FR2906143A1 - Binary process useful to (re)synchronize the skin and the whole body, comprises applying a night formulation to stimulate and/or activate sirtuin and applying a day formulation to inhibitor the same sirtuins - Google Patents
Binary process useful to (re)synchronize the skin and the whole body, comprises applying a night formulation to stimulate and/or activate sirtuin and applying a day formulation to inhibitor the same sirtuins Download PDFInfo
- Publication number
- FR2906143A1 FR2906143A1 FR0608263A FR0608263A FR2906143A1 FR 2906143 A1 FR2906143 A1 FR 2906143A1 FR 0608263 A FR0608263 A FR 0608263A FR 0608263 A FR0608263 A FR 0608263A FR 2906143 A1 FR2906143 A1 FR 2906143A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- cosmetic
- sirtuins
- night
- formula
- pharmaceutical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
1 La présente invention a pour objet une composition binaire cosmétique.The present invention relates to a cosmetic binary composition.
pharmaceutique et dermo-cosmétique constituée de deux formules dont l'utilisation conjointe pendant le même nycthémère à pour effet de synchroniser ou de resynchroniser les rythmes circadiens de la peau et lui permettre d'optimiser son activité et d'être moins fatiguée. pharmaceutical and dermo-cosmetic consisting of two formulas whose joint use during the same nycthemeron has the effect of synchronizing or resynchronizing the circadian rhythms of the skin and allow it to optimize its activity and be less tired.
Il est connu que la peau présente de nombreux rythmes circadiens concernant son activité et sa physiologie (voir à ce sujet : Touitou Y. Soudant E. et al. Circadian rhythms in a set of biochemical and biophysical skin variables (including transepidermal water loss) documented with non-invasive methods in healthy Young women. In : E. Haus (cd). Biological Rhythms and Medications. 6th Int. Conf. Amalia Island FA. July 1994. Abstract book. XI-5 et aussi Yosipovitch G et al.. Time-dependent variations of the skin barrier function in humans: transepidemal water lors, stratum corneum hydration. skin surface pH and skin temperature J Invest Dermatol 1998:110:20-3 ainsi que Yosipovitch G Circadian rhythms of the skin Cosmetics and Toiletries 1999:114:45-6 ). Pendant la journée, elle joue un rôle protecteur tandis qu'elle se renouvelle la nuit (voir à ce sujet : Reinberg A Rythmes circadiens de la peau humaine : valeur adaptive de son organisation temporelle aux variations périodiques de l'environnement. In :Schmitt D. ed. Biologie de la peau humaine. INSERM Paris. 1997 :pp 267-28) De nombreuses pathologies s'accompagnent de désynchronisation. de la simple fatigue jusqu'au cancer en passant var l'Alzheimer. Il existe déjà des cosmétiques utilisant ces rythme biologiques pour une meilleure efficacité (voir à ce sujet : 20 Reinberg A. Koulbanis C. Soudant E et al., Da) -night differences in effects of cosmetic treatments on facial skin. Effects on facial skin appearance Cluronobiology International 1990:7: 69-79) Parmi les rytmes chronobiologiques les plus prononcées et les plus importants pour le bon fonctionnement de l'épiderme celui des divisions cellulaires tient une place de choix (voir à ce sujet : Frentz G, Moller U. HQlmich P et al On circadian rhytluns in human epidermal cell proliferation Acta Demi 25 Venereol1991:71:85-87). Pour l'Homme en bonne santé le maximum des divisions cellulaire de l'épiderme est atteint pendant la nuit et le minimum pendant la journée. Ce rythme des divisions cellulaires ou mitoses est modifié lors de pathologie (voir à ce sujet : Zagula-Mally Z. Cardoso SS. Williams D et al Time point differences in skin mitotic activity of actinie 30 keratosis and skin cancers. Circadian reference. plasma cortisol. In : A. Reinberg, F. Halberg (eds), Chronopharmacology. Pergamon Press. Oxford. 1979, pp 399-402) mais aussi dans le cas du travail posté ou lors de décalage horaire lors de voyages après lesquels les cellules épidermiques se divisent encore en fonction du rythme précédent pendant plus ou moins longtemps. La recherche s'oriente vers des médicaments pouvant resynchroniser l'organisme comme les 35 agonistes de la mélatonine (Reinberg A. et al., J. Les rythmes biologiques. PUF, Paris. lère Éd 1957. 7ème Éd 1997). Mais l'intérêt de la mélatonine est controversé et n'est pas autorisé dans certains pays comme la France. Cependant la resynchronisation des rythmes est une réalité puisque l'on arrive à restaurer les rythmes biologiques et l'équilibre de l'organisme entier dans le syndrome dépressif saisonnier grâce à la lumière forte. 40 Certains gènes et protéines correspondantes jouent également un rôle au niveau de la régulation de 2906143 2 divisions cellulaires et épidermique par exemple les gènes exprimant les sirtuines. Il est connu d'après des études sur des organismes simples comme la levure de boulangerie (S. ce revisiae), les nématodes (C. elegans) ou les Drosophiles (D. melanogaster) que leur longévité peut être augmentée par une restriction calorique et par la stimulation de certains gènes de la famille des Sirtuines 5 (SIR2 pour silent information regulator 2) (voir par exemple Howitz et al. Small molecules activators of sirtuins extend Saccharomyces cervisine lifespan. _Nature #23.191-196.2003) Ces gènes sembleraient avoir été conservés lors de l'évolution et ils sont présents chez les mammifères y compris l'Homme où au moins 8 gènes auraient été identifiés. Le gène Sirtl est l'équivalent du gène Sir2 de la levure. 10 Ils sont exprimés en autres dans la peau par les kératinocytes et les fibroblastes. Les sirtuines agissent en désacétylant diverses molécules qui sont alors inactivées et particulièrement la protéine suppresseur de tumeur p 53 ainsi que les facteurs de transcription FOXO (voir par exemple pour p53 : Langley E.. Human SIR2 deacetylates p53 and antagonizes PML/p53-induced cellular senescence. The ElIBO.Journal 21, 2383-2396, 2002 et pour FOXO : 15 Brunet A. et al.. Stress-Dependent Regulation of FOXO Transcription Factors by the SIRTI Deacetylase Science 303: 2011-20152004). P53 (ou TP 53 pour tumor protein 53) souvent dénommé gardien du génome joue un rôle central dans les réponses cellulaires aux stress génotoxiques. Elle déclenche. en fonction du contexte. l'apoptose ou l'arrêt du cycle cellulaire. It is known that the skin has many circadian rhythms concerning its activity and physiology (see: Touitou Y. Soudant et al., Circadian rhythms in a set of biochemical and biophysical skin variables (including transepidermal water loss) with: Noninvasive Methods in Healthy Young Women In: E. Haus (cd), Biological Rhythms and Medications, 6th Int.Am Amalia Island FA July 1994. Abstract book, XI-5 and also Yosipovitch G et al. In this article, we discuss the effects of transepidemal water on skin surface pH and skin temperature J Invest Dermatol 1998: 110: 20-3 and Yosipovich G Circadian rhythms of skin Cosmetics and Toiletries 1999: 114: 45-6). During the day, it plays a protective role while it is renewed at night (see: Reinberg A Circadian rhythms of the human skin: adaptive value of its temporal organization to the periodic variations of the environment In: Schmitt D Biology of human skin INSERM Paris, 1997: pp 267-28) Many pathologies are accompanied by desynchronization. from simple fatigue to cancer and Alzheimer's. There are already cosmetics using these biological rhythms for better efficacy (see: Reinberg A. Koulbanis C. Soudant E et al., Da) -night differences in the effects of cosmetic treatments on facial skin. Effects on facial skin appearance Cluronobiology International 1990: 7: 69-79) Among the most pronounced chronobiological and important rhythms for the good functioning of the epidermis, that of cellular divisions holds a special place (see: Frentz G, Moller U. HQlmich P et al. Circadian rhytluns in human epidermal cell proliferation Acta Demi Venereol1991: 71: 85-87). For the man in good health the maximum of the cellular divisions of the epidermis is reached during the night and the minimum during the day. This rhythm of cell division or mitosis is modified during pathology (see on this subject: Zagula-Mally Z. Cardoso SS, Williams D et al Time point differences in skin mitotic activity of actinium 30 keratosis and skin cancers. In: A. Reinberg, F. Halberg (eds), Chronopharmacology, Pergamon Press, Oxford, 1979, pp. 399-402), but also in the case of shift work or jet lag during trips after which epidermal cells still divide according to the previous rhythm for a longer or shorter time. Research is directed toward drugs that can resynchronize the body such as melatonin agonists (Reinberg A. et al., J. Biological Rhythms, PUF, Paris, 1st Ed, 1957. 7th Ed 1997). But the interest of melatonin is controversial and is not allowed in some countries like France. However, the resynchronization of rhythms is a reality since we are able to restore the biological rhythms and the balance of the whole organism in the seasonal depressive syndrome thanks to the strong light. Some genes and corresponding proteins also play a role in the regulation of cell and epidermal divisions, for example the genes expressing sirtuins. It is known from studies on simple organisms such as baker's yeast (S. ce revisiae), nematodes (C. elegans) or Drosophila (D. melanogaster) that their longevity can be increased by a calorie restriction and by stimulating certain Sirtuin family genes (SIR2 for silent information regulator 2) (see, for example, Howitz et al., Small molecules activators of sirtuins extend Saccharomyces cervisine lifespan .-- Nature # 23.191-196.2003) These genes would appear to have been conserved during evolution and they are present in mammals including humans where at least 8 genes have been identified. The Sirtl gene is the equivalent of the Sir2 gene of yeast. They are expressed in others in the skin by keratinocytes and fibroblasts. Sirtuins act by deacetylating various molecules which are then inactivated and particularly the p53 tumor suppressor protein as well as FOXO transcription factors (see for example for p53: Langley E .. Human SIR2 deacetylates p53 and PML antagonists / p53-induced cellular senescence.The ElIBO.Journal 21, 2383-2396, 2002 and for FOXO: Brunet A. et al .. Stress-Dependent Regulation of FOXO Transcription Factors by the SIRTI Deacetylase Science 303: 2011-20152004). P53 (or TP 53 for tumor protein 53), often referred to as the guardian of the genome, plays a central role in cellular responses to genotoxic stress. She triggers. depending on the context. apoptosis or stopping the cell cycle.
FOXO (pour Forkhead box sub-group O) est une famille de facteurs de transcription comprenant chez l'Homme 4 membres (FOXOI. FOXO3. FOXO4 et FOXO6). Les fonctions cellulaires des FOXO qui sont également l'arrêt des divisions cellulaires et l'apoptose. Les sirtuines fonctionnent aussi en désacétylant les histones. protéines liées à l'ADN et régulant son fonctionnement. Lorsque les histones sont désacétylées il y a une répression de tout une série de gènes pré-programmés aboutissant à une prolifération cellulaire. Au contraire lorsque les histones sont hyper acétylés il y a une activation de la transcription de cette même série de gènes et la prolifération cellulaire cesse laissant la place soit à l'apoptose soit à la différenciation cellulaire (voir à ce sujet : Gabrielli B.et al.. Defining the chemotherapeutic targets of histone deacetylase inhibitors in Annals N.Y. Academy Sci. 1030 :627-35.2004) Lorsque p53 et FOXO sont inactivés, la prolifération cellulaire est accélérée (voir par exemple pour FOXO. Hu MC et al. IkappaB kinase promotes tumorigenesis through inhibition of forkhead FOXO3a. Cell 117. 225-37.2004 et voir par exemple pour p53. Larsen CJ. The ARF-p53 pathway: a line of defence against oncogenic signals. Pathol Biol:48:308-17. 2000). L'activation ou la stimulation des sirtuines se traduit donc par une diminution d'activité de p53 et de FOXO et par la désacétylation des histones et donc provoque une augmentation des divisions cellulaires. A l'inverse une inhibition des sirtuines se traduit par une augmentation d'activité de p53 et de FOXO et par une hyperacétylation des histones et donc provoque un ralentissement des divisions cellulaires Ainsi le brevet 20050136537 Composition for manipulating the lifespan and stress 2906143 3 response of cells and organisme décrit deux stratégies opposées pour : - soit stimuler par des agents activateurs de sirtuin (STACs pour Sirtuin activating compounds) afin de réduire l'activité de p53. l'apoptose et augmenter la longévité des cellules et des organismes. - soit par des agents inhibiteurs de sirtuine d'augmenter l'activité de p53, l'apoptose et le cancer au 5 niveau cellulaire ou des organismes. Les STACs activateurs de sirtuin sont des molécules de petite taille dont les plus connues dérivent du stilbène. Les stilbènes sont une classe de molécules ayant un certain nombre de propriétés biologiques et qui sont assez répandus dans les végétaux. Le plus connu et le plus étudié est le resvératrol, qui est le 10 3,4,5'trihydroxy-stilbène. et que l'on trouve dans un grand nombre de végétaux. Un certain nombre de ces végétaux synthétisent également des oligomères du resvératrol. définis comme oligostilbènes quand ils ont une liaison stilbène. et stilbènoïdes quand des doubles liaisons stilbène sont impliquées dans une réaction de polymérisation. Les végétaux peuvent également synthétiser des analogues du resvératrol comme 15 par exemple: epsilon-Viniférine. R-Viniférine. R2-Viniférine, Anigopreissin A. Ampelopsin , Amurensin . Balanocarpol. Betulifol Canaliculatol. Caraganaphenol . Cassigerol. Copalliferol , Distichol, Flexuosol . Gnetin . Heimiol A. Hemsleyanol . Heyneanol A. Hopéaphénol. Hopéaphénol , Isohopeaphenol, Isohopéaphénol A, Isorhapontigenin, Kobophenol . Miyabenol , Pallidol . Parviflorol, Piceatannol, Piceid, Rhapontigenin. Stemonoporol. Suffruticosol, 20 Vaticaffinol. Vaticanol. Vaticaphenol , alpha-Viniférine. Visitifuran . Vitisin , le 5.4'-dihydroxy-3méthoxystilbène. et le 3.5-dihydroxy-4'-méthoxystilbène. Le resvératrol est revendiqué pour de nombreuses activités biologiques: -Vase-relaxant. "Endothelium-dependant vasodilatator effects of Resveratrol, a natural phenolic component of red wines. in rat aorta" Orallo et Al. Cardiovascular pharntacology PA-56 pp.127. 25 -Anti-oxydant. Action anti-oxydante du resvératrol sur la lipoperoxydation J.P. Blond et Al. Sciences des Aliments. (1995). 347-358 . -Anti-inflammatoire, Molecular and cellular effects of Resveratrol in inflammation J.Schwager et Al. MIS 2002. Rennes. France. mai 2002. II est également revendiqué dans des brevets de produits de soin de la peau comme le brevet FR 2766176 qui revendique certains esters de resvératrol ou 30 d'oligomères pour leur activité anti-radicalaire. anti-oxydante, vasoprotectrice. Le brevet FR 2777186 (L'Oréal) revendique de 0,001 à 10% d'hydroxystilbènes et dérivés hydroxyalkylés pour stimuler la synthèse de collagène. stimuler la prolifération des fibroblastes. et inhiber l'expression des protéases et des métalloprotéinases de la matrice extracellulaire du derme. L'Oréal revendique les mêmes composés dans les mêmes proportions dans le brevet FR 2777184 35 pour la réduction de l'adhésion des micro-organismes sur la peau et les muqueuses. et dans le brevet FR 2277183. l'augmentation de la desquamation de la peau et enfin dans le brevet FR 2796278 l'inhibition de la glycation des protéines. Le brevet FR 2778337 revendique les stilbènes polyhydroxylés. monomères ou polymères comme antagonistes des ligands du récepteur des arylhydrocarbures. FOXO (for Forkhead box sub-group O) is a family of transcription factors comprising in humans 4 members (FOXOI, FOXO3, FOXO4 and FOXO6). The cellular functions of FOXO which are also the stop of cell division and apoptosis. Sirtuins also work by deacetylating the histones. proteins related to DNA and regulating its functioning. When the histones are deacetylated, there is a repression of a whole series of pre-programmed genes leading to cell proliferation. On the contrary, when the histones are hyperacetylated, there is an activation of the transcription of this same series of genes and the cell proliferation ceases leaving room for either apoptosis or cell differentiation (see: Gabrielli B.et When p53 and FOXO are inactivated, cell proliferation is accelerated (see, for example, for FOXO, Hu MC, et al., IkappaB kinase). tumorigenesis through inhibition of FOXO3a forkhead, Cell 117. 225-37.2004 and see for example p53 Larsen CJ.The ARF-p53 pathway: a line of defense against oncogenic signals Pathol Biol: 48: 308-17, 2000). Activation or stimulation of sirtuins therefore results in a decrease in p53 and FOXO activity and in the deacetylation of histones and thus causes an increase in cell divisions. Conversely, an inhibition of sirtuins results in an increase in p53 and FOXO activity and in a hyperacetylation of the histones and thus causes a slowing down of the cell divisions Thus, the patent 20050136537 Composition for manipulating the lifespan and stress 2906143 3 response of cells and organism describes two opposite strategies for: - either stimulating by sirtuin activating agents (STACs for Sirtuin activating compounds) in order to reduce the activity of p53. apoptosis and increase the longevity of cells and organisms. or by siruine inhibitory agents to increase p53 activity, apoptosis and cancer at the cellular level or organisms. Sirtuin activating STACs are small molecules, the best known of which are derived from stilbene. Stilbenes are a class of molecules with a number of biological properties and are quite common in plants. The best known and most studied is resveratrol, which is 3,4,5-trihydroxystilbene. and found in a large number of plants. A number of these plants also synthesize oligomers of resveratrol. defined as oligostilbenes when they have a stilbene bond. and stilbenoids when stilbene double bonds are involved in a polymerization reaction. Plants can also synthesize resveratrol analogs such as epsilon-viniferin. R-Viniferine. R2-Viniferin, Anigopreissin A. Ampelopsin, Amurensin. Balanocarpol. Betulifol Canaliculatol. Caraganaphenol. Cassigerol. Copalliferol, Distichol, Flexuosol. Gnetin. Heimiol A. Hemsleyanol. Heyneanol A. Hopéaphénol. Hopéaphénol, Isohopeaphenol, Isohopéaphénol A, Isorhapontigenin, Kobophenol. Miyabenol, Pallidol. Parviflorol, Piceatannol, Piceid, Rhapontigenin. Stemonoporol. Suffruticosol, Vaticaffinol. Vaticanol. Vaticaphenol, alpha-Viniferin. Visitifuran. Vitisin, 5,4'-dihydroxy-3-methoxystilbene. and 3,5-dihydroxy-4'-methoxystilbene. Resveratrol is claimed for many biological activities: -Vase-relaxing. "Endothelium-dependent vasodilator effects of Resveratrol, a natural phenolic component of red wines in aorta rat" Orallo et al., Cardiovascular phar- nactia PA-56 pp.127. Anti-oxidant Antioxidant action of resveratrol on lipoperoxidation J.P. Blond and Al. Food Sciences. (1995). 347-358. -Anti-inflammatory, Molecular and cellular effects of Resveratrol in inflammation J.Schwager and Al. MIS 2002. Rennes. France. May 2002. It is also claimed in patents skin care products such as FR 2766176 which claims certain resveratrol esters or oligomers for their anti-radical activity. antioxidant, vasoprotective. FR 2777186 (L'Oreal) claims from 0.001 to 10% of hydroxystilbenes and hydroxyalkyl derivatives to stimulate collagen synthesis. stimulate the proliferation of fibroblasts. and inhibit the expression of proteases and metalloproteinases of the extracellular matrix of the dermis. L'Oréal claims the same compounds in the same proportions in patent FR 2777184 for reducing the adhesion of microorganisms on the skin and the mucous membranes. and in the patent FR 2277183. the increase of the desquamation of the skin and finally in the patent FR 2796278 the inhibition of the glycation of proteins. FR 2778337 claims the polyhydroxy stilbenes. monomers or polymers as antagonists of the aryl hydrocarbon receptor ligands.
40 Le brevet US 6,085.821 revendique le resvératrol et le picéatannol comme inhibiteur de 2906143 4 myéloperoxydase. Le brevet FR 15098000 décrit le resvératrol et ses oligomères comme inhibiteurs de l'enzyme Salpha-réductase. Le brevet FR 2867977 décrit le resvératrol et ses dérivés comme inhibiteur des contractions 5 musculaires. L'epsilon-Viniférine est revendiquée dans des brevets (déjà cités) aux côtés du resvératrol. L'epsilon-Viniférine est également revendiquée dans le brevet FR 2844714 comme hormone-like et dans le brevet FR 2844 714 pour prévenir et/ou lutter contre des affections diverses de la peau et de ses annexes, affections comme la diminution de l'épaisseur, de la souplesse, de l'élasticité, de la 10 fermeté de la peau. ou bien comme des infections microbiennes. comme l'excès de kératine. ou pour lutter contre la pollution ou la glycation. L'epsilon-Viniférine qui est un dimère (oligomère) du resvératrol, est citée dans la littérature scientifique comme ayant un certain nombre d'activités biologiques : -Protection des hépatocytes contre les agressions de CC 14 (Oshima Y. et al, Experimentia: vol 51; 15 n 1; pp 63-66; 1995) -Activité anti-bactérienne (Sultanbawa et al.. Phytochemistry; 26:3:1987: 799-802) -Activité anti-tumorale et hépatoprotectrice (Masayaoshi Ohyama et al., Bioorganic â Mec/le/na/ Chemistry Letters: 9:1999:3057-3060) -Anti-fongique (Baia A.E.A et al. Journal ofPhysiopathology; .2000, vol 148. n 1, pp 29-32).U.S. Patent 6,085,821 claims resveratrol and piceatanol as a myeloperoxidase inhibitor. Patent FR 15098000 describes resveratrol and its oligomers as inhibitors of the enzyme Salpha reductase. Patent FR 2867977 describes resveratrol and its derivatives as an inhibitor of muscle contractions. Epsilon-Viniferin is claimed in patents (already cited) alongside resveratrol. The epsilon-viniferin is also claimed in the patent FR 2844714 as hormone-like and in the patent FR 2844 714 to prevent and / or fight against various conditions of the skin and its appendages, conditions such as reducing the thickness , suppleness, elasticity, firmness of the skin. or as microbial infections. like the excess of keratin. or to fight against pollution or glycation. The epsilon-viniferin which is a dimer (oligomer) of resveratrol, is cited in the scientific literature as having a number of biological activities: -Protection of hepatocytes against the aggressions of CC 14 (Oshima Y. et al, Experimentia: vol 51; 15 n 1; pp 63-66; 1995) -Anti-bacterial activity (Sultanbawa et al., Phytochemistry; 26: 3: 1987: 799-802) -Anti-tumoral and hepatoprotective activity (Masayaoshi Ohyama et al. , Bioorganic @ Mec / le / na / Chemistry Letters: 9: 1999: 3057-3060) -Anti-fungal (Baia AEA et al., Journal of Physiopathology; 2000, vol 148. No. 1, pp. 29-32).
20 L'inconvénient de la première stratégie et de toutes celles qui revendiquent une stimulation des sirtuines avec des composés comme les resvératrol , l'epsilon-viniférine ou autres (STACs) est une déacétylation. par les sirtuines, des histones, de la protéine suppresseur de tumeur p53 et du facteur de transcription FOXO se traduisant par une augmentation néfaste du maintien de cellules problématiques pouvant générer des tumeurs alors que normalement elles auraient dû être 25 éliminées (apoptose) ou stoppées dans leur multiplication (arrèt du cycle cellulaire). Ce risque est d'autant plus important lorsque les cellules ou les organismes sont soumis à un stress important dépassant ou saturant les limites de réparation de la cellule ou de l'organisme comme cela se passe pour la peau pendant le jour. L'inconvénient de la seconde stratégie et de toutes celles qui revendiquent une inhibition 30 des sirtuines est un raccourcissement de la longévité cellulaire et de l'organisme. Des recherches et expérimentations conduites par l'auteur de la présente invention ont permis de constater que la peau se spécialise temporellement dans le nycthémère en donnant la priorité à sa protection durant le jour et à sa réparation durant la nuit (voir par exemple Reinberg AE. Soudant E. et al. Circadian dosing lime dependency in the forearm skin penetration of methyl 35 and hexyl nicotinate. Life Sciences 57. 1507-1513. 1995). De manière tout à fait surprenante l'inventeur a constaté un meilleur état général de la peau et de l'organisme entier lorsque étaient utilisés conjointement des stimulateurs de sirtuine la nuit et des inhibiteurs de sirtuines le jour. Il a constaté que la peau et l'organisme entier étaient mieux synchronisés, se réparaient mieux mais aussi étaient moins fatiguée. Ils récupéraient plus 40 vite un bon état après des maladies ou des fatigues passagères.The disadvantage of the first strategy and of all those claiming stimulation of sirtuins with compounds such as resveratrol, epsilon-viniferine or the like (STACs) is deacetylation. by sirtuins, histones, p53 tumor suppressor protein and FOXO transcription factor resulting in a detrimental increase in the maintenance of problem cells capable of generating tumors whereas normally they should have been eliminated (apoptosis) or stopped in their multiplication (stopping of the cell cycle). This risk is even more important when cells or organisms are subjected to significant stress exceeding or saturating the limits of repair of the cell or the body as it happens for the skin during the day. The disadvantage of the second strategy and all those claiming inhibition of sirtuins is a shortening of cellular longevity and the body. Research and experiments conducted by the author of the present invention have shown that the skin specializes temporally in the nycthémère giving priority to its protection during the day and its repair during the night (see for example Reinberg AE. Soudant E. et al Circadian dosing lime dependency in the forearm skin penetration of methyl and hexyl nicotinate Life Sciences 57, 1507-1513, 1995). Surprisingly, the inventor has found a better general state of the skin and the whole organism when conjunctive sirtuin stimulators at night and syrupine inhibitors during the day. He found that the skin and the whole organism were better synchronized, better repaired but also less tired. They recovered more quickly 40 a good state after temporary illnesses or fatigues.
2906143 5 Il a également remarqué que lors de décalage horaire (jet lag) la peau et l'organisme entier revenaient plus rapidement à un fonctionnement normal lorsque étaient utilisés à la fois un stimulateur de sirtuine pendant la nuit du pays d'arrivée et un inhibiteur de sirtuine pendant le jour. La présente invention se rapporte à un procédé de traitement binaire cosmétique 5 pharmaceutique et dermo-cosmétique ayant pour effet de resynchroniser les rythmes circadiens de la peau et de l'organisme entier leur permettant d'optimiser leurs activités et d'être moins fatiguée : Le complexe binaire cosmétique, pharmaceutique et dermo-cosmétique selon l'invention provoque durant le même nycthémère, d'une part une augmentation des divisions cellulaires de la peau par une stimulation ou l'activation des sirtuines pendant la nuit et d'autre part une inhibition de ces 10 divisions par inhibition de ces sirtuines pendant le jour à la manière dont cela se passe pour un épiderme en bonne santé. La peau et l'organisme entier se retrouvent ainsi mieux synchronisés ou resynchronisés. Le complexe binaire est constitué de 2 formules conditionnées : -soit dans un seul récipient comprenant 2 compartiments. un dédié à la formule à utiliser le jour et 15 l'autre contenant la formule réservée à la nuit -soit dans 2 récipients distincts commercialisés dans le même packaging -soit encore de tout système permettant la vente et l'utilisation conjointe de deux formules lors du même nycthémère. La composition binaire cosmétique binaire, pharmaceutique et dermo-cosmétique selon l'invention 20 peut se présenter dans des contenant adéquats tels que flacons, bouteilles, pots, boites. gélules, capsules, ampoules, lingettes. crayons, porte-sticks. support non tissé imprégné d'une émulsion lyophilisée ou non ; La formule destinée a être utilisée la nuit et stimulant ou activant les sirtuines contient de façon préférentielle quoique nullement limitative une ou plusieurs des molécules du groupe suivant ainsi 25 que tout extrait comprenant une ou plusieurs substances du groupe constitué par des isoflavones, des flavones, des flavanones . des cathéchines et tannins. des chalcones. des stilbènes. des oligostilbènes_ des stibènoïdes et des anthocyanidines comme par exemple le resvératrol, l'epsilon viniférine. le picéatannol, la pinosylvine, l'isoliquirigénine, la butéine. la fisétine et la quercétine. Certains extraits de fenugrec, certaines protéines ou peptides de riz, et en général toutes substances 30 entrant dans la famille des STACs (Sirtuin activating compounds) comme définie dans l'article (Howitz et al.. Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan. Nature -125, 191-196.He also noticed that during jet lag, the skin and the whole organism returned more quickly to normal functioning when both a sirtuin stimulator during the night of the arrival country and an inhibitor were used. sirtuine during the day. The present invention relates to a pharmaceutical and dermo-cosmetic cosmetic binary treatment process having the effect of resynchronizing the circadian rhythms of the skin and of the whole organism, enabling them to optimize their activities and to be less tired: Binary complex cosmetic, pharmaceutical and dermo-cosmetic according to the invention causes during the same nycthémère, on the one hand an increase in cellular divisions of the skin by stimulation or activation sirtuines during the night and on the other hand an inhibition of these 10 divisions by inhibition of these sirtuins during the day to the way that it happens for a healthy epidermis. The skin and the whole organism are thus better synchronized or resynchronized. The binary complex consists of 2 packaged formulas: - either in a single container comprising 2 compartments. one dedicated to the formula to be used on the day and the other containing the formula reserved for the night-either in 2 separate containers marketed in the same packaging-or still any system allowing the sale and the joint use of two formulas when of the same nycthemeron. The binary cosmetic, pharmaceutical and dermo-cosmetic composition according to the invention can be in suitable containers such as bottles, bottles, jars, boxes. capsules, capsules, ampoules, wipes. pencils, sticks. nonwoven support impregnated with a freeze-dried emulsion or not; The formula for use at night and stimulating or activating sirtuins preferably contains, but is not limited to, one or more of the molecules of the following group as well as any extract comprising one or more substances from the group consisting of isoflavones, flavones, flavanones. catechins and tannins. chalcones. stilbenes. oligostilbenes, stibenomids and anthocyanidins, for example resveratrol, epsilon viniferin. piceatannol, pinosylvin, isoliquirigenin, butine. fisetine and quercetin. Certain extracts of fenugreek, certain rice proteins or peptides, and in general all substances entering the family of STACs (Sirtuin activating compounds) as defined in the article (Howitz et al.). Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan Nature -125, 191-196.
11 September 2003) ou en général tout autre composé dérivant des molécules précédentes (comme leurs acétates, glucosides ou oligomères) et ayant un effet de stimulation et/ou d'activation des sirtuines pourront également être préférés.11 September 2003) or in general any other compound derived from the above molecules (such as their acetates, glucosides or oligomers) and having an effect of stimulating and / or activating sirtuins may also be preferred.
35 L'effet de stimulation et d'activation des sirtuines pourra être mesuré de la manière connue de l'homme de l'art et comme par exemple par un dosage d'activité histone déacetylase (HDAC) comme décrit dans l'article déjà cité (Howitz et al., Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan. Nature 425, 191-196.The stimulating and activating effect of sirtuins can be measured in the manner known to those skilled in the art and as for example by a histone deacetylase activity (HDAC) assay as described in the article already cited. (Howitz et al., Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan, Nature 425, 191-196.
11 September 2003) et adapté aux fibroblastes et/ou aux keratinocytes.11 September 2003) and adapted to fibroblasts and / or keratinocytes.
40 Les extraits végétaux contenant les flavonoïdes cités ci-dessus et activant les sirtuines 2906143 6 seront également à préférer lors de la constitution des formules destinées a être appliquées la nuit comme par exemple le concentré de vin rouge produit comme arôme alimentaire ou des extraits de plante comme le brocolis, le thé. les noix. de cacahouète. de myrtille, de sarment de vigne. de feuille et bourgeons de vigne, etc... .The plant extracts containing the flavonoids mentioned above and activating sirtuins will also be preferable when forming formulas intended to be applied at night, for example the concentrated red wine produced as a food flavoring or plant extracts. like broccoli, tea. nuts. peanut. blueberry, vine shoot. of leaf and buds of vine, etc ....
5 Cette formule ne doit cependant pas contenir de substance provenant du groupe des substances et extraits inhibant les sirtuines comme par exemple celles devant être utilisés le jour et citées ci-dessous. D'autres substances favorisant les divisions cellulaires peuvent également être associées aux actifs précédents utilisés la nuit comme par exemple et sans que cela soit limitatif le rétinol et 10 autres molécules du type rétinoïdes lorsqu'elles stimulent les mitoses. La formule destinée à être utilisée le jour et inhibant les sirtuines contient de façon préférentielle quoique nullement limitative une ou plusieurs molécules pris parmi le nicotinamide, l'acide nicotinique, la niacine. le N-methyl nicotinamide. les différents nicotinates (ethyl. methyl. tocophét}-l. etc. ...). les sphingolipides dont la sphingosine, la phytosphingosine et l'ascorIxtte de 15 phytosphingosine ou de manière générale tout autre composé dérivant des molécules précédentes et ayant un effet d'inhibition des sirtuines. La formule destinée a être utilisée le jour et inhibant les sirtuines contient de façon préférentielle quoique nullement limitative une ou plusieurs extraits possédant une activité vitaminique B3 et comme par exemple du lait ou comme des fractions aqueuses (extraits aqueux) 20 de différents végétaux idéalement débarrassés de leurs protéines (déprotéinisés) et de leurs éventuels flavonoïdes : des extraits aqueux de levure de boulangerie - des extraits aqueux de seigle des extraits aqueux d'orge 25 des extraits aqueux d'avoine - des extraits aqueux de blé des extraits aqueux de riz déprotéinisés des extraits aqueux de son de riz déprotéinisés - des extraits aqueux de son de blé 30 des extraits aqueux de choux des extraits aqueux de carottes - des extraits aqueux de choux-raves des extraits aqueux d'épinards des extraits aqueux de haricots 35 des extraits aqueux de pois des extraits aqueux de lentilles des extraits aqueux de graine de soja des extraits aqueux de poires des extraits aqueux de pommes 40 des extraits aqueux d'abricots 2906143 7 des extraits aqueux de citrons des extraits aqueux de prunes des extraits aqueux de pêches - des extraits aqueux de figues 5 des extraits aqueux de pruneaux des extraits aqueux de dattes Pour les céréales les farines correspondantes pourront également être utilisés avec intérêt comme charge ou poudre protectrice incluse ou non dans une émulsion ou dans un produit de maquillage. L'effet d'inhibition des sirtuines pourra être mesuré de la manière connue de l'homme de 10 l'art et comme par exemple par un dosage d'activité histone déacétylase (HDAC) comme décrit dans l'article déjà cité (Howitz et al.. Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan. Nature 425. 191-196.This formula should not, however, contain any substance from the group of sirtuin-inhibiting substances and extracts such as those to be used on the day and listed below. Other cell division promoting substances may also be associated with the foregoing actives used at night such as, but not limited to, retinol and other retinoid-like molecules when they stimulate mitosis. The formula for daytime use and sirtuin-inhibiting preferably contains, but is not limited to, one or more of nicotinamide, nicotinic acid or niacin. N-methyl nicotinamide. the different nicotinates (ethyl, methyl tocopherol, etc., etc.). sphingolipids, including sphingosine, phytosphingosine and phytosphingosine ascorbate or, in general, any other compound derived from the preceding molecules and having a sirtuin-inhibiting effect. The formula for daytime use and sirtuin-inhibiting preferably contains, but is not limited to, one or more extracts having B3 vitamin activity and such as, for example, milk or aqueous fractions (aqueous extracts) of various plants conveniently free of vitamin B3. their proteins (deproteinized) and their possible flavonoids: aqueous extracts of baker's yeast - aqueous extracts of rye aqueous extracts of barley aqueous extracts of oats - aqueous extracts of wheat aqueous extracts of rice deproteinized aqueous extracts of rice bran deproteinized - aqueous extracts of wheat bran aqueous extracts of cabbage from aqueous extracts of carrots - aqueous extracts of kohlrabi aqueous extracts of spinach aqueous extracts of beans 35 aqueous extracts of pea aqueous extracts of lentils of aqueous extracts of soybean extracts aqueous of pears aqueous extracts of apples 40 aqueous extracts of apricots 2906143 7 aqueous extracts of lemons aqueous extracts of plums from aqueous extracts of peaches - aqueous extracts of figs 5 aqueous extracts of prunes from aqueous extracts of dates For cereals the corresponding flours may also be used with interest as filler or protective powder included or not in an emulsion or in a makeup product. The sirtuin inhibition effect can be measured in the manner known to those skilled in the art and as for example by a histone deacetylase (HDAC) activity assay as described in the article already cited (Howitz et al. Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan, Nature 425. 191-196.
11 September 2003) et adapté aux fibroblastes et/ou aux keratinocytes placés dans une situation où l'expression des sirtuines est stimulés. D'autres substances inhibant les divisions cellulaires peuvent également être associées aux 15 actifs précédents utilisés le jour comme par exemple des inhibiteurs de prolifération que l'on retrouve dans des extraits de plante et qui sont connus de l'homme de l'eut La composition binaire cosmétique, pharmaceutique et dermo-cosmétique selon l'invention peut être réalisée sous différentes formes. en particulier sous la forme d'une émulsion huile dans eau (H/E) ou eau dans huile (E/H). d'émulsion multiple (H/E/H, E/H/E). de 20 microémulsion, d'émulsion à phase gémellaires, d'émulsion PIT, de nano-émulsion, de pseudoémulsion (dispersion stable de deux phases non miscibles au moyen de gélifiant). de gel aqueux. de gel gras. de gel hydroalcoolique, de phase grasse, de suspension, de savon liquide ou solide, de solution moussante ou non de gel ou d'émulsion lyophilisée et/ou d'une des formes précédentes contenant de micro-capsules , des nano-capsules. des liposomes, des éthosomes. Des poudres 25 compactes ou non de type maquillage pourront également être réalisées pour la formule correspondant au jour. Les deux formules constituant la composition binaire peuvent être réalisées sous une même forme ou deux formes différentes. La composition binaire cosmétique, pharmaceutique et dermo-cosmétique selon 30 l'invention peut se présenter sous forme de crèmes, de liquides, de pâtes, de lotions, d'émulsions, de lotions. d'huiles, de gels, de solides, de poudres. de masques. de stick, de sprays, d'aérosol. Les deux formules constituant la composition binaire peuvent se présenter sous la même forme ou sous deux formes différentes. Elles peuvent avoir soit la même couleur soit avoir deux couleurs différentes. De même 35 elles peuvent avoir la même odeur ou être parfumées par des parfums différents. La composition cosmétique. pharmaceutique et dermo-cosmétique selon l'invention peul se présenter, afin d'améliorer l'état de la peau de manière plus globale, sous forme de formule utilisable par voie orale comme par exemple gélules. comprimés, sirops. Selon un premier mode de réalisation de l'invention la composition binaire est composé 40 de : 2906143 8 Pour la formule nocturne : Acrylate C10-30 0,50 g - Resvératrol 0.001g - Ethoxydiglycol 5,00 g 5 -Extrait vin rouge 0.20 g - Alcool 2.00 g - Quercétine 0.01 g - Butylène glycol 0,24 g - Palmitate de rétinol 0,5g 10 - Carbomère 0.126 g - EDTA 0.005 g - Conservateur 0.86 7 g - Huile de macadamia 0.5 g - Lécithine hydrogénée 0.09 g 15 - Cyclométhicone 0.20 g - TEA 99% 0.62 g - Extrait de thé noir 5.00 g - Colorants A 0,0002 g - Eau déminéralisée qsp 100 g 20 Pour la formule diurne : - Acr)late C10-30 0.50 g - Nicotinami de 0,001g -Ethoxydiglycol 5.00 g - Extrait aqueux de levure de boulangerie 0.20 g 25 - Alcool 2.00 g - Nicotinate de méthyle 0.01 g - Butylène glycol 0.24 g -Carbomère 0.126 g - EDTA 0.005 g 30 - Conservateur 0.867 g - Huile de macadamia 0.5 g - Lécithine hydrogénée 0.09 g - Cyclométhicone 0,20 g TEA 99% 0.62 g 35 - Extrait de soja 5.00 g - Colorants B 0.0002 g - Eau déminéralisée qsp 100 g Ces 2 formules sont présentées dans un même récipient comprenant deux compartiments réservés à chacune de ces formules. Les colorants A et B étant différents.11 September 2003) and adapted to fibroblasts and / or keratinocytes placed in a situation where the expression of sirtuins is stimulated. Other cell division inhibiting substances may also be associated with the foregoing actives used in the day such as, for example, proliferation inhibitors which are found in plant extracts and which are known to humans. binary cosmetic, pharmaceutical and dermo-cosmetic according to the invention can be made in different forms. especially in the form of an oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) emulsion. multiple emulsion (W / O / H, W / O / W). microemulsion, twin-phase emulsion, PIT emulsion, nanoemulsion, pseudoemulsion (stable dispersion of two immiscible phases by means of gelling agent). of aqueous gel. of oily gel. hydroalcoholic gel, fatty phase, suspension, liquid or solid soap, foaming solution or not gel or freeze-dried emulsion and / or one of the preceding forms containing microcapsules, nano-capsules. liposomes, ethosomes. Compact or non-makeup-type powders may also be made for the formula corresponding to the day. The two formulas constituting the binary composition can be made in the same form or two different forms. The cosmetic, pharmaceutical and dermocosmetic binary composition according to the invention can be in the form of creams, liquids, pastes, lotions, emulsions or lotions. oils, gels, solids, powders. masks. stick, sprays, aerosol. The two formulas constituting the binary composition may be in the same form or in two different forms. They can have either the same color or have two different colors. Likewise they may have the same odor or be scented by different scents. The cosmetic composition. pharmaceutical and dermocosmetic according to the invention may be present, in order to improve the state of the skin more generally, in the form of a formula that can be used orally, for example capsules. tablets, syrups. According to a first embodiment of the invention the binary composition is composed of: 2906143 8 For the nocturnal formula: Acrylate C10-30 0.50 g - Resveratrol 0.001g - Ethoxydiglycol 5.00 g 5 -Extract red wine 0.20 g - Alcohol 2.00 g - Quercetin 0.01 g - Butylene glycol 0.24 g - Retinol palmitate 0.5g 10 - Carbomer 0.126 g - EDTA 0.005 g - Preservative 0.86 7 g - Macadamia oil 0.5 g - Hydrogenated lecithin 0.09 g 15 - Cyclomethicone 0.20 g - TEA 99% 0.62 g - Black tea extract 5.00 g - A dyes 0.0002 g - Demineralized water qs 100 g 20 For the diurnal formula: - Acr) late C10-30 0.50 g - Nicotinami of 0.001g - Ethoxydiglycol 5.00 g - Aqueous baker's yeast extract 0.20 g 25 - Alcohol 2.00 g - Methyl Nicotinate 0.01 g - Butylene glycol 0.24 g -Carbomer 0.126 g - EDTA 0.005 g 30 - Preservative 0.867 g - Macadamia oil 0.5 g - Hydrogenated lecithin 0.09 g - Cyclomethicone 0.20 g TEA 99% 0.62 g 35 - Soy extract 5.00 g - Coloran ts B 0.0002 g - Demineralized water qs 100 g These 2 formulas are presented in the same container comprising two compartments reserved for each of these formulas. The dyes A and B being different.
40 Après 4 semaines d'utilisation plus de 72% des utilisateurs perçoivent une amélioration d'au moins 2906143 9 une marque de fatigue comme les rides. l'éclat du teint, l'hydratation de la peau et de la fermeté. Tout se passe également comme si la fatigue de l'organisme entier était réduite, l'humeur et le sommeil améliorés chez la majorité des sujets ayant utilisé ce traitement topique. Selon un second mode de réalisation, la composition binaire est composée de : 5 Pour la formule nocturne : - Carboxypolyméthylène ou polymère carboxilique 0,40 g Diéthanolamine cétyl phosphate 1.50 g Octyl dodecanol 5.50 g - Alcool cét}Mique 1.00 g 10 Huile minérale 2.00 g Acide stéarique 1,00 g Alcool stéra tique éthoxylé (20 E) 0.30 g - Alcool céto-stéar}Tique 1.80 g Conservateur 0.15 g 15 Huile de macadamia 0.50 g Tri éthanolarnine 0.60 g Cyclométhicone 12,00 g Diméthicone copolyol 3.00 g - Phényl triméticone 2.00 g 20 Extrait de thé noir 5.00 g Sépigel 305 1.00 g Peptide de riz 1.00 g Butylène glycol _6,00 g Mica et oxyde de titane 1.00 g 25 Fisétine 0 0001 g Eau déminéralisée gsp 100 g Pour la formule diurne : Carboxypolyméth3 Tène ou polymère carboxilique 0.40 g Diéthanolamine cétyl phosphate 1,50 g 30 - Octyl dodécanol 5,50 g - Alcool cétylique 1.00 g Huile minérale 2,00 g Acide stéarique _1.00 g - Alcool stéarique éthoxylé (20 E) 0,30 g 35 Alcool céto-stéary lique 1,80 g Conservateur 0,15 g Huile de macadamia 0.50 g Triéthanolamine 0.60 g Cyclométhicone 12,00 g 40 Diméthicone copalyol 3,00 g 2906143 10 Phényl triméticone 2.00 g - Extrait de aqueux d'avoine 5.00 g - Sépigel 305 1.00 g - Extrait aqueux de pomme sans pol}phénol 1.00 g 5 Butylène glycol 6,00 g Mica et oxyde de titane 1.00 g Acide nicotinique 0.0001 g Eau déminéralisée gsp 100 g Ces 2 formules sont présentées dans deux récipients différents comprenant chacun une de ces 10 deux formules mais vendus dans le même emballage. Après 4 semaines d'utilisation plus de 70% des utilisateurs perçoivent une amélioration d'au moins une marque de fatigue et de vieillissement comme les rides, l'éclat du teint, l'hydratation de la peau et de la fermeté. L'état général de l'organisme est amélioré après 6 semaines d'utilisation et l'humeur dès la première semaine de traitement chez la majorité des utilisateurs 15 La formule de jour du premier mode de réalisation peut être associée à la formule de nuit du second mode de réalisation. De la même façon la formule de jour du second mode de réalisation peut être avantageusement associée à la formule de nuit du premier mode de réalisation. Quatre autres exemples de réalisation sont également exposés ci-après : 20 1.) Emulsion H/E : Formule à utiliser la nuit. - Paraffine liquide__ 6 g - Lanoline liquide 3 g - Arlacel 165 (commercialisé par Atlas) 6 g 25 - Tween 60 (commercialisé par Atlas) 2 g - Alcool cétylique 1.2 g - Acide stéarique 2.5 g - Rétinyl palmitate 0.5 g - Huile de silicone volatile 10 g 30 - Triéthanolamine 0. 1 g - Conservateur 0.3 g - Antioxydants 0.3 g - Quercétine 0.003 g Extrait de Fenugrec 5 g 35 - Extrait de Brocolis 1 g - Eau déminéralisée qsp 100 g Formule à utiliser le jour. - Paraffine liquide 6 g - Lanoline liquide 3 g 40 - Arlacel 165 (commercialisé par Atlas) 6 g 2906143 11 Tween 60 (commercialisé par Atlas) 2 g - Alcool cétylique 1.2 g - Acide stéarique 2.5 g - Phytoshingosine 0.05 g 5 - Huile de silicone volatile 10 g -Triéthtmolarnine 0.1 g - Conservateur 0.3 g - Acide phénylbenzimidazole sulfonique 2g - Octal methoxycinnamate g 10 - Antioxydants 0.3 g -Nicotinamide 0.01 g - Extrait aqueux de Lentille déprotéinisé 5 g - Eau déminéralisée qsp 100 g 2.) Crème aux liposomes : 15 Pour la nuit. Alcool cétylique 4 g - B-sitostérol 4 g - Dicétyl phosphate 0.5 g -Conservateur 0.3 g 20 - Carbopol 981 (commercialisé par Goodrich) 0.2 g -Triéthanolamine 0.2 g - Phospholipide 0.05 g - Resvératrol 0.001g -Extrait de Noix 0.5 g 25 - Extrait de sarment de vigne lg - Eau déminéralisée qsp 100 g Pour le jour - Alcool cét)lique 4 g - Bsitostérol 4 g 30 - Dicétyl phosphate 0.5 g - Conservateur 0.3 g Carbopol 981 (commercialisé par Goodrich) 0.2 g - Triéthanolamine 0.2 g Sphingosine 0.05 g 35 - Nicotinate de tocophérol O.lg - Extrait de Narcisse non dormant 1g - Eau déminéralisée qsp 100 g 3.) Emulsion E/H :Pour la nuit. 40 - Protégin (commercialisépar Goldschmidt) 19 g 2906143 12 - Glycérine 3 g - Huile de vaseline 8 g - Sulfate de Mg 0.5 g Fisétine 0.5 g 5 -Extrait de Cacahouète 1 g - Rétinyl palmitate 0.02 g Conservateur 0.2 g - Eau déminéralisée qsp 100 g Pour le jour.After 4 weeks of use over 72% of users perceive an improvement of at least a brand of fatigue such as wrinkles. the radiance of the complexion, the hydration of the skin and the firmness. It also occurs as if the fatigue of the whole organism was reduced, mood and sleep improved in the majority of subjects who used this topical treatment. According to a second embodiment, the binary composition is composed of: For the night-time formula: Carboxypolymethylene or carboxilic polymer 0.40 g Diethanolamine cetyl phosphate 1.50 g Octyl dodecanol 5.50 g Alcohol cetane 1.00 g Mineral oil 2.00 g Stearic acid 1.00 g Ethoxylated stearic alcohol (20 E) 0.30 g - Keto-stearic alcohol} Tick 1.80 g Preservative 0.15 g 15 Macadamia oil 0.50 g Tri ethanolamine 0.60 g Cyclomethicone 12.00 g Dimethicone copolyol 3.00 g - Phenyl trimetone 2.00 g Black tea extract 5.00 g Sepigel 305 1.00 g Rice peptide 1.00 g Butylene glycol _6.00 g Mica and titanium oxide 1.00 g 25 Fisetine 0 0001 g Demineralised water gsp 100 g For the diurnal formula: Carboxypolymeth3 Tene or polymer carboxilic acid 0.40 g Diethanolamine cetyl phosphate 1.50 g 30 - Octyl dodecanol 5.50 g - Cetyl alcohol 1.00 g Mineral oil 2.00 g Stearic acid _1.00 g - Ethoxylated stearic alcohol (20 E) 0.30 g 35 Ketostearyl alcohol 1.80 g Preservative 0.15 g Macadamia oil 0.50 g Triethanolamine 0.60 g Cyclomethicone 12.00 g 40 Dimethicone copalyol 3.00 g 2906143 10 Phenyl trimetone 2.00 g - Oat aqueous extract 5.00 g - Sepigel 305 1.00 g - Aqueous extract of apple without pol) phenol 1.00 g 5 Butylene glycol 6.00 g Mica and titanium oxide 1.00 g Nicotinic acid 0.0001 g Demineralized water gsp 100 g These 2 formulas are presented in two different containers, each containing one of these 10 two formulas but sold in the same package. After 4 weeks of use over 70% of users perceive an improvement of at least one brand of fatigue and aging such as wrinkles, radiance of complexion, skin hydration and firmness. The general state of the body is improved after 6 weeks of use and the mood in the first week of treatment in the majority of users. The day formula of the first embodiment can be associated with the night formula of second embodiment. In the same way, the day formula of the second embodiment can be advantageously associated with the night formula of the first embodiment. Four other exemplary embodiments are also set forth below: 1.) O / W emulsion: Formula to be used at night. Liquid paraffin 6 g liquid lanolin 3 g Arlacel 165 (marketed by Atlas) 6 g 25 Tween 60 (marketed by Atlas) 2 g cetyl alcohol 1.2 g stearic acid 2.5 g retinyl palmitate 0.5 g silicone oil volatile 10 g 30 - Triethanolamine 0. 1 g - Preservative 0.3 g - Antioxidants 0.3 g - Quercetin 0.003 g Fenugreek extract 5 g 35 - Broccoli extract 1 g - Demineralised water qs 100 g Formulation to be used during the day. - Liquid paraffin 6 g - Liquid lanolin 3 g 40 - Arlacel 165 (marketed by Atlas) 6 g 2906143 11 Tween 60 (marketed by Atlas) 2 g - Cetyl alcohol 1.2 g - Stearic acid 2.5 g - Phytoshingosine 0.05 g 5 - Oil volatile silicone 10 g-Triethmolamine 0.1 g - Preservative 0.3 g - Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2g - Octal methoxycinnamate g 10 - Antioxidants 0.3 g - Nicotinamide 0.01 g - Aqueous extract of the deproteinized lens 5 g - Demineralised water qs 100 g 2.) Liposome cream : 15 For the night. Cetyl alcohol 4 g - B-sitosterol 4 g - Diketyl phosphate 0.5 g - preservative 0.3 g 20 - Carbopol 981 (marketed by Goodrich) 0.2 g - Triethanolamine 0.2 g - Phospholipid 0.05 g - Resveratrol 0.001 g - Nut extract 0.5 g 25 - Vine shoot extract lg - Demineralised water qs 100 g For the day - Cetyl alcohol 4 g - Bsitosterol 4 g 30 - Diketyl phosphate 0.5 g - Preservative 0.3 g Carbopol 981 (marketed by Goodrich) 0.2 g - Triethanolamine 0.2 g Sphingosine 0.05 g 35 - Nicotinate of tocopherol O.lg - Non-dormant narcissus extract 1g - Demineralised water qs 100 g 3.) W / O emulsion: For the night. 40 - Protégin (marketed by Goldschmidt) 19 g 2906143 12 - Glycerin 3 g - Petrolatum oil 8 g - Mg sulphate 0.5 g Fisétine 0.5 g 5 - Peanut extract 1 g - Retinyl palmitate 0.02 g Preservative 0.2 g - Demineralised water qs 100 g For the day.
10 Protégin (commercialisé par Goldschmidt) 19 g - Glycérine 3 g - Huile de vaseline 8 g - Sulfate de Mg 0.5 g - Nicotinamide 0.5 g 15 - Extrait aqueux de Pruneaux 3 g - Extrait aqueux d'Abricot 1 g - Nicotinate de meth) le 0.01 g -Conservateur 0.2 g - Eau déminéralisée qsp 100 g 20 4.) Emulsion gel H/E Pour la nuit. - Carbopol 981 (commercialisé par Goodrich) 0.6 g - Alcool éthylique 15 g - Huile de silicone volatile 3 g 25 - Huile de purcellin 7 g - Conservateur 0.3 g - Concentré de vin en poudre 1 g Acide lactique 0.05g -Parfum O. 4g 30 - Resvératrol 0.00 2 g epsilon-viniférine 0.018 -Triéthanolamine 0. 25 g - Eau déminéralisée qsp 100 g Pour le jour. 35 -Carbopol 981 (commercialisé par Goodrich) 0.6 g Alcool éthylique 15 g -Huile de silicone volatile 3 g - Huile de purcellin 7 g - Conservateur 0 3 g 40 - Parfum 0.4 g 2906143 13 - Acide nicotinique 0.01 g -Triéthanolamine 0.2 g - Extrait aqueux de figue 1 g - Eau déminéralisée qsp 100 g 5 Chaque formule nuit de chacun de ces 4 exemples peut être avantageusement associée à une formule jour d'un des trois autres exemples pour former de nouvelles compositions binaires. 5.) Poudre de maquillage. De manière non limitative un exemple de poudre non compactée et ayant la composition pondérale suivante est donnée: 10 - 20 à 94% de mica, - 5 à 45% de poudre de polymères. - 1.5 à 5% d'huile. - 0 à 4% de savons métalliques, - 0.5 à 1% de faine de blé 15 - 0.5 à 1% de farine de son de riz - 02 à 1% d'ADN hautement polymérisé - 0 à 30% d'agents nacrant. - o à 5% d'autres ingrédients usuels. - et des quantités suffisantes de parfum et de pigments, la somme des pourcentages des ingrédients 20 cités étant égale à 100. Cette poudre de maquillage peut être associée à chacune des formules de nuit pour former une nouvelle composition binaire ou être associée à chaque composition binaire afin d'offrir un renfort d'efficacité à utiliser le jour lorsque la peau est la plus agressée.Protégin (marketed by Goldschmidt) 19 g - Glycerin 3 g - Petrolatum oil 8 g - Mg sulfate 0.5 g - Nicotinamide 0.5 g 15 - Aqueous Prune extract 3 g - Aqueous apricot extract 1 g - Meth Nicotinate) the 0.01 g - preservative 0.2 g - demineralized water qs 100 g 4.) Emulsion gel O / W For the night. - Carbopol 981 (marketed by Goodrich) 0.6 g - Ethyl alcohol 15 g - Volatile silicone oil 3 g 25 - Purcellin oil 7 g - Preservative 0.3 g - Concentrated wine powder 1 g Lactic acid 0.05g -Fragrance O. 4g 30 - Resveratrol 0.00 2 g epsilon-viniferine 0.018 -Tethanolamine 0.25 g - Demineralized water qs 100 g For the day. -Carbopol 981 (marketed by Goodrich) 0.6 g Ethyl alcohol 15 g -Vegetable silicone oil 3 g - Purcellin oil 7 g - Preservative 0 3 g 40 - Perfume 0.4 g 2906143 13 - Nicotinic acid 0.01 g -Tethanolamine 0.2 g - Aqueous extract of fig 1 g - Demineralized water qs 100 g Each overnight formulation of each of these 4 examples can be advantageously associated with a day formula of one of the other three examples to form new binary compositions. 5.) Makeup powder. Without limitation, an example of non-compacted powder and having the following weight composition is given: 10 - 20 to 94% of mica, - 5 to 45% of polymer powder. - 1.5 to 5% of oil. - 0 to 4% of metallic soaps, - 0.5 to 1% of wheat flour 15 - 0.5 to 1% of rice bran flour - 02 to 1% of highly polymerised DNA - 0 to 30% of pearlescent agents. - 5% to other usual ingredients. and sufficient quantities of perfume and pigments, the sum of the percentages of the ingredients mentioned being equal to 100. This makeup powder may be associated with each of the night formulas to form a new binary composition or be associated with each binary composition. to provide a reinforcement of effectiveness to use the day when the skin is the most assaulted.
Claims (9)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0608263A FR2906143B1 (en) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | COSMETIC, PHARMACEUTICAL AND DERMATOLOGICAL BINARY TREATMENT METHOD FOR SYNCHRONIZING OR RESYNCHRONIZING THE SKIN AND THE WHOLE ORGANISM |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0608263A FR2906143B1 (en) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | COSMETIC, PHARMACEUTICAL AND DERMATOLOGICAL BINARY TREATMENT METHOD FOR SYNCHRONIZING OR RESYNCHRONIZING THE SKIN AND THE WHOLE ORGANISM |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2906143A1 true FR2906143A1 (en) | 2008-03-28 |
FR2906143B1 FR2906143B1 (en) | 2010-01-22 |
Family
ID=39165777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0608263A Expired - Fee Related FR2906143B1 (en) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | COSMETIC, PHARMACEUTICAL AND DERMATOLOGICAL BINARY TREATMENT METHOD FOR SYNCHRONIZING OR RESYNCHRONIZING THE SKIN AND THE WHOLE ORGANISM |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2906143B1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010030911A (en) * | 2008-07-25 | 2010-02-12 | Morinaga & Co Ltd | Collagen production promotor |
FR2966040A1 (en) * | 2010-10-19 | 2012-04-20 | Brigitte Gourlaouen | SLIMMING COMPOSITION AND / OR PREVENTING INFLAMMATORY PROCESSES |
US11752183B2 (en) * | 2017-04-03 | 2023-09-12 | Tci Co., Ltd | Compositions of plant extracts for reducing UV damage |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10456343B2 (en) | 2017-01-26 | 2019-10-29 | L'oreal | Microemulsion compositions comprising polydatin and method of use |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004107261A (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-08 | Fancl Corp | Cosmetic for controlling skin aging |
US20040241261A1 (en) * | 2001-08-18 | 2004-12-02 | Prous Santiago Rull | Active ingredient mixtures |
WO2005102337A2 (en) * | 2004-04-09 | 2005-11-03 | Negma-Lerads | Use of a sphingoid base associated with nicotinic acid or a nicotinic acid amide in the form of a depigmentation agent |
-
2006
- 2006-09-21 FR FR0608263A patent/FR2906143B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040241261A1 (en) * | 2001-08-18 | 2004-12-02 | Prous Santiago Rull | Active ingredient mixtures |
JP2004107261A (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-08 | Fancl Corp | Cosmetic for controlling skin aging |
WO2005102337A2 (en) * | 2004-04-09 | 2005-11-03 | Negma-Lerads | Use of a sphingoid base associated with nicotinic acid or a nicotinic acid amide in the form of a depigmentation agent |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
BAUZA E ET AL: "Inducing SIRT1, the human homologue to longevity gene Sir2, in human fibroblasts modulates FOXO expression and increases cell viability", JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, vol. 126, no. Suppl. 1, April 2006 (2006-04-01), & 67TH ANNUAL MEETING OF THE SOCIETY-FOR-INVESTIGATIVE-DERMATOLOGY; PHILADELPHIA, PA, USA; MAY 03 -06, 2006, pages 58, XP009106342, ISSN: 0022-202X * |
BLANDER G ET AL: "SIRT1 is human fibroblasts lifespan regulator", JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, vol. 126, no. Suppl. 1, April 2006 (2006-04-01), & 67TH ANNUAL MEETING OF THE SOCIETY-FOR-INVESTIGATIVE-DERMATOLOGY; PHILADELPHIA, PA, USA; MAY 03 -06, 2006, pages 81, XP009106341, ISSN: 0022-202X * |
DILLIN A ET AL: "The yin-yang of sirtuins", SCIENCE 20070727 US, vol. 317, no. 5837, 27 July 2007 (2007-07-27), pages 461 - 462, XP002497722, ISSN: 0036-8075 1095-9203 * |
LONGO V D ET AL: "Sirtuins in Aging and Age-Related Disease", CELL 20060728 US, vol. 126, no. 2, 28 July 2006 (2006-07-28), pages 257 - 268, XP002497721, ISSN: 0092-8674 * |
PORCU M ET AL: "The emerging therapeutic potential of sirtuin-interacting drugs: from cell death to lifespan extension", TRENDS IN PHARMACOLOGICAL SCIENCES, ELSEVIER, HAYWARTH, GB, vol. 26, no. 2, 1 February 2005 (2005-02-01), pages 94 - 103, XP004727629, ISSN: 0165-6147 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010030911A (en) * | 2008-07-25 | 2010-02-12 | Morinaga & Co Ltd | Collagen production promotor |
FR2966040A1 (en) * | 2010-10-19 | 2012-04-20 | Brigitte Gourlaouen | SLIMMING COMPOSITION AND / OR PREVENTING INFLAMMATORY PROCESSES |
WO2012052685A1 (en) | 2010-10-19 | 2012-04-26 | Brigitte Gourlaouen | Product for treating cellulite, skin ageing and for preventing inflammatory processes |
US20140017341A1 (en) * | 2010-10-19 | 2014-01-16 | Brigitte Gourlaouen | Composition and method for treating fat tissues and inflammatory processes |
US11752183B2 (en) * | 2017-04-03 | 2023-09-12 | Tci Co., Ltd | Compositions of plant extracts for reducing UV damage |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2906143B1 (en) | 2010-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2166179C (en) | Use of a tnf-alpha antagonist in a cosmetic, pharmaceutical or skincare composition and composition thus obtained | |
EP2332520B1 (en) | Lactobacillus paracasei for treating age spots and / or melasma | |
WO2007104867A2 (en) | Cosmetic, pharmaceutical, food and veterinary compositions whose activating action on genes of sirtuin type makes it possible to delay ageing in mammals and the harmful effects thereof | |
EP2629744A1 (en) | Product for treating cellulite, skin ageing and for preventing inflammatory processes | |
FR2880802A1 (en) | COSMETIC OR DERMOPHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING EUGLENE EXTRACT | |
CN101925359B (en) | Composition | |
WO2007026101A1 (en) | Method of obtaining a plant extract from pome fruit, plant extract thus obtained and use of same | |
FR2975495A1 (en) | METHOD OF SCREENING ACTIVE INGREDIENTS PROMOTING AGES DEGLYCATION | |
EP1776082A1 (en) | Use of a cruciferous protein hydrolysate as a depigmentation agent or for a cosmetic and/or pharmaceutical composition | |
FR2791684A1 (en) | COSMETIC OR DERMOPHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TRIPEPTIDE N-N-BIOTINYL-GLY-HIS-LYS TO PREVENT, REDUCE OR ELIMINATE HAIR LOSS AS WELL AS TO PROMOTE HAIR REGROWTH | |
WO2005105126A1 (en) | Active oxygen eliminator and moisturizer containing wild watermelon extract | |
EP0862910A2 (en) | Use of retinoids as skin pigmentation inducing agent | |
CA2924382A1 (en) | Lipid extract of passion fruit seeds | |
FR2906139A1 (en) | Binary treatment to fight against the signs of skin aging and to eliminate undesirable cell growth, comprises applying a night formulation to stimulate and/or activate sirtuins and applying a day formulation to inhibit the same sirtuins | |
EP1837013A1 (en) | Composition comprising hydroxyapatite and a calcium salt for reinforcing the barrier function of the skin and/or semi-mucus membranes. | |
FR2844715A1 (en) | Cosmetic, pharmaceutical or food supplement compositions, comprising resveratrol oligomer or derivative, optionally as plant extract, useful for combating disorders of skin or exoskeleton, e.g. acne or dry skin | |
EP1278532A1 (en) | Plant extract of the olea europaea species as no-synthase inhibitor and uses | |
FR2906143A1 (en) | Binary process useful to (re)synchronize the skin and the whole body, comprises applying a night formulation to stimulate and/or activate sirtuin and applying a day formulation to inhibitor the same sirtuins | |
FR2844714A1 (en) | Cosmetic, pharmaceutical or food supplement compositions, comprising resveratrol oligomer or derivative, optionally as plant extract, useful for combating hormonal disorders of skin or exoskeleton and effects of age, e.g. wrinkles | |
FR3016289A1 (en) | PLANT EXTRACT COMPRISING SUCROSE-ESTERS AS AN ACTIVE INGREDIENT AND ITS USE IN A COSMETIC, DERMATOLOGICAL OR NUTRACEUTICAL COMPOSITION | |
FR2988295A1 (en) | Composition, useful to treat wrinkles and to prevent and delay skin aging, comprises desalinated sea water, unicellular algae extract, polysaccharide comprising alginates, alginic acids and red/brown algae extracts, and calcium salt | |
EP1768684A1 (en) | Composition comprising a blue lotus extract having a relaxing effect on the skin | |
EP1575605A1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition comprising peptides with the sequence arg-gly-ser | |
FR2850579A1 (en) | Use of di-esters or mono-esters of cinnamic acid and derivatives of vitamin C as donors of nitric oxide in the treatment of skin, mucous membranes and scalp | |
FR2850578A1 (en) | Use of N-benzyl or N-pyridylmethyl iminodiacetic acid derivatives as NO synthesis stimulant for treatment of conditions affecting keratinaceous and mucosal tissue |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20150529 |