FR2909556A1 - Creme photoprotectrice a base d'acide gras - Google Patents

Abstract

L'invention se rapporte à une composition pour application topique, sous forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant (1) un ou plusieurs filtres U.V. lipophiles en une quantité supérieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, (2) un ou plusieurs acides gras choisis parmi les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, (3) au moins un agent basique en une quantité suffisante pour que la composition ait un pH allant de 6 à 9 et qu'au plus 90 % des acides gras soit sous forme libre.Malgré la présence des filtres lipophiles, la composition a de bonnes propriétés cosmétiques lors de l'application sur la peau, sans effet gras ni brillant.

Description

1 Crème photoprotectrice à base d'acide gras L'invention se rapporte à une

composition se présentant sous forme de crème et contenant des filtres UV et des savons, et à l'utilisation de la dite composition, en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, des cils et/ou des lèvres, et/ou pour le soin des cheveux, plus particulièrement pour la photoprotection de la peau et des cheveux. Il est connu d'introduire des filtres solaires (ou filtres U.V.) dans des compositions cosmétiques destinées notamment au soin de la peau, pour obtenir des compositions de soin qui aient en même temps de propriétés photoprotectrices, afin d'assurer à la peau, une protection contre les rayons U.V. et en particulier contre les rayons du soleil, cette protection devant être assurée même sans exposition intentionnelle au soleil. Beaucoup de compositions cosmétiques et notamment les compositions de soin sont sous forme d'émulsions huile-dans-eau (H/E). Or, les filtres solaires lipophiles, quand ils sont en quantité importante, donnent aux émulsions H/E, un toucher cosmétique qualifié par les utilisateurs, de gras et collant. En outre, l'introduction de ces filtres a pour conséquence que la composition donne à la peau, un aspect brillant, ce que l'on cherche généralement à éviter. On entend par quantité importante une quantité supérieure à 10 % du poids total de la composition. Les solutions couramment utilisées pour améliorer les qualités cosmétiques de telles compositions consistent à incorporer des charges absorbantes comme l'amidon, les poudres expansées ou tout autre charge analogue. Toutefois, ces ajouts donnent des compositions complexes, de coûts plus élevés, qui sont en outre plus difficiles à stabiliser et plus difficiles à contrôler microbiologiquement. Il subsiste donc le besoin d'une composition se présentant sous forme d'émulsions H/E, notamment ayant l'aspect d'une crème, et contenant des filtres solaires lipophiles en quantité importante, qui aient de bonnes propriétés cosmétiques. La demanderesse a trouvé de manière surprenante que les compositions à base de savon, c'est-à-dire à base de sel d'acides gras, permettaient d'obtenir des compositions contenant des filtres lipophiles, ayant de meilleures qualités cosmétiques que les émulsions de l'art antérieur, et notamment donnant un toucher non gras et non collant, et un aspect mat sur la peau même en présence d'une quantité importante de filtres lipophiles.

Ainsi, la présente invention a pour objet une composition pour application topique, sous forme d'une émulsion huile-dans-eau, comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce qu'elle contient (1) un ou plusieurs filtres U.V. lipophiles en une quantité supérieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, (2) un ou plusieurs acides gras choisis parmi les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et (3) au moins un agent basique en une quantité suffisante pour que la composition ait un pH allant de 6 à 9 et qu'au plus 90 % des acides gras soit sous forme libre.

2909556 2 La composition selon l'invention étant destinée à une application topique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable. On entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu compatible avec la peau, les lèvres, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Malgré la présence d'une grande quantité de filtres lipophiles, la composition selon l'invention présente de bonnes propriétés cosmétiques, c'est-à-dire qu'elle ne laisse ni effet gras ni effet collant après application sur la peau, et qu'elle est agréable à utiliser.

10 La composition de l'invention se présente sous forme d'une crème plus ou moins fluide, c'est-à-dire un produit souple par opposition à un produit solide tel qu'un stick. Ainsi, cette composition a une viscosité à 25 C allant d'environ 10 à 150 poises (1 à 15 Pa.$) et de préférence d'environ 15 à 100 poises (1,5 à 10 Pa.$), 15 cette viscosité étant mesurée avec un appareil Rhéomat 180 à 25 C avec les mobiles appropriés. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est exempte d'émulsionnant hydrophile non ionique, c'est-à-dire ayant 20 un HLB égal ou supérieur à 9, et/ou exempte de tensioactif amphotère hydrophile. Filtres U.V. lipophiles La composition de l'invention contient un ou plusieurs filtres UV lipophiles, qui sont des filtres organiques. La quantité totale de filtres lipophiles est supérieure à 25 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle est de préférence d'au moins 11 % en poids et mieux d'au moins 12 % en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité totale de filtres lipophiles peut aller par exemple de 11 à 20 % en poids, de préférence de 12 à 20 % en poids et mieux de 15 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

30 Les filtres U.V. lipophiles peuvent être des filtres filtrant dans l'UVA ou l'UVB. Comme filtres U.V. lipophiles, on peut citer par exemple ceux choisis parmi les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les 35 dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine tels que ceux décrits dans les documents US-A-4367390, EP-A-863145, EP-A-517104, EP-A- 570838, EP-A-796851, EP-A-775698, EP-A-878469, EP-A-933376, EP-A507691, EP-A-507692, EP-A-790243, EP-A-944624 ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de 33,33-diphénylacrylate ; les dérivés de 40 benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate et notamment ceux cités dans le document US-A-5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les documents EP-A-0832642, EP-A-1027883, EP-A-1300137 et DE-A-10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits 45 notamment dans le document WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'aalkylstyrène tels que ceux décrits dans le document DE-A-19855649, les 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les le documents DE-A-19755649 , EP-A-916335, EP-A-1133980, EP-A-1133981 et EP-A-1008586 ; et leurs mélanges.

5 2909556 3 Comme exemples de filtres lipophiles, on peut citer plus spécialement ceux désignés ci-dessus sous leurs noms INCI : 1) Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : 5 Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom ESCALOL 507 par ISP. 10 2) Dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom Eusolex HMS par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par Haarmann et REIMER, TEA Salicylate, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par Haarmann et 15 REIMER. 3) Dérivés du dibenzoylméthane : Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par HOFFMANN LAROCHE, 20 Isopropyl Dibenzoylmethane. 4) Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LAROCHE, 25 Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN et REIMER, Cinoxate, Diisopropyl Methylcinnamate. 30 5) Dérivés de 33,33-diphénylacrylate : Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 par BASF, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35 par 35 BASF. 6) Dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF 40 Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BAS F, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial Helisorb 11 par Norquay Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial Spectra-Sorb UV-24 par American Cyanamid 45 Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial UVINUL DS-49 par BASF, le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle. 7) Dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom MEXORYL SD par CHIMEX, 2909556 4 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 par MERCK. 8) Dérivés de triazine : 5 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY, Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BAS F, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB 10 HEB par SIGMA 3V 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine. 9) Dérivés de benzotriazole : 15 Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom Silatrizole par RHODIA CHIMIE. 10) Dérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN MA par Haarmann et REIMER. 11) Dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate. 12) Dérivés de benzalmalonate : 25 Di-néopentyl 4'-méthoxybenzalmalonate Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate tel que le polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LAROCHE. 30 13) Dérivés aromatiques de butadiène : 4,4-diarylbutadiène : 1,1-dicarboxy-(2'2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene. 14) Dérivés de benzoxazole : 35 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom Uvasorb K2A par Sigma 3V. 15) et les mélanges de ces filtres ; 40 Les filtres organiques lipophiles plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : • Homosalate, • Ethylhexyl Salicylate, • Ethylhexyl Methoxycinnamate, 45 • Octocrylene, • Butyl Methoxydibenzoylmethane, • Benzophenone-3, • 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, • 4-Methylbenzylidene camphor, 20 2909556 5 • 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine • 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine, • BisEthylhexyloxyphenol Methoxyphenyl triazine, • Ethylhexyl triazone, 5 • Diethylhexyl Butamido Triazone, • Drometrizole Trisiloxane, • Polysilicone 15, • Di-néopentyl 4'-méthoxybenzalmalonate, • 1,1-dicarboxy-(2'2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene, 10 • 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine, • et leurs mélanges. Les filtres organiques lipophiles plus spécialement préférés sont choisis parmi : 15 Homosalate, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Methoxycinnamate Octocrylene, Butyl Methoxydibenzoylmethane, 20 Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane, Et leurs mélanges.

25 Les compositions conformes à l'invention peuvent également comporter en plus, un ou plusieurs filtres UV organiques actifs dans l'UVA et/ou l'UVB, insolubles dans les solvants cosmétiques couramment utilisés. Parmi les filtres UV organiques insolubles, on peut citer ceux décrits dans les 30 documents US-A-5,237,071, US-A-5,166,355, GB-A-2303549, DE-A-197 26 184 et EP-A-893119 et en particulier les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) comme le Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, vendu sous forme solide sous le nom commercial MIXXIM BB/100 par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le 35 nom commercial TINOSORB M par CIBA SPECIALTY CHEMICALS, Les compositions conformes à l'invention peuvent également comporter en plus un ou plusieurs filtres UV inorganiques complémentaires.

40 Parmi les filtres UV inorganiques complémentaires, on peut citer les pigments (taille moyenne des particules primaires : généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non, comme par exemple des pigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium et leurs 45 mélanges. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les documents EP-A-518 772 et EP-A-518 773.

2909556 6 Les filtres complémentaires (insolubles ou inorganiques) peuvent être présents dans les compositions selon l'invention, par exemple à une teneur allant de 0,1 0/0 à 30 % en poids et de préférence de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

5 Acides ciras La composition selon l'invention contient un ou plusieurs acides gras choisis parmi les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence comportant de 12 à 22 atomes de carbone. Cet acide 10 gras peut être en particulier choisi parmi l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide myristique et l'acide laurique, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition comprend au moins un acide gras comportant de 16 à 30 atomes de carbone (C16-C30) et 15 mieux de 16 à 22 atomes de carbone, notamment choisi parmi l'acide palmitique, l'acide stéarique, et leurs mélanges. Dans ce mode préféré, les acides gras comportant de 8 à 14 atomes (C8-C14) qui peuvent être présents en plus des acides gras en C16-C30, sont de préférence présents en une quantité inférieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition; cette 20 quantité pouvant aller de 0 à 2 % en poids, de préférence de 0,0001 à 2, et mieux de 0,0001 à 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité totale d'acide(s) gras est de préférence d'au moins à 10 % en poids, et elle peut aller par exemple de 10 à 50 %, de préférence de 11 à 40 % en poids 25 et mieux de 12 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une partie des acides gras est saponifiée (neutralisée) par l'agent basique, mais une partie doit rester sous forme d'acide gras libre. La quantité d'acide gras libre, c'est-à-dire non saponifiée, doit être d'au moins 40 % en poids et d'au plus 90 0/0 30 en poids par rapport au poids total d'acide gras. La quantité d'acide gras libre va de préférence de 40 à 90 % en poids et mieux de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total d'acide gras. Agent basique 35 Comme agents basiques, on peut utiliser par exemple les hydroxydes de métaux alcalins tels que (hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium ou potasse ; les hydroxydes de métaux alcalino-terreux tels que par exemple l'hydroxyde de magnésium ; l'hydroxyde d'ammonium ; ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l'arginine. On peut aussi 40 utiliser un mélange de ces agents basiques. L'agent basique est de préférence un hydroxyde de métal alcalin, et de préférence l'hydroxyde de potassium (KOH).

45 La quantité d'agent(s) basique(s) doit être suffisante pour que la composition ait un pH allant de 6 à 9 et de préférence de 7 à 8, et pour qu'une certaine quantité d'acide gras reste sous forme d'acide gras libre. Cette quantité d'agent basique peut aller par exemple de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 8 % en poids et mieux de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

50 2909556 7 L'agent basique est de préférence présent dans la phase aqueuse. Alcool gras Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au 5 moins un alcool gras choisi parmi les alcools gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 12 à 40 atomes de carbone, de préférence 12 à 30 atomes de carbone. Les alcools gras préférés sont l'alcool béhénylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges tels que l'alcool cétéarylique.

10 Le ou les alcools gras peuvent être par exemple présents en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids et mieux de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Phase aqueuse 15 La phase aqueuse de la composition de l'invention peut aller de 40 à 90 % en poids et de préférence de 50 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle contient au moins de l'eau qui peut constituer toute la phase aqueuse ou seulement une partie. Toutefois, la quantité d'eau est de préférence d'au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.

20 La phase aqueuse peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants miscibles à l'eau ou au moins en partie miscibles à l'eau, comme les polyols ; les mono-alcools en C2 à C6, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; et les cétones en C3 à C4 liquides à température ambiante. Par "température ambiante", il faut comprendre 25 une température d'environ 25 C, à pression atmosphérique normale (760 mm de Hg). Par "polyol", il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la 30 glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l'isoprène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, le pentylène glycol et les polyéthylène glycols comme le PEG-8, le sorbitol, les sucres comme le glucose. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la quantité de solvants 35 miscibles à l'eau est de préférence inférieure à 10 %. Elle peut aller par exemple de 0,05 à 9,5 % en poids, de préférence de 0,1 à 9 % en poids et mieux de 0,5 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition. Phase huileuse 40 La phase huileuse peut être présente en une quantité allant de 10 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse est constituée des acides gras, des alcools gras, des filtres lipophiles et de tous les autres constituants lipophiles et notamment des huiles pouvant être présentes dans la composition de l'invention.

45 Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la phase huileuse contient au moins une huile. On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25 C).

2909556 8 Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène (ou squalane) ; 5 - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate 10 d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de 15 propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; les dérivés lipophiles d'acides aminés, tels que le lauroyl sarcosinate d'isopropyle (nom INCI : Isopropyl Lauroyl sarcosinate) commercialisé sous la dénomination Eldew SL 205 par la société Ajinomoto ; 20 - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (mélange d'huiles hydrocarbonées dérivées du pétrole ; nom INCI : Minerai oil), les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, l'isoparaffine hydrogéné tel que l'huile de Parléam commercialisée par la société NOF 25 Corporation (nom INCI ; Hydrogenated Polyisobutene) ; - leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la phase huileuse de la composition contient au moins une huile choisie parmi les hydrocarbures ramifiés, 30 d'origine minérale ou synthétique, tels que l'isohexadecane, l'isododecane, l'isoparaffine hydrogéné tel que l'huile de Parléam , et leurs mélanges. La quantité d'huiles peut aller par exemple de 0,1 à 10 %, mieux de 0,5 à 5 % par rapport au poids total de la composition.

35 Adjuvants De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, tels que les actifs autres que les filtres cités ci-dessus, les conservateurs, les antioxydants 40 et anti-radicaux libres, les agents complexants, les parfums, les charges, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes (pigments et colorants) et encore les vésicules lipidiques. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon 45 leur nature, peuvent être introduits dans la phase huileuse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, le talc ; les oxydes de zinc ; les oxydes de titane tels que 50 le dioxyde de titane ; les micas d'origine naturelle ou synthétique ; le carbonate de 2909556 9 calcium ; le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium ; la silice, en particulier la silice sphérique, la poudre de silice commercialisée sous la dénomination Cab-0-Sil TS 530 par la société Cabot, et les microbilles de silice telles que celles commercialisées sous la dénomination SB150 par la société Myoshi ; le kaolin ; 5 les billes de verre et de céramique commercialisées par la société 3M sous la dénomination commerciale MACROLITE ; les savons métalliques dérivés d'acide organique carboxylique ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; les particules de 10 polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Arkema ; les poudres de polymères synthétiques non expansées, telles que les poudres de polyéthylène, de polystyrène, de polyesters, de polyamides (par exemple le nylon ou la poly-B-alanine), de copolymères d'acrylates (par exemple les microsphères microporeuses vendues par la société Dow Corning 15 sous la dénomination commerciale POLYTRAP), d'acides polyméthacryliques, de Téflon (polytétrafluuoroéthylène) comme les produits commercialisés sous les dénominations FLUON par la société Uniqema ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses en matériau thermoplastique préparées par des procédés connus, comme ceux décrits dans les documents US-A-3 615 972 et 20 EP-A-O 56219, et notamment, les microsphères commercialisées sous les dénominations EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride 25 octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; les fibres ; et leurs mélanges.

30 Quand elles sont présentes, ces charges peuvent être en une quantité allant par exemple de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 8 % en poids et mieux de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par 35 exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; les flavonoïdes ; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la 40 vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et 45 l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; les filtres solaires ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides 50 indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents 2909556 10 matifiants ; les agents tenseurs ; les céramides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition. La quantité d'actifs dépend du but recherché. Le ou les actifs peuvent être par 5 exemple présents en une concentration allant de 0,001 à 10 % et de préférence de 0,01 à 5 % du poids total de la composition. Par ailleurs, la composition selon l'invention peut éventuellement contenir un ou plusieurs polymères gélifiants tels que les polymères carboxyvinyliques, les 10 polyacrylamides ou les polysaccharides. Mais l'addition d'un tel polymère n'est pas nécessaire pour avoir une bonne stabilité. La quantité de ces polymères peut aller par exemple de 0,005 à 2 % en poids et mieux de 0,01 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Toutefois, la composition peut être exempte de polymère gélifiant.

15 Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention et leurs quantités, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition 20 envisagée. La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme d'une crème plus ou moins fluide, et elle peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique. Elle trouve alors son application dans un grand 25 nombre de traitements notamment cosmétiques de la peau, en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou pour le soin des cheveux, notamment pour le protection de la peau contre les rayons U.V..

30 Aussi, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou pour le soin des cheveux. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique d'une matière 35 kératinique, notamment de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé en ce que l'on applique sur la matière kératinique, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. La composition selon l'invention peut être préparée de manière avantageuse en 40 utilisant un procédé particulier, procédé consistant à chauffer les acides gras et alcools gras (par exemple à une température d'environ 70 C à 90 C), à y mélanger le reste de la phase huileuse, à verser la phase huileuse dans la phase aqueuse portée à 80 C et ne contenant pas l'agent basique, et à mélanger sous forte agitation, c'est-à-dire à des vitesses d'agitationallant d'environ 1 000 à 45 10 000 tr/min, par exemple à l'aide d'un émulseur, pendant un temps suffisant pour que l'émulsion se forme, par exemple 5 à 10 minutes, pour obtenir une émulsion fine, puis à ajouter l'agent basique en agitant lentement pour que la saponification se produise, et à refroidir avant d'ajouter éventuellement les charges ou les actifs thermosensibles.

50 2909556 11 Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire. Exemple 1 selon l'invention: Phase A 1 17 - Acide stéarique - Alcool cétylique 1 - Alcool béhénylique 1 - Butyl methoxydibenzoylmethane 3 - Octocrylene 7 - Ethylhexyl salicylate 5 % Phase A2 2 - Isohexadecane Phase 8 2 - Glycérine - conservateur 1 - Eau qsp 100 Phase C 0,6 0/0 Hydroxyde de potassium (KOH) 25 Mode opératoire: On a chauffé la phase Al à 80 C dans une cuve équipée d'un émulseur, et on y a ajouté la phase A2 également portée à 80 C, puis on a versé le mélange dans la phase B préalablement mélangée et portée à 80 C en agitant sous forte vitesse pendant 2 minutes. Ensuite, on a introduit la phase C en mélangeant à l'aide de pales pendant 10 minutes. On a refroidi jusqu'à 30 température ambiante et on a homogénéisé pour obtenir une crème lisse et homogène. On a obtenu une composition filmogène non grasse et non collante, ayant un toucher sec et un aspect mat.

35 Exemple comparatif : émulsion H/E classique Phase A 1 5,5 - Huile - Polysorbate 61 1 - Sucrose tristearate 2 - Sodium stearoyl glutamate 0,75 0/0 - Butyl methoxydibenzoylmethane 3 - Octocrylene 7 - Ethylhexyl salicylate 5 % Phase B1 4 0/0 Glycérine Conservateur -1 % Eau qsp 100 15 20 40 45 50 2909556 5 12 Phase Cl Eau 20 Carbomer 0,5 Phase C2 Triéthanolamine 0,3 Phase D 10 Poudre d'amidon 3 Mode opératoire de l'exemple comparatif : On a chauffé les phases Al et B1 à 65 C. Puis, on a versé la phase B1 dans la phase Al sous fort cisaillement. On a agité pendant quelques minutes et ensuite 15 on a refroidi jusqu'à 40 C. Puis, on a introduit les phases C1 et C2. On a refroidi jusqu'à température ambiante et on a introduit la phase D. On a obtenu une composition filmogène donnant sur la peau, un aspect gras et brillant. La comparaison entre l'exemple 1 de l'invention et l'exemple comparatif montre que la composition selon l'invention a de meilleures propriétés cosmétiques qu'une émulsion classique.

25 Par ailleurs, on a comparé l'indice de protection solaire (SPF) des compositions : Exemple 1 selon Exemple comparatif l'invention Effets sensoriels après applications sur la peau Filmogène sec et mat Filmogène gras et brillant Test sensoriel = 2 minutes Peau collante = 6,5 Peau collante = 8,5 après application Peau brillante = 2,2 Peau brillante = 8, 5 SPF in vitro 15 2,4, 20,5 6,9 Ces résultats montrent que l'exemple selon l'invention est moins collant et donne une peau moins brillante, donc plus mate que la composition de l'exemple 30 comparatif. Par ailleurs, le SPF de la composition de l'exemple comparatif a un écart type très important, ce qui fait que les deux compositions ont un SPF quasiment identique. 20

Claims (16)

REVENDICATIONS

1. Composition pour application topique, sous forme d'une émulsion huile-dans- eau, comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce qu'elle contient (1) un ou plusieurs filtres U.V. lipophiles en une quantité supérieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, (2) un ou plusieurs acides gras choisis parmi les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, (3) au moins un agent basique en une quantité suffisante pour que la composition ait un pH allant de 6 à 9 et qu'au plus 90 % des acides gras soit sous forme libre.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition contient au moins un acide gras comportant de 16 à 22 atomes de carbone choisi 15 parmi l'acide palmitique, l'acide stéarique, et leurs mélanges.

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la quantité d'acide(s) gras va de 10 à 50 % et de préférence de 11 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent basique est choisi parmi les hydroxydes de métaux alcalins, les hydroxydes de métaux alcalino-terreux, l'hydroxyde d'ammonium et les bases organiques.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'agent(s) basique(s) va de 0,1 à 10 % en poids et de préférence de 0,1 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'acide gras libre(s) va de 40 à 90 % en poids et de préférence de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total d'acide gras. 35

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les filtres lipophiles sont choisis parmi les anthranilates ; les dérivés de dibenzoylméthane ;les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de 33,33-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de 40 benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle ; les dérivés de l'acide paminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole ; les polymères filtres et silicones filtres ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène ; les 4,4-diarylbutadiènes et leurs mélanges. 45

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les filtres lipophiles sont choisis parmi l'homosalate, l'éthylhexyl Salicylate, l'éthylhexyl methoxycinnamate, l'octocrylene, le butyl Methoxydibenzoylmethane, le benzophenone-3, le 2-(4-diéthylamino-2- 50 hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, le 4-Methylbenzylidene camphor, la 2,4,6- 20 25 30 2909556 14 tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine, la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine, la bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl triazine, l'éthylhexyl triazone, le diethylhexyl Butamido Triazone, le drometrizole trisiloxane, le Polysilicone 15, le di-néopentyl 4'- 5 méthoxybenzalmalonate, le 1,1-dicarboxy-(2'2'-dimethyl-propyl)-4,4-diphenylbutadiene, la 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine, et leurs mélanges.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 10 caractérisée en ce que la quantité de filtre(s) lipophile(s) va de 11 à 20 % en poids, de préférence de 12 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs alcools gras.

11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la quantité d'alcool(s) gras va de 0,1 à 20 % en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse va de 40 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition. 25

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse contient au moins une huile choisie parmi les hydrocarbures ramifiés, d'origine minérale ou synthétique.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 30 caractérisée en ce qu'elle constitue une composition cosmétique ou dermatologique.

15. Utilisation cosmétique d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la 35 peau et/ou des lèvres et/ou pour le soin des cheveux.

16. Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique, caractérisé en ce que l'on applique sur la matière kératinique, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 13. 20