FR2893415A1 - Biopuce a rapport signal fluorescent/signal parasite ameliore - Google Patents
Biopuce a rapport signal fluorescent/signal parasite ameliore Download PDFInfo
- Publication number
- FR2893415A1 FR2893415A1 FR0511570A FR0511570A FR2893415A1 FR 2893415 A1 FR2893415 A1 FR 2893415A1 FR 0511570 A FR0511570 A FR 0511570A FR 0511570 A FR0511570 A FR 0511570A FR 2893415 A1 FR2893415 A1 FR 2893415A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- signal
- biochip
- fluorescent signal
- wavelength
- fluorescent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6452—Individual samples arranged in a regular 2D-array, e.g. multiwell plates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Une biopuce comprend un substrat (12) supportant au moins une couche mince réfléchissante (13) offrant une face de réception pour des éléments chimiques ou biologiques contenant au moins un constituant apte à émettre un signal fluorescent sous l'action d'un signal d'excitation. La couche réfléchissante (13) présente un coefficient de réflexion inférieur à 4% à la longueur d'onde du signal d'excitation et un coefficient de réflexion supérieur à 40% à la longueur d'onde du signal fluorescent.
Description
Biopuce à rapport signal fluorescent/signal parasite amélioré Domaine
technique de l'invention
L'invention concerne une biopuce comprenant un substrat supportant au moins une couche mince réfléchissante offrant une face de réception pour des éléments chimiques ou biologiques contenant au moins un constituant apte à émettre un signal fluorescent sous l'action d'un signal d'excitation. État de la technique
Les dispositifs de détection par marquage fluorescent sont notamment utilisés dans les domaines reposant sur la détection de réactions chimiques ou 15 biologiques (par exemple biopuces à ADN, puces à protéines, puces à cellules, puces à sucre...).
De tels dispositifs emploient le phénomène de fluorescence. Ce phénomène se produit lorsqu'une molécule émet, sous forme d'un signal fluorescent, une partie 20 de l'énergie emmagasinée par absorption d'un signal lumineux d'excitation provenant d'une source lumineuse telle qu'un laser, une lampe à arc ou des diodes électroluminescentes (LED). Le signal fluorescent est, le plus souvent, sous la forme d'un rayonnement ultraviolet ou visible ayant une longueur d'onde supérieure à celle du signal d'excitation. 25 A titre d'illustration, un dispositif d'imagerie de fluorescence 1 selon l'art antérieur est représenté sur la figure 1. Le dispositif d'imagerie 1 fonctionne suivant le principe d'épifluorescence. II comporte une source lumineuse 2 destinée à émettre un signal d'excitation 3 en direction d'un cube séparateur 4 10
dans lequel le signal d'excitation 3 est réfléchi en direction d'éléments chimiques ou biologiques 5 à analyser. Lorsque le signal d'excitation 3 atteint les éléments 5, qui sont déposés sur un substrat 6, ceux-ci ré-émettent un signal fluorescent 7 après excitation d'au moins un constituant fluorescent contenu dans les éléments 5. Parallèlement, le signal d'excitation 3 se réfléchit sur la face supérieure 8 du substrat 6 où sont déposés les éléments 5 à analyser pour créer un signal d'excitation réfléchi 9, dont l'intensité dépend du coefficient de réflexion de la face supérieure 8 du substrat 6. Ce coefficient est, par exemple, proche de 4% dans le cas d'une lame de verre. Le signal fluorescent 7 et le signal d'excitation réfléchi 9 traversent un filtre 10 qui laisse passer essentiellement le signal fluorescent 7, qui est ensuite lu par un détecteur 11, par exemple une caméra CCD ou un photomultiplicateur.
La détection de réactions chimiques ou biologiques sur un substrat 6 par marquage fluorescent est rendue difficile par le faible niveau d'intensité du signal fluorescent 7 émis par les constituants fluorescents, généralement des fluorophores. Le document US6177990-B1 décrit un système d'imagerie à épifluorescence, semblable au dispositif d'imagerie 1 de la figure 1, mais visant à remédier à l'inconvénient précédent en renforçant la fluorescence. Dans ce système, le substrat comporte une base rigide ayant une surface réfléchissante spéculaire, lisse, généralement plate, et une couche de revêtement transparente déposée sur ladite surface réfléchissante. La couche de revêtement présente une épaisseur sélectionnée de sorte que le trajet optique allant de la partie supérieure de la couche de revêtement jusqu'à la surface réfléchissante est égal à un quart de la longueur d'onde du signal d'excitation. Les éléments chimiques ou biologiques à analyser sont déposés sur la face supérieure de la couche de revêtement. Ce système permet de renforcer le signal d'excitation, ce qui induit une augmentation concomitante du signal fluorescent.
Ce système d'imagerie à épifluorescence n'est pas complètement satisfaisant. En effet, bien que le signal fluorescent reçu par le détecteur soit plus élevé que dans l'art antérieur, ce dernier reçoit aussi un signal parasite plus élevé à cause du renforcement du signal d'excitation. En pratique, le rapport entre le signal fluorescent et le signal parasite est plus faible que pour une lame de verre classique, détériorant la qualité des résultats mesurés. Ceci rend, de surcroît, impossible l'analyse d'éléments chimiques ou biologiques de concentrations très faibles car, dans ce cas, le rapport entre le signal fluorescent et le signal parasite est alors trop faible. Ces inconvénients dus à la constitution du substrat io sont présents quel que soit le type de dispositif d'imagerie dans lequel ledit substrat est utilisé.
Le document US2004/0092028-Al décrit, quant à lui, une biopuce permettant un renforcement de la fluorescence grâce à une couche mince ou à un 15 empilement de couches minces assurant une fonction miroir pour la longueur d'onde du signal d'excitation. L'épaisseur e de la couche mince ou l'épaisseur de chaque couche mince de l'empilement est calculée à partir de la formule suivante : N.e = k.)J4 20 où N est l'indice de réfraction du matériau de couche mince pour la longueur ? du signal d'excitation et k est un entier impair. Ce type de biopuce permet d'augmenter le signal fluorescent par un renforcement du signal d'excitation et présente donc les mêmes inconvénients que le substrat décrit dans le document US6177990-B1. 25 Objet de l'invention
L'invention a pour but de remédier à ces inconvénients et, plus particulièrement, d'améliorer le rapport entre le signal fluorescent et le signal parasite détectés par un dispositif d'imagerie par fluorescence.
Selon l'invention, ce but est atteint par le fait que la couche réfléchissante présente un coefficient de réflexion inférieur à 4% à la longueur d'onde du signal d'excitation et un coefficient de réflexion supérieur à 40% à la longueur d'onde du signal fluorescent.
Description sommaire des dessins
D'autres avantages et caractéristiques ressortiront plus clairement de la description qui va suivre de modes particuliers de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs et représentés aux dessins annexés, dans lesquels : - la figure 1 illustre un mode particulier de réalisation d'un dispositif d'imagerie de fluorescence selon l'art antérieur, - la figure 2 est une vue en coupe transversale d'une biopuce selon l'invention, - la figure 3 est une vue en coupe transversale d'un exemple de réalisation de biopuce selon l'invention, optimisée pour le fluorophore CY3, la couche réfléchissante constituant une cavité de Fabry-Pérot, - la figure 4 illustre l'évolution du coefficient de réflexion de la couche réfléchissante de la biopuce de la figure 3, en fonction de la longueur d'onde d'un signal incident, - la figure 5 illustre le signal parasite mesuré pour trois biopuces, respectivement selon l'art antérieur (A et B) et selon l'invention (C), -la figure 6 illustre le rapport K entre le signal fluorescent mesuré et le signal parasite mesuré pour les trois biopuces A, B et C, - la figure 7 schématise la luminosité reçue par le détecteur pour chacune des trois biopuces A, B et C.
Description de modes particuliers de réalisation
La figure 2 est une vue en coupe transversale d'une biopuce selon la présente invention. Elle représente un substrat 12 supportant une couche mince réfléchissante 13. Cette dernière offre une face de réception 14 pour des éléments chimiques ou biologiques 15, schématisés sous la forme d'une 10 couche. Lesdits éléments contiennent un ou plusieurs constituants fluorescents destinés à être activés par un signal d'excitation pour émettre un signal fluorescent (non représentés sur la figure 2).
La couche mince réfléchissante 13 présente un coefficient de réflexion inférieur 15 à 4% à la longueur d'onde du signal d'excitation et un coefficient de réflexion supérieur à 40% à la longueur d'onde du signal fluorescent. Ainsi, le signal d'excitation réfléchi est très faible, tandis que le signal de fluorescence réfléchi est important. Ainsi, alors que dans l'art antérieur précité, certaines biopuces permettent un renforcement de fluorescence par une augmentation, par 20 réflexion, du signal d'excitation, la biopuce de la figure 2 permet de renforcer la fluorescence uniquement grâce à un coefficient de réflexion élevé (au moins 40%) pour le signal fluorescent. Par contre, le signal d'excitation réfléchi est réduit autant que possible grâce à un coefficient de réflexion inférieur à 4% à cette longueur d'onde. 25
La couche mince réfléchissante 13 est, de préférence, constituée par un empilement de sous-couches minces de matériaux diélectriques présentant alternativement un indice de réfraction fort et faible. Ces matériaux peuvent être
déposés par des techniques de type PVD ( Physical Vapor Deposition ), par dépôt chimique en phase vapeur du type CVD ( Chemical Vapor Deposition ) ou par dépôt par voie sol-gel (trempage/retrait ou centrifugation). L'épaisseur des sous-couches peut varier de quelques dizaines à quelques centaines de nm.
Le matériau à fort indice de réfraction est par exemple choisi parmi les matériaux suivants : TiO2, HfO2, Si3N4, Ta205, Al203, In203. Le matériau à faible indice de réfraction est, quant à lui, choisi parmi par exemple les matériaux 10 suivants : SiO2, MgF2, LiF.
Suivant les applications, la couche réfléchissante 13, de préférence sous forme d'un empilement de sous-couches minces, peut être déposée sur l'ensemble du substrat 12 ou sur un substrat structuré. En outre, la dernière sous-couche doit 15 comporter une compatibilité biologique ou chimique avec les sondes à greffer sur cette sous-couche. De manière générale, la face de réception 14 doit être chimiquement réactive pour une liaison avec un constituant donné des éléments chimiques ou biologiques 15, ou doit posséder des propriétés électrostatiques aptes à créer un accrochage avec ledit constituant. 20 Quel que soit le type de dispositif d'imagerie dans lequel la biopuce de la figure 2 est utilisée, les matériaux constituant les sous-couches minces, l'épaisseur et le nombre desdites sous-couches, sont déterminés de telle manière que la couche réfléchissante 13 présente un coefficient de réflexion inférieur à 4% à la 25 longueur d'onde du signal d'excitation et un coefficient de réflexion supérieur à 40% à la longueur d'onde du signal fluorescent émis par les éléments 15.
Ladite couche réfléchissante 13 introduit, de préférence, une différence de phase sensiblement égale à 360 entre les signaux fluorescents émis par les
éléments 15 et les signaux fluorescents réfléchis par la couche 13. En effet, les éléments 15 émettent des signaux fluorescents aussi bien en direction du filtre 10 et du détecteur 11, qu'en direction de la couche réfléchissante 13. Cette différence de phase permet d'éliminer toute interférence qui risquerait d'annuler le signal fluorescent émis directement. Avec un déphasage de 360 , les ondes des signaux fluorescents parvenant directement au détecteur 11 sont en interférence constructive avec les ondes des signaux fluorescents réfléchis sur la couche 13.
io A titre d'exemple, la longueur d'onde du signal d'excitation est 532 nm et celle du signal fluorescent est environ 580 nm pour le fluorophore CY3. La figure 3 illustre une biopuce optimisée pour ce fluorophore. Sur le substrat 12, par exemple en silicium, la couche mince réfléchissante 13 a été déposée sous la forme d'un empilement de dix sous-couches minces 16 à 25. Les sous-couches 15 sont alternativement en silice et en dioxyde de titane. Ainsi les sous-couches 16, 18, 20, 22, et 24 sont en silice, d'indice de réfraction faible, par exemple égal à 1,5 pour la longueur d'onde du signal d'excitation. Les sous-couches 17, 19, 21, 23, et 25 sont en dioxyde de titane TiO2,, d'indice de réfraction fort, par exemple égal à 2,3 pour la longueur d'onde du signal d'excitation. Les sous-couches 16 à 20 25 sont déposées avec la technique PVD et leurs épaisseurs sont des quarts d'ondes optiques pour la longueur d'onde d'excitation. L'empilement des sous-couches 16 à 25 constitue une cavité de Fabry-Pérot centrée sur la longueur d'onde du signal d'excitation.
25 La figure 4 illustre l'évolution du coefficient de réflexion CR de la couche réfléchissante 13 de la figure 3 en fonction de la longueur d'onde ? d'un signal incident. Conformément à l'invention, le coefficient de réflexion CR est presque nul pour la longueur d'onde d'excitation (532nm). Par contre, CR est proche de
100% à la longueur d'onde du signal fluorescent afin de renforcer la fluorescence.
Des essais et des mesures ont été réalisés avec un second exemple de biopuce conforme à l'invention (non représenté). Cette dernière comporte un substrat supportant une couche mince réfléchissante constituée d'un empilement de 14 sous-couches minces de SiO2 alternées avec 13 sous-couches minces de TiO2. Le tableau suivant indique l'épaisseur des sous-couches : Numéro de la Epaisseur (en nm) Matériau sous-couche 1 97, 17 SiO2 2 75,53 TiO2 3 133,22 SiO2 4 74,26 TiO2 5 100,96 SiO2 6 68,28 TiO2 7 104 SiO2 8 76, 03 TiO2 9 110,67 SiO2 72, 64 TiO2 11 102,79 SiO2 12 67,27 TiO2 13 101,53 SiO2 14 68,67 TiO2 106,98 SiO2 16 78,9 TiO2 17 109,77 SiO2 18 68,8 TiO2 19 101,27 SiO2 20 64,86 TiO2 21 101,12 SiO2 22 70,79 TiO2 23 135,54 SiO2 24 72,9 TiO2 25 101,96 SiO2 26 62,57 TiO2 27 82,84 SiO2 Dans les essais, trois biopuces ont été comparées : une lame de verre classique (référencée A), une biopuce conforme aux enseignements du document US2004/0092028- Al (référencée B), le deuxième exemple de biopuce conforme à l'invention (référencée C), comportant les 27 sous-couches minces ci-dessus.
La face de réception des trois biopuces a été préparée pour être chimiquement io réactive pour le greffage de sondes biologiques contenant chacune des fluorophores CY3.
Les essais et les mesures ont été réalisés grâce à un scanner. La figure 5 illustre le signal parasite mesuré pour les trois biopuces et révèle d'une part son 15 augmentation avec la biopuce B (de 55 à 113 NG) et d'autre part sa diminution avec la biopuce C (de 55 à 40 NG), par comparaison avec la biopuce A. La figure 6 illustre, quant à elle, le rapport K entre le signal fluorescent mesuré et le signal parasite mesuré. La figure 6 révèle que K diminue avec la biopuce B (de
882 à 459) et augmente avec la biopuce C (de 882 à 1222), par comparaison avec la biopuce A.
La figure 7 schématise l'intensité L des signaux optiques reçus à proximité d'une sonde biologique par le détecteur du scanner pour chacune des trois biopuces A, B et C. La figure 7 illustre l'intensité L, d'une part, du signal fluorescent mesuré (partie supérieure du créneau) et, d'autre part, du signal parasite mesuré (partie basse du créneau). La figure 7 confirme que le signal fluorescent mesuré pour le cas C est nettement supérieur au signal fluorescent du cas A, grâce au coefficient de réflexion de la couche mince réfléchissante, supérieur à 40% pour la longueur d'onde du signal fluorescent. Pour le cas A, le coefficient de réflexion est environ égal à 4% quelle que soit la longueur de l'onde incidente. De plus, le signal parasite dans le cas C est inférieur ou égal à celui du cas A grâce à un coefficient de réflexion de la couche réfléchissante inférieur à 4 %, pour le signal d'excitation. Le rapport entre le signal fluorescent et le signal parasite est donc nettement amélioré pour le cas C par rapport à la biopuce A.
De plus, le coefficient de réflexion de la couche mince réfléchissante à la longueur d'onde du signal d'excitation est nettement inférieur dans le cas C (égal à moins de 4%) que dans le cas B (60% au moins). Comme l'intensité du signal d'excitation réfléchi varie suivant la valeur de ce coefficient, le signal d'excitation réfléchi est nettement plus faible pour le cas C. Or, le signal parasite mesuré augmente avec le signal d'excitation réfléchi. En effet, en pratique, une partie du signal d'excitation réfléchi traverse le filtre 10 placé devant le détecteur 11 et le filtre 10 lui-même peut être rendu fluorescent à cette irradiation. Par conséquent, et comme l'illustre la figure 7, le signal parasite dans le cas B est très supérieur à celui du cas C.
Par contre, le signal de fluorescence reçu de la biopuce C est inférieur à celui reçu de la biopuce B, car, avec celle-ci, l'augmentation du signal d'excitation augmente l'émission du signal fluorescent détecté. Cependant, la réduction du signal fluorescent détecté est moins importante que celle du signal parasite, car le coefficient de réflexion de la couche mince réfléchissante à la longueur d'onde du signal fluorescent reste élevé (au moins 40%) dans la biopuce C. Le rapport entre le signal fluorescent et le signal parasite est donc amélioré avec la biopuce C.
L'augmentation du rapport entre le signal fluorescent et le signal parasite grâce à la biopuce conforme à l'invention permet d'améliorer la qualité d'analyse. En particulier, ceci rend possible l'analyse d'éléments chimiques ou biologiques de concentrations très faibles au moyen d'une amplification adéquate des signaux reçus par le détecteur.
Enfin, quel que soit le type de dispositif d'imagerie dans lequel la biopuce conforme à l'invention est utilisée, les matériaux constituant les sous-couches minces de la couche réfléchissante, l'épaisseur et le nombre desdites sous-couches, sont déterminés par tout moyen approprié, par exemple grâce à des résultats expérimentaux ou des calculs numériques. On peut notamment utiliser des logiciels ou méthodes d'optimisation connus, par exemple de l'article de A. V. Tikhonravov et al Application of the needle optimization technique to the design of optical coatings (Applied Optics- 1 octobre 1996- Vol 35- N 28).
Claims (8)
1. Biopuce comprenant un substrat (12) supportant au moins une couche mince réfléchissante (13) offrant une face de réception (14) pour des éléments chimiques ou biologiques (15) contenant au moins un constituant apte à émettre un signal fluorescent (7) sous l'action d'un signal d'excitation (3), biopuce caractérisée en ce que ladite couche réfléchissante (13) présente un coefficient de réflexion inférieur à 4% à la longueur d'onde du signal d'excitation (3) et un coefficient de réflexion supérieur à 40% à la longueur d'onde du signal fluorescent (7).
2. Biopuce selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite couche réfléchissante (13) introduit une différence de phase sensiblement égale à 360 entre le signal fluorescent émis par le constituant et le signal fluorescent réfléchi par la couche réfléchissante (13).
3. Biopuce selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que la couche mince réfléchissante (13) est constituée par un empilement de sous-couches minces (16 à 25) de matériaux présentant alternativement un indice de réfraction fort et faible.
4. Biopuce selon la revendication 3, caractérisée en ce que ledit empilement 25 constitue une cavité de Fabry-Pérot centrée sur la longueur d'onde du signal d'excitation (3). 12
5. Biopuce selon l'une des revendications 3 et 4, caractérisée en ce que le matériau à fort indice de réfraction est choisi parmi les matériaux suivants : TiO2, HfO2, Si3N4, Ta205, AI203, In203.
6. Biopuce selon l'une quelconque des revendications 3 à 5, caractérisée en ce que le matériau à faible indice de réfraction est choisi parmi les matériaux suivants : SiO2, MgF2, LiF.
7. Biopuce selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la face de réception (14) de la couche mince réfléchissante (13) est chimiquement réactive pour une liaison avec un constituant des éléments chimiques ou biologiques (15).
8. Biopuce selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la face de réception (14) de la couche réfléchissante (13) possède des propriétés électrostatiques aptes à créer un accrochage d'un constituant des éléments chimiques ou biologiques (15).
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0511570A FR2893415A1 (fr) | 2005-11-15 | 2005-11-15 | Biopuce a rapport signal fluorescent/signal parasite ameliore |
| PCT/FR2006/002518 WO2007057557A1 (fr) | 2005-11-15 | 2006-11-14 | Biopuce a rapport signal fluorescent/signal parasite ameliore |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0511570A FR2893415A1 (fr) | 2005-11-15 | 2005-11-15 | Biopuce a rapport signal fluorescent/signal parasite ameliore |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2893415A1 true FR2893415A1 (fr) | 2007-05-18 |
Family
ID=36677183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0511570A Pending FR2893415A1 (fr) | 2005-11-15 | 2005-11-15 | Biopuce a rapport signal fluorescent/signal parasite ameliore |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2893415A1 (fr) |
| WO (1) | WO2007057557A1 (fr) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002048691A1 (fr) * | 2000-12-14 | 2002-06-20 | Commissariat A L'energie Atomique | Dispositif de renforcement de fluorescence large bande a faibles pertes et capteur optique biologique ou chimique l'utilisant. |
| WO2002050540A1 (fr) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Commissariat A L'energie Atomique | Support pour determiner un analyte comportant un filtre spectral selectif |
| WO2004099776A1 (fr) * | 2003-05-06 | 2004-11-18 | Commissariat A L'energie Atomique | Support de biopuce utilisant des couches minces de materiau sol gel et procede de realisation |
| WO2004109264A1 (fr) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Unaxis Balzers Aktiengesellschaft | Substrat echantillon presentant un revetement d'interference multicouche |
| US20050019217A1 (en) * | 2001-09-14 | 2005-01-27 | Michael Sander | Analytical equipment for determining the chemical structure and/or composition of a plurality of samples and sample holder |
| US20050244860A1 (en) * | 2004-03-17 | 2005-11-03 | Schott Ag | Arrangement for fluorescence amplification |
-
2005
- 2005-11-15 FR FR0511570A patent/FR2893415A1/fr active Pending
-
2006
- 2006-11-14 WO PCT/FR2006/002518 patent/WO2007057557A1/fr active Application Filing
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002048691A1 (fr) * | 2000-12-14 | 2002-06-20 | Commissariat A L'energie Atomique | Dispositif de renforcement de fluorescence large bande a faibles pertes et capteur optique biologique ou chimique l'utilisant. |
| WO2002050540A1 (fr) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Commissariat A L'energie Atomique | Support pour determiner un analyte comportant un filtre spectral selectif |
| US20050019217A1 (en) * | 2001-09-14 | 2005-01-27 | Michael Sander | Analytical equipment for determining the chemical structure and/or composition of a plurality of samples and sample holder |
| WO2004099776A1 (fr) * | 2003-05-06 | 2004-11-18 | Commissariat A L'energie Atomique | Support de biopuce utilisant des couches minces de materiau sol gel et procede de realisation |
| WO2004109264A1 (fr) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Unaxis Balzers Aktiengesellschaft | Substrat echantillon presentant un revetement d'interference multicouche |
| US20050244860A1 (en) * | 2004-03-17 | 2005-11-03 | Schott Ag | Arrangement for fluorescence amplification |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| BARRITAULT P ET AL: "Optical thin films serving biotechnology: Fluorescence enhancement of DNA-chip", PROC SPIE INT SOC OPT ENG; PROCEEDINGS OF SPIE - THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR OPTICAL ENGINEERING 2004, vol. 5250, 30 September 2003 (2003-09-30), pages 12 - 20, XP002391821 * |
| FOUQUE B ET AL: "Multiple wavelength fluorescence enhancement on glass substrates for biochip and cell analyses", BIOSENSORS & BIOELECTRONICS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, BARKING, GB, vol. 20, no. 11, 15 May 2005 (2005-05-15), pages 2335 - 2340, XP004851732, ISSN: 0956-5663 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007057557A1 (fr) | 2007-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2001040778A1 (fr) | Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique | |
| CN1798968A (zh) | 用于获得增强的荧光检测能力的光学基片 | |
| WO2002048691A1 (fr) | Dispositif de renforcement de fluorescence large bande a faibles pertes et capteur optique biologique ou chimique l'utilisant. | |
| EP3058345B1 (fr) | Supports amplificateurs de contraste pour l'observation d'un echantillon, leur procedes de fabrication et leurs utilisations | |
| EP2649431B1 (fr) | Systeme et procede d'imagerie multitechniques pour l'analyse chimique, biologique ou biochiimique d'un echantillon. | |
| WO2012089987A2 (fr) | Dispositif de type biopuce | |
| FR2893415A1 (fr) | Biopuce a rapport signal fluorescent/signal parasite ameliore | |
| EP1344062B1 (fr) | Support pour determiner un analyte comportant un filtre spectral selectif | |
| EP3058399B1 (fr) | Procede de fabrication de supports amplificateurs de contraste | |
| EP1759200A1 (fr) | Procede et dispositif de controle du positionnement d un ele ment biologique sur un support | |
| FR2849922A1 (fr) | Support d'elements chromophores. | |
| WO2006005881A1 (fr) | Procede et dispositif d’analyse de petits volumes de liquide | |
| WO2007054552A1 (fr) | Procede de detection de nanoparticules et ses applications | |
| EP2488854B1 (fr) | Procede et systeme d'imagerie par fonctionnalisation du substrat | |
| EP1300675A1 (fr) | Capteur optique pour la détection d'au moins une substance chimique et sondes optiques comprenant de tels capteurs optiques | |
| EP4136430B1 (fr) | Capteur biologique et/ou biochimique et/ou chimique | |
| FR2793560A1 (fr) | Support d'analyse a microcavites | |
| EP2565627B1 (fr) | Dispositif d'éclairage d'un objet avec une source de lumière munie d'un moyen de prélèvement d'une portion de la lumière pour mesurer des variations de flux de la source | |
| EP4392762A1 (fr) | Lame optique biocompatible destinee a la microscopie a reflexion totale interne et systeme d'imagerie microscopique comportant une telle lame | |
| WO2023135163A1 (fr) | Procede de detection d'objets biologiques par imagerie par resonance plasmonique de surface | |
| FR3120443A1 (fr) | Dispositif optique reflectometrique a balayage angulaire incline de surfaces cibles et procede de mesure associe | |
| FR3117595A1 (fr) | Dispositif compact de caractérisation d’une substance photoluminescente | |
| EP1529209A2 (fr) | Dispositif de support d elements chromophores |