to 26 carbon atoms, more preferably from 10 to 24 carbon atoms and more preferably from 14 to 22 carbon atoms. The total content of the co-surfactant (s) is preferably between 0.01% and 5% by weight relative to the total weight of the composition. Additional surfactant (s) A composition according to the invention may comprise one or more additional surfactant (s), distinct from the above-described emulsifier system. According to a particular embodiment, a composition according to the invention does not comprise additional surfactant (s). Preferably, a composition according to the invention does not comprise additional agent (s) surfactant (s) additional non-ionic Griffin HLB value at 25 ° C lower than 8, anionic, cationic or amphoteric. A preferred emulsifying system of the invention comprises: at least one nonionic surfactant with an HLB of greater than or equal to 8 at 25 ° C. comprising at least one alkoxylated C 12 -C 22 fatty alcohol containing from 5 to 100 oxyethylene units with a content of less than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition, - at least one basic amino acid, in particular arginine, at a content greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition . According to a preferred embodiment, the cosmetic composition does not contain a C16-022 fatty acid in acid form, in particular it does not contain stearic acid in acid form (i.e. in non-neutralized form with a salt); According to a particular embodiment, the cosmetic composition according to the present invention comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine, and better still, is free of triethanolamine. According to a particular embodiment, the cosmetic composition according to the present invention comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine stearate, and better still, is free of triethanolamine stearate. Preferably, a composition according to the invention comprises less than 2% by weight of additional emulsifying system relative to the total weight of the composition, or even less than 1% by weight, and more preferably is free of additional surfactant. In particular, a composition according to the invention is preferably free of additional ionic surfactant, in particular additional anionic surfactant and additional nonionic surfactant. Film-forming polymer The compositions according to the present application preferably comprise at least one hydrophilic or lipophilic, preferably hydrophilic, film-forming polymer. In the present application, the term "film-forming polymer" is intended to mean a polymer capable of forming on its own or in the presence of a film-forming auxiliary agent a macroscopically continuous deposit, and preferably a cohesive deposit, and better still a deposit of which the cohesion and the mechanical properties are such that said deposit can be isolatable and manipulable in isolation, for example when said deposit is made by casting on a non-stick surface such as a Teflon or silicone surface. In general, the dry matter content of the "film-forming polymer" of the compositions according to the present application ranges from 0.1 to 40%, preferably from 0.5 to 30% and better still from 1 to 10%. by weight, relative to the total weight of the composition, the hydrophilic film-forming polymer may be a water-soluble polymer or be in dispersion in an aqueous medium. Among the film-forming polymers that may be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free-radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof. Examples of water-soluble film-forming polymers that may be mentioned include: proteins, such as proteins of vegetable origin, such as wheat or soy proteins; proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and keratin sulfonates; Cellulose polymers such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, as well as quaternized derivatives of cellulose; acrylic polymers or copolymers, such as polyacrylates or polymethacrylates; Vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and malic anhydride, copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol; Anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers, gum arabic, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum, acacia gum; alginates and carrageenans; Glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives; - shellac resin, sandaraque gum, dammars, elemis, copals; deoxyribonucleic acid; - Muccopolysaccharides such as chondroitin sulfate, and mixtures thereof. The film-forming polymer may also be present in the composition in the form of particles in dispersion in an aqueous phase, generally known under the name of latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art. As the aqueous dispersion of film-forming polymer, it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90®, Neocryl A1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl® BT-62®, Neocryl A-1079® and Neocryl A-523®. by the company AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® by the company DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® or Daitosol 5000 SJ® by the company DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® by Interpolymer Allianz Opt® by Rohm and Haas or the aqueous polyurethane dispersions sold under the names Neorez R-981® and Neorez R-974® by the company Avecia-Neoresins, Avalure UR-405 ®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® and Sancure 2060® by NOVEON, Impranil 85® by BAYER, Aquamere H-1511 ® by the company HYDROMER; the sulpopolyesters sold under the brand name Eastman AQ® by Eastman Chemical Products, vinyl dispersions such as Mexomer PAM®, aqueous polyvinyl acetate dispersions such as "Vinybran®" from Nisshin Chemical or those marketed by the company CARBIDE UNION, aqueous dispersions of terpolymer vinyl pyrrolidone, dimethylaminopropyl methacrylamide and lauryldimethylpropylmethacrylamidoammonium chloride such as Styleze W-ISP, aqueous dispersions of polyurethane / polyacrylic hybrid polymers such as those sold under the references "Hybridur®" by the AIR PRODUCTS company or "Duromer®" of NATIONAL STARCH, dispersions type core / shell: for example those sold by the company ATOFINA under the reference Kynar (core: fluoréshell: acrylic) or those described in US 5 188 899 ( silica - shell: silicone) and mixtures thereof.

Une composition selon l'invention peut également comprendre en variante de ou de façon additionnelle un polymère lipophile qui peut être en solution ou en dispersion dans une phase solvant non aqueuse. A composition according to the invention may also alternatively comprise or additionally a lipophilic polymer which may be in solution or in dispersion in a non-aqueous solvent phase.

Matières colorantes Les compositions conformes à l'invention comprennent au moins une matière colorante. Cette (ou ces) matière(s) colorante(s) est (ou sont) de préférence choisie parmi les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges. De préférence, les compositions selon l'invention comportent au moins une matière colorante pulvérulente. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres, de préférence parmi les pigments. Dyestuffs The compositions in accordance with the invention comprise at least one dyestuff. This (or these) dyestuff (s) is (or are) preferably chosen from pulverulent materials, liposoluble dyes, water-soluble dyes, and mixtures thereof. Preferably, the compositions according to the invention comprise at least one pulverulent dyestuff. The pulverulent dyestuffs may be chosen from pigments and nacres, preferably from pigments.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, des oxydes métalliques, en particulier le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer, de titane, ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated. Mention may be made, among mineral pigments, of metal oxides, in particular titanium dioxide, optionally surface-treated, oxides of zirconium, zinc or cerium, and also oxides of iron, titanium or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The nacres may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. Liposoluble dyes are for example Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5 , the yellow quinoline, the annatto.

De préférence, les pigments contenus dans les compositions selon l'invention sont choisis parmi des oxydes métalliques. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 3 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably, the pigments contained in the compositions according to the invention are chosen from metal oxides. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, in particular from 3 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

De préférence, la (les) matières colorante(s) est (sont) choisi(s) parmi un ou plusieurs oxyde(s) métallique(s) présent(s) à une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement comprise inclusivement entre 3 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably, the dye (s) is (are) chosen from one or more metal oxide (s) present (s) at a content greater than or equal to 2% by weight relative to total weight of the composition, advantageously between 3 and 15% by weight, based on the total weight of the composition.

Charges Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une charge. Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon® commercialisé sous la dénomination Orgasol® par la société Atochem, de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon®, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d'Expancel® par la société Nobel Industrie, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap® par la société Dow Corning, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. On peut également utiliser un composé susceptible de gonfler à la chaleur et notamment des particules thermoexpansibles telles que les microsphères non expansées de copolymère de chlorure de vinylidène/d'acrylonitrile/méthacrylate de méthyle ou de copolymère d'homopolymère d'acrylonitrile comme par exemple celles commercialisées respectivement sous les références Expancel® 820 DU 40 et Expancele007VVU par la Société AKZO NOBEL. Les charges peuvent représenter de 0,1 à 25 %, en particulier de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Charges The compositions according to the invention may also comprise at least one filler. The fillers may be selected from those well known to those skilled in the art and commonly used in cosmetic compositions. The fillers can be mineral or organic, lamellar or spherical. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide powders such as Nylon® sold under the name Orgasol® by Atochem, poly-p-alanine and polyethylene, and tetrafluoroethylene polymer powders. such as Teflon®, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, expanded polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as those sold under the name Expancel® by Nobel Industrie, acrylic powders such as those sold under the name Polytrap® by the company Dow Corning, polymethyl methacrylate particles and silicone resin microspheres (Toshiba's Tospearls®, for example), precipitated calcium carbonate, carbonate and magnesium hydro-carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads® from MAPRECOS), glass or ceramic microcapsules metallic amines derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, and in particular from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate. It is also possible to use a compound capable of swelling with heat and in particular thermally expandable particles such as unexpanded microspheres of copolymer of vinylidene chloride / acrylonitrile / methyl methacrylate or copolymer of acrylonitrile homopolymer, for example those sold respectively under the references Expancel® 820 DU 40 and Expancele007VVU by the company AKZO NOBEL. The fillers may represent from 0.1 to 25%, in particular from 0.2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Fibres Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une fibre qui permet une amélioration de l'effet allongeant. Dans le cas de la réalisation d'un top coat contenant des fibres destinées à revêtir une composition base coat conforme à l'invention, les inventeurs ont pu observer que l'huile non volatile selon l'invention facilitait le positionnement des fibres en bout des cils naturels. Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, en particulier de 5 à 500, et plus particulièrement de 5 à 150. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Fibers The compositions in accordance with the invention may also comprise at least one fiber which makes it possible to improve the lengthening effect. In the case of producing a top coat containing fibers intended to coat a base coat composition in accordance with the invention, the inventors have observed that the non-volatile oil according to the invention facilitates the positioning of the fibers at the end of the natural eyelashes. By "fiber" it is necessary to understand an object of length L and of diameter D such that L is much greater than D, D being the diameter of the circle in which the section of the fiber is inscribed. In particular, the L / D ratio (or form factor) is chosen in the range from 3.5 to 2500, in particular from 5 to 500, and more particularly from 5 to 150. The fibers that can be used in the composition of the The invention may be fibers of synthetic or natural, mineral or organic origin. They can be short or long, unitary or organized, for example braided, hollow or full.

Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, en particulier de 0,1 mm à 5 mm et plus particulièrement de 0,3 mm à 3,5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, en particulier allant de 100 nm à 100 pm et plus particulièrement de 1 pm à 50 pm. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. Les fibres selon l'invention peuvent en particulier avoir un titre choisi dans la gamme allant de 0,15 à 30 deniers et notamment de 0,18 à 18 deniers. Their shape can be any and in particular of circular or polygonal section (square, hexagonal or octagonal) depending on the specific application envisaged. In particular, their ends are blunt and / or polished to avoid injury. In particular, the fibers have a length ranging from 1 μm to 10 mm, in particular from 0.1 mm to 5 mm and more particularly from 0.3 mm to 3.5 mm. Their section may be in a circle with a diameter ranging from 2 nm to 500 μm, in particular ranging from 100 nm to 100 μm and more particularly from 1 μm to 50 μm. The weight or titer of the fibers is often given in denier or decitex and represents the weight in gram for 9 km of yarn. The fibers according to the invention may in particular have a title chosen in the range from 0.15 to 30 denier and in particular from 0.18 to 18 denier.

Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisies parmi les fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérales ou organiques. Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non, colorées ou non colorées. The fibers that can be used in the composition of the invention may be chosen from rigid or non-rigid fibers, they may be of synthetic or natural origin, mineral or organic. Furthermore, the fibers may or may not be treated on the surface, coated or uncoated, colored or unstained.

A titre de fibres utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon()) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénomination KERMEL®, KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylènetéréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar ® par la société DUPONT DE NEMOURS. Les fibres peuvent êtres présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,3 % à 3 % en poids. As fibers that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of non-rigid fibers such as polyamide fibers (nylon ()) or rigid fibers such as polyimide-amide fibers, such as those sold under the name KERMEL. ®, KERMEL TECH® by the company RHODIA or poly- (p-phenyleneterephthalamide) (or aramid) sold especially under the name Kevlar® by the company DuPont de Nemours. The fibers may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular from 0.1% to 5% by weight, and more particularly from 0.3% to 3% by weight.

Actifs cosmétiques Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins un actif cosmétique. Cosmetic active ingredients The compositions in accordance with the invention may also comprise at least one cosmetic active agent.

Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les épaississants, les agents de coalescence, les plastifiants, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier solaires, et leurs mélanges. As cosmetic active agents that can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may in particular be made of antioxidants, preservatives, perfumes, neutralizers, emollients, thickeners, coalescing agents, plasticizers, moisturizers and vitamins. and especially solar filters, and mixtures thereof.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. De préférence, la composition selon l'invention est non rincée. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and / or their amount so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition envisaged. Preferably, the composition according to the invention is not rinsed.

Avantageusement, la composition est une composition de maquillage et en particulier un mascara. ENSEMBLE Un ensemble de revêtement des fibres kératiniques adapté à l'invention peut comprendre un applicateur configuré pour appliquer ladite composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques, et le cas échéant un dispositif de conditionnement adapté à recevoir ladite composition. Applicateur L'applicateur peut comprendre des moyens permettant de lisser et/ou séparer les fibres kératiniques, telles que les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils ou autres reliefs. L'applicateur est agencé pour appliquer la composition sur les cils ou les sourcils, et peut comporter par exemple une brosse ou un peigne. Advantageously, the composition is a makeup composition and in particular a mascara. ASSEMBLY A keratin fiber coating assembly adapted to the invention may comprise an applicator configured to apply said cosmetic composition for coating keratinous fibers, and if necessary a conditioning device adapted to receive said composition. Applicator The applicator may comprise means for smoothing and / or separating the keratin fibers, such as eyelashes or eyebrows, especially in the form of teeth, bristles or other reliefs. The applicator is arranged to apply the composition to the eyelashes or the eyebrows, and may comprise for example a brush or a comb.

L'applicateur peut encore être utilisé pour la finition du maquillage, sur une région des cils ou des sourcils maquillée ou chargée de la composition. La brosse peut comporter une âme torsadée et des poils pris entre les spires de l'âme, ou être réalisée autrement encore. Le peigne est par exemple réalisé d'une seule pièce par moulage de matière plastique. Dans certains exemples de réalisation, l'élément d'application est monté à l'extrémité d'une tige, laquelle peut être flexible, ce qui peut contribuer à améliorer le confort à l'application. The applicator can still be used for makeup finishing, on a region of eyelashes or eyebrows made up or loaded with the composition. The brush may comprise a twisted core and bristles caught between the turns of the core, or be carried out otherwise. The comb is for example made in one piece by molding plastic material. In some exemplary embodiments, the applicator element is mounted at the end of a rod, which may be flexible, which may contribute to improving comfort at the application.

Dispositif de conditionnement Le dispositif de conditionnement peut comprendre un récipient destiné à loger la composition de revêtement des fibres kératiniques. Cette composition peut alors être prélevée dans le récipient en immergeant l'applicateur dans celui-ci. Packaging device The packaging device may comprise a container intended to house the coating composition of the keratinous fibers. This composition can then be taken from the container by immersing the applicator therein.

Cet applicateur peut être solidaire d'un élément de fermeture du récipient. Cet élément de fermeture peut former un organe de préhension de l'applicateur. Cet organe de préhension peut former un capot à monter de façon amovible sur ledit récipient par tous moyens appropriés tels que par vissage, encliquetage, emmanchement ou autre. Un tel récipient peut donc loger de façon réversible ledit applicateur. This applicator may be integral with a closure element of the container. This closure element may form a gripping member of the applicator. This gripping member may form a cap to removably mount on said container by any suitable means such as screwing, latching, fitting or other. Such a container can thus reversibly accommodate said applicator.

Ce récipient peut être éventuellement équipé d'un essoreur adapté à débarrasser un surplus de produit prélevé par l'applicateur. Un procédé d'application de la composition selon l'invention sur les cils ou les sourcils peut également comporter les étapes suivantes : - former un dépôt de la composition cosmétique sur les cils ou les sourcils, - laisser le dépôt sur les cils ou les sourcils, le dépôt pouvant sécher. Il est à noter que selon un autre mode de réalisation l'applicateur peut former un récipient de produit. Dans un tel cas un récipient peut par exemple être prévu dans l'organe de préhension et un canal interne peut relier intérieurement cet organe de préhension aux éléments en reliefs d'application. Enfin il est à noter que l'ensemble de conditionnement et d'application peut se présenter sous la forme d'un kit, l'applicateur et le dispositif de conditionnement pouvant être logés séparément sous un même article de conditionnement. Les exemples précédents et suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention, et ne sauraient en limiter la portée. This container may optionally be equipped with a wiper adapted to rid a surplus of product taken by the applicator. A process for applying the composition according to the invention to the eyelashes or the eyebrows may also comprise the following steps: forming a deposit of the cosmetic composition on the eyelashes or the eyebrows, leaving the deposit on the eyelashes or the eyebrows the deposit can dry. It should be noted that according to another embodiment the applicator can form a product container. In such a case a container may for example be provided in the gripping member and an internal channel may internally connect the gripping member to the relief elements application. Finally, it should be noted that the packaging and application assembly can be in the form of a kit, the applicator and the packaging device can be housed separately under the same packaging article. The preceding and following examples are given by way of illustration of the present invention, and can not limit the scope thereof.

EXEMPLES 1/ Préparation d'une composition de mascara selon l'invention comparée à deux compositions de mascara hors invention. EXAMPLES 1 / Preparation of a mascara composition according to the invention compared to two mascara compositions outside the invention.

Phase Ingrédients Composition Composition Composition avec teneurs en selon comparative 1 comparative 2 pourcentage l'invention hors invention hors invention G Cire de Carnauba 7 7 7 G Cire d'abeille 8 8 8 G Cire de paraffine 13 13 13 G Steareth 20 (BRIJ 78 0.5 0.5 0 commercialisé par la société UNIQEMA) G Steareth 2 (BRIJ 72 0 0 0.5 commercialisé par la société UNIQEMA) G Pigment 8 8 8 A eau Qsp 100 Qsp100 Qsp100 A Hydroxyéthylcellulose 1 1 1 A Gomme acacia 4 4 4 A L-Arginine (de 1 0 1 AJINOMOTO) A Système qs qs conservateur qs Ces compositions ont été préparées comme suit : i. Préparation de la phase grasse (G) Dans un poêlon de 500mL à double enveloppe avec circulation d'huile chaude pour contrôler la température, les différentes cires sont fondues. On chauffe à environ 9698°C. Lorsque les cires sont fondues et homogénéisées, on ajoute les pigments puis homogénéise sous Moritz (agitation de type rotor stator). ii. Préparation de la phase aqueuse (A) On utilise un bécher de 600mL de forme haute. Dans ce bécher est agitée lentement au Rayneri, la quantité d'eau nécessaire, préalablement chauffée à la bouilloire électrique. Toujours sous agitation lente sont introduits successivement : les (co)polymères puis les agents tensioactifs. Entre chaque introduction il faut veiller à la bonne solubilisation du composé et à l'homogénéisation du milieu. Phase Ingredients Composition Composition Composition with contents according to comparative 1 comparative 2 percentage the invention outside the invention G Carnauba wax 7 7 7 G Beeswax 8 8 8 G Paraffin wax 13 13 13 G Steareth 20 (BRIJ 78 0.5 0.5 0 marketed by the company UNIQEMA) G Steareth 2 (BRIJ 72 0 0 0.5 marketed by the company UNIQEMA) G Pigment 8 8 8 A water Qsp 100 Qsp100 Qsp100 A Hydroxyethylcellulose 1 1 1 A Acacia gum 4 4 4 A L-Arginine ( The compositions were prepared as follows: i. Preparation of the fat phase (G) In a 500mL double jacketed skillet with hot oil circulation to control the temperature, the different waxes are melted. It is heated to about 9698 ° C. When the waxes are melted and homogenized, the pigments are added and then homogenized under Moritz (rotor stator stirring). ii. Preparation of the aqueous phase (A) A tall 600mL beaker is used. In this beaker is stirred slowly to the Rayneri, the amount of water needed, previously heated to the electric kettle. Still under slow stirring are successively introduced: the (co) polymers and then the surfactants. Between each introduction, care must be taken to ensure the solubilization of the compound and the homogenization of the medium.

On ajoute alors les conservateurs. La phase aqueuse est alors placée au bain marie (consigne 90-92°C) jusqu'à atteindre la température de 88-90°C. iii. Emulsification Lorsque les deux phases sont à la température souhaitée, on ajoute très lentement la phase aqueuse dans la phase grasse en augmentant progressivement l'agitation. L'agitation est maintenue pendant 10 minutes iv. Descente en température Après l'émulsification, le poêlon est placé au Rayneri muni alors d'une pâle papillon, celle-ci permet le malaxage et l'homogénéisation durant la descente en température à faible cisaillement. La vitesse d'agitation est faible pour ne pas incorporer de bulles d'air. Grâce au bain d'huile, on descend en température progressivement jusqu'à température ambiante (20°C) : par palier de 10°C. v. Fin de formulation Le mascara ainsi obtenu est transféré dans un bocal clos pour éviter son séchage au contact de l'air, il faut alors attendre 24h pour vérifier l'homogénéité de la formule et la bonne dispersion des pigments. 2/ Protocoles et Résultats Les compositions préparées sont ensuite observées au microscope, puis maquillées, par application de ces compositions à l'aide d'une brosse. The preservatives are then added. The aqueous phase is then placed in a water bath (set point 90-92 ° C.) until the temperature of 88-90 ° C. is reached. iii. Emulsification When the two phases are at the desired temperature, the aqueous phase is added very slowly to the fatty phase, while gradually increasing the stirring. Stirring is maintained for 10 minutes iv. Temperature reduction After emulsification, the skillet is placed in the Rayneri then equipped with a pale butterfly, it allows the mixing and homogenization during the descent in low shear temperature. The stirring speed is low so as not to incorporate air bubbles. Thanks to the oil bath, the temperature is gradually lowered to room temperature (20 ° C): in increments of 10 ° C. v. End of formulation The mascara thus obtained is transferred into an enclosed jar to prevent drying in contact with the air, it is then necessary to wait 24 hours to check the homogeneity of the formula and the good dispersion of the pigments. 2 / Protocols and Results The compositions prepared are then observed under a microscope and then made up by applying these compositions using a brush.

Pour la composition comparative 1 hors invention, on observe un mascara de texture granuleuse et trop fluide. L'émulsion est irrégulière, ayant de nombreux amas de cires. For the comparative composition 1 outside the invention, there is a mascara of granular texture and too fluid. The emulsion is irregular, having many piles of waxes.

Pour la composition comparative 2 hors invention qui utilise un agent tensioactif de valeur H LB au sens de Griffin inférieure à 8 à 25°C, on observe un mascara de texture épaisse et granuleuse, qui ne peut être maquillée, ni conditionnée. For the comparative composition 2 outside the invention which uses a Griffin Griffin H LB surfactant less than 8 at 25 ° C, there is a mascara of thick and granular texture, which can not be made up or packaged.

Pour la composition selon l'invention, on observe une texture crémeuse, lisse et noire. L'émulsion des cires est fine et régulière. Les pigments sont bien dispersés. La composition obtenue est de bonne brillance. Elle est agréable à l'application et confortable. Le maquillage est lisse et régulier. La frange de cils est bien déployée. En outre, ces compositions sont stables à 4 et 45°C pendant deux mois. For the composition according to the invention, a creamy, smooth and black texture is observed. The wax emulsion is fine and regular. The pigments are well dispersed. The composition obtained is of good gloss. It is pleasant to the application and comfortable. The makeup is smooth and regular. The eyelash fringe is well deployed. In addition, these compositions are stable at 4 and 45 ° C for two months.

Il est entendu que dans le cadre de la présente invention les pourcentages pondéraux donnés pour un composé ou une famille de composés, sont toujours exprimés en poids de matière sèche du composé en question. It is understood that in the context of the present invention the weight percentages given for a compound or a family of compounds, are always expressed by weight of dry matter of the compound in question.

Dans toute la demande, le libellé « comprenant un » ou « comportant un » signifie « comprenant au moins un » ou « comportant au moins » un sauf si le contraire est spécifié. Throughout the application, the wording "comprising a" or "comprising a" means "comprising at least one" or "comprising at least" one unless the contrary is specified.

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques du type émulsion, comportant : - une phase aqueuse, - au moins une cire, - un système émulsionnant comprenant : i) au moins un agent tensioactif non ionique de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C, et ii) au moins un acide aminé basique, dans laquelle la teneur totale en acide(s) aminé(s) basique(s) et la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C sont telles que le rapport pondéral de l' (des) acide(s) aminé(s) basique(s) sur l' (les) agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est supérieure ou égale 1, préférentiellement allant de 1,5 à 10. REVENDICATIONS1. Cosmetic composition for coating keratin fibers of the emulsion type, comprising: - an aqueous phase, - at least one wax, - an emulsifying system comprising: i) at least one nonionic surfactant with an HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C, and ii) at least one basic amino acid, wherein the total content of basic amino acid (s) and the total content of nonionic surfactant (s) of value HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C are such that the weight ratio of the amine acid (s) basic (s) to the agent (s) surfactant (s) nonionic (s) (s) HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C is greater than or equal to 1, preferably ranging from 1.5 to 10. 2. Composition selon la revendication 1, la ou les cire(s) est (sont) présente(s) à une teneur totale supérieure ou égale à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence à une teneur allant de 22 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. 2. Composition according to claim 1, wherein the wax (es) is (are) present at a total content greater than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably at a content ranging from from 22 to 40% by weight relative to the total weight of the composition. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, comportant au moins une au moins une cire apolaire et au moins une cire polaire. 3. Composition according to claim 1 or 2, comprising at least one at least one apolar wax and at least one polar wax. 4. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, dans laquelle ladite composition comprend au moins 20% en poids de cire(s) apolaire(s), de préférence au moins 40 % en poids de cire(s) apolaire(s), par rapport au poids total de cire(s). 4. Composition according to claim 1, 2 or 3, wherein said composition comprises at least 20% by weight of apolar wax (es), preferably at least 40% by weight of apolar wax (es). , relative to the total weight of wax (es). 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins une cire choisie parmi la cire de candelilla, la cire de carnauba, la cire d'abeille, la cire de paraffine, la cire de polyéthylène, la cire de riz, et leur(s) mélange(s). 5. Composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one wax chosen from candelilla wax, carnauba wax, beeswax, paraffin wax, polyethylene wax, rice wax, and their mixture (s). 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est (sont) choisi(s) parmi : - les éthers de glycérol alcoxylés ; - les alcools alcoxylés ; - les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol ; - les esters d'acide gras et d'éthers de glycérol éventuellement alcoxylés ; - les esters d'acide gras et d'éthers de sorbitol alcoxylés ; - le diméthicone copolyol ; - le diméthicone copolyol benzoate ; - les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène ; - et leur(s) mélange(s). 6. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said nonionic surfactant (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C is (are) chosen from: - alkoxylated glycerol ethers; alkoxylated alcohols; fatty acid esters of polyethylene glycol; esters of fatty acids and optionally alkoxylated glycerol ethers; esters of fatty acids and of alkoxylated sorbitol ethers; dimethicone copolyol; dimethicone copolyol benzoate; copolymers of propylene oxide and ethylene oxide; - and their mixture (s). 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est (sont) choisi(s) parmi : - les éthers de glycérol alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes ; -les alcools gras en C12-C22 alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes ; - les esters d'acide gras C12-C22 et d'éthers de glycérol alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes ; - et leur(s) mélange(s). 7. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said nonionic surfactant (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C is (are) chosen from: - alkoxylated glycerol ethers containing from 5 to 100 oxyethylene units; alkoxylated C12-C22 fatty alcohols containing from 5 to 100 oxyethylene units; esters of C12-C22 fatty acids and of alkoxylated glycerol ethers containing from 5 to 100 oxyethylene units; - and their mixture (s). 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est (sont) choisi(s) parmi les alcools gras en C12-C22 alcoxylés comportant de 5 à 100 motifs oxyéthylènes, de préférence parmi les alcools gras en C16-C18 alcoxylés comportant de 10 à 50 motifs oxyéthylènes. 8. Composition according to any one of the preceding claims, in which the said nonionic surfactant (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C. is (are) chosen from among the alcohols. C12-C22 alkoxylated fatty acids having from 5 to 100 oxyethylene units, preferably from the alkoxylated C16-C18 fatty alcohols having from 10 to 50 oxyethylene units. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle dans laquelle la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C est inférieure ou égale à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférenceinclusivement compris entre 0.1 % et 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the total content of nonionic surfactant (s) having an HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C is less than or equal to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferablyincluding between 0.1% and 2% by weight, relative to the total weight of the composition. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur totale en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C et la teneur totale en cire(s) sont telles que le ratio pondéral en agent(s) tensioactif(s) non ionique(s) de valeur HLB supérieure ou égale à 8 à 25°C sur la (les) cire(s) est inférieur ou égal à 1/10. 10. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the total content of surfactant (s) surfactant (s) non-ionic (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C and the total content of wax ( s) are such that the weight ratio of surfactant (s) surfactant (s) non-ionic (s) of HLB value greater than or equal to 8 at 25 ° C on the wax (es) is less than or equal to 1 / 10. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l' (les) acide(s) amine(s) basique(s) est (sont) de préférence choisi(s) parmi l'arginine, l'histidine, la lysine, et leur(s) mélange(s), de préférence comprend l'arginine. 11. Composition according to any one of the preceding claims, in which the basic amino acid (s) is (are) preferably chosen from arginine, histidine, lysine, and their mixture (s), preferably comprises arginine. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit (lesdits) tensioactif(s) non ionique(s) a (ont) une valeur HLB à 25°C supérieure ou égale à 10. 12. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said nonionic surfactant (s) has (have) a HLB value at 25 ° C greater than or equal to 10. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un polymère filmogène hydrophile. 13. Composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one hydrophilic film-forming polymer. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins une matière colorante choisie parmi une ou plusieurs matière(s) pulvérulente(s), de préférence des oxydes métalliques, et en particulier des oxydes de fer. 14. Composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one dyestuff chosen from one or more pulverulent material (s), preferably metal oxides, and in particular iron oxides. 15. Procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier de maquillage des cils, comprenant une étape d'application d'une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques selon l'une quelconque des revendications précédentes. 25 30 15. A method of coating keratinous fibers, in particular eyelash makeup, comprising a step of applying a cosmetic composition for coating keratinous fibers according to any one of the preceding claims. 25 30
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