FR2982458A1 - Composition herbicide et son procede d'utilisation - Google Patents
Composition herbicide et son procede d'utilisation Download PDFInfo
- Publication number
- FR2982458A1 FR2982458A1 FR1260654A FR1260654A FR2982458A1 FR 2982458 A1 FR2982458 A1 FR 2982458A1 FR 1260654 A FR1260654 A FR 1260654A FR 1260654 A FR1260654 A FR 1260654A FR 2982458 A1 FR2982458 A1 FR 2982458A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- mesotrione
- imazaquin
- dicamba
- nicosulfuron
- herbicidal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims abstract description 76
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 claims abstract description 52
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 42
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 17
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 17
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 30
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 26
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 15
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 14
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 14
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 14
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 14
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 13
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 12
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 11
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 11
- -1 thiazolinones Chemical class 0.000 description 11
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 10
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 9
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 9
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 9
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 8
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 8
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical class FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 7
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 7
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 3
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001557 Albinism Diseases 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N (z)-n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N/OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N (z)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CC(OC)=NC=N1 FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000722731 Carex Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 206010013883 Dwarfism Diseases 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000380130 Ehrharta erecta Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 241000044408 Eriochloa Species 0.000 description 1
- 241000919496 Erysimum Species 0.000 description 1
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 1
- 241001289522 Fallopia Species 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 241000320639 Leptochloa Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 244000078639 Mentha spicata Species 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 241000069499 Ottochloa Species 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 235000016499 Oxalis corniculata Nutrition 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N Pyriftalid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C=3C(=O)OC(C)C=3C=CC=2)=N1 RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000593769 Richardia <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000857233 Rottboellia Species 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000459 effect on growth Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000036244 malformation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004222 uncontrolled growth Effects 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition herbicide pour lutter contre les mauvaises herbes, en particulier dans le maïs, dans laquelle la composition herbicide comprend de la mésotrione et au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels, et leurs combinaisons. L'invention concerne aussi des procédés utilisant les compositions pour lutter contre la végétation indésirable.
Description
COMPOSITION HERBICIDE ET SON PROCEDE D'UTILISATION DOMAINE DE L'INVENTION L'invention concerne une composition herbicide pour lutter contre les mauvaises herbes, en particulier dans le maïs (blé d'Inde), laquelle composition herbicide comprend de la mésotrione et au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels, et leurs combinaisons.
L'invention concerne aussi un procédé pour utiliser la composition afin de lutter contre la végétation indésirable dans les cultures, en particulier dans le maïs. ARRIERE-PLAN DE L'INVENTION La lutte contre la végétation indésirable est extrêmement importante pour obtenir un rendement élevé des cultures. L'obtention d'une lutte sélective contre la croissance des mauvaises herbes, en particulier dans les cultures utiles telles que le riz, le soja, la betterave à sucre, le maïs (blé d'Inde), la pomme de terre, le blé, l'orge, la tomate et les cultures en plantation telles que la canne à sucre, entre autres, est très souhaitable. Une croissance incontrôlée des mauvaises herbes dans ces cultures utiles peut provoquer une réduction significative de la production et donc conduire à une augmentation des coûts pour les consommateurs. La protection des cultures contre les mauvaises herbes et d'autres végétations qui inhibent la croissance des cultures est un problème récurrent en agriculture. Pour aider à combattre ce problème, des chercheurs dans le domaine de la chimie de synthèse ont produit une large diversité de produits chimiques et de formulations chimiques efficaces pour lutter contre cette croissance non souhaitée. De nombreux types d'herbicides ont été divulgués dans la littérature, et un grand nombre de ceux-ci sont utilisés dans le commerce. Dans certains cas, des ingrédients actifs herbicides se sont avérés être plus efficaces en combinaison que lorsqu'ils sont appliquées individuellement, et ceci est appelé "synergie". La "synergie" est une interaction d'au moins deux facteurs qui, lorsqu'ils sont combinés ont un effet supérieur à l'effet prédit basé sur la réponse de chaque facteur appliqué séparément. Des combinaisons d'herbicides sont typiquement utilisées pour élargir le spectre de lutte contre les plantes ou améliorer la lutte contre une quelconque espèce donnée du fait d'un effet additif. En outre, certaines combinaisons rares donnent de façon inattendue un effet supérieur à un effet additif, ou synergique, sur les mauvaises herbes, ou un effet moindre qu'un effet additif, ou phytoprotecteur, sur les cultures. La demande de brevet WO 2002/100173 divulgue une 15 composition comprenant de la mésotrione et un deuxième herbicide choisi parmi les triazines, les thiazolinones, les imidazolinones, le dicamba, le flumetsulam, le trifloxysulfuron, le tritosulfuron, le triasulfuron, le pyriftalid, le prosulfocarb, le prétilachlore, et le 20 cinosulfuron. Le fascicule ne propose pas de données de test en champ et d'efficacité pour lutter contre la végétation indésirable, en particulier dans les cultures. Le document CN1326455 décrit un procédé pour lutter contre les mauvaises herbes tolérantes aux triazines par application 25 d'une combinaison de mésotrione et d'une triazine sur le site desdites mauvaises herbes. CN 101953354 décrit une composition herbicide composite comprenant de la mésotrione, du dicamba et du diflufenzopyr. La composition herbicide composite a un effet sur les mauvaises 30 herbes supérieur à celui d'une préparation unique, a un effet synergique très important, réduit les doses de médicament, réduit les coûts en médicament pour les fermiers, et retarde l'apparition et le développement d'une résistance à la préparation unique.
La présente invention se base sur la découverte selon laquelle la mésotrione et certains autres herbicides présentent un effet synergique quand ils sont appliqués en combinaison. La combinaison de la présente invention est nouvelle et n'a pas été rapportée. RESUME DE L'INVENTION La présente invention concerne une composition qui offre des propriétés herbicides améliorées, par exemple de meilleures propriétés biologiques et/ou des propriétés synergiques, tout spécialement pour lutter contre la végétation indésirable, en particulier dans les cultures. Par conséquent, dans un premier aspect, la présente invention met à disposition une composition herbicide comprenant de la mésotrione et au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et leurs combinaisons. Conformément à la présente invention, les combinaisons de mésotrione et de nicosulfuron, de mésotrione et de dicamba sont exclues. La présente invention concerne une composition herbicide comprenant une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par les suivants : imazaquin, nicosulfuron + dicamba, nicosulfuron + imazaquin, dicamba + imazaquin, nicosulfuron + dicamba + imazaquin, et leurs sels. La composition herbicide de la présente invention peut éventuellement en outre comprendre un adjuvant et/ou véhicule acceptable en agriculture. Par exemple, l'adjuvant et/ou véhicule peut en comprendre un ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par les tensioactifs, les phytoprotecteurs, les solvants, les diluants solides et les diluants liquides. La présente invention comprend aussi des modes de réalisation dans lesquels un ou plusieurs autres ingrédients actifs sont incorporés en plus des composants mésotrione et deuxième agent herbicide. Dans un autre aspect, cette invention met à disposition un procédé pour lutter contre la croissance de la végétation indésirable dans les cultures, en particulier de maïs (blé d'Inde), comprenant l'application, sur le site de la végétation indésirable, d'une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et leurs combinaisons. Les combinaisons de mésotrione et de nicosulfuron, de mésotrione et de dicamba sont exclues. De préférence, la composition herbicide selon la présente invention peut en outre comprendre un adjuvant et/ou véhicule acceptable en agriculture. Par exemple, l'adjuvant et/ou véhicule peut comprendre un OU plusieurs adjuvant et/ou véhicule choisi dans le groupe constitué par les tensioactifs, les phtoprotecteurs, les solvants, les diluants solides et les diluants liquides. Par conséquent, un troisième aspect, la présente invention met à disposition un procédé pour protéger une plante contre une végétation indésirable dans des cultures, par application sur la plante d'un produit comprenant une composition telle que définie ci-dessus. DESCRIPTION DES MODES DE REALISATION PREFERES On a trouvé de façon surprenante et inattendue que la combinaison de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et leurs combinaisons a pour résultat une action étonnamment amplifiée pour lutter contre la végétation indésirable dans les cultures. En particulier, la combinaison présente une activité étonnamment élevée pour lutter contre la végétation indésirable dans le maïs. Dan un aspect, la présente invention met à disposition une composition herbicide comprenant une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et leurs combinaisons. Les combinaisons de mésotrione et de nicosulfuron, de mésotrione et de dicamba sont exclues. La mésotrione est disponible dans le commerce dans des compositions herbicides vendues par Syngenta (par exemple l'herbicide CALLISTW. Bien que la mésotrione soit plus commodément obtenue sous la forme d'un produit commercial, elle peut être préparée comme décrit dans le brevet US 5 006 158, tandis que ses sels ou chélates métalliques peuvent être préparés comme décrit dans le brevet US 5 912 207. La formule de la mésotrione est la suivante : O O NO2 S(0)2CH3 Le nicosulfuron (2-(4,6-diméthoxypyrimidin-2-yl- carbamoylsulfamoy1)-N,N-diméthyl-nicotinamide), divulgué dans le brevet US 4 789 393, est un herbicide pour la lutte sélective en post-levée des mauvaises herbes annuelles, des mauvaises herbes à larges feuilles et des vivaces dans le maïs. La structure du nicosulfuron est la suivante : ,ONNIH° H 3C N 0CH3 \ Ni \CH3 0, C H 3 Le dicamba (acide 3,6-dichloro-o-anisique) a été divulgué d'abord dans le brevet US 3 013 054 en tant qu'herbicide systémique sélectif pour lutter contre les mauvaises herbes annuelles, vivaces et à feuilles larges ainsi que les espèces à brosse dans les céréales, le maïs, le sorgho, la canne à sucre, l'asperge, les graminées vivaces, le gazon, les pâturages, les parcours, et les terres non cultivées. Sa structure est la suivante : OH CI Cl L'imazaquin (acide (RS)-2-(4-isopropy1-4-méthy1-5-oxo-2- imidazolin-2-y1)-quinoline-3-carboxylique) est un herbicide systémique sélectif et est utilisé pour la lutte en pré-levée ou en post-levée précoce des mauvaises herbes à feuilles larges avant la plantation du soja. O La composition herbicide comprend une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide. Le terme "herbicide",tel qu'utilisé ici, désigne un composé qui lutte contre ou modifie la croissance de plantes non souhaitées. L'expression "quantité efficace du point de vue herbicide",indique la quantité d'un tel composé ou d'une combinaison de tels composés qui est capable de produire un effet de lutte contre ou de modification de la croissance de plantes non souhaitées. Les effets de lutte ou de modification englobent tout écart par rapport au développement naturel, comme par exemple : la destruction, le retard, la brûlure des feuilles, l'albinisme, le nanisme et effet analogue. Le terme "plantes"se réfère à toutes les parties physiques d'une plante, y compris les semences, les semis, les jeunes pousses, les racines, les tubercules, les branches, les tiges, le feuillage et les fruits.
Dans certains modes de réalisation de l'invention, le rapport de la mésotrione et du deuxième agent herbicide dans la composition herbicide est d'environ 1/50 à environ 50/1 en poids, de préférence d'environ 1/25 à environ 25/1 en poids, plus préférablement d'environ 1/10 à environ 10/1 en poids, par exemple d'environ 1/5 à environ 5/1 en poids, d'environ 1/4 à environ 5/1 en poids, d'environ 1/3 à environ 5/1 en poids, d'environ 1/2 à environ 5/1 en poids, d'environ 1/1 à environ 5/1 en poids, d'environ 1/5 à environ 3/1 en poids, d'environ 1/4 à environ 3/1 en poids, d'environ 1/3 à environ 3/1 en poids, d'environ 1/2 à environ 3/1 en poids, d'environ 1/1 à environ 3/1 en poids, d'environ 1/5 à environ 2/1 en poids, d'environ 1/4 à environ 2/1 en poids, d'environ 1/3 à environ 2/1 en poids, d'environ 1/2 à environ 2/1 en poids, et d'environ 1/1 à environ 2/1 en poids.
Dans un mode de réalisation de l'invention, le deuxième agent herbicide dans la composition herbicide peut être une combinaison de nicosulfuron et de dicamba, de préférence en un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5 et tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2, par exemple de 1/1. Dans encore un autre mode de réalisation de l'invention, le deuxième agent herbicide est une combinaison de nicosulfuron et d'imazaquin, de préférence en un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5 et tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2, par exemple de 1/1. Dans un autre mode de réalisation de l'invention, le deuxième agent herbicide est une combinaison de dicamba et d'imazaquin, de préférence en un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5 et tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2, par exemple de 1/1. Dans un autre mode de réalisation de l'invention, le deuxième agent herbicide dans la composition herbicide est une combinaison de nicosulfuron, de dicamba et d'imazaquin, de préférence en un rapport d'environ 1/1/1 en poids. Dans certains autres modes de réalisation, la composition herbicide comprend en outre un adjuvant et/ou véhicule 5 acceptable en agriculture. Par exemple, l'adjuvant et/ou véhicule peut en comprendre un ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par les tensioactifs, les phytoprotecteurs, les solvants, les diluants solides et les diluants liquides. Mieux encore, l'adjuvant et/ou véhicule peut en comprendre un 10 ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par les alkylpolyglycosides, les alkylbétaïnes, les alkyl(amidoalkyl)bétaïnes, l'alkylamidopropyl-dialkylamine, le sulfate d'ammonium, et leurs combinaisons. Mieux encore, la teneur en adjuvant dans la composition herbicide est comprise 15 entre environ 0,01 % et environ 90 % en poids, plus particulièrement entre environ 0,05 % et environ 50 %, par exemple entre environ 0,1 % et environ 30 %, entre environ 1 % et environ 20 %. Des phytoprotecteurs additionnels qui sont utiles dans l'invention, comprennent l'anhydride 1,8- 20 naphtalique (anhydride d'acide naphtalène-1,8-dicarboxylique), le dichlormid (N,N-dially1-2,2-dichloroacétamide), le cyométrinil ((Z)-cyanométhoxy-imino(phényl)acétonitrile), l'oxabétrinile ((Z)-1,3-dioxolan-2-ylméthoxyimino- (phényl)acétonitrile), le flurazole (2-chloro-4- 25 trifluorométhyl-1,3-thiazole-5-carboxylate de benzyle), le fenclorime (4,6-dichloro-2-phénylpyrimidine), le bénoxacor ((RS)-4-dichloroacéty1-3,4-dihydro-3-méthy1-21I-1,4- benzoxazine), le fluxofénime (4-chloro-2,2,2- trifluoroacétophénone-0-1,3-dioxolan-2-ylméthyloxime). 30 Dans un autre aspect, l'invention met à disposition un procédé pour lutter contre la croissance d'une végétation indésirable dans les cultures, en particulier le maïs (blé d'Inde), comprenant l'application, sur le site de la végétation indésirable, d'une quantité efficace d'un point de vue herbicide de la composition herbicide selon l'invention. Dans encore un autre aspect, l'invention met à disposition un procédé pour lutter contre la croissance d'une végétation indésirable dans les cultures, en particulier le maïs (blé d'Inde), comprenant l'application, sur le site de la végétation indésirable, d'une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et leurs combinaisons.
Dans certains modes de réalisation de cette invention, la quantité combinée de mésotrione et du deuxième agent herbicide appliquée sur le site de la végétation indésirable est comprise entre environ 0,001 kg/ha et environ 5 kg/ha, de préférence entre environ 0,01 kg/ha et environ 3 kg/ha, mieux encore entre environ 0,02 kg/ha et environ 2 kg/ha, par exemple entre environ 0,02 kg/ha et environ 1 kg/ha, entre environ 0,02 kg/ha et environ 0,5 kg/ha, entre environ 0,02 kg/ha et environ 0,2 kg/ha, entre environ 0,02 kg/ha et environ 0,1 kg/ha, entre environ 0,02 kg/ha et environ 0,08 kg/ha, entre environ 0,04 kg/ha et environ 2 kg/ha, par exemple entre environ 0,04 kg/ha et environ 1 kg/ha, entre environ 0,04 kg/ha et environ 0,5 kg/ha, entre environ 0,04 kg/ha et environ 0,2 kg/ha, entre environ 0,04 kg/ha et environ 0,1 kg/ha, entre environ 0,04 kg/ha et environ 0,08 kg/ha, entre environ 0,2 kg/ha et environ 2 kg/ha, entre environ 0,2 kg/ha et environ 1,5 kg/ha, entre environ 0,2 kg/ha et environ 1 kg/ha, entre environ 0,2 kg/ha et environ 0,7 kg/ha, entre environ 0,4 kg/ha et environ 2 kg/ha, entre environ 0,4 kg/ha et environ 1,5 kg/ha, entre environ 0,4 kg/ha et environ 1 kg/ha, et entre environ 0,4 kg/ha et environ 0,7 kg/ha. Dans un mode de réalisation, le deuxième agent herbicide appliqué sur le site de la végétation indésirable est une combinaison de nicosulfuron et de dicamba, de préférence dans un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5, tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2, par exemple de 1/1. Dans un autre mode de réalisation, le deuxième agent herbicide appliqué sur le site de la végétation indésirable est une combinaison de nicosulfuron et d'imazaquin, de préférence dans un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5, tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2, par exemple de 1/1. Dans un autre mode de réalisation, le deuxième agent herbicide appliqué sur le site de la végétation indésirable est une combinaison de dicamba et d'imazaquin, de préférence dans un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5, tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2, par exemple de 1/1. Dans un autre mode de réalisation, le deuxième agent herbicide appliqué sur le site de la végétation indésirable est une combinaison de nicosulfuron, de dicamba, et d'imazaquin, de préférence dans un rapport d'environ 1/1/1 en poids. Dans certainsautres modes de réalisation, la mésotrione et le deuxième agent herbicide sont appliqués en pré-levée ou en 20 post-levée. Dans certains autres modes de réalisation, la mésotrione et le deuxième agent herbicide sont appliqués conjointement avec un adjuvant et/ou véhicule. De préférence, l'adjuvant et/ou véhicule peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs 25 et/ou phytoprotecteurs. Mieux encore, l'adjuvant peut en comprendre un ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par les alkylpolyglycosides, les alkylbétaïnes, les alkyl(amidoalkyl)bétaïnes, l'alkylamidopropyl-dialkylamine, le sulfate d'ammonium, et leurs combinaisons. Mieux encore, la 30 teneur en adjuvant est comprise entre environ 0,01 % et environ 50 % en poids, plus particulièrement entre environ 0,05 % et environ 30 %, par exemple entre environ 0,1 % et environ 10 %. Dans un autre aspect, l'invention met aussi à disposition une utilisation d'une composition herbicide comprenant une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi parmi le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et l'une leurs combinaisons, pour lutter contre la croissance d'une végétation indésirable dans les cultures, en particulier le maïs. Par exemple, l'invention peut être utilisée pour lutter contre les dicotylédones telles qu'Abutilon spp., Ambrosia spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Erysimum spp., Euphorbia spp., Fallopia spp., Galium spp., Hydrocotyle spp., Ipomoea spp., Lamium spp., Medicago spp., Oxalis spp., Plantago spp., Polygonum spp., Richardia spp., Sida spp., Sinapis spp., Solarium spp., Stellaria spp., Taraxacum spp., Trifolium spp., Veronica spp., Viola spp. et Xanthium spp.
L'invention peut aussi être utilisée pour lutter contre les monocotylédones telles qu'Agrostis spp., Alopecurus spp., Apera spp., Avena spp., Brachiaria spp., Bromus spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Eleusine spp., Eriochloa spp., Leptochloa spp., Lolium spp., Ottochloa spp., Panicum spp., Paspalum spp., Phalaris spp., Poa spp., Rottboellia spp., Setaria spp., Sorghum spp., les biotypes tant intrinsèquement sensibles que résistants (par exemple ACCase et/ou ALS résistant) de n'importe lesquelles de ces mauvaises herbes, ainsi que les monocotylédones à feuilles larges telles que Commelina spp., Monochoria spp., Sagittaria spp. et les laîches telles que Cyperus spp. et Scirpus spp. Tel qu'utilisé ici, le terme "mésotrione" comprend la mésotrione sous la forme d'acide, de sels, et de chélates métalliques. Les sels de mésotrione comprennent ceux formés avec des bases organiques (par exemple la pyridine, l'ammoniac ou la triéthylamine) ou avec des bases inorganiques (par exemple les hydrures, les hydroxydes, ou les carbonates de sodium, potassium, lithium, calcium, magnésium ou baryum). A part ceux qui contiennent des cations métalliques tels que des cations de métal alcalins (par exemple sodium, potassium, lithium) et de métal alcalino-terreux (par exemple calcium, magnésium, baryum), les sels de mésotrione peuvent aussi comprendre des cations sulfonium, sulfoxonium, et ammonium quaternaire. Les sels de mésotrione peuvent être préparés par divers moyens connus dans la technique pour la préparation de sels de composés organiques acides. Par exemple, on peut produire des sels métalliques en mélangeant la mésotrione sous sa forme acide avec une solution d'un sel de métal alcalin ou alcalino-terreux ayant un anion suffisamment basique (par exemple hydroxyde, alkylate, carbonate ou hydrure). Les sels d'ammonium quaternaire peuvent être préparés par des techniques similaires. Les sels de mésotrione peuvent aussi être préparés par échange d'un cation contre un autre. L'échange cationique peut être effectué par contact direct sur une solution aqueuse d'un sel de mésotrione (par exemple sel alcalin ou d'ammonium quaternaire) avec une solution contenant le cation devant être échangé. Le procédé est plus efficace quand le sel souhaité contenant le cation échangé est insoluble dans l'eau et peut être séparé par filtration. On peut aussi réaliser l'échange en faisant passer une solution aqueuse d'un sel d'un composé de mésotrione (par exemple un sel de métal alcalin ou d'ammonium quaternaire) dans une colonne garnie d'une résine échangeuse de cations contenant le cation devant être échangé avec celui du sel original, après quoi le produit souhaité est élué à partir de la colonne. Ce procédé est particulièrement utile quand le sel souhaité est soluble dans l'eau (par exemple sel de potassium, sodium ou calcium) (pour des exemples, voir les demandes de brevet US 2009/0209426 et WO 2007133522). La mésotrione peut aussi être utilisée sous la forme de chélates métalliques, tels qu'un chélate de cuivre. De façon tout spécialement préférable, la mésotrione est sous la forme d'un chélate de cuivre. Les chélates métalliques de mésotrione et leur préparation sont connus et décrits dans le brevet US 5 912 207. Tel qu'utilisé ici, le terme "site" est destiné à englober le sol, les semences et les semis, ainsi que la végétation établie.
Les avantages de la présente invention peuvent être vus au mieux quand la composition pesticide est appliquée pour tuer les mauvaises herbes dans des cultures en croissance de plantes utiles, telles que le maïs (blé d'Inde), y compris le maïs de grande culture, le popcorn et le maïs doux ; le coton, le blé, le riz, l'avoine, la pomme de terre, la betterave à sucre, les cultures en plantation (telles que les bananes, les arbres fruitiers, les arbres à caoutchouc, les pépinières d'arbres), la vigne, les asperges, les baies (telles que les myrtilles), les framboises et mûres, les canneberges, le lin, le sorgho à graines, l'okra, la menthe poivrée, la rhubarbe, la menthe verte, et la canne à sucre. Tel qu'utilisé ici, le terme "cultures"doit être compris comme englobant les cultures qui ont été rendues tolérantes aux nuisibles et aux pesticides, y compris aux herbicides ou à certaines classes d'herbicides (et, de façon convenable, aux herbicides de la présente invention) en résultat de procédés conventionnels de reproduction ou de génie génétique. La tolérance aux herbicides signifie une moindre susceptibilité d'endommagement dû à un herbicide particulier, en comparaison avec des variétés de cultures conventionnelles. Les cultures peuvent être modifiées ou regénérées de façon à être tolérantes par exemple aux inhibiteurs de HPPD tels que la mésotrione, aux inhibiteurs d'EPSPS tels que le glyphosate, ou le glufosinate. Il convient de noter que le maïs est naturellement tolérant à la mésotrione. Tel qu'utilisés ici, les termes "comprend", "comprenant", "englobe", "englobant", "a", "ayant" ou n'importe quelle variante de ceux-ci, sont destinés à couvrir une inclusion non exclusive. Par exemple, une composition, un procédé, une méthode, un article ou un dispositif qui comprend une liste d'éléments n'est pas nécessairement limité à ces seuls éléments, mais peut comprendre d'autres éléments non expressément listés ou inhérents à une telle composition ou méthode ou à un tel procédé, article ou dispositif. En outre, sauf mention contraire expresse, "ou" se réfère à un ou inclusif et non à un ou exclusif. Par exemple, une condition A ou B est satisfaite par l'un quelconque des cas suivants : A est vraie (ou est présente) et B est fausse (ou n'est pas présente), A est fausse (ou n'est pas présente) et B est vraie (ou est présente), et A et B sont toutes deux vraies (ou présentes). Egalement, les articles indéfinis "un" et "une" précédant un élément ou composant de l'invention sont destinés à être non restrictifs en ce qui concerne le nombre de cas (c'est-à-dire d'occurrences) de l'élément ou composant. Par conséquent, "un" ou "une" devrait être lu comme englobant un(e) ou au moins un(e), et la forme du mot au singulier de l'élément ou composant englobe également le pluriel, sauf si le nombre signifie de toute évidence un singulier. Egalement, la composition de contenu est indiquée en poids, sauf mention contraire spécifiée par le contexte. Chacun des brevets, demandes de brevet et références qui sont indiqués dans cette demande sont incorporés ici dans leur totalité à titre de référence. L'indication des références n'est pas destinée à constituer une reconnaissance du fait que l'une quelconque des références est une référence de la technique antérieure. Les modes de réalisation préférés actuellement ayant été décrits, et conformément à la présente invention, d'autres modifications, variantes et changements seront suggérés à l'homme du métier au vu des enseignements présentés ici. Il faut par conséquent comprendre que l'on estime que des variantes, modifications et changements rentrent tous à l'intérieur cadre de la présente invention tel qu'il est défini par les revendications annexées. 15 25 5 10 100 g g g g Exemples de formulation Exemple 1 : concentré soluble dans l'eau (SL) Mésotrione Imazaquin TWEEN 80 (monooléate de sorbitan éthoxylé) Eau Pour atteindre Exemple 2 : concentré émulsionnable (EC) 10 Mésotrione 50 g Imazaquin 2,5 g TWEEN 80 (monooléate de sorbitan éthoxylé) 10 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 4 g Solvesso 200 10 g 15 N-méthylpyrrolidone Pour atteindre 100 g Exemple 3 : poudre dispersible dans l'eau (WP) Mésotrione 80 g Imazaquin 1,6 g 20 Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 5 g Kaolin Pour atteindre 100 g Exemple 4 : granule dispersible dans l'eau (WG) 25 Mésotrione 60 g Imazaquin 6 g Alcool polyvinylique 2 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 5 g 30 Kaolin Pour atteindre 100 g Exemple 5 : concentré soluble dans l'eau (SL) Mésotrione 2 g Imazaquin 2 g TWEEN 80 (monooléate de sorbitan éthoxylé) 5 g Eau Pour atteindre 100 g Exemple 6 : concentré soluble dans l'eau (SL) Mésotrione 1 g Imazaquin 50 g TWEEN 80 (monooléate de sorbitan éthoxylé) 10 g Eau Pour atteindre 100 g Exemple 7 : granule dispersible dans l'eau (WG) Mésotrione 1 g Imazaquin 20 g Alcool polyvinylique 2 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 5 g Kaolin Pour atteindre 100 g Exemple 8 : poudre dispersible dans l'eau (WP) Mésotrione 5 g Imazaquin 25 g Dispersogen 4387 (polymère d'ester anionique) 5 g Kaolin Pour atteindre 100 g Exemple 9 : concentré soluble dans l'eau (SL) Mésotrione 5 g Imazaquin 10 g TWEEN 80 (monooléate de sorbitan éthoxylé) 10 g Eau Pour atteindre 100 g Exemple 10 : suspo-émulsion (SE) Mésotrione 1 g Imazaquin 10 g Solvesso 200 20 g 17 10 g TWEEN 80 (monooléate de sorbitan éthoxylé) Propylèneglycol 5 g Gomme xanthane 2 g Eau Pour atteindre 100 g Exemple 11 : émulsion huile dans l'eau (EW) Mésotrione 3 g Imazaquin 9 g Solvesso 200 20 g EL360 (huile de soja éthoxylée) 5 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 3 g Eau Pour atteindre 100 g Exemple 12 : poudre dispersible dans l'eau (WP) Mésotrione 10 g Nicosulfuron 2 g Dicamba 20 g Dispersogen 4387 (polymère d'ester anionique) 4 g Kaolin Pour atteindre 100 g Exemple 13 : granule dispersible dans l'eau (WG) Mésotrione 10 g Nicosulfuron 20 g Dicamba 2 g Alcool polyvinylique 2 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 2 g Silicium Pour atteindre 100 g Exemple 14 : émulsion huile dans l'eau (EW) Mésotrione 10 g Nicosulfuron 5 g Dicamba 1 g Solvesso 200 20 g 18 5 g EL360 (huile de soja éthoxylée) 3 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 100 g Eau Pour atteindre 10 g Exemple 15 : suspo-émulsion (SE) Mésotrione Nicosulfuron 1 g Dicamba 5 g Solvesso 200 20 g 10 TWEEN 80 (monooléate de sorbitan éthoxylé) 5 g Propylèneglycol 5 g Gomme xanthane 2 g Eau Pour atteindre 100 g 15 Exemple 16 : concentré d'émulsion (EC) Mésotrione 10 g Nicosulfuron 20 g Dicamba 10 g N-méthylpyrrolidone 20 g 20 EL360 (huile de soja éthoxylée) 8 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 4 g Solvesso 200 Pour atteindre 100 g Exemple 17 : concentré d'émulsion (EC) 25 Mésotrione 10 g Nicosulfuron 3 g Imazaquin 6 g N-méthylpyrrolidone 20 g EL360 (huile de soja éthoxylée) 5 g 30 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 3 g Solvesso 200 Pour atteindre 100 g 19 20 g g g g g Exemple 18 : concentré d'émulsion (EC) 5 1 3 Mésotrione Nicosulfuron Imazaquin EL360 (huile de soja éthoxylée) 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) Solvesso 200 Pour atteindre 100 g Exemple 19 : granule dispersible dans l'eau (WG) Mésotrione 20 g Nicosulfuron 20 g Imazaquin 2 g Alcool polyvinylique 2 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 4 g Kaolin Pour atteindre 100 g Exemple 20 : poudre dispersible dans l'eau (WP) Mésotrione 20 g Nicosulfuron 2 g Imazaquin 20 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 4 g Silicium Pour atteindre 100 g Exemple 21 : concentré d'émulsion (EC) Mésotrione 10 g Nicosulfuron 3 g Imazaquin 15 g N-méthylpyrrolidone 20 g EL360 (huile de soja éthoxylée) 5 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 3 g Solvesso 200 Pour atteindre 100 g 20 20 g Exemple 22 : poudre dispersible dans l'eau (WP) 10 g g Mésotrione Nicosulfuron Imazaquin Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 4 g Silicium Pour atteindre 100 g Exemple 23 : concentré d'émulsion (EC) Mésotrione 10 g Dicamba 3 g Imazaquin 6 g N-méthylpyrrolidone 20 g EL360 (huile de soja éthoxylée) 5 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 3 g Solvesso 200 Pour atteindre 100 g Exemple 24 : concentré d'émulsion (EC) Mésotrione 20 g Dicamba 5 g Imazaquin 1 g EL360 (huile de soja éthoxylée) 5 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 3 g Solvesso 200 Pour atteindre 100 g Exemple 25 : granule dispersible dans l'eau (WG) Mésotrione 20 g Dicamba 20 g Imazaquin 2 g Alcool polyvinylique 2 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 4 g Kaolin Pour atteindre 100 g 21 20 g Exemple 26 : granule dispersible dans l'eau (WG) 2 g 20 g Mésotrione Dicamba Imazaquin Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 4 g Silicium Pour atteindre 100 g 10 Exemple 27 : concentré d'émulsion (EC) Mésotrione 10 g Dicamba 3 g Imazaquin 15 g N-méthylpyrrolidone 20 g 15 EL360 (huile de soja éthoxylée) 5 g 70B (dodécylphénylsulfonate de calcium) 3 g Solvesso 200 Pour atteindre 100 g Exemple 28 : poudre dispersible dans l'eau (WP) 20 Mésotrione 20 g Dicamba 10 g Imazaquin 5 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 4 g 25 Silicium Pour atteindre 100 g Exemple 29 : granule dispersible dans l'eau (WG) Mésotrione 20 g Nicosulfuron 10 g 30 Dicamba 10 g Imazaquin 10 g Alcool polyvinylique 2 g Dispersogen 1494 (sel sodique issu de la condensation du crésol-formaldéhyde) 4 g Kaolin Pour atteindre 100 g Exemples biologiques Evaluation sur champ 1 On applique les échantillons selon les Exemples 1 à 29 (aux taux indiqués dans le Tableau 1 ci-dessous) en pré-levée Sur des plateaux en aluminium (mesurant 16 x 23 x 7 cm de profondeur) contenant du sol argileux sableux dans lequel on a planté les espèces suivantes : Abutilon, Ambrosia, Amaranthus, Chenopodium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena et du maïs. On fortifie le sol avec un fertilisant et on le traite avec un fongicide, Captan 80W, avant l'ensemencement. Tous les herbicides sont appliqués en pré-levée avec un volume de support de 234 1/ha.
Après application des compositions selon la présente invention, on place les plateaux dans une serre. On note les lésions des plantes 8 et 27 jours après traitement ("JAT"). On évalue les lésions en pourcentage du témoin, le pourcentage du témoin étant les lésions totales des plantes dues à tous les facteurs y compris une levée inhibée, un retard de croissance, une malformation, un albinisme, une chlorose, et d'autres types de lésions des plantes. Les notes de témoin vont de 0 à 100 %, où 0 % représente une absence d'effet sur la croissance en comparaison avec le témoin non traité, et où 100 % représente une destruction complète.
Tableau 1 : observation 8 JAT Taux ,%, Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis Alopecurus K Avena (g IA/ha) , e1 4 Exemple 1 31 95 98 100 100 98 95 97 100 0 63 98 98 100 100 98 97 100 100 0 125 100 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 2 31 95 94 96 92 96 97 98 98 0 63 98 95 97 98 98 98 100 100 0 125 100 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 3 31 92 93 94 96 97 95 95 96 0 63 95 95 96 96 97 98 98 98 0 125 98 98 98 98 100 100 100 100 0 Exemple 4 31 96 96 96 96 97 96 96 96 0 63 98 98 98 98 98 98 98 98 0 125 100 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 5 31 94 94 95 92 95 94 96 95 0 63 96 98 98 98 96 98 98 97 0 125 98 98 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 6 31 92 93 94 95 95 96 96 96 0 63 97 97 96 97 97 97 97 98 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 7 31 91 90 96 94 93 92 90 91 0 63 93 93 96 97 95 96 95 97 0 125 98 98 98 98 97 96 95 94 0 Exemple 8 31 94 94 90 91 93 92 90 94 0 63 95 95 96 95 94 93 93 94 0 125 98 96 97 98 96 97 98 98 0 Exemple 9 31 91 91 92 91 92 93 93 93 0 63 93 93 94 93 95 96 94 94 0 Taux ..,', Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis Alopecurus Apera Avena e (g IA/ha) .4--; -,, 125 95 95 95 95 95 95 95 95 0 Exemple 10 31 91 91 91 91 92 93 93 94 0 63 93 95 94 96 92 94 95 95 0 125 98 98 97 98 98 96 98 98 0 Exemple 11 31 90 90 91 92 93 93 94 94 0 63 95 95 95 95 95 95 96 95 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 12 31 90 91 92 93 93 91 94 95 0 63 93 90 95 95 96 94 96 96 0 125 98 97 98 96 100 98 98 98 0 Exemple 13 31 91 91 92 91 92 93 93 93 0 63 93 90 95 95 96 94 96 96 0 125 98 98 97 98 98 96 98 98 0 Exemple 14 31 91 91 92 91 92 93 93 93 0 63 93 90 95 95 96 94 96 96 0 125 98 98 97 98 98 96 98 98 0 Exemple 15 31 94 94 95 92 95 94 96 95 0 63 93 95 94 96 92 94 95 95 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 16 31 90 90 91 92 93 93 94 94 0 63 93 93 94 93 95 96 94 94 0 125 98 96 97 98 96 97 98 98 0 Exemple 17 31 95 94 96 92 96 97 98 98 0 63 98 95 97 98 98 98 100 100 0 125 100 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 18 31 95 94 96 92 96 97 98 98 0 63 98 95 97 98 98 98 100 100 0 125 98 98 97 98 98 96 98 98 0 Taux 1 Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis Alopecurus k. z v] (g IA/ha) z-i :.... > Exemple 19 31 95 94 96 92 96 97 98 98 0 63 93 90 95 95 96 94 96 96 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 20 31 94 94 95 92 95 94 96 95 0 63 93 90 95 95 96 94 96 96 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 21 31 95 94 96 92 96 97 98 98 0 63 93 90 95 95 96 94 96 96 0 125 98 96 97 98 96 97 98 98 0 Exemple 22 31 92 93 94 95 95 96 96 96 0 63 93 93 94 93 95 96 94 94 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 23 31 92 90 95 90 93 95 97 96 0 63 93 94 96 95 96 94 96 96 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 24 31 92 93 91 96 92 91 94 93 0 63 93 95 94 96 92 94 95 95 0 125 100 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 25 31 94 94 90 91 93 92 90 94 0 63 97 97 96 97 97 97 97 98 0 125 98 96 97 98 96 97 98 98 0 Exemple 26 31 94 94 95 92 95 94 96 95 0 63 96 98 98 98 96 98 98 97 0 125 98 98 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 27 31 31 90 90 91 92 93 93 94 94 63 63 95 95 95 95 95 95 96 95 125 125 98 98 98 100 100 100 100 100 Exemple 28 31 91 90 96 94 93 92 90 91 0 Taux 1., Ambrosia '' Chenopodium Agrostis c., , Avena rA (g IA/ha) -rz Amaranthus ;... "' ,ze > --,-1 63 93 93 96 97 95 96 95 97 0 125 98 98 98 98 97 96 95 94 0 Exemple 29 31 91 91 92 91 92 93 93 93 0 63 93 93 94 93 95 96 94 94 0 125 95 95 95 95 95 95 95 95 0 100 g/1 de 31 65 70 63 67 73 68 69 68 0 mésotrione SC 63 70 75 74 79 71 70 70 70 0 125 80 84 85 84 83 82 84 85 0 40 g/1 de nicosulfu- 31 60 68 60 65 64 65 65 64 0 ron OD (Ishihara Sangyo Kaisha) 63 63 63 64 65 63 62 64 63 0 125 70 72 74 73 70 70 70 70 0 480 g/1 de dicamba 31 54 52 51 54 50 53 52 50 0 SL (Syngenta) 63 67 65 64 64 67 64 63 60 0 125 76 77 79 75 74 70 76 75 0 10 % d'imazaquin 31 45 46 42 41 43 46 45 45 0 SL (Hangzhou Yilong) 63 65 63 63 62 60 60 63 62 0 125 76 77 78 75 73 74 75 76 0 Pas de traitement - 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Les résultats ci-dessus indiquent une sélectivité du prémélange inattendue pour le maïs et une grande efficacité contre les dicotylédones et monocotylédones.
Tableau 2 : observation 27 JAT Taux Abutilon Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis .-1 ,z1 Z e (g IA/ha) L > ns -- -,1-' Exemple 1 31 90 90 93 92 93 90 90 90 0 63 95 95 95 95 95 95 95 95 0 125 100 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 2 31 90 93 95 90 90 90 90 90 0 63 94 92 92 93 94 93 95 95 0 125 98 98 98 98 98 98 98 98 0 Exemple 3 31 86 87 89 90 92 90 90 92 0 63 95 95 96 96 97 98 98 98 0 125 95 95 95 95 95 96 96 96 0 Exemple 4 31 87 88 87 88 84 87 88 89 0 63 90 94 94 94 95 95 97 94 0 125 98 98 100 100 100 98 98 98 0 Exemple 5 31 90 90 90 90 90 90 90 90 0 63 95 95 95 95 95 95 95 94 0 125 95 95 100 100 100 100 98 98 0 Exemple 6 31 84 86 84 84 86 88 88 88 0 63 89 90 90 93 91 91 90 93 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 7 31 85 88 88 90 88 86 86 88 0 63 90 90 90 90 90 95 94 93 0 125 98 98 98 98 97 96 95 94 0 Exemple 8 31 87 88 88 89 88 87 88 89 0 63 93 94 93 92 93 92 90 90 0 125 95 94 93 93 93 93 98 98 0 Exemple 9 31 89 88 85 84 86 83 84 93 0 63 90 90 94 92 91 93 90 90 0 Taux c; Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis Alopecurus Apera Avena vl (g IA/ha) e.=, 125 95 94 95 95 95 96 95 95 0 Exemple 10 31 85 88 88 90 88 86 86 88 0 63 93 95 94 90 92 94 95 90 0 125 98 96 97 98 98 96 96 98 0 Exemple 11 31 90 90 91 92 93 90 90 90 0 63 93 95 95 93 95 92 91 93 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 12 31 90 91 92 93 88 91 89 87 0 63 93 90 91 93 90 94 92 91 0 125 95 95 95 95 90 93 92 90 0 Exemple 13 31 90 90 90 90 90 90 90 90 0 63 93 90 92 92 96 94 91 91 0 125 93 93 96 98 98 96 98 98 0 Exemple 14 31 91 91 92 91 92 90 93 90 0 63 93 90 95 95 93 94 95 95 0 125 98 98 97 98 98 96 98 98 0 Exemple 15 31 90 90 90 92 91 92 94 90 0 63 93 95 94 94 92 94 95 95 0 125 98 98 98 100 100 100 100 100 0 Exemple 16 31 90 90 91 92 93 90 89 89 0 63 93 93 94 93 95 96 94 94 0 125 96 95 93 92 93 92 93 94 0 Exemple 17 31 88 85 84 86 85 85 87 86 0 63 90 90 90 90 90 90 90 90 0 125 98 96 95 95 94 95 94 95 0 Exemple 18 31 90 91 92 90 91 90 91 92 0 63 94 91 90 93 93 92 94 94 0 125 98 98 97 98 98 96 98 98 0 Taux Abutilon Ambrosia Amaranthus Chenopodium .',:2 Alopecurus Apera Avena v) (g IA/ha) Ê.c) Exemple 19 31 89 88 89 90 92 93 91 92 0 63 94 93 96 97 95 95 95 95 0 125 91 90 90 90 94 95 93 92 0 Exemple 20 31 90 90 90 89 88 89 88 85 0 63 93 90 95 86 88 94 87 87 0 125 99 97 97 100 100 98 100 98 0 Exemple 21 31 90 83 84 84 88 90 86 85 0 63 90 90 90 91 90 93 90 90 0 125 95 95 95 94 95 93 94 95 0 Exemple 22 31 90 90 90 90 93 93 93 92 0 63 92 91 93 89 90 89 88 85 0 125 93 90 94 89 89 94 87 87 0 Exemple 23 31 85 89 80 84 85 85 87 88 0 63 90 90 94 93 95 96 94 94 0 125 92 93 92 92 92 93 93 92 0 Exemple 24 31 92 93 91 96 92 91 94 93 0 63 93 95 94 96 92 94 95 95 0 125 94 94 94 93 93 92 93 100 0 Exemple 25 31 87 88 85 87 87 88 87 88 0 63 90 90 90 90 90 90 93 93 0 125 93 93 91 93 94 92 93 93 0 Exemple 26 31 90 90 91 91 90 91 90 91 0 63 90 90 92 92 91 93 92 90 0 125 94 93 93 92 91 92 93 93 0 Exemple 27 31 31 84 83 84 87 90 88 89 0 63 63 90 90 90 90 91 91 92 0 125 125 92 93 93 94 92 94 95 0 Exemple 28 31 89 90 89 90 90 90 90 90 0 Taux ,. Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis Alopecurus Apera Avena v) (g IA/ha) -,, e 63 91 92 92 93 93 94 92 93 0 125 98 98 98 98 97 96 95 94 0 Exemple 29 31 90 90 92 91 90 90 90 90 0 63 93 92 92 93 92 93 94 92 0 125 94 94 93 94 94 93 94 94 0 100 g/1 de 31 31 43 23 43 45 45 45 47 0 mésotrione SC 63 54 54 55 53 544 55 58 57 0 125 74 76 75 76 73 74 70 70 0 40 g/1 de nicosulfu- 31 34 35 35 36 37 38 34 35 0 ron OD (Ishihara Sangyo Kaisha) 63 35 36 35 45 47 45 45 48 0 125 65 65 67 64 63 65 65 63 0 480 g/1 de dicamba 31 23 26 34 35 43 42 32 45 0 SL (Syngenta) 63 45 54 43 45 54 46 47 48 0 125 88 87 76 75 74 70 76 75 0 10 % d'imazaquin 31 12 15 15 16 15 23 23 25 0 SL (Hangzhou Yilong) 63 43 45 46 45 54 46 47 46 0 125 54 56 46 56 56 55 54 65 0 Pas de traitement - 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Les résultats ci-dessus indiquent une sélectivité du prémélange inattendue pour le maïs, une grande efficacité contre les dicotylédones et monocotylédones, et une longue durée de vie des pesticides.
Evaluation sur champ 2 On plante des semences des espèces végétales Abutilon, Ambrosia, Amaranthus, Chenopodium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena et de maïs dans des plats en aluminium contenant du sol comprenant 2 parties de marne sableuse et 1 partie de tourbe.
Douze jours après les semis, on applique les échantillons selon les Exemples 1 à 29 (aux taux indiqués dans le Tableau 3) en post-levée. On place les plateaux dans une serre et on évalue les lésions des plantes 17 jours après traitement. Tableau 3 : observation 17 JAT Taux Abutilon Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis Alopecurus Apera Avena e (g IA/ha) Exemple 1 31 88 87 87 89 86 88 88 88 0 63 96 95 95 93 94 95 94 93 0 125 98 98 98 98 98 96 96 96 0 Exemple 2 31 86 94 96 92 88 97 90 98 0 63 88 95 97 98 98 98 97 100 0 125 90 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 3 31 90 93 94 95 94 95 94 95 0 63 94 95 96 94 97 98 97 97 0 125 95 98 98 95 100 100 100 100 0 Exemple 4 31 96 95 96 96 95 96 95 95 0 63 96 98 96 98 98 96 96 96 0 125 98 100 100 96 100 100 95 100 0 Exemple 5 31 90 94 90 92 95 90 94 92 0 63 90 98 95 92 92 93 94 95 0 125 95 92 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 6 31 92 93 94 95 95 94 94 96 0 63 97 97 96 97 98 96 97 98 0 125 98 98 96 100 100 100 100 100 0 Exemple 7 31 91 90 94 91 93 92 90 91 0 63 93 93 95 97 95 96 95 97 0 125 98 98 98 98 98 96 98 94 0 Exemple 8 31 89 90 90 91 93 92 90 94 0 63 95 95 96 96 94 93 95 94 0 125 98 96 100 98 96 97 100 98 0 Taux Abutilon Ambrosia Amaranthus Chenopodium Agrostis k. u &,, Avena vl (g IA/ha) o Apera : i,i >..1 Exemple 9 31 85 84 92 91 92 90 93 93 0 63 93 93 94 93 95 95 94 94 0 125 95 95 95 94 95 95 95 95 0 Exemple 10 31 90 89 91 88 92 93 90 94 0 63 93 95 90 96 92 90 95 95 0 125 98 100 97 98 100 96 98 98 0 Exemple 11 31 90 90 91 92 93 93 97 94 0 63 95 95 95 96 95 96 96 95 0 125 98 98 98 100 98 100 98 100 0 Exemple 12 31 90 83 92 93 86 91 94 89 0 63 93 90 95 95 90 94 96 96 0 125 98 97 98 96 95 98 96 97 0 Exemple 13 31 85 91 86 91 92 85 88 90 0 63 93 90 95 95 95 94 96 95 0 125 94 94 96 98 95 96 94 98 0 Exemple 14 31 91 91 92 91 92 93 93 93 0 63 93 90 95 95 95 94 96 96 0 125 98 98 97 98 95 96 95 95 0 Exemple 15 31 90 90 91 92 92 93 95 95 0 63 93 93 94 95 92 94 95 95 0 125 98 98 98 97 98 97 94 94 0 Exemple 16 31 83 82 88 84 83 86 85 87 0 63 90 90 92 90 95 93 92 90 0 125 91 93 90 94 96 97 98 98 0 Exemple 17 31 90 90 90 92 90 90 90 90 0 63 94 95 95 95 98 96 100 100 0 125 100 100 100 100 100 100 100 100 0 Exemple 18 31 87 89 88 89 90 95 94 92 0 Taux 91 Ambrosia Amaranthus Chenopodium Alopecurus Apera Avena e 63 90 Exemple 19 125 94 98 94 92 90 93 95 92 0 97 31 90 90 98 98 96 98 98 0 Exemple 20 63 93 95 94 90 93 92 92 91 0 95 125 98 98 98 95 96 94 92 93 0 31 83 100 100 100 100 100 0 63 93 85 86 88 86 87 86 87 0 90 95 95 125 98 98 98 96 94 96 96 0 31 90 100 100 100 100 100 0 Exemple 21 63 93 89 92 91 90 91 90 91 0 Exemple 22 91 94 94 125 94 93 96 95 96 93 95 0 31 80 95 98 98 98 100 0 Exemple 23 63 93 84 85 88 87 87 86 88 0 90 95 125 95 94 93 95 94 94 93 94 0 31 91 94 100 100 100 100 100 0 Exemple 24 63 90 92 91 87 83 87 85 85 0 93 125 95 96 98 95 93 93 92 93 0 31 90 91 96 100 98 95 98 0 Exemple 25 63 90 91 90 92 87 90 87 92 0 93 125 96 96 97 92 92 93 91 93 0 31 92 93 98 98 98 96 96 0 63 97 97 94 95 95 94 94 96 0 96 125 98 98 96 97 98 96 97 98 0 Exemple 26 31 91 90 100 100 100 100 100 0 63 93 93 94 91 93 92 90 91 0 125 98 98 95 97 95 96 95 97 0 98 Exemple 27 31 89 90 98 98 96 98 94 0 63 91 90 90 91 93 92 90 94 0 90 90 90 90 90 90 0 Taux Ambrosia Amaranthus Chenopodium § Alopecurus Avena (g IA/ha) Agrostis 125 96 96 97 98 97 96 96 97 0 Exemple 28 31 84 85 86 84 85 83 84 84 0 63 90 90 90 90 90 90 90 90 0 125 95 96 97 98 97 96 96 97 0 Exemple 29 31 80 83 83 84 85 83 84 84 0 63 91 90 91 90 90 90 90 90 0 125 95 96 97 98 97 96 96 97 0 100 g/1 de 23 65 44 56 65 70 65 65 61 0 mésotrione SC 63 60 65 64 70 61 60 60 60 0 125 81 84 82 85 83 82 84 85 0 40 g/1 de nicosulfu- 31 34 35 43 32 44 46 48 47 0 ron OD (Ishihara Sangyo Kaisha) 63 62 61 60 62 60 61 60 62 0 125 65 66 70 73 70 70 70 70 0 480 g/1 de dicamba 23 45 43 54 44 46 45 43 46 0 SL (Syngenta) 63 43 32 45 56 63 61 64 54 0 125 86 56 45 67 65 53 54 56 0 10 % d'imazaquin 31 45 46 42 41 43 46 45 45 0 SL (Hangzhou Yilong) 63 65 63 63 62 60 60 63 62 0 125 79 77 76 75 73 74 77 71 0 Pas de traitement - 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Les résultats ci-dessus indiquent une sélectivité du prémélange inattendue pour le maïs, une grande efficacité contre les mauvaises herbes dicotylédones et monocotylédones, et une longue durée de vie des pesticides.
Claims (10)
- REVENDICATIONS1. Composition herbicide comprenant une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et leurs combinaisons, à l'exclusion des combinaisons de mésotrione et de nicosulfuron, de mésotrione et de dicamba.
- 2. Composition herbicide selon la revendication 1, dans laquelle le rapport de la mésotrione au deuxième agent herbicide est d'environ 1/50 à environ 50/1 en poids, de préférence d'environ 1/20 à environ 20/1, mieux encore d'environ 1/10 à environ 10/1.
- 3. Composition herbicide selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, dans laquelle le deuxième agent herbicide est une combinaison de nicosulfuron et de dicamba, de préférence en un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5, tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2.
- 4. Composition herbicide selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le deuxième agent herbicide est une combinaison de nicosulfuron et d'imazaquin, de préférence en un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5, tout spécialement d'environ 2/1 à environ 1/2.
- 5. Composition herbicide selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le deuxième agent herbicide est une combinaison de dicamba et d'imazaquin, de préférence en un rapport d'environ 10/1 à environ 1/10 en poids, mieux encore d'environ 5/1 à environ 1/5, tout spécialement d'environ 2/1 à environ1/2.
- 6. Composition herbicide selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le deuxième agent herbicide est une 5 combinaison de nicosulfuron, de dicamba et d'imazaquin, de préférence en un rapport en poids d'environ 1/1/1.
- 7. Composition herbicide selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la composition herbicide 10 comprend en outre un adjuvant et/ou un véhicule, l'adjuvant et/ou véhicule pouvant de préférence comprendre un ou plusieurs tensioactifs et/ou phytoprotecteurs, mieux encore l'adjuvant et/ou véhicule pouvant en comprendre un ou plusieurs choisis dans le groupe constitué par les alkylpolyglycosides, les 15 alkylbétaïnes, les alkyl(amido-alkyl)bétaïnes, l'alkylamidopropyl-dialkylamine, le sulfate d'ammonium, et leurs combinaisons, la teneur en l'adjuvant étant plus préférablement comprise entre environ 0,01 % et environ 90 % en poids, encore plus préférablement comprise entre environ 0,05 % 20 et environ 50 %, par exemple comprise entre environ 0,1 % et environ 30 %.
- 8. Procédé pour lutter contre la croissance de la végétation indésirable dans des cultures, en particulier de 25 maïs (blé d'Inde), comprenant l'application, sur le site de la végétation indésirable, d'une quantité efficace du point de vue herbicide de la composition herbicide selon l'une quelconque des revendications 1 à 6. 30
- 9. Procédé pour lutter contre la croissance de la végétation indésirable dans des cultures, en particulier de maïs (blé d'Inde), comprenant l'application, sur le site de la végétation indésirable, d'une quantité efficace du point de vue herbicide de mésotrione et d'au moins un deuxième agentherbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et de leurs combinaisons, à l'exclusion des combinaisons de mésotrione et de nicosulfuron, de mésotrione et de dicamba.
- 10. Utilisation de mésotrione et d'au moins un deuxième agent herbicide choisi dans le groupe constitué par le nicosulfuron, le dicamba, l'imazaquin, leurs sels et leurs combinaisons, pour lutter contre la croissance de la végétation indésirable dans des cultures, en particulier le maïs.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11188553.9A EP2591672B1 (fr) | 2011-11-10 | 2011-11-10 | Composition herbicide et procédé d'utilisation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2982458A1 true FR2982458A1 (fr) | 2013-05-17 |
FR2982458B1 FR2982458B1 (fr) | 2015-08-28 |
Family
ID=45400895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1260654A Expired - Fee Related FR2982458B1 (fr) | 2011-11-10 | 2012-11-09 | Composition herbicide et son procede d'utilisation |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP2708124B1 (fr) |
AR (1) | AR088830A1 (fr) |
ES (1) | ES2674348T3 (fr) |
FR (1) | FR2982458B1 (fr) |
HU (1) | HUE037704T2 (fr) |
PL (1) | PL2708124T3 (fr) |
PT (1) | PT2708124T (fr) |
TW (1) | TWI539898B (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2555462B (en) * | 2016-10-31 | 2021-07-07 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal composition comprising mesotrione |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3013054A (en) | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
US5006158A (en) | 1984-12-20 | 1991-04-09 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
US4789393A (en) | 1986-03-07 | 1988-12-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyridine sulfonamides |
US5912207A (en) | 1997-01-31 | 1999-06-15 | Zeneca Limited | Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds |
DE19919853A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
WO2000008932A1 (fr) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Agents herbicides contenant des aminophenylsulfonylurees acylees |
ES2222754T3 (es) | 1998-11-18 | 2005-02-01 | Astrazeneca Ab | Procedimiento quimico mejorado, y formulacion farmaceutica. |
GB0114198D0 (en) | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
ZA200808182B (en) | 2006-05-12 | 2009-12-30 | Du Pont | Herbicidal mixture comprising diuron and mesotrione |
WO2011028987A2 (fr) * | 2009-09-03 | 2011-03-10 | University Of Tennessee Research Foundation | Procédés d'amélioration de la valeur nutritive de plantes |
CN101953354B (zh) | 2010-06-01 | 2013-09-11 | 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 | 一种复配除草剂组合物及其应用 |
-
2011
- 2011-11-10 ES ES13193957.1T patent/ES2674348T3/es active Active
- 2011-11-10 EP EP13193957.1A patent/EP2708124B1/fr active Active
- 2011-11-10 PT PT131939571T patent/PT2708124T/pt unknown
- 2011-11-10 EP EP11188553.9A patent/EP2591672B1/fr not_active Not-in-force
- 2011-11-10 HU HUE13193957A patent/HUE037704T2/hu unknown
- 2011-11-10 PL PL13193957T patent/PL2708124T3/pl unknown
- 2011-11-10 EP EP18162976.7A patent/EP3372080A3/fr not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-11-09 FR FR1260654A patent/FR2982458B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-09 TW TW101141963A patent/TWI539898B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-11-09 AR ARP120104240A patent/AR088830A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT2708124T (pt) | 2018-06-26 |
EP2591672A1 (fr) | 2013-05-15 |
EP2708124A2 (fr) | 2014-03-19 |
EP2708124A3 (fr) | 2014-10-08 |
PL2708124T3 (pl) | 2018-09-28 |
TWI539898B (zh) | 2016-07-01 |
EP3372080A3 (fr) | 2018-10-17 |
AR088830A1 (es) | 2014-07-10 |
EP2591672B1 (fr) | 2016-04-27 |
ES2674348T3 (es) | 2018-06-29 |
EP3372080A2 (fr) | 2018-09-12 |
EP2708124B1 (fr) | 2018-03-21 |
HUE037704T2 (hu) | 2018-09-28 |
FR2982458B1 (fr) | 2015-08-28 |
TW201318561A (zh) | 2013-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2020045357A (ja) | 選択的除草剤としての3−イソオキサゾリジノン化合物の使用 | |
RU2639885C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii | |
JP6359551B2 (ja) | 三元殺菌剤混合物 | |
KR101751021B1 (ko) | 벼 작물에 사용하기 위한 테퓨릴트리온을 포함하는 제초제 배합물 | |
KR20180028459A (ko) | 제초제 저항성 또는 내성 잡초의 방제 방법 | |
JP2023533554A (ja) | 殺菌・殺カビ性混合物 | |
TW201628500A (zh) | 殺線蟲組合物及其用途 | |
TW201729681A (zh) | 協同性除草組合物 | |
JP2022538867A (ja) | 作物を非真菌性有害生物から保護するためのメラノイジン組成物 | |
TW201642746A (zh) | 包含殺昆蟲劑及殺真菌劑之協同組合物 | |
EP1441590B1 (fr) | Composition fongicide comprenant du pyrimethanil et au moins un derive de l'acide phosphoreux et son utilisation pour la lutte contre les maladie des plantes | |
FR2982458A1 (fr) | Composition herbicide et son procede d'utilisation | |
TWI714549B (zh) | 製備新穎的碸嘧磺隆製劑的方法及其用途 | |
TW201616968A (zh) | 除草組成物及控制植物生長的方法 | |
GB2545732B (en) | Herbicidal composition and use thereof | |
CN114027316A (zh) | 一种含嗪吡嘧磺隆和乙氧氟草醚的除草组合物及其应用 | |
WO2013067706A1 (fr) | Composition herbicide et procédé d'utilisation celle-ci | |
LU83237A1 (fr) | Composes de n-hydrocarbyloxymethyl-2-haloacetanilide et compositions herbicides les renfermant | |
CA3170942A1 (fr) | Composition phytosanitaire comprenant des ulvanes et du silicium | |
EA040291B1 (ru) | Гербицидная смесь и композиция для применения на картофеле | |
CN107517980A (zh) | 一种除草组合物 | |
FR2762475A1 (fr) | Compositions herbicides a base de chloroacetamide et de 1,3,5-triazine et leur utilisation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CA | Change of address |
Effective date: 20150907 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20240705 |