FR2965482A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil avec un ester ou alcool gras et au moins une huile vegetale - Google Patents

Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil avec un ester ou alcool gras et au moins une huile vegetale Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : - un ou plusieurs alcanes linéaires volatils, - une ou plusieurs huiles végétales - un ou plusieurs ester(s) ou alcool(s) gras en C8 à C50, les esters étant différents des huiles végétales. Elle concerne aussi son utilisation pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques comme les cheveux, et un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques mettant en œuvre ladite composition.

Description

Composition cosmétique comprenant au moins un alcane linéaire volatil avec un ester ou alcool gras et au moins une huile végétale
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s), un ou plusieurs alcool(s) ou ester(s) gras, et une ou plusieurs une huile(s) végétale(s), son utilisation pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques comme les cheveux et un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques mettant en oeuvre ladite composition. Dans le domaine du traitement capillaire, l'utilisation de solvants volatils est connue dans des produits capillaires de soins rincés ou non rincés.
Ces solvants volatils qui sont généralement des esters gras liquides, des huiles hydrocarbonées de type isododécane ou isohexadécane, et/ou des huiles siliconées peuvent notamment induire des problèmes de toucher gras, de manque de brillance, de cheveux raidis, durs.
I1 subsiste donc un besoin d'obtenir des compositions qui permettent d'éviter les inconvénients cités ci-dessus. La demanderesse a maintenant découvert de façon inattendue et surprenante, que l'association d'un ou plusieurs alcanes linéaires volatils, un ou plusieurs alcool(s) ou ester(s) gras et d'une ou plusieurs huiles végétales permettait d'éviter les inconvénients mentionnés ci-dessus. En particulier, la composition selon l'invention permet d'obtenir des cheveux plus lisses, homogènes et/ou plus souples, au moment du rinçage. Sur cheveux humides, on obtient des cheveux plus faciles à démêler ou plus toniques et/ou ayant des racines plus décollées (en racines, les cheveux ne sont pas plaqués sur le cuir chevelu mais forment un angle, d'où apport de volume). Les cheveux traités par la composition selon l'invention sèchent rapidement. En outre, les cheveux secs sont plus souples et/ou plus lisses au toucher et plus brillants. Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : - un ou plusieurs alcanes linéaires volatils, - une ou plusieurs huiles végétales - un ou plusieurs ester(s) ou alcool(s) gras en C8 à C50, les esters étant différents des huiles végétales. Elle a encore pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques comme les cheveux, notamment comme produit capillaire de soin rincé. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques comme les cheveux, mettant en oeuvre ladite composition.
Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile(s) alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ».
ALCANES LINEAIRES VOLATILS Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention est liquide à température ambiante (environ 25 °C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa ou 760 mm Hg).25 Par « alcane linéaire volatil » convenant à l'invention, on entend un alcane linéaire, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa). De préférence, le ou les alcanes linéaires volatils convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, mieux de 0,01 à 1,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa). De façon plus préférée, le ou les alcanes linéaires volatils convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,8 mg/cm2/min, préférentiellement de 0,01 à 0,3 mg/cm2/min, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 0,12 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (101 325 Pa). La vitesse d'évaporation d'un alcane volatil conforme à l'invention (et plus généralement d'un solvant volatil) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans WO 06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci-après. On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %), 15 g de solvant hydrocarboné volatil. On laisse le solvant hydrocarboné volatil s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPSTMOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir.
On obtient alors le profil d'évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm') en fonction du temps (en min). Puis on calcule la vitesse d'évaporation qui correspond à la tangente à l'origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm') et par unité de temps (minute). Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcanes linéaires volatils convenant à l'invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa. De façon préférée, le ou les alcanes linéaires volatils convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 2000 Pa, mieux de 0,3 à 1000 Pa, à température ambiante (25°C).
De façon plus préférée, le ou les alcanes linéaires volatils convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,4 à 600 Pa, préférentiellement de 1 à 200 Pa, et encore plus préférentiellement de 3 à 60 Pa, à température ambiante (25°C). Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut présenter un point éclair compris dans l'intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679.
Selon un mode de réalisation, le ou les alcanes linéaires volatils convenant dans l'invention peuvent être les alcanes linéaires comportant de 7 à 15 atomes de carbone, de préférence de 8 à 14 atomes de carbone, et mieux de 9 à 14 atomes de carbone.
De façon plus préférée, le ou les alcanes linéaires volatils convenant dans l'invention comprennent de 10 à 14 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 11 à 14 atomes de carbone. Le ou les alcanes linéaires volatils convenant à l'invention peuvent être avantageusement d'origine végétale. De préférence, l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils présent dans la composition selon l'invention comprend au moins un isotope 14C du carbone (carbone 14). En particulier, l'isotope 14C peut être présent en un ratio isotopique 14C/12C (en nombre d'isotopes) supérieur ou égal à 1.10-16, de préférence supérieur ou égal à 1.10-15, de préférence encore supérieur ou égal 7,5.10-14, et mieux supérieur ou égal 1,5.10-13. De préférence, le ratio isotopique 14C / 12C va de 6.10-13 à 1,2.10-12. La quantité d'isotopes 14C dans l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils peut être déterminée par des méthodes connues de l'homme du métier telles que la méthode de comptage de Libby, la spectrométrie à scintillation liquide ou encore la spectrométrie de masse à accélération (Accelerator Mass Spectrometry).
Un tel alcane ou mélange d'alcanes peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d'une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc. A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets WO 2007/068371 et WO2008/155059. Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemples d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (CIO), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le ntridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n- tétradécane, et leurs mélanges, et mieux encore parmi le n-undécane, le n-tridécane, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13), en particulier obtenus notamment aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le ntétradécane (C14) vendus respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97 par la société Sasol, ainsi que leurs mélanges.
Un mode de réalisation consiste à utiliser un seul alcane linéaire volatil. Alternativement, on peut utiliser un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2. Selon un mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C 10/C 11, C 11 /C 12, ou C12/C13. Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C 10/C 12, ou C12/C14, pour un nombre de carbone n pair et le mélange C11/C13 pour un nombre de carbone n impair.
Selon un mode de réalisation préféré, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2, et en particulier un mélange d'alcanes linéaires volatils C11/C13 ou un mélange d'alcanes linéaires volatils C12/C14.
Avantageusement, on préfère utiliser un mélange de n-undécane et n- tridécane. D'autres mélanges associant plus de 2 alcanes linéaires volatils selon l'invention, tels que, par exemple, un mélange d'au moins 3 alcanes linéaires volatils comportant de 7 à 15 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1, peuvent être utilisés dans l'invention. Dans le cas des mélanges de deux alcanes linéaires volatils, lesdits deux alcanes linéaires volatils représentent de préférence plus de 95%, et mieux plus de 99% en poids du mélange.
Selon un mode particulier de l'invention, dans un mélange d'alcanes linéaires volatils, l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus petit est majoritaire dans le mélange.
Selon un autre mode de l'invention, on utilise un mélange d'alcanes linéaires volatils dans lequel l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus grand est majoritaire dans le mélange. A titre d'exemples de mélanges convenant à l'invention, on peut citer notamment les mélanges suivants : - de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 15, - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. En particulier, ledit mélange d'alcanes linéaires volatils peut contenir en outre : - moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures ramifiés, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures aromatiques, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids et préférentiellement moins de 0,1% en poids d'hydrocarbures insaturés, lesdits pourcentages étant exprimés par rapport au poids total du mélange.
Plus particulièrement, les alcanes linéaires volatils convenant dans l'invention peuvent être mis en oeuvre sous la forme d'un mélange n-undécane/n-tridécane. En particulier, on utilisera un mélange d'alcanes linéaires volatils comprenant : - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en C11 (n-undécane) et - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatil en C13 (n-tridécane), par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. Selon un mode de réalisation particulier, le mélange d'alcanes est un mélange n-undécane/n-tridécane, En particulier, un tel mélange peut être obtenu selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 de la demande WO 2008/155059. L'utilisation d'un tel mélange confère des propriétés cosmétiques particulièrement avantageuses aux fibres kératiniques traitées, notamment en terme de souplesse et de volume. Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le ndodécane vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par SASOL. Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n- tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL. Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de n-dodécane et de n-tétradécane, de préférence dans un rapport 85/15 tel que le mélange commercialisé sous la dénomination VEGELIGHT 1214 par la société Biosynthis.
La composition de l'invention comprend de préférence de 0,5% à 98% en poids d'alcane(s) linéaire(s) volatil(s), en particulier de 10% à 95% en poids, plus particulièrement de 60% à 95%, et mieux encore de 75% à 95% en poids d'alcane(s) linéaire(s) volatil(s), par rapport au poids total de la composition.
ALCOOL OU ESTER GRAS LIQUIDES
Par alcool gras liquide , on entend, un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné et liquide à la température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). De préférence les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone.
Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leurs structure au moins un cycle aromatique ou non . De préférence ils sont acycliques.
Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique , le 2-hexyldécanol. L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Les alcools gras insaturés liquides présentent au moins dans leur structure au moins une double ou triple liaison. De préférence les alcools gras de l'invention possèdent dans leur structure une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs double liaisons sont présentes elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées.
Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leurs structure au moins un cycle aromatique ou non . De préférence ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique), l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Par esters gras liquide , on entend, un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras et liquide à la température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). Ces esters sont différents des huiles végétales. Les esters sont de préférence les esters liquides de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C24 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C26. De préférence pour les esters de monoalcools l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthy2hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle. On peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en Cl-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools non sucres di, tri, tétra ou pentahydroxy en C4-C26.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ;le sébacate de di(2éthylhexyle) ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ;l'adipate de di(2éthyhexyle) ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de di(2ethylhexyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ;citrate de trisostéaryle trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisononate de diéthyléne glycol .
La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide , des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C8-C30, de préférence en C12-C22. I1 est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.
On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
Enfin on peut aussi utiliser les esters synthétiques de mono, di ou triacides avec le glycérol. Comme triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides , on peut citer par exemple les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel.
Le ou les alcool(s) ou ester(s) gras liquides en C8 à C50 sont de préférence présents dans la composition selon l'invention en une quantité variant de 0,05 à 20% en poids, plus particulièrement en une quantité variant de 0,1 à 10% en poids, et mieux encore dans une quantité variant de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
HUILE VEGETALE La composition selon l'invention contient une ou plusieurs huiles végétales. On entend par "huile" tout composé lipophile, non ionique, insoluble dans l'eau et liquide à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1013,105 Pa). Par insoluble dans l'eau, on entend au sens de la présente invention un composé dont la solubilité à pH spontané dans l'eau à 25 °C et à pression atmosphérique est inférieure à 1 %, et de préférence inférieure à 0,5 % en poids. Les huiles sont solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol ou le benzène. De plus les huiles sont liquides à la température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique. Les huiles ont de préférence une température de fusion inférieure à 5°C et une viscosité inférieure à 500 cPs à 25 °C à un taux de cisaillement de 1 s- l .
En particulier, on entend par "huile végétale" une huile telle que définie ci-dessus,non alkoxylénée extraite d'une espèce appartenant au régne végétal. A titre d'exemple d'huile végétale utilisable dans les compositions de l'invention, on peut citer : - l'huile d'amande douce, - l'huile d'argan, - l'huile d'avocat, - l'huile d'arachide, - l'huile de camélia, - l'huile de carthame, - l'huile de calophyllum, - l'huile de colza, - l'huile de coprah, - l'huile de coriandre, - l'huile de courge, - l'huile de germes de blé, - l'huile de jojoba ou cire liquide de jojoba, - l'huile de lin, - l'huile de macadamia, - l'huile de germes de maïs, - l'huile de noisette, - l'huile de noix, - l'huile de vernonia, - l'huile de noyau d'abricot, - l'huile d'olive, - l'huile d'onagre, - l'huile de palme, - l'huile de passiflore, - l'huile de pépins de raisin, - l'huile de rosier, - l'huile de ricin, - l'huile de seigle, - l'huile de sésame, - l'huile de son de riz, - l'huile de cameline - l'huile de soja, et - l'huile de tournesol, - huile de pracaxi, - huile de babassu, - huile de mongongo, - huile de marula, - huile d'arara, - huile de beurre de karité, - huile de noix du brésil. Les huiles végétales selon l'invention, généralement, n'ont pas subi de transformation chimique après extraction. 15 Parmi les huiles végétales citées ci-dessus, on utilise de préférence l'huile d'olive, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de colza, l'huile de jojoba ou cire liquide de jojoba, l'huile de soja, l'huile de tournesol,l'huile d'amande douce, l'huile de cameline et de manière plus préférée l'huile d'avocat, l'huile d'amande douce, l'huile de cameline l'huile de jojoba ou cire liquide de jojoba De préférence, l'huile ou les huiles végétales sont présentes dans la composition dans une quantité variant de 0,1 à 30%, plus préférentiellement dans une quantité variant de 0,2 à 20%, et mieux encore dans une quantité variant de 0,5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
MILIEU COSMETIQUE La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau ,un mélange d'un ou plusieurs solvants organique ou un mélange d'eau et d'uu ou plusieurs solvants organiques, les solvants organiques étant outre les alcanes linéaires volatils de préférence choisis parmi les alcools inférieurs en Cl-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertiobutanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propyléneglycol et les polyéthyléneglycols ;, les alcanes liquides ramifiés tels que l'isohexadécane. et leurs mélanges. Dans une variante de l'invention les compositions utilisées selon l'invention contiennent moins de 10% d'eau en poids et de préférence sont anhydres, c'est-à-dire ne contiennent pas d'eau ajoutée, la seule eau présente étant l'eau de cristallisation des matières premières La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, différents des composés définis précédemment. A titre d'exemples d'additifs utilisables selon l'invention, on peut citer des polymères associatifs ou non, ioniques ou non-ioniques et en particulier des polymères cationiques, des corps gras liquides ou solides différents des huiles végétales et des des esters ou alcools gras liquides, des silicones, des silanes, des protéines, des vitamines, des agents réducteurs, des plastifiants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des pigments, des argiles, des charges minérales, des filtres UV, des colloïdes minéraux, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des conservateurs, des agents nacrants, des propulseurs, et des épaississants minéraux ou organiques L'homme de métier veillera à choisir le ou les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Le ou les additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme de composition de soin rincé ou non-rincé, et se présenter sous la forme d'une lotion plus ou moins épaissie, d'une crème, d'un gel ou d'une émulsion. Un autre objet de l'invention est l'utilisation de la composition cosmétique telle que décrite ci-dessus pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques comme les cheveux, et notamment comme produit capillaire rincé.
L'invention est également relative à un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques comme les cheveux, qui comprend l'application d'une quantité efficace d'une composition cosmétique telle que décrite ci- dessus, sur lesdites matières, et éventuellement le rinçage de ladite composition après un éventuel temps de pause. Lorsque l'on applique la composition selon l'invention sous forme d'une lotion ou d'une crème, on la laisse éventuellement pauser sur les cheveux pendant environ 0,5 à 5 minutes, puis on rince éventuellement à l'eau. Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la pré-sente invention. Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de produit en l'état par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire.
Exemple .......................................................................... ............... . ............................................... ........................ : HUILE D'AMANDE
DOUCE OBTENUE PAR 7 1 PRESSAGE A FROID PARFUM 1 TRIGLYCERIDES
D'ACIDES 15 1 CAPRYLIQUE/CAPRIQUE (60/40) HUILE DE CAMELINE
RAFFINEE
(TRIGLYCERIDES
D'ACIDES OLEIQUE-
LINOLEIQUE 7 LINOLENIQUE-
ElCOSENOIQUE
15/22/31/13) NON
STABILISEE Cette composition est appliquée sur des cheveux chatain foncé. Après séchage les cheveux sont très brillants, souples et disciplinés.5

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs alcanes linéaires volatils, - une ou plusieurs huiles végétales - un ou plusieurs ester(s) ou alcool(s) gras en C8 à C50, les esters étant différents des huiles végétales.
  2. 2. Composition cosmétique selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les alcanes linéaires volatils sont les alcanes linéaires comportant de 7 à 15 atomes de carbone.
  3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les alcanes linéaires volatils sont choisis parmi le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le ndécane (CIO), le n-undécane (Cl 1), le n-dodécane (C12), le ntridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges.
  4. 4. Composition cosmétique selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les alcanes linéaires volatils sont choisis parmi n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n- tétradécane, et leurs mélanges.
  5. 5. Composition cosmétique selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les alcanes linéaires volatils sont choisis parmi les mélanges de n-undécane et n-tridécane.
  6. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcanes linéaires volatils sont d'origine végétale.
  7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcanes linéaires volatils sont présents en une teneur allant de 0,5% à 98% en poids), en particulier de 10% à 95% en poids, plus particulièrement de 60% à 95%, et mieux encore de 75% à 95% en poids d'alcane(s) linéaire(s) volatil(s), par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcool(s) gras liquides en C8 à C50 sont saturés et de préférence choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique , le 2-hexyldécanol
  9. 9. Composition cosmétique selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les alcool(s) gras liquides en C8 à C50 sont insaturés et de préférence choisis parmi parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique), l'alcool undécylénique.
  10. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconques des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les ester(s) liquides en C8 à C50 sont choisis parmi les esters liquides de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C 1-C24 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26.
  11. 11. Composition cosmétique selon l'une quelconques des revendications 8 à 10, caractérisée en ce que le ou les ester(s) liquides en C8 à C50 sont choisis parmi les monoesters de monoacides et de monoalcoolstels que les palmitates d'éthyle et d'isopropyle les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthyl2hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle., les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools non sucres di, tri, tétra ou pentahydroxy en C4-C26 tels que le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ;le sébacate de di(2éthylhexyle) ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ;l'adipate de di(2éthyhexyle) ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de di(2ethylhexyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ;citrate de trisostéaryle trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisononate de diéthyléne glycol . les mono esters et di-esters de sucres d'acides gras en C8-C30, de préférence en C12-C22tels que les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, les esters synthétiques de mono, di ou triacides avec le glycérol tels que les triglycérides des acides caprylique/caprique.
  12. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconques des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcool(s) ou ester(s) gras liquides en C8 à C50 sont présents dans la composition selon l'invention en une quantité variant de 0,05 à 20% en poids, plus particulièrement en une quantité variant de 0,1 à 10% en poids, et mieux encore dans une quantité variant de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  13. 13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile ou les huiles végétales sont choisies parmi : - l'huile d'amande douce, - l'huile d'argan, - l'huile d'avocat,- l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile de courge, - l'huile de germes de blé, - l'huile de jojoba ou cire liquide - l'huile de lin, - l'huile de macadamia, - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile - l'huile de son de riz - l'huile de cameline - l'huile de soja, - l'huile de tournesol, d'arachide, de camélia, de carthame, de calophyllum, de colza, de coprah, de coriandre, de germes de maïs, de noisette, de noix, de vernonia, de noyau d'abricot, d'olive, d'onagre, de palme, de passiflore, de pépins de raisin, de rosier, de ricin, de seigle, de sésame, de jojoba,- huile de pracaxi, - huile de babassu, - huile de mongongo, - huile de marula, - huile d'arara, - huile de beurre de karité, - huile de noix du brésil. et de préférence parmi l'huile d'olive, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de colza, l'huile d'amande douce, l'huile de cameline l'huile de jojoba ou cire liquide de jojoba , l'huile de soja et l'huile de tournesol et de manière plus préférée l'huile d'avocat, l'huile d'amande douce, l'huile de cameline l'huile de jojoba ou cire liquide de jojoba
  14. 14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile ou les huiles végétales sont présentes en une teneur allant de 0,1 à 30%, plus préférentiellement dans une quantité variant de 0,2 à 20%, et mieux encore dans une quantité variant de 0,5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  15. 15. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence des fibres kératiniques comme les cheveux, notamment comme produit capillaire de soin rincé. 24
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