FR2944151A1 - Electrode de batterie acide-plomb comportant un reseau de pores traversants et procede de fabrication - Google Patents

Electrode de batterie acide-plomb comportant un reseau de pores traversants et procede de fabrication Download PDF

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Abstract

L'électrode comporte une structure 1 comportant un réseau de pores 1a traversants, parallèles et homogènes, et une armature externe 2 autour des faces latérales de la structure 1. La structure 1 et l'armature 2 sont en carbone. L'électrode est recouverte d'un couche à base de plomb. Les pores 1 a sont remplis d'un matériau actif à base de plomb.

Description

1
Electrode de batterie acide-plomb comportant un réseau de pores traversants et procédé de fabrication.
Domaine technique de l'invention
L'invention concerne une électrode de batterie acide-plomb comportant au moins une structure poreuse à base de carbone avec des faces principales parallèles et des faces latérales entourées par une armature externe, la 1 o structure poreuse, recouverte d'une couche en plomb ou en alliage à base de plomb, étant remplie d'une pâte à base de plomb.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'une telle électrode. État de la technique
Les batteries acide-plomb sont généralement constituées d'un empilement 20 de cellules électrochimiques. Chaque cellule comporte deux électrodes comprenant chacune un collecteur de courant poreux, également appelé grille, et un matériau actif à base de plomb ou de dioxyde de plomb, ainsi qu'un électrolyte à base d'acide sulfurique.
25 Le principal problème des batteries acide-plomb est leur faible densité d'énergie. Dans le cas des batteries acide-plomb à valve ( Valve Regulated Lead-Acid Batteries ou VRLAB), la densité d'énergie est de 30 à 40 Wh/kg, alors que la valeur théorique de ce type de batterie est de 167 Wh/kg. Deux raisons expliquent la différence entre la valeur théorique et la valeur réelle de 30 la densité d'énergie. Premièrement, les collecteurs de courant de la batterie, qui servent également de supports mécaniques aux matériaux actifs (pâte à 15
base de plomb poreux et pâte à base d'oxyde de plomb poreux) sont en général en plomb (métallique), ce qui augmente considérablement le poids d'une telle batterie. Deuxièmement, le coefficient d'utilisation d'un matériau actif, qui représente la part du matériau actif qui réagit électrochimiquement, est faible. Il varie entre 40 à 50% selon le type de matériau employé pour le collecteur de courant positif ou le collecteur de courant négatif et selon la géométrie employée (collecteurs sous forme de plaques, tubulaires, plans ou bipolaires). Deux phénomènes limitent en général l'efficacité des matériaux actifs : ~o - pendant la décharge de la batterie, une part du matériau actif subit un phénomène de sulfatation, ce qui augmente de manière significative la résistance ohmique du matériau actif employé et diminue l'utilisation du matériau non sulfaté. Une étude de ce phénomène est par exemple reportée dans l'article The use of titanium in the lead-acid batteries (Power 1s Sources 4, ed. D.H. Collins, 1973, pp. 525-538) de Faber pour un collecteur de courant en titane et du dioxyde de plomb utilisé comme matériau actif positif. - la décharge consomme l'électrolyte. L'électrolyte entre dans l'espace situé entre les deux électrodes de la cellule et s'infiltre dans les pores des 20 collecteurs de courant. Ainsi, les parties du matériau actif situées loin de la surface des collecteurs de courant ne reçoivent pas d'électrolyte et ne participent pas aux réactions, comme cela est décrit par Bode, dans l'article Lead-Acid Batteries (John Wiley & Sons, 1977, pp.156-159). La comparaison de ces deux phénomènes limitant l'utilisation du matériau 25 actif indique donc que la géométrie des collecteurs de courant, en général sous forme d'une grille, est le principal facteur limitant les performances de la batterie.
Le brevet US7060391 propose de remplacer les collecteurs de courant 30 traditionnels en plomb par des collecteurs en carbone très poreux, afin d'améliorer la densité d'énergie de la batterie. Ces collecteurs sont
constitués de mousses en carbone telles que les carbones vitreux réticulés également appelés RVC ( Reticulated Vitreous Carbon ). Les pores de ces mousses sont remplis de matériaux actifs permettant les réactions chimiques. La taille des pores étant inférieure à 1 mm, ceci permet d'obtenir un coefficient d'utilisation allant jusqu'à 70% à 80%. Malgré cet avantage, l'utilisation de ces mousses reste limitée en raison des problèmes suivants :
- la grande porosité de ces mousses (95% de vide) augmente grandement la résistante électrique. Les solutions qui ajoutent une armature et un io connecteur en plomb autour de la mousse pour collecter le courant augmentent le poids de l'électrode et diminuent ainsi la densité d'énergie de la batterie. De plus, ces procédés sont couteux car ils requièrent des équipements spécifiques. la structure irrégulière de la mousse rend difficile l'étape d'étalement de 15 la pâte de matériau actif. Une pâte disposée de manière inhomogène dans les pores de la mousse réduit l'utilisation du matériau actif et l'espérance de vie de la batterie.
De plus, pendant un cycle de charge-décharge, et spécialement lors d'un 20 cycle de décharge profonde, le volume des électrodes varie grandement en raison de la différence des volumes molaires du sulfate de plomb et du plomb/dioxyde de plomb. Les contraintes mécaniques engendrées causent la dégradation progressive de la batterie, en particulier du matériau actif de l'électrode positive. En effet, celui-ci se désagrège et se détache de la grille. 25 Ce problème est résolu en utilisant des séparateurs en fibres de verre microporeux également connus sous le sigle AGM ( Adsorptive Glass Mat ). Une feuille de type AGM est solidement maintenue entre les deux électrodes exerçant une force de compression sur celles-ci. Cette compression empêche la dégradation du matériau actif causée par le 30 changement de volume et augmente la durée de vie de la batterie, comme cela a été démontré par Takahashi et al. ( Physical Changes in Positive
Active Mass during Deep Discharge-Charge Cycles of Lead-Acid Cell , J. Electrochem. Soc., Vol. 130, pp. 2144-2149, 1983). Cependant, cette technologie n'est pas applicable aux collecteurs de courant en mousses de carbone, telles que les RVC ou carbone/graphite, puisque la compression provoquerait une cassure du matériau. Or, en l'absence de séparateurs de type AGM, les mousses de carbone ont une durée de vie courte.
Objet de l'invention L'invention a pour but une électrode pour batterie acide-plomb comportant au moins une structure poreuse à base de carbone avec des faces principales parallèles et des faces latérales entourées par une armature externe et la structure poreuse, recouverte d'une couche en plomb ou en alliage à base de plomb, étant remplie d'une pâte à base de plomb, et remédiant aux inconvénients de l'art antérieur. Plus particulièrement, l'invention a pour but une électrode compacte, légère, solide et facile à réaliser, permettant la fabrication de batteries de forte densité énergétique.
Selon l'invention, ce but est atteint par le fait que la structure comporte un réseau ordonné de pores traversants, homogènes et perpendiculaires audites faces principales et par le fait que l'armature externe est à base de carbone et recouverte d'une couche en plomb ou en alliage à base de plomb.
L'invention a également pour but un procédé de fabrication d'une telle électrode, facile à mettre en oeuvre.
Ce but est atteint par le fait que le procédé comporte successivement :
la réalisation d'un support provisoire comportant ledit réseau ordonné de pores, imprégné d'au moins une résine thermodurcissable à base de carbone, la formation de l'armature externe autour dudit support provisoire, par moulage à l'aide d'un mélange comprenant au moins une résine thermodurcissable à base de carbone, et durcissement dudit mélange, le découpage en tranches de l'ensemble formé par le support provisoire entouré de l'armature externe, le traitement thermique en atmosphère inerte dudit ensemble, carbonisant 10 les matériaux de l'ensemble, le dépôt d'une couche en plomb ou en alliage à base de plomb sur toutes les surfaces de l'ensemble, le remplissage à l'aide d'une pâte à base de plomb constituant le matériau actif de la batterie, des pores de la structure poreuse obtenue 15 après le traitement thermique.
Description sommaire des dessins
20 D'autres avantages et caractéristiques ressortiront plus clairement de la description qui va suivre de modes particuliers de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs et représentés aux dessins annexés, dans lesquels :
25 la figure 1 représente un mode particulier de réalisation d'une électrode de batterie acide-plomb selon l'invention. les figures 2 et 3 représentent différentes étapes d'un procédé de fabrication d'électrodes selon la figure 1. la figure 4 représente une variante de réalisation d'une électrode selon 30 l'invention. 6
la figure 5 représente un empilement de séparateurs de type AGM et d'une électrode selon l'invention
Description de modes particuliers de réalisation
La figure 1 représente un mode particulier de réalisation d'une électrode pour batterie acide-plomb selon l'invention. L'électrode comporte une structure 1 munie d'un réseau de pores 1 a traversant d'une face principale à l'autre. Les ~o pores 1 a sont perpendiculaires aux faces principales de la grille. Ils sont, de préférence, tous identiques et séparés par des parois fines, faiblement poreuses (porosité : 5-10%). La section transversale de chaque pore 1 a peut être de tout type : circulaire, hexagonal, carré, rectangulaire... De plus, une pâte à base de plomb destinée à former le matériau actif associé à ladite 15 électrode remplit les pores 1a de la structure 1. Le réseau ainsi formé est, de préférence, un réseau régulier, par exemple sous forme de nid d'abeille.
Les faces latérales de la structure 1 sont, de plus, recouvertes d'une armature externe 2, qui est avantageusement massive c'est-à-dire compacte 20 et le moins poreuse possible. L'armature externe 2 entourant la structure 1 comporte, en particulier sur la figure 1, un élément de connexion 3, formé par exemple par un élément en saillie. La structure 1 et l'armature externe 2 sont à base de carbone, de préférence, vitreux. Une telle électrode présente l'avantage d'être légère et solide. Un autre avantage de la structure poreuse 25 de l'électrode selon l'invention est la remarquable surface active du collecteur de courant. Le rapport de la masse de matériau actif sur la surface du collecteur est grandement diminué avec cette grille, ce qui signifie que la durée de vie de ces électrodes est importante. Enfin, une électrode selon l'invention est surtout facile à réaliser. 30
Ainsi, l'électrode peut être réalisée au moyen d'un procédé de fabrication facile à mettre en oeuvre, utilisant un support provisoire. Des tubes, par exemple en papier, sont imprégnés d'au moins une résine thermodurcissable à base de carbone, puis arrangés pour former un support provisoire 4 imprégné, tel qu'illustré sur la figure 2. Le support provisoire 4 comporte un réseau de pores 1 a correspondant aux espaces délimités par les parois des tubes en papier. Ainsi, sur la figure 2, le support provisoire est constitué par un assemblage de section rectangulaire, formé par 70 tubes de section carrée tous identiques.
Par ailleurs, la résine utilisée pour imprégner le support provisoire 4 est une résine thermodurcissable à base de carbone. Elle est donc apte à être carbonisée, c'est-à-dire à être transformée en carbone par un traitement thermique adapté. La résine est, de préférence, une résine epoxy ou une résine à base de phénol-formaldéhyde. Avantageusement, il est possible d'utiliser des supports en papier imprégnés de résine disponibles dans le commerce. Ces supports sont peu chers. Avantageusement, les tubes employés peuvent avoir un diamètre ou un côté de 1 à 4mm et une paroi d'une épaisseur de l'ordre de 0,lmm.
Le support provisoire 4 est ensuite placé dans un moule pour former l'armature externe 2 en utilisant un mélange comportant au moins une résine thermodurcissable à base de carbone. Avantageusement, le mélange comporte, de plus, du carbone et un solvant. Au préalable, les entrées- sorties des pores 1 a sont avantageusement fermées afin d'empêcher l'entrée du mélange utilisé pour former l'armature externe 2, dans les pores. La fermeture est réalisée, par exemple, en collant une plaque aux extrémités des pores. La résine du mélange est, de préférence, la même que celle utilisée pour imprégner le support provisoire 4, ce qui simplifie grandement le procédé de fabrication. Le carbone du mélange peut, par exemple, être sous forme de fibres. La concentration des fibres de carbone varie alors, de
préférence, de 1 à 10% en poids par rapport au poids de résine utilisée et celle du solvant varie alors de 5 à 15% en poids par rapport au poids de résine utilisée. Les fibres de carbone peuvent également être remplacées par des particules. Ces additifs permettent une carbonisation ultérieure rapide sans créer de défauts dans l'armature externe. Les résines sont ensuite durcies soit par la présence d'un agent durcisseur, soit par chauffage à 60°C, soit par les deux actions conjuguées. Le support 4 recouvert de son armature est ensuite sorti du moule, puis il est découpé en tranches à l'épaisseur désirée pour former des grilles 5 (fig. 3). La découpe est, par exemple, réalisée à l'aide d'une scie à bande ou tout équipement similaire.
Puis, les grilles 5 ainsi formées subissent un traitement thermique, dans une atmosphère inerte, à une température permettant la carbonisation des matériaux. Durant cette étape, la résine thermodurcissable à base de carbone de la structure 1 et celle du mélange utilisé pour l'armature 2 sont transformées en carbone, conducteur, ayant une excellente résistance chimique et mécanique. La température est avantageusement de l'ordre de 1000 à 1100°C et le carbone obtenu est, en particulier, du carbone vitreux.
Un dépôt de plomb ou d'un alliage à base de plomb doit recouvrir l'ensemble des grilles 5. La couche déposée sur chaque grille 5 est, de préférence, en plomb pur ou en alliage à base d'étain et de plomb (masse d'étain : 1,5 à 2% de la masse totale), selon le type d'électrode souhaité (positif ou négatif). De préférence, une électrode positive est recouverte d'un dépôt de plomb et d'étain de 100 à 200 m d'épaisseur et une électrode négative est recouverte d'un dépôt de plomb pur de 20 à 401.,tm d'épaisseur. Le dépôt assure une bonne adhésion du matériau actif, ainsi qu'une protection de la surface de carbone contre l'oxydation. Le dépôt est réalisé, de préférence, par électrodéposition, ce qui permet le dépôt sur de grandes surfaces et des dépôts non poreux. Puis, une étape d'empattage (ou (< pasting en anglais) est réalisée, permettant le remplissage des pores 1 a de la grille 5 par un
matériau actif adapté selon le type d'électrode souhaité (positif ou négatif). La pâte comporte au moins un mélange de plomb ou d'oxyde de plomb, d'acide sulfurique et d'eau. De préférence, l'épaisseur de la pâte à base de plomb est de 100 à 300 m. Les pores étant ordonnés et homogènes, la distribution du matériau actif dans les pores est également homogène. La structure 1, ordonnée, permet l'utilisation d'équipements usuels pour réaliser l'étape d'empattage. La pâte remplit aisément les pores 1 a d'une taille (diamètre ou côté) de 1 à 4mm et la structure 1 offre une excellente rétention de la pâte. Avec une dimension de pores de 1 à 4mm et une épaisseur des parois de 0,1 à 0,5mm comprenant l'épaisseur du revêtement de l'alliage, le coefficient d'utilisation du matériau actif est de 70 à 80%.
La réalisation d'une structure poreuse en carbone à l'aide d'un support provisoire en papier imprégné de résine a déjà été décrite dans le brevet US3825460. Cependant, la structure en carbone décrite dans le brevet US3825460 ne serait pas utilisable directement en tant qu'électrode pour une batterie acide-plomb. En effet, la capacité de transport du courant sur le périmètre de cette structure n'est pas suffisante pour collecter tout le courant généré dans la structure. De plus, du fait du réseau ordonné de pores, la structure possède des propriétés mécaniques anisotropes. En effet, la structure est résistante aux forces de compression dans une direction parallèle aux pores traversants mais ne résisterait pas à un effort de flexion. Ainsi, une telle structure est selon l'invention consolidée par une armature externe, formée autour de ses faces latérales extérieures. Par ailleurs, cette armature présente l'avantage d'être en carbone, allégeant ainsi l'électrode, et d'être facile à réaliser. L'armature externe 2 a, de préférence, une section carrée de 2x2mm à 4x4mm, ce qui est suffisant pour assurer à la fois la résistance mécanique et une collecte efficace du courant.
Dans le mode de réalisation particulier représenté sur la figure 4, la structure 1 est, de préférence, divisée en structures élémentaires, 1 b et 1c sur la figure
4, plus petites et séparées par une armature interne 6 à base de carbone. Ce mode de réalisation est avantageux dans le cas d'électrodes de grandes dimensions où la résistance ohmique au centre de la structure 1 peut limiter les performances de la cellule et le découpage en tranches peut occasionner des défauts physiques dans la structure. Dans de tels cas, le support provisoire 4 est alors, de préférence, divisé en plusieurs blocs. Des espaces sont laissés dans le moule entre les blocs, qui sont ensuite remplis par le même mélange que celui utilisé pour réaliser l'armature externe 2, afin de former l'armature interne 6.
Une électrode selon l'invention décrite précédemment permet l'assemblage de cellules acide-plomb à valve (VRLA) et contrairement à l'art antérieur, de batteries avec des séparateurs de type AGM. La figure 5 illustre un assemblage d'une électrode 8 selon l'invention (par exemple celle de la figure 1) avec deux séparateurs de type AGM 7a et 7b. Ces derniers viennent exercer une compression sur l'électrode 8. Les parois des pores et celles des séparateurs 7a et 7b confinent le matériau actif et empêchent les changements de volume de celui-ci. De cette manière, l'interface entre la structure en carbone et le matériau actif reste intacte et le matériau actif conserve son intégralité.

Claims (11)

  1. Revendications1. Electrode (8) de batterie acide-plomb comportant au moins une structure poreuse (1) à base de carbone avec des faces principales parallèles et des faces latérales entourées par une armature externe (2), la structure poreuse (1), recouverte d'une couche en plomb ou en alliage à base de plomb, étant remplie d'une pâte à base de plomb, électrode (8) caractérisée en ce que : la structure poreuse (1) comporte un réseau ordonné de pores (1 a) traversants, homogènes et perpendiculaires audites faces principales et l'armature externe (2) est à base de carbone et recouverte d'une couche en plomb ou en alliage à base de plomb.
  2. 2. Electrode (8) selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'armature externe (2) est en carbone vitreux.
  3. 3. Electrode (8) selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que la structure poreuse (1) est en carbone vitreux.
  4. 4. Electrode (8) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, 20 caractérisée en ce que le réseau de pores est sous forme de nid d'abeille.
  5. 5. Electrode (8) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les pores ont une taille de 1 à 4mm. 25
  6. 6. Electrode (8) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la structure est divisée en au moins deux parties (1 b, 1c) par une armature interne (6), à base de carbone.
  7. 7. Procédé de fabrication d'une électrode (8) selon l'une quelconque des 30 revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il comporte successivement : 1115 12 la réalisation d'un support provisoire (4) comportant ledit réseau ordonné de pores (1 a), imprégné d'au moins une résine thermodurcissable à base de carbone, la formation de l'armature externe (2) autour dudit support provisoire (4), par moulage à l'aide d'un mélange comprenant au moins une résine thermodurcissable à base de carbone, et durcissement dudit mélange, le découpage en tranches de l'ensemble formé par le support provisoire (4) entouré de l'armature externe (2), le traitement thermique en atmosphère inerte dudit ensemble, carbonisant 10 les matériaux de l'ensemble, le dépôt d'une couche en plomb ou en alliage à base de plomb sur toutes les surfaces de l'ensemble, le remplissage à l'aide d'une pâte à base de plomb constituant le matériau actif de la batterie, des pores (1a) de la structure poreuse (1 ; 15 1 b, 1c) obtenue après le traitement thermique.
  8. 8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que le support provisoire (4) est en papier. 20
  9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 et 8, caractérisé en ce que la résine du mélange est identique à celle utilisée pour imprégner le support provisoire (4).
  10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisé en 25 ce que le mélange comprend des fibres ou des particules de carbone, et un solvant.
  11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, caractérisé en ce que le dépôt de la couche en plomb ou en alliage à base de plomb est 30 réalisé par électrodéposition.
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