FR2915895A1

FR2915895A1 - Foaming cosmetic composition in the form of oil-in-water emulsion, useful for make-up and/or care of keratinous materials, comprises a non-hydrogenated lecithin

Info

Publication number: FR2915895A1
Application number: FR0754959A
Authority: FR
Inventors: Florence Dop
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-05-10
Filing date: 2007-05-10
Publication date: 2008-11-14

Abstract

Foaming cosmetic composition in the form of oil-in-water emulsion, comprises a non-hydrogenated lecithin.

Description

La présente invention a pour objet une composition foisonnée destinée auThe subject of the present invention is an expanded composition intended for

soin et/ou au maquillage des matières kératiniques et à son utilisation, notamment comme de fond de teint. care and / or makeup of keratin materials and its use, especially as a foundation.

Les compositions cosmétiques se présentent le plus souvent sous forme de solutions, de gels, de crèmes plus ou moins fluides ou de poudres libres ou compactes. Or, les utilisateurs de produits de soin ou de maquillage de la peau recherchent de plus en plus des produits agréables à utiliser et ayant une texture originale. The cosmetic compositions are most often in the form of solutions, gels, more or less fluid creams or free or compact powders. However, users of skincare or skin makeup products are looking more and more products pleasant to use and having an original texture.

Ainsi, il a déjà été proposé d'introduire un gaz, généralement de l'air dans des compositions cosmétiques, pour leur conférer une texture légère et leur donner l'aspect d'une mousse. C'est ce que l'on appelle le foisonnement. Les émulsions foisonnées obtenues sont appréciées pour leur légèreté à l'application. Ce type de compositions cosmétiques se présente généralement sous la forme de mousses temporaires produites juste avant utilisation. Thus, it has already been proposed to introduce a gas, generally air in cosmetic compositions, to give them a light texture and give them the appearance of a foam. This is called abundance. The pelletized emulsions obtained are appreciated for their lightness on application. This type of cosmetic compositions is generally in the form of temporary foams produced just before use.

II s'agit soit de produits aérosols distribués à partir d'un récipient pressurisé, à l'aide d'un gaz propulseur et formant ainsi une mousse, soit de compositions distribuées à partir d'un récipient au moyen d'une pompe mécanique reliée à une tête de distribution. Ces conditionnements présentent l'inconvénient d'être assez coûteux. En outre, les compositions foisonnées juste avant utilisation ne donnent pas toujours totalement satisfaction d'une part en terme de qualité de foisonnement et d'autre part de pérennité dans le temps du foisonnement. Dans la plupart des cas, l'aspect mousse généralement généré au moment de la distribution s'altère très rapidement : la mousse à très vite tendance à s'affaisser. Cette instabilité des compositions foisonnées rend peu propice leur conditionnement dans des pots. They are either aerosol products dispensed from a pressurized container, using a propellant gas and thus forming a foam, or compositions dispensed from a container by means of a connected mechanical pump. to a dispensing head. These packages have the disadvantage of being quite expensive. In addition, compositions filled just before use do not always give complete satisfaction on the one hand in terms of quality of expansion and secondly durability in the time of expansion. In most cases, the foam aspect usually generated at the time of distribution deteriorates very quickly: the foam very quickly tends to sag. This instability of the expanded compositions makes it unsuitable for their packaging in pots.

II existe donc un besoin pour des compositions cosmétiques foisonnées pouvant être conditionnées aussi bien en aérosol qu'en pot, et présentant un taux de foisonnement stable dans le temps. There is therefore a need for blown cosmetic compositions that can be packaged both in aerosol and in pots, and having a rate of expansion stable over time.

Les inventeurs ont montré qu'il était possible d'obtenir une telle composition en introduisant une lécithine dans une émulsion huile-dans-eau. The inventors have shown that it is possible to obtain such a composition by introducing a lecithin into an oil-in-water emulsion.

La présente invention a donc pour objet, selon un premier aspect, une composition cosmétique foisonnée, sous forme d'émulsion huile-dans-eau, comprenant au moins une lécithine non hydrogénée. The subject of the present invention is therefore, according to a first aspect, an expanded cosmetic composition, in the form of an oil-in-water emulsion, comprising at least one non-hydrogenated lecithin.

L'invention a également pour objet, selon un second aspect, un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, d'au moins une composition telle que décrite précédemment. The subject of the invention is also, according to a second aspect, a process for making up and / or caring for keratin materials, comprising the application to said keratin materials of at least one composition as described above.

Composition foisonnéeExpanded composition

Les compositions foisonnées selon l'invention sont formées de manière stable sous forme de mousse à l'aide d'une composition de base et d'air ou d'un gaz inerte. The expanded compositions according to the invention are stably formed in the form of foam using a base composition and air or an inert gas.

L'air ou le gaz inerte peuvent représenter notamment de 10 à 500 % du volume de la composition non foisonnée, de préférence de 30 à 200 %, plus préférentiellement de 35 à 150 0/0 et mieux de 40 à 140 %. The air or the inert gas may represent in particular from 10 to 500% of the volume of the non-expanded composition, preferably from 30 to 200%, more preferably from 35 to 150% and better still from 40 to 140%.

50 Ce volume peut être calculé en comparant la densité de la composition de base et de la composition foisonnée. 45 Ce volume correspond au taux de foisonnement de la composition (ou taux de gaz introduit dans la composition), et peut notamment être calculé par la formule suivante : Taux de foisonnement = davantfoisonnement - d mousse x 100 d De manière non limitative, ce taux de foisonnement peut notamment être mesuré sur une composition déjà foisonnée selon le protocole suivant : La composition foisonnée est introduite dans un bécher de 100 ml, de manière à en occuper le volume total et en évitant lors du remplissage du godet la formation de bulles d'air. This volume can be calculated by comparing the density of the base composition and the expanded composition. 45 This volume corresponds to the rate of expansion of the composition (or rate of gas introduced into the composition), and can in particular be calculated by the following formula: Floating rate = additionally - foam x 100 d In a nonlimiting manner, this rate In particular, the expansion composition can be measured on a composition which is already expanded according to the following protocol: The expanded composition is introduced into a 100 ml beaker, so as to occupy the total volume thereof and avoiding during the filling of the cup the formation of bubbles. air.

On laisse reposer 10min puis on note le volume VI correspondant au volume de la composition foisonnée. On introduit une turbine et on place le bécher et la turbine sous cloche de vide. On active le vide et on met la pale de la turbine sous lente agitation (500 tr/min) pendant 10min. On retire le vide et on note le volume V2 correspondant au volume de la composition de base 15 non foisonnée. Le taux de foisonnement est ensuite calculé par la formule suivante : Taux de foisonnement = V1 V2 x 100 V2 20 Outre l'air, les gaz permettant d'obtenir la composition foisonnée sont en particulier des gaz inertes, par exemple de l'azote, du dioxyde de carbone, des oxydes d'azote, des gaz nobles, ou un mélange desdits gaz. Lorsque la composition comprend un composé sensible à l'oxydation, il est préférable d'utiliser un gaz sans oxygène tel que l'azote, ou le dioxyde de carbone. The mixture is allowed to stand for 10 minutes and then the volume VI corresponding to the volume of the expanded composition is noted. A turbine is introduced and the beaker and the turbine are placed under a vacuum bell. The vacuum is activated and the blade of the turbine is placed under slow stirring (500 rpm) for 10 minutes. The vacuum is removed and the volume V 2 corresponding to the volume of the unsupported base composition is recorded. The expansion rate is then calculated by the following formula: Overflow rate = V1 V2 × 100 V2 In addition to air, the gases making it possible to obtain the expanded composition are in particular inert gases, for example nitrogen, carbon dioxide, nitrogen oxides, noble gases, or a mixture of said gases. When the composition comprises a compound that is sensitive to oxidation, it is preferable to use an oxygen-free gas such as nitrogen or carbon dioxide.

25 La composition de base servant à obtenir la composition foisonnée a une composition similaire à la composition foisonnée exceptée sa densité plus élevée dans la mesure où elle est dénuée d'air ou de gaz inerte. La quantité de gaz introduite dans la composition de base contribue à rajustement de la densité de la composition foisonnée à la valeur souhaitée. The base composition for obtaining the expanded composition has a composition similar to the expanded composition except for its higher density as it is free of air or inert gas. The amount of gas introduced into the base composition helps to adjust the density of the expanded composition to the desired value.

30 La composition foisonnée de l'invention peut présenter une densité inférieure à 0,95 g/cm3. La composition foisonnée de l'invention possède avantageusement une densité allant de 0,2 à 0,9 g/cm3 et de préférence de 0,3 à 0,8 g/cm3, cette densité étant mesurée à une température d'environ 20 C et à la pression atmosphérique selon le protocole suivant. The expanded composition of the invention may have a density of less than 0.95 g / cm 3. The expanded composition of the invention advantageously has a density ranging from 0.2 to 0.9 g / cm 3 and preferably from 0.3 to 0.8 g / cm 3, this density being measured at a temperature of approximately 20 ° C. and at atmospheric pressure according to the following protocol.

35 Le test est réalisé sur un volume de composition de 25 ml introduit dans un godet de plexiglas poli de 25 ml (V,) définissant un espace de remplissage cylindrique d'une hauteur de 15 mm et d'une base de diamètre de 46 mm. Le godet a une paroi de fond de 10 mm d'épaisseur et une paroi latérale de 12 mm d'épaisseur. The test is carried out on a 25 ml volume of composition introduced into a 25 ml polished plexiglass cup (V,) defining a cylindrical filling space with a height of 15 mm and a base diameter of 46 mm. . The bucket has a bottom wall 10 mm thick and a side wall 12 mm thick.

40 Préalablement à la mesure, la composition à caractériser et le godet sont maintenus à une température de l'ordre de 20 C. Le godet est taré et la valeur de poids relevée (M,). La composition foisonnée est ensuite introduite dans le godet de manière à en occuper le volume total et en évitant lors du remplissage du godet la formation de bulles d'air. L'ensemble est laissé reposer 24 heures à température ambiante. Le haut du godet est ensuite arasé avant sa 45 pesée (M2). La densité est appréciée selon la convention p = (M2-M1)/25. mousse La composition foisonnée selon l'invention présente une stabilité satisfaisante qui peut être calculée en mesurant un volume de mousse (V2) restant dans le godet au bout d'un mois à 45 C selon le protocole décrit précédemment pour la mesure de la densité. Prior to the measurement, the composition to be characterized and the bucket are maintained at a temperature of about 20 C. The bucket is calibrated and the weight value read (M,). The expanded composition is then introduced into the cup so as to occupy the total volume and avoiding when filling the bucket the formation of air bubbles. The whole is left standing for 24 hours at room temperature. The top of the bucket is then leveled before its weighing (M2). The density is evaluated according to the convention p = (M2-M1) / 25. foam The expanded composition according to the invention has a satisfactory stability that can be calculated by measuring a volume of foam (V2) remaining in the bucket after one month at 45 C according to the protocol described above for the measurement of density.

Le rapport V2/V1 correspond au rapport entre le volume de la composition foisonnée au bout d'un mois à 45 C. et le volume de la composition foisonnée au bout de 24 heures. L'expression "stabilité satisfaisante" s'applique notamment aux compositions foisonnées présentant un rapport Vz supérieur à 0,85, notamment supérieur à 0,90, par exemple supérieur à 0,95. The ratio V 2 / V 1 corresponds to the ratio between the volume of the expanded composition after one month at 45 ° C. and the volume of the expanded composition after 24 hours. The expression "satisfactory stability" applies in particular to expanded compositions having a Vz ratio greater than 0.85, especially greater than 0.90, for example greater than 0.95.

Pour un poids de composition foisonnée donnée, le volume de la composition foisonnée est inversement proportionnel à la densité de la composition foisonnée. Ainsi, le rapport entre la densité de la composition foisonnée mesurée au bout de 24 heures et la densité de la composition foisonnée mesurée au bout d'un mois à 45 C, peut être supérieur à 0,85, notamment supérieur à 0,90, par exemple supérieur à 0,95. For a given composition composition weight, the volume of the expanded composition is inversely proportional to the density of the expanded composition. Thus, the ratio between the density of the swollen composition measured after 24 hours and the density of the swollen composition measured after one month at 45 ° C. may be greater than 0.85, especially greater than 0.90, for example, greater than 0.95.

LécithineLecithin

La composition selon l'invention comprend au moins une lécithine non hydrogénée. Celle-ci est généralement obtenue par extraction lipidique au moyen de solvants apolaires, à partir de matières grasses végétales ou animales. Cette fraction lipidique comprend, habituellement, majoritairement, des glycérophospholipides, dont la phosphatidylcholine. Les sources animale ou végétale utilisables pour extraire les lécithines non hydrogénées sont, par exemple, le soja, le tournesol ou les oeufs. Les glycérophospholipides compris, en proportion élevée, dans ces lécithines sont principalement la phosphatidylcholine et la phosphatidyléthanolamine. Les lécithines non hydrogénées convenant à la mise en oeuvre de la présente invention peuvent être des lécithines issues du soja, du tournesol, de l'oeuf et/ou leurs mélanges. Les lécithines sont habituellement fournies sous forme dissoutes dans des acides gras, des triglycérides ou d'autres solvants, ou sous forme de poudres ou de pains. The composition according to the invention comprises at least one non-hydrogenated lecithin. This is generally obtained by lipid extraction using apolar solvents, from vegetable or animal fats. This lipid fraction usually comprises, mainly, glycerophospholipids, including phosphatidylcholine. Animal or plant sources that can be used to extract non-hydrogenated lecithins are, for example, soybean, sunflower or eggs. The glycerophospholipids included, in a high proportion, in these lecithins are mainly phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine. Non-hydrogenated lecithins suitable for the implementation of the present invention may be lecithins derived from soybean, sunflower, egg and / or mixtures thereof. Lecithins are usually supplied in dissolved form in fatty acids, triglycerides or other solvents, or in the form of powders or loaves.

Ce sont usuellement des mélanges de lécithines, dont la teneur en glycérophospholipides, dans les produits tels que commercialisés, varie de manière générale d'environ au moins 15 % à environ au moins 95 %. Parmi les lécithines non hydrogénées pouvant convenir à la mise en oeuvre des compositions cosmétiques conformes à la présente invention, il peut être fait mention des lécithines commercialisées sous les références NATTERMANN PHOSPHOLIPID , PHOSPHOLIPON 80 et PHOSALE 75 par la société AMERICAN LECITHIN COMPANY, EPIKURON 145V, TOPCITHIN 300, EMULMETIK 930 et OVOTHIN 200 commercialisées par la société LUCAS MEYER. La lécithine non hydrogénée peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 5% en poids, et mieux de 0,1 à 1 % en poids. It is usually mixtures of lecithins, whose glycerophospholipid content in products as marketed, generally ranges from about at least 15% to at least about 95%. Among the non-hydrogenated lecithins that may be suitable for use in the cosmetic compositions in accordance with the present invention, mention may be made of the lecithins sold under the references NATTERMANN PHOSPHOLIPID, PHOSPHOLIPON 80 and PHOSALE 75 by the company AMERICAN LECITHIN COMPANY, EPIKURON 145V, TOPCITHIN 300, EMULMETIK 930 and OVOTHIN 200 marketed by the company LUCAS MEYER. The non-hydrogenated lecithin may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 5% by weight, and better from 0.1 to 1% by weight.

Phase cirasse La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse comprenant une phase huileuse. Flak phase The composition according to the invention comprises at least one fatty phase comprising an oily phase.

Par phase huileuse, on entend l'ensemble des huiles présentes dans la composition. By oily phase is meant all the oils present in the composition.

La phase huileuse peut comprendre au moins une huile choisie parmi les huiles volatiles, les huiles non volatiles et leur mélange. The oily phase may comprise at least one oil chosen from volatile oils, non-volatile oils and their mixture.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile non volatile. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise at least one non-volatile oil.

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg) à température ambiante (25 C). By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 0.13 Pa (0.01 mm Hg) at ambient temperature ( 25 C).

Ces huiles non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles siliconées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. These non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, silicone oils, or mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms.

Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : 20 - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d'acide heptanoïque ou d'acide octanoïque, ou bien 25 encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides 30 des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: - hydrocarbon-based oils of animal origin, - hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular heptanoic acid or octanoic acid triglycerides, or else wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor oil or shea avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, cassis, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel,

- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms;

35 - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam , le squalane, les huiles de paraffine, et leurs mélanges, Linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, squalane, paraffin oils, and mixtures thereof,

- les esters de synthèse comme les huiles de formule R,COOR2 dans laquelle R, représente le 40 reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R, + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le 45 néopentanoate d'isodecyl, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du 50 pentaérythritol, 15 - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. synthetic esters such as the oils of formula R, COOR 2 in which R represents the residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R, + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl isostearate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl-decyl palmitate, 2-octyl-dodecyl myristate, heptanoates, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate, 2-octyl-dodecyl lactate; polyol esters and pentaerythritol esters, branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, alcohol oleic acid, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et leurs mélanges. The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 atoms. carbon, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and mixtures thereof.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins deux huiles non volatiles différentes. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise at least two different nonvolatile oils.

De préférence encore, la composition selon l'invention peut comprendre au moins deux huiles non volatiles différentes choisies parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d'acide heptanoïque ou d'acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, et leur mélange. More preferably, the composition according to the invention may comprise at least two different nonvolatile oils chosen from hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths varied from C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular triglycerides of heptanoic acid or octanoic acid, or else the oils of wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, of avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, cassis, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, and their mixture.

En particulier, la (ou les) huile(s) non volatile(s) peut être choisie parmi les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojoba, et leur mélange tels que décrits précédemment. In particular, the nonvolatile oil (s) may be chosen from triglycerides of caprylic / capric acids, jojoba oil and their mixture as described above.

Les huiles non volatiles peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3 % à 50 % en poids, préférentiellement allant de 5 % à 35 % en poids, et plus préférentiellement allant de 10 % à 30 % en poids. The non-volatile oils may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 3% to 50% by weight, preferably ranging from from 5% to 35% by weight, and more preferably from 10% to 30% by weight.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une huile volatile. The composition according to the invention may further comprise at least one volatile oil.

Par huile volatile , on entend au sens de l'invention toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40.000 Pa (0,001 à 300 mm de Hg) et de préférence allant de 1,3 à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means any oil capable of evaporating on contact with the skin at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oils of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (0.001 to 300 mm). Hg) and preferably ranging from 1.3 to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).

L'huile volatile peut être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, les huiles volatiles siliconées, les huiles volatiles fluorées, et leurs mélanges. The volatile oil may be chosen from volatile hydrocarbon oils, volatile silicone oils, volatile fluoro oils, and mixtures thereof.

Selon un mode préféré de réalisation, l'huile volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées. According to a preferred embodiment, the volatile oil is chosen from hydrocarbon oils.

On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms.

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permethyls . The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and in particular C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins), such as isododecane ( also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or Permethyls.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 5 centistokes (5 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, de préférence de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. Volatile silicones can also be used as volatile oils, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 5 centistokes (5 × 10 -6 m 2 / s), and especially having from 2 to 10 atoms. silicon, preferably from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.

L'huile volatile fluorée n'a généralement pas de point éclair. The volatile fluorinated oil does not usually have a flash point.

Comme huile volatile fluorée, on peut citer le nonafluoroéthoxybutane, le nonafluorométhoxybutane, le décafluoropentane, le tétradécafluorohexane, le dodécafluoropentane, et leurs mélanges. As fluorinated volatile oil, mention may be made of nonafluoroethoxybutane, nonafluoromethoxybutane, decafluoropentane, tetradecafluorohexane and dodecafluoropentane, and mixtures thereof.

L'huile volatile peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 10 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 10 % à 60 % en poids, préférentiellement allant de 10 % à 40 % en poids, et plus préférentiellement allant de 15 % à 30 % en poids. The volatile oil may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 10% to 70% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 10% to 60% by weight, preferably ranging from from 10% to 40% by weight, and more preferably from 15% to 30% by weight.

La phase huileuse de la composition selon l'invention est présente en une teneur totale allant de 1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3 0/0 à 50 % en poids, préférentiellement allant de 5 % à 35 % en poids, et plus préférentiellement allant de 10 % à 30 % en poids. The oily phase of the composition according to the invention is present in a total content ranging from 1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 30% to 50% by weight, preferably ranging from 5% to 35% by weight, and more preferably from 10% to 30% by weight.

Aqent structurantStructuring Aqent

La composition selon l'invention peut comprendre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les polymères semi-cristallin, les gélifiants lipophiles et leurs mélanges. The composition according to the invention may comprise at least one structuring agent of liquid fatty phase chosen from waxes, pasty fatty substances, semi-crystalline polymers, lipophilic gelling agents and mixtures thereof.

Cireswaxes

La composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire. The composition according to the invention may comprise at least one wax.

Par "cire", au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 105 Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant en particulier une température de fusion supérieure ou égale à 30 C, notamment supérieure ou égale à 45 C, et pouvant aller jusqu'à 250 C, notamment jusqu'à 230 C, et en particulier jusqu'à 120 C. For the purposes of the present invention, the term "wax" is intended to mean a lipophilic fat compound which is solid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 105 Pa), with a reversible solid / liquid state change, having in particular a melting temperature greater than or equal to 30 C, especially greater than or equal to 45 C, and up to 250 C, especially up to 230 C, and in particular up to 120 C.

En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en rétablissant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Les valeurs de point de fusion correspondent, selon l'invention, au pic de fusion mesurée à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER, avec une montée en température de 5 ou 10 C par minute. Les cires, au sens de l'invention, peuvent être celles utilisées généralement dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent notamment être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles peuvent être également d'origine naturelle ou synthétique. A titre illustratif et non limitatif de ces cires, on peut notamment citer : - la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine ; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les cires de paraffine, les ozokérites, la cire de cérésine, la cire de lignite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 40 C et notamment à plus de 45 C, - les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, notamment l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, - les cires de silicones ou les cires fluorées, et - leurs mélanges Selon une variante particulière de l'invention, la cire peut être choisie parmi les cires de carnauba, les cires microcristallines et leurs mélanges. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by restoring the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax in the oils of the mixed. The melting point values correspond, according to the invention, to the melting peak measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER, with a temperature rise of 5 or 10 C per minute. The waxes, within the meaning of the invention, may be those used generally in the cosmetic or dermatological fields. They can in particular be hydrocarbon, silicone and / or fluorinated, optionally comprising ester or hydroxyl functions. They can also be of natural or synthetic origin. By way of illustration and not limitation of these waxes, mention may be made in particular of: - beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice wax, carnauba wax, candelilla wax, ouricury wax, cork fiber wax, sugar cane wax, japanese wax and sumach wax; montan wax, microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerites, ceresin wax, lignite wax, polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, esters of fatty acids and concrete glycerides at 40 ° C. and in particular at more than 45 ° C., the waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains, especially hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, silicone waxes or fluorinated waxes, and mixtures thereof According to a particular variant of the invention, the wax may be chosen from carnauba waxes, microcrystalline waxes and mixtures thereof.

La (ou les) cire(s) peu(ven)t être présente(s) dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 12% en poids, et mieux de 4 à 9 % en poids. The wax (es) may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 2 to 12% by weight, and more preferably 4 to 9% by weight.

Corps gras pâteuxPasty fat

Par corps gras pâteux, on entend un composé gras lipophile comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. Ledit composé pâteux a de préférence une dureté à 20 C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20 C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon à une pré-vitesse de 1mm/s puis à une vitesse de mesure de 0,1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 C représente de préférence 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée eu J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 80 à 100%, de préférence encore de 90 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 C. Pasty fatty substance is understood to mean a lipophilic fatty compound containing, at a temperature of 23 ° C., a liquid fraction and a solid fraction. Said pasty compound preferably has a hardness at 20C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa. The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder. 2 mm in diameter. The hardness measurement is carried out at 20 C in the center of 5 samples. The cylinder is introduced into each sample at a pre-speed of 1 mm / s and then at a measuring speed of 0.1 mm / s, the penetration depth being 0.3 mm. The measured value of the hardness is that of the maximum peak. The liquid fraction of the pasty compound, measured at 23 ° C., preferably represents 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a rise in temperature of 5 or 10 C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. is the quantity of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state present at 23 ° C. consisting of a liquid fraction and a solid fraction. . The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 80 to 100%, more preferably 90 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 C on the enthalpy of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS. Paste bodies are generally hydrocarbon compounds such as lanolines and their derivatives or PDMSs.

Polymères semi-cristallinsSemi-crystalline polymers

On entend par polymère des composés comportant au moins deux motifs, de préférence au moins 3 motifs et plus spécialement au moins 10 motifs de répétition. Par "polymère semicristallin", on entend des polymères comportant une partie cristallisable, une chaîne pendante cristallisable ou une séquence cristallisable dans le squelette, et une partie amorphe dans le squelette et présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide-liquide). Lorsque la partie cristallisable est sous forme d'une séquence cristallisable du squelette polymérique, la partie amorphe du polymère est sous forme de séquence amorphe ; le polymère semi-cristallin est dans ce cas un copolymère séquencé par exemple du type dibloc, tribloc ou multibloc, comportant au moins une séquence cristallisable et au moins une séquence amorphe. Par "séquence", on entend généralement au moins 5 motifs de répétition identiques. La ou les séquences cristallisables sont alors de nature chimique différente de la ou des séquences amorphes. Le polymère semi-cristallin a une température de fusion supérieure ou égale à 30 C (notamment allant de 30 C à 80 C), de préférence allant de 30 C à 60 C. Cette température de fusion est une température de changement d'état du premier ordre. Cette température de fusion peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C). De façon avantageuse, le ou les polymères semi-cristallins auxquels s'applique l'invention présentent une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure ou égale à 1 000. De façon avantageuse, le ou les polymères semi-cristallins de la composition de l'invention ont une masse moléculaire moyenne en nombre Mn allant de 2 000 à 800 000, de préférence de 3 000 à 500 000, mieux de 4 000 à 150 000, notamment inférieure à 100 000, et mieux de 4 000 à 99 000. De préférence, ils présentent une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure à 5 600, allant par exemple de 5 700 à 99 000.Par "chaîne ou séquence cristallisable", on entend au sens de l'invention une chaîne ou séquence qui si elle était seule passerait de l'état amorphe à l'état cristallin, de façon réversible, selon qu'on est au-dessus ou en dessous de la température de fusion. Une chaîne au sens de l'invention est un groupement d'atomes, pendant ou latéral par rapport au squelette du polymère. Une séquence est un groupement d'atomes appartenant au squelette, groupement constituant un des motifs répétitif du polymère. Avantageusement, la "chaîne pendante cristallisable" peut être chaîne comportant au moins 6atomes de carbone. Le polymère semi-cristallin peut être choisi parmi les copolymères séquencés comportant au moins une séquence cristallisable et au moins une séquence amorphe, les homopolymères et les copolymères portant au moins une chaîne latérale cristallisable par motif de répétition, leurs mélanges. By polymer is meant compounds having at least two units, preferably at least 3 units and especially at least 10 repeating units. By "semicrystalline polymer" is meant polymers having a crystallizable portion, a pendant crystallizable chain or a crystallizable block in the backbone, and an amorphous portion in the backbone and having a first-order reversible phase change temperature, in particular fusion (solid-liquid transition). When the crystallizable portion is in the form of a crystallizable block of the polymer backbone, the amorphous portion of the polymer is in the form of an amorphous sequence; in this case, the semi-crystalline polymer is a block copolymer, for example of the diblock, triblock or multiblock type, comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block. By "sequence" is generally meant at least 5 identical repetition patterns. The crystallizable sequence (s) are then of a different chemical nature from the amorphous sequence (s). The semi-crystalline polymer has a melting point greater than or equal to 30 ° C. (in particular ranging from 30 ° C. to 80 ° C.), preferably ranging from 30 ° C. to 60 ° C. This melting temperature is a temperature of change of state of the first order. This melting temperature can be measured by any known method and in particular using a differential scanning calorimeter (D.S.C.). Advantageously, the semi-crystalline polymer (s) to which the invention applies have a number average molecular mass greater than or equal to 1000. Advantageously, the semi-crystalline polymer (s) of the composition of the invention. have a number average molecular weight Mn ranging from 2,000 to 800,000, preferably from 3,000 to 500,000, more preferably from 4,000 to 150,000, especially less than 100,000, and better still from 4,000 to 99,000. they have a number-average molecular mass greater than 5,600, for example ranging from 5,700 to 99,000. By "crystallizable chain or block" is meant, in the sense of the invention, a chain or sequence which, if it were alone, would pass from the amorphous state to the crystalline state, reversibly, depending on whether it is above or below the melting temperature. A chain within the meaning of the invention is a group of atoms, during or lateral to the backbone of the polymer. A sequence is a group of atoms belonging to the backbone, a group constituting one of the repeating units of the polymer. Advantageously, the "crystallizable pendant chain" can be a chain comprising at least 6 carbon atoms. The semi-crystalline polymer may be chosen from block copolymers comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block, homopolymers and copolymers bearing at least one crystallizable side chain per repeating unit, and mixtures thereof.

De tels polymères sont décrits par exemple dans le document EP 1396259. Selon un mode plus particulier de réalisation de l'invention, le polymère est issu d'un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés en C14 à C22. A titre d'exemple particulier de polymère semi-cristallin structurant utilisable dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits Intelimer de la société Landec décrits dans la brochure "Intelimer polymers", Landec IP22. Ces polymères sont sous forme solide à température ambiante (25 C). Such polymers are described for example in the document EP 1396259. According to a more particular embodiment of the invention, the polymer is derived from a monomer with a crystallizable chain selected from saturated C14 to C14 alkyl (meth) acrylates. C22. As a particular example of a semi-crystalline structuring polymer that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of the Intelimer products from Landec, described in the "Intelimer polymers" brochure, Landec IP22. These polymers are in solid form at ambient temperature (25 ° C.).

Gélifiants lipophiles Les gélifiants utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C,o à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. II est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (hème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (hème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O-SIL TS-720 par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. - Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOWCORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre (a) au moins un acide choisi parmi les acides dicarboxyliques comprenant au moins 32 atomes de carbone tels que les acides gras dimères et (R) un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère polyamide comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG par la société ARIZONA CHEMICAL ; les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680 comme par exemple ceux commercialisés sous la référence Dow Corning 2-8179 et Dow Corning 2-8178 Gellant par la société DOW CORNING ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C, à C6, et en particulier en C, à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type "dibloc", "tribloc" ou "radial" du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Lipophilic Gelling Agents The gelling agents that may be used in the compositions according to the invention may be organic or inorganic, polymeric or molecular lipophilic gelling agents. As inorganic lipophilic gelling agent, there may be mentioned optionally modified clays, such as hectorites modified with a C 10 -C 22 fatty acid ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as that, for example, that marketed under the name Bentone 38V by the company ELEMENTIS. It is also possible to mention the optionally hydrophobic fumed silica surface with a particle size of less than 1 μm. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called Silica silylate according to the CTFA (2nd edition, 1995). They are, for example, sold under the references Aerosil R812 by the company Degussa, Cab-O-Sil TS-530 by the company Cabot, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are especially obtained by treating fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. . Silicas thus treated are known as "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (2nd edition, 1995). They are for example marketed under the Aerosil R972 references, and Aerosil R974 by the DEGUSSA company, CAB-O-SIL TS-610 and CAB-O-SIL TS-720 by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm. The polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those marketed under the names KSG6, KSG16 and KSG18 by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C and Trefil E- 506C by DOWCORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel and SR DC 556 gel by the company GRANT INDUSTRIES, SF 1204 and JK 113 by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel by Dow Chemical; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between (a) at least one acid selected from dicarboxylic acids comprising at least 32 carbon atoms such as dimeric fatty acids and (R) an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, wherein the polyamide polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with at least one monohydric alcohol or a monoamine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular ethylene diamine / dilinoleate copolymers stearyl such as that marketed under the name Uniclear 100 VG by ARIZONA CHEMICAL; silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in the documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and US-A-5,981,680, for example those sold under the reference Dow Corning 2- 8179 and Dow Corning 2-8178 Gellant by the company Dow Corning; galactomanans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C 1 -C 6 alkyl chains, and in particular C, to C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the "diblock", "triblock" or "radial" type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type, such as than those sold under the name Kraton by the company Shell Chemical Co. or else the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those marketed by the company PENRECO under the name Versagel such as, for example, the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and ethylene / propylene / styrene star copolymer in isododecane (Versagel M 5960).

Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR. Among the lipophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL or Rheopearl KL by the company CHIBA FLOUR.

L'agent structurant peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence en une teneur allant de 0,5 % à 7 % en poids. The structuring agent may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably in a content ranging from 0.5% to 7% by weight.

La composition peut comprendre une phase grasse formée des huiles et des agents structurants décrits précédemment, présente en une teneur allant de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10 à 40 % en poids, et plus préférentiellement de 15 à 30 % en poids. The composition may comprise a fatty phase formed of the oils and structuring agents described above, present in a content ranging from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 10 to 40% by weight, and more preferably from 15 to 30% by weight.

Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse. Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an aqueous phase.

La composition selon l'invention comprend de l'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA 50 ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.45 La composition selon l'invention, et notamment la phase aqueuse, peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25 C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1- C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. The composition according to the invention comprises water. The water may be a floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA 50 ROCHE POSAY water and / or thermal water. The composition according to the invention, and in particular the aqueous phase, can also comprise water-miscible organic solvents (at room temperature - C), for example monoalcohols having from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol; the polyols having in particular 2 to 20 carbon atoms, preferably having 2 to 10 carbon atoms, and preferably having 2 to 6 carbon atoms, such as glycerol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms) such as the mono, di or tripropylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the mono, di or triethylene glycol (C1-C4) alkyl ethers; , and their mixtures.

La fraction liquide de la phase aqueuse comprend notamment l'eau et les solvants organiques miscibles à l'eau. La phase aqueuse peut comprendre, en outre, des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. The liquid fraction of the aqueous phase comprises in particular water and organic solvents miscible with water. The aqueous phase may further comprise stabilizing agents, for example sodium chloride, magnesium dichloride and magnesium sulfate.

De préférence, la phase aqueuse peut être présente dans la composition selon l'invention en 20 une teneur allant 1 % à 65 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 10 % à 60 % en poids, et préférentiellement allant de 20 % à 55 % en poids. Preferably, the aqueous phase may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1% to 65% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 10% to 60% by weight. and preferably ranging from 20% to 55% by weight.

Système émulsionnant Les compositions selon l'invention peuvent comprendre des agents émulsionnants (ou tensioactifs). Emulsifying System The compositions according to the invention may comprise emulsifying agents (or surfactants).

Selon l'invention, on utilise généralement un émulsionnant choisi de manière appropriée pour 30 l'obtention d'une émulsion huile-dans-eau. En particulier, on peut utiliser un émulsionnant possédant à 25 C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 8. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. 35 Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotériques ou encore des émulsionnants tensioactifs. On peut se reporter au document Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER , volume 22, p. 333-432, 3eme édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les 40 tensioactifs anioniques, amphotériques et non ioniques. Les tensioactifs utilisés préférentiellement dans la composition selon l'invention sont choisis parmi: a) les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 C, utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment : 45 Les alcools gras notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18 tels que l'alcool cétylstéarylique ; les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes 50 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de 25 préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20 ") tel que le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQUEMA, l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7" commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 par SHELL CHEMICALS, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQUEMA, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT 1 de la société GOLDSCHMIDT, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60 par la société UNIQUEMA, la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q25220 par la société DOW CORNING, la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 et 201 de la société FINTEX), les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, et leurs mélanges. According to the invention, an emulsifier suitably chosen for obtaining an oil-in-water emulsion is generally used. In particular, it is possible to use an emulsifier having at 25 ° C. an HLB balance (hydrophilic-lipophilic balance) in the Griffin sense, greater than or equal to 8. The HLB value according to Griffin is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. These surfactants may be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants or surfactant emulsifiers. See Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER, Vol. 22, p. 333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference, for the 40 anionic, amphoteric and nonionic surfactants. The surfactants preferably used in the composition according to the invention are chosen from: a) nonionic surfactants with a HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C., used alone or as a mixture; mention may be made in particular of: Fatty alcohols, especially of C8-C24 alcohol, and preferably C12-C18 alcohols such as cetylstearyl alcohol; oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of glycerol; oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylene groups) of fatty alcohols (in particular of C8-C24 and preferably C12-C18 alcohols) such as ether oxyethylenated stearyl alcohol containing 20 oxyethylenated groups (CTFA name "Steareth-20"), such as BRIJ 78 sold by UNIQUEMA, oxyethylenated ether of cetyl alcohol with 30 oxyethylenated groups (CTFA name "Ceteareth-30 ") and the oxyethylenated ether of the mixture of C12-C15 fatty alcohols having 7 oxyethylenated groups (CTFA name" C12-15 Pareth-7 "sold under the name NEODOL 25-7 by Shell Chemicals, fatty acid esters (In particular C8-C24, and preferably C16-C22, acid) and polyethylene glycol (which may comprise from 1 to 150 ethylene glycol units) such as PEG-50 stearate and marketed PEG-40 monostearate. under the name MYRJ 52P by the company ICI UNIQUEMA, the fatty acid esters (especially C8-C24, and preferably C16-C22) and oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol ethers (which can contain from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups), such as PEG-200 glyceryl monostearate sold under the name Simulsol 220 TM by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT S sold by the company GOLDSCHMIDT, polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT O sold by the company GOLDSCHMIDT glycerol cocoate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product VARIONIC LI 13 sold by the company SHEREX, glyceryl isostearate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT L sold by the company GOLDSCHMIDT company and polyethoxylated glyceryl laurate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT 1 from GOLDSCHMIDT, the fatty acid esters (in particular C8-C24, and preferably C16-C22, acid esters). ) and oxyethylenated and / or oxypropylenated sorbitol ethers (which can contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylene groups), such as polysorbate 60 sold under the name Tween 60 by the company UNIQU EMA, dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q25220 by Dow Corning, dimethicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 and 201 from Fintex), copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, also called EO / OP polycondensates, and mixtures thereof.

Les polycondensats OE/OP sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(0-CH2-CH2) (O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2) OH, formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100. The EO / PO polycondensates are more particularly copolymers consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks, such as, for example, polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates. These triblock polycondensates have, for example, the following chemical structure: H- (O-CH 2 -CH 2) (O-CH (CH 3) -CH 2) b- (O-CH 2 -CH 2) OH, in which a is from 2 to 120 , and b ranges from 1 to 100.

Le polycondensat OE/OP a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 2000 à 13000. Avantageusement, ledit polycondensat OE/OP a une température de trouble, à 10 g/I en eau distillée, supérieure ou égale à 20 C, de préférence supérieure ou égale à 60 C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065. Comme polycondensat OE/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC comme les SYNPERONIC PE/ L44 et SYNPERONIC PE/F127 par la société ICI. The EO / PO polycondensate preferably has a weight average molecular weight ranging from 1000 to 15000, and better still ranging from 2000 to 13000. Advantageously, said EO / PO polycondensate has a cloud temperature, at 10 g / l in distilled water. , which is greater than or equal to 20 ° C., preferably greater than or equal to 60 ° C. The cloud temperature is measured according to the ISO 1065 standard. The polycondensate OE / PO that may be used according to the invention may be polyethylene glycol / polypropylene triblock polycondensates. glycol / polyethylene glycol sold under the names SYNPERONIC such as SYNPERONIC PE / L44 and SYNPERONIC PE / F127 by the company ICI.

b) les agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 C, éventuellement associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 C, tels que cités ci- dessus tels que : les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 commercialisé par la société ICI ou le SPAN 65V de la société UNIQUEMA ; les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, comme par exemple ceux vendus sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, le mélange de mono et distéarate de glycérol vendu sous la dénomination de "Géléol" par la société "GATTEFOSSE", le laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société NULS, le stéarate de polyglycéryl-2, le tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 2 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-2 ") tel que le BRIJ 72 commercialisé par la société UNIQUEMA ; le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C par la société DOW CORNING, b) nonionic surfactants with a HLB of less than 8 to 25 ° C., optionally combined with one or more nonionic surfactants with a HLB of greater than 8 to 25 ° C., as mentioned above, such as: esters and ethers of dies such as sucrose stearate, sucrose cocoate, sorbitan stearate and mixtures thereof such as Arlatone 2121 marketed by ICI or SPAN 65V from UNIQUEMA; esters of fatty acids (in particular of C8-C24, and preferably of C16-C22) and of polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, such as those sold under the name TEGIN M by the company GOLDSCHMIDT, the mixture of glycerol mono- and distearate sold under the name of "Géléol" by the company "GATTEFOSSE", the glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312 by the company NULS, the polyglyceryl-2 stearate, sorbitan tristearate, glyceryl ricinoleate; oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers such as the oxyethylenated ether of stearyl alcohol with 2 oxyethylenated groups (CTFA name "Steareth-2"), such as BRIJ 72 marketed by UNIQUEMA; the cyclomethicone / dimethicone copolyol mixture sold under the name Q2-3225C by the company Dow Corning,

c) Les tensioactifs anioniques tels que : les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le stéarate de triéthanolamine ; les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan ou ARLATONE MAP 160K de la société UNIQUEMA) ; les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" ; les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; les iséthionates ; les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges. c) Anionic surfactants such as: salts of C16-C30 fatty acids, especially those derived from amines, such as triethanolamine stearate; salts of polyoxyethylenated fatty acids, in particular those derived from amines or alkaline salts, and mixtures thereof; phosphoric esters and their salts such as "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N from CRODA) or monocotyl monopotassium phosphate (Amphisol K from Givaudan or ARLATONE MAP 160K from UNIQUEMA); sulfosuccinates such as "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" and "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate"; alkyl ether sulfates such as sodium lauryl ether sulfate; isethionates; acylglutamates such as "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R marketed by the company AJINOMOTO) and mixtures thereof.

A titre représentatif des tensioactifs cationiques, on peut notamment citer : - les alkyl-imidazolidinium tels que l'étho-sulfate d'isostéaryl-éthylimidonium, - les sels d'ammonium tels que le chlorure de N,N,N-triméthyl-1-docosanaminium (chlorure de Behentrimonium). As a representative of cationic surfactants, mention may be made in particular of: alkylimidazolidiniums such as isostearyl ethylimidonium ethosulfate, ammonium salts such as N, N, N-trimethyl-1-chloride; -docosanaminium (Behentrimonium chloride).

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotériques comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate dissodique et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100 par la société PHOENIX CHEMICAL. The compositions according to the invention may also contain one or more amphoteric surfactants such as N-acyl amino acids such as N-alkyl-aminoacetates and cocoamphodiacetate dissodique and amine oxides such as stearamine oxide or surfactants. silicone such as dimethicone copolyols phosphates such as that sold under the name PECOSIL PS 100 by the company Phoenix Chemical.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins deux tensioactifs différents. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise at least two different surfactants.

En particulier les tensioactifs préférés peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 C. In particular, the preferred surfactants may be chosen from nonionic surfactants with a HLB of less than 8 to 25 C.

Selon un mode plus préféré de réalisation, les tensioactifs peuvent être choisis parmi les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, comme par exemple ceux vendus sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, le mélange de mono et distéarate de glycérol et de stératate de potassium, comme par exemple ceux vendus sous la dénomination TEGIN PELLETS par la société GOLDSCHMIDT, le mélange de mono et distéarate de glycérol vendu sous la dénomination de "Géléol" par la société "GATTEFOSSE", le laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société NULS, le stéarate de polyglycéryl-2, le tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle. According to a more preferred embodiment, the surfactants may be chosen from fatty acid esters (especially C 8 -C 24, and preferably C 16 -C 22) and polyol, in particular glycerol or sorbitol, such glyceryl stearate, for example those sold under the name TEGIN M by the company GOLDSCHMIDT, the mixture of glycerol mono- and distearate with potassium stearate, for example those sold under the name TEGIN PELLETS by the company GOLDSCHMIDT, the mixture of glycerol mono- and distearate sold under the name "Gelele" by the company "Gattefosse", glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312 by the company NULS, polyglyceryl stearate-2, sorbitan tristearate, glyceryl ricinoleate.

Selon un mode encore plus préféré de réalisation, la composition peut comprendre un mélange de mono et distéarate de glycérol et de stératate de potassium. According to an even more preferred embodiment, the composition may comprise a mixture of glycerol mono- and distearate and potassium stearate.

Les agents tensioactifs émulsionnants présents notamment en une proportion allant de 0,1 à 20 en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10% en poids. Gélifiant hydrophile The emulsifying surfactants present in particular in a proportion ranging from 0.1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 15% by weight, and more preferably from 1% to 10% by weight. weight. Hydrophilic gelling agent

La composition selon l'invention peut comprendre un gélifiant hydrophile. Les gélifiants hydrophiles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être choisi 20 parmi: les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, 25 les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN N 7 par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL, 30 les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN, l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT, les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, et 35 les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non), les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, 40 la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates ; les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de 45 l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de 50 karaya, la gomme de caroube ;15 les alginates et les carraghénanes (les alginates étant utilisées de préférence en présence de sels comme par exemple le chlorure de calcium) ; les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; l'acide désoxyribonucléïque ; les muccopolysaccharides tels les chondroïtines sulfate, les argiles non modifiées et notamment les montmorillonites, les hectorites, les smectites, les bentones, les laponites, et leurs mélanges. The composition according to the invention may comprise a hydrophilic gelling agent. The hydrophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention can be chosen from: homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and esters and in particular the products sold under the names VERSICOL F or VERSICOL K by the method company ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 by the company CIBA-GEIGY, polyacrylic acids of the SYNTHALEN K type, copolymers of acrylic acid and acrylamide sold in the form of their sodium salt under the names RETEN by the company HERCULES, the sodium polymethacrylate sold under the name DARVAN N 7 by the company Vanderbilt, the sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids sold under the name HYDAGEN F by the company HENKEL, the polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers of the PEMULEN type, AMPS (Polyacrylamidomethyl propane sulfonic acid partially neutralized with ammonia and highly crosslinked) marketed by the company CLARIANT, the AMPS / acrylamide copolymers SEPIGEL or SIMULGEL type marketed by the company SEPPIC, and the polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers (crosslinked or otherwise), proteins such as proteins of plant origin such as the wheat protein, soy protein; proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and keratin sulfonates; cellulose polymers such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, as well as quaternized cellulose derivatives; acrylic polymers or copolymers, such as polyacrylates or polymethacrylates; vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and malic anhydride, copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol; polymers of natural origin, possibly modified, such as: arabic gums, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum, locust bean gum, alginates and carrageenans (the alginates being used as preferably in the presence of salts such as calcium chloride); glycosaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives; shellac resin, sandaraque gum, dammars, elemis, copals; deoxyribonucleic acid; mucopolysaccharides such as chondroitin sulphate, unmodified clays and especially montmorillonites, hectorites, smectites, bentones, laponites, and mixtures thereof.

Certains de ces gélifiants hydrosolubles peuvent également jouer le rôle de polymères filmogènes. Some of these water-soluble gelling agents may also act as film-forming polymers.

En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre au moins deux gélifiants 15 hydrophiles choisis parmi les argiles non modifiées et notamment les montmorillonites, les hectorites, les smectites, les bentones, les laponites , les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya, la gomme de caroube, les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la 20 cellulose. In particular, the composition according to the invention may comprise at least two hydrophilic gelling agents chosen from unmodified clays and in particular montmorillonites, hectorites, smectites, bentones, laponites, gum arabic, guar gum, Xanthan derivatives, karaya gum, locust bean gum, cellulose polymers such as hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and quaternized cellulose derivatives.

Selon un mode particulièrement préféré, la composition selon l'invention peut comprendre un mélange de gomme de xanthane et de smectite. According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise a mixture of xanthan gum and smectite.

25 Le polymère gélifiant hydrosoluble peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur en matières sèches allant de 0,01% à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05% à 20% en poids, et plus préférentiellement de 0,1% à 10% en poids. The water-soluble gelling polymer may be present in the composition according to the invention in a solids content ranging from 0.01% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05% to 20% by weight, and more preferably from 0.1% to 10% by weight.

30 Phase pulvérulentePowdery phase

La composition selon l'invention peut comprendre une phase pulvérulente comprenant des pigments, des charges et/ou des nacres. The composition according to the invention may comprise a pulverulent phase comprising pigments, fillers and / or nacres.

35 Par pigments , il faut comprendre des particules; minérales ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. By pigments, it is necessary to understand particles; mineral or organic, insoluble in the liquid organic phase, intended to color and / or opacify the composition.

Les pigments peuvent être des pigments minéraux ou organiques. Comme pigments, on peut utiliser les oxydes métalliques comme les oxydes de fer (notamment ceux de couleur jaune, 40 rouge, brun, noir), les dioxydes de titane, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de chrome ; le violet de manganèse, l'ultramarine bleue, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, et leurs mélanges. On utilise de préférence des pigments d'oxydes de fer ou de dioxyde de titane. The pigments may be inorganic or organic pigments. As pigments, metal oxides such as iron oxides (especially yellow, red, brown, black), titanium dioxides, cerium oxide, zirconium oxide, chrome; manganese violet, blue ultramarine, prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, and mixtures thereof. It is preferable to use pigments of iron oxides or of titanium dioxide.

45 Les pigments peuvent être traités avec un agent hydrophobe pour les rendre compatible avec la phase organique de la composition. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl si 50 lanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides 10 aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine The pigments can be treated with a hydrophobic agent to make them compatible with the organic phase of the composition. The hydrophobic treatment agent may be chosen from silicones such as methicones, dimethicones and perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metal soaps such as aluminum dimyristate, hydrogenated tallow glutamate aluminum salt, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl sulfonates, perfluoroalkyl silazanes, hexafluoropropylene polyoxides, polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl perfluoropolyether groups, amino acids; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. The amino acid can be for example lysine, glutamic acid, alanine

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683. The term alkyl mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms. Hydrophobic-treated pigments are described in particular in application EP-A-1086683.

Les pigments sont présents, dans la composition selon l'invention, en une teneur allant de 1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, préférentiellement allant de 5% à 20% en poids. The pigments are present in the composition according to the invention in a content ranging from 1% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 20% by weight.

Outre les pigments, la composition selon l'invention peut comprendre des charges et/ou des nacres. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. In addition to the pigments, the composition according to the invention may comprise fillers and / or nacres. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured.

25 Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) , les poudres de poly-R-alanine, les poudres de polyéthylène, les polyméthacrylates de métyle, les poudres de polyuréthane telle que la poudre de copolymère de 30 diisocyanate d'hexaméthylène et de triméthylol hexyl lactone vendue sous les dénominations PLASTIC POWDER D-400 par la société TOSHIKI, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les copolymères de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile, de copolymères d'acide acrylique, les poudres de résine de silicone, en particulier les poudres de silsesquioxane (poudres de résine de silicone 35 notamment décrites dans le brevet EP 293795 ; Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de 40 carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; le sulfate de baryum et leurs mélanges. The fillers can be mineral or organic of any form, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders, poly-R-alanine powders, polyethylene powders, polymethylmethacrylates, polyurethane powders such as powder copolymer of hexamethylene diisocyanate and trimethylol hexyl lactone sold under the names PLASTIC POWDER D-400 by TOSHIKI, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon), lauroyl-lysine, starch, boron nitride copolymers of polyvinylidene chloride / acrylonitrile, acrylic acid copolymers, silicone resin powders, in particular silsesquioxane powders (silicone resin powders, in particular described in patent EP 293795; Toshiba's Tospearls, by for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres are, glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc stearate, magnesium stearate or lithium, zinc laurate, magnesium myristate; barium sulphate and their mixtures.

Les charges peuvent être présentes dans chacune des compositions selon l'invention en une teneur totale allant de 0,05 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de 45 préférence allant de 0,5 % à 15 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 10 % en poids. The fillers may be present in each of the compositions according to the invention in a total content ranging from 0.05% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5% to 15%. by weight, and preferably ranging from 1% to 10% by weight.

Outre les pigments et les charges, la phase particulaire de l'invention peut comprendre des nacres. In addition to the pigments and fillers, the particulate phase of the invention may comprise nacres.

50 Par nacres , il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, insolubles dans le milieu de la composition.20 Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. By pearlescent agents, it is necessary to understand iridescent particles, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized, which are insoluble in the medium of the composition. The nacres may be chosen from white pearlescent pigments such as titanium-coated mica. or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, in particular, ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the abovementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.

Les nacres peuvent être présents dans chacune des compositions selon l'invention en une teneur allant de 0,05 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 2 % à 10 % en poids. The nacres may be present in each of the compositions according to the invention in a content ranging from 0.05% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1% to 20% by weight, and preferably ranging from 2% to 10% by weight.

La phase pulvérulente peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 5 à 25% en poids. The pulverulent phase may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 5 to 25% by weight.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un colorant hydro ou liposoluble Par colorants liposolubles , il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corpsgras comme les huiles. Par colorants hydrosolubles , il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans l'eau ou les solvants miscibles à l'eau. The composition according to the invention may further comprise at least one hydro or liposoluble dye. By fat-soluble dyes, it is necessary to comprise generally organic compounds which are soluble in body-grasses such as oils. By water-soluble dyes, it is necessary to understand generally organic compounds soluble in water or water-miscible solvents.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red n 17, le D&C Green n 6, le 6-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow n 11, le D&C Violet n 2, le D&C orange n 5, le jaune quinoléine, le rocou, les bromoacides. Liposoluble dyes are, for example, Sudan red, D & C Red n 17, D & C Green n 6, 6-carotene, soybean oil, Sudan brown, D & C Yellow n 11, D & C Violet n 2, D & C Orange No. 5, yellow quinoline, annatto, bromoacids.

Les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels sont par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel, la riboflavine. The synthetic or natural water-soluble dyes are, for example, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanin (beet), carmine, copper chlorophyllin, methylene blue, anthocyanins (enocianin, black carrot, hibiscus, elderberry), caramel, riboflavin.

Polysaccharide modifié hydrophobeHydrophobic modified polysaccharide

La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polysaccharide modifié hydrophobe. The composition according to the invention may comprise at least one hydrophobic modified polysaccharide.

En particulier, le polysaccharide utilisé dans la présente invention est choisi parmi les fructanes. Les fructanes ou fructosanes sont des oligosaccharides ou des polysaccharides comprenant un enchaînement d'unités anhydrofructose éventuellement associé à un plusieurs résidus saccharidiques différents du fructose. Les fructanes peuvent être linéaires ou ramifiés. Les fructanes peuvent être des produits obtenus directement à partir d'une source végétale ou microbienne ou bien des produits dont la longueur de chaîne a été modifiée (augmentée ou réduite) par fractionnement, synthèse ou hydrolyse en particulier enzymatique. Les fructanes ont généralement un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60. On distingue 3 groupes de fructanes. Le premier groupe correspond à des produits dont les unités fructose sont pour la plupart liées par des liaisons 6-2-1.Ce sont des fructanes essentiellement linéaires tes que les inulines. In particular, the polysaccharide used in the present invention is chosen from fructans. Fructans or fructosans are oligosaccharides or polysaccharides comprising a sequence of anhydrofructose units optionally associated with a plurality of different saccharide residues of fructose. The fructans can be linear or branched. The fructans can be products obtained directly from a plant or microbial source or products whose chain length has been modified (increased or reduced) by fractionation, synthesis or hydrolysis in particular enzymatic. The fructans generally have a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60. There are 3 groups of fructans. The first group corresponds to products whose fructose units are mostly linked by 6-2-1 bonds. These are essentially linear fructans as inulin.

Le second groupe correspond également à des fructoses linéaires mais les unités fructose sont essentiellement liées par des liaisons 6-2-6. Ces produits sont des levanes. Le troisième groupe correspond à des frucanes mixtes, c'est à dire ayant des enchainements 6-2-6 et 6-2-1. Ce sont des fructanes essentiellement ramifiés tes que les graminanes. Les fructanes utilisés dans les compositions selon l'invention sont les inulines. L'inuline peut être obtenue par exemple à partir de chicorée, de dahlia ou de topinambours. De préférence, l'inuline utilisée dans la composition selon l'invention est obtenue par exemple à partir de chicorée. The second group also corresponds to linear fructoses but the fructose units are essentially linked by 6-2-6 bonds. These products are levanes. The third group corresponds to mixed frucans, that is having sequences 6-2-6 and 6-2-1. These are essentially branched fructans than graminans. The fructans used in the compositions according to the invention are inulins. Inulin can be obtained for example from chicory, dahlia or Jerusalem artichokes. Preferably, the inulin used in the composition according to the invention is obtained for example from chicory.

10 Les polysaccharides, en particulier les inulines, utilisés dans les compositions selon l'invention sont modifiés hydrophobes. En particulier, elles sont obtenues par greffage de chaînes hydrophobes sur le squelette hydrophyle du fructane. Polysaccharides, in particular inulins, used in the compositions according to the invention are hydrophobically modified. In particular, they are obtained by grafting hydrophobic chains onto the hydrophilic backbone of the fructan.

Les chaînes hydrophobes susceptibles d'être greffées sur la chaîne principale du fructane 15 peuvent notamment être des chaînes hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 1 à 50 atomes de carbone, telles que les groupements alkyle, arylalkyle, alkylaryle, alcoylène ; des groupements divalents cycloaliphatiques ou des chaînes organopolysiloxanes. Ces chaînes hydrocarbonées ou organopolysiloxanes peuvent notamment comprendre une ou plusieurs fonctions ester, amide, uréthane, carbamate, thiocarbamate, urée, 20 thio-urée, et/ou sulfonamide tels que notamment méthylènedicyclohexyl et isophorone ; ou des groupements divalents aromatiques tels que phénylène. En particulier, le polysaccharide, notamment de l'inuline, présente un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60, et un degré de substitution inférieur à 2 sur la base d'une unité fructose. 25 Selon un mode préféré de réalisation, les chaînes hydrophobes présentent au moins un groupement alkyle carbamate de formule R-NH-CO- dans laquelle R est groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone. Selon un mode plus préféré de réalisation, les chaines hydrophobes sont des groupements lauryle carbamate. 30 En particulier, à titre illustratif et non limitatif des inulines modifiées hydrophobes pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer la stéaroyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INST par la société Engelhard et Rheopearl INS par la société Ciba ; la palmitoyl inuline ; l'undécylénoyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INUK et Lifidrem INUM par la société Engelhard ; et l'inuline lauryl 35 carbamate tel que celui vendu sous la dénomination INUTEC SPI par la société ORAFTI En particulier, le polysaccharide modifié hydrophobe est une inuline greffée lauryl carbamate, notamment issue de la réaction d'isocyanate de lauryle sur une inuline, en particulier issue de la chicorée. A titre d'exemple de ces composés, on peut notamment citer le produit vendu sous la dénomination INUTEC SPI par la société ORAFTI 40 Le polysaccharide traité hydrophobe, en particulier l'inuline, est présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, et plus préférentiellement encore de 0,1 à 1% en poids. 45 Ingrédients cosmétiques additionnels The hydrophobic chains capable of being grafted onto the main chain of the fructan may in particular be linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chains containing from 1 to 50 carbon atoms, such as the alkyl, arylalkyl, alkylaryl or alkylene groups; divalent cycloaliphatic groups or organopolysiloxane chains. These hydrocarbon or organopolysiloxane chains can in particular comprise one or more ester, amide, urethane, carbamate, thiocarbamate, urea, thiourea, and / or sulphonamide functions, such as especially methylenedicyclohexyl and isophorone; or divalent aromatic groups such as phenylene. In particular, the polysaccharide, especially inulin, has a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60, and a degree of substitution of less than 2 on the basis of a fructose unit. According to a preferred embodiment, the hydrophobic chains have at least one alkyl carbamate group of formula R-NH-CO- in which R is an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms. According to a more preferred embodiment, the hydrophobic chains are lauryl carbamate groups. In particular, by way of illustration and not limitation, hydrophobic modified inulins which can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of stearoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem Inst by the company Engelhard and Rheopearl INS by the company Ciba; palmitoyl inulin; undecylenoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem INUK and Lifidrem INUM by the company Engelhard; and inulin lauryl carbamate such as that sold under the name INUTEC SPI by the company Orafti. In particular, the hydrophobic modified polysaccharide is a lauryl carbamate-grafted inulin, in particular derived from the reaction of lauryl isocyanate with an inulin, in particular from chicory. By way of example of these compounds, mention may be made especially of the product sold under the name INUTEC SPI by the company Orafti. The hydrophobic treated polysaccharide, in particular inulin, is present in the composition according to the invention in a content ranging from from 0.01 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05 to 15% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, and still more preferably from 0.1% to at 1% by weight. 45 Additional cosmetic ingredients

La composition peut également comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que par exemple des conservateurs, des actifs cosmétiques, des agents hydratants, des filtres UV et/ou des parfums. The composition may also comprise other ingredients (adjuvants) usually used in cosmetics such as, for example, preservatives, cosmetic active agents, moisturizing agents, UV filters and / or perfumes.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional adjuvant (s) added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not , altered by the envisaged addition.

La composition selon l'invention peut notamment se présenter sous la forme d'un produit de maquillage notamment un fond de teint, un produit anti-cernes, un produit de maquillage du corps, ou bien encore sous la forme d'un produit de soin pour le visage ou d'un produit de soin du corps. The composition according to the invention may especially be in the form of a make-up product, in particular a foundation, a concealer product, a body make-up product or even in the form of a care product. for the face or a body care product.

L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples ci-après. 19 Exemple : On a préparé un fond de teint ayant la composition suivante : (% en poids) Phase Al Eau déionisée Qsp 100 Conservateurs 0,5 Phase A2 Smectite purifiée 0,375 Gomme de Xanthane 0,125 Inuline modifiée hydrophobe 0,2 Phase A3 Dioxyde de titane 8,01 Oxyde de fer jaune 1,19 Oxydes de fer rouge 0,57 Oxyde de fer noir 0,23 Eau déionisée 5,00 Glycérine 5,00 Phase B Triglycérides d'acide caprylique et caprique (60/40) 10,00 Cire liquide de jojoba 10,00 Lécithine de Soja 0,5 Mélange de mono et distéarate de sorbitan 2,00 Mélange de mono/distéarate de sorbitan et de stéarate 3,00 de potassium Conservateurs 0,15 Phase C Eau déionisée 1,00 Conservateur 0,25 Phase D Particules de polyméthacrylates de méthyle 5 Mode opératoire : The invention is illustrated in more detail in the examples below. Example: A foundation was prepared having the following composition: (% by weight) Phase Al Deionized Water Qs 100 Preservatives 0.5 Phase A2 Purified Smectite 0.375 Xanthan Gum 0.125 Hydrophobic Modified Inulin 0.2 Phase A3 Titanium Dioxide 8.01 Yellow iron oxide 1.19 Red iron oxides 0.57 Black iron oxide 0.23 Deionized water 5.00 Glycerine 5.00 Phase B Caprylic and capric acid triglycerides (60/40) 10.00 Liquid Jojoba Wax 10.00 Soy Lecithin 0.5 Mixture of Sorbitan Mono- and Distearate 2.00 Mixture of Sorbitan Mono / Distearate with Potassium Stearate 3.00 Preservatives 0.15 Phase C Deionized Water 1.00 Preservative 0.25 Phase D Particles of polymethyl methacrylate 5 Procedure:

On a pesé les constituants de la phase Al en chauffant à une température de 75 C sous agitation Moritz à 600tr/min pendant 20 minutes. 10 On a mélangé les constituants de la phase A2, puis on a ajouté A2 à Al. Séparément, on a pesé et broyé à la tri-cylindre les constituants de la phase A3 et on a broyé jusqu'à obtention d'une dispersion homogène des particules fines, de taille environ inférieure à 3pm. On a ajouté A3 au mélange Al+A2 sous agitation Moritz 800 tr/min, en maintenant la 15 température à 65 C pendant 20 minutes. 205 On a pesé les constituants de la phase B en chauffant à une température de 75 C sous agitation au barreau magnétique. . The constituents of phase Al were weighed by heating at a temperature of 75 C with Moritz stirring at 600rpm for 20 minutes. The components of the A2 phase were mixed, then A2 was added to Al. Separately, the components of the A3 phase were weighed and milled to the tri-roll and milled until a homogeneous dispersion was obtained. fine particles, about 3 μm in size. A3 was added to the Al + A2 mixture with Moritz stirring at 800 rpm, keeping the temperature at 65 ° C for 20 minutes. The constituents of phase B were weighed by heating at a temperature of 75 ° C with stirring at the magnetic bar. .

On a ajouté B au mélange Al+A2+A3, sous agitation Moritz 1700tr/min pendant 15 minutes. On a pesé les constituants de la phase C puis on a ajouté C au mélange B+A1+A2+A3 sous agitation Moritz 1700 tr/min pendant 5 minutes, à 45 C. B was added to Al + A2 + A3 with 1700 rpm Moritz stirring for 15 minutes. The constituents of phase C were weighed and then C was added to the mixture B + A1 + A2 + A3 with Moritz stirring at 1700 rpm for 5 minutes at 45 ° C.

On a pesé les constituants de la phase D puis on a ajouté D au mélange C+ B+A1+A2+A3 sous 10 agitation Moritz 600tr/min en 10 minutes, à 45 C. The constituents of phase D were weighed and D was added to the C + B + A1 + A2 + A3 mixture with Moritz stirring 600 rpm in 10 minutes at 45 ° C.

On a ensuite foisonné la composition 1 à l'aide d'un batteur électrique Kenwood Chef KM 300 d'une puissance de 650 Watts ayant une capacité de 6,8 litres, dont 5 litres utiles. The composition 1 was then filled with a Kenwood Chef KM 300 electric mixer with a power of 650 Watts having a capacity of 6.8 liters, of which 5 liters were useful.

15 On introduit dans le bol 300g de composition de base et on foisonne à température ambiante pendant 20 minutes. On obtient 45% de taux de foisonnement. 300 g of base composition are introduced into the bowl and the mixture is boiled at room temperature for 20 minutes. 45% of expansion rate is obtained.

On obtient une composition sous forme de mousse stable pendant 1 mois à 45 C. 20 A stable foam composition is obtained for 1 month at 45 ° C.

Claims

claims

1. An expanded cosmetic composition, in the form of an oil-in-water emulsion, comprising at least one non-hydrogenated lecithin.

2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the lecithin is derived from soybean, sunflower, egg and / or mixtures thereof.

3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the non-hydrogenated lecithin is present in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0 to 1 to 5% by weight, and more preferably 0.1 to 1% by weight.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is abundant with air or an inert gas.

5. Composition according to the preceding claim, characterized in that the air or the inert gas represents from 10 to 500% of the volume of the non-expanded composition, preferably from 30 to 200%, more preferably from 35 to 150% and better from 40 to 140%.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is stable for 1 month at 45 C.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least two gelling agents of the aqueous phase chosen from: - homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and their esters, copolymers of acrylic acid and acrylamide, polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers, AMPS / acrylamide copolymers, and polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers (crosslinked or otherwise), proteins of vegetable origin or animal origin; cellulose polymers; acrylic polymers or copolymers, vinyl polymers; polymers of natural origin, which may be modified, such as gum arabic, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum, locust bean gum; alginates and carrageenans, glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives; shellac resin, sandaraque gum, dammars, elemis, copals; Deoxyribonucleic acid; muccopolysaccharides, unmodified clays, in particular montmorillonites, hectorites, smectites, bentones, laponites and their mixtures. 45

8. Composition according to the preceding claim, characterized in that the gelling agents of the aqueous phase are chosen from unmodified clays and in particular montmorillonites, hectorites, smectites, bentones, laponites, cellulose polymers and gums arabic. guar gum, xanthan derivatives, karaya gum, locust bean gum. 20

9. Composition according to any one of claims 7 or 8, characterized in that the two gelling agents are xanthan gum and smectite.

10. Composition according to any one of claims 7 to 9, characterized in that the gelling polymer of the aqueous phase is present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 30% by weight, by relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05% to 20%, and more preferably from 0.1% to 10% by weight.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one wax.

12. Composition according to the preceding claim, characterized in that the wax is chosen from: - beeswax, lanolin wax, and insect waxes from China; rice wax, carnauba wax, candelilla wax, ouricury wax, cork fiber wax, sugar cane wax, japanese wax and sumach wax; montan wax, microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerites, ceresin wax, lignite wax, polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, esters of fatty acids and glycerides concretes at 40 C and especially at more than 55 C, - the waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains, especially hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, silicone waxes or fluorinated waxes, and - mixtures thereof

13. Composition according to the preceding claim, characterized in that the wax is chosen from carnauba waxes, microcrystalline waxes and mixtures thereof.

14. Composition according to any one of claims 11 to 13, characterized in that the wax is present in a content ranging from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 2 to 12% by weight, and more preferably from 4 to 9% by weight.

15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least two different surfactants.

16. Composition according to the preceding claim, characterized in that the surfactant is selected from nonionic surfactants of HLB less than 8 to 25 C.

17. Composition according to the preceding claim, characterized in that the surfactant is chosen from fatty acid esters (especially C8-C24, and preferably C16-C22 acid) and polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, the mixture of glycerol mono- and distearate and potassium stearate, the mixture of glycerol mono- and distearate, glyceryl laurate, polyglyceryl-2 stearate, sorbitan tristearate, ricinoleate of glyceryl.

18. Composition according to the preceding claim, characterized in that the surfactant is a mixture of mono and distearate of glycerol and potassium stearate.

19. Composition according to any one of claims 14 to 18, characterized in that the emulsifying surfactant is present in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0 to 5% to 15% by weight, and more preferably 1 to 10% by weight.

20. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a pulverulent phase comprising pigments, fillers and / or nacres.

21. Composition according to the preceding claim, characterized in that the pulverulent phase comprises pigments.

22. Composition according to the preceding claim, characterized in that the pigments are present in a content ranging from 1% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 20% by weight. 15

23. Composition according to claim 20, characterized in that the pulverulent phase comprises fillers.

24. Composition according to the preceding claim, characterized in that the fillers are present in a total content ranging from 0.05% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5%. at 15% by weight, and preferably ranging from 10% to 10% by weight.

25. Composition according to any one of claims 20 to 24, characterized in that the particulate phase is present in a content ranging from 1 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 5 to 25% by weight. 25% by weight.

26. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises an inulin modified with hydrophobic chains. 30

27. Composition according to the preceding claim, characterized in that the inulin is obtained from chicory.

28. Composition according to one of claims 26 and 27, characterized in that the hydrophobic chains are linear or branched hydrocarbon chains, saturated or unsaturated, having 1 to 50 carbon atoms, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups. alkylene; divalent cycloaliphatic groups or organopolysiloxane chains comprising one or more ester, amide, urethane, carbamate, thiocarbamate, urea, thiourea and / or sulphonamide functional groups, such as especially methylenedicyclohexyl and isophorone; or divalent aromatic groups such as phenylene. 40

29. Composition according to any one of claims 26 to 28, characterized in that the inulin has a degree of polymerization of 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60, and a degree of substitution of less than 2 on the basis of a fructose unit. 45

30. Composition according to any one of claims 26 to 29, characterized in that the hydrophobic chains have at least one alkyl carbamate group of formula R-NHCO- in which R is an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms. 10

31. Composition according to any one of claims 26 to 30, characterized in that the hydrophobic chains are lauryl carbamate groups.

32. Composition according to any one of claims 26 to 31, characterized in that the inulin is present in a content ranging from 0.01 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0, From 5 to 15% by weight, and more preferably from 0.1 to 10% by weight.

33. A process for making up and / or caring for keratin materials comprising applying to said keratinous materials at least one composition according to any one of claims 1 to 32.