FR2954910A1

FR2954910A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING FUNCTIONALIZED CAPSULES, COSMETIC PROCESSING METHOD AND CAPSULES

Info

Publication number: FR2954910A1
Application number: FR1050027A
Authority: FR
Inventors: Kimmes Sandrine Chodorowski; Rose Valerie Jeanne
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-01-05
Filing date: 2010-01-05
Publication date: 2011-07-08
Anticipated expiration: 2030-01-05
Also published as: FR2954910B1; WO2011083240A1

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des capsules fonctionnalisées par des groupes susceptibles de former des liaisons hydrogène, un procédé de traitement cosmétique employant ladite composition, ainsi que lesdites capsules.The present invention relates to a cosmetic composition comprising capsules functionalized with groups capable of forming hydrogen bonds, a cosmetic treatment method using said composition, as well as said capsules.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des capsules fonctionnalisées par des groupes susceptibles de former des liaisons hydrogène, un procédé de traitement cosmétique employant ladite composition, ainsi que lesdites capsules. The present invention relates to a cosmetic composition comprising capsules functionalized with groups capable of forming hydrogen bonds, a cosmetic treatment method using said composition, as well as said capsules.

Il est connu d'utiliser en cosmétique, des polymères supramoléculaires, notamment dans des applications telles que le gainage coloré du cheveu ou le maquillage, rouge à lèvres en particulier. Ces polymères sont généralement filmogènes et conduisent à des dépôts transparents, confortables à porter, brillants et peu collants sur la peau, le cheveu, le cil ou l'ongle. Le matériau filmogène se forme généralement après évaporation du solvant, par réticulation physique à travers les liaisons hydrogène entre les différents entités. A l'application, les propriétés cosmétiques obtenues sont acceptables; toutefois, il apparaît que certains de ces matériaux sont trop sensibles aux agressions exté- rieures, telles que les huiles alimentaires ou encore le sébum. Leur tenue dans le temps doit donc être améliorée. It is known to use in cosmetics, supramolecular polymers, especially in applications such as colored shading of the hair or makeup, especially lipstick. These polymers are generally film-forming and lead to transparent deposits, comfortable to wear, shiny and not very sticky on the skin, the hair, the eyelash or the nail. The film-forming material is generally formed after evaporation of the solvent, by physical crosslinking through the hydrogen bonds between the different entities. Upon application, the cosmetic properties obtained are acceptable; however, it appears that some of these materials are too sensitive to external aggression, such as edible oils or sebum. Their behavior in time must be improved.

Le but de la présente invention est de proposer un moyen pour améliorer encore plus la tenue dans le temps et la résistance aux agressions par les corps gras des 20 polymères ou molécules supramoléculaires. The object of the present invention is to provide a means for further improving the resistance to time and resistance to greasiness of the supramolecular polymers or molecules.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une capsule fonctionnalisée en sur-face par au moins un groupe de jonction, susceptible d'être obtenue par réaction 25 entre - au moins une capsule portant au moins une fonction réactive, et - au moins un groupe de jonction capable d'établir des liaisons hydrogène avec un ou plusieurs groupes de jonction partenaires, chaque appariement d'un groupe de jonction faisant intervenir au moins 3 liaisons hydrogène, ledit groupe de jonction 30 portant au moins une fonction réactive susceptible de réagir avec la fonction réactive portée par la capsule, ledit groupe de jonction comprenant au moins en outre un motif de formule (I) ou (II) telles que définies ci-après. Un autre objet de l'invention consiste en les capsules en tant que telles. The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, a capsule functionalized on the surface by at least one junction group, obtainable by reaction between at least one capsule carrying at least one a reactive function, and - at least one linking group capable of establishing hydrogen bonds with one or more joint joining groups, each pairing of a linking group involving at least 3 hydrogen bonds, said joining group 30 at least one reactive function capable of reacting with the reactive function carried by the capsule, said joining group comprising at least one further unit of formula (I) or (II) as defined below. Another object of the invention is the capsules as such.

35 On a constaté que le fait de mélanger des polymères ou molécules supramoléculaires avec des capsules fonctionnalisées selon l'invention, il était possible d'obtenir un dépôt filmogène avec des propriétés de tenue améliorées, après évaporation du solvant. It has been found that, by mixing supramolecular polymers or molecules with functionalized capsules according to the invention, it is possible to obtain a film-forming deposit with improved holding properties after evaporation of the solvent.

40 Par ailleurs, il peut également être envisagé d'utiliser les capsules fonctionnalisées selon l'invention seules, dans la composition cosmétique; en effet, il est possible de préparer des capsules comprenant, à l'intérieur de la capsule, des actifs cosmétiques divers, par exemple des matériaux colorés (pigments ou colorants) ; dans ce cas, la capsule peut être employée seule pour apporter de la couleur aux compositions cosmétiques; la capsule colorée peut bien évidemment également être employée en mélange avec un polymère et/ou une molécule supramoléculaire. Furthermore, it may also be envisaged to use the functionalized capsules according to the invention alone, in the cosmetic composition; in fact, it is possible to prepare capsules comprising, inside the capsule, various cosmetic active ingredients, for example colored materials (pigments or dyes); in this case, the capsule can be used alone to bring color to the cosmetic compositions; the colored capsule can of course also be used in admixture with a polymer and / or a supramolecular molecule.

Les capsules selon l'invention sont susceptibles d'être obtenues par réaction entre: - d'une part au moins une capsule préalablement formée, portant au moins une fonction réactive, notamment en surface, ladite fonction réactive pouvant être nuio cléophile ou électrophile, et - d'autre part au moins un groupe de jonction capable d'établir des liaisons hydrogène avec un ou plusieurs groupes de jonction partenaires, chaque appariement d'un groupe de jonction faisant intervenir au moins 3 liaisons hydrogène, ledit groupe de jonction portant au moins une fonction réactive susceptible de réagir 15 avec la fonction réactive portée par ladite capsule, ledit groupe de jonction comprenant au moins un motif de formule (I) ou (II) telle que définie ci-après. The capsules according to the invention are capable of being obtained by reaction between: on the one hand at least one previously formed capsule carrying at least one reactive function, especially on the surface, said reactive function being able to be nicotine or electrophilic, and on the other hand, at least one linking group capable of establishing hydrogen bonds with one or more joint joining groups, each pairing of a joining group involving at least 3 hydrogen bonds, said joining group carrying at least 3 a reactive function capable of reacting with the reactive function carried by said capsule, said joining group comprising at least one unit of formula (I) or (II) as defined below.

La capsule préalablement formée est de préférence obtenue par polymérisation covalente, organique et/ou inorganique. Elle peut être notamment obtenue par 20 polymérisation radicalaire et/ou par polycondensation. The previously formed capsule is preferably obtained by covalent, organic and / or inorganic polymerization. It may in particular be obtained by radical polymerization and / or by polycondensation.

On peut en particulier citer les capsules de type polyuréthane, polyurée et/ou polyuréthane/polyurée, réticulées et obtenues notamment par polycondensation inter-faciale; de telles capsules sont notamment décrites dans la demande EP1837073. 25 Les capsules non fonctionnalisées peuvent notamment être obtenues en faisant réagir au moins deux réactifs, l'un de type isocyanate et l'autre de type alcool et/ou amine, l'un au moins de ces réactifs portant au moins 3 fonctions, identiques ou différentes, choisies, pour l'un parmi les fonctions isocyanate, et pour l'autre 30 parmi les fonctions hydroxyle et amine. Ce réactif assure notamment la fonction de réticulant. Mention may in particular be made of polyurethane, polyurea and / or polyurethane / polyurea capsules, crosslinked and obtained in particular by inter-facial polycondensation; such capsules are described in particular in application EP1837073. The non-functionalized capsules may in particular be obtained by reacting at least two reagents, one of isocyanate type and the other of alcohol and / or amine type, at least one of these reagents carrying at least 3 identical functions. or different, selected for one of the isocyanate functions, and for the other of the hydroxyl and amine functions. This reagent ensures in particular the function of crosslinking agent.

Selon une première variante de réalisation, la capsule peut être obtenue en faisant réagir un réactif de type alcool et/ou amine comportant au moins trois fonctions, 35 identiques ou différentes, choisies parmi les fonctions hydroxyle et amine, avec un réactif de type isocyanate comportant une seule, voire de préférence deux, fonction(s) isocyanate. Selon une autre variante de réalisation, la capsule peut être obtenue en faisant réagir un tri- ou un poly-isocyanate avec un réactif de type alcool et/ou amine 40 comportant une seule, voire de préférence deux, fonction(s), identiques ou différentes le cas échéant, choisies parmi les fonctions hydroxyle et amine. According to a first variant embodiment, the capsule can be obtained by reacting an alcohol and / or amine type reagent comprising at least three identical or different functions, chosen from hydroxyl and amine functions, with an isocyanate type reactant comprising one or even preferably two isocyanate function (s). According to another alternative embodiment, the capsule can be obtained by reacting a tri- or polyisocyanate with a reagent of alcohol and / or amine type 40 having only one, or even preferably two, function (s), which are identical or where appropriate, chosen from hydroxyl and amine functions.

Réactifs de type isocyanate Les réactifs de type isocyanate utilisables pour former les capsules selon l'invention peuvent comprendre une seule ou plusieurs, et notamment deux, voire trois fonctions isocyanate. Ils peuvent par exemple être choisis parmi les di- ou poly-isocyanates aliphatiques, cycloaliphatiques, araliphatiques, aromatiques et hétérocycliques tels que ceux décrits par exemple par W. SIEFKEN dans Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, pages 75 à 136. Selon un mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type isocyanate peu-vent être choisis parmi les diisocyanates , et notamment l'éthylène diisocyanate, le 1,4-tétraméthylène diisocyanate, le 1,6-hexaméthylène diisocyanate, le 2,2,4- ou io 2,4,4-triméthyl-1,6-hexaméthylène diisocyanate, le 1,12-dodécane diisocyanate, le cyclobutane 1,3-diisocyanate, le cyclohexane 1,3- et 1,4-diisocyanate et tout mélange de ses isomères, le 4,4'-méthylènebis(cyclohéxyl)diisocyanate le 1-isocyanato-3,3,5-triméthyl-5-isocyanatométhylcyclohexane, le 2,4- et 2,6-hexanehydrotolylène diisocyanate et tout mélange de ses isomères, l'hexahydro-1,3- et 15 1,4-phénylène diisocyanate, le perhydro-1,4'- et 4,4'-diphénylméthane diisocyanate, le 1,3- et 1,4-phénylène diisocyanate, le 2,6-tolylène diisocyanate et tout mélange de ses isomères, le 4,4'-diphénylméthanediisocyanate (4,4'-MDI), le 1,5-napthylène diisocyanate, le m-xylylène diisocyanate, le tétraméthylxylylène diisocyanate, les m- et p-isocyanatophénylsulfonyl isocyanates, le lysine alkyl ester 20 diisocyanate où l'alkyl est en CI à Cio ou le 2-butyl-2-éthylpentaméthylène diisocyanate, et leurs mélanges. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type isocyanate peuvent comprendre au moins trois fonctions isocyanate et jouer ainsi le rôle de réticulant. Ils peuvent alors notamment être choisis parmi les triisocyanates, 25 comme par exemple le triphénylméthane 4,4',4"-triisocyanate, ou le 4-isocyanatométhyl-1,8-octaneméthylène diisocyanate ou encore parmi les polyisocyanates, et notamment les polyphénylpolyméthylène polyisocyanates, les aryl poly-isocyanates perchlorés, les polyisocyanates ayant des groupes carbodiimides, les polyisocyanates ayant des groupes allophanates, les polyisocyanates ayant 30 des groupes isocyanurates, les poly-isocyanates ayant des groupes urée acylés, les polyisocyanates ayant des groupes bis-urée, les poly-isocyanates préparés par réaction de télomérisation, les polyisocyanates ayant des groupes éthers, les pro-duits de réaction des isocyanates mentionnés ci-dessus avec des acétals, les poly-isocyanates contenant des radicaux d'acides gras polymériques et tout mé- 35 lange des poly-isocyanates mentionnés ci-dessus. Il est également possible d'utiliser, à titre de réactif de type isocyanate, des mélanges desdits isocyanates, c'est-à-dire des mélanges d'isocyanates aliphatiques, des mélanges des isocyanates aromatiques, des mélanges d'isocyanates aliphatiques et aromatiques, et en particulier des mélanges qui comprennent éventuelle- 40 ment des diphénylméthane diisocyanates modifiés. A titre illustratif de ces mélanges, on peut notamment citer le biuréthique hexaméthylène diisocyanate, en mélange avec le 4,4'-diphénylméthane isocyanate, et éventuellement avec le 2,4-diphénylméthane isocyanate, l'hexaméthylène diiso- cyanate trimérisé, en mélange avec le 4,4'-diphénylméthane diisocyanate, et éventuellement avec le 2,4-diphénylméthane diisocyanate. Il est également possible d'utiliser, à titre de réactif de type isocyanate, des oligoou poly-isocyanates susceptibles d'être préparés à partir des di- ou poly- isocyanates cités précédemment ou leurs mélanges en les liant au moyen de structures uréthane, allophanate, urée, bis-urée, amide, isocyanurate, carbodiimide, uretonimine, oxadiazinetrione ou iminooxadiazinedione. On peut encore citer les di- ou polyisocyanates tels que les mélanges de mono-mères diphénylméthane diisocyanates et d'oligomères diphénylméthane diisocyanates (également appelés polymères MDI), le 2,4-tolylène diisocyanate (2,4-TDI), le 2,4'-diphénylméthane diisocyanate (2,4'-MDI), le triisocyanatotoluène, l'isophorone diisocyanate (IPDI), le 2-butyl-2-ethylpentaméthylène diisocyanate, le 2-isocyanatopropylcyclohexyl isocyanate, le 3(4)-isocyantométhyl-1-méthylcyclohexyl isocyanate, le 1,4-diisocyanato-4-méthylpentane, le 2,4'- 15 méthylènebis(cyclohexyl) diisocyanate et le 4-méthylcylcohexane 1,3-diisocyanate (H-TDI), qui peuvent plus particulièrement être utilisés à titre de réactif de type isocyanate. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, les réactifs de type isocyanate utilisables pour former les capsules selon l'invention sont choisis parmi les di- ou poly- 20 isocyanates et notamment les mélanges de monomères diphénylméthane diisocyanates et d'oligomères diphénylméthane diisocyanates (polymères MDI), le tolylène diisocyanate (TDI), et notamment le 2,4-tolylène diisocyanate et le 2,6-tolylène diisocyanate, ainsi que leur mélange, le 4,4'-diphénylméthane diisocyanate (4,4'-MDI) ou encore l'isophorone diisocyanate (IPDI). 25 La quantité de réactif de type isocyanate à utiliser pour la mise en oeuvre de l'invention varie dans la gamme utilisée de façon usuelle dans les procédés de polyaddition interfaciale. Isocyanate-type Reagents The isocyanate-type reagents that can be used to form the capsules according to the invention may comprise one or more, and especially two or even three isocyanate functional groups. They may for example be chosen from aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic and heterocyclic di- or poly-isocyanates such as those described, for example, by W. SIEFKEN in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, pages 75 to 136. of the invention, the isocyanate-type reagents can be chosen from diisocyanates, and in particular ethylene diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 2,2,4 or 2,4,4-trimethyl-1,6-hexamethylene diisocyanate, 1,12-dodecane diisocyanate, cyclobutane 1,3-diisocyanate, cyclohexane 1,3- and 1,4-diisocyanate and any mixture of its isomers, 4,4'-methylenebis (cyclohexyl) diisocyanate, 1-isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexane, 2,4- and 2,6-hexanehydrotolylene diisocyanate and any mixture of its isomers, hexahydro-1,3- and 1,4-phenylene diisocyanate, perhydro-1,4'- and 4,4'-diphenyl 1,3-diisocyanate, 1,3-diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate and any mixture of its isomers, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (4,4'-MDI), 1,5-diisocyanate naphthylene diisocyanate, m-xylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, m- and p-isocyanatophenylsulfonyl isocyanates, lysine alkyl ester diisocyanate wherein the alkyl is C 1 -C 10 or 2-butyl-2-ethylpentamethylene diisocyanate, and their mixtures. According to another embodiment of the invention, the isocyanate-type reagents can comprise at least three isocyanate functional groups and thus act as a crosslinking agent. They can then in particular be chosen from triisocyanates, for example triphenylmethane 4,4 ', 4 "-triisocyanate, or 4-isocyanatomethyl-1,8-octanemethylene diisocyanate or else from polyisocyanates, and in particular polyphenylpolymethylene polyisocyanates, perchlorinated aryl polyisocyanates, polyisocyanates having carbodiimide groups, polyisocyanates having allophanate groups, polyisocyanates having isocyanurate groups, polyisocyanates having acylated urea groups, polyisocyanates having bis-urea groups, polyisocyanates having isocyanates prepared by a telomerization reaction, the polyisocyanates having ether groups, the isocyanate reaction products mentioned above with acetals, the polyisocyanates containing polymeric fatty acid radicals and any mixture of polyisocyanates mentioned above.It is also possible to use, as a reagent of the type isocyanate, mixtures of said isocyanates, i.e., mixtures of aliphatic isocyanates, mixtures of aromatic isocyanates, mixtures of aliphatic and aromatic isocyanates, and especially mixtures which optionally include diphenylmethane diisocyanates. changed. By way of illustration of these mixtures, mention may in particular be made of the biurethic hexamethylene diisocyanate, mixed with 4,4'-diphenylmethane isocyanate, and optionally with 2,4-diphenylmethane isocyanate and trimerized hexamethylene diisocyanate, in admixture with 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, and optionally with 2,4-diphenylmethane diisocyanate. It is also possible to use, as an isocyanate type reactant, oligo or polyisocyanates which may be prepared from the di- or polyisocyanates mentioned above or their mixtures by binding them by means of urethane structures, allophanate urea, bisurea, amide, isocyanurate, carbodiimide, uretonimine, oxadiazinetrione or iminooxadiazinedione. Mention may also be made of di- or polyisocyanates such as mixtures of monomers diphenylmethane diisocyanates and oligomers diphenylmethane diisocyanates (also called MDI polymers), 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-TDI), 2, 4'-diphenylmethane diisocyanate (2,4'-MDI), triisocyanatotoluene, isophorone diisocyanate (IPDI), 2-butyl-2-ethylpentamethylene diisocyanate, 2-isocyanatopropylcyclohexyl isocyanate, 3 (4) -isocyantomethyl-1 methylcyclohexyl isocyanate, 1,4-diisocyanato-4-methylpentane, 2,4'-methylenebis (cyclohexyl) diisocyanate and 4-methylcyclohexane 1,3-diisocyanate (H-TDI), which can more particularly be used for as an isocyanate type reagent. Thus, according to a preferred embodiment, the isocyanate-type reagents that can be used to form the capsules according to the invention are chosen from di- or poly-isocyanates and especially mixtures of monomers diphenylmethane diisocyanates and oligomers diphenylmethane diisocyanates (polymers MDI), tolylene diisocyanate (TDI), and especially 2,4-tolylene diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate, and their mixture, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (4,4'-MDI) or isophorone diisocyanate (IPDI). The amount of isocyanate reagent to be used for carrying out the invention varies within the range customarily used in interfacial polyaddition processes.

Réactifs de type alcool et/ou amine 30 Les réactifs de type alcool et/ou amine utilisables pour former les capsules selon l'invention peuvent comprendre une seule ou plusieurs, et notamment deux, voire trois, fonctions identiques ou différentes choisies parmi les fonctions hydroxyle et amine. Ils peuvent par exemple être choisis parmi les réactifs de type alcool, les réactifs de type amine et les réactifs de type aminoalcools, utilisés seuls ou en 35 mélange les uns avec les autres. Ils ont de préférence un poids moléculaire allant de 200 à 4000 g/mol. Reagents of the Alcohol and / or Amine Type The reagents of the alcohol and / or amine type that can be used to form the capsules according to the invention may comprise one or more, and in particular two or even three identical or different functions chosen from the hydroxyl functions and amine. They may for example be selected from alcohol-type reagents, amine-type reagents and aminoalcohol-type reagents, used alone or in admixture with each other. They preferably have a molecular weight ranging from 200 to 4000 g / mol.

Les réactifs de type alcool peuvent comprendre une seule ou plusieurs, et notamment deux, voire trois, fonctions hydroxyle. 40 Plus particulièrement, ces réactifs peuvent être un polyol. Par polyol, on entend au sens de l'invention toute molécule organique comportant dans sa structure chimique au moins deux groupements hydroxyle -OH. Le polyol peut être par exemple un composé hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé portant au moins deux fonctions hydroxyle. Le polyol peut être en particulier un composé (hydro)carboné comportant de préférence de 2 à 300 atomes de carbone, et portant au moins deux groupes hydroxyle, de préférence de 2 à 10 groupes hydroxyle. De préférence, il s'agit d'un composé (hydro)carboné ayant de 3 à 32 atomes de carbone, et notamment de 4 à 18 atomes de carbone, voire de 4 à 12 atomes de carbone. En particulier, le polyol peut être un composé ayant de 2 à 18 atomes de carbone et de 2 à 6 fonctions hydroxyles. Selon un mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type alcool peuvent être choisis parmi les diols et notamment les dérivés du glycol tels que le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, l'hexylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, et le pentylène glycol, ou encore le butane diol, le propane-1,2 diol, les pentanediols et en particulier le 1,2-pentanediol, le dodecanediol, ou leurs mélanges. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type alcool peu- 15 vent comprendre au moins trois fonctions hydroxyle, et jouer ainsi le rôle de réticulant. Ils peuvent alors notamment être choisis parmi le triméthylpropane, le glycérol, le pentaérythritol, le 1,2,3-trihydroxyhexane, l'érythritol, l'arabitol, l'adonitol, le dulcitol et le sorbitol, les polymères et les copolymères de glycérol, comme par exemple l'hexaglycérol et le diglycérol, les dérivés du glycérol, comme par exem- 20 ple le butyldiglycol, le polyglycéryl-3-diisostéarate et l'huile de ricin, les dérivés du glycol comme par exemple les polyéthylène glycols et notamment les polyéthylène glycols (PEG) ayant de 4 à 150 motifs d'éthylène glycol, comme le PEG-400, le PEG-600, le PEG-800 et le PEG-1200, les polypropylène glycols, les copolymères de l'éthylène glycol et du propylène glycol ou encore les sucres tels que le glucose, 25 le fructose, le xylose, le tréhalose, le saccharose, le maltose, le lactose, et leurs mélanges. De manière préférée, les réactifs de type alcool utiles pour jouer le rôle de réticulant sont choisis parmi le triméthylpropane, le glycérol, le pentaérythritol et les sucres. Le polyol peut également être un polyéther alcool de poids moléculaire moyen 30 allant de 150 à 600, tel que le polyéthylène glycol 300 et la polyglycérine 500. Il est aussi possible d'utiliser tout mélange des polyols mentionnés ci-dessus. Le polyol peut être également choisi parmi les polyols non éthérifiés et les polyols non estérifiés. Selon un mode de réalisation préféré, les réactifs de type alcool sont choisis parmi 35 des diols comme par exemple le diéthylène glycol, des polyols comme par exemple les polyéthylènes glycols, et notamment ceux ayant de 4 à 150 motifs d'éthylène glycol, ou encore des mélanges de polyéthylène glycols et de diéthylène glycol. The alcohol-type reagents may comprise one or more, and especially two or even three hydroxyl functions. More particularly, these reagents may be a polyol. By polyol is meant in the sense of the invention any organic molecule having in its chemical structure at least two hydroxyl groups -OH. The polyol may be, for example, a hydrocarbon compound, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated bearing at least two hydroxyl functions. The polyol may in particular be a (hydro) carbon compound preferably comprising from 2 to 300 carbon atoms, and bearing at least two hydroxyl groups, preferably from 2 to 10 hydroxyl groups. Preferably, it is a compound (hydro) carbon having 3 to 32 carbon atoms, and especially 4 to 18 carbon atoms, or even 4 to 12 carbon atoms. In particular, the polyol may be a compound having 2 to 18 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl functions. According to one embodiment of the invention, the alcohol-type reagents can be chosen from diols and in particular glycol derivatives such as diethylene glycol, dipropylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol and hexylene glycol. isoprene glycol, butylene glycol, and pentylene glycol, or else butane diol, propane-1,2-diol, pentanediols and in particular 1,2-pentanediol, dodecanediol, or mixtures thereof. According to another embodiment of the invention, the alcohol-type reagents can comprise at least three hydroxyl functions, and thus act as a crosslinking agent. They can then be chosen in particular from trimethylpropane, glycerol, pentaerythritol, 1,2,3-trihydroxyhexane, erythritol, arabitol, adonitol, dulcitol and sorbitol, polymers and copolymers of glycerol. , such as, for example, hexaglycerol and diglycerol, glycerol derivatives, for example butyldiglycol, polyglyceryl-3-diisostearate and castor oil, glycol derivatives, for example polyethylene glycols, and in particular polyethylene glycols (PEG) having from 4 to 150 ethylene glycol units, such as PEG-400, PEG-600, PEG-800 and PEG-1200, polypropylene glycols, copolymers of ethylene glycol and propylene glycol or sugars such as glucose, fructose, xylose, trehalose, sucrose, maltose, lactose, and mixtures thereof. In a preferred manner, the alcohol-type reagents that are useful for acting as crosslinking agents are chosen from trimethylpropane, glycerol, pentaerythritol and sugars. The polyol may also be a polyether alcohol of average molecular weight ranging from 150 to 600, such as polyethylene glycol 300 and polyglycerin 500. It is also possible to use any mixture of the polyols mentioned above. The polyol may also be selected from non-etherified polyols and unesterified polyols. According to a preferred embodiment, the alcohol-type reactants are chosen from diols such as, for example, diethylene glycol, polyols such as, for example, polyethylene glycols, and especially those having from 4 to 150 ethylene glycol units, or even mixtures of polyethylene glycols and diethylene glycol.

40 Les réactifs de type amine peuvent comprendre une seule ou plusieurs, et notamment deux, voire trois fonctions amine. Selon un mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type amine peuvent être choisis parmi les diamines, comme par exemple le diaminoéthane, les diami- nopropanes, les diaminobutanes, les diaminohexanes, la pipérazine, la 2,5-diméthyl-pipérazine, l'amino-3-aminométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexane (isophorone diamine, IPDA), le 4,4'-diaminodicyclohexylméthane, le 1,4- diaminocyclohexane, l'aminoéthyléthanolamine, l'hydrazine ou l'hydrate d'hydrazine. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type amine peu-vent comprendre au moins trois fonctions amine et jouer ainsi le rôle de réticulant. Ils peuvent alors notamment être choisis parmi les triamines, comme par exemple la guanidine, la diéthylène triamine ou le 1,8-diamino-4-aminométhyloctane. io Les réactifs de type amine peuvent également être utilisés sous forme de cétimines, cétazines ou des sels d'amines correspondants. Selon un mode de réalisation préféré, les réactifs de type amine comprennent au moins un groupe amino choisi parmi les groupes amines primaires et amines secondaires de type NHR, dans lequel R représente un groupe alkyle ayant de 1 à 8 15 atomes de carbone. The amine reagents may comprise one or more, and especially two or even three amine functions. According to one embodiment of the invention, the amine-type reagents can be chosen from diamines, for example diaminoethane, diaminopropanes, diaminobutanes, diaminohexanes, piperazine, 2,5-dimethylpiperazine, and the like. , amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexane (isophorone diamine, IPDA), 4,4'-diaminodicyclohexylmethane, 1,4-diaminocyclohexane, aminoethylethanolamine, hydrazine or hydrate d hydrazine. According to another embodiment of the invention, the amine-type reagents can comprise at least three amine functions and thus act as a crosslinking agent. They can then in particular be chosen from triamines, such as, for example, guanidine, diethylene triamine or 1,8-diamino-4-aminomethyloctane. Amine reagents can also be used in the form of ketimines, ketazines or corresponding amine salts. In a preferred embodiment, the amine reactants comprise at least one amino group selected from primary amines and secondary amines of the NHR type, wherein R represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.

Les réactifs de type aminoalcool peuvent comprendre au moins deux différentes fonctions choisies parmi les fonctions amine et hydroxyle. Selon un mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type aminoalcools peu- 20 vent être difonctionnels, c'est-à-dire comprendre deux fonctions, à savoir une fonction amine et une fonction hydroxyle. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, les réactifs de type aminoalcool peuvent comprendre au moins trois fonctions, et jouer ainsi le rôle de réticulant. Ils peuvent par exemple comprendre une unique fonction hydroxyle (respectivement 25 amine) et au moins deux fonctions amine (respectivement hydroxyle), ou encore deux fonctions hydroxyle (respectivement amine) et au moins une fonction amine (respectivement hydroxyle). Comme réactif de type aminoalcool utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer l'éthanolamine et la triéthanolamine. 30 Comme précisé précédemment, les capsules selon l'invention peuvent, selon une première alternative, être obtenues en faisant réagir au moins un diisocyanate avec au moins un réactif de type alcool et/ou amine portant au moins trois fonctions, identiques ou différentes, choisies parmi les fonctions hydroxyle et amine, et 35 jouant le rôle de réticulant, en présence éventuellement d'au moins un diol et/ou d'au moins une diamine et/ou d'au moins un amino-alcool difonctionnel. De préférence, le réactif de type isocyanate est un diisocyanate choisi parmi les mélanges de monomères diphénylméthane diisocyanates et d'oligomères diphénylméthane diisocyanates (polymères MDI), le tolylène diisocyanate (TDI) et no- 40 tamment le 2,4-tolylène diisocyanate et le 2,6-tolylène diisocyanate, ainsi que leur mélange, le 4,4'-diphénylméthane diisocyanate (4,4'-MDI) ou encore l'isophorone diisocyanate (IPDI). 40 Comme réactif jouant le rôle de réticulant, on peut par exemple utiliser les triols, polyols, triamines et polyamines décrits précédemment. De préférence, le réactif jouant le rôle de réticulant est choisi parmi les triols, comme par exemple le triméthylolpropane, le glycérol et le pentaérythritol, et les polyols, comme par exemple les sucres tels le glucose, le fructose, le xylose, le tréhalose, le saccharose, le maltose et le lactose. De préférence, les diamines comprennent au moins un groupe amino choisi parmi les groupes amines primaires et amines secondaires de type -NHR, dans lequel R représente un groupe alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone. i0 De préférence, les capsules sont obtenues par polymérisation interfaciale. La polycondensation interfaciale est une réaction de polymérisation qui se produit à l'interface de deux liquides non miscibles, dont au moins l'un des deux contient un réactif polyfonctionnel approprié. De préférence, au moins un monomère et/ou 15 réactif est soluble dans la première phase, et au moins un monomère et/ou réactif est soluble dans la deuxième phase, non miscible à ladite première phase Dans le cas où cette réaction s'effectue sans élimination de produits secondaires, elle est également appelée polymérisation interfaciale. Cette réaction peut être notamment réalisée dans une émulsion, notamment bi- 20 phasique ou multiphasique, à l'interface entre les phases non miscibles. La réaction peut être réalisée dans une émulsion de type huile-dans-eau ou eau-danshuile, ou encore dans une émulsion multiple du type E/H/E ou H/E/H. Selon un mode de réalisation préféré, l'émulsion est du type huile-dans-eau. The amino alcohol type reactants may comprise at least two different functions chosen from amine and hydroxyl functions. According to one embodiment of the invention, the aminoalcohol type reactants can be difunctional, that is to say comprise two functions, namely an amine function and a hydroxyl function. According to another embodiment of the invention, the aminoalcohol type reactants can comprise at least three functions, and thus act as a crosslinking agent. They may for example comprise a single hydroxyl function (respectively amine) and at least two amine functions (respectively hydroxyl), or two hydroxyl functions (respectively amine) and at least one amine function (respectively hydroxyl). As the aminoalcohol type reagent that can be used in the present invention, mention may notably be made of ethanolamine and triethanolamine. As stated above, the capsules according to the invention may, according to a first alternative, be obtained by reacting at least one diisocyanate with at least one reagent of alcohol and / or amine type carrying at least three functions, identical or different, chosen among the hydroxyl and amine functional groups, and acting as a crosslinking agent, optionally in the presence of at least one diol and / or at least one diamine and / or at least one difunctional amino alcohol. Preferably, the isocyanate type reactant is a diisocyanate selected from diphenylmethane diisocyanate monomer mixtures and diphenylmethane diisocyanate oligomers (MDI polymers), tolylene diisocyanate (TDI) and especially 2,4-tolylene diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate, and their mixture, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (4,4'-MDI) or isophorone diisocyanate (IPDI). As reagent acting as a crosslinking agent, it is possible, for example, to use the triols, polyols, triamines and polyamines described above. Preferably, the reagent acting as crosslinking agent is chosen from triols, such as, for example, trimethylolpropane, glycerol and pentaerythritol, and polyols, for example sugars such as glucose, fructose, xylose, trehalose, sucrose, maltose and lactose. Preferably, the diamines comprise at least one amino group selected from primary amino groups and secondary amines of -NHR type, wherein R represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. The capsules are preferably obtained by interfacial polymerization. Interfacial polycondensation is a polymerization reaction that occurs at the interface of two immiscible liquids, at least one of which contains a suitable polyfunctional reagent. Preferably, at least one monomer and / or reagent is soluble in the first phase, and at least one monomer and / or reagent is soluble in the second phase, immiscible with said first phase. In the case where this reaction is carried out without the elimination of secondary products, it is also called interfacial polymerization. This reaction may in particular be carried out in an emulsion, in particular biphasic or multiphasic emulsion, at the interface between the immiscible phases. The reaction can be carried out in an oil-in-water or water-in-oil emulsion, or in a multiple emulsion of the E / H / E or H / E / H type. According to a preferred embodiment, the emulsion is of the oil-in-water type.

25 Les capsules sont réticulées. Cette réticulation peut être obtenue par réaction des chaînes de polymères avec un réactif de fonctionnalité au moins égale à 3, appelé réticulant. The capsules are crosslinked. This crosslinking can be obtained by reaction of the polymer chains with a reagent of functionality at least equal to 3, called crosslinking agent.

On peut distinguer deux types de capsules : 30 - celles de type réservoir dans lesquelles la matrice polymérique formant la capsule est une enveloppe solide, encore appelée écorce, d'épaisseur variable, délimitant un coeur dans lequel peut être emprisonné un actif dit `encapsulé', ou qui peut être vide; - celles de type matriciel, appelées également microsphères, dans lesquelles la 35 matrice polymérique est un réseau continu, dans lequel peut être dispersé un actif dit 'encapsulé'. Two types of capsules can be distinguished: those of the reservoir type in which the polymeric matrix forming the capsule is a solid envelope, also called bark, of variable thickness, delimiting a core in which an 'encapsulated' active agent can be trapped , or that can be empty; those of the matrix type, also called microspheres, in which the polymeric matrix is a continuous network, in which an "encapsulated" active agent may be dispersed.

Les capsules selon l'invention, avant fonctionnalisation, ont de préférence une taille comprise entre 0,5 et 1200 microns, notamment entre 0,6 et 30 microns. Dans un mode de réalisation particulier, les capsules peuvent comprendre un actif encapsulé. The capsules according to the invention, before functionalization, preferably have a size of between 0.5 and 1200 microns, in particular between 0.6 and 30 microns. In a particular embodiment, the capsules may comprise an encapsulated active.

Ledit actif encapsulé peut notamment être une matière colorante, en particulier un pigment, c'est-à-dire une particule solide, blanche ou colorée, naturellement insoluble dans les phases hydrophile et lipophile liquides usuellement employées en cosmétique, ou rendue insoluble par formulation sous forme de laque par exemple. Said encapsulated active agent may especially be a dyestuff, in particular a pigment, that is to say a solid, white or colored particle, naturally insoluble in the hydrophilic and lipophilic liquid phases usually used in cosmetics, or rendered insoluble by formulation under lacquer form for example.

Ledit pigment est de préférence au moins en partie organique, voire totalement organique. Il peut également être minéral. Les capsules comprennent de préférence 0,5 à 80% en poids, notamment 1 à 70% en poids, notamment 20 à 65 % en poids, voire 30 à 60 % en poids de pigment par rapport au poids total de la capsule. io On peut notamment citer le noir de carbone, les pigments de type D&C, FD&C et leurs laques, et notamment ceux connus sous les dénominations D&C Blue n°4, D&C Brown n°1, D&C Green n°5, D&C Green n°6, D&C Orange n°4, D&C Orange n°5, D&C Orange n°10, D&C Orange n°11, D&C Red n°6, D&C Red n°7, D&C Red n°17, D&C Red n°21, D&C Red n°22, D&C Red n°27, D&C Red n°28, D&C 15 Red n°30, D&C Red n°31, D&C Red n°33, D&C Red n°34, D&C Red n°36, D&C Violet n°2, D&C Yellow n°6, FDCBIue 1, D&C Yellow n°7, D&C Yellow n°8, D&C Yellow n°10 ou D&C Yellow n°11; ainsi que leurs laques, notamment les laques à base de baryum, strontium, calcium, aluminium, ou encore les dicétopyrrolopyrroles. 20 On peut aussi citer comme matière colorante, les pigments minéraux, éventuelle-ment traités en surface et/ou enrobés, et notamment le dioxyde de titane, les oxydes de zirconium ou de cérium, les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, ou encore les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la 25 poudre de cuivre, la poudre d'or et la poudre d'argent. On peut également citer les pigments à effet optique tels que les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, le polyester, le polyuréthane, le polyéthylène téréphtalate, les céramiques ou les alumines, ledit substrat étant recouvert ou non de 30 substances métalliques comme l'aluminium, l'or, l'argent, le platine, le cuivre, le bronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome. On peut également citer parmi les matières colorantes, les nacres, c'est-à-dire les pigments irisés notamment produits par certains mollusques dans leur coquille, ou 35 bien synthétisés. Les nacres peuvent être choisies parmi le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, le micatitane recouvert d'oxydes de fer, le mica-titane recouvert de bleu ferrique ou d'oxyde de chrome, le micatitane recouvert avec un pigment organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. 40 On peut également utiliser des pigments interférentiels, notamment à cristaux liquides ou multicouches; ou des pigments ayant une structure de type microsphère de silice contenant de l'oxyde de fer. Said pigment is preferably at least partly organic or even totally organic. It can also be mineral. The capsules preferably comprise 0.5 to 80% by weight, especially 1 to 70% by weight, especially 20 to 65% by weight, or even 30 to 60% by weight of pigment relative to the total weight of the capsule. It is particularly possible to mention carbon black, D & C type pigments, FD & C and their lacquers, and especially those known under the names D & C Blue No. 4, D & C Brown No. 1, D & C Green No. 5, D & C Green No. 6, D & C Orange No. 4, D & C Orange No. 5, D & C Orange No. 10, D & C Orange No. 11, D & C Red No. 6, D & C Red No. 7, D & C Red No. 17, D & C Red No. 21, D & C Red No. 22, D & C Red No. 27, D & C Red No. 28, D & C Red 15 No. 30, D & C Red No. 31, D & C Red No. 33, D & C Red No. 34, D & C Red No. 36, D & C Violet No. 2, D & C Yellow No. 6, FDCBIue 1, D & C Yellow No. 7, D & C Yellow No. 8, D & C Yellow No. 10, or D & C Yellow No. 11; as well as their lacquers, in particular lacquers based on barium, strontium, calcium, aluminum, or diketopyrrolopyrroles. Mention may also be made, as dyestuff, of inorganic pigments, optionally surface-treated and / or coated, and in particular titanium dioxide, zirconium or cerium oxides, zinc oxides and iron oxides (black, yellow). or red) or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, or metal powders such as aluminum powder, copper powder, gold powder and the silver powder. Mention may also be made of optical effect pigments such as particles comprising an organic or inorganic, natural or synthetic substrate, for example glass, acrylic resins, polyester, polyurethane, polyethylene terephthalate, ceramics or aluminas, said substrate being coated or not with metal substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, bronze, or metal oxides such as titanium dioxide, iron oxide, chromium oxide. Mention may also be made, among dyestuffs, of nacres, that is to say iridescent pigments, in particular produced by certain shellfish in their shell, or well synthesized. The nacres may be chosen from mica coated with titanium or bismuth oxychloride, micatitane coated with iron oxides, mica-titanium coated with ferric blue or chromium oxide, micatitane coated with an organic pigment, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It is also possible to use interferential pigments, in particular liquid crystal or multilayer pigments; or pigments having a silica microsphere-type structure containing iron oxide.

Les matières colorantes peuvent également être des colorants (solubles), parmi lesquels on peut citer ceux listés dans l'annexe IV, tels que les D&C red27, D&C red21, D&C orange N°5, D&C yellow 11, D&C green 6 , D&C violet 2, Red 4,Red 6, D&C Red22,Red 28, D&C Red3O, Red 33, Orange 4,Yellow 5,Yellow 6, D&C yel- low N°8, D&C Green 5, FDC Green 3, FDC Blue 1; Beta Vulgaris; Bismuth Oxychlorure; Bromocresol Green; Bromothymol Blue; Capsanthin/Capsorubin; Caramel; Cl 10006; Cl 10020; Cl 10316;01 11920; Cl 12010; Cl 12150; Cl 12700; Cl 13015; Cl 14270; Cl 14700; Cl 14720; Cl 14815; Cl 15620; Cl 15980; Cl 15985; Cl 16035; Cl 16185; Cl 16230; Cl 16255; Cl 16290; Cl 17200; Cl 18050; Cl io 18130; Cl 18690; Cl 18736; Cl 18820; Cl 18965; Cl 19140; Cl 20170; Cl 20470; Cl 21230; Cl 24790; Cl 26100; Cl 27290; Cl 27755; Cl 28440; Cl 40800; Cl 40820; Cl 40825; Cl 40850; Cl 42045; Cl 42051; Cl 42053; Cl 42080; Cl 42090; Cl 42100; Cl 42170; Cl 42510; Cl 42520; Cl 42735; Cl 44045; Cl 44090; Cl 45100; Cl 45190; Cl 45220; Cl 45350; Cl 45370; Cl 45370; Cl 45380; Cl 45380; 15 Cl 45380; Cl 45396; Cl 45405; Cl 45410; Cl 45425; Cl 45430; Cl 47000; Cl 47005; Cl 50325; Cl 50420; Cl 59040; Cl 60725; Cl 60730; Cl 61565; Cl 61570; Cl 61585; Cl 62045; Cl 73015; Cl 73900; Cl 75100; Cl 75120; Cl 75125; Cl 75130; Cl 75135; Cl 75300; Cl 75810; Cl 77713; Cl 77820; Cl 77891; Cl 77947; Cl 40215; Cl 74180; Cl 75470; AC I D RED 195; Cl 19140; Cl 45370; Cl 47005; Cl 20 75810; Cl 75810; riboflavine; et leurs mélanges. The dyestuffs may also be (soluble) dyes, among which those listed in Annex IV, such as D & C red27, D & C red21, D & C orange No. 5, D & C yellow 11, D & C green 6, D & C violet 2, Red 4, Red 6, D & C Red22, Red 28, D & C Red3O, Red 33, Orange 4, Yellow 5, Yellow 6, D & C Yellow No. 8, D & C Green 5, FDC Green 3, FDC Blue 1; Beta Vulgaris; Bismuth Oxychloride; Bromocresol Green; Bromothymol Blue; Paprika oleoresin / Capsorubin; Caramel; Cl 10006; Cl 10020; Cl 10316; 01.1920; Cl 12010; Cl 12150; Cl 12700; Cl 13015; Cl 14270; Cl 14700; Cl 14720; Cl 14815; Cl 15620; Cl 15980; Cl 15985; Cl, 16035; Cl 16185; Cl 16230; Cl 16255; Cl 16290; Cl 17200; Cl 18050; Cl io 18130; Cl 18690; Cl 18736; Cl 18820; Cl 18965; Cl 19140; Cl 20170; Cl 20470; Cl 21230; Cl 24790; Cl 26100; Cl 27290; Cl 27755; Cl 28440; Cl 40800; Cl 40820; Cl 40825; Cl 40850; Cl 42045; Cl 42051; Cl 42053; Cl 42080; Cl 42090; Cl 42100; Cl 42170; Cl 42510; Cl 42520; Cl 42735; Cl 44045; Cl 44090; Cl 45100; Cl 45190; Cl 45220; Cl 45350; Cl 45370; Cl 45370; Cl 45380; Cl 45380; Cl 45380; Cl 45396; Cl 45405; Cl 45410; Cl 45425; Cl 45430; Cl 47000; Cl 47005; Cl 50325; Cl 50420; Cl 59040; Cl 60725; Cl 60730; Cl 61565; Cl 61570; Cl 61585; Cl 62045; Cl 73015; Cl 73900; Cl 75100; Cl 75120; Cl 75125; Cl 75130; Cl 75135; Cl 75300; Cl 75810; Cl 77713; Cl 77820; Cl 77891; Cl 77947; Cl 40215; Cl 74180; Cl 75470; AC I D RED 195; Cl 19140; Cl 45370; Cl 47005; Cl 75810; Cl 75810; riboflavin; and their mixtures.

L'actif encapsulé peut également être un gaz, tel que l'air, du dioxyde de carbone ou de l'azote; et/ou un constituant choisi parmi les huiles et les cires cosmétiques, notamment minérales, animales, végétales ou de synthèse, et les actifs cosméti- 25 ques tels que les vitamines, les filtres UV, les parfums, les hydratants, les actifs de soin D'une manière générale, on peut envisager tout type d'actif encapsulable. The encapsulated asset may also be a gas, such as air, carbon dioxide or nitrogen; and / or a constituent chosen from cosmetic oils and waxes, in particular mineral, animal, vegetable or synthetic waxes, and cosmetic active ingredients such as vitamins, UV filters, perfumes, moisturizers and skincare active ingredients. In general, one can consider any type of encapsulable asset.

L'actif encapsulé peut être emprisonné dans l'écorce ou dans le coeur de la cap-30 suie, lorsque celle-ci est de type réservoir. The encapsulated asset may be trapped in the bark or core of the soot cap when it is of the reservoir type.

Les capsules peuvent être préparées par polymérisation interfaciale, notamment de la manière décrite dans EP1837073. Elles peuvent également être de type polyuréthanne, polyester, polyamide ou polycarbonate. 35 On peut également les préparer par polymérisation radicalaire, et être du type poly(méth)acrylate d'alkyle en C1-Cl 6, notamment en PMMA; ou bien en polystyrène ou leurs copolymères. The capsules may be prepared by interfacial polymerization, in particular as described in EP1837073. They can also be of polyurethane, polyester, polyamide or polycarbonate type. They can also be prepared by free-radical polymerization and be of the C 1 -C 6 alkylpoly (meth) acrylate type, especially of PMMA; or polystyrene or their copolymers.

Les capsules peuvent également être totalement ou partiellement inorganiques, 40 par exemple de type silice, TiO2, ZrO2, alumine, SnO2, oxyde de fer, ou leurs mélanges; elles peuvent également être de type argile, sépiolite, montmorillonite, ou leurs mélanges. 40 La capsule préformée ainsi préparée, par polymérisation covalente, organique ou inorganique, doit porter en surface au moins une fonction réactive, qui peut être nucléophile ou électrophile, et notamment choisie parmi OH, C=0 (carbonyle) et NH2, et qui doit être susceptible de réagir avec une fonction complémentaire por- c tée par le groupe de jonction. The capsules may also be wholly or partially inorganic, for example silica, TiO 2, ZrO 2, alumina, SnO 2, iron oxide, or mixtures thereof; they may also be of clay type, sepiolite, montmorillonite, or mixtures thereof. The preformed capsule thus prepared, by covalent polymerization, organic or inorganic, must carry at the surface at least one reactive function, which may be nucleophilic or electrophilic, and in particular selected from OH, C = O (carbonyl) and NH 2, and which must be able to react with a complementary function carried by the joining group.

Au final, les capsules fonctionnalisées selon l'invention comportent donc au moins une partie provenant de la capsule préformée, et au moins une partie provenant du groupe de jonction, ladite partie comprenant au moins un motif de formule (I) 10 ou (II). Notamment, lesdites parties sont reliées par une liaison covalente, notamment formée lors de la réaction entre les fonctions réactives portées par la capsule préformée et les fonctions réactives portées par le groupe de jonction. In the end, the functionalized capsules according to the invention therefore comprise at least one part coming from the preformed capsule, and at least one part coming from the joining group, said part comprising at least one unit of formula (I) or (II) . In particular, said parts are connected by a covalent bond, in particular formed during the reaction between the reactive functions carried by the preformed capsule and the reactive functions carried by the joining group.

Le groupe de jonction susceptible d'être employé pour préparer la capsule fonc- 15 tionnalisée selon l'invention porte au moins une fonction réactive et comprend au moins un motif de formule (I) ou (II) telle que définie ci-après. La fonction réactive peut être notamment de type isocyanate ou imidazole, susceptible de réagir avec les fonctions réactives de la capsule, afin de former une liaison covalente, notamment de type urée ou uréthanne, entre ladite capsule et 20 ledit groupe de jonction. The joining group which can be used to prepare the functional capsule according to the invention carries at least one reactive function and comprises at least one unit of formula (I) or (II) as defined below. The reactive functional group may be in particular of the isocyanate or imidazole type, capable of reacting with the reactive functions of the capsule, in order to form a covalent bond, especially of the urea or urethane type, between said capsule and said joining group.

Ledit groupe de jonction est capable d'établir des liaisons H avec un ou plusieurs groupes de jonction partenaires, de nature chimique identique ou différente, chaque appariement d'un groupe de jonction faisant intervenir au moins 3 liaisons H 25 (hydrogène), de préférence au moins 4 liaisons H, préférentiellement 4 liaisons H. Par "groupe de jonction", on entend au sens de l'invention, tout groupe fonctionnel comportant des groupes donneurs ou accepteurs de liaisons H, et capable d'établir au moins trois liaisons H, de préférence au moins 4 liaisons H, préférentiellement 4 liaisons H, avec un groupe de jonction partenaire, identique ou non. 30 Par " groupe de jonction partenaire", on entend au sens de l'invention, tout groupe de jonction pouvant établir des liaisons H avec un ou plusieurs groupes de jonction d'un même ou d'un autre polymère selon l'invention. Les groupes de jonction peuvent être de nature chimique identique ou différente. S'ils sont identiques, ils peuvent alors établir des liaisons H entre eux et sont alors appelés groupes de 35 jonction auto-complémentaires. S'ils sont différents, ils sont choisis de telle façon qu'ils soient complémentaires vis à vis des interactions H. Said linking group is capable of establishing H bonds with one or more joint joining groups of identical or different chemical nature, each pairing of a linking group involving at least 3 H (hydrogen) bonds, preferably at least 4 H bonds, preferably 4 H bonds. For the purposes of the invention, the term "linking group" means any functional group comprising H bond donor or acceptor groups and capable of establishing at least three H bonds. , preferably at least 4 H bonds, preferably 4 H bonds, with a partner junction group, identical or not. For the purposes of the invention, the term "partner joining group" means any joining group capable of establishing H bonds with one or more joining groups of the same or another polymer according to the invention. The joining groups can be of identical or different chemical nature. If they are identical, they can then establish H bonds between them and are then called self-complementary join groups. If they are different, they are chosen so that they are complementary to the H interactions.

Ledit groupe de jonction, porteur de groupes isocyanates, peut donc être schématisé (G)-(NCO)p, p étant un entier non nul, de préférence égal à 1 ou 2. Le groupe de jonction comprend par ailleurs au moins un motif monovalent de formule (I) et/ou au moins un motif divalent de formule (II), telles que ci-dessous définies: O R2'-≠-\N NH-C-NH-R1-* H OO *- R3 N I R2~ 'NNH-I -NH-R1-* H O (I) (II) dans lesquelles : - R1 et R3, identiques ou différents, représentent un radical carboné divalent choisi parmi (i) un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C32, (ii) un groupe cycloalkyle en C4-C16 et (iii) un groupe aryle en C4-C16; comprenant éventuellement 1 à 8 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; et/ou éventuellement substitué par une fonction ester, amide ou par un radical alkyle en C1-C12; ou un mélange de ces groupes; - R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical carboné, notamment hydro- carboné (alkyle), linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, en C1-C32, pouvant comprendre un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P. Said linking group, bearing isocyanate groups, can therefore be schematized (G) - (NCO) p, p being a non-zero integer, preferably equal to 1 or 2. The joining group also comprises at least one monovalent unit of formula (I) and / or at least one divalent unit of formula (II), as defined below: ## STR2 ## In which: R1 and R3, which may be identical or different, represent a divalent carbon radical chosen from (i) a linear or branched C1-C32 alkyl group; ## STR2 ## (ii) a C4-C16 cycloalkyl group and (iii) a C4-C16 aryl group; optionally comprising 1 to 8 heteroatoms selected from O, N, S, F, Si and P; and / or optionally substituted with an ester, amide or a C1-C12 alkyl radical; or a mixture of these groups; R2 represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic, C1-C32 hydrogen or carbon radical, which may include one or more heteroatoms selected from O, N; , S, F, Si and P.

Notamment, le radical R1 peut notamment être : - un groupe alkylène divalent, linéaire ou ramifié, en C2-C12, notamment un groupe 1,2-éthylène, 1,6-hexylène, 1,4-butylène, 1,6-(2,4,4-triméthylhexylène), 1,4-(4-méthylpentylène), 1,5-(5-méthylhexylène), 1,6-(6-méthylheptylène), 1,5-(2,2,5-triméthylhexylène), 1,7-(3,7-diméthyloctylène). - un groupe cycloalkylène ou arylène, divalent, en C4-C12, notamment choisi parmi les radicaux suivants ûisophorone-, tolylène, 2-méthyl-1,3-phénylène, 4- méthyl-1,3-phénylène; 4,4'-méthylènebiscyclohexylène; 4,4-bisphénylèneméthylène; ou de structure : * Préférentiellement, R1 représente -isophorone-, -(CH2)6- ou 4,4'-méthylènebiscyclohexylène. In particular, the radical R 1 may especially be: a linear or branched C2-C12 divalent alkylene group, especially a 1,2-ethylene, 1,6-hexylene, 1,4-butylene or 1,6- ( 2,4,4-trimethylhexylene), 1,4- (4-methylpentylene), 1,5- (5-methylhexylene), 1,6- (6-methylheptylene), 1,5- (2,2,5- trimethylhexylene), 1,7- (3,7-dimethyloctylene). a divalent C 4 -C 12 cycloalkylene or arylene group, chosen especially from the following radicals: isophorone, tolylene, 2-methyl-1,3-phenylene, 4-methyl-1,3-phenylene; 4,4'-méthylènebiscyclohexylène; 4,4-bisphénylèneméthylène; or of structure: Preferably R 1 is-isophorone, - (CH 2) 6- or 4,4'-methylenebiscyclohexylene.

Notamment, le radical R2 peut notamment être H, ou bien : 3o - un groupe alkyle en C1-C32, en particulier en C1-C16, voire en C1-CIO; Par ûisophorone-, on entend le radical divalent de structure : CH3 - un groupe cycloalkyle en C4-C12 ; - un groupe aryle en C4-C12 ; - un groupe aryl(C4-C12) alkyle en C1-C18 - un groupe alcoxy en C1_C4 ; - un groupe arylalcoxy, en particulier un groupe aryle (C1-C4) alcoxy ; - un hétérocycle en C4-C12 ou une combinaison de ces radicaux, qui peuvent éventuellement être substitués par une fonction amino, ester et/ou hydroxy. De préférence R2 représente H, CH3, éthyle, C13H27, C7H15, phényle, isopropyle, isobutyle, n-butyle, tert-butyle, n-propyle, ou encore -CH(C2H5)(C4H9). In particular, the radical R 2 may especially be H, or else: 3o - a C 1 -C 32, in particular C 1 -C 16 or even C 1 -C 10 alkyl group; The term "isophorone" means the divalent radical of structure: CH 3 - a C 4 -C 12 cycloalkyl group; a C4-C12 aryl group; an aryl (C 4 -C 12) C 1 -C 18 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group; an arylalkoxy group, in particular a (C 1 -C 4) aryl alkoxy group; a C4-C12 heterocycle or a combination of these radicals, which may optionally be substituted by an amino, ester and / or hydroxyl function. Preferably, R2 is H, CH3, ethyl, C13H27, C7H15, phenyl, isopropyl, isobutyl, n-butyl, tert-butyl, n-propyl, or -CH (C2H5) (C4H9).

De préférence, R3 représente un radical divalent ûR'3-O-C(0)-NH-R'4- dans le-quel R'3 et R'4, identiques ou différents, représentent un radical carboné divalent choisi parmi un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C32 ou un groupe cycloal- kyle en C4-C16 ou un groupe aryle en C4-C16; ou leur mélange. En particulier, R'3 et R'4 peuvent représenter méthylène, 1,2-éthylène, 1,6-hexylène, 1,4-butylène, 1,6-(2,4,4-triméthylhexylène), 1,4-(4-méthylpentylène), 1,5-(5-méthylhexylène); 1,6-(6-méthylheptylène); 1,5-(2,2,5-triméthylhexylène), 1,7-(3,7-diméthyloctylène); 4,4'-méthylènebiscyclohexylène; 2-méthyl-1,3- phénylène; 4-méthyl-1,3-phénylène; 4,4'-bisphénylèneméthylène; 1,2-tolylène, 1,4-tolylène, 2,4-tolylène, 2,6-tolylène; 1,5-naphtylène; tétraméthylxylylène; isophorone. Tout particulièrement, R'3 peut représenter un alkylène en C1-C4, notamment 1,2-éthylène. Preferably, R3 represents a divalent radical R '3-OC (O) -NH-R'4- in which R'3 and R'4, identical or different, represent a divalent carbon radical chosen from a linear alkyl group or branched C1-C32 or a C4-C16 cycloalkyl group or a C4-C16 aryl group; or their mixture. In particular, R '3 and R' 4 may represent methylene, 1,2-ethylene, 1,6-hexylene, 1,4-butylene, 1,6- (2,4,4-trimethylhexylene), 1,4 (4-methylpentylene), 1,5- (5-methylhexylene); 1,6- (6-méthylheptylène); 1,5- (2,2,5-trimethylhexylene), 1,7- (3,7-dimethyloctylene); 4,4'-méthylènebiscyclohexylène; 2-methyl-1,3-phenylene; 4-methyl-1,3-phenylene; 4,4'-bisphénylèneméthylène; 1,2-tolylene, 1,4-tolylene, 2,4-tolylene, 2,6-tolylene; 1,5-naphthylene; tetramethylxylylene; isophorone. In particular, R'3 can represent a C1-C4 alkylene, especially 1,2-ethylene.

De préférence, R'4 peut représenter le radical divalent dérivé de l'isophorone. Preferably, R'4 may represent the divalent radical derived from isophorone.

Tout particulièrement, R3 peut être de structure : H33H3 De façon particulièrement préférée, dans la formule (I), on peut avoir : - R1 = -isophorone-, R2 = méthyl, ce qui conduit au motif de formule : N * CH3 * o 5 10 15 CH3 - R~ = -(CH2)6-, R2 = méthyl, ce qui conduit au motif de formule : More particularly, R3 may be of the following structure: ## STR2 ## Particularly preferably, in formula (I), there may be: R 1 = -isophorone, R 2 = methyl, which leads to the unit of formula: ## STR5 ## CH 3 - R - = - (CH 2) 6 -, R 2 = methyl, which leads to the unit of formula:

H H 1 1 OvN~N~ H H 1 1 OvN ~ N ~

~,NH O CH3 - R~ = -(CH2)6-, R2 = isopropyl, ce qui conduit au motif de formule : ~, NH O CH3 - R ~ = - (CH2) 6-, R2 = isopropyl, which leads to the unit of formula:

H H 1 1 OvN~N~ H H 1 1 OvN ~ N ~

NH O H3CCH3 - R~ = 4,4'-méthylènebiscyclohexylène et R2 = méthyle, ce qui conduit au motif de formule : NH 4 H 3 CCH 3 - R 4 = 4,4'-methylenebiscyclohexylene and R 2 = methyl, which leads to the unit of formula:

CH3 CH3

NrH O NrH O

ONNN I I H H De façon particulièrement préférée, dans la formule (II), R1 représente le radical - isophorone-, R2= méthyle et R3=-(CH2)2O0O-NH-isophorone-, ce qui conduit au motif divalent de formule : NH O H3C 13 x * O N O N N N O H H O X Les groupes de jonction porteurs d'une seule fonction isocyanate peuvent être de formule : O 1 IN R2NNH-C-NH-R1- NCO H I I o dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus; et en particulier : - R1 représente -isophorone-, -(CH2)6-, -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2, 4,4'-io méthylènebiscyclohexylène, 2-méthyl-1,3-phénylène; et/ou - R2 représente H, CH3, éthyle, C13H27, C7H15, phényle, isopropyle, isobutyle, n-butyle, tert-butyle, n-propyle, ou encore -CH(C2H5)(C4H9). De manière préférée, les groupes de jonction peuvent être choisis parmi les grou-15 pes suivants : H H 1 1 O ,N~N NH O CH3 NCO NH O H3C CH3 H H I I O NN NH O H3C CH3 NCO CH3 H H Les groupes de jonction porteurs de deux fonctions isocyanate peuvent être de 5 formule : O N OCN ù R3 R2N I N 1-1 N /NH-RI-NCO C I I O dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus, et en particulier : - R1 représente -isophorone-, -(CH2)2-, -(CH2)6-, -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2, 4,4'-méthylènebiscyclohexylène, 2-méthyl-1,3-phénylène; et/ou 10 - R2 représente H, CH3, éthyle, C13H27, C7H15, phényle, isopropyle, isobutyle, n-butyle, tert-butyle, n-propyle, ou encore -CH(C2H5)(C4H9); et/ou - R3 représente un radical divalent ùR'3-O-C(0)-NH-R'4- dans lequel R'3 et R'4, identiques ou différents, représentent un radical carboné divalent choisi parmi un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ou un groupe cycloalkyle en C4-C12 ou 15 un groupe aryle en C4-C12; ou leur mélanges; et notamment R'3 représente un alkylène en C1-C4, notamment 1,2-éthylène et R'4 représente le radical divalent dérivé de l'isophorone. Un groupe de jonction tout particulièrement préféré est celui de formule : N H O Particularly preferably, in formula (II), R 1 represents the radical - isophorone-, R 2 = methyl and R 3 = - (CH 2) 2 OOO-NH-isophorone-, which leads to the divalent unit of formula: ## STR2 ## The linking groups carrying a single isocyanate functional group may be of the formula: ## STR2 ## wherein R 1 and R 2 are as defined above; and in particular: - R1 represents -isophorone-, - (CH2) 6-, -CH2CH (CH3) -CH2-C (CH3) 2 -CH2-CH2, 4,4'-methylenebiscyclohexylene, 2-methyl-1, 3-phenylene; and / or R2 is H, CH3, ethyl, C13H27, C7H15, phenyl, isopropyl, isobutyl, n-butyl, tert-butyl, n-propyl, or -CH (C2H5) (C4H9). Preferably, the linking groups may be chosen from the following groups: ## STR1 ## ## STR1 ## ## STR2 ## two isocyanate functional groups can be of the formula: embedded image in which R 1, R 2 and R 3 are as defined above, and in particular: R 1 represents isophorone -, - (CH2) 2-, - (CH2) 6-, -CH2CH (CH3) -CH2-C (CH3) 2-CH2-CH2, 4,4'-methylenebiscyclohexylene, 2-methyl-1,3-phenylene ; and / or R2 is H, CH3, ethyl, C13H27, C7H15, phenyl, isopropyl, isobutyl, n-butyl, tert-butyl, n-propyl, or -CH (C2H5) (C4H9); and / or - R3 represents a divalent radical ùR'3-OC (O) -NH-R'4- in which R'3 and R'4, which are identical or different, represent a divalent carbon radical chosen from a linear alkyl group or branched C1-C30 or a C4-C12 cycloalkyl group or a C4-C12 aryl group; or their mixtures; and in particular R'3 represents a C1-C4 alkylene, especially 1,2-ethylene and R'4 represents the divalent radical derived from isophorone. A particularly preferred joining group is that of formula: ## STR2 ##

O N N N 1 1 15 O N O NCO 20 OCN N N N O H H Parmi les groupes de jonction portant un groupe imidazole, on peut citer le composé suivant : ONNNI H Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, les groupes de jonction peuvent être fixés sur la capsule via la fonctionnalisation du groupe de jonction par un isocyanate ou imidazole. Onnn 1 1 15 ONO NCO 20 OCN NNNOHH Among the junction groups carrying an imidazole group, there may be mentioned the following compound: ONNNI H According to a particular embodiment of the invention, the linking groups may be attached to the capsule via functionalization of the linking group by an isocyanate or imidazole.

Selon un autre mode de réalisation, il est possible de faire la réaction inverse en préfonctionnalisant la capsule par un diisocyanate. According to another embodiment, it is possible to make the reverse reaction by prefunctionalizing the capsule with a diisocyanate.

Dans un 1er mode de préparation, la capsule fonctionnalisée selon l'invention peut résulter de la réaction chimique entre une capsule préformée portant une fonction réactive et un groupe de jonction portant une fonction réactive complémentaire. La capsule peut être préparée par les procédés usuellement employés par l'homme du métier pour former une liaison uréthanne, entre les fonctions OH libres de la capsule et les fonctions isocyanates portées par le groupe de jonction. A titre d'illustration, un procédé général de préparation consiste à : - chauffer la capsule portant au moins une fonction réactive, notamment OH, à une température pouvant être comprise entre 25 et 140°c, notamment entre 60°C et 130°C; - ajouter le groupe de jonction portant les fonctions réactives, notamment isocyanate; - éventuellement agiter le mélange, sous atmosphère contrôlée, à une température de l'ordre de 100-130°C; pendant 1 à 24 heures; - suivre par spectroscopie infrarouge, la disparition de la bande caractéristique des isocyanates (compris entre 2500 et 2800 cm-1) de manière à arrêter la réaction à la disparition totale du pic, puis à laisser revenir à température ambiante le produit final La réaction peut être effectuée en présence d'un solvant, notamment la méthyltétrahydrofurane, le tétrahydrofurane, le toluène ou l'acétate de butyle. Il est égale-ment possible d'ajouter un catalyseur conventionnel de la formation de liaison uréthane. A titre d'exemple, on peut citer le dilaurate dibutyle étain. In a first mode of preparation, the functionalized capsule according to the invention may result from the chemical reaction between a preformed capsule carrying a reactive function and a linking group carrying a complementary reactive function. The capsule may be prepared by the methods usually employed by those skilled in the art to form a urethane linkage, between the free OH functions of the capsule and the isocyanate functions carried by the linking group. By way of illustration, a general method of preparation consists in: heating the capsule carrying at least one reactive function, in particular OH, at a temperature which can be between 25 and 140 ° C., in particular between 60 ° C. and 130 ° C. ; add the junction group carrying the reactive functions, in particular isocyanate; optionally stirring the mixture, under a controlled atmosphere, at a temperature of the order of 100-130 ° C .; for 1 to 24 hours; - follow by infrared spectroscopy, the disappearance of the characteristic band of isocyanates (between 2500 and 2800 cm-1) so as to stop the reaction to the total disappearance of the peak, then let the end product return to ambient temperature The reaction can be carried out in the presence of a solvent, especially methyltetrahydrofuran, tetrahydrofuran, toluene or butyl acetate. It is also possible to add a conventional catalyst for urethane bond formation. By way of example, mention may be made of dibutyl tin dilaurate.

Selon le 2ème mode de réalisation, la réaction peut comporter les étapes suivantes: (i) fonctionnalisation de la capsule par un diisocyanate, puis (iia) soit réaction avec la 6-méthylisocytosine : (iib) soit réaction avec la 5-hydroxyéthyl-6-méthyl isocytosine : Une illustration d'une telle réaction est donnée dans FOLMER et al., Adv. Mater, 12, 874-78 (2000). 16 On a constaté que l'utilisation des capsules selon l'invention peut conduire, après application de la composition sur les matières kératiniques, à la formation d'un polymère supramoléculaire sous forme de réseau réticulé physiquement, notamment à travers des liaisons hydrogène, se présentant généralement sous forme de film, et ayant une très bonne résistance mécanique. Par "polymère supramoléculaire", on entend au sens de l'invention, une chaîne ou un réseau polymérique formé de l'assemblage de capsules selon l'invention avec au moins une autre capsule selon l'invention, identique ou différente, chaque assemblage comprenant au moins une paire de groupes de jonction appariés. According to the second embodiment, the reaction may comprise the following steps: (i) functionalization of the capsule with a diisocyanate, and then (iia) either reaction with 6-methylisocytosine: (iib) or reaction with 5-hydroxyethyl-6 -methyl isocytosine: An illustration of such a reaction is given in FOLMER et al., Adv. Mater, 12, 874-78 (2000). It has been found that the use of the capsules according to the invention can lead, after application of the composition to the keratin materials, to the formation of a supramolecular polymer in the form of a network that is physically crosslinked, in particular through hydrogen bonds, generally having a film form, and having very good mechanical strength. For the purposes of the invention, the term "supramolecular polymer" means a polymer chain or network formed from the capsule assembly according to the invention with at least one other capsule according to the invention, identical or different, each assembly comprising at least one pair of paired join groups.

Ainsi le polymère supramoléculaire présentera des points de réticulation physique assurés par les liaisons H entre ces paires de groupes de jonction. La réticulation physique assurera le maintien et la persistance de l'effet cosmétique de manière analogue à la réticulation chimique, tout en permettant la réversibilité, c'est-à-dire la possibilité d'éliminer totalement le dépôt. Thus, the supramolecular polymer will have physical cross-linking points provided by the H bonds between these pairs of joining groups. The physical crosslinking will ensure the maintenance and persistence of the cosmetic effect in a manner similar to the chemical crosslinking, while allowing reversibility, that is to say the possibility of completely eliminating the deposit.

Les capsules selon l'invention peuvent être utilisées avantageusement dans une composition cosmétique qui comprend par ailleurs un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec les matières kératiniques telles que la peau du visage ou du corps, les cils, les sourcils, les lèvres et les ongles. The capsules according to the invention can advantageously be used in a cosmetic composition which moreover comprises a cosmetically acceptable medium, that is to say compatible with keratin materials such as the skin of the face or body, the eyelashes, the eyebrows. , lips and nails.

La quantité de capsules présente dans les compositions dépend bien entendu du type de composition et des propriétés recherchées et peut varier à l'intérieur d'une gamme très large, comprise généralement entre 5 et 80% en poids, de préférence entre 10 et 75% en poids, notamment entre 20 et 70% en poids, voire entre 25 et 65% en poids, et mieux entre 30 et 60% en poids, par rapport au poids de la com- position cosmétique finale. The amount of capsules present in the compositions of course depends on the type of composition and the desired properties and can vary within a very wide range, generally between 5 and 80% by weight, preferably between 10 and 75%. by weight, in particular between 20 and 70% by weight, or even between 25 and 65% by weight, and better still between 30 and 60% by weight, relative to the weight of the final cosmetic composition.

La composition peut alors comprendre, selon l'application envisagée, les constituants habituels à ce type de composition. La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre une phase grasse liquide, qui peut constituer un milieu solvant des polymères selon l'invention, et qui peut comprendre au moins un composé choisi parmi les huiles et/ou solvants d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonés, hydrocarbonés, fluorés et/ou siliconés, volatils ou non volatils, seuls ou en mélange dans la mesure où ils forment un mélange homogène et stable et sont compatibles avec l'utilisation envisagée. Par 'volatil', on entend au sens de l'invention, tout composé susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques, ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (1 atm). Notamment, ce composé volatil a une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). 5 Par opposition, on entend par 'non volatil', un composé restant sur les matières kératiniques ou les lèvres à température ambiante et pression atmosphérique, au moins une heure et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa). De préférence, le milieu physiologiquement acceptable de la composition selon l'invention peut comprendre, dans une phase grasse liquide, au moins une huile et/ou un solvant qui peut être choisi parmi, seul ou en mélange : The composition may then comprise, according to the intended application, the usual constituents for this type of composition. The composition according to the invention may advantageously comprise a liquid fatty phase, which may constitute a solvent medium for the polymers according to the invention, and which may comprise at least one compound chosen from oils and / or solvents of mineral, animal, vegetable or synthetic, carbonaceous, hydrocarbon, fluorinated and / or silicone, volatile or nonvolatile, alone or in mixture to the extent that they form a homogeneous and stable mixture and are compatible with the intended use. For the purposes of the invention, the term "volatile" is intended to mean any compound capable of evaporating on contact with keratin materials, or the lips, in less than one hour at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure ( 1 atm). In particular, this volatile compound has a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10-3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa. at 13,000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). By contrast, the term "nonvolatile" means a compound remaining on the keratin materials or the lips at ambient temperature and atmospheric pressure, at least one hour and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.degree. , 13Pa). Preferably, the physiologically acceptable medium of the composition according to the invention may comprise, in a liquid fatty phase, at least one oil and / or a solvent which may be chosen from, alone or as a mixture:

io 1/ les esters des acides monocarboxyliques avec les monoalcools et polyalcools; avantageusement, ledit ester est un benzoate d'alkyle en C12-C15 ou répond à la formule suivante : R'1-COO-R'2 où : R'l représente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 7 à 19 atomes de carbone, comprenant éventuellement une ou 15 plusieurs double liaisons éthyléniques, éventuellement substitué et dont la chaîne hydrocarbonée peut être interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N et O et/ou une ou plusieurs fonctions carbonyles, et R'2 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 3 à 30 atomes de carbone et mieux de 3 à 20 atomes de car- 20 bone, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques, éventuellement substitué et dont la chaîne hydrocarbonée peut être interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N et O et/ou une ou plusieurs fonctions carbonyles. Par "éventuellement substitué", on entend que R'l et/ou R'2 peuvent porter un ou 25 plusieurs substituants choisis, par exemple, parmi les groupements comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi O et/ou N, tels que amino, amine, alcoxy, hydroxyle. Des exemples des groupes R'l sont ceux dérivés des acides gras de préférence supérieur choisis dans le groupe constitué des acides acétique, propionique, buty- 30 rique, caproïque, caprylique, pélargonique, caprique, undécanoïque, laurique, myristique, palmitique, stéarique, isostéarique, arachidique, béhénique, oléique, linolénique, linoléïque, oléostéarique, arachidonique, érucique, et de leurs mélanges. De préférence, R'l est un groupe alkyle ramifié non substitué de 4 à 14 atomes de carbone, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone et R2 est un groupe alkyle 35 ramifié non substitué de 5 à 15 atomes de carbone, de préférence de 9 à 11 atomes de carbone. On peut en particulier citer, de préférence, les esters en C8-C48, éventuellement incorporant dans leur chaîne hydrocarbonée un ou plusieurs hétéroatomes parmi N et O et/ou une ou plusieurs fonctions carbonyle; et plus particulièrement l'huile 40 de purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle; et les heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, par exemple d'alcools gras comme le dioctanoate de propylène glycol, ainsi que le N-lauroyl sarcosinate d'isopropyle (notamment Eldew-205SL d'Ajinomoto); les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle; et les esters du pentaérythritol; les esters ramifiés en C8-C16, notamment le néopentanoate d'isohexyle. 1 / esters of monocarboxylic acids with monoalcohols and polyalcohols; advantageously, said ester is a C12-C15 alkyl benzoate or has the following formula: R'1-COO-R'2 where: R'1 represents a linear or branched alkyl radical of 1 to 40 carbon atoms, preferably from 7 to 19 carbon atoms, optionally comprising one or more ethylenic double bonds, optionally substituted and in which the hydrocarbon chain can be interrupted by one or more heteroatoms chosen from N and O and / or one or more carbonyl functions, and R'2 represents a linear or branched alkyl radical of 1 to 40 carbon atoms, preferably of 3 to 30 carbon atoms and better still of 3 to 20 carbon atoms, optionally comprising one or more ethylenic double bonds, optionally substituted and whose hydrocarbon chain can be interrupted by one or more heteroatoms selected from N and O and / or one or more carbonyl functions. By "optionally substituted" is meant that R'1 and / or R'2 may carry one or more substituents selected, for example, from groups comprising one or more heteroatoms selected from O and / or N, such as amino, amine, alkoxy, hydroxyl. Examples of the R'1 groups are those derived from preferably higher fatty acids selected from the group consisting of acetic, propionic, butyric, caproic, caprylic, pelargonic, capric, undecanoic, lauric, myristic, palmitic, stearic, isostearic, arachidic, behenic, oleic, linolenic, linoleic, oleostearic, arachidonic, erucic, and mixtures thereof. Preferably, R'l is an unsubstituted branched alkyl group of 4 to 14 carbon atoms, preferably 8 to 10 carbon atoms and R 2 is an unsubstituted branched alkyl group of 5 to 15 carbon atoms, preferably from 9 to 11 carbon atoms. In particular, mention may be made, preferably, of C8-C48 esters, optionally incorporating in their hydrocarbon chain one or more heteroatoms of N and O and / or one or more carbonyl functions; and more particularly purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl stearate, and the like. 2-dodecyl, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate, diisopropyl adipate; and the heptanoates, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, for example of fatty alcohols such as propylene glycol dioctanoate, as well as isopropyl N-lauroyl sarcosinate (in particular Eldew-205SL from Ajinomoto); hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; branched C8-C16 esters, especially isohexyl neopentanoate.

2/ les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des Ion- gueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'ona- gre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de jojoba, de palme, de calophyllum; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearinerie Dubois ou ceux vendus sous les dénominations "Miglyol 810®" , "812®" et "818®" par la société Dynamit Nobel. 3/ les alcools, et notamment les monoalcools, en C6-C32, notamment C12-C26, comme l'alcool oléïque, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol et l'octyldodécanol; 4/ les huiles hydrocarbonées, linéaires ou ramifiés, volatiles ou non, d'origine synthétique ou minérale, qui peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 5 à 100 atomes de carbones, et notamment la vaseline, les polydécènes, les polyisobutènes hydrogénés tel que le Parléam, le squalane, le perhydrosqua- lène et leurs mélanges. On peut plus particulièrement citer les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques en C5-C48, et préférentiellement les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines); notamment le décane, l'heptane, le dodécane, le cyclohexane; ainsi que l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane. 2 / hydrocarbon vegetable oils with a high triglyceride content consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths varying from C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, corn, sunflower, shea, castor oil, sweet almond, macadamia, apricot, soya, rapeseed, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, avocado, hazelnut, grape seed or blackcurrant, unripe, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, of bancoulier, passionflower, muscat rose, jojoba, palm, calophyllum; or the triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearinerie Dubois or those sold under the names "Miglyol 810®", "812®" and "818®" by the company Dynamit Nobel. 3 / alcohols, and especially C6-C32 monoalcohols, especially C12-C26, such as oleic alcohol, linoleic alcohol, linolenic alcohol, isostearyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol 2-undecylpentadecanol and octyldodecanol; 4 / linear or branched hydrocarbon oils, volatile or not, of synthetic or mineral origin, which may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 5 to 100 carbon atoms, and in particular petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutenes such as Parleam, squalane, perhydrosqualine and their mixtures. It is more particularly possible to mention linear, branched and / or cyclic C5-C48 alkanes, and preferably branched C8-C16 alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins); especially decane, heptane, dodecane, cyclohexane; as well as isododecane, isodecane, isohexadecane.

5/ les huiles de silicone, volatiles ou non volatiles; Comme huiles de silicone volatiles, on peut citer les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité inférieure à 8 centis- tokes, et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 à 22 atomes de carbone; et en particulier l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, le méthylhexyldiméthylsiloxane et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, les io 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. 5 / silicone oils, volatile or non-volatile; Volatile silicone oils that may be mentioned include volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of less than 8 centistokes, and especially having from 2 to 10 silicon atoms, these silicones possibly comprising alkyl or alkoxy groups. having from 1 to 22 carbon atoms; and in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, methylhexyldimethylsiloxane and mixtures thereof. The non-volatile silicone oils that may be used according to the invention may be polydimethylsiloxanes (PDMSs), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, and phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.

Préférentiellement, le milieu physiologiquement acceptable de la composition selon l'invention comprend, dans une phase grasse liquide, au moins une huile et/ou un solvant choisi parmi, seul ou en mélange, l'isododécane, le Parléam, 15 l'isononanoate d'isononyle, l'octyldodécanol, la phényl triméthicone, les benzoates d'alkyle en C12-C15, les acétates de butyle et d'éthyle, et/ou la D5 (décaméthylcyclopentasiloxane). Preferably, the physiologically acceptable medium of the composition according to the invention comprises, in a liquid fatty phase, at least one oil and / or a solvent chosen from, alone or as a mixture, isododecane, Parleam, isononanoate d isononyl, octyldodecanol, phenyl trimethicone, C12-C15 alkyl benzoates, butyl and ethyl acetates, and / or D5 (decamethylcyclopentasiloxane).

La phase grasse liquide peut en outre comprendre des huiles et/ou solvants addi- 20 tionnels, qui peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange : - les huiles fluorées telles que les perfluoropolyéthers, les perfluoroalcanes comme la perfluorodécaline, les perfluorodamantanes, les monoesters, diesters et triesters de perfluoroalkylphosphates et les huiles esters fluorés; - les huiles d'origine animale; 25 - les éthers en C6 à C40, notamment en C10-C40; les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyléther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol ; - les acides gras en C8-C32, comme l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide lino- 30 lénique et leurs mélanges. - les huiles bifonctionnelles, comprenant deux fonctions choisies parmi ester et/ou amide et comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment 8 à 28 atomes de carbone, mieux de 10 à 24 carbones, et 4 hétéroatomes choisis parmi O et N; de préférence les fonctions amide et ester étant dans la chaîne; 35 - les cétones liquides à température ambiante (25°C) tels que la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone, la diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone , - les aldéhydes liquides à température ambiante tels que le benzaldéhyde, l'acétaldéhyde; 40 La phase grasse liquide peut représenter 1 à 90% en poids de la composition, notamment de 5 à 75% en poids, en particulier de 10 à 60% en poids, voire de 25 à 55% en poids, du poids total de la composition. The liquid fatty phase may furthermore comprise additional oils and / or solvents, which may be chosen from, alone or as a mixture: fluorinated oils such as perfluoropolyethers, perfluoroalkanes such as perfluorodecalin, perfluorodamantanes, monoesters diesters and triesters of perfluoroalkylphosphates and fluorinated ester oils; - oils of animal origin; C6 to C40 ethers, especially C10-C40; propylene glycol ethers which are liquid at room temperature, such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate or dipropylene glycol mono-butyl ether; - C8-C32 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof. - Bifunctional oils, comprising two functions selected from ester and / or amide and comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular 8 to 28 carbon atoms, more preferably 10 to 24 carbons, and 4 heteroatoms selected from O and N; preferably the amide and ester functions being in the chain; Ketones which are liquid at ambient temperature (25 ° C.), such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone, acetone, aldehydes which are liquid at room temperature, such as benzaldehyde or acetaldehyde; ; The liquid fatty phase can represent 1 to 90% by weight of the composition, in particular from 5 to 75% by weight, in particular from 10 to 60% by weight, or even 25 to 55% by weight, of the total weight of the composition. composition.

La composition selon l'invention peut comprendre avantageusement un agent épaississant qui peut en particulier être choisi parmi : - les silices notamment hydrophobes, telles que celles décrites dans le document EP-A-898960, et par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®", "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®"par la société Cabot, "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa ; - les argiles telles que la montmorillonite, les argiles modifiées telles que les ben- tones par exemple, l'hectorite stéaralkonium, la bentonite stéaralkonium, - les alkyléther de polysaccharides (notamment dont le groupe alkyle comporte de 1 à 24 atomes de carbones, de préférence de 1 à 10, mieux de 1 à 6, et plus spécialement de 1 à 3) tels que ceux décrits dans le document EP-A-898958. La quantité d'agent épaississant dans la composition selon l'invention peut aller de 0,05 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 20% et mieux de 1 à 15% en poids. The composition according to the invention may advantageously comprise a thickening agent which may in particular be chosen from: - silicas, in particular hydrophobic silicas, such as those described in document EP-A-898960, and for example sold under the references "AEROSIL R812®" "by Degussa," CAB-O-SIL TS-530® "," CAB-O-SIL TS-610® "," CAB-O-SIL TS-720® "by Cabot," AEROSIL R972® "AEROSIL R974®" by Degussa; clays, such as montmorillonite, modified clays such as benzones for example, hectorite stearalkonium, stearalkonium bentonite, polysaccharide alkyl ethers (in particular in which the alkyl group contains from 1 to 24 carbon atoms, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, and more especially 1 to 3) such as those described in EP-A-898958. The amount of thickening agent in the composition according to the invention may range from 0.05 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 20% and better still from 1 to 15%. in weight.

La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une cire d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, voire siliconée. The composition according to the invention may also comprise at least one wax of vegetable, animal, mineral, synthetic or even silicone origin.

On peut en particulier citer, seules ou en mélange, les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeilles; la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre; les cires de paraffine, de lignite; les cires microcristallines; la cire de lanoline; la cire de Montan; les ozokérites; les cires de polyéthylène; les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch; les huiles hydrogénées, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C. On peut également utiliser des cires de silicone, parmi lesquelles on peut citer les alkyls, alcoxys et/ou esters de polyméthylsiloxane. La quantité de cire dans la composition selon l'invention peut aller de 0,1 à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 40% 30 en poids, et mieux de 5 à 30% en poids. In particular, hydrocarbon waxes such as beeswax can be mentioned alone or as a mixture; Carnauba wax, Candellila wax, Ouricoury wax, Japan wax, cork fiber wax or sugar cane wax; paraffin waxes of lignite; microcrystalline waxes; lanolin wax; the wax of Montan; ozokerites; polyethylene waxes; waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis; hydrogenated oils, fatty esters and concrete glycerides at 25 ° C. It is also possible to use silicone waxes, among which mention may be made of alkyls, alkoxys and / or polymethylsiloxane esters. The amount of wax in the composition according to the invention may range from 0.1 to 70% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 1 to 40% by weight, and better still from 5 to 30% by weight. in weight.

La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs matières colorantes choisies parmi les composés pulvérulents comme les pigments, les charges, les nacres et les paillettes, et/ou les colorants liposolubles ou hydro- 35 solubles. Les matières colorantes, notamment pulvérulentes, peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur de 0,01 à 50% en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 40% en poids, voire de 1 à 30% en poids. Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colo- 40 rées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. The composition according to the invention may also comprise one or more dyestuffs chosen from pulverulent compounds such as pigments, fillers, pearlescent agents and flakes, and / or liposoluble or water-soluble dyes. The dyestuffs, in particular pulverulent, may be present in the composition in a content of from 0.01 to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 40% by weight, or even from 1 to 30% by weight. By pigments, it is necessary to include particles of any form, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition. By nacres, it is necessary to understand particles of any iridescent form, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, interférentiels ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hy- drate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés io colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On 15 peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon et de polyéthylène, de poly-R-alanine et de polyéthylène, le Téflon, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses telles que l'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, 20 l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (SILICA BEADS de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. 25 Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le I3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Ils peuvent représenter 0,01 à 20% du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 %. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de mé- 30 thylène et peuvent représenter 0,01 à 6% du poids total de la composition. The pigments may be white or colored, inorganic and / or organic, interferential or not. Among the inorganic pigments, mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, hydrogen chromium drate and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The pearlescent pigments can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, in particular, ferric blue. or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. The fillers can be mineral or organic, lamellar or spherical. Talc, mica, silica, kaolin, powders of nylon and polyethylene, poly-R-alanine and polyethylene, Teflon, lauroyl-lysine, starch, boron nitride may be mentioned. , tetrafluoroethylene polymer powders, hollow microspheres such as Expancel (Nobel Industry), polytrap (Dow Corning), precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (SILICA BEADS from MAPRECOS), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, I3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 , yellow quinoline. They may represent 0.01 to 20% of the weight of the composition and better still 0.1 to 6%. The water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue and may represent 0.01 to 6% of the total weight of the composition.

La composition peut comprendre, en outre, d'autres ingrédients utilisés couramment dans les compositions cosmétiques. De tels ingrédients peuvent être choisis parmi les antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les conservateurs, les 35 actifs cosmétiques, les hydratants, les vitamines, les céramides, les filtres solaires, les tensioactifs, les gélifiants, les agents d'étalement, les agents mouillants, les agents dispersants, les anti-mousses, les neutralisants, les stabilisants, les polymères et notamment les polymères filmogènes liposolubles, et leurs mélanges. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés 40 complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition pour l'utilisation selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. The composition may further include other ingredients commonly used in cosmetic compositions. Such ingredients may be selected from antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, cosmetic actives, moisturizers, vitamins, ceramides, sunscreens, surfactants, gelling agents, spreading agents, wetting agents, dispersing agents, defoamers, neutralizers, stabilizers, polymers and in particular fat-soluble film-forming polymers, and mixtures thereof. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition for use according to the invention are not, or not substantially, , altered by the addition envisaged.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toute forme acceptable et usuelle pour une composition cosmétique. Elles peuvent donc se présenter sous la forme d'une suspension, une dispersion notamment d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules; une solution organique ou huileuse éventuellement épaissie voire gélifiée; une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile, ou multiple; un gel ou une mousse; un gel huileux ou émulsionné; une dispersion de vésicules notamment lipidiques; une lotion biphase ou multiphase; un spray; d'une lotion, d'une crème, d'une pommade, d'une pâte souple, d'un onguent, d'un solide coulé ou moulé et notamment en stick ou en coupelle, ou encore de solide compacté. io L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. The compositions according to the invention may be in any acceptable and customary form for a cosmetic composition. They can therefore be in the form of a suspension, a dispersion including oil in water with vesicles; an organic or oily solution optionally thickened or even gelled; an oil-in-water, water-in-oil, or multiple emulsion; a gel or a mousse; an oily or emulsified gel; a dispersion of vesicles, in particular lipids; a biphase or multiphase lotion; a spray; a lotion, a cream, an ointment, a soft paste, an ointment, a solid cast or molded and especially stick or cup, or compacted solid. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, and its method of preparation, on the basis of his general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand the application envisaged for the composition.

15 Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être utilisées pour le soin ou le maquillage des matières kératiniques telles que la peau, les cils, les sourcils, les cheveux, les ongles, les lèvres, et plus particulièrement pour le maquillage des lèvres, des cils, des cheveux et/ou du visage. The cosmetic compositions according to the invention can be used for the care or the makeup of keratin materials such as the skin, the eyelashes, the eyebrows, the hair, the nails, the lips, and more particularly for the make-up of the lips, eyelashes, hair and / or face.

20 Elles peuvent donc se présenter sous la forme d'un produit de soin et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des sourcils, des cheveux ou des ongles; d'un produit solaire ou autobronzant; elles se présentent avantageusement sous forme de composition de maquillage, notamment de mascara, d'eye-liner, de rouge à lèvres, de brillant à lèvres (gloss), de fard à joues ou 25 à paupières, de fond de teint, de vernis à ongles ou de soin des ongles; d'un pro-duit capillaire. They may therefore be in the form of a care product and / or make-up of the skin of the body or of the face, the lips, the eyelashes, the eyebrows, the hair or the nails; a suntan or self-tanning product; they are advantageously in the form of makeup composition, in particular mascara, eyeliner, lipstick, lip gloss, blush or eyeshadow, foundation, varnish nail or nail care; of a pro-duit capillary.

L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, 30 des cheveux et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie précédemment. Ce procédé selon l'invention permet notamment le soin ou le maquillage desdites matières kératiniques, en particulier des lèvres et/ou des ongles, par application d'une composition notamment de rouge à lèvres ou de vernis à ongles selon l'in- 35 vention. The invention further relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous substances, in particular the skin of the body or face, lips, nails, hair and / or eyelashes, comprising the application to said materials of a cosmetic composition as defined above. This method according to the invention makes it possible in particular to care for or make up said keratinous substances, in particular lips and / or nails, by application of a composition, in particular lipstick or nail polish, according to the invention. .

Dans un mode particulier de réalisation de l'invention, les capsules fonctionnalisées peuvent être utilisées en mélange avec les polymères supramoléculaires. On peut en particulier citer les polymères tels que décrits dans les demandes 40 EP1392222, EP1797867 et EP1797868. On peut aussi citer les polymères supramoléculaires à base de polyalcène. Au sens de la présente invention, on entend par polymère supramoléculaire à base de polyalcène, un polymère issu de la réaction, notamment de la condensa- tion, d'au moins un polymère polyalcène fonctionnalisé par au moins un groupe réactif, avec au moins un groupe de jonction fonctionnalisé par au moins un groupe réactif susceptible de réagir avec le ou les groupes réactifs du polymère polyalcène fonctionnalisé, ledit groupe de jonction étant capable de former au moins 3 liaisons H (hydrogène. De préférence, le polymère polyalcène fonctionnalisé susceptible de former tout ou partie du squelette polymérique du polymère supramoléculaire selon l'invention, est de formule HX-P-X'H dans laquelle : - XH et X'H sont des groupes réactifs, avec X et X', identiques ou différents, choisis parmi O, SH, NH ou NRa, Ra représentant un groupe alkyle en C1-C6; de préférence, X et/ou X' désignent O; préférentiellement, X et X' désignent O; - P représente un homo- ou un copolymère susceptible d'être obtenu par polymérisation d'un ou plusieurs alcènes, linéaires, cycliques et/ou ramifiés, mono ou polyinsaturés, en C2-CIO, de préférence en C2-C4; P représentant de préférence, 15 un polyéthylène, un polybutylène, un polybutadiène, un polyisoprène, un poly(1,3-pentadiène), un polyisobutylène, et leurs copolymères, et notamment un poly(éthylènebutylène). Les poly(éthylènebutylène) sont des copolymères de butène-1 et d'éthylène. On 20 In a particular embodiment of the invention, the functionalized capsules may be used in admixture with the supramolecular polymers. Mention may in particular be made of the polymers as described in Applications EP1392222, EP1797867 and EP1797868. Mention may also be made of supramolecular polymers based on polyalkene. For the purposes of the present invention, the term "supramolecular polymer based on polyalkene" means a polymer resulting from the reaction, in particular condensation, of at least one polyalkene polymer functionalized with at least one reactive group, with at least one junction group functionalized by at least one reactive group capable of reacting with the reactive group or groups of the functionalized polyalkene polymer, said joining group being capable of forming at least 3 H bonds (hydrogen, preferably the functionalized polyalkene polymer capable of forming all or part of the polymeric backbone of the supramolecular polymer according to the invention is of formula HX-P-X'H in which: XH and X'H are reactive groups, with X and X ', which are identical or different, chosen from O, SH, NH or NRa, where Ra represents a C1-C6 alkyl group, preferably X and / or X 'denote O, and preferably X and X' denote O; a copolymer obtainable by polymerization of one or more C 2 -C 10, preferably C 2 -C 4, mono- or polyunsaturated, linear, cyclic and / or branched alkenes; Wherein P is preferably polyethylene, polybutylene, polybutadiene, polyisoprene, poly (1,3-pentadiene), polyisobutylene, and copolymers thereof, and especially poly (ethylenebutylene). Poly (ethylenebutylene) are copolymers of butene-1 and ethylene. On 20

polybutadiènes, qui peuvent être respectivement schématisés par les enchaînements de motifs suivants : 25 [-CH2-CH=CH-CH2-] (polybutadiènes 1,4) [-CH2-CH(CH=CH2)-] (polybutadiènes 1,2) De préférence, il s'agit de polybutadiènes 1,2. Les polyisoprènes peuvent être schématisés par les enchainements de motifs sui-30 vants : peut les schématiser par l'enchaînement de motifs suivants : [-CH2-CH2-] et [-CH2CH(CH2-CH3)-] 1,2- Les polybutadiènes peuvent être des 1,4-polybutadiènes ou des et H H3 ùCHI C=CùCHI ) n( C. iùCH ) n CH3 On peut bien évidemment également utiliser un mélange de motifs ci-dessus, afin de former des copolymères. 35 De préférence, les polymères polyalcènes fonctionnalisés présentent une masse moléculaire en nombre (Mn) supérieure ou égale à 1000, notamment comprise entre 1000 et 5000, voire entre 1500 et 3500. Les polymères polyalcènes fonctionnalisés peuvent être totalement hydrogénés 40 pour éviter les risques de réticulation. polybutadienes, which may be schematically represented by the following sequences of units: [-CH 2 -CH = CH-CH 2 -] (1,4-polybutadienes) [-CH 2 -CH (CH = CH 2) -] (1,2-polybutadienes) Preferably, it is polybutadienes 1,2. The polyisoprenes can be schematized by the sequences of following units: can be schematized by the sequence of the following units: [-CH 2 -CH 2 -] and [-CH 2 CH (CH 2 -CH 3) -] 1,2- Polybutadienes It may, of course, also be used to form copolymers of 1,4-polybutadienes or olefins. Preferably, the functionalized polyalkene polymers have a number-average molecular mass (Mn) greater than or equal to 1000, especially between 1000 and 5000, or even between 1500 and 3500. The functionalized polyalkene polymers can be totally hydrogenated to avoid the risks of crosslinking.

Les polymères supramoléculaires peuvent en outre comporter dans leur structure d'autres motifs issus d'autres monomères. Comme comonomères, on peut en particulier citer le styrène ou l'époxy. Dans un mode de réalisation préféré, ils n'en comprennent pas et ne sont donc constitués que de polymères polyalcènes (100%) pour former le squelette polymérique. Les polymères polyalcènes sont fonctionnalisés par au moins un groupe réactif, de préférence par au moins 2 groupes réactifs. La fonctionnalisation se fait de préférence en bout de chaînes. On parle alors de polymères téléchéliques. Les groupes de fonctionnalisation, ou groupes réactifs, peuvent être fixés au polymère io polyalcène via des linkers, de préférence des groupes alkylène en Cl-C4 linéaires ou ramifiés, ou directement par une liaison simple. Comme groupe réactif, on peut citer les fonctions OH, NH2, NHR, SH ou NCO. Parmi les polymères polyalcènes fonctionnalisés préférés, on peut citer les polydiènes, de préférence hydrogénés, à fonctions hydroxyles, de préférence à extré- 15 mités hydroxyles et les polyoléfines à extrémités hydroxyles. Les polydiènes à extrémités hydroxyles sont notamment définis par exemple dans FR2782723. Ils peuvent être choisis parmi les homopolymères et les copolymères de polybutadiène, de polyisoprène et de poly(1,3-pentadiène). De préférence, ils ont une masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) inférieure à 7000, de préfé- 2o rence comprise entre 1000 à 5000; et présentent une fonctionnalité en extrémités hydroxyles de 1,8 à 3, et de préférence voisine de 2. On citera en particulier les polybutadiènes hydroxylés commercialisés par la société ELF ATOCHEM sous les marques POLY BD R-45HT et POLY BD R-20 LM, qui seront utilisés de préférence hydrogénés; ainsi que les (1,2-polybutadiènes) hydrogénés dihydroxylés, 25 tels que le GI3000 de Mn=3100, le GI2000 (Mn=2100) et le GI1000 (Mn=1500) commercialisés par la société Nisso. Parmi les polyoléfines à extrémités hydroxyles, on peut citer préférentiellement les polyoléfines, homopolymères ou copolymères, à extrémités a,cw hydroxyles tels que les polyisobutylènes à extrémités a,cw hydroxyles; et les copolymères de for- 30 mule : HO CH CH-CH OH 2 4 m_ 2 n C2H5 notamment ceux commercialisés par Mitsubishi sous la marque POLYTAIL. Les polymères supramoléculaires selon l'invention possèdent également dans leur 35 structure au moins un reste d'un groupe de jonction capable de former au moins 3 liaisons H, de préférence au moins 4 liaisons H, ledit groupe de jonction étant initialement fonctionnalisé par au moins un groupe réactif. The supramolecular polymers may further comprise in their structure other units derived from other monomers. As comonomers, mention may in particular be made of styrene or epoxy. In a preferred embodiment, they do not include and therefore consist of polyalkene polymers (100%) to form the polymer backbone. The polyalkene polymers are functionalized with at least one reactive group, preferably with at least two reactive groups. The functionalization is preferably at the end of chains. We are talking about telechelic polymers. The functionalization groups, or reactive groups, may be attached to the polyalkene polymer via linkers, preferably linear or branched C1-C4 alkylene groups, or directly by a single bond. As a reactive group, the OH, NH 2, NHR, SH or NCO functions may be mentioned. Among the preferred functionalized polyalkene polymers, mention may be made of polydienes, preferably hydrogenated, with hydroxyl functional groups, preferably with hydroxyl end-groups and hydroxyl-terminated polyolefins. The polydienes with hydroxyl ends are especially defined for example in FR2782723. They can be chosen from homopolymers and copolymers of polybutadiene, polyisoprene and poly (1,3-pentadiene). Preferably, they have a number average molecular weight (Mn) of less than 7000, preferably between 1000 and 5000; and have a functionality at the hydroxyl ends of 1.8 to 3, and preferably close to 2. Mention may be made in particular of the hydroxylated polybutadienes sold by the company ELF ATOCHEM under the trade marks POLY BD R-45HT and POLY BD R-20 LM, which will preferably be hydrogenated; as well as dihydroxylated hydrogenated 1,2-polybutadienes, such as GI3000 of Mn = 3100, GI2000 (Mn = 2100) and GI1000 (Mn = 1500) marketed by Nisso. Among the polyolefins with hydroxyl ends, mention may preferably be made of polyolefins, homopolymers or copolymers having hydroxyl ends, such as polyisobutylenes having α, w hydroxyl ends; and the copolymers of the formula in particular those sold by Mitsubishi under the tradename POLYTAIL. The supramolecular polymers according to the invention also have in their structure at least one residue of a linking group capable of forming at least 3 H bonds, preferably at least 4 H bonds, said joining group being initially functionalized by at least a reactive group.

Les groupes de jonction fonctionnalisés, susceptibles de réagir avec le polymère polyalcène fonctionnalisé pour donner le polymère supramoléculaire sont de préférence de formule : NH O L ON~NH NH \NCO dans laquelle L est une liaison simple ou un groupe carboné divalent (alkylène), saturé ou insaturé, voire aromatique, en Cl-C20, linéaire, cyclique et/ou ramifié, comprenant éventuellement 1 à 4 hétéroatomes N et/ou O, notamment sous forme de substituant NO2, et notamment un groupement phénylène; 1,4-nitrophényle; 1,2-éthylène; 1,6-héxylène; 1,4-butylène; 1,6-(2,4,4-triméthylhexylène); 1,4-(4- io méthylpentylène); 1,5-(5-méthylhexylène); 1,6-(6-méthylheptylène); 1,5-(2,2,5-triméthylhexylène); 1,7-(3,7-diméthyloctylène); ûisophorone-; 4,4'-méthylène biscyclohexylène; tolylène ; 2-méthyl-1,3-phénylène; 4-méthyl-1,3-phénylène; 4,4-biphénylèneméthylène; et de préférence : ûisophorone- ; -(CH2)2- ; -(CH2)6- ; - CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2 ; 4,4'-méthylène biscyclohexylène ; 2-méthyl- 15 1,3-phénylène. Dans un mode de réalisation préféré, le polymère supramoléculaire répond à la formule : ~~NH O ONNH-ILNH-L'-NH-C-X-P-X'-C-NH-L"-NH II Il O O dans laquelle : 20 - L' et L" ont, indépendamment l'un de l'autre, la signification indiquée ci-dessus pour L; - X, X' et P ont les significations indiquées ci-dessus pour le polymère polyalcène fonctionnalisé. De préférence, X= X'= O. 25 De préférence, L' et L" représentent un groupe carboné divalent (alkylène), saturé ou insaturé, en Cl-C20, linéaire, cyclique et/ou ramifié; et notamment un groupe-ment -isophorone- ; -(CH2)2- ; -(CH2)6- ; -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2; 4,4'-méthylène biscyclohexylène; 2-méthyl-1,3-phénylène. De préférence, P représente un polyéthylène, un polybutylène, un polybutadiène, 30 un polyisoprène, un poly(1,3-pentadiène), un polyisobutylène, ou un de leurs copolymères, notamment un poly(éthylène-butylène). Le polymère supramoléculaire à base de polyalcène, seul ou en mélange, peut être présent dans la composition cosmétique à raison de 0,1 à 70% en poids, de préférence de 0,2 à 40% en poids, préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, par 35 rapport au poids total de la composition. NH_~N~O O HN~ L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples de réalisation suivants. The functionalized junction groups capable of reacting with the functionalized polyalkene polymer to give the supramolecular polymer are preferably of the formula: ## STR2 ## in which L is a single bond or a divalent carbon (alkylene) group, saturated or linear or cyclic and / or branched C 1 -C 20 unsaturated or even aromatic, optionally comprising 1 to 4 N and / or O heteroatoms, especially in the form of an NO 2 substituent, and in particular a phenylene group; 1,4-nitrophenyl; 1,2-ethylene; 1,6-hexylene; 1,4-butylene; 1,6- (2,4,4-trimethylhexylene); 1,4- (4-methylpentylene); 1,5- (5-méthylhexylène); 1,6- (6-méthylheptylène); 1,5- (2,2,5-trimethylhexylene); 1,7- (3,7-diméthyloctylène); ûisophorone-; 4,4'-methylene biscyclohexylene; tolylene; 2-methyl-1,3-phenylene; 4-methyl-1,3-phenylene; 4,4-biphénylèneméthylène; and preferably: isophorone; - (CH2) 2-; - (CH2) 6-; CH 2 CH (CH 3) -CH 2 -C (CH 3) 2 -CH 2 -CH 2; 4,4'-methylene biscyclohexylene; 2-methyl-1,3-phenylene. In a preferred embodiment, the supramolecular polymer has the formula: ## STR2 ## wherein: ## STR2 ## wherein: 'and L' have, independently of each other, the meaning indicated above for L; X, X 'and P have the meanings indicated above for the functionalized polyalkene polymer. Preferably, X = X '= 0. Preferably, L' and L "represent a saturated or unsaturated C 1 -C 20 divalent (alkylene) linear, cyclic and / or branched carbon group; isophorone-, - (CH2) 2-, - (CH2) -6-CH2CH (CH3) -CH2-C (CH3) 2-CH2-CH2, 4,4'-methylene biscyclohexylene, 2-methyl-1 Preferably, P is polyethylene, polybutylene, polybutadiene, polyisoprene, poly (1,3-pentadiene), polyisobutylene, or a copolymer thereof, especially poly (ethylene-butylene) The supramolecular polymer based on polyalkene, alone or as a mixture, may be present in the cosmetic composition in a proportion of 0.1 to 70% by weight, preferably 0.2 to 40% by weight, preferably 0.5% by weight. to 15% by weight, relative to the total weight of the composition NH_ ~ N ~ OO HN ~ The invention is illustrated in more detail in the following example embodiments.

Exemple 1 : synthèse de capsules polyuréthane par polymérisation interfaciale Dans un réacteur, on mélange 12 g de diphénylméthane 4,4'-diisocyanate et 2,8 g d'isododécane et on agite à l'ultraturax à 13500 tr/min. On ajoute en une seule fois, une solution préalablement refroidie dans un bain de glace (10°C) comprenant 320 g d'eau à 5% de PVA (alcool polyvinylique) hydrolysé à 98%, en présence de 3,4 g de tensioactif Poloxamer 188; on agite à l'ultraturax pendant 1 heure. io On ajoute ensuite une solution comprenant 4 g de diéthylèneglycol, 1,4 g de pentaérythritol et 80 g d'eau à 5% de PVA. Le mélange est agité de façon mécanique et chauffé à 65°C. On suit la polymérisation par microscopie optique, puis on arrête le chauffage et l'agitation après 23 heures. Le mélange réactionnel est centrifugé pendant 30 minutes; après avoir 15 enlevé le surnageant, le solide est lavé à l'eau 3 fois, filtré sur papier filtre et laissé 3 heures dans une solution neutralisante des isocyanates. La poudre est relavée à l'eau, filtrée et séchée. On obtient 8,87 g de capsules avec un indice hydroxyle mesurée à 28. EXAMPLE 1 Synthesis of Polyurethane Capsules by Interfacial Polymerization In a reactor, 12 g of diphenylmethane 4,4'-diisocyanate and 2.8 g of isododecane are mixed and agitated with ultraturax at 13500 rpm. A solution previously cooled in an ice bath (10 ° C.) comprising 320 g of water at 5% of PVA (polyvinyl alcohol) hydrolysed at 98%, in the presence of 3.4 g of surfactant, is added all at once. Poloxamer 188; it is stirred with ultraturax for 1 hour. A solution comprising 4 g of diethylene glycol, 1.4 g of pentaerythritol and 80 g of 5% PVA water is then added. The mixture is mechanically stirred and heated to 65 ° C. The polymerization is monitored by light microscopy, and the heating and stirring is stopped after 23 hours. The reaction mixture is centrifuged for 30 minutes; after having removed the supernatant, the solid is washed with water 3 times, filtered on filter paper and left for 3 hours in a neutralizing solution of isocyanates. The powder is washed again with water, filtered and dried. 8.87 g of capsules with a hydroxyl number measured at 28 are obtained.

20 On met en suspension 2,84 g de capsules préparées ci-dessus dans 6 ml de toluène, sous argon, en présence de 3 microlitre de dibutylétain dilaurate. Le mélange est porté à 100°C, et on ajoute 0,44 g de dendron uréïdopyrimidone de structure représentée ci-dessous (SupraPolix) préalablement mis en solution dans 15 ml de toluène. La solution est portée à reflux pendant 22 heures: le milieu réac- 25 tionnel devient visqueux. Le suivi de la réactivité est faite par spectroscopie infra-rouge, avec disparition de la bande caractéristique des isocyanates à 2260 cm-1. Les capsules sont filtrées sur papier filtre, lavées trois fois avec 75 ml de CH2Cl2, dispersées dans une solution décontaminante, lavées à l'éthanol, refiltrées sur papier filtre et séchées.2.84 g of the capsules prepared above are suspended in 6 ml of toluene under argon in the presence of 3 microliters of dibutyltin dilaurate. The mixture is brought to 100 ° C., and 0.44 g of dendron ureidopyrimidone of structure represented below (SupraPolix), previously dissolved in 15 ml of toluene, is added. The solution is refluxed for 22 hours: the reaction medium becomes viscous. The monitoring of the reactivity is done by infra-red spectroscopy, with disappearance of the characteristic band of isocyanates at 2260 cm-1. The capsules are filtered on filter paper, washed three times with 75 ml of CH 2 Cl 2, dispersed in a decontaminant solution, washed with ethanol, refiltered on filter paper and dried.

30 Dendron : O HN OCN NNO H H On obtient 1,75 g de capsules fonctionnalisées (rendement de 61 %). Dendron: 1.75 g of functionalized capsules (61% yield).

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, a capsule functionalized on the surface by at least one linking group, obtainable by reaction between: at least one capsule bearing at least one reactive function, and at least one a linking group capable of establishing hydrogen bonds with one or more joint joining groups, each pairing of a linking group involving at least 3 hydrogen bonds, said joining group carrying at least one reactive function capable of reacting with the reactive function carried by the capsule, said joining group comprising at least one further unit of formula (I) or (II): ## STR2 ## I) (II) in which: - R1 and R3, which may be identical or different, represent a divalent carbon radical chosen from (i) a linear or branched C1-C32 alkyl group, (ii) a C4-C16 cycloalkyl group and (iii) a group C4-C16 aryl; optionally comprising 1 to 8 heteroatoms selected from O, N, S, F, Si and P; and / or optionally substituted with an ester, amide or a C1-C12 alkyl radical; or a mixture of these groups; R2 represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic, C 1 -C 32 hydrocarbon (alkyl) radical, which may comprise one or more heteroatoms selected from O, N, S, F, Si and P.

2. The composition of claim 1, wherein the capsule is of the polyurethane, polyurea and / or polyurethane / polyurea type, and crosslinked. 30

3. The composition according to claim 2, in which the capsule is obtained by reacting at least two reagents, one of isocyanate type and the other of al-cool and / or amine type, at least one of these reagents. carrying at least 3 functions, identical or different, chosen for one of the isocyanate functions, and for the other of the hydroxyl and amine functions. 1N R2NNH-C-NH-R1- * H I l o 35 25

4. Composition according to one of claims 2 to 3, wherein the capsule is obtained by interfacial polymerization.

5. Composition according to claim 1, wherein the capsule is of poly-urethane type, polyester, polyamide, polycarbonate, or poly (meth) acrylate C 1 -C 16 alkyl, polystyrene or copolymers thereof.

6. A composition according to claim 1, wherein the capsule is wholly or partially inorganic, for example silica, TiO2, ZrO2, alumina, SnO2, iron oxide, or mixtures thereof; or of clay type, sepiolite, montmorillonite, or mixtures thereof.

7. Composition according to one of the preceding claims, wherein the capsule comprises an encapsulated active.

8. Composition according to claim 7, wherein said encapsulated active agent is chosen from dyestuffs, gases, oils and cosmetic waxes, cosmetic active agents, and mixtures thereof. 20

9. Composition according to one of the preceding claims, wherein the unit is of formula (I) with: - R ~ = -isophorone-, R2 = methyl, which leads to the unit of formula: NH O H3C CH3 - R ~ = - (CH2) 6-, R2 = methyl, which leads to the unit of formula: ## STR2 ## R, R = = (CH2) 6-, R2 = isopropyl, which leads to the unit of formula Embedded image or RI = 4,4'-methylenebiscyclohexylene and R 2 = methyl, which leads to the unit of formula: ## STR1 ##

10. Composition according to one of claims 1 to 8, wherein the unit is of formula (II), with R1 representing the radical -isophorone-, R2 = methyl and R3 = -lo (CH2) 2000-NH-isophorone- , which leads to the divalent formula motive: ON

11. Composition according to one of the preceding claims, wherein the linking group is selected from the following groups: ## STR2 ## CH3 NCO ONNNHH x NOO NCO OCN NNNOHHOX ONNNN I

12. Composition according to one of the preceding claims, wherein the functionalized capsules are present in an amount of between 5 and 80% by weight, preferably between 10 and 75% by weight, in particular between 20 and 70% by weight, even between 25 and 65% by weight, and better still between 30 and 60% by weight, relative to the weight of the final cosmetic composition. H

13. Composition according to one of the preceding claims, wherein the cosmetically acceptable medium comprises at least one constituent selected from oils and / or solvents of mineral, animal, plant or synthetic origin, carbon, hydrocarbon, fluorinated and / or or silicone, volatile or non-volatile; thickening agents; waxes of vegetable, animal, mineral or synthetic origin, or even silicone; dyestuffs; antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, cosmetic active ingredients, moisturizers, vitamins, ceramides, sunscreens, surfactants, gelling agents, leveling agents, wetting agents, dispersing agents, anti-foams, neutralizers, stabilizers, polymers, and mixtures thereof.

14. Composition according to one of the preceding claims, further comprising at least one supramolecular polymer. 15

15. Composition according to one of the preceding claims, being in the form of a care product and / or make-up of the skin of the body or face, lips, eyelashes, eyebrows, hair or nails. ; a suntan or self-tanning product; a hair product; a makeup composition. 20

16. Process for the cosmetic treatment of keratinous substances, especially the skin of the body or of the face, lips, nails, hair and / or eyelashes, comprising the application to said materials of a cosmetic composition as defined in one of claims 1 to 15. 25

17. Capsule functionalized on the surface by at least one linking group, obtainable by reaction between: at least one capsule carrying at least one reactive function, and at least one linking group capable of establishing hydrogen bonds with one or more partner joining groups, each pairing of a joining group involving at least 3 hydrogen bonds, said joining group carrying at least one reactive function capable of reacting with the reactive function carried by the capsule, said group junction compound comprising at least one further unit of the formula (I) or (II): ## STR1 ## wherein: R 2 -N R 1 and R 3, which may be identical or different, represent a divalent carbon radical chosen from (i) a linear or branched C 1 -C 32 alkyl group, (ii) a cycloalkyl group. C4-C16 and (iii) C4-C16 aryl; optionally comprising 1 to 8 heteroatoms selected from O, N, S, F, Si and P; and / or optionally substituted with an ester, amide or a C1-C12 alkyl radical; or a mixture of these groups; R 2 represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, optionally aromatic, C 1 -C 32 hydrocarbon (alkyl) radical, which may comprise one or more heteroatoms chosen from O, N, S; , F, Si and P.