FR2927536A1

FR2927536A1 - Oil-in-water emulsion composition useful for making up/removing makeup from skin comprises inulin modified with hydrophobic chain, and hydrophilic acrylic polymer, e.g. crosslinked polyacrylamidomethylpropane-sulfonic acid homopolymer

Info

Publication number: FR2927536A1
Application number: FR0851013A
Authority: FR
Inventors: Raluca Lorant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2008-02-18
Filing date: 2008-02-18
Publication date: 2009-08-21
Anticipated expiration: 2028-02-18
Also published as: FR2927536B1

Abstract

A composition, in the form of an oil-in-water emulsion, comprises (wt.%): an inulin modified with hydrophobic chains (at least 0.005, preferably at least 0.01), and at least one hydrophilic acrylic polymer (at least 0.01, preferably at least 0.05) selected from at least partially neutralized, crosslinked acrylic homopolymers or copolymers and/or crosslinked polyacrylamidomethylpropane-sulfonic acid (AMPS) homopolymers, in a medium.

Description

Emulsions H/E à fort taux d'huiles stabilisées avec une inuline modifiée hydrophobe et un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé L'invention porte sur la stabilisation d'émulsions huile-dans-eau contenant de fort taux de corps gras, même sans tensioactif ajouté. High oil O / W emulsions stabilized with a hydrophobic modified inulin and a crosslinked at least partially neutralized acrylic homopolymer or copolymer The invention relates to the stabilization of oil-in-water emulsions containing high levels of fatty substances even without added surfactant.

Elle concerne des compositions sous forme d'émulsions huile-dans-eau (HIE) contenant (i) au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition d'une phase grasse et (ii) au moins un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé, et (iii) au moins une inuline modifiée hydrophobe. It relates to compositions in the form of oil-in-water emulsions (HIE) containing (i) at least 5% by weight relative to the total weight of the composition of a fatty phase and (ii) at least one homo- or crosslinked acrylic copolymer at least partially neutralized, and (iii) at least one hydrophobic modified inulin.

En particulier, elle concerne des compositions sous forme d'émulsions huile-dans-eau (HIE) contenant (i) au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition d'une phase grasse et (ii) une phase aqueuse contenant au moins un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé, et (iii) au moins une inuline modifiée hydrophobe. In particular, it relates to compositions in the form of oil-in-water emulsions (HIE) containing (i) at least 5% by weight relative to the total weight of the composition of a fatty phase and (ii) an aqueous phase containing at least one crosslinked at least partially neutralized acrylic homopolymer or copolymer, and (iii) at least one hydrophobic modified inulin.

On recherche des compositions sous la forme d'émulsions huile-dans-eau riches en corps gras (teneur supérieure ou égale à 5% en poids, de préférence supérieure ou égale à 10% en poids, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition), notamment pour le soin des peaux sèches. Compositions are sought in the form of oil-in-water emulsions rich in fatty substances (content greater than or equal to 5% by weight, preferably greater than or equal to 10% by weight, even more preferably greater than or equal to 20% by weight relative to the total weight of the composition), especially for the care of dry skin.

Mais la stabilisation de ces émulsions riches en corps gras nécessite d'utiliser des systèmes émulsionnants associés à des taux importants de tensioactifs et/ou d'épaississants, qui présentent l'inconvénient d'alourdir sensoriellement les textures et d'apporter un toucher collant, poisseux et un certain potentiel irritant, en particulier pour les sujets à peau sensible ou réactive. But the stabilization of these emulsions rich in fat requires the use of emulsifying systems associated with significant levels of surfactants and / or thickeners, which have the disadvantage of sensory increase the texture and provide a sticky feel, sticky and some irritant potential, especially for sensitive or reactive skin.

Comme systèmes stabilisants classiques, on utilise notamment des systèmes tensio- actifs (esters de sucre, tels que le sucrose laurate), des alcools gras, des alkyle polyglucosides, des esters polyglycérolés, et/ou des épaississants (gomme de xanthane, Magnesium silicate d'aluminium). Par ailleurs, en présence de fort taux de corps gras (par exemple 10% en poids par rapport au poids total de la composition), il est courant d'utiliser des polymères acryliques hydrophobés (ex : Carbopol 2020) associés à des tensioactifs de fort HLB. Mais ces systèmes complexes contenant des épaississants et des tensio-actifs à des taux importants peuvent présenter l'inconvénient d'alourdir sensoriellement les textures tout en apportant un toucher collant, poisseux et un certain potentiel irritant. As conventional stabilizing systems, use is made in particular of surfactant systems (sugar esters, such as sucrose laurate), fatty alcohols, alkyl polyglucosides, polyglycerolated esters, and / or thickeners (xanthan gum, magnesium silicate). 'aluminum). Moreover, in the presence of high levels of fatty substances (for example 10% by weight relative to the total weight of the composition), it is common to use hydrophobic acrylic polymers (eg Carbopol 2020) associated with strong surfactants. HLB. But these complex systems containing thickeners and surfactants at high levels may have the disadvantage of sensory increase the texture while providing a tacky, tacky and some irritating potential.

La Demanderesse a découvert, de façon suprenante que l'association (a) d'une inuline modifiée hydrophobe qui, en tant que telle, a de faibles propriétés émulsionnantes, avec (b) au moins un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé (hydrophile), permettait d'obtenir des émulsions stables et agréables sur le plan sensoriel, lorsque les compositions contiennent plus de 5% en poids de corps gras par rapport au poids total de la composition, et ce, même sans tensioactif ajouté. The Applicant has surprisingly found that the combination (a) of a hydrophobic modified inulin which, as such, has low emulsifying properties, with (b) at least one at least partially crosslinked acrylic homopolymer or copolymer neutralized (hydrophilic), allowed to obtain stable emulsions and pleasant sensory, when the compositions contain more than 5% by weight of fat relative to the total weight of the composition, and this, even without added surfactant.

Alors que l'association d'une inuline modifiée hydrophobe avec un polymère acrylique hydrophobe, tel qu'un copolymère AMPS/methacrylate de behenyle ethoxylé (25OE) réticulé , ne permettait pas d'obtenir des résultats satisfaisants en terme de stabilité et de propriétés sensorielles. While the combination of a hydrophobic modified inulin with a hydrophobic acrylic polymer, such as an ethoxylated (25OE) cross-linked AMPS / methacrylate copolymer, did not provide satisfactory results in terms of stability and sensory properties. .

L'invention porte donc notamment sur une composition sous la forme d'une émulsion huile- dans-eau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, (i) au moins 5% de phase grasse par rapport au poids total de la composition, et (ii) au moins un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé, et (iii) au moins une inuline modifiée par des chaînes hydrophobes. The invention therefore relates in particular to a composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium, (i) at least 5% of fatty phase relative to the total weight of the composition, and ii) at least one cross-linked acrylic homopolymer or copolymer at least partially neutralized, and (iii) at least one inulin modified with hydrophobic chains.

En particulier, elle concerne des compositions sous forme d'émulsions huile-dans-eau (H/E) contenant (i) au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition d'une phase grasse et (ii) une phase aqueuse contenant au moins un homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé, et (iii) au moins une inuline modifiée hydrophobe. In particular, it relates to compositions in the form of oil-in-water (O / W) emulsions containing (i) at least 5% by weight relative to the total weight of the composition of a fatty phase and (ii) a aqueous phase containing at least one at least partially neutralized crosslinked acrylic homopolymer or copolymer, and (iii) at least one hydrophobic modified inulin.

Les compositions selon l'invention se présentent sous forme d'émulsions H/E, et sont de préférence exemptes de tensioactifs émulsionnants, notamment de tensioactifs émulsionnants additionnels (qui ne seraient déjà apportés par l'inuline modifiée ou l'homo-ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé utilisés selon l'invention). The compositions according to the invention are in the form of O / W emulsions, and are preferably free of emulsifying surfactants, especially additional emulsifying surfactants (which would not already be provided by the modified inulin or the acrylic homo-or copolymer). crosslinked at least partially neutralized used according to the invention).

Par `exempte' de tensioactif émulsionnant, on entend selon l'invention des compositions contenant moins de 1%, de préférence moins de 0,5%, voire moins de 0,2% en poids ou 0% en poids de tensio-actif émulsionnant. Inuline modifiée hydrophobe By `emulsifying surfactant-free 'is meant according to the invention compositions containing less than 1%, preferably less than 0.5%, or even less than 0.2% by weight or 0% by weight of emulsifying surfactant . Hydrophobic modified inulin

10 Par `inuline modifiée hydrophobe' selon l'invention, on entend notamment une inuline modifiée par des chaînes hydrophobes, en particulier modifiée par greffage de chaînes hydrophobes sur le squelette hydrophile de ladite inuline. By "hydrophobic modified inulin" according to the invention is meant in particular an inulin modified with hydrophobic chains, in particular modified by grafting hydrophobic chains on the hydrophilic backbone of said inulin.

L'inuline appartient à la famille des fructanes. 15 Les fructanes ou fructosanes sont des oligosaccharides ou des polysaccharides comprenant un enchaînement d'unités anhydrofructose éventuellement associé à un plusieurs résidus saccharidiques différents du fructose. Les fructanes peuvent être linéaires ou ramifiés. Les fructanes peuvent être des produits obtenus directement à partir d'une source végétale ou microbienne ou bien des produits dont la longueur de 20 chaîne a été modifiée (augmentée ou réduite) par fractionnement, synthèse ou hydrolyse en particulier enzymatique. Les fructanes ont généralement un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60. On distingue 3 groupes de fructanes. Le premier groupe correspond à des produits dont les unités fructose sont pour la plupart liées par des liaisons 6-2-1.Ce sont des fructanes 25 essentiellement linéaires tes que les inulines. Le second groupe correspond également à des fructoses linéaires mais les unités fructose sont essentiellement liées par des liaisons 13-2-6. Ces produits sont des levanes. Le troisième groupe correspond à des frucanes mixtes, c'est à dire ayant des enchainements 13-2-6 et 13-2-1. Ce sont des fructanes essentiellement ramifiés tes que les 30 graminanes. Inulin belongs to the fructan family. Fructans or fructans are oligosaccharides or polysaccharides comprising a sequence of anhydrofructose units optionally associated with a plurality of different saccharide residues of fructose. The fructans can be linear or branched. Fructans can be products obtained directly from a plant or microbial source or products whose chain length has been modified (increased or reduced) by fractionation, synthesis or hydrolysis in particular enzymatic. The fructans generally have a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60. There are 3 groups of fructans. The first group corresponds to products whose fructose units are mostly linked by 6-2-1 bonds. These are essentially linear fructans such as inulin. The second group also corresponds to linear fructoses but the fructose units are essentially linked by 13-2-6 bonds. These products are levanes. The third group corresponds to mixed frucans, that is to say having sequences 13-2-6 and 13-2-1. These are essentially branched fructans than the graminans.

L'inuline peut être obtenue par exemple à partir de chicorée, de dahlia ou de topinambours. De préférence, l'inuline utilisée dans la composition selon l'invention est obtenue par exemple à partir de chicorée. 35 Les inulines, utilisées dans les compositions selon l'invention sont modifiées hydrophobes. En particulier, elles sont obtenues par greffage de chaînes hydrophobes sur le squelette hydrophyle du fructane. Inulin can be obtained for example from chicory, dahlia or Jerusalem artichokes. Preferably, the inulin used in the composition according to the invention is obtained for example from chicory. The inulins used in the compositions according to the invention are hydrophobic modified. In particular, they are obtained by grafting hydrophobic chains onto the hydrophilic backbone of the fructan.

Les chaînes hydrophobes susceptibles d'être greffées sur la chaîne principale du fructane peuvent notamment être des chaînes hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 1 à 50 atomes de carbone, telles que les groupements alkyle, arylalkyle, alkylaryle, alcoylène ; des groupements divalents cycloaliphatiques ou des chaînes organopolysiloxanes. Ces chaînes hydrocarbonées ou organopolysiloxanes peuvent notamment comprendre une ou plusieurs fonctions ester, amide, uréthane, carbamate, thiocarbamate, urée, thio-urée, et/ou sulfonamide tels que notamment méthylènedicyclohexyl et isophorone ; ou des groupements divalents aromatiques tels que phénylène. The hydrophobic chains capable of being grafted onto the main chain of the fructan can in particular be linear or branched hydrocarbon chains, saturated or unsaturated, having from 1 to 50 carbon atoms, such as the alkyl, arylalkyl, alkylaryl or alkylene groups; divalent cycloaliphatic groups or organopolysiloxane chains. These hydrocarbon or organopolysiloxane chains may in particular comprise one or more ester, amide, urethane, carbamate, thiocarbamate, urea, thiourea, and / or sulphonamide functions, such as especially methylenedicyclohexyl and isophorone; or divalent aromatic groups such as phenylene.

En particulier, l'inuline présente un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60, et un degré de substitution inférieur à 2 sur la base d'une unité fructose. In particular, the inulin has a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60, and a degree of substitution of less than 2 based on a fructose unit.

Selon un mode préféré de réalisation, les chaînes hydrophobes présentent au moins un groupement alkyle carbamate de formule R-NH-CO- dans laquelle R est groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone. According to a preferred embodiment, the hydrophobic chains have at least one alkyl carbamate group of formula R-NH-CO- in which R is an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms.

Selon un mode plus préféré de réalisation, les chaines hydrophobes sont des groupements lauryle carbamate. According to a more preferred embodiment, the hydrophobic chains are lauryl carbamate groups.

En particulier, à titre illustratif et non limitatif des inulines modifiées hydrophobes pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer la stéaroyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INST par la société Engelhard et Rheopearl INS par la société Ciba ; la palmitoyl inuline ; l'undécylénoyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INUK et Lifidrem INUM par la société Engelhard ; et l'inuline lauryl carbamate tel que celui vendu sous la dénomination INUTEC SPI par la société ORAFTI. In particular, by way of illustration and without limitation, hydrophobic modified inulins which can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of stearoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem Inst by the company Engelhard and Rheopearl INS by the company Ciba ; palmitoyl inulin; undecylenoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem INUK and Lifidrem INUM by the company Engelhard; and inulin lauryl carbamate such as that sold under the name INUTEC SPI by the company Orafti.

En particulier, on utilise une inuline greffée lauryl carbamate, notamment issue de la réaction d'isocyanate de lauryle sur une inuline, en particulier issue de la chicorée. A titre d'exemple de ces composés, on peut notamment citer le produit vendu sous la dénomination INUTEC SPI par la société ORAFTI . In particular, a lauryl carbamate-grafted inulin is used, in particular resulting from the reaction of lauryl isocyanate with an inulin, in particular derived from chicory. By way of example of these compounds, mention may be made especially of the product sold under the name INUTEC SPI by the company ORAFTI.

Le taux d'inuline modifiée hydrophobe dans la composition de l'invention peut aller de 0.01 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, en particulier de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0.1 à 5% en poids, et plus préférentiellement encore de 0,1 à 1% en poids (de matière active) par rapport au poids total de ladite composition. The level of hydrophobic modified inulin in the composition of the invention may range from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, and even more preferably from 0.1 to 1% by weight (of active material) relative to the total weight of said composition.

Le taux d'inuline modifié hydrophobe est choisi en fonction du taux de corps gras présent dans ladite composition. The level of hydrophobic modified inulin is chosen as a function of the level of fatty substance present in said composition.

De préférence, le rapport pondéral d'inuline modifiée hydrophobe sur corps gras pourra aller del :0,1 à 0,1 : 60, en particulier de 0,1 :1 à 0,1 :60, de préférence de 0,1 :1 à 0,1 :15, plus préférentiellement de 0,1 :5 à 0,1 :15, encore plus préférentiellement de 0,1:8à0,1:12. Preferably, the weight ratio of hydrophobic modified inulin to fatty substance may range from 0.1 to 0.1: 60, in particular from 0.1: 1 to 0.1: 60, preferably from 0.1: 1 to 0.1: 15, more preferably 0.1: 5 to 0.1: 15, still more preferably 0.1: 8 to 0.1: 12.

De préférence, il sera de 0,1 : 10, c'est-à-dire 0,1% d'inuline pour 10% de corps gras en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably, it will be 0.1: 10, that is to say 0.1% of inulin per 10% fat by weight relative to the total weight of the composition.

A titre d'exemples : % en poids d'inuline % en poids de corps gras Rapport pondéral (inuline modifiée hydrophobe par par rapport au poids total modifiée hydrophobe/ corps rapport au poids total de la de la composition gras) composition 0,1 60 0,0017 0,1 40 0,0025 0,1 20 0,005 0, 1 15 0,0067 0,1 12 0,0083 0,1 10 0,01 0,1 8 0,0125 0,1 5 0,02 1 0,1 10 On pourra également dire que le rapport pondéral (inuline modifiée/corps gras) va de 20 0,001 à 10, en particulier de 0,002 à10, de préférence de 0,005 à 10, et encore mieux de 0,005 à 0,02. De préférence, le rapport pondéral (inuline modifiée hydrophobe/corps gras) sera inférieur à 1, notamment inférieur à 0,5, et encore mieux inférieur à 0,1. As examples:% by weight of inulin% by weight of fatty substance Weight ratio (hydrophobic modified inulin relative to the total weight hydrophobic / body weight relative to the total weight of the fat composition) composition 0.1 60 0.0017 0.1 40 0.0025 0.1 20 0.005 0, 1 15 0.0067 0.1 12 0.0083 0.1 10 0.01 0.1 8 0.0125 0.1 5 0.02 It may also be said that the weight ratio (modified inulin / fat) is from 0.001 to 10, in particular from 0.002 to 10, preferably from 0.005 to 10, and most preferably from 0.005 to 0.02. Preferably, the weight ratio (hydrophobic modified inulin / fat) will be less than 1, especially less than 0.5, and more preferably less than 0.1.

En particulier, il sera de 0,01. In particular, it will be 0.01.

L'inuline modifiée hydrophobe pourra être alternativement dispersée dans la phase aqueuse ou la phase huileuse, avant mise en émulsion. The hydrophobic modified inulin may be alternately dispersed in the aqueous phase or the oily phase, before emulsification.

De préférence, elle sera dispersée dans la phase huileuse avant mise en émulsion. Preferably, it will be dispersed in the oily phase before emulsification.

Homo-ou copolymères acryliques réticulés neutralisés Homo-or neutralized crosslinked acrylic copolymers

Le rôle principal de ce polymère présent dans la composition de l'invention réside dans la viscosification de la composition et/ou la gélification de la phase aqueuse Tous les homo- ou copolymères acryliques réticulés conviennent à la présente invention pour autant qu'ils soient hydrophiles et mis en oeuvre sous une forme au moins partiellement neutralisée. Par `hydrophile', on entend selon l'invention non hydrophobe et non amphiphile. Les homo- ou copolymères acryliques réticulés qui conviennent à l'invention peuvent être présents dans la composition sous une forme particulaire (polymères de type polyabsorbant) ou non particulaire. The main role of this polymer present in the composition of the invention lies in the viscosification of the composition and / or the gelling of the aqueous phase. All the crosslinked acrylic homo- or copolymers are suitable for the present invention provided that they are hydrophilic. and implemented in at least partially neutralized form. By `hydrophilic 'is meant according to the invention non-hydrophobic and non-amphiphilic. The crosslinked acrylic homo- or copolymers which are suitable for the invention may be present in the composition in particulate form (polyabsorbent-type polymers) or in non-particulate form.

Selon un premier mode de réalisation, l'homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans la composition sous une forme non particulaire. According to a first embodiment, the at least partially neutralized crosslinked acrylic homopolymer or copolymer is present in the composition in a non-particulate form.

Selon un autre mode de réalisation, l'homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans la composition sous une forme particulaire. According to another embodiment, the at least partially neutralized crosslinked acrylic homopolymer or copolymer is present in the composition in particulate form.

Homo- ou copolymères acryliques réticulés et neutralisés, sous forme non particulaire Crosslinked and neutralized acrylic homopolymers or copolymers in non-particulate form

Au titre de ces polymères acryliques réticulés déjà neutralisés avant leur mise en oeuvre, ou non, on cite par exemple : - le Cosmedia SP ou polyacrylate de sodium réticulé contenant 90 % de matière sèche et 10% d'eau, le Cosmedia SPL ou polyacrylate de sodium en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile 6 (polydecene hydrogené) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société Cognis, - les polyacrylates de sodium réticulés partiellement neutralisés se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel EM vendu par la société BASF, et - leurs mélanges. Regarding these crosslinked acrylic polymers already neutralized before their implementation, or not, mention for example: Cosmedia SP or crosslinked sodium polyacrylate containing 90% dry matter and 10% water, Cosmedia SPL or polyacrylate inverse emulsion sodium hydroxide containing approximately 60% of dry active ingredient, an oil 6 (hydrogenated polydecene) and a surfactant (PPG-5 Laureth-5), both sold by Cognis, partially cross-linked sodium polyacrylates neutralized in the form of an inverse emulsion comprising at least one polar oil, for example that sold under the name Luvigel EM sold by BASF, and - mixtures thereof.

Un polymère d'acide acrylique réticulé conforme à la présente invention, non préalablement neutralisé, peut être neutralisé par tout moyen approprié et notamment par ajout de soude. On obtient ainsi des polyacrylates de sodium. Les polyacrylates de potassium conviennent également à la présente invention. En réalité, la neutralisation peut être effectuée préalablement à la mise en oeuvre dans la composition de l'invention si le polymère en question est vendu sous une forme non neutralisée. En revanche, pour certains d'entre eux, la neutralisation est inhérente à la matière première. C'est le cas notamment du Luvigel EM et des produits nommés Cosmédia SP et SPL qui est sont déjà partiellement neutralisés. L'étape de neutralisation, par exemple par les contre-ions sodium ou potassium, est nécessaire pour conférer aux polymères acides réticulés leurs propriétés de gélification et donc de stabilisation de la composition. Lesdits polymères acryliques réticulés sont convertis en polymères acrylates correspondants lors de cette étape de neutralisation. Les monomères acryliques du polymère acrylique réticulé selon l'invention peuvent être neutralisés à raison de 5 à 80 %. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère acrylique réticulé conforme à l'invention peut comprendre des monomères ioniques. Au titre de monomères ioniques, on peut mettre en oeuvre des acrylamide, methacrylamide, vinylpyrrolidone, vinylimidazole, vinylcarpolactam et des esters hydroxyalkyl d'acides carboxyliques tels que des hydroxyéthylacrylates. Comme monomère ionique on cite en particulier les acides carboxyliques en C3-05 insaturés. Toutefois, on privilégie dans le cadre de la présente invention les polymères acryliques réticulés comprenant plus de 90 % de monomères d'acide acrylique, voire ne comprenant aucun monomère non-ionique. Selon un mode de réalisation particulier, l'homo- ou copolymère d'acide acrylique réticulé peut se trouver sous forme d'une émulsion eau-dans-huile, dite émulsion inverse. Cette émulsion inverse peut par exemple être obtenue par polymérisation en émulsion inverse. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère gélifiant mis en oeuvre est un polyacrylate de sodium réticulé partiellement neutralisé se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire. Parmi les huiles on peut citer les esters d'acides gras. Des exemples de ces esters d'acides gras sont des esters ispropyliques d'acides gras, tels que le palmitate d'isopropyle ou le myristate d'isopropyle, ou des polyglycérides d'acides gras, en particulier de mélanges d'acides gras comprenant au moins 50 % d'acides caprique et/ou caprylique. De telles émulsions eau-dans-huile sont décrites dans le document US 6,197,283, qui est incorporé dans la présente demande par référence. Selon ce mode de réalisation, la phase huileuse peut être constituée d'un ou plusieurs esters d'acides gras, d'un ou plusieurs polyglycérides d'acide gras à base d'un mélange de polyglycérides, qui contient des diglycérides et des triglycérides, avec des mélanges d'acides gras, qui contiennent de l'acide caprylique et/ou de l'acide caprique, de préférence à raison d'au moins 50 % en poids par rapport au poids total d'acides gras. Selon un mode de réalisation de l'invention, la teneur en huile de l'émulsion inverse est comprise entre 15 et 70 % en poids, en particulier entre 20 et 35 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. A ce titre on cite notamment le Luvigel EM, dont la phase huileuse comprend 26 % de phase huile constituée de triglycérides en C8-C,o, à savoir dont les acides gras sont un mélange d'acide caprique et caprylique. Par ailleurs, l'émulsion eau-dans-huile peut contenir de 0,25 à 7% en poids, de préférence 0,5 à 5% en poids, d'un agent tensioactif. Le polymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 % à 70 % en poids, en particulier de 20 à 65 % en poids, par exemple de 20 à 62 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. A crosslinked acrylic acid polymer according to the present invention, not previously neutralized, can be neutralized by any appropriate means and in particular by adding sodium hydroxide. Sodium polyacrylates are thus obtained. Potassium polyacrylates are also suitable for the present invention. In fact, the neutralization can be carried out prior to implementation in the composition of the invention if the polymer in question is sold in an unneutralized form. On the other hand, for some of them, the neutralization is inherent to the raw material. This is particularly the case for Luvigel EM and the products named Cosmédia SP and SPL which are already partially neutralized. The neutralization step, for example by sodium or potassium counterions, is necessary to give the crosslinked acidic polymers their gelling properties and thus the stabilization of the composition. Said crosslinked acrylic polymers are converted into the corresponding acrylate polymers during this neutralization step. The acrylic monomers of the crosslinked acrylic polymer according to the invention can be neutralized in a proportion of 5 to 80%. According to a particular embodiment of the invention, the crosslinked acrylic polymer according to the invention may comprise ionic monomers. As ionic monomers, it is possible to use acrylamide, methacrylamide, vinylpyrrolidone, vinylimidazole, vinylcarpolactam and hydroxyalkyl esters of carboxylic acids such as hydroxyethylacrylates. As ionic monomer, mention is made in particular of unsaturated C 3 -C 5 carboxylic acids. However, in the context of the present invention, preference is given to crosslinked acrylic polymers comprising more than 90% of acrylic acid monomers, or even including no nonionic monomer. According to a particular embodiment, the crosslinked acrylic acid homopolymer or copolymer may be in the form of a water-in-oil emulsion, referred to as an inverse emulsion. This inverse emulsion can for example be obtained by inverse emulsion polymerization. According to a particular embodiment of the invention, the gelling polymer used is a partially neutralized crosslinked sodium polyacrylate in the form of an inverse emulsion comprising at least one polar oil. Among the oils, mention may be made of fatty acid esters. Examples of these fatty acid esters are ispropyl esters of fatty acids, such as isopropyl palmitate or isopropyl myristate, or polyglycerides of fatty acids, particularly mixtures of fatty acids comprising at least 50% of capric and / or caprylic acids. Such water-in-oil emulsions are described in US 6,197,283, which is incorporated herein by reference. According to this embodiment, the oily phase may consist of one or more fatty acid esters, one or more polyglycerides of fatty acid based on a mixture of polyglycerides, which contains diglycerides and triglycerides, with mixtures of fatty acids, which contain caprylic acid and / or capric acid, preferably at least 50% by weight relative to the total weight of fatty acids. According to one embodiment of the invention, the oil content of the inverse emulsion is between 15 and 70% by weight, in particular between 20 and 35% by weight relative to the total weight of the inverse emulsion. In this respect, mention is made in particular of Luvigel EM, the oily phase of which comprises 26% of an oil phase consisting of C 8 -C 10 triglycerides, namely whose fatty acids are a mixture of capric and caprylic acid. On the other hand, the water-in-oil emulsion may contain from 0.25 to 7% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, of a surfactant. The at least partially neutralized crosslinked acrylic polymer may be present in the inverse emulsion in a content ranging from 20% to 70% by weight, in particular from 20% to 65% by weight, for example from 20% to 62% by weight relative to to the total weight of the inverse emulsion.

Notamment, selon un mode de réalisation, le polymère acrylique réticulé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 20 à 30 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion inverse. Selon encore un autre mode de réalisation, le polymère acrylique réticulé peut être présent dans l'émulsion inverse dans une teneur variant de 50 à 62 % en poids par rapport au poids total de la composition. In particular, according to one embodiment, the crosslinked acrylic polymer may be present in the inverse emulsion in a content ranging from 20 to 30% by weight relative to the total weight of the inverse emulsion. According to yet another embodiment, the crosslinked acrylic polymer may be present in the inverse emulsion in a content ranging from 50 to 62% by weight relative to the total weight of the composition.

Les polymères conformes à l'invention peuvent être constitués a) de 35 à 100 % en poids de monomères ioniques, les monomères ioniques étant neutralisés à 5-80 %, b) de 0 à 65 % en poids de monomères non ioniques, c) de 0,3 à 1 % molaire, par rapport à a) et b), d'au moins un monomère au moins bifonctionnel. Dans la formulation eau-dans-huile d'un tel polymère, la phase huileuse peut alors être constituée d'un ou plusieurs esters d'acide gras tels que décrits précédemment. The polymers according to the invention may consist of a) from 35 to 100% by weight of ionic monomers, the ionic monomers being neutralized to 5-80%, b) from 0 to 65% by weight of nonionic monomers, c) from 0.3 to 1 mol%, relative to a) and b), of at least one at least one bifunctional monomer. In the water-in-oil formulation of such a polymer, the oily phase may then consist of one or more fatty acid esters as described above.

La réticulation de l'acide acrylique peut être obtenue selon tout méthode connue de l'homme de l'art, notamment selon la description du document US 6,197,283 ou selon la description du document US 6,444,785 qui mentionne les agents de réticulation utilisables. The crosslinking of acrylic acid can be obtained according to any method known to those skilled in the art, in particular according to the description of US 6,197,283 or according to the description of US 6,444,785 which mentions the crosslinking agents used.

Parmi eux, on cite les composés comportant une insaturation solubles dans l'eau ou dans l'huile. De tels agents de réticulation sont notamment le méthylenbisacrylamide, le divinylpyrrolidone, l'alkyl(méth)acrylate, la triallylamine, les diacrylates d'éthylenglycol (jusqu'à 50 0E), les esters (méth)acryliques avec des alcools di- ou polyhydriques tels que le triacrylate de triméthylolpropane ou le tétraacrylate de pentaerythritol. Selon un mode de réalisation, l'agent de réticulation est soluble dans l'eau. Selon un autre mode de réalisation, l'agent de réticulation est la triallylamine. La préparation d'émulsions E/H comprenant un polymère conforme à la présente invention peut être effectuée selon l'enseignement du document US6,444,785, incorporé ici par référence. Ce procédé a pour objectif d'abaisser la teneur en monomères restants par post-traitement avec un système d'initiateur redox. Selon ce procédé, on effectue le post-traitement de l'émulsion E/H par addition d'un système d'initiateur redox qui comporte pour l'essentiel a) 0,001 à 5 % en poids, par rapport à la quantité totale de monomères utilisée pour la préparation du polymère a1) d'un agent d'oxydation R'OOH, dans lequel R' désigne l'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C8 ou un groupe aryle en C6 à C12, et/ ou a2) d'un composé libérant du peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux, et b) 0,005 à 5 % en poids, par rapport à la quantité totale de monomères utilisée pour la préparation du polymère, b1) d'un composé d'a-hydroxycarbonyle O OH R2 Il I R3 dans lequel les groupements ont, indépendamment l'une de l'autre, la signification suivante: R2 hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12, qui contient éventuellement des groupes fonctionnels et/ou peut comporter des insaturations oléfiniques, R3 hydrogène, OH, un groupe alkyle en C1-C12, qui contient éventuellement des groupes fonctionnels et/ou peut comporter des insaturations oléfiniques, et tandis que R2 et R3 peuvent former une structure cyclique, qui peut contenir un hétéroatome et/ou des groupes fonctionnels, et/ou peut comporter des insaturations oléfiniques, et/ou b2) d'un composé libérant un tel composé d'a-hydroxy-carbonyle en milieu aqueux, et c) des quantités catalytiques d'un ion métallique plurivalent pouvant se présenter sous plusieurs états de valence. Among them, the compounds comprising unsaturation soluble in water or in oil are mentioned. Such crosslinking agents are in particular methylenbisacrylamide, divinylpyrrolidone, alkyl (meth) acrylate, triallylamine, ethylenglycol diacrylates (up to 50%), (meth) acrylic esters with di- or polyhydric alcohols such as trimethylolpropane triacrylate or pentaerythritol tetraacrylate. According to one embodiment, the crosslinking agent is soluble in water. In another embodiment, the crosslinking agent is triallylamine. The preparation of W / O emulsions comprising a polymer according to the present invention can be carried out according to the teaching of US6,444,785, incorporated herein by reference. The purpose of this process is to lower the remaining monomer content by post-treatment with a redox initiator system. According to this method, the post-treatment of the W / O emulsion is carried out by addition of a redox initiator system which essentially comprises a) 0.001 to 5% by weight, relative to the total amount of monomers. used for the preparation of the polymer a1) an oxidizing agent R'OOH, wherein R 'denotes hydrogen, a C 1 to C 8 alkyl group or a C 6 to C 12 aryl group, and / or a2) of a compound releasing hydrogen peroxide in an aqueous medium, and b) 0.005 to 5% by weight, based on the total amount of monomers used for the preparation of the polymer, b1) an α-hydroxycarbonyl compound In which the groups have, independently of each other, the following meaning: R 2 hydrogen, a C 1 -C 12 alkyl group, which optionally contains functional groups and / or may comprise olefinic unsaturations , R3 hydrogen, OH, a C1-C12 alkyl group, which optionally contains functional groups and / or may include olefinic unsaturations, and while R2 and R3 may form a ring structure, which may contain a heteroatom and / or functional groups, and / or may include olefinic unsaturations, and / or b2) of a compound releasing such an α-hydroxy carbonyl compound in an aqueous medium, and c) catalytic amounts of a multivalent metal ion that can be in several valence states.

Homo- ou copolymères acryliques réticulés et neutralisés, sous forme particulaire Selon un autre mode de réalisation, l'homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans la composition à l'état particulaire. Il s'agit de polymères super-absorbants. On entend par polymère superabsorbant , un polymère qui gonfle dans l'eau, notamment un polymère réticulé. Le polymère superabsorbant utilisé dans la composition de l'invention se présente sous forme de particules, qui, une fois hydratées, gonflent en formant des billes molles ayant un diamètre moyen en nombre de 10 pm à 1000 pm. Crosslinked and neutralized acrylic homopolymers or copolymers, in particulate form According to another embodiment, the at least partially neutralized crosslinked acrylic homopolymer or copolymer is present in the composition in the particulate state. These are super-absorbent polymers. By superabsorbent polymer is meant a polymer that swells in water, especially a crosslinked polymer. The superabsorbent polymer used in the composition of the invention is in the form of particles, which, when hydrated, swell to form soft beads having a number average diameter of 10 μm to 1000 μm.

On peut citer notamment les polymères absorbants tels que ceux commercialisés sous les dénominations Octacare X100, X110 et RM100 par la société Avecia, ceux commercialisés sous les dénominations Flocare GB300 et le Flosorb 500 par la société SNF, ceux commercialisés sous les dénominations Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 et Luquasorb 1110 par la société BASF, ceux commercialisés sous les dénominations Water Lock G400 et G430 (nom INCI : Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) par la société Grain Processing. Absorbent polymers such as those sold under the names Octacare X100, X110 and RM100 by the company Avecia, those sold under the names Flocare GB300 and Flosorb 500 by the company SNF, those marketed under the names Luquasorb 1003, Luquasorb, may be mentioned in particular. 1010, Luquasorb 1280 and Luquasorb 1110 by BASF, those sold under the names Water Lock G400 and G430 (INCI name: Acrylamide / Sodium acrylate copolymer) by the company Grain Processing.

L'homo- ou copolymère acrylique réticulé au moins partiellement neutralisé est présent dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,03 à 15 % en poids, de préférence de 0,05 à 15% en poids, de préférence allant de 0,1 à 10 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 7%, voire de 0,3 à 7 % en poids ou de 0,5 à 5% en poids, ou encore de 1 à 7%, et encore plus préférentiellement de 2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. The crosslinked at least partially neutralized acrylic homopolymer or copolymer is present in the composition of the invention in an active material content ranging, for example, from 0.03 to 15% by weight, preferably from 0.05 to 15% by weight. weight, preferably ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably ranging from 0.1 to 7%, or even from 0.3 to 7% by weight or from 0.5 to 5% by weight, or from 1 to at 7%, and even more preferably from 2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

De façon générale, les homo- ou copolymères acryliques réticulés neutralisés sont dispersés dans la phase aqueuse avant mise en émulsion. In general, the neutralized crosslinked acrylic homopolymers or copolymers are dispersed in the aqueous phase before emulsification.

Selon un mode particulier, ledit homo- ou copolymère réticulé neutralisé pourra avantageusement être dispersé dans la phase huileuse avant mise en émulsion. C'est le cas notamment des polyacrylates de sodium réticulés partiellement neutralisés se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel EM vendu par la société BASF. According to one particular embodiment, said neutralized cross-linked homo- or copolymer may advantageously be dispersed in the oily phase before emulsification. This is the case in particular partially crosslinked crosslinked sodium polyacrylates in the form of an inverse emulsion comprising at least one polar oil, for example that sold under the name Luvigel EM sold by the company BASF.

PHASE GRASSE (HUILEUSE) La composition selon l'invention comprend au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition d'une phase grasse. Celle-ci comprend généralement une phase huileuse. FATTY PHASE (OILY) The composition according to the invention comprises at least 5% by weight relative to the total weight of the composition of a fatty phase. This generally comprises an oily phase.

La phase grasse est présente dans la composition selon l'invention de préférence en une teneur allant de 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 5 à 50% en poids, de préférence de 8 à 40%, en particulier de préférence de 10 à 40 % en poids, et plus préférentiellement de 10 à 30%, voire de 15 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. The fatty phase is present in the composition according to the invention, preferably in a content ranging from 5 to 60% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 5 to 50% by weight, preferably from 8 to 40% by weight. %, in particular preferably from 10 to 40% by weight, and more preferably from 10 to 30%, even from 15 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode particulier, la composition comprend au moins 10% en poids de phase grasse par rapport au poids total de la composition. According to one particular embodiment, the composition comprises at least 10% by weight of fatty phase relative to the total weight of the composition.

Selon un autre mode particulier, la composition comprend au moins 15% en poids, voire au moins 20% en poids de phase grasse par rapport au poids total de la composition. According to another particular mode, the composition comprises at least 15% by weight, or even at least 20% by weight of fatty phase relative to the total weight of the composition.

Selon encore un autre mode particulier, la composition comprend au moins 30% en poids de phase grasse par rapport au poids total de la composition. According to yet another particular embodiment, the composition comprises at least 30% by weight of fatty phase relative to the total weight of the composition.

La phase grasse ou huileuse est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles (ex : actifs cosmétiques, filtres UV) pouvant être présents dans la composition de l'invention. The fatty or oily phase consists of oils and all the other fatty substances and lipophilic constituents (eg cosmetic active agents, UV filters) that may be present in the composition of the invention.

On peut citer notamment des huiles, des esters gras, des cires et des beurres, pouvant être respectivement d'origine naturelle (animale, végétale) ou synthétique. There may be mentioned in particular oils, fatty esters, waxes and butters, which may respectively be of natural origin (animal, vegetable) or synthetic.

Préférentiellement on utilisera des corps gras d'origine naturelle telles que des huiles végétales, des esters gras d'origine végétale et des cires ou beurres d'origine végétale. Preferably, use will be made of naturally occurring fatty substances such as vegetable oils, fatty esters of vegetable origin and waxes or butters of vegetable origin.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la phase huileuse contient au moins une huile hydrocarbonée d'origine naturelle et/ou au moins une cire d'origine naturelle. According to a preferred embodiment of the invention, the oily phase contains at least one hydrocarbon oil of natural origin and / or at least one wax of natural origin.

La phase huileuse est une phase grasse contenant au moins un corps gras choisi parmi les huiles liquides à température ambiante (20-25°C), volatiles ou non, les gommes et les corps gras pâteux, d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, et leurs mélanges. Ces corps gras sont physiologiquement acceptables. The oily phase is a fatty phase containing at least one fatty substance chosen from oils that are liquid at room temperature (20-25 ° C.), volatile or otherwise, gums and pasty fatty substances, of animal, vegetable, mineral or synthetic, and mixtures thereof. These fats are physiologically acceptable.

La phase huileuse peut comprendre aussi tout additif habituel liposoluble ou lipodispersible. The oily phase may also include any usual liposoluble or lipodispersible additive.

De préférence, la phase huileuse contient au moins une huile, plus particulièrement au moins une huile cosmétique. On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25°C). Preferably, the oily phase contains at least one oil, more particularly at least one cosmetic oil. The term "oil" means a fatty substance that is liquid at room temperature (25 ° C.).

L'huile peut être une huile volatile, notamment choisie parmi les huiles volatiles siliconées, les huiles volatiles non siliconées. The oil may be a volatile oil, chosen in particular from volatile silicone oils, non-silicone volatile oils.

Par huile volatile, on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, ayant notamment une pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique allant de 10-3 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40 000 Pa). By volatile oil is meant any non-aqueous medium capable of evaporating from the skin or the lips, in less than one hour, especially having a vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure ranging from 10-3 to 300 mm. Hg (0.13 Pa to 40,000 Pa).

Comme huile volatile utilisable dans l'invention, on peut utiliser les huiles volatiles non siliconées, notamment les isoparaffines en C8- C16 comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPAR, de PERMETHYL et notamment l'isododécane (PERMETHYL 99 A). As the volatile oil that may be used in the invention, non-silicone volatile oils may be used, in particular C 8 -C 16 isoparaffins such as isododecane, isodecane and isohexadecane, for example the oils sold under the trade names ISOPAR. of PERMETHYL and in particular isododecane (PERMETHYL 99 A).

Comme huile siliconée volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. En particulier, on peut citer cyclohexasiloxane, cyclopentasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et leurs mélanges. L'huile peut également être une huile non volatile. On entend par huile non volatile une huile susceptible de rester sur la peau à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique au moins une heure et ayant notamment une pression de vapeur à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique, non nulle, inférieure à 0,01 mm de Hg (1,33 Pa). Comme huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles non volatile non siliconées, notamment hydrocarbonées, telles que l'huile de paraffine (ou vaseline), le squalane, le polyisobutylène hydrogéné (huile de Parléam), le perhydrosqualène, l'huile de vison, de tortue, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive, d'argan, d'amande douce vierge, d'amande d'abricot, de son de riz, de camélia, ou de germes de céréales ; comme huiles préférées, on utilisera l'huile de jojoba, l'huile d'amande d'abricot, et leurs mélanges ; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique ; les esters dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaîne (c'est-à-dire ayant de 6 à 20 atomes de carbone), notamment les esters de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, en particulier les esters en C12-C36, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de di(2-éthyl hexyle), le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; les acides gras supérieurs, notamment en C14-C22, tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique ; les alcools gras supérieurs, notamment en C16- C22, tels que le cétanol, l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol ; et leurs mélanges. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. In particular, mention may be made of cyclohexasiloxane, cyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane, and mixtures thereof. The oil can also be a non-volatile oil. The term "non-volatile oil" means an oil capable of remaining on the skin at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure for at least one hour and having in particular a vapor pressure at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure, which is not zero. less than 0.01 mmHg (1.33 Pa). As non-volatile oil that can be used in the invention, mention may be made of: non-volatile, non-silicone oils, in particular hydrocarbon-based oils, such as liquid paraffin (or petroleum jelly), squalane, hydrogenated polyisobutylene (Parleam oil), perhydrosqualene, mink oil, turtle oil, soy oil, sweet almond oil, calophyllum oil, palm oil, grape seed oil, sesame oil, maize oil, arara oil, rapeseed oil, sunflower oil, cotton, apricot, castor oil, avocado, jojoba, olive, argan, sweet almond, apricot kernel, rice bran, camellia, or cereal sprouts ; as preferred oils, use will be made of jojoba oil, apricot kernel oil, and mixtures thereof; esters of lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid; esters derived from acids or alcohols with a long chain (that is to say having from 6 to 20 carbon atoms), in particular esters of formula RCOOR 'in which R represents the residue of a higher fatty acid comprising 7 to 19 carbon atoms and R 'represents a hydrocarbon chain comprising from 3 to 20 carbon atoms, in particular the C 12 -C 36 esters, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, stearate of butyl, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl decyl palmitate, myristate or 2-octyl-dodecyl lactate, di (2-ethyl hexyl) succinate, diisostearyl malate, glycerin or diglycerine triisostearate; higher fatty acids, especially C14-C22 fatty acids, such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid or isostearic acid; higher fatty alcohols, especially C16-C22, such as cetanol, oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; and their mixtures.

- les huiles siliconées non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatils ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras (notamment en C6-C20), des alcools gras (notamment en C6-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) ; les silicones aminées ; les silicones à groupement hydroxyles ; les silicones fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconée ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogène sont substitués par des atomes de fluor ; et leurs mélanges non-volatile silicone oils such as non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes; polysiloxanes modified with fatty acids (especially C6-C20), fatty alcohols (especially C6-C20) or polyoxyalkylenes (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene); amino silicones; silicones containing a hydroxyl group; fluorinated silicones comprising a fluorinated group during or at the end of the silicone chain having from 1 to 12 carbon atoms, all or part of the hydrogen of which is substituted by fluorine atoms; and their mixtures

Le choix des huiles est fait notamment en fonction du but recherché. Ainsi, les triglycérides et les huiles végétales telles que l'huile d'abricot ou l'huile d'olive sont privilégiés pour les compositions destinées aux peaux sèches tandis que les esters d'acide gras, plus légers, sont privilégiés pour les compositions destinées aux peaux normales à mixtes. The choice of oils is made in particular depending on the purpose. Thus, triglycerides and vegetable oils such as apricot oil or olive oil are preferred for compositions intended for dry skin, whereas lighter fatty acid esters are preferred for compositions intended for use in dry skin compositions. with normal to combination skin.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les corps gras pateux comme la lanoline ou la vaseline, les cires, comme la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de polyméthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone, et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations "KSG" par la société Shin-Etsu, sous la dénomination "Trefil" par la société Dow Corning ou sous les dénominations "Gransil" par la société Grant Industries, et leurs mélanges.35 Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid and palmitic acid; pasty fats such as lanolin or petroleum jelly, waxes such as beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, waxes synthetic materials such as polyethylene waxes, polymethylene waxes, Fischer-Tropsch waxes; gums such as silicone gums (dimethiconol); silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone, and silicone elastomers such as the products sold under the names "KSG" by the company Shin-Etsu, under the name "Trefil" by Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries, and mixtures thereof. These fats may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the properties, for example of consistency or texture , wished.

La quantité de phase huileuse dans la composition de l'invention est supérieure ou égale à 5% en poids, de préférence supérieure ou égale à 10 % en poids, encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 15%, voire supérierue ou égale à 20% en poids et mieux, supérieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total de la composition . The amount of oily phase in the composition of the invention is greater than or equal to 5% by weight, preferably greater than or equal to 10% by weight, even more preferably greater than or equal to 15%, or even greater than or equal to 20% by weight and better still, greater than or equal to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

Elle peut aller par exemple de 11 à 50 % en poids, de préférence de 12 à 40 % en poids, mieux de 15 à 40 % en poids et encore mieux de 15 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier, que la phase grasse comprend au moins un filtre UV lipophile. It may range, for example, from 11 to 50% by weight, preferably from 12 to 40% by weight, better still from 15 to 40% by weight and more preferably from 15 to 35% by weight relative to the total weight of the composition. According to one particular embodiment, the fatty phase comprises at least one lipophilic UV filter.

De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins 2% en poids, de préférence au moins 5% en poids, et encore plus préférentiellement au moins 10% en 20 poids d'au moins un filtre UV lipophile par rapport au poids total de la composition. Preferably, the composition according to the invention comprises at least 2% by weight, preferably at least 5% by weight, and even more preferably at least 10% by weight of at least one lipophilic UV filter relative to the total weight of the composition.

PHASE AQUEUSE La phase aqueuse contient généralement de l'eau et des adjuvants hydrophiles, parmi 25 lesquels les monoalcools comportant 2 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol et l'isopropanol, et les polyols comme la glycérine et le propane diol, les glycols comme le pentylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'isoprène glycol et les polyéthylène glycols tels que le PEG-8 ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges. 30 L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. 35 Le polyol miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) peut être notamment choisi parmi les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones,15 tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol ; et leurs mélanges. AQUEOUS PHASE The aqueous phase generally contains water and hydrophilic adjuvants, among which monoalcohols having 2 to 8 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, and polyols such as glycerin and propane diol, glycols such as pentylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, isoprene glycol and polyethylene glycols such as PEG-8; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The water-miscible polyol at room temperature (25 ° C.) may in particular be chosen from polyols having in particular from 2 to 20 carbon atoms, preferably having from 2 to 10 carbon atoms, and preferably having from 2 to at 6 carbon atoms, such as glycerine, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms) such as the mono, di or tripropylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the mono, di or triethylene glycol (C1-C4) alkyl ethers; ; and their mixtures.

Le polyol miscible à l'eau à la température ambiante peut être dans la composition en une teneur allant de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 3 % à 15 % en poids. The water-miscible polyol at room temperature may be in the composition in a content ranging from 1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 3% to 15% by weight. .

La composition selon l'invention peut comprendre un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, l'isopropanol, notamment en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de l'invention, et de préférence allant de 1 % à 7 en poids. The composition according to the invention may comprise a monoalcohol having 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol or isopropanol, especially in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the and preferably from 1% to 7% by weight.

La phase aqueuse (y compris avec les polyols et autres composés hydrosolubles ou hydrodispersibles) peut représenter de 50 à 95 % en poids, de préférence de 50 à 88%, en particulier de 60 à 90 % en poids, voire de 60 à 85%, mieux de 65 à 85% et encore mieux de 70 à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 20 Les compositions selon l'invention peuvent être des compositions cosmétiques ou 25 dermatologiques. De préférence, il s'agira de compositions cosmétiques. The aqueous phase (including with the polyols and other water-soluble or water-dispersible compounds) may represent from 50 to 95% by weight, preferably from 50 to 88%, in particular from 60 to 90% by weight, or even 60 to 85% by weight. more preferably from 65 to 85% and more preferably from 70 to 80% by weight, based on the total weight of the composition. The compositions according to the invention may be cosmetic or dermatological compositions. Preferably, it will be cosmetic compositions.

La composition selon l'invention contient un milieu physiologiquement acceptable. On entend par milieu physiologiquement acceptable dans la présente invention, un milieu non toxique, compatible avec la peau (y compris l'intérieur des paupières), les 30 muqueuses, les cheveux ou les lèvres d'êtres humains. Une composition cosmétique est un produit ayant un aspect, une odeur et un toucher agréables, et destiné à une application topique. The composition according to the invention contains a physiologically acceptable medium. By physiologically acceptable medium is meant in the present invention, a nontoxic medium, compatible with the skin (including the interior of the eyelids), the mucous membranes, the hair or the lips of human beings. A cosmetic composition is a product having a pleasant appearance, odor and feel, and intended for topical application.

35 De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, tels que les 15 conservateurs, les antioxydants, les parfums, les charges, les pigments, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. In known manner, the composition of the invention may also contain adjuvants customary in the cosmetic and / or dermatological fields, such as preservatives, antioxidants, perfumes, fillers, pigments, UV filters, absorbers odor and coloring matter.

Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend en outre au moins un filtre UV, de préférence au moins un filtre UV lipophile ou liposoluble. According to one embodiment of the invention, the composition further comprises at least one UV filter, preferably at least one lipophilic or liposoluble UV filter.

Parmi les filtres UV lipophiles utilisables selon l'invention, on peut citer ceux choisis parmi les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469, EP933376, EP507691, EP507692, EP790243, EP944624 ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de (3,(3-diphénylacrylate ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649, les 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les demandes de brevet DE19755649 , EP916335, EP1133980, EP1133981 et EP-A-1008586 et leurs mélanges. Among the lipophilic UV filters that can be used according to the invention, mention may be made of those chosen from anthranilates; cinnamic derivatives; dibenzoylmethane derivatives; salicylic derivatives, camphor derivatives; triazine derivatives such as those described in patent applications US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469, EP933376, EP507691, EP507692, EP790243, EP944624; benzophenone derivatives; derivatives of (3, (3-diphenylacrylate, benzotriazole derivatives, benzalmalonate derivatives in particular those cited in patent US5624663, benzimidazole derivatives, imidazolines, p-aminobenzoic acid derivatives (PABA); benzoxazole derivatives as described in patent applications EP0832642, EP1027883, EP1300137 and DE10162844, filter and silicone screening polymers such as those described in particular in application WO-93/04665, dimers derived from α-alkylstyrene such as those described in the patent application DE19855649, 4,4-diarylbutadienes such as those described in patent applications DE19755649, EP916335, EP1133980, EP1133981 and EP-A-1008586 and mixtures thereof.

Comme exemples de filtres organiques lipophiles, on peut citer ceux désignés ci-dessus sous leur nom INCI : Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom ESCALOL 507 par ISP, 30 Dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom Eusolex HMS par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par Haarmann et REIMER, 35 TEA Salicylate, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par Haarmann et REIMER,25 Dérivés du dibenzoylméthane : Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par HOFFMANN LAROCHE, Isopropyl Dibenzoylmethane, Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LAROCHE, Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN et REIMER, Cinoxate, Diisopropyl Methylcinnamate, Dérivés de 6,6-diphénylacrylate : Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 par BASF, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35 par BASF, Examples of lipophilic organic filters that may be mentioned are those designated above by their INCI name: Derivatives of para-aminobenzoic acid: Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Dimethyl PABA sold in particular under the name Escalol 507 by ISP, Salicylic derivatives: Homosalate sold under the name Eusolex HMS by Rona / EM Industries, Ethylhexyl salicylate sold under the name NEO HELIOPAN OS by Haarmann and Reimer, 35 TEA Salicylate, sold under the name NEO HELIOPAN TS by Haarmann and REIMER, 25 Derivatives of dibenzoylmethane : Butyl Methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name PARSOL 1789 by HOFFMANN LAROCHE, Isopropyl Dibenzoylmethane, cinnamic derivatives: Ethylhexyl Methoxycinnamate sold in particular under the trade name PARSOL MCX by HOFFMANN LAROCHE, Isopropyl Methoxy Cinnamate, Isoamyl Methoxy Cinnamate sold under the trade name NEO HELIOPAN E 1000 by HAARMANN and REIMER, Cinoxate, Diisopropyl Methylcinnamate Derivatives of 6,6-diphenylacrylate: Octocrylene sold in particular under the trade name UVINUL N539 by BASF, Etocrylene, sold in particular under the trade name UVINUL N35 by BASF,

Dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial Helisorb 11 par Norquay Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial Spectra-Sorb UV-24 par American Cyanamid Benzophenone- 9 vendu sous le nom commercial UVINUL DS-49 par BASF, le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle Dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom MEXORYL SD par CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 par MERCK , Derivatives of benzophenone: Benzophenone-1 sold under the trade name UVINUL 400 by BASF, Benzophenone-2 sold under the trade name UVINUL D50 by BASF Benzophenone-3 or Oxybenzone, sold under the trade name UVINUL M40 by BASF, Benzophenone-6 sold under the trade name Helisorb 11 by Norquay Benzophenone-8 sold under the trade name Spectra-Sorb UV-24 by American Cyanamid Benzophenone-9 sold under the trade name UVINUL DS-49 by BASF, 2- (4-diethylamino-2- hydroxybenzoyl) -benzyl benzoate Derivatives of benzylidene camphor: 3-Benzylidene camphor manufactured under the name MEXORYL SD by CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor sold under the name EUSOLEX 6300 by MERCK,

Dérivés de triazine : Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY, Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB par SIGMA 3V 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine. Triazine derivatives: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sold under the trade name TINOSORB S by CIBA GEIGY, Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name UVINUL T150 by BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone sold under the trade name UVASORB HEB by SIGMA 3V 2,4, 6-tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine 2,4,6-tris- (4'-amino benzalmalonate diisobutyl) -s-triazine.

Dérivés de benzotriazole : Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom Silatrizole par RHODIA CHIMIE , Dérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN MA par Haarmann et REIMER, Derivatives of benzotriazole: Drometrizole Trisiloxane sold under the name Silatrizole by Rhodia Chimie, Anthranilic Derivatives: Menthyl Anthranilate sold under the trade name NEO HELIOPAN MA by Haarmann and REIMER,

15 Dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Imidazoline Derivatives: Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate,

Dérivés de benzalmalonate : Di-néopentyl 4'-méthoxybenzalmalonate 20 Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate tel que le polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LAROCHE Derivatives of benzalmalonate: Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate Polyorganosiloxane with benzalmalonate functions such as polysilicone-15 sold under the trade name PARSOL SLX by HOFFMANN LAROCHE

4,4-diarylbutadiène : 1,1-dicarboxy-(2'2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene Dérivés de benzoxazole : 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom Uvasorb K2A par Sigma 3V ; et leurs mélanges. 30 Les filtres organiques lipophiles plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : Homosalate Ethylhexyl Salicylate, 35 Ethylhexyl Methoxycinnamate Octocrylene, 25 Butyl Methoxydibenzoylmethane Benzophenone-3, le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle 4-Methylbenzylidene camphor, 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane Polysilicone 15 Di-néopentyl 4'-méthoxybenzalmalonate 1,1-dicarboxy-(2'2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1,3,5- triazine et leurs mélanges. 4,4-diarylbutadiene: 1,1-dicarboxy- (2'2'-dimethylpropyl) -4,4-diphenylbutadiene benzoxazole derivatives: 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine sold under the name Uvasorb K2A by Sigma 3V; and their mixtures. The more preferred lipophilic organic filters are selected from the following compounds: Homosalate Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Methoxycinnamate Octocrylene, Butyl Methoxydibenzoylmethane Benzophenone-3, N-Hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate 4 Methylbenzylidene camphor, 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine 2,4,6-tris- (4'-amino benzalmalonate diisobutyl) -s-triazine Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane Polysilicone Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate 1,1-dicarboxy- (2'2'-dimethyl-propyl) -4,4-diphenylbutadiene 2,4-bis- [5- 1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine and mixtures thereof.

Et encore plus préférentiellement parmi Homosalate Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Methoxycinnamate Octocrylene, Butyl Methoxydibenzoylmethane Ethylhexyl triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane And even more preferentially from Homosalate Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Methoxycinnamate Octocrylene, Butyl Methoxydibenzoylmethane Ethylhexyl Triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane

Les filtres lipophiles conformes à l'invention sont de préférence présents dans les compositions selon l'invention à une teneur allant de 0,1 % à 30 % en poids et de préférence de 0,5 à 15 % , en poids, par rapport au poids total de la composition. The lipophilic filters in accordance with the invention are preferably present in the compositions according to the invention at a content ranging from 0.1% to 30% by weight and preferably from 0.5% to 15% by weight, relative to total weight of the composition.

De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins 2% en poids, de préférence au moins 5% en poids et encore plus préférentiellement au moins 10% en poids de filtre UV par rapport au poids total de la composition. Preferably, the composition according to the invention comprises at least 2% by weight, preferably at least 5% by weight and even more preferably at least 10% by weight of UV filter relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention contient avantageusement au moins un actif cosmétique ou dermatologique. Avantageusement, on utilisera des ingrédients et/ou des actifs d'origine naturelle. The composition according to the invention advantageously contains at least one cosmetic or dermatological active agent. Advantageously, ingredients and / or actives of natural origin will be used.

Comme charges pouvant être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons de 10 maïs, de blé ou de riz ; ou encore des matériaux d'origine naturelle minérale comme la silice, le talc, les argiles comme le kaolin, la montmorillonite, les saponites, les laponites et les illites. La quantité de charges est de préférence inférieure ou égale à 20 % du poids total de la composition, et mieux inférieure ou égale à 10 % du poids total de la composition, de 15 préférence inférieure ou égale à 8% voire inférieure ou égale à 5 % du poids total de la composition. Quand elles sont présentes, ces charges peuvent être en des quantités allant par exemple de 0,05 à 8 % en poids et de préférence de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. As fillers which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of powders of natural organic materials such as starches of maize, wheat or rice; or natural mineral materials such as silica, talc, clays such as kaolin, montmorillonite, saponites, laponites and illites. The amount of filler is preferably less than or equal to 20% of the total weight of the composition, and better still less than or equal to 10% of the total weight of the composition, preferably less than or equal to 8% or even less than or equal to 5%. % of the total weight of the composition. When present, these fillers may be in amounts ranging for example from 0.05 to 8% by weight and preferably from 0.1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

20 Lorsque la composition est utilisée dans le domaine du maquillage, elle peut contenir toutes les charges, colorants et pigments habituellement utilisés dans le domaine du maquillage. When the composition is used in the field of make-up, it may contain all the fillers, dyes and pigments usually used in the field of make-up.

25 Selon un mode préféré, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un actif choisi parmi les agents hydratants ; les agents anti-radicaux libres ; les agents kératolytiques et desquamants ; les vitamines ; les agents anti-élastase et anticollagénase ; les oligo-éléments ; les extraits d'algues ou de plancton ; les enzymes et co-enzymes ; les flavonoïdes et isoflavonoïdes ; les céramides ; les agents anti-glycation 30 ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; les agents tenseurs ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires ; et les agents myorelaxants ou dermo-décontractants ; et leurs mélanges. 35 Comme exemples d'actifs, on peut citer par exemple l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; l'acide hyaluronique ; la lanoline ; l'urée, les mélanges contenant de l'urée, tels que le NMF ( Natural Moisturising Factor ) , et les dérivés d'urée tels que le N-(2-hydroxyéthyl)-urée (Hydrovance de la société National Starch) ; l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les a-hydroxy-acides notamment les acides dérivés de fruits, comme les acides glycolique, lactique, malique, citrique, tartrique, mandélique, leurs dérivés et leurs mélanges ; les 8-hydroxy-acides comme l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ou l'acide n- dodécanoyl-5 salicylique ; les a-céto-acides comme l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés tels que ses sels comme l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium ; ses esters comme l'acétate d'ascorbyle, le palmitate d'ascorbyle et le propionate d'ascorbyle, ou ses sucres comme l'acide ascorbique glycosylé, et leurs mélanges ; les 8-céto-acides ; les rétinoïdes comme le rétinol (vitamine A) et ses esters, le rétinal, l'acide rétinoïque et ses dérivés, ainsi que les rétinoïdes décrits dans les documents FR-A-2,570,377, EP-A-199 636, EP-A-325 540, EP-A-402 072,EP-A-325 540, EP-A-402 072 ; les caroténoïdes tels que le lycopène ; les céramides ; les sapogénines et les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de Wild Yam ; le resvératrol ; les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl- phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique ; les vitamines comme par exemple, outre les vitamines A et C indiquées ci-dessus, la vitamine E (tocophérol), la vitamine B3 (ou vitamine PP ou niacinamide), la vitamine B5 (panthénol sous ses différentes formes : D-panthénol, DL-panthénol), la vitamine D, la vitamine F (mélange d'acides gras essentiels), les dérivés, précurseurs et analogues de ces vitamines ; les extraits de soja, en particulier les hydrolysats de protéine de soja ou les extraits de soja riches en isoflavones ; les oligo-éléments comme le cuivre, le zinc, le sélénium, le fer, le magnésium, le manganèse ; les extraits d'algues comme le produit commercialisé sous la dénomination STIMODERM par la société CLR ; les extraits de plancton tels que le plancton en dispersion aqueuse (nom CTFA : Vitreoscilla Ferment) commercialisé sous la dénomination MEXORYL SAH par la société Chimex ; les enzymes ; les coenzymes tels que l'ubiquinone ou coenzyme Q10 qui appartient à la famille des benzoquinones à chaîne alkylénée, le coenzyme R qui est la biotine (ou vitamine H) ; les extraits de levure comme l'extrait de s.cerevisiae commercialisé sous la dénomination CYTOVITIN LS 9388 par les laboratoires Sériobiologiques ; l'adénosine ; les extraits végétaux comme l'extrait de réglisse ; les agents apaisants comme le bisabolol et les extraits végétaux apaisants comme les extraits de rose (rosa gallica) et les extraits de menthe (mentha piperita) ; et tout actif approprié pour le but final de la composition, et leurs mélanges. Les ingrédients et/ou actifs seront présents dans la composition à des teneurs allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence 0,05 à 10% et encore plus préférentiellement de 0,1 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces ingrédients et/ou actifs ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention further comprises at least one active agent chosen from hydrating agents; anti-free radical agents; keratolytic and desquamating agents; vitamins; anti-elastase and anticollagenase agents; trace elements; seaweed or plankton extracts; enzymes and co-enzymes; flavonoids and isoflavonoids; ceramides; anti-glycation agents 30; NO-synthase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes; tensors; anti-pollution and / or anti-radical agents; and myorelaxant or dermo-decontracting agents; and their mixtures. Examples of active agents include, for example, (N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEPES); hyaluronic acid; lanolin; urea, mixtures containing urea, such as NMF (Natural Moisturizing Factor), and urea derivatives such as N- (2-hydroxyethyl) urea (Hydrovance from National Starch); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (procysteine); α-hydroxy acids, especially acids derived from fruits, such as glycolic, lactic, malic, citric, tartaric and mandelic acids, their derivatives and mixtures thereof; 8-hydroxy acids such as salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid or n-dodecanoyl-5-salicylic acid; α-ketoacids such as ascorbic acid or vitamin C and its derivatives such as its salts such as sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate; its esters such as ascorbyl acetate, ascorbyl palmitate and ascorbyl propionate, or its sugars such as glycosylated ascorbic acid, and mixtures thereof; 8-keto acids; retinoids such as retinol (vitamin A) and its esters, retinal, retinoic acid and its derivatives, as well as the retinoids described in documents FR-A-2,570,377, EP-A-199,636, EP-A-325 540, EP-A-402,072, EP-A-325,540, EP-A-402,072; carotenoids such as lycopene; ceramides; sapogenins and plant extracts containing them, in particular extracts of Wild Yam; resveratrol; pseudodipeptides such as {2- [acetyl- (3-trifluoromethyl-phenyl) -amino] -3-methyl-butyrylamino} acetic acid; vitamins, for example, in addition to the vitamins A and C indicated above, vitamin E (tocopherol), vitamin B3 (or vitamin PP or niacinamide), vitamin B5 (panthenol in its various forms: D-panthenol, DL panthenol), vitamin D, vitamin F (a mixture of essential fatty acids), derivatives, precursors and analogues of these vitamins; soy extracts, particularly soy protein hydrolysates or isoflavone-rich soy extracts; trace elements such as copper, zinc, selenium, iron, magnesium, manganese; algae extracts such as the product marketed under the name STIMODERM by the company CLR; plankton extracts such as plankton in aqueous dispersion (CTFA name: Vitreoscilla Ferment) marketed under the name MEXORYL SAH by the company Chimex; enzymes; coenzymes such as ubiquinone or coenzyme Q10 which belongs to the family of alkaline chain benzoquinones, coenzyme R which is biotin (or vitamin H); yeast extracts such as the extract of s.cerevisiae sold under the name CYTOVITIN LS 9388 by the Serobiobiology laboratories; adenosine; plant extracts such as licorice extract; soothing agents such as bisabolol and soothing plant extracts such as rose extract (rosa gallica) and mint extracts (mentha piperita); and any suitable active for the final purpose of the composition, and mixtures thereof. The ingredients and / or active ingredients will be present in the composition at contents ranging from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% and even more preferentially from 0.1 to 1% by weight relative to the weight. total of the composition. These ingredients and / or active ingredients and their concentrations must be such that they do not modify the property desired for the composition of the invention.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention est exempte de tensioactif. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention is free of surfactant.

Par `exempte' de tensioactif émulsionnant, on entend selon l'invention des compositions contenant moins de 1%, de préférence moins de 0,5%, voire moins de 0,2% en poids ou 0% en poids de tensio-actif émulsionnant. By `emulsifying surfactant-free 'is meant according to the invention compositions containing less than 1%, preferably less than 0.5%, or even less than 0.2% by weight or 0% by weight of emulsifying surfactant .

La composition selon l'invention trouve son application dans un grand nombre de traitements notamment cosmétiques de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, des ongles, et/ou des muqueuses, en particulier pour le soin, le nettoyage et/ou le maquillage et/ou la protection solaire de la peau et/ou des muqueuses. The composition according to the invention finds its application in a large number of treatments including cosmetic skin, including scalp, hair, nails, and / or mucous membranes, especially for care, cleaning and / or makeup and / or sun protection of the skin and / or mucous membranes.

Aussi, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres. Also, the subject of the present invention is the cosmetic use of the composition as defined above, for the treatment, the protection, the care, the cleansing and / or the cleansing of the skin, lips and / or hair , and / or for makeup of the skin and / or lips.

La présente invention a encore pour objet un procédé non thérapeutique de soin, de maquillage ou de démaquillage de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux et/ou des lèvres, comprenant l'application sur la peau, les cheveux et/ou les lèvres, d'une composition telle que définie précédemment. The present invention also relates to a non-therapeutic method of care, makeup or make-up removal of the skin, including the scalp, hair and / or lips, comprising the application to the skin, the hair and / or the lips, of a composition as defined above.

En particulier la composition selon l'invention est utilisée pour le soin et/ou le traitement des peaux sèches et/ou sensibles. 5 10 15 Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les composés sont indiqués en nom chimique ou en nom INCI. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire. EXEMPLES In particular, the composition according to the invention is used for the care and / or treatment of dry and / or sensitive skin. The following examples of compositions according to the invention are given by way of illustration and without limitation. The compounds are indicated in chemical name or INCI name. Quantities are given in% by weight unless otherwise stated. EXAMPLES

Exemple 1 : Exemples comparatifs de stabilité Example 1 Comparative Stability Examples

L'inuline modifiée par des chaînes hydrophobe et le polymère acrylique hydrophile (hydrophobe dans l'exemple comparatif a) sont dispersés dans la phase aqueuse. The hydrophobic chain-modified inulin and the hydrophilic acrylic polymer (hydrophobic in Comparative Example a) are dispersed in the aqueous phase.

Crème de soin hydratante à 30% d'huiles Ex a Ex b (comparatif) % % Conservateur qs qs Glycérine 3 3 Phase A Eau Qsp100 Qsp100 Copolymère AMPS/methacrylate de 0.5% behenyle ethoxylé (25OE) réticulé par le 2 trimethylolpropane triacrylate TMPTA (ARISTOFLEX HMB de Clariant) -hydrophobe Polyacrylate de sodium réticulé neutralisé en émulsion inverse à 26% avec triglycérides C8/C10 (Luvigel EM de la société BASF)** Inuline modifiée hydrophobe (INUTEC 0,3 0,3 Phase B SPI de la société ORAFTI)* Cyclohexasiloxane 13 13 Isohexadécane 7 7 Perhydrosqualène végétal 10 10 *= Inutec SPI de la société ORAFTI à 96,5% en poids de matière active de lauryl inuline carbamate. **= Luvigel EM de la société BASF à 25-26% en poids de matière active de polyacrylate de sodium réticulé neutralisé en émulsion inverse avec triglycérides C8/C10 (2% de matière première correspondant à 0,5% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition). Moisturizing care cream with 30% oils Ex a Ex b (comparative)% Preservative qs qs Glycerine 3 3 Phase A Water Qsp100 Qsp100 Copolymer AMPS / methacrylate 0.5% ethoxylated behenyl (25OE) crosslinked with 2 trimethylolpropane triacrylate TMPTA ( ARISTOFLEX HMB Clariant) -hydrophobic cross-linked sodium polyacrylate neutralized in 26% inverse emulsion with C8 / C10 triglycerides (Luvigel EM from BASF) ** Hydrophobic modified inulin (INUTEC 0.3 0.3 Phase B SPI company ORAFTI) * Cyclohexasiloxane 13 13 Isohexadecane 7 7 Plant perhydrosqualene 10 10 = Inutec SPI from the company Oratiti containing 96.5% by weight of lauryl inulin carbamate active ingredient. ** = Luvigel EM from BASF with 25-26% by weight of neutral crosslinked neutral crosslinked polyacrylate active material with C8 / C10 triglycerides (2% of raw material corresponding to 0.5% by weight of active ingredient relative to the total weight of the composition).

Mode opératoire Préparation de la phase A par dispersion des ingrédients dans l'eau sous agitation à 70°C. Homogénéisation jusqu'à obtention d'un gel lisse. Mise en émulsion vers 60° par dispersion de la phase huileuse dans la phase aqueuse sous agitation. Procedure Preparation of phase A by dispersing the ingredients in water with stirring at 70 ° C. Homogenization until a smooth gel is obtained. Emulsification to 60 ° by dispersion of the oily phase in the aqueous phase with stirring.

L'émulsion contenant un polymère acrylique hydrophobe présente une stabilité insatisfaisante, comme le montre dès TO son aspect microscopique : on observe une émulsion grossière, dans laquelle la taille des globules est irrégulière. Au cours du temps (2 mois de conservation à température ambiante, 37°C et 45°C), on observe une dégradation de l'aspect macroscopique (plus hétérogène et luisant) et microscopique de l'émulsion (très grossière). De plus la viscosité évolue au cours du temps (épaississement à T2 mois à température ambiante et chute de viscosité à T 2 mois 45°C) The emulsion containing a hydrophobic acrylic polymer has an unsatisfactory stability, as shown by its microscopic appearance: a coarse emulsion is observed in which the size of the globules is irregular. Over time (2 months storage at room temperature, 37 ° C and 45 ° C), there is a degradation of the macroscopic appearance (more heterogeneous and shiny) and microscopic emulsion (very coarse). In addition the viscosity changes over time (thickening at T2 months at room temperature and viscosity drop at T 2 months 45 ° C)

L'émulsion b) selon l'invention présente en revanche un aspect microscopique conforme à une émulsion stable, et la stabilité est maintenue au cours du temps dans les mêmes conditions de conservation. The emulsion b) according to the invention has however a microscopic appearance in accordance with a stable emulsion, and the stability is maintained over time under the same conditions of conservation.

Formules de photoprotection Ex c Ex d (comparatif) % % Conservateur qs qs Glycérine 3 3 Phase A Eau Qsp 100 Qsp 100 Copolymère AMPS/methacrylate de 0.5% behenyle ethoxylé (25OE) réticulé par le 2.5 trimethylolpropane triacrylate TMPTA (ARISTOFLEX HMB de Clariant) Polyacrylate de sodium réticulé neutralisé en émulsion inverse à 26% avec triglycérides C8/C10 (Luvigel de la société BASF)** Inuline modifiée hydrophobe (INUTEC 0.3 0.3 Phase B SPI de la société ORAFTI)* Isononanoate d'isononyle 8 8 Butylmethoxy dibenzoyl methane (Parsol 3 3 1789) Octocrylène 7 7 Ethyl hexyl salicylate 5 5 *= Inutec SPI de la société ORAFTI à 96,5% en poids de matière active de lauryl inuline carbamate. **= Luvigel EM de la société BASF à 25-26% en poids de matière active de polyacrylate de sodium réticulé neutralisé en émulsion inverse avec triglycérides C8/C10 (2,5% de matière première correspondant à 0,6% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition). Photoprotection formulas Ex c Ex d (comparative)%% Preservative qs qs Glycerine 3 3 Phase A Water Qs 100 Qsp 100 Copolymer AMPS / methacrylate 0.5% ethoxylated behenyl (25OE) cross-linked by 2.5 trimethylolpropane triacrylate TMPTA (ARISTOFLEX HMB from Clariant) Cross-linked sodium polyacrylate neutralized in a 26% inverse emulsion with C8 / C10 triglycerides (Luvigel from BASF) ** Hydrophobic modified inulin (INUTEC 0.3 0.3 Phase B SPI from ORAFTI) * Isononyl isononanoate 8 8 Butylmethoxy dibenzoyl methane (Parsol 3 3 1789) Octocrylene 7 Ethyl hexyl salicylate 5 = Inutec SPI from the company Orafti containing 96.5% by weight of lauryl inulin carbamate active ingredient. ** = Luvigel EM from BASF with 25-26% by weight of neutral crosslinked neutral crosslinked sodium polyacrylate active material with C8 / C10 triglycerides (2.5% of raw material corresponding to 0.6% by weight of active ingredient relative to the total weight of the composition).

L'émulsion c (comparatif avec polymère acrylique hydrophobe) n'est pas stable : elle se déphase très rapidement et après 15 jours, il y a un dephasage très important à toutes les températures : TA , 37, 45 et 4°C. L'émulsion d (selon l'invention) est en revanche stable, et la stabilité est maintenue dans les mêmes conditions de conservation. The emulsion C (comparative with hydrophobic acrylic polymer) is not stable: it is very rapidly exhaled and after 15 days, there is a very significant phase shift at all temperatures: TA, 37, 45 and 4 ° C. The emulsion d (according to the invention) is however stable, and the stability is maintained under the same conditions of conservation.

Exemple 2 : Exemples comparatifs de stabilité Selon une alternative, l'inuline modifiée par des chaînes hydrophobe et le polymère acrylique hydrophile sont dispersés dans la phase huileuse. Example 2 Comparative Stability Examples According to one alternative, the hydrophobic chain-modified inulin and the hydrophilic acrylic polymer are dispersed in the oily phase.

Crème de soin hydratante à 30% d'huiles Ex a' Exb' (comparatif) % % Conservateur qs qs Glycérine 3 3 Phase A Eau Qsp 100 Qsp 100 Copolymère AMPS/methacrylate de 0.5% behenyle ethoxylé (25OE) réticulé par le trimethylolpropane triacrylate TMPTA (ARISTOFLEX HMB de Clariant) -hydrophobe Polyacrylate de sodium réticulé neutralisé 2 Phase B en émulsion inverse à 26% avec triglycérides C8/C10 (Luvigel de la société 0,3 0,3 BAS F)** Inuline modifiée hydrophobe (INUTEC SPI de la société ORAFTI)* Cyclohexasiloxane 13 13 Isohexadécane 7 7 Perhydrosqualène végétal 10 10 *= Inutec SPI de la société ORAFTI à 96,5% en poids de matière active de lauryl inuline carbamate. **= Luvigel EM de la société BASF à 25-26% en poids de matière active de polyacrylate de sodium réticulé neutralisé en émulsion inverse avec triglycérides C8/C10 (2% de matière première correspondant à 0,5% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition). Moisturizing care cream with 30% Ex 'Exb' oils (comparative)%% Preservative qs qs Glycerine 3 3 Phase A Water Qsp 100 Qsp 100 AMPS copolymer / methacrylate 0.5% ethoxylated behenyl (25OE) crosslinked with trimethylolpropane triacrylate TMPTA (ARISTOFLEX HMB Clariant) -hydrophobic crosslinked sodium polyacrylate neutralized 2 Phase B in 26% inverse emulsion with C8 / C10 triglycerides (Luvigel company 0.3 0.3 BAS F) ** Hydrophobic modified inulin (INUTEC SPI of the company ORAFTI) * Cyclohexasiloxane 13 13 Isohexadecane 7 7 Perhydrosqualene vegetable 10 10 * = Inutec SPI of the company Oratii 96.5% by weight of lauryl inulin carbamate active ingredient. ** = Luvigel EM from BASF with 25-26% by weight of neutral crosslinked neutral crosslinked polyacrylate active material with C8 / C10 triglycerides (2% of raw material corresponding to 0.5% by weight of active ingredient relative to the total weight of the composition).

Mode opératoire Préparation de la phase A par dispersion des ingrédients dans l'eau sous agitation à 70°C. Homogénéisation . Mise en émulsion vers 60° par dispersion de la phase huileuse dans la phase aqueuse sous agitation. 15 L'émulsion contenant un polymère acrylique hydrophobe présente une stabilité insatisfaisante, comme le montre dès TO son aspect microscopique : on observe une émulsion grossière, dans laquelle la taille des globules est irrégulière. Au cours du temps (2 mois de conservation à température ambiante, 37°C et 45°C), on 20 observe une dégradation de l'aspect macroscopique (plus hétérogène et luisant) et microscopique de l'émulsion (très grossière). De plus la viscosité évolue au cours du temps (épaississement à T2 mois à température ambiante et chute de viscosité à T 2 mois 45°C) Procedure Preparation of phase A by dispersing the ingredients in water with stirring at 70 ° C. Homogenization. Emulsification to 60 ° by dispersion of the oily phase in the aqueous phase with stirring. The emulsion containing a hydrophobic acrylic polymer has an unsatisfactory stability, as shown by its microscopic appearance: a coarse emulsion is observed in which the size of the globules is irregular. Over time (2 months storage at room temperature, 37 ° C. and 45 ° C.), the macroscopic appearance (more heterogeneous and glistening) and microscopic appearance of the emulsion (very coarse) is observed. In addition the viscosity changes over time (thickening at T2 months at room temperature and viscosity drop at T 2 months 45 ° C)

25 L'émulsion b') selon l'invention présente en revanche un aspect microscopique conforme à une émulsion stable, et la stabilité est maintenue au cours du temps dans les mêmes conditions de conservation. The emulsion b ') according to the invention, on the other hand, has a microscopic appearance in accordance with a stable emulsion, and the stability is maintained over time under the same conditions of preservation.

30 Formules de photoprotection Ex c' Ex d' (comparatif)10 % % Conservateur qs qs Glycérine 3 3 Phase A Eau Qsp 100 Qsp 100 Copolymère AMPS/methacrylate de 0.5% behenyle ethoxylé (25OE) réticulé par le trimethylolpropane triacrylate TMPTA (ARISTOFLEX HMB de Clariant) Polyacrylate de sodium réticulé neutralisé 2.5 Phase B en émulsion inverse à 26% avec triglycérides C8/C10 (Luvigel de la société 0.3 0.3 BASF)** Inuline modifiée hydrophobe (INUTEC SPI de la société ORAFTI)* 8 8 Isononanoate d'isononyle Butylmethoxy dibenzoyl methane (Parsol 3 3 1789) Octocrylène 7 7 Ethyl hexyl salicylate 5 5 *= Inutec SPI de la société ORAFTI à 96,5% en poids de matière active de lauryl inuline carbamate. **= Luvigel EM de la société BASF à 25-26% en poids de matière active de polyacrylate de sodium réticulé neutralisé en émulsion inverse avec triglycérides C8/C10 (2,5% de matière première correspondant à 0,6% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition). Photoprotection Formulas Ex c 'Ex d' (comparative) 10%% Preservative qs qs Glycerine 3 3 Phase A Water Qsp 100 Qsp 100 AMPS copolymer / methacrylate 0.5% ethoxylated behenyl (25OE) crosslinked with trimethylolpropane triacrylate TMPTA (ARISTOFLEX HMB of Clariant) Neutralized cross-linked sodium polyacrylate 2.5 Phase B in 26% inverse emulsion with C8 / C10 triglycerides (Luvigel from 0.3 0.3 BASF) ** Hydrophobic modified inulin (INUTEC SPI from ORAFTI) * 8 8 Isononanoate isononyl Butylmethoxy dibenzoyl methane (Parsol 3 3 1789) Octocrylene 7 Ethyl hexyl salicylate 5 * = Inutec SPI from the company Oratiti containing 96.5% by weight of lauryl inulin carbamate active ingredient. ** = Luvigel EM from BASF with 25-26% by weight of neutral crosslinked neutral crosslinked sodium polyacrylate active material with C8 / C10 triglycerides (2.5% of raw material corresponding to 0.6% by weight of active ingredient relative to the total weight of the composition).

L'émulsion c' (comparatif avec polymère acrylique hydrophobe) n'est pas stable : elle se déphase très rapidement et après 15 jours, il y a un dephasage très important à toutes les températures : TA , 37, 45 et 4°C. The emulsion c '(comparative with hydrophobic acrylic polymer) is not stable: it is very rapidly exhaled and after 15 days, there is a very significant phase shift at all temperatures: TA, 37, 45 and 4 ° C.

L'émulsion d' (selon l'invention) est en revanche stable, et la stabilité est maintenue dans les mêmes conditions de conservation. The emulsion of (according to the invention) is however stable, and stability is maintained under the same conditions of conservation.

Exemple 3 : Formulations Crème de soin hydratante (30% d'huiles) Phase A Conservateur % Glycérine qs Eau 3 Polyacrylate de sodium réticulé neutralisé Qsp 100 en émulsion inverse à 26% avec 2 triglycérides C8/C10 (Luvigel de la société BAS F) Phase B Inuline modifiée hydrophobe (Inutec SPI 0.3 de ORAFTI)* Cyclohexasiloxane 13 Isohexadécane 7 Perhydrosqualène végétal 10 *= Inutec SPI de la société ORAFTI à 96,5% en poids de matière active de lauryl inuline carbamate. Mode opératoire EXAMPLE 3 Formulations Moisturizing Care Cream (30% of oils) Phase A Preservative% Glycerine qs Water 3 Neutralized cross-linked sodium polyacrylate Qsp 100 in 26% inverse emulsion with 2 C8 / C10 triglycerides (Luvigel from BAS F) Phase B Hydrophobic-modified inulin (Inutec SPI 0.3 from ORAFTI) * Cyclohexasiloxane 13 Isohexadecane 7 Perhydrosqualene vegetable 10 * = Inutec SPI from the company Orafti containing 96.5% by weight of lauryl inulin carbamate active ingredient. Operating mode

15 Préparation de la phase A par dispersion des ingrédients dans l'eau sous agitation à 70°C. Homogénéisation jusqu'à obtention d'un gel lisse. Mise en émulsion vers 52° par dispersion de la phase huileuse dans la phase aqueuse sous agitation. On obtient une crème épaisse se transformant en lait lors de l'application sur la peau 20 apportant dès l'application un effet apaisant hydratant.10 Selon une alternative, le polyacrylate de sodium réticulé neutralisé en émulsion inverse à 26% avec triglycérides C8/C10 (Luvigel de la société BASF) est dispersé dans la phase B (grasse) avant mise en émulsion.5 Preparation of phase A by dispersing the ingredients in water with stirring at 70 ° C. Homogenization until a smooth gel is obtained. Emulsification to 52 ° by dispersion of the oily phase in the aqueous phase with stirring. A thick cream is obtained which is converted into milk when it is applied to the skin, providing a moisturizing soothing effect upon application. According to one alternative, the neutralized cross-linked sodium polyacrylate in a 26% inverse emulsion with C8 / C10 triglycerides (Luvigel from BASF) is dispersed in phase B (fat) before emulsification.

Claims

1. Composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium, i) at least 5% fat phase relative to the total weight of the composition, ii) at least one homo-or copolymer crosslinked acrylic at least partially neutralized, and iii) at least one inulin modified with hydrophobic chains.

2. Composition in the form of an oil-in-water emulsion according to claim 1 comprising, in a physiologically acceptable medium, (i) at least 5% fat phase relative to the total weight of the composition, (ii) at at least one aqueous phase containing at least one homopolymer or crosslinked acrylic copolymer at least partially neutralized, and (iii) at least one inulin modified with hydrophobic chains.

3. Composition according to claim 1 or 2, comprising at least 10% of fatty phase relative to the total weight of the composition.

4. Composition according to claim 1 or 2, comprising at least 20% of fatty phase relative to the total weight of the composition.

5. Composition according to claim 1 or 2, comprising at least 30% fat phase relative to the total weight of the composition.

6. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the hydrophobic modified inulin is from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, In particular from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, and still more preferably from 0.1 to 1% by weight relative to the total weight of the composition.

7. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the hydrophobic / fat modified inulin ratio is from 1: 0.1 to 0.1: 60, in particular from 0.1: 1 to 0.1: 60, preferably from 0.1: 1 to 0.1: 15, preferably from 0.1: 5 to 0.1: 15, still more preferably from 0.1: 8 to 0.1: 12. 20

8. Composition according to the preceding claim, wherein the hydrophobic modified inulin / fat ratio is 0.1: 10.

9. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the inulin is obtained from chicory.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobic chains are lauryl carbamate groups.

A composition according to any one of the preceding claims, wherein the at least partially neutralized crosslinked acrylic homopolymer or copolymer is present in the composition in a non-particulate form.

A composition according to any one of the preceding claims, wherein the at least partially neutralized crosslinked acrylic homopolymer or copolymer is present in the composition in particulate form. 20

13. Composition according to any one of the preceding claims, in which the at least partially neutralized cross-linked acrylic homopolymer or copolymer represents from 0.03 to 15% by weight, preferably from 0.05 to 15% by weight, of preferably ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably ranging from 0.1 to 7%, or even from 0.3 to 7% by weight or from 0.5 to 5%, or from 1 to 7% by weight. , And more preferably from 2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fatty phase comprises at least one lipophilic UV filter.

15. Composition according to claim 14, comprising at least 2% by weight, preferably at least 5% by weight, and even more preferably at least 10% by weight of at least one lipophilic UV filter relative to the total weight of the composition.

16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is free of surfactant. 30 35

17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one cosmetic adjuvant chosen from cosmetic or dermatological active agents, preservatives, antioxidants, perfumes, fillers, pigments, odor absorbers and dyestuffs.

18. Composition according to the preceding claim further comprising at least one active agent chosen from hydrating agents; anti-free radical agents; keratolytic and desquamating agents; vitamins; anti-elastase and anti-collagenase agents; trace elements; seaweed or plankton extracts; enzymes and co-enzymes; flavonoids and isoflavonoids; ceramides; anti-glycation agents; NO-synthase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes; tensors; anti-pollution and / or anti-radical agents; and myorelaxant or dermodecontracting agents; and their mixtures.

19. Non-therapeutic method of care, makeup or make-up removal of the skin, including the scalp, hair and / or lips, comprising the application to the skin, the hair and / or the lips, of a composition as defined in any one of the preceding claims.

20. Method according to the preceding claim for the care and / or treatment of dry and / or sensitive skin.