FR2877841A1 - Cosmetic product contains fatty phase comprising at least one polyol ether and a paste compound - Google Patents
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Abstract
Description
La présente invention a trait à une composition cosmétique comprenant uneThe present invention relates to a cosmetic composition comprising a
phase grasse comportant au moins un éther de polyol particulier. La composition peut contenir en outre au moins un autre composé pâteux. Cette composition est susceptible d'être utilisée comme composition de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques telles fatty phase comprising at least one particular polyol ether. The composition may also contain at least one other pasty compound. This composition is capable of being used as a makeup and / or skincare composition for keratin materials such as
la peau, les lèvres et les phanères. skin, lips and integuments.
La demande EP 1 306 074 décrit une composition solide contenant un éther de polyol, une huile et une cire de polarité inverse. Ce document décrit comment cette association permet d'obtenir une composition solide qui ne fond pas à une température inférieure ou égale à 37 C, tout en s'étalant aisément sur la peau pour fournir un bon dépôt. EP 1 306 074 discloses a solid composition containing a polyol ether, an oil and a wax of reverse polarity. This document describes how this combination makes it possible to obtain a solid composition which does not melt at a temperature of less than or equal to 37 ° C., while spreading easily on the skin to provide a good deposit.
L'objet de la présente invention est de fournir une composition cosmétique qui peut être sous la forme d'un stick ou d'une pâte. Cette composition présente l'avantage de fournir un dépôt sur les matières kératiniques confortable, épais, intense en couleur et brillant. The object of the present invention is to provide a cosmetic composition which may be in the form of a stick or a paste. This composition has the advantage of providing a deposit on keratin materials that is comfortable, thick, intense in color and brilliant.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une phase grasse comportant au moins un éther de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol. La composition peut contenir au moins un composé pâteux autre que ledit éther de polyol. The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one fatty phase comprising at least one polyol ether chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers. The composition may contain at least one pasty compound other than said polyol ether.
Cette composition peut être plus brillante que les compositions de l'art antérieur ne contenant pas un éther de polyol. En outre, elle peut contenir une haute proportion de matières colorantes, notamment de pigments, tout en permettant l'obtention d'un mélange homogène et confortable. This composition may be brighter than the compositions of the prior art not containing a polyol ether. In addition, it can contain a high proportion of dyestuffs, especially pigments, while allowing to obtain a homogeneous and comfortable mixture.
La présente invention a également pour objet une composition anhydre comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une phase grasse comportant au moins un éther de polyol, et au moins un composé pâteux. The present invention also relates to an anhydrous composition comprising in a physiologically acceptable medium, at least one fatty phase comprising at least one polyol ether, and at least one pasty compound.
La composition de l'invention comprend de préférence une seule phase grasse, et cette phase grasse est de préférence une phase continue. The composition of the invention preferably comprises a single fatty phase, and this fatty phase is preferably a continuous phase.
Les compositions de l'invention peuvent être des compositions anhydres, et comprendre alors jusqu'à 10 % en poids de phase hydrophile par rapport au poids total de la composition, de préférence 1 à 5 % en poids de phase hydrophile et mieux de 1 à 2 % de phase hydrophile par rapport au poids total de la composition, la phase hydrophile étant constituée d'eau seule, ou d'eau et d'additifs hydrophiles et hydrosolubles tels que polyols, gélifiants et/ou actifs. Si cette phase hydrophile est présente, elle est de préférence dispersée dans la phase grasse qui forme une phase continue. The compositions of the invention may be anhydrous compositions, and then comprise up to 10% by weight of hydrophilic phase relative to the total weight of the composition, preferably 1 to 5% by weight of hydrophilic phase and better still from 1 to 2% hydrophilic phase relative to the total weight of the composition, the hydrophilic phase consisting of water alone, or water and hydrophilic and water-soluble additives such as polyols, gelling agents and / or active. If this hydrophilic phase is present, it is preferably dispersed in the fatty phase which forms a continuous phase.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition est anhydre, c'est-à-dire qu'elle ne comporte que la phase grasse, ou quasiment anhydre, c'est-à-dire qu'elle comporte moins de 5 % en poids d'eau et/ou additifs hydrophiles ou hydrosolubles. According to a particular embodiment of the invention, the composition is anhydrous, that is to say that it comprises only the fatty phase, or virtually anhydrous, that is to say that it comprises less than 5% by weight of water and / or hydrophilic or hydrosoluble additives.
ETHER DE POLYOLPOLYOL ETHER
Dans la composition selon l'invention, l'éther de polyol peut être choisi notamment parmi 50 les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. In the composition according to the invention, the polyol ether may be chosen in particular from pentaerythritol and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof.
Les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol peuvent comporter notamment de 1 à 450 motifs oxyalkylénés, de préférence de 1 à 200 motifs oxyalkylénés, mieux 1 à 55 100 motifs oxyalkylénés et encore mieux de 1 à 50 motifs oxyalkylénés. Ils peuvent être en particulier choisis parmi les éthers de pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant de 1 à 450 motifs oxyéthylénés, de préférence de 1 à 200 motifs oxyéthylénés, mieux 1 à 100 motifs oxyéthylénés et encore mieux de 1 à 50 motifs oxyéthylénés; les éthers de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant de 1 à 450 motifs oxypropylénés, de préférence de 1 à 200 motifs oxypropylénés, mieux 1 à 100 motifs oxypropylénés et encore mieux de 1 à 50 motifs oxypropylénés; et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 OE) (nom CTFA: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA: PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination Lanolide par la société Vevy, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8: 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. The pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers may comprise in particular from 1 to 450 oxyalkylenated units, preferably from 1 to 200 oxyalkylenated units, better still from 1 to 55 100 oxyalkylenated units and more preferably from 1 to 50 oxyalkylenated units. They may in particular be chosen from pentaerythritol and polyethylene glycol ethers containing from 1 to 450 oxyethylenated units, preferably from 1 to 200 oxyethylenated units, better still from 1 to 100 oxyethylenated units and more preferably from 1 to 50 oxyethylenated units; pentaerythritol and polypropylene glycol ethers having from 1 to 450 oxypropylene units, preferably from 1 to 200 oxypropylene units, more preferably from 1 to 100 oxypropylene units and more preferably from 1 to 50 oxypropylene units; and their mixtures. According to a preferred embodiment of the invention, use is made of pentaerythritol ether and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (5 EO) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name: PPG-5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more particularly the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soya oil, sold under the name Lanolide by the company Vevy, mixture where the constituents are in a ratio by weight 46/46/8: 46% PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil.
Les éthers d'alcool gras et de sucre peuvent être choisis dans le groupe comprenant les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C8-C22 et de glucose, de maltose, de sucrose ou de fructose; les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C14-C22 et de méthylglucose; et leurs mélanges. The fatty alcohol and sugar ethers may be selected from the group consisting of ethers or mixtures of C 8 -C 22 fatty alcohol ethers and glucose, maltose, sucrose or fructose; ethers or mixtures of C 14 -C 22 fatty alcohol ethers and methylglucose; and their mixtures.
Les alcools gras en C8-C22 ou en C14-C22 formant le motif gras des éthers de sucre comportent une chaîne alkyle linéaire saturée ou non saturée, comportant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif gras des éthers provenant de l'alcool gras peut être notamment choisi parmi les motifs décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle, hexadécanyle, et leurs mélanges tels que cétéaryle (mélange de cétyle et de stéaryle). The C8-C22 or C14-C22 fatty alcohols forming the fatty unit of the sugar ethers comprise a linear saturated or unsaturated alkyl chain, comprising respectively 8 to 22 or 14 to 22 carbon atoms. The fatty unit of the ethers derived from the fatty alcohol may be chosen in particular from the decyl, cetyl, behenyl, arachidyl, stearyl, palmityl, myristyl, lauryl, capryl and hexadecanyl units, and mixtures thereof such as cetearyl (mixture of cetyl and stearyl).
A titre d'exemples d'éthers d'alcool gras et de sucre, on peut citer en particulier les alkylpolyglucosides (APG) tels que le décylglucoside et le laurylglucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives Plantaren 2000 et Plantaren 1200, le cétéarylglucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, le dit mélange étant commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov 68 par la société Seppic (mélange où les constituants se trouvent dans un rapport 12/46/42: 12 % de Cétéarylglucoside, 46 % d'alcool cétylique et 42 % d'alcool stéarylique). Comme cétéarylglucoside, on peut citer aussi les produits commercialisés sous la dénomination Tegocare CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination Emulgade KE3302 par la société Henkel. Comme APG, on peut citer aussi l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidylglucoside, commercialisé sous la dénomination Montanov 202 par la société Seppic. On peut citer aussi les alkylpolyglucosides à chaîne ramifiée ou insaturée, tels que l'isostéaryl- glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool isostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov WO18 par la société Seppic, et l'oléyl-glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool oléylique, commercialisé par la société Seppic. On peut utiliser aussi un mélange de ces alkylpolyglucosides. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le mélange de l'alkylpolyglucoside tel que défini ci-dessus avec l'alcool gras correspondant peut être sous forme d'une composition autoémulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WO-A-92/06778. As examples of fatty alcohol ethers and sugar, there may be mentioned in particular alkylpolyglucosides (APG) such as decylglucoside and laurylglucoside sold for example by Henkel under the respective names Plantaren 2000 and Plantaren 1200, cetearylglucoside optionally mixed with cetostearyl alcohol, said mixture being marketed for example under the name Montanov 68 by the company Seppic (mixture where the constituents are in a 12/46/42 ratio: 12% cetearyl glucoside, 46% cetyl alcohol and 42% stearyl alcohol). As cetearylglucoside, mention may also be made of the products sold under the name Tegocare CG90 by Goldschmidt and under the name Emulgade KE3302 by Henkel. As APG, mention may also be made of arachidyl glucoside, for example in the form of a mixture of arachidic and behenic alcohols and arachidylglucoside, sold under the name Montanov 202 by the company Seppic. Mention may also be made of alkylpolyglucosides with a branched or unsaturated chain, such as isostearyl glucoside, optionally mixed with isostearyl alcohol, sold for example under the name Montanov WO18 by the company Seppic, and oleylglucoside, optionally in admixture. with oleyl alcohol marketed by Seppic. It is also possible to use a mixture of these alkylpolyglucosides. According to a particular embodiment of the invention, the mixture of the alkylpolyglucoside as defined above with the corresponding fatty alcohol may be in the form of a self-emulsifying composition, as described for example in the document WO-A- 92/06778.
La quantité d'éther(s) de polyol peut varier dans une large mesure, et elle peut aller par exemple de 0,5 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids et mieux de 5 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. The amount of polyol ether (s) may vary to a large extent, and may range, for example, from 0.5 to 40% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and more preferably from 5 to 25% by weight. weight relative to the total weight of the composition.
PATEUXPASTY
La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un autre composé pâteux différent du composé décrit précédemment. The composition according to the invention may further comprise at least one other pasty compound different from the compound described above.
Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. Par pâteux, on entend également le polylaurate de vinyle. For the purposes of the present invention, the term "pasty" is understood to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction. By pasty, is also meant vinyl polylaurate.
Le composé pâteux au sens de l'invention, peut avoir une dureté à 20 C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. The pasty compound within the meaning of the invention may have a hardness at 20 C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.
La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20 C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon à une pré-vitesse de 1mm/s puis à une vitesse de mesure de 0, 1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder. 2 mm in diameter. The hardness measurement is carried out at 20 C in the center of 5 samples. The cylinder is introduced into each sample at a pre-speed of 1 mm / s and then at a measuring speed of 0.1 mm / s, the penetration depth being 0.3 mm. The measured value of the hardness is that of the maximum peak.
Ce composé pâteux peut être, à la température de 23 C, sous la forme d'une fraction liquide et d'une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23 C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. This pasty compound can be, at the temperature of 23 C, in the form of a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. may represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.
La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a rise in temperature of 5 or 10 C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en Jlg. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in Jlg.
L'enthalpie de fusion consommée à 23 C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 C constitué d'une fraction li- guide et d'une fraction solide. The heat of fusion consumed at 23 ° C. is the quantity of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state it exhibits at 23 ° C. consisting of a linear fraction and a solid fraction.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 80 à 100%, de préférence encore de 90 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 80 to 100%, more preferably 90 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 C.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.
Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. The pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.
Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi - la lanoline et ses dérivés - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment: É les homopolymères d'oléfines É les copolymères d'oléfines les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés É les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8- C30 É les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 É les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, et leurs mélanges. The pasty compound is advantageously chosen from - lanolin and its derivatives - polymeric or non-polymeric silicone compounds - fluorinated or non-polymeric fluorinated compounds - vinyl polymers, in particular: • homopolymers of olefins • copolymers of olefins homopolymers and copolymers hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 8 -C 30 alkyl groups; homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups, the fat-soluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100, preferably C2-C50, diols, and the esters, and mixtures thereof.
Le composé pâteux est de préférence polymère, notamment hydrocarboné. The pasty compound is preferably polymer, in particular hydrocarbon-based.
Un composé pâteux siliconé et fluoré préféré est le polyméthyl trifluoropropryl méthylalkyl diméthylsiloxane, fabriqué sous la dénomination X22-1088 par SHIN ETSU. A preferred silicone and fluoro pasty compound is polymethyl trifluoropropyl methylalkyl dimethylsiloxane, manufactured under the name X22-1088 by SHIN ETSU.
Lorsque le composé pâteux est un polymère siliconé et/ou fluoré, la composition corn-35 prend avantageusement un agent compatibilisant tel que les esters à courte chaîne comme le néopentanoate d'isodécyle. When the pasty compound is a silicone and / or fluorinated polymer, the corn-composition advantageously takes a compatibilizing agent such as short-chain esters such as isodecyl neopentanoate.
Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènesoxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécane- diol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C6-C30 long-chain alkylene oxides are particularly preferred, more preferably such as the weight ratio of the ethylene oxide and / or or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecane-diol ethers. (22 mol) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.
Parmi les esters, on préfère notamment - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés - les esters de pentaérythritol - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique; L'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. Among the esters, the esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol - the arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters, - triglycerides of fatty acids and their derivatives - pentaerythritol esters - non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a dicarboxylic acid or a polyacid linear or branched C 4 -C 50 carboxylic acid and a C2-050 diol or polyol, the ester aliphatic esters resulting from the esterification of a hydroxycarboxylic acid ester aliphatic with an aliphatic carboxylic acid; The aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms. It is preferably selected from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, acid tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexydecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, acid isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof.
L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. The aliphatic carboxylic acid is preferably branched.
L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi: a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés; b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C,6 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to to 20 hydroxyl groups, preferably 1 to 10 hydroxyl groups and more preferably 1 to 6 hydroxyl groups. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) partial or total esters of C 2 to C 6 aliphatic polyols reacted with a mono or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof.
Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi: l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1l1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges. The aliphatic ester esters are advantageously chosen from: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions of 1 to 1 (11) or hydrogenated castor oil monoisostearate , the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, and mixtures thereof.
Le composé pâteux représente de préférence 1 à 99%, mieux 1 à 60%, mieux 2 à 30% et mieux encore 5 à 15% en poids de la composition. The pasty compound is preferably 1 to 99%, more preferably 1 to 60%, more preferably 2 to 30% and most preferably 5 to 15% by weight of the composition.
Selon un de ses aspects, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une phase grasse comportant au moins un éther de polyol, choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, et au moins un copolymère de la vinylpyrrolidone. According to one of its aspects, the subject of the invention is a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one fatty phase comprising at least one polyol ether, chosen from pentaerythritol and polyalkylene glycol ethers, and at least one copolymer of vinylpyrrolidone.
La composition peut également comprendre un polyalkylène choisi parmi les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C2 à C40 et mieux en C3 à C20. A titre d'exemple de copolymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer les copolymères de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène, VP/hexadécène, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle, et leurs mélanges. The composition may also comprise a polyalkylene chosen from copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and in particular copolymers of vinylpyrrolidone and of C2 to C40 and better still of C3 to C20 alkene. By way of example of a copolymer of VP which may be used in the invention, mention may be made of the copolymers of VP / vinyl acetate, VP / ethyl methacrylate, polyvinylpyrrolidone (PVP) butylated, VP / ethyl methacrylate / methacrylic acid, VP / eicosene, VP / hexadecene, VP / triacontene, VP / styrene, VP / acrylic acid / lauryl methacrylate, and mixtures thereof.
La copolymère de vinylpyrrolidone peut avoir une température de fusion comprise entre 30 et 40 C. Le copolymère de la vinylpyrrolidone peut représenter de 0,1 à 10% en poids de la composition, par exemple de 0,5 à 5% en poids de la composition. The vinylpyrrolidone copolymer may have a melting point of between 30 and 40 ° C. The copolymer of the vinylpyrrolidone may represent from 0.1 to 10% by weight of the composition, for example from 0.5 to 5% by weight of the composition.
HUILEOIL
La phase grasse de la composition selon l'invention comprend au moins une huile. Par "huile", on entend tout milieu non aqueux liquide à température ambiante (25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg), physiologiquement acceptable. The fatty phase of the composition according to the invention comprises at least one oil. By "oil" is meant any non-aqueous medium liquid at room temperature (25 C) and atmospheric pressure (760 mm Hg), physiologically acceptable.
La quantité d'huile(s) peut aller par exemple de 20 à 80 % en poids et de préférence de 30 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. The amount of oil (s) may range, for example, from 20 to 80% by weight and preferably from 30 to 70% by weight relative to the total weight of the composition.
Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. On entend par huile hydrocarbonée , toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. En outre, les huiles utilisées peuvent être volatiles et/ou non volatiles. Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer à température ambiante d'un support sur lequel elle a été appliquée, autrement dit une huile ayant une tension de vapeur mesurable à 25 C et 1 atmosphère, par exemple supérieure à 0 Pa, en particulier allant de 10-3 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40.000 Pa). On peut notamment citer comme huiles volatiles, les huiles siliconées volatiles, telles que les silicones volatiles cycliques ou linéaires. On peut également citer les huiles volatiles hydrocarbonées telles que les isoparaffines, et les huiles fluorées volatiles. These oils may be hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oils. They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. The term "hydrocarbon-based oil" means any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. In addition, the oils used may be volatile and / or non-volatile. By volatile oil is meant an oil capable of evaporating at ambient temperature from a support on which it has been applied, in other words an oil having a measurable vapor pressure at 25 ° C. and 1 atmosphere, for example greater than 0 Pa. in particular ranging from 10-3 to 300 mmHg (0.13 Pa to 40,000 Pa). Volatile oils that may be mentioned include volatile silicone oils, such as cyclic or linear volatile silicones. There may also be mentioned volatile hydrocarbon oils such as isoparaffins, and volatile fluorinated oils.
Parmi les huiles pouvant être utilisées dans la composition de l'invention, certaines sont polaires et d'autres sont apolaires (c'est-àdire non polaires). Among the oils that can be used in the composition of the invention, some are polar and others are apolar (that is to say non-polar).
Les huiles polaires comportent dans leur structure chimique au moins un groupement polaire non ionique, et de préférence au moins deux groupements polaires non ioniques ou ioniques tels que les groupements suivants 000H; - OH mono ou disubstitué (primaire ou secondaire) ; - PO4; - NHR; NR,R2, R, et R2 formant éventuellement un cycle et représentant un radical alkyle ou alcoxy linéaire ou ramifié en C, à C20, ou où R,' et R2' peuvent représenter l'hydrogène ou une chaîne alkyle ou alkoxy linéaire ou ramifiée en C, à C20. The polar oils comprise in their chemical structure at least one nonionic polar group, and preferably at least two nonionic or ionic polar groups such as the following groups 000H; Mono or disubstituted OH (primary or secondary); PO4; - NHR; NR, R 2, R 2 and R 2 optionally forming a ring and representing a linear or branched C 1 -C 20 alkyl or alkoxy radical or where R 1 'and R 2' may represent hydrogen or a straight or branched alkyl or alkoxy chain in C, at C20.
La polarité peut être décrite par le paramètre de solubilité de Hansen 8a. En effet, ce paramètre caractérise, pour un constituant donné, l'énergie correspondant aux interactions polaires (5p) et de types liaisons hydrogène (8h) existant entre les molécules de ce constituant. The polarity can be described by the solubility parameter of Hansen 8a. In fact, this parameter characterizes, for a given constituent, the energy corresponding to the polar (5p) and hydrogen bond (8h) interactions existing between the molecules of this constituent.
Ba=VSp+B,, Les huiles apolaires ont une valeur de 8a égale à 0. En particulier, les huiles apolaires selon l'invention peuvent être en particulier choisies parmi: - les huiles de silicone, telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) volatils ou non, linéaires ou cycliques, liquides à température ambiante; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, des diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, les 2- phényléthyl triméthylsiloxysilicates; - les hydrocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique ou minérale, comme les huiles de paraffine, volatiles ou non volatiles, et leurs dérivés; l'huile de vaseline; la lanoline liquide; les polydécènes; le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; le squalane; l'isoparaffine hydrogénée; l'isohexadecane; l'isododecane; - et leurs mélanges. Ba = VSp + B ,, The apolar oils have a value of 8a equal to 0. In particular, the apolar oils according to the invention can be in particular chosen from: - silicone oils, such as volatile polydimethylsiloxanes (PDMS) or not, linear or cyclic, liquid at room temperature; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates; linear or branched hydrocarbons of synthetic or mineral origin, such as paraffin oils, which are volatile or non-volatile, and their derivatives; Vaseline oil; liquid lanolin; polydecenes; hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; squalane; hydrogenated isoparaffin; isohexadecane; isododecane; - and their mixtures.
Les huiles polaires ont une valeur de 8a différente de 0, c'est-à-dire supérieure à 0. En particulier, les huiles polaires utilisées dans la composition de l'invention peuvent être choisies parmi: - les huiles d'origine végétale, huiles hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées. Comme huiles d'origine végétale, on peut citer notamment les huiles de jojoba, de germes de blé, de maïs, de tournesol, de beurre de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de coriandre; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel; - les huiles de synthèse ou esters de synthèse de formule RSCOOR6 dans laquelle R5 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R6 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R5 + R6 soit ? 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl 2- hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di- isostéaryle; le C12-C15 alkylbenzoate; et les esters du pentaérythritol; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone; - les alcools gras en C5 à C26i comme l'alcool oléique, l'alcool isostéarylique, et l'octyldodécanol; - leurs mélanges. The polar oils have a value of 8a different from 0, that is to say greater than 0. In particular, the polar oils used in the composition of the invention may be chosen from: - oils of plant origin, high triglyceride hydrocarbon oils consisting of esters of fatty acids and glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths varying from C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated. As oils of vegetable origin, there may be mentioned jojoba oils, wheat germ, corn, sunflower, shea butter, castor oil, sweet almonds, macadamia, apricot, soya, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, avocado, hazelnut, grape seed or black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose, coriander; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel; synthetic oils or synthetic esters of formula RSCOOR6 in which R5 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R6 represents a hydrocarbon chain, especially a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R5 + R6 is? 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12-C15 alcohol benzoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, and the like. isostearyl isostearate, isopropyl isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; C12-C15 alkylbenzoate; and pentaerythritol esters; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; - C5 to C26 fatty alcohols such as oleic alcohol, isostearyl alcohol, and octyldodecanol; - their mixtures.
CIREWAX
La phase grasse de la composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire. Une cire, au sens de la présente invention, est un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 40 C et pouvant aller jusqu'à 200 C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. The fatty phase of the composition according to the invention may comprise at least one wax. A wax, within the meaning of the present invention, is a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 C), with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than 40 C and up to 200 C, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization.
On peut utiliser tout type de cire. Les cires peuvent être choisies parmi les cires d'origine naturelle, notamment d'origines végétale ou animale, parmi les cires d'origine minérale, parmi les cires d'origine synthétique, et leurs mélanges. Comme cires pouvant être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple la cire d'abeilles, la cire de Montan, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire de Chine, la cire de lin, la cire de sapin, la cire de coton, la cire d'Ouricoury, la cire de lignite, la cire de son de riz, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de fibres de liège, les cires de paraffine, les cires microcristallines, la cire de lanoline, les ozokérites, les huiles hydrogénées ayant une température de fusion supérieure à 40 C (environ), comme l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de polyéthylène qui sont issues de la polymérisation de l'éthylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les esters d'acides gras et les glycérides concrets (c'est-à-dire solides) à 40 C, les cires de silicone comme les alkyle, alcoxy et/ou esters de poly(di) méthylsiloxane solides à 40 C; et leurs mélanges. Any type of wax can be used. The waxes may be chosen from waxes of natural origin, in particular of vegetable or animal origin, from waxes of mineral origin, from waxes of synthetic origin, and mixtures thereof. As waxes that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of beeswax, Montan wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Chinese wax, flax wax, fir wax, cotton wax, Ouricoury wax, lignite wax, rice bran wax, sugar cane wax, Japanese wax, cork fiber wax, paraffin waxes , microcrystalline waxes, lanolin wax, ozokerites, hydrogenated oils having a melting temperature of greater than about 40 ° C., such as hydrogenated jojoba oil, and polyethylene waxes which result from the polymerization of the ethylene, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, fatty acid esters and glycerides concrete (that is to say solid) at 40 C, silicone waxes such as alkyl, alkoxy and / or esters of poly (di) methylsiloxane solids at 40 C; and their mixtures.
Comme indiqué ci-dessus, quand la composition comprend une huile polaire, elle doit contenir au moins une cire apolaire. Quand la composition comprend une huile apolaire, elle doit contenir au moins une cire polaire. Quand la composition comprend une huile polaire et une huile apolaire, elle doit comprendre au moins une cire apolaire. As indicated above, when the composition comprises a polar oil, it must contain at least one apolar wax. When the composition comprises an apolar oil, it must contain at least one polar wax. When the composition comprises a polar oil and an apolar oil, it must comprise at least one apolar wax.
Comme indiqué ci-dessus pour les huiles, la polarité peut être décrite par le paramètre de solubilité de Hansen 8a selon l'équation indiquée cidessus. As indicated above for oils, the polarity can be described by the Hansen solubility parameter 8a according to the above equation.
Les cires dites apolaires ont une valeur de 8a égale à 0. Ce sont notamment les cires hydrocarbonées comportant essentiellement des atomes de carbone et d'hydrogène, ou des cires de silicone. Comme cires hydrocarbonées, on peut citer en particulier les cires microcristallines, l'ozokérite, les cires de paraffine, les cires de polyéthylène (non modifiées). The so-called apolar waxes have a value of 8a equal to 0. These are, in particular, hydrocarbon waxes essentially comprising carbon and hydrogen atoms, or silicone waxes. As hydrocarbon waxes, there may be mentioned in particular microcrystalline waxes, ozokerite, paraffin waxes, polyethylene waxes (unmodified).
Les cires dites polaires sont des cires comportant des groupements polaires tels qu'indiqués ci-dessus pour les huiles, et elles ont une valeur de 8a supérieure à 0. Ce sont notamment les cires d'origine animale, les cires d'origine végétale, les cires d'origine synthétique comportant des groupements polaires et les cires de silicone comportant des groupements polaires. On peut citer par exemple la cire de Montan, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire de Chine, la cire de lin, la cire de sapin, la cire de coton, la cire d'Ouricoury, la cire de lignite, la cire de son de riz, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de fibres de liège, les cires d'abeille polyglycérolées, les huiles hydrogénées, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 40 C, les cires de silicone comportant un ou plusieurs groupes ester. The so-called polar waxes are waxes comprising polar groups as indicated above for the oils, and they have a value of 8a greater than 0. These are in particular the waxes of animal origin, the waxes of vegetable origin, waxes of synthetic origin comprising polar groups and silicone waxes comprising polar groups. Examples include Montan wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Chinese wax, flax wax, fir wax, cotton wax, Ouricoury wax, lignite wax , rice bran wax, sugar cane wax, Japanese wax, cork fiber wax, polyglycerolated beeswax, hydrogenated oils, fatty acid esters and glycerides, 40 C, silicone waxes having one or more ester groups.
La quantité totale de cire(s) (polaires et/ou apolaires) peut aller par exemple de 5 à 40 % en poids et de préférence de 10 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. The total amount of wax (es) (polar and / or apolar) can range, for example, from 5 to 40% by weight and preferably from 10 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
PHASE HYDROPHILEHYDROPHILIC PHASE
Comme indiqué ci-dessus, la composition de l'invention peut comprendre de 0 à 10 % en poids d'une phase hydrophile, par rapport au poids total de la composition, et mieux de 1 à 5 % en poids, pouvant comprendre de l'eau et/ou des additifs hydrophiles ou hydrosolubles (actifs et/ou gélifiants par exemple). Elle peut notamment comprendre des hydratants tels que la glycérine. Les constituants hydrophiles éventuellement présents sont de préférence dispersés dans la phase grasse constituée des huiles et cires. As indicated above, the composition of the invention may comprise from 0 to 10% by weight of a hydrophilic phase, relative to the total weight of the composition, and better still from 1 to 5% by weight, which may comprise from 1 to 5% by weight. water and / or hydrophilic or water-soluble additives (active and / or gelling agents for example). It may include moisturizers such as glycerin. The hydrophilic constituents optionally present are preferably dispersed in the fatty phase consisting of oils and waxes.
PHASE PARTICULAIREPARTICULAR PHASE
La composition selon l'invention peut comprendre en outre une phase particulaire. La quantité de phase particulaire peut aller par exemple de 0 à 30 % en poids, de préférence de 0 à 20 % en poids par rapport au poidstotal de la composition. Quand une phase particulaire est présente, sa quantité est généralement d'au moins 0,05 % en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité de phase particulaire peut aller par exemple de 0,05 à 30 % en poids et de préférence de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette phase particulaire peut comprendre des particules choisies parmi les pigments, les nacres, les charges, et leurs mélanges. Ces pigments, nacres, et charges sont choisis parmi ceux habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires, destinées à donner du corps ou de la rigidité à la composition, et/ou de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées qui réfléchissent la lumière. The composition according to the invention may further comprise a particulate phase. The amount of particulate phase may range, for example, from 0 to 30% by weight, preferably from 0 to 20% by weight, based on the weight of the composition. When a particulate phase is present, its amount is generally at least 0.05% by weight relative to the total weight of the composition. The amount of particulate phase may range, for example, from 0.05 to 30% by weight and preferably from 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. This particulate phase can comprise particles selected from pigments, pearlescent agents, fillers, and mixtures thereof. These pigments, nacres, and fillers are chosen from those usually used in cosmetic compositions. By pigments, it is necessary to include white or colored particles, mineral or organic, intended to color and / or opacify the composition. By fillers, it is necessary to include colorless or white particles, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar, intended to give the body or rigidity to the composition, and / or softness, dullness and uniformity make-up. By nacres, we must understand iridescent particles that reflect light.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, de taille micrométrique ou nanométrique. On peut citer par exemple, parmi les pigments minéraux, les dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, et les laques de baryum, strontium, calcium, aluminium. The pigments may be white or colored, inorganic and / or organic, of micrometric or nanometric size. Examples of inorganic pigments that may be mentioned include titanium dioxide, zirconium dioxide and cerium dioxide, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, and lacquers of barium, strontium, calcium, aluminum.
Parmi les nacres utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth ainsi que le mica titane coloré. Among the nacres that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride, and with colored titanium mica.
Les charges peuvent être minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Comme charges utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon, les poudres de polyéthylène, le Téflon, l'amidon modifié ou non, le micatitane, la nacre naturelle, le nitrure de bore, les microsphères telles que l'Expancel (Nobel Industrie), le Polytrap (Dow Corning), la lauroyl lysine, et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple). The fillers can be mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar. As fillers that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of talc, mica, silica, kaolin, nylon powders, polyethylene powders, Teflon, modified or unmodified starch, and micatitane. , natural mother-of-pearl, boron nitride, microspheres such as Expancel (Nobel Industry), Polytrap (Dow Corning), lauroyl lysine, and silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example).
Avantageusement, la composition selon l'invention comprend au moins une matière colorante qui peut être choisie parmi les colorants lipophiles ou les colorants hydrophiles habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, ainsi que parmi les pigments et les nacres décrits ci-dessus; et leurs mélanges. Cette matière colorante est généralement présente à raison de 0,01 à 40 % en poids et de préférence de 5 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. Advantageously, the composition according to the invention comprises at least one dyestuff which may be chosen from lipophilic dyes or hydrophilic dyes usually used in cosmetic or dermatological compositions, as well as from the pigments and nacres described above; and their mixtures. This dyestuff is generally present in a proportion of 0.01 to 40% by weight and preferably 5 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
ADDITIFSAdditives
La composition selon l'invention peut comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine considéré, notamment le domaine cosmétique, tel que les antioxydants; les parfums; les huiles essentielles; les conservateurs; les actifs cosmétiques; les vitamines comme la vitamine E (tocophérol) et ses dérivés (par exemple acétate), la vitamine A (rétinol) et ses dérivés (par exemple palmitate de rétinyle), la vitamine C (acide ascorbique) et ses dérivés (par exemple palmitate d'ascorbyle), les dérivés de ces vitamines étant notamment des esters dont le palmitate et l'acétate; les acides gras essentiels; les sphingolipides et céramides; les composés auto-bronzants tels que la DHA (dihydroxyacétone) ; les filtres solaires comme par exemple l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX), la 3-benzophénone (Uvinul M40), le butylméthoxydibenzoyl-méthane (Parsol 1789) ; les tensioactifs; les polymères; et leurs mélanges. Ces additifs peuvent être présents dans la composition à raison de 0 à 20 0/0 en poids par rapport au poids total de la composition. The composition according to the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field under consideration, in particular the cosmetic field, such as antioxidants; the perfumes; essential oils; conservatives; cosmetic assets; vitamins such as vitamin E (tocopherol) and its derivatives (for example acetate), vitamin A (retinol) and its derivatives (for example retinyl palmitate), vitamin C (ascorbic acid) and its derivatives (for example palmitate ascorbyl), the derivatives of these vitamins including esters including palmitate and acetate; essential fatty acids; sphingolipids and ceramides; self-tanning compounds such as DHA (dihydroxyacetone); sunscreens such as, for example, octyl methoxycinnamate (Parsol MCX), 3-benzophenone (Uvinul M40), butylmethoxydibenzoylmethane (Parsol 1789); surfactants; polymers; and their mixtures. These additives may be present in the composition in a proportion of from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered.
Les procédés de fabrication des compositions selon l'invention ne différent en rien des procédés classiquement utilisés en cosmétique et parfaitement connus de l'homme de l'art. The methods of manufacturing the compositions according to the invention do not differ from the processes conventionally used in cosmetics and perfectly known to those skilled in the art.
Les compositions selon l'invention peuvent notamment constituer un produit de soin et/ou un produit de maquillage des matières kératiniques, notamment de la peau, des lèvres et des phanères comme les ongles, les cils, les sourcils et les cheveux. Les produits de maquillage sont le plus souvent colorés et contiennent généralement des pigments. Sous forme de produits de maquillage, les compositions de l'invention peuvent constituer avantageusement un fond de teint, un rouge à lèvres, un fard à joues, un fard à paupières, un mascara ou un eyeliner. The compositions according to the invention may in particular constitute a care product and / or a makeup product for keratin materials, in particular skin, lips and integuments such as nails, eyelashes, eyebrows and hair. Makeup products are mostly colored and usually contain pigments. In the form of makeup products, the compositions of the invention may advantageously constitute a foundation, a lipstick, a blush, an eyeshadow, a mascara or an eyeliner.
Ce produit peut être sous forme d'une poudre coulée, d'un produit en coupelle (fond de teint, fard à joues, fard à paupières), ou d'un produit sous forme de bâton (rouge à lèvres ou stick de soin des lèvres). Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, elle se présente sous forme de bâton (stick), plus particulièrement pour le soin des lèvres ou pour le maquillage des lèvres comme rouge à lèvres. This product may be in the form of a cast powder, a cup product (foundation, blush, eyeshadow), or a product in the form of a stick (lipstick or hair care stick). lips). According to a preferred embodiment of the invention, it is in the form of stick (stick), especially for the care of the lips or lip makeup as lipstick.
Aussi, l'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le soin et/ou le traitement de la peau, des lèvres et/ou des phanères, et en particulier pour l'hydratation des lèvres. Also, the subject of the invention is also the cosmetic use of a cosmetic composition as defined above, for the care and / or the treatment of the skin, the lips and / or the integuments, and in particular for the hydration of the lips.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le maquillage de la peau, des lèvres et/ou des phanères. The invention also relates to the cosmetic use of a cosmetic composition as defined above, for the makeup of the skin, lips and / or integuments.
L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de traitement des lèvres gercées et/ou sèches, consistant à appliquer sur les lèvres, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. The subject of the invention is also a cosmetic process for treating chapped and / or dry lips, comprising applying to the lips a cosmetic composition as defined above.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants, dans lesquels les pourcentages sont donnés en poids, sauf mention contraire. The invention is further illustrated in the following examples, in which the percentages are by weight unless otherwise indicated.
Exemple 1: rouge à lèvres Lanolide (société Vevy) 15 Malate de diisotéaryle 10 % Polydiméthylsiloxane (5 cSt) 5 % Tétraisostéarate de pentaérythrityle 10 % Trimellitate de tridécyle 10 Triglycéride d'acide 2décyl tétradécanoïque 3 % Isononanoate d'isononyle 10 % Esters d'acides gras végétaux iso-stéarique et adipique (Softisan 100) 6 % Polybutène 5 0/0 Cire de polyéthylène 6,3 Cire microcristalline 4 Pigments et colorants 11 Copolymère vinylpyrrolidone/éicosène 2 DL-bisabolol 0,3 N-lauroyl lysine 2,4 Conservateur qs Exemple 2: rouge à lèvres Lanolide (société Vevy) 18,6 % Néopentanoate d'isostéaryle 13,3 Bisglycéryl polyadipate (Softisan 100) 3,35 Phényl triméthicone 7,6 Phényl triméthicone 20 cSt 3,6 Bentone 1,44 Isostearate d'isopropyle 22,56 Ozokérite (cire minérale) 1,75 Cire de polyéthylene 6,5 Cire de polyéthylene 3,2 Dioxyde de titane 0,73 Red 7 3, 4 Yellow 6 lake 6,12 Kaolin 5 N-Lauroyl lysine 2,5 DL- bisabolol 0,3 BHT qs Mode opératoire: Broyage des pigments à la tricylindre avec la phase huileuse et la phase gel. Example 1: Lanolide lipstick (Vevy company) Diisotearyl malate 10% Polydimethylsiloxane (5 cSt) 5% Pentaerythrityl tetraisostearate 10% Tridecyl trimellitate 10 2decyl tetradecanoic acid triglyceride 3% Isononyl isononanoate 10% Esters of iso-stearic and adipic vegetable fatty acids (Softisan 100) 6% Polybutene 5 0/0 Polyethylene wax 6.3 Microcrystalline wax 4 Pigments and dyes 11 Vinylpyrrolidone / eicosene copolymer 2 DL-bisabolol 0.3 N-lauroyl lysine 2,4 Preservative qs Example 2: Lanolide lipstick (Vevy company) 18.6% Isostearyl neopentanoate 13.3 Bisglyceryl polyadipate (Softisan 100) 3.35 Phenyl trimethicone 7.6 Phenyl trimethicone 20 cSt 3.6 Bentone 1.44 Isostearate isopropyl 22,56 Ozokerite (mineral wax) 1,75 Polyethylene wax 6,5 Polyethylene wax 3,2 Titanium dioxide 0,73 Red 7 3, 4 Yellow 6 lake 6,12 Kaolin 5 N-Lauroyl lysine 2 , 5 DL-Bisabolol 0.3 BHT qs Operating Mode ire: Grinding of the three-cylinder pigments with the oily phase and the gel phase.
Le gel a été obtenu sous turbine jusqu'à gonflement et homogénéisation de la bentone. The gel was obtained under a turbine until swelling and homogenization of the bentone.
Les cires sont pesées dans un poêlon à double paroi à circulation d'huile, puis mises à chauffer sous agitation (turbine). Après fonte totale, le broyat, les phényltriméthicones et les actifs sont ajoutés. Après homogénéisation du mélange, le jus est coulé à 100 C dans un moule alu siliconé à 42 C. Après recristallisation des sticks à -4 C pendant au moins 30min, les raisins sont introduits dans les AC puis mis pour stabilisation pendant 24h à 20 C avant toute évaluation. The waxes are weighed in a double wall pan with oil circulation, then heated with stirring (turbine). After total melting, the ground material, the phenyltrimethicones and the active ingredients are added. After homogenization of the mixture, the juice is cast at 100 ° C. in a silicone aluminum mold at 42 ° C. After recrystallization of the sticks at -4 ° C. for at least 30 minutes, the grapes are introduced into the ACs and then set for stabilization for 24 hours at 20 ° C. before any evaluation.
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