FR2983724A1

FR2983724A1 - Composition, useful for coloring keratinous fibers such as hair, comprises powder (preferably fine particles) of Indigofera plant, and oil, where composition is present in the form of roll, pallet, soap, pyramid, berlingot or plate

Info

Publication number: FR2983724A1
Application number: FR1161383A
Authority: FR
Inventors: Chrystel Pourille-Grethen
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-12-09
Filing date: 2011-12-09
Publication date: 2013-06-14
Anticipated expiration: 2031-12-09
Also published as: FR2983724B1

Abstract

Composition (A) comprises 20 wt.% of powder (preferably fine particles) of Indigoferaplant, and oil. Independent claims are included for: (1) an aqueous composition (B) obtained from a mixture of the composition (A) and an aqueous composition (C), preferably water, where the amount of the composition (A) is 1 pt. Wt., the amount of the composition (C) is 1 (preferably 3) pts.wt. and the composition (B) is present in the form of a cataplasm; and (2) coloring keratinous fibers, comprising preparing the composition (B), immediately applying the composition (B) on the keratinous fibers, maintaining the composition (B) on the fibers for minimum 30 minutes, preferably 1-12 hours, rinsing the fibers with water until the disappearance of cataplasm, and drying the fibers with a heat source or drier at an ambient temperature.

Description

COMPOSITION A BASE DE POUDRE DE PLANTE(S) INDIGOFERE(S) ET D'HUILES, PROCEDE DE COLORATION CAPILLAIRE METTANT EN OEUVRE CETTE COMPOSITION L'invention a pour objet une composition A, de préférence compacte et/ou anhydre, comprenant au moins 20 % de poudre de plante(s) indigofère(s) et au moins un huile ainsi qu'une une composition aqueuse B issue de A pour colorer les fibres kératiniques, le procédé de coloration de fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition A ou B, l'utilisation des compositions A ou B pour colorer les fibres kératiniques. COMPOSITION BASED ON INDIGOFERE (S) PLANT POWDER (S) AND OILS, CAPILLARY COLORING METHOD USING THE SAME The subject of the invention is a composition A, preferably compact and / or anhydrous, comprising at least 20 % of indigestible plant powder (s) and at least one oil as well as an aqueous composition B resulting from A for dyeing the keratinous fibers, the method for dyeing keratin fibers using composition A or B, the use of compositions A or B for dyeing keratinous fibers.

On connaît deux grands modes de coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux. Le premier, appelé coloration d'oxydation ou permanente, consiste à mettre en oeuvre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. Two major modes of staining human keratinous fibers, and in particular the hair, are known. The first, called oxidation or permanent staining, consists in using one or more oxidation dye precursors, more particularly one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers.

Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para- phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder, par un processus de condensation oxydative, à des espèces colorées qui restent piégées à l'intérieur de la fibre. Usually, oxidation bases are chosen from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, combined with oxidizing products, make it possible to access, by a process of oxidative condensation, colored species which remain trapped inside the fiber.

Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Le deuxième mode de coloration, appelé coloration directe ou semi-permanente, comprend l'application de colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes, ayant une affinité pour les fibres. Etant donnée la nature des molécules employées, celles-ci restent plutôt en surface de la fibre et pénètrent relativement peu à l'intérieur de la fibre, comparées aux petites molécules de précurseurs de colorants d'oxydation. Les avantages principaux de ce type de coloration est de ne pas nécessiter d'agent oxydant ce qui limite la dégradation des fibres et de ne pas utiliser de colorants présentant une certaine réactivité d'où une limitation des risques d'intolérance. Les premiers colorants capillaires étaient semi-permanents. L'un des colorants naturels les plus connus est l'indigo (voir Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, « hair preparation », point 5.2.3, 2006 VViley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, VVeinheim ; 10.1002/14356007.a12 571.pub2). L'indigo continue à être utilisé pour embellir les femmes en colorant les cheveux, les ongles, ou pour colorer les tissus (jeans) cuir, la soie et la laine, etc. L'indigo [482-89-3] est un colorant naturel, provenant notamment de l'indigotier de formule brute est : C16H10N202; il a pour structure : L'Indigo est issu de l'indican peut être préparé à partir de différentes plantes dites indigofères telles que l'Indigofera tinctoria, l'Indigo suffraticosa, Isatis tinctoria etc (voir Kirk- Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualisé au 17/04/2009, D01: 10.1002/0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Les plantes indigofères sont généralement coupées et mises à tremper dans de l'eau chaude, chauffée, fermentées et une oxydées à l'air pour libérer l'indigo de couleur bleue mauve (voir Chem. Rev. 2011, 111, 2537-2561, p. 2537-2561). L'indigo est le résultat de la fermentation puis de l'oxydation de l'indican (précurseur glycosylé). L'indigo en tant que molécule est insoluble dans l'eau. Le problème est que la coloration à partir de feuille d'indigo est difficile car la montée de la couleur dans les fibres kératiniques est très faible. Ce colorant procure une coloration bleue aux cheveux blancs, et une couleur « froide » de type cendrée à violine aux cheveux châtains. Le procédé de coloration à partir des feuilles d'indigo est compliqué à mettre en oeuvre. Il est d'abord réalisé une sorte de « pâte » (souvent appelée cataplasme) à partir de broyat ou de poudre de feuilles d'indigotier (ou indigo des indes ou indigo des teinturiers) ou de pastel des teinturiers (ou guède ou Isatis tinctoria) qu'il faut avoir fait fermenté, que l'on dilue alors au moment de l'emploi à l'aide d'eau chaude et ladite pâte est ensuite appliquée sur les fibres kératiniques. Cependant ce procédé à partir de ladite pâte présente des inconvénients. Lors de la préparation et de l'application de la composition sur les fibres kératiniques, il n'est pas possible d'obtenir toujours une imprégnation satisfaisante du fait de la mauvaise consistance de la composition obtenue à partir de la poudre grossièrement broyées. De plus, il est très difficile d'espérer reproduire exactement les teintes car la teneur en indigo varie très souvent d'un lot à l'autre, et des broyats différents. Very often, the shades obtained with these oxidation bases are varied by combining them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds. The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows a rich palette of colors to be obtained. The second mode of staining, called direct or semi-permanent staining, comprises the application of direct dyes which are colored and coloring molecules, having an affinity for the fibers. Given the nature of the molecules used, these remain rather on the surface of the fiber and penetrate relatively little inside the fiber, compared to the small molecules of precursors of oxidation dyes. The main advantages of this type of staining is that it does not require an oxidizing agent which limits the degradation of the fibers and does not use dyes with a certain reactivity, thus limiting the risks of intolerance. The first hair dyes were semi-permanent. One of the best-known natural dyes is indigo (see Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, "hair preparation", section 5.2.3, 2006 VViley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, VVeinheim, 10.1002 / 14356007.a12 571 .pub2). Indigo continues to be used to beautify women by coloring hair, nails, or to color leather, silk and wool fabrics, etc. Indigo [482-89-3] is a natural dye, especially from the indigo plant of the empirical formula: C16H10N2O2; It has the following structure: Indigo is derived from indican can be prepared from different plants called indigofera such as Indigofera tinctoria, Indigo suffraticosa, Isatis tinctoria etc (see Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, updated to 17/04/2009, D01: 10.1002 / 0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Indigestible plants are usually cut and soaked in hot, heated, fermented and air-oxidized water to release the purple-blue indigo (see Rev. 2011, 111, 2537-2561). 2537-2561). Indigo is the result of fermentation and oxidation of indican (glycosylated precursor). Indigo as a molecule is insoluble in water. The problem is that staining from indigo leaf is difficult because the rise in color in the keratin fibers is very low. This dye gives a blue color to white hair, and a "cold" color of ash-gray to brown-haired type. The dyeing process from the indigo leaves is complicated to implement. It is first made a kind of "dough" (often called poultice) from crushed stone or indigo leaf powder (indigo indigo or indigo dyers) or pastel dyers (or wadi or Isatis tinctoria ) that it must be fermented, that is then diluted at the time of use with hot water and said paste is then applied to the keratinous fibers. However, this process from said paste has drawbacks. During the preparation and application of the composition on the keratin fibers, it is not possible to always obtain a satisfactory impregnation because of the poor consistency of the composition obtained from the coarsely ground powder. In addition, it is very difficult to hope to reproduce exactly the colors because the indigo content varies very often from one batch to another, and different crushed.

A cela s'ajoute les risques de tachâge des vêtements et de la peau lors de la préparation de la « pâte » et également lors de l'application de celle-ci sur les fibres kératiniques, la consistance étant très irrégulière. En outre, le temps de pause est long. Il peut varier de plusieurs dizaines de minutes à plusieurs heures (une nuit) selon l'intensité recherchée, sans pouvoir en maitriser le résultat. Added to this is the risk of tachage clothing and skin during the preparation of the "dough" and also during the application thereof on keratin fibers, the consistency being very irregular. In addition, the break time is long. It can vary from several tens of minutes to several hours (one night) depending on the desired intensity, without being able to master the result.

Le résultat varie en fonction des fibres à colorer et de la matière première d'indigo utilisé. Autant la couleur obtenue sur des cheveux châtains a un effet naturel, autant les cheveux blancs sont colorés en une couleur bleue inesthétique et non naturelle (« Hair preparations », Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiiey & Sons, Inc.). De plus les colorations obtenues ne sont pas homogènes entre la racine et la pointe ou d'une fibre à l'autre (The Science of Hair Care, C. Bouillon, J. Wilkinson, 2d Ed., CRC Press, Taylor & Francis Group; Boca Raton, London, p. 236-241 (2005)). 11 est connu d'utiliser des sels métalliques pour améliorer la coloration de l'indigo (Vat Dyes - voir Chem. Rev. 2011, 111, 2537-2561, p. 2537-2561). L'utilisation de ces derniers nécessitent un grand savoir faire, multiplie les étapes du procédé, ne respecte pas toujours l'intégrité de la fibre (cosmétique non respectée) et peut perturber les traitements cosmétiques ultérieurs. The result varies according to the fibers to be colored and the indigo raw material used. As much as the color obtained on brown hair has a natural effect, the white hair is colored in an unsightly and unnatural blue color ("hair preparations", Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiiey & Sons, Inc.). In addition, the colorations obtained are not homogeneous between the root and the tip or from one fiber to another (The Science of Hair Care, C. Bouillon, J. Wilkinson, Ed. 2d, CRC Press, Taylor & Francis Group Boca Raton, London, pp. 236-241 (2005)). It is known to use metal salts to improve the coloration of indigo (Vat Dyes - see Chem Rev. 2011, 111, 2537-2561, pp. 2537-2561). The use of these requires a great deal of know-how, multiplies the steps of the process, does not always respect the integrity of the fiber (cosmetic not respected) and can disrupt subsequent cosmetic treatments.

Une autre solution, est d'utiliser de la poudre d'indigo, éventuellement en présence d'excipients sous forme de poudre fine (DE 195 48 291). Généralement ces poudres se trouvent conditionnées en sachet ou blister (DE 101 31 385). S'il advient que le conditionnement de la poudre d'indigo n'est plus hermétique, une grande partie de matière première est perdue dans l'air et ne peut être récupérée. Outre le problème de perte de matière première, s'ajoute celui lié à la finesse des particules pour les utilisateurs ou usagers. En effet, en suspension les particules dans l'atmosphère peuvent provoquer des problèmes respiratoires ou allergies de types rhinites, pour les usagers, vendeurs d'extraits ou professionnels de la coloration naturelles (Allergy, J. Scibilia, E. Galdi, G. Biscaldi, G. Moscato, 52, 231-232, (1997)). Another solution is to use indigo powder, optionally in the presence of excipients in the form of a fine powder (DE 195 48 291). Generally these powders are packaged in sachet or blister (DE 101 31 385). If it happens that the conditioning of the indigo powder is no longer hermetic, a large part of raw material is lost in the air and can not be recovered. In addition to the problem of loss of raw material, is added that related to the fineness of the particles for users or users. Indeed, suspended particles in the atmosphere can cause respiratory problems or rhinitis-type allergies, for users, sellers of extracts or natural color professionals (Allergy, J. Scibilia, E. Galdi, G. Biscaldi G. Moscato, 52, 231-232, (1997)).

Pour remédier au problème de faible efficacité tinctoriale de l'indigo il est connu de « doper » la coloration en ajoutant des colorants directs généralement employés en coloration directe tels que les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques (EP 0 806 199, Cette option présente l'inconvénient pour les utilisateurs de produits naturels, ou les partisans du « naturel/bio », que la coloration soit en partie réalisée à partir de colorants synthétiques. La demande de brevet international (WO 02/47634) décrit un produit compact pour colorer les cheveux à base de henné et de beurre de cacao. Les compositions proposées ne permettent pas d'obtenir des colorations rapides, ou satisfaisantes. De plus les compositions solides ne se délitent pas toujours facilement dans l'eau. En outre les cataplasmes issus des compositions de l'art antérieur ne sont pas toujours onctueux et/ou faciles à poser. Elles ne permettent pas, par ailleurs, d'obtenir une palette de couleurs dans la gamme des cendrées et des violines. Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de colorations qui permettent d'obtenir des colorations puissantes à partir de henné, tout en respectant la cosmétique des fibres kératiniques. En particulier, il existe un besoin de mettre à disposition un produit de coloration à base de henné qui ne présente pas les inconvénients évoqués ci-dessus notamment un produit non poussiérant (« dust-free »), facile à stocker, facilement miscible (délitement rapide) dans l'eau, et qui permette notamment d'obtenir des colorations moins agressives pour les cheveux et dans un même temps qui résistent aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), qui soient tenaces et homogènes tout en restant puissantes et chromatiques. Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet une composition, de préférence sous forme compacte et/ou anhydre, comprenant : i) au moins 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de poudre plante(s) indigofère(s), de préférence en fines particules, et ii) au moins une huile, de préférence d'origine végétale. Un autre objet de l'invention est la composition aqueuse (composition B) issue du mélange entre la composition compacte et/ou anhydre (composition A), avec une composition aqueuse et plus préférentiellement de l'eau. Particulièrement cette composition, se présentant le plus souvent sous forme de cataplasme, est réalisée à partir de la composition A définie ci dessus et d'une composition aqueuse C, préférentiellement de l'eau, dans des proportions allant de 1 part en poids de composition pour 1 part en poids d'une composition aqueuse C et préférentiellement de l'eau (1/1) à 1 part en poids en composition pour 3 parts en poids d'une composition aqueuse C et préférentiellement de l'eau (1/3), préférentiellement 1 part en poids en composition pour 2 parts en poids d'une composition aqueuse C et préférentiellement de l' eau (1/2). To remedy the problem of low dyeing efficiency of indigo, it is known to "dope" the coloration by adding direct dyes generally used in direct dyeing such as nitrobenzene, anthraquinone, nitropyridine, azo, methine, azomethine, xanthene, direct dyes. , acridinic, azine or triarylmethane (EP 0 806 199, This option has the disadvantage for users of natural products, or supporters of the "natural / organic", that the color is partly made from synthetic dyes. International patent application (WO 02/47634) describes a compact product for coloring hair based on henna and cocoa butter.The compositions proposed do not make it possible to obtain rapid or satisfactory colorations. do not always break easily into the water, and the poultices from the compositions of the prior art are not always creamy and / or easy to put on. They do not allow, moreover, to obtain a range of colors in the range of ash and violins. There is therefore a real need to develop coloring processes that make it possible to obtain powerful colorations from henna, while respecting the cosmetics of keratin fibers. In particular, there is a need to provide a henna-based coloring product that does not have the drawbacks mentioned above, especially a non-dusting product ("dust-free") that is easy to store and easily miscible (disintegration). rapid) in the water, which allows in particular to obtain less aggressive colorings for the hair and at the same time that resist the external agents (light, bad weather, shampoo), which are tenacious and homogeneous while remaining powerful and chromatic . This object is achieved by the present invention which relates to a composition, preferably in compact and / or anhydrous form, comprising: i) at least 20% by weight, relative to the weight of the composition, of plant powder (s) indigestible (s), preferably in fine particles, and ii) at least one oil, preferably of plant origin. Another subject of the invention is the aqueous composition (composition B) resulting from the mixing between the compact and / or anhydrous composition (composition A), with an aqueous composition and more preferably water. This composition, which is most often in the form of a poultice, is made from the composition A defined above and an aqueous composition C, preferably water, in proportions ranging from 1 part by weight of composition. for 1 part by weight of an aqueous composition C and preferably water (1/1) to 1 part by weight in composition to 3 parts by weight of an aqueous composition C and preferably water (1/3 ), preferably 1 part by weight in composition to 2 parts by weight of an aqueous composition C and preferably water (1/2).

L'invention a également pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques notamment des cheveux, mettant en oeuvre les compositions A ou B et l'utilisation de ces compositions pour colorer les fibres kératiniques, notamment les cheveux. La composition et le cataplasme selon l'invention présentent l'avantage de colorer les fibres kératiniques notamment humaines, avec des résultats de colorations puissantes, chromatiques, résistantes aux lavages, la transpiration, le sébum et à la lumière et de plus durables sans altération desdites fibres. De plus les colorations obtenues à partir de la composition, ou du cataplasme donnent des couleurs homogènes de la racine à la pointe d'une fibre (faible sélectivité de coloration). De plus, l'application de la composition ou du cataplasme ne dégage pas de poussière de matières premières (« dust-free »). La composition ou le cataplasme s'utilisent facilement, en toute sécurité et sans risque de tachage. En outre la composition et l'actif restent stables au stockage. Les fibres kératiniques traitées ont une cosmétique très agréable, leur intégrité est respectée. En outre la composition de l'invention même sous forme compacte est très miscible dans l'eau même froide (notamment entre 10°C et la température ambiante, 25°C), et le cataplasme alors formé est particulièrement onctueux, et/ou possède une excellente adhésion sur les cheveux. Par ailleurs, le temps et/ou facilité de délitement de la composition lorsqu'elle est sous forme compacte, et de préférence anhydre, est plus rapide ou facile, à quantité égale, que les compositions compactes du marché. i) poudre de plante indigofère La composition selon l'invention comprend comme premier ingrédient de la poudre de plante indigofère. The subject of the invention is also a method for dyeing keratinous fibers, in particular hair, using compositions A or B and the use of these compositions for dyeing keratinous fibers, in particular the hair. The composition and the poultice according to the invention have the advantage of coloring especially human keratinous fibers, with results of powerful coloring, chromatic, resistant to washes, perspiration, sebum and light and more durable without alteration of said fibers. In addition, the colorations obtained from the composition or the poultice give homogeneous colors from the root to the tip of a fiber (low color selectivity). In addition, the application of the composition or poultice does not release dust of raw materials ("dust-free"). The composition or poultice can be used easily, safely and without risk of staining. In addition, the composition and the active agent remain storage stable. The treated keratin fibers have a very pleasant cosmetic, their integrity is respected. In addition, the composition of the invention, even in compact form, is very miscible in even cold water (in particular between 10 ° C. and room temperature, 25 ° C.), and the poultice then formed is particularly creamy, and / or possesses excellent adhesion on the hair. Moreover, the time and / or ease of disintegration of the composition when it is in compact form, and preferably anhydrous, is faster or easier, in equal amounts, than the compact compositions on the market. i) Indigesterous plant powder The composition according to the invention comprises, as the first ingredient of the indigo-producing plant powder.

Comme plante indigofère on peut citer de nombreuses espèces issues des genres : - Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffraticosa, Indigofera articulata Indigofera affecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa ; - Isatis tel que Isatis tinctoria ; - Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium (Persicaria tinctoria) ; - Wrightia tel que Wrightia tinctoria ; - Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et - Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia. De préférence la plante indigofère est du genre Indigofera et plus particulièrement est Indigofera tinctoria. On peut utilise tout ou partie (en particulier les feuilles notamment pour Indigofera tinctoria) de la plante indigofère. 15 La poudre plante indigofère peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US). Selon un mode particulier de l'invention la taille des particules de la poudre plante 20 indigofère. est fine. Selon l'invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 lm. Préférentiellement la poudre est constituée de fines particules de taille comprises inclusivement entre 50 et 300 lm et plus particulièrement entre 10 et 200 Il est entendu que lesdites particules de plante(s) indigofère(s) ont préférentiellement 25 une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres. La composition A selon l'invention comprend de la poudre de plante(s) indigofère(s) en quantité particulièrement comprise inclusivement entre 20 et 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement comprise entre 30 et 95 % en poids, 30 préférentiellement comprise entre 40 et 90 % en poids, plus préférentiellement comprise entre 50 et 85 % en poids, encore plus préférentiellement entre 60 et 80 % en poids. ii) les huiles 35 La composition de l'invention comprend comme deuxième ingrédient une huile ou plusieurs huiles, identiques ou différentes. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg) ; la viscosité à 25°C est de préférence inférieure à 1200 cps mieux inférieure à 500 cps (définie par exemple à partir du plateau 40 newtonien déterminée à l'aide d'un rhéomètre ARG2 de TA Instruments équipé d'un mobile 10 de géométrie cone plan d'un diamètre de 60 mm et d'un angle de 2 degrés sur une plage de contrainte de cisaillement allant de 0.1 Pa à 100 Pa) Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium. Plus particulièrement, les huiles sont choisis parmi les huiles non siliconées et en particulier les hydrocarbures et en C6-C16 ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; les huiles d'origine animale ; les huiles triglycérides d'origine végétale ; les huiles essentielles ; les glycérides ou huiles fluorées d'origine synthétique, les alcools gras ; les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, et les huiles siliconées. De préférence, les huiles ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-03 ni de motif glycérolé. De préférence les huiles ne sont pas des acides gras qui sous forme salifiée donnent des savons hydrosolubles. Les d'huiles utilisables comme deuxième ingrédient ii) dans la composition conformément à l'invention peuvent être des silicones. Les silicones peuvent être volatiles ou non, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25 °C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s. De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy. As an indigestible plant we can cite many species from the following genera: - Indigofera such as Indigofera tinctoria, Indigo suffraticosa, Indigofera articulata Indigofera affecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa; - Isatis such as Isatis tinctoria; - Polygonum or Persicaria such as Polygonum tinctorium (Persicaria tinctoria); Wrightia such as Wrightia tinctoria; - Calanthus such as Calanthe veratrifolia; and - Baphicacanthus such as Baphicacanthus cusia. Preferably the indigo plant is of the genus Indigofera and more particularly is Indigofera tinctoria. We can use all or part (especially leaves especially for Indigofera tinctoria) of the indigo plant. The indigestible plant powder can be sieved to obtain upper size particle size corresponding to the sieve mesh orifices or mesh sizes particularly between 35 and 80 mesh (US). According to a particular embodiment of the invention the particle size of the indigestible plant powder. is fine. According to the invention, is more particularly meant a particle size of less than or equal to 500 lm. Preferably, the powder consists of fine particles of size between 50 and 300 μm and more particularly between 10 and 200. It is understood that said indigestible plant particles preferably have a moisture content of between 0.degree. 10% by weight, based on the total weight of the powders. The composition A according to the invention comprises indole-producing plant powder (s) in an amount particularly inclusive of between 20 and 99% by weight, relative to the total weight of the composition, more particularly between 30 and 95%. by weight, preferably between 40 and 90% by weight, more preferably between 50 and 85% by weight, more preferably between 60 and 80% by weight. ii) Oils The composition of the invention comprises as a second ingredient one or more oils, which are identical or different. By "oil" is meant a "fat" which is liquid at room temperature (25 ° C), and at atmospheric pressure (760 mm Hg); the viscosity at 25 ° C is preferably less than 1200 cps better less than 500 cps (defined for example from the Newtonian plateau determined using a TA Instruments ARG2 rheometer equipped with a mobile 10 of cone geometry plan with a diameter of 60 mm and an angle of 2 degrees over a range of shear stress ranging from 0.1 Pa to 100 Pa) By "fatty substance" is meant an organic compound that is insoluble in water at a temperature of standard (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility less than 5% and preferably 1%, even more preferentially 0.1%). They have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane. The term "non-silicone oil" means an oil containing no silicon atom (Si) and a "silicone oil" an oil containing at least one silicon atom. More particularly, the oils are chosen from non-silicone oils and in particular hydrocarbons and C6-C16 or more than 16 carbon atoms and in particular alkanes; oils of animal origin; triglyceride oils of vegetable origin; essential oils ; glycerides or fluorinated oils of synthetic origin, fatty alcohols; fatty acid esters and / or fatty alcohol different from triglycerides, and silicone oils. Preferably, the oils do not comprise a C 2 -C 3 oxyalkylenated unit or a glycerolated unit. Preferably, the oils are not fatty acids which in salified form give water-soluble soaps. The oils which can be used as the second ingredient ii) in the composition according to the invention can be silicones. The silicones may be volatile or non-volatile, cyclic, linear or branched, modified or otherwise with organic groups, having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 ° C. and preferably 1 × 10 -5 to 1 m 2 / s. Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), and organomodified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from poly (oxyalkylene) groups, amino groups and alkoxy groups.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore 40 parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : CH3 avec D" : -Si ° - CH3 CH3 Si -0 - I C8H17 pD"-D' D"- D' -1 avec D' : On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthyl- silyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and still more particularly from among: (i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE® SILICONE FZ 3109 marketed by UNION CARBIDE, of formula: CH3 with D ": -Si ° -CH3 CH3 Si -O-I C8H17 pD" - Examples of these are cyclic polydialkylsiloxane mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '- (hexa-2,2,2', 2 ', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane; (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 carbon atoms; silicon and having a viscosity less than or equal to 5.10-6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by Toray Silicone, silicones entering this class. are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Non-volatile polydialkylsiloxanes, polydialkylsiloxane gums and resins, polyorganosiloxanes modified with the above organofunctional groups and mixtures thereof are preferably used.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to the ASTM 445 Appendix C standard. Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL® oils marketed by RHODIA, such as, for example, 70 047 V 500 000; the oils of the MIRASIL® series marketed by RHODIA; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s; - VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC. Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA.

Les alcools et esters utilisables comme deuxième ingrédient ii) dans la composition conformément à l'invention se présentent sous forme d'huiles. Il est rappelé qu'au sens de l'invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non En ce qui concerne les alcanes en C6-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. Parmi les huiles animales on peut citer le perhydrosqualène. The alcohols and esters which can be used as the second ingredient ii) in the composition according to the invention are in the form of oils. It is recalled that for the purposes of the invention, the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30 carbon atoms, which is optionally substituted, in particular by one or more hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If they are unsaturated, these compounds may comprise one to three conjugated or unconjugated carbon-carbon double bonds With respect to the C 6 -C 16 alkanes, the latter are linear, branched, and possibly cyclic. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane and isoparaffins, such as isohexadecane and isodecane. The linear or branched hydrocarbons having more than 16 carbon atoms may be chosen from liquid paraffins, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes and hydrogenated polyisobutene such as Parleam®. Among the animal oils there may be mentioned perhydrosqualene.

Parmi les triglycérides d'origine végétale ou synthétique, on peut citer les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité . Parmi les huiles fluorées on peut citer le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro- 1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M. Parmi les huiles essentielles contenue dans la composition de l'invention, ou peux citer celles mentionnées dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (« Flavors and Fragrances », Karl-Georg Fahlbusch et al., Published Online: 15 JAN 2003, D01: 10.1002/14356007.a11_141). Selon une variante préférée de l'invention, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en C6-016, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges. Mieux encore le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline et les alcanes en 06-016, les polydécènes. Dans cette variante de préférence, la ou les huiles sont choisies parmi les huiles minérales telles que l'huile de vaseline. Among triglycerides of plant or synthetic origin, mention may be made of liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or else, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, caprylic / capric acid triglycerides as sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil. Among the fluorinated oils that may be mentioned perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® PC3" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl®" by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®" by the company 3M. Among the essential oils contained in the composition of the invention, or may include those mentioned in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry ("Flavors and Fragrances", Karl-Georg Fahlbusch et al., Published Online: JAN 15, 2003, D01: 10.1002 / 14356007.a11_141). According to a preferred variant of the invention, the oil or oils are chosen from C 6 -C 16 alkanes, polydecenes, liquid fatty acid and / or fatty alcohol esters, liquid fatty alcohols or mixtures thereof. Better still, the fatty substance is chosen from petrolatum oil and alkanes at 06-016, polydecenes. In this variant preferably, the oil or oils are chosen from mineral oils such as petroleum jelly.

Selon un autre mode tout particulièrement préféré de l'invention les huiles sont choisies parmi les huiles d'origine naturelle plus particulièrement les huiles d'origine végétale préférentiellement les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d'olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, d'argan ,de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, l'huile de beurre de karité ainsi que l' huile de colza. Plus particulièrement les huiles d'origine végétale sont choisies parmi l'huile d'avocat, l'huile d'olive, l'huile de coco, l'huile de coprah, l'huile d'argan et l'huile de tournesol. According to another particularly preferred embodiment of the invention, the oils are chosen from oils of natural origin, more particularly oils of vegetable origin, preferably oils of jojoba, babassu, sunflower, olive, and coconut. , brazil nuts, marula, corn, argan, soya, squash, grape seed, flax, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, shea butter oil and rapeseed oil. More particularly, vegetable oils are chosen from avocado oil, olive oil, coconut oil, coconut oil, argan oil and sunflower oil.

La composition A selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs huiles en quantité particulièrement comprise inclusivement entre 1 et 80 % en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement comprise entre 2 et 50 % en poids, préférentiellement comprise entre 3 et 40 % en poids, et plus préférentiellement comprise entre 5 et 25 % en poids. iii) Eventuellement au moins un corps gras différent des huiles : les beurres, les cires ou les résines La composition de l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs corps gras différents de la ou des huiles telles que définies précédemment. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend comme troisième constituant, un ou plusieurs beurres, de préférence d'origine végétale. Par « beurre » (également appelé « corps gras pâteux ») au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 25 °C une fraction liquide et une fraction solide, et à pression atmosphérique (760 mm Hg) En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 25 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 25 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 25 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. De préférence, le ou les beurres présentent une température de fin de fusion inférieure à 60°C. The composition A according to the invention may comprise one or more oils in an amount of especially between 1 and 80% by weight relative to the total weight of the composition, more particularly between 2 and 50% by weight, preferably between 3 and 40% by weight, and more preferably between 5 and 25% by weight. iii) Optionally at least one different fatty substance oils: butters, waxes or resins The composition of the invention may further comprise one or more different fatty substances of the oil or oils as defined above. According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises, as third component, one or more butters, preferably of plant origin. For the purposes of the present invention, the term "butter" (also referred to as "pasty fatty substance") is understood to mean a lipophilic fatty compound with a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 25 ° C. a liquid fraction and a fraction. solid, and at atmospheric pressure (760 mm Hg). In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 25 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 25 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 25 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. Preferably, the one or more butters have an end-of-melting temperature of less than 60 ° C.

De préférence, le ou les beurres présentent une dureté inférieure ou égale à 6 MPa. De préférence, les corps gras pâteux présentent à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, visible par observations aux rayons X. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. Concernant la mesure de la température de fusion et la détermination de la température de fin de fusion, les protocoles de préparation des échantillons et de mesure sont les suivants : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux préalablement chauffé à 80°C et prélevés sous agitation magnétique à l'aide d'une spatule également chauffée est placé dans une capsule hermétique en aluminium, ou creuset. Deux essais sont réalisés pour s'assurer de la reproductibilité des résultats. Preferably, the one or more butters have a hardness less than or equal to 6 MPa. Preferably, the pasty fatty substances have in the solid state an anisotropic crystalline organization, visible by X-ray observations. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis ( DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments . As regards the measurement of the melting temperature and the determination of the end-of-melting temperature, the sample preparation and measurement protocols are as follows: A sample of 5 mg of pasty fatty substance preheated to 80 ° C. and taken from below Magnetic stirring using an equally heated spatula is placed in an airtight aluminum capsule, or crucible. Two tests are carried out to ensure the reproducibility of the results.

Les mesures sont réalisées sur le calorimètre mentionné ci-dessus. Le four est soumis à un balayage d'azote. Le refroidissement est assuré par l'échangeur thermique RCS 90. L'échantillon est ensuite soumis au protocole suivant en étant tout d'abord mis en température à 20°C, puis soumis à une première montée en température allant de 20 °C à 80 °C, à la vitesse de chauffe de 5 °C/minute, puis est refroidi de 80 °C à -80 °C à une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -80 °C à 80 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de beurre en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La température de fin de fusion correspond à la température à laquelle 95% de l'échantillon a fondu. La fraction liquide en poids du beurre à 25 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 25 °C sur l'enthalpie de fusion du beurre. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le beurre est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le beurre est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du beurre est égale à l'intégrale de l'ensemble de la courbe de fusion obtenue à l'aide du calorimètre suscité, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du beurre est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 25 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 25 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du beurre mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du composé, de préférence de 50 à 100 (:)/0, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du beurre mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du beurre mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C. The measurements are carried out on the calorimeter mentioned above. The oven is subjected to a nitrogen sweep. The cooling is ensured by the RCS 90 heat exchanger. The sample is then subjected to the following protocol, first being brought to a temperature of 20 ° C and then subjected to a first temperature rise ranging from 20 ° C to 80 ° C. ° C, at the heating rate of 5 ° C / minute, then cooled from 80 ° C to -80 ° C at a cooling rate of 5 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from - 80 ° C to 80 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second rise in temperature, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the butter sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. The end of melting temperature corresponds to the temperature at which 95% of the sample melted. The liquid fraction by weight of the butter at 25 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 25 ° C. on the enthalpy of melting of the butter. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The butter is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The butter is said to be in the liquid state when the entirety of its mass is in liquid form. The melting enthalpy of the butter is equal to the integral of the whole of the melting curve obtained with the aid of the calorimeter evoked, with a rise in temperature of 5 or 10 ° C. per minute, according to the ISO 11357 standard. -3: 1999. The melting enthalpy of the butter is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The enthalpy of fusion consumed at 25 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state it has at 25 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the butter measured at 32 ° C preferably represents from 30 to 100% by weight of the compound, preferably from 50 to 100 (%), more preferably from 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the butter measured at 32 ° C is 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the butter, measured at 32 ° C., is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Concernant la mesure de la dureté, les protocoles de préparation des échantillons et de mesure sont les suivants : La composition selon l'invention ou le beurre est placé dans un moule de 75mm de diamètre qui est rempli à environ 75% de sa hauteur. Afin de s'affranchir du passé thermique et de contrôler la cristallisation, le moule est placé à l'étuve programmable Vôtsch VC0018 où il est tout d'abord mis en température à 80°C pendant 60 minutes, puis refroidi de 80 °C à 0 °C à une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute, puis laissé à la température stabilisée de 0 °C pendant 60 minutes, puis soumis à une montée en température allant de 0 °C à 20 °C, à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute, puis laissé à la température stabilisée de 20 °C pendant 180 minutes. Regarding the measurement of the hardness, the sample preparation and measurement protocols are as follows: The composition according to the invention or the butter is placed in a mold 75 mm in diameter which is filled to about 75% of its height. In order to overcome the thermal past and control the crystallization, the mold is placed in the Vôtsch VC0018 programmable oven where it is first heated to 80 ° C for 60 minutes, then cooled from 80 ° C to 0 ° C at a cooling rate of 5 ° C / minute, then left at the stabilized temperature of 0 ° C for 60 minutes, then subjected to a temperature rise from 0 ° C to 20 ° C, at a rate of heat of 5 ° C / minute, then left at the stabilized temperature of 20 ° C for 180 minutes.

La mesure de la force de compression est réalisée avec le texturomètre TA/TX2i de Swantech. Le mobile utilisé est choisi selon la texture : - mobile cylindrique en acier de 2 mm de diamètre pour les matières premières très rigides ; - mobile cylindrique en acier de 12 mm de diamètre pour les matières premières peu rigides ; La mesure comporte 3 étapes : - une 1ère étape après détection automatique de la surface de l'échantillon où le mobile se déplace à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénètre dans la composition selon l'invention ou le beurre à une profondeur de pénétration de 0,3 mm, le logiciel note la valeur de la force maximale atteinte ; - une 2ème étape dite de relaxation ou le mobile reste à cette position pendant une seconde et où on note la force après 1 seconde de relaxation ; enfin - une 3ème étape dite de retrait ou le mobile revient à sa position initiale à la vitesse de 1 mm/s et on note l'énergie de retrait de la sonde (force négative). La valeur de la dureté mesurée lors de la première étape correspond à la force de compression maximale mesurée en Newton divisée par la surface du cylindre du texturomètre exprimée en mm2 en contact avec le beurre ou la composition selon l'invention. The compression force measurement is performed with Swantech TA / TX2i texturometer. The mobile used is chosen according to the texture: - mobile cylindrical steel 2 mm in diameter for very rigid raw materials; - Cylindrical 12 mm diameter steel mobile for inferior raw materials; The measurement comprises 3 steps: a first step after automatic detection of the surface of the sample where the mobile moves at the measurement speed of 0.1 mm / s, and enters the composition according to the invention or the butter at a penetration depth of 0.3 mm, the software records the value of the maximum force reached; a second so-called relaxation stage where the mobile stays at this position for one second and where the force is noted after 1 second of relaxation; finally - a third step called withdrawal or the mobile returns to its initial position at the speed of 1 mm / s and note the energy withdrawal of the probe (negative force). The value of the hardness measured in the first step corresponds to the maximum compression force measured in Newton divided by the surface of the texturometer cylinder expressed in mm 2 in contact with the butter or the composition according to the invention.

La valeur de dureté obtenue est exprimée en méga-pascals ou MPa. Selon un mode préféré de l'invention le ou les beurres particuliers sont d'origine végétale tels que ceux décrit dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (« Fats and Fatty Oils», A. Thomas, Published Online : 15 JUN 2000, D01: 10.1002/14356007.a10_173, point 13.2.2.2. Shea Butter, Borneo Tallow, and Related Fats (Vegetable Butters)). On peut citer plus particulièrement le beurre de karité, le beurre de Karité Nilotica (Butyrospermum parkii), le beurre de Galam, (Butyrospermum parkii), le beurre ou graisse de Bornéo ou tengkawang tallow) (Shorea stenoptera), beurre de Shorea, beurre d'Illipé , beurre de Madhuca ou Bassia Madhuca longifolia, beurre de mowrah (Madhuca Latifolia), beurre de Katiau (Madhuca mottleyana), le beurre de Phulwara (M. butyracea), le beurre de mangue (Mangifera indic 9, le beurre de Murumuru (Astrocaryum murumuru), le beurre de Kokum (Garcinia Indica), le beurre d'Ucuuba (Virola sebifera), le beurre de Tucuma, le beurre de Painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), le beurre de café (Coffea arabica), le beurre d'abricot (Prunus Armeniaca), le beurre de Macadamia (Macadamia Ternifolia), le beurre de pépin de raisin (Vitis vinifera), le beurre d'avocat (Persea gratissima), le beurre d'olives (Olea europaea), le beurre d'amande douce (Prunus amygdalus dulcis) ), le beurre de cacao (Theobroma cacao) et le beurre de tournesol. The value of hardness obtained is expressed in mega-pascals or MPa. According to a preferred embodiment of the invention, the particular butter or butters are of plant origin, such as those described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry ("Fats and Fatty Oils", A. Thomas, Published Online: June 15, 2000, D01: 10.1002 /14356007.a10_173, point 13.2.2.2 Shea Butter, Borneo Tallow, and Related Fats (Vegetable Butters). Shea butter, Shea butter Nilotica (Butyrospermum parkii), Galam butter (Butyrospermum parkii), Borneo butter or fat or Tengkawang tallow (Shorea stenoptera), Shorea butter, butter may be mentioned more particularly. of Illipé, Madhuca butter or Bassia Madhuca longifolia, mowrah butter (Madhuca Latifolia), Katiau butter (Madhuca mottleyana), Phulwara butter (M. butyracea), mango butter (Mangifera indic 9, butter of Murumuru (Astrocaryum murumuru), Kokum butter (Garcinia Indica), Ucuuba butter (Virola sebifera), Tucuma butter, Painya butter (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), Coffee butter (Coffea arabica) , apricot butter (Prunus Armeniaca), Macadamia butter (Macadamia Ternifolia), grape seed butter (Vitis vinifera), avocado butter (Persea gratissima), olive butter (Olea europaea) , sweet almond butter (Prunus amygdalus dulcis)), cocoa butter (Theobrom cocoa) and sunflower butter.

Selon une mode préféré de l'invention la teneur pondérale du ou des beurres selon l'invention, en acides gras 016 des triglycérides exprimée par rapport à la totalité des acides gras des triglycérides est inférieure à 23%. Dans une variante préférée de l'invention la teneur pondérale en acides gras 016 des triglycérides exprimée par rapport à la totalité des acides gras des triglycérides varie de 0 à 35 22%, mieux de 0 à 15%, encore mieux de 2 à 12%. Préférentiellement le ou les beurres selon l'invention sont choisis parmi le beurre de Murumuru, le beurre d'Ucuuba, le beurre de Shorea, le beurre d'Illipé, le beurre de Karité, le beurre de Cupuaçu et encore plus préférentiellement parmi le beurre de Murumuru et le beurre d'Ucuuba. La composition A selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs beurres en quantité particulièrement comprise inclusivement entre 1 et 80 % en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement comprise inclusivement entre 2 et 50 % en poids, préférentiellement comprise inclusivement entre 3 et 40 % en poids, et plus préférentiellement comprise inclusivement entre 5 et 25 % en poids. Les cires peuvent être des alcools gras solides ou des esters gras solides à température ambiante et à pression atmosphérique. According to one preferred embodiment of the invention, the weight content of the butter or butters according to the invention, in the form of triglyceride fatty acids, expressed relative to the total fatty acids of the triglycerides, is less than 23%. In a preferred variant of the invention, the weight content of fatty acids 016 of the triglycerides expressed relative to the total fatty acids of triglycerides ranges from 0 to 22%, better from 0 to 15%, more preferably from 2 to 12% . Preferably, the butter or butters according to the invention are chosen from Murumuru butter, Ucuuba butter, Shorea butter, Illipé butter, Shea butter, Cupuaçu butter and even more preferably from butter. Murumuru and Ucuuba butter. Composition A according to the invention may comprise one or more butters in an amount of from 1% to 80% by weight relative to the total weight of the composition, more particularly from 2% to 50% by weight, preferably between 1% and 50% by weight. 3 and 40% by weight, and more preferably between 5 and 25% by weight inclusive. The waxes can be solid fatty alcohols or solid fatty esters at room temperature and at atmospheric pressure.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend comme troisième constituant, un ou plusieurs alcools gras solides, de préférence d'origine végétale. Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés linéaires comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique). En ce qui concerne les esters gras d'acide gras et/ou d'alcools gras solides, on peut citer de préférence les esters d'acides gras linéaires et saturés et d'alcools gras linéaires et saturés tels que le palmitate de cétyle, le stéarate de stéaryle,le stéarate de cétyle. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend comme troisième constituant, une ou plusieurs cires, différentes des alcools gras et esters gras mentionnés ci dessus, de préférence d'origine végétale. According to one particular embodiment of the invention, the composition comprises, as third component, one or more solid fatty alcohols, preferably of plant origin. The fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from linear saturated alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms. There may be mentioned, for example, cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol). As regards the fatty esters of fatty acids and / or solid fatty alcohols, mention may be made preferably of linear and saturated fatty acid esters and of linear and saturated fatty alcohols such as cetyl palmitate, stearyl stearate, cetyl stearate. According to another particular embodiment of the invention, the composition comprises, as third component, one or more waxes, different from the fatty alcohols and fatty esters mentioned above, preferably of plant origin.

La ou les cires (non siliconées) sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend une ou plusieurs cires, résines ou gommes de silicones. Dans la classe de polydialkylsiloxanes, on peut citer les cires commercialisées sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) si loxanes. Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des 40 polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxyle en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2Si02/2, R3Si01/2, R5iO3/2 et Si0412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en Cl-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW 30 CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN35 ETSU. De préférence, le ou les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-03 ni de motif glycérolé. 40 La composition A selon l'invention comprend de préférence une teneur de corps gras différents de la ou des huiles tels que définis précédemment, allant de 0,5 à 50 % en poids, mieux de 1 à 30% en poids, encore mieux de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions La composition A de l'invention est cosmétique, i.e. qu'elle est cosmétiquement acceptable donc convenant à l'utilisation pour l'application sur les fibres kératiniques. Préférentiellement, la composition de l'invention ne contient pas de « mordants » i.e. de sels métalliques utilisés classiquement dans le « mordançage » (voir par exemple Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry («Textile Dyeing », Herbert Leube et al., D01: 10.1002/14356007.a26_351, et en particulier le point 4.8.2, p. 72 ; ibid, « Metalcomplex dyes », Klaus Gryschtol et al., D01: 10.1002/14356007.a16_299). The wax or waxes (non-silicone) are chosen in particular from Carnauba wax, Candelila wax, and Alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, wax of rice, hydrogenated jojoba wax or absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant flower sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswax ( cerabellina); other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are, in particular, marine waxes, such as the one sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general. According to another particular embodiment of the invention, the composition comprises one or more waxes, resins or silicone gums. In the class of polydialkylsiloxanes, mention may be made of the waxes sold under the names "ABIL WAX® 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are polydialkyl (C1-C20) if loxanes. The silicone gums which can be used in accordance with the invention are, in particular, polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or as a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures. More particularly useful products according to the invention are mixtures such as: - mixtures formed from a hydroxyl end-of-the-chain polydimethylsiloxane, or dimethiconol (CTFA) and a cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) such that the product Q2 1401 marketed by the company Dow Corning; mixtures of a polydimethylsiloxane gum and a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMSs of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s. This product preferably comprises 15% of SE gum and 85% of an SF 96 oil. The organopolysiloxane resins used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2/2, R 3 SiO 1/2, R 5 TiO 3 / 2 and SiO412 wherein R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl. Among these resins may be mentioned the product sold under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin35 ETSU. Preferably, the fatty substance (s) do not comprise an oxyalkylenated C2-03 unit or a glycerolated unit. The composition A according to the invention preferably comprises a fat content different from the oil or oils as defined above, ranging from 0.5 to 50% by weight, better still from 1 to 30% by weight, and more preferably from 1 to 30% by weight. 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions The composition A of the invention is cosmetic, ie it is cosmetically acceptable and therefore suitable for use for application to keratinous fibers. Preferably, the composition of the invention does not contain "mordants" ie metal salts conventionally used in "etching" (see for example Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry ("Textile Dyeing", Herbert Leube et al., D01: 10.1002 /14356007.a26_351, and in particular point 4.8.2, p.72, ibid, "Metalcomplex dyes", Klaus Gryschtol et al., D01: 10.1002 / 14356007.a16-299).

La composition peut comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques ou un mélange de solvants organiques. La composition A selon l'invention comprend de préférence moins de 3 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 2 % en poids, voire est exempte d'eau. De préférence la composition selon l'invention ne comprend pas d'eau autre que l'eau liée aux matières premières entrant dans non aqueuses entrant dans sa composition. On parle alors de composition anhydre. La composition A selon l'invention se trouve préférentiellement sous forme compacte. Comme il ressort de ce qui précède, la composition compacte selon l'invention est « solide ». - par « solide », on entend l'état de la composition à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), c'est-à-dire une composition de consistance élevée, qui conserve sa forme pendant le stockage. Par opposition aux compositions dites fluides, elle ne s'écoule pas sous son propre poids. Elle est avantageusement caractérisée par une dureté telle que définie ci-après. - par « composition compacte », on entend que la composition est constituée de mélange de produits dont la cohésion est assurée au moins en partie grâce à un compactage ou pressage pendant la fabrication. En particulier, en réalisant une mesure par un texturomètre TA.XT.plus Texture Analyser vendu par la société Stable Micro Systems, la poudre compacte selon l'invention peut avantageusement présenter une résistance à la pression comprise entre 0,2 et 2,5 kg, notamment entre 0,8 et 1,5 kg, ramenée à la surface du mobile utilisé (en l'occurrence 7,07 mm2). La mesure de cette résistance est réalisée en faisant déplacer un mobile cylindrique à bout plat SMS P/3 au contact de la poudre, sur une distance de 1.5mm et à une vitesse de 0,5 mm/seconde. The composition may comprise water or a mixture of water and one or more organic solvents or a mixture of organic solvents. The composition A according to the invention preferably comprises less than 3% by weight of water relative to the total weight of the composition, preferably less than 2% by weight, or even is free of water. Preferably, the composition according to the invention does not comprise water other than water bound to the raw materials entering into non-aqueous components of the composition. This is called anhydrous composition. Composition A according to the invention is preferably in compact form. As is apparent from the foregoing, the compact composition according to the invention is "solid". "solid" means the state of the composition at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg), ie a composition of high consistency which retains its shape during storage. In contrast to so-called fluid compositions, it does not flow under its own weight. It is advantageously characterized by a hardness as defined below. - "Compact composition" means that the composition consists of a mixture of products whose cohesion is ensured at least in part by compaction or pressing during manufacture. In particular, by performing a measurement with a texturometer TA.XT.plus Texture Analyzer sold by the company Stable Micro Systems, the compact powder according to the invention can advantageously have a pressure resistance of between 0.2 and 2.5 kg , especially between 0.8 and 1.5 kg, brought to the surface of the mobile used (in this case 7.07 mm 2). The measurement of this resistance is achieved by moving a SMS P / 3 flat-bottomed cylindrical mobile in contact with the powder, over a distance of 1.5 mm and at a speed of 0.5 mm / second.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention la composition A se trouve sous forme compacte et de différentes formes en fonction du compactage souhaité, et notamment en forme de galets, en forme de palets, en forme de savons, en forme de pyramides, en forme de berlingots, en forme de plaquettes,. La composition cosmétique A de l'invention peut également se présenter sous des formes galéniques non compactes, telles qu'une lotion, une mousse, une crème, un gel ou sous tout autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques. Elle peut également être conditionnée en flacon pompe sans propulseur ou sous pression en flacon aérosol en présence d'un agent propulseur et former une mousse. According to a preferred embodiment of the invention, the composition A is in compact form and of various shapes depending on the desired compaction, and in particular in the form of pebbles, in the form of pucks, in the form of soaps, in the form of pyramids, in the form of wafers, in the form of platelets ,. The cosmetic composition A of the invention may also be in non-compact dosage forms, such as a lotion, a mousse, a cream, a gel or in any other form suitable for dyeing keratinous fibers. It can also be packaged in pump bottle without propellant or under pressure in an aerosol bottle in the presence of a propellant and form a foam.

Composition aqueuse B Comme mentionné précédemment un autre objet de l'invention est la composition B issue du mélange entre la composition A, de préférence compacte et/ou anhydre, et d'une composition aqueuse C et de préférence d'eau (uniquement d'eau). On peut donc utiliser dans cette composition B la poudre de plante(s) indigofère(s) i) telle que définie précédemment et éventuellement d'autres colorants naturels tels que définis ci après, associés au(x) huile(s) ii) telle(s) que définie(s) précédemment et éventuellement iii) un ou plusieurs corps gras différent(s) du ou des huiles ii). De préférence la composition B se présente sous forme d'un cataplasme. Aqueous composition B As mentioned above, another subject of the invention is the composition B resulting from the mixture between the composition A, preferably compact and / or anhydrous, and an aqueous composition C and preferably water (solely from water). It is therefore possible to use in this composition B the indigenous plant powder (s) i) as defined above and optionally other natural dyes as defined below, associated with the (x) oil (s) ii) such (s) as previously defined and possibly iii) one or more different fatty substance (s) of the oil (s) ii). Preferably the composition B is in the form of a poultice.

Pour ce faire la composition A selon l'invention de préférence sous forme compacte et/ou anhydre comprenant les ingrédients i), ii) et éventuellement iii) tels que définis précédemment est mélangée à une composition aqueuse, et préférentiellement mélangée à de l'eau pour obtenir un cataplasme pour obtenir une consistance onctueuse et agréable. Lorsque la composition est compacte, elle est émiettée dans la composition aqueuse C et préférentiellement la composition compacte est émiettée dans l'eau. Les rapports en composition A selon invention et une composition aqueuse C et préférentiellement l'eau, vont de préférence de 1 part en poids de composition pour 1 part en poids de composition aqueuse C et préférentiellement d'eau (1/1) à 1 part en poids de composition A pour 3 parts en poids de composition aqueuse et préférentiellement d'eau (1/3), plus préférentiellement 1 part en poids de composition A pour 2 parts de composition aqueuse C et préférentiellement d'eau (1/2). Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, la composition B comprend que des ingrédients d'origine naturelle. Lors de la préparation du cataplasme il peut être ajouté une ou plusieurs argiles, identiques ou différentes, telles que définis ci après. Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la composition B se trouve à un pH neutre proche de 7 (de préférence allant de 6 à 8, mieux de 6,5 à 7,5). To do this, the composition A according to the invention, preferably in compact and / or anhydrous form comprising the ingredients i), ii) and optionally iii) as defined previously, is mixed with an aqueous composition, and preferably mixed with water to obtain a poultice to obtain a creamy and pleasant consistency. When the composition is compact, it is crumbled in the aqueous composition C and preferably the compact composition is crumbled in water. The ratios of composition A according to the invention and an aqueous composition C and preferably water, preferably range from 1 part by weight of composition to 1 part by weight of aqueous composition C and preferably from water (1/1) to 1 part by weight. by weight of composition A for 3 parts by weight of aqueous composition and preferably water (1/3), more preferably 1 part by weight of composition A for 2 parts of aqueous composition C and preferably water (1/2) . According to another particular embodiment of the invention, the composition B comprises only ingredients of natural origin. During the preparation of the poultice, one or more clays, which may be identical or different, may be added as defined below. According to another preferred embodiment of the invention, the composition B is at a neutral pH close to 7 (preferably ranging from 6 to 8, better still from 6.5 to 7.5).

Les Solvants organiques : Les compositions A ou B ou C peuvent comprendre un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en Ci-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2- butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l'hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol. Les solvants organiques sont présents dans des proportions de préférence comprises entre 0,1 et 20 % en poids environ par rapport au poids total de la composition considérée, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 10 % en poids environ. Les Adjuvants : Les compositions A et/ou B et/ou C de l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement autres que les beurres de l'invention tels que par exempledes céramides , des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants et les agents épaississants minéraux ou organiques tels que les argiles. De préférence les compositions A et/ou B ne se trouvent pas sous forme d'émulsion De préférence les compositions A et/ou B ne contiennent pas de tensioactifs. Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition considérée. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou le cataplasme utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.40 Les Colorants additionnels: Les compositions A et/ou B et/ou C de l'invention comprenant les ingrédients i) et ii) et éventuellement iii) tels que définis précédemment peut contenir en outre, un ou plusieurs colorants directs additionnels différents dela poudre de plante(s) indigofère(s) i). Ces colorants directs sont par exemple choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents. Organic Solvents: Compositions A or B or C may comprise one or more organic solvents. As an organic solvent, there may be mentioned, for example, C1-C4 lower alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, hexylene glycol, and aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol. The organic solvents are present in proportions preferably of between 0.1 and 20% by weight approximately relative to the total weight of the composition in question, and still more preferably between 0.5 and 10% by weight approximately. Adjuvants: Compositions A and / or B and / or C of the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing hair, such as anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants. , zwitterionic or mixtures thereof, anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or their mixtures, mineral or organic thickening agents, and in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners, antioxidant agents, penetrating agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents other than the butters of the invention, such as, for example, ceramides, film-forming agents, preserving agents, opacifying agents and mineral or organic thickeners such as clays. Preferably compositions A and / or B are not in emulsion form. Preferably compositions A and / or B do not contain surfactants. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 40% by weight relative to the weight of the composition, preferably between 0.1 and 20% by weight relative to the weight of the composition considered. Of course, one skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition or the poultice useful in the coloring process according to the invention are not, or The additional dyes: The compositions A and / or B and / or C of the invention comprising the ingredients i) and ii) and optionally iii) as defined above may contain, in particular, in addition, one or more additional direct dyes different from the indigenous plant powder (s) i). These direct dyes are, for example, chosen from those conventionally used in direct dyeing, and among which may be mentioned all the aromatic and / or nonaromatic dyes of current use such as neutral, benzene neutral, acidic or cationic direct dyes, direct dyes neutral azo, acidic or cationic, natural direct dyes, quinone direct dyes and in particular neutral, acidic or cationic anthraquinone dyes, direct dyes azine, triarylmethane, indoamine, methines, styrils, porphyrins, metalloporphyrins, phthalocyanines, methine cyanines, and fluorescent dyes.

Préférentiellement, les compositions A et/ou B et/ou C de l'invention comprennent un ou plusieurs colorants naturels différents de l'indigo i) tel que défini précédemment. Parmi les colorants directs naturels, on peut citer, la juglone, la lawsone, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines, l'indigo pur. Ces colorants natuels (en dehors de l'indigo pur) peuvent être ajoutés sous forme de composés définis, d'extraits, ou de parties de plantes. Lesdits composés définis d'extraits, ou de partie de plantes se trouvent de préférence sous forme de poudres, en particulier fines dont les particules ont des tailles identiques à celle de la poudre de plante(s) indigofère(s) telle que définie précédemment. Le ou les colorants directs, naturels ou non différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) i), de la composition selon l'invention, représente particulièrement, de 0,001 % à 10 % en poids du poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 0,05 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition considérée. De préférence la composition de l'invention ne contient pas de colorants directs synthétiques, i.e. qui n'ont pas d'occurrence naturelle. Preferably, compositions A and / or B and / or C of the invention comprise one or more natural dyes different from indigo i) as defined above. Among the natural direct dyes that may be mentioned are juglone, lawsone, isatin, curcumin, spinulosin, apigenidine, orceins and pure indigo. These natural dyes (apart from pure indigo) can be added as defined compounds, extracts, or parts of plants. Said defined compounds of extracts, or part of plants are preferably in the form of powders, especially fine whose particles have sizes identical to that of the indigo plant powder (s) as defined above. The direct dye or dyes, natural or non-different from the indigestible plant powder (s) i), of the composition according to the invention represents, in particular, from 0.001% to 10% by weight of the total weight of the composition and even more preferably from 0.05% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition under consideration. Preferably the composition of the invention does not contain synthetic direct dyes, i.e. which have no natural occurrence.

Les compositions A et/ou B comprenant les ingrédients i), et ii) tels que définis précédemment, ainsi que la composition C selon l'invention peuvent comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. The compositions A and / or B comprising the ingredients i) and ii) as defined above, as well as the composition C according to the invention may also comprise one or more oxidation bases and / or one or more couplers conventionally used. for dyeing keratinous fibers.

Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bis- phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les orthoaminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d'addition. Among the oxidation bases, mention may be made of para-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, para-aminophenols, bis-para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts. Among these couplers, it is possible to mention mention may in particular be made of meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts.

La ou les bases d'oxydation présentes dans la ou les compositions sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10 % en poids du poids total de la ou des compositions tinctoriales. De préférence les compositions A et/ou B et/ou C ne contiennent pas de colorants d'oxydation. pH des compositions B et C Selon un mode particulier de l'invention le pH de la composition aqueuse B contenant les ingrédients i), ii) et éventuellement iii) ainsi que le pH de la composition aqueuse C est neutre i.e. de pH autour de 7 (de préférence allant de 6 à 8, mieux de 6,5 à 7,5). Selon un mode particulier de l'invention la composition B de l'invention et/ou la composition C est acide et de préférence de pH présente un pH allant de 3 à 6,5. Le pH de la composition B et/ou C peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques, ou d'argiles telles que définies précédemment présents dans la composition A ou dans la composition aqueuse mélangée à la composition A pour donner la composition B et/ou dans la composition C. Parmi les agents acidifiants des compositions utilisées dans l'invention, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques, de préférence l'acide est un acide organique tel que l'acide citrique. Une variante avantageuse est d'ajouter un agent alcalinisant à la composition A ou au cataplasme, ou la composition C selon l'invention. Plus particulièrement, cet agent alcalin est choisi parmi l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (I) suivante : Ra, Rb N W-N Re Rd u (I) Formule (I) dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxy ou un radical alkyle en Cl-C4 ; Ra, Rb, R, et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ou hydroxyalkyle en Cl-C4. Une variante de l'invention concerne la composition A, B et/ou C de l'invention qui se trouve à un pH neutre.35 Procédé de préparation de la composition de l'invention La composition de l'invention peut être obtenue de manière suivante : Les ingrédients i), ii) et éventuellement iii) tels que définis sont mélangés à la main ou avec un mélangeur classique et/ou un extrudeur. Procédé de coloration mettant en oeuvre la composition de l'invention Selon un mode de réalisation particulier de l'invention le procédé de coloration est réalisé en plusieurs étapes, - la première étape consiste en la préparation de la composition B de l'invention, en particulier sous forme de cataplasme onctueux, tel que défini précédemment à partir de la composition A de l'invention ; - lors de la deuxième étape la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques, et est 15 laissée sur les dites fibres de préférence un temps minimum de 30 minutes, préférentiellement un temps allant de 30 minutes à 24 heures, mieux allant de 1 heure à 12 heures ; - lors de la troisième étape, les fibres kératiniques sont rincées à l'eau jusqu'à disparition du cataplasme, de préférence sans faire de shampoing ; 20 - les fibres kératiniques peuvent ensuite être séchées ou laissées sécher naturellement, sans sèche cheveux. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention le procédé de coloration est réalisé en plusieurs étapes, - la première étape consiste en la préparation de la composition B de l'invention tel que 25 décrite précédemment ; - lors de la deuxième étape la composition B est laissée reposer pendant plusieurs heures de préférence 24 heures, puis la composition B est appliquée et laissée sur les dites fibres de préférence un temps minimum de 30 minutes (de préférence allant de minutes à 24 heures, mieux del heure à 12 heures) ; 30 - lors de la troisième étape, les fibres kératiniques sont rincées à l'eau jusqu'à disparition du cataplasme, de préférence sans faire de shampoing ; - les fibres kératiniques peuvent ensuite être séchées ou laisser sécher naturellement, sans sèche cheveux. La composition aqueuse mélangée à la composition A de préférence de l'eau utilisée 35 dans la première étape peut être à une température ambiante, ou à une température supérieure. En particulier à une température allant de 40 °C à 98 °C. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, la composition est mélangée ou émiettée avec ou dans une composition aqueuse et de préférence de l'eau à une température inférieure à 40 °C, en particulier comprise entre 10 °C et 40 °C. The oxidation base (s) present in the composition (s) are in general present each in an amount of between 0.001% and 10% by weight relative to the total weight of the dyeing composition (s). Preferably compositions A and / or B and / or C do not contain oxidation dyes. pH of the compositions B and C According to one particular embodiment of the invention, the pH of the aqueous composition B containing the ingredients i), ii) and optionally iii) as well as the pH of the aqueous composition C is neutral ie of pH around 7 (preferably from 6 to 8, more preferably from 6.5 to 7.5). According to one particular embodiment of the invention, the composition B of the invention and / or the composition C is acidic and preferably of pH has a pH ranging from 3 to 6.5. The pH of the composition B and / or C can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used for dyeing keratin fibers or else using conventional buffer systems, or clays such as defined above present in the composition A or in the aqueous composition mixed with the composition A to give the composition B and / or in the composition C. Among the acidifying agents of the compositions used in the invention, mention may be made, as for example, inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulphonic acids preferably the acid is an organic acid such as citric acid. An advantageous variant is to add an alkalinizing agent to the composition A or the poultice, or the composition C according to the invention. More particularly, this alkaline agent is chosen from ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium or potassium hydroxides and compounds of formula (I) below Embedded image (I) in which W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 4 alkyl radical; Ra, Rb, R, and Rd, which are identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or a C1-C4 hydroxyalkyl radical. A variant of the invention relates to the composition A, B and / or C of the invention which is at a neutral pH. A process for preparing the composition of the invention The composition of the invention can be obtained in a following: Ingredients i), ii) and optionally iii) as defined are mixed by hand or with a conventional mixer and / or an extruder. Staining method using the composition of the invention According to a particular embodiment of the invention, the staining process is carried out in several steps, the first step consists in the preparation of the composition B of the invention, particularly in the form of a creamy poultice, as defined above from the composition A of the invention; in the second step, the composition B is applied to the keratinous fibers, and is left on the said fibers preferably for a minimum of 30 minutes, preferably a time ranging from 30 minutes to 24 hours, better still from 1 hour to 12 hours ; during the third step, the keratinous fibers are rinsed with water until the poultice disappears, preferably without shampooing; The keratinous fibers may then be dried or allowed to dry naturally without a hair dryer. According to another particular embodiment of the invention, the dyeing process is carried out in several steps; the first step consists in the preparation of the composition B of the invention as described above; in the second step, composition B is left to stand for several hours, preferably 24 hours, and then composition B is applied and left on the said fibers, preferably for a minimum of 30 minutes (preferably from minutes to 24 hours, better time at 12 o'clock); In the third step, the keratinous fibers are rinsed with water until the poultice disappears, preferably without shampooing; the keratinous fibers can then be dried or allowed to dry naturally without a hair dryer. The aqueous composition mixed with the composition A preferably water used in the first step may be at room temperature, or at a higher temperature. In particular at a temperature ranging from 40 ° C to 98 ° C. According to another embodiment of the invention, the composition is mixed or crumbled with or in an aqueous composition and preferably water at a temperature below 40 ° C, in particular between 10 ° C and 40 ° C .

De préférence le rapport quantité en poids de composition de l'invention / quantité en poids de composition aqueuse et de préférence d'eau va de 1/1 à 1/3, de préférence est de 1/2. Selon un procédé particulièrement avantageux les fibres kératiniques sont après la troisième étape : a) soit essuyé mécaniquement avec une serviette, ou papier absorbant, b) soit séchées par la chaleur avec comme source thermique (convection, conduction ou rayonnement) en envoyant par exemple un courant gazeux chaud tel que l'air nécessaire à l'évaporation du ou des solvants ; à titre de source thermique on peut citer un sèche-cheveux, de casques à cheveux, d'un fer à lisser les cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques. Quelque soit le mode d'application, la température d'application de la composition B varie de la température ambiante (15 à 25 °C) à 80 °C et plus particulièrement de 15 à 45 °C. Ainsi, on peut, avantageusement, après application du cataplasme selon l'invention, soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 60°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques. On peut utiliser, à la fois comme moyen de chauffage et de lissage de la chevelure, un fer chauffant à une température variant de 60 à 220°C et de préférence de120 à 200°C. Un mode particulier de l'invention concerne un procédé de coloration qui est réalisé à température ambiante (25 °C). Preferably the ratio by weight of composition of the invention / amount by weight of aqueous composition and preferably water is 1/1 to 1/3, preferably 1/2. According to a particularly advantageous method the keratinous fibers are after the third step: a) is wiped mechanically with a towel, or absorbent paper, b) are dried by heat with a heat source (convection, conduction or radiation) by sending for example a hot gaseous stream such as air necessary for the evaporation of the solvent (s); as a thermal source are hair dryers, hair helmets, a hair straightener, an infrared dispenser and other conventional heaters. Whatever the mode of application, the application temperature of composition B varies from ambient temperature (15 to 25 ° C.) to 80 ° C. and more particularly from 15 to 45 ° C. Thus, it is advantageous, after application of the poultice according to the invention, to subject the hair to heat treatment by heating at a temperature ranging from 30 to 60 ° C. In practice, this operation can be carried out by means of a hairdressing helmet, a hair dryer, an infrared dispenser and other conventional heating devices. Both heating and smoothing of the hair can be used to heat a heating iron at a temperature ranging from 60 to 220 ° C and preferably from 120 to 200 ° C. A particular embodiment of the invention relates to a dyeing process which is carried out at room temperature (25 ° C).

I) EXEMPLES DE COLORATION Les compositions suivantes ont été préparées : Les pourcentages sont donnés en poids par rapport à 100 g de composition. Composition (A) : Poudre de feuilles d'indigotier (Indigofera tinctoria) 78 g% Huile de coprah raffinée 22 g % Composition (B) Poudre de feuilles d'indigotier (Indigofera tinctoria) 75 g% Beurre de murumuru raffiné 10 g% Huile de coprah raffinée 15 g% Composition (C) Poudre de feuilles d'indigotier (Indigofera tinctoria) 75 g% Huile de coprah raffinée 12 g% Huile de tournesol raffinée 13 g% Les compositions A, B et C ont été compactées de façon classique. Les compositions de l'invention, même compactes, sont facilement sécables à la main, tout en n'étant pas pulvérulentes. On mélange 1 part d'une des 3 compositions A, B ou C avec 2 parts d'eau à 10 °C ou 37 °C dans un bol. Le mélange se fait facilement, les compositions, même compactes, se délitent rapidement dans l'eau. Le cataplasme obtenu est très onctueux, s'applique de façon aisée sur les fibres kératiniques, et ce en imprégnant totalement les fibres kératiniques de la racine à la pointe. On applique le cataplasme sur cheveux gris secs à 90% blancs naturels avec un temps de pause de 60 minutes. On rince les cheveux soigneusement. On sèche les cheveux. On obtient une coloration violette esthétique et intense, avec une bonne homogénéité de la racine à la pointe ou d'une fibre à l'autre. Les cheveux sont lisses et doux.25 I) EXAMPLES OF COLORING The following compositions were prepared: The percentages are given by weight relative to 100 g of composition. Composition (A): Indigo leaf powder (Indigofera tinctoria) 78 g% Refined coconut oil 22 g% Composition (B) Indigo leaf powder (Indigofera tinctoria) 75 g% Refined murumuru butter 10 g% Oil of refined coconut 15 g% Composition (C) Powder of indigo leaf (Indigofera tinctoria) 75 g% Refined coconut oil 12 g% Refined sunflower oil 13 g% Compositions A, B and C were compacted in a conventional manner . The compositions of the invention, even compact, are easily scored by hand, while not being pulverulent. 1 part of one of the 3 compositions A, B or C is mixed with 2 parts of water at 10 ° C or 37 ° C in a bowl. The mixture is easily made, the compositions, even compact, disintegrate rapidly in water. The poultice obtained is very creamy, easily applied to keratinous fibers, and this by completely impregnating the keratinous fibers from the root to the tip. The poultice is applied to 90% natural white dry gray hair with a 60-minute break. We rinse the hair thoroughly. We dry the hair. An intense and esthetic violet coloration is obtained, with good homogeneity from the root to the tip or from one fiber to the other. The hair is smooth and soft.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition A comprising: i) at least 20% by weight, based on the weight of the composition, of indigestible plant powder (s), preferably in fine particles, and ii) at least one oil.

2. Composition according to the preceding claim in compact form and / or anhydrous.

3. Composition according to one of claims 1 or 2 wherein the henna powder consists of fine particles less than or equal to 500 lm; preferably, the powder consists of fine particles of size included between 50 and 300 μm and more particularly between 10 and 200 μm.

4. A composition according to any one of the preceding claims wherein the indigo plant is selected from the species of the genera: - Indigofera such as Indigofera tinctoria, Indigo suffraticosa, Indigofera articulata Indigofera affecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, or Indigofera longiracemosa ; - Isatis such as Isatis tinctoria; - Polygonum or Persicaria such as Polygonum tinctorium or Persicaria tinctoria; Wrightia such as Wrightia tinctoria; - Calanthus such as Calanthe veratrifolia; and - Baphicacanthus such as Baphicacanthus cusia.

5. Composition A according to any one of the preceding claims wherein the indigo plant is of the genus Indigofera and more particularly is Indigofera tinctoria.

6. Composition A according to any one of the preceding claims wherein the one or more oils are chosen from non-silicone oils and in particular hydrocarbons and C6-C16 or more than 16 carbon atoms and in particular alkanes; oils of animal origin; triglyceride oils of vegetable origin; essential oils ; glycerides or fluorinated oils of synthetic origin, fatty alcohols; fatty acid esters and / or fatty alcohol different from triglycerides, and silicone oils.

7. Composition according to any one of the preceding claims, in which the oil or oils are chosen from oils of natural origin, especially oils of vegetable origin and essential oils, preferentially oils of vegetable origin, such as jojoba oils. babassu, sunflower, olive, coconut, brazil nut, marula, corn, argan, soya, squash, grape seed, flax, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, shea butter oil and rapeseed oil.

8. Composition according to any one of the preceding claims which further comprises one or more fatty substances, different from the one or more oils, the additional fatty substance or fats being preferably chosen from butters.

9. A composition according to claim 8 wherein te or butters are of plant origin, and more particularly are selected from shea butter, shea butter Nilotica (Butyrospermum parkii), butter Galam (Butyrospermum parkii), butter or fat from Borneo or tengkawang tallow) (Shorea stenoptera), shorea butter 15 lllipé butter, Madhuca butter or Bassia Madhuca longifolia, mowrah butter (Madhuca Latifolia), Katiau butter (Madhuca mottleyana), butter of Phulwara (M. butyracea), mango butter (Mangifera indica), Murumuru butter (Astrocaiyum murumuru), Kokum butter (Garcinia Indica), Ucuuba butter (Virola sebifera), Tucuma butter, Painya butter (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), coffee butter (Coffea arabica), apricot butter (Prunus Armeniaca), Macadamia butter (Macadamia Ternifolia), grape seed butter (Vitis vinifera) ), avocado butter (Persea gratissima), butter olives (Olea europaea), sweet almond butter (Prunus amygdalus dulcis), cocoa butter (Theobroma cacao) and sunflower butter. 25

10. Composition according to claims 8 or 9 which comprises one or more butters, the weight content of C 16 fatty acids of triglycerides expressed relative to the total fatty acid triglycerides which is less than 23%.

11. A composition according to any of claims 8 to 10 wherein the one or more butters are selected from Murumuru butter, Ucuuba butter, Shorea butter, Illipé butter, Shea butter and more. preferentially among Murumuru butter and Ucuuba butter.

12. Composition according to any one of the preceding claims, in which the indigestible plant powder (s) is in an amount of between 20 and 99% by weight, based on the total weight of the composition, particularly between 30 and 95% relative to the total weight of the composition, more particularly between 40 and 90% relative to the total weight of the composition, preferably between 50 and 85%, and more preferably between 60 and 80% by weight. total of the composition.

13. Composition according to any one of the preceding claims wherein the oil or oils are in an amount between 1 and 80% by weight, based on the total weight of the composition, particularly between 2 and 50% relative to the total weight of the composition. the composition, preferably between 3 and 40% by weight relative to the total weight of the composition, and more preferably between 5 and 25% by weight relative to the total weight of the composition.

14. A composition according to any one of the preceding claims which comprises one or more different fatty substances of the oil or oils, in a total content ranging from 0.5 to 50% by weight, better still from 1 to 30% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition,

15. Composition according to any one of the preceding claims wherein the composition consists only of ingredients of natural origin.

16. Composition according to any one of the preceding claims, which is in compact form and in particular in the form of rollers, in the form of pucks, in the form of soaps, in the form of pyramids, in the form of cartons, or in the form of platelets.

17. Aqueous composition B made from a mixture of a composition according to any one of the preceding claims, and an aqueous composition C and preferably water, in proportions ranging from 1 part by weight of composition according to the invention. any one of the preceding claims to 1 part by weight of an aqueous composition C and preferably water (1/1) to 1 part by weight of composition according to any preceding claim for 3 parts by weight of a aqueous composition C and preferably water (1/3), more preferably 1 part by weight composition according to any one of the preceding claims for 2 parts by weight of an aqueous composition C and preferably water by weight ( 1/2); particularly the composition B is in the form of a poultice.

18. Composition B according to the preceding claim which is at a neutral pH.

19. A process for dyeing keratin fibers using the following steps: in the first step, the preparation of a composition B according to claims 17 or 18; in the second step, the composition B is: a) immediately applied to the keratinous fibers, and is left on the fibers for a minimum of 30 minutes, preferably ranging from 30 minutes to 24 hours, preferably from 1 hour to 12 hours, b) is allowed to stand for several hours preferably 24 hours, then applied and left on the fibers a minimum of 30 minutes, preferably from 30 minutes to 24 hours, better hour to 12 hours; during the third step, the keratinous fibers are rinsed with water until the poultice disappears, preferably without shampooing; the keratinous fibers may then be dried with a heat source or left to dry naturally at room temperature. 10

20. Use of the composition A according to any one of claims 1 to 16, or composition B according to claims 17 or 18, for dyeing keratinous fibers such as hair.